Distrofi retina: pengobatan dengan faktor fisik

Distrofi (degenerasi) retina adalah proses patologis, akibatnya jaringan trofik terganggu dan sel-sel retina rusak.

Retina adalah amplop sensitif mata bagian dalam, yang terdiri dari satu set sel fotosensitif (batang dan kerucut). Ini merasakan sinyal cahaya, melakukan analisis primer dan mengubahnya menjadi impuls saraf yang memasuki otak.

Penyakit ini cukup umum di zaman kita. Patologi ini sering menyerang orang tua dan anak-anak.

Jenis distrofi retina

1. Turunan (primer):

• umum: degenerasi retina putih berpigmen dan belang, Leber amaurosis bawaan, dll.
• sentral (gangguan penglihatan sentral): penyakit Stargardt, penyakit Besta, degenerasi makula pikun, dll.
• perifer (gangguan penglihatan lateral): retinoschisis juvenile X-kromosom, penyakit Wagner, penyakit Goldman-Favre, dll.

1. Diakuisisi (sekunder).

Distrofi sekunder berkembang pada latar belakang dampak pada retina dari setiap faktor eksternal atau internal, kami mencantumkan yang utama di bawah ini.

Faktor predisposisi

1. Keracunan.
2. Infeksi.
3. Gangguan peredaran darah.
4. Penyakit sistemik dari jaringan ikat.
5. Patologi endokrin, termasuk diabetes.
6. Penyakit jantung dan pembuluh darah.
7. Hipertensi arteri.
8. Gangguan metabolisme.
9. Merokok
10. Cedera mata.
11. Penyakit mata (miopia, dll.).
12. Kehamilan
13. Obesitas.

Manifestasi klinis penyakit

1. Kerusakan penglihatan senja.
2. Fotofobia
3. Visi pusat berkurang.
4. Distorsi bentuk benda.
5. Munculnya kilatan, terbang di depan matanya.
6. Ketajaman visual menurun.

Degenerasi retina adalah penyakit progresif dan akhirnya menyebabkan penurunan penglihatan dan kebutaan secara bertahap. Dapat dikombinasikan dengan nystagmus, juling. Seringkali memiliki kursus tanpa gejala. Prognosis yang paling tidak menguntungkan adalah degenerasi retina herediter.

Pertimbangkan opsi yang paling umum untuk distrofi retina.

Distrofi pigmen retina

Ini adalah patologi turun-temurun dari retina, di mana tongkat terutama terpengaruh. Beberapa tahun sebelum terjadinya perubahan fundus pada pasien dengan adaptasi gelap terganggu. Manifestasi utama penyakit ini adalah hemeralopia (rabun senja) dan penyempitan bidang visual. Lesi bersifat bilateral, ditandai dengan deposisi pigmen di fundus, sementara pembuluh darah menyempit, kerusakan serat saraf optik berkembang. Kebutaan, biasanya, terjadi hingga 40 tahun.

Leber amaurosis bawaan

Penyakit ini memanifestasikan dirinya sejak lahir dan memiliki perjalanan yang parah. Anak-anak tidak memiliki penglihatan terpusat, mereka dapat dilahirkan buta, atau kehilangan penglihatan pada usia 10 tahun. Pemeriksaan mengungkapkan strabismus, nystagmus, berbagai gejala neurologis, gangguan pendengaran, dan keterlambatan perkembangan neuropsik. Pada pemeriksaan, fundus mata menunjukkan deposit pigmen, kepala saraf optik pucat.

Bintik distrofi putih retina

Penyakit ini berkembang di masa kanak-kanak, memiliki karakter keluarga, memiliki program yang perlahan-lahan progresif. Pasien mengembangkan senja dan kebutaan malam, mempersempit bidang pandang. Pada fundus terungkap lesi keputihan, tanda-tanda atrofi optik.

Penyakit Stargardt (distrofi makula)

Patologi ini dimanifestasikan pada usia 3-5 tahun, hereditas yang terbebani menjadi predisposisi untuk perkembangannya. Anak-anak mengeluh gangguan penglihatan, fotofobia. Setelah beberapa tahun dari awal penyakit, bidang visual pusat rontok, ketajaman visual menurun dengan cepat. Pemeriksaan mengungkapkan perubahan dalam epitel pigmen dan atrofi saraf optik.

Penyakit terbaik

Dasar dari patologi ini adalah degenerasi makula. Berkembang pada masa kanak-kanak dan remaja, dan ditandai oleh penurunan ketajaman visual. Ketika ophthalmoscopy mengungkapkan lesi bilateral dari area tempat dalam bentuk perapian kuning.

Degenerasi makula pikun

Berkembang, sebagai suatu peraturan, pada orang yang lebih tua dari 50 tahun. Sebagian besar menderita jenis kelamin perempuan. Proses degenerasi seringkali berlangsung tanpa disadari. Penyakit ini dimulai dengan kemunduran penglihatan pada satu atau dua mata dan dianggap sebagai presbiopia. Dengan progres proses degeneratif datanglah hilangnya penglihatan sepenuhnya.

X kromosom remaja retinoschisis

Ini adalah distrofi retina herediter, ditandai dengan diseksi. Ini lebih sering terjadi pada pria. Pada anak-anak, penurunan penglihatan, strabismus. Pemeriksaan mengungkapkan kista retina raksasa dikelilingi oleh pigmen yang dapat pecah.

Penyakit Wagner

Ini adalah penyakit keturunan, manifestasi dari miopia tingkat tinggi. Seringkali pada pasien 10-20 tahun, kekeruhan lensa, penyempitan konsentris bidang visual ditemukan. Penyakit ini mungkin rumit oleh glaukoma atau ablasi retina.

Penyakit Goldman-Favre

Dalam patologi ini, distrofi pigmen dikombinasikan dengan lesi vitreous, retinoschisis. Manifestasi penyakit adalah penglihatan kabur, rabun senja dan gangguan adaptasi gelap. Pada pasien, hilangnya bidang visual berbentuk cincin atau konstriksi konsentrisnya dapat dideteksi.

Diagnostik

Diagnosis distrofi retina didasarkan pada manifestasi klinis, riwayat penyakit, data pemeriksaan dan pemeriksaan oleh dokter spesialis mata. Pasien ditahan:

• pemeriksaan klinis umum (darah, urin, biokimia);
• ophthalmoscopy (memungkinkan Anda untuk memeriksa fundus);
• penelitian tekanan intraokular;
• fluorescein angiografi retina (studi pembuluh retina);
• echoophthalmography (metode mempelajari struktur bola mata menggunakan ultrasound);
• entoptometry (memungkinkan Anda mendapatkan gambaran lengkap tentang keadaan fungsional retina).

Perawatan

Terapi untuk proses distrofi retina harus memiliki pendekatan terpadu. Tujuan utamanya adalah untuk menghentikan perkembangan penyakit dan meningkatkan penglihatan sebanyak mungkin. Jika proses patologis yang mempengaruhi retina adalah sekunder, maka penyakit yang menyebabkannya harus diobati terlebih dahulu.

Terapi obat-obatan

1. Steroid metabolik (nerobol, retabolil).
2. Antikoagulan (heparin, Fraxiparin).
3. Disaggregant (aspirin, clopidogrel).
4. Vasodilator (asam nikotinat, drotaverin, komplamin).
5. Obat-obatan yang meningkatkan sirkulasi mikro (pentoxifylline, Cavinton).
6. Vitamin (A, B, C, E).
7. Emoxipin, taufon dalam bentuk tetes mata.

