Luka bakar dan kerusakan lain pada organ visual akan membantu menghilangkan tetes mata "Methylethylpyridinol." Alat ini diresepkan oleh dokter untuk memperburuk miopia dan hiperopia, serta glaukoma. Obat tetes mata mampu menghilangkan peradangan dan digunakan untuk mencegah angiopati diabetik.
Solusi tetes mata "Methylethylpyridinol" mengandung 1 elemen aktif. Ini adalah methylethylpyridinol hidroklorida. Selain zat utama, di kompleks mata juga terdiri dari bahan tambahan:
Obat ini memiliki sejumlah tindakan yang memiliki efek menguntungkan pada kondisi organ penglihatan yang terpengaruh. Di antara sifat-sifat utama obat opthalmologis adalah sebagai berikut:
Petunjuk penggunaan merekomendasikan penggunaan obat untuk pengobatan kondisi patologis, serta tujuan profilaksis untuk mencegah penyakit dan kelainan pada organ visual. Seringkali, dokter mata meresepkan penggunaan produk farmasi setelah mengkonfirmasikan diagnosa tersebut:
Tetes mata diambil tergantung pada resolusi diagnosis. Sebelum berangsur, cuci tangan dengan sabun dan desinfektan. Lensa kontak selama periode prosedur akan dihapus. Biasanya cukup bagi pasien untuk mengambil 1 tetes mata yang sakit. Pada saat yang sama menyentuh jaringan-jaringan tubuh tidak dapat mencegah kerusakan dan menjaga ujungnya bersih. Tanamkan solusi 2 kali sehari. Setelah manipulasi, tutup mata dan buang cairan berlebih dengan spons steril. Untuk kerusakan organ yang parah, direkomendasikan asupan 3 kali. Kursus terapi dapat berlangsung 3 hari, tetapi proses patologis yang lebih kompleks dirawat hingga 10 atau bahkan 30 hari.
Mengambil obat Methylethylpyridinol dapat mempersulit kondisi organ yang terkena dampak atau memperburuk kesejahteraan umum jika pasien memiliki faktor negatif. Seringkali, mengambil solusi oftalmik dapat dikontraindikasikan jika pasien termasuk dalam kategori ini:
Seringkali, obat tersebut dirasakan oleh tubuh dengan sempurna. Tetapi kadang-kadang pembentukan reaksi yang tidak diinginkan terhadap penerimaan larutan oftalmik. Manifestasi paling umum yang dapat menyebabkan penggunaan obat adalah penyimpangan seperti:
Karena pemberian emulsi parenteral, gangguan emosional, nyeri pada organ dan kepala, kantuk, pembengkakan dan peningkatan tekanan di arteri dimungkinkan, dan pengembangan konsolidasi parabulbar pada jaringan tidak dikecualikan.
Sebagai hasil dari penggunaan dosis berlebihan, pembentukan reaksi tubuh yang merugikan pada tingkat yang lebih serius adalah mungkin. Karena kurangnya zat penetral, penggunaan tingkat obat yang tinggi harus dihindari. Tanda overdosis dianggap penyimpangan seperti:
Jika larutan mata "Methylethylpyridinol" digunakan dalam kombinasi dengan vitamin E, harus diingat bahwa efek antioksidan obat ditingkatkan. Alat ini dikontraindikasikan untuk digunakan dengan zat lain. Terutama selama proses terapi dengan Methylaethylpiridinoli, tidak mungkin untuk mengambil tetes tambahan.
Jika seorang pasien memiliki kontraindikasi untuk menerima emulsi oftalmik, maka dokter mata merekomendasikan menggunakan obat lain dengan efek yang sama untuk pengobatan. Analog terbaik adalah solusi Vixipin. Dalam kasus reaksi alergi terhadapnya, dimungkinkan untuk menggunakan tetes mata Emoxy Optic atau Cardioxipin. Lebih baik menggunakan obat yang direkomendasikan oleh dokter mata yang akrab dengan diagnosis dan proses patologis.
http://etoglaza.ru/lekarstva/drugie/glaznye-kapli-metiletilpiridinol.htmlTindakan farmasi Angioprotector, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah, merupakan penghambat proses radikal bebas, antihypoxant, dan antioksidan. Mengurangi viskositas darah dan agregasi platelet, meningkatkan kandungan nukleotida siklik (cAMP dan cGMP) dalam trombosit dan jaringan otak, memiliki aktivitas fibrinolitik, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah dan risiko perdarahan, berkontribusi pada resorpsi mereka. Memperluas pembuluh koroner, pada periode akut infark miokard membatasi ukuran sumber nekrosis, meningkatkan kontraktilitas jantung dan fungsi sistem konduksi. Dengan meningkatnya tekanan darah memiliki efek hipotensi. Pada gangguan iskemik akut sirkulasi serebral mengurangi keparahan gejala neurologis, meningkatkan resistensi jaringan terhadap hipoksia dan iskemia. Memiliki sifat retinoprotektif, melindungi retina dari efek merusak cahaya intensitas tinggi, mempromosikan resorpsi perdarahan intraokular, meningkatkan sirkulasi mikro mata.
