Tetes mata betoptik - obat yang digunakan dalam oftalmologi untuk pengobatan glaukoma sudut terbuka dan penyakit lain yang berhubungan dengan peningkatan tekanan intraokular.
Betoptik dirilis dalam bentuk tetes mata dengan konsentrasi bahan aktif utama 0,5%.
Bahan aktif adalah betaxolol hidroklorida (5,6 mg).
Natrium hidroksida atau asam hidroklorat pekat, benzalkonium klorida, air digunakan sebagai zat pembantu.
Ketika menggunakan tetes mata Betaxol, tekanan intraokular berkurang dengan mengurangi produksi cairan intraokular. Efek antihipertensi muncul 30 menit setelah digunakan, efek maksimum muncul setelah 2 jam.
Setelah penggunaan tunggal, nada oftalmik berlangsung selama 12 jam. Betaxolol hidroklorida dibandingkan dengan analog lain tidak mengurangi aliran darah di saraf optik. Penggunaan Betoptik tidak menyebabkan hemeralopia, kejang akomodasi, miosis, "efek jilbab" di depan mata.
Tetes mata ditanamkan 1-2 tetes dalam kantong konjungtiva 2 kali sehari.
Tekanan intraokular pada beberapa pasien dinormalisasi beberapa minggu setelah dimulainya pengobatan. Dalam hal ini, dianjurkan untuk memantau tekanan intraokular pada bulan pertama terapi.
Jika penggunaan hanya satu obat tidak memberikan efisiensi yang diinginkan, maka diperbolehkan menggunakan terapi tambahan.
Jika terjadi kontak berlebihan dengan produk obat, bilas mata secara menyeluruh dengan air hangat.
Kombinasi penggunaan beta-blocker dan obat Betoptik meningkatkan risiko efek samping (sistemik dan lokal). Orang yang menerima kombinasi obat ini diharuskan untuk menjalani pengamatan medis.
Penggunaan Betoptik dengan obat-obatan yang mengurangi jumlah katekolamin (reserpin), dapat menyebabkan bradikardia, menurunkan tekanan darah.
Betoptik diresepkan untuk pengobatan tekanan intraokular pada hipertensi okular, glaukoma sudut terbuka, dan digunakan baik sebagai monoterapi maupun sebagai kombinasi dengan obat lain.
Obat diizinkan untuk digunakan untuk pengobatan penyakit di atas untuk orang dengan penyakit pada sistem pernapasan.
Obat tidak boleh dikonsumsi dengan intoleransi individu terhadap komponen obat.
Perawatan harus diambil di hadapan AV-blokade 2 dan 3 derajat, sinus bradikardia, syok kardiogenik, diabetes, miastenia, gagal jantung berat.
Dari sisi sistem saraf pusat - neurosis depresi, insomnia.
Pada bagian organ penglihatan - sering ada sobek dan ketidaknyamanan setelah berangsur-angsur. Jarang, manifestasi seperti kemerahan pada mata, berkurangnya sensitivitas kornea, titik keratitis, anisocoria, fotofobia, kekeringan mata, gatal, fotofobia jarang terjadi.
Pengalaman menggunakan obat selama menyusui dan kehamilan tidak dipahami dengan baik. Betoptik ditunjuk selama menyusui dan kehamilan hanya ketika manfaat yang diharapkan melebihi perkiraan risiko pada bayi atau janin.
Bahan aktif utama obat ini dapat menutupi gejala hipoglikemia akut, jadi harus berhati-hati ketika meresepkannya untuk pasien dengan diabetes mellitus.
Juga, penghambat beta-adrenergik menutupi gejala tirotoksikosis (takikardia), yang berbahaya bagi pasien dengan tirotoksikosis. Jika pasien memiliki dugaan tirotoksikosis, maka obat harus dihentikan secara bertahap, jika tidak maka akan menyebabkan peningkatan gejala.
Beta-blocker menyebabkan gejala seperti ptosis, diplopia, dan kelemahan umum, yang sangat mirip dengan gejala myasthenia.
Pasien dengan disfungsi sistem pernapasan yang jelas harus meminum obat dengan hati-hati. Studi klinis telah menunjukkan bahwa Betaxolol tidak mempengaruhi respirasi eksternal, tetapi mungkin ada peningkatan kerentanan terhadap obat.
Ketika merencanakan prosedur bedah, perlu 48 jam sebelum anestesi untuk secara bertahap menarik obat.
Pasien dengan pheochromocytoma atau sindrom Raynaud harus mengambil Betoptik dengan hati-hati.
Bahan aktif utama ketika ditanamkan ke mata memasuki sirkulasi umum. Akibatnya, efek samping seperti gangguan kardiovaskular dan pernapasan yang parah, bronkospasme, yang tidak mengecualikan kematian pada penderita asma dan kematian akibat gagal jantung, dapat terjadi.
Obat ini memiliki efek yang sangat kecil pada tekanan darah dan detak jantung. Namun demikian, perlu meresepkan obat untuk gagal jantung dan AV blockade dengan hati-hati. Pada terjadinya gejala awal dekompensasi pada bagian dari sistem kardiovaskular, pengobatan dengan obat harus segera dibatalkan.
Komposisi obat termasuk bahan pengawet yang dapat mengendap pada permukaan lensa kontak lunak dan merusak jaringan mata. Oleh karena itu, untuk orang yang menggunakan lensa kontak, sebelum menggunakan tetes mata, mereka harus dilepaskan dan digunakan kembali tidak lebih awal dari 20 menit setelah berangsur-angsur.
Dalam kasus ketika penggunaan obat menyebabkan penurunan kejernihan penglihatan pada pasien, tidak dianjurkan untuk terlibat dalam kegiatan dengan perhatian yang meningkat dan tidak dianjurkan untuk mengendarai kendaraan.
Pengalaman dengan penggunaan obat pada anak-anak tidak cukup dipelajari.
Obat ini diizinkan untuk dilepaskan hanya dengan resep dokter.
Obat tersebut termasuk dalam daftar B. Betoptik harus disimpan pada suhu 8-30 ° C di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak. Umur simpan obat sejak dirilis adalah 3 tahun. Botol terbuka dapat digunakan selama sebulan.
Analog pada zat aktif (Betaxolol): Betalmik EU, Betoptik, Beofthan, Xonef, Lokren.
