Pabrikan: JSC "Farmak" Ukraina
Kode ATC: S01ED01
Bentuk rilis: bentuk sediaan cair. Obat tetes mata.
Bahan aktif: sedikit;
1 ml sediaan mengandung timolol maleat dalam hal timolol 100% zat 2,5 mg atau 5 mg;
eksipien: benzalkoniya klorida; natrium klorida; natrium dihidrofosfat, dihidrat; natrium hidrogen fosfat, dodecahydrate; air untuk injeksi.
Farmakodinamik. Oftimol - blocker b1 - dan reseptor b2-adrenergik. Ketika berangsur-angsur ke dalam mata menurunkan tekanan intraokular, terutama karena penurunan produksi cairan intraokular. Efeknya terkait dengan penghambatan sistem adenilat siklase dari jaringan siliaris, melakukan transpor aktif natrium dari darah ke dalam cairan intraokular, yang mengarah pada penurunan intensitas proses pembentukan uap air. Tidak memengaruhi akomodasi, pembiasan, dan ukuran pupil. Ketika ditanamkan ke dalam mata, itu mengurangi tekanan intraokular yang meningkat dan normal. Pengurangan tekanan dilakukan tanpa efek signifikan pada akomodasi, yang merupakan keuntungan dibandingkan dengan persiapan antiglaucoma aksi miotik.
Farmakokinetik. Efek obat muncul 20 menit setelah berangsur-angsur. Efek maksimum dicatat dalam 1-2 jam dan berlangsung dari 8 hingga 24 jam.
Konsentrasi timolol dalam plasma setelah pemberian topikal dari dosis yang direkomendasikan praktis tidak terdeteksi (kurang dari 2 ng / ml). Timolol maleat dan metabolitnya diekskresikan terutama oleh ginjal.
Sifat fisik dan kimia utama: cairan tidak berwarna transparan.
Perhatian! Jangan tutup sekrup dengan erat sebelum digunakan! Sebelum digunakan pertama kali sebanyak mungkin kacau. Dalam hal ini, lonjakan yang terletak di bagian dalam tutup menembus lubang. Segera sebelum digunakan, Anda perlu memegang botol dengan obat di telapak tangan Anda untuk menghangatkannya ke suhu tubuh. Tutupnya dibuka, dilepas dan, sedikit ditekan pada tubuh vial, solusinya ditanamkan ke dalam mata. Setelah berangsur-angsur, tutupnya disekrup dengan erat dan persiapan disimpan sesuai dengan rekomendasi yang diberikan dalam instruksi. Tetes mata harus digunakan dengan kebersihan maksimal. Jangan menyentuh ujung tetesan ke permukaan apa pun.
Pada awal pengobatan, 1 tetes larutan 0,25% ditanamkan 2 kali sehari di kantung konjungtiva mata yang terkena. Setelah stabilisasi tekanan intraokular, dosis dapat dikurangi menjadi 1 tetes 1 kali per hari. Dalam kasus inefisiensi dalam penggunaan solusi 0,25%, dimungkinkan untuk menetapkan solusi 0,5% 1 tetes 1-2 kali per hari. Jika tekanan intraokular tidak dikontrol secara adekuat, terapi bersamaan dapat dimulai dengan menggunakan agen miotik, epinefrin, inhibitor karbonat anhidrase sistemik.
Dokter menentukan arah perawatan secara individual.
Β-blocker topikal dapat diserap secara sistemik. Jadi, dengan penggunaan obat secara lokal, reaksi merugikan yang sama dapat terjadi seperti halnya dengan penggunaan sistemik dari β-adrenoreseptor blocker, terutama untuk pasien dengan asma bronkial dan insufisiensi kardiovaskular. Untuk mengurangi penyerapan Oftimol secara sistemik, perlu untuk menutup kelopak mata setelah berangsur-angsur dan menekan saluran air mata dengan jari selama dua menit. Pasien tidak boleh menggunakan dua blocker oftalmik lokal β-adrenoreseptor pada saat yang bersamaan.
Pasien yang tambahan menerima β-adrenoreceptor blocker secara oral harus dimonitor secara teratur atau untuk yang penggunaan terbatas dari β-adrenoreceptor blocker ditunjukkan.
Penting untuk meresepkan obat dengan hati-hati untuk pasien dengan gangguan peredaran darah otak. Jika setelah menggunakan tetes mata Oftimol, gejala penurunan sirkulasi darah otak diamati, metode pengobatan alternatif harus dipertimbangkan.
Ketika menggunakan tetes mata Oftimol pada pasien dengan miastenia, ada kasus peningkatan kelemahan otot, yaitu: penglihatan ganda, ptosis dan kelemahan umum.
Oftimol secara praktis tidak mempengaruhi pupil. Jika Oftimol digunakan untuk mengurangi tekanan intraokular yang meningkat dengan glaukoma sudut-tertutup, itu harus digunakan bersama dengan miotik.
Seperti dengan penggunaan obat antiglaucoma lainnya, beberapa pasien menunjukkan penurunan sensitivitas terhadap Oftimol setelah terapi jangka panjang.
Sebelum anestesi umum, penghambat harus dihentikan.
β-adrenoreseptor, karena mereka mengurangi kemampuan jantung untuk merespon stimulasi reseptor sistem simpatis dengan β-adrenomimetik.
Tidak dianjurkan menggunakan lensa kontak lunak, karena pengawet, yang merupakan bagian dari persiapan, dapat mengurangi transparansi mereka. Lensa kontak yang keras sebelum menggunakan Oftimol harus dilepas dan berpakaian 15 menit setelah berangsur-angsur.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain. Setelah berangsur-angsur obat dapat menyebabkan penglihatan kabur, jadi Anda tidak boleh mengendarai kendaraan atau mekanisme untuk mengembalikan kejelasan pandangan.
Saat menggunakan Oftimol dapat terjadi efek samping tersebut.
Efek samping yang terjadi ketika menggunakan obat:
pelanggaran umum: sakit kepala, asthenia, nyeri dada;
gangguan sistem kardiovaskular: bradikardia, aritmia, hipotensi arteri, sinkop, blok jantung, stroke, iskemia serebral, gagal jantung kongestif, jantung berdebar, jantung berdebar, henti jantung;
gangguan saluran pencernaan: diare, mual;
gangguan pada sistem saraf dan gangguan mental: pusing, peningkatan gejala objektif dan subyektif dari miastenia gravis, parestesia, depresi;
gangguan kulit: hipersensitivitas, termasuk ruam menyeluruh dan lokal; urtikaria, kebotakan;
gangguan saluran pernapasan, gangguan toraks dan mediastinum: bronkospasme (terutama pada pasien dengan penyakit paru-paru yang sudah ada sebelumnya), gagal napas, dispnea, hidung tersumbat, batuk;
gangguan endokrin: gejala tersembunyi hipoglikemia pada pasien dengan diabetes mellitus yang tergantung insulin;
gangguan mata: konjungtivitis, blepharitis, keratitis, blepharoptosis, penurunan sensitivitas kornea, gangguan penglihatan, termasuk perubahan refraksi (dalam beberapa kasus karena penghentian terapi dengan agen miotik), diplopia, ptosis.