Indikasi. Dalam terapi yang kompleks: konsekuensi dari aliran darah serebral bersifat iskemik dan hemoragik, cedera kepala, periode pasca operasi hematoma epi- dan subdural; infark miokard akut, pencegahan sindrom reperfusi, angina tidak stabil. Subconjunctival dan intraokular perdarahan angioretinopathy (termasuk diabetes), distrofi chorioretinal (termasuk aterosklerosis), keratitis distrofik, trombosis pembuluh darah retina, komplikasi miopia, perlindungan kornea (saat mengenakan lensa kontak) dan retina dari paparan cahaya intensitas tinggi (laser dan sengatan matahari, dengan pembekuan laser), trauma, peradangan dan luka bakar kornea, katarak (termasuk pencegahan pada orang di atas 40 tahun), operasi mata, kondisi setelah operasi untuk glaukoma dengan detasemen koroid.
Kontraindikasi. Hipersensitivitas, kehamilan.
Takaran Dalam neurologi dan kardiologi - in / in drip (20-40 tetes / menit), 20-30 ml larutan 3% (600-900 mg) 1-3 kali sehari selama 5-15 hari (sediaan dilarutkan dalam 200 ml larutan NaCl 0,9% atau larutan dekstrosa 5%). Durasi pengobatan tergantung pada perjalanan penyakit. Dalam transfer selanjutnya ke administrasi intramuskular - 3-5 ml larutan 3% 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.
Dalam oftalmologi - subkonjungtiva atau parabulbarno, 1 kali per hari atau setiap hari lainnya. Subkonjungtiva - 0,2-0,5 ml larutan 1% (2-5 mg), parabulbarny - 0,5-1 ml larutan 1% (5–1 mg). Durasi pengobatan adalah 10-30 hari; Kursus dapat diulang 2-3 kali setahun.
Jika perlu, retrobulbar dalam 0,5-1 ml larutan 1% 1 kali per hari selama 10-15 hari.
Untuk melindungi retina selama koagulasi laser (termasuk dengan pembekuan tumor yang membatasi dan destruktif) - parabulbar atau retrobulbar dalam 0,5-1 ml larutan 1% selama 24 jam dan 1 jam sebelum koagulasi; kemudian dalam dosis yang sama (0,5 ml larutan 1%) 1 kali per hari selama 2-10 hari.
Efek samping Kegembiraan jangka pendek, kantuk, peningkatan tekanan darah, reaksi alergi (ruam kulit, dll.), Reaksi lokal - nyeri, terbakar, gatal, hiperemia, pengerasan jaringan paraorbital (sembuh secara independen).
Interaksi Secara farmasi tidak kompatibel dengan obat lain.
Instruksi khusus Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah dan pembekuan darah.
[1] Daftar obat-obatan negara. Edisi resmi: dalam 2 t.- M.: Dewan Kedokteran, 2009. - Jilid 2, hlm. 1 - 568 p.; Bagian 2 - 560 s.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_3812.htmDengan intensitas komputerisasi yang terus meningkat, mata kita, dan terutama mata anak-anak, menjadi sasaran beban yang semakin meningkat. Polusi atmosfer dan penurunan jumlah produk alami dalam makanan membuat tubuh semakin jarang memiliki kesempatan untuk memulihkan kesehatan organ, termasuk mata. Oleh karena itu, ada peningkatan permintaan untuk sarana untuk menormalkan proses metabolisme dalam berbagai gangguan patologis. Salah satu yang paling efektif dan populer saat ini adalah obat Methylethylpyridinol.
Nama ini adalah nama obat yang dikenal di pasar internasional. Dalam jaringan perdagangan, tetes mata disebut Emoxipin, dengan bahan aktif utama adalah metil etil piridinol. Konsentrasinya dalam larutan adalah 1%, yaitu, 1 ml sediaan mengandung 10 mg zat utama.
Tetes mata diproduksi dalam plastik, disediakan dengan pipet, botol diisi dengan cairan bening, tidak berwarna. Setiap volume adalah 5 atau 10 ml. Botol-botol tersebut dikemas dalam kotak kardus dengan instruksi terperinci.
Methylethylpyridinol juga tersedia dalam 1 ml ampul. Bentuk obat ini juga digunakan untuk mengobati penyakit mata dan dapat disuntikkan secara subkutan (tepi bawah mata) atau langsung ke dalam orbit mata (bagian bawah bola mata). Metode pemberian obat ini digunakan dalam koagulasi laser.
Tetes Emoxipin dapat disimpan pada t tidak lebih tinggi dari + 25 + С selama 2 tahun, dan setelah pembukaan - tidak lebih dari 30 hari. Tempat penyimpanan harus dilindungi dari sinar matahari langsung dan tidak dapat diakses oleh anak-anak kecil.