Mata betoptik turun 0,5% 5ml - dari 290 rubel.
http://bezboleznej.ru/betoptikPETUNJUK
APLIKASI PERSIAPAN
Nama kimia:
(2RS) -3- (2-Propylamino) -1- [4- [2- (cyclo-propylmethoxy) etil] fenoksi] propan-2-ol hidroklorida
Zat aktif:
Betaxolol hidroklorida 2,8 mg, setara dengan 2,5 mg betaxolol
Eksipien: benzalkonium klorida, larutan setara dengan benzalkonium klorida 0,1 mg; asam polistiren sulfonat 2,5 mg; Carbomer 974P 4,5 mg; asam borat 4,0 mg; mannitol 45,0 mg; disodium edetate 0,1 mg; N-lauroyl sarcosine 0,3 mg; natrium hidroksida dan / atau asam klorida pekat untuk membawa pH; air murni hingga 1,0 ml.
Deskripsi: suspensi warna putih atau hampir putih.
agen antiglaucoma, beta1-adrenergic blocker selektif.
KODE ATC: S01ED02.
Betaxolol adalah beta1-blocker selektif tanpa aktivitas simpatomimetik internal. Tidak memiliki aksi penstabil membran (anestesi lokal).
Ketika dioleskan, betaxolol mengurangi tekanan intraokular yang meningkat dan normal, karena penurunan produksi cairan intraokular. Timbulnya efek hipotensi biasanya diamati 30 menit setelah berangsur-angsur, dan penurunan TIO maksimum terjadi setelah sekitar 2 jam. Setelah satu instalasi, efek pada TIO tetap selama 12 jam. Betaxolol, dibandingkan dengan beta-blocker lainnya, tidak menyebabkan penurunan aliran darah di saraf optik.
Betaxolol tidak menyebabkan miosis, spasme akomodasi, hemeralopia, efek "kerudung" di depan mata (tidak seperti miotik).
Farmakokinetik
Betaxolol sangat lipofilik, sebagai akibatnya menembus jauh ke dalam ruang anterior melalui kornea, Cmax di ruang anterior ditentukan 20 menit setelah berangsur-angsur. Ketika diterapkan secara topikal, penyerapan sistemik rendah, konsentrasi plasma di bawah ambang batas (2 ng / ml) deteksi. Ekskresi terutama melalui ginjal.
Pengurangan tekanan intraokular sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan obat lain:
- dengan peningkatan tekanan intraokular;
- dengan glaukoma sudut terbuka.
Individu hipersensitif terhadap obat.
Sinus bradikardia, blok atrioventrikular derajat II-III, syok kardiogenik, gagal jantung, riwayat gagal jantung, sindrom sakit sinus pada pasien dengan alat pacu jantung buatan, anak-anak di bawah 18 tahun.
Dengan hati-hati
Tirotoksikosis, miastenia gravis, diabetes mellitus, sindrom Raynaud, pheochromocytoma, pemberian simultan beta-blocker oral.
Kesuburan
Tidak ada data tentang efek Betoptik ® C pada kesuburan manusia.
Kehamilan
Seharusnya tidak digunakan selama kehamilan, kecuali jika benar-benar diperlukan.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan tidak.
Menurut hasil studi epidemiologi, efek malformatif belum diidentifikasi, tetapi dengan pemberian β-blocker oral, ada risiko retardasi pertumbuhan intrauterin. Selain itu, tanda dan gejala β-blokade (seperti bradikardia, hipotensi, sindrom gangguan pernapasan, dan hipoglikemia) terdeteksi pada periode neonatal dalam kasus di mana β-adrenergik blocker diambil oleh ibu sebelum melahirkan.
Penting untuk melakukan pemantauan yang cermat terhadap bayi baru lahir selama hari-hari pertama kehidupan, jika obat Betoptik ® C, digunakan oleh ibu selama kehamilan.
Untuk informasi tentang mengurangi penyerapan sistemik, lihat “Dosis dan Administrasi”.
Menyusui
B-blocker diekskresikan dalam ASI dan dapat menyebabkan efek samping yang serius pada bayi yang disusui. Namun, tidak mungkin bahwa ketika menerapkan dosis terapeutik dari obat Betoptik ® C, jumlah obat yang cukup akan hadir dalam ASI untuk menyebabkan perkembangan gejala klinis β-blokade pada bayi baru lahir.
Mungkin penggunaan untuk perawatan ibu menyusui seperti yang ditentukan oleh dokter yang hadir, jika efek terapi yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping.
Untuk informasi tentang mengurangi penyerapan sistemik, lihat “Dosis dan Administrasi”.
Secara lokal. Kocok botol sebelum digunakan!
1-2 tetes di konjungtiva mata 2 kali sehari.
Untuk mengurangi risiko efek samping sistemik, disarankan untuk mencubit kanalikuli lakrimal di sudut dalam mata (selama 1-2 menit) setelah pemberian obat.
Pada beberapa pasien, stabilisasi tekanan intraokular terjadi dalam beberapa minggu, oleh karena itu, dianjurkan untuk mengontrol tekanan intraokular selama bulan pertama pengobatan.
Jika tingkat tekanan intraokular yang diperlukan tidak tercapai dengan monoterapi, terapi kombinasi harus ditentukan.
Pelanggaran oleh organ penglihatan
Sangat sering, dalam 10% kasus ada ketidaknyamanan di mata.
Seringkali, pada 1-10% kasus, penglihatan kabur, peningkatan sobek.
Jarang, pada 0,1-1% kasus, titik keratitis, keratitis, konjungtivitis, blepharitis, gangguan penglihatan, fotofobia, nyeri mata, sindrom mata kering, asthenopia, blepharospasme, gatal pada mata, keluarnya mata, pembentukan kerak pada tepi kelopak mata, peradangan, iritasi mata, gangguan konjungtiva, edema konjungtiva, hiperemia mata.
Jarang, pada 0,01-0,1% kasus, katarak diamati.
Frekuensi tidak diketahui: kemerahan pada kelopak mata.
Gangguan sistem saraf
Seringkali, sakit kepala.
Jarang, pingsan.
Frekuensi tidak diketahui: pusing
Gangguan jantung
Jarang, bradikardia, takikardia.
Frekuensi tidak diketahui: aritmia
Gangguan pembuluh darah
Jarang: hipotensi.
Gangguan pada sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum
Jarang: asma bronkial, sesak napas, rinitis.
Jarang: batuk, rinore.
Gangguan pada saluran pencernaan
Jarang: mual.
Jarang: dysgeusia.
Pelanggaran kulit dan jaringan subkutan
Jarang: dermatitis, ruam.
Frekuensi tidak diketahui: alopecia
Gangguan pada alat kelamin dan payudara
Jarang: penurunan libido.
Gangguan mental
Jarang: kecemasan.