Efek samping, hubungan sebab akibat dengan penggunaan obat tidak terpasang:
pelanggaran umum: kelelahan;
gangguan sistem kardiovaskular: hipertensi arteri, edema paru, angina pektoris;
gangguan saluran pencernaan: pencernaan yg terganggu, anoreksia, mulut kering;
gangguan sistem saraf dan gangguan mental: gangguan perilaku, termasuk kecemasan, halusinasi, kecemasan, disorientasi, agitasi, kantuk, dan gangguan mental lainnya;
gangguan mata: edema kornea makula sistoid;
pelanggaran ginjal dan saluran kemih: fibrosis retroperitoneal, impotensi.
Efek samping yang terjadi dengan pemberian oral timolol maleate dan β-blocker lainnya dan dapat terjadi dengan penggunaan oftalmologis Oftimol:
pelanggaran umum: nyeri pada tungkai, penurunan aktivitas fisik, penurunan berat badan;
gangguan sistem kardiovaskular: edema, pemburukan insufisiensi vaskular, penyakit Raynaud, vasodilatasi;
gangguan pada saluran pencernaan: nyeri pada lambung atau usus, hepatomegali, muntah, trombosis arteri mesenterial, kolitis iskemik;
gangguan sistem saraf dan gangguan mental: kelemahan, penurunan libido, mimpi buruk, insomnia, gangguan konsentrasi, tinitus; depresi reversal, berkembang menjadi katatonia; sindrom reversal akut yang ditandai oleh disorientasi dalam ruang dan waktu, kehilangan ingatan jangka pendek, labilitas emosional, sedikit penurunan kesadaran dan penurunan neuropsikometri;
gangguan kulit: gatal, iritasi kulit, peningkatan pigmentasi kulit, berkeringat, perasaan beku pada anggota gerak;
gangguan saluran pernapasan, gangguan toraks dan mediastinum: mengi, obstruksi bronkial;
gangguan endokrin: hiperglikemia, hipoglikemia;
gangguan mata: mata kering;
pelanggaran ginjal dan saluran kemih: sulit buang air kecil, penyakit Peyronie;
gangguan darah dan sistem limfatik: purpura sederhana, agranulositosis, purpura trombositopenik;
gangguan pada sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: artralgia, kepincangan;
gangguan sistem kekebalan tubuh: ruam eritematosa, demam, disertai rasa sakit dan sakit tenggorokan, laringospasme dengan gagal napas.
Ada laporan tentang terjadinya sindrom, yang meliputi ruam kulit seperti psoriasis, konjungtivitis kering, otitis media dan sclerosing serositis, yang dikaitkan dengan penggunaan β-adrenoreseptor blocker, dan bersifat praktikolol. Terjadinya sindrom dalam penerapan timolol maleat tidak dilaporkan.
Penggunaan bersamaan dengan epinefrin dapat menyebabkan perkembangan midriasis. Oftimol tidak menyebabkan midriasis bila digunakan sebagai monoterapi.
Oftimol dapat meningkatkan aksi β-blocker sistemik (lihat bagian "Keunikan Penggunaan").
Interaksi yang diketahui dari β-blocker untuk pemberian oral juga dapat terjadi dengan aplikasi timolol topikal.
Riwayat asma bronkial; penyakit paru obstruktif kronik; sinus bradikardia; blok atrioventrikular derajat kedua dan ketiga; gagal jantung yang parah; syok kardiogenik; sensitivitas individu terhadap komponen obat.
Ketika menggunakan Oftimol dapat terjadi efek samping karakteristik β-blocker (dijelaskan dalam "Efek samping").
Gunakan selama kehamilan atau menyusui. Karena kurangnya pengalaman penggunaan yang cukup selama kehamilan atau menyusui, Oftimol hanya dapat digunakan dalam kasus ketika efek terapeutik yang diharapkan untuk ibu sangat melebihi potensi risiko pada janin / anak.
Anak-anak Kemanjuran dan keamanan obat pada anak-anak belum ditetapkan.
Tanggal kedaluwarsa. 3 tahun. Setelah membuka botol, obat berlangsung 28 hari. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket. Simpan di tempat yang gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ºС.
Pada 5 ml atau 10 ml dalam botol tertutup dalam kemasan.
http://www.24farm.ru/preparats/oftimol_farmak/Oftimol secara efektif mengurangi tekanan intraokular normal dan tinggi.
Indikasi obat Oftimol:
Hipertensi okular, glaukoma sudut terbuka kronis dan beberapa kasus glaukoma sekunder.
Perhatian! Jangan tutup sekrup dengan erat sebelum digunakan! Kacau sebanyak mungkin sebelum digunakan pertama kali. Dalam hal ini, paku, yang terletak di bagian dalam tutup, menembus lubang. Segera sebelum digunakan, pegang vial dengan obat di telapak tangan untuk menghangatkannya ke suhu tubuh. Buka tutupnya, lepas dan sedikit menekan bagian botol, teteskan larutan ke mata. Setelah berangsur-angsur, sekrup tutup dengan erat dan simpan persiapan sesuai dengan rekomendasi yang diberikan dalam instruksi. Tetes mata harus digunakan dengan kebersihan maksimal. Jangan menyentuh ujung tetesan ke permukaan apa pun.
Orang dewasa menuangkan 1 tetes larutan timolol 0,25% (gunakan timolol dalam konsentrasi yang sesuai) pada mata yang terkena dua kali sehari. Jika hasilnya tidak memuaskan, terapkan solusi 0,5%. Jika tekanan intraokular tidak dikontrol dengan baik, Anda dapat memulai terapi secara bersamaan dengan penggunaan miotik, epinefrin, inhibitor karbonat anhidrase sistemik. Jika selama pengobatan karena penurunan tekanan intraokular diamati, perlu untuk melanjutkan perawatan pemeliharaan, menanamkan 1 tetes obat per hari.
Tetes harus ditanamkan, menarik kelopak mata bawah ke bawah.
Botol harus tetap tertutup ketika pasien tidak menggunakan obat.
Penyerapan sistemik berkurang setelah oklusi naso-lakrimal atau penutupan kelopak mata dalam waktu 2 menit. Akibatnya, ini dapat menyebabkan penurunan efek samping sistemik dan peningkatan aktivitas lokal.
Overdosis obat Ophtamol:
Ada laporan overdosis timolol yang tidak diinginkan, yang menghasilkan efek yang mirip dengan yang diamati dengan penggunaan β-blocker secara sistemik.
Gejala overdosis yang paling umum adalah pusing, sakit kepala, hipotensi, sesak napas, bradikardia, bronkospasme, gagal jantung, henti jantung.
Pengobatan: ketika minum obat secara oral, jika tidak lebih dari 1 jam telah berlalu sejak overdosis, lakukan lavage lambung atau, alternatifnya, gunakan arang aktif (50 g untuk orang dewasa dan 1 g / kg untuk anak-anak).
Ketika bradikardia terjadi, atropin 0,25 mg-2 mg intravena harus digunakan. Jika bradikardia berlanjut, gunakan isoprenalin. Dengan tidak adanya efek - pengaturan alat pacu jantung.
Jika hipotensi diberikan dopamin, dobutamin atau norepinefrin. Dengan ketidakefektifan memasuki glukagon.
Dengan perkembangan bronkospasme: isoprenalin, terapi tambahan dengan aminofilin.
Gagal jantung akut: menurut algoritma perawatan darurat (oksigen, diuretik, glikosida jantung). Dalam kasus kegagalan, pemberian aminofilin intravena, glukagon.
