Neoplasma ganas pada akun kelopak mata sekitar 80% dari tumor organ mata. Mereka dapat ditempatkan di atas mata dan di kelopak mata bawah seseorang.
Keunikan lokalisasi patologi ini memberikan beberapa keuntungan dalam memerangi penyakit di bagian tubuh yang lain. Karena kanker memiliki prognosis positif pengobatan hanya dalam kasus deteksi tepat waktu dari simpul masalah dan keputusan cepat tentang metode pengobatannya. Dan setiap perubahan pada kulit wajah tidak bisa luput dari perhatian untuk waktu yang lama.
Masalah khusus muncul selama prosedur diagnostik dan perawatan. Ini disebabkan oleh sejumlah besar struktur anatomi yang berdekatan dan kompleksitas pelestarian fungsi visual.
Menurut statistik, tumor organ penglihatan memengaruhi sekitar 10 orang per 100 ribu populasi, bagian ketiga di antaranya merupakan penyebab kanker kulit kelopak mata. Pada wanita, penyakit ini didiagnosis 65% lebih sering daripada pria.
Para ahli mengidentifikasi beberapa faktor patogen yang berkontribusi terhadap terjadinya kanker kelopak mata.
Pada sekitar setengah dari semua kasus yang terdaftar, lesi epitel pada kulit menjadi penyebab neoplasma. Ini harus mencakup nevi dan polip, serta papiloma dan kutil pada orang tua. Probabilitas kelahiran kembali dari pertumbuhan tersebut meningkat dengan pelanggaran mekanis integritas mereka.
Cedera kulit juga sering berkontribusi pada munculnya tumor ganas di kelopak mata. Proporsi pasien tersebut adalah sekitar 12%.
Perlu dicatat bahwa dalam kasus ini tidak masalah apakah itu luka yang dalam atau hanya goresan, kerusakan telah diterima baru-baru ini atau beberapa tahun kemudian. Neoplasma dapat memulai perkembangannya di lokasi luka yang terinfeksi, dan dengan bekas luka atau bekas luka yang hampir tidak terlihat.
Sekitar 7% kasus adalah pasien dengan kelainan kulit bawaan. Kelompok ini mencakup bintik-bintik pigmen dengan berbagai ukuran.
Tempat khusus di antara faktor negatif yang mempengaruhi kulit kelopak mata, adalah pengaruh radiasi ultraviolet. Wajah termasuk dalam sejumlah area terbuka tubuh dan terpapar sinar matahari berlebihan.
Berbagai bahan kimia dengan sifat karsinogenik, serta zat radioaktif, memiliki efek negatif pada kulit di area mata.
Ciri bawaan tubuh dapat mempengaruhi munculnya kanker kelopak mata, seperti yang ditunjukkan oleh kasus keluarga penyakit ini.
Seringkali, tumor ganas ini didiagnosis dengan komorbiditas seperti TBC, AIDS dan sifilis.
Pada tahap awal penyakit, ketika pembentukan pembentukan tumor terjadi, orang tersebut tidak merasakan ketidaknyamanan. Perubahan eksternal di abad ini juga tidak diamati. Terkadang ada sedikit melemahnya fungsi visual dan sedikit juling.
Jika tumor tumbuh dari bagian dalam kelopak mata, sensasi benda asing muncul di mata.
Secara visual, manifestasi pertama kanker terlihat seperti satu atau lebih nodul yang meradang, yang secara bertahap bertambah besar dan tidak menyebabkan rasa sakit.
Di masa depan, ada peningkatan ukuran tumor, radang mata, merobek, penurunan tajam dalam penglihatan, konjungtivitis.
Setelah periode waktu yang singkat, borok kecil muncul pada pemadatan, yang mengarah ke karakteristik erosi skala besar dari tumor kanker. Seringkali distribusinya terjadi pada arah yang berbeda, dan bekas luka dikencangkan dengan jaringan parut.
Dalam kasus borok korosif, fokus penyakit dalam waktu singkat melebar dalam diameter, menangkap kulit yang sehat. Jaringan lunak pipi, tulang pipi dan daerah temporal dipengaruhi. Meningkatkan risiko memengaruhi bola mata.
Pada tahap selanjutnya dari proses kanker, pasien memiliki kedinginan, demam, lemah, cepat lelah, dan sindrom nyeri yang hebat.
Sesuai dengan klasifikasi yang disetujui, ada empat tahap perkembangan kanker kelopak mata.
Ukuran tumor tidak melebihi 1 cm, tumor terbatas pada dermis.
Penumpukan mencapai dua sentimeter dan mempengaruhi kelopak mata sepanjang ketebalannya.
Diameter kanker melebihi 2 cm, mempengaruhi konjungtiva dan orbit. Distribusi metastasis regional dimungkinkan.
Patologi mencapai rongga bola mata dan sinus paranasal. Penghancuran jaringan tulang tengkorak. Metastasis mempengaruhi kelenjar getah bening, organ internal yang berdekatan dan jauh, dan struktur anatomi.
Dalam praktiknya, para ahli membedakan beberapa jenis kanker abad ini. Sering terjadi kasus-kasus ketika satu bentuk penyakit berubah menjadi bentuk lain, dan juga secara bersamaan dikombinasikan satu sama lain.
Di antara semua tumor kulit, jenis penyakit ini adalah sekitar 80%. Hampir semua pasien berada dalam kategori usia 40 hingga 80 tahun.
Paling sering, neoplasma terlokalisasi pada kelopak mata bawah atau komisura internal.
Ada varietas karsinoma sel basal.
Dalam hal ini, tumor memiliki batas yang jelas. Ukurannya bertambah sangat lambat, dan proses ini bisa memakan waktu beberapa tahun. Selama pertumbuhan di atas neoplasma, depresi terbentuk dalam bentuk kawah, yang ditutupi dengan kulit kering atau darah.
Pada tahap awal perkembangan di kelopak mata, ada luka kecil dengan batas tinggi. Seiring waktu, diameternya meningkat, mulai berdarah, kerak. Tumor biasanya mempengaruhi kelopak mata di seluruh kedalamannya.
Pada tahap pertama pasien ada kemerahan pada kulit kelopak mata, fokus penyakit menjadi lembab. Serpihan kuning terbentuk di permukaannya, dan ujung-ujungnya tetap padat. Seiring waktu, area sentral tumor digantikan oleh jaringan parut, sementara maag bergeser ke kulit yang sehat.
Jenis penyakit ini paling sering diamati pada kelopak mata bagian bawah. Perkembangan neoplasma cukup lambat dan dapat tumbuh dalam dua tahun. Seiring waktu, alur ulseratif terbentuk di dalam tumor, yang memiliki tepi bergelombang dan padat.
Jenis kanker ini biasanya menyerang orang lanjut usia yang memiliki kulit putih. Prasyarat munculnya patologi adalah penyakit kulit kelopak mata kronis.
Pada tahap awal, penyakit ini merespon dengan baik terhadap pengobatan. Pada periode berikutnya, metastasis dapat memengaruhi bola mata, tulang tengkorak, otak.
