Irifrin adalah simpatomimetik (obat dengan aksi alfa-adrenomimetik), yang digunakan dalam oftalmologi topikal (eksternal), untuk melebarkan pupil, mempersempit pembuluh darah dan mengurangi tekanan intraokular.
Kebutuhan untuk menggunakan obat ini tumbuh dalam diagnosis banding bola mata, miopia palsu, sindrom mata merah dan kondisi lain yang mengganggu sistem visual, memperburuk kesejahteraan umum seseorang.
Pada halaman ini Anda akan menemukan semua informasi tentang Irifrin: instruksi lengkap untuk penggunaan obat ini, harga rata-rata di apotek, analog lengkap dan tidak lengkap obat, serta ulasan dari orang-orang yang telah menggunakan obat tetes mata Irifrin. Ingin meninggalkan opini Anda? Silakan tulis di komentar.
Adrenomimetik alfa untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi (midriatik).
Ini dirilis dengan resep dokter.
Berapa biaya Irifrin? Harga rata-rata di apotek adalah 550 rubel.
Bentuk dosis Irifrin - tetes. Mereka adalah solusi yang jelas dari warna tidak berwarna atau kekuningan. Tersedia dalam botol plastik khusus 5 ml dengan dispenser, yang kemudian dikemas dalam kotak kardus.
Komponen tambahan dalam komposisi obat: benzalkonium chloride, edetate disodium, hypromellose, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air suling.
Zat aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik alfa adrenergik, masing-masing, memiliki efek pada otot polos pembuluh darah. Saat menggunakan fenilefrin dalam bentuk tetes mata, obat hanya bekerja pada pembuluh organ ini. Jika fenilefrin diberikan secara intravena atau subkutan, itu mempengaruhi semua pembuluh darah di tubuh manusia, juga jantung.
Aplikasi Irifrin turun ke selaput lendir mata menyebabkan pelebaran pupil, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan juga menyempitkan pembuluh darah konjungtiva. Penyempitan pembuluh konjungtiva memastikan hilangnya mata merah, akibatnya obat ini digunakan dalam pengobatan sindrom mata merah. Memperkuat aliran cairan intraokular memberikan perbaikan mata dengan glaukoma. Dan pelebaran pupil yang disebabkan oleh tetes Irifrin digunakan untuk persiapan pra operasi atau dalam proses operasi mata.
Penyempitan pembuluh mata terjadi dalam waktu 30 - 90 detik setelah membuat tetes pada konjungtiva. Pelebaran pupil terjadi 10 hingga 60 menit setelah pemberian larutan tunggal, dan bertahan selama 2 jam dengan 2,5% Irifrin atau 3-6 jam dengan 10% tetes.
Kedua varietas Irifrin dimaksudkan untuk digunakan dalam oftalmologi. Persiapan ditentukan untuk kondisi berikut:
Selain itu, obat ini sering digunakan dalam diagnosis diferensial dari injeksi mata yang dangkal dan dalam. Irifrin bc tetes mata digunakan dalam pengobatan miopia benar dan salah (miopia).
Perhatian harus diambil jika Irifrin digunakan pada pasien dengan diabetes karena risiko mengembangkan peningkatan tekanan darah yang terkait dengan gangguan regulasi otonom, serta pada pasien usia lanjut karena peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil ketika menerapkan Irifrin secara bersamaan dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah menghentikan pemberian mereka.
Menurut petunjuk penggunaan, penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui adalah mungkin setelah pemeriksaan yang cermat oleh dokter mengenai karakteristik individu pasien. Jika potensi manfaat bagi ibu melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin atau anak, obat dapat digunakan, tetapi di bawah pengawasan ketat dokter.
Petunjuk penggunaan menunjukkan bahwa Irifrin dalam bentuk tetes mata diterapkan secara topikal.
Saat melakukan ophthalmoscopy - penanaman tunggal larutan 2,5%. Untuk membuat midriasis, pengenalan 2,5% Irifrin ke dalam kantong konjungtiva 1 sudah cukup. Midriasis maksimum terjadi setelah 15-30 menit dan berlangsung selama 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman kedua dilakukan setelah 1 jam.
Pada anak-anak yang lebih tua dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku, larutan 10% dalam dosis yang sama digunakan untuk pelebaran diagnostik pupil.
