Deuteranopia. (Deuteranopia) adalah cacat penglihatan warna di mana warna merah, kuning dan hijau bergabung bersama. Diyakini bahwa orang yang menderita cacat visual seperti itu, ada campuran mekanisme untuk persepsi warna merah dan hijau.
Pasien dengan deuteranopia memiliki masalah yang sama dengan warna seperti protanope, tetapi tanpa gerhana yang abnormal. Violet, lavender, ungu dan biru untuk orang dengan penyakit ini hanya berbeda namanya (yaitu, bagi mereka semua warna ini sangat mirip).
Warna-warna pelangi yang dilihat orang dengan berbagai jenis dikromat
Ini adalah bentuk kebutaan warna yang mempengaruhi sekitar 1% dari populasi pria, juga dikenal sebagai kebutaan warna dan dinamai setelah John Dalton. (Dalton didiagnosis menderita deuteranopia pada tahun 1995, sekitar 150 tahun setelah kematiannya, menurut analisis DNA dari bola mata yang diawetkan).
Kelainan penglihatan warna
Anomali biasanya disebut pelanggaran ringan atau persepsi warna lainnya. Mereka diwarisi sebagai sifat resesif terkait dengan kromosom X. Orang-orang dengan anomali warna semuanya adalah trikromat, mis. mereka, seperti orang-orang dengan penglihatan warna normal, untuk deskripsi lengkap dari warna yang terlihat, Anda harus menggunakan tiga warna primer. Namun, anomali lebih buruk dibedakan oleh beberapa warna daripada trikoma dengan penglihatan normal, dan dalam tes pencocokan warna mereka menggunakan warna merah dan hijau dalam proporsi lain. Pengujian pada anomaloskop menunjukkan bahwa ketika protonomaly dalam campuran warna lebih merah dari normal, dan ketika deuteranomaly dalam campuran lebih dari yang Anda butuhkan, hijau. Dalam kasus tritanomalia yang jarang terjadi, saluran kuning-biru terganggu.
Berbagai bentuk dikromatopsia juga diturunkan sebagai sifat resesif terkait-X. Dikromat dapat menggambarkan semua warna yang mereka lihat hanya dengan dua warna murni. Baik protanop maupun deuteranope memiliki saluran merah-hijau yang terganggu. Protanop membingungkan merah dengan hitam, abu-abu gelap, coklat, dan dalam beberapa kasus, seperti deuterorans, dengan hijau. Bagian tertentu dari spektrum menurut mereka akromatik. Untuk protanop, wilayah ini antara 480 dan 495 nm, untuk deuteranop - antara 495 dan 500 nm. Jarang ditemui tritanopa membingungkan kuning dan biru. Ujung biru-violet dari spektrum itu bagi mereka akromatik - seperti transisi dari abu-abu ke hitam. Wilayah spektral antara 565 dan 575 nm juga dianggap oleh tritanop sebagai akromatik.
Buta warna penuh
Kurang dari 0,01% dari semua orang menderita buta warna total. Monokrom ini melihat dunia sebagai film hitam putih, mis. hanya membedakan skala abu-abu. Monokrom seperti itu biasanya memiliki pelanggaran adaptasi cahaya pada tingkat penerangan photopic. Karena fakta bahwa mata monokromatik mudah dibutakan, mereka buruk membedakan bentuk di siang hari, yang menyebabkan fotofobia. Karena itu, mereka mengenakan kacamata hitam gelap bahkan dengan cahaya siang normal. Pemeriksaan histologis biasanya tidak menemukan anomali di retina monokrom. Dipercayai bahwa kerucut mereka bukannya pigmen visual mengandung rhodopsin.
Pelanggaran tongkat
Orang-orang dengan kelainan alat ginjal merasakan warna secara normal, tetapi kemampuan mereka untuk beradaptasi secara gelap berkurang secara signifikan. Alasan untuk "kebutaan malam" seperti itu, atau niktalopii, mungkin kandungan yang tidak cukup dalam makanan yang dikonsumsi vitamin A1, yang merupakan bahan awal untuk sintesis retina.
Diagnosis gangguan penglihatan warna
Karena kelainan penglihatan warna diwariskan sebagai tanda yang terkait dengan kromosom X, mereka jauh lebih umum pada pria daripada pada wanita. Frekuensi protanomali pada pria adalah sekitar 0,9%, protanopia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% dan deuteranopia - 1,5%. Tritanomalia dan tritanopia sangat langka. Pada wanita, deuteranomalia terjadi dengan frekuensi 0,3%, dan protanomali - 0,5%.
Deuteranopia (kurang merah-hijau):
Pronatopia (bentuk lain dari defisiensi merah-hijau):
Trinatopiya (kurang biru-kuning, bentuknya sangat langka):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpButa warna, buta warna adalah sifat turun-temurun dari penglihatan, yang dinyatakan dalam ketidakmampuan untuk membedakan satu atau beberapa warna. Dinamai untuk menghormati John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis kebutaan warna berdasarkan sensasi sendiri, pada 1794.
Dalton adalah seorang protanop (tidak membedakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang kebutaan warnanya sampai usia 26. Dia memiliki tiga saudara laki-laki dan seorang saudara perempuan, dan dua saudara laki-laki menderita buta warna menjadi warna merah. Dalton menggambarkan cacat penglihatan keluarganya secara terperinci dalam sebuah buku kecil. Berkat publikasi ini, kata "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi identik dengan tidak hanya anomali visual yang dijelaskan olehnya di wilayah merah spektrum, tetapi juga pelanggaran visi warna.
Pada manusia, di bagian tengah retina terletak reseptor warna-sensitif - sel-sel saraf, yang disebut kerucut. Masing-masing dari tiga jenis kerucut memiliki jenis pigmen yang sensitif terhadap warna asal protein. Satu jenis pigmen peka terhadap merah dengan maksimum 552-557 nm, yang lain untuk hijau (maksimum sekitar 530 nm), yang ketiga ke biru (426 nm). Orang-orang dengan penglihatan warna normal memiliki tiga pigmen kerucut (merah, hijau dan biru) dalam jumlah yang diperlukan. Mereka disebut trikromat (dari bahasa Yunani kuno. Χρῶμα - color).
Penularan kebutaan warna diwariskan dari kromosom X dan hampir selalu ditransmisikan dari pembawa ibu gen ke anak, dengan hasil bahwa itu muncul dua puluh kali lebih sering pada pria dengan seperangkat kromosom seks XY. Pada pria, cacat pada kromosom X tunggal tidak dikompensasi, karena tidak ada kromosom X "cadangan". 2-8% pria menderita berbagai tingkat kebutaan warna, dan hanya 4 dari 1000 wanita.Untuk seorang wanita untuk mengembangkan cacat visual, kombinasi langka diperlukan - adanya mutasi pada kedua kromosom X. Manifestasi jenis kebutaan warna ini dikaitkan dengan gangguan produksi satu atau lebih pigmen fotosensitif pada reseptor visual kerucut.
