Tetes mata Brimo (Brimonidine) termasuk dalam kelompok selektif α2-adrenomimetik, yang digunakan untuk terapi pengobatan glaukoma dan hipertensi intraokular.
Komposisi tetes mata Brimo adalah bahan aktif utama brominidine tartrate. Obat ini adalah larutan warna kehijauan, yang tersedia dalam botol lima mililiter, yang mengandung 1,5 mg zat aktif. Brimo mengandung bahan-bahan tambahan seperti: polivinil alkohol; benzalkonium klorida dan natrium; asam sitrat monohidrat; natrium sitrat dehidrasi; air murni; asam hidroklorat dan / atau natrium hidroksida.
Brimonidine termasuk dalam kelompok selektif α2-adrenomimetik. Ketika dioleskan, itu mengurangi tekanan intraokular. Ciri khas obat ini adalah bahwa brominidine memiliki efek minimal pada sistem kardiovaskular dan pernapasan, tidak menyebabkan midriasis dan vasokonstriksi. Efek antihipertensi Brimonidine adalah karena kemampuannya untuk mengurangi produksi cairan intraokular dan meningkatkan aliran uveoscleral. Dua jam setelah berangsur-angsur tetesan, efek maksimum tercapai.
Obat ini digunakan untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Ini digunakan untuk monoterapi pada pasien dengan kontraindikasi untuk penggunaan β-blocker. Obat ini ditanamkan dalam kasus ketika tekanan target di dalam bola mata belum tercapai oleh obat lain.
Tetes mata yang mengandung brimonidine, ditanamkan ke dalam kantong konjungtiva mata yang terkena, satu tetes tiga kali sehari.
Obat ini dikontraindikasikan dalam kasus-kasus seperti:
Ketika menggunakan tetes yang mengandung brimonidine, efek samping yang paling sering dicatat:
Mereka, sebagai suatu peraturan, tidak memerlukan perawatan dan menghilang setelah penghentian obat.
Juga, kadang-kadang efek samping obat dapat terjadi:
Sangat jarang, pasien terganggu oleh kekeringan di hidung, dan chalazion dan erosi kornea berkembang. Anak-anak juga menunjukkan kelesuan, pucat, bradikardia, depresi pernapasan, apnea, hipotensi, koma, hipotermia, hipotensi, dan mengantuk.
Tidak ada informasi tentang overdosis tetes mata Brimo ketika dioleskan. Jika tertelan secara tidak sengaja efek samping sistemik obat dimungkinkan.
Brimonidine dapat mengurangi tekanan darah, meningkatkan efek obat antihipertensi, glikosida jantung. Meskipun interaksi antara brimonidine dan depresan SSP (opiat, alkohol, sedatif, barbiturat, anestesi) belum diidentifikasi, penggunaan kombinasi mereka dapat meningkatkan efek yang terakhir. Meskipun kurangnya data yang cukup tentang penggunaan kombinasi antidepresan trisiklik dan brimonidine, adalah mungkin untuk mengurangi efek hipotensi yang diberikan pada TIO terakhir. Inhibitor MAO secara teoritis dapat memengaruhi metabolisme brimonidine, dapat menyebabkan penurunan tekanan darah yang signifikan. Brimonidine harus digunakan dengan sangat hati-hati pada pasien yang memakai inhibitor MAO, antidepresan trisiklik, serta methylphenidate, chlorpromazine, reserpin.
Pendekatan peringatan membutuhkan penggunaan dan penyesuaian dosis untuk pemberian obat secara simultan yang dapat mempengaruhi kerja α-adrenoreseptor (agonis dan antagonis reseptor adrenergik).
Meskipun efek minimal brimonidine pada tekanan darah, peningkatan kontrol diperlukan untuk pasien dengan penyakit kardiovaskular yang tidak stabil atau terdekompensasi. Obat ini dapat mempotensiasi sindrom yang berhubungan dengan kegagalan sirkulasi. Ini harus hati-hati diresepkan untuk depresi, fenomena Raynaud, hipotensi ortostatik, tromboangiitis obliterans.
Penggunaan brimonidine pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan hati belum cukup diteliti. Kategori risiko penggunaan obat selama kehamilan oleh FDA - V. Brimonidin tidak memiliki efek teratogenik dalam percobaan pada hewan, bagaimanapun, hal itu menyebabkan hilangnya preimplantasi embrio dan perkembangan yang lebih lambat dari keturunan pada periode postnatal.
Studi yang memadai dan terkontrol dengan baik pada wanita hamil belum dilakukan, tetapi diketahui dari percobaan pada hewan bahwa obat tersebut menembus plasenta dan memasuki aliran darah janin dalam jumlah terbatas. Mengingat bahwa hasil studi tentang efek obat pada sistem reproduksi pada hewan tidak selalu sama dengan yang ada pada manusia, penggunaan brimonidine selama kehamilan dibenarkan hanya jika manfaat untuk ibu dari penggunaannya terlampaui atas potensi risiko pada janin.
