Tumor mata adalah konsep kolektif yang mencakup banyak nosologi (penyakit). Mereka semua memiliki kesamaan penampilan neoplasma di orbit itu sendiri, pada pelengkap mata, konjungtiva atau koroid yang disebut retina.
Tumor disebut neoplasma jaringan, di mana, karena faktor yang tidak diketahui, proses pembelahan sel dan diferensiasi terganggu. Sel patologis mendapatkan kemampuan baru:
Selain itu, ada klasifikasi yang membagi tumor menjadi jinak dan ganas.
Yang paling umum adalah: papilloma abad ini, keratoacanthoma, nevus jinak.
A) Century Papilloma - pembentukan kelopak mata jinak yang disebabkan oleh human papillomavirus. Klasifikasi virus meliputi: papilloma kulit, runcing dan vulgar. Dalam populasi, ditemukan dengan frekuensi yang hampir sama pada kedua jenis kelamin, dengan kecenderungan sedikit terhadap separuh perempuan. Paling sering terjadi pada latar belakang kekebalan berkurang. Penularan virus dapat dilakukan secara seksual atau melalui kontak. Mungkin tidak ada manifestasi yang terlihat untuk waktu yang lama, dalam beberapa kasus virus mampu bertahan di dalam tubuh selama bertahun-tahun dalam keadaan tidak aktif, diaktifkan setelah kerusakan imunitas.
Gejala abad papilloma: pertumbuhan pada kelopak mata, biasanya berwarna daging, tanpa rasa sakit. Biasanya, diagnosis dokter tidak sulit, tetapi Anda tidak boleh membuat kesimpulan prematur tanpa dokter!
B) Keratoacanthoma - formasi jinak, mungkin timbul dari epitel folikel rambut yang tumbuh dan kelenjar sebaceous yang berdekatan. Klasifikasi: akantoma tunggal, multipel, raksasa, multi-modular. Penyebabnya termasuk virus, cedera, merokok, dan pelanggaran gen p53. Perkembangan tumor dapat terjadi dalam tiga tahap. Yang pertama adalah pertumbuhan tumor aktif, yang kedua adalah stabilisasi, kemudian regresi dengan pembentukan parut. Gejala keratoacanthoma adalah: simpul oval atau bulat, dari satu setengah hingga puluhan sentimeter. Berbagai bentuk termasuk banyak nodul. Tumor memiliki warna kulit, bagian tengah dibuat dengan lapisan terangsang, ujung-ujungnya naik dalam bentuk rol di sekitarnya.
Apa yang harus dilakukan - tunggu acanthoma mengalami kemunduran. Jika ini tidak terjadi - pastikan untuk berkonsultasi dengan dokter.
C) Nevus - formasi jinak, yang biasa disebut tahi lalat pada masyarakat umum. Ini dapat berkembang pada bagian kulit mana pun karena pelanggaran pembelahan sel-sel pigmen. Nevus bisa merupakan kelainan bawaan dan didapat. Berdasarkan klasifikasi, nevi adalah: vaskular, pigmen, epidermal, intradermal, campuran.
Nevus dalam kondisi buruk dapat terlahir kembali dan ganas. Berikut beberapa tanda peringatan:
Setelah munculnya faktor-faktor di atas, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter!
Yang paling umum ditemui adalah: melanoma kelopak mata, adenokarsinoma kelenjar meibom kelopak mata, angiosarcoma.
A) Melanoma adalah melanosit intradermal atipikal yang terlahir kembali. Biasanya, penyakit ini terjadi setelah usia empat puluh tahun, wanita lebih cenderung menderita. Faktor risiko meliputi: nevi garis batas, melanosis kulit, insolasi yang sering. Yang juga perlu diperhatikan adalah peran faktor keturunan sebagai penyebab perkembangan patologi. Klasifikasi melanoma: kadang-kadang dangkal, nodular (nodular), lentiginous, achromatic.
Seperti disebutkan di atas, perubahan beberapa karakteristik nevi dapat mengingatkan dokter terhadap melanoma (perubahan warna, permukaan, rambut rontok dari tahi lalat, perubahan dalam sensasi objektif). Secara umum, melanoma paling sering diwakili oleh formasi datar, dengan tepi bergerigi, warna terang / coklat gelap. Bentuk nodular adalah simpul, pigmentasi mereka jauh lebih tinggi. Setelah timbulnya penyakit, perkembangan biasanya cukup cepat. Peningkatan ukuran, ulserasi neoplasma dimulai, melanoma itu sendiri secara bertahap dapat menyebar ke selaput lendir kelopak mata dan konjungtiva. Cukup sering ada metastasis ke kelenjar getah bening, hati, limpa, paru-paru.
Apa yang harus dilakukan: konfirmasi wajib diagnosis oleh ahli onkologi, setelah itu - pengobatan di apotik onkologis. Untuk ukuran kecil, operasi pengangkatan.
