logo


Membran reticular organ penglihatan adalah lapisan yang bertanggung jawab untuk persepsi optik terhadap lingkungan. Penyakit unsur ini penuh dengan bahaya besar bagi kesehatan manusia, salah satu konsekuensi paling serius adalah kebutaan. Anomali yang memengaruhi retina membutuhkan diagnosis yang cermat dan perawatan yang cepat.

Patologi karakteristik

Tidak ada kategori usia spesifik yang berisiko terkena penyakit membran retina. Baik orang tua dan bayi yang baru lahir mungkin menghadapi masalah. Namun, pada beberapa pasien risiko mengembangkan proses patologis lebih tinggi, termasuk penderita diabetes dan miopati. Deteksi penyakit pada tahap awal memungkinkan untuk perawatan tepat waktu dan menghindari konsekuensi serius.

Alasan yang mengembangkan penyakit retina, sejumlah besar. Dalam beberapa kasus, tidak mungkin untuk mendeteksi anomali pada tahap awal. Proses destruktif memengaruhi area berikut:

  • Area tengah. Ini rumah saraf optik dan sistem pembuluh darah;
  • Bagian perifer. Berikut adalah fotoreseptor yang terdiri dari kerucut dan batang.

Penyebab penyakit

Ada beberapa faktor yang mempengaruhi penampilan satu atau lain anomali yang mempengaruhi retina mata. Semuanya dibagi menjadi tiga kategori.

Rematogen

Grup ini mencakup alasan-alasan berikut:

  • Miopia sedang atau tinggi;
  • Distrofi perifer retina;
  • Komplikasi setelah operasi katarak;
  • Proses inflamasi atau infeksi di bagian posterior alat visual;
  • Patologi herediter (misalnya, sindrom Stickler);
  • Pengenceran tubuh vitreous.

Traksi

Detasemen retina yang diamati sebagai hasil dari pembentukan adhesi yang padat. Mereka terbentuk di hadapan patologi tertentu:

  • Peningkatan kadar hemoglobin dalam darah;
  • Trauma aparat visual;
  • Anemia sel sabit.

Eksudatif

Faktor-faktor dalam kategori ini meliputi:

  • Pembentukan tumor ganas;
  • Komplikasi setelah operasi pada mata;
  • Kerusakan ginjal;
  • Patologi infeksi (misalnya, TBC);
  • Proses peradangan (skleritis, kolitis ulserativa, dll.);
  • Kelainan bawaan (colomba saraf optik, vitreoretinopati, dll.);
  • Anomali sistemik.

Penyakit retina

Semua patologi yang mempengaruhi elemen peralatan visual ini berbahaya bagi kesehatan. Dalam 90% kasus, dengan tidak adanya perawatan yang tepat, mereka menyebabkan kebutaan. Oleh karena itu, sangat penting untuk menemukannya pada tahap awal. Sayangnya, sejumlah penyakit berhasil "menutupi" dan memanifestasikan dirinya ketika penyakit menjadi parah.
Kembali ke daftar isi

Distrofi retina bola mata

Penyakit ini disertai dengan gangguan fungsi sistem pembuluh darah mata. Diagnosis tersering dari jenis penyakit retina ini adalah pada orang tua. Peningkatan risiko distrofi miopia tingkat tinggi. Karena anomali ditandai dengan peningkatan ukuran peralatan visual. Setelah itu, retina juga mengubah parameternya, elemen diregangkan dan ditipiskan.

  • Masalah penglihatan dalam kondisi cahaya redup;
  • Penurunan ketajaman mata;
  • Munculnya kesulitan dengan ulasan perifer.

Dibutuhkan operasi mendesak untuk memblokir perkembangan penyakit. Biasanya untuk prosedur menggunakan laser.

Tumor retina

Penyakit ini dibagi menjadi dua jenis: neoplasma ganas dan jinak. Patologi adalah keturunan dan dalam banyak kasus (sekitar 70%) terjadi pada anak di bawah usia satu tahun. Seringkali anomali memengaruhi kedua mata.

Pada tahap pertama, tumor tidak bermanifestasi dengan cara apa pun, hanya dapat dideteksi dengan pemeriksaan USG. Dengan tidak adanya perawatan yang tepat, tumor menyebar ke seluruh orbit. Untuk benar-benar menyingkirkan penyakit, penting untuk memulai terapi segera setelah ditemukannya neoplasma. “Alat” utama untuk melawan penyakit ini adalah teknik fotokoagulasi dan pembekuan.

Pendarahan

Pelanggaran integritas sistem vaskular dapat menyebabkan kehilangan penglihatan, distrofi retina, pembentukan glaukoma dan ablasi retina. Alasan untuk pengembangan proses patologis terletak pada penyumbatan arteri dan masalah dengan saluran darah.

Anomali dapat merupakan konsekuensi dari diabetes, cedera mata, atau kerusakan otot-otot jantung. Gejala pertama penyakit ini adalah munculnya bintik-bintik di depan organ penglihatan, masalah dengan persepsi. Untuk terapi menggunakan obat-obatan dan pembedahan.

Patologi pembuluh darah

Ini termasuk penyakit yang menyebabkan proses destruktif dalam pembuluh. Anomali semacam itu menempati tempat pertama di antara semua penyakit yang memicu kebutaan. Patologi menyebabkan kegagalan dalam metabolisme bola mata, yang mengakibatkan gangguan fungsi fotoreseptor. Penyakit pembuluh darah meningkatkan risiko pembekuan darah.

Degenerasi perifer retina

Anomali ditandai dengan pembentukan daerah menipis di mana celah muncul secara bertahap. Patologi yang parah dapat menyebabkan lepasnya retina dan hilangnya penglihatan optik. Oftalmologi modern cukup berhasil melawan penyakit dan menghentikan kehancuran.

Kelompok risiko termasuk pasien yang menderita miopia. Bola mata yang membesar memperlambat proses suplai darah ke pembuluh, retina kekurangan nutrisi. Struktur elemen berubah, menjadi longgar dan tidak homogen. Gejala berbahaya pertama dari penyakit ini adalah penampilan di depan mata kilat dan berkedip.

Ablasi retina

Salah satu patologi paling berbahaya yang membutuhkan operasi segera. Inti dari penyakit ini terletak pada keluarnya retina dari cangkang, yang terdiri dari banyak pembuluh darah. Akibatnya, sirkulasi darah alat penglihatan terganggu dan fotoreseptor mati. Jika Anda menunda operasi, Anda bisa menjadi buta.

Daerah luar retina terhubung erat dengan tubuh vitreous. Proses penuaan tubuh tidak melewati alat visual, akibatnya, ukuran CT berkurang. Ketika terputus dari retina, celah terbentuk, di mana cairan intraokular menumpuk. Faktor-faktor berikut dapat memicu penyakit:

  • Cidera otak traumatis;
  • Kerusakan pada organ penglihatan;
  • Konsekuensi dari operasi;
  • Distrofi mata;
  • Miopia.

