alfa adalah campuran dari berbagai subtipe interferon alfa alami dari leukosit darah manusia. Ini memiliki efek antivirus, imunostimulasi dan antiproliferatif. Efek antivirus dari obat ini terutama didasarkan pada peningkatan resistensi sel dalam tubuh yang belum terinfeksi virus, terhadap kemungkinan dampaknya. Dengan mengikat reseptor spesifik pada permukaan sel, interferon alfa mengubah sifat membran sel, menstimulasi enzim spesifik, bekerja pada RNA virus, dan mencegah replikasinya. Efek imunomodulator dari interferon alfa dikaitkan dengan stimulasi aktivitas makrofag dan sel NK (pembunuh alami), yang, pada gilirannya, terlibat dalam respon imun tubuh terhadap sel tumor.
Untuk penggunaan parenteral: hepatitis B dan C, kutil kelamin, leukemia sel rambut, multiple myeloma, limfoma non-Hodgkin, mikosis fungoid, sarkoma Kaposi pada pasien AIDS tanpa riwayat infeksi akut; karsinoma ginjal; melanoma ganas.
Untuk penggunaan dubur: pengobatan hepatitis virus akut dan kronis.
Untuk penggunaan intranasal: pencegahan dan pengobatan influenza, ARVI.
Penyakit jantung organik yang parah, gangguan hati atau ginjal; epilepsi dan / atau gangguan fungsi sistem saraf pusat; hepatitis kronis dan sirosis dengan gejala gagal hati; hepatitis kronis pada pasien yang menerima atau baru saja dirawat
(kecuali untuk perawatan GCS); hepatitis autoimun; penyakit tiroid yang kebal terhadap terapi tradisional; hipersensitif terhadap interferon alfa.
Dosis, frekuensi dan lamanya penggunaan ditentukan tergantung pada indikasi, keparahan penyakit, metode pemberian, respon individu pasien.
Dengan pemberian parenteral, efek samping diamati secara signifikan lebih sering daripada dengan rute pemberian lainnya.
Gejala mirip flu: demam, sakit kepala, mialgia, lemah.
Pada bagian dari sistem pencernaan: kehilangan nafsu makan, mual, muntah, diare; jarang - disfungsi hati.
Karena sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, aritmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: kantuk, gangguan kesadaran, ataksia.
Reaksi dermatologis: jarang - alopesia ringan, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lainnya: kelemahan umum, granulocytopenia.
Karena interferon menghambat metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi obat yang dimetabolisme oleh jalur ini dapat terganggu.
Dengan penggunaan simultan dengan inhibitor ACE, sinergisme dimungkinkan sehubungan dengan tindakan hematotoksik; dengan AZT - sinergisme terkait dengan aksi myelotoxic; dengan parasetamol - kemungkinan peningkatan aktivitas enzim hati; dengan theophilin - pengurangan clearance theophilin.
Ini digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan indikasi riwayat infark miokard baru-baru ini, serta dalam kasus perubahan pembekuan darah dan mielodepresi.
Untuk trombositopenia dengan jumlah trombosit kurang dari 50.000 / μl, sc.
Dengan perkembangan efek samping dari SSP pada pasien usia lanjut yang menerima interferon alfa dalam dosis tinggi, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan, jika perlu, menghentikan pengobatan.
Pasien harus menerima terapi hidrasi, terutama selama periode awal perawatan.
Pada pasien dengan hepatitis C, menerima terapi interferon alfa untuk penggunaan sistemik, mungkin ada disfungsi kelenjar tiroid, diekspresikan dalam hipo-atau hipertiroidisme. Oleh karena itu, sebelum memulai pengobatan, perlu untuk menentukan tingkat TSH dalam serum dan memulai pengobatan hanya jika tingkat TSH dalam darah normal.
Dengan hati-hati terapkan interferon alfa bersamaan dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.
Kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat interferon alfa selama kehamilan hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan pada ibu menyusui selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Pasien usia reproduksi selama terapi harus menggunakan metode kontrasepsi yang dapat diandalkan.
Dalam kasus gangguan fungsi ginjal
Kontraindikasi pada gangguan ginjal berat.
Kontraindikasi pada gangguan hati, hepatitis kronis dan sirosis dengan gejala gagal hati; hepatitis kronis pada pasien yang telah menerima atau baru saja menerima pengobatan dengan imunosupresan (dengan pengecualian GCS); hepatitis autoimun.
