Pada orang dengan distrofi retina, penglihatan tepi dan adaptasi gelap terganggu. Ini berarti bahwa mereka melihat buruk di kamar gelap dan hampir tidak membedakan objek yang terletak di sebelahnya. Dengan perkembangan komplikasi pada pasien dapat muncul gejala yang lebih jelas dan berbahaya.
Tergantung pada sifat perubahan patologis retina, ada beberapa jenis degenerasi perifer. Hanya dokter mata yang dapat membedakannya setelah ophthalmoscopy - pemeriksaan fundus. Selama pemeriksaan, dokter mungkin melihat membran reticular yang melapisi bola mata dari dalam.
Ini terjadi pada sekitar 65% kasus dan memiliki prognosis paling buruk. Menurut statistik, distrofi kisi adalah yang paling sering menyebabkan ablasi retina dan kehilangan penglihatan. Untungnya, penyakit ini memiliki jalan yang lambat dan perlahan berkembang sepanjang hidup.
Degenerasi kisi ditandai dengan munculnya garis-garis putih sempit pada fundus, yang terlihat seperti kisi. Mereka sunyi dan diisi dengan pembuluh hialin retina. Di antara untaian putih terlihat area retina yang menipis, memiliki rona merah muda atau merah.
Jenis degenerasi retina perifer paling sering berkembang pada orang dengan miopia tinggi. Patologi dicirikan oleh penampilan pada retina semacam cacat berlubang, yang terlihat seperti jejak siput di aspal. Penyakit ini menyebabkan pecahnya retina dan ablasi selanjutnya. Baca lebih lanjut tentang ruptur retina →
Ini adalah penyakit keturunan yang mempengaruhi pria dan wanita. Endapan keputihan pada retina mata, menyerupai serpihan salju, adalah karakteristik distrofi perifer yang tidak serupa.
Milik PWHT retina paling tidak berbahaya. Ini terjadi lebih sering pada orang tua dan mereka yang memiliki miopia. Penyakit ini hampir tanpa gejala dan memiliki perjalanan yang relatif menguntungkan. Jarang menyebabkan robekan atau terlepasnya retina.
Dalam kasus distrofi oleh jenis trotoar batu, beberapa fokus degenerasi terlihat di fundus mata. Mereka memiliki warna putih, bentuk memanjang dan permukaan yang tidak rata. Sebagai aturan, semua fokus terletak dalam lingkaran, di bagian paling ujung fundus.
Penyakitnya adalah keturunan. Ini mengarah pada pemisahan retina dan pembentukan kista besar yang diisi dengan cairan. Retinoschisis tidak menunjukkan gejala. Dalam beberapa kasus, itu disertai dengan kehilangan penglihatan lokal di lokasi kista. Tetapi karena fokus patologis ada di pinggiran, itu berlalu tanpa disadari.
Patologi juga disebut penyakit Blessin-Ivanov. PCRD kistik kecil retina disertai dengan pembentukan banyak kista kecil di pinggiran fundus. Penyakit ini biasanya memiliki perjalanan yang lambat dan prognosis yang baik. Namun, dalam kasus yang jarang terjadi, kista dapat pecah dengan pembentukan air mata dan detasemen retina.
Sebagian besar distrofi retina chorioretinal perifer mengacu pada penyakit herediter. Pada 30-40% kasus, perkembangan penyakit ini memicu tingkat miopia yang tinggi, yaitu 8% - hiperopia. Kerusakan retina juga bisa menjadi konsekuensi dari penyakit sistemik atau oftalmik.
Kemungkinan penyebab degenerasi perifer:
Pada orang muda, degenerasi retina yang didapat paling sering berkembang pada latar belakang miopia tinggi. Pada orang tua, patologi muncul karena gangguan sirkulasi darah normal dan metabolisme di jaringan bola mata.
Awalnya, distrofi retina perifer tidak memanifestasikan dirinya. Kadang-kadang itu bisa membuat dirinya terasa dalam kilatan terang atau kilat terbang di depan mata Anda. Jika seorang pasien memiliki gangguan penglihatan lateral, ia tidak memperhatikan hal ini untuk waktu yang lama. Ketika penyakit berkembang, orang tersebut menyadari bahwa ia membutuhkan cahaya yang lebih terang saat membaca. Seiring waktu, ia mungkin memiliki gangguan penglihatan lainnya.
Gejala PWHT yang paling umum:
Ketika komplikasi (ruptur atau ablasi retina) muncul, pasien memiliki percikan, kilat, dan kilatan terang di depan matanya. Di masa depan, di bidang pandang, tirai gelap terbentuk, membuatnya sulit untuk dilihat secara normal. Gejala-gejala ini sangat berbahaya, jadi ketika itu terjadi, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.
Distrofi korioretinal perifer paling sering menyerang orang dengan miopia tingkat tinggi. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa dengan miopia bola mata bertambah panjang. Akibatnya, ini menyebabkan peregangan dan penipisan retina yang kuat. Akibatnya, menjadi sangat rentan terhadap proses distrofi.