Air mata retina

Penyakit ini sering terdeteksi pada orang rabun, karena mempengaruhi seluruh struktur bola mata. Manifestasi karakteristik patologi: terjadinya wabah dan titik-titik hitam di depan organ penglihatan. Pada tahap awal, ada detasemen tepi di area celah, dengan perkembangan penyakit retina benar-benar "menghilang".

Untuk menghilangkan penyakit pada tahap awal, laser digunakan, dengan bantuan koagulasi, potongan yang dikelupas disolder kembali. Sebagai hasil dari pembentukan adhesi antara retina dan sistem vaskular, ikatan yang kuat terbentuk.

Degenerasi makula

Makula adalah elemen dari alat visual dalam bentuk bola. Ini rumah reseptor yang tak terhitung jumlahnya. Macula memainkan salah satu peran sentral dalam proses optik yang terjadi ketika seseorang mencoba memfokuskan matanya pada objek yang berada di dekatnya. Dengan degenerasi elemen, kualitas persepsi berkurang secara signifikan.

Gambaran klinis penyakit ini adalah sebagai berikut:

  • Munculnya kabut di area visual;
  • Membaca masalah karena surat jatuh;
  • Kecerahan persepsi menurun;
  • Kelengkungan kontur benda.

Jenis degenerasi basah terutama merusak sistem pembuluh darah. Tubuh membentuk pembuluh inferior dengan dinding yang sangat tipis. Kelembaban dengan mudah menembus membran reticular melalui mereka, yang memicu pembengkakan dan pendarahan. Dalam bentuk penyakit yang parah, bekas luka kecil diamati yang mengganggu persepsi pusat.

Terapi untuk degenerasi makula terutama tergantung pada injeksi yang disuntikkan ke dalam cairan vitreus. Obat ini memiliki sifat memblokir dan menghentikan pertumbuhan pembuluh yang rusak.

Retinitis

Patologi retina adalah bentuk satu sisi atau bilateral. Peradangan bersifat infeksius atau alergi. Penyebab munculnya patologi adalah sifilis, AIDS, penyakit bernanah.

Gejala penyakit tergantung pada lokasi sumber peradangan. Manifestasi utama adalah penurunan ketajaman mata dan pembentukan "bintik-bintik buta" di bidang visual. Dalam kasus luar biasa, penyakit ini berfokus pada area kecil, kemudian menyebar ke seluruh retina. Deteksi patologi pada tahap selanjutnya dapat menyebabkan kebutaan.

Angiopati

Penyakit ini merusak sistem pembuluh darah dari alat visual. Paling sering, anomali menjadi konsekuensi dari perkembangan diabetes mellitus atau hipertensi. Penyakit ini disertai dengan kram dan nyeri di mata.

Retinitis pigmentosa

Ini adalah anomali herediter yang sifatnya progresif dan memanifestasikan dirinya pada usia dini. Ditemani oleh kerusakan pada lapisan epitel dan fotoreseptor. Proses patologis terutama tercermin dalam fundus: lesi pigmen muncul, arteriol menjadi lebih tipis. Ketajaman visual pasien menurun, edema makula didiagnosis.

Untuk pengobatan penyakit, resep obat fortifikasi diresepkan atau dokter membuat keputusan tentang operasi.
Kembali ke daftar isi

Distrofi makula

Kerusakan distrofi retina di titik kuning. Kelompok risiko termasuk wanita yang telah melangkah lebih dari tahun keempat puluh. Ada juga risiko tinggi distrofi makula pada pasien dengan diabetes, kelebihan berat badan, kolesterol tinggi. Penyakit ini disertai dengan penurunan lumen antara pembuluh dan terjadinya masalah dengan pengiriman nutrisi ke jaringan organ penglihatan.

Penyakit radang

Penyebab abses pada organ penglihatan paling sering disembunyikan pada anomali yang berasal dari virus, misalnya herpes. Agen penyebab penyakit ini mungkin stafilokokus, adenovirus, streptokokus, dll.

Pada tahap awal, penyakit ini praktis tidak terwujud. Saat penyakit berkembang, penurunan tajam dalam ketajaman visual diamati. Jika area makula terpengaruh, bagian tengah menderita terlebih dahulu. Jika peradangan terlokalisasi di daerah perifer, pasien mencatat "penglihatan terowongan".

Bahaya utama dari proses tersebut adalah bahwa bahkan dengan terapi yang berhasil, mereka meninggalkan bekas luka, yang menyebabkan hilangnya penglihatan yang persisten dan kadang-kadang tidak dapat diubah. Juga, pasien sering menghadapi ablasi retina dan banyak perdarahan.
Jika Anda tidak memblokir peradangan, itu dapat menyebabkan perkembangan kelainan serius yang membutuhkan pengangkatan mata.

Degenerasi makula terkait usia

Penyakit ini didiagnosis pada pasien di usia tua. Dengan tidak adanya terapi yang kompeten, itu menyebabkan hilangnya penglihatan sepenuhnya. Penyebab perkembangan penyakit ini terkait dengan pembentukan deposit zat berbahaya di makula, akumulasi kelembaban intraokular di bawahnya dan munculnya fokus kecil peradangan.

Penyakit dibagi menjadi bentuk basah dan kering. Dalam kasus pertama, pembuluh darah dengan dinding tipis melalui mana kelembaban menembus terbentuk di bagian tengah retina. Ketika bentuk kering dalam epitel pigmen membentuk drusen, deposit beracun yang mempengaruhi komposisi seluler mata.

Korioretinopati serosa sentral (TsSHRP)

Tidak sepenuhnya terungkap apa yang sebenarnya mengaktifkan perkembangan penyakit. Tetapi "tombol mulai" dianggap sebagai kondisi psikoemosional yang tidak stabil. Anomali paling sering terdeteksi pada orang muda yang terlibat dalam aktivitas intelektual.

Dengan perkembangan CSCP, dinding pembuluh darah menjadi lebih tipis, akibatnya, akumulasi cairan di jaringan saraf diamati. Proses-proses semacam itu mengarah pada munculnya tambalan retina yang mikroskopis. Penyakit ini ditandai dengan penurunan tajam ketajaman visual tanpa alasan yang jelas. Jika makula terlibat dalam proses destruktif, pasien mengeluh tentang distorsi kontur benda.

Distrofi Retina Herediter

Penyakit ini berhubungan langsung dengan genetika pasien. Gambaran klinis muncul pada bulan-bulan pertama kehidupan seorang anak dan disertai dengan penurunan ketajaman visual, terutama di malam hari. Beberapa pasien mengeluh kilatan di depan mata mereka.

Retinopati diabetes

Anomali didiagnosis pada orang dengan kadar gula darah tinggi, yang mengabaikan penyakit dan tidak mengambil tindakan untuk menstabilkan indikator. Hiperglikemia memicu pelanggaran integritas dinding pembuluh darah di arteri kecil, yang terletak dalam jumlah besar di retina. Akibatnya, fokus perdarahan terbentuk, pembentukan pembuluh baru dan penghancuran materi saraf secara bertahap diamati.