Blok jantung: Isoprenalin, mengatur alat pacu jantung.
Tetes mata ofthymol umumnya ditoleransi dengan baik oleh pasien.
Seperti obat lain yang digunakan dalam oftalmologi, timolol maleat diserap ke dalam sirkulasi sistemik. Ini dapat menyebabkan efek samping, seperti penggunaan obat secara sistemik. Insiden efek samping dengan penggunaan ophthalmic dari timolol maleate lebih rendah dibandingkan dengan pemberian obat sistemik. Reaksi samping ini termasuk reaksi yang diamati ketika mengambil obat mata.
Pada bagian darah dan sistem limfatik: purpura trombositopenik non-spesifik.
Pada bagian dari sistem kekebalan: hipersensitivitas, reaksi alergi sistemik, termasuk angioedema, urtikaria, ruam lokal dan umum, lupus erythematosus sistemik, pruritus, reaksi anafilaksis, pembengkakan wajah.
Di sisi nutrisi dan metabolisme: hipo-dan hiperglikemia.
Pada bagian jiwa: insomnia, depresi, mimpi buruk, amnesia, kantuk.
Dari sistem saraf: sinkop, stroke, iskemia serebral, peningkatan gejala myasthenia, pusing, paresthesia, sakit kepala, migrain.
Pada bagian organ penglihatan: ketidaknyamanan pada mata, gejala iritasi mata (terbakar, menyengat, gatal, kemerahan), kesemutan pada mata, peningkatan lakrimasi, keratitis bintik, nyeri mata, iritis, penurunan ketajaman visual, fotofobia, keluarnya mata, pembentukan sisik di tepi kelopak mata, radang ruang anterior, pembengkakan kelopak mata, hiperemia konjungtiva, uveitis, asthenopia, eksim kelopak mata, eritema kelopak mata, pembengkakan pada kelopak mata, pembengkakan konjungtiva, pigmentasi kornea, blepharitis, konjungtivitis, keratitis, penglihatan kabur, penglihatan kabur Aukoma Gangguan penglihatan, termasuk gangguan refraktif (karena penghapusan agen miotik), penurunan sensitivitas kornea, mata kering, erosi kornea, ptosis, diplopia.
Masalah jantung: bradikardia, nyeri dada, detak jantung cepat, edema, aritmia, gagal jantung kongestif, blok AV (lengkap, tidak lengkap), henti jantung, gagal jantung, infark miokard, peningkatan tekanan darah.
Pada bagian pembuluh: hipotensi, klaudikasio intermiten, fenomena Raynaud, tangan dan kaki dingin, edema perifer.
Pada bagian dari sistem pernapasan: bronkospasme, terutama pada pasien dengan penyakit bronkospastik, dispnea, batuk, gagal napas, mengi, asma, bronkitis, penyakit paru obstruktif kronik, pernapasan stridorosis, hidung tersumbat.
Pada bagian saluran pencernaan: dysgeusia, mual, dispepsia, diare, kekeringan mukosa mulut (xerostomia), sakit perut, muntah, ketidaknyamanan di perut.
Kulit: rambut rontok, ruam psoriasoform atau eksaserbasi psoriasis, ruam kulit, berkeringat, kemerahan, dermatitis eksfoliatif.
Dari sisi otot dan jaringan ikat: mialgia, artralgia, artropati.
Pada bagian pendengaran: kebisingan dan dering di telinga (tinitus).
Pada bagian dari sistem reproduksi: disfungsi seksual (impotensi), penurunan libido, penyakit Peyronie, kesulitan buang air kecil.
Gangguan umum: asthenia, kelelahan, nyeri pada tungkai, penurunan toleransi olahraga.
Obat kontraindikasi Ophtamol:
Hipersensitif terhadap timolol maleat atau eksipien obat.
Penyakit pernapasan reaktif, termasuk riwayat asma bronkial atau asma bronkial, penyakit paru obstruktif kronis yang parah.
Sinus bradikardia, sindrom sinus sakit, blok sinoatrial, blok atrioventrikular derajat II atau III, yang tidak dikontrol oleh alat pacu jantung.
Gagal jantung berat, syok kardiogenik.
Interaksi obat Ophtamol dengan obat lain:
Sementara mengambil β-blocker dalam bentuk tetes mata dengan pemberian oral blocker saluran kalsium, β-blocker, obat antiaritmia (termasuk amiodarone), glikosida jantung, alkaloid rauwolfia, parasympathomimetics, guanethidine, efek tambahan dalam bentuk hipotensi dan / atau bradikardia muncul.
Penggunaan simultan timolol dan adrenalin (epinefrin) dapat menyebabkan midriasis.
Ada laporan potensiasi efek dari β-blocker (penurunan denyut jantung, depresi) ketika dikombinasikan dengan inhibitor CYP2D6 (quinidine, fluoxetine, paroxetine).
Β-blocker oral dapat meningkatkan hipertensi yang disebabkan oleh penarikan clonidine.
Pasien yang diresepkan dengan β-blocker adalah obat yang melepaskan katekolamin (misalnya reserpin) karena kemungkinan peningkatan efek hipotensi dan / atau bradikardia berat, yang bermanifestasi sebagai pusing, pingsan, atau hipotensi postural.
Pemberian antagonis kalsium dan β-blocker oral secara oral dapat diterima dengan fungsi jantung yang memuaskan, tetapi kombinasi ini harus dihindari pada pasien dengan penurunan fungsi jantung.
Terjadinya hipotensi, gangguan konduksi AV dan kegagalan ventrikel kiri pada pasien yang menerima β-blocker adalah mungkin dengan memasukkan blocker saluran kalsium ke dalam rejimen pengobatan. Sifat dari efek samping jantung tergantung pada jenis penghambat saluran kalsium. Turunan dari dihydropyridine (nifedipine) dapat menyebabkan hipotensi, sementara verapamil atau diltiazem memiliki kecenderungan lebih besar untuk gangguan konduksi AV dan perkembangan kegagalan ventrikel kiri.
Dengan hati-hati, ambil penghambat saluran kalsium secara intravena kepada pasien yang memakai β-blocker.
Penggunaan simultan dari β-blocker dan obat digitalis dapat menyebabkan pelanggaran konduktivitas AV.
Pada pasien yang menerima insulin, β-blocker dapat meningkatkan efek hipoglikemik.
Jika Anda oleskan lebih dari satu obat mata, Anda harus mengamati interval setidaknya 5 menit antara berangsur-angsur. Salep mata harus diterapkan terakhir.
bahan aktif: sedikit;
1 ml sediaan mengandung timolol maleat dalam hal timolol 100% zat 2,5 mg atau 5 mg;
eksipien: benzalkoniya klorida; natrium klorida; natrium dihidrofosfat, dihidrat; natrium hidrogen fosfat, dodecahydrate; air untuk injeksi.
Bentuk rilis: Tetes mata.
Oftimol bersifat non-selektif (β1 dan β2β-blocker, yang tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal atau menstabilkan membran yang signifikan, serta efek penghambatan langsung pada miokardium.
Penggunaan obat timolol maleat secara efektif mengurangi tekanan intraokular yang normal dan meningkat. Berdasarkan hasil fluorometry, timolol maleat mengurangi pembentukan cairan intraokular tanpa secara signifikan mempengaruhi aliran cairan. Mekanisme seluler untuk mengurangi produksi cairan intraokular dalam proses yang terjadi pada tubuh ciliary mata belum sepenuhnya dipahami.