Ada beberapa tindakan utama obat ini:
Selain itu, zat aktif melindungi jaringan mata dari efek berbahaya dari cahaya yang intens, meningkatkan mikrosirkulasi mata. Obat ini dapat memiliki efek normalisasi pada proses metabolisme di mata, menghentikan reaksi oksidasi, mencegah kerusakan DNA dan protein.
Tetes mata Emoxipin digunakan untuk mengobati berbagai macam patologi mata, dan penggunaannya dimungkinkan untuk tujuan profilaksis:
Methylethylpyridinol adalah obat yang efektif dalam pengobatan proses inflamasi pada membran okular luar, dengan perdarahan posttraumatic, dan komplikasi konjungtivitis.
Skema penggunaan standar melibatkan menanamkan ke dalam setiap mata 1 tetes 2-3 kali sehari. Durasi rata-rata pengobatan adalah 3-10 hari. Namun, seperti yang ditentukan oleh dokter, kursus dapat diperpanjang hingga 1 bulan. Meningkatkan efektivitas pengobatan dicapai dengan mengikuti beberapa aturan sederhana:
Selama perawatan, penglihatan mungkin menjadi kabur, oleh karena itu, orang yang memimpin kegiatan yang membutuhkan perhatian lebih harus beristirahat.
Daftar kontraindikasi untuk Emoxipin mengandung poin minimum, yang semuanya merujuk pada larangan paling umum yang ada di hampir semua obat.
Dilarang menggunakan tetes mata Methylethylpyridinol di hadapan kondisi berikut:
Perhatian khusus harus diperhatikan pada pasien dengan kecenderungan reaksi alergi, terutama pada awal pengobatan. Jika ada sensasi tidak nyaman yang tidak hilang selama beberapa prosedur, perawatan harus dihentikan dan Anda harus mendapatkan saran tambahan dari dokter Anda.
Masa kehamilan (saat melahirkan) adalah salah satu yang paling bertanggung jawab dalam kehidupan setiap wanita. Obat-obatan terlarang tidak diinginkan selama kehamilan, karena selalu ada setidaknya ancaman buruk dari dampak negatif pada janin. Beberapa zat bahkan memiliki kemampuan menembus plasenta.
Tentu saja, ketika menggunakan tetes mata, penyerapan sistemik terjadi dalam jumlah minimal. Namun, methylethylpyridinol adalah zat yang cukup kuat yang mempengaruhi banyak proses metabolisme dalam tubuh.
Larangan penggunaan alat ini didasarkan pada tidak adanya data yang dapat diandalkan tentang hasil penggunaannya, karena, tentu saja, tidak ada yang menguji wanita hamil. Oleh karena itu, karena obat ini adalah resep, penggunaannya untuk pengobatan diserahkan pada kebijaksanaan dokter.
Eybomit lebih rendah
Distrofi makula retina - pengobatan obat tradisional dan pengobatan dijelaskan dalam artikel ini.
Demodecosis Mata: Gejala dan Pengobatan
Mengenai perawatan anak-anak, instruksi yang jelas membatasi usia hingga 18 tahun - sampai saat itu, anak-anak tidak dianjurkan untuk merawat mereka. Namun, beberapa produsen masih merujuk pada kenyataan bahwa pembatasan ini juga didasarkan pada tidak adanya hasil yang dapat diandalkan pada penggunaan obat.
Dalam praktiknya, dokter anak sering merekomendasikan Emoxipin bahkan kepada bayi baru lahir, karena tidak ada obat pediatrik yang efektif untuk beberapa patologi mata.
Ulasan pasien menunjukkan bahwa, secara umum, obat ditoleransi dengan baik. Dalam kasus yang jarang terjadi, mungkin ada ketidaknyamanan dalam bentuk reaksi alergi: terbakar, gatal, kemerahan, sobek.
Dalam kasus berbagi dengan obat lain, disarankan untuk menggunakan Methylethylpyridinol terakhir, setelah setidaknya 15 menit. setelah menggunakan obat terakhir.
Ahli kacamata emoksi, Emoksipin-AKOS, Emoksibel dapat digunakan sebagai analog dari obat.
Obat ini adalah obat yang sangat efektif yang dapat secara positif mempengaruhi banyak proses metabolisme di jaringan mata. Oleh karena itu, penggunaannya untuk tujuan terapeutik dan profilaksis dapat dibenarkan di hadapan sejumlah patologi, serta ancaman perkembangannya.
Terlepas dari kenyataan bahwa obat tersebut merupakan sarana paparan umum, penggunaannya harus dibenarkan dan dilakukan hanya di bawah pengawasan dokter spesialis mata.
Baca juga tentang obat-obatan seperti Ciprofloxacin dan Ciprolet.
Disajikan analog dari methylethylpyridinol obat, sesuai dengan terminologi medis, yang disebut "sinonim" - dipertukarkan untuk efek pada tubuh dengan obat yang mengandung satu atau lebih bahan aktif yang sama. Saat memilih sinonim, pertimbangkan tidak hanya biayanya, tetapi juga negara produksi dan reputasi pabrikan.