Eksperimen pada hewan menunjukkan bahwa brimonidine masuk ke dalam ASI. Studi serupa belum dilakukan pada manusia. Sehubungan dengan kemungkinan perkembangan reaksi yang merugikan pada anak, keputusan untuk menghentikan menyusui atau kelanjutannya dibuat dengan mempertimbangkan kebutuhan terapi dengan obat ini pada ibu.
Harga tetes mata Brimo adalah sekitar 480 rubel.
Jika Anda adalah dokter spesialis mata yang menggunakan obat dalam praktek Anda, seorang pasien atau kerabat orang yang menggunakan obat Brimo, kami akan berterima kasih jika Anda meninggalkan umpan balik Anda tentang obat ini.
http://mosglaz.ru/blog/item/1320-brimo.htmlTetes mata "Brimonidine" akan membantu menghilangkan manifestasi glaukoma dan mengurangi peningkatan tekanan intraokular (IOP). Alat ini mampu menahan hanya tanda-tanda glaukoma dan tidak akan mengatasi kondisi patologis lainnya, jadi penting untuk tidak melakukannya sendiri, tetapi berkonsultasi dengan dokter spesialis mata.
Ada beberapa komponen dalam tetes mata "Brimonidine", yang dalam kompleks memiliki efek menguntungkan pada organ penglihatan yang dipengaruhi oleh glaukoma dan patologi mata lainnya. Sebagai hasil dari paparan zat aktif, produksi cairan intraokular berkurang, alirannya meningkat, yang mengarah pada penurunan TIO. Komposisi larutan mata meliputi zat-zat seperti:
Obat ini mampu mengurangi peningkatan tekanan di dalam mata terhadap latar belakang hipertensi intraokular atau dengan glaukoma sudut terbuka. Alat ini direkomendasikan untuk pasien yang tidak toleran terhadap beta-blocker, serta tidak adanya hasil terapi dengan obat anti-glaukoma lainnya. Oleskan larutan mata harus pada resep setelah diagnosis.
Sediaan farmasi digunakan oleh semua pasien dalam dosis 1 kap. di mata untuk satu penanaman. Instruksi mengasumsikan menggunakan berarti 2 kali sehari. Interval optimal antara penanaman mata 12 jam. Untuk mengecualikan penyerapan sistemik dalam sistem sirkulasi, tekan sedikit pada area sudut internal organ penglihatan setelah berangsur-angsur. Penting dengan terapi kompleks untuk mengamati interval antara minum obat. Mereka bisa bertahan 15 hingga 30 menit.
Mereka harus diperhitungkan sebelum dimasukkannya "Brimonidine" dalam pengobatan yang kompleks. Jika tidak, posisi mata yang rusak dapat diperburuk secara signifikan, dan penurunan kondisi umum pasien juga mungkin terjadi. Alat ini dapat dikontraindikasikan kepada pasien jika ada faktor-faktor tersebut:
Selama masa menyusui, perlu diperhitungkan risiko untuk bayi baru lahir dan menolak untuk minum obat.
Tetes mata digunakan di bawah pengawasan dokter selama keadaan depresi, dengan perubahan patologis dalam sirkulasi otak dan gangguan hemodinamik koroner, serta jika hipotensi postural mengganggu. Selama masa kehamilan, dianjurkan untuk mengecualikan penggunaan tetes mata "Brimonidine".
Selama penggunaan sediaan oftalmik, reaksi merugikan dapat terjadi. Gejala-gejala buruk utama dapat:
Jika Anda menggunakan "Brimonidine" secara ketat sesuai dengan instruksi, dosisnya tidak akan berlebihan. Dengan lebih sering menggunakan atau menanamkan lebih banyak solusi ke mata, lebih banyak efek samping akan muncul. Kondisi pasien dapat diperburuk dengan serius. Mengambil obat secara oral dapat menyebabkan pengembangan sistemik dari reaksi yang tidak diinginkan.
Dalam kasus pingsan terhadap overdosis, henti jantung mungkin terjadi.
"Brimonidine" dalam kombinasi dengan obat-obatan yang menghambat sistem saraf pusat (CNS) dikontraindikasikan. Anda tidak dapat minum alkohol selama perawatan. Di bawah pengawasan dokter yang merawat, ambil solusi mata bersama dengan obat-obatan seperti:
Selama terapi harus memantau tekanan intraokular. Karena efek pada penglihatan dan sistem saraf, penting untuk mengecualikan setiap kegiatan yang membutuhkan konsentrasi perhatian (mengendarai kendaraan dan mesin). Tetes harus di ruangan yang gelap, tidak dingin dan jauh dari anak-anak. Botol dapat disimpan selama 2 tahun, tetapi setelah dibuka, penting untuk menggunakannya selama sebulan.
