Untuk meningkatkan keadaan fungsional retina, dokter meresepkan sejumlah obat mata. Di antaranya adalah obat Retinalamin yang efektif, yang sesuai untuk proses distrofik progresif. Obat itu sendiri dapat diandalkan dan diuji waktu dalam praktiknya, tetapi pemberian farmakologisnya harus dilakukan oleh dokter spesialis mata hanya setelah studi klinis retina yang terperinci.
Produk medis ini mengembalikan struktur jaringan retina yang rusak, secara aktif digunakan untuk aplikasi sistemik oftalmologi modern. Retinalamin meningkatkan fungsi kekebalan tubuh, sehubungan dengan epitel vaskular menunjukkan sifat pelindung, memiliki efek menguntungkan pada pembekuan aliran darah lokal. Obat yang diindikasikan memiliki efek lokal pada nidus patologi, dinamika positif diamati segera setelah dimulainya kursus.
Retinalamin adalah liofilisat, yang diproduksi dalam bentuk bubuk homogen berwarna putih atau hampir putih, yang diperlukan untuk persiapan larutan terapeutik. Metode pemberian obat adalah intramuskular dan parabulbarno. Satu bungkus berisi 2 atau 5 botol. Efek terapeutik yang berkelanjutan memberikan interaksi zat yang dikumpulkan dalam komposisi kimia Retinalamin:
polipeptida mata ternak retina (5 mg)
Stimulator perbaikan jaringan ini, yang memiliki efek stimulasi pada sel-sel retina dan fotoreseptor, meningkatkan interaksi fungsional elemen-elemen membran, mengembalikan sensitivitas cahaya organ penglihatan yang terpengaruh. Di bawah pengaruh polipeptida retina pada hewan ternak, dimungkinkan untuk dengan cepat menormalisasi permeabilitas pembuluh darah, mengurangi intensitas reaksi inflamasi, mempercepat proses reparatif dalam patologi dan cedera retina.
Untuk melakukan analisis farmakokinetik lengkap dari komponen aktif tidak dimungkinkan. Di antara aspek-aspek positif dari perawatan konservatif dengan Retinalamin, perlu untuk memisahkan aksi-aksi semacam itu dari fraksi polipeptida yang larut dalam air dengan berat molekul hingga 10.000:
Obat yang ditentukan lebih sering digunakan dalam skema pengobatan kompleks patologi retina. Indikasi utama untuk penggunaan Retinalamin disajikan dalam daftar berikut:
Obat ini ditujukan untuk pemberian parabulbar atau intramuskuler. Dosis harian tergantung pada usia pasien dan sifat proses patologis. Instruksi terperinci menggambarkan dosis harian Retinalamin dengan berbagai diagnosis:
Dosis yang diindikasikan untuk pasien anak terlalu tinggi, oleh karena itu dokter yang merawat melakukan koreksi secara individual. Dengan demikian, dosis tunggal yang disarankan dibatasi hingga 2,5-5 mg dengan durasi pengobatan yang sama. Sebelum memberikan Retinalamin secara intramuskular, diperlukan untuk mempelajari kontraindikasi medis, efek samping potensial.
Obat khusus diproduksi dalam bentuk bubuk granular, oleh karena itu, sebelum pemberian dosis tunggal, dilarutkan dalam 1-2 ml air untuk injeksi, 0,5% larutan novocaine (prokain), larutan 0,9% natrium klorida. Untuk menghindari terbentuknya busa, larutan yang dipilih harus dituang perlahan ke dalam vial melalui jarum tipis di sepanjang dinding. Jangan kocok wadah kaca sesudahnya.
Penting untuk mengetahui bahwa dosis obat tunggal yang disiapkan harus dikonsumsi tepat waktu, tidak disimpan dalam lemari es. Penerimaan Retinalamin tidak mempengaruhi reaksi psikomotorik, oleh karena itu, selama masa pengobatan, dimungkinkan untuk mengendalikan kendaraan, terlibat dalam aktivitas intelektual, pekerjaan yang terkait dengan peningkatan konsentrasi perhatian.
Pakar kompeten sangat tidak merekomendasikan pencampuran beberapa solusi sekaligus dalam satu botol. Dari manipulasi seperti itu, efek terapi yang diinginkan dari obat ini secara signifikan lebih lemah, efek samping tidak dikecualikan. Selebihnya, interaksi obat Retinalamin tidak dicatat dalam praktek, tidak tercermin dalam instruksi rinci.
Informasi tentang efek samping tidak diterima dari dokter anak dan dokter umum, dokter mata juga tidak dicatat. Pengecualian adalah peningkatan sensitivitas organisme terhadap bahan aktif dari komposisi Retinalamin. Akibatnya, reaksi alergi lokal dimanifestasikan, yang bersifat sementara, membutuhkan pembatalan obat atau penggantiannya dengan analog.