Beberapa jenis kebutaan warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," melainkan ciri penglihatan. Menurut penelitian oleh para ilmuwan Inggris, orang-orang yang merasa sulit membedakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Secara khusus, nuansa warna khaki, yang tampaknya sama untuk orang-orang dengan penglihatan normal. Mungkin di masa lalu fitur ini memberi keuntungan evolusioner bagi pengangkutnya, misalnya, itu membantu menemukan makanan di rumput dan daun kering.
Ini adalah penyakit yang hanya berkembang di mata, di mana retina atau saraf optik terpengaruh. Jenis kebutaan warna ini ditandai dengan kemunduran progresif dan kesulitan dalam membedakan antara biru dan kuning.
Diketahui bahwa saya Ye Repin, yang sudah tua, mencoba memperbaiki lukisannya “Ivan the Terrible dan putranya Ivan 16 November 1581”. Namun, yang lain menemukan bahwa karena pelanggaran penglihatan warna, Repin sangat mendistorsi skema warna fotonya sendiri, dan pekerjaan itu harus terganggu.
Buta warna di wilayah spektrum biru-ungu - tritanopia, sangat langka dan tidak memiliki nilai praktis. Dalam tritanopia, semua warna spektrum diwakili oleh nuansa merah atau hijau.
Secara klinis membedakan antara buta warna penuh dan sebagian.
Sifat persepsi warna ditentukan pada tabel polikromatik khusus Rabkin. Ada 27 lembar berwarna dalam set - tables, gambar yang (biasanya angka) terdiri dari satu set lingkaran berwarna dan titik-titik yang memiliki kecerahan yang sama, tetapi warnanya agak berbeda. Untuk orang dengan buta warna sebagian atau penuh (buta warna) yang tidak membedakan antara warna-warna tertentu dalam gambar, tabel tampaknya seragam. Seseorang dengan persepsi warna normal (trichromate normal) mampu membedakan antara figur atau figur geometris yang terdiri dari lingkaran dengan warna yang sama.
Dichromates: mereka membedakan yang buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dipersepsikan diperpendek dari ujung merah, dan yang buta menjadi warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dianggap lebih gelap, dicampur dengan hijau tua, coklat tua, dan hijau dengan abu-abu muda, kuning muda, coklat muda. Ketika deuteranopii hijau dicampur dengan oranye muda, merah muda muda, dan merah - dengan hijau muda, coklat muda.
Buta warna dapat membatasi kemampuan seseorang untuk melakukan keterampilan profesional tertentu. Visi dokter, pengemudi, pelaut, dan pilot diselidiki dengan cermat, karena kehidupan banyak orang bergantung pada kebenarannya. Cacat penglihatan warna pertama kali menarik perhatian publik pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Swedia, dekat kota Lagerlund, menyebabkan banyak korban. Ternyata pengemudi tidak membedakan warna merah, dan perkembangan transportasi pada saat itu menyebabkan pensinyalan warna yang meluas.
Bencana ini menyebabkan fakta bahwa ketika melamar pekerjaan di layanan transportasi mereka mulai mengevaluasi persepsi warna tanpa gagal.
Organ visual banyak spesies mamalia terbatas dalam kemampuannya untuk memahami warna (seringkali hanya 2 warna), dan beberapa hewan pada prinsipnya tidak dapat membedakan warna. Untuk lebih lanjut, lihat artikel Visi. Di sisi lain, banyak hewan lebih mampu membedakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktivitas vital mereka. Banyak perwakilan dari detasemen kuda (khususnya, kuda) membedakan warna coklat, yang tampaknya identik dengan seseorang (tergantung pada apakah lembaran yang diberikan dapat dimakan); Beruang kutub dapat membedakan antara nuansa putih dan abu-abu lebih dari 100 kali lebih baik daripada seseorang (saat pencairan, warnanya berubah, dengan naungan warna Anda dapat mencoba menyimpulkan apakah pecahan es akan pecah jika Anda menginjaknya).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Sindroma Protanopia adalah kelainan mata, selama perkembangannya seseorang tidak dapat membedakan antara warna merah dan warna di antara yang lain. Penyakit ini dianggap sebagai bentuk kebutaan warna, serta tritanopia (bukan persepsi biru) dan deuteranopia (bukan persepsi hijau). Patologi primer dianggap sebagai penyakit keturunan dan tidak dapat diobati. Jika protanopia muncul dengan latar belakang faktor-faktor pemicu lainnya, penglihatan masih dapat dipulihkan.
Dalam kebanyakan kasus, buta warna, yaitu, bentuknya - protanopia memiliki etiologi turun-temurun, yaitu diwariskan dari salah satu orangtua. Pada saat yang sama, pada periode prenatal, peralatan kerucut retina berubah bentuk, yang bertanggung jawab atas persepsi warna dari luar.
Selubung jala berisi 3 kerucut yang diberkahi dengan pigmen fotosensitifnya. Setiap kerucut bertanggung jawab atas persepsi warna dari panjang gelombang cahaya yang berbeda. Jadi, gelombang dengan panjang 570 nm dianggap merah, 544 nm - hijau, 443 nm - biru. Jika ada kerucut rusak, persepsi warna yang sesuai terganggu. Ketika beberapa labu terlibat dalam proses patologis, dunia luar bagi seseorang menjadi hampir hitam dan putih.
Lebih jarang, kebutaan warna terjadi karena efek pada tubuh faktor pemicu lainnya. Dalam hal ini, protanopia didiagnosis sebagai penyakit sekunder yang sering berkembang dengan latar belakang patologi lain dari retina dan penyakit pada saraf optik.
Jadi, kemungkinan sumber-sumber protanopia dapat disebut:
Tentu saja, daftar alasan ini tidak lengkap, karena setiap organisme adalah individu dan dapat bereaksi secara berbeda terhadap rangsangan eksternal.
Untuk membuat diagnosis yang benar dan menentukan perawatan yang diperlukan, spesialis telah mengembangkan tes khusus, berdasarkan hasil yang memungkinkan untuk memahami apakah protanopia terjadi pada seseorang atau tidak.
Tes yang paling sering diresepkan adalah Ishihara. Di depan seseorang, gambar dengan titik-titik atau titik-titik berwarna digabungkan, yang bersama-sama bergabung menjadi gambar. Dengan persepsi warna yang tepat, seseorang akan mampu memberikan jawaban akurat 90%. Jika protanopia berkembang, jumlah jawaban yang benar tidak akan melebihi 25%.
Metode diagnostik lain dianggap sebagai sistem spektral, yang menyediakan untuk penggunaan tabel polikromatik Rabkin. Mereka mengandung lingkaran berwarna dengan kecerahan yang sama. Di tengah lingkaran adalah bentuk dan angka geometris. Hasil diagnosis tergantung pada berapa banyak warna dan jumlah bentuk yang diidentifikasi dengan benar. Hal ini sesuai dengan sistem sehingga seseorang dapat lebih akurat menentukan jenis kebutaan warna (protanopia, deuteranopia, tritanopia).
Yang jarang adalah penggunaan teknik diagnostik spektral, yang melibatkan penggunaan perangkat Ebney dan Girenberg, anomaloskop Nagelevsky, penganalisa spektroskopi Rabkin dan lainnya.