Saat melakukan prosedur diagnostik, satu instilasi solusi 2,5% digunakan:
Dengan iridocyclitis, larutan 2,5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior yang sudah terbentuk, serta untuk mengurangi eksudasi ke ruang anterior mata. Dengan indikasi ini, satu tetes Irifrin dimakamkan di kantung konjungtiva mata yang terkena 2-3 kali sehari.
Karena tindakan vasokonstriktor fenilefrin pada krisis glaukliklik, terjadi penurunan tekanan intraokular. Efek ini lebih jelas ketika menggunakan 10% Irifrin. Untuk meredakan krisis glauco-cyclic, obat harus ditanamkan 2-3 kali sehari.
Ketika mempersiapkan pasien untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman tunggal larutan 10% dilakukan. Berangsur-angsur obat tidak diperbolehkan setelah membuka membran bola mata.
Ulasan pasien dan instruksi untuk digunakan di antara gejala-gejala sisi oftalmikus disebut:
Manifestasi pada bagian organ sistemik dapat berupa dermatitis kontak (jarang).
Di antara efek samping sistem kardiovaskular, ulasan pasien disebut: takikardia dan detak jantung yang cepat, aritmia, peningkatan tekanan darah.
Instruksi untuk manifestasi langka termasuk penyumbatan arteri koroner, emboli paru.
Dengan overdosis efek samping obat yang terdaftar diamati, tetapi lebih jelas. Dalam kasus seperti itu - segera hentikan penggunaan obat, siram konjungtiva mata, dan cari bantuan medis yang berkualitas.
Untuk menghilangkan overdosis: kecemasan, gugup, berkeringat, pusing, muntah, peningkatan denyut jantung, pernapasan dangkal, dan alpha adrenoreseptor blocker, phentolamine 5-10 mg intravena, ditentukan.
Karena kenyataan bahwa obat ini menyebabkan hipoksia konjungtiva, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan anemia sel sabit, saat memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Melebihi dosis yang disarankan ketika menggunakan tetes mata 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi atau dengan berkurangnya produksi air mata (anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Kami mengambil beberapa ulasan orang tentang obat Irifrin:
Analog struktural Irifrin untuk zat aktif dan obat-obatan dengan mekanisme aksi yang sama pada organ penglihatan:
Sebelum menggunakan analog, konsultasikan dengan dokter Anda.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan di tempat gelap pada suhu hingga 25 ° C. Umur simpan 2 tahun.
http://simptomy-lechenie.net/irifrin-glaznye-kapli/Alfa adrenomimetik untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi (midriatik)
Tetes mata 2,5% dalam bentuk solusi transparan dari tidak berwarna menjadi warna kuning muda.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, hipromelosa, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air d / dan.
5 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pipet - kardus.
Tetes mata 10% dalam bentuk larutan bening dari tidak berwarna hingga kuning muda.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat anhidrat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air d / i.
5 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pipet - kardus.
Bersimpati. Ini memiliki aktivitas alpha-adrenergik yang jelas dan ketika digunakan dalam dosis normal tidak memiliki efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor α-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada β-adrenoreseptor miokard. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin kurang jelas dibandingkan dengan norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah berangsur-angsur, durasi tindakan adalah 2-6 jam.
Setelah berangsur-angsur, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Setelah berangsur-angsur tetes mata, 2,5% dari midriasis bertahan selama 2 jam, setelah berangsur-angsur tetes mata 10% - 3-7 jam. fenilefrin memiliki sedikit efek pada otot ciliary, midriasis terjadi tanpa cycloplegia.
Data tentang farmakokinetik obat Irifrin tidak tersedia.
- iridosiklitis (untuk mencegah terjadinya sinekia posterior dan mengurangi eksudasi iris);
- untuk perluasan diagnostik pupil selama oftalmoskopi dan prosedur diagnostik lainnya yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
- melakukan tes provokatif pada pasien dengan sudut sempit ruang anterior mata dan kecurigaan glaukoma sudut tertutup;
- Diagnosis banding injeksi bola mata superfisial dan mendalam;
- dalam operasi mata - dengan persiapan pra operasi untuk perluasan pupil (tetes mata 10%);
- untuk perluasan pupil ketika melakukan intervensi laser pada fundus dan bedah in vitro-retina;
- pengobatan krisis glaukliklik;
- pengobatan sindrom "mata merah" (tetes mata 2,5%) untuk mengurangi hiperemia dan iritasi pada selaput mata;
- Glaukoma sudut-tertutup atau sudut sempit;
- Pasien lanjut usia dengan gangguan serius pada sistem kardiovaskular dan sirkulasi serebral;
- untuk pelebaran tambahan pupil selama operasi bedah pada pasien dengan gangguan integritas bola mata, serta melanggar air mata;
- aneurisma arteri (tetes mata 10%);
- defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat bawaan;
- usia anak-anak hingga 12 tahun (tetes mata 10%);
- prematur (tetes mata 2,5%);
- Hipersensitif terhadap obat.
