logo

PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor pendaftaran:

Nama dagang obat: Dexona

Nama non-kepemilikan internasional:

Bentuk dosis:

Komposisi 1 ml larutan:
Zat aktif: deksametason natrium fosfat -1,00 mg, neomisin sulfat - 5,00 mg.
Eksipien: natrium hidrofosat dihidrat, disodium edetat, benzalkonium klorida, natrium klorida, kreatinin, natrium metabisulfit, propilen glikol, air untuk injeksi

Deskripsi: solusi bening, tidak berwarna atau berwarna kuning muda, bebas dari partikel yang terlihat.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATX S01CA01

Tindakan farmakologis:
Farmakodinamik
Neomycin adalah antibiotik aminoglikosida yang diproduksi oleh Streptococcus fradiae. Neomisin memiliki efek bakterisidal, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Memiliki spektrum luas aksi antibakteri, aktif terhadap mikroorganisme gram positif dan gram negatif, termasuk Staphylococcus Aureus, Streptococcus pneumonie, E.Coli, Proteus, Shigella. Ini tidak terlalu efektif melawan P. aeruginosa dan streptokokus. Tidak mempengaruhi jamur patogen, virus, flora anaerob. Resistensi mikroorganisme terhadap neomisin berkembang secara perlahan dan sedikit.

Deksametason - glukokortikosteroid. Ini memiliki efek anti-inflamasi, anti-alergi dan desensitisasi yang nyata. Dexamethasone secara aktif menekan proses inflamasi, menghambat pelepasan mediator inflamasi oleh eosinofil, migrasi sel mast dan mengurangi permeabilitas kapiler. Kombinasi deksametason dengan komponen antibakteri (neomisin) mengurangi risiko pengembangan proses infeksi.

Farmakokinetik
Setelah berangsur-angsur masuk ke dalam kantung konjungtiva, deksametason menembus hingga ke epitel kornea dan konjungtiva; konsentrasi terapeutik tertinggi dicapai dalam kornea, ruang anterior mata dan cairan vitreus sudah dalam 90-120 menit setelah berangsur-angsur dan bertahan selama 4-8 jam. Penyerapan deksametason dalam sirkulasi sistemik dalam pengobatan lokal penyakit mata dan telinga tidak signifikan.

Ketika ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva, neomisin praktis tidak diserap ke dalam aliran darah dan ditemukan di stroma kornea, kelembaban di ruang anterior, dan humor vitreus selama 6 jam.

Aminoglikosida tidak dimetabolisme, diekskresikan oleh ginjal dengan filtrasi glomerulus dalam bentuk yang tidak berubah, menciptakan konsentrasi tinggi dalam urin. Tingkat ekskresi tergantung pada usia, fungsi ginjal dan komorbiditas pasien. Waktu paruh semua aminoglikosida pada orang dewasa dengan fungsi ginjal normal adalah 2-4 jam, pada bayi baru lahir - 5-8 jam, pada anak-anak - 2,5-4 jam. Pada gagal ginjal, waktu paruh dapat meningkat hingga 70 jam atau lebih.

Indikasi untuk digunakan
Blepharitis akut dan kronis bakteri, konjungtivitis, keratitis (tanpa kerusakan pada epitel), iridocyclitis.
Pencegahan radang mata anterior pasca operasi. Otitis eksterna akut dan kronis, penyakit menular dan alergi pada telinga luar.

Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap komponen obat ini.
Keratitis disebabkan oleh herpes simpleks (pohon keratitis), cacar air dan penyakit virus lainnya pada kornea dan konjungtiva.
Infeksi mikobakteri pada mata dan telinga
Penyakit jamur pada mata dan telinga
TBC
Penggunaan obat ini dikontraindikasikan setelah pengangkatan benda asing dari kornea tanpa komplikasi.
Infeksi purulen pada konjungtiva, kelopak mata
Perforasi gendang telinga
Laktasi
Usia hingga 18 tahun

Dengan hati-hati
Risiko oto- dan nefrotoksisitas pada lansia. Dalam kasus gagal ginjal, akumulasi obat dimungkinkan. Selama masa pengobatan, filtrasi glomerular harus dipantau setiap 3 hari. Gunakan dengan hati-hati pada katarak, glaukoma.

Kehamilan
Obat dapat diberikan hanya dalam kasus di mana efektivitas pengobatan membenarkan risiko yang mungkin terjadi pada janin.

Dosis dan pemberian
Dengan proses infeksi ringan dengan penyakit mata, 1-2 tetes diteteskan ke kantong konjungtiva setiap 4-6 jam. Dalam kasus perkembangan proses infeksi yang parah, obat tersebut ditanamkan setiap jam, karena peradangan berkurang, frekuensi penggunaan obat berkurang. Pada penyakit telinga, tetes ditanamkan 3 hingga 4 tetes 2-4 kali per hari.

Efek samping
Saat menggunakan obat dapat diamati reaksi merugikan yang disebabkan oleh steroid dan komponen antibakteri, serta kombinasi mereka. Reaksi merugikan yang paling umum terkait dengan efek komponen anti-infeksi adalah reaksi alergi, disertai dengan gatal dan pembengkakan kelopak mata, serta kemerahan konjungtiva. Kemungkinan ototoxicity, kelainan vestibular.

Reaksi berikut terhadap komponen kortikosteroid dicatat:

  • peningkatan tekanan intraokular dengan kemungkinan perkembangan glaukoma selanjutnya, menghasilkan perkembangan lesi khas saraf optik dan bidang visual (oleh karena itu, ketika menggunakan obat yang mengandung kortikosteroid selama lebih dari 10 hari, tekanan intraokular harus diukur secara teratur);
  • pembentukan katarak subkapsular posterior;
  • memperlambat proses penyembuhan luka (dalam kasus penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, perforasi membran fibrosa dimungkinkan dengan aplikasi lokal persiapan steroid).

Infeksi sekunder:
Setelah penggunaan obat yang mengandung glukokortikosteroid dalam kombinasi dengan antibiotik, perkembangan infeksi sekunder dapat diamati.

Infeksi bakteri sekunder dapat terjadi sebagai akibat dari penekanan reaksi perlindungan pasien. Pada penyakit mata bernanah akut, glukokortikosteroid dapat menutupi atau memperkuat proses infeksi yang ada.

Lesi jamur pada kornea cenderung terjadi terutama sering dengan penggunaan steroid yang berkepanjangan. Munculnya borok non-penyembuhan pada kornea setelah pengobatan jangka panjang dengan sediaan steroid dapat menunjukkan perkembangan invasi jamur.

Mungkin juga terjadi iritasi, gatal, dan terbakar pada kulit; dermatitis

Overdosis
Gejala: manifestasi lokal mungkin terjadi. Tidak ada penangkal khusus. Obat harus dihentikan dan meresepkan terapi simtomatik.

Interaksi dengan obat lain
Dalam kasus penggunaan dengan obat oftalmologi lokal lainnya, interval antara penggunaannya harus setidaknya 10 menit.

Jika neomisin diresepkan bersamaan dengan antibiotik sistemik aminoglikosida, vankomisin, konsentrasi total serum obat harus dipantau karena risiko peningkatan nefro dan ototoksisitas. Aminoglikosida dapat memperburuk transmisi neuromuskuler, oleh karena itu, pemberian bersamaan dengan anestesi tidak dianjurkan. NSAID dapat meningkatkan konsentrasi plasma aminoglikosida pada bayi baru lahir. Ketidakcocokan farmasi terjadi ketika kombinasi aminoglikosida dan eritromisin atau kloramfenikol. Penggunaan dexamethasone dengan iodoxuridine dalam waktu lama dapat meningkatkan proses destruktif pada epitel kornea. Penunjukan simultan dengan m-antikolinergik (termasuk antihistamin, antidepresan trisiklik), nitrat berkontribusi pada perkembangan peningkatan tekanan intraokular.

Instruksi khusus
Jangan gunakan untuk injeksi.
Hanya untuk pemakaian luar.
Jangan menyentuh ujung pipet pada permukaan apa pun untuk menghindari bakteri memasuki bagian dalam botol.
Jangan memakai lensa kontak selama perawatan.

Formulir rilis
Tetes mata / telinga, masing-masing 5 ml, dalam botol berwarna kuning, disegel dengan sumbat karet dan disegel. Pada 1 botol bersama dengan instruksi aplikasi dan tempat penetes dalam kotak kardus.

Umur simpan
3 tahun.
Umur simpan setelah membuka botol selama 1 bulan.
Jangan gunakan di luar batas waktu yang tertera pada kemasan.

Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Jangan membeku. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Ketentuan penjualan farmasi
Menurut resepnya.

Pabrikan
Cadila Haltkar Ltd.
Sarkhezh-BavlaK8A, Moraia, Tal.: Sanand, Ahmedabad 382 210, India.

Alamat Klaim
117198, Moskow, Leninsky Prospect, 113/1, Park Place "B", kantor 405

http://medi.ru/instrukciya/deksona_729/

Dexon

Dexon: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Dexona

Kode ATX: S03CA01

Bahan aktif: Neomycin (Neomycin), Dexamethasone (Dexamethasone)

Pabrikan: CADILA HEALTHCARE Ltd. (India)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 07/26/2018

Dexon adalah agen gabungan untuk aplikasi topikal dalam otolaringologi dan oftalmologi, aksi antiinflamasi dan antibakteri.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan: larutan oftalmik dan tetes telinga (masing-masing 5 ml dalam botol kaca gelap lengkap dengan pipet, dalam kotak kardus 1 set).

Isi bahan aktif dalam 1 ml:

  • Neomycin sulfate - 5 mg;
  • Dexamethasone sodium phosphate - 1 mg.

Eksipien: disodium hidrogenfosfat, benzalkonium klorida (pengawet), etilen diamina tetraasetat asam disodium garam, kreatinin, natrium klorida, propilen glikol, natrium metabisulfit, air untuk injeksi.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Neomisin adalah antibiotik aminoglikosida. Diproduksi oleh Streptococcus fradiae. Bakterisida yang efektif, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Aktif melawan mikroorganisme gram negatif dan gram positif, termasuk Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus, Shigella, E. coli, dan Proteus. Ini memiliki kemanjuran yang rendah terhadap streptokokus dan P. aeruginosa. Neomisin tidak memengaruhi mikroorganisme anaerob, virus, dan jamur patogen. Resistensi antibiotik berkembang secara perlahan dan sebagian kecil.

Deksametason adalah glukokortikosteroid. Ini memiliki efek anti-inflamasi desensitizing, anti-alergi dan jelas. Secara aktif menghambat proses peradangan, menghambat migrasi sel mast, pelepasan mediator inflamasi oleh eosinofil dan mengurangi permeabilitas kapiler. Dalam kombinasi dengan neomisin, risiko proses infeksi berkurang.

Farmakokinetik

Setelah berangsur-angsur obat, neomycin hampir tidak diserap ke dalam darah. Ditemukan dalam tubuh vitreous, stroma kornea, dan kelembaban ruang anterior selama 6 jam.