Gejala kebutaan warna yang dinyatakan dengan jelas pada seorang anak hanya muncul pada usia 3-4 tahun. Ada beberapa kasus ketika dia menghafal nama-nama bunga, tetapi dalam kenyataannya penglihatan mereka disajikan secara berbeda. Di rumah, Anda dapat menghabiskan 2 tes kecil:
Hanya berdasarkan hasil dari semua kegiatan diagnostik yang dilakukan oleh spesialis ditentukan dengan diagnosis.
Penyakit yang didapat, yaitu sekunder, dapat menerima pengobatan terapeutik. Sebagai contoh, jika protanopia disebabkan oleh paparan ultraviolet ke retina, maka perlu untuk mengecualikan faktor pemicu tersebut, setelah itu penglihatan akan kembali normal.
Kadang-kadang dokter mempraktikkan metode koreksi kebutaan warna bawaan ini sebagai perawatan dengan kacamata khusus. Jika derajat perubahan patologis tidak signifikan, kacamata gelap biasa akan dilakukan, karena mata melihat lebih baik dalam cahaya redup. Jika kerucut tertentu benar-benar tidak ada, tidak disarankan untuk mengobati protanopia, karena mengembalikan persepsi warna normal tidak lagi mungkin. Hanya spesialis yang berkualifikasi baik yang dapat meresepkan pengobatan atau koreksi protanopia.
Apa yang akan membutuhkan perawatan dari bentuk penyakit yang didapat, ditentukan berdasarkan penyebab terjadinya. Perubahan mata terkait usia tidak dapat dikoreksi. Pelanggaran alami proses persepsi warna tidak dapat dipulihkan dengan obat apa pun, prosedur terapeutik tunggal. Dalam beberapa kasus, penggantian lensa membantu mengembalikan penglihatan, tetapi tidak secara penuh.
Itu penting! Jika protanopia disebabkan oleh efek traumatis, prognosis pengobatan tergantung pada seberapa parah makula (retina) rusak.
Tidak semua perubahan patologis dalam sistem visual memengaruhi kehidupan sehari-hari seseorang, tetapi, dalam beberapa kasus, perubahan itu pasti memengaruhi kinerja tindakan tertentu, misalnya, pengemudi memastikan pengemudian yang aman.
Baru-baru ini, kategori SIM "A" dikeluarkan secara bebas untuk orang-orang yang menderita penyakit seperti itu. Pembatasan dalam memperoleh izin mengemudi kendaraan kategori "B" adalah adanya dikromasi (benar-benar kehilangan satu warna). Perubahan undang-undang dibuat 1 Januari 2012. Pada masa orde baru dicatat bahwa SIM tidak boleh diterbitkan kepada orang-orang walaupun dengan sedikit pelanggaran persepsi warna. Ini berlaku untuk semua kategori kendaraan.
Menurut banyak ahli, inovasi ini sepenuhnya dibenarkan, karena, setelah menerima SIM, seseorang dengan protanopia tidak akan dapat membedakan lampu merah pada lampu lalu lintas, menciptakan situasi darurat pada saat yang sama.
Itu penting! Orang yang sehat dan orang-orang dengan kebutaan warna merasakan warna kuning dengan benar.
Tentu saja, setiap tahun semakin banyak hukum baru mulai berlaku. Tidak ada yang tahu perubahan apa dalam aturan pemeriksaan medis yang akan dibuat oleh pemerintah tahun depan, tetapi, hari ini, protanopia dan SIM adalah konsep yang tidak sesuai.
Buta warna bukan sifat buruk. Banyak orang hidup dengan diagnosis seperti protanopia dan melakukan kegiatan sehari-hari yang biasa, bekerja, membesarkan anak-anak, pergi ke teater dan bioskop. Hal utama dalam hal ini adalah beradaptasi dan tidak fokus pada hal ini.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia adalah kelainan dalam persepsi warna karena kurangnya cangkang M. Dengan penyakit ini, warna merah, hijau dan kuning membentuk naungan tunggal. Studi menunjukkan bahwa pasien memiliki kegagalan dan kombinasi alat persepsi warna ini. Patologi ini dikaitkan dengan dichromasia - fitur persepsi gambar dengan hanya 2 jenis kerang. Bentuk dichromasia lainnya adalah tritanopia dan protanopia.
Mereka yang menderita penyimpangan ini tidak membedakan nuansa spesifik spektrum sebagai protanope, tetapi mereka tidak mengaburkan gambar. Dengan protanopia, warna gelap hampir sama dan hampir tidak berbeda. Di bawah dalam gambar adalah warna pelangi untuk menggambarkan bagaimana seseorang yang menderita dichromasy melihat.
Penyebab penyakit ini:
Buta warna, tanpa adanya patologi lain, tidak mempengaruhi ketajaman visual. Untuk alasan ini, tes khusus digunakan untuk mengidentifikasi deuteranopia. Ini termasuk tes Ishihara, meja Rabkin dan tes FALANT. Selanjutnya kami akan menceritakan tentang masing-masing secara lebih rinci.
Ini dilakukan dengan menggunakan serangkaian gambar dengan bintik-bintik multi-warna yang membentuk garis besar. Kadang-kadang penguji tidak dapat menggambarkan apa yang ditampilkan dalam gambar karena hilangnya bagian gambar dari bidang visual.
Tes ini juga memiliki angka Arab, bentuk geometris. Latar belakang gambar memiliki perbedaan yang tidak signifikan dari gambar itu sendiri, yang mengarah pada fakta bahwa seseorang dengan pelanggaran persepsi warna tidak dapat menentukan bentuk.
Untuk anak-anak yang tidak dapat mengenali penampilan bentuk dan angka, gambar dengan benda biasa, seperti apel, lingkaran atau mobil, digunakan.
Tabel Rabkin meliputi 27 gambar polikromatik. Ini adalah gambar lingkaran berwarna kecil, sementara pada latar belakang satu figur bayangan dibentuk dari lingkaran yang sama dari warna yang berbeda.
Gambar ditampilkan secara berurutan dalam 5 detik. Pada saat yang sama, struktur tabel sedemikian rupa sehingga memungkinkan seseorang untuk mendeteksi dan mendiagnosis tidak hanya keberadaan patologi, tetapi juga untuk menentukan asal-usulnya (bawaan atau didapat). Serta 20 tabel tambahan untuk memperjelas diagnosis, mereka membantu memverifikasi kebenaran diagnosis. Mereka memungkinkan Anda untuk menetapkan kualitas persepsi warna dan mengidentifikasi patologi atau simulasi.
Orang yang menderita deuteranomalia mungkin tidak melihat angka di latar belakang sama sekali atau hanya mengenali sebagian dari nuansa.
Tes FALANT digunakan untuk diagnostik khusus, ketika persepsi warna merupakan persyaratan khusus di tempat kerja. Ini digunakan di Amerika Serikat untuk menilai visi orang-orang yang ingin memasuki spesialisasi militer. Arti dari tes ini terletak pada kenyataan bahwa pada jarak tertentu dari orang tersebut, sebuah balok pemandu suar ditempatkan, dan tes tersebut harus menentukan bayangan dari cahaya yang dipancarkan.