B) Adenokarsinoma kelenjar Meibom adalah kanker tulang rawan abad ini. Timbul, paling sering, dalam lima puluh enam puluh tahun pada wanita. Penyebabnya antara lain: faktor keturunan, seringnya penyakit tulang rawan abad ini, radiasi pengion, papillomavirus.
Tumor biasanya menyerupai chalazion (pada tahap awal), yang terletak di bawah kulit kelopak mata atas. Cukup sering, neoplasma menyebar ke tulang rawan, ruang air mata, konjungtiva mata, ke rongga hidung (setelah rasa sakit ini muncul).Hal ini perlu dicatat perjalanan berulang dengan penghapusan konstan. Dengan pertumbuhan neoplasma yang agresif ini, perawatan bedah tidak efektif. Apa yang harus dilakukan Iradiasi eksternal ditentukan (jika tahap proses patologis adalah 1-2) dan tidak ada penyebaran ke jaringan di sekitarnya. Prognosisnya agak tidak menguntungkan - di hadapan metastasis tumor ini, harapan hidup pasien tidak melebihi 5 tahun.
B) Abad angiosarcoma adalah kanker yang berasal dari endotel pembuluh pembuluh kelopak mata. Dalam populasi lebih sering muncul pada pria antara usia tiga puluh dan empat puluh tahun. Penyebab patologi ini tidak dapat ditentukan secara akurat, mungkin mereka adalah limfostasis lokal (stagnasi getah bening) dan juga - beberapa bahan kimia (arsenik, aromatik karbon).
Angiosarcoma secara makroskopis adalah tumor yang elastis dan elastis, sayatannya berlubang dengan darah. Secara mikroskopis, itu benar-benar ditembus oleh sejumlah besar pembuluh, sel-sel itu sendiri sangat tidak berdiferensiasi. Apa yang harus dilakukan –Perkiraan ini tidak menguntungkan, harapan hidup rata-rata 2-3 tahun.
Retinoblastoma adalah tumor ganas retina. Ini berkembang terutama di masa kanak-kanak, puncaknya adalah 2-3 tahun. Penyebabnya adalah mutasi gen Rb, biasanya setelah mewarisinya dari orang tua. Gejala utama penyakit ini adalah menurunnya penglihatan secara progresif pada anak-anak tanpa kelainan mata yang terlihat, tidak ada rasa sakit. Retinoblastoma didiagnosis dengan CT, MRI, biopsi sumsum tulang merah. Perawatan biasanya konservatif. Terapi termasuk cryotherapy dan fotokoagulasi. Namun, perlu dicatat bahwa perawatan ini hanya efektif untuk tumor kecil.
Tumor menurut klasifikasi juga dibagi menjadi jinak dan ganas.
A) Glioma saraf optik - pembentukan jinak sel glial, lebih sering terjadi pada masa kanak-kanak. Ini mempengaruhi setiap bagian dari saraf ini, setelah - tumbuh jauh ke dalam tengkorak. Gejalanya adalah exophthalmos, penglihatan berkurang, disk ZN kongestif muncul kemudian. Untuk diagnosis, x-ray orbit dan saluran ZN dibuat.
B) Neurofibroma mata terdiri dari Schwann's, usia lesi biasanya sampai 5 tahun. Namun, pertumbuhannya lambat - progresif, biasanya mengarah ke exophthalmos, anomali orbit, diplopia. Diagnosis: lakukan CT soket mata atau MRI.
B) Fibro dan chondrosarcoma mata - ganas tumor orbit, berkembang dari periosteum atau residu tulang rawan di dalamnya. Timbul pada usia berapa pun, awalnya merupakan nodul. Setelah - mereka tumbuh, menyerang jaringan tetangga dan bermetastasis ke seluruh tubuh. Gejala terjadi secara perlahan, perpindahan mata dini ke segala arah, penglihatan berkurang bisa dipertimbangkan. Untuk diagnosis CT, MRI.
Semua tumor orbit menyebabkan peningkatan tekanan intraokular, yang dapat menyebabkan stroke mata.
Stroke (konsep umum) adalah pelanggaran akut sirkulasi otak. Klasifikasi: stroke adalah tipe hemoragik dan iskemik. Stroke mata adalah konsep sehari-hari yang mencirikan gangguan sirkulasi retina atau pecahnya pembuluh yang memberi makan mata.
Stroke terjadi, biasanya, dengan latar belakang peningkatan beban pada mata dengan adanya komorbiditas (dalam hal ini - tumor), dengan gangguan sirkulasi umum, oklusi vaskular.
Gejala stroke mata bisa berupa:
Diagnosis stroke mata meliputi CT, pemeriksaan MRI pada orbit, saraf optik.
Apa yang harus dilakukan dengan stroke? Metode pengobatan yang paling efektif adalah bedah laser, serta menghilangkan serangan iskemik sementara.