Kelompok risiko juga termasuk orang di atas 65 dan orang dengan diabetes, aterosklerosis, dan hipertensi. Bagi semua orang ini, retina menderita kekurangan oksigen dan nutrisi karena berbagai alasan. Semua ini merupakan dorongan kuat untuk pengembangan distrofi.
Dokter retina terlibat dalam pengobatan PCDD retina. Ia berspesialisasi dalam diagnosis dan pengobatan penyakit pada segmen posterior bola mata (tubuh vitreous, reticular, dan selaput koroid).
Jika komplikasi berkembang, pasien mungkin memerlukan bantuan ahli bedah mata atau ahli bedah laser mata. Spesialis ini melakukan operasi rumit untuk menyembuhkan robekan dan ablasi retina. Dalam situasi yang sulit, bantuan mereka memungkinkan Anda untuk menyimpan dan bahkan mengembalikan penglihatan yang hilang sebagian.
Metode yang digunakan untuk mendiagnosis degenerasi perifer.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/perifericheskaya-distrofiya.htmlRetina adalah lapisan sensitif mata bagian dalam. Fungsi utamanya adalah transformasi stimulus cahaya menjadi sinyal saraf dan pemrosesan utamanya. Degenerasi retina adalah penyakit yang merusak fungsi utama penganalisa visual dan dalam beberapa kasus menyebabkan kebutaan.
Bergantung pada perubahan fundus, tipe berikut dari perubahan degeneratif perifer pada retina dibedakan:
Degenerasi retina perifer dapat terjadi karena sejumlah alasan:
Menurut statistik, degenerasi retina perifer berkembang pada orang dengan miopia pada 30-40% kasus, dengan hiperopia - dalam 6-8%, dengan penglihatan normal - pada 2-5%. Penyakit ini dapat terjadi pada semua kelompok umur, termasuk anak-anak. Faktor keturunan memainkan peran - patologi lebih sering terjadi pada pria (68% kasus).
Pasien dengan degenerasi retina perifer mungkin tidak menunjukkan keluhan. Dalam kasus lain, mereka khawatir tentang:
Untuk menentukan jenis dan penyebab patologi, dokter mata menggunakan metode penelitian berikut:
Saat memeriksa fundus mata, dokter menemukan perubahan tersebut:
Pada penyakit ini, dokter menggunakan berbagai metode medis:
Laser koagulasi retina dilakukan untuk mencegah pelepasannya pada pasien yang berisiko tinggi mengalami komplikasi tersebut. Faktor risiko dan, karenanya, indikasi untuk koagulasi laser meliputi:
Dalam kasus lain, koagulasi laser profilaksis tidak diperlukan. Prosedur ini dilakukan secara rawat jalan, setelah perawatan, aktivitas fisik dibatasi hingga 7 hari.
Perawatan obat dilakukan untuk meningkatkan nutrisi dan kondisi retina. Obat-obatan berikut digunakan:
Pasien dengan degenerasi perifer retina harus menghindari aktivitas fisik dan angkat berat, karena ini merupakan faktor risiko untuk pengembangan ablasi retina. Terkadang perlu untuk mengubah sifat dan tempat kerja. Pasien berada di apotek dengan dokter spesialis mata untuk memeriksa fundus setiap enam bulan. Setelah koagulasi retina, pasien dinonaktifkan selama 2 minggu. Dengan perawatan yang tepat dan tepat waktu, prognosisnya menguntungkan.
Dokter mata N. G. Rozhkova berbicara tentang distrofi retina perifer:
Dokter Mata Shilova T. Yu. Berbicara tentang distrofi retina:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Pasien dengan miopia (miopia) paling rentan terhadap perkembangan distrofi perifer. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa dengan miopia meningkatkan panjang mata, yang mengarah pada ketegangan retina dan penipisannya. Kelompok risiko juga mencakup orang lanjut usia berusia 65 tahun ke atas. Perlu dicatat bahwa degenerasi perifer dari retina adalah penyebab yang sangat umum dari gangguan penglihatan pada usia tua. Selain itu, orang yang paling rentan terhadap patologi ini termasuk pasien dengan diabetes, hipertensi, aterosklerosis, dan beberapa penyakit lainnya.
Ada banyak klasifikasi distrofi perifer retina. Skala keterlibatan struktur mata dalam proses patologis berbeda:
Seringkali penyebab penyakit menumpuk di tubuh dengan produk dekomposisi metabolisme usia. Juga faktor-faktor penting dalam pengembangan patologi dianggap masalah dengan suplai darah ke lapisan dalam, infeksi dan keracunan. Distrofi perifer juga dapat terjadi pada orang muda karena penyakit pada kelenjar endokrin dan sistem kardiovaskular, serta selama kehamilan.
Bahaya penyakit ini justru terletak pada perkembangannya yang asimptomatik. Seringkali ditemukan secara kebetulan, selama pemeriksaan oftalmologi. Gejala patologi yang jelas biasanya memanifestasikan diri ketika retina pecah: di depan mata, ada "lalat mengambang", berkedip.