Antibiotik aminoglikosida tidak dimetabolisme dan diekskresikan oleh ginjal tidak berubah, oleh karena itu konsentrasinya dalam urin cukup tinggi. Tingkat eliminasi tergantung pada fungsi ginjal, usia pasien dan patologi yang menyertainya. Waktu paruh aminoglikosida adalah 2-4 jam pada pasien dewasa dengan fungsi ginjal normal, 5-8 jam pada bayi baru lahir, dan 2,5–4 jam pada anak yang lebih tua. Dengan gangguan fungsi ginjal, paruh aminoglikosida dapat meningkat menjadi 70 jam atau lebih.

Setelah berangsur-angsur obat dalam kantung konjungtiva, deksametason menembus epitel konjungtiva dan kornea. Konsentrasi terapeutik terbesar terdeteksi di ruang anterior mata, tubuh vitreous dan kornea dalam 1,5-2 jam setelah berangsur-angsur dari tetes Dexon dan bertahan selama 4-8 jam. Penyerapan deksametason ke dalam sirkulasi sistemik dalam pengobatan lokal penyakit telinga dan mata tidak signifikan.

Indikasi untuk digunakan

  • Bentuk kronis dan akut blepharitis bakteri, konjungtivitis, iridosiklitis, keratitis (tanpa adanya kerusakan epitel);
  • Pencegahan radang mata anterior setelah operasi;
  • Otitis eksterna akut dan kronis;
  • Patologi alergi dan infeksi pada telinga luar.

Kontraindikasi

  • Cacar air;
  • Keratitis yang disebabkan oleh virus Herpes simplex atau Varicella zoster (keratitis pohon);
  • Infeksi mikobakteri pada mata;
  • Penyakit etiologi virus konjungtival dan kornea;
  • Patologi jamur mata;
  • Aplikasi setelah pengangkatan tanpa komplikasi dari benda asing dari kornea;
  • Masa menyusui;
  • Usia anak-anak;
  • Hipersensitif terhadap obat.

Petunjuk penggunaan Deksona: metode dan dosis

Dosis obat untuk pengobatan penyakit mata menular ringan atau sedang - 1-2 tetes dalam kantong konjungtiva, terkubur setiap 4-6 jam. Dalam kasus bentuk infeksi yang parah, proses instilasi direkomendasikan setiap jam, interval antara instilasi ditingkatkan ketika peradangan berkurang.

Dosis dalam pengobatan penyakit telinga - 3-4 tetes ditanamkan 2-4 kali sehari.

Efek samping

Obat dapat menyebabkan efek samping karena antibiotik atau glukokortikosteroid (GCS), serta kombinasi mereka.

Perkembangan reaksi alergi: sering - dalam bentuk pembengkakan kelopak mata, gatal, kemerahan konjungtiva (karena aksi neomisin).

Pada bagian organ penglihatan: adalah mungkin untuk memperlambat proses penyembuhan luka, peningkatan tekanan intraokular dengan kemungkinan risiko mengembangkan glaukoma, dengan latar belakang yang ada kerusakan karakteristik pada saraf optik dan bidang visual, pembentukan katarak subkapsular posterior (karena aksi deksametason).

Penggunaan tetes dalam pengobatan patologi yang berkontribusi pada penipisan sklera atau kornea, dapat menyebabkan perforasi membran fibrosa mata.

Obat kombinasi (antibiotik dengan kortikosteroid) dapat menyebabkan perkembangan infeksi sekunder, sebagai akibat dari penekanan fungsi perlindungan pasien oleh antibiotik. Dalam pengobatan infeksi purulen akut mata, kehadiran di GCS dapat menyembunyikan atau memperkuat proses inflamasi.

Penggunaan tetes yang berkepanjangan yang mengandung GCS dapat menyebabkan kerusakan kornea oleh jamur. Munculnya borok non-penyembuhan menunjukkan perkembangan invasi jamur.

Overdosis

Dalam kasus overdosis, reaksi merugikan lokal dimungkinkan.

Tidak ada penangkal khusus. Penting untuk membatalkan obat dan meresepkan pengobatan simtomatik.

Instruksi khusus

Solusi Dexon tidak dimaksudkan untuk injeksi.

Penggunaan selama kehamilan hanya diperbolehkan jika manfaat yang diharapkan untuk ibu menang atas potensi risiko pada janin.

Penggunaan simultan obat dengan antibiotik aminoglikosida sistemik harus dilakukan di bawah kendali obat dalam serum.

Jika perlu, penggunaan obat selama lebih dari 10 hari berturut-turut harus secara teratur mengukur tekanan intraokular.

Anda tidak dapat menggunakan lensa kontak selama perawatan kelainan mata.

Untuk menghindari kontaminasi bakteri pada isi botol, perlu untuk menghindari kontak pipet dengan permukaan apa pun.

Aktivitas karsinogenik dan mutagenik obat belum diteliti.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Selama kehamilan, tetes Dexon hanya digunakan dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan dari pengobatan melebihi risiko potensial pada janin.

Obat ini dikontraindikasikan untuk digunakan selama menyusui.

Gunakan di masa kecil

Menurut petunjuk, Dexon tidak dianjurkan untuk meresepkan anak-anak dan remaja di bawah 18 tahun, karena keamanan dan kemanjuran penggunaan tetes pada pasien dari kelompok pasien usia ini saat ini tidak ditetapkan.

Interaksi obat

Interaksi obat obat tidak dipasang.

Analog

Analog Dexon adalah: Betagenot, Garazon, Maksitrol, Sofradeks, Tobradex, Thradon, DexTobropt.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Jauhkan dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya, pada suhu hingga 25 ° C, jangan membeku.

Umur simpan - 3 tahun.

Umur simpan setelah membuka botol - 1 bulan.

Ketentuan penjualan farmasi

Resep

Ulasan Dexon

Ulasan online tentang Dexon jarang. Mungkin ini disebabkan oleh kenyataan bahwa obat tersebut tidak dijual di semua apotek, dan membelinya bisa menimbulkan masalah. Namun, beberapa posting di forum berbicara tentang efektivitas obat untuk alergi musiman dan pilek, serta selama periode pilek dengan otitis. Gejala yang tidak menyenangkan (gatal dan kemerahan pada mata, rinitis alergi, robek) hilang dalam 5 hari, dan kadang-kadang bahkan lebih awal.

Pasien juga mencatat bahwa ketika ditanamkan ke mata, sensasi sedikit terbakar dapat terjadi, yang berlalu dengan cepat.

Harga untuk dexon di apotek

Tetes dapat dibeli dengan resep dokter. Dengan tidak adanya obat di apotek tertentu, Anda harus menggunakan salah satu analog.

Harga botol Dexon 5 ml adalah sekitar 130-155 rubel dan sedikit berbeda di apotek yang berbeda.

http://www.neboleem.net/deksona.php

Petunjuk penggunaan injeksi Dexon untuk orang dewasa, anak-anak dan selama kehamilan

Obat hormonal, salah satunya adalah Dexon, efektif untuk pengobatan proses inflamasi akut. Instruksi untuk penggunaan Dexon dalam bentuk suntikan, tetes menunjukkan bahwa terapi dengan obat seperti itu membutuhkan kehati-hatian, dosis individu, durasi kursus yang singkat. Jika tidak, efek samping meratakan hasil terapi.

Deskripsi obat Dexon

Dexon memiliki sifat anti-alergi, anti-inflamasi, anti-bakteri. Deksametason atau campuran deksametason dan neomisin digunakan sebagai zat aktif.

Formulir rilis

Dexon tersedia dalam bentuk cair dan tablet. Satu tablet mengandung 0,5 miligram dexamethasone. Kemasan - blister 10 buah.

Suntikan

Solusinya disegel dalam 2 mililiter ampul, yang sesuai dengan 8 miligram dexamethasone. Jumlah ampul dalam paket - 6 buah.

Tetes

Sebotol kaca gelap dengan pipet dalam set 5 mililiter, mengandung 5 miligram dexamethasone dan 25 miligram neomycin. Persentase dalam larutan: deksametason - 0,1%; neomisin - 0,5%.

Karakteristik farmakologis

Deksametason adalah glukokortikosteroid, hormon sintetis yang mirip dengan enzim adrenal. Efek anti-inflamasi dijelaskan dengan memblokir konduktor peradangan dan reaksi alergi pada tingkat sel, dan penurunan permeabilitas kapiler.

Kemampuan untuk menekan respons imun mengurangi reaktivitas organisme secara keseluruhan atau lokal ketika kondisi patologis terjadi.

Neomisin adalah antimikroba dengan sifat bakteriostatik. Ini mempengaruhi bakteri gram positif dan gram negatif dengan menekan sintesis sel protein. Kombinasi hormon dan antibiotik meningkatkan efek anti-inflamasi.

Dalam kasus apa digunakan

Dexon dalam bentuk tablet digunakan:

  • radang sendi;
  • reaksi imunopatologis;
  • bronkospasme pada asma;
  • radang usus kronis;
  • komplikasi setelah infeksi streptokokus yang mengenai sendi, katup jantung, sistem saraf;
  • lesi kulit dengan gatal, peradangan;
  • gangguan kemampuan penyaringan ginjal;
  • neoplasma ganas.

Suntikan diresepkan untuk menghilangkan kondisi parah:

  • dalam keadaan syok karena alasan apa pun (karena keracunan, cedera, luka bakar, alergi, ketidakcocokan golongan darah selama transfusi);
  • pembengkakan otak karena hematoma, tumor, pembedahan, radioterapi, cedera kepala;
  • asma berat;
  • insufisiensi adrenal;
  • komplikasi setelah pengangkatan gondok toksik difus;
  • koma hati.

Bentuk tetes digunakan untuk patologi mata dan telinga yang disebabkan oleh infeksi bakteri akut dan kronis:

  • radang kelopak mata;
  • mukosa mata;
  • kornea;
  • iris dan bola mata;
  • otitis eksterna.

Sebagai profilaksis, obat tetes diberikan setelah operasi pada mata anterior.

Instruksi untuk digunakan

Dosis harian tablet Dexon tergantung pada dosis: 2-4 kali sehari.

Isi ampul sebelum digunakan diencerkan dalam larutan glukosa (5%) atau saline (0,9% natrium klorida). Saat menyiapkan solusi untuk pipet, perlu diperhatikan kemandulan karena tidak adanya pengawet dalam komposisi. Gunakan dalam 24 jam. Kualitas dan kesesuaian ditentukan oleh warna cairan, keberadaan sedimen.

Intravena

Obat ini diberikan sebagai suntikan atau infus secara perlahan selama 4-5 menit.

Secara intramuskuler

Suntikan intramuskular dilakukan perlahan-lahan setidaknya selama 5 menit.

Pengantar lokal

Injeksi ke dalam sendi, jaringan lunak dibuat tergantung pada luasnya lesi, tetapi tidak lebih dari 1 kali dalam 3-5 hari. Dengan interval waktu yang lebih kecil di antara suntikan, jaringan tulang rawan bisa rusak.