Sangat penting untuk mencari bantuan medis dari dokter tepat waktu. Dalam kondisi ini, pasien dengan stroke memiliki peluang untuk pemulihan dan pemulihan penglihatan yang hampir lengkap.
http://rak03.ru/vidy/opuxol-glaza/Materi disiapkan di bawah bimbingan
Jaringan mata kita yang lembut dan sensitif, sayangnya, rentan terhadap banyak faktor karsinogenik: radiasi, bahan kimia, beberapa virus, luka bakar dan cedera. Mungkin ada alasan turun-temurun untuk kelahiran kembali mereka. Tumor organ penglihatan dan jaringan di sekitarnya sangat beragam sehingga dipelajari oleh bagian khusus kedokteran klinis - ophthalmo-onkologi. Karena banyaknya variasi tumor mata, tidak selalu mudah untuk mendiagnosis masalahnya, ini memerlukan pemeriksaan komprehensif oleh dokter spesialis mata yang berkualifikasi tinggi. Tetapi apa pun diagnosisnya, Anda tidak perlu diintimidasi - metode pengobatan modern telah sejauh ini sehingga untuk setiap kasus ada metode yang cocok.
Untuk neoplasma organ penglihatan, klasifikasi yang sama diterapkan untuk tumor pada umumnya. Mereka dibagi menjadi:
Juga, pertumbuhan mata diklasifikasikan berdasarkan lokasi di organ yang terkena:
Hampir semua tumor organ penglihatan cepat atau lambat akan terlihat. Mereka dapat bermanifestasi sebagai pertumbuhan, segel, area berpigmen pada kulit kelopak mata, pembengkakan, kemerahan di dalam dan sekitar sudut mata. Pada konjungtiva dan kornea, mereka memiliki penampilan kabut kabur atau bintik kuning keputihan bulat. Tumor koroid terlihat sebagai bercak pada iris. Tetapi jaringan mata yang lebih dalam, dipengaruhi oleh neoplasma, tidak bisa dilihat dengan mata telanjang. Seseorang mungkin tidak menyadarinya sebelum terjadi penurunan penglihatan, nyeri dimulai, strabismus dan exophthalmos berkembang (perpindahan bola mata ke depan (mata menonjol), kadang-kadang dengan bergeser ke samping).
Semakin cepat perubahan patologis terdeteksi, semakin besar kemungkinan bahwa visi Pasien akan sepenuhnya aman. Lebih baik melanjutkan ke tahap pengobatan ketika tumornya masih kecil. Oleh karena itu, kami sarankan untuk memperhatikan berbagai gejala yang tidak selalu terkait dengan tumor: lakrimasi, bintik-bintik gelap di bidang pandang, penurunan ketajaman visual, dan ketidaknyamanan di daerah mata. Dan, tentu saja, pemeriksaan mata komprehensif secara teratur adalah perlindungan terbaik terhadap kejutan tidak menyenangkan seperti pertumbuhan mata.
Biasanya, neoplasma mata dapat dideteksi dengan ophthalmoscopy (pemeriksaan fundus mata). Untuk mengkonfirmasi dan mengklarifikasi diagnosis, tahapan pemeriksaan dilakukan:
Metode imunohistokimia modern memungkinkan untuk secara akurat menentukan sifat tumor, dan tomografi - lokalisasi.
Seperti banyak patologi serius, tumor memerlukan pendekatan terpadu untuk perawatan. Pilihan metode yang diperlukan tergantung pada diagnosis, tahap perkembangan neoplasma, karakteristik individu Pasien. Penting untuk dipahami bahwa mengeluarkan tumor mungkin tidak selalu mencukupi untuk keselamatan kesehatan sesudahnya. Dalam beberapa kasus, ini akan membutuhkan pencegahan berkala terhadap pengembangan kembali.
Cara untuk menghilangkan tumor:
Kebutuhan untuk pembedahan, sebagai suatu peraturan, hanya terjadi pada tahap akhir dari penyakit. Sebelum ini, pengobatan mungkin terbatas pada teknik yang benar-benar aman dan minimal invasif (teknik yang bertujuan meminimalkan area intervensi dalam tubuh dan tingkat cedera pada jaringan).
Munculnya tumor - alasan untuk tindakan aktif, tetapi bukan karena panik. Dokter Anda akan memilih kombinasi teknik yang akan mencapai hasil yang paling menguntungkan bagi kesehatan Anda. Periksa penglihatan Anda secara teratur, hubungi spesialis jika Anda mendapatkan gejala yang mengkhawatirkan - dan menjadi sehat!
http://belikova.net/interesting/novoobrazovaniya_glaz/Pada orang dewasa dan anak-anak, tumor mata ganas jarang didiagnosis. Penyebab penyakit onkologis dalam oftalmologi tidak sepenuhnya dipahami. Tetapi telah ditetapkan bahwa yang cenderung terkena penyakit ini adalah orang-orang yang telah didiagnosis dengan kanker mata, serta mereka yang hidup dalam kondisi lingkungan yang tidak menguntungkan dan tidak melindungi organ-organ penglihatan dari sinar matahari langsung. Perawatan sering dilakukan bedah. Setelah operasi, Anda harus menyelesaikan kursus rehabilitasi penuh.