Selama pemeriksaan rutin fundus, area perifer retina disembunyikan dari pengamatan. Untuk diagnosis area-area ini, secara tradisional, ekspansi medis maksimal pada murid dilakukan, setelah itu lensa tiga-cermin Goldman digunakan untuk pemeriksaan. Dalam kasus-kasus tertentu, sclerocompression mungkin diperlukan - bukan manipulasi yang menyenangkan dari tekanan sklera. Selain itu, untuk diagnosis dimungkinkan untuk melakukan studi bidang visual, optical coherent tomography, electrophysiological dan ultrasound.
Koagulasi laser dianggap sebagai metode yang paling efektif untuk mengobati distrofi perifer retina, oleh karena itu, digunakan paling sering. Selama prosedur, adhesi dilakukan di sepanjang tepi fokus distrofi dengan laser khusus, yang menjadi penghalang bagi penghancuran lebih lanjut cangkang mata bagian dalam. Manipulasi ini dilakukan pada pasien rawat jalan, dan segera setelah itu dilakukan, disarankan untuk membatasi perbedaan ketinggian dan aktivitas fisik yang berat.
Keberhasilan dalam mengobati PCDD dan PWHT ini adalah untuk mencegah perkembangan lebih lanjut dari distrofi retina dan ablasi retina. Dalam hal akses tepat waktu ke dokter mata, masalah ini hampir selalu berhasil diselesaikan.
Penulis artikel: spesialis Klinik Mata Moskow Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/perifericheskie-retinalnye-degeneratsiiDistrofi perifer (PD) retina adalah suatu kondisi patologis di mana terjadi kerusakan bertahap pada jaringan bola mata.
Penyakit ini disertai dengan penurunan penglihatan hingga benar-benar hilang. Untuk waktu yang lama, proses patologis dapat berkembang dalam bentuk tanpa gejala.
Dengan pemeriksaan oftalmologi standar, tahap awal distrofi retina tidak selalu memungkinkan untuk diidentifikasi. Penyakit ini dapat memicu proses yang tidak dapat diubah. Karena itu, perawatan harus dimulai sedini mungkin.
Banyak faktor internal dan eksternal yang dapat memicu penyakit ini. Mata PD terjadi terlepas dari jenis kelamin atau usia pasien.
Beberapa bentuknya adalah di antara proses patologis bawaan.
Dalam kebanyakan kasus, distrofi perifer berkembang dengan latar belakang perkembangan penyakit yang ada pada organ penglihatan (misalnya, dengan miopati) atau patologi yang terkait dengan gangguan sirkulasi darah di bola mata.
Tolong! Tidak hanya proses patologis dalam tubuh yang dapat memicu PD, tetapi juga penyalahgunaan jangka panjang dari kebiasaan buruk, kesalahan serius dalam nutrisi, asupan obat-obatan yang tidak terkontrol dengan efek samping yang menyebar ke organ penglihatan.
Intensitas gejala mata PD tergantung pada tahap perkembangan patologi.
Pada tahap awal, pasien mungkin melihat penyimpangan kecil, misalnya, dalam bentuk "lalat" di depan matanya.
Gejala secara bertahap meningkat dan ditambah dengan tanda-tanda lain.
Jika ada komplikasi pada pasien, kombinasi tanda-tanda khas distrofi mata diamati.
Itu penting! Penyakit ini dapat dipicu oleh komplikasi setelah operasi. Penyebab PD adalah kesalahan dokter atau karakteristik individu pasien.
Kerusakan pada jaringan bola mata terjadi dengan berbagai cara. Tergantung pada tingkat kerusakan dan perubahan morfologis yang terjadi dengan perkembangan patologi, degenerasi retina perifer dibagi menjadi dua jenis utama.
Identifikasi jenis penyakit tertentu diperlukan untuk membuat ramalan dan menetapkan program terapi yang paling efektif untuk pasien.
Klasifikasi penyakit tergantung pada perubahan morfologis pada jaringan:
Klasifikasi jenis distrofi perifer retina dilakukan tergantung pada jenis perubahan morfologis, tingkat ablasi retina dan faktor lainnya. Ada beberapa jenis proses patologis yang paling sering ditemui dalam praktik medis, yang masing-masing memiliki gejala dan prognosis khusus untuk pasien.
Di fundus, pola spesifik terbentuk dalam bentuk kisi, yang terbentuk dari pembuluh yang mengalami atrofi, dimana darah berhenti mengalir. Ablasi retina dapat memicu patologi. Bahayanya terletak pada risiko pembentukan kista dengan kemampuan meledak. Yang berisiko adalah pasien pria. Penyakit ini berkembang lebih lambat.
Foto 1. Distrofi kisi retina menyebabkan pembentukan kista, yang kemudian pecah.
