BUAT PESAN BARU.
Tetapi Anda adalah pengguna yang tidak sah.
Jika Anda telah mendaftar sebelumnya, maka "masuk" (formulir masuk di bagian kanan atas situs). Jika Anda di sini untuk pertama kalinya, daftar.
Jika Anda mendaftar, Anda dapat terus melacak jawaban untuk posting Anda, melanjutkan dialog dalam topik menarik dengan pengguna dan konsultan lainnya. Selain itu, pendaftaran akan memungkinkan Anda untuk melakukan korespondensi pribadi dengan konsultan dan pengguna situs lainnya.
Daftar. Buat pesan tanpa mendaftar
Tulis opini Anda tentang pertanyaan, jawaban, dan pendapat lain:
Diagnosis "distrofi makula" 5 tahun yang lalu terdengar seperti kalimat terakhir. Peluang untuk menyimpan atau mengembalikan penglihatan tidak.
Sejak itu, banyak yang berubah. Berkat metode terapi regeneratif yang dikembangkan oleh laboratorium Profesor Kovalev, sudah ada puluhan orang di akun UnicaMed Clinic yang telah meningkatkan dan bahkan memulihkan 100% penglihatan mereka.
Dan bukan hanya membaik. Tunduk pada rekomendasi medis, pasien kami mempertahankannya selama bertahun-tahun.
Metode terapi regeneratif disetujui untuk digunakan dan memiliki paten resmi.
Kedokteran menawarkan beberapa metode untuk mengatasi distrofi makula mata. Artikel ulasan ini akan memberi tahu Anda efektivitas setiap metode yang diketahui dan memberikan prediksi objektif tentang pelestarian dan peningkatan visi saat menggunakannya.
Obat klasik merekomendasikan mengobati AMD kering dengan antioksidan, vitamin, seng, imunomodulator dan peptida seperti Retinalamin (Retinalamin). Mereka diresepkan dosis yang mengesankan dalam bentuk tablet, tetes dan suntikan.
Obat-obatan ini ditujukan untuk merangsang fotoreseptor, meningkatkan nutrisi mereka, dan untuk sementara waktu benar-benar meningkatkan penglihatan.
Namun, distrofi makula adalah proses, setiap hari kehilangan epitel berpigmen. Bersama dengan epitel pigmen, fotoreseptor, sel-sel penglihatan, juga mati.
Baik vitamin, antioksidan, atau peptida tidak menghentikan proses penghancuran epitel pigmen dan bahkan lebih - mereka tidak mengembalikannya. Dari stimulasi, tubuh yang lemah hanya aus lebih banyak, dan bahkan dengan latar belakang peningkatan sementara, Anda terus kehilangan penglihatan. Statistik medis sedemikian rupa sehingga tidak seorang pun dapat menyelamatkan penglihatannya dengan cara-cara ini.
“Diagnosis adalah bentuk kering dari distrofi makula retina. Setiap tahun saya lulus kursus di rumah sakit, terus-menerus tetes, pil untuk meningkatkan sirkulasi otak. Adakah bukti efektivitas pengobatan dengan retinalamin? Bagaimana cara menentukan apakah itu membantu? Saya memberikan suntikan retinalamine setahun sekali (pb), tidak ada perbaikan, penglihatan saya sedikit demi sedikit memburuk. ”
Untuk semua keamanannya, perawatan obat ini memiliki satu bahaya yang sangat besar. Harapan yang tidak masuk akal untuk perbaikan adalah alasan utama hilangnya waktu yang berharga dan keterlambatan perawatan pasien pengobatan yang efektif.
Perawatan laser berhasil digunakan untuk ablasi retina, katarak dan glaukoma. Namun, dalam kasus penyakit progresif kronis, kemampuannya agak terbatas. Dalam perawatan degenerasi makula mata dengan laser, tugas dokter adalah "memblokir" pembuluh darah yang tumbuh di bawah retina dan mengelupaskannya.
Laser benar-benar membuat pembuluh yang berbahaya tidak dapat dilewati dan untuk sementara menunda penglihatan lebih lanjut. Sementara - karena operasi tidak mengurangi risiko kapal baru, sehingga perawatan sering diulang.
Selama prosedur, sinar laser sebagian menghancurkan area retina yang sehat dan, sebagai hasilnya, merusak penglihatan. Selain itu, perawatan laser hanya dapat digunakan untuk pembuluh di luar makula. Oleh karena itu, hanya sebagian kecil pasien dengan bentuk basah distrofi makula terkait usia yang memiliki indikasi untuk perawatan laser.
Kerugian utama menggunakan laser adalah terapi ditujukan untuk menghilangkan efek AMD, tetapi tidak mempengaruhi penyebabnya. Tidak mungkin untuk mencapai peningkatan dalam fungsi visual atau setidaknya stabilisasi penglihatan hanya karena operasi laser. Laser hanya akan memperlambat perkembangan penyakit secara singkat.
Terapi fotodinamik adalah metode yang relatif baru untuk pengobatan degenerasi makula retina berdasarkan efek fotokimia pada pembuluh yang baru terbentuk.
Pasien disuntikkan secara intravena dengan obat khusus - fotosensitizer, setelah itu pembuluh patologis fundus disinari dengan radiasi laser yang lemah. Yang disebut "laser dingin" tidak menyebabkan luka bakar pada retina. Hanya bejana yang diisi dengan fotosensitizer yang bereaksi terhadap paparan laser.
Sebagai hasil dari dekomposisi fotokimia, obat melepaskan oksigen atom dan menyumbat pembuluh darah. Cairan yang tidak perlu berhenti mengalir ke area makula dan menggesernya.
Dibandingkan dengan operasi laser, PDT memiliki efek yang lebih lembut pada retina: metode penampakan bekerja secara eksklusif pada pembuluh darah. Penampilan bekas luka dan atrofi membran fundus tidak termasuk.
Merekatkan pembuluh darah, terapi fotodinamik memperlambat laju kehilangan penglihatan. Namun, seperti metode sebelumnya, itu tidak mencegah munculnya kapal baru, tidak dapat mengembalikan penglihatan atau menunda kehilangannya. Hasil pengobatan bersifat sementara.
Ini adalah pengobatan yang paling umum untuk distrofi makula basah. Ada beberapa persiapan untuk pemberian intraokular, yang paling umum adalah Lucentis. Ini menghilangkan pembengkakan dari retina dan mencegah pertumbuhan pembuluh darah abnormal. Sangat mencegah.
Namun, sangat sedikit dokter yang menyarankan kongres internasional dokter spesialis mata pada pasien mereka, yang, menurut hasil pengamatan klinis, mengadopsi prosedur berikut untuk bekerja dengan obat: jika tiga suntikan berturut-turut dari Lucentis tidak berpengaruh (dan tidak mempengaruhi semua pasien), obat dibatalkan.
Suntikan Lucentis keempat dan selanjutnya, bahkan pada pasien dengan reaksi positif terhadap obat, dianggap tidak efektif.
“Tanpa ragu, Lucentis adalah obat revolusioner, dan pada banyak pasien itu benar-benar meningkatkan kondisi retina. Sayangnya, obat ini digunakan untuk spekulasi yang tidak berdasar, dan beberapa dokter mata melakukan beberapa pengobatan dengan Lucentis. Sayangnya, setelah 3 suntikan, Lucentis dianggap tidak efektif.
Dengan menanamkan harapan peningkatan yang tidak masuk akal, penggunaan skema mono untuk mengobati degenerasi makula dan kutub posterior membuat pasien kehilangan kesempatan untuk mengalihkan perhatiannya ke cara lain yang efektif untuk melestarikan dan memulihkan penglihatan. ”
Marina Yurievna, Dokter Kepala Klinik UnicaMed
Efek terbesar dari pengobatan distrofi makula retina ditunjukkan oleh metode terapi regeneratif. Klinik di Israel, Jerman dan Vietnam sedang melakukan penelitian di bidang teknologi jaringan, di Kiev dan Minsk, dokter mengikuti jalur yang sama, tetapi mereka belum mengusulkan metodologi yang efektif. Di Rusia, pengobatan distrofi makula dengan metode terapi regeneratif dipatenkan oleh kelompok Profesor Kovalev dan dilakukan di klinik UnicaMed.
“Terapi regeneratif adalah pengobatan khusus untuk degenerasi makula retina. Ini berarti bahwa obat itu dibuat secara individual setiap kali, sesuai dengan masalah Anda.
Setelah mengumpulkan sumsum tulang, sekelompok sel punca khusus diisolasi darinya, terkonsentrasi dan dimasukkan ke dalam area operasi mata. Seluruh prosedur memakan waktu satu hari, pengosongan terjadi di malam hari, pada hari operasi.
Sel punca sendiri memicu pemulihan epitel pigmen, sel visual dan penyembuhan jaringan secara umum. Dalam proses normalisasi proses di dalam mata, pembuluh patologis menjadi kosong, pertumbuhannya berhenti.
Tidak ada metode modern untuk pengobatan distrofi makula yang memberikan efek yang jelas dan sistemik. Bahkan pada pasien pada tahap kebutaan dan usia pasien lebih dari 70, kami berhasil mengembalikan penglihatan dari nol mutlak hingga puluhan persen. ”
Dengan semua efektivitas metode ini, Anda tidak akan mendengar cerita dari pasien kami "bagaimana saya menyembuhkan distrofi makula" atau "bagaimana saya menyingkirkan distrofi makula". Perlu disadari dengan jelas bahwa distrofi makula adalah penyakit yang serius dan progresif. Tidak ada yang tahu alasan terjadinya dan tidak dapat memengaruhi mereka. Oleh karena itu, tidak ada yang tahu cara menyembuhkan distrofi makula retina selamanya.