Dengan perkembangan efek samping dari SSP pada pasien usia lanjut yang menerima interferon alfa dalam dosis tinggi, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan, jika perlu, menghentikan pengobatan.
Penggunaan narkoba Lokferon harus dibuat hanya setelah berkonsultasi dengan dokter Anda.
bubuk lyophilized untuk membuat tetes mata 8000ME
Biomed mereka. Saya Mechnikova (Rusia)
Interferon leukosit manusia.
Viferon 1, Viferon 2, Viferon 3, Wellferon, Interferon leukosit manusia, cairan interferon leukosit manusia, Interferon leukosit manusia kering, Interferon leukosit manusia, Interferon manusia rekombinan alpha-2, Interferon manusia, manusia interferon, interferon manusia, interferon manusia, Egiferon
Interferon alfa dari leukosit manusia normal, mekanisme kerja antivirus adalah menciptakan mekanisme perlindungan pada sel yang tidak terinfeksi virus: mengubah sifat membran sel yang mencegah penetrasi virus ke dalam sel; memulai sintesis sejumlah enzim spesifik yang mencegah replikasi RNA virus dan sintesis protein virus. Ini memiliki berbagai aksi antivirus. Ketika diberikan secara intravena, ia dengan cepat memasuki plasma. Dalam 24 jam, konsentrasinya dalam darah berangsur-angsur menurun di bawah tingkat minimum yang dapat dideteksi. Untuk pemberian intramuskular dan subkutan, konsentrasi yang ditentukan dipertahankan lebih lama. Dengan pemberian intramuskuler, obat diserap hampir sepenuhnya dari tempat injeksi, tingkat stabil dipertahankan selama 6-12 jam, dan kemudian tingkat obat dalam darah berangsur-angsur berkurang hingga menghilang sepenuhnya setelah 18-36 jam. Obat ini menembus BBB dalam jumlah yang sangat terbatas. Tidak terakumulasi.
Influenza, SARS, penyakit mata pada etiologi virus, leukemia sel rambut, multiple myeloma, limfoma non-Hodgkin, mikosis fungoid, leukemia myeloid kronis, sarkoma Kaposi dengan AIDS (pada pasien tanpa riwayat infeksi akut), karsinoma ginjal, melanoma, hepatitis aktif kronis, hepatitis C kronis, kutil kelamin.
Hipersensitif. Dengan perawatan: hipersensitif terhadap antibiotik dan protein ayam.
Mengurangi clearance dan teofilin T1 / 2. Metabolisme simetidin, fenitoin, warfarin, diazepam, propranolol terganggu. Hal ini diperlukan untuk menghindari penggunaan bersama dengan obat-obatan yang menghambat fungsi sistem saraf pusat, imunosupresan, etanol.
Intraconjunctival, seperti yang diresepkan oleh dokter.
Obat terlarut harus disimpan pada suhu 2-10 gr. Dengan tidak lebih dari 1 hari., Mengamati aturan asepsis.
Simpan pada suhu 2-10 gr. C.
Resep
Bayar perhatian khusus! Informasi di atas hanya ditujukan untuk dokter!
Harga: tidak tersedia
Peringkat popularitas obat
ATH: L03AB01 Obat antineoplastik dan imunomodulasi
bubuk lyophilized untuk membuat tetes mata 8000ME
http://glaz-noi.ru/glaznye-kapli-lokferon/Tinggalkan komentar anda
Indeks permintaan informasi saat ini, ‰
Sertifikat Pendaftaran Lokferon
Situs resmi Grup perusahaan RLS ®. Ensiklopedia utama obat-obatan dan berbagai macam farmasi dari Internet Rusia. Buku referensi obat-obatan Rlsnet.ru memberi pengguna akses ke instruksi, harga, dan deskripsi obat, suplemen makanan, perangkat medis, perangkat medis, dan barang-barang lainnya. Buku referensi farmakologis mencakup informasi tentang komposisi dan bentuk pelepasan, aksi farmakologis, indikasi untuk digunakan, kontraindikasi, efek samping, interaksi obat, metode penggunaan obat, perusahaan farmasi. Buku referensi obat berisi harga obat-obatan dan produk-produk pasar farmasi di Moskow dan kota-kota lain di Rusia.
Transfer, penyalinan, distribusi informasi dilarang tanpa izin dari RLS-Patent LLC.