Disebut neoplasma ganas atau jinak yang mempengaruhi koroid bola mata. Klasifikasi koroid adalah sebagai berikut:
Penyebab pasti dari pertumbuhan tersebut belum ditetapkan, seringkali penyakit-penyakit seperti ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik dan kelainan bawaan dari perkembangan jaringan. Juga, patologi lebih sering terlihat pada pasien berkulit terang dengan mata biru. Gejala tumor choroid tergantung pada ukurannya, serta tingkat kerusakan pada pembuluh darah di sekitarnya. Nevus sering tidak mengganggu seseorang dengan gejala parah, kadang-kadang pasien mengeluhkan penglihatan kabur, munculnya poin di depan mata mereka. Hemangioma progresif menyebabkan gangguan fungsi visual, dan dalam kasus keterlambatan perawatan, ablasi retina. Melanoma juga menunjukkan penurunan ketajaman visual, tetapi tidak ada tanda-tanda klinis yang jelas.
Seringkali, neoplasma intraokular ini jinak, namun, tumor ganas pada mata sering didiagnosis. Bentuk-bentuk iris dan tubuh ciliary adalah dari varietas seperti:
Ada yang jinak dan ganas. Yang pertama perlahan-lahan berkembang, tidak menghancurkan struktur tetangga dan tidak bermetastasis. Ada varietas seperti itu:
Formasi seperti itu dapat melekat pada kelopak mata dengan bantuan kaki.
Spesies jinak lainnya:
Kanker abad ini adalah neoplasma onkologis yang rentan terhadap metastasis dan kerusakan pada area baru. Gejala pertama tidak diekspresikan, karena progres volume tampak menebal, yang mengalami ulserasi. Kelompok tumor ganas abad ini termasuk kanker skuamosa dan metatypical.
Neoplasma orbitnya jinak dan ganas, dengan yang terakhir lebih sering didiagnosis. Untuk jinak termasuk:
Neoplasma ganas meliputi:
Orbit Psevdotumor - sekelompok patologi orbit, ditandai dengan proses inflamasi progresif, di mana seseorang memiliki mata yang sakit, bengkak dan hiperemia kelopak mata, fungsi visual memburuk, diplopia dan exophthalmos diamati. Psevdotumor adalah dari jenis ini:
Onkologi mata ini meluas ke konjungtiva, selaput lendir dan limbus. Klasifikasi patologi adalah sebagai berikut:
Disebut kanker retina, yang didiagnosis terutama pada masa kanak-kanak. Penyakit ini mempengaruhi retina, pembuluh darah, orbit, sering bermetastasis ke organ lain. Retinoblastoma dalam setengah dari kasus memiliki asal turun-temurun, sering dikombinasikan dengan kelainan perkembangan bawaan lainnya. Pada tahap awal, gejalanya tidak ada, karena perkembangannya berkembang menjadi peradangan, hiperemia, fotofobia. Pada tahap akhir, pasien kehilangan penglihatannya, khawatir gejala keracunan, penurunan kondisi umum.
Untuk jinak termasuk:
Kanker kornea adalah dari jenis berikut:
Teknik diagnostik seperti kanker mata atau tumor jinak akan membantu:
Tumor jinak dapat disembuhkan dengan cara yang konservatif, tetapi kanker mata sering diobati dengan metode bedah.
Jika penyakit tidak dimulai, maka hanya jaringan yang terkena yang diangkat, di mana implan dipasang, dan kemudian operasi plastik dilakukan. Pada kasus lanjut, seluruh mata dan jaringan yang berdekatan diangkat. Dalam pengobatan modern, kanker mata yang tidak diluncurkan secara efektif diobati dengan terapi radiasi, yang disebut brachytherapy. Inti dari prosedur ini adalah pengenalan mikrokapsul yang mengandung zat radioaktif ke area yang terkena. Kapsul berada di dalam tubuh selama seminggu, setelah itu dikeluarkan. Selama ini pasien ada di rumah sakit. Berkat metode ini, Anda dapat menyingkirkan tumor superfisial. Setelah terapi, pasien menjalani kehidupan normal, jika perlu, ulangi brachytherapy.
http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.htmlKanker mata jarang terjadi. Mereka dapat berkembang dari jaringan mata itu sendiri atau dari pelengkapnya. Tumor tersebut memulai pertumbuhannya dari konjungtiva, koroid, retina, orbit, atau kelenjar lakrimal dan kelopak mata.
Pada artikel ini kami akan memperkenalkan Anda dengan penyebab utama, jenis, tanda dan gejala pertama, metode diagnosis dan pengobatan kanker mata. Informasi ini akan memungkinkan Anda untuk mencurigai perkembangan kanker berbahaya ini pada waktunya dan, setelah dialamatkan ke dokter, Anda akan dapat mulai memerangi kanker dengan tepat waktu.