Karena alasan ini, untuk mempertahankan hasil yang dicapai, prosedur harus diulang secara teratur - kira-kira setahun sekali. Pelanggaran terhadap rejimen pengobatan menyebabkan penurunan penglihatan secara teratur.
Harga prosedur ditentukan secara individual berdasarkan karakteristik penyakit tertentu.
Tidak perlu datang ke klinik untuk konsultasi pertama. Kirim hasil survei dan analisis Anda ke email [dilindungi email]. Dewan medis akan memutuskan prospek perawatan dan jika ada keputusan positif, kami akan mengundang Anda untuk membuat janji.
http://kataracta.ru/2017/09/28/lechenie-makulodistrofii-stvolovymi-kletkami/BUAT PESAN BARU.
Tetapi Anda adalah pengguna yang tidak sah.
Jika Anda telah mendaftar sebelumnya, maka "masuk" (formulir masuk di bagian kanan atas situs). Jika Anda di sini untuk pertama kalinya, daftar.
Jika Anda mendaftar, Anda dapat terus melacak jawaban untuk posting Anda, melanjutkan dialog dalam topik menarik dengan pengguna dan konsultan lainnya. Selain itu, pendaftaran akan memungkinkan Anda untuk melakukan korespondensi pribadi dengan konsultan dan pengguna situs lainnya.
http://www.consmed.ru/hirurg-oftalmolog/view/895266/Distrofi makula retina terkait usia adalah salah satu penyakit mata paling umum yang menyebabkan kehilangan penglihatan pada orang di atas 40 tahun. Statistiknya tidak dapat dipungkiri: di Rusia, lebih dari 15 orang per 1000 orang menderita degenerasi makula retina. Sekitar 25-30 juta orang di dunia menderita degenerasi retina makula.
Degenerasi makula yang berhubungan dengan usia terjadi karena kematian lapisan epitel pigmen, yang terletak tepat di bawah retina mata. Akibatnya, dengan hilangnya epitel pigmen, kematian fotoreseptor secara bertahap terjadi, menyebabkan hilangnya penglihatan dan kebutaan total.
Degenerasi makula terkait usia berkembang sangat cepat dan biasanya mempengaruhi kedua mata, dalam kasus yang jarang terjadi asimetris dan mempengaruhi satu mata lebih dari yang lain.
Untuk semua pertanyaan, silakan hubungi: +7 (906) 618-80-00
Bentuk yang lebih umum dari distrofi makula retina yang berkaitan dengan usia adalah "kering" atau degenerasi atrofi, yang terjadi ketika kepadatan pigmen makula berkurang dan dapat berubah menjadi bentuk "basah" atau eksudatif.
Saat ini, kedokteran modern mengklaim bahwa tidak mungkin untuk mengobati degenerasi makula terkait usia dan mengembalikan struktur retina. Obat peptida yang diresepkan seperti "Retinalamin" sedikit merangsang kemampuan untuk melihat, tetapi tidak dapat mempengaruhi kehilangan penglihatan lebih lanjut..
Profesor Kovalev Alexey Vyacheslavovich berhasil mengembangkan teknologi penulis regenerasi yang diinduksi retina dan saraf optik menggunakan transplantasi sel dengan sistem kontrol regenerasi jaringan. Teknologi perawatan retina ini memungkinkan pemulihan penglihatan bahkan pada pasien yang secara visual buta dan tunanetra.
Di antara pasien kami ada pasien yang mendapatkan kembali penglihatan mereka dari tahap praktis "tanpa penglihatan" hingga 80%. Banyak pasien yang menjalani perawatan di Pusat Pengobatan Regeneratif, mempertahankan hasilnya selama bertahun-tahun pengamatan..
Sebelum meresepkan perawatan, dokter spesialis mata melakukan pemeriksaan mata yang terperinci dan memastikan diagnosa. Ini adalah tahap perawatan yang sangat penting, karena berbagai penyakit dan bahkan berbagai tahapannya membuat penyesuaian pada prosedur untuk mempersiapkan sel dan prosedur untuk pengenalannya.
Terapi regeneratif tidak memerlukan perawatan di rumah sakit. Prosedur itu sendiri dilakukan secara rawat jalan dan memakan waktu 10 hingga 12 jam.
Di bawah anestesi lokal, sumsum tulang diambil.
Pada hari yang sama, bahan tersebut dikirim ke laboratorium khusus, di mana dalam beberapa jam sekelompok ahli biologi sel memproduksi isolat graft dan mengkonsentrasikan sel punca.
Pada hari yang sama, di ruang operasi, seorang dokter mata menanam kembali obat di daerah kritis mata. Dari ruang operasi pasien dipindahkan ke bangsal dan setelah pemeriksaan habis.
Di malam hari, setelah pemeriksaan, pasien meninggalkan rumah sampai tahap perawatan selanjutnya.
Interval antara tahapan selalu ditentukan secara individual dan 3-4 bulan.
Efek dari terapi regeneratif bersifat kumulatif, yang memungkinkan untuk meningkatkan interval antara tahap-tahap perawatan.
Sebagian sel dipertahankan di laboratorium untuk penanaman dan pembuatan transplantasi sel dengan sifat-sifat lain yang diinginkan untuk digunakan dalam prosedur berikut.
Salah satu penyakit mata retina yang paling umum adalah distrofi makula. Penyakit ini dikaitkan dengan penuaan retina. Sampai saat ini, perawatannya dianggap mustahil. Namun, pada 2017, para ilmuwan Rusia melakukan uji klinis untuk menumbuhkan retina. Sebuah teknik medis baru memungkinkan "memprogram ulang" sel-sel induk dan menumbuhkan transplantasi yang layak yang memiliki semua kesempatan untuk menetap bersama penerima.
Rekayasa genetika adalah teknologi dan metode yang bertujuan untuk mengubah struktur genom manusia melalui penerapan berbagai manipulasi gen. Dalam kedokteran, ini digunakan relatif baru-baru ini, bagaimanapun, telah secara efektif digunakan untuk mengobati jenis infertilitas tertentu, dan sejak 2016 metode mengobati beberapa jenis kanker menggunakan teknologi modifikasi genom telah diperkenalkan di AS. Seringkali, para ilmuwan melakukan percobaan dengan sel induk. Mereka belum matang, jadi setelah perubahan gen mereka mampu membedakan (berubah) menjadi sel-sel berbagai organ.
Pada 2012, ilmuwan Jepang Signe Yamanaka memenangkan Hadiah Nobel untuk penelitiannya di bidang kedokteran. Dia membuktikan bahwa setelah mengubah genom sel induk embrionik primer, jaringan tubuh mana pun dapat tumbuh darinya. Allograft diperoleh dari jaringan embrionik asing, yang lebih mungkin ditolak oleh tubuh. Jadi teknik universal ini hanya cocok untuk dua organ, yang dibedakan dengan respon imun yang rendah.
Pada organ-organ seperti otak dan mata, transplantasi sel punca orang lain tidak menyebabkan penolakan aktif.
Pada tahun 2017, para ilmuwan Rusia dari pusat federal untuk pengobatan fisika-kimia menggunakan metode ini sebagai dasar untuk melakukan eksperimen. Dengan memprogram ulang gen sel-sel pluripoten (primer) dari embrio yang tidak dapat hidup, percobaan klinis yang berhasil telah dilakukan untuk menumbuhkan retina yang sehat pada kelinci. Keberhasilan percobaan memungkinkan kami untuk berbicara tentang masa depan penggunaan teknologi ini pada manusia.
Tentu saja, autotransplantasi (transplantasi transplantasi diambil dari sel-sel kulit organisme yang sama tempat transplantasi) akan sepenuhnya menghilangkan perkembangan efek yang tidak diinginkan. Namun, fleksibilitas dari metode pemulihan retina ini, yang cocok untuk sebagian besar pasien, menyederhanakan teknologi dan mengurangi biaya operasi, serta meningkatkan aksesibilitasnya, berbicara untuk menumbuhkan retina dari substrat genetik embrio.
Studi klinis dari teknik ini dilakukan di banyak negara lain: Jerman, Amerika Serikat, Jepang. Transplantasi pertama yang berhasil dilakukan di sana, pada tahun 2014. Karena perubahan dalam undang-undang, tes masih dibekukan, tetapi kelanjutannya diumumkan pada tahun 2018. Di Rusia, karena tidak adanya tindakan pengaturan yang mengatur proses tersebut, transplantasi cangkok kepada orang-orang tidak mungkin dilakukan. Para ilmuwan optimis, karena sudah ada sukarelawan pertama yang melakukan operasi eksperimental.
Diasumsikan bahwa penggunaan transplantasi batang embrionik akan menjadi kata baru dalam pengobatan distrofi makula. Pada penyakit ini, distrofi retina terjadi karena pelanggaran nutrisi. Karena kekalahan zona pusat (makula) retina, diamati penurunan penglihatan secara progresif. Bentuk penyakit yang paling umum terkait usia, mempengaruhi orang di atas 40 tahun. Suatu bentuk herediter yang langka dari penyakit ini menyebabkan kebutaan pada populasi usia kerja. Dipercayai bahwa tidak mungkin menghentikan proses penuaan dan degenerasi retina, hanya bisa diperlambat. Pemulihan retina dengan menumbuhkannya dari sel induk dengan bantuan rekayasa genetika memungkinkan untuk sepenuhnya menyembuhkan penyakit.
http://etoglaza.ru/dop/vyraschivanie-setchatki-glaza-iz-stvolovyh-kletok.htmlBUAT PESAN BARU.
Tetapi Anda adalah pengguna yang tidak sah.