Saat melakukan ophthalmoscopy oleskan tetes mata 2,5% sekali dalam bentuk berangsur-angsur. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva. Midriasis maksimum tercapai setelah 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman Irifrin berulang mungkin dilakukan setelah 1 jam.
Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), 10% tetes mata dapat digunakan untuk pelebaran diagnostik pupil dalam dosis yang sama.
Untuk mengurangi kejang akomodasi, orang dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun diresepkan 2,5% tetes mata, 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 4 minggu.
Dalam kasus kejang akomodasi yang persisten, 10% tetes mata dapat digunakan pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun - 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 2 minggu.
Saat melakukan prosedur diagnostik, satu tetes mata 2,5% digunakan dalam kasus berikut:
- sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma sudut-penutupan - jika perbedaan antara nilai tekanan intraokular sebelum penanaman Irifrin dan setelah pelebaran pupil adalah 3 hingga 5 mm Hg, maka uji provokasi dianggap positif;
- untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata - jika setelah 5 menit setelah berangsur-angsur, penyempitan pembuluh bola mata dicatat, maka injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial, sambil mempertahankan kemerahan mata, dengan hati-hati periksa pasien untuk iridocyclitis atau sclerite, ini menunjukkan ekspansi kapal yang tergeletak lebih dalam.
Pada iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk tetes mata 2,5% atau 10% untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangi eksudasi ke dalam ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, di kantong konjungtiva dari mata sakit (mata) ditanamkan 1 tetes 2-3 kali / hari.
Dalam kasus krisis glaukliklik, karena efek vasokonstriktor fenilefrin, terjadi penurunan tekanan intraokular, efek ini lebih terasa ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10%. Untuk menghilangkan krisis glaukliklik, obat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.
Dalam persiapan untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman Irifrin tunggal dalam bentuk 10% tetes mata dilakukan. Setelah membuka selaput bola mata, penanaman kembali obat tidak diperbolehkan.
Tetes mata 10% tidak digunakan untuk irigasi, impregnasi tampon selama intervensi bedah dan untuk pemberian subkonjungtiva.
Pada bagian organ penglihatan: konjungtivitis, edema periorbital; kemungkinan sensasi terbakar pada awal aplikasi, penglihatan kabur, iritasi, ketidaknyamanan, sobekan, peningkatan tekanan intraokular.
Sehari setelah penggunaan obat miri reaktif Irifrin adalah mungkin. Dengan penggunaan obat berulang-ulang selama periode ini, midriasis mungkin kurang jelas dibandingkan sehari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien usia lanjut.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah berangsur-angsur, partikel pigmen dari selebaran pigmen iris dapat dideteksi dalam kelembaban ruang anterior. Tersuspensi dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan munculnya uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke kelembaban di ruang anterior.
Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, aritmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru dimungkinkan.
Reaksi dermatologis: dermatitis kontak.
Jarang, ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan mata 10%, perkembangan gangguan kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, kolapsnya pembuluh darah dan perdarahan intrakranial, diamati.
Gejala: manifestasi aksi sistemik fenilefrin.
Pengobatan: penggunaan alpha-blocker (misalnya, 5-10 mg fentolamine / in). Jika perlu, pengantar bisa diulang.
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Ketika menggunakan Irifrin pada saat yang sama dengan inhibitor MAO atau selama 21 hari setelah menghentikan penggunaannya, ada risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Efek vasopresor dari agen adrenomimetik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin dapat mempotensiasi efek penghambatan pada aktivitas sistem kardiovaskular selama anestesi inhalasi.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Perhatian harus diambil jika Irifrin digunakan pada pasien dengan diabetes karena risiko mengembangkan peningkatan tekanan darah yang terkait dengan gangguan regulasi otonom, serta pada pasien usia lanjut karena peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil ketika menerapkan Irifrin secara bersamaan dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah menghentikan pemberian mereka.