Dalam beberapa tahun terakhir, jumlah pasien kanker dengan kanker seperti itu sudah mulai meningkat. Sekitar 10 tahun yang lalu, pasien dengan kanker mata adalah 10-12 orang per 100.000, dan sekarang jumlah ini meningkat menjadi 20. Paling sering, penyakit berbahaya ini terdeteksi pada orang berusia 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahwa wanita memiliki tumor seperti itu. diamati lebih sering daripada pria.
Sementara para ilmuwan tidak dapat menetapkan penyebab pasti dari perkembangan kanker mata. Namun, penelitian dan pengamatan jangka panjang menunjukkan sejumlah faktor predisposisi yang dapat memicu pertumbuhan tumor tersebut:
Kanker mata bisa:
Menurut statistik, itu adalah kanker mata sekunder yang terdeteksi lebih sering.
Jenis-jenis kanker mata ini dibedakan:
Bergantung pada lokasi pelokalan, jenis-jenis tumor mata ganas ini dibedakan:
Setiap jenis kanker mata memiliki tanda-tanda spesifik sendiri, tetapi ada gejala yang sama.
Pada tahap awal kanker, mata tidak menampakkan diri. Namun, seiring dengan pertumbuhan tumor, pasien mungkin mengalami gejala umum berikut ini:
Tanda-tanda pertama kanker mata seperti itu juga dapat diamati dengan penyakit mata lainnya, tetapi penampilan mereka harus selalu menjadi alasan untuk perawatan segera ke dokter spesialis.
Tergantung pada jenis tumornya, pasien mungkin mengalami gejala-gejala berikut:
Diagnosis awal "kanker mata" dapat dibuat berdasarkan data oftalmoskopi. Untuk mengkonfirmasinya, pasien dapat diresepkan metode pemeriksaan berikut:
Metode gabungan digunakan untuk pengobatan kanker mata, pilihannya tergantung pada karakteristik dan kompleksitas kasus klinis. Terapi selalu bertujuan tidak hanya untuk menghancurkan tumor, tetapi juga untuk mencegah perkembangannya kembali. Rencana perawatan dapat meliputi teknik bedah, kemoterapi, dan radioterapi. Berkat pengembangan obat dengan akses tepat waktu ke spesialis, menjadi mungkin untuk menggunakan metode pelestarian organ, yang dalam 70-75% kasus menghemat mata dan penglihatan.
Laser sering digunakan untuk mengangkat tumor. Sebelum melakukan intervensi seperti itu, obat anestesi ditanamkan ke mata pasien dan perban khusus diterapkan untuk menghindari disipasi perhatian dan fiksasi silang. Sebelum memulai operasi, dokter mengatur expander untuk mencegah berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan persiapan khusus. Dengan bantuan pengaturan komputer, neoplasma dipotong dan bagian-bagian jaringan yang berdekatan dengan sinar laser. Setelah itu, penutup mata diterapkan pada mata, yang harus dipakai selama 3 hari. Pada saat ini, pasien mungkin mengalami ketidaknyamanan, tetapi kemudian mereka dieliminasi, dan setelah 2-3 minggu ketajaman visual sepenuhnya pulih.
Di beberapa klinik, sistem robot Cyber Blade dapat digunakan untuk mengangkat tumor kanker mata. Metode pengangkatan tumor dengan radiosurgikal ini sangat akurat dan efektif.
Dalam beberapa kasus, teknik invasif minimal seperti cryotherapy dapat digunakan untuk mengobati kanker mata. Untuk tumor kecil, dapat digunakan secara independen, dan dalam kasus lain - sebagai tambahan untuk laser pengangkatan neoplasma. Metode pengobatan ini adalah pasokan lokal nitrogen cair ke jaringan tumor. Zat ini membekukan sel kanker dan menyebabkan kematiannya.
Dalam beberapa kasus, pengangkatan kanker yang efektif dapat dicapai dengan bantuan termoterapi. Kemungkinan penerapan metode pengobatan ini ditentukan oleh lokasi dan ukuran tumor. Saat melakukan teknik ini, jaringan neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui pupil atau sklera. Efek yang benar-benar tanpa rasa sakit dengan cepat menghancurkan sel-sel kanker dan mungkin lebih efektif daripada brachytherapy. Untuk perawatan dilakukan 4-5 sesi.
Setelah operasi, kursus radioterapi direkomendasikan. Dalam beberapa kasus, dapat diterapkan metode kontak paparan - brachytherapy. Kadang-kadang dapat digunakan sebagai metode radiasi independen. Selain itu, pasien dapat ditugaskan radiasi eksternal dan interstitial oleh sinar proton yang sempit.
Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator oftalmologi khusus, yang memberikan akurasi tinggi dan kemampuan penetrasi balok radio. Diameter iradiasi maksimum dalam hal ini adalah 22 mm.