Sedikit lebih dari satu tahun di negara kita, Undang-Undang tentang Produk Sel Biomedis telah berlaku, memungkinkan penggunaan sel hidup untuk pengobatan manusia. Perspektif apa yang dia buka untuk ilmu kedokteran dan apa yang didapat orang-orang yang dirawat dengan sel?
Segala sesuatu tentang terapi sel induk diberitahukan kepada kami oleh para ahli kami: kepala departemen kedokteran regeneratif di Institute of Human Stem Cells Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, Profesor, Wakil Direktur untuk Karya Ilmiah, FGBU "NMIRTS" dari Kementerian Kesehatan Rusia; Kepala Pusat Oftalmologi Fundamental, “Bedah Mikro Mata” IRTC, Dr. med.
, Profesor Sergey Borzenok.
Tapi pertama-tama, mari kita bicara tentang sel itu sendiri. Dalam tubuh manusia ada lebih dari 200 varietas, dan masing-masing memiliki kekhususan sendiri. Misalnya, sel darah merah (sel darah) membawa oksigen ke seluruh tubuh.
Neuron (sel-sel sistem saraf) melakukan sinyal dari tubuh ke otak dan dari otak ke tubuh. Sel-sel lemak mengandung persediaan nutrisi jika terjadi kelaparan yang tidak terduga.
Sel induk - tanpa spesialisasi tertentu - dapat berubah menjadi sel tubuh apa saja, tergantung kebutuhan. Ini adalah dokter mereka yang disebut alat kedokteran yang ampuh.
Untuk memahami bagaimana sel punca (CK) bekerja, bayangkan suatu masalah telah terjadi di daerah terpencil. Katakanlah badai. Atau banjir. Dikirim? Dan sekarang mari kita membuat algoritma untuk tindakan penyelamat. Pada awalnya, otoritas lokal pasti akan mencoba untuk menghilangkan konsekuensinya sendiri.
Tetapi jika kekuatan tidak cukup, mereka harus menghubungi pusat bantuan. Jadi, sel punca adalah pusatnya. Mereka adalah nenek moyang semua sel tubuh. Jika Anda mau, ibu mereka. Memulai. Tubuh berpaling kepada mereka sesuai kebutuhan: ketika perlu untuk membentuk sel-sel baru dari berbagai organ dan jaringan, bukan sel-sel yang mati atau rusak.
Mereka bahkan dapat berdiferensiasi menjadi neuron. Jadi hari ini kita dapat dengan yakin mengatakan: sel-sel saraf dipulihkan.
Untuk waktu yang lama, ada banyak mitos tentang sel induk. Dengan diadopsinya undang-undang tentang teknologi seluler, gairah telah sedikit berkurang, tetapi pertanyaan tentang keamanan penggunaannya tetap terbuka bagi banyak orang. Keraguan dalam masyarakat menyebabkan dua poin. Yang pertama adalah bahwa segala sesuatu yang baru pada umumnya diambil dengan sulit. Terutama - dalam kedokteran.
Itu selalu lebih mudah untuk menggunakan cara lama, terbukti: pil, suntikan, antibiotik, daripada terapi sel dipertanyakan. Bahkan termometer elektronik tidak menginspirasi kepercayaan pada setiap orang - mayoritas masih menggunakan merkuri (setidaknya di negara kita). Dan kemudian teknologi sel! Poin kedua adalah penggantian konsep dan istilah.
"Istilah" sel punca ", sebagai aturan, digunakan tanpa penjelasan, - kata pakar kami Vadim Zorin. - Dan banyak orang mendapat kesan bahwa semua sel punca menyebabkan kanker. Dan itu tidak benar. Ada beberapa jenis sel induk: embrionik, janin, dan pascanatal.
Yang pertama hadir dalam tubuh hanya pada tahap awal kehidupan embrio. Sel-sel tersebut memiliki potensi terapeutik yang sangat besar, karena mereka mampu menciptakan kembali jaringan dan organ manusia. Namun, mereka terutama digunakan untuk tujuan penelitian.
Sel induk janin diisolasi dari bahan abortif. Di negara kami, penggunaannya dilarang karena pertimbangan etis. Tetapi postnatal, atau, lebih sederhana, sel induk dewasa, berhasil digunakan dalam pengobatan. ”
Kami akan berbicara tentang sel induk dewasa. Bagaimanapun, bidang aplikasi mereka sangat besar.
Kembali pada 50-an abad terakhir, upaya pertama dilakukan untuk transplantasi sumsum tulang pada pasien dengan leukemia dan anemia aplastik. Dan sumsum tulang adalah sumber sel induk hematopoietik (ini adalah tipe SC dewasa).
Pada 60-an, transplantasi sumsum tulang menjadi salah satu metode utama pengobatan penyakit onkohematologis. Untuk ini, bahkan dianugerahi Hadiah Nobel. Bagaimanapun, hematopoietik SC, yang terkandung dalam sumsum tulang yang ditransplantasikan, memunculkan sel-sel darah baru yang sehat. Benar, ada masalah - pencarian donor yang kompatibel dengan histokor.
Ini bukan proses yang mudah. Terkadang itu berlangsung selama beberapa bulan. Dan pasien tidak bisa menunggu. Karena itu, para ilmuwan mulai mencari alternatif untuk sumsum tulang donor. Secara khusus, SC belajar cara mengekstraksi dari darah pasien. Tetapi sebagian besar dari semua harapan dokter memaksakan pada sumber lain darah hematopoietik SC - tali pusat.
Darah ini disimpan dalam plasenta dan vena tali pusat setelah kelahiran anak dan yang dikumpulkan hanya setelah pemisahan tali pusat dari bayi baru lahir.
"Sel induk darah tali pusat digunakan dalam pengobatan lebih dari 85 penyakit, termasuk leukemia akut dan kronis, penyakit pada sistem kekebalan tubuh," kata Vadim Zorin. "Biomaterial yang disimpan, jika perlu, tidak hanya cocok untuk anak itu sendiri, tetapi juga dengan probabilitas tinggi - untuk kerabat dekatnya, terutama saudara-saudaranya."
Tetapi untuk menyediakan materi ini kepada diri Anda sendiri, perlu untuk meramalkan semua tindakan sebelumnya. Keputusan bahwa Anda ingin melestarikan sel induk anak, Anda perlu mengambil lebih banyak selama kehamilan. Toh, darah bisa diambil hanya setelah melahirkan. Tidak akan ada kesempatan lain.
Untuk uang ini Anda mendapatkan apa yang disebut asuransi bio seumur hidup - perlindungan dari semua penyakit mematikan.
Namun, kemungkinan terapi sel tidak berakhir di sana. Sel-sel induk hematopoietik digunakan untuk mengobati limfoma, mengembalikan pembentukan darah setelah dosis kemoterapi kejutan, dan mengobati pasien dengan cedera tulang belakang yang parah.
Selain itu, seperti yang dikatakan Boris Alekseev kepada kami, ada vaksin berdasarkan sel dendritik, yang digunakan untuk kanker prostat. Prinsip aksinya adalah sebagai berikut: sel-sel sistem kekebalan diisolasi dari darah pasien, diubah menjadi sel dendritik, dan kemudian diproses dengan cara khusus.
Kemudian beberapa kali diberikan secara intravena kepada pasien, menyebabkan sistem kekebalan tubuh merespon tumor. Vaksin ini terdaftar oleh FDA (Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS) dan saat ini hanya digunakan di Amerika.
Sel punca mesenkim sudah digunakan untuk mengobati penyakit kardiovaskular. Ini adalah jenis sel induk dewasa yang kami sebutkan di awal. Tempat pendaftaran mereka adalah sumsum tulang. Tetapi para ilmuwan telah belajar untuk mengekstraknya dari jaringan lemak.
Jika misi utama sel hematopoietik adalah untuk membangkitkan sel darah, maka sel mesenkim berubah menjadi tulang, tulang rawan, adiposa, dan sel otot. Menurut para ahli, tanpa onkorisk sedikit pun. Terapi sel terpaksa, khususnya, dalam pengobatan infark miokard dan konsekuensinya.
Untuk melakukan ini, sayatan dibuat di atas arteri femoralis, sebuah konduktor dibuat, dan sel-sel induk dikirim tepat di tempat yang paling dibutuhkan.
Salah satu perkembangan terbaru oleh para ilmuwan dan ahli bedah jantung Rusia adalah operasi unik menggunakan laser dan sel induk. Mereka dilakukan untuk orang-orang dengan penyakit jantung koroner yang parah, ketika operasi bypass stenting atau arteri koroner tidak membantu. Dengan bantuan laser, ahli bedah membuat lubang kecil di otot jantung sehingga pembuluh darah baru muncul dalam waktu dekat.
Dokter mata memiliki harapan tinggi untuk sel punca. Musim semi ini, para ilmuwan FMBA mampu menumbuhkan retina dari sel kulit yang diprogram ulang. Dan sekarang dengan bantuan mereka adalah mungkin untuk menghentikan hilangnya penglihatan pada pasien dengan degenerasi makula - penyakit di mana retina dipengaruhi dan penglihatan sentral terganggu.
Tapi ini baru permulaan. “Kami menggunakan sel donor yang menjalani perawatan dan stimulasi khusus,” jelas Sergey Borzenok. - Misalnya, selama transplantasi kornea. Sel induk menghambat proses penolakan, membantu melestarikan graft.
Benar, untuk mengatakan bahwa kornea buatan dibawa ke kondisi klinis, masih terlalu dini. Lima atau enam laboratorium terkemuka di dunia sedang mengerjakan masalah ini. Dan lembaga kami ada di antara mereka. ”
Operasi hukum dan legalisasi teknologi seluler telah membuktikan bahwa sel punca bukan program pemasaran obat-obatan, tetapi obat mujarab untuk penyakit serius.