Tumor kanker jenis ini berkembang hanya di sisi luar kelopak mata, oleh karena itu mudah dideteksi segera setelah penampilan.
Pertumbuhan ini terbentuk di bawah kulit, sering di kelopak mata atas. Secara eksternal, ini terlihat seperti simpul kuning kecil. Ketika diangkat atau dirawat, kekambuhan dan pertumbuhan yang cepat biasanya terjadi.
Pertumbuhan neoplasma terjadi dalam waktu singkat, tulang rawan, konjungtiva, air mata, dan rongga hidung terpengaruh.
Karena perjalanan penyakit yang agresif, perawatan bedah tidak dilakukan.
Tumor memiliki tingkat keganasan yang tinggi, metastasis sangat sering terjadi setelah perawatan.
Perkembangannya disebabkan oleh perubahan patologis pada melanosit intradermal.
Tumor kanker memiliki fokus datar dengan tepi kabur warna coklat. Dalam waktu singkat, ukurannya bertambah, borok muncul di permukaan, dan sering terjadi perdarahan. Dalam kasus sentuhan ringan pada luka dengan serbet kasa, ada pigmen warna gelap di atasnya.
Sekitar melanoma, kulitnya merah dan edematous. Penyakit ini dengan cepat memengaruhi selaput lendir kelopak mata, jaringan orbit, konjungtiva.
Ciri jenis kanker ini adalah metastasis langsung ke kelenjar getah bening regional atau jauh.
Pada tahap awal pertumbuhan atipikal, spesialis merasa sulit untuk membangun kanker abad ini. Ini disebabkan oleh fakta bahwa tidak ada perubahan yang diamati secara visual, dan pasien tidak memiliki sensasi yang tidak menyenangkan.
Dalam proses diagnosis, dokter harus membedakan keganasan dari papilloma, lupus dan penyakit lain sedini mungkin.
Pada kunjungan pertama ke lembaga medis, pasien mengklarifikasi keluhan dan durasi gejala negatif, memeriksa riwayat penyakit. Dokter melakukan pemeriksaan eksternal pada kulit kelopak mata, menetapkan kondisi mata dan memeriksa ketajaman visual.
Jika ada kecurigaan tumor ganas abad ini, pasien dikirim untuk tes laboratorium darah, urin dan feses. Apusan juga diambil dari fokus penyakit.
Analisis biokimia membuatnya sangat mungkin untuk mendeteksi sel-sel kanker dalam tubuh.
Oftalmoskopi memberikan kesempatan untuk mempelajari keadaan retina, kepala saraf optik, dan pembuluh fundus.
Dalam kasus risiko penyebaran sel-sel patogen ke jaringan dan struktur anatomi yang berdekatan, diperlukan X-ray, computed atau magnetic resonance imaging.
Rencana perawatan dibuat secara individual untuk setiap pasien dan tergantung pada bentuk kanker, stadium penyakit dan lokalisasi tumor. Jika neoplasma belum melampaui abad, maka operasi dilakukan untuk menghilangkan pertumbuhan.
Dengan bantuan cryodestruction, tumor dipengaruhi oleh nitrogen cair. Karena suhu rendah, jaringan pertumbuhan dihancurkan dan mengelupas.
Dalam kasus operasi, kanker kelopak mata dipotong bersama dengan jaringan sehat di sekitarnya untuk menghindari kekambuhan.
Jika tumor terletak di tepi kelopak mata atau di sisi dalamnya, maka pilihan terbaik untuk pengangkatan disebut elektrokoagulasi. Selama prosedur, pertumbuhan dipengaruhi oleh arus listrik.
Kemoterapi diresepkan setelah pengangkatan tumor. Selain itu, terapi obat dengan terapi radiasi berlaku dalam situasi di mana, untuk alasan apa pun, tidak mungkin bagi pasien untuk menjalani operasi.
Bentuk awal kanker kelopak mata dapat diobati, dan tingkat kelangsungan hidup lima tahun melebihi 95%. Lebih lanjut, pada tahap selanjutnya, kehilangan penglihatan, kerusakan pada kelenjar getah bening, organ jauh, otak dan tulang adalah mungkin. Hasil dari ini mungkin adalah pembentukan kecacatan, dan bahkan kematian pasien.
Untuk mengurangi kemungkinan mengembangkan tumor kanker, perlu untuk mengabaikan pengobatan kutil, papilloma, dan barley secara mandiri pada kelopak mata, meminimalkan paparan sinar matahari pada mata selama periode musim panas, dan secara teratur menjalani pemeriksaan rutin oleh dokter spesialis mata.
http://onkologia.ru/onkooftalmologiya/rak-veka/Tumor pada kelopak mata dianggap sebagai neoplasma yang cukup umum. Ia dapat berkembang dari hampir semua jaringan mata dalam tiga bentuk utama:
Tumor mata dalam struktur histologisnya pada kebanyakan kasus diwakili oleh lesi epitel (60% dari kasus klinis).
Pembengkakan mata biasanya tumbuh sangat lambat. Itu dapat diwakili oleh bentuk-bentuk berikut:
Ini adalah neoplasma jinak, yang sumbernya adalah sel bermutasi dari epitel skuamosa. Tampak seperti proliferasi patologis jaringan. Ini ditandai dengan warna putih keabu-abuan, terletak di kaki tipis kecil.
Ini berbeda dari papilloma biasa dengan keratinisasi kuat pada pembentukan tumor.
Pendidikan adalah ciri kelopak mata bagian bawah. Tumbuh dari folikel rambut. Kondisi patologis seperti itu diwakili oleh kontur lesi yang jelas.
Neoplasma ini berasal dari kelenjar keringat. Itu terlihat seperti sekelompok besar pesawat mikroskopis. Indurasi subepitel ini ditandai dengan pertumbuhan yang sangat lambat.
Lesi dapat mempengaruhi hampir semua lapisan mata. Paling sering terlokalisasi di sudut mata intramarginal. Bentuknya mungkin sangat bervariasi. Secara eksternal, dapat mewakili lesi nodular dan pertumbuhan papillomatous. Warnanya juga bisa bervariasi dan abu-abu, lalu putih, lalu cokelat.
Tumor ini berasal dari sistem sirkulasi dan berserat. Patologi ini dianggap sebagai lesi mata yang langka.
Patologi ini merupakan 90% dari semua kanker mata yang didiagnosis. Pada dasarnya, ini terlokalisasi di kelopak mata bawah. Tumor ini paling sering didiagnosis pada pasien usia lanjut.
Ciri khas tumor ini adalah pertumbuhannya lambat dengan pembatasan dan tidak adanya metastasis. Itu berasal karena paparan sinar ultraviolet secara teratur.
Patologi ini merupakan lesi mata bawaan. Mampu bereinkarnasi menjadi bentuk ganas. Dalam hal ini, itu mengambil bentuk melanoma, yang merupakan kanker yang cukup serius.
Penyakit ini adalah neoplasma ganas pada mata. Dalam kebanyakan kasus, itu berasal dari sel-sel lapisan epidermis dan lendir. Kanker abad didiagnosis pada 20% kasus gambaran klinis umum.