Ketika mengutip bahan informasi yang diterbitkan di situs www.rlsnet.ru, referensi ke sumber informasi diperlukan.
Jauh lebih menarik
© 2000-2019. REGISTRI MEDIA RUSSIA ® RLS ®
Hak cipta dilindungi undang-undang.
Penggunaan materi secara komersial tidak diizinkan.
Informasi ditujukan untuk para profesional medis.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9754.htmParenteral - hepatitis B akut, kronis aktif hepatitis B, hepatitis C, acuminata kondiloma, tick-borne ensefalitis (termasuk bentuk meningeal), leukemia sel berbulu (triholeykoz), multiple myeloma, limfoma non-Hodgkin, limfoma sel T kulit (mikosis fungoides, Sindrom Sesari), sarkoma Kaposi dengan AIDS (pada pasien tanpa riwayat infeksi akut), leukemia myeloid kronis, karsinoma kandung kemih, karsinoma ginjal, melanoma, papillomatosis pernapasan laring (dari hari setelah pengangkatan illom), primer (esensial) dan sekunder trombositosis, bentuk transisi leukemia granulositik kronis dan mielofibrosis, reticulosarcoma.
Rektal - dalam kombinasi dengan terapi dasar: demam hemoragik dengan sindrom ginjal, status imunodefisiensi sekunder, hepatitis B akut pada anak-anak berusia 2-12 tahun.
Lokal - intranasal: flu, ARVI (pengobatan dan pencegahan); berangsur-angsur tas konjungtiva - penyakit mata virus (keratitis, keratouveitis, konjungtivitis).
Hipersensitivitas, penyakit autoimun (termasuk riwayat), CHF, infark miokard akut, diabetes mellitus dengan ketoasidosis, penyakit paru-paru, cacar air, varicella zoster, gagal hati dan / atau gagal ginjal, hepatitis kronis, sirosis hati, hepatitis kronis pasien yang menerima atau baru menerima terapi dengan imunosupresan (tidak termasuk penghentian pengobatan GCS baru-baru ini), hepatitis autoimun, gangguan mental yang parah (termasuk riwayat), epilepsi dan / atau disfungsi sistem saraf pusat, laktasi, lesi kelenjar tiroid, yang tidak dapat dikontrol dengan pengobatan konvensional (untuk pengobatan hepatitis A atau B, Hepatitis B).C hati-hati. Aritmia, kardiosklerosis pasca infark, herpes simpleks (termasuk riwayat), penghambatan hematopoiesis sumsum tulang, kehamilan, usia anak.
S / c, dalam / m; dosis maksimum - in / in drip, perlahan (dalam 30-60 menit). Dosis yang diperlukan adalah pra-diencerkan dengan 50 ml larutan NaCl 0,9% (12 juta IU).
Dengan leukemia sel berbulu, dosis awal yang disarankan adalah 3 juta IU per hari selama 6 bulan. Dalam hal kegagalan pengobatan, obat dibatalkan; jika ada tren positif, maka pengobatan harus dilanjutkan sampai parameter hematologis membaik, dan setelah mencapai stabilitas, terapi dilakukan selama 3 bulan, 3 juta IU 3 kali seminggu.
Dengan multiple myeloma, dosis awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu dengan peningkatan mingguan hingga dosis maksimum yang dapat ditoleransi 9-18 juta IU 3 kali seminggu. Mode ini harus dipertahankan untuk waktu yang tidak terbatas, kecuali dalam kasus di mana penyakit berkembang terlalu cepat atau pasien menjadi tidak toleran terhadap obat.
Dengan limfoma non-Hodgkin, dosis awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu selama 2 minggu, maka dosis yang disarankan adalah 6 juta IU 3 kali seminggu; dari 14 minggu - 3 juta IU 3 kali seminggu.
Terapi pemeliharaan setelah kemoterapi standar (dengan atau tanpa terapi radiasi) - 3 juta IU 3 kali seminggu selama setidaknya 12 bulan.
Pada limfoma sel T kulit: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-84 hari - 18 juta IU / hari; dosis pemeliharaan - maksimum yang dapat ditoleransi (tidak lebih dari 18 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam leukemia myeloid kronis dan trombositosis pada leukemia myeloid kronis: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 6 juta IU / hari, 7-84 hari - 9 juta IU / hari, kursus - 8-12 minggu. Setelah stabilisasi jumlah leukosit, frekuensi pemberian adalah 3 kali seminggu. Mode ini harus dipertahankan untuk waktu yang tidak terbatas, kecuali dalam kasus di mana penyakit berkembang terlalu cepat atau pasien menjadi tidak toleran terhadap obat.