Perawatan memberikan hasil yang lebih baik pada tahap awal penyakit. Persiapan digunakan untuk perawatan lokal dan umum.

Perawatan fisioterapi

Dampak dari faktor fisik melengkapi obat, memungkinkan untuk mengurangi dosis obat yang digunakan dan untuk menghentikan perjalanan penyakit.

Metode fisik utama yang digunakan untuk mengobati degenerasi retina adalah:

• terapi laser (digunakan untuk merangsang retina);
• elektrostimulasi jaringan mata;
• terapi magnet (meningkatkan kaliber pembuluh retina, mengurangi tekanan intraokular, mempercepat regenerasi);
• elektroforesis obat menggunakan drotaverine, papaverine, asam nikotinat, kalsium;
• paparan ultrasonografi (meningkatkan sirkulasi mikro dan metabolisme, meningkatkan perbaikan);
• terapi diadynamic (meningkatkan sirkulasi darah, meningkatkan sifat pelindung jaringan);
• terapi gelombang mikro (berkontribusi pada perluasan pembuluh darah, meningkatkan sirkulasi darah dan nutrisi jaringan, merangsang regenerasi).

Perawatan bedah

Dengan ketidakefektifan pengobatan konservatif, untuk meningkatkan sirkulasi darah dan nutrisi jaringan, revaskularisasi retina dilakukan. Transplantasi serat otot dari otot rektus mata ke ruang perichondral digunakan.

Hasil tertentu dalam perawatan dapat diperoleh setelah koagulasi foto dan laser. Pada saat yang sama, dampaknya diarahkan ke jaringan yang rusak, yang dibatasi oleh jaringan yang sehat, yang mencegah penyebaran proses dan mencegah pelepasan retina.

Kesimpulan

Perkembangan proses distrofi pada retina mata mengancam pasien dengan kehilangan penglihatan sepenuhnya tanpa kemungkinan kesembuhannya. Ini biasanya terjadi pada tahap akhir penyakit, dengan tidak adanya terapi yang memadai. Penyakit ini secara signifikan mengurangi kualitas hidup pasien, dan kebutaan menyebabkan kecacatan. Di hadapan patologi ini, perlu untuk memulai pengobatan sedini mungkin, ketika perubahan ireversibel belum terjadi. Ini memungkinkan untuk mempertahankan penglihatan dan menangguhkan penyakit.

NTV, sebuah program "Tanpa resep," masalah "Retina distrofi":

http://physiatrics.ru/10004416-distrofiya-setchatki-glaza-lechenie-fizicheskimi-faktorami/

Distrofi retina

Distrofi retina adalah proses patologis yang sering menyebabkan hilangnya penglihatan.

Penyebab distrofi retina

Ada bawaan atau sekunder (didapat), pusat lokalisasi (terletak di wilayah makula) atau periferal.

Distrofi retina herediter:

1. Disamaratakan
- degenerasi pigmen (tapethoretinal),
- Amaurosis bawaan Leber,
- nyctalopy bawaan (kurang penglihatan malam)
- sindrom disfungsi kerucut di mana persepsi warna terganggu atau buta warna penuh hadir

2. Periferal
- X kromosom remaja retinoschisis
- penyakit taruhan
- Penyakit Goldman-Favre

3. Pusat
- Penyakit Stargardt (distrofi bercak kuning)
- Penyakit Terbaik (distrofi kuning telur)
- distrofi makula terkait usia

Sekunder terjadi karena berbagai cedera dan penyakit mata (miopia, glaukoma, dll.)

Gejala distrofi retina

Selama degenerasi pigmen retina, sel epitel pigmen dan sel fotoreseptor dipengaruhi. Tanda-tanda pertama muncul pada anak usia dini. Gejala khusus yang khas: lesi pigmen (badan tulang), kepala saraf optik atrofi dan arteriol menyempit.

Pada Leur amaurosis bawaan, kebutaan diamati sejak lahir atau anak-anak kehilangan penglihatan sampai usia 10 tahun. Fitur: kurangnya penglihatan sentral, nystagmus, keratoconus, juling, dll. Di seluruh fundus mata, berbagai fokus degeneratif (jenis garam putih dan berpigmen dengan lada, badan tulang), saraf optik pucat, pembuluh darah menyempit.

Retinoschisis juvenil X-kromosom termasuk dalam distrofi vitreochorioretinal herediter. Ketika ini terjadi, diseksi retina terjadi, kista terbentuk di pinggiran, ke mana perdarahan dapat terjadi. Pada hemophthalmus vitreous, helai yang dapat menyebabkan ablasi retina.

Penyakit Wagner dimanifestasikan oleh miopia, reshinosis, distrofi pigmen, dan membran preretinal dengan tubuh vitreus transparan.

Penyakit Goldman-Favre - distrofi herediter memiliki perjalanan progresif, manifestasi utamanya adalah tubuh tulang, retinoschisis, dan degenerasi tubuh vitreous.
Penyakit Stargardt - mempengaruhi area makula. Tanda khas pada fundus adalah "mata bullish" di zona tengah, yaitu area gelap dengan cincin cerah yang dikelilingi oleh hiperemia bulat. Gejala adalah penurunan ketajaman visual pada usia 20, pelanggaran persepsi warna dan sensitivitas kontras spasial.

Best yolk dystrophy - lesi kekuningan menyerupai kuning telur terbentuk di daerah makula. Pada usia sekitar 10-15 tahun, terjadi penurunan penglihatan, distorsi bentuk benda, "kabut" di depan mata. Kedua mata terpengaruh dalam berbagai derajat.

Distrofi sentral retina sentral (involusional, pikun) adalah salah satu penyebab gangguan penglihatan yang paling sering terjadi pada orang berusia di atas 50 tahun dengan kecenderungan bawaan.

Ada 2 bentuk:

- nonexudative - ditandai dengan redistribusi pigmen, drusen, situs distrofi retina. Pusat-pusat dapat bergabung, mengingatkan gambar "peta geografis". Teman-teman yang berada di bawah epitel pigmen dan memiliki warna putih kekuning-kuningan, mungkin saja mereka menjanjikan dalam tubuh vitreous. Ada yang lunak (dengan batas fuzzy), keras (memiliki batas yang jelas) dan dikalsifikasi. Jalannya bentuk noneksudatif jinak, berkembang perlahan

- eksudatif - dalam perkembangannya melewati beberapa tahap: detasemen epitel pigmen eksudatif, detasemen eksudatif neuroepithelium, neovaskularisasi, detasemen hemoragik eksudatif, tahap reparatif. Cepat menyebabkan kebutaan.

Faktor risiko untuk perkembangan degenerasi makula terkait usia: mata biru dan kulit putih, diet rendah vitamin dan mineral, peningkatan kolesterol, merokok, hipertensi arteri, hiperopia, katarak, operasi mata.

Keluhan utama pasien dengan distrofi retina adalah: penurunan ketajaman visual sering di dua mata, penyempitan bidang visual atau penampilan ternak, niktalopiya (penglihatan yang buruk dalam gelap), metamorfopia, persepsi warna.

Jika salah satu dari gejala di atas muncul, Anda harus menghubungi spesialis yang akan membuat diagnosis yang benar dan meresepkan perawatan.