Dalam hal intoleransi individu atau ketidakcocokan dengan cara lain, tetes mata “Brimonidine” diganti dengan preparat analog. Dokter paling sering merekomendasikan untuk mengganti obat oftalmik farmakologis seperti - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analog juga memiliki efek menguntungkan pada mata yang terkena dan TIO lebih rendah.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlBrimonidine - solusi tetes mata untuk mengurangi tekanan intraokular. Dalam oftalmologi, solusinya digunakan dalam pengobatan glaukoma sudut terbuka dan tekanan intraokular tinggi.
Brimonidine - solusi tetes mata transparan kekuningan, mengandung:
Kemasan: botol plastik 5 ml dalam kotak kardus dengan instruksi.
Bahan aktif dari larutan tetes mata, brimonidine tartrate adalah agonis adrenoreseptor α2. Sebagai hasil dari tindakan selektifnya, produksi cairan intraokular menurun dan pada saat yang sama aliran uveoskleralnya meningkat, yang mengarah pada penurunan tekanan intraokular. Tindakan solusi Brimonidine tidak menyebabkan midriasis dan vasokonstriksi pembuluh mikro, memiliki sedikit efek pada sistem kardiovaskular.
Dengan penggunaan obat secara topikal, efek terapeutiknya dimulai dengan cepat dan mencapai maksimum setelah sekitar 2 jam. Durasi tindakan tidak melebihi 12 jam.
Peningkatan tekanan intraokular (TIO) pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular, pada pasien dengan intoleransi beta-blocker dan efek terapi yang tidak mencukupi dari penggunaan obat antiglaucoma lainnya.
Dosis standar larutan Brimonidine adalah 1 tetes obat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Penyesuaian dosis untuk digunakan pada pasien usia lanjut tidak diperlukan.
Untuk menghindari risiko penyerapan sistemik, disarankan untuk menekan sudut dalam mata untuk sementara waktu segera setelah berangsur-angsur tetesan.
Dengan perawatan, solusinya diberikan kepada pasien dengan depresi, gangguan sirkulasi serebral dan koroner, hipotensi ortostatik.
Wanita selama kehamilan, Bromonidine ditunjuk hanya dalam kasus kebutuhan mendesak dengan penilaian yang memadai tentang kerusakan pada janin.
Kepala dokter klinik, dokter bedah mata. Spesialisasi dalam perawatan bedah.
Detail >>>
Dokter mata, terlibat dalam diagnosis penyakit dan manajemen pasien pasca operasi.
Detail >>>
Ahli bedah laser, fokus utama pekerjaan - metode laser modern untuk perawatan glaukoma.
Detail >>>
Saat menerapkan solusi Brimonidine sesuai petunjuk, overdosis tidak mungkin.
Asupan obat yang tidak disengaja dapat menyebabkan pengembangan reaksi merugikan sistemik, yang membutuhkan pengangkatan terapi simptomatik.
Tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan asupan zat yang menekan sistem saraf pusat (barbiturat, opiat, alkohol, obat penenang, anestesi).
Dengan hati-hati, solusi obat tetes mata diresepkan untuk orang yang menggunakan obat yang dapat mempengaruhi proses metabolisme dan pengambilan neuron amina (reserpin, chlorpromazine, methylphenidate), serta obat antihipertensi, glikosida jantung, blocker alfa-adrenergik.
Selama periode pengobatan dengan larutan Brémonidine, pasien harus secara teratur memantau tingkat TIO.
Penggunaan solusi tetes mata ini dapat menyebabkan perkembangan efek samping dari sistem saraf, serta gangguan penglihatan. Karena itu, selama masa pengobatan, lebih baik menolak bekerja dengan mekanisme bergerak yang berpotensi berbahaya dan tidak mengemudi.
Simpan larutan Brimonidine di tempat gelap pada suhu kamar. Jangan berikan kepada anak-anak.
Umur simpan - 2 tahun. Umur simpan solusi setelah membuka botol adalah 28 hari.
Perhatikan program perawatan tahunan khusus kami untuk pasien dengan diagnosis "Glaukoma", yang memungkinkan Anda tidak hanya mempertahankan dan meningkatkan penglihatan, tetapi juga menghemat banyak!
Spesialis berkualifikasi tinggi, peralatan modern, dan pendekatan individual (tanpa antrian yang membosankan) menunggu Anda di Moscow Eye Clinic.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Tetes mata Brimonidine adalah obat yang dimaksudkan untuk melawan glaukoma. Karena sifat-sifatnya, itu secara efektif merangsang alpha2-adrenoreseptor, aksi selektif, yaitu alpha1-adrenoreseptor tidak pernah terpengaruh.