Tidak seperti pengobatan dengan miotik, timolol mengurangi tekanan intraokular tanpa mempengaruhi akomodasi atau ukuran pupil atau ketajaman visual; oleh karena itu, pengaburan atau penglihatan kabur atau penurunan penglihatan dalam cahaya terang tidak terjadi. Selain itu, pada pasien katarak dimungkinkan untuk menghindari gangguan penglihatan dalam kasus pupil mata yang disebabkan oleh pengaburan lensa.
Tindakan obat dimulai 20 menit setelah berangsur-angsur. Biasanya, penurunan tekanan intraokular dapat ditentukan 30 menit setelah berangsur-angsur. Pengurangan maksimum dicapai dalam 1-2 jam. Pengurangan tekanan intraokular bertahan selama 24 jam setelah dosis tunggal diberikan.
Toko Oftimol harus dalam kemasan aslinya pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ºС.
http://www.unian.net/health/pharmacy/o/5553Tetes Mata Oftimol adalah obat mata lokal yang termasuk dalam kelompok antiglaucoma dan obat miotik. Ini memiliki aksi pemblokiran beta-adrenergik.
Komposisi tetes mata Oftimol termasuk bahan aktif timolol. Dalam satu mililiter obat mengandung timolol maleat dalam jumlah 2,5 atau 5 mg.
Komponen tambahan: benzalkonium klorida, natrium dihidrogen fosfat, natrium klorida, dodecahydrate, air untuk injeksi.
Obat ini tersedia dalam botol 5 atau 10 ml.
Oftimol adalah beta-blocker non-selektif, tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal yang signifikan dan aktivitas menstabilkan membran, tidak memiliki efek penghambatan langsung pada miokardium. Ketika diterapkan secara lokal dalam oftalmologi, timolol mengurangi tekanan intraokular normal dan meningkat, mengurangi produksi cairan intraokular, tanpa secara signifikan mempengaruhi alirannya. Berbeda dengan aksi miotik, timolol mengurangi tekanan intraokular tanpa mempengaruhi akomodasi dan ukuran pupil, oleh karena itu, dalam kondisi cahaya terang tidak mengalami gangguan penglihatan. Selain itu, pada pasien katarak dimungkinkan untuk menghindari gangguan penglihatan dalam kasus pupil mata yang disebabkan oleh pengaburan lensa.
Indikasi untuk pengangkatan obat tetes mata Oftimol adalah hipertensi mata, beberapa jenis glaukoma sekunder, glaukoma sudut terbuka kronis.
Dewasa Oftimol harus ditanamkan ke dalam konjungtiva satu tetes 0,25% larutan dua kali sehari ke mata yang terkena. Jika hasil pengobatan tidak memuaskan, pertanyaan tentang terapi yang bersamaan dengan penggunaan sediaan miotik, epinefrin, inhibitor karbonat anhidrase sistemik harus diselesaikan dengan dokter mata. Jika selama pengobatan pengurangan yang cukup dalam tekanan intraokular diamati, terapi pemeliharaan harus dilanjutkan, menanamkan 1 tetes per hari.
Penggunaan Oftimol dikontraindikasikan dalam kasus-kasus berikut:
Dalam kebanyakan kasus, tetes mata Oftimol dapat ditoleransi dengan baik oleh pasien. Seperti obat lain yang digunakan dalam oftalmologi, timolol diserap ke dalam sirkulasi sistemik, sehingga dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan, seperti penggunaan obat secara sistemik. Reaksi samping berikut mungkin terjadi:
Dalam kasus overdosis, reaksi yang dijelaskan di atas dikembangkan, sesuai dengan penggunaan beta-blocker sistemik. Jika tetesan tersebut tertelan secara tidak sengaja, perut harus memerah, enterosorben harus diambil, dan bantuan khusus harus dicari.
Dengan penggunaan simultan dari beta-blocker dalam bentuk tetes mata dan bentuk oral dari blocker saluran kalsium, beta-blocker, antiarrhythmics, glikosida jantung, alkaloid rauwolfia, parasympathomimetics, hipotensi dan / atau bradikardia adalah mungkin.
Kombinasi timolol dengan adrenalin dapat disertai dengan midriasis.
Pengamatan yang cermat diperlukan oleh pasien yang secara bersamaan diberikan beta-blocker dengan obat-obatan yang mengarah pada pelepasan katekolamin (reserpin), karena hipotensi arteri, bradikardia berat, dan pusing mungkin terjadi.
Kombinasi beta-blocker dengan obat digitalis dapat menyebabkan gangguan konduktivitas atrioventrikular.
Efek sistemik dari beta-blocker dapat berkontribusi untuk meningkatkan efek hipoglikemik insulin.
Karena tetes mata Oftimol dapat diserap ke dalam sirkulasi sistemik, mereka harus diberikan dengan sangat hati-hati, dengan mempertimbangkan kemungkinan reaksi yang merugikan dari sistem kardiovaskular, pernapasan, pencernaan, dan lainnya. Pada pasien dengan komorbiditas, pemantauan pengobatan secara teratur harus dilakukan.
Komposisi Oftimol termasuk pengawet benzalkonium klorida, yang harus memperhitungkan pasien menggunakan alat kontak koreksi penglihatan.
Simpan botol harus dalam kondisi normal, di tempat yang jauh dari jangkauan anak-anak.
http://mosglaz.ru/blog/item/1546-oftimol.htmlOftimol - solusi tetes mata, agen antiglaucoma. Dalam oftalmologi, ini digunakan untuk mengurangi tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Dapat diresepkan untuk glaukoma sekunder dalam komposisi terapi yang diterapkan.
Oftimol - larutan tetes mata 0,25 dan transparan 0,5%, steril, mengandung:
Packing: botol 5 dan 10 ml dengan tutup penetes dalam kemasan karton.
Timolol dalam larutan tetes mata adalah penghambat reseptor beta non-selektif, yang mengarah pada penurunan tekanan intraokular dengan mengurangi produksi cairan intraokular. Tindakannya tidak mempengaruhi kemungkinan akomodasi dan ukuran murid. Ketika diterapkan mengurangi nilai tekanan mata tinggi dan normal.
Kursus terapi dengan larutan Oftimol dimulai dengan penunjukan 1 tetes obat secara bersamaan dua kali sehari. Dengan stabilisasi TIO, frekuensi berangsur-angsur dikurangi menjadi 1 kali per hari.
Ketika penerapan larutan 0,25% tidak memiliki efek terapi yang diinginkan, mereka melanjutkan ke penggunaan 0,5% dari konsentrasinya. Dengan tidak adanya efek normalisasi tekanan intraokular, kelompok lain dapat ditambahkan (miotik, epinefrin, dll.). Durasi kursus terapi ditentukan secara individual oleh dokter.
Solusi Oftimitol harus diberikan dengan sangat hati-hati untuk pasien dengan gangguan sirkulasi otak dan miastenia. Wanita hamil dapat menggunakan obat hanya di bawah pengawasan medis yang ketat.
Kepala dokter klinik, dokter bedah mata. Spesialisasi dalam perawatan bedah.
Detail >>>
Dokter mata, terlibat dalam diagnosis penyakit dan manajemen pasien pasca operasi.
Detail >>>
Ahli bedah laser, fokus utama pekerjaan - metode laser modern untuk perawatan glaukoma.