Mengubur

Dengan infeksi ringan pada mata, penanaman dilakukan di kantung konjungtiva 3-4 kali di siang hari. Dengan lesi parah - setiap jam. Saat peradangan mereda, periode antara berangsur-angsur diperpanjang. Untuk perawatan otitis, frekuensi pemasangan adalah 2 hingga 4 kali sehari.

Dosis

  • pil - 6-12 buah;
  • tetes mata - 1-2;
  • turun di telinga - 3-4;
  • solusi - 1-5 mililiter.

Jumlah maksimum tetes dalam satu mata / hari - 30, untuk telinga - 12.

Perawatan anak-anak

Tetes mata diresepkan untuk anak-anak dari usia 12 tahun, untuk perawatan telinga sejak 7 tahun. Dosis total

Untuk orang dewasa

Dosis - sesuai dengan instruksi, dengan mempertimbangkan kontraindikasi akun.

Orang yang lebih tua

Usia pasien tidak ditunjukkan dalam instruksi.

Selama kehamilan dan menyusui

Suntikan intravena, intramuskular, dan lokal tidak diresepkan. Tetes pengangkatan, tablet - dengan keputusan ahli.

Tindakan dengan overdosis dan kontraindikasi

Obat steroid memiliki banyak kontraindikasi.

Tetes Dexon tidak berlaku:

  • infeksi virus, termasuk herpes;
  • infeksi jamur;
  • glaukoma;
  • mengaburkan lensa;
  • borok kornea purulen;
  • konjungtivitis purulen yang disebabkan oleh patogen resisten antibiotik;
  • pelanggaran integritas gendang telinga;
  • alergi terhadap komponen obat;
  • saat menggendong anak;
  • laktasi.

Solusinya digunakan dengan hati-hati dalam cacar air, campak, TBC, amebiasis. Untuk infeksi berat, gunakan sebagai bagian dari terapi kompleks.

Solusi Dexon tidak diizinkan untuk janji temu:

  • dalam keadaan imunodefisiensi;
  • kondisi ulseratif pada saluran pencernaan;
  • tekanan darah tinggi;
  • hiperglikemia;
  • hiper, hipotiroidisme;
  • gagal ginjal, hati pada stadium akhir;
  • batu ginjal;
  • osteomielitis progresif dari semua tulang skelet;
  • kedua jenis glaukoma;
  • setelah infark miokard.

Jika Anda melebihi dosis selama berangsur-angsur, Anda harus mencuci mata dan telinga Anda dengan air matang hangat.

Efek samping obat

Frekuensi dan derajat manifestasi efek samping tergantung pada dosis, durasi terapi, interval waktu antara minum obat.

Tablet, suntikan intravena, intramuskuler dapat menyebabkan:

  • rasa sakit di bagian frontal, temporal kepala;
  • gangguan orientasi dalam ruang;
  • siklus menstruasi;
  • tekanan darah tinggi;
  • kelemahan otot;
  • munculnya edema karena retensi natrium dalam darah.

Efek samping dari tetes mata:

  • perubahan struktur kornea;
  • peningkatan tekanan intraokular;
  • perkembangan glaukoma;
  • katarak;
  • infeksi sekunder.

Komplikasi terjadi dengan penggunaan obat yang berkepanjangan. Dengan overdosis, ada kemerahan pada sklera, rasa terbakar, gatal dan bengkak pada kelopak mata, robekan berlebihan, keratitis fokal.

Dengan injeksi intramuskular di tempat injeksi dapat diamati:

  • pelanggaran konduksi kulit (terbakar, mati rasa);
  • atrofi kulit dan jaringan yang berdekatan;
  • infeksi.

Infus atau injeksi intravena:

  • gangguan irama jantung;
  • kram pada tungkai;
  • muka memerah;
  • darah dari hidung.

Injeksi lokal obat ke dalam sendi dapat meningkatkan rasa sakit.

Apa yang perlu Anda perhatikan

Penggunaan tetes mata dexon membutuhkan:

  • mengontrol tekanan intraokular setelah 10 hari terapi;
  • kandungan neomisin dalam darah, sedangkan penggunaan antibiotik serupa;
  • jangan gunakan lensa kontak untuk menghindari kontaminasi bakteri;
  • amati sterilitas pipet tanpa menyentuh bulu mata dan kelopak mata.

Untuk menghindari terjadinya efek samping, durasi pengobatan dengan steroid harus berumur pendek. Penunjukan dengan virus, infeksi jamur tidak diperbolehkan.

Interaksi dengan obat lain

Penggunaan simultan deksametason dengan jenis obat lain menyebabkan efek samping, yang dijelaskan oleh ketidakcocokan farmakologisnya.

Apa gangguan yang menyebabkan obat hormonal:

  1. Dengan glikosida jantung - terjadinya aritmia karena penurunan kadar kalium dalam darah.
  2. Ketika divaksinasi dengan virus hidup - pengembangan infeksi.
  3. Meningkatkan toksisitas parasetamol ke hati.
  4. Blokade aksi obat antiglikemik.
  5. Gangguan pembekuan darah, saat mengambil turunan kumarin.
  6. Netralisasi efek vitamin D pada penyerapan ion kalsium di usus.

Obat yang meningkatkan toksisitas atau menetralkan deksametason:

  1. Siklosporin: mencegah ekskresi dari tubuh.
  2. Diuretik: tingkatkan kekurangan kalium.
  3. Imunosupresan: berkontribusi terhadap pengembangan infeksi sekunder dengan latar belakang penurunan kekebalan yang tajam.
  4. Antidepresan: meningkatkan depresi setelah mengonsumsi glukokortikosteroid.
  5. Steroid lain: penampilan jerawat, rambut di wajah.
  6. Obat psikotropika: ancaman katarak.
  7. Berarti antiallergenic dengan nitrat: mempromosikan pengembangan glaukoma.

Dosis GCS memerlukan penyesuaian ketika mengambil obat yang menghambat aksi kelenjar adrenal.

Umur simpan dan penyimpanan

Semua bentuk obat disimpan di tempat gelap pada suhu 5 hingga 25 derajat. Durasi tablet - 48 bulan, dropper, dan ampul - 36 bulan. Drops setelah pembukaan digunakan dalam 30 hari.

Kondisi liburan, biaya

Resep Dexon. Biaya bentuk drop - dari 380 rubel.

http://viplor.ru/preparaty/dekson-ukoly-instruktsiya

Dexona (Dexona)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Bentuk komposisi dan rilis

1 tablet mengandung deksametason 0,5 mg; dalam kemasan boxless kontur 10 pcs.

1 ml larutan untuk injeksi - deksametason natrium fosfat 4 mg; dalam botol 2 ml, dalam kemasan blister 6 botol.

Obat tetes mata / telinga mengandung 0,1% natrium deksametason fosfat, 0,5% neomisin sulfat, benzalkonium klorida 0,02%; dalam botol kaca gelap 5 ml lengkap dengan pipet, dalam bundel kardus satu botol.

Tindakan farmakologis

Indikasi obat dexon

Tablet: rheumatoid arthritis, reaksi alergi, asma bronkial, penyakit kulit, kolitis ulserativa akut, demam rematik, lupus erythematosus yang disebarluaskan, sindrom nefrotik, penyakit ganas.

Solusi untuk injeksi: syok anafilaksis, edema serebral, bronkospasme, pemfigus.

Tetes mata / telinga: penyakit alergi dan inflamasi (termasuk mikroba) mata dan telinga: konjungtivitis, herpes zoster, otitis, iridosiklitis, ophthalmia simpatik, skleritis, blepharitis alergi.

Kontraindikasi

Tablet untuk injeksi: infeksi jamur dan virus sistemik.

Obat tetes mata / telinga: hipersensitivitas, kerusakan tuberkulosis pada mata dan telinga, perforasi gendang telinga.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Mungkin jika efek yang diharapkan dari terapi melebihi potensi risiko pada janin.

Efek samping

Pusing, sakit kepala, gangguan menstruasi, kelemahan otot, retensi natrium, hipertensi; tetes: katarak, glaukoma, infeksi mata sekunder.

Dosis dan pemberian

Tablet: melalui mulut, 3 mg / hari (hingga 4-6 mg / hari). Dosis pemeliharaan 0,5-1 mg / hari dalam 2-4 dosis.

Solusi untuk injeksi: dalam / dalam perlahan (4-5 menit), dalam / m, dalam / dalam infus - 1-5 ml (4-20 mg) 3-4 kali sehari.

Tetes mata / telinga: 1–2 tetes 3–4 kali sehari di mata, 3–4 tetes ke telinga yang terkena 2–3 kali sehari.

Tindakan pencegahan keamanan

Berhati-hatilah dengan ulkus lambung dan ulkus duodenum.

Kondisi penyimpanan obat Dexon

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Tanggal kedaluwarsa obat Dexon

0,5 mg tablet - 4 tahun.

tetes mata dan telinga - 3 tahun.

injeksi 4 mg / ml - 3 tahun.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Sinonim dari kelompok nosologis

Tinggalkan komentar anda

Indeks permintaan informasi saat ini, ‰

Sertifikat Pendaftaran Dexon

  • Kotak P3K
  • Toko online
  • Tentang perusahaan
  • Hubungi kami
  • Kontak penerbit:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Alamat: Rusia, 123007, Moskow, st. Mainline ke-5, 12.

Situs resmi Grup perusahaan RLS ®. Ensiklopedia utama obat-obatan dan berbagai macam farmasi dari Internet Rusia. Buku referensi obat-obatan Rlsnet.ru memberi pengguna akses ke instruksi, harga, dan deskripsi obat, suplemen makanan, perangkat medis, perangkat medis, dan barang-barang lainnya. Buku referensi farmakologis mencakup informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, aksi farmakologis, indikasi untuk digunakan, kontraindikasi, efek samping, interaksi obat, metode penggunaan obat, perusahaan farmasi. Buku referensi obat berisi harga obat-obatan dan produk-produk pasar farmasi di Moskow dan kota-kota lain di Rusia.

Transfer, penyalinan, distribusi informasi dilarang tanpa izin dari RLS-Patent LLC.
Ketika mengutip bahan informasi yang diterbitkan di situs www.rlsnet.ru, referensi ke sumber informasi diperlukan.

Jauh lebih menarik

© 2000-2019. REGISTRI MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Hak cipta dilindungi undang-undang.

Penggunaan materi secara komersial tidak diizinkan.

Informasi ditujukan untuk para profesional medis.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_6631.htm

Dexon

Eksipien: benzalkonium klorida (pengawet), disodium hidrogen fosfat, disodium EDTA, natrium klorida, kreatinin, natrium metabisulfit, propilen glikol, air d / dan.

5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pipet - bungkus kardus.

Persiapan gabungan untuk administrasi topikal.