Pemeriksaan distrofi retina

Untuk diagnosis, perlu dilakukan studi berikut:

- Visometry - ketajaman visual dari normal (pada tahap awal) hingga kebutaan total. Koreksi tidak menyerah;
- perimetry - penyempitan bidang pandang, dari penampilan ternak hingga penglihatan tubular;
- Tes Amsler adalah cara subjektif paling sederhana untuk mendiagnosis distrofi makula. Pasien diminta untuk menutup satu mata dan melihat titik di tengah kisi Amsler sejauh lengan, kemudian perlahan-lahan mendekatkan tes, tanpa mengalihkan pandangan dari pusat. Biasanya, garis tidak terdistorsi.

Tes Amsler: 1. tingkat 2. Patologi

- refractometry - untuk mendiagnosis kesalahan refraksi (degenerasi retina dimungkinkan dengan miopia tinggi);
- biomikroskopi memungkinkan Anda untuk mengidentifikasi komorbiditas;
- Oftalmoskopi dilakukan setelah ekspansi medis pupil, lebih disukai dengan lensa Goldman untuk pemeriksaan retina yang lebih terperinci, khususnya pinggiran. Dalam berbagai jenis distrofi, dokter melihat gambaran fundus yang berbeda;
- definisi penglihatan warna - tabel Rabkin dan lainnya;
- electroretinography - indikator dikurangi atau tidak dicatat dengan mayoritas distrofi herediter;
- adaptometry - studi adaptasi gelap - reduksi atau tidak adanya penglihatan gelap jika terjadi lesi kerucut;
- fluorescein angiography untuk mengidentifikasi area-area di mana diperlukan laser koagulasi retina;
- tomografi koherensi optik retina

Teman-teman kepala saraf optik di OCT

- HRT (Heidelberg Retinotomography);
- Ultrasonografi mata;
- tes klinis umum;
- Konsultasi dengan dokter umum, dokter anak, genetika dan spesialis lain sesuai indikasi.

Perawatan distrofi retina

Tergantung pada gambaran klinis dan jenis distrofi, pengobatan ditentukan. Hampir selalu, pengobatan bersifat simptomatik, karena semua degenerasi, kecuali yang sekunder, bersifat herediter atau cenderung.

Metode perawatan berikut digunakan: konservatif, laser, bedah (bedah vitreoretinal, scleroplambalis dengan detasemen, dll.)

Perawatan obat:

- disaggregants (ticlopidine, clopidogrel, asam asetilsalisilat) - diambil secara oral atau parenteral;
- vasodilator dan angioprotektor (No-shpa, Papaverin, komplamin, askorutin);
- obat anti-sklerotik diresepkan terutama untuk orang tua - metionin, simvastatin, atorvastatin, clofibrate, dll.;
- preparat vitamin gabungan (Okuvayt-lutein, Bilberry-forte, dll.), serta vitamin intramuskular dari grup B;
- agen yang meningkatkan sirkulasi mikro (pentoxifylline parabulbarno atau intravena)
- polipeptida dari retina sapi (Retinalamin) parabulbarno setiap hari selama 10 hari. Masuk ke ruang subtenonovy 1 kali dalam setengah tahun;
- stimulan biogenik - lidah buaya, FIBS, enkad (digunakan untuk pengobatan distrofi tapethoretinal secara intramuskular atau subkonjungtiva);
- tetes topikal yang digunakan taufon, emoxipin 1 tetes 3 kali sehari terus menerus atau atas kebijakan dokter.

Dalam bentuk eksudatif degenerasi makula terkait usia, 1 ml deksametason diberikan parabulbarno, serta furosemide secara intravena. Heparin, etamzilat, asam aminocaproic, prourokinase digunakan untuk perdarahan. Pada edema berat, triamcinolone disuntikkan ke dalam ruang subtenon. Rute pemberian, dosis dan lamanya pengobatan tergantung pada masing-masing kasus.

Terapi fisik juga efektif untuk distrofi retina: elektroforesis digunakan dengan heparin, no-spa, asam nikotinat, dll., Terapi magnet, stimulasi retina dengan radiasi laser energi rendah.

Laser pembekuan retina dianggap sebagai metode pengobatan yang paling efektif, di mana mereka membatasi area yang rusak dari jaringan sehat, sehingga menunda perkembangan penyakit.

Vitrektomi direkomendasikan untuk pembentukan adhesi vitreoretinal dan membran neovaskular.

Dengan distrofi retina herediter, prognosisnya buruk, hampir selalu menyebabkan kebutaan.

Dalam kasus distrofi makula terkait usia, pengobatan rawat inap diindikasikan 2 kali setahun, dan juga disarankan memakai kacamata hitam dan berhenti merokok.

http://medicalj.ru/diseases/ophthalmology/826-distrofija-setchatki

Distrofi retina

Distrofi retina adalah istilah luas yang menggabungkan beberapa kelainan. Mungkin penyakit independen atau konsekuensi dari proses patologis organ lain. Anomali adalah penyebab paling umum dari masalah penglihatan. Pada tahap awal, distrofi tidak memanifestasikan dirinya, seseorang memperhatikan penyimpangan hanya ketika ada degradasi mata yang kuat. Dalam bentuk lanjut penyakit ini mampu memprovokasi hilangnya penglihatan total atau sebagian.

Distrofi retina, apa itu dan seberapa berbahaya kondisi ini?

Cangkang bagian dalam alat visual adalah elemen penting dari tubuh. Tujuan utamanya - persepsi yang benar dari benda-benda di sekitarnya. Sederhananya, retina adalah perantara antara mata dan otak.

Dystrophy mengacu pada proses destruktif yang mempengaruhi struktur cangkang bagian dalam. Ini berkembang sebagai akibat dari gangguan metabolisme pada alat visual. Perkembangan patologi tidak memungkinkan mata untuk sepenuhnya menjalankan fungsinya.

Proses distrofik terutama merusak fotoreseptor yang bertanggung jawab atas warna dan persepsi visual. Pasien yang lebih tua paling sering dihadapkan dengan anomali. Tubuh menua dan nutrisi jaringan mata terganggu. Juga berisiko adalah orang-orang yang menderita cedera pada alat visual atau menderita penyakit mata.

Penyebab distrofi retina

Faktor-faktor berikut dapat memicu perkembangan patologi:

• Kegagalan dalam pelindung tubuh menyebabkan proses destruktif di retina;
• Perubahan dalam sistem vaskular dari alat visual. Penyimpangan seperti itu menyebabkan pembentukan bekas luka di retina;
• Penyalahgunaan alkohol dan produk tembakau. Kebiasaan buruk berdampak buruk pada metabolisme di alat visual. Rokok dan alkohol memicu vasokonstriksi, sehingga pasokan darah terganggu;
• Nutrisi yang tidak seimbang juga berdampak buruk bagi kesehatan mata. Penggunaan junk food, camilan saat bepergian menyebabkan perubahan degeneratif dalam struktur aparatus visual;
• Operasi terbaru yang memengaruhi mata;
• Gangguan metabolisme, memicu peningkatan berat badan yang kuat;
• Tenaga emosional dan fisik yang berlebihan. Ini juga termasuk kegiatan olahraga yang berkaitan dengan angkat besi;
• Proses patologis organ dan sistem internal. Misalnya, hipertensi, diabetes, masalah dengan jantung dan pembuluh darah;
• Transfer anomali menular baru-baru ini. Kita berbicara tentang penyakit di mana perawatan medis yang tepat waktu tidak disediakan.