Prospek untuk pengobatan seluler tidak terbatas, mereka dapat berguna dalam pengobatan cerebral palsy, luka, luka bakar, patah tulang, penyakit autoimun, efek dari stroke, hepatitis dan penyakit serius lainnya.
"Selain itu, para ilmuwan telah belajar untuk memprogram ulang fibroblas dewasa (sel kulit) menjadi sel induk embrionik (iPS)," kata Vadim Zorin. - Dan melakukan berbagai manipulasi dengan mereka. Misalnya, membuat model seluler berbagai penyakit.
Prosedur itu sendiri dilakukan secara rawat jalan dan memakan waktu 10 hingga 12 jam. Di malam hari, setelah pemeriksaan, pasien meninggalkan rumah sampai tahap perawatan selanjutnya. Interval antara tahapan selalu ditentukan secara individual dan 3-6 bulan.
Efek terapi regeneratif biasanya bersifat kumulatif, yang memungkinkan peningkatan interval antara tahap-tahap perawatan, seperti pada kasus Yana.
Jika Anda didiagnosis serius, jangan ragu untuk tidak melihat. Untuk memulai proses pemulihan yang efektif, jaringan yang sehat diperlukan. Semakin sedikit mereka, semakin sedikit efek dan perawatan jangka panjangnya.
http://momentpereloma.ru/glaza/lechenie-zreniya-sobstvennymi-stvolovymi-kletkami/Operasi pertama di dunia pada transplantasi retina yang ditanam di sel-sel tabel memberikan hasil positif pertama sehari setelah operasi, - kata para ahli dari Institut Negeri Ilmu Pengetahuan Alam Jepang.
Saat ini, para ilmuwan di pusat penelitian ini sedang sibuk dengan uji klinis metode baru.
Pada hari Jumat, operasi dilakukan oleh spesialis Jepang di mana seorang pasien berusia 70 tahun dengan diagnosis distrofi makula ditransplantasikan ke retina. Sehari kemudian, pasien menyatakan bahwa penglihatannya menjadi lebih cerah. Para peneliti di pusat penelitian menganggap itu layak untuk dianggap sebagai tanda operasi yang sukses. Namun, para ahli menambahkan bahwa perubahan tersebut dapat terjadi sebagai hasil dari aliran darah sederhana dari pembuluh mata yang berdekatan, jadi untuk saat ini, tidak layak untuk membuat kesimpulan akhir.
Para ilmuwan yakin bahwa transplantasi retina yang ditanam pada sel induk dapat menjadi pengobatan yang efektif untuk distrofi makula. Sebagai bagian dari program penelitian, pihak berwenang bermaksud untuk menerapkan subsidi pemerintah dalam jumlah tidak kurang dari 1 miliar dolar, yang akan dibuat meteran selama 10 tahun ke depan.
Para ilmuwan mengatakan bahwa sentimeter ekstra dari perut jantan, di antara masalah lain, akan membawa masalah besar bagi pemiliknya.
Para ilmuwan yakin bahwa cara koreksi distrofi makula terkait usia akan segera tersedia untuk semua yang membutuhkan. Memiliki tempat di.
http://proglaza.ru/eyesnews/890-makulodistrofiya-i-stvolovye-kletki.htmlBUAT PESAN BARU.
Tetapi Anda adalah pengguna yang tidak sah.
Jika Anda telah mendaftar sebelumnya, maka "masuk" (formulir masuk di bagian kanan atas situs). Jika Anda di sini untuk pertama kalinya, daftar.
Jika Anda mendaftar, Anda dapat terus melacak jawaban untuk posting Anda, melanjutkan dialog dalam topik menarik dengan pengguna dan konsultan lainnya. Selain itu, pendaftaran akan memungkinkan Anda untuk melakukan korespondensi pribadi dengan konsultan dan pengguna situs lainnya.
Daftar. Buat pesan tanpa mendaftar
Tulis opini Anda tentang pertanyaan, jawaban, dan pendapat lain:
Diagnosis "distrofi makula" 5 tahun yang lalu terdengar seperti kalimat terakhir. Peluang untuk menyimpan atau mengembalikan penglihatan tidak.
Sejak itu, banyak yang berubah. Berkat metode terapi regeneratif yang dikembangkan oleh laboratorium Profesor Kovalev, sudah ada puluhan orang di akun UnicaMed Clinic yang telah meningkatkan dan bahkan memulihkan 100% penglihatan mereka.
Dan bukan hanya membaik. Tunduk pada rekomendasi medis, pasien kami mempertahankannya selama bertahun-tahun.
Metode terapi regeneratif disetujui untuk digunakan dan memiliki paten resmi.
Kedokteran menawarkan beberapa metode untuk mengatasi distrofi makula mata. Artikel ulasan ini akan memberi tahu Anda efektivitas setiap metode yang diketahui dan memberikan prediksi objektif tentang pelestarian dan peningkatan visi saat menggunakannya.
Obat klasik merekomendasikan mengobati AMD kering dengan antioksidan, vitamin, seng, imunomodulator dan peptida seperti Retinalamin (Retinalamin). Mereka diresepkan dosis yang mengesankan dalam bentuk tablet, tetes dan suntikan.
Obat-obatan ini ditujukan untuk merangsang fotoreseptor, meningkatkan nutrisi mereka, dan untuk sementara waktu benar-benar meningkatkan penglihatan.
Namun, distrofi makula adalah proses, setiap hari kehilangan epitel berpigmen. Bersama dengan epitel pigmen, fotoreseptor, sel-sel penglihatan, juga mati.
Baik vitamin, antioksidan, atau peptida tidak menghentikan proses penghancuran epitel pigmen dan bahkan lebih - mereka tidak mengembalikannya. Dari stimulasi, tubuh yang lemah hanya aus lebih banyak, dan bahkan dengan latar belakang peningkatan sementara, Anda terus kehilangan penglihatan. Statistik medis sedemikian rupa sehingga tidak seorang pun dapat menyelamatkan penglihatannya dengan cara-cara ini.
“Diagnosis adalah bentuk kering dari distrofi makula retina. Setiap tahun saya lulus kursus di rumah sakit, terus-menerus tetes, pil untuk meningkatkan sirkulasi otak. Adakah bukti efektivitas pengobatan dengan retinalamin? Bagaimana cara menentukan apakah itu membantu? Saya memberikan suntikan retinalamine setahun sekali (pb), tidak ada perbaikan, penglihatan saya sedikit demi sedikit memburuk. ”
Untuk semua keamanannya, perawatan obat ini memiliki satu bahaya yang sangat besar. Harapan yang tidak masuk akal untuk perbaikan adalah alasan utama hilangnya waktu yang berharga dan keterlambatan perawatan pasien untuk perawatan yang benar-benar efektif.
Perawatan laser berhasil digunakan untuk ablasi retina, katarak dan glaukoma. Namun, dalam kasus penyakit progresif kronis, kemampuannya agak terbatas. Dalam perawatan degenerasi makula mata dengan laser, tugas dokter adalah "memblokir" pembuluh darah yang tumbuh di bawah retina dan mengelupaskannya.
Laser benar-benar membuat pembuluh yang berbahaya tidak dapat dilewati dan untuk sementara menunda penglihatan lebih lanjut. Sementara - karena operasi tidak mengurangi risiko kapal baru, sehingga perawatan sering diulang.
Selama prosedur, sinar laser sebagian menghancurkan area retina yang sehat dan, sebagai hasilnya, merusak penglihatan. Selain itu, perawatan laser hanya dapat digunakan untuk pembuluh di luar makula. Oleh karena itu, hanya sebagian kecil pasien dengan bentuk basah distrofi makula terkait usia yang memiliki indikasi untuk perawatan laser.
Kerugian utama menggunakan laser adalah terapi ditujukan untuk menghilangkan efek AMD, tetapi tidak mempengaruhi penyebabnya. Tidak mungkin untuk mencapai peningkatan dalam fungsi visual atau setidaknya stabilisasi penglihatan hanya karena operasi laser. Laser hanya akan memperlambat perkembangan penyakit secara singkat.
Terapi fotodinamik adalah metode yang relatif baru untuk pengobatan degenerasi makula retina berdasarkan efek fotokimia pada pembuluh yang baru terbentuk.
Pasien disuntikkan secara intravena dengan obat khusus - fotosensitizer, setelah itu pembuluh patologis fundus disinari dengan radiasi laser yang lemah. Yang disebut "laser dingin" tidak menyebabkan luka bakar pada retina. Hanya bejana yang diisi dengan fotosensitizer yang bereaksi terhadap paparan laser.
Sebagai hasil dari dekomposisi fotokimia, obat melepaskan oksigen atom dan menyumbat pembuluh darah. Cairan yang tidak perlu berhenti mengalir ke area makula dan menggesernya.
Dibandingkan dengan operasi laser, PDT memiliki efek yang lebih lembut pada retina: metode penampakan bekerja secara eksklusif pada pembuluh darah. Penampilan bekas luka dan atrofi membran fundus tidak termasuk.
Merekatkan pembuluh darah, terapi fotodinamik memperlambat laju kehilangan penglihatan. Namun, seperti metode sebelumnya, itu tidak mencegah munculnya kapal baru, tidak dapat mengembalikan penglihatan atau menunda kehilangannya. Hasil pengobatan bersifat sementara.
Ini adalah pengobatan yang paling umum untuk distrofi makula basah. Ada beberapa persiapan untuk pemberian intraokular, yang paling umum adalah Lucentis. Ini menghilangkan pembengkakan dari retina dan mencegah pertumbuhan pembuluh darah abnormal. Sangat mencegah.