Neomycin adalah antibiotik aminoglikosida yang diproduksi oleh Streptomyces fradiae. Ini memiliki efek bakterisida, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Ini memiliki berbagai aksi antibakteri. Ini aktif terhadap banyak mikroorganisme gram negatif dan gram positif, termasuk Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus spp., Shigella spp; kurang aktif melawan Pseudomonas aeruginosa dan streptococci; tidak aktif terhadap jamur patogen, virus, flora anaerob. Resistensi mikroorganisme terhadap neomisin berkembang perlahan dan diekspresikan pada tingkat yang kecil.

Dexamethasone - GCS, tidak memiliki aktivitas mineralokortikoid. Ini memiliki efek anti-inflamasi, anti-alergi dan desensitisasi yang nyata. Dexamethasone secara aktif menekan proses inflamasi, menghambat pelepasan mediator inflamasi oleh eosinofil, migrasi sel mast dan mengurangi permeabilitas kapiler.

Kombinasi deksametason dengan neomisin mengurangi risiko proses infeksi.

- blepharitis bakteri akut dan kronis;

- konjungtivitis bakteri akut dan kronis;

- keratitis bakteri akut dan kronis (tanpa kerusakan epitel),

- iridosiklitis bakteri akut dan kronis;

- pencegahan radang mata anterior pasca operasi;

- otitis eksterna akut dan kronis;

- penyakit infeksi-alergi pada telinga bagian luar.

- keratitis yang disebabkan oleh virus Herpes simplex atau Varicella zoster (keratitis pohon);

- penyakit virus pada kornea dan konjungtiva;

- infeksi mikobakteri pada mata;

- penyakit jamur pada mata;

- aplikasi setelah pengangkatan benda asing dari kornea tanpa komplikasi;

- Hipersensitif terhadap obat.

Dalam kasus penyakit menular ringan atau sedang, mata dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva 1-2 tetes setiap 4-6 jam, dalam kasus infeksi parah, preparat ditanamkan setiap jam, karena peradangan berkurang, insidensi obat menurun.

Untuk penyakit telinga, mereka ditanamkan dengan 3-4 tetes 2-4 kali / hari.

Dengan penggunaan obat dapat diamati reaksi merugikan yang disebabkan oleh kortikosteroid dan antibiotik, serta kombinasi mereka.

Reaksi alergi: sering - gatal, pembengkakan kelopak mata, kemerahan pada konjungtiva (karena aksi antibiotik).

Pada bagian organ penglihatan: peningkatan tekanan intraokular dengan risiko perkembangan glaukoma selanjutnya adalah mungkin, sebagai akibatnya, lesi karakteristik saraf optik dan bidang visual, pembentukan katarak subkapsular posterior, memperlambat proses penyembuhan luka (akibat aksi GCS).

Pada penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, perforasi membran fibrosa dimungkinkan dengan aplikasi topikal obat yang mengandung kortikosteroid.

Setelah penggunaan obat-obatan yang mengandung GCS dalam kombinasi dengan antibiotik, perkembangan infeksi sekunder dapat diamati karena penekanan reaksi pelindung pasien. Pada penyakit purulen akut, kortikosteroid mata dapat menutupi atau memperkuat proses infeksi yang ada.

Lesi jamur pada kornea cenderung terjadi terutama sering dengan penggunaan GCS yang berkepanjangan. Munculnya borok non-penyembuhan pada kornea setelah perawatan jangka panjang dengan obat yang mengandung GCS dapat menunjukkan perkembangan invasi jamur.

http://health.mail.ru/drug/deksona-1/

Suntikan Dexon: petunjuk penggunaan obat

Suntikan Dexon sering digunakan untuk menghilangkan gejala alergi. Obat tersebut termasuk dalam kategori hormon glukokortikosteroid. Ini adalah obat yang sangat kuat yang memiliki efek terapi yang jelas. Dalam hal ini, alat ini bisa memancing banyak efek samping, karena harus diresepkan oleh dokter.

Mekanisme tindakan

Obat ini memiliki sifat antiinflamasi dan membantu mengatasi alergi. Zat ini menyebabkan penghambatan histamin dari sel mast. Selain itu, ia memiliki efek pada fokus peradangan dan mengurangi intensitasnya.

Seringkali, alat menghilangkan manifestasi alergi - perasaan gatal dan terbakar, bengkak, robek. Juga, dengan bantuan obat dapat mengatasi kejang pada sistem pernapasan, yang diamati pada asma bronkial.

Karena adanya dalam komposisi neomisin, obat ini memiliki efek antibakteri. Dengan itu, Anda dapat mengatasi berbagai jenis bakteri. Selain itu, hasil ini dicapai dalam waktu sesingkat mungkin.

Obat untuk pelepasan injeksi dalam bentuk larutan. Dalam setiap mililiter zat, 4 mg bahan aktif hadir. Alat ini diproduksi dalam ampul kaca masing-masing 2 ml. Dalam karton, biasanya ada 6 botol.

Indikasi

Indikasi utama untuk penggunaan dana meliputi:

  1. Shock - itu bisa beracun, traumatis, terbakar, operasional. Alat ini digunakan untuk ketidakefektifan obat lain.
  2. Alergi - bentuk akut dan parah. Biasanya obat diindikasikan untuk syok anafilaksis dan transfusi darah. Reaksi anafilaktoid juga merupakan indikasi.
  3. Pembengkakan otak. Ini dapat terjadi pada latar belakang lesi tumor otak atau dikaitkan dengan operasi, terapi radiasi, cedera kepala.
  4. Lesi sistemik pada jaringan ikat. Ini termasuk systemic lupus erythematosus dan rheumatoid arthritis.
  5. Asma bronkial. Obat ini digunakan dalam bentuk patologi yang parah. Juga indikasi termasuk status asma.
  6. Ketidakcukupan adrenal akut.
  7. Krisis tirotoksik.
  8. Keracunan dengan cairan kauterisasi. Berkat penggunaan obatnya, adalah mungkin untuk mengurangi gejala peradangan dan mencegah kontraksi cicatricial.
  9. Koma hepatik, bentuk akut hepatitis.

Metode penggunaan

Obat ini dapat digunakan untuk mengobati pasien dewasa dan anak-anak sejak lahir. Zat ini diberikan secara intravena - dalam bentuk infus atau injeksi. Ini juga dapat digunakan secara intramuskular atau lokal. Dalam kasus kedua, injeksi intra-artikular, injeksi ke infiltrasi jaringan lunak atau area yang terkena kulit dapat dilakukan.

Untuk menyiapkan obat sebelum infus, larutan glukosa dengan konsentrasi 5% atau 0,9% natrium klorida digunakan.

Jika bayi perlu dirawat, solusi untuk pemberian atau pencampuran dengan obat harus tidak termasuk pengawet. Ini sangat penting saat menggunakan alat untuk bayi prematur.

Ketika mencampur obat dengan pelarut untuk infus, perlu untuk mengikuti aturan sterilitas. Karena tidak ada bahan pengawet dalam komposisi larutan, disarankan untuk menggunakan komposisi yang disiapkan dalam 24 jam.

Obat-obatan yang dimaksudkan untuk pemberian parenteral dievaluasi secara visual untuk keberadaan benda asing atau perubahan warna. Ini harus dilakukan setiap kali sebelum digunakan. Karena ini, akan mungkin untuk menilai keadaan solusi dan kapasitas.

Dosis dipilih secara individual. Ini dilakukan dengan mempertimbangkan patologi utama pasien, periode terapi, toleransi hormon dan reaksi pasien.

Penggunaan intravena dan intramuskuler

Dosis awal mungkin 0,5-9 mg per hari. Jumlah spesifik tergantung pada diagnosis. Dalam situasi yang tidak terlalu sulit, cukup menggunakan kurang dari 0,5 mg obat Dengan perkembangan patologi yang parah, mungkin perlu memiliki lebih banyak zat. Dalam situasi ini, volume harian dapat melebihi 9 mg.

Dosis awal zat ini digunakan sebelum timbulnya reaksi klinis. Setelah itu, volume secara bertahap dikurangi sampai dosis efektif terendah tercapai. Jika dosis tinggi diresepkan selama lebih dari beberapa hari, itu harus dikurangi secara bertahap selama beberapa hari ke depan.

Jika setelah waktu tertentu kondisi orang tersebut tidak membaik, obat dibatalkan dan metode terapi lain dipilih.

Selama terapi, kondisi pasien harus dipantau secara ketat. Terkadang ada kebutuhan untuk penyesuaian dosis. Ini diperlukan saat mengubah kondisi klinis karena kambuh atau remisi penyakit.

Juga, dasar untuk mengubah jumlah dana dapat paparan faktor stres atau reaksi individu terhadap obat. Selama periode stres, mungkin perlu untuk meningkatkan dosis sementara.

Faktor-faktor tersebut termasuk cedera traumatis, penyakit menular, operasi. Jika pemberian obat dibatalkan setelah beberapa hari terapi, ini harus dilakukan secara bertahap.

Ketika menggunakan obat secara intravena, dosisnya harus sama dengan ketika diminum. Tetapi dalam kasus-kasus sulit, metode pemberian obat ini dapat dikombinasikan dengan oral. Harus diingat bahwa kecepatan penyerapan dalam kasus ini lebih rendah.

Pengantar lokal

Dalam situasi ini, obat-obatan dapat disuntikkan ke dalam sendi, daerah yang terkena atau jaringan lunak. Metode terapi ini biasanya digunakan pada kekalahan satu atau dua sendi atau area. Volume dan frekuensi injeksi dipilih dengan mempertimbangkan kondisi dan keadaan pengenalan dana. Jumlah yang biasa adalah 0,2-6 mg.

Frekuensi penggunaan dana biasanya bervariasi dari 1 pendahuluan dalam 3-5 hari hingga 1 penggunaan setiap 2-3 minggu. Dengan penggunaan obat yang terlalu sering ada risiko kerusakan tulang rawan artikular.

Selain reaksi lokal, pemberian obat secara lokal dapat memicu munculnya efek sistemik. Dokter tidak merekomendasikan menyuntikkan hormon kortikosteroid ke dalam sendi yang terinfeksi. Juga, jangan memberikan suntikan ke sendi yang tidak stabil.

Kontraindikasi

Pembatasan utama penggunaan dana meliputi:

  • sensitivitas tinggi terhadap bahan aktif atau bahan lain dari obat;
  • patologi infeksi sistemik - pengecualiannya adalah kombinasi obat dengan obat anti infeksi khusus;
  • osteoporosis;
  • lesi jamur sistemik;
  • bakteremia;
  • perubahan inflamasi di bidang pemberian obat;
  • lesi ulseratif pada sistem pencernaan;
  • bentuk kompleks miopati - pengecualiannya adalah miastenia gravis;
  • artritis septik, dipicu oleh patogen tuberkulosis dan gonore;
  • infeksi virus - penyakit mata herpes, cacar air, versicolor pada tahap viremia;
  • limfadenitis setelah melakukan vaksinasi BCG;
  • polio - pengecualian adalah bentuk bulbar-encephalic;
  • kehamilan - pengecualiannya adalah adanya indikasi vital;
  • laktasi;
  • glaukoma;
  • Sindrom Cushing;
  • penggunaan vaksin hidup.