Distrofi dapat didiagnosis pada wanita hamil dengan latar belakang perubahan hormon dalam tubuh.
Kembali ke daftar isi

Klasifikasi

Distrofi retina menggabungkan beberapa penyakit yang mempengaruhi peralatan visual. Setiap patologi memiliki fitur karakteristik dan karakteristik perkolasi.

• Pusat. Bentuk paling umum didiagnosis pada 85% dari semua kasus. Ini disertai dengan kerusakan dalam fungsi penglihatan sentral, sedangkan tinjauan periferal tetap normal. Dengan perkembangan penyakit pasien tidak dapat membaca, menulis, mengendarai mobil;
• Periferal. Sulit untuk diidentifikasi, karena anomali berlangsung tanpa gejala. Jenis yang paling umum adalah distrofi kisi. Ditandai dengan masalah dengan ulasan perifer, pasien tidak dapat sepenuhnya memahami gambar. Alasan untuk pengembangan penyakit - kegagalan sirkulasi darah. Kelompok risiko termasuk myopaths;
• Usia Didiagnosis pada pasien yang lebih tua dari enam puluh lima tahun. Alasan untuk aktivasi proses distrofik terletak pada perubahan yang terjadi sehubungan dengan usia dalam struktur organ penglihatan. Penyakit "tetangga" permanen - tekanan darah tinggi, diabetes. Kebutaan total diamati pada kasus luar biasa;
• Pigmen. Jenis distrofi yang paling langka. Mengacu pada anomali bawaan karena faktor keturunan. Kerusakan fotoreseptor yang bertanggung jawab atas ketajaman visual dalam kondisi cahaya rendah. Ini berlanjut tanpa gejala, oleh karena itu sulit untuk didiagnosis;
• Akurat. Pasien sepenuhnya memahami gambar-gambar di sekitarnya, tetapi mengamati di depan mata lalat atau bintik-bintik putih. Kemungkinan penglihatan kabur. Patologi berkembang pada usia dini, sering menjadi konsekuensi dari kelainan bawaan.

Gejala

Proses patologis di retina untuk waktu yang lama terjadi tanpa tanda-tanda yang jelas. Seseorang selama bertahun-tahun mungkin tidak mencurigai penyakit progresif.

Gejala utama penyakit ini:

• Penurunan ketajaman visual. Indikator utama penyimpangan di mata. Ketika manifestasi pertama muncul, perlu segera berkonsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan komprehensif;
• Persepsi warna yang terdistorsi. Beberapa bentuk distrofi disertai dengan persepsi warna yang berkurang atau salah;
• Hilangnya elemen yang mengelilingi gambar dari bidang optik, lengkungan kontur benda. Fenomena ini jarang terjadi. Pasien tidak dapat menulis, membaca, mengelola mobil;
• Masalah penglihatan dalam kondisi cahaya rendah. Paling sering, orang yang menderita distrofi pigmen mengalami gejala. Biasanya, penyimpangan tidak menyebabkan ketidaknyamanan yang signifikan;
• Kilatan cahaya di depan mata Anda. Gejala ini merupakan karakteristik distrofi perifer. "Petir" dengan cepat muncul dan juga menghilang secara independen;
• Munculnya lalat. Manifestasi distrofi yang paling umum. Orang-orang mengeluhkan anomali visual yang teratur, terwujud dalam bentuk titik di depan mata mereka. Untuk memprovokasi lalat dapat sinar matahari cerah;
• Distorsi gambar. Dalam kebanyakan kasus, distrofi retina disertai dengan gejala yang sama. Penglihatan kabur terjadi tiba-tiba dan berlalu tanpa intervensi medis.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis yang benar, dokter memeriksa persepsi warna, bidang optik, ketajaman visual, dan juga menganalisis keadaan fundus. Metode yang paling informatif adalah visualisasi retina dengan menggunakan tomografi yang koheren.

Untuk memverifikasi diagnosis asli, saya mengirim pasien ke sejumlah prosedur:

• Pemeriksaan ultrasonografi pada alat visual;
• Metode diagnostik laboratorium (memperoleh data tentang metabolisme);
• Pemeriksaan fundus dengan menggunakan lensa tiga-cermin Goldman;
• Visometry (memeriksa ketajaman visual);
• Perimetry (analisis bidang optik);
• Pemeriksaan elektrofisiologi. Membantu menilai keadaan saraf optik dan retina neuron;
• Angiografi Fluorescein.

Perawatan

Terapi untuk distrofi retina adalah proses yang panjang dan kompleks yang tidak selalu membawa efek yang diharapkan. Tugas utama dokter adalah untuk memblokir perubahan lebih lanjut dalam alat visual untuk menghindari perkembangan penyakit.

Pengobatan sendiri sangat kontraindikasi, karena dapat menyebabkan hilangnya penglihatan total atau sebagian.

Terapi obat-obatan

Penggunaan agen terapeutik hanya efektif pada tahap awal penyakit. Dokter memilih angioprotektor, kortikosteroid, antioksidan, tetes untuk memperluas pembuluh darah, dll. Juga, kursus terapi termasuk mengambil stimulan metabolisme (Emoksipin, Taufon).

Untuk memperlambat proses patologis dalam distrofi retina, injeksi obat-obatan terapeutik yang menekan jaringan parut jaringan ditentukan.

Untuk meningkatkan nutrisi cangkang, multivitamin complexes digunakan untuk organ penglihatan, termasuk lutein. Obat-obatan membantu mengatasi peningkatan beban pada mata dan mencegah terjadinya perubahan yang merusak.

Fisioterapi

Prosedur semacam itu menormalkan proses pertukaran di retina dan memperkuat otot mata. Untuk tujuan terapeutik, USG, elektroforesis, fonoforesis, iradiasi laser dan paparan gelombang mikro ditentukan.

Perawatan bedah

Untuk menghilangkan risiko akumulasi kelembaban berlebih di retina, dalam beberapa kasus, dokter merekomendasikan intervensi vasorekonstruktif. Inti dari koreksi tergantung pada ligasi cabang arteri temporal yang dangkal.

Metode laser koagulasi

Cara paling efektif untuk mengatasi distrofi. Penggunaan peralatan modern membantu menghilangkan risiko lepasnya cangkang, yang selalu terjadi ketika penyakit berkembang. Selama proses koagulasi, area yang rusak dibakar dengan laser.

Teknik ini berdampak rendah dan aman untuk kesehatan. Diizinkan untuk melakukan pasien dari segala usia.
Kembali ke daftar isi

Konsekuensi distrofi retina

Komplikasi patologi yang paling berbahaya adalah pelepasan membran, yang menyebabkan hilangnya penglihatan total. Untuk alasan ini, Anda tidak boleh melakukan perawatan sendiri dan menunda kunjungan ke dokter sampai saat terakhir.Jika Anda mengalami gejala negatif, segera cari bantuan medis yang berkualitas.

Dokter akan melakukan diagnosa terperinci, menentukan jenis patologi dan memilih program terapi yang efektif.