Penggunaan Retinalamin dikontraindikasikan pada anak-anak hingga 1 tahun, dalam kasus hipersensitivitas terhadap komponen sintetis dalam komposisi kimia obat. Dalam kasus terakhir, ada efek samping dalam bentuk reaksi alergi. Perawatan wanita hamil dan menyusui belum diteliti, sehingga dalam hal ini diperlukan untuk mempertimbangkan manfaat ibu dan potensi bahaya bagi anak.
Obat medis Retinalamin dapat dibeli di apotek tanpa resep dokter, tetapi hanya digunakan sesuai resep dokter yang merawat. Simpan bubuk dalam botol di tempat yang kering, gelap, dan dingin. Pastikan untuk mengikuti tanggal kedaluwarsa. Jika obat sudah kadaluwarsa, segera buang, beli bubuk baru untuk melakukan injeksi intramuskuler.
Dalam kasus abiotropi, miopia, dan penyakit mata lainnya dengan penurunan penglihatan yang tajam, disarankan untuk berkonsultasi dengan spesialis untuk mendapatkan saran individu pada gejala pertama. Jika penggunaan Retinalamin menyebabkan efek samping atau tidak meningkatkan ketajaman visual, dokter mata akan memperkenalkan pengganti. Analog dari obat yang ditunjukkan diwakili oleh daftar berikut:
Obat ini dapat dibeli di apotek atau dipesan dari toko online. Dalam kasus terakhir, pembelian lebih murah, yang terutama penting dengan tingginya biaya retinalamin. Harga rata-rata adalah 2 600-3 500 rubel. Berikut adalah harga di Moskow dengan nama apotek metropolitan:
http://sovets.net/17095-retinalamin.htmlInstruksi penggunaan:
Harga di apotek daring:
Retinalamin adalah obat mata yang meningkatkan metabolisme jaringan mata.
Retinalamin diproduksi dalam bentuk lyophilisate untuk menyiapkan solusi untuk parabata dan administrasi intramuskuler: putih dengan semburat kekuningan atau massa atau bubuk berpori putih (dalam kemasan blister 5 botol, 2 kemasan blister dalam bundel kardus).
Komposisi 1 botol:
Dewasa Retinalamin diresepkan:
Sebelum pemberian, Retinalamin dilarutkan dalam air untuk injeksi, larutan novocaine (prokain) 0,5% atau larutan natrium klorida 0,9% (volume 1-2 ml). Untuk menghindari berbusa selama pembubaran, jarum harus diarahkan ke dinding vial.
Anak-anak untuk perawatan retinodegenerasi sentral dari genesis inflamasi atau traumatis, degenerasi tapetoretinal perifer / sentral Retinalamin diberikan setiap hari atau secara intramuskular sekali sehari dalam dosis berikut:
Durasi penggunaan adalah 10 hari, terapi kedua mungkin diresepkan dengan istirahat 3-6 bulan.
Obat ini diencerkan dengan larutan natrium klorida 0,9% (volume - 1-2 ml).
Informasi tentang kemungkinan efek samping tidak ada.
Dalam kasus hipersensitif individu terhadap zat yang terkandung dalam liofilisat, reaksi alergi dapat terjadi.
Jika tidak ada injeksi, pemberian dosis ganda tidak dianjurkan, injeksi berikutnya harus diberikan pada hari yang dijadwalkan (sesuai dengan skema standar).
Terapkan Retinalamin hanya boleh seperti yang ditentukan oleh spesialis.
Setelah liofilisat larut, Retinalamin harus segera digunakan.
Dicampur dengan solusi lain tidak disarankan.
Tidak ada informasi tentang interaksi signifikan Retinalamin dengan obat / zat lain.
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 2-20 ° C.
Umur simpan - 3 tahun.
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/retinalamin.htmlSalah satu penyebab utama gangguan penglihatan dan kebutaan total adalah degenerasi berbagai struktur mata. Retinalamin mendukung fungsi normal retina dan meningkatkan metabolisme dalam jaringan mata. Studi jangka panjang mengkonfirmasi efektivitas Retinalamin, sehingga secara aktif digunakan dalam pengobatan patologi degeneratif retina.
Retinalamin adalah bioregulator peptida yang dirancang untuk regenerasi jaringan yang dipercepat. Komponen aktif utama adalah kompleks fraksi polipeptida dari retina hewan. Obat ini tersedia dalam bentuk lyophilisate (bubuk untuk larutan). Ini diberikan secara intramuskular atau dalam orbit (parabulbarno).
Retinalamin merangsang elemen struktural retina dan sel fotoreseptor. Untuk perubahan distrofi, obat ini membantu memperkuat hubungan antara bagian luar fotoreseptor dan epitel pigmen, memulihkan sensitivitas cahaya retina. Selain itu, Retinalamin mengembalikan elastisitas pembuluh darah dan mempercepat penyembuhan diri retina dalam berbagai patologinya.
Obat ini diproduksi dalam bentuk bubuk putih atau massa berpori. Dalam satu bungkus dua bungkus 5 botol. Satu vial mengandung 5 mg fraksi retina yang larut dalam air polipeptida, serta 17 mg glisin.