Efek samping

Tingkat keparahan dan frekuensi reaksi merugikan tergantung pada durasi penggunaan obat, dosis zat, ritme sirkadian. Biasanya, penggunaan zat memicu reaksi seperti:

  1. Jika sistem endokrin terpengaruh, toleransi glukosa menurun, diabetes steroid terjadi, dan kelenjar adrenalin terganggu. Ada juga risiko sindrom Itsenko-Cushing. Di masa kanak-kanak, ada keterlambatan perkembangan seksual.
  2. Pada bagian dari sistem pencernaan, mual dan muntah terjadi. Ada juga risiko pankreatitis, lesi ulseratif steroid pada sistem pencernaan, cegukan, distensi perut, kehilangan nafsu makan. Dalam kasus yang jarang terjadi, zat ini memicu peningkatan aktivitas transaminase hati.
  3. Dengan kekalahan sistem saraf ada pelanggaran orientasi dalam ruang, ada keadaan depresi, halusinasi, sakit kepala, kejang-kejang. Ada juga risiko insomnia, pusing, gugup, euforia, disorientasi orientasi dalam ruang.
  4. Dengan kerusakan pada jantung dan pembuluh darah, ada kemungkinan bradikardia dan aritmia berkembang. Jika ada kecenderungan, tingkat keparahan gagal jantung kronis berkembang atau meningkat, tekanan meningkat, trombosis dan hiperkoagulasi terjadi. Pada orang dengan serangan jantung, fokus nekrosis menyebar, pembentukan jaringan parut melambat. Ini dapat menyebabkan pecahnya otot jantung.
  5. Dalam kasus gangguan metabolisme, hipokalsemia diamati, berat badan meningkat, keringat berlebih diamati. Ada juga risiko keseimbangan nitrogen negatif.
  6. Dengan kekalahan sistem muskuloskeletal, pertumbuhan melambat pada anak-anak, osteoporosis berkembang, tendon pecah, massa otot berkurang. Ada juga risiko mengembangkan miopati steroid.
  7. Dengan kekalahan indera ada kehilangan penglihatan yang tajam, peningkatan tekanan intraokular, yang mungkin disertai dengan kerusakan saraf optik, ada kecenderungan untuk penyakit mata infeksi sekunder.
  8. Patologi kulit dan selaput lendir dimanifestasikan dalam penyembuhan luka yang lambat, perkembangan petekie dan ekimosis. Bisa juga mengencerkan kulit, ada pigmentasi, steroid jerawat.
  9. Alergi dapat memanifestasikan dirinya dalam reaksi lokal atau umum. Ada risiko ruam, syok anafilaksis, gatal.

Juga, penggunaan suatu zat dapat memicu perkembangan atau kambuhnya infeksi, munculnya sindrom penarikan atau leukocyturia.

Saat menggunakan agen parenteral, reaksi lokal terjadi. Mereka bermanifestasi dalam bentuk rasa terbakar, nyeri, mati rasa dan infeksi di area administrasi.

Ketika digunakan secara intravena, obat-obatan dapat memicu kejang, aliran darah ke wajah, dan gejala aritmia. Dengan suntikan ke dalam sendi ada risiko peningkatan rasa sakit di daerah ini.

Suntikan Dexon adalah obat yang efektif yang dapat mengatasi peradangan parah dan reaksi alergi. Untuk mencapai hasil yang baik, perlu untuk sepenuhnya mematuhi semua rekomendasi dari spesialis.

http://privivkainfo.ru/preparaty/deksona-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu.html

Instruksi injeksi Dexon

Suntikan Dexon sering digunakan untuk menghilangkan gejala alergi. Obat tersebut termasuk dalam kategori hormon glukokortikosteroid. Ini adalah obat yang sangat kuat yang memiliki efek terapi yang jelas. Dalam hal ini, alat ini bisa memancing banyak efek samping, karena harus diresepkan oleh dokter.

Obat ini memiliki sifat antiinflamasi dan membantu mengatasi alergi. Zat ini menyebabkan penghambatan histamin dari sel mast. Selain itu, ia memiliki efek pada fokus peradangan dan mengurangi intensitasnya.

Seringkali, alat menghilangkan manifestasi alergi - perasaan gatal dan terbakar, bengkak, robek. Juga, dengan bantuan obat dapat mengatasi kejang pada sistem pernapasan, yang diamati pada asma bronkial.

Karena adanya dalam komposisi neomisin, obat ini memiliki efek antibakteri. Dengan itu, Anda dapat mengatasi berbagai jenis bakteri. Selain itu, hasil ini dicapai dalam waktu sesingkat mungkin.

Obat untuk pelepasan injeksi dalam bentuk larutan. Dalam setiap mililiter zat, 4 mg bahan aktif hadir. Alat ini diproduksi dalam ampul kaca masing-masing 2 ml. Dalam karton, biasanya ada 6 botol.

Indikasi utama untuk penggunaan dana meliputi:

  1. Shock - itu bisa beracun, traumatis, terbakar, operasional. Alat ini digunakan untuk ketidakefektifan obat lain.
  2. Alergi - bentuk akut dan parah. Biasanya obat diindikasikan untuk syok anafilaksis dan transfusi darah. Reaksi anafilaktoid juga merupakan indikasi.
  3. Pembengkakan otak. Ini dapat terjadi pada latar belakang lesi tumor otak atau dikaitkan dengan operasi, terapi radiasi, cedera kepala.
  4. Lesi sistemik pada jaringan ikat. Ini termasuk systemic lupus erythematosus dan rheumatoid arthritis.
  5. Asma bronkial. Obat ini digunakan dalam bentuk patologi yang parah. Juga indikasi termasuk status asma.
  6. Ketidakcukupan adrenal akut.
  7. Krisis tirotoksik.
  8. Keracunan dengan cairan kauterisasi. Berkat penggunaan obatnya, adalah mungkin untuk mengurangi gejala peradangan dan mencegah kontraksi cicatricial.
  9. Koma hepatik, bentuk akut hepatitis.

Obat ini dapat digunakan untuk mengobati pasien dewasa dan anak-anak sejak lahir. Zat ini diberikan secara intravena - dalam bentuk infus atau injeksi. Ini juga dapat digunakan secara intramuskular atau lokal. Dalam kasus kedua, injeksi intra-artikular, injeksi ke infiltrasi jaringan lunak atau area yang terkena kulit dapat dilakukan.

Untuk menyiapkan obat sebelum infus, larutan glukosa dengan konsentrasi 5% atau 0,9% natrium klorida digunakan.

Jika bayi perlu dirawat, solusi untuk pemberian atau pencampuran dengan obat harus tidak termasuk pengawet. Ini sangat penting saat menggunakan alat untuk bayi prematur.

Ketika mencampur obat dengan pelarut untuk infus, perlu untuk mengikuti aturan sterilitas. Karena tidak ada bahan pengawet dalam komposisi larutan, disarankan untuk menggunakan komposisi yang disiapkan dalam 24 jam.

Obat-obatan yang dimaksudkan untuk pemberian parenteral dievaluasi secara visual untuk keberadaan benda asing atau perubahan warna. Ini harus dilakukan setiap kali sebelum digunakan. Karena ini, akan mungkin untuk menilai keadaan solusi dan kapasitas.

Dosis dipilih secara individual. Ini dilakukan dengan mempertimbangkan patologi utama pasien, periode terapi, toleransi hormon dan reaksi pasien.

Penggunaan intravena dan intramuskuler

Dosis awal mungkin 0,5-9 mg per hari. Jumlah spesifik tergantung pada diagnosis. Dalam situasi yang tidak terlalu sulit, cukup menggunakan kurang dari 0,5 mg obat Dengan perkembangan patologi yang parah, mungkin perlu memiliki lebih banyak zat. Dalam situasi ini, volume harian dapat melebihi 9 mg.

Dosis awal zat ini digunakan sebelum timbulnya reaksi klinis. Setelah itu, volume secara bertahap dikurangi sampai dosis efektif terendah tercapai. Jika dosis tinggi diresepkan selama lebih dari beberapa hari, itu harus dikurangi secara bertahap selama beberapa hari ke depan.

Jika setelah waktu tertentu kondisi orang tersebut tidak membaik, obat dibatalkan dan metode terapi lain dipilih.

Selama terapi, kondisi pasien harus dipantau secara ketat. Terkadang ada kebutuhan untuk penyesuaian dosis. Ini diperlukan saat mengubah kondisi klinis karena kambuh atau remisi penyakit.

Juga, dasar untuk mengubah jumlah dana dapat paparan faktor stres atau reaksi individu terhadap obat. Selama periode stres, mungkin perlu untuk meningkatkan dosis sementara.

Faktor-faktor tersebut termasuk cedera traumatis, penyakit menular, operasi. Jika pemberian obat dibatalkan setelah beberapa hari terapi, ini harus dilakukan secara bertahap.

Ketika menggunakan obat secara intravena, dosisnya harus sama dengan ketika diminum. Tetapi dalam kasus-kasus sulit, metode pemberian obat ini dapat dikombinasikan dengan oral. Harus diingat bahwa kecepatan penyerapan dalam kasus ini lebih rendah.

Pengantar lokal

Dalam situasi ini, obat-obatan dapat disuntikkan ke dalam sendi, daerah yang terkena atau jaringan lunak. Metode terapi ini biasanya digunakan pada kekalahan satu atau dua sendi atau area. Volume dan frekuensi injeksi dipilih dengan mempertimbangkan kondisi dan keadaan pengenalan dana. Jumlah yang biasa adalah 0,2-6 mg.

Frekuensi penggunaan dana biasanya bervariasi dari 1 pendahuluan dalam 3-5 hari hingga 1 penggunaan setiap 2-3 minggu. Dengan penggunaan obat yang terlalu sering ada risiko kerusakan tulang rawan artikular.

Selain reaksi lokal, pemberian obat secara lokal dapat memicu munculnya efek sistemik. Dokter tidak merekomendasikan menyuntikkan hormon kortikosteroid ke dalam sendi yang terinfeksi. Juga, jangan memberikan suntikan ke sendi yang tidak stabil.

Pembatasan utama penggunaan dana meliputi:

  • sensitivitas tinggi terhadap bahan aktif atau bahan lain dari obat;
  • patologi infeksi sistemik - pengecualiannya adalah kombinasi obat dengan obat anti infeksi khusus;
  • osteoporosis;
  • lesi jamur sistemik;
  • bakteremia;
  • perubahan inflamasi di bidang pemberian obat;
  • lesi ulseratif pada sistem pencernaan;
  • bentuk kompleks miopati - pengecualiannya adalah miastenia gravis;
  • artritis septik, dipicu oleh patogen tuberkulosis dan gonore;
  • infeksi virus - penyakit mata herpes, cacar air, versicolor pada tahap viremia;
  • limfadenitis setelah melakukan vaksinasi BCG;
  • polio - pengecualian adalah bentuk bulbar-encephalic;
  • kehamilan - pengecualiannya adalah adanya indikasi vital;
  • laktasi;
  • glaukoma;
  • Sindrom Cushing;
  • penggunaan vaksin hidup.