Melebihi dosis yang disarankan ketika menggunakan tetes mata 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi atau dengan berkurangnya produksi air mata (anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena kenyataan bahwa obat ini menyebabkan hipoksia konjungtiva, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan anemia sel sabit, saat memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Karena efek obat Irifrin selama kehamilan dan menyusui belum cukup diteliti, penggunaan obat pada pasien ini hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.
Penggunaan obat dikontraindikasikan pada porfiria hati.
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membeku. Umur simpan - 2 tahun.
Setelah membuka botol, umur simpan adalah 1 bulan.
Deskripsi obat IRIFRIN didasarkan pada instruksi yang disetujui secara resmi untuk digunakan dan disetujui oleh produsen.
Menemukan bug? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
Satu botol Irifrin 10% mengandung fenilefrin hidroklorida - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2,5% mengandung 25 mg.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat anhidrat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air murni.
Satu botol Irifrin BK (tanpa bahan pengawet) 2,5% mengandung fenilefrin hidroklorida - 25 mg.
Tetes mata Irifrin adalah solusi yang jernih, tidak berwarna atau berwarna kuning muda. 5 ml larutan ini dalam botol penetes atau sebotol kaca berwarna, satu botol penetes seperti itu atau sebotol kaca berwarna dalam kotak karton.
Irifrin BK diproduksi dalam 4 ml tabung tetes, 5 tabung tersebut dalam kantong kertas, 3 kantong tersebut dalam kotak karton.
Irifrin - tetes dengan aksi alfa-adrenomimetik: vasokonstriksi, kontraksi otot polos.
Fenilefrin adalah agonis adrenergik dengan aktivitas alfa-adrenergik. Ketika diambil dalam dosis normal tidak menghasilkan efek stimulasi pada sistem saraf pusat.
Ketika digunakan secara lokal dalam oftalmologi, ia merangsang aliran cairan intraokular, mempersempit pembuluh konjungtiva dan menyebabkan pelebaran pupil (midriasis).
Fenilefrin memiliki efek stimulasi yang kuat pada alpha-adrenoreseptor pada post -aps, memiliki sedikit efek pada beta-adrenoreseptor pada area jantung, hampir tidak memiliki efek inotropik dan kronotropik yang positif. Obat ini memiliki efek vasokonstriktor (vasokonstriktor), mirip dengan aksi norepinefrin, tetapi pada fenilefrin lebih lemah dan lebih lama.
Vasokonstriksi terjadi dalam 30-90 detik setelah digunakan, durasi kerjanya 2-5 jam.
Setelah pengenalan (penanaman), fenilefrin membantu mengurangi dilator pupil, menyebabkan midriasis. Pelebaran pupil dicapai dalam 20-60 menit setelah berangsur-angsur; berlanjut setelah berangsur-angsur solusi 2,5% selama 2 jam, solusi 10% - 3-5 jam.
Fenilefrin dengan bebas menembus jaringan organ penglihatan. Konsentrasi maksimum dalam darah terjadi 10-20 menit setelah aplikasi lokal. Berangsur-angsur awal anestesi meningkatkan penyerapan ke dalam sirkulasi sistemik dan memperpanjang midriasis. Obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk aslinya (kurang dari 20%) dan dalam bentuk metabolit inert.
Kebutuhan untuk pelebaran pupil selama prosedur diagnostik oftalmik (pemantauan segmen posterior mata). Iridocyclitis (pencegahan terjadinya sinekia posterior dan melemahnya eksudasi pada iris). Melakukan studi provokatif pada individu dengan sudut sempit ruang anterior dan kemungkinan glaukoma sudut tertutup. Dalam opthalmologi bedah dengan persiapan pra operasi untuk memperluas pupil. Diagnosis banding injeksi mata dalam dan superfisial. Terapi untuk krisis glaukliklik. Melakukan intervensi laser di bagian bawah mata dan bedah vitreoretinal. Terapi sindrom "mata merah" (untuk mengurangi hiperemia dan sensitivitas membran mata). Di dalam dan secara lokal: untuk mengurangi pembengkakan selaput lendir nasofaring dan konjungtiva dengan alergi dan pilek (sebagai bagian dari pengobatan gabungan; hanya untuk Irifrin BK). Parenteral: untuk meningkatkan tekanan darah selama kolaps dan hipotensi yang disebabkan oleh penurunan tonus pembuluh darah (hanya untuk Irifrin BK).