Dalam kasus trombositosis pada penyakit myeloproliferative (kecuali untuk leukemia myeloid kronis): 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-30 hari - 6 juta IU / hari.
Dengan sarkoma Kaposi: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - hingga 36 juta IU / hari ; dosis pemeliharaan - maksimum yang dapat ditoleransi (tidak lebih dari 36 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam karsinoma ginjal: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - hingga 36 juta IU / hari ; dosis pemeliharaan - maksimum yang dapat ditoleransi (tidak lebih dari 36 juta IU) 3 kali seminggu; durasi pengobatan adalah dari 8-12 minggu hingga 16 bulan. Dengan terapi kombinasi dengan vinblastine, 3 juta IU 3 kali seminggu, minggu kedua, 9 juta IU 3 kali seminggu, kemudian 18 juta IU 3 kali seminggu. Selama periode ini, vinblastin diberikan dengan dosis 0,1 mg / kg seminggu sekali. Lama terapi - 3-12 bulan. Dalam hal remisi lengkap, pengobatan dapat dihentikan 3 bulan setelah kejadiannya.
Melanoma - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; dosis pemeliharaan - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; di hadapan efek positif, terapi dilanjutkan hingga 17 bulan, jika tidak ada, itu dihentikan.
Pada hepatitis B akut (bentuk ringan, sedang dan berat), 1 juta IU diresepkan 2 kali sehari selama 5-6 hari, kemudian 1 juta IU / hari diberikan selama 5 hari lagi. Jika perlu, program pengobatan dapat dilanjutkan - 1 juta IU, 2 kali seminggu selama 2 minggu. Dosis kursus - 15-21 juta IU.
Pada hepatitis B aktif kronis (termasuk hepatitis B kronis delta-positif), dosis yang dianjurkan adalah 4,5 juta IU 3 kali seminggu selama 4-6 bulan. Jika jumlah penanda replikasi virus atau antigen permukaan virus hepatitis B tidak berkurang setelah 1 bulan pengobatan, dosis harus ditingkatkan menjadi 6 juta IU 3 kali seminggu. Dengan tidak adanya perbaikan setelah 3-4 bulan, pengobatan harus dihentikan.
Pada hepatitis C kronis, 3-6 juta IU diresepkan 3 kali seminggu, lamanya pengobatan hingga 3 bulan; dosis pemeliharaan - 3 juta IU 3 kali seminggu selama 3-9 bulan (untuk memperbaiki remisi pada pasien dengan aktivitas ALT yang dinormalisasi dalam plasma). Jika, dalam waktu 16 minggu sejak dimulainya terapi, tidak ada penurunan aktivitas transaminase hati, pengobatan harus dihentikan.
Dengan kutil kelamin, dosisnya 0,1-1 juta IU (tergantung area lesi) 3 kali seminggu. Obat disuntikkan dengan jarum tipis ke pangkal area yang rusak; Kerusakan harus dihitung untuk menghitung dosis total yang diberikan secara bersamaan, yang tidak boleh melebihi 3 juta IU. Setiap siklus terapi meliputi pemberian 3 dosis per minggu selama 3 minggu. Perbaikan biasanya dicatat setelah 4-6 minggu dari awal siklus terapi pertama. Dalam beberapa kasus, siklus pengobatan harus diulang menggunakan dosis yang sama.
Dalam kasus ensefalitis tick-borne (termasuk bentuk meningeal), 1-3 juta IU diberikan 2 kali sehari selama 10 hari. Kemudian mereka beralih ke terapi pemeliharaan, 1-3 juta IU setiap 2 hari, 5 kali.
Trombositosis primer dan sekunder - 2 juta IU / hari 5 hari seminggu selama 4-5 minggu. Jika jumlah trombosit tidak berkurang setelah 2 minggu, dosis ditingkatkan menjadi 3 juta IU / hari, jika tidak ada efek pada akhir 3 minggu dosis ditingkatkan menjadi 6 juta IU / hari. Dengan trombositopenia awal (kurang dari 15 G / l), dosis awal adalah 0,5 juta IU / hari.