Alat ini menghasilkan perusahaan Rusia GEROPHARM. Harga satu paket adalah 3500-4500 rubel, tetapi satu, sebagai suatu peraturan, sudah cukup untuk perawatan.
Retinalamin diwakili oleh kompleks fraksi polipeptida yang larut dalam air. Komponen aktif obat merangsang kerja elemen seluler dan fotoreseptor. Akibatnya, interaksi antara segmen sel fotoreseptor dan epitel meningkat. Saat menggunakan Retinalamin, ada peningkatan dalam persepsi visual dan bidang visi yang lebih luas.
Alat ini berkontribusi terhadap permeabilitas normal pembuluh darah, dan dengan peradangan lokal, obat menghilangkan gejala. Perawatan retinalamine meningkatkan sintesis protein intraseluler. Bahan aktif mengatur peroksidasi lipid dan mengoptimalkan proses energi. Selain itu, Retinalamin meningkatkan imunitas lokal, memiliki efek menguntungkan pada pembekuan darah dan melindungi epitel pembuluh darah.
Manfaat Retinalamin dalam pengobatan patologi retina dan saraf optik:
Peptida biogenik telah digunakan dalam oftalmologi selama hampir 40 tahun. Retinalamin termasuk dalam kelompok peptida biogenik yang larut dalam air, obat ini digunakan untuk meningkatkan metabolisme, mengatur peroksidasi lipid dan sintesis protein.
Ciri retinalamin adalah kemampuannya untuk merangsang sel retina dan fotoreseptor dengan lembut. Pada penyakit distrofi, obat mempercepat pemulihan fotosensitifitas retina dan membantu mengembalikan penglihatan.
Studi telah mengidentifikasi karakteristik Retinalamin berikut:
Faktor-faktor ini berkontribusi pada pemulihan fungsi visual dan memelihara koneksi antara sel-sel mata dengan jaringan saraf di otak. Obat ini memiliki efek terapi dan profilaksis, karena efek perlindungan dipertahankan sebelum dan sesudah oksidasi.
Studi menunjukkan peningkatan fungsionalitas objektif dan subyektif dari penganalisa visual dalam pengobatan retinalamin glaukoma. Ada efek peningkatan bertahap. Efek maksimum dicapai dengan injeksi parabulbar dan penggunaan gabungan Retinalamin.
Sebulan setelah perawatan, kinerja sistem visual lebih tinggi daripada yang awal, dan kadang-kadang bahkan lebih tinggi dari hasil awal terapi. Seringkali, enam bulan setelah perawatan, diperlukan untuk mengulangi kursus untuk mengkonsolidasikan efeknya.
Indikasi utama untuk pengangkatan Retinalamin adalah distrofi retina. Hanya dokter spesialis mata yang dapat menentukan kelayakan resep obat, tergantung pada penyebab distrofi dan patologi terkait.
Indikasi untuk penggunaan Retinalamin di dokter mata:
Terapi retinalamin diresepkan untuk berbagai lesi retina. Obat ini tidak efektif untuk katarak dan distrofi pigmen retina. Kontraindikasi termasuk sensitivitas individu terhadap komponen, kehamilan dan menyusui. Biasanya pasien ditoleransi dengan baik oleh obat, tetapi dalam beberapa kasus, penampilan alergi. Efek samping yang serupa diamati dengan intoleransi individu terhadap komponen.
Setelah obat diresepkan oleh dokter spesialis mata, mungkin diberikan di rumah (intramuskular). Cara menggunakan Retinalamin: larutkan bubuk dalam 1-2 ml air untuk injeksi, larutan natrium klorida (0,9%) atau dalam larutan prokain (0,5%). Obat ini diberikan sekali sehari sampai 10 mg secara intramuskular. Perawatan yang optimal membutuhkan waktu 5-10 hari, tetapi dokter mungkin meresepkan kursus kedua setelah 3 bulan.
Untuk retinopati, distrofi sentral (traumatis atau inflamasi), dan abiotropi tapethoretinal, satu suntikan retinalamin diresepkan per hari. Dosisnya 5-10 mg intramuskuler atau dalam orbit. Durasi pengobatan untuk penyakit ini hingga 10 hari, setelah enam bulan kursus harus diulang.
Pada glaukoma sudut terbuka primer, satu injeksi per hari diresepkan (5 mg). Kursus pengobatan adalah 10 hari, dapat mengulangi terapi.
Ketika penyakit rabun diresepkan dengan injeksi per hari, 5 mg per orbit. Terapi berlangsung 10 hari. Dianjurkan untuk menggabungkan Retinalamin dengan agen angioprotektif dan vitamin B.
Dalam kasus distrofi sentral retina dan abiotropi tapetretinal, Retinalamin hanya diperbolehkan untuk pasien pada tahun tersebut. Anak-anak dari 1 hingga 5 tahun menunjuk hingga 2,5 mg sekali sehari. Suntikan diberikan secara intramuskular atau parabulbarno, setelah sebelumnya melarutkan liofilisat dalam 1-2 ml natrium klorida (0,9%). Retinalamin diresepkan selama 10 hari.
