Penyakit mata saat ini tidak mengejutkan siapa pun. Sebagian besar remaja dan kaum muda menggunakan kacamata, karena mereka menghabiskan banyak waktu di depan komputer dan televisi. Sangat sering penyakit mata umum menyebabkan skotoma.
Bidang pandang adalah semua ruang yang dilihat seseorang ketika kepala dan mata diam. Pada beberapa orang, bidang pandang di beberapa tempat ditutupi dengan bintik-bintik gelap yang aneh, yang disebut skotoma.
Kata "scotoma" dalam terjemahan dari bahasa Yunani berarti "kegelapan", yang menjelaskan nama anomali ini - titik buta kecil di bidang pandang, yang tidak termasuk dalam batas pinggirannya. Sekitar skotoma seseorang melihat secara normal.
Tergantung pada sifat penampilan, skotoma dibagi menjadi fisiologis dan patologis. Skotoma fisiologis hadir dalam bidang pandang setiap orang, tetapi dengan binokular (kemampuan untuk melihat objek dengan kedua mata) dan penglihatan bermata (objek dan objek hanya dengan satu mata), mereka tidak dirasakan karena bidang mata yang berbeda tumpang tindih.
Bidang tumpang tindih dan tembus pandang ternak fisiologis yang disebabkan oleh pergerakan bola mata yang konstan. Berkat gerakan yang tidak disengaja ini, seseorang jarang merasakan bintik-bintik di bidang pandang. Dimungkinkan untuk mendeteksi skotoma fisiologis dengan penglihatan normal hanya selama pemeriksaan.
Skotoma patologis adalah konsekuensi dari gangguan tertentu. Kemungkinan penyebab ternak:
Karena penyebab anomali dalam bidang pandang banyak, ada beberapa jenis ternak berdasarkan sifat lesi, bentuk, jenis, dan lokasi.
Skotoma atrium sering disertai mual, muntah, dan sakit kepala.
Scotoma dapat muncul di mana saja di bidang visual.
Bola mata dari dalam menutupi retina, dijalin dari ujung saraf, tugasnya adalah mendaftarkan gambar dan memindahkannya ke saraf optik, dari tempat ia memasuki otak.
Beberapa orang (terutama orang tua) memiliki kecenderungan untuk merusak dan merobek retina. Ini terjadi pada saat-saat ketika mata bergerak terlalu cepat dan tubuh vitreous mengisi rongga bola mata menggerakkan retina dan merusaknya. Selanjutnya skotoma muncul - titik gelap di depan mata, yang mencegah untuk melihat gambar.
Pada pasien dengan diabetes atau hipotensi skotoma adalah tanda ablasi retina. Terkadang penyebabnya adalah cedera pada mata. Penyakit yang berhubungan dengan saraf optik, paling sering memicu terjadinya warna sapi pada warna merah dan hijau. Dengan patologi retina, lebih sulit bagi seseorang untuk membedakan antara kuning dan hijau. Tahap awal glaukoma ditandai oleh penyempitan bidang visual di cincin.
Dengan bertambahnya usia, tubuh vitreous di bola mata terkelupas, membentuk serat kolagen putih. Mereka menumpuk di mata, mengubah bentuk cahaya yang memasuki retina.
Ada banyak alasan untuk penampilan ternak, tetapi yang utama dapat disatukan dalam daftar ini:
Pada wanita hamil, terjadinya skotoma dapat menjadi gejala pre-eklampsia. Ini adalah kondisi serius yang membutuhkan perhatian medis segera.
Fenomena ini dikaitkan dengan gangguan fungsi visual, oleh karena itu, untuk diagnosis dan perawatan harus menghubungi dokter spesialis mata. Sekalipun tidak ada gejala, tetapi ada cedera mata, Anda perlu diperiksa terlebih dahulu. Jika dicurigai ada sapi, dokter mata pertama-tama akan melakukan tes sederhana: ia meminta pasien untuk melihat hidungnya dan bertanya apakah ia memperhatikan gerakan di dekat jarinya.
Gejala skotoma:
Metode untuk mendiagnosis patologi mata:
Metode untuk mengidentifikasi ternak:
Pada awalnya, dokter harus menentukan tempat asal penyebab skotoma: retina, lensa, saraf optik, tubuh vitreous atau jalur optik ke otak. Tomografi memungkinkan Anda mengidentifikasi penyakit pada saraf optik dan otak. Penilaian kecepatan impuls antara mata dan otak memungkinkan untuk memahami di mana dan berapa banyak saraf optik rusak. Jika sirkulasi darah adalah penyebabnya, patologi dapat didiagnosis dengan memeriksa pembuluh darah di kepala dan leher.
Pengobatan skotoma tidak mungkin dilakukan tanpa menghilangkan penyebabnya. Jika tumor terdeteksi, pengangkatan segera diindikasikan. Kebetulan seluruh saraf optik menghancurkan kanker. Dalam hal ini, Anda harus membuang tumor terlebih dahulu. Eliminasi cacat bidang visual menghilang ke latar belakang.
Ketika ablasi retina membutuhkan intervensi bedah segera. Ablasi retina - pelanggaran paling serius. Istirahat dapat disembuhkan dengan laser.
Skotoma atrium untuk kejang pembuluh darah otak dapat diobati dengan agen antispasmodik. Seringkali, skotoma tidak signifikan, mereka sulit dikenali sendiri, itulah sebabnya banyak orang beralih ke dokter mata ketika penyakit telah berkembang dengan cukup.
Jika penyebab ternak adalah kekeruhan dari tubuh vitreous, gunakan terapi yang dapat diserap. Ini lambat, tetapi hampir selalu efektif. Parameter perawatan tersebut aman, yang memungkinkan mereka untuk digunakan dalam jangka waktu lama.
Jika patologi ada di saraf optik, otak atau retina, perawatan ini ditunjukkan:
Penyebab skotoma bisa banyak. Beberapa tidak signifikan, yang lain merupakan bahaya serius. Oleh karena itu, dengan munculnya bintik-bintik di mata, kebutuhan mendesak untuk menghubungi dokter mata.
Singkirkan skotoma dengan cara mereka sendiri. Penyebab kejadiannya belum ditetapkan, bahkan dokter tidak dapat meresepkan pengobatan yang benar. Tidak ada metode pengobatan tunggal untuk ternak. Dengan menghilangkan penyebabnya, deformasi bidang visual akan hilang tanpa terapi tambahan.
Setiap perubahan dalam bidang visual adalah konsekuensi dari pelanggaran. Untuk mengidentifikasi akar penyebabnya, pasien seringkali harus melewati puluhan tes.
Cara untuk mencegah deformasi bidang visual:
Terkadang, untuk memastikan pencegahan patologi mata, diperlukan bantuan spesialis lain: psikoterapis, ahli saraf, ahli terapi.
Dengan skotoma, masa depan pasien tergantung pada kegunaan diagnosis dan pemberian bantuan yang tepat waktu. Karena itu, ketika ada gejala yang muncul, Anda harus menghubungi klinik yang sudah terbukti, di mana dokter berpengalaman memiliki peralatan dan teknologi modern.
Abiotropi retina (retina retinal abiotrophy) adalah penyakit genetik (herediter) yang ditandai oleh kemunduran fitur biologis tubuh (degenerasi) jenis pigmen yang mempengaruhi fotoreseptor (batang dan / atau kerucut) dan epitel pigmen, yang dapat menyebabkan kebutaan absolut.