Detail >>>
Dalam kasus overdosis larutan Oftimol, ada peningkatan efek samping obat, yang membutuhkan penunjukan segera terapi yang tepat.
Penggunaan simultan dari solusi Oftimol dan beta-blocker lainnya menyebabkan peningkatan aksi yang terakhir.
Tujuan obat dalam terapi kombinasi dengan epinefrin dapat menyebabkan midriasis, yang tidak diamati selama monoterapi.
Dalam penunjukan solusi Oftimol harus mempertimbangkan kemungkinan pengaruh sistemiknya. Untuk mengurangi daya serap timolol, setelah berangsur-angsur, perlu untuk menekan saluran air mata untuk sementara waktu.
Dengan terapi obat jangka panjang ada penurunan sensitivitas terhadap terapi.
Anda tidak dapat menggunakan solusinya sebelum anestesi umum yang akan datang, karena ada risiko potensial untuk mengurangi respons sistem kardiovaskular terhadap pengenalan simpatomimetik.
Sebagai bagian dari larutan Oftimol, pengawet benzalkonium klorida dinyatakan dapat merusak lensa kontak lunak. Sebelum menggunakan obat, mereka harus dikeluarkan dari mata dan dikembalikan setelah 15 menit setelah berangsur-angsur.
Setelah menanamkan solusi, Oftimol mungkin sementara memburuk ketajaman visual, oleh karena itu lebih baik tidak mengemudi dan tidak bekerja dengan mekanisme bergerak.
Simpan larutan Oftimol pada suhu kamar. Lindungi dari anak-anak.
Kesesuaian obat yang belum dibuka adalah 3 tahun. Solusi dalam botol yang dibuka cocok untuk 28 hari.
Perhatikan program perawatan tahunan khusus kami untuk pasien dengan diagnosis "Glaukoma", yang memungkinkan Anda tidak hanya mempertahankan dan meningkatkan penglihatan, tetapi juga menghemat banyak!
Spesialis berkualifikasi tinggi, peralatan modern, dan pendekatan individual (tanpa antrian yang membosankan) menunggu Anda di Moscow Eye Clinic.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Biaya obat "tetes mata Oftimol" di apotek di Moskow mulai dari 110 rubel.
http://mgkl.ru/patient/aptechka/oftimolHalaman ini berisi daftar semua analog Oftimol dalam komposisi dan indikasi. Daftar analog murah, serta Anda dapat membandingkan harga di apotek.
Ketika menghitung biaya analog murah, Oftimol memperhitungkan harga minimum yang ditemukan dalam daftar harga yang disediakan oleh apotek.
Daftar analog obat ini didasarkan pada statistik obat yang paling banyak diminta.
Daftar analog obat di atas, di mana pengganti Oftimol ditunjukkan, adalah yang paling tepat, karena mereka memiliki komposisi bahan aktif yang sama dan bertepatan sesuai dengan indikasi untuk digunakan
Untuk menemukan analog obat yang murah, generik atau sinonim, pertama-tama kami sarankan untuk memperhatikan komposisi, yaitu bahan aktif yang sama dan indikasi untuk digunakan. Bahan aktif obat adalah sama dan akan menunjukkan bahwa obat tersebut identik dengan obat yang secara farmasi setara atau alternatif farmasi. Namun, jangan lupa tentang komponen tidak aktif dari obat yang serupa yang dapat mempengaruhi keamanan dan kemanjuran. Jangan lupakan nasihat dokter, perawatan sendiri dapat membahayakan kesehatan Anda, jadi selalu konsultasikan dengan dokter sebelum menggunakan obat apa pun.
Di situs-situs di bawah ini Anda dapat menemukan harga Oftimol dan mencari tahu ketersediaan di apotek terdekat.
Pabrikan: PJSC "Farmak" Kisaran Harga: Ekonomi
Obat Oftimol mengandung bahan aktif aktif Timolol maleate dalam konsentrasi 5 mg / ml. obat diproduksi dalam botol 10 ml.
Obat Oftimol adalah penghambat reseptor beta non-selektif. Ketika dioleskan secara topikal dalam oftalmologi, hal ini menyebabkan penurunan tekanan intraokular dengan menghambat sintesis cairan intraokular. Obat tidak mempengaruhi akomodasi dan tidak mengubah diameter pupil. Ini mengurangi tidak hanya peningkatan tekanan, tetapi juga normal.
Oftimitol diresepkan untuk pasien dengan glaukoma sudut terbuka kronis, dengan hipertensi intraglastik, kadang-kadang dalam kasus glaukoma sekunder.
Pada awal perjalanan terapi dengan obat, Oftimol ditanamkan dengan 1 tetes larutan dua kali sehari di wilayah kantong konjungtiva. Ketika indeks tekanan intraokular stabil, multiplisitas aplikasi berkurang menjadi satu kali per hari.
Jika larutan dengan konsentrasi 0,25% tidak memiliki efek yang diinginkan, maka naikkan konsentrasi menjadi 0,5%. Dengan tidak adanya normalisasi tekanan intraokular persisten, obat dari kelompok lain (agen miotik, epinefrin, dll.) Ditambahkan ke terapi. Durasi kursus ditentukan oleh dokter secara individual.
Oftimol tidak boleh diresepkan untuk pasien dengan asma bronkial, tanda-tanda COPD, sinus bradikardia, gangguan konduksi atrioventrikular, gejala berat gagal jantung, syok kardiogenik, reaksi alergi terhadap komponen larutan.
Dalam penunjukan obat Oftimol, obat ini dapat memasuki sirkulasi sistemik dan menyebabkan semua efek yang tidak diinginkan yang merupakan karakteristik dari beta-blocker non-selektif.
Dalam penunjukan obat Oftimol dapat mengembangkan semua efek yang merupakan karakteristik dari setiap beta-blocker. Untuk gejala overdosis, pengobatan simtomatik harus dilakukan.
Dengan penggunaan bersama epinevrin dapat membentuk midriasis. Dalam monoterapi, efek seperti itu tidak diamati.
Dengan penggunaan simultan dari sistem beta-blocker dapat meningkatkan efek yang terakhir. Semua interaksi beta-blocker sistemik dapat terjadi dengan pemberian obat secara lokal.
Ketika penggunaan lokal obat Oftimol harus mempertimbangkan kemungkinan efek sistemik dari beta-blocker. Untuk mengurangi penyerapan komponen aktif, setelah berangsur-angsur, tekan saluran air mata selama dua menit dan tutup kelopak mata.
Penggunaan simultan dua obat dengan aksi beta-blocking tidak dianjurkan.
Dengan penunjukan tambahan dari beta-blocker sistem, Anda harus dengan cermat memantau kondisi pasien dan melakukan pemantauan berkala.
Pada pasien dengan tanda-tanda gangguan aliran darah otak, perawatan khusus harus diambil, karena gejala penyakit dapat meningkat. Jika ini terjadi, maka Anda harus berhenti menggunakan Oftimol.
Pada pasien dengan myasthenia gravis, pengobatan glaukoma dapat meningkatkan manifestasi penyakit, yang disertai dengan ptosis, penglihatan ganda, dan kelemahan umum.
Dalam kasus glaukoma sudut-tertutup, Oftimol harus dikombinasikan dengan myotics.
Dengan pengobatan jangka panjang, mungkin ada beberapa penurunan sensitivitas terhadap terapi.