Pencegahan

Untuk melindungi mata Anda dan mencegah proses distrofi di retina, ikuti aturan sederhana:

• Hindari membebani peralatan visual secara berlebihan, ganti beban optik dengan yang lain;
• Berolahraga secara teratur untuk mata. Ini tidak akan memakan banyak waktu, tetapi akan mengendurkan otot dan menghilangkan kelelahan;
• Lindungi organ penglihatan dari kontak langsung dengan sinar matahari. Ultraviolet mempengaruhi mata;
• Konsumsilah vitamin-mineral kompleks secara teratur;
• Seimbangkan makanan Anda, masukkan lebih banyak buah dan sayuran segar ke dalam menu;
• Singkirkan pound ekstra;
• Hentikan kebiasaan buruk, terutama alkohol dan tembakau;
• Minum suplemen seng;
• Jaga pencahayaan ruangan yang cukup.

Kesimpulan

Distrofi retina adalah penyakit berbahaya, rentan terhadap perkembangan yang cepat. Oleh karena itu, sangat penting untuk memantau kesehatan organ penglihatan dengan hati-hati dan segera mencari bantuan medis ketika gejala berbahaya pertama kali muncul. Dalam kasus terapi yang terlambat atau salah, patologi menyebabkan hilangnya penglihatan total atau sebagian.

Untuk informasi lebih lanjut tentang perawatan distrofi retina, Anda akan menerima klip video.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/distrofiya-setchatki-glaza/

Distrofi retina: apa itu, penyebab dan pengobatan

Mata manusia memiliki struktur yang kompleks dan setiap bagiannya melakukan satu atau lebih fungsi penting lainnya. Salah satu elemen paling penting dari alat visual adalah retina, yang memastikan persepsi yang benar dari pulsa cahaya. Sebagai akibat dari nutrisi jaringan yang tidak mencukupi, distrofi retina dapat berkembang - suatu proses degeneratif yang menghasilkan kerusakan jaringan bola mata yang tidak dapat dibalikkan, yang menyebabkan kebutaan.

Apa itu

Distrofi retina adalah seluruh kelompok penyakit mata yang ditandai dengan kematian jaringan mata. Proses degeneratif seperti itu tidak dapat dipulihkan dan memicu hilangnya penglihatan dengan cepat. Dalam proses penghancuran jaringan, aktivitas sistem vaskular mata terganggu, akibatnya fotoreseptor dipengaruhi, memberikan jarak pandang ke jarak dan persepsi warna yang dalam. Distrofi berkembang secara bertahap, sehingga perawatan tepat waktu mulai untuk menghindari hilangnya penglihatan total.

Penyebab

Penyebab utama distrofi jaringan mata adalah nutrisi yang tidak memadai, gangguan metabolisme, yang menyebabkan retina berhenti berfungsi secara normal. Penyebab proses patologis ini bisa sangat beragam. Paling sering proses degeneratif adalah konsekuensi dari penyakit seperti:

• diabetes mellitus;
• hipertensi;
• kanker darah;
• gagal ginjal;
• aterosklerosis;
• miopia;
• disfungsi adrenal;
• miopia;
• cacat jantung bawaan;
• patologi endokrin.

Alasan lain untuk pengembangan distrofi retina meliputi kondisi berikut:

• cedera mata;
• kegagalan sistem kekebalan tubuh;
• penyakit infeksi virus;
• obesitas;
• operasi pada organ penglihatan;
• kegagalan hormonal;
• keracunan tubuh.

Faktor-faktor berikut dapat memicu munculnya proses patologis:

• nutrisi yang tidak benar, tidak seimbang;
• merokok aktif;
• tinggal di daerah dengan kondisi lingkungan yang buruk;
• minum berlebihan;
• faktor usia (setelah 40 tahun);
• gender (paling sering terjadi pada wanita).

Salah satu faktor penting yang memicu distrofi retina adalah kecenderungan genetik. Jika setidaknya satu orang tua memiliki masalah seperti itu, maka risiko memiliki anak dengan penyakit serupa sangat tinggi. Mustahil untuk menghindari mutasi gen herediter, tetapi patologi dapat didiagnosis tepat waktu. Untuk melakukan ini, bayi harus diperhatikan oleh dokter mata sejak lahir. Terkadang penyakit terjadi selama kehamilan.

Gejala

Tahap awal perkembangan degenerasi retina sering tanpa gejala, disertai dengan penurunan ketajaman visual yang progresif. Gejala pertama biasanya muncul setelah kerusakan serius dalam suplai darah ke organ penglihatan dan adalah sebagai berikut:

• kesulitan dengan orientasi dalam ruang;
• penyempitan bidang tampilan sisi (sisi);
• hilangnya beberapa bidang visual;
• kilatan cahaya, kilat di depan mata;
• kerudung, kilat terbang di depan matanya;
• pelanggaran persepsi warna;
• objek sisi kabur;
• distorsi garis yang terlihat;
• gambar kabur;
• hipersensitif terhadap cahaya;
• kebutaan malam.

Seseorang dengan distrofi retina tidak dapat membaca atau menulis dalam cahaya yang buruk, sering mengalami kesulitan menentukan statika dari dinamika (misalnya, mobil tidak dapat memahami atau berdiri diam). Gambaran klinis mungkin berbeda tergantung pada jenis penyakit dan tingkat pengabaiannya. Beberapa bentuk dimanifestasikan hanya dengan adanya komplikasi.

Klasifikasi

Mengingat sifat asalnya, klasifikasi distrofi retina berikut ini dibedakan.

Bawaan

Itu adalah keturunan, paling sering akibat penyakit genetik yang tidak diketahui. Jenis distrofi bawaan bawaan berikut ini dapat terjadi:

1. Pigmen. Fotoreseptor dimusnahkan, memastikan penglihatan normal dalam gelap. Gejala dapat terjadi pada semua usia, tetapi paling sering terjadi untuk pertama kalinya dalam 18-20 tahun. Kondisi ini didiagnosis dalam kasus yang jarang terjadi.
2. Putih pekat. Proses patologis terjadi pada anak usia dini dan ditandai dengan perjalanan yang lambat yang dapat terjadi sepanjang hidup seseorang. Ditemani oleh munculnya bintik-bintik hitam di depan mata, "ayam" kebutaan.

Diakuisisi

Proses degeneratif disebabkan oleh perubahan terkait usia atau faktor lain yang mempengaruhi sistem visual manusia sepanjang hidup. Ada beberapa bentuk distrofi retina yang didapat:

1. Distrofi usia. Ini terjadi sebagai akibat perubahan terkait usia pada bola mata, berkembang terutama setelah 50 tahun. Proses degeneratif disertai dengan ablasi retina, atrofi epitel dan sering disertai dengan katarak. Menyembuhkan distrofi kisi mata sama sekali tidak mungkin.
2. Retinopati diabetes. Ini terjadi pada latar belakang diabetes mellitus lanjut sebagai akibat dari kekalahan sistem vaskular retina. Mencegah terjadinya retinopati diabetik dapat, jika Anda mengontrol kadar gula dalam darah dan mengobati dengan tepat patologi yang mendasarinya.

Lokalisasi

Tergantung pada bagian mana dari bola mata yang terpengaruh, degenerasi retina juga dapat dibagi menjadi 2 jenis:

1. Periferal. Sekarat dari jaringan mata yang terletak di bagian perifer retina, mengakibatkan gangguan penglihatan lateral. Proses patologis seperti itu untuk waktu yang lama tidak menunjukkan gejala, paling sering karena cedera mata, miopia, miopia atau radang organ penglihatan.
2. Pusat. Perubahan degeneratif terjadi di bagian tengah bola mata (area makula), menyebabkan gangguan penglihatan sentral. Choriopati serosa sentral yang paling umum adalah jenis patologi, didiagnosis terutama pada pria yang lebih tua dari 20 tahun dan ditandai oleh pembentukan fokus ablasi retina.