Yang pertama menggambarkan proses patologis ini adalah dokter spesialis mata dan fisiologi Belanda, pendiri Rumah Sakit Oftalmologi Belanda - Francis Cornelis Donders. Pada 1857, ia menyebut penyakit ini "retinitis pigmen." Dan pada tahun 1973, dokter mata Rusia dan dokter ilmu kedokteran Lev Abramovich Katsnelson menyarankan nama "abiotropi pigmen retina". Istilah "abiotropi" mengacu pada asal genetik dan manifestasi distrofik penyakit ini.
Penularan genetik dari patologi ini terjadi autosomal dominan (dari ayah ke anak dengan manifestasi pada generasi pertama), autosom resesif (dari kedua orang tua, pada generasi 2 atau 3) atau karena perlekatan pada kromosom X (pria yang terkena dampak yang kerabat ibu).
Penyakit ini dapat bermanifestasi seperti pada masa kanak-kanak atau remaja, dan dalam kedewasaan. Pada kasus yang terakhir, pasien dapat mengalami glaukoma (penyakit yang disebabkan oleh peningkatan tekanan intraokular), pembengkakan pada bagian tengah retina, atau katarak (pengaburan lensa). Jika penyakit ini memanifestasikan dirinya di masa kanak-kanak, pengobatannya lebih efektif daripada di masa dewasa. Ketika abiotropi retina (retina) terutama mempengaruhi fotoreseptor, yaitu - tongkat, yang bertanggung jawab untuk penglihatan tepi. Ada beberapa jenis patologi:
Salah satu gejala awal abiotropi perifer retina adalah hemeralopia (penglihatan berkurang saat senja) dengan perkembangan penyakit selanjutnya. Semakin banyak jumlah stik yang rusak, ini dapat menyebabkan hilangnya penglihatan malam. Jika penglihatan tepi terganggu, bintik-bintik buta dapat muncul, yang dapat mempersempit bidang pandang sehingga menjadi "silindris". Kerucut kemudian terlibat dalam proses, ini dapat menyebabkan pergeseran ke visi hari yang lebih buruk, pelanggaran ketajaman dan kebutaan mutlak.
Pada abiotropi sentral, makula dipengaruhi, karena di daerahnya terdapat konsentrasi kerucut tertinggi, yang merupakan target lesi. Ketajaman persepsi visual berkurang tajam, persepsi warna terganggu (persepsi warna). Jika fotoreseptor di pusat fundus benar-benar hancur, ini mengarah pada pengembangan blind spot sentral di bidang pandang (central scotoma). Dengan proses patologis yang lebih parah, atrofi serat saraf optik terjadi, yang tentunya akan menyebabkan kebutaan absolut.
Bintik pigmen pada retina adalah salah satu manifestasi dari patologi distrofi progresif.
Paling sering, pasien mungkin mengeluhkan penglihatan yang buruk di malam hari, masalah dengan adaptasi ketika pindah dari ruangan yang terang ke yang gelap dan sebaliknya.
Terlepas dari masalah bahkan ketika mengemudi di senja (atau bahkan siang hari), banyak pasien tidak cukup sadar bahwa mereka tidak melihat dengan baik di malam hari.
Dasar untuk diagnosis retinitis pigmentosa adalah gambaran klinis dan oftalmoskopik penyakit, perubahan dalam tubuh vitreous, gejala fungsional dan elektrofisiologis, perubahan dalam bidang visual dan ERG.
Pada anak kecil, diagnosis penyakit ini mungkin sulit. Diagnosis banding (memungkinkan Anda untuk mengecualikan semua opsi yang mungkin untuk penyakit pada pasien dan menetapkan satu-satunya diagnosis yang benar) harus dilakukan dengan distrofi kerucut, serta batang kerucut.
Dalam pengobatan degenerasi pigmen retina, baik obat-obatan dan vitamin kompleks dapat digunakan untuk meningkatkan sirkulasi darah, tetapi sebagai aturan praktis tidak ada obat lengkap untuk abiotropi. Untuk meningkatkan dan mengembalikan nutrisi retina, suntikan sering digunakan - Emoxilin, Mildronate.
Juga digunakan obat tetes mata, seperti Taufon, Retinalamin, mereka juga meningkatkan nutrisi retina. Selain itu, persiapan Komplamin, No-shpa, Nigexin digunakan, elektroforesis ditentukan dan anabolik, vitamin A, PP, B, E, dan C ditentukan, Unitevit, Dekamevit, kompleks vitamin Cocarboxylase.
Hal terpenting dalam merawat retina adalah mengontrol pembekuan darah, untuk tujuan ini injeksi subkonjungtiva dilakukan dengan larutan garam disodium dan Thrombolitin diberikan secara intramuskuler, dan injeksi subkutan dibuat dengan cairan lidah buaya. Stimulan biogenik ini melengkapi perjalanan perawatan retina.
Pasien muda diberikan latihan visual: mewarnai gambar, membaca, kubus yang sesuai warna, dan kelas menulis.
Untuk mencegah perkembangan penyakit dengan cepat, berkontribusi pada peningkatan aliran darah, resepkan fisioterapi.
Untuk pasien, ada implan yang dapat digunakan untuk bernavigasi dalam ruangan gelap dan remang-remang. Gen yang rusak dipengaruhi dengan bantuan metode modern - terapi gen. Di rumah, gunakan kacamata khusus Sidorenko.
Karena hereditas abiotropi retina, tidak mungkin untuk mengambil tindakan apa pun untuk mencegah proses perubahan degeneratif. Kami hanya dapat berkontribusi untuk meringankan kondisi pasien, dan untuk ini Anda perlu sesegera mungkin mengidentifikasi keberadaan proses patologis, memantau perjalanan penyakit, dan mengikuti rekomendasi dokter mengenai pengobatan.
http://brulant.ru/health/abiotrofiya-setchatki/Beberapa orang memiliki bintik hitam di mata ketika Anda melihat ke depan. Anomali ini dikaitkan dengan perubahan vaskular sklerotik, sirkulasi darah yang buruk di retina, yang dapat terjadi sebagai akibat dari hipertensi, diabetes, perubahan terkait usia. Bintik gelap di mata tidak muncul dalam 1 hari.
Apa yang menyebabkan noda? Penyakit yang terkait dengan degenerasi retina disebut sebagai sekelompok penyakit yang disebut distrofi makula. Makula adalah potongan retina yang terletak di tengah.
Ini adalah area kecil, karena itu kami jelas melihat. Sinar, melewati semua lapisan mata, jatuh ke titik ini, diperlukan untuk ketajaman visual.
Bagaimana penyakit ini dimulai, apa yang menyebabkan perkembangannya? Seringkali, orang-orang dengan distrofi bagian tengah retina tidak secara khusus melihat penglihatan memburuk ke kejauhan, tetapi mereka mulai melihat dengan buruk di dekatnya.
Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa sel-sel saraf yang sensitif terhadap cahaya, berhenti berfungsi. Bentuk distrofi makula disebut kering. Penyakit ini tidak ada hubungannya dengan katarak, yang memiliki gejala lain.
Bantuan dengan degenerasi makula kering adalah menemukan kacamata yang tepat yang akan memungkinkan seseorang untuk membaca. Penglihatan sering terganggu pada 1 mata. Kacamata yang diresepkan untuk patologi ini sangat tebal, dan pasien ditawari membaca melalui kaca pembesar.
Di luar retina, pembuluh darah tambahan dapat diarahkan ke makula. Mereka memiliki cacat - permeabilitas tinggi, akibatnya darah dari mereka meresap ke dalam cairan intraokular.