Namun, sangat sedikit dokter yang menyarankan kongres internasional dokter spesialis mata pada pasien mereka, yang, menurut hasil pengamatan klinis, mengadopsi prosedur berikut untuk bekerja dengan obat: jika tiga suntikan berturut-turut dari Lucentis tidak berpengaruh (dan tidak mempengaruhi semua pasien), obat dibatalkan.
Suntikan Lucentis keempat dan selanjutnya, bahkan pada pasien dengan reaksi positif terhadap obat, dianggap tidak efektif.
“Tanpa ragu, Lucentis adalah obat revolusioner, dan pada banyak pasien itu benar-benar meningkatkan kondisi retina. Sayangnya, obat ini digunakan untuk spekulasi yang tidak berdasar, dan beberapa dokter mata melakukan beberapa pengobatan dengan Lucentis. Sayangnya, setelah 3 suntikan, Lucentis dianggap tidak efektif.
Dengan menanamkan harapan peningkatan yang tidak masuk akal, penggunaan skema mono untuk mengobati degenerasi makula dan kutub posterior membuat pasien kehilangan kesempatan untuk mengalihkan perhatiannya ke cara lain yang efektif untuk melestarikan dan memulihkan penglihatan. ”
Marina Yurievna, Dokter Kepala Klinik UnicaMed
Efek terbesar dari pengobatan distrofi makula retina ditunjukkan oleh metode terapi regeneratif.
Klinik di Israel, Jerman dan Vietnam sedang melakukan penelitian di bidang teknologi jaringan, di Kiev dan Minsk, dokter mengikuti jalur yang sama, tetapi mereka belum mengusulkan metodologi yang efektif.
Di Rusia, pengobatan distrofi makula dengan metode terapi regeneratif dipatenkan oleh kelompok Profesor Kovalev dan dilakukan di klinik UnicaMed.
“Terapi regeneratif adalah pengobatan khusus untuk degenerasi makula retina. Ini berarti bahwa obat itu dibuat secara individual setiap kali, sesuai dengan masalah Anda.
Setelah mengumpulkan sumsum tulang, sekelompok sel punca khusus diisolasi darinya, terkonsentrasi dan dimasukkan ke dalam area operasi mata. Seluruh prosedur memakan waktu satu hari, pengosongan terjadi di malam hari, pada hari operasi.
Sel punca sendiri memicu pemulihan epitel pigmen, sel visual dan penyembuhan jaringan secara umum. Dalam proses normalisasi proses di dalam mata, pembuluh patologis menjadi kosong, pertumbuhannya berhenti.
Tidak ada metode modern untuk pengobatan distrofi makula yang memberikan efek yang jelas dan sistemik. Bahkan pada pasien pada tahap kebutaan dan usia pasien lebih dari 70, kami berhasil mengembalikan penglihatan dari nol mutlak hingga puluhan persen. ”
Dengan semua efektivitas metode ini, Anda tidak akan mendengar cerita dari pasien kami "bagaimana saya menyembuhkan distrofi makula" atau "bagaimana saya menyingkirkan distrofi makula".
Perlu disadari dengan jelas bahwa distrofi makula adalah penyakit yang serius dan progresif. Tidak ada yang tahu alasan terjadinya dan tidak dapat memengaruhi mereka.
Oleh karena itu, tidak ada yang tahu cara menyembuhkan distrofi makula retina selamanya.
Karena alasan ini, untuk mempertahankan hasil yang dicapai, prosedur harus diulang secara teratur - kira-kira setahun sekali. Pelanggaran terhadap rejimen pengobatan menyebabkan penurunan penglihatan secara teratur.
Harga prosedur ditentukan secara individual berdasarkan karakteristik penyakit tertentu.
Tidak perlu datang ke klinik untuk konsultasi pertama. Kirim hasil survei dan analisis Anda ke [email protected]. Dewan medis akan memutuskan prospek perawatan dan jika ada keputusan positif, kami akan mengundang Anda untuk membuat janji.
Ilmuwan dari Pusat Medis Cedars-Sinai Amerika (Pusat Medis Cedars-Sinai) dengan bantuan sel induk berhasil melestarikan penglihatan tikus dengan degenerasi makula terkait usia. Hasil penelitian dipublikasikan pada 13 April 2015 di jurnal Stem Cells.
Degenerasi makula terkait usia atau distrofi makula adalah lesi pada bagian tengah retina, makula, yang bertanggung jawab untuk penglihatan sentral.
Penyakit ini adalah salah satu penyebab paling umum dari kehilangan penglihatan pada orang di atas 50 tahun.
Degenerasi makula, selain perubahan terkait usia, juga dapat disebabkan oleh faktor lingkungan dan kecenderungan turun-temurun.
Akibat penyakit ini, aktivitas apa pun yang terkait dengan persepsi visual terbatas - membaca, mengendarai mobil, menonton TV, dll. Namun, degenerasi makula mempertahankan penglihatan tepi, sehingga kebutaan total, untungnya, tidak terjadi.
Saat ini tidak ada pengobatan yang setidaknya bisa memperlambat perkembangan penyakit.
"Ini adalah studi pertama dari jenis ini, yang menunjukkan pelestarian penglihatan pada tikus dengan distrofi makula setelah hanya satu suntikan sel induk manusia," kata pemimpin penelitian Dr Shaomei Wang.
Injeksi sel induk memungkinkan tikus laboratorium mempertahankan penglihatan selama 130 hari, yang sebanding dengan 16 tahun kehidupan manusia.
Para peneliti dari Cedars-Sinai Center memprogram ulang sel-sel kulit manusia dewasa menjadi sel induk pluripotent terinduksi (iPSCs), yang mampu berubah menjadi hampir semua sel jaringan tubuh. Para ilmuwan kemudian merangsang diferensiasi iPSC menjadi sel induk progenitor saraf (NPSC).
NPSC disuntikkan ke mata tikus dengan degenerasi makula. Sel-sel sehat bermigrasi ke retina dan membentuk lapisan pelindung yang mencegah degradasi sel lebih lanjut yang ada di sana bertanggung jawab untuk penglihatan.
“Sel-sel induk progenitor saraf yang berasal dari sel matang adalah agen baru yang kuat yang memperlambat kehilangan penglihatan karena degenerasi makula.
Terlepas dari kenyataan bahwa sejumlah tes praklinis tambahan diperlukan, kami percaya bahwa kami akan segera dapat menawarkan sel induk dewasa sebagai sumber perawatan yang dipersonalisasi untuk ini dan sejumlah penyakit lainnya, ”kata salah satu penulis penelitian, Clive Svendsen.
Fase selanjutnya dari penelitian ini akan fokus pada pengujian praklinis tentang keamanan hewan dan efektivitas injeksi sel induk tersebut. Setelah itu, uji klinis direncanakan untuk memperbaiki kondisi pasien dengan degenerasi makula terkait usia.
Dalam oftalmologi ada banyak penyakit yang dalam berbagai derajat menyebabkan ketidaknyamanan bagi orang-orang dalam kehidupan. Dan jumlah penyakit mata dan pasien, baik di kalangan orang dewasa maupun di antara anak-anak, meningkat setiap tahun.
Penyakit mata yang paling umum adalah glaukoma, penyakit pada saraf optik, cedera mata, patologi lensa, distrofi makula retina, dll.
Masalah penglihatan adalah kesulitan di rumah, di tempat kerja atau di sekolah, saat istirahat, dll.
Kurangnya perawatan yang tepat waktu, dibangun dengan baik dan mengabaikan penglihatan tubuhnya mengancam untuk mengarah pada konsekuensi yang paling serius.
Dengan demikian, glaukoma, yang pada tahap awal hampir tanpa gejala, tanpa pengobatan dan kontrol mengakibatkan kebutaan sebagian atau seluruhnya. Sampai saat ini, ada berbagai metode pengobatan penyakit mata. Pusat Pengobatan Regeneratif menggunakan yang paling canggih dan inovatif. Metode yang diterapkan didasarkan pada teknologi baru di bidang biomedis.
Untuk semua pertanyaan, silakan hubungi: +7 (906) 712-04-00
Di pusat kami, rejimen pengobatan dikompilasi secara individual untuk pasien, tergantung pada penyakit, riwayat, kesehatan umum, dan kompleksitas kasus. Metode perawatan juga dipilih berdasarkan indikator ini.
Sampai saat ini, pusat kami telah mengembangkan strategi khusus yang memungkinkan untuk transplantasi sel 3D untuk meregenerasi retina dan saraf optik ke tempat-tempat di mana proses pemulihan berlangsung.
Metode ini memungkinkan Anda untuk memulai proses regenerasi area dan struktur mata yang telah mengalami perubahan karena berbagai alasan, untuk mencegah kehilangan penglihatan dan mengembalikannya dalam patologi seperti:
atrofi saraf optik;
distrofi Stadgart dan Laber;
distrofi makula retina kering dan basah.
Metode inovatif yang dikembangkan oleh kami telah berulang kali dan berhasil diterapkan dalam pengobatan pasien dengan masalah penglihatan. Perawatan (operasi) dilakukan berdasarkan rawat jalan, dengan anestesi lokal.
Pusat Pengobatan Regeneratif adalah tempat di mana mereka tahu cara menghilangkan gejala dan menyembuhkan atrofi saraf optik lengkap, sebagian, retinitis pigmentosa, distrofi makula, dan masalah penglihatan lainnya, dan di mana mereka secara teratur beralih untuk menyembuhkan kebutaan.
Untuk memulai perawatan dengan kami, Anda harus mengirim email ke [email protected] riwayat medis, hasil tes, dan informasi lain sehingga spesialis kami dapat menganalisis kasus Anda dan memutuskan kunjungan ke kami.