Retinopati diabetik berlangsung dalam tiga tahap:

  • Non-proliferasi. Ada pembengkakan retina, mikroaneurisma terbentuk di dinding pembuluh;
  • Preproliferatif. Kerusakan pada pembuluh darah, penipisan dinding mereka. Fokus bentuk peradangan di fundus;
  • Proliferatif. Pada retina dan disk optik terbentuk sejumlah besar pembuluh, yang memiliki dinding yang sangat tipis. Banyak perdarahan diamati di hampir semua bagian organ penglihatan. Kemungkinan peningkatan tekanan intraokular.

Tingkat keparahan gambaran klinis penyakit tergantung pada stadium penyakit. Pada tahap awal, pasien tidak merasakan ketidaknyamanan dan bahkan tidak menebak tentang perkembangan proses patologis. Pada tahap selanjutnya, terjadi penurunan ketajaman visual.
Kembali ke daftar isi

Trombosis vena atau arteri

Penyakit ini diaktifkan dengan melanggar patensi vena sentral atau cabangnya. Patologi paling sering berkembang dengan latar belakang penyakit sistemik, misalnya, hipertensi arteri. Simtomatologi memanifestasikan dirinya dengan cepat, ketajaman mata turun di sisi yang terluka. Di fundus terlihat jelas perdarahan dan pembengkakan retina.

Demikian pula, trombosis arteri berkembang. Kedua anomali tersebut menyebabkan kematian masalah sensitif retina.

Simtomatologi

Gambaran klinis terkait langsung dengan jenis penyakit. Tetapi kita dapat membedakan sejumlah tanda karakteristik dari hampir semua patologi:

  • Ketajaman visual menurun;
  • Distorsi kontur objek;
  • Munculnya bintik-bintik gelap di depan mata;
  • Gambar menjadi buram;
  • Masalah penglihatan dalam kondisi cahaya redup;
  • Hilangnya sebagian atau total penglihatan tepi.

Diagnostik

Identifikasi penyakit dan stadium penyakit akan membantu pemeriksaan terperinci:

  • Pengujian menggunakan Amsler mesh;
  • Tomografi visual koherensi. Ini digunakan untuk menganalisis keadaan makula, menentukan derajat kemunduran terkait usianya;
  • Angiografi Fluorescein. Pewarna unik digunakan untuk memvisualisasikan sistem pembuluh darah;
  • Ultrasonografi. Membantu mengidentifikasi area yang rusak;
  • Pencitraan resonansi magnetik. Gunakan sangat jarang. Sebagian besar dengan dugaan onkologi.

Dokter juga memeriksa ketajaman mata dan menentukan batas penglihatan tepi.

Metode pengobatan

Penyakit retina membutuhkan perawatan yang kompeten dan tepat waktu, jika tidak sebagian besar akan menyebabkan kebutaan. Tujuan utama perawatan:

  • Stabilisasi pasien;
  • Memperkuat otot-otot mata dan pembuluh darah;
  • Normalisasi metabolisme di alat visual;
  • Perpanjangan remisi.

Ada beberapa pilihan perawatan, dalam beberapa kasus diperbolehkan menggunakan obat tradisional, tetapi hanya setelah konsultasi sebelumnya dengan dokter.

Koagulasi laser

Metode ini membantu melestarikan penglihatan dan mencegah terjadinya komplikasi parah dari patologi tertentu. Menggunakan sinar laser, dokter memiliki efek titik pada area yang rusak, sedangkan jaringan sehat tidak terpengaruh. Selama operasi, area yang terkena dampak diauterisasi ke elemen yang diperlukan pada kedalaman tertentu.

Paling sering, teknik ini digunakan untuk distrofi dan ablasi retina parsial.
Kembali ke daftar isi

Operasi

Setelah pemeriksaan terperinci, dokter memutuskan apakah Anda dapat melakukannya tanpa operasi atau tidak. Biasanya, intervensi dilakukan jika penyakit terdeteksi pada tahap akhir, ketika tidak ada gunanya berharap untuk injeksi.

Untuk menormalkan metabolisme dan suplai darah, operasi tipe vasoreconstructive dilakukan. Jika bentuk basah distrofi makula terdeteksi, intervensi akan membantu untuk menghindari akumulasi kelembaban dalam jaringan. Untuk mencegah kerusakan retina lebih lanjut, gunakan salah satu dari dua jenis operasi:

  • Vasoreconstruction (pengantar transplantasi);
  • Ravascularization (memungkinkan Anda untuk memperluas lumen di antara pembuluh darah).

Fisioterapi

Opsi ini digunakan dalam pengobatan patologi pada tahap awal, prosedur memperkuat otot-otot organ penglihatan dan retina. Dalam praktiknya, dokter paling sering menggunakan metode berikut:

  • USG;
  • Fonoforesis;
  • Elektroforesis;
  • Paparan microwave;
  • Laser iradiasi darah (dilakukan secara intravena).

Perawatan obat-obatan

Obat-obatan hanya efektif pada tahap awal penyakit. Dengan bentuk yang parah, mereka tidak akan membawa hasil yang diharapkan. Dari obat-obatan, pasien biasanya diresepkan:

  • Vitamin E dan A;
  • Obat-obatan dari kelompok kortikosteroid;
  • Obat-obatan yang mengandung lutein;
  • Berarti untuk memperkuat dinding pembuluh darah;
  • Antioksidan;
  • Obat vasodilator tindakan umum dan lokal;
  • Angioprotektor.

Perawatan resep populer

Mereka hanya digunakan sebagai terapi tambahan, sebagai salah satu langkah yang bertujuan memperkuat tubuh secara umum dan alat visual pada khususnya.

Siapkan kaldu konifer. Untuk melakukan ini, ambil satu liter air, empat sendok teh buah rosehip hancur dan bawang, sepuluh sendok teh jarum pinus. Campurkan semua bahan dan isi dengan air hangat. Nyalakan api kecil selama sepuluh menit. Dinginkan kaldu dan saring. Bagikan infus dalam porsi yang sama dan ambil pada siang hari. Durasi perawatan adalah sebulan.

Ambil satu liter vodka dan satu kilogram bawang putih. Tuang sayuran ke dalam panci dan pasang tutupnya dengan kencang. Taruh di tempat yang hangat selama empat belas hari, aduk larutan secara berkala. Saring infus dan ambil tiga belas tetes tiga kali sehari sebelum makan. Durasi terapi adalah dua bulan, maka Anda perlu istirahat selama satu setengah minggu dan ulangi saja.

Komplikasi

Masalah kesehatan tambahan paling sering muncul ketika patologi terdeteksi pada tahap akhir atau dengan pilihan perawatan yang salah. Paling sering, pasien dapat mengalami komplikasi berikut:

  • Pecahnya selaput yang bersebelahan dengan retina. Ini mengarah pada munculnya banyak penyakit mata, dari diastasis ke strabismus;
  • Pembentukan perdarahan (hemorrhage);
  • Penurunan signifikan dalam tingkat throughput kornea, yang mengarah pada pembentukan erosi;
  • Perlambatan atau penghentian total sirkulasi darah di arteri utama yang bertanggung jawab untuk nutrisi retina;
  • Kebutaan didiagnosis pada tahap akhir detasemen membran.