Metode diagnostik

Tahap awal pengembangan distrofi retina seringkali tidak menunjukkan gejala, yang memperumit diagnosis masalah secara tepat waktu. Untuk mendeteksi patologi secara tepat waktu dan mencegah terjadinya komplikasi, perlu segera menghubungi dokter spesialis mata ketika tanda-tanda utama kemunduran penglihatan muncul. Untuk diagnosis yang benar dan pemilihan perawatan yang memadai, dokter melakukan survei dan pemeriksaan terperinci terhadap pasien, dan kemudian memberikan sejumlah penelitian. Untuk menentukan kematian jaringan bola mata, Anda dapat menggunakan metode diagnostik berikut:

• ophthalmoscopy;
• biomikroskopi;
• tonometri;
• visometri;
• perimetri;
• pemeriksaan elektrofisiologis (penilaian keadaan sel saraf);
• refraktometri;
• tomografi koherensi optik (gambar tiga dimensi retina);
• angiografi fluorescein;
• Ultrasonografi mata.

Kadang-kadang ada kebutuhan untuk tes laboratorium, yang hasilnya memungkinkan untuk menilai kondisi umum tubuh. Jika dicurigai distrofi perifer retina, pemeriksaan dilakukan setelah pelebaran pupil dengan bantuan tetes khusus.

Metode pengobatan

Pengobatan distrofi retina menghentikan proses patologis dan mencegah terjadinya komplikasi, tetapi tidak mengembalikan penglihatan yang hilang. Metode terapi tergantung pada stadium dan bentuk penyakit. Tingkat awal dari proses degeneratif diperlakukan dengan bantuan terapi obat, termasuk obat-obatan tersebut:

• angioprotektor: Askorutin, Komplamin;
• agen antiplatelet: ticlodipine, asam asetilsalisilat;
• obat untuk menurunkan kolesterol: Simvastatin, Atoris;
• polipeptida: Retinolamin;
• obat tetes mata: Taufon, Emoksipin;
• vitamin kompleks: Kombilipen, Milgamma.

Juga obat yang bagus untuk sekarat jaringan retina adalah Lucentis. Obat-obatan yang dipilih dengan tepat memperluas dan memperkuat pembuluh darah, meningkatkan sirkulasi mikro, meningkatkan metabolisme fisik dan mendorong regenerasi jaringan yang cepat. Untuk mencapai hasil terbaik, selain obat-obatan, berbagai prosedur fisioterapi juga ditentukan:

• terapi magnet;
• elektroforesis dengan No-Shpa;
• fotostimulasi;
• USG;
• elektrostimulasi;
• stimulasi laser.

Pada kasus yang parah, pengobatan yang paling efektif untuk distrofi retina adalah laser koagulasi. Ini adalah metode intervensi bedah minimal invasif, yang bertujuan memperkuat retina dan pembekuan jaringan yang rusak, memberikan efek titik. Selain koagulasi, vitrektomi atau vasorekonstruksi dapat dilakukan untuk mengembalikan suplai darah normal ke retina. Biaya operasi hari ini tergantung pada banyak faktor dan dapat mencapai 3-5 ribu atau beberapa puluh ribu rubel.

Pengobatan obat tradisional

Pada tahap awal pengembangan proses degeneratif, pengobatan dengan obat tradisional sering diresepkan bersamaan dengan terapi obat. Resep-resep berikut akan membantu mengatasi degenerasi retina:

• Campurkan 50 ml air matang hangat dan susu kambing, teteskan beberapa tetes campuran ke mata yang sakit dan letakkan jaringan gelap pada organ penglihatan yang terkena selama 30 menit. Ulangi prosedur ini setiap hari sepanjang minggu.
• Ambil 1 sendok makan daun lily kering di lembah dan 5 sendok daun jelatang, campur dan tuangkan 250 ml air hangat rebus. Biarkan diseduh selama 9 jam, lalu tambahkan 0,5 sendok teh soda dan oleskan infus yang dihasilkan ke lotion pada mata yang sakit.
• Campurkan dalam panci kecil segelas air mendidih dan 1 sendok jintan, rebus dan rebus kaldu selama 5 menit. Dalam infus yang dihasilkan, tambahkan satu sendok makan bunga jagung, campur, tutupi dan biarkan berdiri sebentar. Saring kaldu yang dingin, benamkan 2 tetes di setiap mata dua kali sehari.
• Tuang satu sendok makan bunga celandine dengan 200 ml air mendidih, nyalakan api dan rebus selama 5 menit, lalu biarkan kaldu dingin, saring dan gunakan untuk menjatuhkan mata 3 tetes tiga kali sehari selama 1 bulan.

Obat lain yang efektif untuk distrofi untuk perawatan di rumah adalah pengumpulan herbal, yang meliputi jahe, kayu manis, dandelion, dan daun salam.

Nutrisi yang tepat untuk distrofi

Bagian penting dari pengobatan distrofi retina pada organ penglihatan adalah normalisasi metabolisme nutrisi. Untuk melakukan ini, pasien harus merevisi diet mereka. Dianjurkan untuk menggunakan sebanyak mungkin sayuran segar dan buah-buahan dan makanan laut. Madu dan kayu manis memiliki efek menguntungkan pada alat visual.

Diet dalam proses degeneratif di bola mata menyiratkan penolakan makanan tersebut:

• minuman beralkohol;
• produk tepung, yang meliputi baking powder;
• sosis;
• makanan kaleng;
• produk setengah jadi;
• makanan cepat saji

Jika Anda memiliki masalah penglihatan, jangan makan makanan yang terlalu asin, berlemak, atau manis. Sebagai gantinya, Anda harus mengonsumsi produk susu rendah lemak, ikan, berbagai sereal. Kekuasaan harus fraksional.

Distrofi retina anak

Distrofi retina pada anak-anak adalah fenomena umum, yang dalam banyak kasus adalah bawaan. Penyebab patologi yang paling umum di masa kanak-kanak adalah mutasi genetik, gangguan perkembangan intrauterin. Proses degeneratif mata lebih rentan terhadap anak-anak yang lahir prematur atau dalam kondisi sulit. Pada anak-anak, pigmen paling umum atau bentuk penyakit titik putih. Distrofi vitreochorioretinal kadang-kadang didiagnosis. Berbagai metode dapat digunakan untuk perawatan.

Distrofi retina selama kehamilan

Selama kehamilan, tubuh secara signifikan melemah dan menjadi lebih rentan terhadap berbagai penyakit, termasuk oftalmologis. Distrofi retina pada wanita hamil adalah kejadian yang sering terjadi yang dapat menyebabkan komplikasi serius. Pada kasus lanjut, degenerasi perifer retina selama kehamilan dapat menjadi indikasi untuk operasi caesar.

Kemungkinan komplikasi

Jika pengobatan degenerasi retina tidak dimulai tepat waktu, maka ada kemungkinan komplikasi tersebut:

• pecahnya retina;
• ablasi retina;
• pendarahan;
• kesulitan dengan orientasi dalam ruang;
• ketajaman visual berkurang.