Untuk proses kanker, dalam hal ini, infiltrasi, yang terletak di sebelah sel-sel yang bermutasi, dianggap alami. Pembentukan fokus kanker yang berulang adalah mungkin.
Ciri khas tumor ganas adalah perkembangan gejala somatik. Penyakit ini dimanifestasikan oleh gejala-gejala berikut:
Onkologi ini berasal dari nevi. Lesi melanoma membawa bahaya besar karena mulai menghasilkan metastasis pada tahap awal. Mereka mempengaruhi sistem limfatik dan organ yang jauh.
Hanya seorang ahli onkologi yang dapat membuat diagnosis yang akurat. Menentukan jenis kanker mata terdiri dari langkah-langkah berikut:
Pilihan metode terapi tergantung pada volume tumor pada kelopak mata atas, sifat perjalanan penyakit, kemungkinan komplikasi dan patologi.
Pembedahan telah diakui sebagai metode utama untuk mengobati onkologi selama beberapa dekade. Dan jika kita berbicara tentang tumor kelopak mata atas, pengangkatan tumor diakui sebagai solusi awal untuk masalah tersebut. Untuk mengecualikan tumor pada kelopak mata atas dapat berbagai cara, baik metode tradisional maupun dengan bantuan intervensi radikal:
Untuk menghilangkan tumor ganas, digunakan tindakan terapi kompleks melawan kanker. Ini termasuk iradiasi radiologis dengan sinar yang sangat aktif. Setelah ini eksisi neoplasma dilakukan.
Plastik setelah eksisi abad basalioma
Penggunaan kemoterapi dalam kasus ini tidak ada artinya. Karena tidak ada efek terapeutik dari terapi yang akan diterima.
Tumor kelopak mata atas dari bentuk jinak menunjukkan hasil positif dari perawatan. Dalam kasus tersebut, pemulihan penuh pasien diamati pada 90% kasus dari semua operasi yang dilakukan.
Jika pendidikannya ganas, pengobatan dan pemulihan akan tergantung pada struktur histologis tumor kelopak mata atas, tingkat perkembangan dan penyebarannya. Dalam kasus seperti itu, terapi antikanker diperlukan.
Prognosis terburuk diperkirakan terjadi pada melanoma. Patologi ini pada tahap awal membentuk metastasis.
Kanker kelopak mata sel basal adalah 72-90% di antara tumor epitel ganas. Hingga 95% kasus perkembangannya terjadi pada usia 40-80 tahun. Lokalisasi favorit tumor - kelopak mata bawah dan lonjakan internal. Ada bentuk kanker nodular, korosif-ulseratif, dan skleroderma.
Tanda-tanda klinis tergantung pada bentuk tumor. Dengan bentuk nodular, batas tumornya cukup berbeda; itu tumbuh selama bertahun-tahun, dengan ukuran yang semakin besar di tengah situs muncul retraksi berbentuk kawah, kadang-kadang ditutupi dengan kerak yang kering atau berdarah, setelah diangkat yang memperlihatkan permukaan yang menyakitkan dan tidak menyakitkan; tepi ulkus kaleznye.
Dalam bentuk korosif-ulseratif, mula-mula muncul nyeri kecil, hampir tak terlihat, tanpa rasa sakit, dengan tepi terangkat dalam bentuk poros. Perlahan-lahan, area maag bertambah, menjadi ditutupi dengan kulit kering atau berdarah, mudah berdarah. Setelah pengangkatan kerak, suatu cacat kotor terlihat, pada ujung-ujungnya terlihat pertumbuhan nodular. Ulkus sering terlokalisasi di dekat tepi marginal kelopak mata, merebut seluruh ketebalannya.
Bentuk seperti scleroderma pada tahap awal diwakili oleh eritema dengan permukaan menangis ditutupi dengan sisik kekuningan. Dalam proses pertumbuhan tumor, bagian tengah permukaan lembab digantikan oleh parut keputihan yang agak padat, dan ujung progresif meluas ke jaringan sehat.
Kanker kelopak sel skala menyumbang 15-18% dari semua tumor kelopak mata ganas. Orang yang lebih tua dengan kulit yang sensitif terhadap insolasi dipengaruhi terutama.
Faktor predisposisi adalah pigmen xeroderma, albinisme dislokasi okular, penyakit kulit kelopak mata kronis, borok non-penyembuhan, radiasi ultraviolet yang berlebihan.
Pada tahap awal, tumor diwakili oleh kulit eritema yang diekspresikan dengan lemah, lebih sering pada kelopak mata bawah. Secara bertahap, di zona eritema, segel muncul dengan hiperkeratosis di permukaan. Dermatitis perifokal terjadi di sekitar tumor, konjungtivitis berkembang. Tumor tumbuh dalam 1-2 tahun. Secara bertahap, di tengah-tengah simpul, depresi terbentuk dengan permukaan yang mengalami ulserasi, area yang secara bertahap meningkat. Tepi borok tebal, menonjol. Ketika terlokalisasi di tepi kelopak mata, tumor dengan cepat menyebar ke orbit.
Pengobatan kanker kelopak mata direncanakan setelah mendapatkan hasil pemeriksaan histologis dari bahan yang diperoleh selama biopsi tumor. Perawatan bedah dimungkinkan dengan diameter tumor tidak lebih dari 10 mm. Penggunaan teknik bedah mikro, laser atau pisau bedah radiosurgical meningkatkan efektivitas pengobatan. Terapi radiasi kontak (brachytherapy) atau cryodestruction dapat dilakukan. Ketika tumor terletak di dekat ruang intermarginal, hanya radiasi eksternal atau terapi fotodinamik yang dapat dilakukan. Dalam kasus perkecambahan tumor pada konjungtiva atau di orbit, eksenterasi subperiosteal dari yang terakhir diindikasikan.
Dengan perawatan tepat waktu, 95% pasien hidup lebih dari 5 tahun.
Adenokarsinoma kelenjar meibomian (kelenjar tulang rawan kelopak mata) membentuk kurang dari 1% dari semua tumor kelopak mata ganas. Tumor biasanya didiagnosis pada dekade kelima kehidupan, lebih sering pada wanita. Tumor terletak di bawah kulit, biasanya kelopak mata atas, dalam bentuk simpul dengan semburat kekuningan, menyerupai chalazion, yang berulang setelah diangkat atau mulai tumbuh secara agresif setelah perawatan medis dan terapi fisik.
Setelah mengeluarkan halazion, pemeriksaan histologis kapsul perlu dilakukan.
Adenokarsinoma dapat bermanifestasi sebagai blepharoconjunctivitis dan meibomitis, tumbuh dengan cepat, menyebar ke tulang rawan, konjungtiva palpebral dan lengkungannya, air mata dan rongga hidung. Mengingat sifat agresif pertumbuhan tumor, perawatan bedah tidak diindikasikan. Untuk tumor ukuran kecil yang dibatasi oleh jaringan kelopak mata, iradiasi eksternal dapat digunakan.