Jangan menggunakan Oftimol sebelum anestesi umum yang akan datang, karena dimungkinkan untuk mengurangi respons sistem kardiovaskular terhadap simpatomimetik.
Komposisi Oftimol termasuk bahan pengawet yang dapat merusak lensa kontak lunak. Yang terakhir harus dihapus sebelum berangsur-angsur dan memakai hanya 15 menit setelah berangsur-angsur.
Data yang meyakinkan tentang kemungkinan menggunakan Oftimol selama menyusui dan kehamilan tidak, oleh karena itu, harus secara individual dihitung potensi bahaya dan manfaatnya.
Tidak ada data tentang keamanan penggunaan obat di masa kanak-kanak.
Setelah menanamkan Oftimol, penglihatan mungkin untuk sementara memburuk, jadi Anda perlu menghindari kontrol kemudi dan bekerja dengan mesin selama periode ini.
http://proglaza.ru/drugs/kapli/oftimol-e.htmlEfek Samping Visor Drops
Instruksi khusus untuk digunakan
Dosis dan metode penggunaan
Interaksi obat
Overdosis dengan visor dalam tetes
1 ml tetes mata mengandung timolol maleate 2,5 atau 5 mg; dalam botol 5 ml, dalam kotak 1 botol.
Tindakan farmakologis - antiglaucoma.
Mengurangi pembentukan cairan di bilik mata, secara non-selektif memblokir reseptor beta-adrenergik.
Onset aksi setelah 20 menit, efek maksimum setelah 1-2 jam, durasi aksi 24 jam.
Glaukoma sudut terbuka kronis, glaukoma sekunder (uveal, aphakic, pasca-trauma), peningkatan akut tekanan intraokular.
Hipersensitivitas, distrofi kornea, rinitis, asma bronkial, bronkitis kronis, sinus bradikardia, AV-blokade, gagal jantung kongestif, syok kardiogenik, diabetes, kehamilan, laktasi; Jangan gunakan pada bayi prematur dan bayi baru lahir.
Iritasi dan hiperemia konjungtiva, lakrimasi, fotofobia, pembengkakan epitel kornea, terbakar dan gatal di mata, kemerahan pada kelopak mata, diplopia; bradikardia, bradaritmia, blokade AV, hipotensi, kolaps, mual, pusing, sakit kepala, kelemahan otot, insomnia, depresi, bronkospasme.
Konjungtiva 1 tetes larutan 0,25-0,5% 1-2 kali sehari.
Di tempat kering, tempat gelap pada suhu di bawah 25 ° C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Komponen aktifnya adalah povidone, berkat tetesannya sangat mirip dengan cairan air mata. Avizor melembabkan mata Anda dan mengobati kekeringan.
Avizor Comfort Drops dalam konten dan aksinya, seperti air mata, yaitu: melembabkan, melembutkan dan menenangkan, tanpa membawa ketidaknyamanan dalam hidup Anda dan menghilangkan sindrom kekeringan.
Avizor dapat digunakan baik untuk anak-anak dan untuk orang dewasa, secara praktis tidak ada perbedaan dalam dosis dan penggunaan.
Tetes mata diresepkan untuk:
Tetes mata Avizor terdiri dari:
Tetes yang diproduksi dalam bentuk botol 15 ml di set Anda akan menemukan instruksi untuk digunakan.
Ada kemungkinan efek samping dengan penggunaan yang tidak tepat dan dosis tetes, dan itu dapat memanifestasikan dirinya dengan cara ini:
Jika Anda mengalami setidaknya satu efek samping, segera hubungi dokter mata untuk berhenti menggunakan obat ini dan penggantian alternatif.
Orang yang tidak ingin menggunakan obat tetes mata:
Tetes mata digunakan dengan cara yang paling standar, pemasangan di mata, sebelum Anda mulai menerapkan tetes, Anda harus berkonsultasi dengan dokter dan merekomendasikan.
Anda biasanya dapat menentukan kebutuhan untuk sejumlah penanaman ke mata oleh gejala Anda, tentu saja dengan alasan.
Sebelum berangsur-angsur, Anda harus mencuci tangan dengan sabun dan dalam prosesnya, perhatikan botolnya agar tidak menggores mukosa mata.
Umur simpan tetes adalah 24 bulan sejak tanggal produksi, dan sejak penggunaan pertama 2 bulan, setelah berakhirnya masa simpan, penggunaan dilarang keras.
Setelah setiap tetes digunakan dengan hati-hati, tutup botol.
Obat ini dapat dibeli di apotek tanpa resep dokter, karena obat ini sama sekali tidak berbahaya.
Kami menyajikan kepada Anda sejumlah persiapan analog dengan rentang efek yang serupa, tetapi dengan perbedaan harga, yaitu:
Dapatkan hanya produk yang berkualitas dan bersertifikat agar tidak membahayakan kesehatan Anda dan kesehatan orang yang Anda cintai.
Bentuk dosis Sulfacil sodium-DIA - tetes mata: cairan bening, tidak berwarna atau sedikit berwarna (dalam bundel kardus berisi 1 atau 50 botol / botol penetes 5 atau 10 ml).
Komposisi 1 ml tetes:
Sulfacyl sodium-DIA adalah salah satu agen bakteriostatik antimikroba (sulfanilamide). Mekanisme aksi dikaitkan dengan antagonisme kompetitif dengan PABA (asam para-aminobenzoat) dan penghambatan dihidropteroat sintetase. Karena ini, ada pelanggaran sintesis asam dihidrofolat dan, akibatnya, asam tetrahidrofolat (metabolit aktifnya), yang diperlukan untuk sintesis pirimidin dan purin.
Menunjukkan aktivitas melawan cocci Gram-positif / Gram-negatif, Bacillus anthracis, Escherichia coli, Actinomyces israelii, Shigella spp., Toxoplasma gondii, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Corynebacterium diphtheriae, Chlamydia-an, ad.
Sodium sulfacetamide menembus cairan dan jaringan mata. Melalui konjungtiva yang meradang diserap ke dalam sirkulasi sistemik.
Menurut petunjuk, natrium sulfasil-DIA dikontraindikasikan dengan adanya intoleransi individu terhadap komponen-komponennya.
Terapi untuk wanita selama kehamilan / menyusui hanya dapat dilakukan di bawah pengawasan medis setelah menilai rasio manfaat yang diharapkan dengan risiko yang mungkin terjadi.
Tetes mata sulfasil Sodium-DIA ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva dari 5 hingga 6 kali sehari, 1-2 tetes.
Untuk bayi baru lahir, untuk mencegah lepuh, obat ini digunakan dalam 2 tetes di setiap kantong konjungtiva segera setelah lahir dan 2 jam kemudian dalam dosis yang sama.
Kemungkinan reaksi yang merugikan: sobek, terbakar, gatal, sakit pada mata, reaksi alergi.
Informasi tentang overdosis tidak disajikan.
Reaksi alergi terhadap sulfacetamide dapat diamati pada pasien dengan hipersensitif terhadap obat-obatan berikut: diuretik thiazide, furosemide, penghambat karbonat anhidrase, sulfonylurea.
Sulfacyl sodium DIA pada wanita selama kehamilan / menyusui dapat diobati dengan obat tetes mata hanya di bawah pengawasan medis setelah menilai rasio manfaat yang diharapkan dengan risiko yang mungkin terjadi.