Anak-anak usia 6-18 tahun dengan distrofi retina dan abiotropi tapetretinal diresepkan 2,5–5 mg sekali sehari. Kursus pengobatan adalah 10 hari.
Efektivitas Retinalamin dicatat oleh dokter dan pasien. Obat dalam waktu singkat meningkatkan penglihatan dalam patologi retina.
Obat tidak memengaruhi perhatian, sehingga perawatan diizinkan untuk terlibat dalam aktivitas kerja yang memerlukan konsentrasi dan laju reaksi. Beberapa pasien telah mencatat peningkatan efek samping, yaitu munculnya ruam kulit yang parah.
Obat harus digunakan secara ketat sesuai dengan resep dokter mata yang merawat. Untuk mencegah berbusa, jarum diarahkan ke dinding vial. Solusinya harus disuntikkan segera setelah persiapan. Penyimpanan dan aplikasi selanjutnya dari solusi tidak dapat diterima. Obat tidak boleh dicampur dengan larutan lain.
Tidak ada fitur khusus dari suntikan obat pertama dan terakhir. Jika satu suntikan terlewatkan, dosis ganda tidak boleh diberikan. Suntikan selanjutnya dilakukan sesuai dengan skema.
Retinalamin tidak diresepkan untuk wanita hamil. Karena obat ini memiliki komposisi multikomponen yang kompleks, farmakokinetik Retinalamin kurang dipahami.
Perlu dicatat bahwa sangat sedikit analog langsung dari obat tersebut. Hanya ada obat serupa dalam tindakan yang membantu melawan gejala distrofi retina. Ini menyebabkan tingginya biaya obat dan hasil perawatan yang baik.
Apa yang bisa menggantikan:
Perawatan komprehensif patologi retina dengan penggunaan Retinalamin menunjukkan efek terapi yang tinggi. Pasien mencatat peningkatan dan stabilisasi penglihatan, peningkatan tingkat tomografi retina secara signifikan. Dengan Retinalamin, periode perawatan rawat inap dibelah dua, dan pasien pulih lebih cepat.
Retinalamin: petunjuk penggunaan dan ulasan
Nama latin: Retinalamin
Bahan aktif: Retinalamin (Retinalamin)
Pabrikan: Perusahaan Rusia LLC GEROFARM
Aktualisasi deskripsi dan foto: 11/02/2017
Harga di apotek: dari 3904 rubel.
Retinalamin adalah obat mata yang membantu meningkatkan keadaan fungsional retina.
Bentuk sediaan pelepasan - liofilisat untuk persiapan larutan untuk injeksi intramuskular dan parabulbar: putih dengan warna kekuningan atau massa atau bubuk berpori putih (5 botol dalam lepuh, dalam bundel kardus 2 bungkus).
Komposisi 1 botol dengan liofilisat meliputi:
Retinalamin adalah kompleks dari fraksi polipeptida yang larut dalam air, berat molekulnya tidak melebihi 10.000 Da. Obat tersebut merangsang kerja fotoreseptor dan elemen seluler retina, meningkatkan interaksi fungsional epitel pigmen dan segmen luar fotoreseptor, pertumbuhan sel glial selama perubahan distrofi, dan juga berkontribusi pada pemulihan sensitivitas cahaya retina yang lebih cepat.
Retinalamin menormalkan permeabilitas pembuluh darah, mempercepat proses regenerasi untuk cedera dan penyakit retina, meminimalkan manifestasi reaksi inflamasi lokal. Obat ini menormalkan fungsi membran sel dan meningkatkan metabolisme dalam jaringan mata. Penggunaannya menyebabkan peningkatan sintesis protein intraseluler, pengaturan proses peroksidasi lipid dan optimalisasi proses energi.
Retinalamin juga meningkatkan sifat kekebalan tubuh, memiliki efek menguntungkan pada pembekuan darah dan memiliki sifat pelindung terhadap epitel pembuluh darah.
Farmakokinetik obat karena komposisi multikomponen kompleks masih belum dijelajahi.
Rejimen yang disarankan untuk orang dewasa:
Sebelum pengenalan obat dilarutkan dalam air untuk injeksi, larutan natrium klorida 0,9% atau larutan novocaine 0,5% (prokain) dengan volume 1-2 ml. Agar tidak berbusa, jarum harus diarahkan ke dinding vial.
Regimen yang direkomendasikan untuk penggunaan Retinalamin untuk anak-anak dalam pengobatan distrofi sentral etiologi inflamasi dan traumatis retina, abiotropi tapetoretinal sentral dan perifer (parabulbarno atau intramuskuler dengan frekuensi pemberian 1 kali sehari):
Pra-liofilisat harus diencerkan dalam larutan natrium klorida 0,9% dengan volume 1-2 ml. Agar tidak berbusa, jarum harus diarahkan ke dinding vial.
Durasi kursus adalah 10 hari, setelah 3-6 bulan, terapi dapat diulang.
Data tentang pengembangan efek samping tidak tersedia.