Dalam kasus metastasis di kelenjar getah bening regional (parotis, submandibular) harus menjadi paparan mereka. Adanya tanda-tanda penyebaran tumor ke konjungtiva dan kubah-kubahnya mengharuskan eksentrasi orbit. Tumor ini ditandai oleh keganasan yang ekstrem. Dalam 2-10 tahun setelah terapi radiasi atau perawatan bedah, kekambuhan terjadi pada 90% pasien. 50-67% pasien meninggal karena metastasis jauh dalam 5 tahun.
Usia melanoma tidak lebih dari 1% dari semua tumor kelopak mata ganas. Insiden puncak terjadi pada usia 40-70 tahun. Lebih sering wanita sakit. Faktor-faktor risiko untuk pengembangan melanoma diidentifikasi: nevi, terutama garis batas, melanosis, hipersensitivitas individu terhadap paparan sinar matahari yang intens. Diyakini bahwa dalam perkembangan melanoma kulit, kulit terbakar lebih berbahaya daripada dengan karsinoma sel basal. Faktor risiko juga merugikan riwayat keluarga, usia di atas 20 tahun dan kulit putih. Tumor berkembang dari melanosit intradermal yang berubah.
Gambaran klinis melanoma abad adalah polysymptomna. Melanoma kelopak mata dapat diwakili oleh lesi datar dengan tepi yang tidak rata dan tidak jelas warna coklat muda, dan pada permukaannya terdapat pigmentasi sarang yang lebih intens.
Bentuk melanoma nodular (lebih sering diamati dengan lokalisasi pada kulit kelopak mata) ditandai dengan menonjolnya permukaan kulit, pola kulit di zona ini tidak ada, pigmentasi lebih jelas. Tumor tumbuh dengan cepat, permukaannya mudah mengalami ulserasi, perdarahan spontan diamati. Bahkan dengan sedikit sentuhan kain kasa atau kapas, pigmen gelap tetap berada di permukaan tumor tersebut. Di sekitar tumor, kulit menjadi hiperemik akibat ekspansi pembuluh perifocal, tepi pigmen yang disemprotkan terlihat. Melanoma awal menyebar ke selaput lendir kelopak mata, caracle lacrimal, konjungtiva dan lengkungannya, di jaringan orbit. Tumor bermetastasis ke kelenjar getah bening regional, kulit, hati dan paru-paru.
Pengobatan melanoma abad harus direncanakan hanya setelah pemeriksaan penuh pasien untuk mendeteksi metastasis. Dengan melanoma dengan diameter maksimum kurang dari 10 mm dan tidak adanya metastasis, adalah mungkin untuk melakukan eksisi bedah dengan menggunakan pisau bedah laser, pisau bedah radio atau elektrokauter dengan kristalisasi wajib tumor. Pengangkatan lesi melalui, jarak setidaknya 3 mm dari batas yang terlihat (di bawah mikroskop operasi). Cryodestruction pada melanoma dikontraindikasikan. Tumor nodular dengan diameter lebih dari 15 mm dengan tepi pembuluh melebar tidak dikenakan eksisi lokal, seperti pada fase ini, sebagai aturan, metastasis sudah diamati. Terapi radiasi dengan menggunakan berkas proton medis yang sempit adalah alternatif dari orbital exenteration. Iradiasi harus dilakukan pada kelenjar getah bening regional.
Prognosis seumur hidup sangat sulit dan tergantung pada kedalaman penyebaran tumor. Dengan bentuk nodular, prognosisnya lebih buruk, karena invasi awal oleh sel-sel tumor jaringan terjadi secara vertikal. Prognosisnya memburuk ketika melanoma menyebar ke batas kosta kelopak mata, ruang intermarginal, dan konjungtiva.
Dalam struktur umum onkologi mata, lesi kanker pada kelopak mata merupakan sekitar 70% dari semua kasus yang didiagnosis. Jumlah terbesar dari penyakit tersebut terjadi pada orang setelah 50 tahun dan kebanyakan dari mereka terjadi pada wanita. Kanker abad ini adalah proses ganas yang terjadi pada ketebalan jaringan kelopak mata dan disertai dengan pertumbuhan sel bermutasi yang tidak lazim di area tertentu.
Faktor-faktor berikut memengaruhi pembentukan tumor neoplastik jaringan mata:
Kanker kelopak mata berkembang dalam tiga bentuk utama:
Kanker semacam itu adalah tumor okular yang paling umum. Ketika proses patologis terjadi di kelopak mata bawah, perkembangan pertumbuhan baru berlangsung perlahan dan untuk waktu yang lama proses terlokalisasi di area kelopak mata yang terkena. Jika jaringan ganas terdeteksi pada kulit kelopak mata atas, maka pertumbuhan agresif dapat diharapkan dengan tumor yang berkecambah melalui semua lapisan dermis dan invasi ke orbit.
Manifestasi klinis dari karsinoma sel basal terdiri dari adanya lesi nodular dengan peningkatan tepi pada kulit kelopak mata. Lesi seperti itu selama palpasi mudah dipindahkan.
Tumor ini ditandai oleh peradangan eritematosa terbatas pada kelopak mata bawah. Secara bertahap, suatu ulkus terbentuk di bagian tengah lesi tersebut, dan jaringan terkonsolidasi di sepanjang pinggiran. Karsinoma sel skuamosa sering disertai dengan konjungtivitis. Pertumbuhan tumor sangat cepat, dalam 2-3 tahun dan menyebar jauh ke dalam jaringan penuh waktu. Untuk tumor sel skuamosa ditandai dengan pembentukan metastasis jauh di sepanjang darah dan pembuluh limfatik.
Banyak ilmuwan menganggap kanker metatypical sebagai bentuk transisi dari pertumbuhan sel basal sel bermutasi ke sel skuamosa. Ini adalah proses yang paling dapat diprediksi dengan pertumbuhan invasif yang jelas dan metastasis tingkat tinggi.
Kategori terpisah dari lesi ganas pada usia internal adalah:
Perjalanan penyakit ini sangat parah, yang menyebabkan tingkat kelangsungan hidup pasien lima tahun hampir nol. Awalnya, kanker abad ini berkembang dalam bentuk proses inflamasi mata seperti chalazion, meibomit, konjungtivitis.
Gejala degenerasi kanker jaringan inflamasi adalah:
Kanker mata, terjadi sebagai jenis melanoma, dianggap sebagai proses paling ganas di antara semua onkologi mata. Secara klinis, tumor memanifestasikan dirinya sebagai lesi nodular pada kulit dengan permukaan datar, yang sering menyebabkan perdarahan. Kulit di sekitar melanoma memiliki warna merah dan termasuk titik pigmen.
Pengenalan dan identifikasi kanker kelopak mata dilakukan di departemen oftalmologi, di mana dokter pertama kali melakukan pemeriksaan eksternal pada area intramuskuler. Tahap diagnosis selanjutnya adalah oftalmoskopi, yaitu, studi jaringan intramural menggunakan perangkat optik yang memungkinkan untuk merinci gambaran klinis penyakit.