Tingkat keparahan dan frekuensi reaksi merugikan tergantung pada durasi penggunaan obat, dosis zat, ritme sirkadian. Biasanya, penggunaan zat memicu reaksi seperti:

  1. Jika sistem endokrin terpengaruh, toleransi glukosa menurun, diabetes steroid terjadi, dan kelenjar adrenalin terganggu. Ada juga risiko sindrom Itsenko-Cushing. Di masa kanak-kanak, ada keterlambatan perkembangan seksual.
  2. Pada bagian dari sistem pencernaan, mual dan muntah terjadi. Ada juga risiko pankreatitis, lesi ulseratif steroid pada sistem pencernaan, cegukan, distensi perut, kehilangan nafsu makan. Dalam kasus yang jarang terjadi, zat ini memicu peningkatan aktivitas transaminase hati.
  3. Dengan kekalahan sistem saraf ada pelanggaran orientasi dalam ruang, ada keadaan depresi, halusinasi, sakit kepala, kejang-kejang. Ada juga risiko insomnia, pusing, gugup, euforia, disorientasi orientasi dalam ruang.
  4. Dengan kerusakan pada jantung dan pembuluh darah, ada kemungkinan bradikardia dan aritmia berkembang. Jika ada kecenderungan, tingkat keparahan gagal jantung kronis berkembang atau meningkat, tekanan meningkat, trombosis dan hiperkoagulasi terjadi. Pada orang dengan serangan jantung, fokus nekrosis menyebar, pembentukan jaringan parut melambat. Ini dapat menyebabkan pecahnya otot jantung.
  5. Dalam kasus gangguan metabolisme, hipokalsemia diamati, berat badan meningkat, keringat berlebih diamati. Ada juga risiko keseimbangan nitrogen negatif.
  6. Dengan kekalahan sistem muskuloskeletal, pertumbuhan melambat pada anak-anak, osteoporosis berkembang, tendon pecah, massa otot berkurang. Ada juga risiko mengembangkan miopati steroid.
  7. Dengan kekalahan indera ada kehilangan penglihatan yang tajam, peningkatan tekanan intraokular, yang mungkin disertai dengan kerusakan saraf optik, ada kecenderungan untuk penyakit mata infeksi sekunder.
  8. Patologi kulit dan selaput lendir dimanifestasikan dalam penyembuhan luka yang lambat, perkembangan petekie dan ekimosis. Bisa juga mengencerkan kulit, ada pigmentasi, steroid jerawat.
  9. Alergi dapat memanifestasikan dirinya dalam reaksi lokal atau umum. Ada risiko ruam, syok anafilaksis, gatal.

Juga, penggunaan suatu zat dapat memicu perkembangan atau kambuhnya infeksi, munculnya sindrom penarikan atau leukocyturia.

Saat menggunakan agen parenteral, reaksi lokal terjadi. Mereka bermanifestasi dalam bentuk rasa terbakar, nyeri, mati rasa dan infeksi di area administrasi.

Ketika digunakan secara intravena, obat-obatan dapat memicu kejang, aliran darah ke wajah, dan gejala aritmia. Dengan suntikan ke dalam sendi ada risiko peningkatan rasa sakit di daerah ini.

Suntikan Dexon adalah obat yang efektif yang dapat mengatasi peradangan parah dan reaksi alergi. Untuk mencapai hasil yang baik, perlu untuk sepenuhnya mematuhi semua rekomendasi dari spesialis.

Instruksi penggunaan:

Nama latin: Dexona

Kode ATX: Н02АВ02

Bahan aktif: Dexamethasone (Dexamethasone)

Pabrikan: CADILA HEALTHCARE, Ltd. (India)

Deskripsi yang relevan dengan: 12/12/17

Daftar Isi:

  • Dexon
  • Bahan aktif
  • Bentuk dan komposisi rilis
  • Indikasi untuk digunakan
  • Kontraindikasi
  • Petunjuk penggunaan Dexon (metode dan dosis)
  • Efek samping
  • Overdosis
  • Analog
  • Tindakan farmakologis
  • Instruksi khusus
  • Selama kehamilan dan menyusui
  • Di masa kecil
  • Di usia tua
  • Interaksi obat
  • Ketentuan penjualan farmasi
  • Syarat dan ketentuan penyimpanan
  • Harga di apotek
  • Dexon
  • Petunjuk penggunaan Dexon
  • Komposisi
  • Indikasi
  • Kontraindikasi
  • Dosis dan pemberian
  • Overdosis
  • Efek samping
  • Gunakan selama kehamilan
  • Kondisi penyimpanan
  • Bagaimana cara membeli Dexon di YOD.ua?
  • Dexona - solusi
  • Instruksi Dexon
  • Petunjuk Dexon untuk Penggunaan
  • Gudang
  • Bentuk likarska
  • Kelompok farmakoterapi
  • Karakteristik klinik
  • Menunjukkan
  • Prototipe
  • Sposіb zasosuvannya dozi
  • Reaksi yang Menang
  • Overdosis
  • Zastosuvannya di period vagіnnostі abo yearvanya payudara
  • Pergi aman
  • Khusus zasosuvannya
  • Beri tahu vplivati ​​pada reaksi di kendaraan Keruvan atau robot innshimi mehanіzmy
  • Hubungan dengan zobobami litkarskim terbaik yang menggantikan vidi vza
  • Otoritas farmakologis
  • Karakteristik farmasi
  • kekuatan dasar fiziko-hіmіchni
  • Ketidaksepakatan
  • Disebut pridatnostі
  • Menikah dengan zberіgannya
  • Kategori kategori
  • Pemohon

Dexone adalah glukokortikosteroid (hormon hormon adrenal), yang merangsang penyerapan lipid, protein dan karbohidrat, dan juga mencegah perkembangan proses inflamasi.

Bahan aktif

Bentuk dan komposisi rilis

Dexone tersedia dalam bentuk tablet, solusi untuk injeksi, dan tetes mata dan telinga.

Indikasi untuk digunakan

Dexone dalam bentuk tablet dianjurkan untuk digunakan pada penyakit seperti:

  • Artritis reumatoid.
  • Reaksi alergi.
  • Kolitis ulserativa akut.
  • Penyakit kulit.
  • Demam rematik.
  • Sindrom nefrotik.
  • Asma bronkial.
  • Diseminasi lupus erythematosus.
  • Tumor ganas.

Dexon dalam bentuk larutan untuk injeksi terbukti digunakan dalam kasus edema serebral, bronkospasme, syok anafilaksis, dan juga dalam pemfigus.

Obat tetes mata dan telinga direkomendasikan untuk digunakan pada penyakit seperti ini:

  • Konjungtivitis.
  • Iridocyclitis.
  • Blefaritis
  • Irit
  • Keratitis dangkal dan dalam.
  • Penyakit menular pada mata.
  • Otitis
  • Herpes zoster.

Solusi untuk injeksi, tablet: infeksi virus dan jamur sistemik.

Tetes mata / telinga: lesi tuberkulosis pada mata dan telinga, hipersensitif, perforasi gendang telinga.

Petunjuk penggunaan Dexon (metode dan dosis)

Tablet: oral, 3 mg / hari (hingga 4-6 mg / hari). Dosis pemeliharaan optimal adalah 0,5-1 mg / hari, dibagi menjadi 2-4 dosis.

Obat tetes mata / telinga: 1-2 tetes mata dengan frekuensi 3-4 kali sehari; 3-4 tetes di telinga yang terkena dengan frekuensi 2-3 kali per hari.

Solusi untuk injeksi: dalam / m, dalam / dalam infus, dalam / dalam perlahan (4-5 menit). Dosis yang disarankan adalah 1-5 ml (4-20 mg) dengan frekuensi 3-4 kali sehari.

Efek samping

Pemberian oral, serta digunakan sebagai solusi untuk injeksi, dapat menyebabkan efek samping berikut: sakit kepala, pusing, kelemahan otot, hipertensi, siklus menstruasi, retensi natrium.

Penggunaan tetes Dexon dalam waktu lama dapat menyebabkan efek samping seperti: peningkatan tekanan intraokular, katarak, penipisan kornea, glaukoma, infeksi mata sekunder.

Data tentang overdosis dexon tidak disediakan.

Analog pada kode ATH: Decadron, Dexazone, Dexamethasone, Megadexane, Fortecortin.

Jangan membuat keputusan tentang penggantian obat sendiri, konsultasikan dengan dokter Anda.

Tindakan farmakologis

Neomycin adalah antibiotik aminoglikosida yang diproduksi oleh Streptomyces fradiae. Aktif melawan banyak mikroorganisme gram positif dan gram negatif. Ini memiliki efek bakterisida, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Ini memiliki berbagai aksi antibakteri.

Dexamethasone - GCS, memiliki efek antiinflamasi, desensitisasi dan anti alergi yang nyata. Secara aktif menekan proses inflamasi, menghambat migrasi sel mast, pelepasan mediator inflamasi oleh eosinofil, dan mengurangi permeabilitas kapiler.

Kombinasi neomisin dengan deksametason mengurangi risiko proses infeksi.

Instruksi khusus

Dalam kasus penggunaan lokal neomycin bersamaan dengan penggunaan sistemik antibiotik aminoglikosida, perlu untuk mengontrol total konten obat dalam serum darah.

Ketika menggunakan obat yang mengandung GCS selama lebih dari 10 hari, perlu untuk memantau tekanan intraokular secara teratur.

Ujung pipet tidak boleh menyentuh permukaan apa pun untuk menghindari kontaminasi bakteri pada isi botol.

Lensa kontak tidak dianjurkan selama terapi.

Selama kehamilan dan menyusui

Meresepkan obat untuk wanita hamil hanya mungkin atas kesaksian seorang dokter setelah penilaian menyeluruh tentang risiko yang mungkin terjadi pada anak dan manfaatnya bagi ibu.

Menggunakan dekson selama menyusui melibatkan penundaan pemberian ASI selama masa perawatan.

Di masa kecil

Kemanjuran dan keamanan Dexon pada anak-anak belum ditetapkan.

Di usia tua

Interaksi obat

Data tentang interaksi obat dexon tidak disediakan.

Ketentuan penjualan farmasi

Resep

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat gelap pada suhu +15... + 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Jangan membeku. Umur simpan tablet - 4 tahun, tetes mata dan telinga - 3 tahun, larutan injeksi - 3 tahun (setelah membuka botol - 1 bulan).

Harga di apotek

Deskripsi yang diposting di halaman ini adalah versi sederhana dari versi resmi ringkasan obat. Informasi disediakan hanya untuk tujuan informasi dan bukan panduan untuk pengobatan sendiri. Sebelum menggunakan obat, Anda harus berkonsultasi dengan spesialis dan membaca instruksi yang disetujui oleh pabrik.