Di hadapan individu hipersensitif terhadap komponen sediaan, reaksi alergi dapat berkembang.
Kasus overdosis saat ini tidak terdaftar.
Keanehan aksi Retinalamin pada penggunaan pertama dan setelah pembatalan tidak ada.
Obat harus digunakan hanya untuk keperluan medis.
Setelah melarutkan liofilisat, larutan harus segera digunakan.
Ketika Anda melewatkan injeksi untuk memasukkan dosis ganda seharusnya tidak, injeksi berikutnya diberikan pada hari yang dijadwalkan (sesuai dengan skema standar).
Mencampur obat dengan larutan lain tidak dianjurkan.
Menurut petunjuk, Retinalamin tidak memengaruhi kemampuan mengendarai mobil dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya.
Data tentang interaksi signifikan Retinalamin dengan zat / sediaan lain dalam instruksi tidak ada.
Analog dari Retinalamin adalah: Artelak, Vidisik, Korneregel, Okoferon.
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 2-20 ° C.
Umur simpan - 3 tahun.
Resep
Ulasan Retinalamin hampir 100% positif. Pemberian intramuskular memungkinkan Anda untuk menggunakan obat di rumah. Pasien mencatat bahwa selama perawatan, persepsi visual meningkat, dan bidang visual berkembang. Namun, harga obat itu tampaknya terlalu tinggi bagi banyak dari mereka.
Harga rata-rata Retinalamin di apotek adalah 3.700–4.200 rubel (untuk paket yang berisi 10 botol).
http://www.neboleem.net/retinalamin.phpHarga di apotek daring:
Retinalamin adalah obat untuk penggunaan sistemik dalam oftalmologi, yang meningkatkan regenerasi retina dan metabolisme jaringan mata.
Retinalamin diproduksi dalam bentuk lyophilisate untuk menyiapkan solusi untuk injeksi intramuskular dan parabulbar: massa berpori atau bubuk putih atau kekuningan-putih (22 mg dalam botol 5 ml, 5 botol dalam kemasan sel blister PVC / foil, dalam bundel kardus, dalam bundel kardus) 2 bungkus).
1 botol lyophilisate mengandung:
Pada kehamilan, penggunaan Retinalamin dikontraindikasikan (tidak ada data yang mengonfirmasi keamanan penerimaan).
Jika perlu, penggunaan selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Solusi yang disiapkan dari Retinalamin diberikan secara intramuskular atau parabulbarno.
Rekomendasi rejimen dosis untuk orang dewasa:
Anak-anak dan remaja dalam pengobatan abiotropi tapethoretinal sentral dan perifer, distrofi retina sentral etiologi inflamasi dan traumatis, injeksi intramuskuler atau parabulbar diresepkan 1 kali per hari dalam dosis tunggal, tergantung pada usia:
Durasi pengobatan adalah 10 hari, jika perlu, ulangi saja setelah 3-6 bulan.
Sebelum injeksi, liofilisat diencerkan dengan 1-2 ml larutan natrium klorida 0,9% (untuk anak-anak dan orang dewasa), air untuk injeksi atau larutan prokain 0,5%, atau novocaine (hanya untuk orang dewasa). Untuk menghindari pembusaan, disarankan untuk mengarahkan jarum dengan memasukkan pelarut ke dinding vial.
Selama masa pengobatan dengan Retinalamin tidak ada informasi tentang perkembangan reaksi yang merugikan. Jika Anda hipersensitif terhadap komponen produk, kemungkinan reaksi alergi tidak dikecualikan.
Kasus overdosis obat belum dilaporkan.
Larutan yang disiapkan tidak dapat disimpan, liofilisat harus diencerkan dengan pelarut segera sebelum injeksi.
Fitur aksi Retinalamin saat masuk pertama atau di akhir kursus tidak tersedia.
Solusinya harus digunakan hanya seperti yang diarahkan oleh dokter yang hadir.
Ketika Anda melewatkan injeksi berikutnya, Anda tidak dapat memasukkan dosis ganda, injeksi berikutnya diperlukan sesuai dengan jadwal standar penggunaan obat.
Larutan retinalamin tidak dianjurkan dicampur dengan larutan obat lain.
Alat ini tidak mempengaruhi kemampuan untuk mengelola mekanisme yang rumit, termasuk kendaraan.
Data tentang interaksi retinalamin dengan zat / obat obat lain tidak tersedia.
Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya, jauh dari jangkauan anak-anak, pada suhu 2-20 ° C.
Umur simpan - 3 tahun.
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
http://medlib.net/retinalamin.htmlHarga di apotek daring:
Retinalamin adalah obat sistemik yang meningkatkan regenerasi jaringan retina.
Bentuk sediaan Retinalamin adalah liofilisat, dari mana larutan disiapkan untuk injeksi intramuskular dan parabulbar (dalam 5 ml botol, 5 botol dalam kemasan kontur sel, 2 bungkus dalam kotak kardus).