Patologi mendapatkan namanya karena kesamaan perubahan distrofik dengan jejak, yang ditinggalkan oleh koklea. Cacat berlubang khusus yang bergabung menjadi pita dengan lebar dan panjang yang berbeda terlihat jelas di fundus fundus. Proses patologis memicu istirahat yang luas. Penyakit ini berkembang sebagai akibat dari penyakit miopia atau komplikasi dari jenis kisi distrofi retina.
Distrofi inepoid adalah salah satu patologi yang mampu ditularkan pada tingkat genetik. Perkembangan penyakit memicu munculnya retina pada formasi spesifik yang menyerupai serpihan salju. Inklusi meningkat di atas permukaannya dan dilihat dengan baik dengan bantuan peralatan oftalmik. Distrofi bersifat bilateral dan berkembang dalam bentuk simetris.
Patologi pada kebanyakan kasus didiagnosis pada pasien dengan miopati. Jenis distrofi ditandai oleh pembentukan cacat cincin warna putih.
Bentuk lonjong dari formasi dan jumlah besar mereka secara visual menyerupai trotoar batu, karena itu penyakitnya mendapatkan namanya.
Distrofi kistik kecil disertai dengan pembentukan kista kecil dengan kemampuan untuk bergabung satu sama lain. Di tempat koneksi mereka, dalam hal pecah, cacat berlubang yang dalam muncul. Kista memiliki bentuk bulat dan warna merah yang khas.
Distrofi berpigmen ditandai dengan gangguan pada penglihatan sentral dan warna. Manifestasi pertamanya adalah pelanggaran kemampuan untuk melihat objek dengan jelas pada waktu senja hari. Komplikasi dari patologi ini mungkin bukan hanya hilangnya penglihatan, tetapi juga pendengaran.
Dalam sebagian besar kasus, patologinya diturunkan dan bersifat bawaan. Bentuk yang diperoleh berkembang terutama pada pasien usia lanjut atau dengan latar belakang perkembangan miopati. Dengan retinoschisis, ablasi retina terjadi.
Diagnosis PD terhambat oleh kemampuan penyakit untuk berkembang dalam bentuk tanpa gejala untuk waktu yang lama.
Deteksi penyakit dapat terjadi ketika mendiagnosis penyakit lain atau jika ada komplikasi dalam bentuk air mata di jaringan retina (pasien beralih ke dokter mata dengan keluhan "flash", "sight depan" atau "fog" di depan matanya).
Saat mendiagnosis PD, metode berikut digunakan:
Beberapa jenis PD tidak dapat diobati. Karena fitur ini patologi tingkat perubahan degeneratif yang memerlukan perkembangan penyakit. Tugas terapi adalah pemulihan maksimum penglihatan dan pencegahan pengurangan lebih lanjut.
Prinsip-prinsip umum pengobatan distrofi perifer adalah sama untuk semua bentuknya. Terapi kompleks termasuk penggunaan obat-obatan, terapi laser dan operasi.
Opsi perawatan untuk berbagai jenis PD:
Foto 2. Tetes mata Taufon 40 mg / ml, 10 ml, dari pabrik Farmak.
Foto 3. Obat Retinalamin untuk persiapan larutan, masing-masing 10 botol 5 mg, dari pabrik "Geropharm".
Itu penting! Jika Anda memiliki diagnosis distrofi retina perifer, Anda harus menggunakan pelindung mata tambahan. Misalnya, mengenakan kacamata hitam di bawah sinar matahari yang cerah, kacamata khusus untuk bekerja di depan komputer, secara teratur minum kursus minuman beralkohol.
Video tersebut bercerita tentang degenerasi makula retina, yang terjadi terutama pada orang tua.
Komplikasi paling berbahaya dari distrofi perifer adalah kerusakan retina dan pelepasannya. Patologi menyebabkan kerusakan atau kehilangan penglihatan tanpa kemungkinan restorasi.
Risiko konsekuensi negatif dikurangi dengan pemeriksaan rutin oleh dokter spesialis mata, kunjungan ke dokter spesialis mata jika ada keluhan pada mata, dan perawatan tepat waktu terhadap kelainan yang diidentifikasi. Kalau tidak, menghindari komplikasi tidak akan berhasil.
http://linza.guru/distrofiya-setchatki/perifericheskaya/Distrofi retina perifer adalah penyakit patologis di mana jaringan di dalam bola mata mengalami perubahan karena gangguan sirkulasi darah. Pada awalnya, penyakit ini berlanjut tanpa gejala yang jelas.
Secara anatomi, retina adalah lapisan tipis sel-sel saraf, fungsi utamanya adalah untuk memproyeksikan gambar ke otak menggunakan saraf optik.
Selanjutnya, informasi yang diterima diproses dalam korteks visual dan ditafsirkan. Sel di dalam retina fotosensitif dan dapat menangkap gambar apa pun yang terlihat.
Jika karena alasan apa pun sel-sel ini mulai mati, maka perubahan dalam strukturnya terjadi. Maka mulailah kemerosotan mereka, yang mengarah ke distrofi. Secara eksternal, seseorang merasakan perubahan ini melalui gangguan penglihatan umum.