Pencegahan

Untuk menghindari masalah dengan penglihatan dan meminimalkan risiko mendiagnosis penyakit yang mempengaruhi retina, Anda harus:

  • Luangkan waktu sesedikit mungkin di bawah sinar matahari langsung;
  • Secara teratur melakukan serangkaian latihan untuk mata;
  • Pimpin gaya hidup sehat, hentikan kebiasaan buruk;
  • Untuk memperkuat tubuh, minumlah vitamin dan mineral kompleks;
  • Seimbangkan mode kerja dan istirahat;
  • Jangan tegang matamu;
  • Jaga penerangan yang cukup dari area kerja;
  • Hindari aktivitas fisik yang berlebihan;
  • Secara teratur kunjungi dokter spesialis mata untuk pemeriksaan rutin.

Kesimpulan

Penyakit retina dapat menyerang siapa saja tanpa memandang usia, jenis kelamin atau jenis aktivitasnya. Karena itu, jika terjadi penyimpangan sekecil apa pun dalam pekerjaan alat visual, munculnya wabah atau bintik-bintik, segera hubungi klinik. Setelah diagnosis terperinci, dokter akan dapat membuat keputusan tentang kesehatan mata Anda dan, jika perlu, memilih pengobatan yang optimal.

Menonton video, Anda akan mendapatkan informasi lebih lanjut tentang patologi retina.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/zabolevaniya-setchatki-glaza/

Metode pengobatan untuk ablasi retina

Ablasi retina adalah patologi oftalmik yang umum, akibatnya retina dipisahkan dari membran vaskular.

Pembentukan masalah ini dapat dipicu oleh sejumlah faktor negatif, serta fitur fisiologis.

Apa penyebab dan gejala ablasi retina? Bagaimana cara mendeteksi dan mengobatinya secara efektif? Seberapa serius potensi komplikasi penyakit ini? Anda dapat membaca tentang ini dan banyak hal lainnya di artikel kami.

Bagaimana ablasi retina terjadi?

Retina adalah struktur terbaik dari sistem visual. Dia melapisi bola mata dari dalam. Dengan bantuannya, pulsa cahaya dirasakan, melewati sebelumnya melalui bagian depan dan tengah mata, yang pada gilirannya diubah menjadi gelombang kegembiraan saraf dan ditransmisikan oleh akson sel yang sesuai ke otak, di mana mereka membentuk gambar yang dirasakan secara objektif.

Dengan tidak adanya patologi, retina cocok erat dengan koroid di satu sisi dan tubuh vitreous di sisi lain.

Karena sejumlah penyakit, patologi, sindrom, cedera mata, dan faktor lainnya, struktur halus ini dapat mengelupas.

Biasanya, proses ini disertai dengan distrofi membran, penurunan kepadatan dan tekanan tubuh vitreous, istirahat retina itu sendiri. Semakin besar area masalah seperti itu, semakin parah tingkat eksfoliasi yang didiagnosis oleh dokter spesialis mata. Tahap akhir dari penyakit ini adalah pelepasan retina dari koroid.

Penyebab ablasi retina

Salah satu penyebab pelepasan retina yang paling sering terjadi, dokter spesialis mata modern mempertimbangkan:

  • Miopia. Cacat refraksi penglihatan yang umum, secara populer disebut sebagai "miopia." Rata-rata, setengah dari semua pasien dengan ablasi retina menderita penyakit ini sebelum pembentukan patologi;
  • Aphakia Tidak adanya lensa dalam anomali perkembangan sistem visual atau intervensi bedah yang diperlukan. Setiap pasien ketiga dengan detasemen memiliki masalah ini dalam riwayat;
  • Artifakia Kehadiran di mata lensa buatan, paling sering dari plastik. 20 persen dengan patologi utama memiliki implan seperti itu;
  • Cedera mata. Setiap cedera secara langsung atau tidak langsung terkait dengan sistem visual. Masalah dengan ablasi retina memanifestasikan dirinya dalam 10-15 persen kasus.

Cukup sering, perkembangan penyakit ditentukan oleh kombinasi dari beberapa alasan, terutama jika mereka dibentuk dengan latar belakang faktor-faktor yang memprovokasi, seperti kelainan peredaran darah yang menetap dalam sistem vaskular, penyakit ophthalmic virus, tekanan fisik dan emosi yang kuat, penuaan fisiologis tubuh dengan proses degeneratif progresif pada selaput lendir dan elastis tubuh.

Gejala dan tahapan ablasi retina

Tingkat keparahan gejala ablasi retina tergantung pada derajat patologi - semakin tinggi, semakin banyak manifestasi negatif yang dapat diungkapkan oleh pasien dan dokter spesialis mata.

Tahap utama ablasi retina:

  • Tahap 1 Detasemen minor, biasanya mengambil tidak lebih dari 1 kuadran;
  • Tahap 2 Ablasi retina klasik, didiagnosis pada sebagian besar pasien. Area patologi - hingga 2 kuadran;
  • Tahap 3 Jenis patologi subtotal, meliputi area hingga 3 kuadran;
  • Tahap 4. Detasemen retina total yang benar-benar terpisah dari koroid.

Gejala utama seiring perkembangan detasemen meliputi:

  • Fotopsi. Cacat visual jangka pendek dalam bentuk kilatan, percikan dan kilat, muncul dan menghilang secara spontan. Biasanya mendahului awal proses patologis;
  • Metamorphopia. Rentang cacat mengambang visual yang lebih luas dalam bentuk gelombang, filamen, lalat. Fotopsi muncul sedikit lebih jarang, tetapi dapat diamati secara subjektif selama interval waktu yang luas - dari 5 menit hingga beberapa jam. Manifestasi ini adalah karakteristik 1 derajat pelepasan retina;
  • Pengurangan visi, gangguan koordinasi gerakan. Gejala adalah karakteristik untuk patologi grade 2 dan di atasnya. Kejelasan persepsi visual menurun sebanding dengan area detasemen, dengan rangsangan eksternal yang cerah, pasien mungkin merasakan masalah dengan koordinasi gerakan;
  • Kabur, hilangnya penglihatan tepi. Biasanya, manifestasi dalam bentuk kerudung di depan mata, penyempitan sudut pandang dan pembentukan "bintik-bintik buta", bayangan dan cacat stasioner lainnya pada bagian perifer berkorelasi dengan ablasi retina subtotal;
  • Hilangnya penglihatan sentral dan kebutaan. Tahap patologi total dan terminal.

Diagnostik

Diagnosis dini retina ablasi retina yang tepat waktu dan terutama dalam banyak kasus memungkinkan untuk koreksi patologi perangkat keras-bedah yang lebih akurat dan secara signifikan meningkatkan kemungkinan hasil yang menguntungkan dan menjaga kualitas penglihatan. Kegiatan utama meliputi teknik-teknik berikut:

  • Pemeriksaan fundus. Lensa asferis atau analog tiga cermin Goldman digunakan;
  • Pengukuran ketajaman visual;
  • Penelitian perimetri;
  • Pengukuran tekanan intraokular dan pemeriksaan paralel mata pada lampu celah.