Saat menggunakan bahan situs, tautan aktif diperlukan.

Informasi yang disediakan di situs web kami tidak boleh digunakan untuk diagnosa dan perawatan diri dan tidak dapat berfungsi sebagai pengganti untuk berkonsultasi dengan dokter. Kami memperingatkan tentang adanya kontraindikasi. Diperlukan konsultasi.

Sumber: Aplikasi Dexon

1 ml mengandung deksametason 1 mg, neomisin sulfat 5 mg;

eksipien: natrium fosfat dihidrat dihidrat, natrium edetat, benzalkonium klorida, natrium klorida, kreatinin, natrium metabisulfit (E 223), propilen glikol, natrium dihidrogen fosfat, air untuk injeksi.

Untuk pengobatan jangka pendek penyakit infeksi dan peradangan mata dan telinga luar yang sensitif terhadap terapi steroid setelah pengecualian etiologi jamur dan / atau virus dan, jika perlu, terapi antibiotik lokal.

Kontraindikasi

TBC mata atau telinga, herpes simpleks dan infeksi virus lainnya pada mata dan telinga, konjungtivitis purulen yang disebabkan oleh patogen yang resisten terhadap neomisin, ulkus kornea purulen, glaukoma, katarak, infeksi jamur, perforasi gendang telinga, peningkatan kepekaan terhadap komponen obat, kehamilan dan masa makan menyusui

Dosis dan pemberian

Durasi pengobatan tergantung pada jenis lesi dan respons terapeutik.

Perawatan mata: untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun, gunakan 1-2 tetes obat dengan interval 1-2 jam pada siang hari dan 02:00 pada malam hari di kantung konjungtiva setiap mata; setelah pengurangan peradangan akut, dosis dikurangi menjadi 1 tetes 4-6 kali per hari. Dosis maksimum adalah 30 tetes per hari untuk setiap mata. Durasi pengobatan adalah 7-10 hari.

Pada peradangan kronis, obat ini digunakan 1 tetes 2 kali sehari. Kursus pengobatan tidak boleh melebihi 2-4 minggu.

Perawatan telinga: untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 7 tahun, obat ini ditanamkan langsung ke saluran pendengaran eksternal. Sebelum menggunakan obat, perlu untuk membersihkan saluran pendengaran eksternal secara menyeluruh dan menyeka dengan swab. Dosis awal yang disarankan adalah 3-4 tetes 2-3 kali sehari. Setelah mencapai hasil positif, dosis secara bertahap dikurangi untuk menyelesaikan pembatalan. Lama perawatan adalah 1-2 minggu. Dosis harian maksimum adalah 12 tetes untuk setiap telinga.

Overdosis

Mungkin peningkatan manifestasi efek samping, khususnya - kemerahan pada selaput lendir mata, terbakar, peningkatan sobek, pembengkakan dan gatal pada kelopak mata, keratitis belang-belang.

Dalam kasus overdosis, perlu untuk mencuci obat berlebih dari mata atau telinga dengan air hangat.

Efek samping

Dengan penggunaan kortikosteroid topikal dimungkinkan:

gangguan pada organ penglihatan: ketidaknyamanan pada mata (sensasi terbakar jangka pendek, rasa terbakar sementara dan kesemutan saat ditanamkan), ketidaknyamanan pada area mata, kemungkinan sensitivitas berlebihan dalam bentuk iritasi, demam, dermatitis, gatal, eritema, peningkatan sobek, hiperemia dan lakrimasi, reaksi alergi lokal, pembengkakan dan gatal pada kelopak mata, pengurangan ketajaman visual, gangguan bidang visual, peningkatan tekanan intraokular, perforasi kornea (ketika menipis), midriasis, keratitis, ptosis, fotofobia, pembentukan katarak subkapsular posterior, glaukoma, glaukoma dengan kerusakan pada saraf optik.

Dalam pengobatan kortikosteroid, ada kemungkinan juga pengembangan infeksi bakteri, jamur atau virus (Herpes simplex) mata, blepharitis atau konjungtivitis yang terkait dengan penghambatan respons tubuh terhadap infeksi.

Dengan pengobatan lokal dengan neomycin, berikut ini dimungkinkan:

reaksi tubuh secara umum: reaksi hipersensitivitas, biasanya dari tipe yang tertunda;

pada bagian organ penglihatan: iritasi, terbakar, kesemutan, gatal dan dermatitis;

Gunakan selama kehamilan

Kondisi penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° di tempat yang gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak. Jangan membeku.

Bagaimana cara membeli Dexon di YOD.ua?

Perlu obat dexon? Pesan di sini! Di YOD.ua, Anda dapat memesan obat apa pun: Anda dapat mengambil obat itu sendiri atau memesan pengiriman di apotek di kota Anda dengan harga yang ditunjukkan di situs web. Pesanan akan menunggu Anda di apotek, yang tentangnya Anda akan menerima pemberitahuan dalam bentuk SMS (kemungkinan layanan pengiriman harus ditentukan di apotek mitra).

Di YOD.ua selalu ada informasi tentang ketersediaan obat di sejumlah kota terbesar di Ukraina: Kiev, Dnieper, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov, dan megalopolis lainnya. Berada di salah satu dari mereka, Anda selalu dapat dengan mudah dan mudah memesan obat-obatan melalui situs web YOD.ua, dan kemudian pada waktu yang tepat untuk pergi ke apotek untuk mereka atau memesan pengiriman.

Peringatan: untuk memesan dan menerima obat resep, Anda memerlukan resep dokter.

Farmasi di Donskoy Blvd.

Planet Farm Taganskaya

Saya tidak bisa mendapatkannya di Ukraina, karena lisensi tidak diperpanjang, tetapi seorang anak dengan luka 5 mm yang menembus mata tidak dapat menjelaskannya. Jawaban Anda akan sangat membantu! dan katakan padaku, apakah mungkin untuk membelinya tanpa resep dan berapa biayanya?

Saya akan sangat berterima kasih kepada Anda. dan terima kasih sebelumnya.

solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler

Syok (terbakar, traumatis, operasional, toksik) dengan ketidakefektifan terapi lain. Reaksi alergi (akut, parah), syok transfusi darah, syok anafilaksis, reaksi anafilaktoid. Edema serebral (termasuk pada latar belakang tumor otak atau berhubungan dengan pembedahan, terapi radiasi atau cedera kepala). Asma bronkial (berat), status asma. Penyakit sistemik dari jaringan ikat (SLE, rheumatoid arthritis). Ketidakcukupan adrenal akut. Krisis tirotoksik. Hepatitis akut, koma hepatik. Keracunan dengan cairan kauterisasi (mengurangi peradangan dan mencegah stenosis cicatricial).

Untuk penggunaan jangka pendek sesuai dengan kesaksian "hidup", satu-satunya kontraindikasi adalah hipersensitivitas. Untuk pemberian intraartikular: artroplasti sebelumnya, perdarahan abnormal (endogen atau disebabkan oleh antikoagulan), fraktur tulang intraartikular, radang infeksi (septik) pada sendi dan infeksi periartikular (termasuk riwayat), serta penyakit infeksi yang umum, ditandai periartikular osteoporosis, tidak adanya tanda-tanda peradangan pada sendi (yang disebut sendi "kering", misalnya, pada osteoartritis tanpa sinovitis), kerusakan tulang yang parah dan kelainan bentuk sendi (memotong penyempitan sendi artikular, ankilosis), ketidakstabilan sendi sebagai hasil dari artritis, nekrosis aseptik dari epifisis pembentuk tulang. Parasit dan penyakit menular yang bersifat virus, jamur atau bakteri (saat ini atau baru-baru ini ditransfer, termasuk kontak dengan pasien baru-baru ini) - herpes simpleks, herpes zoster (fase viremic), cacar air, campak; amebiasis, strongyloidiasis (ditetapkan atau dicurigai); mikosis sistemik; TBC aktif dan laten. Penggunaan pada penyakit menular yang parah hanya diperbolehkan dengan latar belakang terapi tertentu. Periode pasca-vaksinasi (periode 8 minggu sebelum dan 2 minggu setelah vaksinasi), limfadenitis setelah vaksinasi BCG. Keadaan imunodefisiensi (termasuk AIDS atau infeksi HIV). Penyakit pada saluran pencernaan - tukak lambung lambung dan duodenum, esofagitis, gastritis, tukak lambung akut atau laten, anastomosis usus yang baru dibuat, kolitis ulserativa dengan ancaman perforasi atau pembentukan abses, divertikulitis. Penyakit penyakit kardiovaskular, termasuk. infark miokard baru-baru ini (pada pasien dengan infark miokard akut dan subakut, nekrosis dapat menyebar, memperlambat pembentukan jaringan parut dan, akibatnya, ruptur otot jantung), CHF dekompensasi, hipertensi, hiperlipidemia. Penyakit endokrin - diabetes mellitus (termasuk pelanggaran toleransi terhadap karbohidrat), tirotoksikosis, hipotiroidisme, penyakit Itsenko-Cushing. Gagal ginjal dan / atau hati kronis yang parah, nefroluritiasis. Hipoalbuminemia dan kondisi predisposisi terjadinya. Osteoporosis sistemik, miastenia gravis, psikosis akut, obesitas (stadium III-IV), poliomielitis (dengan pengecualian bentuk bulbar ensefalitis), glaukoma sudut terbuka dan tertutup, kehamilan, laktasi. Untuk pemberian intra-artikular: kondisi serius keseluruhan pasien, ketidakefektifan (atau durasi singkat) dari tindakan 2 injeksi sebelumnya (dengan mempertimbangkan sifat individu dari GCS yang diterapkan).