Penyebab - bentuk distrofi yang rumit, yang juga disebut basah. Seseorang di bidang tampilan muncul tempat mengambang. Apa yang bisa ditawarkan oleh spesialis dalam situasi ini?
Semua penyebab perkembangan patologi masih belum diketahui.
Dokter memeriksa penglihatan dan memeriksa fundus. Jika dicurigai penyakit basah, tes dilakukan dengan Amsler's mesh (selembar kertas berukuran 10x10 cm, berjajar dalam sangkar). Di tengah-tengah lembar ada titik hitam, yang dirancang untuk memperbaiki tampilan.
Pengujian dilakukan sebagai berikut: mata pertama tertutup, mata lainnya melihat titik hitam. Jika garis-garis pada grid mulai kabur atau menghilang, maka ini adalah tanda maludodistrofi basah. Diperlukan perawatan yang kompleks.
Untuk mengkonfirmasi diagnosa, fluorescein angiography diresepkan. Untuk melakukan ini, agen kontras disuntikkan ke dalam vena, yang menodai pembuluh darah yang baru terbentuk dan cacat di dalamnya.
Titik mengambang di mata dapat dihitung dan sebagian besar, menonton garis dan huruf saat membaca. Jika mereka kabur, maka sudah saatnya untuk kunjungan darurat ke dokter.
Gejala proses degeneratif di retina adalah:
Tubuh adalah sistem tunggal, dan matanya adalah cermin. Bintik hitam di mata adalah alasan serius untuk pemeriksaan penuh.
Terkadang ada titik di mata pada bagian protein. Jika kita berbicara tentang titik kekuningan, maka pendidikan semacam itu tidak memerlukan perawatan. Ini mungkin karena perubahan terkait usia pada konjungtiva, atau itu hanya hasil dari efek agresif dari sinar ultraviolet dan kekurangan vitamin A.
Bintik mungkin abu-abu, dan hitam, dan merah cerah. Bagi banyak orang, bercak abu-abu mungkin hanya merupakan ciri mata atau bercak bawaan (tahi lalat). Pada keraguan sekecil apa pun, ada baiknya menunjukkan mata kepada spesialis
Jika perubahan retina terkait dengan usia pasien, maka tidak ada gunanya merawatnya. Dalam hal ini, terapi ditujukan untuk meningkatkan proses metabolisme untuk memperkaya retina dengan zat-zat yang bermanfaat.
Ketika bintik-bintik gelap muncul di depan mata dan retina, sistem pembuluh darah perlu dirawat untuk mengembalikan suplai darah. Obat-obatan berikut digunakan:
Perawatan ditentukan oleh dokter. Pengobatan sendiri dilarang dan dapat menyebabkan kehilangan penglihatan.
Dengan munculnya tumor (pembuluh darah ekstra), dikembangkan obat modern - Lucentis. Ini dimasukkan ke dalam rongga mata untuk menghentikan pertumbuhan pembuluh darah. Suntikan diberikan 5 kali per tahun. Setelah injeksi pertama, perbaikan dalam peralatan visual diamati.
Pertarungan melawan bintik-bintik hitam, tanpa mengetahui alasan penampilan mereka, akan menjadi pemborosan kekuatan dan obat-obatan. Jika seseorang menderita diabetes atau menderita penyakit pada sistem kardiovaskular, maka bintik hitam atau retina yang keruh akan terjadi akibat penyakit yang mendasarinya.
Dengan munculnya bintik-bintik hitam di mata, pengobatan dapat diarahkan untuk mengisi tubuh dengan vitamin dan elemen. Ini termasuk:
Perawatan anti-sklerotik dilakukan dengan persiapan sebagai berikut:
Kadang-kadang injeksi intramuskular diresepkan menggunakan:
Taufon juga diresepkan dalam bentuk tetes mata. Biostimulan (PhiBs, Aloe, Peloidodistillate) digunakan sebagai suntikan.
Fisioterapi terapan atau terapi gelombang mikro. Medan elektromagnetik frekuensi tinggi digunakan, di bawah pengaruh ekspansi pembuluh darah dan peningkatan aliran darah.
Elektroforesis diresepkan dengan larutan novocaine. Dalam beberapa kasus, koreksi dilakukan dengan laser, di mana pembuluh yang rusak terkena sinar laser.
Prosedur ini tidak menghilangkan penyebab degenerasi, tetapi hanya menunda perkembangannya. Setelah operasi, dibutuhkan setidaknya 2 hari untuk kabur dan pupil untuk kembali ke parameter sebelumnya.
Langkah-langkah pencegahan harus ditujukan untuk menjaga kesehatan seluruh tubuh. Orang dengan kolesterol tinggi dan glukosa darah tinggi lebih rentan.
Bagaimana cara menghindari penyakit retina dan bagaimana memperkuatnya? Dokter merekomendasikan vitamin kompleks yang dirancang khusus untuk mata, yang mengandung vitamin A, blueberry, lutein.
Mereka mendukung retina, memberikan semua nutrisi yang diperlukan untuk itu. Diperlukan asupan vitamin yang konstan untuk orang dengan gangguan penglihatan. Bagi mereka yang pekerjaannya berkaitan dengan ketegangan mata, akan sangat membantu di malam hari untuk memberikan kompres teh hitam, calendula, chamomile pada mata.
Jika penglihatan sudah terganggu, maka Anda perlu mengambil alat korektif bersama dengan dokter Anda yang akan memperbesar gambar benda dan membantu Anda membedakan detail kecil.
Sampai sekarang, penyebab sebenarnya dari kerusakan retina belum sepenuhnya diteliti. Berbagai versi kekurangan vitamin sedang dikembangkan, dan tubuh mengembangkan kekurangan antioksidan atau pigmen bintik kuning. Ada hipotesis tentang hubungan distrofi makula basah dengan sitomegalovirus.
Wanita lebih rentan terhadap kelainan mata daripada pria, ini karena, menurut statistik, mereka hidup lebih lama daripada pria, dan tubuh mereka selama hidup lebih tunduk pada restrukturisasi hormon.
http://o-glazah.ru/simptomy/temnoe-pyatno-v-glazu.htmlTerletak di titik kuning retina di tengahnya, ia mengandung sejumlah besar batang dan kerucut tanpa adanya pembuluh darah. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa fungsi makula adalah pengenalan benda-benda kecil yang paling akurat. Perubahan patologis pada makula disebabkan oleh degenerasinya dan disebabkan oleh penurunan jumlah batang dan kerucut dan juga modifikasinya. Pada saat yang sama, seseorang kehilangan visi sentralnya, sementara visi periferalnya tetap.
Seringkali, disfungsi fossa sentral disebabkan oleh efek merusak sinar ultraviolet dan kurangnya perlindungan dalam bentuk lutein.
Makula atau makula adalah area di retina yang terletak berhadapan dengan murid dan memiliki kemampuan terbaik untuk mengenali dunia di sekitarnya. Ini berisi jumlah kerucut maksimum dan hampir tidak ada kapiler darah. Zona ini memiliki bentuk oval dan agak jauh di dalam retina. Dengan bantuan titik kuning itulah seseorang dapat melihat sejelas mungkin, karena ia bertanggung jawab atas visi pusat dan visi detail kecil.