Frekuensi tidak diketahui: insomnia, depresi.
Gangguan sistem kekebalan tubuh
Frekuensi tidak diketahui: hipersensitivitas
Gangguan dan reaksi umum di lokasi pemberian
Frekuensi tidak diketahui: asthenia.
Ketika menggunakan β-adrenergic blocker (dalam bentuk tetes mata), reaksi yang tidak diinginkan diamati, yang dapat berkembang ketika menggunakan obat Betoptik ® C:
Gangguan sistem kekebalan: reaksi alergi sistemik, termasuk angioedema, urtikaria, ruam lokal dan umum, pruritus, reaksi anafilaksis.
Gangguan metabolisme dan nutrisi:
Hipoglikemia
Gangguan mental
Mimpi buruk, kehilangan memori.
Gangguan sistem saraf
gangguan serebrovaskular, iskemia serebral, eksaserbasi tanda dan gejala miastenia gravis, parestesia.
Pelanggaran oleh organ penglihatan
pelepasan koroid setelah filtrasi, pengurangan sensitivitas kornea, erosi kornea, ptosis, diplopia.
Gangguan jantung
nyeri dada, perasaan detak jantung, edema, gagal jantung kronis, blok AV, henti jantung, gagal jantung.
Gangguan pembuluh darah:
Fenomena Raynaud, tangan dan kaki yang dingin.
Gangguan pada sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum
bronkospasme (terutama pada pasien dengan riwayat penyakit bronkospastik)
Gangguan pada saluran pencernaan
dispepsia, diare, mulut kering, sakit perut, muntah
Pelanggaran pada kebiasaan dan jaringan subkutan
ruam psoriasis atau eksaserbasi psoriasis
Gangguan pada alat kelamin dan payudara
disfungsi seksual
Gangguan dan reaksi umum di lokasi pemberian
Kelelahan
Jika terlalu banyak obat masuk ke mata, disarankan untuk mencuci mata dengan air hangat.
Jika Anda secara tidak sengaja meminum obat di dalam gejala overdosis β1-adrenergic blocker dapat berupa: bradikardia, hipotensi, gagal jantung akut, dan bronkospasme. Pengobatan bersifat simtomatik dan suportif.
Interaksi dengan obat lain
Pada pasien yang menerima obat Betoptik ® C dan secara bersamaan mengambil penghambat β-adrenergik oral lainnya, risiko reaksi yang merugikan (baik sistemik dan lokal) mungkin lebih tinggi karena kemungkinan efek aditif. Pasien seperti itu harus di bawah pengawasan medis yang ketat.
Ketika administrasi seiring β-blocker untuk digunakan tetes mata topikal dengan bentuk oral calcium channel blockers, β-blocker, obat antiaritmia (termasuk amiodaron), glikosida digitalis, parasympathomimetics, guanethidine dan persiapan menghabiskannya katekolamin, seperti reserpin, amplifikasi tersebut dapat terjadi efek seperti menurunkan tekanan darah dan bradikardia.
Dalam beberapa kasus, sebagai hasil dari penggunaan simultan β-blocker dan epinefrin (epinefrin), midriasis dapat berkembang.
Dengan pengangkatan otot secara bersamaan dan agen hipoglikemik dapat meningkatkan aksi mereka.
β-blocker dapat memperburuk efek adrenalin yang digunakan dalam reaksi anafilaksis. Ini harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan atopi atau anafilaksis dalam riwayat.
Ketika dikombinasikan dengan simpatomimetik - meningkatkan efek vasokonstriktornya.
Perhatian harus dilakukan dalam penggunaan gabungan dari betaxolol dan obat psikotropika adrenergik karena kemungkinan peningkatan tindakan mereka.
Jika perlu, dapat digunakan bersamaan dengan sediaan oftalmik lokal lainnya. Dalam hal ini, interval antara penggunaannya harus minimal 10 menit.
Diabetes mellitus: β-adrenergic blocker harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan kecenderungan hipoglikemia spontan dan pasien dengan diabetes mellitus diabetes, karena obat ini dapat menutupi tanda dan gejala hipoglikemia akut.
Tirotoksikosis: β-blocker dapat menutupi beberapa gejala hipertiroidisme (misalnya, takikardia). Pada pasien dengan dugaan tirotoksikosis, β-adrenergic blocker tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, karena hal ini dapat menyebabkan peningkatan gejala.
Myasthenia gravis: β-blocker dapat menyebabkan gejala dan tanda-tanda yang mirip dengan myasthenia gravis (misalnya, diplopia, ptosis, dan kelemahan umum).
Pembedahan: ahli anestesi harus diberitahu bahwa pasien menggunakan betaxolol. Sebelum operasi yang direncanakan, β-adrenergic blocker harus bertahap (tidak bersamaan!) Dibatalkan 48 jam sebelum anestesi umum, karena selama anestesi umum, mereka dapat mengurangi sensitivitas miokardium terhadap stimulasi simpatik yang diperlukan agar jantung bekerja (misalnya, mereka dapat memblokir aksi adrenalin β-agonis sistemik).
Pulmonologi: Perhatian harus dilakukan dalam penunjukan β-blocker pada pasien dengan fungsi sistem pernapasan yang sangat berkurang. Terlepas dari kenyataan bahwa studi klinis telah menunjukkan tidak adanya efek betaxolol pada fungsi pernapasan, kemungkinan peningkatan sensitivitas terhadap obat tidak boleh dikecualikan.
Risiko reaksi anafilaksis: pasien yang menggunakan β-blocker mungkin memiliki riwayat atopi atau reaksi anafilaksis. Dalam kasus reaksi berulang, pasien ini mungkin tidak peka terhadap dosis adrenalin yang dibutuhkan untuk meredakan anafilaksis.
Betaxolol harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan sirkulasi perifer berat (yaitu, sindrom Raynaud dan pheochromocytoma).
Untuk administrasi lokal, β-blocker dapat memasuki sirkulasi sistemik. Dengan demikian, blocker β-adrenergik dapat menyebabkan reaksi kardiovaskular, paru, dan lainnya yang tidak diinginkan, seperti pemberian intravena dan parenteral.
Kasus gangguan pernapasan dan kardiovaskular yang parah, termasuk kematian akibat bronkospasme pada pasien dengan asma bronkial dan kematian akibat gagal jantung, telah dijelaskan.
Gangguan jantung: pada pasien dengan penyakit kardiovaskular (misalnya, penyakit jantung koroner, Prinzmetal angina pectoris, gagal jantung) dan hipotensi, terapi dengan β-blocker harus dievaluasi secara kritis dan kemungkinan pengobatan dengan zat aktif lain dipertimbangkan. Perhatian yang cermat harus diberikan pada munculnya tanda-tanda eksaserbasi penyakit dan reaksi merugikan pada pasien yang menderita penyakit kardiovaskular.