Brimonidine tetes mata
Properti ini memungkinkan Anda untuk mengurangi efek merugikan pada sistem kardiovaskular dan organ pernapasan.
Tetes mata Brimonidine tersedia dalam bentuk warna kuning-hijau. Dalam 1 ml tetes mata, Anda dapat menemukan 2,0 mg brimonidine tartrate dan elemen tambahan lainnya, seperti: polivinil alkohol -14 mg, monohidrat - 0,48 mg, natrium klorida - 6,9 mg, natrium sitrat dihidrat - 4,7 mg, benzalkonium klorida - 0,052, natrium hidroksida untuk mendapatkan pH 6,45.
Volume tetes yang dilepaskan adalah 5 ml, yang sekarang dianggap optimal.
Tetes mata Brimonidine adalah obat aksi ganda:
Akibatnya, ternyata tekanan intraokular berkurang secara signifikan, yang merupakan penyebab banyak penyakit serius.
Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi selama pengobatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang dapat terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat lain, tentu saja, jika dokter menyarankan untuk melakukannya.
Segera kami ingin menarik perhatian Anda bahwa obat hanya dapat digunakan untuk mengobati Glaukoma, tidak dapat menyembuhkan penyakit lain.
Ini diterapkan satu tetes dua kali sehari, sementara itu perlu untuk mengamati interval antara penggunaan 12 jam. Artinya, disarankan untuk mengubur mereka di pagi dan sore hari, overdosis bisa berbahaya, baca terus tentang itu.
Perhatikan! Jika Anda menggunakan Bremonidine dan obat tetes lain, Anda perlu mengingat tentang intervalnya, setidaknya harus 15 menit. Tunggu 15-25 menit secara optimal.
Sekarang harga Brimonidine di apotek dijaga pada tingkat yang cukup tinggi, tergantung pada wilayah (dan hati nurani farmasi), dapat bervariasi dari 340 hingga 670 rubel. Tapi, untuk menjelaskan biayanya cukup sederhana - obat selalu menunjukkan efektivitas yang sangat baik.
Jika Anda alergi terhadap salah satu komponen - dilarang menggunakannya. Juga, Anda tidak dapat menggunakan obat ini untuk anak-anak, hamil dan selama menyusui.
Ingat! Gunakan alat tidak mungkin jika Anda mengambil inhibitor MAO dan berbagai antidepresan.
Obat itu bisa disebut cukup spesifik, karena memengaruhi beberapa kelompok. Kami akan memilih masing-masing dari mereka dan menunjukkan efek merugikan yang dapat disebabkan oleh Brimonidine.
Ingat! Brimonidine dapat menyebabkan reaksi alergi.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlTetes mata, 5 ml
Satu ml sediaan mengandung:
bahan aktif - brimonidine tartrate 2 mg,
eksipien: benzalkoniya klorida, natrium sitrat, asam sitrat monohidrat, natrium klorida, polivinil alkohol, natrium hidroksida 1M atau asam klorida 1M, air untuk injeksi.
Larutan transparan, sedikit kekuningan, bebas dari partikel asing.
Simpatomimetik untuk pengobatan glaukoma
Farmakokinetik
Dengan aplikasi lokal brimonidine tartrate dengan cepat menembus kornea. Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Setelah 10 hari penggunaan obat tetes mata, konsentrasi brimonidine tartrate dalam plasma darah tidak melebihi 0,06 ng / ml, oleh karena itu efek sistemik obat ini sangat rendah. Setelah menggunakan obat, paruh brimonidine tartrate dari plasma adalah sekitar 3 jam.
Farmakodinamik
Zat aktif dari obat Brimo-brimonidine tartrate adalah agonis adrenoreseptor α2, lebih selektif untuk adrenoreseptor α2 daripada adrenoreseptor α1. Sebagai hasil dari efek selektif pada α2-adrenoreseptor, obat tidak menyebabkan midriasis dan vasokonstriksi pembuluh mikro yang terkait dengan xenografts retina pada manusia.
Pemberian topikal brimonidine tartrate menyebabkan penurunan tekanan intraokular pada manusia dengan sedikit efek pada sistem kardiovaskular dan pernapasan.
Informasi tentang studi klinis tentang penggunaan obat yang aman pada pasien dengan asma terbatas.
Tekanan intraokular mulai menurun dengan cepat setelah penggunaan obat, dan penurunan maksimumnya dicatat setelah 2 jam.Brimonidine mengurangi tekanan intraokular dengan mengurangi cairan intraokular dan sedikit peningkatan aliran uveoskleralnya.
Untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi intraokular:
- sebagai monoterapi pada pasien yang merupakan kontraindikasi obat beta-blocker dalam tetes mata
- sebagai terapi tambahan pada pasien yang belum mencapai pengurangan tekanan intraokular yang memadai dengan monoterapi dengan obat anti-glaukoma lainnya.
Dewasa dan manula: 1 tetes ke mata yang terkena dua kali sehari setiap 12 jam.
Tidak ada penyesuaian dosis obat dalam pengangkatan orang tua.
Untuk mengurangi kemungkinan penyerapan sistemik, direkomendasikan bahwa sudut dalam mata harus ditekan dalam satu menit setelah berangsur-angsur.
Efek samping
- sangat sering: mulut kering, hiperemia mata, membakar / menusuk mata, yang bersifat sementara, sakit kepala, kantuk, iritasi pada selaput lendir mata (termasuk reaksi alergi - hiperemia, terbakar, menusuk, gatal, sensasi benda asing, konjungtivitis), penglihatan kabur kelemahan (merasa lelah)
- sering: penyimpangan rasa, pusing, reaksi iritasi lokal (hyperemia dan edema kelopak mata, blepharitis, edema konjungtiva, nyeri mata), fotofobia; erosi dan pewarnaan kornea, mata kering, penglihatan kabur, asthenia
- jarang: peningkatan denyut jantung, aritmia (termasuk bradikardia dan takikardia), mukosa hidung kering, dispnea, depresi
- sangat jarang: sinkop, iritis (uveitis anterior); miosis, hipertensi, hipotensi, insomnia.
- bayi baru lahir dan anak di bawah 18 tahun
- hipersensitivitas terhadap bromonidine tartrate dan bahan-bahan lain dari obat
- penggunaan simultan dengan inhibitor monoamine oksidase atau antidepresan lain yang bekerja melalui pelepasan norepinefrin (antidepresan trisiklik)
Interaksi dengan obat-obatan dan zat-zat yang menekan sistem saraf pusat (alkohol, barbiturat, opiat, sedatif, dan anestesi) dimungkinkan.
Ini harus hati-hati diresepkan untuk pasien yang menggunakan obat-obatan yang dapat mempengaruhi metabolisme dan membalikkan pengambilan neuron amina (chlorpromazine, methylphenidate, reserpin), meskipun tidak ada data tentang tingkat katekolamin dalam aliran darah setelah menerapkan tetes mata bromonidin.
Perhatian harus dilakukan ketika penunjukan tetes mata dengan bromonidine dan obat antihipertensi, glikosida jantung.
Bromonidine dapat berinteraksi dengan alpha-blocker.
Brimo harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan depresi, gangguan sirkulasi otak atau koroner, dan hipotensi ortostatik.
Pasien dengan diagnosis tekanan intraokular selama perawatan dengan Brimo harus secara teratur memeriksa tekanan intraokular.
Studi klinis mengkonfirmasikan keamanan dan kemanjuran tetes mata dengan bromodipine tartrate pada anak di bawah usia 18 tahun belum dilakukan.
Kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat selama kehamilan dapat dianggap hanya dengan indikasi absolut, dengan mempertimbangkan manfaat / risiko untuk wanita hamil dan janin.
Selama menyusui, penggunaan obat dikontraindikasikan.
Mempengaruhi kemampuan mengelola transportasi dan mekanisme lainnya
Perawatan harus diambil sehubungan dengan kemungkinan pengembangan efek samping dari sistem saraf pusat dan ketajaman visual.
Tidak ada data tentang overdosis obat.
Gejala untuk tertelan yang tidak disengaja: pengembangan efek samping sistemik.
Pengobatan: terapi simtomatik.
Pada 5 ml ditempatkan dalam botol plastik dengan tutup sekrup dengan kontrol pembukaan pertama. Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi di negara bagian dan bahasa Rusia, tempatkan dalam kemasan dari sebuah kardus.
Simpan di tempat gelap pada suhu dari 15 ° C hingga 25 ° C
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Setelah membuka botol, periode penyimpanan adalah 28 hari
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Arab Saudi
Arab Saudi, Zhedakh, Kawasan industri fase 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
e-mail: www.jamjoompharma.com, [email protected]
Nama dan negara pemegang sertifikat pendaftaran
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Nama dan negara organisasi pengepak
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan
Republik Kazakhstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kantor №18.
Nomor Telepon: 251 98 22, 8702 198 65 74
http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B1%D1%80%D0%B8%D0%BC%D0%BE-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RUPesan dalam satu klik
tentang penggunaan obat secara medis
Brimo
Nama dagang
Nama non-eksklusif internasional
Bentuk Dosis
Tetes mata, 5 ml
Satu ml sediaan mengandung:
bahan aktif - brimonidine tartrate 2 mg,
eksipien: benzalkoniya klorida, natrium sitrat, asam sitrat monohidrat, natrium klorida, polivinil alkohol, natrium hidroksida 1M atau asam klorida 1M, air untuk injeksi.