Cara modern lain untuk menghilangkan tumor kanker mata adalah terapi fotodinamik. Teknik ini melibatkan aktivasi obat fotosensitizer cahaya, terakumulasi dalam jaringan tumor. Reaksi fotokimia ini menghancurkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik benar-benar tidak menimbulkan rasa sakit dan sangat baik dibedakan dengan keefektifannya dan penargetan yang tepat khusus untuk sel kanker.
Kemoterapi untuk kanker mata dapat digunakan sebagai bagian dari perawatan kompleks setelah operasi untuk menghilangkan mata atau untuk mendeteksi metastasis. Untuk implementasinya, pasien diberi resep sitostatika kompleks, yang menekan penyebaran dan pertumbuhan sel kanker.
Dengan kanker mata stadium lanjut, perlu untuk menghilangkannya. Selanjutnya, pasien dilakukan operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul pendukung bergerak dapat dilakukan. Pemilihan warna dan struktur dengan bantuan iris komputer dapat digunakan untuk membentuk iris. Karena pengenalan teknik-teknik modern dalam praktek endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada saat yang sama, ada perasaan memiliki mata alami dan sehat.
Proyeksi untuk kanker mata tergantung pada tahap pengobatan neoplasma dimulai. Pada tahap awal, hasil yang berhasil diamati pada sekitar 84% kasus, dan dalam kasus ukuran besar tumor kanker, hanya pada 47%.
Jika tanda-tanda penglihatan kabur muncul, ada bintik-bintik atau kilatan di bidang visual, gerakan bola mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, Anda harus segera menghubungi dokter mata. Setelah memeriksa pasien, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan mengembangkan kanker mata, dokter akan merujuk pasien ke ahli onkologi. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, pasien dapat direkomendasikan metode pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, fluorescent angiography, biopsi dengan analisis histologis selanjutnya, dll.
Kanker mata adalah kanker yang jarang, tetapi peningkatan jumlah pasien dalam beberapa tahun terakhir membutuhkan perhatian yang seksama terhadap kesehatan dan pengetahuan mereka tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan deteksi modern, kemungkinan penyembuhan jauh lebih tinggi daripada dalam kasus keterlambatan diagnosis penyakit berbahaya ini. Selain itu, penggunaan metode pengobatan modern memungkinkan Anda untuk menyelamatkan mata dan penglihatan pada sekitar 70-75% pasien.
Channel One, program "Hidup Sehat" dengan Elena Malysheva, di bagian "Tentang Kedokteran" berbicara tentang retinoblastoma:
Lapor prof. S. Sahakyan dengan topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Munculnya tumor ganas selalu mengemudi dalam keadaan pingsan, terdengar seperti kalimat. Kurangnya informasi tentang masalah ini menimbulkan kepanikan, sejumlah besar mitos. Kanker mata adalah citra kolektif yang populer dari semua tumor yang menyerupai tumor pada aparatus penglihatan manusia. Sebenarnya, ada banyak dari mereka, mereka semua berbeda, dapat diobati secara berbeda.
Cabang kedokteran yang berhubungan dengan penelitian, pengobatan, pencegahan tumor ganas dan jinak disebut onkologi. Kanker sangat berbahaya, sulit diobati, dalam banyak kasus rentan terhadap generalisasi proses dan kematian. Baik penyakit maupun penyebabnya belum sepenuhnya diteliti. Para ilmuwan telah menciptakan banyak pilihan untuk menangani kanker, tetapi tidak satu pun dari mereka memberikan hasil seratus persen.
Kanker mata bukanlah definisi umum dari semua opsi yang memungkinkan untuk perkembangan tumor pada alat visual. Setiap tumor mata memiliki namanya sendiri, tergantung pada jenis jaringannya.
Karsinoma adalah bentuk paling umum dari tumor ganas, terdiri dari sel-sel epitel yang didistribusikan secara merata ke seluruh tubuh. Di bawah mikroskop, sel-sel karsinoma terlihat seperti kepiting, sehingga nama kedua, populer, tidak ilmiah dari penyakit ini adalah kanker mata.
Tumor neoplasma dapat mempengaruhi bagian mana pun dari struktur mata. Dari kulit, jaringan dan kelenjar ke ujung saraf dan bagian tulang orbit. Itu semua tergantung pada lokasi timbulnya mutasi sel. Pertumbuhan kanker dapat terlihat secara visual jika tumor ada di kelopak mata atas atau bawah mata, konjungtiva, dalam kasus kanker kelenjar sebaceous (meibomian), lesi iris. Atau prosesnya mungkin internal, tanda-tanda jelas yang muncul ketika tumor cukup besar.
Semua tumor ditandai oleh pelanggaran patologis dari kontrol pembelahan sel, pertumbuhan dan diferensiasi. Mutasi genetik berkontribusi pada kurangnya respon imun terhadap tumor. Tergantung pada jenis dan keagresifannya, kanker dapat jinak dan dapat diobati sepenuhnya, tanpa konsekuensi.