Tingkat perkembangan dan tingkat keparahan penyakit tergantung pada jenis distrofi yang berkembang. Jika penyakit retina tidak diobati, maka ini dapat mengancam gangguan penglihatan yang serius dan bahkan kehilangan penglihatan total.
Penghancuran sel-sel di retina sangat lambat. Ini disebabkan kerusakan pada pembuluh darah di dalam mata. Dengan memburuknya aliran darah, metabolisme mineral dan oksigen terganggu. Fotoreseptor secara bertahap mati. Bahaya besar dari patologi ini terletak pada asimtomatiknya.
Selain penurunan penglihatan, pasien tidak merasakan sakit fisik dan tanda-tanda lain sampai saat ketika perubahan distrofi menjadi ireversibel. Sulit mendeteksi distrofi perifer walaupun dokter memeriksa fundus.
Pinggiran retina pada orang rabun paling sering terkena. Alasan untuk fenomena ini terletak pada fitur fisiologis mereka dari struktur mata. Karena bola mata dengan miopia memiliki bentuk memanjang, menyebabkan ketegangan retina dan penipisan selanjutnya.
Selain itu, zona risiko termasuk orang di atas usia 60 yang menderita obesitas, hipertensi, diabetes, aterosklerosis. Semua penyakit ini berhubungan dengan gangguan fungsi sistem kardiovaskular.
Perubahan distrofik yang konstan pada retina dapat disebabkan oleh tekanan yang konstan, penyakit virus, kebiasaan buruk, pilihan gaya hidup yang buruk, asupan vitamin yang tidak mencukupi dan elemen-elemen jejak penting.
Seringkali, distrofi retina perifer dapat terjadi pada wanita selama kehamilan. Ini karena perubahan tekanan darah dan penurunan aliran darah ke pembuluh mata. Terkadang patologi diturunkan.
Distrofi retina perifer terdiri dari dua jenis, tergantung pada bagaimana perubahan morfologis terjadi pada jaringannya:
Berdasarkan sifat perubahan patologis, jenis distrofi perifer berikut dibedakan:
Seiring bertambahnya usia, tubuh secara bertahap memecah proses metabolisme, yang mengarah pada penumpukan banyak racun dan racun. Dampak virus dan patogen, keracunan kerap, penyakit menular memicu kegagalan sistem kardiovaskular.
Aliran darah tidak memasok oksigen dan nutrisi ke jaringan bola mata, yang menjadi prasyarat untuk perubahan patologis.
Ada dua penyebab umum penyakit ini, dan bersifat pribadi.
Bahaya terbesar terletak pada kenyataan bahwa degenerasi retina perifer tidak memiliki gejala yang jelas. Paling sering, dokter menemukan patologi secara kebetulan ketika memeriksa pasien sehubungan dengan penyakit mata lainnya.
Sudah hanya setelah celah di jaringan retina terjadi, seseorang mulai melihat kilatan, bintik-bintik besar dan "terbang" di depan matanya. Semua gejala ini memerlukan penanganan segera ke dokter spesialis.
Tidak mudah untuk mendiagnosis proses patologis yang berkembang di bagian yang jauh dari bola mata. Selama inspeksi rutin, ini sama sekali tidak mungkin.
Sclero-depresi adalah cara yang paling dapat diandalkan untuk mengkonfirmasi diagnosis. Namun, ini ditandai dengan rasa sakit dan ketidaknyamanan. Selama prosedur, dokter mendorong retina mata ke arah tengah dan dengan demikian dapat mengamati keadaan jaringan di dalamnya. Dalam proses memotret fundus menggunakan lampu fotosel.
Jika perubahan retina kecil, maka perawatan tidak diperlukan. Tetapi pasien harus di bawah pengawasan dokter. Jika perkembangan patologi mulai berkembang, perlu untuk memulai pengobatan.
Ada perawatan umum dan spesifik untuk distrofi retina. Kegiatan umum dilakukan terlepas dari jenis patologi. Karena tidak mungkin untuk sepenuhnya menghilangkan perubahan degeneratif dalam jaringan, pengobatan ditujukan untuk menghentikan proses ini dan sebagian meningkatkan penglihatan pasien. Jadi, hanya gejala yang dihilangkan. Untuk ini, dokter menggunakan obat-obatan, terapi laser dan operasi.
Obat-obatan mengambil kursus, yang diadakan 2 kali setahun. Jika perdarahan telah terjadi di mata, maka Heparin, asam aminocaproic dan obat-obatan serupa lainnya disuntikkan untuk menghilangkan hematoma. Edema dihilangkan dengan suntikan Triamcinolone.
Fisioterapi memberikan hasil yang baik dalam pengobatan distrofi retina perifer: elektroforesis dalam kombinasi dengan koktail obat heparin, asam nikotinat dan No-Shpy, elektro dan fotostimulasi retina mata, paparan laser berenergi rendah, iradiasi laser darah intravena (prosedur VLOC), terapi magnetik.