Balok perangkat dirancang sedemikian rupa sehingga memiliki 3 warna, dan sinar itu sendiri dilewatkan melalui saringan bisu khusus. Mereka yang menderita penyakit ini tidak bisa mengenali warna balok.
Diagnosis semacam itu tidak selalu akurat, 30% dari tes tidak memungkinkan untuk mengidentifikasi seseorang dengan bentuk penyakit yang lemah.
Deuteranopii herediter tidak sembuh. Tapi mungkin cara sedemikian rupa untuk menyesuaikan persepsi warna, seperti pemilihan filter mata khusus. Mereka dibuat dalam bentuk kacamata standar atau lensa kontak, di mana lapisan khusus telah diterapkan sehingga mereka yang menderita penyakit ini dapat lebih mengenali warna dalam spektrum merah-hijau.
Untuk menentukan cara mengobati deuteranopia yang didapat, Anda perlu mengetahui alasan kemunculannya:
Pada tanggal 1 Januari 2012, perintah Menteri Kesehatan Rusia No. 302n tanggal 12 April 2011 dikeluarkan, menetapkan aturan umum yang menyatakan bahwa semua pengemudi yang memiliki pelanggaran kecil terhadap persepsi warna tidak dapat diizinkan mengendarai kendaraan jenis apa pun. Oleh karena itu, mustahil bagi mereka untuk secara hukum memperoleh sertifikat pemeriksaan medis.
Pengemudi yang menerima sertifikat medis hingga 2012, aturan yang sudah berlaku tidak berlaku. Mereka dapat, tanpa hambatan, tidak hanya terus mengemudi, tetapi juga mengubah hak.
Di banyak negara Eropa, kehadiran deuteroranopia tidak menghalangi mengemudi mobil. Pengemudi dianggap membedakan warna lampu lalu lintas sesuai dengan lokasinya. Pendapat tentang masalah ini tidak sama. Di Rumania dan Turki, orang dengan penyakit ini dilarang mengendarai kendaraan bermotor.
Rincian tentang alasan penampilan deuteranopii lebih lanjut di video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlProtanop dan deuteranop adalah orang yang menderita salah satu dari dua bentuk penyakit Dalton. Buta warna adalah kelainan patogenetik yang terkait dengan kesulitan atau ketidakmungkinan seseorang untuk melihat satu atau dua warna asli.
Ada tiga patologi persepsi warna, ketika seseorang tidak membedakan satu warna:
Derajat patologi yang diekspresikan dengan buruk ini hanya ditandai oleh persepsi sebagian yang melemah tentang warna dasar. Namun, kemampuan untuk mengenali warna tetap dipertahankan. Orang itu masih dianggap trikromat, memahami ketiga warna dasar:
Kasus yang lebih jarang adalah kebutaan sebagian warna - ketidakmampuan total untuk memahami salah satu warna dasar. Buta warna pada tahap ini disebut masing-masing:
Dengan demikian, tritanopa, protanopa dan deuteranopy adalah pembawa salah satu dari bentuk-bentuk ini.
Pada manusia, visi trikromatik. Kami menerima ratusan warna dan nuansa karena superposisi, pencampuran optik dari warna-warna ini, yang terjadi langsung di otak, yang menerima sinyal dari fotoreseptor - yang disebut kerucut, yang ada di mata. Hanya ada tiga jenis kerucut, yang masing-masing bereaksi terhadap gelombang cahaya dengan panjang tertentu:
Pada seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerucut bekerja bersama, karena itu ia membedakan banyak warna. Dalam dikromat salah satu jenis kerucut "cacat".
Pada seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerucut bekerja bersama, karena itu ia membedakan banyak warna. Dalam dikromat salah satu jenis kerucut "cacat". Itu tidak mengandung elemen yang diperlukan untuk pekerjaan - misalnya, di protanope itu adalah erythrolab, di deuteranope itu adalah chlorolob. Oleh karena itu, bagian dari spektrum pelangi tidak dirasakan oleh dikromat. Dia mendapatkan gambar warna dari campuran dua, bukan tiga warna, dengan hasil yang dia lihat sebaliknya.
Buta warna adalah ketidakmampuan untuk melihat salah satu dari tiga warna primer atau semua dua warna. Banyak orang terbiasa berpikir bahwa kebutaan warna membingungkan hijau dan merah; tidak seperti itu. Memang, protanopia adalah ketika seseorang tidak melihat warna merah, deuteranopia berwarna hijau, tritanopia berwarna biru. Namun dalam praktiknya, ini berarti bagian spektrum otak yang hilang menggantikan gambar pencampuran warna lain.
Oleh karena itu, protanope dan deuteranopa melihat sangat mirip, meskipun yang pertama tidak merasakan merah, dan yang terakhir tidak melihat hijau. Faktanya adalah bahwa pencampuran merah dan biru, atau hijau dan biru memberikan hasil yang serupa - berbagai warna hijau rawa, khaki, dll. Berkat ini, mereka sering bingung.
Perbedaan dalam penglihatan warna mereka adalah bahwa warna merah murni dari protanop dilihat sebagai hitam, yaitu, tidak adanya warna, baik abu-abu gelap atau coklat. Ini ditandai dengan "penggelapan" spektrum. Tidak ada "pemadaman" untuk deuteranope, tetapi mereka juga melihat merah sebagai khaki, dan biru sama sekali tidak dibedakan dari biru.
Kebutaan warna yang didapat berkembang sebagai penyakit sekunder, komplikasi yang disebabkan oleh penyakit utama.
Terlepas dari kenyataan bahwa mata deytranopov tidak dapat mengenali warna hijau, berkat pencampuran optik, sebagian besar dunia melihatnya sebagai hijau kotor. Perlu dicatat bahwa protanope dan deuteranope tidak dapat melihat violet.
Buta warna didapat dan turun temurun. Acquired berkembang sebagai penyakit sekunder, komplikasi yang disebabkan oleh penyakit utama. Buta warna dapat disebabkan, misalnya, oleh tipe diabetes yang tergantung insulin. Tapi paling sering bentuk penyakit yang didapat adalah tritanomalia, bentuk herediter yang paling langka.
Protomanalyum dan deuteranomaly diwarisi sebagai sifat resesif terkait dengan kromosom X. Ini berarti bahwa pembawa gen mutan adalah seorang wanita yang tidak menderita buta warna sendiri. Dia meneruskan gen ke salah satu putrinya, yang juga tidak akan memiliki kelainan penglihatan warna, atau putranya, yang akan menjadi protanop atau deuteranop, tetapi rantai transfer gen padanya terganggu. Gen penglihatan trichromatic yang normal mendominasi gen dichromatic.
Menurut statistik, berkat mekanisme penularan ini, pria menderita berbagai bentuk kebutaan warna 20 kali lebih sering daripada wanita. Agar penyakit dapat ditularkan ke anak perempuan, protanopia atau deuteranopia harus ada pada ayah gadis itu, dan ibu harus menjadi pembawa gen mutan.
Karena itu, buta warna dapat dianggap sebagai penyimpangan keluarga. Dalam masyarakat yang sehat, kesempatan untuk bertemu dengan buta warna adalah 1 peluang dari satu juta. Tetapi dalam masyarakat kecil, terisolasi dari dunia, probabilitas ini meningkat tajam, yang disukai oleh pernikahan yang terkait erat.