Deskripsi
Larutan transparan, sedikit kekuningan, bebas dari partikel asing.
Kelompok farmakoterapi
Simpatomimetik untuk pengobatan glaukoma
Sifat farmakologis
Farmakokinetik
Dengan aplikasi lokal brimonidine tartrate dengan cepat menembus kornea. Dalam jumlah kecil memasuki sirkulasi sistemik dengan penyerapan melalui pembuluh konjungtiva, mukosa hidung dan saluran lakrimal. Setelah 10 hari penggunaan obat tetes mata, konsentrasi brimonidine tartrate dalam plasma darah tidak melebihi 0,06 ng / ml, oleh karena itu efek sistemik obat ini sangat rendah. Setelah menggunakan obat, paruh brimonidine tartrate dari plasma adalah sekitar 3 jam.
Farmakodinamik
Zat aktif dari obat Brimo-brimonidine tartrate adalah agonis adrenoreseptor α2, lebih selektif untuk adrenoreseptor α2 daripada adrenoreseptor α1. Sebagai hasil dari efek selektif pada α2-adrenoreseptor, obat tidak menyebabkan midriasis dan vasokonstriksi pembuluh mikro yang terkait dengan xenografts retina pada manusia.
Pemberian topikal brimonidine tartrate menyebabkan penurunan tekanan intraokular pada manusia dengan sedikit efek pada sistem kardiovaskular dan pernapasan.
Informasi tentang studi klinis tentang penggunaan obat yang aman pada pasien dengan asma terbatas.
Tekanan intraokular mulai menurun dengan cepat setelah penggunaan obat, dan penurunan maksimumnya dicatat setelah 2 jam.Brimonidine mengurangi tekanan intraokular dengan mengurangi cairan intraokular dan sedikit peningkatan aliran uveoskleralnya.
Indikasi untuk digunakan
Untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka atau hipertensi intraokular:
- sebagai monoterapi pada pasien yang merupakan kontraindikasi obat beta-blocker dalam tetes mata
- sebagai terapi tambahan pada pasien yang belum mencapai pengurangan tekanan intraokular yang memadai dengan monoterapi dengan obat anti-glaukoma lainnya.
Dosis dan pemberian
Dewasa dan manula: 1 tetes ke mata yang terkena dua kali sehari setiap 12 jam.
Tidak ada penyesuaian dosis obat dalam pengangkatan orang tua.
Untuk mengurangi kemungkinan penyerapan sistemik, direkomendasikan bahwa sudut dalam mata harus ditekan dalam satu menit setelah berangsur-angsur.
Efek samping
- sangat sering: mulut kering, hiperemia mata, membakar / menusuk mata, yang bersifat sementara, sakit kepala, kantuk, iritasi pada selaput lendir mata (termasuk reaksi alergi - hiperemia, terbakar, menusuk, gatal, sensasi benda asing, konjungtivitis), penglihatan kabur kelemahan (merasa lelah)
- sering: penyimpangan rasa, pusing, reaksi iritasi lokal (hyperemia dan edema kelopak mata, blepharitis, edema konjungtiva, nyeri mata), fotofobia; erosi dan pewarnaan kornea, mata kering, penglihatan kabur, asthenia
- jarang: peningkatan denyut jantung, aritmia (termasuk bradikardia dan takikardia), mukosa hidung kering, dispnea, depresi
- sangat jarang: sinkop, iritis (uveitis anterior); miosis, hipertensi, hipotensi, insomnia.
- bayi baru lahir dan anak di bawah 18 tahun
- hipersensitivitas terhadap bromonidine tartrate dan bahan-bahan lain dari obat
- penggunaan simultan dengan inhibitor monoamine oksidase atau antidepresan lain yang bekerja melalui pelepasan norepinefrin (antidepresan trisiklik)
Interaksi dengan obat-obatan dan zat-zat yang menekan sistem saraf pusat (alkohol, barbiturat, opiat, sedatif, dan anestesi) dimungkinkan.
Ini harus hati-hati diresepkan untuk pasien yang menggunakan obat-obatan yang dapat mempengaruhi metabolisme dan membalikkan pengambilan neuron amina (chlorpromazine, methylphenidate, reserpin), meskipun tidak ada data tentang tingkat katekolamin dalam aliran darah setelah menerapkan tetes mata bromonidin.
Perhatian harus dilakukan ketika penunjukan tetes mata dengan bromonidine dan obat antihipertensi, glikosida jantung.
Bromonidine dapat berinteraksi dengan alpha-blocker.
Instruksi khusus
Brimo harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan depresi, gangguan sirkulasi otak atau koroner, dan hipotensi ortostatik.