Onkologi abad dikonfirmasi dengan pemeriksaan sitologis dari bagian yang dipilih dari jaringan patologis. Bahan biologis diambil selama biopsi. Analisis laboratorium terhadap jaringan ganas menetapkan diagnosis akhir penyakit, tahap perkembangan, dan prevalensi proses.
Pilihan metode perawatan onkologi secara langsung tergantung pada luasnya proses. Ketika tumor terlokalisasi dalam jaringan abad ini, terapi dilakukan dengan menggunakan dua metode utama:
Dalam kasus keterlambatan diagnosis kanker kelopak mata atau penyebaran proses ganas ke rongga internal dalam praktik oftalmologi, operasi dilakukan untuk menghilangkan orbit (pengangkatan semua jaringan internal dengan struktur sehat terdekat).
Menurut evaluasi hasil jangka panjang dari perawatan onkologis, metode terapi dengan penggunaan sinar-X yang sangat aktif memiliki efek positif. Terapi radiasi sangat dianjurkan ketika mendiagnosis bentuk neoplasma intrakranial yang tidak dapat dioperasi.
Pencegahan efek negatif kanker kelopak mata, serta kanker organ penglihatan pada umumnya, dilakukan dengan bantuan kunjungan terjadwal ke dokter mata dan diagnosis tepat waktu dan perawatan lengkap dari proses inflamasi mata yang ada.
http://lechi-glaz.ru/zlokachestvennaya-opuhol-nizhnego-veka/Kanker abad adalah kanker kulit yang umum. Ini menyumbang 70% dari onkologi mata. Pasien utama dari klinik adalah wanita setelah 50 tahun (sering menggunakan kosmetik berkualitas rendah) memainkan peran besar, pria kurang terpengaruh oleh tumor. Tetapi kanker juga dapat berkembang pada anak-anak 10-12% dari populasi orang dewasa. Kanker abad ini jauh lebih mudah ditentukan dibandingkan dengan proses kanker lainnya dalam tubuh. Gejalanya terdeteksi lebih cepat karena sensitivitas organ dan keterbukaan visualnya. Tetapi tahap awal pembentukan tumor tidak menyakitkan dan tersembunyi.
Neoplasma dapat ditemukan di permukaan bagian dalam kelopak mata dan luar. Mereka dalam bentuk berkutil, infiltratif dan ulseratif.
Ciri khas kanker diekspresikan dalam tiga bentuk, masing-masing memiliki karakteristik dan sifat pertumbuhannya sendiri.
Kanker sel basal. Kanker paling umum abad ini, frekuensinya berkisar dari 72% hingga 90%. Sebagian besar pasien adalah orang-orang dari 40 tahun. Sebagian besar kanker terlokalisasi di kelopak mata bawah dan berkembang sangat lambat. Ketika tumor terbentuk di kelopak mata atas, pertumbuhannya ditandai dengan agresivitas dan dengan cepat menutupi semua lapisan kulit, menembus ke dalam orbit. Secara eksternal, tumor menyerupai luka dengan bentuk yang berbeda (nodular, ulseratif, dan mirip scleroderma). Tanda-tanda mereka tergantung pada bentuk, tetapi pada dasarnya itu adalah "sakit" tampak datar dari warna keabu-abuan, ditutupi dari atas dengan kerak (scab).
Karsinoma sel skuamosa Ini terjadi pada 15-18% dari tumor abad. Pertumbuhan baru dapat berkembang, tanpa mengganggu orang tersebut dalam 1-2 tahun. Membentuk di tepi kelopak mata, tumor bergerak ke orbit mata. Konjungtivitis sering menyertai tumor jenis ini. Setelah 2-3 tahun, kanker menembus jaringan mata, sinus hidung, membentuk metastasis kelenjar getah bening.
Kanker metatypical (berkutil). Terjadi pada dasarnya kurang seluler dan merupakan bentuk kanker jinak. Spesies ini mudah diprediksi dan memiliki tingkat metastasis yang tinggi.
Faktor-faktor yang mempengaruhi kemungkinan proses kanker dapat:
Untuk melayani sebagai awal pengembangan proses kanker dapat sering kauterisasi kutil, jelai, bisul pensil lyapisnom.
Reva A.V., seorang ahli onkologi, memperluas kelompok risiko dengan indikator geografis:
“Dengan demikian, penduduk negara-negara selatan lebih rentan terhadap kanker abad ini karena paparan sinar matahari. Spesialis ini juga termasuk penduduk negara-negara utara, tempat sinar matahari yang cerah terpantul dari salju. ”
Tahap awal, ketika kanker mulai terbentuk, gejala kanker sulit dideteksi dan diidentifikasi. Satu-satunya hal yang kadang-kadang menunjukkan kemungkinan proses kanker adalah penglihatan kabur dan sedikit juling. Ketika tumor tumbuh, sinyal (gejala) menjadi jelas. Jika tumor terbentuk di permukaan bagian dalam kelopak mata, gejalanya akan mulai terasa dalam bentuk benda asing.
Selain tanda-tanda visual, gejala kanker muncul sebagai berikut:
Pada tahap selanjutnya dari metastasis ke organ lain, gejala umum untuk proses kanker muncul:
Perhatian harus diberikan pada perubahan tanda lahir, borok penyembuhan lama, dan luka. Kadang-kadang pasien memiliki lupus erythematosus sistemik. Ini dan penyebab lainnya dapat memicu perkembangan kanker abad ini.
Perhatian harus berupa penampakan segel di kelopak mata - ini adalah alasan penting untuk kunjungan ke dokter spesialis mata. Selain melakukan tes darah, urin, feses, pasien akan diminta menjalani pemeriksaan untuk mengkonfirmasi atau menolak keberadaan onkologi.
Oftalmoskopi. Setelah pemeriksaan, spesialis akan terus mendiagnosis pada perangkat optik. Mereka membantu mengklarifikasi klinik penyakit dan mengidentifikasi secara eksternal jenis kanker.
Biopsi. Pengumpulan bahan biologis memungkinkan untuk studi sitologis (pada tingkat sel) dan untuk menentukan bentuk kanker, tahap dan prevalensi.
Rencana perawatan didasarkan pada diagnosis. Ini memperhitungkan jenis kanker, stadiumnya, keberadaan metastasis, lokasi pembentukan. Jika tumor tidak melampaui jaringan abad ini, maka perawatan didasarkan pada cryodestruction, operasi, perawatan obat, radiasi.
Cryodestruction Tumor dipengaruhi oleh nitrogen cair. Suhu ultralow bertindak destruktif pada tumor, ia hancur dan terkelupas.
Perawatan bedah. Operasi ini termasuk memotong kanker bersama dengan sebagian dari jaringan sehat. Bedah listrik telah banyak digunakan. Teknik ini secara efektif digunakan jika intervensi bedah tradisional tidak tepat (tumor ganas terletak di sudut dalam mata atau di tepi kelopak mata).
Dengan diagnosis yang terlambat, ketika proses kanker telah pindah ke rongga internal, mereka mengangkat jaringan mata yang terkena dengan menangkap struktur sehat.