Dalam fase transisi leukemia granulocytic kronis dan myelofibrosis - 1-3 juta IU per hari sesuai dengan skema.
Secara lokal. Intranasal (isi ampul dilarutkan dalam 2 ml air suling - 40 tutup), untuk pengobatan influenza dan SARS pada jam-jam pertama penyakit, tanamkan 3-4 tidur siang (sekitar 0,2 ml) di setiap saluran hidung setiap 15-20 menit selama 3-4 jam selama 3-4 jam lalu 4-5 kali sehari selama 3-4 hari. Untuk pencegahan influenza dan ARVI - 5 cap 2 kali sehari (selama risiko infeksi berlanjut).
Di kantong konjungtiva: isi ampul dilarutkan dalam 1 ml air suling steril. Pada tahap akut penyakit ini, 2-3 tetes (sekitar 0,1 ml) ditanamkan ke setiap mata 3-10 kali per hari dalam kombinasi dengan pengobatan simtomatik. Ketika proses inflamasi mereda, jumlah instilasi berkurang menjadi 5-6 kali sehari. Kursus pengobatan adalah 12-14 hari, jika perlu - hingga 30 hari.
Rektal. Pada demam hemoragik dengan sindrom ginjal dan keadaan imunodefisiensi seluler sekunder, diresepkan dalam dosis harian 120 ribu IU (1 supositoria 4 kali sehari dengan interval 6 jam) atau 60 ribu IU dua kali sehari dengan interval 8 jam). Kursus pengobatan adalah 7-14 hari. Pada hepatitis B akut pada anak-anak yang diresepkan sesuai dengan skema: dari 1 hingga 3 hari - 40 ribu IU 2 kali sehari, dari 4 hingga 7 hari - 40 ribu IU 1 kali per hari, dari 8 hingga 14 hari - 40 ribu IU setiap hari. Kursus pengobatan tidak lebih dari 14 hari. Dosis saja - 560 ribu IU
Campuran berbagai subtipe alfa interferon alami dari leukosit darah manusia. Ini memiliki efek antivirus, antiproliferatif, imunomodulator dan antitumor.
Mekanisme kerja antivirus adalah menciptakan mekanisme perlindungan pada sel yang bebas virus: perubahan sifat membran sel yang mencegah virus memasuki sel; memulai sintesis sejumlah enzim spesifik yang mencegah replikasi RNA virus dan sintesis protein virus.
Efek antiproliferatif disebabkan oleh mekanisme langsung yang menyebabkan perubahan sitoskeleton dan membran sel, mengatur proses diferensiasi dan metabolisme sel, yang pada gilirannya mengganggu proliferasi sel, terutama tumor.
Mempromosikan modulasi ekspresi onkogen tertentu (myc, sys, ras), yang memungkinkan Anda untuk "menormalkan" transformasi sel neoplastik dan dengan demikian menghambat pertumbuhan tumor. Efek imunomodulator disebabkan oleh stimulasi aktivitas makrofag dan sel pembunuh alami (makrofag terlibat dalam penyajian antigen pada sel imunokompeten, dan sel pembunuh alami terlibat dalam respons imun tubuh terhadap sel tumor).
Sindrom mirip flu: mialgia, demam, menggigil, sakit kepala, malaise, sampai batas yang lebih rendah - artralgia, nyeri punggung (terjadi pada sebagian besar pasien, gejalanya paling jelas pada minggu pertama dan berangsur-angsur mereda akibat takiphilaksis, pada 2-4 minggu).
Pada bagian dari sistem pencernaan: sering - kehilangan nafsu makan, mual, cukup sering - muntah, diare, perubahan rasa, rasa "metalik" di mulut, mulut kering, sakit perut, penurunan berat badan, jarang - stomatitis ulseratif, konstipasi, perut kembung, mulas, peningkatan peristaltik, peningkatan aktivitas transaminase "hati", sangat jarang - gagal hati.
Dari sisi organ pembentuk darah: anemia, leukopenia sementara, trombositopenia.
Pada bagian dari sistem kardiovaskular: penurunan sementara atau peningkatan tekanan darah, aritmia (supraventrikular), nyeri dada.
Pada bagian dari sistem saraf: pusing, kehilangan fungsi kognitif, penurunan kemampuan berkonsentrasi (pasien usia lanjut atau dosis tinggi), tidur gelisah, somnolepsia, kebingungan, kecemasan, paresthesia, mati rasa anggota badan atau wajah, dan kram otot-otot betis.