Buta warna adalah penyimpangan keluarga, karena ditularkan dari ibu ke anak.
Diyakini bahwa di antara kebutaan warna kebanyakan dari mereka adalah deuteranoals dan deuteranope - sekitar 2,8% dari total populasi planet ini. Total protomal dan protanope sekitar 1%.
Diagnosis kebutaan warna dibuat dengan bantuan tes khusus untuk kemampuan mengenali warna, atau dengan cara yang lebih akurat dan modern - menggunakan spektroanalisis. Masalah utama di sini bukan hanya untuk menentukan buta warna, yang sebagian besar tes mampu lakukan, tetapi untuk membedakan prothanop dari deuteropen, karena mereka merasakan warna yang sangat mirip.
Saat ini, tabel polikromatik Rabkin dianggap sebagai uji warna paling akurat, yang memungkinkan Anda memilih ketiga jenis penglihatan abnormal dan menentukan tingkat penyimpangan - dari yang kuat (A) hingga yang lemah (C). Misalnya, derajat A dari protomanalia berarti bahwa seseorang sangat lemah, tetapi terlihat merah. Jika dia tidak melihatnya sama sekali, ini sudah protanopia.
Cara paling akurat untuk mendiagnosis Daltonisme adalah spektro-anomoskop. Ini dirancang untuk menentukan dengan tepat bagaimana seseorang melihat warna utama - murni atau sebagai campuran dari dua lainnya.
Kacamata membantu melihat dunia dalam warna yang nyata.
Pengobatan buta warna herediter tidak mungkin dilakukan, meskipun percobaan ke arah ini sedang dilakukan. Diketahui bahwa penyakit ini juga ditemukan di antara primata yang lebih tinggi. Rekayasa genetika dianggap sebagai arah yang menjanjikan: idenya adalah untuk mengganti atau memperkenalkan bagian rantai DNA yang hilang. Pada tahun 2009, ada informasi tentang pengujian yang sukses dari metode ini pada monyet, tetapi sejauh ini satu-satunya cara untuk membantu kebutaan warna adalah lensa koreksi warna atau kacamata untuk kacamata.
Bentuk penyakit yang didapat diobati dengan menghilangkan penyebab yang menyebabkannya.
Kemampuan untuk membedakan warna adalah penting bagi pengemudi, pelaut, pilot, petugas medis dan perwakilan dari beberapa profesi lain. Ada statistik menyedihkan dari kecelakaan yang terjadi karena fakta bahwa orang yang bersalah tidak membedakan warna. Tetapi pada saat yang sama, di sebagian besar negara Eropa, protanope dan deuteranope diizinkan untuk mengendarai mobil - diyakini bahwa mereka berbeda dari hijau dengan lokasi sinyal lampu lalu lintas. Tetapi di Turki dan Rumania, dan sejak 2012 - dan di Rusia, SIM tidak diberikan kepada orang buta warna.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia adalah salah satu anomali visual dari persepsi warna, yang ditandai dengan ketidakmampuan untuk membedakan warna merah. Patologi persepsi warna pertama kali dijelaskan pada tahun 1794 oleh ahli kimia dan naturalis Inggris John Dalton, yang dirinya hidup dengan anomali yang serupa. Sejak itu, semua masalah dengan penglihatan warna, yang biasanya diwariskan, disebut buta warna.
Tanda utama protanopia adalah ketidakmampuan seseorang untuk membedakan corak merah dari spektrum. Untuk menentukan patologi ini, tes khusus dengan gambar (tabel Rabkin) digunakan, yang mencakup gambar gambar dan gambar geometris dengan latar belakang warna yang berbeda.
Buta warna sebagai suatu penyakit memiliki beberapa varietas dan bentuk. Semuanya praktis tidak berpengaruh pada kehidupan manusia dan tidak mengurangi kualitasnya. Meskipun, sampai batas tertentu, protanopia masih menciptakan masalah tertentu. Lagi pula, dengan tidak adanya kemampuan mengenali warna merah, seseorang masih perlu mengetahui objek mana yang dicat dengan warna tertentu. Dalam hal ini, beberapa orang buta warna ditolak SIM, karena ketidakmampuan mata mereka untuk membedakan rambu-rambu jalan. Benar, ini terjadi hanya dalam kasus penyimpangan serius dalam persepsi warna. Pada saat yang sama, orang-orang dengan pelanggaran ini tidak dapat terlibat dalam kegiatan profesional yang membutuhkan perbedaan warna yang jelas.
Protanopia adalah anomali yang ditentukan secara genetik, seperti hampir semua bentuk kebutaan warna. Keunikannya adalah bahwa patologi hanya ditularkan kepada pria, meskipun wanita juga bisa menjadi pembawa gen yang diubah. Ini dijelaskan oleh fakta bahwa patologi dikodekan dalam kromosom X, satu-satunya di tubuh pria dan karenanya tidak tergantikan.
Dalam beberapa kasus, penyebab pelanggaran persepsi warna menjadi dampak pada faktor eksternal tubuh. Jadi protanopia dapat berkembang dalam proses pematangan katarak. Selain itu, pada tahap akhir penyakit, seseorang mungkin kehilangan kemampuan untuk membedakan warna sepenuhnya.
Selain itu, terjadinya anomali penglihatan warna dimungkinkan dengan keracunan tubuh dengan racun dari senyawa kimia. Biasanya, ini adalah beberapa obat jangka panjang. Cedera pada mata juga dapat menyebabkan protanopia.
Benar, anomali penglihatan yang diperoleh dalam banyak kasus dapat diobati. Misalnya, jika Anda berhenti minum obat yang menyebabkan masalah, penglihatan Anda akan pulih secara bertahap.
Buta warna adalah penyakit keturunan. Tetapi untuk mengungkapkannya pada usia dini hanya dimungkinkan melalui pengamatan yang cermat terhadap perilaku anak. Untuk ini ada beberapa cara:
Tetapi cara paling informatif untuk menentukan kebutaan warna - tes khusus anak-anak di kantor dokter spesialis mata. Itu adalah gambar-gambar berwarna di mana si anak perlu mengenali angka-angka yang digambarkan, huruf-huruf, bentuk-bentuk sederhana tertentu. Jika bayi sulit mengenali warnanya, disarankan untuk melakukan diagnosa lanjutan lebih lanjut. Studi diagnostik harus dilakukan tidak lebih awal dari 3-4 tahun, ketika anak sudah jelas menyadari perbedaan warna dan dapat mengekspresikan pikiran mereka dengan cukup masuk akal.
Koreksi, diwarisi dari orang tua protanopiya tidak tunduk. Bahkan dalam kasus penyakit yang didapat, tidak mungkin untuk menghilangkannya sepenuhnya, meskipun ada kemungkinan untuk menyesuaikan persepsi warna. Jadi, jika masalah muncul dengan penggunaan obat yang berkepanjangan, pembatalannya, setelah beberapa waktu, mengembalikan penglihatan warna menjadi normal.