Di hadapan komplikasi tambahan, teknik berikut dapat diterapkan:

  • CT scan dan MRI;
  • Angiografi fluorescein;
  • Tomografi yang koheren secara optik dari bagian posterior dan dinding mata;
  • Pemindaian ultrasound dalam mode dua dimensi;
  • Kegiatan lain secara langsung atau tidak langsung mengkonfirmasikan diagnosis utama - dari biomikroskopi, studi fenomena entropik dan tes elektrofisiologi hingga pemeriksaan laboratorium yang rumit dengan pengiriman semua bahan biomaterial yang diperlukan.

Pengobatan ablasi retina

Seperti yang ditunjukkan oleh praktik kedokteran mata modern, metode konservatif untuk pengobatan ablasi retina tidak efektif.

Obat-obatan terpisah dapat diresepkan oleh seorang spesialis untuk sementara meringankan manifestasi gejala patologis, seperti proses inflamasi yang kuat (kortikosteroid), kerusakan bakteri sekunder (antibiotik), dll., Tetapi intervensi bedah, baik klasik dan perangkat keras, masih tetap menjadi dasar terapi. metode non-invasif fiksasi ablasi retina. Perawatan khas dalam situasi ini disajikan di bawah ini.

Koagulasi laser

Prosedur non-invasif ini dapat membantu mengembalikan aliran darah ke pembuluh perifer dan mencegah ablasi retina pada tahap awal proses patologis. Ini dilakukan terutama berdasarkan rawat jalan.

Sebelum kejadian, pasien diencerkan dengan obat yang melebarkan pupil, setelah itu digunakan obat tetes anestesi. Pasien menempati posisi tetap. Pengaturan laser frekuensi rendah dibawa ke mata dan pemrosesan lokalisasi masalah dengan sinar pulsa diarahkan dimulai.

Dengan menaikkan suhu di zona paparan langsung, laser solders dan merekatkan membran dan jaringan yang rusak, sementara sensasi sakit hampir tidak ada. Prosedur itu sendiri membutuhkan waktu tidak lebih dari 20 menit, efektivitas pada tahap awal ablasi retina berkisar 70-75 persen.

Vitrektomi

Vitrektomi adalah prosedur bedah dan ophthalmologis klasik untuk menghilangkan bagian tubuh vitreous atau elemen sistem visual ini secara keseluruhan, setelah itu dokter mendapatkan akses langsung ke retina.

Kejadian ini paling sering terjadi di bawah anestesi umum. Melalui sayatan mikro khusus, dokter mengeluarkan tubuh vitreous dari rongga, setelah itu mengembalikan integritas retina dan memperkuatnya dengan pengauterisasi. Setelah tindakan utama selesai, alih-alih cairan fisiologis, komponen pengganti ditempatkan di depannya dalam bentuk larutan garam seimbang atau polimer buatan, dan tusukan eksternal ditutup.

Waktu operasi rata-rata adalah sekitar 2,5-3 jam. Cairan vitreous sepenuhnya dipulihkan di mata mereka sendiri dalam waktu sebulan, menggunakan larutan saline yang tidak memerlukan penggantian.

Mengisi secara luar biasa

Teknik bedah invasif ditujukan pada konvergensi dan fiksasi daerah retina yang terlepas dengan epitel pigmen melalui dampak pada permukaan sklera.

Setelah penentuan lokalisasi patologi dengan akurat, melalui sayatan pada konjungtiva, segel dengan spons silikon lembut diaplikasikan ke permukaan sklera, setelah itu difiksasi dengan jahitan dan drainase cairan terakumulasi dilakukan dan diganti dengan gas atau larutan dalam wadah khusus (yang disebut balon ekstrasleral).

Tahap terakhir adalah cross-linking konjungtiva dan pemulihan. Operasi berlangsung sekitar 1-1,5 jam dan efektif pada tahap 1-3 ablasi retina.

Cryopsy retina

Teknik ini biasanya tambahan dan digunakan secara paralel dengan pengisian, sebagai pelengkap vitrektomi, atau sebagai alternatif koagulasi laser.

Prinsip dasarnya adalah pembekuan bagian retina yang menipis atau rusak dengan cryoagent khusus. Prosedur ini dilakukan di dinding belakang mata, hasilnya adalah memperbaiki tepi cangkang dan jaringan parutnya.

Komplikasi dan konsekuensi

Ablasi retina dapat memprovokasi perkembangan berbagai konsekuensi negatif dari sistem visual manusia. Selain itu, patologi itu sendiri sering merupakan komplikasi dari penyakit tertentu, dan tidak hanya spektrum oftalmologis.

Paling sering, masalah tambahan muncul ketika keterlambatan diagnosis ablasi retina, dalam kasus operasi yang gagal atau kurangnya pengobatan. Dengan semua ini, bahkan terapi berkualitas tinggi, dilakukan kepada pasien pada waktunya, tidak menjamin potensi terjadinya konsekuensi patologis.

Komplikasi khas:

  • Kesenjangan dan perforasi membran yang berdekatan dengan retina. Mereka memprovokasi berbagai masalah opthalmologis, dari diastasis ke strabismus;
  • Pembentukan perdarahan yang disebabkan oleh perdarahan di bawah retina atau ke dalam tubuh vitreous;
  • Kerusakan signifikan pada transparansi cahaya kornea dan peningkatan proses degeneratif dengan pembentukan erosi, yang mengarah pada penurunan kualitas penglihatan dan patologi lainnya;
  • Memperlambat atau menghentikan sirkulasi darah di arteri sentral memberi makan retina. Pada gilirannya, ini menyebabkan trombosis lokal dan patologi lain dari sistem kardiovaskular;
  • Kebutaan total pada tahap akhir ablasi retina.

Sekarang Anda tahu segalanya tentang gejala, pengobatan, dan penyebab ablasi retina.

http://drvision.ru/bolezni/setchatka/lechenie-otsloeniya.html

Retina: bagaimana cara merawat detasemen?

Patologi mata semacam itu sebagai ablasi retina dianggap salah satu yang paling serius, karena tanpa perawatan yang tepat ia dipenuhi dengan kehilangan penglihatan sepenuhnya. Setiap masalah dengan retina membutuhkan operasi segera.

Cara mendeteksi masalah tepat waktu, dan cara tidak mencegahnya terjadi, kami akan melihat detail di bawah ini.

Apa itu

Ablasi retina adalah pemisahannya dari epitel koroid dan pigmen. Akibatnya, retina berhenti berfungsi secara normal, yang menyebabkan penurunan ketajaman visual yang cepat.

Biasanya, retina pas dengan koroid, yang memberinya makan, dan jika ada masalah, itu berhenti menerima nutrisi yang cukup, sehingga ada detasemen.

Para ahli mengatakan bahwa dalam kebanyakan kasus, detasemen terjadi pada orang-orang usia menengah dan tua, apalagi itu dapat terjadi pada anak kecil.

