Uraian per 20 Juni 2014
Satu botol Irifrin 10% mengandung fenilefrin hidroklorida - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2,5% mengandung 25 mg.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat anhidrat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air murni.
Satu botol Irifrin BK (tanpa bahan pengawet) 2,5% mengandung fenilefrin hidroklorida - 25 mg.
Tetes mata Irifrin adalah solusi yang jernih, tidak berwarna atau berwarna kuning muda. 5 ml larutan ini dalam botol penetes atau sebotol kaca berwarna, satu botol penetes seperti itu atau sebotol kaca berwarna dalam kotak karton.
Irifrin BK diproduksi dalam 4 ml tabung tetes, 5 tabung tersebut dalam kantong kertas, 3 kantong tersebut dalam kotak karton.
Irifrin - tetes dengan aksi alfa-adrenomimetik: vasokonstriksi, kontraksi otot polos.
Farmakodinamik
Fenilefrin adalah agonis adrenergik dengan aktivitas alfa-adrenergik. Ketika diambil dalam dosis normal tidak menghasilkan efek stimulasi pada sistem saraf pusat.
Ketika digunakan secara lokal dalam oftalmologi, ia merangsang aliran cairan intraokular, mempersempit pembuluh konjungtiva dan menyebabkan pelebaran pupil (midriasis).
Fenilefrin memiliki efek stimulasi yang kuat pada alpha-adrenoreseptor pada post -aps, memiliki sedikit efek pada beta-adrenoreseptor pada area jantung, hampir tidak memiliki efek inotropik dan kronotropik yang positif. Obat ini memiliki efek vasokonstriktor (vasokonstriktor), mirip dengan aksi norepinefrin, tetapi pada fenilefrin lebih lemah dan lebih lama.
Vasokonstriksi terjadi dalam 30-90 detik setelah digunakan, durasi kerjanya 2-5 jam.
Setelah pengenalan (penanaman), fenilefrin membantu mengurangi dilator pupil, menyebabkan midriasis. Pelebaran pupil dicapai dalam 20-60 menit setelah berangsur-angsur; berlanjut setelah berangsur-angsur solusi 2,5% selama 2 jam, solusi 10% - 3-5 jam.
Farmakokinetik
Fenilefrin dengan bebas menembus jaringan organ penglihatan. Konsentrasi maksimum dalam darah terjadi 10-20 menit setelah aplikasi lokal. Berangsur-angsur awal anestesi meningkatkan penyerapan ke dalam sirkulasi sistemik dan memperpanjang midriasis. Obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk aslinya (kurang dari 20%) dan dalam bentuk metabolit inert.
Instruksi tentang Irifrin mengatur penggunaan tetes secara topikal.
Ketika ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan larutan 2,5%. Untuk penampilan midriasis, cukup memasukkan satu tetes Irifrin 2,5% ke dalam kantung konjungtiva. Perluasan kekuatan maksimum tercapai dalam 20-30 menit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu, perpanjangan midriasis adalah mungkin, untuk mana penanaman lain dilakukan dalam satu jam.
Pada anak-anak dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran pupil yang lemah untuk memprovokasi midriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa penyesuaian dosis dibenarkan.
Saat melakukan diagnosa, penggunaan tunggal solusi 2,5% dapat digunakan untuk:
Solusi 10% tidak dapat digunakan untuk merendam tampon selama operasi.
Irifrin BK juga digunakan:
Gejala overdosis: manifestasi efek sistemik fenilefrin.
Pengobatan: Penggunaan agen penghambat alpha dianjurkan, misalnya 5-10 mg phentolamine secara intravena.
Dilatasi pupil ditingkatkan ketika fenilefrin dan atropin digunakan bersama-sama.
Penggunaan larutan 2,5 atau 10% dari obat dengan inhibitor MAO, dan dalam waktu tiga minggu setelah pembatalannya, harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol adalah mungkin.
Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Obat ini dilepaskan secara ketat dengan resep dokter.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan di tempat gelap pada suhu hingga 25 ° C.
Karena durasi ekspansi pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan fotofobia dapat muncul pada pasien, oleh karena itu, sebelum pemulihan penglihatan, perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisi dilarang.
Mungkin pengembangan miosis reaktif, sering diamati pada orang tua setelah penggunaan fenilefrin, dan penggunaan kembali dana menyebabkan melemahnya ekspansi pupil.
Karena sediaan mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini dapat menyebabkan perubahan warna pada lensa kontak lunak. Sebelum menerapkan Irifrin, pasien harus melepas lensa dan menunggu 15 menit setelah berangsur-angsur sebelum menggunakannya lagi.
Saat ini, tetes mata Irifrin berikut adalah yang paling umum:
Mezaton, Bayi Nazol, Anak-anak Nazol, Fenephrine 10%.
Obat ini disetujui untuk digunakan pada anak-anak.
Ulasan tentang Irifrin tetes mata cukup positif. Laporan tentang ketidakefektifan obat hampir tidak pernah terjadi. Ketika menggunakan obat tetes mata dalam praktek mata untuk anak-anak dan orang dewasa, ulasan tentang Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.
Harga tetes mata Irifrin 2,5% di Rusia berkisar 333-409 rubel, Irifrin BK akan dikenakan biaya 484-510 rubel.
Di Ukraina, Irifrin tetes mata 2,5% akan dikenakan biaya 58-83 hryvnia, dan harga Irifrin BK akan rata-rata 78 hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin adalah obat mata yang dimaksudkan untuk berangsur-angsur di kantong konjungtiva.
Efek utama dari obat ini adalah vasokonstriktor dan mengurangi tekanan mata. Secara tidak langsung, obat ini membantu mengatur aliran cairan berlebih dan mengurangi pembengkakan jaringan alat visual.
Irifrin membantu meredakan spasme akomodasi jika terjadi miopia palsu, dan juga digunakan saat melakukan pemeriksaan bagian posterior okular dari alat visual (fundus mata, retina).
Bahan aktif tetesan adalah fenilefrin, yang aktif bekerja pada reseptor adrenergik.
Dalam terapi lokal, senyawa ini mengkonstriksi pembuluh darah, menurunkan tekanan intraokular. Tunduk pada dosis medis tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf dan otak.
Solusi tetes Irifrin adalah cairan bening, di mana 2,5% atau 10% dari komponen utama, fenilefrin, berada.
Untuk penyimpanan dan pengawetan bahan obat yang lebih lama dalam obat ditambahkan: hypromellose, disodium edetate, air untuk injeksi, natrium sitrat, benzoalconium chloride, dll.
Indikasi untuk penggunaan Irifrin:
Rata-rata, biaya tetes ini adalah 500-600 rubel. Itu tergantung pada produsen dan bentuk rilis.
Saat ini, di apotek, Anda dapat membeli dua jenis obat: Irifrin dan Irifrin bk.
Perbedaan bentuk sediaan ini adalah bahwa solusi kedua dibuat menggunakan teknologi khusus dan tidak mengandung zat pengawet, sehingga memiliki efek lebih ringan pada selaput lendir., I.e. ketika ditanamkan, rasa terbakar dan gatal hampir tidak terlihat.
Namun, Irifrin tetes tradisional setelah pembukaan disimpan untuk waktu yang lama (30 hari), dan solusi Irifrin bk dalam penetes sekali pakai yang sudah satu jam setelah pembukaan tidak cocok untuk digunakan.
Sesuai dengan metode pembuatannya, bentuk pelepasan tetes mata juga berbeda:
Jadi, tetes mata ini, yang harganya bervariasi dari 517 hingga 650 rubel, dapat dibeli dalam dua versi.
Biasanya, dokter mata, ketika meresepkannya, perlu memberi tahu tentang sifat obat, metode penggunaan dan bentuk obat dan menunjukkan dalam resep nama yang tepat dan dosis obat.