Penyakit kornea: β-blocker dapat menyebabkan mata kering. Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit kornea.
Pelepasan koroid: dijelaskan kasus pelepasan koroid saat menggunakan obat yang mencegah pembentukan cairan intraokular (misalnya, timolol, acetazolamide) setelah operasi penyaringan.
Persiapan Betoptik ® C mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat menyebabkan iritasi mata dan perubahan warna pada lensa kontak lunak. Kontak langsung obat dengan lensa kontak lunak harus dihindari. Pasien yang menggunakan lensa kontak, sebelum menggunakan obat harus melepas lensa dan mengaturnya kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur obat.
Jangan menyentuh ujung botol penetes ke permukaan apa pun untuk menghindari kontaminasi botol dan isinya. Botol harus ditutup setelah digunakan.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mengelola mekanisme
Pasien yang, setelah berangsur-angsur obat mengurangi sementara kejernihan penglihatan atau gangguan penglihatan lainnya terjadi, tidak dianjurkan untuk terlibat dalam kegiatan yang membutuhkan perhatian dan reaksi yang meningkat sampai dipulihkan.
Tetes mata 0,25%.
Pada 5 ml dalam botol penetes plastik "Droptainer ™". Pada 1 tempat botol bersama dengan instruksi aplikasi dalam paket kardus.
Simpan pada suhu 8 hingga 30 ° C di tempat gelap.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
FORMULIR DOSIS, KOMPOSISI, DAN KEMASAN
Tetes mata 0,25% dalam bentuk suspensi warna putih atau hampir putih.
Eksipien: benzalkonium klorida, manitol, karbomer 974P, asam polistirena sulfonat, asam borat, disodium edetate, N-lauroyl sarkosin, asam hidroklorat dan / atau larutan natrium hidroksida (untuk mempertahankan tingkat pH), air murni.
5 ml - botol penetes plastik "Drop Tainer" (1) dengan bungkus kardus.
INSTRUKSI UNTUK AHLI.
Deskripsi obat yang disetujui oleh produsen pada tahun 2007
Obat antiglaucoma. Beta selektif1-blocker adrenergik tanpa aktivitas simpatomimetik internal. Tidak memiliki aksi penstabil membran (anestesi lokal).
Ketika dioleskan, betaxolol mengurangi tekanan intraokular karena berkurangnya produksi cairan intraokular.
Timbulnya efek hipotensi diamati 30 menit setelah berangsur-angsur, efek maksimum berkembang setelah 2 jam.Setelah berangsur tunggal, efek pada TIO tetap selama 12 jam.
Betaxolol (dibandingkan dengan beta-blocker lainnya) tidak menyebabkan penurunan aliran darah di saraf optik.
Penggunaan Betoptik C tidak mengarah pada penampilan miosis, kejang akomodasi, hemeralopia, efek "kerudung" di depan mata (tidak seperti miotik).
Dengan penggunaan lokal obat absorpsi sistemik betaxolol hidroklorida dimungkinkan.
Obat ini digunakan untuk mengurangi tekanan intraokular sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan obat lain untuk:
Obat ini ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva 1-2 tetes 2 kali / hari.
Pada beberapa pasien, stabilisasi tekanan intraokular terjadi dalam beberapa minggu, oleh karena itu, dianjurkan untuk mengontrol tekanan intraokular selama bulan pertama pengobatan.
Jika efikasi klinis monoterapi tidak cukup, terapi kombinasi harus diresepkan.
Kocok botol sebelum digunakan.
Pada bagian organ penglihatan: sering - ketidaknyamanan jangka pendek di mata setelah berangsur-angsur; dalam beberapa kasus - penglihatan kabur, titik keratitis, penurunan sensitivitas kornea, sensasi benda asing di mata, merobek, fotofobia, gatal, mata kering, mata merah, anisocoria, peradangan, nyeri, ketajaman penglihatan berkurang.
CNS: insomnia, neurosis depresi.
- AV blokade II dan III derajat;
- gagal jantung berat;
- Hipersensitif terhadap obat.
Kewaspadaan harus diresepkan obat untuk diabetes, pheochromocytoma, sindrom Raynaud.
KEHAMILAN DAN Laktasi
Pengalaman yang cukup dengan obat Betoptik C selama kehamilan dan menyusui tidak. Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) hanya mungkin jika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin atau anak.
Obat ini diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan diabetes mellitus, karena beta-blocker dapat menutupi gejala hipoglikemia akut.
Dengan hati-hati, resepkan obat untuk pasien dengan tirotoksikosis, karena beta-blocker dapat menutupi gejala tirotoksikosis (misalnya, takikardia). Pada pasien dengan dugaan tirotoksikosis, beta-blocker tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba ini dapat menyebabkan peningkatan gejala.
Harus diingat bahwa beta-blocker dapat menyebabkan gejala yang mirip dengan miasthenia gravis (diplopia, ptosis, dan kelemahan umum).
Dengan hati-hati harus diberikan beta-blocker kepada pasien dengan gangguan fungsi sistem pernapasan yang parah. Terlepas dari kenyataan bahwa studi klinis telah menunjukkan tidak adanya efek betaxolol pada fungsi respirasi eksternal, kemungkinan peningkatan sensitivitas terhadap obat tidak dapat dikesampingkan.
Sebelum operasi bedah yang direncanakan, beta-blocker harus secara bertahap dibatalkan 48 jam sebelum anestesi umum selama anestesi umum, mereka dapat mengurangi sensitivitas miokardium terhadap stimulasi simpatik.
Pasien yang menggunakan beta-blocker mungkin memiliki riwayat atopi atau reaksi anafilaksis. Dalam kasus perkembangan reaksi hipersensitivitas berulang, pasien tersebut mungkin tidak sensitif terhadap dosis epinefrin (adrenalin) yang biasa diperlukan untuk menghilangkan anafilaksis.
Ketika ditanamkan ke mata, beta-blocker dapat diserap ke dalam sirkulasi sistemik. Pada saat yang sama efek samping yang sama dapat dicatat, serta pada penggunaan sistemik. Kasus-kasus gangguan pernapasan dan kardiovaskular yang parah, termasuk bronkospasme yang fatal pada pasien dengan asma bronkial dan kematian akibat gagal jantung, dijelaskan.