Makula memiliki bentuk daerah di retina yang memiliki bentuk bulat dan terletak di tengah mata. Diameternya sekitar 5,5 milimeter. Yang paling penting untuk pandangan pusat dan paling jelas adalah area kecil di titik kuning yang disebut pusat fossa. Ini memberi seseorang kemampuan untuk membedakan antara benda-benda kecil dan berbagai warna cerah dunia. Di zona ini, pembuluh benar-benar tidak ada, dan makanan disuplai oleh seikat arteri yang terletak di bawah makula. Ini disebabkan oleh fakta bahwa struktur vaskular akan menempati ruang yang berharga di mana batang dan kerucut berada. Struktur seperti itu memungkinkan titik kuning untuk berkonsentrasi penuh pada kinerja tugas fungsional utamanya. Dalam struktur retina, penting bahwa area ini berlawanan dengan konvergensi sinar pemfokusan pada retina.
Makula memberikan fokus fluks cahaya dan arahnya ke lapisan bola mata yang lebih rendah. Makula pigmen kuning memberikan pigmen warna yang melakukan fungsi pelindung di mata. Ini adalah bagaimana lutein dan zeaxanthin menodai zona ini, yang bertanggung jawab untuk menyaring warna biru dari fluks bercahaya, yang memiliki efek merusak pada batang dan kerucut.
Patologi ini terjadi di retina manusia lebih sering dengan penuaan dan dikaitkan dengan pelanggaran keadaan batang dan kerucut, serta penurunan jumlah mereka. Dalam hal ini, penglihatan sentral pasien terganggu, sedangkan perifer tetap sama. Jarang, penyakit ini terjadi pada orang muda dan perkembangannya disebabkan oleh kekurangan vitamin dan mineral. Zat yang diperlukan termasuk antioksidan, vitamin A, E dan C, serta seng.
Yang penting adalah pengurangan zona titik kuning zat pelindung dari paparan sinar ultraviolet matahari, zeaxanthin dan lutein. Paparan beberapa makula dapat disebabkan oleh paparan virus tertentu, misalnya, cytomegalovirus dan Epstein-Barr. Ketika patologi muncul, seseorang mengeluh penglihatan kabur, penampilan distorsi sambil melihat garis lurus dan ketidakmampuan untuk mempertimbangkan detail. Mungkin kehadiran di bidang pandang titik gelap.
Ini adalah degenerasi makula neovaskular, yang disebabkan oleh proliferasi pembuluh darah pada ketebalan fossa pusat. Ini membantu mengurangi jumlah batang dan kerucut dengan penggantiannya dengan pleksus arteri, yang tidak dapat menangkap dan membedakan sinar cahaya. Jenis penyakit ini cukup langka, namun sangat ganas dan sering menyebabkan hilangnya penglihatan sentral. Menderita kebanyakan orang di usia muda. Secara optalmoskopik di daerah fossa optik diamati fokus perdarahan dan daerah dengan bekas luka di permukaan.
Ini terdiri dari atrofi makula dan sekarat batang dan kerucut yang berangsur-angsur, yang mengarah pada regresi penglihatan yang lambat dan ketidakmampuan pasien untuk melihat objek di tengah bidang visual. Sel fotosensitif mati karena asupan vitamin atau elemen yang tidak mencukupi, serta karena involusi terkait usia. Proses ini sangat lambat dan jarang menyebabkan hilangnya penglihatan sepenuhnya, tetapi hanya memperburuknya. Sebagai hasil dari proses atrofi selama distrofi kering makula, drusen atau daerah tanpa batang dan kerucut terbentuk.
Berkembang dalam proses neovaskularisasi dan peningkatan pertumbuhan pembuluh darah di area makula. Tetapi dengan bentuk ini ada sedikit gangguan penglihatan. Pada saat yang sama, penglihatan sentral sepenuhnya dipertahankan dan pasien tidak mengalami ketidaknyamanan saat membaca. Fokus perdarahan yang tidak signifikan secara optalmoskopik dan pleksus vaskular abnormal ditentukan tanpa jaringan parut pada jaringan retina.
Lesi-lesi distrofi makula yang diduga dapat disebabkan oleh adanya karakteristik pasien dari gambaran patologi klinis ini. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, perlu untuk menentukan keadaan retina menggunakan ophthalmoscopy, di mana Anda dapat dengan jelas mendeteksi fokus tanpa batang dan kerucut, pleksus pembuluh darah abnormal dan area perdarahan dan jaringan parut. Pencitraan resonansi magnetik dan ultrasonografi mata dilakukan. Menunjukkan pengiriman darah dan urin.
Terapi untuk distrofi bercak kuning, yang dikaitkan dengan usia efektif, karena penyakitnya tidak dapat disembuhkan. Efek positif dicapai ketika menggunakan terapi fotodinamik, yang membantu memperlambat proses atrofi sel fotosensitif. Sangat penting untuk mengubah gaya hidup Anda, menyingkirkan kebiasaan buruk dan menormalkan pola makan, sehingga mengandung buah-buahan dan sayuran sehat yang mengandung vitamin.
Obat yang membantu memperbaiki kondisi pasien adalah kompleks vitamin-mineral yang kaya akan karoten dan seng.
Untuk mencegah distrofi makula, adalah mungkin, jika Anda menjalani gaya hidup sehat dengan aktivitas motorik yang cukup, dan juga tidak memberi beban berlebihan pada penganalisa visual. Hal ini diperlukan untuk menghindari sinar matahari langsung di mata, karena sinar ultraviolet berkontribusi pada atrofi sel fotosensitif. Penting untuk mengkonsumsi jumlah vitamin dan elemen yang cukup, karoten sangat berguna, yang melindungi retina dari kerusakan radiasi.
http://etoglaza.ru/anatomia/kak-ustroen/zheltoe-pyatno-setchatki.htmlRetina (fundus mata) adalah lapisan dalam bola mata. Ini adalah bagian dari sistem saraf dan merupakan bagian pertama dari penganalisa visual. Di retina, energi cahaya diubah menjadi impuls saraf dan analisis utama informasi visual terjadi. Retina memiliki struktur mesh, maka namanya - retina.
Ada sejumlah besar penyakit dan gangguan keturunan dan didapat di mana retina dapat terlibat.
Beberapa di antaranya adalah:
Degenerasi berpigmen pada retina adalah penyakit keturunan dengan lesi retina yang terjadi dengan hilangnya penglihatan tepi.
Distrofi makula - sekelompok penyakit yang ditandai dengan hilangnya penglihatan sentral karena kematian atau kerusakan sel-sel tempat.
Rod-and-cone dystrophy adalah sekelompok penyakit di mana kehilangan penglihatan disebabkan oleh kerusakan sel fotoreseptor retina.
Ketika ablasi retina, yang terakhir dipisahkan dari dinding posterior bola mata.
Hipertensi dan diabetes mellitus dapat menyebabkan kerusakan pada kapiler yang memasok darah ke retina, yang mengarah pada pengembangan retinopati hipertensi atau diabetes.
Retinoblastoma adalah tumor ganas retina.
Distrofi makula - patologi vaskular dan malnutrisi zona sentral retina.
Retinoblastoma adalah tumor ganas retina. Tumor ini terjadi pada bulan-bulan pertama atau tahun-tahun pertama kehidupan seorang anak. Tumor ini adalah keturunan. Dalam seperempat kasus, tumor terjadi segera di kedua mata.
Retinoblastoma berkembang dari residu sel-sel embrionik retina.
Tumor ini berkembang pesat, dan setelah beberapa bulan ia menghabiskan seluruh rongga mata. Kebutaan terjadi dengan cepat. Salah satu tanda pertama dari tumor bisa berupa cahaya kuning khusus pada pupil. Ini disebut mata kucing amarotik atau buta. Di bagian bawah mata temukan tonjolan bergelombang warna kekuningan-keemasan. Seringkali tumor tumbuh ke sklera, jaringan lemak peri-orbital, otak dan sangat cepat bermetastasis ke organ lain. Lebih sering di tulang, hati, paru-paru.