Tatyana Ivanovna, 56, pensiunan:
Anna, 34, penjual:
Andrei, ayah Stepan, 10 tahun:
Irifrin 2,5% menetes sekali sebelum ophthalmoscopy (pemeriksaan mata dengan perangkat khusus). Jika perlu, pelebaran pupil yang lebih kuat menggunakan larutan 10%.
Analog yang lebih murah daripada Irifrin harus digunakan ketika pasien tidak toleran terhadap tetes ini dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Dilarang menggunakan Irifrin bersama dengan Atropine, mereka meningkatkan efek satu sama lain dan dapat menyebabkan peningkatan denyut jantung pada pasien.
Pada hipertensi, pengobatan dengan tetes tidak dapat dikombinasikan dengan menggunakan beta-blocker, karena kombinasi seperti itu dapat memicu lonjakan tekanan darah.
Dengan pemberian topikal dan implementasi yang ketat dari rejimen pengobatan yang diresepkan oleh dokter mata, reaksi yang merugikan dari obat ini sangat jarang dan dapat terjadi:
Obat ini digunakan dengan hati-hati untuk anak-anak, larutan 10% dikontraindikasikan sampai usia 18 tahun.
Wanita hamil dan menyusui diresepkan dalam kasus-kasus kebutuhan ekstrim untuk prosedur diagnostik.
Rejimen hemat Irifrin diperlukan untuk pasien usia lanjut dan yang lemah.
Umur simpan larutan tetesan adalah dua tahun, asalkan disimpan di tempat yang kering, gelap, dan dingin. Tetes terbuka digunakan selama satu bulan.
Suhu di ruangan tempat botol terbuka dengan Irifrin berada harus tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Dalam kasus apa pun tidak mungkin untuk membekukan obat dan menggunakannya dalam bentuk cair, sifat obatnya hilang, dan senyawa yang beracun bagi tubuh muncul dalam larutan.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Penandaan barang: NN1PAR
Harga: 329
- iridosiklitis (untuk mencegah terjadinya sinekia posterior dan mengurangi eksudasi iris);
- untuk perluasan diagnostik pupil selama oftalmoskopi dan prosedur diagnostik lainnya yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
- melakukan tes provokatif pada pasien dengan sudut sempit ruang anterior mata dan kecurigaan glaukoma sudut tertutup;
- Diagnosis banding injeksi bola mata superfisial dan mendalam;
- dalam operasi mata - dengan persiapan pra operasi untuk perluasan pupil (tetes mata 10%);
- untuk perluasan pupil ketika melakukan intervensi laser pada fundus dan bedah in vitro-retina;
- pengobatan krisis glaukliklik;
- pengobatan sindrom "mata merah" (tetes mata 2,5%) untuk mengurangi hiperemia dan iritasi pada selaput mata.
Bersimpati. Ini memiliki aktivitas alpha-adrenergik yang jelas dan ketika digunakan dalam dosis normal tidak memiliki efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva. Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada postsinaptik? -Adrenoreseptor, memiliki efek yang sangat lemah pada miokard? -Adrenoreseptor. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin kurang jelas dibandingkan dengan norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah berangsur-angsur, durasi tindakan adalah 2-6 jam.
Setelah berangsur-angsur, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Karena fenilefrin memiliki sedikit efek pada otot ciliary, midriasis terjadi tanpa cycloplegia.
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, pupil mengembang dalam 10-60 menit setelah penanaman tunggal. Setelah berangsur-angsur tetes mata, 2,5% dari midriasis bertahan selama 2 jam, setelah berangsur-angsur tetes mata 10% - 3-7 jam.
Data tentang farmakokinetik obat Irifrin tidak tersedia.
Saat melakukan ophthalmoscopy oleskan tetes mata 2,5% sekali dalam bentuk berangsur-angsur. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva. Midriasis maksimum tercapai setelah 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman Irifrin berulang mungkin dilakukan setelah 1 jam.
Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), 10% tetes mata dapat digunakan untuk pelebaran diagnostik pupil dalam dosis yang sama.
Saat melakukan prosedur diagnostik, satu tetes mata 2,5% digunakan dalam kasus berikut:
- sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma sudut-penutupan - jika perbedaan antara nilai tekanan intraokular sebelum penanaman Irifrin dan setelah pelebaran pupil adalah 3 hingga 5 mm Hg, maka uji provokasi dianggap positif;
- untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata - jika setelah 5 menit setelah berangsur-angsur, penyempitan pembuluh bola mata dicatat, maka injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial, sambil mempertahankan kemerahan mata, dengan hati-hati periksa pasien untuk iridocyclitis atau sclerite, ini menunjukkan ekspansi kapal yang tergeletak lebih dalam.
Pada iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk tetes mata 2,5% atau 10% untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangi eksudasi ke dalam ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, di kantong konjungtiva dari mata sakit (mata) ditanamkan 1 tetes 2-3 kali / hari.
Dalam kasus krisis glaukliklik, karena efek vasokonstriktor fenilefrin, terjadi penurunan tekanan intraokular, efek ini lebih terasa ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10%. Untuk menghilangkan krisis glaukliklik, obat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.
Dalam persiapan untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman Irifrin tunggal dalam bentuk 10% tetes mata dilakukan. Setelah membuka selaput bola mata, penanaman kembali obat tidak diperbolehkan.
Tetes mata 10% tidak digunakan untuk irigasi, impregnasi tampon selama intervensi bedah dan untuk pemberian subkonjungtiva.
Pada bagian organ penglihatan: konjungtivitis, edema periorbital; kemungkinan sensasi terbakar pada awal aplikasi, penglihatan kabur, iritasi, ketidaknyamanan, sobekan, peningkatan tekanan intraokular.
Hari berikutnya setelah menerapkan miosis reaktif Irifrin adalah mungkin. Dengan penggunaan obat berulang-ulang selama periode ini, midriasis mungkin kurang jelas dibandingkan sehari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien usia lanjut.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah berangsur-angsur, partikel pigmen dari selebaran pigmen iris dapat dideteksi dalam kelembaban ruang anterior. Tersuspensi dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan munculnya uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke kelembaban di ruang anterior.
Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, aritmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru dimungkinkan.
Reaksi dermatologis: dermatitis kontak.
Jarang, ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan mata 10%, perkembangan gangguan kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, kolapsnya pembuluh darah dan perdarahan intrakranial, diamati.
- Glaukoma sudut-tertutup atau sudut sempit;
- Pasien lanjut usia dengan gangguan serius pada sistem kardiovaskular dan sirkulasi serebral;
- untuk pelebaran tambahan pupil selama operasi bedah pada pasien dengan gangguan integritas bola mata, serta melanggar air mata;
- aneurisma arteri (tetes mata 10%);
- defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat bawaan;
- usia anak-anak hingga 12 tahun (tetes mata 10%);
- prematur (tetes mata 2,5%);
- Hipersensitif terhadap obat.
Karena efek Irifrin selama kehamilan dan menyusui belum cukup diteliti, penggunaan obat pada pasien ini hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.
Penggunaan obat dikontraindikasikan pada porfiria hati.
Perhatian harus diambil jika Irifrin digunakan pada pasien dengan diabetes mellitus karena risiko mengembangkan peningkatan tekanan darah terkait dengan gangguan regulasi otonom, serta pada pasien usia lanjut karena peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil ketika menerapkan Irifrin secara bersamaan dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah menghentikan pemberian mereka.
Melebihi dosis yang disarankan ketika menggunakan tetes mata 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi atau dengan berkurangnya produksi air mata (anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena kenyataan bahwa obat ini menyebabkan hipoksia konjungtiva, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan anemia sel sabit, saat memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Gejala: manifestasi aksi sistemik fenilefrin.