Tumor terdiri dari dua jenis:
Kanker sangat cepat membentuk sistem peredaran darahnya, dan juga dapat makan dengan mengorbankan pembuluh terdekat. Ekskresi racun selama pertumbuhan neoplasma menghancurkan kekebalan tubuh, menyebabkan keracunan, penurunan berat badan, hingga cachexia dan kelelahan fisik lengkap.
Seperti yang telah disebutkan, ada dua bentuk utama kanker mata: jinak dan ganas. Pada tahap awal, sulit untuk melacak yang mana yang kita hadapi. Untuk melakukan ini, gunakan biopsi dan pemeriksaan histologis sel atipikal.
Baca lebih lanjut tentang pertumbuhan mata - baca di sini.
Tidak ada penyebab pasti dan pasti dari tumor. Diketahui bahwa dasar kanker adalah mutasi DNA seluler, yang mengarah pada pelanggaran kontrol atas pembelahan dan pertumbuhan sel, serta gangguan dalam mekanisme apoptosis (kematian sel terprogram yang independen).
Kelompok risiko dari faktor-faktor pemicu yang dapat digabungkan ditentukan. Kemungkinan alasan untuk pengembangan onkologi:
Kanker mata ditandai dengan gejala yang sama pada orang dewasa dan anak-anak. Gambaran klinis tergantung pada jenis tumor, lokalisasi, tahap proses. Jika kanker mata tumbuh di luar, gejala pertama tumor akan terlihat pada inspeksi visual. Mungkin pembengkakan, sensasi lebih di mata, kemerahan situs, pigmentasi pembentukan tumor.
Perhatikan mobilitas tumor: perbedaan utama antara onkologi dan barley atau chalazion dalam perkecambahan berkembang biak di jaringan tetangga. Kanker tidak bergerak di bawah kulit, tanpa kapsul, dengan batas proses patologis yang sulit dibedakan.
Tanda-tanda kanker mata:
Bagaimanapun, perlu berkonsultasi dengan spesialis. Jika Anda melihat pembengkakan, pembengkakan, nyeri, strabismus, penurunan ketajaman visual, segera hubungi dokter spesialis mata untuk mendapatkan bantuan.
Aturan yang sama berlaku untuk anak-anak, jika Anda melihat bahwa anak menjadi gelisah, menyentuh matanya dengan tangannya, menangis tanpa alasan tertentu, ada pembengkakan dan kemerahan di area mata yang tidak dapat dipahami - bergegas ke dokter mata.
Diagnosis utama kanker adalah inspeksi visual. Memeriksa ketajaman visual, tingkat refraksi, adanya strabismus. Diagnosis fundus diperlukan jika seorang anak menderita retinoblastoma. Dalam hal ini, biopsi jaringan dilakukan dengan anestesi untuk pemeriksaan histologis.
Jenis pemeriksaan ditentukan oleh dokter berdasarkan riwayat dan gambaran klinis kanker. Oftalmoskopi, tomografi, ultrasonografi, angiografi, tonometri, biomikroskopi, visometri, biopsi mungkin dilakukan. Pemeriksaan fisik umum pasien, radiografi, MRI, hitung darah lengkap, biokimia, tes darah untuk penanda tumor.
Hasil dari studi diagnostik - diagnosis yang benar, menentukan jenis tumor dan tahap perkembangannya.
Pengobatan kanker mata tergantung pada bentuk, tahap dan jenis patologi. Terapi pada orang dewasa mungkin berbeda secara signifikan dari perawatan kanker anak (retinoblastoma). Untuk anak, skema diterapkan, di mana di tempat pertama adalah pelestarian kehidupan bayi, di kedua - pelestarian mata, dan yang ketiga adalah ketajaman visual. Semuanya bersifat individual untuk setiap pasien dan diselesaikan hanya oleh dokter.
Perawatan untuk kanker mata selain untuk mengangkat tumor dan mengobati edema:
Terobosan ilmiah terbaru dalam onkologi adalah berita yang diterbitkan pada tanggal 4 Februari 201 bahwa para ilmuwan Stanford menemukan vaksin yang mengalahkan kanker pada 87 tikus percobaan pertama kali. Pendahuluannya mengajarkan kekebalan untuk melawan kanker. Saat ini, obat baru sedang diuji pada 15 sukarelawan yang setuju.
Lebih jelas tentang pengobatan retinoblastoma pada anak-anak akan memberi tahu video:
Prognosis dalam pengobatan kanker bola mata tergantung pada banyak faktor: deteksi patologi yang tepat waktu, stadium dan luasnya penyakit, usia pasien, komorbiditas, tingkat obat yang tersedia.
Pencegahan kanker mata dianggap sebagai pengurangan maksimum pengaruh faktor lingkungan yang berbahaya, makanan sehat, asupan penuh vitamin dalam tubuh, tidak adanya kebiasaan berbahaya, stres, kunjungan rutin ke dokter mata.
Selain itu, kami mengundang Anda untuk menonton video tentang retinoblastoma pada anak-anak. Dalam bahasa yang jelas dan mudah diakses tentang apa itu, cara menentukan penyakit dan penyembuhannya akan diceritakan Elena Malysheva.