Pengobatan retinoblastoma. Tumor diangkat sesegera mungkin. Cryotherapy juga digunakan - pembekuan tumor pada suhu yang sangat rendah, fotokoagulasi situs tumor, kemoterapi dan pengobatan kombinasi.
Penyakit Hippel-Lindau atau cerebroreteral angiomatosis ditandai oleh terjadinya pembentukan tumor seperti dari pembuluh retina - angioma retina. Seringkali dikombinasikan dengan angioma dalam sistem saraf. Ini adalah patologi herediter.
Angioma sudah ada saat kelahiran anak, tetapi manifestasi pertama mereka muncul pada usia 20-30. Angioma secara bertahap tumbuh di bagian dalam retina, secara bertahap menyebabkan gangguan suplai darah dan nutrisi retina. Terjadi pembengkakan, pendarahan retina. Komplikasi dapat berupa ablasi retina, glaukoma, katarak. Akibatnya, penyakit ini menyebabkan kebutaan total.
Pengobatan angiomatosis retina. Ketika mendeteksi node angiomatosa pada tahap awal pengembangan, mereka mengalami koagulasi laser atau diatermokagulasi, fotokagulasi, cryopexy. Dalam kasus komplikasi, perawatan bedah diterapkan.
Retinitis koin exudative-hemoragik eksternal - penyakit ini terjadi pada kelainan bawaan pembuluh retina. Pembuluh vena retina kecil melebar, permeabilitas dindingnya meningkat. Melalui dinding pembuluh darah menembus bagian cair dari darah, perdarahan terbentuk. Ablasi retina terjadi. Disk saraf optik juga terpengaruh. Penyakit ini sering berakhir dengan kebutaan total.
Perawatannya tidak efektif. Hormon glukokortikoid digunakan. Koagulasi laser dilakukan.
Aplasia dan hipoplasia fossa sentral retina - anomali perkembangan ini lebih sering terjadi pada koloboma koroid. Mungkin ada kekurangan atau keterbelakangan fossa sentral retina dengan hipoplasia mata bawaan (mikrofthalmos).
Dalam albinisme, lapisan pigmen retina kurang berkembang. Sel-sel lapisan pigmen mengandung butiran pucat sedikit bernoda. Tidak ada warna iris.
Fundus warna pink. Pasien mengalami ketidaknyamanan saat melihat cahaya, kadang-kadang robek saat melihat cahaya. Pada pemeriksaan, nistagmus terdeteksi (kedutan ritmis bola mata). Kadang-kadang, ketika memeriksa fundus mata, bintik-bintik pigmen bawaan dari cahaya ke hitam ditemukan. Bintik pigmen tidak tercermin dalam fungsi penglihatan.
Penyakit keturunan retina
Distrofi, degenerasi atau abiotropi adalah penyakit retina yang paling umum. Distrofi bersifat turun temurun dan didapat. Seringkali, distrofi retina adalah tanda pertama dari setiap penyakit sistemik (gangguan metabolisme, penyakit endokrin, penyakit mitokondria).
Distrofi retina herediter dapat terjadi sejak bulan-bulan pertama kehidupan atau berkembang sangat lambat. Pasien biasanya mengeluh tentang kemunduran penglihatan senja, ketidaknyamanan saat melihat cahaya. Mungkin ada kilatan di depan mata (photopsia). Terkadang objek dapat terlihat terdistorsi (metamorphopsia). Pasien mungkin mengalami kesulitan bergerak menaiki tangga, terutama dalam pencahayaan yang buruk, ketika menyeberang jalan.
Perjalanan distrofi biasanya lambat secara progresif dan akhirnya kebutaan terjadi.
Distrofi pigmen retina. Distrofi berpigmen adalah penyakit herediter retina yang paling umum. Dengan distrofi jenis ini, sel retina rusak. Pertama, tongkat menderita, lalu kerucut secara bertahap terlibat dalam proses. Kedua mata terpengaruh.
Keluhan pertama pasien adalah pelanggaran penglihatan senja (rabun senja). Pasien kurang berorientasi di senja dan dalam cahaya yang buruk. Di masa depan, bidang visual secara bertahap dipersempit. Penyakit ini dapat dimulai pada masa kanak-kanak, tetapi kadang-kadang tanda-tanda pertama hanya terjadi pada paruh kedua kehidupan. Saat proses penglihatan berlangsung, bidang penglihatan menjadi semakin sempit, dan penglihatan senja memburuk. Pembuluh darah secara bertahap menyempit, diskus optikus menjadi pucat, dan atrofi saraf optik terjadi.
Katarak, ablasi retina dapat terjadi. Visi secara bertahap menurun dan pada usia 40-60 datang kebutaan.
Pengobatan distrofi pigmen retina. Obat-obatan diresepkan untuk meningkatkan nutrisi dan suplai darah ke retina dan saraf optik. Kursus dua kali setahun. Perawatan biasanya sedikit efektif. Saat ini, metode pengobatan bedah telah dikembangkan: transplantasi parsial strip otot mata ke area koroid untuk meningkatkan suplai darah ke mata.
Degenerasi retina white spot atau distrofi white-spot retina biasanya terjadi pada masa kanak-kanak dan berkembang seiring bertambahnya usia. Penyakit ini juga turun temurun.
Pasien mengeluh penglihatan kabur saat senja. Secara bertahap, ada penyempitan bidang visual. Pada pemeriksaan, fundus mata menunjukkan banyak fokus putih, sekitar 2 mm, biasanya di pinggiran retina. Sklerosis pembuluh retina secara bertahap terjadi. Ada atrofi saraf optik.
Pengobatan distrofi retina white spot. Obat-obatan diresepkan untuk meningkatkan nutrisi dan suplai darah ke retina dan saraf optik.
Penyakit Stargardt, juystile macular dystrophy, atau juvenile central retinal degeneration adalah penyakit keturunan yang dimulai di masa prasekolah dan secara bertahap berkembang dengan hilangnya penglihatan sentral dan lambatnya perkembangan kebutaan.
Pada usia 4-5 tahun, anak mengalami keluhan ketidaknyamanan saat melihat cahaya, fotofobia. Pasien melihat lebih baik di senja, dan tidak dalam cahaya yang baik. Anak-anak sekolah sudah mengalami penurunan penglihatan sentral, dan hilangnya bidang visual pusat muncul. Di fundus di daerah pusat ditemukan bintik-bintik kekuningan atau coklat. Pada tahap selanjutnya, pusat atrofi terbentuk di daerah pusat retina dan atrofi saraf optik secara bertahap terjadi.
Pengobatan penyakit Stardgardt. Menyembuhkan penyakit itu tidak mungkin. Untuk mempertahankan fungsi penglihatan, obat-obatan yang meningkatkan suplai darah dan nutrisi retina diresepkan. Mengembangkan metode stimulasi retina laser inframerah energi rendah.
Penyakit Besta atau distrofi kuning bintik kuning. Penyakit keturunan dari retina ini dimulai pada masa kanak-kanak. Di daerah fossa pusat retina (daerah penglihatan terbaik), warna kuning muncul, menyerupai kista. Diyakini bahwa itu terlihat seperti kuning telur. Formasi diisi dengan cairan.
Visi dalam kista dapat dikurangi sedikit. Tetapi jika kista pecah, perdarahan terbentuk di retina. Visi menurun tajam.