Betoptik C praktis tidak berpengaruh pada tekanan darah dan detak jantung. Namun, kehati-hatian harus dilakukan dalam penunjukan obat untuk pasien dengan AV-blokade atau gagal jantung. Pengobatan harus dihentikan ketika gejala gagal jantung muncul.
Perhatian harus dilakukan dalam penggunaan gabungan dari betaxolol dan obat psikotropika adrenergik.
Tetes mata Betoptik S mengandung bahan pengawet yang dapat disimpan dalam lensa kontak lunak dan memiliki efek merusak pada jaringan mata. Oleh karena itu, pasien yang memakai lensa kontak harus melepasnya sebelum menggunakan tetes dan mengembalikannya tidak lebih awal dari 20 menit setelah berangsur-angsur.
Saat menggunakan obat, hindari menyentuh pipet dengan permukaan apa pun untuk menghindari kontaminasi mikroba.
Gunakan di Pediatri
Tidak ada pengalaman yang cukup dengan Betoptic C pada anak-anak.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Jika setelah menerapkan tetes pada pasien, kejernihan penglihatan menurun untuk sementara, tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil atau melakukan kegiatan yang membutuhkan perhatian dan reaksi yang meningkat sampai dikembalikan.
Jika terlalu banyak obat masuk ke mata, bilas mata dengan air hangat.
Dengan penggunaan simultan obat Betoptik C dan beta-blocker untuk pemberian oral meningkatkan risiko efek samping (baik lokal maupun sistemik) karena efek aditif (oleh karena itu, pasien yang menerima kombinasi obat ini harus di bawah pengawasan medis).
Ketika menggunakan Betoptik C dalam kombinasi dengan obat yang menghabiskan cadangan katekolamin (seperti reserpin), penurunan tekanan darah dan bradikardia dapat diamati.
KONDISI UNTUK LIBURAN DARI DRUGSTOR
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
SYARAT DAN KETENTUAN
Daftar B. Obat harus disimpan dalam posisi tegak, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 8 ° hingga 30 ° C. Umur simpan - 2 tahun.
Setelah membuka botol, obat harus digunakan dalam 1 bulan.
http://glavzdorov.ru/preparat/betoptik-sTetes mata 0,5% dalam bentuk larutan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan.
Eksipien: benzalkonium klorida, asam hidroklorat dan / atau larutan natrium hidroksida (untuk mempertahankan pH), air murni.
5 ml - botol penetes plastik Drop Tainer (1) - kemasan kardus.
Obat antiglaucoma. Beta selektif1-blocker adrenergik tanpa aktivitas simpatomimetik internal. Tidak memiliki aksi penstabil membran (anestesi lokal).
Ketika dioleskan, betaxolol mengurangi tekanan intraokular dengan mengurangi produksi cairan intraokular.
Timbulnya efek hipotensi diamati 30 menit setelah berangsur-angsur, efek maksimum berkembang setelah 2 jam.Setelah berangsur tunggal, efek pada TIO tetap selama 12 jam.
Betaxolol (dibandingkan dengan beta-blocker lainnya) tidak menyebabkan penurunan aliran darah di saraf optik.
Penggunaan Betoptik tidak mengarah pada penampilan miosis, kejang akomodasi, hemeralopia, efek "kerudung" di depan mata (tidak seperti miotik).
Obat ini digunakan untuk mengurangi tekanan intraokular sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan obat lain untuk:
Betoptik dapat digunakan untuk mengobati glaukoma sudut terbuka atau hipertensi okular pada pasien dengan penyakit pada sistem pernapasan.
Obat ini ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva 1-2 tetes 2 kali / hari.
Pada beberapa pasien, stabilisasi tekanan intraokular terjadi dalam beberapa minggu, oleh karena itu, dianjurkan untuk mengontrol tekanan intraokular selama bulan pertama pengobatan.
Dalam kasus efikasi klinis monoterapi yang tidak mencukupi, terapi tambahan ditentukan.
Pada bagian organ penglihatan: sering - ketidaknyamanan jangka pendek di mata setelah berangsur-angsur, lakrimasi; dalam beberapa kasus - penurunan sensitivitas kornea, mata merah, titik keratitis, fotofobia, anisocoria, fotofobia, gatal, mata kering.
Dari sisi sistem saraf pusat: jarang - insomnia, neurosis depresi.
Obat harus diresepkan dengan hati-hati pada sinus bradikardia, AV-blokade kelas II dan III, gagal jantung berat, syok kardiogenik, miastenia, dan diabetes.
Obat ini diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan diabetes mellitus, karena beta-blocker dapat menutupi gejala hipoglikemia akut.
Dengan hati-hati, resepkan obat untuk pasien dengan tirotoksikosis, karena beta-blocker dapat menutupi gejala tirotoksikosis (misalnya, takikardia). Pada pasien dengan dugaan tirotoksikosis, beta-blocker tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba ini dapat menyebabkan peningkatan gejala.
Harus diingat bahwa beta-blocker dapat menyebabkan gejala yang mirip dengan miasthenia gravis (diplopia, ptosis, dan kelemahan umum).
Dengan hati-hati harus diberikan beta-blocker kepada pasien dengan gangguan fungsi sistem pernapasan yang parah. Terlepas dari kenyataan bahwa studi klinis telah menunjukkan tidak adanya efek betaxolol pada fungsi respirasi eksternal, kemungkinan peningkatan sensitivitas terhadap obat tidak dapat dikesampingkan.
Sebelum operasi bedah yang direncanakan, beta-blocker harus secara bertahap dibatalkan 48 jam sebelum anestesi umum selama anestesi umum, mereka dapat mengurangi sensitivitas miokardium terhadap stimulasi simpatik.
Pasien yang menggunakan beta-blocker mungkin memiliki riwayat atopi atau reaksi anafilaksis. Dalam kasus perkembangan reaksi hipersensitivitas berulang, pasien tersebut mungkin tidak sensitif terhadap dosis epinefrin (adrenalin) yang biasa diperlukan untuk menghilangkan anafilaksis.
Obat harus diresepkan dengan hati-hati pada pasien dengan sindrom Raynaud atau pheochromocytoma.
Ketika ditanamkan ke mata, beta-blocker dapat diserap ke dalam sirkulasi sistemik. Pada saat yang sama efek samping yang sama dapat dicatat, serta pada penggunaan sistemik. Kasus-kasus gangguan pernapasan dan kardiovaskular yang parah, termasuk bronkospasme yang fatal pada pasien dengan asma bronkial dan kematian akibat gagal jantung, dijelaskan.