Sebagian, dapat mengompensasi buta warna:
Selain itu, beberapa peningkatan dalam fungsi penglihatan memastikan pemakaian kacamata gelap. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa cahaya redup merangsang dan mengaktifkan kerja kerucut reseptor-fluor yang bertanggung jawab atas penglihatan warna.
Sebagai hasil dari anomali persepsi warna yang ada, seseorang mungkin memiliki beberapa keterbatasan dalam kelanjutan kehidupan. Memang, sejak usia dini ada kekurangan dalam penerimaan mereka atas informasi tertentu yang diperlukan. Protanopia menyebabkan ketidakmampuan untuk merasakan warna merah, yang memainkan peran penting dalam masyarakat. Jadi orang-orang dengan anomali penglihatan warna tidak akan bisa mendapatkan profesi sebagai pilot, pelaut, pekerja kereta api, dokter, ahli kimia, dll. Namun, secara umum, anomali ini tidak akan mempengaruhi kualitas hidup mereka. Misalnya, bahkan tanpa kemampuan untuk bekerja secara profesional sebagai pengemudi, orang dengan protanopia memiliki hak untuk mendapatkan SIM dari kategori A.
Setelah ditujukan ke Klinik Mata Moskwa, setiap pasien dapat yakin bahwa salah satu spesialis Rusia terbaik akan bertanggung jawab atas hasil perawatan. Keyakinan dalam pilihan yang benar tentu akan menambah reputasi tinggi klinik dan ribuan pasien yang bersyukur. Peralatan paling modern untuk diagnosis dan pengobatan penyakit mata dan pendekatan individu untuk masalah setiap pasien adalah jaminan hasil pengobatan yang tinggi di Moscow Eye Clinic. Kami mendiagnosis dan merawat anak-anak yang lebih tua dari 4 tahun dan orang dewasa.
Dokter kepala klinik, dokter spesialis mata dari kategori tertinggi, dokter bedah mata. Perawatan bedah katarak, glaukoma dan penyakit mata lainnya.
Detail >>>
Ahli bedah bias, spesialis dalam koreksi penglihatan laser (LASIK, Femto-LASIK) dengan miopia, hiperopia, dan astigmatisme.
Detail >>>
Spesialis retina, diagnosa dan perawatan laser penyakit retina (distrofi, ruptur, perdarahan).
Detail >>>
Untuk memperjelas biaya prosedur, Anda dapat membuat janji di Moscow Eye Clinic dengan menelepon 8 (499) 322-36-36 atau menggunakan formulir perekaman online.
Penulis artikel: spesialis Klinik Mata Moskow Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/protanopiyaButa warna, buta warna, adalah sifat turun temurun dari visi seseorang dan primata, yang dinyatakan dalam kemampuan yang berkurang atau ketidakmampuan total untuk membedakan semua atau beberapa warna. Dinamai untuk menghormati John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis kebutaan warna berdasarkan sensasi sendiri pada tahun 1794.
John Dalton adalah seorang protanop (tidak membedakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang kebutaan warnanya hingga 26 tahun. Dia memiliki tiga saudara laki-laki dan seorang saudara perempuan, dan dua saudara laki-laki menderita buta warna menjadi warna merah. Dalton menggambarkan cacat penglihatan keluarganya secara terperinci dalam sebuah buku kecil. Berkat publikasi ini, kata "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi identik dengan tidak hanya anomali visual yang dijelaskan olehnya di wilayah merah spektrum, tetapi juga pelanggaran visi warna.
Pada manusia, reseptor peka cahaya terletak di bagian tengah retina - sel saraf yang disebut kerucut. Masing-masing dari tiga jenis kerucut memiliki jenis pigmen fotosensitif sendiri, yang ditandai dengan spektrum penyerapan tertentu. Jenis pigmen pertama, yang secara konvensional disebut "merah", memiliki sensitivitas maksimum terhadap spektrum dengan maksimum 560 nm; yang lain, "hijau" - dengan maksimum 530 nm; yang ketiga, "biru" - dengan maksimal 430 nm [1].
Orang-orang dengan penglihatan warna normal memiliki tiga pigmen kerucut (merah, hijau dan biru) dalam jumlah yang diperlukan. Mereka disebut trikromat (dari bahasa Yunani kuno. Χρῶμα - color). Kombinasi warna merah, hijau dan biru memungkinkan Anda untuk membedakan antara banyak nada. Ketika satu atau lebih pigmen hilang atau pigmen hadir, tetapi dalam jumlah yang tidak mencukupi, masalah dengan persepsi warna terjadi.
Penularan kebutaan warna diwariskan dari kromosom X dan hampir selalu [diklarifikasi] ditransmisikan dari ibu yang membawa gen ke anaknya, dengan hasil bahwa itu dua puluh kali lebih umum pada pria dengan satu set kromosom seks XY. Pada pria, cacat pada kromosom X tunggal tidak dikompensasi, karena tidak ada kromosom X "cadangan". 2-8% pria dan hanya 0,8% wanita menderita berbagai tingkat buta warna.
Beberapa jenis kebutaan warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," melainkan ciri penglihatan. Menurut penelitian oleh para ilmuwan Inggris [2] [3], orang-orang yang kesulitan membedakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Secara khusus, nuansa warna khaki, yang tampaknya sama untuk orang-orang dengan penglihatan normal.
Ini adalah penyakit yang hanya berkembang di mata, di mana retina atau saraf optik terpengaruh. Jenis kebutaan warna ini ditandai dengan kemunduran progresif dan kesulitan dalam membedakan antara biru dan kuning.
Alasan terjadinya gangguan persepsi warna yang didapat adalah:
Diketahui bahwa saya Ye Repin, yang sudah tua, mencoba melukisnya "Ivan the Terrible dan putranya Ivan pada 16 November 1581". Namun, yang lain menemukan bahwa karena pelanggaran penglihatan warna, Repin telah mengubah skema warna fotonya sendiri dan harus mengganggu pekerjaan. [sumber tidak ditentukan 2762 hari]
Dengan tidak adanya salah satu pigmen visual di retina, seseorang hanya dapat membedakan dua warna primer. Orang-orang seperti itu disebut dikromat. Dengan tidak adanya pigmen yang bertanggung jawab untuk pengakuan warna merah, dikatakan tentang protanopik (dari bahasa Yunani. Πρ «τα“ first ”+ Greek. (sama dari bahasa Yunani. δεύτερος "kedua") dichromatia, dalam hal tidak adanya pigmen biru - tentang Tritanopik (dari bahasa Yunani. τρίτος "ketiga") dikromatromatik. Dalam kasus ketika aktivitas salah satu pigmen hanya berkurang, mereka berbicara tentang trikromatia abnormal - tergantung pada warna, sensasi yang melemah, keadaan seperti itu disebut protanomaly, deuteromeliomalia dan tritanomaly, masing-masing.
Pelanggaran paling umum dari penglihatan merah-hijau adalah pada 8% pria kulit putih dan 0,5% wanita kulit putih; dalam 75% kasus kita berbicara tentang trikromatia abnormal.