Mengurangi viskositas darah dan agregasi platelet, meningkatkan kandungan nukleotida siklik (cAMP dan cGMP) dalam trombosit dan jaringan otak, memiliki aktivitas fibrinolitik, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah dan risiko perdarahan, berkontribusi pada resorpsi mereka. Memperluas pembuluh koroner, pada periode akut infark miokard membatasi ukuran sumber nekrosis, meningkatkan kontraktilitas jantung dan fungsi sistem konduksi. Dengan meningkatnya tekanan darah memiliki efek hipotensi. Pada gangguan iskemik akut sirkulasi serebral mengurangi keparahan gejala neurologis, meningkatkan resistensi jaringan terhadap hipoksia dan iskemia.
Memiliki sifat retinoprotektif, melindungi retina dari efek merusak cahaya intensitas tinggi, mempromosikan resorpsi perdarahan intraokular, meningkatkan sirkulasi mikro mata.
Perhatikan! Daftar ini mengandung sinonim Methylethylpyridinol, yang memiliki komposisi serupa, sehingga Anda dapat memilih sendiri pengganti, dengan mempertimbangkan bentuk dan dosis obat yang diresepkan oleh dokter. Berikan preferensi kepada produsen dari Amerika Serikat, Jepang, Eropa Barat, serta perusahaan terkenal dari Eropa Timur: Krka, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Geksal, Teva, Zentiva.
(Informasi untuk para profesional)
Nama dagang obat: Emoxipin®
INN atau nama pengelompokan: Methylethylpyridinol
Nama kimia: 6-metil-2-etilpiridrid-3-ol-hidroklorida
Bentuk sediaan: solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler
1 ml larutan mengandung;
Zat aktif:
methylethylpyridinol hydrochloride - 30 mg;
Zat bantu:
larutan natrium hidroksida 1 M sampai pH 4,8-5,8;
air untuk injeksi hingga 1 ml.
Deskripsi: Cairan bening, tidak berwarna atau sedikit berwarna.
Kelompok farmakoterapi: agen antioksidan
, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah, merupakan penghambat proses radikal bebas, antihypoxant dan antioksidan.
Mengurangi viskositas darah dan agregasi platelet, meningkatkan kandungan nukleotida siklik (cAMP dan cGMP) dalam trombosit dan jaringan otak, memiliki aktivitas fibrinolitik, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah dan risiko perdarahan, berkontribusi pada resorpsi mereka. Memperluas pembuluh koroner, pada periode akut infark miokard membatasi ukuran sumber nekrosis, meningkatkan kontraktilitas jantung dan fungsi sistem konduksi. Dengan meningkatnya tekanan darah memiliki efek hipotensi. Pada gangguan iskemik akut sirkulasi serebral mengurangi keparahan gejala neurologis, meningkatkan resistensi jaringan terhadap hipoksia dan iskemia.
Memiliki sifat retinoprotektif, melindungi retina dari efek merusak cahaya intensitas tinggi, mempromosikan resorpsi perdarahan intraokular, meningkatkan sirkulasi mikro mata.
Sebagai bagian dari terapi kompleks: konsekuensi aliran darah otak bersifat iskemik dan hemoragik, cedera kepala, periode pasca operasi epi dan subdural
; infark miokard akut, pencegahan sindrom reperfusi, angina tidak stabil.
Subconjunctival dan intraokular perdarahan angioretinopathy (termasuk diabetes), distrofi chorioretinal (termasuk aterosklerosis), keratitis distrofik, trombosis pembuluh darah retina, komplikasi miopia, perlindungan kornea (saat mengenakan lensa kontak) dan retina dari paparan cahaya intensitas tinggi (laser dan sengatan matahari, dengan pembekuan laser), trauma, peradangan dan luka bakar kornea, katarak (termasuk pencegahan pada orang di atas 40 tahun), operasi mata, kondisi setelah operasi untuk laucoma dengan detasemen koroid.
Dalam neurologi dan kardiologi - in / in drip (20-40 tetes / menit), 20-30 ml larutan 3% (600-900 mg) 1-3 kali sehari selama 5-15 hari (sediaan dilarutkan dalam 200 ml larutan NaCl 0,9% atau dekstrosa 5%). Durasi pengobatan tergantung pada perjalanan penyakit. Dalam transfer selanjutnya ke injeksi intramuskular - 3-5 ml larutan 3% 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.
Dalam oftalmologi - subkonjungtiva atau parabulbarno, 1 kali per hari atau setiap hari lainnya. Subkonjungtiva - 0,2-0,5 ml larutan 1% (2-5 mg), parabulbarno - 0,5-1 ml larutan 1% (5-1 mg). Durasi pengobatan adalah 10-30 hari; Kursus dapat diulang 2-3 kali setahun.
Jika perlu, retro-bulbar 0,5-1 ml larutan 1% 1 kali per hari selama 10-15 hari.