Kemungkinan interaksi obat dengan zat / sediaan berikut:
Analog sodium Sulfacyl-DIA adalah: Sulfacyl-sodium-MEZ, Sulfacyl-sodium, Sulfacetamide, Sulfacyl, Sulfacyl sodium-Vial.
Simpan di tempat gelap pada suhu hingga 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Jangan biarkan beku.
Umur simpan - 2 tahun.
Dijual tanpa resep.
Menurut ulasan, natrium sulfasil-DIA memiliki biaya rendah dan efisiensi tinggi. Ini juga sering digunakan tidak hanya untuk pengobatan penyakit mata, tetapi juga untuk rinitis purulen yang berkepanjangan. Dari kekurangan mengindikasikan sensasi terbakar di mata saat ditanamkan.
Perkiraan harga untuk sulfacyl sodium-DIA (1 botol 5 ml larutan 20%) adalah 25 rubel.
Oftimol - larutan tetes mata 0,25 dan transparan 0,5%, steril, mengandung:
Packing: botol 5 dan 10 ml dengan tutup penetes dalam kemasan karton.
Timolol dalam larutan tetes mata adalah penghambat reseptor beta non-selektif, yang mengarah pada penurunan tekanan intraokular dengan mengurangi produksi cairan intraokular. Tindakannya tidak mempengaruhi kemungkinan akomodasi dan ukuran murid. Ketika diterapkan mengurangi nilai tekanan mata tinggi dan normal.
Kursus terapi dengan larutan Oftimol dimulai dengan penunjukan 1 tetes obat secara bersamaan dua kali sehari. Dengan stabilisasi TIO, frekuensi berangsur-angsur dikurangi menjadi 1 kali per hari.
Ketika penerapan larutan 0,25% tidak memiliki efek terapi yang diinginkan, mereka melanjutkan ke penggunaan 0,5% dari konsentrasinya. Dengan tidak adanya efek normalisasi tekanan intraokular, kelompok lain dapat ditambahkan (miotik, epinefrin, dll.). Durasi kursus terapi ditentukan secara individual oleh dokter.
Solusi Oftimitol harus diberikan dengan sangat hati-hati untuk pasien dengan gangguan sirkulasi otak dan miastenia. Wanita hamil dapat menggunakan obat hanya di bawah pengawasan medis yang ketat.
Dalam kasus overdosis larutan Oftimol, ada peningkatan efek samping obat, yang membutuhkan penunjukan segera terapi yang tepat.
Penggunaan simultan dari solusi Oftimol dan beta-blocker lainnya menyebabkan peningkatan aksi yang terakhir.
Tujuan obat dalam terapi kombinasi dengan epinefrin dapat menyebabkan midriasis, yang tidak diamati selama monoterapi.
Dalam penunjukan solusi Oftimol harus mempertimbangkan kemungkinan pengaruh sistemiknya. Untuk mengurangi daya serap timolol, setelah berangsur-angsur, perlu untuk menekan saluran air mata untuk sementara waktu.
Dengan terapi obat jangka panjang ada penurunan sensitivitas terhadap terapi.
Anda tidak dapat menggunakan solusinya sebelum anestesi umum yang akan datang, karena ada risiko potensial untuk mengurangi respons sistem kardiovaskular terhadap pengenalan simpatomimetik.
Sebagai bagian dari larutan Oftimol, pengawet benzalkonium klorida dinyatakan dapat merusak lensa kontak lunak. Sebelum menggunakan obat, mereka harus dikeluarkan dari mata dan dikembalikan setelah 15 menit setelah berangsur-angsur.
Setelah menanamkan solusi, Oftimol mungkin sementara memburuk ketajaman visual, oleh karena itu lebih baik tidak mengemudi dan tidak bekerja dengan mekanisme bergerak.
Simpan larutan Oftimol pada suhu kamar. Lindungi dari anak-anak.
Kesesuaian obat yang belum dibuka adalah 3 tahun. Solusi dalam botol yang dibuka cocok untuk 28 hari.
Perhatikan program perawatan tahunan khusus kami untuk pasien dengan diagnosis "Glaukoma", yang akan memungkinkan Anda tidak hanya mempertahankan dan meningkatkan penglihatan, tetapi juga menghemat banyak!
Spesialis berkualifikasi tinggi, peralatan modern, dan pendekatan individual (tanpa antrian yang membosankan) menunggu Anda di Moscow Eye Clinic.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Biaya obat "tetes mata Oftimol" di apotek di Moskow mulai dari 110 rubel.
Ketentuan liburan farmasi
LLP "LeKos", Republik Kazakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel.: 223-13-62.
Pemegang Sertifikat Pendaftaran
LLP "LeKos", Republik Kazakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13.
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk di Republik Kazakhstan
050000, Almaty, ul. Kabanbai batyr, 114-13, tel./fax: 223-13-62.
Punya kejang
sakit punggung sebelumnya?
Glaukoma sudut terbuka kronis, glaukoma sekunder (uveal, aphakic, pasca-trauma), peningkatan akut tekanan intraokular.
tetes mata 0,25%; botol (botol) 5 ml kotak (kotak) 1; Kode EAN: 8901153001260;
0,5% tetes mata; botol (botol) 5 ml kotak (kotak) 1; Kode EAN: 8901153001277;
Komposisi
1 ml tetes mata mengandung timolol maleate 2,5 atau 5 mg; dalam botol 5 ml, dalam kotak 1 botol.
Blok reseptor beta1- dan beta2-adrenergik, tidak memiliki aktivitas simpatomimetik internal dan menstabilkan membran. Menghambat impuls simpatis sentral dan sekresi renin. Melemahkan sensitivitas jaringan perifer terhadap katekolamin. Menghambat automatisme simpul sinoatrial, mengurangi terjadinya fokus ektopik di atrium, koneksi AV, ventrikel (pada tingkat lebih rendah). Menurunkan tingkat eksitasi, kontraktilitas, curah jantung, dan kebutuhan oksigen miokard. Menekan aktivitas baroreseptor pada lengkungan aorta, reaksinya terhadap penurunan tekanan darah. Ini memiliki efek kardioprotektif. Mengurangi mortalitas setelah infark miokard dan risiko kematian mendadak. Mencegah terjadinya sakit kepala genesis vaskular (efektif pada 50%). Ketika dioleskan mengurangi sekresi aqueous humor dan berkontribusi pada alirannya, mengurangi tekanan intraokular (baik tinggi maupun normal). Memungkinkan Anda mengontrol tekanan intraokular saat tidur.
Dengan berangsur-angsur, tindakan dimulai setelah 10-30 menit dan berlangsung hingga 12-24 jam (maksimum tercapai setelah 1-2 jam). T1 / 2 dengan aplikasi lokal - 30 mnt. Diserap dengan baik melalui retina dan mukosa hidung (kemungkinan mengembangkan efek sistemik). Diserap dari saluran pencernaan hingga 90%, bioavailabilitas tidak lebih dari 50% karena efek "first pass" melalui hati. Cmax dalam plasma dicapai dalam 1-2 jam Pengikatan protein plasma kurang dari 10%. T1 / 2 setelah konsumsi selama 4 jam, menembus ke dalam ASI, melewati BBB dan penghalang plasenta. Ini biotransformasi di hati, diekskresikan oleh ginjal (20%) dan oleh usus dalam bentuk tidak berubah dan dalam bentuk metabolit.