Buta warna adalah kelainan genetik resesif dan terjadi rata-rata pada sekitar 0,0001% kasus. Namun, di beberapa daerah, biasanya karena perkawinan silang yang berkaitan erat dalam jangka panjang, frekuensi cacat bawaan seperti itu bisa jauh lebih tinggi: misalnya, ada kasus ketika sebuah pulau kecil, yang populasinya telah tertutup untuk waktu yang lama, memiliki 23 dari 1.600 penduduk yang menderita buta warna penuh. [sumber tidak ditentukan 1457 hari]
Secara klinis membedakan antara buta warna penuh dan sebagian.
0,3-0,4% wanita. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - oleh
0,1 untuk pria dan wanita, masing-masing.
Sifat persepsi warna ditentukan pada tabel polikromatik khusus Rabkin. Ada 27 lembar berwarna dalam set - tables, gambar yang (biasanya angka) terdiri dari satu set lingkaran berwarna dan titik-titik yang memiliki kecerahan yang sama, tetapi warnanya agak berbeda. Untuk orang dengan buta warna sebagian atau penuh (buta warna) yang tidak membedakan antara warna-warna tertentu dalam gambar, tabel tampaknya seragam. Seseorang dengan persepsi warna normal (trichromate normal) mampu membedakan antara figur atau figur geometris yang terdiri dari lingkaran dengan warna yang sama.
Dichromates: mereka membedakan yang buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dipersepsikan diperpendek dari ujung merah, dan yang buta menjadi warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dianggap lebih gelap, dicampur dengan hijau tua, coklat tua, dan hijau dengan abu-abu muda, kuning muda, coklat muda. Ketika deuteranopii hijau dicampur dengan oranye muda, merah muda muda, dan merah - dengan hijau muda, coklat muda.
Buta warna dapat membatasi kemampuan seseorang untuk melakukan keterampilan profesional tertentu. Visi dokter, pengemudi, pelaut, dan pilot diselidiki dengan cermat, karena kehidupan banyak orang bergantung pada kebenarannya.
Cacat penglihatan warna pertama kali menarik perhatian publik pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Swedia, dekat kota Lagerlund, menyebabkan banyak korban. Ternyata pengemudi tidak membedakan warna merah, dan perkembangan transportasi pada saat itu menyebabkan pensinyalan warna yang meluas. Bencana ini menyebabkan fakta bahwa ketika melamar pekerjaan di layanan transportasi mereka mulai mengevaluasi persepsi warna tanpa gagal.
Di Turki dan Rumania, orang dengan gangguan persepsi warna tidak diberikan SIM. Di Rusia, dikromasi hanya dapat diperoleh dengan SIM dari kategori A atau kategori B tanpa hak untuk menyewa [6]. Sejak 1 Januari 2012, persyaratan untuk pemeriksaan medis diperketat sedemikian rupa sehingga pelanggaran persepsi warna merupakan kontraindikasi untuk mendapatkan SIM dari semua kategori [7] [8]. Dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 29 Desember 2014, persyaratan untuk persepsi warna kembali berkurang: sekarang, hanya achromatopsia yang merupakan kontraindikasi untuk kendaraan mengemudi [9].
Di negara-negara UE, dengan pengecualian Rumania, tidak ada batasan untuk buta warna saat mengeluarkan izin mengemudi.
Organ visual banyak spesies mamalia terbatas dalam kemampuannya untuk memahami warna (seringkali hanya 2 warna), dan beberapa hewan pada prinsipnya tidak dapat membedakan warna. Di sisi lain, banyak hewan lebih mampu membedakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktivitas vital mereka. Banyak wakil dari detasemen kuda, khususnya, kuda, membedakan warna cokelat, yang bagi manusia tampaknya sama; tergantung pada apakah Anda bisa makan lembar ini. Beruang kutub dapat membedakan antara nuansa putih dan abu-abu lebih dari 100 kali lebih baik daripada seseorang, karena selama pencairan warna es berubah dan oleh naungan warna seseorang dapat memperkirakan kekuatan gumpalan es terapung.
Pengobatan untuk kebutaan warna dimungkinkan dengan bantuan metode rekayasa genetika karena pengenalan gen yang hilang ke dalam sel retina menggunakan partikel virus sebagai vektor. Pada tahun 2009, sebuah publikasi muncul di jurnal Nature tentang pengujian sukses teknologi ini pada monyet, banyak di antaranya sulit untuk membedakan warna dari alam [10] [11].
Ada juga metode untuk mengoreksi persepsi warna menggunakan lensa kacamata khusus.
Buta warna adalah proses patologis yang memanifestasikan dirinya dalam ketidakmampuan seseorang untuk membedakan warna dan nuansa. Dunia pertama kali mengetahui tentang fenomena ini pada 1794, ketika buku John Dalton diterbitkan. Di dalamnya, ilmuwan menggambarkan secara rinci fitur persepsi warna, berdasarkan pengalaman pribadi.
Buta warna bisa turun temurun atau didapat.
Dengan pewarisan proses patologis, transfer yang terjadi dari kerabat pada kromosom X. Dalam hal ini, buta warna paling sering didiagnosis pada populasi pria daripada pada wanita.
Untuk mendapatkan buta warna pada seorang pria, yang Anda butuhkan hanyalah satu kromosom ibu dengan gen untuk patologi ini. Tetapi pada wanita, buta warna didiagnosis hanya jika gen ini diturunkan dari ibu dan neneknya di pihak ayah. Jika kita melihat statistik, maka pada wanita pelanggaran persepsi warna terjadi pada 0,4% kasus, dan pada pria - 2-8%
Ada beberapa jenis kebutaan warna, di antaranya yang paling jarang adalah achromatopsia (dalam 0,2% kasus).
Buta warna dari bentuk yang diperoleh dapat terjadi dengan latar belakang kerusakan retina organ optik atau saraf. Buta warna seperti itu terjadi secara merata pada pria dan wanita.
Sekitar 8% pria dan 0,5% wanita menderita kebutaan warna ini. Paling sering itu bawaan dan disebut protanopia. Penyimpangan semacam itu disertai dengan ketidakmampuan untuk membedakan corak tertentu dalam gamut kuning-hijau, serta corak warna ungu-biru.
Untuk protanop ditandai dengan tidak adanya pigmen fotosensitif di kerucut retina organ optik. Pigmen ini disebut erythrolab. Ini memiliki sensitivitas spektral maksimum di wilayah merah-oranye spektrum.
Orang melihat warna hijau muda sebagai oranye, dan sulit bagi mereka untuk membedakan ungu dari biru. Dalam hal ini, protanope mampu membedakan biru dari hijau dan hijau dari merah tua. Saat ini, tidak mungkin untuk memperbaiki cacat ini.
Ini adalah penyimpangan dari norma persepsi cahaya. Mereka mendiagnosisnya sangat jarang, hanya pada 1% populasi. Bentuk buta warna ini didasarkan pada ketidakmampuan untuk membedakan antara warna dan corak tertentu yang terkait dengan spektrum biru-hijau. Dalam deuteranop di tutup retina organ optik tidak ada pigmen fotosensitif tertentu, yang namanya adalah kloro-lab. Ini memiliki sensitivitas maksimum dalam nada kuning-hijau.