Untuk melindungi retina selama koagulasi laser (termasuk dengan pembekuan tumor yang membatasi dan destruktif) - parabulbar atau retrobulbar dalam 0,5-1 ml larutan 1% selama 24 jam dan 1 jam sebelum koagulasi; kemudian dalam dosis yang sama (0,5 ml larutan 1%) 1 kali per hari selama 2-10 hari.
Kegembiraan jangka pendek, kantuk, peningkatan tekanan darah, reaksi alergi (ruam kulit, dll.), Reaksi lokal - nyeri, terbakar, gatal, hiperemia, pengerasan jaringan paraorbital (sembuh secara independen).
Secara farmasi tidak kompatibel dengan obat lain.
Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah dan pembekuan darah.
Kontraindikasi pada kehamilan.
Dengan cepat menembus organ dan jaringan, di mana itu disimpan dan dimetabolisme. Di jaringan mata, konsentrasinya lebih tinggi daripada di dalam darah. 5 metabolit diwakili oleh produk konversi dealkylated dan terkonjugasi ditemukan. Metabolit diekskresikan oleh ginjal. Dalam jumlah yang signifikan, 2-etil-6-metil-3-hidroksifiridin-fosfat ditemukan di hati.
Indikasi untuk penggunaan Ini digunakan pada orang dewasa dengan penyakit dan kondisi berikut:
- perdarahan di ruang anterior mata (pengobatan);
- perdarahan di sklera pada orang tua (pengobatan dan pencegahan);
- peradangan dan luka bakar pada kornea (pengobatan dan pencegahan);
- komplikasi miopia (pengobatan);
- perlindungan kornea (saat memakai lensa kontak).
Kontraindikasi Hipersensitivitas. Kehamilan Masa menyusui (menyusui), anak di bawah 18 tahun.
Penggunaan selama kehamilan merupakan kontraindikasi. Dosis dan pemberian Obat ini ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva 1-2 tetes 2-3 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 3-30 hari. Jika perlu dan ditoleransi dengan baik, perjalanan pengobatan dapat dilanjutkan hingga 6 bulan dan dapat diulangi 2-3 kali setahun. Efek Samping Sensasi terbakar, gatal, hiperemia konjungtiva jangka pendek, jarang terjadi reaksi alergi lokal.
Overdosis Tidak terpasang. Gunakan dengan obat lain. Obat ini tidak boleh dicampur dengan obat lain. Instruksi khusus Jika perlu, penggunaan obat tetes mata secara simultan lainnya ditanamkan terakhir, setelah penyerapan penuh dari obat tetes sebelumnya (tidak kurang dari 10-15 menit). Bentuk rilis Eye tetes 1%.
Pada 5 atau 10 ml dalam botol kaca tidak berwarna.
Pada 5 ml atau 10 ml dalam botol dengan nosel dan tutup sekrup dari plastik.
1 botol dari plastik dengan instruksi aplikasi ditempatkan dalam kemasan dari kardus.
1 botol kaca dengan petunjuk penggunaan dan tutup penetes ditempatkan dalam kemasan karton, atau tanpa penutup penetes. Kondisi penyimpanan Daftar B. Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Umur simpan 2 tahun. Setelah membuka botol, gunakan dalam 1 bulan. Jangan berlaku setelah tanggal kedaluwarsa. Ketentuan resep farmasi Kembali ke bagian
Methylethylpyridinol: petunjuk penggunaan dan ulasan
Nama latin: Methylethylpiridinol
Kode ATX: C05CX, S01XA
Bahan aktif: Methylethylpyridinol (Methylethylpiridinol)
Pabrikan: ATOLL (Rusia), ELLARA (Rusia), Perusahaan DECO (Rusia)
Aktualisasi deskripsi dan foto: 12/20/2018
Methylethylpyridinol adalah agen antioksidan.
Bentuk sediaan - solusi untuk injeksi: cairan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan [1 ml dalam ampul dari gelas atau gelas netral berwarna dengan kelas ketahanan terhadap hidrolisis HGA1, dalam bundel kardus 5 atau 10 ampul lengkap dengan ampul scarifier (untuk ampul pengemasan) dengan cincin atau break point scarifier tidak melampirkan) atau 1-2 paket blister sel masing-masing 5 ampul dan instruksi untuk menggunakan Methylethylpyridinol; Pengepakan untuk rumah sakit - dalam paket karton 4, 5, 10, 50 atau 100 paket kontur sel masing-masing 5 ampul].
Komposisi 1 ml larutan:
Methylethylpyridinol adalah antioksidan, penghambat proses radikal bebas.
Ini memiliki efek menguntungkan pada sistem pembekuan darah: mengurangi viskositas darah, memperpanjang waktu pembekuannya, menghambat agregasi platelet. Ini menstabilkan membran eritrosit dan sel-sel pembuluh darah, meningkatkan resistensi eritrosit terhadap hemolisis dan cedera mekanis.