Ablasi retina dibagi menjadi tiga jenis:

  1. Regmatogen. Ini terjadi karena munculnya celah pada permukaan retina. Detasemen reumatogen adalah tipikal untuk orang rabun, dan juga untuk orang yang berusia dari tiga puluh lima hingga tujuh puluh lima tahun (saat ini terjadi perubahan terkait usia yang ireversibel dalam tubuh vitreous). Retina menjadi lebih tipis di tempat-tempat distrofi pada pinggiran fundus. Kadang-kadang air mata dapat muncul, karena fakta bahwa tubuh vitreous mulai terpisah dari retina, dan dengan demikian retina robek. Melalui celah di bawahnya dapat mengalirkan cairan intraokular, di bawah aksi yang retina mulai mengelupas dari koroid.
  2. Traksi. Ketika antara retina dan tubuh vitreous mulai muncul perlekatan yang padat, yang terbentuk sebagai akibat dari adanya berbagai penyakit. Adhesi berkontraksi dan mengencangkan retina, yang mengarah pada detasemen.
  3. Eksudatif. Jenis pengelupasan kulit ini juga disebut serous. Detasemen terjadi karena akumulasi cairan intraokular di ruang subretinal. Hal ini dapat terjadi karena berbagai alasan, yang utamanya adalah masalah dengan pembuluh retina atau malformasi koroid.

Alasan

Penyebab ablasi retina tergantung pada jenisnya.

Rematogen

Jadi detasemen retina rhegmatogenogen terjadi karena alasan-alasan seperti:

  • Distrofi retina perifer dengan adanya area yang menipis.
  • Miopia tinggi dan sedang.
  • Komplikasi setelah penghapusan katarak.
  • Pengenceran tubuh vitreous, detasemen membrannya.
  • Penyakit genetik (sindrom Stickler, homocystinuria, dll.).
  • Peradangan dan infeksi segmen posterior mata.

Traksi

Detasemen traksional terjadi karena penampilan adhesi padat. Penampilan mereka memicu penyakit dan cedera serius seperti:

  • Diabetes.
  • Anemia sel sabit.
  • Cidera mata dan memar.

Eksudatif

Penyebab ablasi retina eksudatif:

  • Anomali kongenital (koloboma koroid dan saraf optik, vitreoretinopati, dan sebagainya).
  • Peradangan (kolitis ulserativa, sarkoidosis, skleritis dan sejenisnya).
  • Penyakit menular (sifilis, TBC, dll.).
  • Masalah ginjal.
  • Penyakit onkologis.
  • Komplikasi setelah operasi mata.
  • Penyakit sistemik.

Jenderal

Penyebab umum ablasi retina:

  • Masalah peredaran darah;
  • Infeksi virus;
  • Stres;
  • Pengerahan tenaga fisik yang berlebihan
  • Cedera mata.

Gejala

Gejala ablasi retina sangat khas, sehingga sulit dikacaukan dengan penyakit lain.

Seseorang yang memiliki ablasi retina mengeluh tentang penampilan "tirai" di depan matanya, dan itu tidak hilang jika Anda mengusap mata Anda atau meneteskan tetesan ke dalamnya. Gejala karakteristik lainnya adalah suar, lalat dan kilat. Dalam kasus ketika detasemen terjadi di wilayah tengah, terjadi penurunan penglihatan, objek terdistorsi di depan mata. Dapat mempersempit bidang pandang.

Saat mengupas seseorang tidak merasakan sakit apa pun.

Jika detasemen telah terjadi pada area perifer, ketajaman visual mungkin tidak berubah, dan jika total, maka ini menyebabkan penurunan kualitas penglihatan yang signifikan.

Diagnostik

Untuk mendiagnosis ablasi retina, perlu dilakukan pemeriksaan terperinci. Untuk ini, dokter mata menggunakan tiga jenis teknik:

  1. Metode standar (perimetri, tonometri, viziometri, biomikroskopi, ophthalmoscopy, dan studi fenomena entropik).
  2. Metode khusus (B-mode USG dan metode elektrofisiologis).
  3. Metode diagnostik laboratorium (urinalisis dan tes darah untuk HIV, hepatitis, dan sifilis).

Oftalmoskopi adalah salah satu metode terbaik untuk mendiagnosis ablasi retina. Dengan itu, Anda dapat dengan cepat mendeteksi masalah dan memulai perawatan. Hanya dokter mata yang tahu persis apa yang ditunjukkan fundus.

Perawatan

Ablasi retina membutuhkan operasi segera, sehingga obat tetes mata, senam, pil dan obat tradisional tidak akan membantu.

Anda seharusnya tidak mencoba memecahkan masalah sendiri, semakin banyak waktu hilang, semakin berbahaya. Jika detasemen terjadi kurang dari dua bulan lalu, maka orang tersebut jauh lebih mungkin untuk mengembalikan visinya. Jika lebih banyak waktu telah berlalu, operasi lebih sulit, dan akan butuh waktu lebih lama untuk pulih darinya. Dokter mengatakan bahwa semakin banyak waktu telah berlalu sejak saat detasemen, semakin banyak sel reseptor saraf mati, dan semakin sedikit kesempatan untuk mengembalikan penglihatan.

Operasi pembedahan, yang digunakan dalam pelepasan retina, dilakukan dengan tujuan untuk membuat retina yang pas untuk choroid.

  1. Operasi ekstrasleral. Mereka dilakukan dari sisi selubung sklerotik (yaitu, di luar), di tempat-tempat pecah ada segel superimposed yang membawa retina lebih dekat ke koroid.
  2. Operasi endoviteral. Ini adalah operasi yang dilakukan di dalam mata. Dalam hal ini, untaian jaringan ikat atau tubuh vitreous dapat dihilangkan.
  3. Operasi hiperhermik dan hipotermik. Mereka dilakukan dalam kasus delaminasi datar perifer.

Setelah operasi, pasien harus diperiksa oleh dokter spesialis mata dua kali setahun. Selain itu, perawatan obat khusus juga ditentukan.

Komplikasi

Komplikasi yang mungkin terjadi pada periode pasca operasi:

  • Infeksi.
  • Detasemen koroid.
  • Tekanan intraokular tinggi.
  • Ketidakseimbangan otot-otot mata.
  • Ptosis kelopak mata atas.
  • Mata juling

Dalam periode beberapa minggu atau bahkan berbulan-bulan, paparan implan, perubahan area makula, penurunan penglihatan, katarak dapat terjadi.

Pencegahan

Orang yang telah didiagnosis dengan miopia tinggi atau sedang dengan perubahan patologis pada fundus atau retina disarankan untuk menjalani pemeriksaan oleh dokter spesialis mata setidaknya sekali setahun.

Mereka yang berisiko harus menghindari aktivitas fisik yang berlebihan, angkat berat. Selain itu, disarankan untuk menghindari pukulan dan cedera pada kepala dan mata.