Dari indra: penglihatan kabur ("kerudung" di depan mata), retinopati iskemik.
Pada bagian kulit: alopesia, kulit kering, gatal, hiperhidrosis.
Reaksi alergi: ruam kulit.
Lainnya: disfungsi kelenjar tiroid.
Selama perawatan, pantau kandungan sel darah dan fungsi hati. Untuk trombositopenia, dengan jumlah trombosit kurang dari 50 ribu / μl, injeksi subkutan harus diberikan.
Jika pasien usia lanjut yang menerima dosis tinggi memiliki efek samping dari sistem saraf pusat, pasien harus diperiksa dengan cermat dan, jika perlu, pengobatan yang dihentikan; tingkat keparahan efek samping berkurang dengan pengenalan sesaat sebelum tidur.
Untuk mengurangi keparahan sindrom mirip flu, dianjurkan pemberian parasetamol secara simultan.
Pasien harus menerima terapi hidrasi, terutama selama periode awal perawatan.
Pasien dengan hepatitis C kadang-kadang dapat mengalami disfungsi kelenjar tiroid, dinyatakan dalam hipo-atau hipertiroidisme, sehingga pengobatan harus dimulai pada tingkat TSH normal awal dalam darah.
Menembus ke dalam ASI, jika perlu, pengangkatan obat selama menyusui harus berhenti menyusui.
Selama periode perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.
Kombinasi dengan obat depresi SSP, imunosupresan, etanol harus dihindari.
Kemungkinan peningkatan efek neurotoksik, hematotoksik dan kardiotoksik dari obat yang diresepkan sebelumnya atau secara bersamaan.
http://www.webapteka.ru/drugbase/name8076.html8000 IU - botol (1) - bungkus kardus.
Untuk penggunaan parenteral: hepatitis B dan C, kutil kelamin, leukemia sel rambut, multiple myeloma, limfoma non-Hodgkin, mikosis fungoid, sarkoma Kaposi pada pasien AIDS tanpa riwayat infeksi akut; karsinoma ginjal; melanoma ganas.
Untuk penggunaan dubur: pengobatan hepatitis virus akut dan kronis.
Untuk penggunaan intranasal: pencegahan dan pengobatan influenza, ARVI.
Dengan pemberian parenteral, efek samping diamati secara signifikan lebih sering daripada dengan rute pemberian lainnya.
Gejala mirip flu: demam, sakit kepala, mialgia, lemah.
Pada bagian dari sistem pencernaan: kehilangan nafsu makan, mual, muntah, diare; jarang - disfungsi hati.
Karena sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, aritmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: kantuk, gangguan kesadaran, ataksia.
Reaksi dermatologis: jarang - alopesia ringan, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lainnya: kelemahan umum, granulocytopenia.
Karena interferon menghambat metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi obat yang dimetabolisme oleh jalur ini dapat terganggu.
Dengan penggunaan simultan dengan inhibitor ACE, sinergisme dimungkinkan sehubungan dengan tindakan hematotoksik; dengan AZT - sinergisme terkait dengan aksi myelotoxic; dengan parasetamol - kemungkinan peningkatan aktivitas enzim hati; dengan theophilin - pengurangan clearance theophilin.
Ini digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan indikasi riwayat infark miokard baru-baru ini, serta dalam kasus perubahan pembekuan darah dan mielodepresi.
Untuk trombositopenia dengan jumlah trombosit kurang dari 50.000 / μl, sc.
Dengan perkembangan efek samping dari SSP pada pasien usia lanjut yang menerima interferon alfa dalam dosis tinggi, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan, jika perlu, menghentikan pengobatan.
Pasien harus menerima terapi hidrasi, terutama selama periode awal perawatan.
Pada pasien dengan hepatitis C, menerima terapi interferon alfa untuk penggunaan sistemik, mungkin ada disfungsi kelenjar tiroid, diekspresikan dalam hipo-atau hipertiroidisme. Oleh karena itu, sebelum memulai pengobatan, perlu untuk menentukan tingkat TSH dalam serum dan memulai pengobatan hanya jika tingkat TSH dalam darah normal.
Dengan hati-hati terapkan interferon alfa bersamaan dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.