Betoptik memiliki efek minimal pada tekanan darah dan detak jantung. Namun, kehati-hatian harus dilakukan dalam penunjukan obat untuk pasien dengan AV-blokade atau gagal jantung. Pengobatan dengan Betoptik harus segera dihentikan ketika gejala pertama dekompensasi dari sisi sistem kardiovaskular muncul.
Perhatian harus dilakukan dalam penggunaan gabungan obat-obatan Betotik dan adrenergik psikotropika.
Tetes mata Betoptik mengandung bahan pengawet yang dapat disimpan dalam lensa kontak lunak dan memiliki efek merusak pada jaringan mata. Oleh karena itu, pasien yang memakai lensa kontak harus melepasnya sebelum menggunakan tetes dan mengembalikannya tidak lebih awal dari 20 menit setelah berangsur-angsur.
Gunakan di Pediatri
Tidak ada pengalaman yang cukup dengan obat Betoptik pada anak-anak.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Jika setelah menerapkan tetes pada pasien, kejernihan penglihatan menurun untuk sementara, tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil atau melakukan kegiatan yang membutuhkan perhatian dan reaksi yang meningkat sampai dikembalikan.
Dengan penggunaan simultan obat Betoptik dan beta-blocker untuk pemberian oral meningkatkan risiko efek samping (baik lokal maupun sistemik) karena efek aditif (oleh karena itu, pasien yang menerima kombinasi obat ini harus di bawah pengawasan medis).
Ketika menggunakan Betoptik dalam kombinasi dengan obat-obatan yang menghabiskan cadangan katekolamin (seperti reserpin), penurunan tekanan darah dan bradikardia dapat diamati.
Daftar B. Obat harus disimpan pada suhu 8 ° hingga 30 ° C di tempat-tempat yang tidak dapat diakses oleh anak-anak.
Setelah membuka botol, obat harus digunakan dalam 1 bulan.
http://www.vidal.ru/drugs/betoptic__4186Deskripsi pada 09/05/2016
1 ml Tetes mata Betoptik mengandung 5 mg zat aktif betaxolol. Komponen tambahan adalah: benzalkonium klorida, larutan natrium hidroksida atau asam klorida, air murni.
Betoptik datang dalam bentuk tetes mata.
Obat untuk glaukoma.
Bahan aktif utama adalah betaxolol. Tindakan obat ini bertujuan mengurangi tekanan intraokular, betaxolol hampir tidak memiliki efek resorptif, tidak menyebabkan miosis.
Betoptik tidak menyebabkan hemeralopia, spasme akomodasi karena penurunan produksi aqueous humor.
Berbeda dengan miotik, itu tidak menyebabkan efek "kerudung dan kabut" di depan mata.
Tindakan efektif berlangsung sehari.
Betoptik diresepkan dengan peningkatan tekanan intraokular, dalam pengobatan glaukoma sudut terbuka, setelah melakukan bentuk laser trabeculoplasty.
Betoptik tidak digunakan untuk sinus bradikardia, hipersensitif terhadap betaxolol, blok atrioventrikular 2-3 derajat, gagal jantung kronis pada tahap dekompensasi.
Pada diabetes, sindrom Raynaud, mengambil beta-blocker, thyrotiksikoze, menyusui, kehamilan, dalam pediatri yang digunakan dengan hati-hati.
Di antara reaksi merugikan sistemik dari mengambil obat Betoptik ada neurosis depresi, insomnia.
Reaksi lokal: fotofobia, anisocoria, gatal pada konjungtiva, alergi, lakrimasi, ketidaknyamanan pada mata, keratitis.
Tetes Betoptik diterapkan secara topikal: 1 tetes obat ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva dua kali sehari.
Bulan pertama pengobatan dilakukan di bawah kendali reguler tekanan intraokular.
Jika sejumlah besar obat masuk ke mata Anda, Anda harus membilasnya dengan air mengalir.
Risiko efek aditif meningkat dengan penggunaan simultan obat Betoptik dan bentuk beta-blocker oral. Efek aditif dimanifestasikan dalam kaitannya dengan tekanan intraokular dan efek sistemik dari beta-blocker. Reserpin dan obat lain yang menghambat pengendapan katekolamin, saat digunakan dengan betaxolol, meningkatkan risiko bradikardia, menurunkan tekanan darah.
Dalam jangkauan anak-anak, dalam posisi tegak pada suhu 8-30 derajat Celcius.
Tidak lebih dari tiga tahun.
Penggunaan obat secara topikal dapat menyebabkan efek samping sistemik.
Selama seluruh periode terapi, memakai lensa kontak merupakan kontraindikasi.
Dalam kasus glaukoma sudut tertutup, tetes ditentukan dalam kombinasi dengan miotik.
Betoptik tidak mempengaruhi ukuran pupil.
Transisi dari obat antiglaucoma ke betaxolol harus dilakukan secara bertahap. Masuk
periode menyusui, kehamilan, penggunaan tetes hanya diperbolehkan dalam kasus efek terapi berlebih atas kemungkinan efek negatif pada janin.
Obat mempengaruhi manajemen kendaraan, mekanisme yang kompleks.
Analog dapat disebut: Lokren, Betoftan, Xonéf.
Obat ini efektif untuk indikasi.
Harga Betoptik adalah sekitar 380 rubel.
Pendidikan: Dia lulus dari Universitas Kedokteran Negeri Bashkir dengan gelar dalam kedokteran umum. Pada 2011 ia menerima diploma dan sertifikat Terapi. Pada 2012, ia menerima 2 sertifikat dan diploma dalam "Diagnostik Fungsional" dan "Kardiologi". Pada 2013, ia mengambil kursus dalam "Masalah aktual otorhinolaryngology dalam terapi". Pada tahun 2014, ia mengambil kursus pelatihan lanjutan dalam "Echocardiography Klinis" khusus dan kursus dalam "Rehabilitasi Medis" khusus.
Pengalaman kerja: Dari 2011 hingga 2014 ia bekerja sebagai dokter umum dan ahli jantung di MBUZ Polyclinic No. 33 di Ufa. Sejak 2014, ia telah bekerja sebagai dokter spesialis jantung dan diagnostik di MBUZ Polyclinic No. 33 di Ufa.
http://medside.ru/betoptikSolusi bening, tidak berwarna hingga kuning muda.
Betaxolol - β selektif1-blocker adrenergik tanpa aktivitas simpatomimetik internal. Tidak memiliki aksi penstabil membran (anestesi lokal).
Ketika dioleskan, betaxolol mengurangi TIO yang meningkat dan normal karena penurunan produksi cairan intraokular.