Dua pasien yang menderita degenerasi makula, yaitu bentuk kering dari degenerasi makula, menerima pengobatan eksperimental yang terdiri dari menyuntikkan sel-sel induk ke dalam retina mata.
Dalam kedua studi, sel induk embrionik digunakan yang dikonversi menjadi sel epitel retina (sel RPE).
Setelah pengenalan mereka di luar retina, mereka secara bertahap mengganti sel-sel yang terpengaruh.
Seperti yang ditunjukkan hasilnya, terapi tersebut dapat menghentikan perkembangan lebih lanjut dari proses degeneratif di retina, mencegah perkembangan penyakit, dan dalam beberapa kasus bahkan meningkatkan penglihatan.
"Pada tahap ini, hasil penelitian sangat menggembirakan," kata Profesor Eyal Banin, kepala penelitian dari Pusat Medis Universitas Hadassah di Yerusalem. "Tapi ini hanyalah langkah pertama menuju membuat terapi sel regeneratif untuk distrofi makula menjadi kenyataan."
"Rupanya, sel-sel RPE ditransplantasikan dengan baik di mata manusia," kata Ninel Gregory, MD, yang melakukan penelitian kedua di Bascom Palmer Eye Institute, yang berlokasi di University of Miami. "Studi ini memungkinkan kami untuk melakukan penelitian lebih lanjut tentang penggunaan sel RPE yang dibuat atas dasar sel batang embrionik manusia untuk pengobatan penyakit degeneratif makula."
Makula, atau bintik kuning, adalah daerah ketajaman visual terbesar di retina, juga disebut penglihatan sentral.
Distrofi makula adalah nama umum untuk penyakit distrofi retina yang mempengaruhi penglihatan sentral, yaitu makula. Selama penyakit, pelanggaran terjadi pada pembuluh yang memberi makan retina, yang menyebabkan perubahan distrofi pada tubuh kuning.
Ada dua jenis distrofi makula.
Paling sering, penyakit ini berkembang pada orang tua dan menyebabkan kebutaan. Sampai hari ini, tidak ada pengobatan yang efektif untuk degenerasi mata makula.
Seperti yang diharapkan para ilmuwan, pengobatan penyakit degeneratif makula dengan sel RPE akan menjadi dorongan untuk pengembangan tahap baru dalam pengobatan penyakit yang terkait dengan perubahan terkait usia. Namun, para ilmuwan menekankan bahwa studi ini hanya langkah pertama menuju pembebasan lengkap dari distrofi makula.
“Satu-satunya kesimpulan yang dapat kita tarik dari data dari penelitian tahap pertama adalah bahwa sel-sel ini tidak menyebabkan kehilangan penglihatan pada pasien, dan salah satunya telah meningkatkan ketajaman visual,” kata Dr. Gregory. “Namun, tidak ada kelompok kontrol untuk mengkonfirmasi perbaikan ini, sehingga penelitian di masa depan perlu memeriksa efektivitas metode pengobatan ini.”
Suntikan testosteron membuat pria lebih cenderung membeli lebih banyak mobil status, pakaian, jam tangan, dll.
baca04 Juli 2018
Peneliti AS telah menemukan bahwa dosis kecil aspirin dapat mengganggu pembentukan plak amiloid di jaringan otak tikus.
baca04 Juli 2018
Ilmuwan - arkeolog, antropolog, paleopatologi - bertanya pada diri sendiri pertanyaan sederhana: seberapa sering orang menderita kanker pada zaman kuno?
baca04 Juli 2018
Obat percobaan menghentikan perkembangan penyakit Parkinson pada tikus.
baca04 Juli 2018
Obat, yang menghalangi aktivitas ghrelin "hormon lapar", menunjukkan hasil yang baik dalam memerangi alkoholisme.
baca03 Juli 2018
Kehadiran sitomegalovirus di dalam tubuh orang yang lebih tua dapat memperkuat sistem kekebalan tubuh.
baca03 Juli 2018
Suntikan sel induk manusia membantu monyet pulih dari serangan jantung.
baca03 Juli 2018
Bagian kecil dari kromosom ke-17 lebih penting untuk menentukan jenis kelamin daripada kromosom Y.
baca03 Juli 2018
Dekoding genom koala menunjuk pada mekanisme adaptasi mereka terhadap nutrisi tunas eucalyptus dan sifat-sifat antibiotik dari susu mereka.
baca03 Juli 2018
Kaki palsu sederhana dan murah dapat disesuaikan dengan tinggi dan berat pasien sehingga mencapai gaya berjalan yang paling alami.
baca03 Juli 2018
Penggunaan sel pembunuh alami dalam imunoterapi dengan tumor SOLID akan membuat pengobatan lebih mudah diakses dan lebih aman.
baca02 Juli 2018
Di AS, orang yang sakit parah diizinkan menggunakan obat-obatan eksperimental. Dan apa yang bisa Rusia dalam situasi ini?
baca02 Juli 2018
Para ilmuwan dari Rusia telah menciptakan terapi gen, yang mengembalikan pekerjaan area jantung yang rusak setelah serangan jantung.
baca02 Juli 2018
Teknologi perawatan infertilitas didasarkan pada transplantasi folikel ke kerangka jaringan ikat yang disiapkan.
baca02 Juli 2018
Kedokteran yang dipersonalisasi dan presisi menjadi arah utama dalam pengembangan ilmu dan praktik kedokteran.
baca02 Juli 2018
Ilmuwan Inggris telah menunjukkan bahwa penyakit autoimun meningkatkan risiko pengembangan psikosis - dengan beberapa pengecualian penting.
baca02 Juli 2018
Risiko terkena diabetes mulai tumbuh bahkan dengan konsentrasi aerosol dan zat berbahaya yang relatif rendah di udara.
baca02 Juli 2018
Ahli diet Elena Motova - tentang seberapa banyak minum air dan olahraga apa yang optimal untuk seseorang.
baca29 Juni 2018
Studi data demografis menunjukkan bahwa peluang hidup satu tahun lagi tetap sama - 45-50% - setelah mencapai 105 tahun.
baca29 Juni 2018
Mari kita lihat mengapa begitu banyak yang ditulis tentang kopi, dan apakah perlu mulai meminumnya untuk meningkatkan kesehatan.
Terapi sel induk sudah ada sejak lama. Jenis terapi baru benar-benar membuka mata.
Para ilmuwan di National Eye Institute (NEI), anggota aliansi Institusi Kesehatan Nasional, memusatkan upaya mereka pada pekerjaan mata. Secara khusus, pada sel-sel epitel pigmen retina (RPE).
Ini adalah lapisan sel di belakang mata yang diperlukan untuk kelangsungan hidup fotoreseptor fotosensitif retina. Selama penelitian, upaya dilakukan untuk membuat RPE, berdasarkan sel induk.
Jika berhasil, mereka dapat digunakan untuk transplantasi pada pasien dengan degenerasi makula terkait usia (SMD).
Menjadi sehat, sel-sel RPE memelihara dan mendukung fotoreseptor. Sel RPE membentuk lapisan tepat di belakang fotoreseptor. Pada UDD, sel RPE mati, menyebabkan degenerasi fotoreseptor, dan kehilangan penglihatan.
Bharti dan rekan-rekannya berharap untuk menghentikan dan membalikkan perkembangan SMD dengan mengganti pasien RPE dengan RPE laboratorium. Pendekatan ini melibatkan penggunaan sel darah pasien untuk menghasilkan sel induk pluripotent terinduksi (iPSC). Ini adalah sel yang mampu berkembang menjadi semua jenis sel dalam tubuh. iPSC ditanam di laboratorium dan diadaptasi untuk implantasi bedah.
Namun, upaya untuk membuat implan fungsional RPE mengalami kekalahan. iPSC yang diprogram untuk menjadi sel RPE cenderung macet.
[Silia adalah organel yang terbentuk di permukaan sel (tidak semua). Jika silia tetap, maka mereka memainkan peran reseptor, seperti dalam kasus ini.]
Para peneliti menguji tiga obat yang memicu pertumbuhan silia primer, berdasarkan sel induk. Seperti yang diperkirakan, kedua obat yang meningkatkan pertumbuhan silia secara signifikan meningkatkan pematangan struktural dan fungsional sel-sel visual.
Salah satu karakteristik penting dari kematangan yang diamati adalah bahwa sel-selnya berorientasi dengan benar di ruang angkasa, membentuk satu monolayer fungsional tunggal.
Profil ekspresi gen IPE yang berasal dari sel induk juga mirip dengan profil sel RPE dewasa. Dan yang terpenting, sel melakukan fungsi penting sel dewasa. Mereka menangkap ujung segmen luar fotoreseptor.
Ini adalah dasar untuk proses yang mendukung fotoreseptor yang berfungsi dengan baik.
Sebanyak 5 percobaan berbeda dilakukan dengan persiapan berbeda. Dalam sel 4-rex, mereka tidak terbentuk menjadi sel yang berfungsi penuh, atau dibentuk, tetapi dengan mutasi tingkat tinggi.
Hasil penelitian ini sekarang sedang diuji kesesuaian untuk digunakan dalam kasus penyakit mata lainnya.
Namun, teknologi ini juga digunakan untuk membangun otot buatan yang cocok untuk transplantasi ke manusia.
Sedikit lebih dari satu tahun di negara kita, Undang-Undang tentang Produk Sel Biomedis telah berlaku, memungkinkan penggunaan sel hidup untuk pengobatan manusia. Perspektif apa yang dia buka untuk ilmu kedokteran dan apa yang didapat orang-orang yang dirawat dengan sel?
Segala sesuatu tentang terapi sel induk diberitahukan kepada kami oleh para ahli kami: kepala departemen kedokteran regeneratif di Institute of Human Stem Cells Vadim Zorin; D.M.N.