Komposisi liofilisat, dalam 1 botol (22 mg):
Retinalamin dimaksudkan untuk pengobatan penyakit seperti itu:
Sebagai bagian dari terapi kompleks, obat ini digunakan untuk penyakit rabun.
Kondisi di mana penggunaan Retinalamin dikontraindikasikan:
Retinalamin dimaksudkan untuk pemberian intramuskular atau parabulbar (melalui kulit di daerah kelopak mata bawah). Untuk menyiapkan larutan, liofilisat diencerkan dengan 1-2 ml larutan procain 0,5% (novocaine), larutan 0,9% natrium klorida atau air injeksi, mengarahkan jarum ke dinding vial untuk mencegah berbusa.
Pada retinopati diabetik, abiotropi tapetretinal, dan distrofi retina sentral, retinalamin diberikan secara intramuskular atau parabola sekali sehari dalam dosis 5-10 mg. Durasi pengobatan adalah 5-10 hari. Jika perlu, dengan interval 3-6 bulan, ulangi saja.
Dosis dengan glaukoma sudut terbuka primer kompensasi - 5 mg, solusinya diberikan parabulbarno atau / m sekali sehari selama 10 hari. Setelah 3-6 bulan, jika perlu, ulangi saja.
Dalam kasus penyakit rabun, obat ini hanya diberikan parabulbarno sekali sehari dengan dosis 5 mg, lebih disukai dalam kombinasi dengan vitamin B kelompok dan agen angioprotektif. Durasi terapi adalah 10 hari.
Untuk anak-anak dengan abiotropi tapethoretinal dan distrofi retina, obat ini diberikan secara intramuskular atau parabulbarno sekali sehari:
Durasi pengobatan adalah 10 hari. Jika perlu, setelah 3-6 bulan, kursus diulang.
Kasus pengembangan efek samping selama periode penggunaan Retinalamin tidak terdaftar.
Dengan hipersensitivitas individu terhadap komponen obat tidak mengecualikan kemungkinan reaksi alergi.
Larutan tidak dikenakan penyimpanan, oleh karena itu liofilisat diencerkan dengan larutan injeksi sesaat sebelum pemberian.
Jika karena alasan tertentu pasien melewatkan injeksi, Anda tidak boleh memasukkan dosis ganda, Anda harus mengikuti jadwal standar untuk menggunakan Retinalamin.
Dampak negatif pada laju reaksi dan kemampuan untuk memusatkan perhatian tidak ada pada obat.
Data tentang analog obat tidak disediakan.
Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu 2-20 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
http://zdorovi.net/preparaty/retinalamin.htmlRetinalamin adalah obat yang tindakannya ditujukan untuk meningkatkan proses metabolisme di jaringan bola mata. Di bawah pengaruh alat ini, proses energi dan fungsi membran sel dinormalisasi. Retinalamin memiliki berbagai indikasi. Sebelum digunakan, berkonsultasilah dengan dokter spesialis mata.
Analog struktural penuh Retinalamin belum.
Nama zat aktif bertepatan dengan nama obat.
Obat ini tersedia dalam bentuk lyophilisate, yang merupakan massa bubuk putih rapuh. Bentuk sediaan ini dipasarkan dalam kemasan botol, masing-masing mengandung 5 mg retinalamine dan 17 mg glisin sebagai bahan pembantu.
Untuk membeli obat di apotek, Anda memerlukan resep dari dokter spesialis.
Umur simpan retinalamin adalah 3 tahun.
Retinalamin adalah alat unik yang tindakannya ditujukan untuk meningkatkan kondisi retina. Untuk pembuatan obat-obatan digunakan bubuk yang berasal dari retina sapi atau babi.
Setelah di dalam tubuh, retinalamin memiliki efek sebagai berikut:
Lyophilisate untuk persiapan solusi untuk pemberian intramuskular dan parabata.
Satu botol berisi
bahan aktif - Retinalamin 5 mg (kompleks fraksi polipeptida yang larut dalam air),
eksipien - glisin 17 mg (penstabil).
Bubuk lyophilized atau massa berpori putih atau putih dengan warna semburat kekuningan.
Retinalamin adalah kompleks fraksi polipeptida yang larut dalam air dengan berat molekul tidak lebih dari 10.000 Da.
Obat ini memiliki efek stimulasi pada fotoreseptor dan elemen seluler retina, meningkatkan interaksi fungsional epitel pigmen dan segmen luar fotoreseptor, sel glial selama perubahan distrofi, dan mempercepat pemulihan sensitivitas cahaya retina. Menormalkan permeabilitas vaskular, mengurangi manifestasi respon inflamasi lokal, merangsang proses reparatif pada penyakit dan cedera retina.
Mekanisme kerja Retinalamine® ditentukan oleh aktivitas metaboliknya: obat meningkatkan metabolisme jaringan mata dan menormalkan fungsi membran sel, meningkatkan sintesis protein intraseluler, mengatur proses peroksidasi lipid, dan berkontribusi pada optimalisasi proses energi.