Frekuensi perkembangan dan keparahan efek samping tergantung pada durasi penggunaan, besarnya dosis yang digunakan dan kemampuan untuk mematuhi ritme sirkadian dari penunjukan. Dari sistem endokrin: pengurangan toleransi glukosa, " steroid " diabetes atau manifestasi dari diabetes mellitus laten, supresi adrenal, sindrom Cushing (moon face, obesitas, jenis hipofisis, hirsutisme, peningkatan tekanan darah, dismenore, amenore, myasthenia gravis, striae), keterlambatan perkembangan seksual pada anak-anak. Pada bagian dari sistem pencernaan: mual, muntah, pankreatitis, maag steroid dan ulkus duodenum, esofagitis erosif, perdarahan dan perforasi gastrointestinal, peningkatan atau penurunan nafsu makan, perut kembung, cegukan. Dalam kasus yang jarang terjadi - peningkatan aktivitas " hati " transaminase dan alkaline phosphatase. Dari sisi sistem kardiovaskular: aritmia, bradikardia (hingga henti jantung); perkembangan (pada pasien yang memiliki kecenderungan) atau peningkatan keparahan CHF, EKG mengubah karakteristik hipokalemia, peningkatan tekanan darah, hiperkoagulasi, trombosis. Pada pasien dengan infark miokard akut dan subakut - penyebaran nekrosis, memperlambat pembentukan jaringan parut, yang dapat menyebabkan pecahnya otot jantung. Gangguan sistem saraf: delirium, disorientasi, eufhoria, halusinasi, manik-depresi psikosis, depresi, paranoia, peningkatan tekanan intrakranial, gugup atau cemas, insomnia, pusing, vertigo, pseudotumor otak kecil, sakit kepala, kejang. Pada bagian dari indra: kehilangan penglihatan secara tiba-tiba (ketika diberikan secara parenteral di kepala, leher, hidung conchaeta, kulit kepala dapat disimpan kristal obat di pembuluh mata), katarak subkapsular posterior, peningkatan tekanan intraokular dengan kemungkinan kerusakan pada saraf optik, kecenderungan untuk mengembangkan bakteri sekunder, infeksi jamur atau virus pada mata, perubahan trofik kornea, exophthalmos. Pada bagian metabolisme: peningkatan ekskresi Ca2 +, hipokalsemia, peningkatan berat badan, keseimbangan nitrogen negatif (peningkatan pemecahan protein), peningkatan keringat. Karena aktivitas ISS, retensi cairan dan Na + (edema perifer), hipernatremia, sindrom hipokalemik (hipokalemia, aritmia, mialgia atau kejang otot, kelemahan dan kelelahan yang tidak biasa). Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: retardasi pertumbuhan dan proses osifikasi pada anak-anak (penutupan prematur zona pertumbuhan epifisis), osteoporosis (sangat jarang - fraktur tulang patologis, nekrosis aseptik pada kepala humerus dan femur), ruptur tendon otot, miopati "steroid" ", penurunan massa otot (atrofi). Pada bagian kulit dan selaput lendir: penyembuhan luka yang tertunda, petekie, ekimosis, penipisan kulit, hiper atau hipopigmentasi, jerawat steroid, stretch mark, kecenderungan berkembangnya pioderma dan kandidiasis. Reaksi alergi: umum (ruam kulit, kulit gatal, syok anafilaksis), reaksi alergi lokal. Lain-lain: pengembangan atau eksaserbasi infeksi (penggunaan bersama imunosupresan dan vaksinasi berkontribusi terhadap terjadinya efek samping ini), leukositosis, sindrom "batal". Lokal dengan pemberian parenteral: terbakar, mati rasa, nyeri, parestesia dan infeksi di tempat suntikan, jarang - nekrosis jaringan di sekitarnya, jaringan parut di tempat suntikan; atrofi kulit dan jaringan subkutan setelah pemberian i / m (pengantar otot deltoid sangat berbahaya). Dengan a / dalam pengantar: aritmia, " memerah " darah ke wajah, kejang-kejang. Ketika diberikan intrakranial - mimisan. Dengan injeksi intraartikular - peningkatan nyeri pada sendi.

Dosis dan pemberian:

Untuk dexamethysone acetate: intraarticular - dari 4 hingga 16 mg dexamethasone, Anda dapat mengulangi pengenalan setiap 1-3 minggu sekali. Dalam lesi - 0,8-1,6 mg dalam satu administrasi. V / m - dari 8 hingga 16 mg, dengan pengulangan setiap 1-3 minggu sekali. Tentu saja maksimum dan dosis harian belum ditetapkan. Untuk deksametason natrium fosfat: intra-artikular, dalam lesi - 0,2–6 mg, dengan pengulangan 1 kali dalam 3 hari atau 3 minggu. V / m atau / dalam - 0,5-9 mg / hari. Untuk pengobatan edema serebral - 10 mg pada injeksi pertama, lanjutkan 4 mg / m setiap 6 jam sampai gejalanya hilang. Dosis dapat dikurangi dalam 2-4 hari dengan penghapusan bertahap dalam periode 5-7 hari setelah eliminasi edema serebral. Dosis pemeliharaan - 2 mg 3 kali / hari. Untuk pengobatan shock - in / in 20 mg pada injeksi pertama, maka 3 mg / kg selama 24 jam dalam bentuk / dalam infus atau dalam / dalam jet - dari 2 hingga 6 mg / kg sebagai injeksi tunggal atau 40 mg sebagai dosis tunggal injeksi diberikan setiap 2-6 jam; mungkin dalam / dalam pengenalan 1 mg / kg sekali. Terapi kejut harus dibatalkan segera setelah kondisi pasien stabil, durasi yang biasa tidak lebih dari 2-3 hari. Penyakit alergi - dalam / m pada injeksi pertama 4-8 mg. Perawatan lebih lanjut dilakukan dengan bentuk sediaan oral. Dengan mual dan muntah selama kemoterapi - in / in 8-20 mg selama 5-15 menit sebelum sesi kemoterapi. Kemoterapi lebih lanjut harus dilakukan dengan menggunakan bentuk sediaan oral. Untuk pengobatan sindrom gangguan pernapasan pada bayi baru lahir - injeksi intramuskular 5 mg setiap 12 jam, diikuti setiap 24 jam sejak hari ketujuh, dosis harian maksimum adalah 80 mg. Untuk anak-anak: untuk perawatan kekurangan adrenal - secara intramuskular 23 μg / kg (0,67 mg / m2) setiap 3 hari, atau 7,8-12 μg / kg (0,23-0,34 mg / m2 / hari), libomkg / kg (0,83-5 mg / sq.m) kali HF

Anak-anak yang telah kontak dengan campak atau cacar air selama periode pengobatan diberikan Ig profilaksis tertentu. Selama kehamilan dan menyusui, diresepkan dengan mempertimbangkan efek terapi yang diharapkan dan dampak negatif pada janin. Pada anak-anak selama periode pertumbuhan, GCS harus digunakan hanya jika benar-benar ditunjukkan dan di bawah pengawasan dokter yang merawat. Harus diingat bahwa pada pasien dengan hipotiroidisme, pembersihan GCS berkurang, dan pada pasien dengan tirotoksikosis, peningkatannya.

Deksametason secara farmasi tidak sesuai dengan obat lain (dapat membentuk senyawa yang tidak larut). Dexamethasone meningkatkan toksisitas glikosida jantung (akibat hipokalemia yang dihasilkan meningkatkan risiko aritmia). Mempercepat penghapusan ASA, mengurangi levelnya dalam darah (dengan penghapusan deksametason, konsentrasi salisilat dalam darah meningkat dan risiko efek samping meningkat). Ketika diterapkan bersamaan dengan vaksin antivirus hidup dan dengan latar belakang jenis imunisasi lain, itu meningkatkan risiko aktivasi virus dan pengembangan infeksi. Meningkatkan metabolisme isoniazid, meksiletin (terutama dalam " asetilator cepat "), yang mengarah pada penurunan konsentrasi plasma mereka. Meningkatkan risiko pengembangan efek hepatotoksik parasetamol (induksi enzim hati dan pembentukan metabolit toksik parasetamol). Meningkatkan (dengan terapi jangka panjang) kandungan asam folat. Hipokalemia yang disebabkan oleh GCS dapat meningkatkan keparahan dan durasi blokade otot pada latar belakang relaksan otot. Dalam dosis tinggi, mengurangi efek somatropin. Deksametason mengurangi efek obat hipoglikemik; meningkatkan aksi antikoagulan turunan kumarin. Melemahkan efek vitamin D pada penyerapan Ca2 + di lumen usus. Hormon ergocalciferol dan paratiroid mencegah perkembangan osteopati yang disebabkan oleh GCS. Mengurangi konsentrasi praziquantel dalam darah. Siklosporin (menghambat metabolisme) dan ketokonazol (mengurangi pembersihan) meningkatkan toksisitas. Diuretik tiazid, inhibitor karbonat anhidrase, dll. GCS dan amfoterisin B meningkatkan risiko hipokalemia, obat yang mengandung Na + - edema dan meningkatkan tekanan darah. NSAID dan etanol meningkatkan risiko ulserasi selaput lendir saluran pencernaan dan perdarahan, dalam kombinasi dengan NSAID untuk pengobatan artritis dapat mengurangi dosis GCS karena penjumlahan efek terapeutik. Indometasin, menggantikan deksametason dari hubungannya dengan albumin, meningkatkan risiko efek sampingnya. Amfoterisin B dan inhibitor karbonat anhidrase meningkatkan risiko osteoporosis. Efek terapeutik GCS berkurang di bawah pengaruh fenitoin, barbiturat, efedrin, teofilin, rifampisin, dan penginduksi lain dari enzim mikrosom hati (peningkatan laju metabolisme). Mitotan dan inhibitor lain dari fungsi korteks adrenal mungkin memerlukan peningkatan dosis GCS. Pembersihan GKS meningkat pada latar belakang hormon tiroid. Imunosupresan meningkatkan risiko pengembangan infeksi dan limfoma atau kelainan limfoproliferatif lain yang terkait dengan virus Epstein-Barr. Estrogen (termasuk kontrasepsi yang mengandung estrogen oral) mengurangi pembersihan GC, memperpanjang T1 / 2 dan efek terapeutik dan toksiknya. Munculnya hirsutisme dan jerawat berkontribusi terhadap penggunaan simultan obat hormon steroid lainnya - androgen, estrogen, steroid anabolik, kontrasepsi oral. Antidepresan trisiklik dapat meningkatkan keparahan depresi yang diinduksi GCS (tidak diindikasikan untuk pengobatan efek samping ini). Risiko mengembangkan katarak meningkat ketika diterapkan dengan latar belakang kortikosteroid lain, obat antipsikotik (neuroleptik), karbutamid, dan azatioprin. Penunjukan simultan dengan m-holinoblokatorami (termasuk obat antihistamin, antidepresan trisiklik), nitrat berkontribusi pada perkembangan peningkatan tekanan intraokular. Dengan aplikasi intertekal simultan dengan yofendilatom meningkatkan risiko arachnoiditis.

apa yang bisa Anda katakan tentang resep ini. Terima kasih

Informasi di atas dimaksudkan untuk para profesional medis dan farmasi, tidak boleh digunakan untuk perawatan dan tidak dapat dianggap sebagai resmi. Informasi yang paling akurat tentang preparasi terkandung dalam instruksi yang dilampirkan pada kemasan oleh pabrikan. Tidak ada informasi yang diposting pada halaman ini atau halaman lain dari situs kami yang dapat berfungsi sebagai pengganti banding pribadi ke spesialis.

Perhatikan tanggal yang ditentukan untuk memasukkan informasi, informasi mungkin sudah ketinggalan zaman.

Petunjuk Dexon untuk Penggunaan

dyucha rechovina: deksametason;

1 ml roastin deksametason natrium fosfat, setara dengan 4 mg deksametason fosfat;

dosis tambahan: kreatinin, natrium, sitrat, natrium metabisulfit (E 223),

metilparaben (E 218), propilparaben (E 216), dinatrium EDTA, natrium hidroksida, air untuk kation sebaris.

http://sustav-help.ru/dekson-ukoly-instrukciya
Up