Timbulnya efek hipotensi biasanya diamati 30 menit setelah penggunaan obat, dan penurunan maksimum tekanan intraokular terjadi setelah sekitar 2 jam.Setelah berangsur-angsur tunggal, efek pada tekanan intraokular tetap selama 12 jam. Betaxolol tidak menyebabkan penurunan aliran darah pada saraf optik.
Betaxolol tidak menyebabkan miosis, akomodasi kejang, hemeralopia, efek kerudung di depan mata.
Betaxolol sangat lipofilik, akibatnya menembus jauh ke dalam ruang anterior melalui kornea, Cmaks di ruang anterior ditentukan 20 menit setelah berangsur-angsur. Ketika diterapkan secara topikal, penyerapan sistemik rendah, konsentrasi plasma di bawah ambang batas (2 ng / ml) deteksi. Ekskresi terutama melalui ginjal.
Ini digunakan untuk mengurangi tekanan intraokular sebagai monoterapi atau dalam kombinasi dengan obat lain untuk penyakit dan kondisi seperti:
peningkatan tekanan intraokular;
hipersensitivitas individu terhadap obat;
sinus bradikardia, blok atrioventrikular derajat II - III, syok kardiogenik, gagal jantung berat;
usia anak-anak hingga 18 tahun.
Seharusnya tidak digunakan selama kehamilan, kecuali jika benar-benar diperlukan. Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan tidak.
Menurut hasil studi epidemiologi, efek malformatif belum diidentifikasi, tetapi dengan pemberian β-blocker oral, ada risiko retardasi pertumbuhan intrauterin. Selain itu, tanda dan gejala β-blokade (seperti bradikardia, hipotensi, sindrom gangguan pernapasan, dan hipoglikemia) terdeteksi pada periode neonatal dalam kasus di mana β-adrenergik blocker diambil oleh ibu sebelum persalinan.
Penting untuk melakukan pemantauan yang cermat terhadap bayi baru lahir selama hari-hari pertama kehidupan, jika obat Betoptik ® digunakan oleh ibu selama kehamilan.
Untuk informasi tentang mengurangi penyerapan sistemik, lihat “Dosis dan Administrasi”.
B-blocker diekskresikan dalam ASI dan dapat menyebabkan efek samping yang serius pada bayi yang disusui. Namun, tidak mungkin bahwa ketika menerapkan dosis terapeutik dari obat Betoptik ® dalam ASI akan ada jumlah obat yang cukup untuk menyebabkan perkembangan gejala klinis β-blokade pada bayi baru lahir.
Mungkin penggunaan untuk perawatan ibu menyusui seperti yang ditentukan oleh dokter yang hadir, jika efek terapi yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping.
Untuk informasi tentang mengurangi penyerapan sistemik, lihat “Dosis dan Administrasi”.
Data tentang efek Betoptik ® pada kesuburan manusia tidak tersedia.
Frekuensi terjadinya efek samping, yang disajikan di bawah ini, ditentukan sebagai berikut: sangat sering (10% kasus); sering (1–10% kasus); jarang (0,1-1% kasus); jarang (0,01-0,1% kasus); frekuensi tidak diketahui.
Pada bagian organ penglihatan: sangat sering - ketidaknyamanan di mata; sering - penglihatan kabur, peningkatan sobek; jarang - punctate keratitis, keratitis, konjungtivitis, blepharitis, gangguan penglihatan, fotofobia, nyeri mata, sindrom mata kering, asthenopia, blepharospasm, gatal pada mata, keluarnya mata, terbentuknya kerak pada tepi kelopak mata, radang, iritasi mata, pelanggaran konjungtiva, edema konjungtiva, hiperemia mata; jarang katarak; frekuensi kemerahan kelopak mata tidak diketahui.
Pada bagian dari sistem saraf: sering - sakit kepala; jarang - pingsan; frekuensi tidak diketahui - pusing.
Dari sisi jantung: jarang - bradikardia, takikardia; Frekuensi tidak diketahui - aritmia.
Pada bagian pembuluh: jarang - hipotensi.
Pada bagian dari sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum: jarang - asma bronkial, sesak napas, rinitis; jarang batuk, rinore.
Pada bagian saluran pencernaan: jarang - mual; jarang - dysgeusia.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: jarang - dermatitis, ruam; frekuensi tidak diketahui - alopecia.
Pada bagian alat kelamin dan kelenjar susu: jarang - penurunan libido.
Gangguan mental: jarang - kecemasan; frekuensi tidak diketahui - insomnia, depresi.
Gangguan umum: frekuensinya tidak diketahui - asthenia.
Dengan aplikasi topikal dari β-adrenergic blocker, reaksi lain yang tidak diinginkan diamati, yang juga dapat berkembang dengan penggunaan obat Betoptik ®.
Pada bagian dari sistem kekebalan: reaksi alergi sistemik, termasuk angioedema, urtikaria, ruam lokal dan umum, gatal, reaksi anafilaksis.
Metabolisme dan nutrisi: hipoglikemia.
Gangguan mental: mimpi buruk, kehilangan memori.
Pada bagian dari sistem saraf: gangguan serebrovaskular, iskemia serebral, eksaserbasi tanda dan gejala miastenia gravis, parestesia.
Pada bagian organ penglihatan: pelepasan koroid setelah operasi penyaringan, mengurangi sensitivitas kornea, erosi kornea, ptosis, diplopia.
Dari sisi jantung: nyeri dada, jantung berdebar, edema, CHF, AV-blokade, henti jantung, gagal jantung.
Dari sisi pembuluh darah: Fenomena Raynaud, tangan dan kaki dingin.
Pada bagian sistem pernapasan, organ-organ dada dan mediastinum: bronkospasme (terutama pada pasien dengan riwayat penyakit bronkospastik).
Dari saluran pencernaan: pencernaan yg terganggu, diare, mulut kering, sakit perut, muntah.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: ruam psoriasis atau eksaserbasi psoriasis.
Kelainan kelenjar kelamin dan mammae: disfungsi seksual.
Gangguan umum: kelelahan.
Pada pasien yang menerima obat Betoptik ® dan secara bersamaan mengambil blocker β-adrenergik oral lainnya, risiko reaksi yang merugikan (baik sistemik dan lokal) mungkin lebih tinggi karena kemungkinan efek aditif. Pasien seperti itu harus di bawah pengawasan medis yang ketat.
efek peningkatan Ketika administrasi seiring β-blocker untuk digunakan tetes mata topikal dengan bentuk lisan CCBs, β-blocker, obat antiaritmia (termasuk amiodaron), glikosida digitalis, parasympathomimetics, guanethidine dan persiapan menghabiskannya katekolamin seperti reserpin, dapat diamati seperti penurunan tekanan darah dan bradikardia.