Pengobatan penyakit Best. Obat yang diresepkan yang memperkuat dinding pembuluh darah (dikinon), antioksidan, penghambat prostaglandin
Sindrom Grenblad-Strandberg atau angioid retinal band adalah kelainan retina herediter yang ditandai dengan penyakit vaskular disertai dengan perubahan inflamasi pada dinding vaskular. Selain kerusakan retina, pasien mengalami atrofi kulit, gangguan peredaran darah di pembuluh jantung, anggota tubuh bagian bawah, dan otak. Garis-garis coklat kemerahan muncul di retina, yang penampilannya dijelaskan dengan merobek koroid. Visi berkurang di tempat-tempat pecah.
Pengobatan band angioid retina. Menunjuk program angioprotektor (dicinone) untuk waktu yang lama, antioksidan (emoxipin). Laser lesi koagulasi dilakukan.
Distrofi sinilus atau pikun retina terjadi pada pasien setelah 60 tahun dan juga dianggap turun temurun. Pada awal penyakit, fokus kecil depigmentasi muncul, terhadap fokus ini, formasi lebih padat muncul - drusen, atrofi sel retina terjadi di tempat-tempat ini. Kemudian retina membengkak, ada area ablasi retina.
Visi mungkin berkurang sedikit. Tetapi jika retina rusak, penglihatan menurun tajam. Pasien mengeluhkan penurunan tajam dalam penglihatan, kabut di depan mata, hilangnya daerah penglihatan. Setelah itu, bekas luka terbentuk di retina, penglihatan berkurang secara signifikan.
Pengobatan distrofi sianotik retina. Persiapan diresepkan untuk meningkatkan suplai darah dan nutrisi retina, stimulasi retina oleh radiasi laser berenergi rendah, kadang-kadang koagulasi laser langsung.
DISABILITAS PERANGKAT DALAM GAS-GAS
Penyumbatan arteri retina sentral. Obstruksi akut arteri sentral retina atau penyumbatan arteri sentral retina terjadi ketika lumen arteri sentral menutup dengan trombus, embolus selama kejang dinding otot arteri. Gumpalan darah dan emboli dibawa ke arteri sentral retina dari organ dan jaringan lain. Paling sering terjadi dengan kelainan jantung, endokarditis, fibrilasi atrium, aterosklerosis sistem kardiovaskular, dengan penyakit rematik, arteritis temporal, penyakit menular kronis. Terkadang kondisi ini terjadi ketika sindrom antifosfolipid, hipertensi.
Panah putih menunjukkan arteri bekuan darah
Pengobatan oklusi arteri retina sentral. Diperlukan rawat inap yang mendesak, karena perawatan yang dimulai pada tahap awal penyakit ini paling efektif. Biasanya tidak mungkin untuk menentukan penyebab pasti dari tumpang tindih arteri.
Trombosis arteri memberi hasil terbaik trombolisis. Pada saat yang sama, obat-obatan yang melarutkan bekuan darah (streptokinase, plasminogen) disuntikkan secara intravena dan sirkulasi darah di arteri dikembalikan.
Dengan trombolisis yang tepat waktu, dimungkinkan untuk sepenuhnya mempertahankan visi.
Setelah trombolisis, antikoagulan digunakan untuk mencegah kemungkinan pembentukan bekuan darah. Mengangkat vasodilator, obat diuretik, hormon kortikosteroid.
Trombosis vena retina. Trombosis vena retina sentral disertai dengan penurunan tajam dalam penglihatan. Tiba-tiba dia muncul. Di fundus mendeteksi pembengkakan retina dan kepala saraf optik. Pembuluh darah melebar tajam dan berkerut, ada banyak perdarahan di sekitar pembuluh darah.
Dipercayai bahwa gambaran trombosis vena retina sentral menyerupai tomat yang dihancurkan. Trombosis biasanya terjadi pada satu mata, tetapi kadang-kadang kondisi ini terjadi pada kedua sisi. Ketika trombosis salah satu cabang dari perubahan vena retina sentral terbatas pada area pembuluh darah yang terkena.
Gangguan penglihatan terjadi pada tingkat yang lebih rendah. Penglihatan setelah trombosis vena retina sentral biasanya tidak pulih secara signifikan. Kadang-kadang ada komplikasi dalam bentuk glaukoma, atrofi saraf optik.
Pengobatan trombosis vena retina. Perawatan harus dilakukan di rumah sakit. Pada jam-jam pertama penyakit, dimungkinkan untuk melakukan trombolisis atau resorpsi trombus dengan bantuan obat fibrinolitik dan antikoagulan. Heparin pada tahap akut penyakit disuntikkan ke dalam jaringan lemak bola mata. Saat ini, laser koagulasi di sepanjang cabang vena retina sentral digunakan, yang memungkinkan untuk mendapatkan hasil pengobatan yang baik.
Vaskulitis retina Vaskulitis, angiopati, periflebitis retina, atau penyakit Ilza adalah penyakit radang pembuluh retina dengan kerusakan pada dinding pembuluh darah.
Infeksi pada dinding vaskular disebabkan oleh infeksi, penyakit radang sistemik (tromboangiitis, lupus erythematosus sistemik), rematik.
Vaskulitis disertai dengan pembengkakan dan penebalan dinding pembuluh darah. Dalam hal ini, fungsi pembuluh terganggu dan nutrisi jaringan yang disuplai oleh mereka terganggu. Vaskulitis dapat memengaruhi area kecil, dan dapat menyebar ke seluruh retina, saraf optik. Orang muda yang sakit.
Pengobatan vaskulitis. Pertama-tama, pengobatan penyakit yang mendasarinya diperlukan. Obat antiinflamasi nonsteroid, obat antiinflamasi lainnya, glukokortikoid yang diresepkan. Dengan perawatan tepat waktu dimulai, hasilnya bagus.
http://ichilov.net/ophthalmology/RetinaDiseasesoftheretina/
Membran reticular organ penglihatan adalah lapisan yang bertanggung jawab untuk persepsi optik terhadap lingkungan. Penyakit unsur ini penuh dengan bahaya besar bagi kesehatan manusia, salah satu konsekuensi paling serius adalah kebutaan. Anomali yang memengaruhi retina membutuhkan diagnosis yang cermat dan perawatan yang cepat.
Tidak ada kategori usia spesifik yang berisiko terkena penyakit membran retina. Baik orang tua dan bayi yang baru lahir mungkin menghadapi masalah. Namun, pada beberapa pasien risiko mengembangkan proses patologis lebih tinggi, termasuk penderita diabetes dan miopati. Deteksi penyakit pada tahap awal memungkinkan untuk perawatan tepat waktu dan menghindari konsekuensi serius.
Alasan yang mengembangkan penyakit retina, sejumlah besar. Dalam beberapa kasus, tidak mungkin untuk mendeteksi anomali pada tahap awal. Proses destruktif memengaruhi area berikut:
Ada beberapa faktor yang mempengaruhi penampilan satu atau lain anomali yang mempengaruhi retina mata. Semuanya dibagi menjadi tiga kategori.
Grup ini mencakup alasan-alasan berikut:
Detasemen retina yang diamati sebagai hasil dari pembentukan adhesi yang padat. Mereka terbentuk di hadapan patologi tertentu:
Faktor-faktor dalam kategori ini meliputi:
Semua patologi yang mempengaruhi elemen peralatan visual ini berbahaya bagi kesehatan. Dalam 90% kasus, dengan tidak adanya perawatan yang tepat, mereka menyebabkan kebutaan. Oleh karena itu, sangat penting untuk menemukannya pada tahap awal. Sayangnya, sejumlah penyakit berhasil "menutupi" dan memanifestasikan dirinya ketika penyakit menjadi parah.