Mungkin jika efek yang diharapkan dari terapi melebihi potensi risiko pada janin.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - C.
Pada saat pengobatan harus berhenti menyusui.
Untuk pemberian oral dan topikal: hipersensitivitas, asma bronkial (termasuk riwayat), penyakit paru obstruktif kronik, syok kardiogenik, gagal jantung akut dan kronis, blokade AV II - III, blokade sinoatrial, bradikardia sinus (kurang dari 45- 50 denyut / mnt), sindrom sinus sakit; dalam kasus aplikasi lokal: penyakit distrofi kornea, radang alergi parah pada mukosa hidung, menyusui, anak usia dini (anak prematur dan bayi baru lahir).
Dari sistem saraf dan organ indera: pusing, sakit kepala, asthenia, kelelahan, gangguan tidur, insomnia, mimpi buruk, depresi, agitasi, halusinasi, amnesia jangka pendek, disorientasi orientasi dalam ruang, parestesia, peningkatan gejala miastenia; tinitus; iritasi mata, penglihatan kabur, diplopia, ptosis, kekeringan pada selaput lendir mata; bila dioleskan: penglihatan kabur sementara (dari 30 detik hingga 5 menit - 6%), terbakar dan gatal di mata, sensasi benda asing di mata, perubahan refraksi dan ketajaman visual, sobekan, fotofobia, penurunan sensitivitas kornea, pembengkakan epitel kornea, peradangan margin kelopak mata, konjungtivitis, blepharitis, keratopati punctate superfisial, keratitis.
Pada bagian dari sistem pernapasan: hidung tersumbat, nyeri dada, batuk, sesak napas, sesak napas, bronkospasme (kemungkinan hasil fatal), gagal napas.
Karena sistem kardiovaskular (hematopoiesis, hemostasis): detak jantung, bradikardia simptomatik, aritmia, blok AV, gagal jantung (kemungkinan kematian), hipotensi, kolaps, sindrom Raynaud, ekstremitas dingin, eksaserbasi klaudikasio intermiten, gangguan serebral sementara sirkulasi darah, iskemia serebral, sinkop, penurunan hemoglobin, hematokrit.
Pada bagian saluran pencernaan: mulut kering, anoreksia, dispepsia, mual, muntah, diare.
Untuk kulit: ruam, urtikaria, eksaserbasi psoriasis, pruritus, prurigo, alopesia.
Lainnya: angioedema, sindrom penarikan, perubahan berat badan, sindrom lupus, penurunan libido, impotensi, penyakit Peyronie, hiperkalemia, hiperurisemia, hipertrigliseridemia.
Di dalam: jika terjadi hipertensi arteri 10 mg 2 kali sehari, jika perlu, tingkatkan dosis pada interval mingguan hingga dosis harian maksimum 60 mg. Pencegahan infark miokard berulang - 1-4 minggu setelah serangan jantung pertama, 10 mg 2 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 30 mg (10 mg di pagi hari dan 20 mg di malam hari). Pencegahan serangan migrain - dosis awal 10 mg 2 kali sehari. Dosis harian maksimum adalah 30 mg (10 mg di pagi hari dan 20 mg di malam hari).
Konjungtiva, pada mata yang terkena, untuk orang dewasa dan anak-anak, 1 tetes 0,25% -0,5% larutan 1-2 kali sehari selama 6 minggu (tidak lebih). Setelah stabilisasi tekanan intraokular - 1 tetes sehari sekali.
Gejala: pusing, sakit kepala, mual dan muntah, bradikardia, aritmia, gagal jantung akut, bronkospasme.
Pengobatan: saat menggunakan obat tetes mata - segera bilas mata dengan air atau garam. Ketika tertelan - bilas lambung, penerimaan karbon aktif, terapi simtomatik: atropin, beta-adrenomimetik (isoprenalin, izadrin), glukagon hidroklorida, agen vasopresor sistemik (norepinefrin, dobutamin), beta2-adrenomimetik (untuk bronkospasme); glikosida jantung, diuretik, aminofilin (untuk gagal jantung); terapi oksigen; mungkin berjalan jantung. Hemodialisis tidak efektif.
Meningkatkan (gonta-ganti) kemungkinan pelanggaran automatisme, konduksi dan kontraktilitas jantung dengan latar belakang amiodaron, simpatolitik, diltiazem, verapamil, preparat quinidine; risiko hipotensi dan dekompensasi jantung dikaitkan dengan antagonis kalsium dihidropiridin, anestesi inhalasi. NSAID melemahkan efek hipotensi. Ketika dioleskan, itu kompatibel dengan agen miotik dan inhibitor karbonat anhidrase. Penggunaan obat tetes mata secara bersamaan yang mengandung epinefrin atau norepinefrin dapat menyebabkan midriasis. Tetes mata yang mengandung epinefrin dan pilocarpine mempotensiasi penurunan tekanan intraokular. Dengan aplikasi beta-blocker secara sistemik dan lokal secara simultan, peningkatan efek bersama mungkin dilakukan.
Sebelum memulai perawatan, gagal jantung harus diberi kompensasi. Selama masa terapi, pemantauan denyut jantung, tekanan darah dan deteksi dini gejala gagal jantung diperlukan. Gangguan fungsi hati dan ginjal membutuhkan pengurangan dosis. Itu harus dibatalkan 48 jam sebelum operasi. Ini menutupi gejala (takikardia) hipoglikemia pada pasien yang menerima agen antidiabetik oral dan insulin dan tirotoksikosis (penarikan tiba-tiba dapat menyebabkan krisis tirotoksik). Mungkin peningkatan keparahan reaksi hipersensitivitas dan kurangnya efek dosis epinefrin yang biasa pada latar belakang riwayat alergi yang diperparah. Untuk mengurangi penyerapan setelah menanamkan ke dalam mata, tekan saluran air mata di sudut dalam mata selama 1-2 menit. Dengan glaukoma sudut-penutupan, aplikasi hanya mungkin dalam hubungannya dengan agen miotik. Dianjurkan untuk menanamkan obat lain tidak kurang dari 10 menit sebelum menerapkan timolol.
Ketika diterapkan secara topikal, perlu untuk memantau fungsi robek, integritas kornea dan bidang visual 1 kali dalam 6 bulan dan tekanan intraokular (4 minggu setelah dimulainya terapi). Selama perawatan hanya diperbolehkan memakai lensa kontak keras (harus dilepaskan sebelum berangsur-angsur dan memakai lagi setelah 15 menit). Ketika menerjemahkan seorang pasien ophthalmologic dari terapi dengan beta-adrenergic blocker lainnya, mereka berhenti minum obat sebelumnya, dan hari berikutnya timolol diresepkan. Dalam kasus pembatalan persiapan antiglaucoma lainnya, perlu untuk menggunakan kedua obat selama 1 hari (di bawah kendali tekanan intraokular) dan kemudian terus menggunakan timolol. Berhati-hatilah saat menggunakan pengemudi kendaraan dan orang yang profesinya terkait dengan peningkatan konsentrasi perhatian.
Balikkan vial dan kocok dengan kuat (tidak lebih dari 1 kali) sebelum penanaman. Selama perawatan, dimungkinkan untuk mengubah hasil tes selama tes laboratorium.
B. Daftar: Di tempat yang kering dan gelap pada suhu di bawah 25 ° C.
http://yazdorov.win/okulist/oftimol.html