, Boris Alekseev, Profesor, Wakil Direktur untuk Karya Ilmiah, FGBU "NMIRTS" dari Kementerian Kesehatan Rusia; Kepala Pusat Oftalmologi Fundamental, “Bedah Mikro Mata” IRTC, Dr. med.
, Profesor Sergey Borzenok.
Tapi pertama-tama, mari kita bicara tentang sel itu sendiri. Dalam tubuh manusia ada lebih dari 200 varietas, dan masing-masing memiliki kekhususan sendiri. Misalnya, sel darah merah (sel darah) membawa oksigen ke seluruh tubuh.
Neuron (sel-sel sistem saraf) melakukan sinyal dari tubuh ke otak dan dari otak ke tubuh. Sel-sel lemak mengandung persediaan nutrisi jika terjadi kelaparan yang tidak terduga.
Sel induk - tanpa spesialisasi tertentu - dapat berubah menjadi sel tubuh apa saja, tergantung kebutuhan. Ini adalah dokter mereka yang disebut alat kedokteran yang ampuh.
Untuk memahami bagaimana sel punca (CK) bekerja, bayangkan suatu masalah telah terjadi di daerah terpencil. Katakanlah badai. Atau banjir. Dikirim? Dan sekarang mari kita membuat algoritma untuk tindakan penyelamat. Pada awalnya, otoritas lokal pasti akan mencoba untuk menghilangkan konsekuensinya sendiri.
Tetapi jika kekuatan tidak cukup, mereka harus menghubungi pusat bantuan. Jadi, sel punca adalah pusatnya. Mereka adalah nenek moyang semua sel tubuh. Jika Anda mau, ibu mereka. Memulai. Tubuh berpaling kepada mereka sesuai kebutuhan: ketika perlu untuk membentuk sel-sel baru dari berbagai organ dan jaringan, bukan sel-sel yang mati atau rusak.
Misalnya, IC dapat berubah menjadi kardiomiosit (sel jantung) dan menyembuhkan jantung. Jika masalahnya ada pada ginjal atau hati, maka nefrosit (sel ginjal) atau hepatosit (sel hati). Bergantung pada organ mana yang perlu "diperbaiki," sel-sel induk dapat berubah menjadi komponen darah, sel otot, tulang rawan, jaringan adiposa.
Mereka bahkan dapat berdiferensiasi menjadi neuron. Jadi hari ini kita dapat dengan yakin mengatakan: sel-sel saraf dipulihkan.
Untuk waktu yang lama, ada banyak mitos tentang sel induk. Dengan diadopsinya undang-undang tentang teknologi seluler, gairah telah sedikit berkurang, tetapi pertanyaan tentang keamanan penggunaannya tetap terbuka bagi banyak orang. Keraguan dalam masyarakat menyebabkan dua poin. Yang pertama adalah bahwa segala sesuatu yang baru pada umumnya diambil dengan sulit. Terutama - dalam kedokteran.
Itu selalu lebih mudah untuk menggunakan cara lama, terbukti: pil, suntikan, antibiotik, daripada terapi sel dipertanyakan. Bahkan termometer elektronik tidak menginspirasi kepercayaan pada setiap orang - mayoritas masih menggunakan merkuri (setidaknya di negara kita). Dan kemudian teknologi sel! Poin kedua adalah penggantian konsep dan istilah.
"Istilah" sel punca ", sebagai aturan, digunakan tanpa penjelasan, - kata pakar kami Vadim Zorin. - Dan banyak orang mendapat kesan bahwa semua sel punca menyebabkan kanker. Dan itu tidak benar. Ada beberapa jenis sel induk: embrionik, janin, dan pascanatal.
Yang pertama hadir dalam tubuh hanya pada tahap awal kehidupan embrio. Sel-sel tersebut memiliki potensi terapeutik yang sangat besar, karena mereka mampu menciptakan kembali jaringan dan organ manusia. Namun, mereka terutama digunakan untuk tujuan penelitian.
Sel-sel induk embrionik dapat menyebabkan perkembangan teratoma - tumor jinak (walaupun ini tidak diperlihatkan pada manusia, hanya pada tikus-tikus yang imunodefisiensi di laboratorium). Tapi jangan khawatir - tidak mungkin bertemu sel-sel seperti itu di klinik. Produksi mereka sangat mahal, dan bagaimanapun laboratorium apa yang tidak mampu melakukan ini.
Sel induk janin diisolasi dari bahan abortif. Di negara kami, penggunaannya dilarang karena pertimbangan etis. Tetapi postnatal, atau, lebih sederhana, sel induk dewasa, berhasil digunakan dalam pengobatan. ”
Kami akan berbicara tentang sel induk dewasa. Bagaimanapun, bidang aplikasi mereka sangat besar.
Kembali pada 50-an abad terakhir, upaya pertama dilakukan untuk transplantasi sumsum tulang pada pasien dengan leukemia dan anemia aplastik. Dan sumsum tulang adalah sumber sel induk hematopoietik (ini adalah tipe SC dewasa).
Pada 60-an, transplantasi sumsum tulang menjadi salah satu metode utama pengobatan penyakit onkohematologis. Untuk ini, bahkan dianugerahi Hadiah Nobel. Bagaimanapun, hematopoietik SC, yang terkandung dalam sumsum tulang yang ditransplantasikan, memunculkan sel-sel darah baru yang sehat. Benar, ada masalah - pencarian donor yang kompatibel dengan histokor.
Ini bukan proses yang mudah. Terkadang itu berlangsung selama beberapa bulan. Dan pasien tidak bisa menunggu. Karena itu, para ilmuwan mulai mencari alternatif untuk sumsum tulang donor. Secara khusus, SC belajar cara mengekstraksi dari darah pasien. Tetapi sebagian besar dari semua harapan dokter memaksakan pada sumber lain darah hematopoietik SC - tali pusat.
Darah ini disimpan dalam plasenta dan vena tali pusat setelah kelahiran anak dan yang dikumpulkan hanya setelah pemisahan tali pusat dari bayi baru lahir.
"Sel induk darah tali pusat digunakan dalam pengobatan lebih dari 85 penyakit, termasuk leukemia akut dan kronis, penyakit pada sistem kekebalan tubuh," kata Vadim Zorin. "Biomaterial yang disimpan, jika perlu, tidak hanya cocok untuk anak itu sendiri, tetapi juga dengan probabilitas tinggi - untuk kerabat dekatnya, terutama saudara-saudaranya."
Tetapi untuk menyediakan materi ini kepada diri Anda sendiri, perlu untuk meramalkan semua tindakan sebelumnya. Keputusan bahwa Anda ingin melestarikan sel induk anak, Anda perlu mengambil lebih banyak selama kehamilan. Toh, darah bisa diambil hanya setelah melahirkan. Tidak akan ada kesempatan lain.
IC yang dipilih dibekukan dan dikirim untuk disimpan di gemabank, dan disimpan dalam wadah khusus pada –196 ° C. Dengan perbankan pribadi, tidak ada yang bisa mengelola setoran Anda dan tidak ada yang berhak menggunakannya. " Harga di bank yang berbeda dapat bervariasi, tetapi tidak banyak. Harga rata-rata untuk penyimpanan sepuluh tahun adalah sekitar 100.000 rubel.
Untuk uang ini Anda mendapatkan apa yang disebut asuransi bio seumur hidup - perlindungan dari semua penyakit mematikan.
Namun, kemungkinan terapi sel tidak berakhir di sana. Sel-sel induk hematopoietik digunakan untuk mengobati limfoma, mengembalikan pembentukan darah setelah dosis kemoterapi kejutan, dan mengobati pasien dengan cedera tulang belakang yang parah.
Selain itu, seperti yang dikatakan Boris Alekseev kepada kami, ada vaksin berdasarkan sel dendritik, yang digunakan untuk kanker prostat. Prinsip aksinya adalah sebagai berikut: sel-sel sistem kekebalan diisolasi dari darah pasien, diubah menjadi sel dendritik, dan kemudian diproses dengan cara khusus.
Kemudian beberapa kali diberikan secara intravena kepada pasien, menyebabkan sistem kekebalan tubuh merespon tumor. Vaksin ini terdaftar oleh FDA (Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS) dan saat ini hanya digunakan di Amerika.
Sel punca mesenkim sudah digunakan untuk mengobati penyakit kardiovaskular. Ini adalah jenis sel induk dewasa yang kami sebutkan di awal. Tempat pendaftaran mereka adalah sumsum tulang. Tetapi para ilmuwan telah belajar untuk mengekstraknya dari jaringan lemak.
Jika misi utama sel hematopoietik adalah untuk membangkitkan sel darah, maka sel mesenkim berubah menjadi tulang, tulang rawan, adiposa, dan sel otot. Menurut para ahli, tanpa onkorisk sedikit pun. Terapi sel terpaksa, khususnya, dalam pengobatan infark miokard dan konsekuensinya.
Bagaimanapun, sel punca dapat berubah menjadi sel miokard baru dan berpartisipasi dalam pembentukan pembuluh darah baru. Dan ada beberapa cara untuk mengirimkan sel ke tujuannya. Salah satunya adalah transplantasi ke pembuluh yang memberi makan jantung. Atau langsung ke miokardium - tergantung situasinya.
Untuk melakukan ini, sayatan dibuat di atas arteri femoralis, sebuah konduktor dibuat, dan sel-sel induk dikirim tepat di tempat yang paling dibutuhkan.
Salah satu perkembangan terbaru oleh para ilmuwan dan ahli bedah jantung Rusia adalah operasi unik menggunakan laser dan sel induk. Mereka dilakukan untuk orang-orang dengan penyakit jantung koroner yang parah, ketika operasi bypass stenting atau arteri koroner tidak membantu. Dengan bantuan laser, ahli bedah membuat lubang kecil di otot jantung sehingga pembuluh darah baru muncul dalam waktu dekat.