Kembali ke daftar isi
Penyakit ini disertai dengan gangguan fungsi sistem pembuluh darah mata. Diagnosis tersering dari jenis penyakit retina ini adalah pada orang tua. Peningkatan risiko distrofi miopia tingkat tinggi. Karena anomali ditandai dengan peningkatan ukuran peralatan visual. Setelah itu, retina juga mengubah parameternya, elemen diregangkan dan ditipiskan.
Dibutuhkan operasi mendesak untuk memblokir perkembangan penyakit. Biasanya untuk prosedur menggunakan laser.
Penyakit ini dibagi menjadi dua jenis: neoplasma ganas dan jinak. Patologi adalah keturunan dan dalam banyak kasus (sekitar 70%) terjadi pada anak di bawah usia satu tahun. Seringkali anomali memengaruhi kedua mata.
Pada tahap pertama, tumor tidak bermanifestasi dengan cara apa pun, hanya dapat dideteksi dengan pemeriksaan USG. Dengan tidak adanya perawatan yang tepat, tumor menyebar ke seluruh orbit. Untuk benar-benar menyingkirkan penyakit, penting untuk memulai terapi segera setelah ditemukannya neoplasma. “Alat” utama untuk melawan penyakit ini adalah teknik fotokoagulasi dan pembekuan.
Pelanggaran integritas sistem vaskular dapat menyebabkan kehilangan penglihatan, distrofi retina, pembentukan glaukoma dan ablasi retina. Alasan untuk pengembangan proses patologis terletak pada penyumbatan arteri dan masalah dengan saluran darah.
Anomali dapat merupakan konsekuensi dari diabetes, cedera mata, atau kerusakan otot-otot jantung. Gejala pertama penyakit ini adalah munculnya bintik-bintik di depan organ penglihatan, masalah dengan persepsi. Untuk terapi menggunakan obat-obatan dan pembedahan.
Ini termasuk penyakit yang menyebabkan proses destruktif dalam pembuluh. Anomali semacam itu menempati tempat pertama di antara semua penyakit yang memicu kebutaan. Patologi menyebabkan kegagalan dalam metabolisme bola mata, yang mengakibatkan gangguan fungsi fotoreseptor. Penyakit pembuluh darah meningkatkan risiko pembekuan darah.
Anomali ditandai dengan pembentukan daerah menipis di mana celah muncul secara bertahap. Patologi yang parah dapat menyebabkan lepasnya retina dan hilangnya penglihatan optik. Oftalmologi modern cukup berhasil melawan penyakit dan menghentikan kehancuran.
Kelompok risiko termasuk pasien yang menderita miopia. Bola mata yang membesar memperlambat proses suplai darah ke pembuluh, retina kekurangan nutrisi. Struktur elemen berubah, menjadi longgar dan tidak homogen. Gejala berbahaya pertama dari penyakit ini adalah penampilan di depan mata kilat dan berkedip.
Salah satu patologi paling berbahaya yang membutuhkan operasi segera. Inti dari penyakit ini terletak pada keluarnya retina dari cangkang, yang terdiri dari banyak pembuluh darah. Akibatnya, sirkulasi darah alat penglihatan terganggu dan fotoreseptor mati. Jika Anda menunda operasi, Anda bisa menjadi buta.
Daerah luar retina terhubung erat dengan tubuh vitreous. Proses penuaan tubuh tidak melewati alat visual, akibatnya, ukuran CT berkurang. Ketika terputus dari retina, celah terbentuk, di mana cairan intraokular menumpuk. Faktor-faktor berikut dapat memicu penyakit:
Penyakit ini sering terdeteksi pada orang rabun, karena mempengaruhi seluruh struktur bola mata. Manifestasi karakteristik patologi: terjadinya wabah dan titik-titik hitam di depan organ penglihatan. Pada tahap awal, ada detasemen tepi di area celah, dengan perkembangan penyakit retina benar-benar "menghilang".
Untuk menghilangkan penyakit pada tahap awal, laser digunakan, dengan bantuan koagulasi, potongan yang dikelupas disolder kembali. Sebagai hasil dari pembentukan adhesi antara retina dan sistem vaskular, ikatan yang kuat terbentuk.
Makula adalah elemen dari alat visual dalam bentuk bola. Ini rumah reseptor yang tak terhitung jumlahnya. Macula memainkan salah satu peran sentral dalam proses optik yang terjadi ketika seseorang mencoba memfokuskan matanya pada objek yang berada di dekatnya. Dengan degenerasi elemen, kualitas persepsi berkurang secara signifikan.
Gambaran klinis penyakit ini adalah sebagai berikut:
Jenis degenerasi basah terutama merusak sistem pembuluh darah. Tubuh membentuk pembuluh inferior dengan dinding yang sangat tipis. Kelembaban dengan mudah menembus membran reticular melalui mereka, yang memicu pembengkakan dan pendarahan. Dalam bentuk penyakit yang parah, bekas luka kecil diamati yang mengganggu persepsi pusat.
Terapi untuk degenerasi makula terutama tergantung pada injeksi yang disuntikkan ke dalam cairan vitreus. Obat ini memiliki sifat memblokir dan menghentikan pertumbuhan pembuluh yang rusak.
Patologi retina adalah bentuk satu sisi atau bilateral. Peradangan bersifat infeksius atau alergi. Penyebab munculnya patologi adalah sifilis, AIDS, penyakit bernanah.
Gejala penyakit tergantung pada lokasi sumber peradangan. Manifestasi utama adalah penurunan ketajaman mata dan pembentukan "bintik-bintik buta" di bidang visual. Dalam kasus luar biasa, penyakit ini berfokus pada area kecil, kemudian menyebar ke seluruh retina. Deteksi patologi pada tahap selanjutnya dapat menyebabkan kebutaan.
Penyakit ini merusak sistem pembuluh darah dari alat visual. Paling sering, anomali menjadi konsekuensi dari perkembangan diabetes mellitus atau hipertensi. Penyakit ini disertai dengan kram dan nyeri di mata.
Ini adalah anomali herediter yang sifatnya progresif dan memanifestasikan dirinya pada usia dini. Ditemani oleh kerusakan pada lapisan epitel dan fotoreseptor. Proses patologis terutama tercermin dalam fundus: lesi pigmen muncul, arteriol menjadi lebih tipis. Ketajaman visual pasien menurun, edema makula didiagnosis.
Untuk pengobatan penyakit, resep obat fortifikasi diresepkan atau dokter membuat keputusan tentang operasi.
Kembali ke daftar isi
Kerusakan distrofi retina di titik kuning. Kelompok risiko termasuk wanita yang telah melangkah lebih dari tahun keempat puluh. Ada juga risiko tinggi distrofi makula pada pasien dengan diabetes, kelebihan berat badan, kolesterol tinggi. Penyakit ini disertai dengan penurunan lumen antara pembuluh dan terjadinya masalah dengan pengiriman nutrisi ke jaringan organ penglihatan.
Penyebab abses pada organ penglihatan paling sering disembunyikan pada anomali yang berasal dari virus, misalnya herpes. Agen penyebab penyakit ini mungkin stafilokokus, adenovirus, streptokokus, dll.
Pada tahap awal, penyakit ini praktis tidak terwujud. Saat penyakit berkembang, penurunan tajam dalam ketajaman visual diamati. Jika area makula terpengaruh, bagian tengah menderita terlebih dahulu. Jika peradangan terlokalisasi di daerah perifer, pasien mencatat "penglihatan terowongan".