Komplikasi paling parah dari penyakit ini adalah kehilangan penglihatan total. Terjadinya konsekuensi yang tidak menyenangkan dapat dipicu oleh faktor-faktor seperti olahraga berat, getaran atau menyelam.

Prognosis dan pencegahan

Apakah mungkin untuk menghentikan degenerasi jaringan bola mata? Anda dapat menghentikan proses patologis dan melestarikan fungsi visual hanya jika Anda memulai perawatan komprehensif masalah pada tahap awal perkembangannya. Kalau tidak, prognosisnya tidak menguntungkan, karena perubahan irreversibel terjadi pada struktur bola mata, dan tidak mungkin mengembalikan ketajaman visual yang hilang.

Cegah perkembangan degenerasi retina, jika Anda mengikuti rekomendasi ini:

• berhenti merokok dan minum alkohol;
• hindari tekanan visual yang berlebihan;
• menghindari cedera mata;
• jangan biarkan hipotermia;
• memimpin gaya hidup aktif;
• makan makanan yang seimbang;
• jangan menghabiskan banyak waktu di komputer atau TV;
• bekerja dengan baik.

http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/distrofiya-setchatki-glaza-chto-eto-takoe-prichiny-i-lechenie/

Pengobatan distrofi retina yang efektif

PENTING UNTUK DIKETAHUI! Cara yang efektif untuk memulihkan penglihatan tanpa operasi dan dokter, direkomendasikan oleh pembaca kami! Baca lebih lanjut.

Kulit dalam mata disebut retina. Ini mengatur interaksi antara sistem saraf pusat dan organ-organ penglihatan. Dialah yang bertanggung jawab untuk menerjemahkan sinyal cahaya yang dirasakan oleh organ penglihatan ke impuls saraf yang sesuai diarahkan ke otak.

Serangkaian gangguan penglihatan, yang ditandai dengan perubahan retina dan memiliki sifat destruktif yang tidak dapat diubah, dan disebut distrofi. Patologi perubahan jaringan retina selalu mengarah pada kemunduran penglihatan yang stabil. Untuk mencegah kehilangan dan perkembangan penyakit, perlu untuk mengobati distrofi retina.

Simtomatologi

Gejalanya tergantung pada jenis pelanggaran, tetapi juga memiliki penyimpangan umum dari norma. Gejala penyakit yang paling umum:

• penurunan visi;
• distorsi gambar;
• merasakan pasien memiliki bintik-bintik hitam di depan matanya;
• benda tanpa kejelasan;
• pencahayaan senja secara dramatis memperburuk persepsi;
• jatuh dalam penglihatan tepi (dan bahkan kehilangan totalnya).

Penyebab penyakit

Dorongan untuk pengembangan distrofi retina (didapat), berbahaya bagi kesehatan penyakit mata, dapat menjadi banyak penyebab yang berbeda sifatnya:

• segala bentuk cedera mata;
• efek toksik pada tubuh asal apa pun;
• penyakit lain pada organ penglihatan, misalnya, miopia, radang, dll.
• komplikasi setelah operasi;
• penyakit menular;
• masalah kesehatan sistemik (hipertensi, penyakit ginjal, diabetes, dll.).

Semua alasan ini dapat berkontribusi pada perkembangan penyakit, tetapi mereka hanyalah faktor risiko. Dengan kerentanan herediter, ancaman penyakit dapat dianggap sangat tinggi. Untuk informasi Anda! Peran pemicu timbulnya penyakit dapat diberikan bahkan oleh stres, kehamilan, kelebihan berat badan, sinar matahari langsung.

Diagnostik

Untuk perawatan yang efektif dari penyakit ini, perlu diagnosa dan pemeriksaan yang kompeten dan tepat waktu oleh dokter spesialis mata. Di antara studi dapat direkomendasikan seperti:

• retina;
• sensasi cahaya;
• USG;
• fundus;
• struktur mata;
• mendefinisikan batas-batas visi periferal;
• pemeriksaan ketajaman visual;
• pemeriksaan elektrofisiologis, memberikan gambaran keadaan retina dan sel-sel saraf;
• Fluorescein angiography untuk studi pembuluh mata.

Varietas distrofi retina

Penyakit ini dibagi menjadi beberapa spesies, yang dikaitkan dengan asal-usulnya dan menempatkan proses patologis retina secara tidak konsisten. Ada bentuk herediter dan didapat dari penyakit.

Turunan. Ini adalah distrofi bawaan, termasuk beberapa jenis. Tetapi yang paling umum adalah: putih pucat dan pigmen.

• Putih pekat. Patologi ini bawaan. Perkembangan terjadi sejak anak usia dini, yang mengarah pada kemunduran persepsi visual bahkan sebelum sekolah.
• Pigmen. Ini adalah penyakit mata genetik. Distrofi spesies ini ditandai oleh gangguan fotoreseptor, yang penting untuk penglihatan senja seseorang.

Penyakit ini memiliki perjalanan yang lambat dengan kemunduran yang stabil, meskipun berganti periode remisi setelah eksaserbasi. Paling sering penyakit itu memanifestasikan dirinya selama sekolah. Pada usia 20 tahun, penyakit ini sudah jelas dimanifestasikan dan diagnosis dibuat. Seiring bertambahnya usia, kondisi ini semakin memburuk sehingga dapat menyebabkan hilangnya penglihatan sepenuhnya.

Memperoleh distrofi

Jenis penyakit ini merupakan ciri khas lansia. Dapat bermanifestasi dalam kombinasi dengan penyakit lain pada organ visual yang terkait dengan perubahan terkait usia. Tidak mungkin menyembuhkannya sepenuhnya. Bergantung pada area lesi, ada:

• Secara umum (dengan distrofi jenis ini, kerusakan retina memengaruhi semua bagiannya).
• Pusat (makula).
• Periferal.

Distrofi sentral. Distrofi makula retina disebut pelokalan di area retina (makula), yang bertanggung jawab untuk area penglihatan yang paling jelas. Jenis degenerasi makula:

Tergantung pada patologi dan kerusakan retina, ada beberapa jenis:

• koriopati serosa;
• umur (basah atau kering);
• koloid;
• kerucut (bawaan);
• Penyakit terbaik;
• Penyakit Franceschetti;
• Penyakit Stargardt.

Itu penting! Dalam bentuk distrofi sentral tanpa mempengaruhi daerah perifer, perkembangan penyakit tidak menyebabkan kebutaan.

Pasien mengalami ketidaknyamanan, mengeluh kepada dokter mata tentang manifestasi seperti:

• benda ganda;
• objek gambar memutar.

Distrofi usia. Tergantung pada bentuk klinis (kering atau basah) dan tingkat patologi, pengobatan untuk distrofi makula retina sesuai. Kedua bentuk penyakit ini khas pada kelompok usia 60 tahun. Bagian tengah retina rusak karena perubahan terkait usia. Ini adalah makula yang bertanggung jawab atas kemampuan mata untuk membedakan benda-benda kecil. Tetapi bahkan dalam kasus perjalanan penyakit yang parah, bagian perifer retina terus melakukan fungsinya dan kebutaan terjadi sangat jarang.

Keunikan bentuk basah adalah penetrasi cairan dan darah ke retina. Jatuh penglihatan terjadi sangat cepat, hingga beberapa hari. Perawatan kondisi seperti ini sangat kompleks, cepat.