Jika perawatan obat tidak memberikan hasil untuk periode waktu tertentu, maka lanjutkan ke metode bedah. Operasi paling umum untuk pengobatan patologi ini adalah:
Selain semua metode pengobatan yang dijelaskan, penting untuk sepenuhnya meninggalkan kebiasaan buruk, memakai kacamata hitam, mematuhi gaya hidup sehat, dan makan makanan yang kaya nutrisi.
Jangan lupakan vitamin. Terutama bermanfaat adalah vitamin kelompok A, B, C dan E. Mereka dengan cepat mengembalikan fungsi visual menjadi normal. Selain itu, nutrisi jaringan di mata meningkat secara signifikan. Jika Anda mengonsumsi vitamin kompleks dalam waktu lama, ini akan membantu menghentikan proses degeneratif di retina.
Selain vitamin yang disintesis secara kimia, dianjurkan untuk menjaga nutrisi, sehingga makanan yang dikonsumsi jenuh maksimal dengan vitamin dan mikro. Jadi, kebanyakan dari semua vitamin A, B, C dan E dalam sereal, kacang-kacangan, sayuran segar dan buah-buahan, sayuran, aprikot, blueberry, wortel, bit, jeruk, kacang-kacangan dan ikan.
Ketika muncul pertanyaan tentang pencegahan penyakit serius seperti distrofi retina, Anda dapat mengikuti beberapa aturan sederhana. Mereka akan membantu mempertahankan visi yang baik untuk waktu yang lama dan menyingkirkan masalah:
Mengamati aturan-aturan dasar seperti itu, Anda dapat melindungi diri dari distrofi retina dan menyelamatkan penglihatan Anda.
http://o-glazah.ru/drugie/perifericheskaya-distrofiya-setchatki.htmlPenyebab gangguan penglihatan bisa banyak. Para ahli menyebut berbagai penyakit mata. Degenerasi retina (distrofi) adalah penyebab hilangnya penglihatan yang sangat umum. Di retina tidak ada ujung saraf yang sensitif. Karena itu, penyakit ini dapat berlanjut tanpa rasa sakit.
Degenerasi retina sering mempengaruhi lansia. Penyakit retina pada anak sangat jarang. Ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk degenerasi putih berpigmen dan belang-belang, dalam bentuk bintik kuning (penyakit Best). Jenis penyakit ini bersifat bawaan dan turun temurun.
Seiring bertambahnya usia, perubahan terjadi di retina. Berbagai terak dapat disimpan di antara mata dan membran pembuluh darah. Mereka mulai menumpuk, dan sebagai akibatnya, "sampah" warna kuning atau putih terbentuk - drusen.
Selama degenerasi, sel-sel yang paling penting mulai mati. Penyakit ini disebut "bintik kuning".
Degenerasi retina mungkin mirip dengan berbagai kelainan lain dalam tubuh. Anda tidak bisa mengabaikan perawatan obat. Obat tradisional adalah elemen tambahan yang memperkuat perawatan.
Pastikan untuk melakukan diversifikasi diet Anda. Lebih banyak makan rumput laut, kayu manis dan madu.
Semua bentuk perubahan distrofi retina disebabkan oleh penyakit pada organ penglihatan atau organisme secara keseluruhan. Paling sering, orang yang menderita miopia sedang atau tinggi terpengaruh. Tidak mungkin untuk mencegah penyakit, tetapi mungkin untuk mendeteksi dan mengendalikannya tepat waktu.
Pencegahannya adalah Anda perlu menjalani pemeriksaan oleh dokter spesialis mata dua kali setahun.
Dianjurkan untuk tidak merokok, tidak menyalahgunakan alkohol dan berbagai obat-obatan. Makan dengan benar, dan yang terbaik adalah menambahkan lebih banyak vitamin ke dalam diet Anda.
Ada dua bentuk degenerasi makula:
Kedua bentuk ini berbeda satu sama lain dalam hal selama degenerasi eksudatif, sel-sel mulai mengelupas karena cairan dari pembuluh. Sel-sel terkelupas dari membran di bawahnya, dan perdarahan mungkin muncul sebagai hasilnya. Pembengkakan bisa terjadi di tempat.
Dalam bentuk astrofik, "bintik kuning" dipengaruhi oleh pigmen. Tidak ada bekas luka, tidak ada edema dan tidak ada cairan. Dalam hal ini, kedua mata selalu terpengaruh.
Dengan degenerasi makula retina, penglihatan secara bertahap memburuk dan menurun. Penyakit ini tidak menimbulkan rasa sakit, sehingga sangat sulit untuk mendeteksi penyakit pada tahap awal. Tetapi ketika satu mata terpengaruh, gejala utamanya adalah penglihatan garis-garis halus bergelombang. Ada saat-saat ketika penglihatan menurun tajam, tetapi tidak menyebabkan kebutaan total.
Dalam hal terjadi distorsi garis lurus, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Gejala lain termasuk gambar kabur dan masalah membaca buku, koran, dll.