Video

Kesimpulan

Dalam kasus ablasi retina, masalahnya harus dideteksi sesegera mungkin. Karena itu, Anda perlu merawat kesehatan mata dengan cermat dan hati-hati. Hal ini terutama berlaku bagi orang-orang yang penyakit yang menyertai dapat menyebabkan ablasi retina.

Anda akan belajar tentang pengobatan tradisional untuk ablasi retina di artikel ini.

http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/otsloenie-setchatki/glaza-kak-lechit.html

Pengobatan distrofi retina yang efektif

PENTING UNTUK DIKETAHUI! Cara yang efektif untuk memulihkan penglihatan tanpa operasi dan dokter, direkomendasikan oleh pembaca kami! Baca lebih lanjut.

Kulit dalam mata disebut retina. Ini mengatur interaksi antara sistem saraf pusat dan organ-organ penglihatan. Dialah yang bertanggung jawab untuk menerjemahkan sinyal cahaya yang dirasakan oleh organ penglihatan ke impuls saraf yang sesuai diarahkan ke otak.

Serangkaian gangguan penglihatan, yang ditandai dengan perubahan retina dan memiliki sifat destruktif yang tidak dapat diubah, dan disebut distrofi. Patologi perubahan jaringan retina selalu mengarah pada kemunduran penglihatan yang stabil. Untuk mencegah kehilangan dan perkembangan penyakit, perlu untuk mengobati distrofi retina.

Simtomatologi

Gejalanya tergantung pada jenis pelanggaran, tetapi juga memiliki penyimpangan umum dari norma. Gejala penyakit yang paling umum:

  • penurunan visi;
  • distorsi gambar;
  • merasakan pasien memiliki bintik-bintik hitam di depan matanya;
  • benda tanpa kejelasan;
  • pencahayaan senja secara dramatis memperburuk persepsi;
  • jatuh dalam penglihatan tepi (dan bahkan kehilangan totalnya).

Penyebab penyakit

Dorongan untuk pengembangan distrofi retina (didapat), berbahaya bagi kesehatan penyakit mata, dapat menjadi banyak penyebab yang berbeda sifatnya:

  • segala bentuk cedera mata;
  • efek toksik pada tubuh asal apa pun;
  • penyakit lain pada organ penglihatan, misalnya, miopia, radang, dll.
  • komplikasi setelah operasi;
  • penyakit menular;
  • masalah kesehatan sistemik (hipertensi, penyakit ginjal, diabetes, dll.).

Semua alasan ini dapat berkontribusi pada perkembangan penyakit, tetapi mereka hanyalah faktor risiko. Dengan kerentanan herediter, ancaman penyakit dapat dianggap sangat tinggi. Untuk informasi Anda! Peran pemicu timbulnya penyakit dapat diberikan bahkan oleh stres, kehamilan, kelebihan berat badan, sinar matahari langsung.

Diagnostik

Untuk perawatan yang efektif dari penyakit ini, perlu diagnosa dan pemeriksaan yang kompeten dan tepat waktu oleh dokter spesialis mata. Di antara studi dapat direkomendasikan seperti:

  • retina;
  • sensasi cahaya;
  • USG;
  • fundus;
  • struktur mata;
  • mendefinisikan batas-batas visi periferal;
  • pemeriksaan ketajaman visual;
  • pemeriksaan elektrofisiologis, memberikan gambaran keadaan retina dan sel-sel saraf;
  • Fluorescein angiography untuk studi pembuluh mata.

Varietas distrofi retina

Penyakit ini dibagi menjadi beberapa spesies, yang dikaitkan dengan asal-usulnya dan menempatkan proses patologis retina secara tidak konsisten. Ada bentuk herediter dan didapat dari penyakit.

Turunan. Ini adalah distrofi bawaan, termasuk beberapa jenis. Tetapi yang paling umum adalah: putih pucat dan pigmen.

  • Putih pekat. Patologi ini bawaan. Perkembangan terjadi sejak anak usia dini, yang mengarah pada kemunduran persepsi visual bahkan sebelum sekolah.
  • Pigmen. Ini adalah penyakit mata genetik. Distrofi spesies ini ditandai oleh gangguan fotoreseptor, yang penting untuk penglihatan senja seseorang.

Penyakit ini memiliki perjalanan yang lambat dengan kemunduran yang stabil, meskipun berganti periode remisi setelah eksaserbasi. Paling sering penyakit itu memanifestasikan dirinya selama sekolah. Pada usia 20 tahun, penyakit ini sudah jelas dimanifestasikan dan diagnosis dibuat. Seiring bertambahnya usia, kondisi ini semakin memburuk sehingga dapat menyebabkan hilangnya penglihatan sepenuhnya.

Memperoleh distrofi

Jenis penyakit ini merupakan ciri khas lansia. Dapat bermanifestasi dalam kombinasi dengan penyakit lain pada organ visual yang terkait dengan perubahan terkait usia. Tidak mungkin menyembuhkannya sepenuhnya. Bergantung pada area lesi, ada:

  • Secara umum (dengan distrofi jenis ini, kerusakan retina memengaruhi semua bagiannya).
  • Pusat (makula).
  • Periferal.

Distrofi sentral. Distrofi makula retina disebut pelokalan di area retina (makula), yang bertanggung jawab untuk area penglihatan yang paling jelas. Jenis degenerasi makula:

Tergantung pada patologi dan kerusakan retina, ada beberapa jenis:

  • koriopati serosa;
  • umur (basah atau kering);
  • koloid;
  • kerucut (bawaan);
  • Penyakit terbaik;
  • Penyakit Franceschetti;
  • Penyakit Stargardt.

Itu penting! Dalam bentuk distrofi sentral tanpa mempengaruhi daerah perifer, perkembangan penyakit tidak menyebabkan kebutaan.

Pasien mengalami ketidaknyamanan, mengeluh kepada dokter mata tentang manifestasi seperti:

  • benda ganda;
  • objek gambar memutar.

Distrofi usia. Tergantung pada bentuk klinis (kering atau basah) dan tingkat patologi, pengobatan untuk distrofi makula retina sesuai. Kedua bentuk penyakit ini khas pada kelompok usia 60 tahun. Bagian tengah retina rusak karena perubahan terkait usia. Ini adalah makula yang bertanggung jawab atas kemampuan mata untuk membedakan benda-benda kecil. Tetapi bahkan dalam kasus perjalanan penyakit yang parah, bagian perifer retina terus melakukan fungsinya dan kebutaan terjadi sangat jarang.

Keunikan bentuk basah adalah penetrasi cairan dan darah ke retina. Jatuh penglihatan terjadi sangat cepat, hingga beberapa hari. Perawatan kondisi seperti ini sangat kompleks, cepat.

Yang paling umum adalah bentuk kering, di mana kerusakan terjadi secara bertahap. Penyakit ini ditandai oleh akumulasi produk degradasi seluler antara retina dan lapisan pembuluh.

Pasien dengan distrofi makula yang berhubungan dengan usia direkomendasikan pengobatan rawat inap setiap tahun, penolakan kebiasaan buruk dan wajib memakai kacamata hitam.