Pasien dengan diagnosis tekanan intraokular selama perawatan dengan Brimo harus secara teratur memeriksa tekanan intraokular.
Studi klinis mengkonfirmasikan keamanan dan kemanjuran tetes mata dengan bromodipine tartrate pada anak di bawah usia 18 tahun belum dilakukan.
Kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat selama kehamilan dapat dianggap hanya dengan indikasi absolut, dengan mempertimbangkan manfaat / risiko untuk wanita hamil dan janin.
Selama menyusui, penggunaan obat dikontraindikasikan.
Mempengaruhi kemampuan mengelola transportasi dan mekanisme lainnya
Perawatan harus diambil sehubungan dengan kemungkinan pengembangan efek samping dari sistem saraf pusat dan ketajaman visual.
Tidak ada data tentang overdosis obat.
Gejala untuk tertelan yang tidak disengaja: pengembangan efek samping sistemik.
Pengobatan: terapi simtomatik.
Bentuk rilis dan kemasan
Pada 5 ml ditempatkan dalam botol plastik dengan tutup sekrup dengan kontrol pembukaan pertama. Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi di negara bagian dan bahasa Rusia, tempatkan dalam kemasan dari sebuah kardus.
Simpan di tempat gelap pada suhu dari 15 0 C hingga 25 0 C
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Setelah membuka botol, periode penyimpanan adalah 28 hari
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Jeddah, Arab Saudi
Arab Saudi, Zhedakh, Kawasan industri fase 5,
tel./fax +966 2 6081111 / +966 2 6081222
Nama dan negara pemegang sertifikat pendaftaran
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Nama dan negara organisasi pengepak
"Jamjoom Pharmaceuticals Co. Ltd, Arab Saudi
Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan
Republik Kazakhstan, Almaty, Al-Farabi Avenue, 15 PFC "Nurly Tau", blok 4 "B", kantor №18.
Nomor Telepon: 251 98 22, 8702 198 65 74
Alamat email: [email protected]
Apakah Anda mendapat cuti sakit karena sakit punggung?
Seberapa sering Anda mengalami masalah sakit punggung?
Bisakah Anda menoleransi rasa sakit tanpa meminum obat penghilang rasa sakit?
Belajar lebih banyak secepat mungkin untuk mengatasi sakit punggung.
http://pharmprice.kz/annotations/brimo/Tetes mata Luxfen dijual di apotek tanpa resep medis. Untuk menjaga obat seperti itu harus pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat, dalam jangkauan anak-anak.
Umur simpan solusinya adalah 2 tahun sejak tanggal produksi. Setelah membuka botol, periode ini dikurangi menjadi 4 minggu.
Apa kontraindikasi untuk tidak menerapkan tetes mata Luxfen? Instruksi tersebut menyatakan bahwa dilarang meresepkan obat yang dimaksud dalam kasus-kasus berikut:
Apa yang terjadi jika Anda minum obat tetes mata Lyuksfen? Ulasan para ahli mengatakan bahwa tanda-tanda overdosis berikut mungkin terjadi jika solusi tertelan: kantuk, depresi SSP, kehilangan dan depresi kesadaran, bradikardia, penurunan tekanan darah, sianosis kulit, penurunan suhu tubuh dan apnea.
Dengan gejala seperti itu, pasien memerlukan terapi simtomatik suportif, serta kontrol patensi jalan nafas.
Sekarang Anda tahu apa yang merupakan solusi mata lokal seperti "Luxfen". Instruksi, analog dari obat ini dibahas dalam artikel ini.
Jika obat tersebut tidak tersedia, maka dapat diganti dengan obat yang sama seperti "Clofelin" (tetes mata). Menurut mekanisme kerjanya, obat ini sangat dekat dengan obat yang dipertimbangkan. Selain itu, ia termasuk dalam subkelompok farmakologis yang sama.
Adapun sinonim, mereka termasuk sarana seperti "Alfagan R" dan "Alfabrim" (solusi mata). Obat yang disebutkan memiliki bahan aktif yang sama.
Tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan asupan zat yang menekan sistem saraf pusat (barbiturat, opiat, alkohol, obat penenang, anestesi).
Dengan hati-hati, solusi obat tetes mata diresepkan untuk orang yang menggunakan obat yang dapat mempengaruhi proses metabolisme dan pengambilan neuron amina (reserpin, chlorpromazine, methylphenidate), serta obat antihipertensi, glikosida jantung, blocker alfa-adrenergik.
Pasien dewasa diberikan 1 tetes Brimonidine dua kali sehari. Penyesuaian dosis lansia tidak dilakukan. Untuk mengurangi efek sistemik obat, perlu menekan sudut dalam mata selama satu menit setelah berangsur-angsur.