Ini meningkatkan isi nukleotida siklik dalam trombosit (siklik adenosin monofosfat dan siklik guanosin monofosfat), mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah, meningkatkan resorpsi perdarahan, memiliki aktivitas fibrinolitik.
Ini meningkatkan sirkulasi mikro di jaringan mata, termasuk pembuluh retina. Ini memiliki efek retinoprotektif, melindungi retina dari efek merusak cahaya intensitas tinggi.
Volume distribusi metil etil piridinol adalah 5,2 liter. Jarak bebas keseluruhan - 0,2 l / mnt. Obat ini dimetabolisme di hati. Dari tubuh diekskresikan oleh ginjal. Waktu paruh adalah 18 menit.
Methylethylpyridinol digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks untuk penyakit / kondisi berikut:
Dengan hati-hati, dan hanya setelah mengevaluasi manfaat dan risiko, metil etil pyridinol diresepkan untuk wanita hamil dan menyusui.
Solusi untuk injeksi Methylethylpyridinol diberikan parabulbarno (p / b) atau subconjunctival (s / k). Obat ini digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks.
Rejimen dosis yang direkomendasikan:
Dalam kasus overdosis Methylethylpyridinol, gejala-gejala berikut mungkin terjadi: sakit kepala, kantuk, agitasi, peningkatan tekanan darah, nyeri di daerah jantung, ketidaknyamanan epigastrium, mual, dan gangguan pendarahan.
Selama periode terapi obat, perlu untuk memantau tekanan darah dan parameter pembekuan darah.
Pasien yang memiliki efek samping dari sistem saraf pusat, seperti kantuk, harus menahan diri dari mengemudi dan melakukan pekerjaan yang membutuhkan gerakan presisi dan konsentrasi.
Methylethylpyridinol dapat diresepkan untuk wanita hamil dan menyusui hanya jika manfaat yang diharapkan dari terapi mendatang melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin / anak.
Penggunaan metil etil piridinol dikontraindikasikan pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun.
Informasi tidak disediakan oleh produsen.
Informasi tidak disediakan oleh produsen.
Informasi tidak disediakan oleh produsen.
Methylethylpyridinol tidak kompatibel secara farmasi dengan obat lain, sehingga dilarang mencampurnya dalam jarum suntik yang sama dengan obat lain.
Analog methylethylpyridinol adalah: Vixipin, Cardioxipin, Methylethylpyridinol-Eskom, Ahli Emoksi, Emoksibel, Emoksipin, Emoksipin-AKOS, dll.
Simpan pada suhu di bawah 25 ° C di tempat gelap di luar jangkauan anak-anak.
Umur simpan - 3 tahun.
Resep
Ulasan Methylethylpyridinole sedikit tetapi positif. Obat ini menunjukkan efisiensi tinggi, tidak mahal. Namun, menurut pasien, jauh lebih nyaman menggunakan obat dengan bahan aktif yang sama dalam bentuk tetes mata.
Methylethylpyridinol sering digunakan untuk berbagai penyakit mata dan juga untuk gangguan sirkulasi dan patologi kardiovaskular.
Harga perkiraan untuk Methylethylpyridinol, tergantung pada wilayah penjualan dan rantai farmasi, dapat berkisar 43-68 rubel. per bungkus 10 ampul dari 1 ml injeksi untuk 10 mg / ml.
Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Kedokteran Umum".
Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
Kebanyakan wanita bisa mendapatkan lebih banyak kesenangan dengan merenungkan tubuh mereka yang indah di cermin daripada dari seks. Jadi, wanita, berjuang untuk keharmonisan.
Banyak obat awalnya dipasarkan sebagai obat. Heroin, misalnya, awalnya dipasarkan sebagai obat batuk bayi. Kokain direkomendasikan oleh dokter sebagai anestesi dan sebagai sarana meningkatkan daya tahan.
Vibrator pertama ditemukan pada abad ke-19. Dia bekerja pada mesin uap dan dimaksudkan untuk mengobati histeria wanita.
Berat otak manusia adalah sekitar 2% dari seluruh massa tubuh, tetapi ia mengkonsumsi sekitar 20% oksigen yang memasuki darah. Fakta ini membuat otak manusia sangat rentan terhadap kerusakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.
James Harrison, warga Australia berusia 74 tahun telah menjadi donor darah sekitar 1.000 kali. Ia memiliki golongan darah langka yang antibodinya membantu bayi baru lahir dengan anemia berat bertahan hidup. Dengan demikian, Australia menyelamatkan sekitar dua juta anak.
Dulu menguap memperkaya tubuh dengan oksigen. Namun, pendapat ini telah dibantah. Para ilmuwan telah membuktikan bahwa dengan menguap, seseorang mendinginkan otak dan meningkatkan kinerjanya.
Jika Anda hanya tersenyum dua kali sehari, Anda dapat menurunkan tekanan darah dan mengurangi risiko serangan jantung dan stroke.
Menurut statistik, pada hari Senin, risiko cedera punggung meningkat 25%, dan risiko serangan jantung - sebesar 33%. Berhati-hatilah.