Alergi terhadap komponen obat. Glaukoma sudut atau sempit. Diabetes. Gangguan parah pada sistem kardiovaskular (hipertensi arteri, penyakit jantung, aneurisma, takikardia). Tirotoksikosis, hipertiroidisme. Gunakan bersama dan selama 14 hari setelah menghentikan terapi dengan inhibitor MAO. Dilatasi pupil selama operasi pada pasien dengan cacat pada integritas mata atau melanggar aliran cairan air mata. Penggunaan simultan dengan antidepresan trisiklik, obat antihipertensi (termasuk beta-blocker). Defisiensi bawaan glukosa-6-fosfat hidrogenase. Porfiria. Bayi baru lahir dengan berat badan rendah.
Mata: konjungtivitis, pembengkakan jaringan pada daerah periorbital; Sensasi terbakar, iritasi, penglihatan kabur, robek, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular adalah mungkin. Setelah minum obat Irifrin dapat terjadi miosis reaktif. Dengan penggunaan obat berulang kali pada saat ini midriasis biasanya kurang jelas. Efek ini merupakan ciri khas lansia. Karena sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, bradikardia refleks, aritmia, hipertensi arteri, penyumbatan pembuluh darah jantung, emboli paru. Karena reduksi kuat dari dilator pupil, yang disebabkan oleh aksi fenilefrin, 35-45 menit setelah digunakan, butiran halus pigmen dari daun iris dapat muncul di rongga bilik anterior. Penangguhan ini harus dibedakan dari uveitis anterior atau adanya sel darah di rongga bilik anterior. Kulit: dermatitis. Sangat jarang, ketika menggunakan Irifrin (tetes untuk mata 10%), gangguan parah terjadi, termasuk kolapsnya pembuluh darah, infark miokard, dan perdarahan intraserebral.
Instruksi tentang Irifrin mengatur penggunaan tetes secara topikal.
Ketika ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan larutan 2,5%. Untuk penampilan midriasis, cukup memasukkan satu tetes Irifrin 2,5% ke dalam kantung konjungtiva. Perluasan kekuatan maksimum tercapai dalam 20-30 menit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu, perpanjangan midriasis adalah mungkin, untuk mana penanaman lain dilakukan dalam satu jam.
Pada anak-anak dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran pupil yang lemah untuk memprovokasi midriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa penyesuaian dosis dibenarkan.
Saat melakukan diagnosa, penggunaan tunggal solusi 2,5% dapat digunakan untuk:
uji provokatif pada orang dengan sudut sempit ruang anterior dan kemungkinan glaukoma sudut tertutup; Diagnosis banding dari jenis injeksi mata (dangkal atau dalam); larutan iridosiklitis 2,5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya sinekia posterior; untuk mengurangi eksudasi ke ruang okular anterior (satu tetes Irifrin ditanamkan ke dalam kantong konjungtiva 2-3 kali sehari); bekam krisis glauco-siklik. Fenilefrin menghasilkan efek hipotensi dalam patologi ini. Solusi 10% digunakan 2-3 kali per hari; Mempersiapkan pasien untuk intervensi bedah dalam 40-60 menit untuk mencapai dilatasi pupil dilakukan dengan injeksi tunggal larutan 10%; setelah pelanggaran integritas membran penggunaan kembali obat dilarang.
Solusi 10% tidak dapat digunakan untuk merendam tampon selama operasi.
Irifrin BK juga digunakan:
dengan hiperopia dengan kecenderungan untuk kejang akomodasi, disertai dengan beban tinggi pada mata - obat ini ditanamkan pada malam hari dengan larutan siklopentolat 1%. Dengan muatan visual standar, Irifrin Bq digunakan pada waktu tidur 3 kali seminggu; dalam pengobatan miopia benar dan salah - 1 tetes sebelum tidur setiap 3 hari selama satu bulan.
Gejala overdosis: manifestasi efek sistemik fenilefrin.
Pengobatan: Penggunaan agen penghambat alpha dianjurkan, misalnya 5-10 mg phentolamine secara intravena.
Dilatasi pupil ditingkatkan ketika fenilefrin dan atropin digunakan bersama-sama.
Penggunaan larutan 2,5 atau 10% dari obat dengan inhibitor MAO, dan dalam waktu tiga minggu setelah pembatalannya, harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol adalah mungkin.
Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Obat ini dilepaskan secara ketat dengan resep dokter.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan di tempat gelap pada suhu hingga 25 ° C.