Obat ini ditujukan hanya untuk penggunaan lokal. Untuk pengobatan penyakit mata seperti hipertensi mata dan glaukoma sudut terbuka, obat ini ditanamkan ke organ visual 1 tetes dua kali sehari. Durasi perawatan dengan agen ini hanya ditentukan oleh spesialis sempit, yaitu, dokter spesialis mata.
Segera kami ingin menarik perhatian Anda bahwa obat hanya dapat digunakan untuk mengobati Glaukoma, tidak dapat menyembuhkan penyakit lain.
Ini diterapkan satu tetes dua kali sehari, sementara itu perlu untuk mengamati interval antara penggunaan 12 jam. Artinya, disarankan untuk mengubur mereka di pagi dan sore hari, overdosis bisa berbahaya, baca terus tentang itu.
Perhatikan! Jika Anda menggunakan Bremonidine dan obat tetes lain, Anda perlu mengingat tentang intervalnya, setidaknya harus 15 menit. Tunggu 15-25 menit secara optimal.
Jika Anda alergi terhadap salah satu komponen - dilarang menggunakannya. Juga, Anda tidak dapat menggunakan obat ini untuk anak-anak, hamil dan selama menyusui.
Ingat! Gunakan alat tidak mungkin jika Anda mengambil inhibitor MAO dan berbagai antidepresan.
Peningkatan tekanan intraokular (TIO) pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular, pada pasien dengan intoleransi beta-blocker dan efek terapi yang tidak mencukupi dari penggunaan obat antiglaucoma lainnya.
Dosis standar larutan Brimonidine adalah 1 tetes obat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Penyesuaian dosis untuk digunakan pada pasien usia lanjut tidak diperlukan.
Tetes mata Brimonidine diresepkan untuk menstabilkan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Obat ini dapat digunakan dalam monoterapi (jika beta-blocker dikontraindikasikan untuk alasan apa pun), dan juga sebagai obat tambahan, jika tidak mungkin untuk mengurangi tekanan intraokular ketika diobati dengan kelompok lain obat anti-gumpalan.
Anda tidak dapat menunjuk Brimonidine:
Pada wanita hamil, masuk hanya mungkin dengan manfaat potensial tanpa syarat untuk ibu. Untuk masa pengobatan laktasi harus dihentikan.
Apakah Anda mengetahui tujuan dari pasien yang diresepkan obat tetes mata Luxfen, yang analognya disajikan di bawah ini? Menurut petunjuk terlampir, obat ini diindikasikan untuk pengobatan penyakit seperti:
Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi selama pengobatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang dapat terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat lain, tentu saja, jika dokter menyarankan untuk melakukannya.
Individu hipersensitif. Usia pasien hingga 18 tahun. Mengambil MAO inhibitor, antidepresan trisiklik. Menyusui.
Dengan perawatan, solusinya diberikan kepada pasien dengan depresi, gangguan sirkulasi serebral dan koroner, hipotensi ortostatik.
Wanita selama kehamilan, Bromonidine ditunjuk hanya dalam kasus kebutuhan mendesak dengan penilaian yang memadai tentang kerusakan pada janin.
Sebelum membeli obat-obatan tertentu, banyak orang mempelajari pendapat konsumen lain tentang mereka. Perlu dicatat bahwa ada banyak ulasan tentang tetes mata Luxfen.
Kebanyakan dari mereka positif. Pasien-pasien yang kepadanya "Lyufen" ditunjuk oleh dokter spesialis mata, berpendapat bahwa ini adalah obat yang sangat efektif dan efektif.
Penggunaannya yang benar dan tepat waktu berkontribusi pada pengobatan penyakit seperti hipertensi mata dan glaukoma sudut terbuka. Perlu segera dicatat bahwa obat ini dapat digunakan tidak hanya sebagai monoterapi, tetapi juga dalam kombinasi dengan obat lain untuk mata.
Sayangnya, di antara semua ulasan tentang obat ini dapat ditemukan dan pesan negatif. Sebagian besar dari mereka terkait dengan perkembangan efek samping.
Reaksi negatif yang paling sering dimanifestasikan adalah: ruam pada kelopak mata, kemerahan pada selaput lendir mata, asthenia, alergi lokal dan lain-lain. Ketika mengamati efek samping seperti itu, para ahli merekomendasikan untuk menolak terapi lebih lanjut.
Dalam hal ini, pasien lebih baik meresepkan obat lain yang lebih aman.
Adapun biaya obat tetes mata, berbeda dalam rantai farmasi yang berbeda. Namun, harga rata-rata obat tersebut adalah 350-370 rubel. Beberapa pasien mengklaim bahwa biaya tetes yang disebutkan terlalu tinggi, sedangkan untuk yang lain cukup dapat diterima.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/