Pengobatan: penggunaan alpha-blocker (misalnya, 5-10 mg fentolamine / in). Jika perlu, pengantar bisa diulang.
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Ketika menggunakan Irifrin pada saat yang sama dengan inhibitor MAO atau selama 21 hari setelah menghentikan penggunaannya, ada risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Efek vasopresor dari agen adrenomimetik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk 10% tetes dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin dapat mempotensiasi efek penghambatan pada aktivitas sistem kardiovaskular selama anestesi inhalasi.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membeku. Umur simpan - 2 tahun.
Setelah membuka botol, umur simpan adalah 1 bulan.
* Untuk informasi pasti tentang ketersediaan produk, silakan hubungi
berdasarkan nomor telepon yang tercantum di halaman Kontak
Irifrin 2,5% tetes mata 5ml
Ekspor yang Dijanjikan Pvt. Ltd. (India) Obat: Irifrin
Analog pada zat aktif
Mezaton 10mg / ml 1 ml 10 pcs. solusi injeksi
Persiapan Eksperimental GNTsLS (Ukraina) Persiapan: Mezaton
Irifrin bk 2,5% 0,4ml 15 pcs. obat tetes mata
Sentiss Pharma (India) Obat: Irifrin bk
Bayi Nazol 0,125% 10 ml (15 ml) tetes hidung malaikat
Bayer Pharma AG (Italia) Persiapan: Nasol baby
Nasol Kids 0,25% 15ml Semprot Nasal Dosed Institute de Angeli
Bayer Pharma AG (Italia) Persiapan: Nasol Kids
Bebifrin 0,125% 10 ml tetes hidung
Grotex (Rusia) Persiapan: Bebifrin
Analog dari kategori Mydriatics
Midrimaks 5ml tetes mata
Sentiss Pharma (India) Obat: Midrimaks
Ahli kacamata Phenylephrine 2,5% tetes mata 5ml
Analog dari kategori Visi
Maksitrol 5ml tetes mata
Alcon (Prancis) Obat: Maxitrol
Sofradex 5ml tetes
Sanofi (India) Obat: Sofradex
Ciprolet 3mg / ml tetes mata 5ml
Dr. Reddys Laboratories L (India) Obat: Tsiprolet
Levomitsetin 0,25% 10ml tetes mata
Erythromycin 10000ed / g 10g mata tathimpharm mata
Tatkhimpharmpreparaty (Rusia) Obat: Erythromycin
Tetes mata 2,5% - 1 ml:
Tetes mata 10% - 1 ml:
Tetes mata, 2,5%; 10%. Pada 5 ml dalam botol kaca gelap ditutup oleh penghenti karet ditekan oleh tutup aluminium dengan tutup plastik pengaman. Pada 1 botol kaca dengan pipet steril yang dikemas ke dalam PE, taruh di dalam kotak kardus.
Pada 5 ml dalam botol penetes plastik dengan tutup yang kacau. Setiap botol penetes ditempatkan dalam kotak kardus.
Solusi yang jelas dari tidak berwarna hingga warna kuning muda.
http://www.asna.ru/product/irifrin/Solusi yang jelas dari tidak berwarna hingga warna kuning muda.
Fenilefrin - agonis adrenergik. Ini memiliki aktivitas alpha-adrenergik yang jelas dan ketika digunakan dalam dosis normal tidak memiliki efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, pupil membesar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada alfa-adrenoreseptor postsinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung, hampir tidak memiliki efek kronotropik dan inotropik positif pada jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor yang mirip dengan norepinefrin (norepinefrin). Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30–90 detik setelah berangsur-angsur, durasi - 2–6 jam.