Dalam beberapa kasus, penggunaan simultan β-blocker dan adrenalin (epinefrin) dapat menyebabkan midriasis.
Dengan pengangkatan otot secara bersamaan dan agen hipoglikemik dapat meningkatkan aksi mereka.
β-blocker dapat memperburuk efek adrenalin yang digunakan dalam reaksi anafilaksis. Ini harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien dengan atopi atau anafilaksis dalam riwayat.
Ketika dikombinasikan dengan simpatomimetik - meningkatkan efek vasokonstriktornya.
Perhatian harus dilakukan dalam penggunaan gabungan dari betaxolol dan obat psikotropika adrenergik karena kemungkinan peningkatan tindakan mereka. Jika perlu, dapat digunakan bersamaan dengan sediaan oftalmik lokal lainnya. Dalam hal ini, interval antara penggunaannya harus minimal 10 menit.
Konjungtiva. 1-2 tetes di konjungtiva mata 2 kali sehari.
Pada beberapa pasien, stabilisasi TIO terjadi dalam beberapa minggu, sehingga direkomendasikan untuk memantau TIO selama bulan pertama perawatan.
Jika tingkat TIO yang diperlukan tidak tercapai dengan monoterapi dengan Betoptik ®, terapi tambahan harus ditentukan.
Untuk mengurangi penyerapan sistemik obat, dianjurkan untuk mencubit kanal lakrimal di sudut mata bagian dalam atau menutup kelopak mata selama 2 menit. Akibatnya, risiko reaksi merugikan sistemik berkurang dan aktivitas lokal meningkat.
Jika terlalu banyak obat masuk ke mata, disarankan untuk mencuci mata dengan air hangat.
Gejala overdosis β1-blocker adrenergik, termasuk. dalam kasus asupan obat yang tidak disengaja di dalam: bradikardia, hipotensi, gagal jantung akut, bronkospasme.
Pengobatan: simtomatik dan suportif.
Diabetes. β-blocker harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan kecenderungan hipoglikemia, karena obat ini dapat menutupi gejala hipoglikemia akut.
Tirotoksikosis. B-blocker dapat menutupi beberapa gejala hipertiroidisme (termasuk takikardia). Pada pasien dengan dugaan tirotoksikosis, penghambat β-adrenergik tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba, karena ini dapat menyebabkan peningkatan gejala.
Myasthenia. β-blocker dapat menyebabkan gejala yang mirip dengan myasthenia (termasuk diplopia, ptosis, dan kelemahan umum).
Operasi Sebelum operasi yang direncanakan, β-adrenergic blocker harus secara bertahap (tidak bersamaan) dibatalkan 48 jam sebelum anestesi umum, karena selama anestesi umum, mereka dapat mengurangi sensitivitas miokardium terhadap stimulasi simpatik yang diperlukan agar jantung dapat bekerja (misalnya, mereka dapat memblokir aksi adrenalin α-agonis sistemik).
Pulmonologi Perhatian harus dilakukan dalam penunjukan β-blocker pada pasien dengan fungsi sistem pernapasan yang sangat berkurang. Terlepas dari kenyataan bahwa studi klinis telah menunjukkan tidak adanya efek betaxolol pada fungsi respirasi eksternal, kemungkinan hipersensitivitas terhadap obat tidak boleh dikesampingkan.
Risiko reaksi anafilaksis. Pasien yang menggunakan β-blocker mungkin memiliki riwayat atopi atau reaksi anafilaksis. Dalam kasus reaksi berulang, pasien ini mungkin tidak peka terhadap dosis epinefrin biasa yang diperlukan untuk menghilangkan anafilaksis.
Betaxolol harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan sirkulasi perifer yang parah (mis. Sindrom Raynaud dan pheochromocytoma).
Untuk administrasi lokal, β-blocker dapat memasuki sirkulasi sistemik. Dengan demikian, β-adrenergic blocker dapat menyebabkan reaksi kardiovaskular, paru, dan lainnya yang tidak diinginkan, seperti dengan pemberian IV dan parenteral.
Kasus gangguan pernapasan dan kardiovaskular yang parah, termasuk kematian akibat bronkospasme pada pasien dengan asma bronkial dan kematian akibat gagal jantung, telah dijelaskan.
Pelanggaran hati. Pada pasien dengan penyakit kardiovaskular (termasuk PJK, stenokardia Prinzmetal, gagal jantung) dan hipotensi, terapi dengan β-blocker harus dievaluasi secara kritis dan kemungkinan pengobatan dengan zat aktif lain dipertimbangkan. Perhatian yang cermat harus diberikan pada munculnya tanda-tanda eksaserbasi penyakit dan reaksi merugikan pada pasien yang menderita penyakit kardiovaskular.
Penyakit kornea. β-blocker dapat menyebabkan mata kering. Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan penyakit kornea.
Detasemen koroid. Kasus pelepasan koroid saat menggunakan obat yang mencegah pembentukan cairan intraokular (termasuk timolol, acetazolamide) setelah operasi penyaringan dijelaskan.
Persiapan Betoptik ® mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat menyebabkan iritasi mata dan perubahan warna pada lensa kontak lunak.
Kontak langsung obat dengan lensa kontak lunak harus dihindari. Pasien yang menggunakan lensa kontak, sebelum menggunakan obat harus melepas lensa dan mengaturnya kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur obat.
Jangan menyentuh ujung botol penetes ke permukaan apa pun untuk menghindari kontaminasi botol dan isinya. Botol harus ditutup setelah digunakan.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mengelola mekanisme. Pasien yang, setelah pemberian obat sementara mengurangi kejernihan penglihatan atau gangguan penglihatan lainnya, tidak direkomendasikan untuk terlibat dalam kegiatan yang membutuhkan perhatian dan respons yang meningkat terhadap pemulihan mereka.
Tetes mata, 0,5%. Pada 5 ml dalam botol penetes "Droptainer ™" dari LDPE. 1 fl. dalam bungkus kardus.
"S.a. Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.
Nama dan alamat badan hukum yang namanya dikeluarkan sertifikat pendaftaran: Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Swiss / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Swiss.
Untuk informasi lebih lanjut tentang obat tersebut, serta untuk mengirim klaim dan informasi tentang efek samping, silakan hubungi alamat berikut di Rusia: Novartis Pharma LLC, 125315, Moskow, Leningradsky Ave., 72, Bldg. 3
Tel: (495) 967-12-70; faks (495) 967-12-68.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_577.htm