Kemoterapi. Setelah operasi, pasien menjalani pengobatan dengan obat sitotoksik.
Terapi radiasi. Jika perlu, lakukan iradiasi sel kanker dengan sinar-X yang sangat aktif. Terapi radiasi digunakan ketika tidak mungkin untuk melakukan operasi.
Terapi fokus dekat. Ini adalah cara terbaik hari ini dalam pengobatan pendidikan ganas abad ini. Radioterapi fokus-dekat dilakukan di bawah pengaruh sinar perbatasan Buka.
Di akhir terapi, seringkali perlu dilakukan operasi plastik untuk mengembalikan abad ini.
Mencegah kanker abad ini terdiri dari mengikuti aturan:
Pada tahap awal, kanker abad ini merespons pengobatan dengan baik. Prognosis dalam kasus ini mendekati pemulihan 100%.
Video tentang penghapusan melanoma kelopak mata bawah:
http://etorak.ru/oblast-golovy/rak-veka-simptomy.htmlSebagian besar tumor ganas kelopak mata adalah jenis onkologi kulit dan membawa ancaman serius bagi kehidupan manusia. Kanker kulit abad (mata) dibagi menjadi tiga bentuk: superfisial-ulseratif, berkutil dan infiltratif.
Seringkali, satu bentuk kanker tertentu dapat berubah menjadi yang lain, atau mereka dapat digabungkan satu sama lain. Yang paling umum adalah bentuk ulseratif.
Kasus-kasus tumor kelopak mata infiltratif dan ganas didiagnosis lebih jarang.
Bentuk permukaan ulseratif pada awal penyakit muncul sebagai nodul abu-abu kecil, secara bertahap berubah menjadi formasi datar dengan tepi kasar dan bagian tengah yang mengalami ulserasi, ditutupi dengan keropeng di atas.
Dengan perkembangan bentuk ulseratif, sebagai aturan, memanifestasikan bentuk kronis jangka panjang dari proses patologis, yang memiliki karakter jinak.
Jenis tumor ini ditandai oleh pertumbuhan yang dangkal dan agak lambat, dalam kasus tidak ada pengobatan, infiltrasi lambat dari jaringan yang mendasarinya dapat dimulai. Dalam beberapa kasus, ada manifestasi metastasis yang menyebar secara eksklusif ke kelenjar getah bening lokal.
Kanker kulit yang berkutil pada kelopak mata memiliki perjalanan yang relatif jinak. Bentuk infiltratif ditandai dengan perjalanan yang lebih cepat, dengan penyebaran proses patologis ke konjungtiva, sistem lakrimal, bola mata, orbit, dan sinus paranasal mungkin terpengaruh.
Pada saat yang sama ada risiko penyebaran metastasis ke kelenjar getah bening regional dan organ lain.
Kanker kelopak mata bagian bawah sering merupakan sel basal, dimanifestasikan oleh penampilan nodul dengan tepi "mutiara". Ini terjadi paling sering tanpa gejala, pada tahap akhir kelopak mata dapat berkembang. Dengan tidak adanya pengobatan, tumor secara bertahap tumbuh ke jaringan di bawahnya. Dengan kanker jenis ini tidak berkembang metastasis. Karsinoma sel basal sesuai dengan perawatan bedah dan radiasi.
Patologi onkologis kelopak mata yang lebih jarang adalah sarkoma. Perkembangan non-berpigmen atau leukosarkoma terjadi terutama pada pasien masa kanak-kanak dan remaja. Kasus berpigmen atau melanosarkoma paling sering dilaporkan pada orang tua.
Perjalanan yang agak parah adalah karakteristik sarkoma, dengan perkembangan metastasis, baik di kelenjar getah bening regional dan di organ internal lainnya.
Ketika melanosarcoma mengembangkan metastasis, penyebaran proses patologis, pasien mengalami penampilan cachexia (melemahnya tubuh secara kuat). Dalam bentuk penyakit yang parah dan tidak adanya perawatan yang memadai meningkatkan risiko kematian.
Leukosarcoma sering disalahartikan sebagai usia amiloid. Perbedaannya terletak pada struktur internal formasi ini: dalam leucosarcoma, itu padat, dan dalam amiloid, itu adalah mikroskopis.
Sarkoma abad dapat didiagnosis sebagai phlegmon. Ketika diagnosis melanosarkoma ditegakkan, perlu untuk membedakan penyakit ini dengan tempat pigmen bawaan, kanker pigmen dan neurofibromatosis.
Ada banyak karakteristik serupa dalam patologi kanker seperti melanosarcoma dan medanocarcinoma, yang memungkinkan untuk mengidentifikasi penyakit ini dalam satu kelompok - melanoma ganas.
Kanker kelenjar meibolian adalah patologi yang agak serius yang didiagnosis lebih sering daripada jenis tumor kelenjar kelopak mata lainnya. Identifikasi penyakitnya cukup sulit. Pada kanker kelenjar meibolic, biasanya, seluruh permukaan kelopak mata atas terpengaruh. Pembentukan tumor ditandai oleh pertumbuhan yang lambat dan rasa sakit yang parah. Tanda-tanda eksternal kerusakan pada kulit atau konjungtiva pada tahap awal patologi ini tidak ada, ketika tumor tumbuh, perkecambahan terjadi melalui konjungtiva tulang rawan dan kulit kelopak mata, dan terbentuk bisul yang menyebar ke permukaan bola mata. Dengan kursus atipikal dari oncopathology yang diberikan, kadang-kadang keliru untuk papilloma, penyakit seperti trachoma dan chalasion.
Munculnya neoplasma ganas mungkin karena trauma pada kutil, yang mengarah pada ulserasi lebih lanjut. Seringkali, perkembangan kanker kulit kelopak mata disebabkan oleh kauterisasi kutil yang sering dengan lapis laxis (perak nitrat), kauterisasi barley dan furunkel yang berulang.
Perkembangan tumor kelopak mata ganas dapat dipicu oleh faktor-faktor seperti: tidak adanya penyembuhan luka dan abses pada permukaan kelopak mata, proses kelahiran kembali tanda lahir, keberadaan lupus erythematosus sistemik, dll.
Diagnosis beberapa bentuk kanker kulit kelopak mata pada tahap awal sulit. Perlu untuk membedakan pembentukan ganas: bentuk berkutil dengan papilloma, ulseratif - dengan ulkus bergetah dan lupus erythematosus. Diagnosis banding dilakukan dengan menggunakan studi morfologis seperti biopsi. Dalam kebanyakan kasus, bentuk kanker sel basal terdeteksi, lebih jarang - spinoselular, yang ditandai dengan kecenderungan pertumbuhan infiltrasi.
Perkembangan epitel permukaan adalah karakteristik dari hampir setiap bentuk kanker abad ini. Kanker kelenjar jauh lebih jarang.
Semakin dini patologi ini diidentifikasi, semakin efektif terapi dan semakin baik prognosisnya. Oleh karena itu, pada sedikit ketidaknyamanan di mata, perlu segera berkonsultasi dengan dokter, yang akan mendiagnosis dan meresepkan perawatan yang diperlukan.