Setelah berangsur-angsur, fenilefrin mengurangi dilator pupil, sehingga menyebabkan pelebaran pupil dan otot polos konjungtiva arteriol. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah penanaman tunggal; berlanjut setelah penanaman larutan 2,5% selama 2 jam; Larutan 10% - 3-6 jam. Midriasis yang disebabkan oleh fenilefrin tidak disertai dengan cycloplegia.
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, Cmaks dalam plasma terjadi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Pra-penanaman anestesi lokal dapat meningkatkan penyerapan sistemik dan memperpanjang midriasis. Fenilefrin diekskresikan dalam urin tidak berubah (®
iridosiklitis (untuk mencegah terjadinya sinekia posterior dan mengurangi eksudasi pada iris);
pelebaran pupil selama oftalmoskopi dan prosedur diagnostik lainnya yang diperlukan untuk memantau kondisi segmen posterior mata;
melakukan tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan diduga glaukoma sudut tertutup;
Diagnosis banding injeksi bola mata superfisial dan mendalam;
dalam operasi mata dengan persiapan pra operasi untuk pelebaran pupil (larutan 10%);
melakukan intervensi laser pada fundus dan bedah vitreoretinal;
pengobatan krisis glaukliklik;
pengobatan sindrom mata merah (solusi 2,5%) (untuk mengurangi hiperemia dan iritasi pada selaput mata).
hipersensitif terhadap obat;
glaukoma sudut sempit atau sudut tertutup;
usia tua dengan adanya pelanggaran serius pada sistem kardiovaskular atau serebrovaskular;
pelebaran tambahan pupil selama operasi bedah pada pasien dengan gangguan integritas bola mata, serta pelanggaran air mata;
defisiensi bawaan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
anak-anak di bawah 12 dan pasien dengan aneurisma arteri (solusi 10%);
bayi prematur (solusi 2,5%).
Dengan perawatan: pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 (peningkatan risiko peningkatan tekanan darah terkait dengan gangguan regulasi otonom); pasien lanjut usia (peningkatan risiko miosis reaktif); penggunaan simultan dengan inhibitor MAO dan selama 21 hari setelah penghentian; karena fakta yang menyebabkan hipoksia konjungtiva: pasien dengan anemia sel sabit, memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Karena efek Irifrin ® pada ibu hamil dan menyusui belum diteliti secara memadai, penggunaan obat dalam kategori pasien ini hanya mungkin jika efek yang diharapkan melebihi risiko pengembangan kemungkinan efek samping pada janin.
Konjungtivitis, edema periorbital. Dalam beberapa kasus, pasien mencatat sensasi terbakar (pada awal aplikasi), penglihatan kabur, iritasi, ketidaknyamanan, merobek, peningkatan tekanan intraokular.
Fenilefrin dapat menyebabkan miosis reaktif pada hari berikutnya setelah aplikasi; pada saat ini, penggunaan obat berulang-ulang dapat menghasilkan midriasis yang kurang jelas dibandingkan sehari sebelumnya; efeknya lebih jelas pada pasien usia lanjut.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah berangsur-angsur, partikel-partikel pigmen dari leaflet pigmen iris dapat dideteksi dalam kelembaban ruang anterior mata. Kelembaban yang tertahan di dalam bilik harus dibedakan dari manifestasi uveitis anterior atau masuknya sel darah ke dalam kelembaban di bilik anterior.
Pada bagian dari sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, aritmia jantung, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru.
Dalam kasus yang jarang terjadi, setelah penggunaan lokal larutan 10% fenilefrin, infark miokard, kolapsnya pembuluh darah dan perdarahan intrakranial dapat terjadi.
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan pemberian atropin topikal.
Penggunaan larutan 2,5 atau 10% dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah pembatalannya, harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam hal ini, kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol.
Penggunaan 10% larutan Irifrin ® dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik dapat menyebabkan hipertensi akut.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Saat melakukan ophthalmoscopy, penggunaan tunggal larutan 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% Irifrin ® ke dalam kantung konjungtiva. Midriasis maksimum dicapai dalam 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman berulang mungkin dilakukan setelah 1 jam.
Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), solusi 10% dalam dosis yang sama dapat digunakan untuk pelebaran pupil diagnostik.
Saat melakukan prosedur diagnostik, satu instilasi solusi 2,5% digunakan:
- sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan diduga glaukoma sudut tertutup. Jika perbedaan antara nilai-nilai tekanan intraokular sebelum berangsur-angsur dan setelah ekspansi pupil adalah 3 sampai 5 mm Hg. Seni, tes provokatif dianggap positif;
- untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata: jika 5 menit setelah berangsur-angsur dicatat, penyempitan pembuluh bola mata dicatat, injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial; sambil mempertahankan kemerahan mata, perlu untuk memeriksa pasien dengan hati-hati untuk keberadaan iridocyclitis atau sclerite, karena ini menunjukkan ekspansi kapal yang lebih dalam.
Dengan iridosiklitis, larutan 2,5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya sinekia posterior yang telah terbentuk; untuk mengurangi eksudasi di ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, satu tetes obat dimakamkan di kantong konjungtiva mata yang sakit 2-3 kali sehari.
Dalam krisis glauco-siklik, efek vasokonstriktor fenilefrin memiliki efek hipotensi, yang lebih terasa ketika menggunakan larutan 10%. Untuk meredakan krisis glauklikal, 10% Irifrin ® dikubur 2-3 kali sehari.
Ketika mempersiapkan pasien untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman tunggal larutan 10% dilakukan. Setelah membuka selaput bola mata, penanaman kembali obat tidak diperbolehkan.
Larutan 10% tidak digunakan untuk irigasi, impregnasi tampon selama operasi dan untuk pemberian subconjunctival.
Gejala: kemungkinan manifestasi tindakan sistemik fenilefrin.
Pengobatan: resep agen penghambat alfa-adrenergik, misalnya, dari 5 hingga 10 mg fentolamin IV, jika perlu, Anda dapat mengulangi injeksi.
Melebihi dosis yang disarankan dari larutan 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi atau dengan produksi air mata berkurang (anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Tetes mata, 2,5%; 10%. Pada 5 ml dalam botol kaca gelap ditutup oleh penghenti karet ditekan oleh tutup aluminium dengan tutup plastik pengaman. Pada 1 botol kaca dengan pipet steril yang dikemas ke dalam PE, taruh di dalam kotak kardus.
Pada 5 ml dalam botol penetes plastik dengan tutup yang kacau. Setiap botol penetes ditempatkan dalam kotak kardus.
Ekspor yang Dijanjikan Pvt. Ltd.
212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.
Alamat Klaim
Representasi yang Dijanjikan Ekspor Pvt. Ltd. dalam RF
111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hlm. 21.
Tel: (495) 229-76-63; faks: (495) 229-76-64.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_17723.htmMenampilkan 20 dari 20 apotek
Atas permintaan Anda, Irifrin 39 obat ditemukan di apotek
Perhatian! Di atas adalah tabel referensi, informasi dapat berubah. Data tentang harga dan ketersediaan berubah secara waktu nyata untuk melihatnya - Anda dapat menggunakan pencarian (selalu ada informasi terkini dalam pencarian), dan juga jika Anda harus meninggalkan pesanan obat, pilih area kota untuk mencari atau mencari hanya dengan saat ini terbuka apotek.
Daftar di atas diperbarui setidaknya sekali dalam 6 jam (diperbarui pada 02/20/2019 pada 01:51 AM - waktu Moskow). Periksa harga dan ketersediaan obat melalui pencarian (garis pencarian terletak di atas), serta dengan menghubungi apotek sebelum mengunjungi apotek. Informasi yang terkandung di situs web tidak dapat digunakan sebagai rekomendasi untuk perawatan sendiri. Sebelum menggunakan obat-obatan perlu berkonsultasi dengan dokter Anda.
http://lek-info.ru/irifrin