Tulang manusia empat kali lebih kuat dari beton.
Hati adalah organ terberat dalam tubuh kita. Berat rata-rata adalah 1,5 kg.
Harapan hidup rata-rata orang kidal kurang dari orang kanan.
Orang yang berpendidikan kurang rentan terhadap penyakit otak. Aktivitas intelektual berkontribusi pada pembentukan jaringan tambahan, mengkompensasi penyakit.
Ilmuwan Amerika melakukan percobaan pada tikus dan sampai pada kesimpulan bahwa jus semangka mencegah perkembangan aterosklerosis. Satu kelompok tikus minum air putih, dan yang kedua - jus semangka. Akibatnya, pembuluh-pembuluh dari kelompok kedua bebas dari plak kolesterol.
Karies adalah penyakit menular yang paling umum di dunia, yang bahkan tidak dapat disaingi oleh flu.
Darah manusia “mengalir” melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang sangat besar dan, yang melanggar integritasnya, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.
Di antara patologi urologis yang umum, urolitiasis (ICD) dibedakan. Ini menyumbang sekitar 30-40% dari semua penyakit semacam itu. Ketika lobus.
http://www.neboleem.net/metiljetilpiridinol.phpMethylethylpyridinol hydrochloride - Angioprotector, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah, merupakan penghambat proses radikal bebas, antihypoxant, dan antioksidan.
Mengurangi viskositas darah dan agregasi platelet, meningkatkan kandungan nukleotida siklik (cAMP dan cGMP) dalam trombosit dan jaringan otak, memiliki aktivitas fibrinolitik, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah dan risiko perdarahan, berkontribusi pada resorpsi mereka.
Memperluas pembuluh koroner, pada periode akut infark miokard membatasi ukuran sumber nekrosis, meningkatkan kontraktilitas jantung dan fungsi sistem konduksi. Dengan meningkatnya tekanan darah memiliki efek hipotensi.
Pada gangguan iskemik akut sirkulasi serebral mengurangi keparahan gejala neurologis, meningkatkan resistensi jaringan terhadap hipoksia dan iskemia.
Memiliki sifat retinoprotektif, melindungi retina dari efek merusak cahaya intensitas tinggi, mempromosikan resorpsi perdarahan intraokular, meningkatkan sirkulasi mikro mata.
Methylethylpyridinol-EskomAda kontraindikasi! Sebelum digunakan, baca instruksi
(Informasi untuk spesialis) Nomor registrasi Nama dagang obat: EmoksipinMNN atau nama pengelompokan: Methylethylpyridinol hydrochloride Nama kimia: 6-methyl-2-ethylpyridin-3-ol-hydrochloride Bentuk sediaan: larutan untuk pemberian intravena dan intramuskuler Komposisi 1 ml larutan mengandung; Zat aktif:Methylethylpyridinol hydrochloride - 30 mg; Zat bantu:larutan natrium hidroksida 1 M sampai pH 4,8-5,8; air untuk injeksi hingga 1 ml. Deskripsi: Cairan bening, tidak berwarna atau sedikit berwarna. Kelompok farmakoterapi: agen antioksidan Kode ATH: [С05СХ]
Angioprotector, mengurangi permeabilitas dinding pembuluh darah, merupakan penghambat proses radikal bebas, antihypoxant, dan antioksidan. Mengurangi viskositas darah dan agregasi trombosit, meningkatkan kandungan nukleotida siklik (siklik adenosin monofosfat dan siklik guanosin monofosfat) dalam trombosit dan jaringan otak, memiliki aktivitas fibrinolitik, mengurangi risiko perdarahan, berkontribusi pada penyerapannya. Memperluas pembuluh koroner, pada periode akut infark miokard membatasi ukuran sumber nekrosis, meningkatkan kontraktilitas jantung dan fungsi sistem konduksi. Dengan peningkatan tekanan darah memiliki efek hipotensi. Pada gangguan iskemik akut sirkulasi serebral mengurangi keparahan gejala neurologis, meningkatkan resistensi jaringan terhadap hipoksia dan iskemia.
Volume distribusi - 5,2 liter. Dimetabolisme di hati. Waktu paruh adalah 18 menit. Jarak bebas - 214,8 ml / mnt. Diekskresikan oleh ginjal.
Dalam neurologi dan bedah saraf dalam terapi kompleks: stroke hemoragik selama masa pemulihan, stroke iskemik, gangguan transien sirkulasi otak, insufisiensi kronis sirkulasi otak, cedera otak traumatis (TBI); periode pasca operasi pada pasien dengan cedera otak traumatis, dioperasi untuk hematoma epi-, subdural, dan intraserebral, dikombinasikan dengan memar otak. Dalam kardiologi, dalam terapi kompleks: infark miokard akut; pencegahan sindrom reperfusi; angina tidak stabil.
- Peningkatan sensitivitas individu terhadap obat Emoksipin; - Kehamilan, laktasi; - Anak-anak di bawah 18 tahun.