Karena durasi ekspansi pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan fotofobia dapat muncul pada pasien, oleh karena itu, sebelum pemulihan penglihatan, perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisi dilarang.
Mungkin pengembangan miosis reaktif, sering diamati pada orang tua setelah penggunaan fenilefrin, dan penggunaan kembali dana menyebabkan melemahnya ekspansi pupil.
Karena sediaan mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini dapat menyebabkan perubahan warna pada lensa kontak lunak. Sebelum menerapkan Irifrin, pasien harus melepas lensa dan menunggu 15 menit setelah berangsur-angsur sebelum menggunakannya lagi.
Cocok untuk kode ATC level 4:
Saat ini, tetes mata Irifrin berikut adalah yang paling umum:
Mezaton, Bayi Nazol, Anak-anak Nazol, Fenephrine 10%.
Obat ini disetujui untuk digunakan pada anak-anak.
Ulasan tentang Irifrin tetes mata cukup positif. Laporan tentang ketidakefektifan obat hampir tidak pernah terjadi. Ketika menggunakan obat tetes mata dalam praktek mata untuk anak-anak dan orang dewasa, ulasan tentang Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.
Harga tetes mata Irifrin 2,5% di Rusia berkisar 333-409 rubel, Irifrin BK akan dikenakan biaya 484-510 rubel.
Di Ukraina, Irifrin tetes mata 2,5% akan dikenakan biaya 58-83 hryvnia, dan harga Irifrin BK akan rata-rata 78 hryvnia.
Farmasi daring dari RusiaFarmasi online dari UkrainaFarmasi Internet Ukraina KazakhstanKazakhstan
Irifrin Turun 2,5% 5 ml Sentiss Pharma Pvt.Ltd.
Irifrin BK turun 2,5% 0,4 ml 15 pcs. Ekspor yang Dijanjikan Pvt. Ltd.
Irifrin tetes mata. 2,5% 5mlSENTISS RUS
Irifrin bk tetes mata. 2,5% 0,4ml N15SENTISS RUS
Irifrin BK 2.5% tetes mata 0.4ml No. 15 tube-dropperPromed Exports / Sentiss Pharma Pvt.Ltd
Irifrin 2,5% tetes mata 5ml botol-dropperPromed Ekspor / Sentiss Pharma Pvt.Ltd
Irifrin Promed Exports, India
Irifrin BK Ekspor yang Dijanjikan, India
Irifrin Promed Exports (India)
Irifrin 2,5% 5 ml tetes mata Sentiss Pharma Private Limited (India)
PERHATIAN MEMBAYAR! Informasi tentang obat-obatan di situs adalah referensi dan ringkasan, yang dikumpulkan dari sumber-sumber yang tersedia untuk umum dan tidak dapat dijadikan dasar untuk membuat keputusan tentang penggunaan obat-obatan selama pengobatan. Sebelum menggunakan obat Irifrin pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter Anda.
http://lechi-glaz.ru/kapli-dlya-glaz-priorin/Tetes mata Irifrin memiliki aktivitas midriatik (melebarkan pupil), mereka termasuk dalam kelompok obat farmakologis untuk alfa-adrenomimetik untuk penggunaan topikal. Obat ini digunakan dalam oftalmologi untuk pengobatan sejumlah proses patologis mata.
Tetes mata Irifrin adalah solusi transparan yang tidak berwarna. Bahan aktif utama obat ini adalah fenilefrin hidroklorida. Isinya dalam 1 ml larutan adalah 25 mg (larutan 2,5%) dan 100 mg (larutan 10%). Juga termasuk dalam tetes mata adalah komponen tambahan, yang meliputi:
Tetes mata Irifrin terkandung dalam botol penetes plastik 5 ml. Kemasan karton berisi satu botol penetes dan instruksi untuk penggunaan obat.
Bahan aktif tetes mata Irifrin phenylephrine hydrochloride termasuk dalam simpatomimetik. Ini memiliki efek merangsang pada bagian simpatik sistem saraf otonom karena efeknya pada alpha-adrenoreseptor. Ketika diterapkan secara lokal, dengan menjatuhkan larutan ke mata, bahan aktifnya memiliki beberapa efek:
Dengan penggunaan fenilefrin sistemik, hidroklorida memiliki sedikit efek pada beta-adrenoreseptor jantung, karena memiliki efek inotoropik dan kronotropik yang lemah. Juga, zat aktif memiliki aksi vasokristriktor (mempersempit pembuluh arteri). Setelah pemberian tetes mata Irifrin, efeknya terjadi rata-rata dalam 30-60 menit.