Alasan utamanya adalah usia tua. Setelah 50 tahun, risiko menjadi sakit dengan penyakit ini meningkat beberapa kali, dan pada usia 75 tahun, sepertiga dari lansia menderita degenerasi retina.
Alasan kedua adalah garis keturunan. Fakta yang menarik adalah orang berkulit gelap lebih jarang menderita penyakit ini daripada orang Eropa.
Penyebab ketiga ablasi retina adalah kurangnya (kekurangan) vitamin dan elemen. Misalnya, vitamin C, E, lutein karotenoid, seng dan antioksidan.
Mengidentifikasi penyakit secara mandiri pada tahap awal adalah tidak mungkin. Mendeteksi penyakit hanya dimungkinkan dengan kunjungan rutin ke dokter spesialis mata. Dokter akan memeriksa Anda dan mengidentifikasi setiap perubahan yang mulai. Ini adalah satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan degenerasi makula retina.
Dalam kedokteran modern, tidak ada banyak cara untuk mengobati penyakit ini, tetapi jika kelainan diganti pada tahap awal, maka koreksi laser dapat dilakukan. Jika katarak sudah matang, dokter mengganti lensa.
Penyakit ini paling umum pada orang tua. Populasi Kaukasoid sangat terpengaruh.
Ada dua bentuk penyakit. Yang paling umum adalah kering. Tidak eksudatif dan astrofik. Setiap penyakit AMD mulai dengan itu. Sekitar 85 persen orang menderita bentuk kering.
Dalam bentuk kering, perubahan terjadi pada epitel pigmen, di mana lesi tampak sebagai titik-titik gelap. Epitel melakukan fungsi yang sangat penting. Ini mempertahankan kondisi normal dan fungsi kerucut dan batang. Akumulasi berbagai terak dari batang dan kerucut mengarah pada pembentukan bintik-bintik kuning. Dalam kasus penyakit yang terabaikan, atrofi chorioretinal terjadi.
Bentuk kedua adalah basah. Ini neovaskular dan eksudatif. Penyakit ini berkembang pada sekitar 25 persen orang. Dalam bentuk ini, penyakit yang disebut neovaskularisasi koroid mulai berkembang. Ini terjadi ketika pembuluh darah baru yang abnormal berkembang di bawah retina. Pendarahan atau pembengkakan saraf optik dapat menyebabkan lepasnya epitel pigmen retina. Jika penyakit ini tidak diobati untuk waktu yang lama, maka bekas luka berbentuk cakram di bawah makula.
Spesialis menggunakan salah satu metode diagnostik:
Degenerasi retina perifer adalah penyakit umum dalam pengobatan modern. Dari 1991 hingga 2010, jumlah kasus meningkat sebesar 19%. Probabilitas perkembangan dalam penglihatan normal adalah 4%. Penyakit ini dapat terjadi pada semua umur.
Jika kita menyentuh topik degenerasi perifer, maka ini adalah fenomena yang lebih berbahaya. Bagaimanapun, ini tidak menunjukkan gejala.
Sulit untuk mendiagnosis penyakit perifer, karena perubahan fundus tidak selalu diucapkan. Sulit untuk menjelajahi area di depan garis khatulistiwa. Pandangan seperti itu sangat sering menyebabkan ablasi retina.
Degenerasi perifer berkembang pada orang yang menderita jenis refraksi miopia atau hipermetropik. Terutama yang berisiko adalah individu yang menderita miopia. Ada juga penyebab lain penyakit ini:
Orang dengan miopia paling rentan terhadap penyakit ini. Terjadi penipisan rabun dan retina. Ini menyebabkan distrofi.
Ini dapat dikaitkan dengan orang tua, terutama lebih dari 65 tahun. Pada usia ini, penyebab utama penurunan tajam dalam penglihatan adalah distrofi perifer.
Orang-orang berikut juga termasuk dalam grup ini:
Para ahli mengklasifikasikan patologi menjadi beberapa jenis. Ini etmoid, fosil dan rasemosa. Beberapa varian perubahan mungkin menyerupai "jalur siput" atau "trotoar batu bulat".
Bentuk penyakit:
Distrofi vitreochorioretinal dibagi berdasarkan lokalisasi:
Dalam pemeriksaan fundus mata yang biasa, daerah perifer tidak dapat diakses. Dalam kebanyakan kasus, diagnosis area ini hanya mungkin dilakukan dengan ekspansi medis maksimum dari murid, untuk pemeriksaan, lensa Goldmann tiga cermin digunakan.
Untuk mengidentifikasi penyakit dan meresepkan pengobatan, pasien dapat menghasilkan studi berikut:
Sebelum meresepkan pengobatan, spesialis menilai sifat patologi. Untuk menghilangkan penyakit gunakan:
Degenerasi pigmen (abiotropi) adalah penyakit keturunan dari lapisan dalam mata. Tongkat retina mulai rusak. Penyakit ini sangat jarang. Jika seseorang jatuh sakit dan tidak melakukan tindakan apa pun, maka kebutaan terjadi.