Dokter mata memiliki harapan tinggi untuk sel punca. Musim semi ini, para ilmuwan FMBA mampu menumbuhkan retina dari sel kulit yang diprogram ulang. Dan sekarang dengan bantuan mereka adalah mungkin untuk menghentikan hilangnya penglihatan pada pasien dengan degenerasi makula - penyakit di mana retina dipengaruhi dan penglihatan sentral terganggu.
Tapi ini baru permulaan. “Kami menggunakan sel donor yang menjalani perawatan dan stimulasi khusus,” jelas Sergey Borzenok. - Misalnya, selama transplantasi kornea. Sel induk menghambat proses penolakan, membantu melestarikan graft.
Selain itu, kami menggunakan terapi seluler jika pasien tertentu tidak terpengaruh oleh hormon dan sitostatik. Sejalan dengan ini, kami sedang mengerjakan pembuatan retina buatan. Kami belajar menumbuhkan epitel pigmen, mengolah sel, menanam dalam percobaan.
Benar, untuk mengatakan bahwa kornea buatan dibawa ke kondisi klinis, masih terlalu dini. Lima atau enam laboratorium terkemuka di dunia sedang mengerjakan masalah ini. Dan lembaga kami ada di antara mereka. ”
Operasi hukum dan legalisasi teknologi seluler telah membuktikan bahwa sel punca bukan program pemasaran obat-obatan, tetapi obat mujarab untuk penyakit serius.
Prospek untuk pengobatan seluler tidak terbatas, mereka dapat berguna dalam pengobatan cerebral palsy, luka, luka bakar, patah tulang, penyakit autoimun, efek dari stroke, hepatitis dan penyakit serius lainnya.
"Selain itu, para ilmuwan telah belajar untuk memprogram ulang fibroblas dewasa (sel kulit) menjadi sel induk embrionik (iPS)," kata Vadim Zorin. - Dan melakukan berbagai manipulasi dengan mereka. Misalnya, membuat model seluler berbagai penyakit.
Ambil setidaknya penyakit Parkinson. Berhubungan dengan kematian sel saraf secara bertahap. Tetapi Anda tidak akan masuk ke dalam otak, Anda tidak akan melepaskan sel-sel saraf. Tetapi Anda dapat mengambil fibroblast dari seseorang, memprogram ulang mereka ke dalam iPS dan memaksa mereka untuk berdiferensiasi menjadi sel-sel saraf. "
Di masa depan, para ilmuwan berharap bahwa mereka akan dapat menumbuhkan organ tertentu di laboratorium, dan kemudian memindahkannya ke seseorang. Dalam hal ini, kebutuhan akan jaringan dan organ donor akan hilang - semuanya dapat ditanam dalam tabung reaksi. Ini adalah prospek yang muncul dari undang-undang tentang teknologi seluler. Dan sepertinya mereka akan diwujudkan dalam waktu dekat.
Beranda → Pusat Oftalmologis → Penyakit → Penyakit retina → Distrofi makula kering dan basah
Distrofi makula retina menurut statistik mungkin merupakan penyebab paling umum dari kehilangan penglihatan pada orang di atas 40 tahun. Makula adalah daerah pusat retina. Berkat dia, seseorang dapat melihat benda-benda di sekitarnya, menikmati membaca dan mengendarai kendaraan. Distrofi makula terjadi karena perubahan degeneratif dalam sel-sel makula.
Para ahli mengklasifikasikan bentuk kering dan basah dari distrofi makula retina. Degenerasi makula kering terjadi pada hampir 90% dari semua kasus penyakit.
Sangat sering, pasien tidak cukup memperhatikan awal penyakit, mengingat pengurangan penglihatan sentral hanya karena kelelahan.
Itulah mengapa sangat penting untuk merawat kesehatan Anda lebih hati-hati dan setiap tahun menjalani pemeriksaan pencegahan dengan dokter mata.
Jika penyakit menjadi diabaikan, degenerasi makula lembab retina berkembang.
Dalam bentuk penyakit ini, pembuluh darah mata yang rapuh terluka, mengarah ke pembentukan drusen di retina, atau, sebagaimana mereka disebut, cluster kuning.
Bentuk degenerasi makula ditandai oleh tingkat perkembangan yang tinggi, yang menyebabkan kehilangan penglihatan yang cepat menjadi kebutaan total.
Penyakit ini biasanya dimulai dengan penurunan ketajaman visual - orang tidak melihat benda dengan jelas, mata "takut" cahaya terang. Tahap akhir penyakit ini ditandai dengan munculnya bintik hitam di tengah bidang pandang, yang tidak menghilang di mana pun dan mencegah seseorang membaca, menulis, dan melakukan pekerjaan lain.
Tepat waktu hubungi spesialis dari Pusat Oftalmologi HE CLINIC di Moskow untuk mencegah perkembangan penyakit. Para profesional HE CLINIC akan melakukan diagnosis yang cepat dan efektif dan memberi Anda resep perawatan yang efektif dan aman yang akan membantu menyelesaikan masalah Anda.
Untuk diagnosis penyakit, dokter mata dari HE CLINIC menggunakan berbagai metode penelitian klinis dan instrumental, yang memungkinkan untuk secara akurat menilai tingkat kerusakan retina:
Distrofi makula sangat sulit diobati. Sayangnya, tidak ada obat yang dapat memperbaiki kerusakan pada makula. Bedah mikro yang dilakukan dengan patologi ini membantu memperbaiki situasi, tetapi tidak secara drastis.
Lusinan orang dari Rusia dan luar negeri meminta bantuan dan menerima perawatan untuk penyakit mata, seperti distrofi makula.
Hubungi Pusat Ophthalmology HE HE CLINIC dan buat janji. Tim profesional yang berpengalaman, peralatan modern terbaik dari pabrikan Jerman, keinginan tulus untuk membantu Anda - semuanya bersama-sama Pusat Oftalmologi HE CLINICS!
Administrator akan menghubungi Anda untuk mengonfirmasi entri. IMC "ON CLINIC" menjamin kerahasiaan lengkap banding Anda.
Terapi sel induk dapat mengembalikan penglihatan?
Para dokter di klinik Moskow berhasil mencapai keberhasilan yang signifikan dalam merawat pasien yang tidak memiliki harapan dengan kerusakan retina bawaan pada kedua mata dengan bantuan terapi sel.
Konsekuensi dari retinopati kongenital, atau lesi sederhana - retina, yang sering didiagnosis pada bayi prematur, dapat dicoba untuk dikoreksi menggunakan transplantasi sel induk. Seperti yang diperlihatkan oleh praktik, pengobatan konservatif maupun intervensi bedah belum membawa hasil seperti terapi sel induk.
Sebelum ini, pengobatan pasien dengan kecacatan pada kelompok penglihatan pertama dianggap tidak efektif: penyakit berkembang setiap kali, mata tidak bereaksi terhadap cahaya.
Pasien menjalani terapi sel standar, yang terdiri dari dua suntikan biakan sel induk. Interval antara injeksi adalah 2 bulan.
Para ahli menganggap teknik seperti itu benar-benar unik dan bagi banyak pasien dengan kerusakan pada organ penglihatan memberikan satu-satunya kesempatan nyata untuk mulai menjalani kehidupan yang penuh.
Saat ini, lebih dari 20.000 transplantasi sel induk dilakukan setiap tahun di seluruh dunia.
Di klinik sel punca “Pengobatan Terbaru”, dokter bekerja dengan sel punca mesenchymal, yang diekstraksi dari jaringan adiposa atau sumsum tulang pasien tergantung pada penyakitnya.
Keadaan kesehatan pasien membaik sudah 4 bulan setelah terapi sel pertama. Masa seperti itu diperlukan agar sel-sel induk yang dimasukkan ke dalam tubuh mulai memulihkan jaringan dan pembuluh darah yang terkena dan mengembalikan proses metabolisme normal dalam tubuh.
Visi mulai kembali ke pasien terlebih dahulu, sesuai dengan jenis membedakan antara cahaya dan warna, maka kemampuan untuk menentukan garis-garis besar objek dan untuk membedakan warna-warna terutama warna merah-kuning muncul.
Sebelum memulai pengobatan sel induk, pasien tidak dapat memimpikan hal seperti itu.
Pada awal 2015, pasien memulai pengobatan kedua. Transplantasi sel punca intravena lainnya, menurut pendapat spesialis klinik, harus membawa gelombang baru perubahan positif pada kondisi kesehatan pasien.
Keberhasilan terapi sel semacam itu memiliki dasar ilmiah dan klinis yang cukup kuat.
Dengan demikian, pada akhir Desember 2014, sebuah peristiwa penting terjadi di bidang teknologi seluler: Badan Medis Eropa memberikan izin untuk menggunakan metode Holoclar, berdasarkan penggunaan sel induk pasien sendiri untuk pengobatan penyakit mata.
Sampai saat ini, pengobatan sel induk di Eropa secara resmi dilarang.
Teknik ini digunakan dalam kasus kekurangan sel-sel induk limbal, yang mempengaruhi 3 orang untuk setiap 100 ribu. Gejala utama penyakit ini adalah: kepekaan terhadap cahaya, pertumbuhan pembuluh darah yang berlebihan, kerutan kornea dan, akhirnya, kebutaan.
Rumah Sakit London Moorfields Eye Hospital berhasil merawat lebih dari 20 pasien menggunakan teknik ini.
http://forpostdoor.ru/bez-rubriki/makulodistrofiyu-budut-lechit-stvolovymi-kletkami-vse-o-zrenii.html