Komposisi Retinalamine®, bahan aktif yang merupakan kompleks dari fraksi polipeptida, tidak memungkinkan untuk analisis farmakokinetik biasa dari masing-masing komponen.
Obat ini dikontraindikasikan pada kehamilan (tidak ada data tentang kemanjuran dan keamanan). Jika perlu, penunjukan obat selama menyusui menyusui harus dihentikan.
Untuk orang dewasa dalam retinopati diabetik, distrofi retina sentral dari genesis inflamasi dan traumatik, abiotropi tapethoretinal sentral dan perifer, parabulbarno atau intramuskuler, 5-10 mg sekali sehari. Kursus pengobatan adalah 5 hingga 10 hari; Jika perlu, ulangi setelah 3 - 6 bulan.
Dengan glaukoma sudut terbuka primer terkompensasi, parabulbarny, atau intramuskuler, 5 mg sekali sehari. Kursus pengobatan adalah 10 hari; Jika perlu, ulangi setelah 3-6 bulan.
Ketika penyakit rabun parabulbarno 5 mg 1 kali per hari. Kursus pengobatan adalah 10 hari. Dianjurkan dalam kombinasi dengan agen angioprotektif dan vitamin kelompok B.
Obat dilarutkan dalam 1 - 2 ml air untuk injeksi, larutan natrium klorida 0,9% atau prokain 0,5% (novocaine), mengarahkan jarum ke dinding vial untuk menghindari berbusa.
Anak-anak berusia 1-5 tahun dengan distrofi retina sentral genesis inflamasi dan traumatis, sentral
dan abiotropi tapethoretinal perifer, parabulbarno atau intramuskuler, 2,5 mg 1 kali per hari.
Anak-anak berusia 6-18 dalam kasus distesis retina sentral genesis inflamasi dan traumatis, abiotropi tapetretinal sentral dan perifer adalah parabulbarno atau intramuskuler, 2,5-5,0 mg sekali sehari.
Obat dilarutkan dalam 1 - 2 ml larutan natrium klorida 0,9%, mengarahkan jarum ke dinding vial untuk menghindari berbusa. Kursus pengobatan adalah 10 hari; Jika perlu, ulangi setelah 3-6 bulan.
Tindakan pencegahan untuk digunakan
Gunakan RETINALAMIN® hanya sesuai resep dokter!
Botol obat terlarut tidak dapat disimpan dan digunakan setelah penyimpanan. Larutan retinalamine® tidak disarankan untuk dicampur dengan larutan lain.
Tidak ada kejadian buruk yang dilaporkan.
Kemungkinan reaksi alergi dalam kasus hipersensitivitas individu terhadap obat tersebut.
Tidak ada kasus overdosis obat yang dilaporkan.
Interaksi obat dari obat tidak dijelaskan.
Fitur obat pada penerimaan pertama atau dengan pembatalannya tidak tersedia.
Dalam kasus tidak ada injeksi, tidak dianjurkan untuk menyuntikkan dosis ganda, tetapi untuk melakukan injeksi berikutnya seperti biasa pada hari yang dijadwalkan.
Tindakan pencegahan khusus ketika menghancurkan obat yang tidak digunakan tidak diperlukan.
Obat tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme.
Di tempat gelap pada suhu 2 hingga 20 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
3 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
http://spravka.farm/retinalamin-cena/instrukciya/liofilizat-dlya-prigotovleniya-rastvora/Dalam retinopati diabetik, distrofi retina sentral dari genesis inflamasi dan traumatik, abiotropi tapethoretinal sentral dan perifer - 5-10 mg / hari. Kursus pengobatan adalah 5-10 hari; jika perlu, ulangi setelah 3-6 bulan.
Untuk glaukoma sudut terbuka primer kompensasi, 5 mg / hari.
Dalam periode rehabilitasi pasca operasi rhegmatogenous dan traumatis retina detasemen - parabulbarnye 5 mg / hari. Kursus pengobatan adalah 10 hari.
Dengan penyakit rabun - parabulbarno pada 5 mg / hari. Kursus pengobatan adalah 10 hari. Dianjurkan dalam kombinasi dengan agen angioprotektif dan vitamin B.
Obat dilarutkan dalam 1-2 ml air untuk injeksi, larutan natrium klorida 0,9% atau larutan prokain 0,5% (novocaine), mengarahkan jarum ke dinding vial untuk menghindari berbusa.
Dalam distrofi retina sentral genesis inflamasi dan traumatik, abiotropi tapethoretinal sentral dan perifer - 2,5 mg / hari.
Dalam kasus distrofi sentral peradangan dan asal-usul traumatis retina, abiotropi tapetretinal sentral dan perifer - 2,5–5 mg / hari.
Obat dilarutkan dalam 1-2 ml larutan natrium klorida 0,9%, mengarahkan jarum ke dinding vial untuk menghindari berbusa. Kursus pengobatan adalah 10 hari; jika perlu, ulangi setelah 3-6 bulan.