Tidak ada data tentang penyerapan zat aktif tetes mata Irifrin dalam aplikasi lokal mereka, distribusi, metabolisme dan eliminasi dari tubuh.
Penggunaan tetes mata Irifrin ditunjukkan dalam oftalmologi untuk pengobatan sejumlah penyakit mata, yang meliputi:
Juga, tetes mata Irifrin diresepkan untuk melebarkan pupil sebelum melakukan prosedur bedah pada retina (termasuk laser), prosedur diagnostik, untuk melakukan tes provokatif pada pasien dengan sudut sempit ruang anterior dan diduga perkembangan sudut-glaukoma.
Penggunaan tetes mata Irifrin dikontraindikasikan dalam sejumlah kondisi patologis tubuh, yang meliputi:
Obat ini tidak digunakan pada usia 12 tahun (untuk solusi 10%), serta pada bayi baru lahir prematur (untuk solusi 2,5%). Sebelum menggunakan tetes mata Irifrin, penting untuk memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi.
Obat tetes mata Irifrin diaplikasikan secara lokal (lokal) dengan berangsur-angsur di mata atau dengan berangsur-angsur. Dosis dan cara pemakaian tergantung pada indikasi penggunaannya:
Juga, tetes mata Irifrin dapat digunakan untuk irigasi (irigasi) dari selaput lendir mata dan pengenalan ke dalam kantong konjungtiva.
Penggunaan tetes Irifrin dapat menyebabkan perkembangan reaksi negatif lokal dari organ penglihatan dalam bentuk sensasi terbakar, iritasi, penampilan penglihatan kabur, edema jaringan lunak periorbital, merobek, peningkatan tekanan intraokular. Hari berikutnya setelah berangsur-angsur obat dapat mengembangkan miosis reaktif (penyempitan pupil). Dengan setiap penggunaan tetes mata Irifrin berikutnya, tingkat keparahan midriasis dapat menurun, terutama pada orang tua. Dalam cairan ruang anterior mata kadang-kadang penampilan (biasanya 30-45 menit setelah larutan ditanamkan) partikel-partikel pigmen dari iris kadang-kadang dapat muncul. Mereka harus dibedakan dari pengotor patologis lainnya (sel darah merah), yang jatuh selama pengembangan uveitis (radang iris).
Yang kurang umum adalah perubahan sistemik pada sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan denyut jantung), aritmia (gangguan irama jantung), palpitasi (lebih jelas pada pasien manula), hipertensi arteri (tekanan darah), oklusi (gangguan patensi) koroner arteri (jantung), yang dapat menyebabkan infark miokard (kematian sebagian otot jantung). Juga dijelaskan kasus terisolasi sirkulasi serebral setelah penggunaan obat. Pada kulit setelah berangsur-angsur tetes mata, kadang-kadang Irifrin mengembangkan reaksi alergi dalam bentuk ruam dan gatal-gatal. Perkembangan efek samping sistemik dan alergi adalah dasar untuk penghapusan obat.
Sebelum menggunakan tetes mata Irifrin, Anda harus memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi. Ada beberapa indikasi khusus yang penting untuk diperhatikan, termasuk:
Dalam jaringan farmasi, tetes mata Irifrin hanya tersedia dengan resep dokter. Tidak disarankan untuk menggunakannya secara mandiri atau atas saran pihak ketiga.
Dalam hal terjadi kelebihan yang signifikan dari dosis terapi yang direkomendasikan obat, reaksi merugikan sistemik dari sistem kardiovaskular dapat berkembang. Untuk pengobatan overdosis, obat-obatan dari kelompok farmakologis alpha-blocker digunakan, khususnya, 5-10 mg phentolamine diberikan secara intravena.
Menurut zat aktif dan efek klinis dan farmakologis untuk tetes mata Irifrin, obat-obatan Mezaton, Vizofrin dan Phenylephrine serupa.
Umur simpan tetes mata Irifrin adalah 2 tahun sejak tanggal pembuatan. Setelah membuka botol, obat dapat diterapkan selama 1 bulan. Penyimpanan harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak, di tempat yang gelap pada suhu udara tidak lebih dari + 25 ° C. Larutan tidak boleh beku.