Metode pengobatan ditentukan tergantung pada stadium penyakit, tingkat prevalensi dan lokalisasi tumor. Struktur histologis kanker kulit kelopak mata tidak memengaruhi efektivitas pengobatan.
Perawatan bedah dilakukan dalam kasus tumor kecil, dengan tidak adanya penetrasi tumor ke jaringan tulang rawan konjungtiva. Intervensi bedah juga diresepkan untuk bentuk penyakit lanjut dengan kerusakan pada orbit dan dinding tulang, dan dengan kemungkinan kekambuhan. Dalam kasus-kasus ini, eksentasi orbital dilakukan dengan pemindahan lengkap semua komponen orbit dengan pengecualian dinding bertulang.
Sampai saat ini, bedah listrik telah menemukan aplikasi luas dalam pengobatan tumor kelopak mata ganas. Metode ini digunakan ketika tidak praktis untuk melakukan perawatan bedah, misalnya, jika neoplasma ganas terlokalisasi di sudut dalam mata atau di tepi kelopak mata.
Dalam beberapa kasus, radioterapi diresepkan. Penggunaannya direkomendasikan untuk manifestasi tertentu dari tumor ganas, dengan mempertimbangkan bentuk klinis dan daerah distribusi.
Melakukan radioterapi dengan fokus dekat saat ini adalah salah satu metode terbaik untuk mengobati patolog seperti kanker abad ini. Untuk bentuk superfisial, kanker kelopak mata diobati dengan sinar perbatasan Buki.
Pilihan taktik perawatan ditentukan oleh dokter yang hadir berdasarkan hasil studi diagnostik dan diagnosis yang ditetapkan.
Untuk mencegah perkembangan tumor ganas pada kelopak mata, Anda perlu melindungi mata Anda dari cedera dan memar, dalam hal apapun jangan lepaskan kutil sendiri, pengobatan penyakit mata menular harus dilakukan dengan bantuan spesialis yang berkualifikasi. Jika ketidaknyamanan terdeteksi di mata, Anda harus segera menghubungi dokter spesialis mata.
http://proglaza.ru/articles-menu/zlokachestvennye-opukholi-veka-prichiny-razvitiya-simptomy-lechenie.htmlTumor kelopak mata adalah sekelompok tumor jinak dan ganas, serta tumor dengan pertumbuhan agresif lokal, tetapi tanpa kemampuan untuk metastasis jauh. Dimanifestasikan oleh cacat kosmetik dari berbagai tingkat keparahan. Di kelopak mata, plak, kelenjar getah bening dan bisul ditemukan. Tumor kelopak mata ganas dan lokal dapat berkecambah jaringan di dekatnya. Diagnosis ditegakkan dengan mempertimbangkan tanda-tanda klinis, data studi histologis dan sitologi dan hasil pemeriksaan instrumental. Pengobatan - operasi, cryodestruction, terapi radiasi.
Tumor kelopak mata adalah neoplasma jinak, ganas, dan terlokalisasi yang terletak di kelopak mata atas atau bawah. Ini adalah sekitar 80% dari jumlah total mata dan tumor adneksa. Dalam kebanyakan kasus, memiliki jalan yang jinak. Lesi ganas yang paling umum adalah kanker abad ini, yang menyumbang lebih dari 30% dari total tumor di daerah ini dan hanya lebih dari 5% dari total jumlah kasus kanker kulit. Di antara faktor-faktor risiko untuk perkembangan tumor kelopak mata ganas adalah blepharitis kronis, borok yang sudah lama ada, insolasi berkepanjangan, xeroderma pigmentosa, dan nevi berpigmen. Kemungkinan sebagian besar neoplasma meningkat seiring bertambahnya usia. Perawatan ini dilakukan oleh spesialis di bidang onkologi dan oftalmologi.
Kemajuan yang lambat, kurangnya pertumbuhan infiltratif dan kemampuan untuk metastasis jauh adalah karakteristik. Biasanya berjalan dengan baik, penyebab perawatan ke dokter menjadi cacat kosmetik. Lebih dari 60% dari total tumor kelopak mata berasal dari epitel (papilloma, kutil pikun), sekitar 25% berasal dari jaringan lunak (lipoma, fibroma), 12% termasuk dalam kategori tumor berpigmen (benign nevus).
Papilloma (papillary dan acanthoepithelioma datar) pada kelopak mata adalah simpul yang terkait dengan kelopak mata dengan tangkai tipis atau alas lebar. Bisa tunggal atau banyak. Biasanya terletak di tepi abad. Secara tampilan, papilloma kelopak mata mungkin menyerupai raspberry berry atau kembang kol bunga. Kursus tanpa gejala abadi adalah karakteristik. Dalam beberapa kasus, bisa ganas. Kadang-kadang tumor kelopak mata, bahkan tanpa adanya tanda-tanda keganasan, melampaui kulit hingga air mata, mukosa kelopak mata, dan bahkan sinus paranasal.
Kutil pikun (keratosis seboroik, papiloma sel basal) - tumor kelopak mata, dalam penampilan mirip dengan papilloma nevus. Ini adalah simpul tumbuh exophytic warna coklat, keabu-abuan atau kekuningan. Biasanya terletak di kelopak mata bawah. Tanpa rasa sakit, kencang saat disentuh. Mungkin berminyak atau kering. Tumor abad ini berkembang selama bertahun-tahun, biasanya tidak menunjukkan kecenderungan keganasan. Ada keratinisasi yang lebih kuat dibandingkan dengan papilloma.
Keratoacanthoma - tumor padat kelopak mata dengan diameter 1-3 cm dengan reses di tengah. Seiring dengan kelopak mata, itu dapat mempengaruhi daun telinga, area pipi dan bagian belakang hidung. Faktor-faktor yang memprovokasi adalah cedera, infeksi virus dan kontak berkepanjangan dengan zat beracun tertentu. Rentan terhadap penyembuhan diri dengan pembentukan bekas luka terbalik yang cacat. Durasi penyakit adalah 9-12 minggu. Selama 3-5 minggu pertama tumor kelopak mata tumbuh, maka tahap ulserasi dan penyembuhan dimulai. Biasanya tidak berulang.
Trichoepithelioma - tumor kelopak mata yang timbul dari folikel rambut. Biasanya berkembang pada masa kanak-kanak atau remaja. Ini adalah simpul ketat 1-3 mm. Dalam beberapa kasus, ia dapat tumbuh hingga 1 cm, dapat tunggal atau multipel, seringkali pada satu pasien lebih dari 10 tumor kelopak mata terdeteksi. Dapat ganas, berubah menjadi karsinoma sel basal. Pengobatan - kauterisasi atau eksisi nodul.
Syringoadenoma adalah tumor kelopak mata langka yang berasal dari lapisan epitel kelenjar keringat. Ini adalah formasi mirip tumor padat yang terdiri dari banyak rongga. Berbeda pertumbuhan yang sangat lambat.