Lyophilisate untuk persiapan solusi untuk pemberian intramuskular dan parabulbar, 5 mg. Pada 22 mg lyophilisate dalam botol dengan kapasitas 5 ml. 5 fl. ditempatkan dalam kemasan blister yang terbuat dari film PVC atau PET dan aluminium foil. Pada 2 kemasan strip blister, masukkan kemasan dari karton.
GEROFARM LLC, Rusia.
Pabrikan / tempat produksi:
1. 196158, Rusia, St. Petersburg, Moskovskoye sh., 13, lit. VI, lit. OHL;
2. 142279, Rusia, wilayah Moskow, distrik kota Serpukhov, pemukiman perkotaan Obolensk, distrik pemukiman perkotaan Obolensk, p. №5.
Organisasi yang menangani klaim: GEROPHARM LLC. 191144, Federasi Rusia, St. Petersburg, jalur Degtyarny., 11, lit. B.
Tel: (812) 703-79-75 (multichannel); faks: (812) 703-79-76.
Telp. hotline: 8-800-333-4376 (bebas pulsa di Rusia).
Informasi tentang reaksi yang tidak diinginkan harus dikirim ke alamat email [email protected] atau dengan menghubungi GEROPHARM LLC, yang disebutkan di atas.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_12980.htmRetinalamin adalah obat yang efektif digunakan untuk mengobati mata, memperbaiki jaringan retina, meningkatkan permeabilitas pembuluh darah, dan menghancurkan peradangan.
Retinalamin membantu memulihkan jaringan mata. Komponen aktif utama merangsang dan menormalkan aksi formasi fotosensitif retina, mengurangi efek peradangan, mengembalikan sensitivitas mata yang hilang.
Karena zat aktif utama, Retinalamin dapat:
1 ampul mengandung:
Obat Retinalamin diproduksi dalam bentuk liofilisat, pelepasannya dilakukan dalam bentuk bubuk putih atau massa berpori, kadang-kadang dengan semburat kuning. Obat jadi didistribusikan dalam botol, 5 dan 10 buah dalam satu karton.
Menurut petunjuk, penggunaan Retinalamin diindikasikan untuk:
Pelajari instruksi sebelum menggunakan obat.
Dianjurkan untuk menggunakan obat sebagai terapi hanya setelah pemeriksaan medis. Pendahuluan Retinalamin dilakukan baik secara intramuskular atau melalui kulit kelopak mata atas. Kedalaman injeksi sekitar 1 cm.
Encerkan obat dengan 2 ml natrium klorida cair (0,9%). Untuk mencegah terbentuknya busa di jarum suntik, jarum harus diarahkan lebih dekat ke dinding gelembung.
Dosis dan pola penggunaan tergantung pada penyakit dan kondisi pasien:
Retinalamin diberikan hanya setelah dilarutkan dalam cairan untuk injeksi (larutan natrium klorida).
Karena fakta bahwa data penelitian tentang penggunaan Retinalamin tidak tersedia, tidak dianjurkan untuk menggunakan obat sebagai terapi untuk wanita hamil dan menyusui.
Retinalamin diizinkan untuk perawatan anak-anak hanya di bawah pengawasan ketat seorang spesialis dan setelah penunjukannya.
Obat ini tidak diresepkan untuk anak di bawah 12 bulan.
Dosis dan rejimen hanya diresepkan oleh ahli:
Suntikan dilakukan baik secara intramuskular atau di kulit kelopak mata atas. Kursus pengobatan rata-rata adalah 10 hari. Jika ada kebutuhan untuk mengulangi perawatan, ini dilakukan tidak lebih awal dari dalam 3 bulan.
Kontraindikasi untuk digunakan adalah:
Jika ada situasi intoleransi individu terhadap zat obat, reaksi alergi dapat terjadi.
Jika ada efek samping lain, pastikan untuk memperingatkan dokter yang hadir.
Situasi dengan overdosis retinalamin pada pasien belum dicatat.
Informasi tentang interaksi Retinalamin dengan obat dan zat lain tidak terdaftar.
Analog retinalamin diresepkan jika ada pembatasan penggunaan obat atau aksesibilitasnya.
Ada yang berikut ini:
Retinalamin tidak memiliki analog 100% dalam komposisi dan sifat, oleh karena itu, hanya dokter yang harus berurusan dengan pilihan obat yang serupa, dengan mempertimbangkan semua faktor.
Sebelum mulai minum obat, Anda perlu membaca instruksi dan memperhatikan semua faktor dan instruksi khusus:
Biaya retinalamin - 3.520 rubel - 10 botol 5 ml. Pabrikan - GEROPHARM.
1 dosis Retinalamin dengan biaya rata-rata 300-700 rubel, tergantung pada metode pemberian apa yang dipilih.
Suhu penyimpanan - +3 - + 19 ° С. Umur simpan dari sediaan yang belum dibuka adalah 36 bulan sejak tanggal pembuatan. Simpan hanya di tempat gelap yang tidak dapat diakses oleh anak-anak.
Anda dapat membeli Retinalamin hanya jika Anda memiliki resep dari dokter.
http://vizhuchetko.com/preparatj/retinalamin.html