Biaya rata-rata tetes mata Irifrin di apotek di Moskow tergantung pada konsentrasi larutan:
Irifrin adalah obat mata yang dimaksudkan untuk berangsur-angsur di kantong konjungtiva.
Efek utama dari obat ini adalah vasokonstriktor dan mengurangi tekanan mata. Secara tidak langsung, obat ini membantu mengatur aliran cairan berlebih dan mengurangi pembengkakan jaringan alat visual.
Irifrin membantu meredakan spasme akomodasi jika terjadi miopia palsu, dan juga digunakan saat melakukan pemeriksaan bagian posterior okular dari alat visual (fundus mata, retina).
Bahan aktif tetesan adalah fenilefrin, yang aktif bekerja pada reseptor adrenergik.
Dalam terapi lokal, senyawa ini mengkonstriksi pembuluh darah, menurunkan tekanan intraokular. Tunduk pada dosis medis tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf dan otak.
Solusi tetes Irifrin adalah cairan bening, di mana 2,5% atau 10% dari komponen utama, fenilefrin, berada.
Untuk penyimpanan dan pengawetan bahan obat yang lebih lama dalam obat ditambahkan: hypromellose, disodium edetate, air untuk injeksi, natrium sitrat, benzoalconium chloride, dll.
Indikasi untuk penggunaan Irifrin:
Rata-rata, biaya tetes ini adalah 500-600 rubel. Itu tergantung pada produsen dan bentuk rilis.
Saat ini, di apotek, Anda dapat membeli dua jenis obat: Irifrin dan Irifrin bk.
Perbedaan bentuk sediaan ini adalah bahwa solusi kedua dibuat menggunakan teknologi khusus dan tidak mengandung zat pengawet, sehingga memiliki efek lebih ringan pada selaput lendir., I.e. ketika ditanamkan, rasa terbakar dan gatal hampir tidak terlihat.
Namun, Irifrin tetes tradisional setelah pembukaan disimpan untuk waktu yang lama (30 hari), dan solusi Irifrin bk dalam penetes sekali pakai yang sudah satu jam setelah pembukaan tidak cocok untuk digunakan.
Sesuai dengan metode pembuatannya, bentuk pelepasan tetes mata juga berbeda:
Jadi, tetes mata ini, yang harganya bervariasi dari 517 hingga 650 rubel, dapat dibeli dalam dua versi.
Biasanya, dokter mata, ketika meresepkannya, perlu memberi tahu tentang sifat obat, metode penggunaan dan bentuk obat dan menunjukkan dalam resep nama yang tepat dan dosis obat.
Tatyana Ivanovna, 56, pensiunan:
Anna, 34, penjual:
Andrei, ayah Stepan, 10 tahun:
Irifrin 2,5% menetes sekali sebelum ophthalmoscopy (pemeriksaan mata dengan perangkat khusus). Jika perlu, pelebaran pupil yang lebih kuat menggunakan larutan 10%.
Analog yang lebih murah daripada Irifrin harus digunakan ketika pasien tidak toleran terhadap tetes ini dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Dilarang menggunakan Irifrin bersama dengan Atropine, mereka meningkatkan efek satu sama lain dan dapat menyebabkan peningkatan denyut jantung pada pasien.
Pada hipertensi, pengobatan dengan tetes tidak dapat dikombinasikan dengan menggunakan beta-blocker, karena kombinasi seperti itu dapat memicu lonjakan tekanan darah.
Dengan pemberian topikal dan implementasi yang ketat dari rejimen pengobatan yang diresepkan oleh dokter mata, reaksi yang merugikan dari obat ini sangat jarang dan dapat terjadi:
Obat ini digunakan dengan hati-hati untuk anak-anak, larutan 10% dikontraindikasikan sampai usia 18 tahun.
Wanita hamil dan menyusui diresepkan dalam kasus-kasus kebutuhan ekstrim untuk prosedur diagnostik.
Rejimen hemat Irifrin diperlukan untuk pasien usia lanjut dan yang lemah.
Umur simpan larutan tetesan adalah dua tahun, asalkan disimpan di tempat yang kering, gelap, dan dingin. Tetes terbuka digunakan selama satu bulan.
Suhu di ruangan tempat botol terbuka dengan Irifrin berada harus tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Dalam kasus apa pun tidak mungkin untuk membekukan obat dan menggunakannya dalam bentuk cair, sifat obatnya hilang, dan senyawa yang beracun bagi tubuh muncul dalam larutan.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/