Penyakit ini dideskripsikan pada tahun 1857 oleh D. Donders dan dinamai "retinitis pigmentosa". Dan setelah lima tahun, penyakit turunan terbentuk.
Area mata yang paling sensitif terdiri dari sel. Ini adalah batang dan kerucut. Mereka disebut demikian karena penampilannya menyerupai bentuk seperti itu. Kerucut berada di bagian tengah. Mereka bertanggung jawab atas penglihatan yang tajam dan berwarna. Tongkat-tongkat itu memenuhi semua ruang, mengisi retina. Bertanggung jawab untuk penglihatan tepi, serta ketajaman visual dalam cahaya yang buruk.
Selama kerusakan pada gen individu yang bertanggung jawab atas nutrisi dan fungsi mata, lapisan luar retina dihancurkan. Ini dimulai di pinggiran dan dalam beberapa tahun menyebar ke seluruh retina.
Sejak awal, kedua mata terpengaruh. Tanda-tanda pertama terlihat pada masa kanak-kanak, yang utama adalah berkonsultasi dengan dokter tepat waktu. Jika penyakit ini tidak diobati, hingga dua puluh tahun, pasien kehilangan kemampuan untuk bekerja.
Ada perkembangan lain dari penyakit ini: hanya satu mata yang terpengaruh, sektor retina yang terpisah, kemudian penyakit yang terjadi. Orang-orang seperti itu berisiko terkena glaukoma, katarak, edema zona retina sentral.
Hemeralopia atau dengan kata lain "kebutaan malam". Terjadi karena kerusakan pada tongkat retina. Orang yang menderita penyakit ini, berorientasi buruk di tempat-tempat dengan pencahayaan yang buruk. Jika seseorang memperhatikan bahwa ia dapat mengorientasikan dirinya sendiri dalam kegelapan, maka ini adalah tanda pertama penyakit.
Perkembangan penyakit dimulai dengan kerusakan pada batang retina. Dimulai dari pinggiran dan secara bertahap mendekati bagian tengah. Pada tahap selanjutnya, pasien memiliki penglihatan akut dan warna. Ini terjadi karena kerucut pusat terpengaruh. Jika penyakit ini berkembang, maka kebutaan total dapat terjadi.
Untuk mengidentifikasi penyakit ini hanya mungkin pada tahap awal dan hanya pada usia muda. Penyakit ini dapat dideteksi jika anak mulai menavigasi buruk di malam hari atau saat senja.
Dokter memeriksa penglihatan ketajaman dan reaksi cahaya. Ada pemeriksaan fundus mata, karena di sinilah retina berubah. Juga, diagnosis disempurnakan menggunakan studi elektrofisiologi. Metode ini akan membantu menilai dengan lebih baik fungsi retina. Dokter mengevaluasi adaptasi dan orientasi gelap di ruangan gelap.
Jika diagnosis telah ditetapkan atau kecurigaan telah diidentifikasi, maka kerabat pasien harus diperiksa.
Untuk menunda perkembangan penyakit, pasien diberi resep berbagai vitamin dan obat-obatan. Mereka berkontribusi pada peningkatan pasokan darah dan menghasilkan nutrisi retina.
Dalam bentuk suntikan digunakan obat-obatan seperti:
Obat-obatan berikut ini diresepkan sebagai tetes:
Untuk menghentikan perkembangan patologi, dokter menggunakan metode fisioterapi. Alat paling efektif yang digunakan di rumah adalah kacamata Sidorenko.
Ilmu pengetahuan sedang berkembang, ada berita tentang metode pengobatan baru. Sebagai contoh, ini termasuk terapi gen. Ini membantu memulihkan gen yang rusak. Selain itu, ada implan elektronik yang membantu orang buta bergerak bebas dan bernavigasi di ruang angkasa.
Pada beberapa pasien, perkembangan penyakit dapat diperlambat. Untuk minggu ini gunakan vitamin A. Orang yang benar-benar kehilangan penglihatan, kembalikan sensasi penglihatan menggunakan chip komputer.
Sebelum Anda memulai perawatan, Anda perlu mempertimbangkan biayanya, serta reputasi pusat medis. Yang paling penting adalah memperhatikan pekerjaan spesialis dan pelatihan mereka. Biasakan diri Anda dengan peralatan dan tenaga medis setempat. Semua langkah ini akan membantu mencapai hasil yang baik.
Singkirkan penyakit sekali dan untuk semua itu tidak mungkin. Adalah mungkin hanya pada waktunya untuk mengidentifikasinya, memperlambat perkembangan dan perkembangan. Ramalan untuk pemulihan penuh bukanlah yang paling menyenangkan, oleh karena itu, perlu untuk memblokir penyakit pada tahap pertama. Dan untuk melestarikan penglihatan, perlu menjalani pemeriksaan medis setiap tahun dan melakukan tindakan pencegahan.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/