Periferal. Jenis lesi retina ditandai oleh pelanggaran hanya pada area perifer tanpa keterlibatan makula. Dari manifestasi penyakitnya, seseorang hanya bisa memperhatikan penampilan "lalat" di depan matanya.

Gambaran distrofi perifer adalah diagnosisnya yang sulit. Ketika dokter mata memeriksa fundus mata pasien, area perifer praktis tidak terlihat. Patologi hanya dapat didiagnosis dengan menggunakan peralatan khusus. Klasifikasi distrofi perifer:

  • pigmen;
  • berbutir halus;
  • tidak suka;
  • kisi

Seringkali, pada latar belakang miopia, manifestasi ablasi retina mungkin terjadi. Dalam hal ini, pasien mengeluh tentang perasaan kerudung di depan matanya, tetapi tanpa operasi, penglihatan tidak dapat dipulihkan.

Metode pengobatan

Distrofi adalah penyakit serius yang dapat menyebabkan kebutaan total. Sudah kehilangan penglihatan pada awal penyakit dan eksaserbasi tidak dapat dipulihkan. Dalam sebagian besar pengobatan diasumsikan bergejala, karena, selain yang sekunder, semua jenis degenerasi adalah kecenderungan turun temurun. Perawatan ini terutama ditujukan untuk tindakan seperti:

  • stabilisasi negara;
  • perpanjangan periode remisi;
  • memperkuat otot-otot mata dan pembuluh darah;
  • peningkatan proses metabolisme di organ penglihatan.

Metode pengobatan penyakit:

Untuk merawat mata tanpa operasi, pembaca kami berhasil menggunakan Metode Terbukti. Setelah mempelajarinya dengan cermat, kami memutuskan untuk menawarkannya untuk perhatian Anda. Baca lebih lanjut.

  • obat-obatan;
  • fisioterapi;
  • operasi;
  • pembekuan laser.

Dalam beberapa kasus, mata diobati dengan obat tradisional yang dapat digunakan dalam kombinasi dengan metode pengobatan lain, tetapi selalu di bawah pengawasan dokter yang merawat.

Koagulasi laser

Metode perawatan ini dirancang untuk mencegah komplikasi serius degenerasi - ablasi retina dan mencegah kehilangan penglihatan. Laser memungkinkan Anda memiliki efek titik, bukan merusak jaringan yang sehat. Selama manipulasi, area yang rusak diauterisasi ke area mata yang diinginkan hingga kedalaman yang ditentukan.

Operasi

Apakah mungkin dilakukan tanpa intervensi bedah ditentukan oleh dokter setelah pemeriksaan komprehensif pasien. Distrofi retina memiliki perawatan bedah paling sering dalam kasus-kasus di mana penyakit ini terlambat didiagnosis dan ketika tidak lagi masuk akal berharap suntikan ke mata akan membantu.

Untuk meningkatkan proses metabolisme dan menormalkan suplai darah, pasien menjalani operasi yang bersifat vasorekonstruktif. Dengan bentuk basah yang didiagnosis, pengobatan distrofi makula retina ditujukan untuk mencegah akumulasi cairan dalam jaringan retina. Untuk mencegah kerusakan retina, metode bedah berikut digunakan:

  • Vasoreconstruction, yang didasarkan pada penggunaan transplantasi;
  • Ravascularisasi, hasilnya adalah peningkatan lumen pembuluh yang berfungsi.

Fisioterapi

Dalam distrofi retina, fisioterapi diresepkan pada tahap awal penyakit untuk memperkuat otot-otot mata dan retina itu sendiri. Ada beberapa metode fisioterapi:

  • terapi ultrasound;
  • fonoforesis;
  • elektroforesis;
  • terapi gelombang mikro;
  • iradiasi laser darah (intravena).

Perawatan obat-obatan

Dimungkinkan untuk mengobati distrofi retina dengan bantuan obat-obatan hanya pada tahap paling awal penyakit. Dalam situasi lain, efek positif dari perawatan konservatif seperti itu tidak mungkin. Dari perangkat medis hingga pasien ditampilkan:

  • vitamin E dan A;
  • angioprotektor;
  • kortikosteroid;
  • dana dengan lutein;
  • memperkuat dinding pembuluh darah;
  • vasodilator aksi lokal;
  • antioksidan;
  • vasodilator aksi umum.

Pencegahan

Sebagai tindakan pencegahan, mereka yang berisiko penyakit mata dianjurkan:

  • menghabiskan lebih sedikit waktu di bawah radiasi matahari;
  • melakukan senam untuk mata;
  • menjalani gaya hidup sehat;
  • minum vitamin kompleks;
  • beri mata Anda kesempatan untuk beristirahat;
  • pencahayaan tempat kerja yang baik;
  • kurangnya aktivitas fisik yang berat;
  • pemeriksaan medis berkala oleh dokter spesialis mata.

Perawatan resep populer

Sebagai terapi tambahan dan pendekatan terpadu untuk pengobatan distrofi, pengobatan dengan obat tradisional dapat diterapkan.

Rebusan konifera. Untuk memasak Anda perlu:

  • 1 l. air;
  • 4 sdt. hancur rosehip dan kulit bawang;
  • 10 sdt. jarum pinus.
  • Hubungkan semua komponen.
  • Tuangkan air hangat.
  • Masak selama 10 menit dengan api kecil.
  • Dinginkan.
  • Strain.
  • Ambil sepanjang hari, didistribusikan secara merata.

Perjalanannya adalah 30 hari.

Untuk memasak Anda perlu:

  • Vodka tuangkan bawang putih ke dalam stoples.
  • Tutup wadah dengan erat.
  • Campur di tempat yang hangat.
  • 2 minggu untuk bersikeras, secara berkala mencampur isinya.
  • Strain.
  • Ambil sebelum makan tiga kali sehari selama 13 k.

Kursus pengobatan adalah 60 hari, kemudian istirahat 1,5 minggu.

Tetes dari serum

Untuk memasak Anda membutuhkan: 2 sdt. air dan susu kambing whey segar.

Persiapan: campur bahan.

Aplikasi: Pada 1 hingga. Untuk menetes di mata. Tirai dengan kain. Berbaringlah selama 30 menit. tanpa mata bergerak.

Perawatan di rumah harus dilakukan setelah berkonsultasi dengan dokter spesialis mata.

Kesimpulan

Saat ini tidak ada alat yang akan memberikan kesembuhan retina retina tanpa rasa sakit. Karena itu, penting untuk menjalani pemeriksaan medis oleh dokter mata tepat waktu, untuk memantau kesehatan Anda, dan, jika perlu, menjalani perawatan yang ditentukan oleh dokter spesialis mata.

Secara rahasia

  • Luar biasa... Anda dapat menyembuhkan mata Anda tanpa operasi!
  • Kali ini
  • Tanpa pergi ke dokter!
  • Ini dua.
  • Kurang dari sebulan!
  • Ini tiga.

Ikuti tautan dan cari tahu bagaimana pelanggan kami melakukannya!

http://aokulist.ru/anatomiya/setchatka/kak-lechit-distrofiyu-setchatki-glaza.html
Up