Yang paling umum adalah bentuk kering, di mana kerusakan terjadi secara bertahap. Penyakit ini ditandai oleh akumulasi produk degradasi seluler antara retina dan lapisan pembuluh.

Pasien dengan distrofi makula yang berhubungan dengan usia direkomendasikan pengobatan rawat inap setiap tahun, penolakan kebiasaan buruk dan wajib memakai kacamata hitam.

Periferal. Jenis lesi retina ditandai oleh pelanggaran hanya pada area perifer tanpa keterlibatan makula. Dari manifestasi penyakitnya, seseorang hanya bisa memperhatikan penampilan "lalat" di depan matanya.

Gambaran distrofi perifer adalah diagnosisnya yang sulit. Ketika dokter mata memeriksa fundus mata pasien, area perifer praktis tidak terlihat. Patologi hanya dapat didiagnosis dengan menggunakan peralatan khusus. Klasifikasi distrofi perifer:

• pigmen;
• berbutir halus;
• tidak suka;
• kisi

Seringkali, pada latar belakang miopia, manifestasi ablasi retina mungkin terjadi. Dalam hal ini, pasien mengeluh tentang perasaan kerudung di depan matanya, tetapi tanpa operasi, penglihatan tidak dapat dipulihkan.

Metode pengobatan

Distrofi adalah penyakit serius yang dapat menyebabkan kebutaan total. Sudah kehilangan penglihatan pada awal penyakit dan eksaserbasi tidak dapat dipulihkan. Dalam sebagian besar pengobatan diasumsikan bergejala, karena, selain yang sekunder, semua jenis degenerasi adalah kecenderungan turun temurun. Perawatan ini terutama ditujukan untuk tindakan seperti:

• stabilisasi negara;
• perpanjangan periode remisi;
• memperkuat otot-otot mata dan pembuluh darah;
• peningkatan proses metabolisme di organ penglihatan.

Metode pengobatan penyakit:

Untuk merawat mata tanpa operasi, pembaca kami berhasil menggunakan Metode Terbukti. Setelah mempelajarinya dengan cermat, kami memutuskan untuk menawarkannya untuk perhatian Anda. Baca lebih lanjut.

• obat-obatan;
• fisioterapi;
• operasi;
• pembekuan laser.

Dalam beberapa kasus, mata diobati dengan obat tradisional yang dapat digunakan dalam kombinasi dengan metode pengobatan lain, tetapi selalu di bawah pengawasan dokter yang merawat.

Koagulasi laser

Metode perawatan ini dirancang untuk mencegah komplikasi serius degenerasi - ablasi retina dan mencegah kehilangan penglihatan. Laser memungkinkan Anda memiliki efek titik, bukan merusak jaringan yang sehat. Selama manipulasi, area yang rusak diauterisasi ke area mata yang diinginkan hingga kedalaman yang ditentukan.

Operasi

Apakah mungkin dilakukan tanpa intervensi bedah ditentukan oleh dokter setelah pemeriksaan komprehensif pasien. Distrofi retina memiliki perawatan bedah paling sering dalam kasus-kasus di mana penyakit ini terlambat didiagnosis dan ketika tidak lagi masuk akal berharap suntikan ke mata akan membantu.

Untuk meningkatkan proses metabolisme dan menormalkan suplai darah, pasien menjalani operasi yang bersifat vasorekonstruktif. Dengan bentuk basah yang didiagnosis, pengobatan distrofi makula retina ditujukan untuk mencegah akumulasi cairan dalam jaringan retina. Untuk mencegah kerusakan retina, metode bedah berikut digunakan:

• Vasoreconstruction, yang didasarkan pada penggunaan transplantasi;
• Ravascularisasi, hasilnya adalah peningkatan lumen pembuluh yang berfungsi.

Fisioterapi

Dalam distrofi retina, fisioterapi diresepkan pada tahap awal penyakit untuk memperkuat otot-otot mata dan retina itu sendiri. Ada beberapa metode fisioterapi:

• terapi ultrasound;
• fonoforesis;
• elektroforesis;
• terapi gelombang mikro;
• iradiasi laser darah (intravena).

Perawatan obat-obatan

Dimungkinkan untuk mengobati distrofi retina dengan bantuan obat-obatan hanya pada tahap paling awal penyakit. Dalam situasi lain, efek positif dari perawatan konservatif seperti itu tidak mungkin. Dari perangkat medis hingga pasien ditampilkan:

• vitamin E dan A;
• angioprotektor;
• kortikosteroid;
• dana dengan lutein;
• memperkuat dinding pembuluh darah;
• vasodilator aksi lokal;
• antioksidan;
• vasodilator aksi umum.

Pencegahan

Sebagai tindakan pencegahan, mereka yang berisiko penyakit mata dianjurkan:

• menghabiskan lebih sedikit waktu di bawah radiasi matahari;
• melakukan senam untuk mata;
• menjalani gaya hidup sehat;
• minum vitamin kompleks;
• beri mata Anda kesempatan untuk beristirahat;
• pencahayaan tempat kerja yang baik;
• kurangnya aktivitas fisik yang berat;
• pemeriksaan medis berkala oleh dokter spesialis mata.

Perawatan resep populer

Sebagai terapi tambahan dan pendekatan terpadu untuk pengobatan distrofi, pengobatan dengan obat tradisional dapat diterapkan.

Rebusan konifera. Untuk memasak Anda perlu:

• 1 l. air;
• 4 sdt. hancur rosehip dan kulit bawang;
• 10 sdt. jarum pinus.

• Hubungkan semua komponen.
• Tuangkan air hangat.
• Masak selama 10 menit dengan api kecil.
• Dinginkan.
• Strain.
• Ambil sepanjang hari, didistribusikan secara merata.

Perjalanannya adalah 30 hari.

Untuk memasak Anda perlu:

• Vodka tuangkan bawang putih ke dalam stoples.
• Tutup wadah dengan erat.
• Campur di tempat yang hangat.
• 2 minggu untuk bersikeras, secara berkala mencampur isinya.
• Strain.
• Ambil sebelum makan tiga kali sehari selama 13 k.

Kursus pengobatan adalah 60 hari, kemudian istirahat 1,5 minggu.

Tetes dari serum

Untuk memasak Anda membutuhkan: 2 sdt. air dan susu kambing whey segar.

Persiapan: campur bahan.

Aplikasi: Pada 1 hingga. Untuk menetes di mata. Tirai dengan kain. Berbaringlah selama 30 menit. tanpa mata bergerak.

Perawatan di rumah harus dilakukan setelah berkonsultasi dengan dokter spesialis mata.

Kesimpulan

Saat ini tidak ada alat yang akan memberikan kesembuhan retina retina tanpa rasa sakit. Karena itu, penting untuk menjalani pemeriksaan medis oleh dokter mata tepat waktu, untuk memantau kesehatan Anda, dan, jika perlu, menjalani perawatan yang ditentukan oleh dokter spesialis mata.

Secara rahasia

• Luar biasa... Anda dapat menyembuhkan mata Anda tanpa operasi!
• Kali ini
• Tanpa pergi ke dokter!
• Ini dua.
• Kurang dari sebulan!
• Ini tiga.

Ikuti tautan dan cari tahu bagaimana pelanggan kami melakukannya!

http://aokulist.ru/anatomiya/setchatka/kak-lechit-distrofiyu-setchatki-glaza.html