Bahaya utama dari proses tersebut adalah bahwa bahkan dengan terapi yang berhasil, mereka meninggalkan bekas luka, yang menyebabkan hilangnya penglihatan yang persisten dan kadang-kadang tidak dapat diubah. Juga, pasien sering menghadapi ablasi retina dan banyak perdarahan.
Jika Anda tidak memblokir peradangan, itu dapat menyebabkan perkembangan kelainan serius yang membutuhkan pengangkatan mata.
Penyakit ini didiagnosis pada pasien di usia tua. Dengan tidak adanya terapi yang kompeten, itu menyebabkan hilangnya penglihatan sepenuhnya. Penyebab perkembangan penyakit ini terkait dengan pembentukan deposit zat berbahaya di makula, akumulasi kelembaban intraokular di bawahnya dan munculnya fokus kecil peradangan.
Penyakit dibagi menjadi bentuk basah dan kering. Dalam kasus pertama, pembuluh darah dengan dinding tipis melalui mana kelembaban menembus terbentuk di bagian tengah retina. Ketika bentuk kering dalam epitel pigmen membentuk drusen, deposit beracun yang mempengaruhi komposisi seluler mata.
Tidak sepenuhnya terungkap apa yang sebenarnya mengaktifkan perkembangan penyakit. Tetapi "tombol mulai" dianggap sebagai kondisi psikoemosional yang tidak stabil. Anomali paling sering terdeteksi pada orang muda yang terlibat dalam aktivitas intelektual.
Dengan perkembangan CSCP, dinding pembuluh darah menjadi lebih tipis, akibatnya, akumulasi cairan di jaringan saraf diamati. Proses-proses semacam itu mengarah pada munculnya tambalan retina yang mikroskopis. Penyakit ini ditandai dengan penurunan tajam ketajaman visual tanpa alasan yang jelas. Jika makula terlibat dalam proses destruktif, pasien mengeluh tentang distorsi kontur benda.
Penyakit ini berhubungan langsung dengan genetika pasien. Gambaran klinis muncul pada bulan-bulan pertama kehidupan seorang anak dan disertai dengan penurunan ketajaman visual, terutama di malam hari. Beberapa pasien mengeluh kilatan di depan mata mereka.
Anomali didiagnosis pada orang dengan kadar gula darah tinggi, yang mengabaikan penyakit dan tidak mengambil tindakan untuk menstabilkan indikator. Hiperglikemia memicu pelanggaran integritas dinding pembuluh darah di arteri kecil, yang terletak dalam jumlah besar di retina. Akibatnya, fokus perdarahan terbentuk, pembentukan pembuluh baru dan penghancuran materi saraf secara bertahap diamati.
Retinopati diabetik berlangsung dalam tiga tahap:
Tingkat keparahan gambaran klinis penyakit tergantung pada stadium penyakit. Pada tahap awal, pasien tidak merasakan ketidaknyamanan dan bahkan tidak menebak tentang perkembangan proses patologis. Pada tahap selanjutnya, terjadi penurunan ketajaman visual.
Kembali ke daftar isi
Penyakit ini diaktifkan dengan melanggar patensi vena sentral atau cabangnya. Patologi paling sering berkembang dengan latar belakang penyakit sistemik, misalnya, hipertensi arteri. Simtomatologi memanifestasikan dirinya dengan cepat, ketajaman mata turun di sisi yang terluka. Di fundus terlihat jelas perdarahan dan pembengkakan retina.
Demikian pula, trombosis arteri berkembang. Kedua anomali tersebut menyebabkan kematian masalah sensitif retina.
Gambaran klinis terkait langsung dengan jenis penyakit. Tetapi kita dapat membedakan sejumlah tanda karakteristik dari hampir semua patologi:
Identifikasi penyakit dan stadium penyakit akan membantu pemeriksaan terperinci:
Dokter juga memeriksa ketajaman mata dan menentukan batas penglihatan tepi.
Penyakit retina membutuhkan perawatan yang kompeten dan tepat waktu, jika tidak sebagian besar akan menyebabkan kebutaan. Tujuan utama perawatan:
Ada beberapa pilihan perawatan, dalam beberapa kasus diperbolehkan menggunakan obat tradisional, tetapi hanya setelah konsultasi sebelumnya dengan dokter.
Metode ini membantu melestarikan penglihatan dan mencegah terjadinya komplikasi parah dari patologi tertentu. Menggunakan sinar laser, dokter memiliki efek titik pada area yang rusak, sedangkan jaringan sehat tidak terpengaruh. Selama operasi, area yang terkena dampak diauterisasi ke elemen yang diperlukan pada kedalaman tertentu.
Paling sering, teknik ini digunakan untuk distrofi dan ablasi retina parsial.
Kembali ke daftar isi
Setelah pemeriksaan terperinci, dokter memutuskan apakah Anda dapat melakukannya tanpa operasi atau tidak. Biasanya, intervensi dilakukan jika penyakit terdeteksi pada tahap akhir, ketika tidak ada gunanya berharap untuk injeksi.
Untuk menormalkan metabolisme dan suplai darah, operasi tipe vasoreconstructive dilakukan. Jika bentuk basah distrofi makula terdeteksi, intervensi akan membantu untuk menghindari akumulasi kelembaban dalam jaringan. Untuk mencegah kerusakan retina lebih lanjut, gunakan salah satu dari dua jenis operasi:
Opsi ini digunakan dalam pengobatan patologi pada tahap awal, prosedur memperkuat otot-otot organ penglihatan dan retina. Dalam praktiknya, dokter paling sering menggunakan metode berikut:
Obat-obatan hanya efektif pada tahap awal penyakit. Dengan bentuk yang parah, mereka tidak akan membawa hasil yang diharapkan. Dari obat-obatan, pasien biasanya diresepkan:
Mereka hanya digunakan sebagai terapi tambahan, sebagai salah satu langkah yang bertujuan memperkuat tubuh secara umum dan alat visual pada khususnya.
Siapkan kaldu konifer. Untuk melakukan ini, ambil satu liter air, empat sendok teh buah rosehip hancur dan bawang, sepuluh sendok teh jarum pinus. Campurkan semua bahan dan isi dengan air hangat. Nyalakan api kecil selama sepuluh menit. Dinginkan kaldu dan saring. Bagikan infus dalam porsi yang sama dan ambil pada siang hari. Durasi perawatan adalah sebulan.
Ambil satu liter vodka dan satu kilogram bawang putih. Tuang sayuran ke dalam panci dan pasang tutupnya dengan kencang. Taruh di tempat yang hangat selama empat belas hari, aduk larutan secara berkala. Saring infus dan ambil tiga belas tetes tiga kali sehari sebelum makan. Durasi terapi adalah dua bulan, maka Anda perlu istirahat selama satu setengah minggu dan ulangi saja.
Masalah kesehatan tambahan paling sering muncul ketika patologi terdeteksi pada tahap akhir atau dengan pilihan perawatan yang salah. Paling sering, pasien dapat mengalami komplikasi berikut:
Untuk menghindari masalah dengan penglihatan dan meminimalkan risiko mendiagnosis penyakit yang mempengaruhi retina, Anda harus:
Penyakit retina dapat menyerang siapa saja tanpa memandang usia, jenis kelamin atau jenis aktivitasnya. Karena itu, jika terjadi penyimpangan sekecil apa pun dalam pekerjaan alat visual, munculnya wabah atau bintik-bintik, segera hubungi klinik. Setelah diagnosis terperinci, dokter akan dapat membuat keputusan tentang kesehatan mata Anda dan, jika perlu, memilih pengobatan yang optimal.
Menonton video, Anda akan mendapatkan informasi lebih lanjut tentang patologi retina.
http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/