Pasien dengan sempurna melihat cahaya hijau muda, biru muda, tetapi mereka tidak dapat memahami di mana ungu dan di mana kuning-hijau. Tetapi mereka dapat membedakan lilac dari hijau dan hijau dari merah. Jenis kebutaan berwarna yang dimaksud adalah bawaan, jadi Anda tidak bisa menghilangkan cacat.
Jenis kebutaan warna ini disertai dengan ketidakmampuan untuk membedakan antara warna dan warna di sektor biru-kuning, ungu-merah. Patologi ini sangat jarang didiagnosis dan terutama herediter.
Untuk mendiagnosis buta warna, pasien akan diminta menjalani tes buta warna. Tidak ada yang rumit tentang itu. Anda hanya perlu mempertimbangkan gambar khusus dan mengatakan bahwa itu digambarkan.
Untuk lulus tes yang berkualitas tinggi, perlu memiliki gambar untuk tes mata dan mengikuti rekomendasi sederhana:
Dan sekarang Anda bisa langsung ke tes.
Semua trikoma normal, trikoma anomali, dan dichromat dalam gambar sama-sama dibedakan dengan angka seperti 9 dan 6. Gambar-gambar ini digunakan untuk menunjukkan metode dan untuk mendeteksi simulator.
Semua trichromats normal, trichromats anomali, dan dichromate dalam gambar sama-sama terlihat dengan benar oleh dua sosok - lingkaran dan segitiga.
Jadi, sebelum Anda membayangkan. Jika Anda melihat angka 9 di atasnya, itu berarti Anda termasuk trichomata normal. Tetapi yang dia lihat 5, akan berhubungan dengan protanope dan deuteranopami.
Melihat gambar berikutnya, trikoma normal akan melihat segitiga di sana. Tetapi untuk protanope dan deyraneopov akan ada lingkaran.
Jika kita menganggap gambar ini sebagai trichromats normal, maka mereka akan melihat angka 1 dan 3. Tapi protanope dan deuteranos akan membaca gambar 6.
Jika, melihat gambar ini, Anda melihat dua sosok - segitiga dan lingkaran, maka Anda adalah trikromat normal. Dan mereka yang tidak memiliki gambar pada gambar ini adalah milik protanope dan deuteranope.
Trichromats normal dalam gambar tampak seperti angka 9 dan 6. Tetapi deuteranopy hanya dapat melihat angka 6.
Jika dalam gambar Anda telah menemukan nomor 5, maka Anda termasuk trichromate normal. Tetapi mereka yang memperhatikan angka-angka ini dengan kesulitan atau tidak membedakannya sama sekali, akan terkait dengan Protanope dan deuteranope.
Jika Anda dapat melihat angka 9 dalam gambar, maka Anda adalah trik trik dan normal. Tetapi protanop melihat di sana 6 atau 8.
Dalam trikromat normal dalam gambar akan ditampilkan angka-angka seperti - 1,3,6. Tetapi untuk protanope dan deyraneopov hanya akan ada dua digit - 66,68 atau 69.
Saat mempelajari gambar, trikoma normal dapat membuka pakaian lingkaran dan segitiga di sana. Dalam hal ini, hanya akan ada segitiga untuk protanop, dan lingkaran, serta lingkaran dan segitiga, untuk deuteranope.
Jika trichromats dan deuteranope mempertimbangkan gambar, mereka akan melihat 1 dan 2. Tetapi untuk protanope angka-angka ini tidak akan terlihat.
Trikromat normal dalam gambar akan tampak seperti lingkaran dan segitiga. Tetapi protanop di sana hanya melihat lingkaran, dan deuteranop - segitiga.
Pada trichromats normal di bagian atas gambar, angka-angka seperti 3 dan 0 akan terlihat, dan di bawahnya mereka tidak akan melihat apa pun. Protanope akan membaca di atas 1 dan 0, dan di bawah - 6.
Pada trichromats normal, ketika melihat gambar di atas, Anda akan melihat lingkaran di sebelah kiri dan segitiga di sebelah kanan. Tetapi protanop dapat membaca dua segitiga di bagian atas, dan sebuah bujur sangkar di bagian bawah. Deuteranope akan memiliki segitiga di bagian atas, dan sebuah persegi di bagian bawah.
Trichromats normal akan dapat terlihat di gambar 6 dan 9. Hanya 9 yang dapat dilihat di protanope, dan 6 di deuteranope.
Jika Anda termasuk trichromats normal, maka dalam gambar Anda akan melihat segitiga dan lingkaran. Protanop hanya bisa mengeluhkan segitiga, dan deuteranop - lingkaran.
Untuk trichromate normal, gambar yang disajikan berisi baris horizontal di mana ada 8 kotak di masing-masing. Dalam hal ini, baris horizontal adalah monokrom. Namun secara vertikal, mereka akan dianggap multi-warna.
Saat membaca gambar, dimungkinkan untuk melihat trichromats normal 9 dan 5. Tetapi protanope dan deuteranops hanya 5.
Trikromat normal, melihat gambar, saya bisa melihat ada segitiga dan lingkaran. Tetapi untuk protanope dan deuteranope, angka-angka ini tidak ada.
Melihat gambar, trichromats normal akan dapat membaca baris vertikal di mana ada 6 kotak di masing-masing. Baris vertikal adalah monokrom. Tapi horizontal - multi-warna.
Trichromats normal, sambil membelai gambar, akan melihat angka 66. Tetapi protanope dan deuteranope hanya dapat membaca satu angka.
Trikromat normal, protanop, dan deuteranop akan dapat melihat gambar 36 dalam gambar. Tetapi pasien yang memiliki bentuk cacat penglihatan warna yang didapat tidak akan melihat angka-angka ini.
Trichromats normal, protanope, dan deuteranops akan dapat membaca gambar 14. Dalam gambar, tetapi orang-orang dengan bentuk buta warna yang didapat tidak akan melihat angka-angka ini.
Pengobatan obat tradisional distrofi makula retina yang dijelaskan di sini.
Trikrom normal, protanop, dan deuteranop, membelai gambar, angka 9. Orang-orang yang memiliki bentuk kebutaan warna tidak dapat membaca angka ini.
Orang yang termasuk trichromats normal, protanope dan deuteranope akan dapat membaca gambar 4. Namun pasien yang menderita kebutaan warna yang didapat tidak akan melihat gambar ini.
Jika seseorang trichromate normal, maka dia akan melihat pada gambar 13. Tetapi protanope dan deuteranope tidak dapat melihat angka-angka ini.
Kemerahan mata - penyebab dan perawatan dijelaskan dalam artikel ini.
Buta warna adalah cacat visual, akibatnya seseorang tidak dapat membedakan antara nuansa warna tertentu. Penyakit seperti itu mengarah pada fakta bahwa seseorang tidak bisa menjadi pengemudi, pelaut dan pengemudi kereta. Karena kenyataan bahwa mata tidak dapat melihat beberapa warna, orang tidak dapat membedakan tanda-tanda jalan. Juga, orang yang menderita buta warna perlu memeriksa penglihatan mereka untuk mendapatkan tes persepsi warna untuk membantu.
http://eyesdocs.ru/proverka-zreniya/tablicy/test-dlya-proverki-zreniya-na-daltonizm.html