Sekarang Anda diberitahu tentang metode pengendalian kanker mata dan diagnosa patologi ini. Simpan artikel di bookmark, agar tidak hilang. Ceritakan tentang informasi ini kepada teman-teman Anda di jejaring sosial, sudah diperingatkan terlebih dahulu!
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/rak-glazaDi bawah tumor mata dalam pengobatan modern, sudah lazim untuk memahami neoplasma patologis yang berkembang dari berbagai jaringan mata. Penyakit ini dianggap cukup langka, dan didiagnosis hanya pada 3% kasus mendeteksi tumor dalam tubuh manusia.
Paling sering pasien memiliki tumor konjungtiva dan kelopak mata (lebih dari setengah kasus), dan pada setiap ketiga pasien ditemukan neoplasma intraokular. Sekitar 20% diperhitungkan oleh tumor dari orbit mata.
Ketika tumor terbentuk di mata, gangguan proses pembelahan sel dan fungsi terjadi. Mereka memiliki kemampuan untuk regenerasi berulang kali dan menyebabkan gangguan proses metabolisme, menyebabkan keracunan dan perdarahan.
Tumor kanker, menurut Klasifikasi Penyakit Internasional (ICD-10), tercermin dalam kode C69 - "Neoplasma ganas mata dan adneksanya".
Semua formasi tumor pada mata dapat dibagi menjadi tiga kelompok:
Ada beberapa neoplasma tumor yang umum di mata, yang sering didiagnosis oleh ahli onkologi mata.
Ini adalah tumor orbit yang paling umum. Pertumbuhan seperti itu dianggap bawaan dan jinak. Mereka perlahan-lahan meningkat, mencapai ukuran kacang seiring waktu.
Tumor itu sendiri memiliki warna pucat, berwarna daging, dan luar - penutup yang halus tanpa papila. Di dalamnya ada kelenjar sebaceous dan keringat. Isi kista menyerupai minyak atau serum.
Karena penempatannya di luar, bola mata tidak membengkak, tetapi kulit kelopak mata tampak bengkak. Neoplasma tidak mengandung bahaya apa pun, tetapi ia berdampak negatif pada kualitas hidup seseorang, dan karenanya harus dihilangkan.
Patologi ini berkaitan dengan jenis tumor mata vaskular. Neoplasma berkembang secara bertahap, mendorong bola mata ke depan. Sangat sering, angioma retina meningkat selama menangis atau ketegangan yang kuat. Bahaya bagi kesehatan pasien hanya menyebabkan mata melotot. Tumor itu sendiri jinak.
Pembentukannya berasal dari jaringan orbit. Gejala pertama penyakit ini adalah pembengkakan di bawah mata. Di masa depan, dalam waktu singkat ada tonjolan bola mata, sudut pandang menjadi terbatas. Sebagai hasil dari atrofi saraf optik, kehilangan penglihatan pada satu mata dapat terjadi.
Pada stadium lanjut, sel-sel kanker menginfeksi jaringan terdekat dan bermetastasis ke organ yang jauh.
Yang paling berbahaya bagi kehidupan manusia adalah melanoma, mempengaruhi kelopak mata. Biasanya, penyakit ini didiagnosis pada orang yang berusia lebih dari 50 tahun. Wanita lebih jarang menderita dibandingkan pria. Menurut para ahli, orang dengan kulit putih dan mata biru paling sering terkena tumor jenis ini.
Melanoma terbentuk di tempat sel-sel pigmen. Ini ditandai dengan penurunan tajam dalam penglihatan, pembengkakan kelopak mata atau seluruh mata, keluarnya darah dan borok progresif. Dalam waktu singkat, sel-sel patologis melampaui mata.
Sampai saat ini, penyebab pasti dari perkembangan tumor mata belum ditemukan. Namun, para ahli menyebut sejumlah faktor negatif yang dapat meningkatkan risiko patologi ini. Yang paling umum adalah:
Selain itu, pada orang dewasa, dalam banyak kasus, keberadaan sel kanker di mata adalah penyakit sekunder yang menyebar dari organ internal lain yang terkena atau struktur anatomi melalui sistem limfatik atau aliran darah.
Ciri-ciri manifestasi tumor mata sebagian besar tergantung pada jenis, lokasi, ukuran, dan tahap perkembangannya. Secara independen, selama pemeriksaan eksternal, Anda dapat melihat perubahan hanya pada kelopak mata, daging lakrimal, atau selubung luar mata.
Tumor kanker konjungtiva ditandai oleh proliferasi yang cepat, dan pembentukannya terlihat seperti simpul, pertumbuhan atau lapisan warna putih kusam.
Melanoma tahap awal tidak memiliki gejala. Di masa depan, peningkatannya terjadi, menyebabkan kerusakan penglihatan, pengeluaran darah, ablasi retina, dan nyeri hebat.
http://onkologia.ru/dobrokachestvennyie-opuholi/organy-zreniya/opuhol-glaza/