Dalam neurologi dan bedah saraf, obat Emoxipin diberikan secara intravena dengan laju 20-30 tetes per menit dengan dosis harian 10 mg / kg selama 10-12 hari. Pada transfer selanjutnya ke injeksi intramuskular 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 20 hari. Sebelum pengenalan obat Emoksipin diencerkan dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik. Dalam kardiologi - tetesan intravena dengan kecepatan 20-40 tetes per menit dengan dosis 600-900 mg obat Emoksipin dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik 1-3 kali sehari selama 5-15 hari tergantung pada perjalanan penyakit, diikuti oleh transisi penyakit pada pemberian intramuskular 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.
Kegembiraan, kantuk, peningkatan tekanan darah, reaksi di tempat suntikan (sakit, gatal, terbakar), sakit kepala, sakit di jantung, reaksi alergi, pencernaan yg terganggu, gangguan pembekuan darah.
Overdosis data tersedia.
Farmasi tidak kompatibel dengan obat lain.
Perawatan harus di bawah kendali tekanan darah dan pembekuan darah.
Suatu solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler 30 mg / ml, 1 atau 5 ml masing-masing dalam ampul gelas netral merek NS-1 atau HC-3 atau diimpor. Pada 5 ampul dalam kemasan strip blister dari film polivinil klorida dan aluminium foil dicetak pernis atau kemasan fleksibel berdasarkan aluminium foil, atau tanpa foil. 1 atau 2 paket blister (dengan atau tanpa foil), bersama dengan instruksi untuk penggunaan preparasi, dengan pisau atau ampul scarifier ditempatkan dalam paket kardus. Dalam 20, 50 atau 100 paket blister dengan foil (untuk rumah sakit) bersama dengan 10, 25 atau 50 instruksi untuk menggunakan persiapan, masing-masing, pisau ampul atau scarifiers ditempatkan dalam kotak kardus atau dalam kotak karton bergelombang. Saat mengemas ampul dengan cincin atau titik putus, pisau ampul atau scarifier tidak dimasukkan.
Daftar B. Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
2 tahun. Obat tidak dapat digunakan setelah tanggal kedaluwarsa.
Perusahaan Negara Kesatuan Federal "Moscow Endocrine Plant", 109052, Moscow, st. Novokhokhlovskaya, 25. Keluhan konsumen dikirim ke produsen.
Informasi pada halaman diverifikasi oleh dokter umum Vasilyeva E.I.
Methylethylpyridinol tidak boleh diresepkan untuk pasien selama kehamilan dan menyusui, alergi terhadap komponen produk, anak-anak di bawah 18 tahun.
Selama kehamilan dan menyusui, obat ini hanya digunakan ketika manfaat bagi wanita terlampaui oleh semua risiko yang mungkin terjadi pada janin.
Pengobatan - pendarahan di ruang anterior mata, komplikasi miopia, perlindungan kornea (saat memakai lensa kontak); pengobatan dan pencegahan - peradangan dan luka bakar kornea, perdarahan di sklera pasien lansia.
http://glazdoktor.ru/metiletilpiridinol-glaznye-kap/Sifat farmakologis dari obat Methylethylpyridinol memungkinkan penggunaannya dalam neurologi, kardiologi dan oftalmologi. Obat tersebut termasuk dalam kelompok angioprotektor yang sangat penting dalam terapi kompleks kondisi patologis jantung dan sistem vaskular.
Sifat farmakologis dari obat Methylethylpyridinol memungkinkan penggunaannya dalam neurologi.
C05CX - obat lain yang mengurangi permeabilitas kapiler.
Obat ini tersedia sebagai solusi untuk pemberian parenteral. Ini adalah cairan transparan tidak berwarna. Bahan aktif adalah methylethylpyridinol hidroklorida. Ada 10 mg zat per 1 ml larutan.
Komponen tambahan adalah larutan asam klorida dan air untuk injeksi.
Solusinya dijual dalam ampul, 5 atau 10 lembar per bungkus.
Botol tetes mata tersedia dengan nama dagang lainnya.
Obat ini memiliki efek penghambatan pada proses radikal bebas. Zat aktif menunjukkan sifat-sifat berikut:
Farmakologi obat disebabkan oleh aktivasi proses metabolisme yang terlibat dalam metabolisme. Ada percepatan reaksi biokimia, stimulasi regenerasi jaringan.
Obat ini memiliki efek penghambatan pada proses radikal bebas.
Di dalam tubuh, zat aktif menembus semua jaringan. Dimetabolisme di hati, residu diekskresikan oleh sistem kemih. Dengan pemberian intravena, waktu paruh adalah 18 menit.
Obat ini diresepkan dalam terapi kompleks. Obat ini digunakan di bidang-bidang berikut:
Perawatan obat dilakukan di bawah pengawasan dokter yang hadir.
http://saydiabetu.net/lechenie/tradicionnaya-medicina/drygie-lekarstva/metiletilpiridinol/