Nevus jinak adalah sekelompok tumor pigmen kelopak mata. Tampak seperti bintik datar, nodul, atau pembentukan papillomatous, biasanya terletak di ruang intramarginal. Warna tumor kelopak mata mungkin kekuningan, coklat muda, coklat jenuh atau hampir hitam. Di masa kecil, ada yang jinak saja. Pada orang dewasa, ada kecenderungan degenerasi ganas.
Fibroma adalah tumor kelopak mata yang berasal dari mesodermal. Ini adalah simpul halus di pangkal atau kaki sempit. Diameter neoplasma dapat mencapai beberapa sentimeter. Ditandai dengan pertumbuhan yang sangat lambat. Keganasan sangat jarang. Perawatan segera dilakukan.
Lipoma adalah tumor mesodermal lain dari kelopak mata. Biasanya terdeteksi pada wanita muda. Sebagai aturan, terletak di kelopak mata atas. Lembut, elastis, kekuningan saat memancar. Mungkin satu arah atau dua arah. Kadang-kadang dikombinasikan dengan lipoma dari situs lain (di dada, punggung, tungkai atas). Perawatan segera dilakukan.
Basalioma adalah tumor yang cukup umum pada kelopak mata. Ini adalah bentuk paling umum dari kanker kelopak mata, terhitung 75-80% dari jumlah total kasus. Biasanya terjadi setelah 50 tahun, kurang umum pada pasien muda. Tumor sel basal biasanya terlokalisasi di sudut luar mata, lebih jarang di kelopak mata bawah dan atas atau di sudut dalam mata. Untuk tumor kelopak mata bawah ditandai dengan pertumbuhan yang lebih lambat dan kurang agresif dibandingkan dengan lesi sudut mata bagian dalam.
Basalioma adalah nodul yang dikelilingi oleh roller. Tumor kelopak mata perlahan berkembang, secara bertahap berkecambah jaringan di sekitarnya dan menghancurkan struktur anatomi terdekat. Dalam kasus lanjut dapat menghancurkan bola mata, orbit dan sinus paranasal. Dapat menghasilkan metastasis limfogen, metastasis jauh hanya terdeteksi jarang. Ada empat bentuk tumor kelopak mata ini: nodular, sklerotik superfisial, destruktif, dan ulseratif.
Bentuk nodular dari tumor kelopak mata adalah nodul padat yang tidak nyeri, cerah, dan luas. Ketika ulkus terbentuk di daerah kelopak mata, ulkus yang tidak nyeri muncul dengan tepi terangkat. Seiring waktu, ukuran ulkus bertambah, terbentuk kerak berdarah di permukaannya. Tumor pengganggu kelopak mata ditandai dengan pertumbuhan agresif yang cepat. Ini menjadi penyebab cacat kosmetik, dalam waktu singkat itu tumbuh ke jaringan di sekitarnya.
Pada tahap awal bentuk sklerotik, sisik muncul di area kelopak mata. Di bawah timbangan ada area menangis, dikelilingi oleh roller. Selanjutnya, pusat jaringan parut terbentuk di tengah area yang terkena, dan tumor kelopak mata terus tumbuh di sepanjang tepi. Pengobatan - eksisi bedah karsinoma sel basal. Jika terjadi kerusakan, operasi rekonstruksi dilakukan. Ketika pasien menolak operasi dan tumor kelopak mata kecil yang terletak di sudut dalam mata, terapi radiasi digunakan. Prognosisnya baik. Remisi jangka panjang yang berkelanjutan diamati pada 95-97% pasien.
Nevus progresif - pigmen usia. Bawaan atau berkembang sebelum usia 20 tahun. Pertumbuhan neoplasma dapat disebabkan oleh keganasan dan perubahan hormon selama masa pubertas. Keganasan ditandai dengan perubahan warna, penampilan halo atau warna tidak merata, zona hiperemia di sekitar tumor kelopak mata, pengelupasan, pembentukan kerak dan ulserasi. Pengobatan - pembedahan tradisional, pembedahan laser, radiosurgery, kemungkinan dikombinasikan dengan radioterapi.
Kanker abad ini - neoplasma ganas abad ini. Biasanya berkembang dengan latar belakang penyakit kulit prakanker abad ini. Pada kelompok lesi onkologis abad ini dengan kecenderungan metastasis jauh termasuk karsinoma sel skuamosa dan karsinoma metatypical. Tumor skuamosa kelopak mata pada tahap awal adalah fokus kecil eritema ringan. Selanjutnya, zona pemadatan muncul di daerah yang terkena, yang berubah menjadi borok dengan tepi yang padat dan tersembunyi. Tumor dapat menghasilkan metastasis limfogen dan hematogen. Kanker metatypical dalam struktur histologisnya merupakan bentuk peralihan antara sel skuamosa dan sel basal pada kelopak mata. Rentan terhadap pertumbuhan yang cepat dan metastasis dini.
Perawatan dapat berupa operasi atau konservatif. Operasi pengangkatan atau diatermoexisi dari neoplasma dengan jaringan yang tidak berubah di sekitarnya dilakukan. Banyak digunakan radioterapi fokus dekat. Untuk tumor kelopak mata kecil, kemoterapi kadang-kadang digunakan. Dalam kasus-kasus lanjut, kelainan orbital dilakukan dalam kombinasi dengan radioterapi pra operasi. Perkiraan ini cukup menguntungkan, tingkat kelangsungan hidup lima tahun adalah 88%.
Kanker kelenjar meibom adalah tumor langka kelopak mata dengan tingkat keganasan yang tinggi. Biasanya terletak di kelopak mata atas. Dangkal menyerupai basalioma. Maju cepat dan metastasis. Pengobatan - radioterapi. Bahkan dengan perawatan memadai yang tepat waktu pada 90% pasien kambuh terdeteksi dalam dua tahun setelah akhir terapi. Tingkat kelangsungan hidup lima tahun adalah 35-50%. Kematian terjadi sebagai akibat dari metastasis.
Century melanoma adalah tumor kelopak mata yang paling ganas. Jarang didiagnosis. Biasanya, melanoma terlokalisasi di daerah kelopak mata bawah, sudut luar atau dalam mata. Lebih sering itu adalah tempat datar dengan kontur buram yang tidak rata, lebih jarang - simpul dengan kecenderungan berdarah. Warna - dari kuning hingga hampir hitam. Tumor abad ini dikelilingi oleh zona hiperemia dan peningkatan pigmentasi. Neoplasma rata lebih disukai tumbuh di permukaan, bentuk nodal dengan cepat menembus jauh ke dalam jaringan.
Untuk melanoma yang berukuran kurang dari 10 mm, eksisi bedah dilakukan dengan menggunakan teknik bedah mikro. Untuk tumor kelopak mata yang lebih besar dari 15 mm, terapi radiasi digunakan. Prognosis tergantung pada ketebalan neoplasma. Dengan tebal melanoma kurang dari 0,75 mm, rata-rata tingkat kelangsungan hidup lima tahun sekitar 100%, dengan simpul lebih dari 1,5 mm tebal - 50%. Penyebab kematian adalah metastasis jauh.
http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/oncologic/eyelid-tumor