Penggunaan obat interferon alfa selama kehamilan hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan pada ibu menyusui selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Pasien usia reproduksi selama terapi harus menggunakan metode kontrasepsi yang dapat diandalkan.
http://health.mail.ru/drug/locferon/Mengapa apotek rakus menyembunyikan alat ini dengan lebih kuat, Exoderil, 39 kali? Ternyata tebal Soviet.
Campuran berbagai subtipe alfa interferon alami dari leukosit darah manusia. Ini memiliki efek antivirus, antiproliferatif, imunomodulator dan antitumor.
Mekanisme kerja antivirus adalah menciptakan mekanisme perlindungan pada sel yang bebas virus: perubahan sifat membran sel yang mencegah virus memasuki sel; memulai sintesis sejumlah enzim spesifik yang mencegah replikasi RNA virus dan sintesis protein virus.
Efek antiproliferatif disebabkan oleh mekanisme langsung yang menyebabkan perubahan sitoskeleton dan membran sel, mengatur proses diferensiasi dan metabolisme sel, yang pada gilirannya mengganggu proliferasi sel, terutama tumor.
Mempromosikan modulasi ekspresi onkogen tertentu (myc, sys, ras), yang memungkinkan Anda untuk "menormalkan" transformasi sel neoplastik dan dengan demikian menghambat pertumbuhan tumor. Efek imunomodulator disebabkan oleh stimulasi aktivitas makrofag dan sel pembunuh alami (makrofag terlibat dalam penyajian antigen pada sel imunokompeten, dan sel pembunuh alami terlibat dalam respons imun tubuh terhadap sel tumor).
Parenteral - hepatitis B akut, kronis aktif hepatitis B, hepatitis C, acuminata kondiloma, tick-borne ensefalitis (termasuk bentuk meningeal), leukemia sel berbulu (triholeykoz), multiple myeloma, limfoma non-Hodgkin, limfoma sel T kulit (mikosis fungoides, Sindrom Sesari), sarkoma Kaposi dengan AIDS (pada pasien tanpa riwayat infeksi akut), leukemia myeloid kronis, karsinoma kandung kemih, karsinoma ginjal, melanoma, papillomatosis pernapasan laring (dari hari setelah pengangkatan Pil), primer (esensial) dan sekunder trombositosis, bentuk transisi leukemia granulositik kronis dan mielofibrosis, reticulosarcoma.
Rektal - dalam kombinasi dengan terapi dasar: demam hemoragik dengan sindrom ginjal, status imunodefisiensi sekunder, hepatitis B akut pada anak-anak berusia 2-12 tahun.
Lokal - intranasal: flu, ARVI (pengobatan dan pencegahan); berangsur-angsur tas konjungtiva - penyakit mata virus (keratitis, keratouveitis, konjungtivitis).
Sindrom mirip flu: mialgia, demam, menggigil, sakit kepala, malaise, sampai batas yang lebih rendah - artralgia, nyeri punggung (terjadi pada sebagian besar pasien, gejalanya paling jelas pada minggu pertama dan berangsur-angsur mereda akibat takiphilaksis, pada 2-4 minggu).
Pada bagian dari sistem pencernaan: sering - kehilangan nafsu makan, mual, cukup sering - muntah, diare, perubahan rasa, rasa "metalik" di mulut, mulut kering, sakit perut, penurunan berat badan, jarang - stomatitis ulseratif, konstipasi, perut kembung, mulas, peningkatan peristaltik, peningkatan aktivitas transaminase "hati", sangat jarang - gagal hati.
Dari sisi organ pembentuk darah: anemia, leukopenia sementara, trombositopenia.
Pada bagian dari sistem kardiovaskular: penurunan sementara atau peningkatan tekanan darah, aritmia (supraventrikular), nyeri dada.
Pada bagian dari sistem saraf: pusing, kehilangan fungsi kognitif, penurunan kemampuan berkonsentrasi (pasien usia lanjut atau dosis tinggi), tidur gelisah, somnolepsia, kebingungan, kecemasan, paresthesia, mati rasa anggota badan atau wajah, dan kram otot-otot betis.
Dari indra: penglihatan kabur ("kerudung" di depan mata), retinopati iskemik.
Pada bagian kulit: alopesia, kulit kering, gatal, hiperhidrosis.
Reaksi alergi: ruam kulit.
Lainnya: disfungsi kelenjar tiroid.
S / c, dalam / m; dosis maksimum - dalam / dalam tetes, perlahan (dalam 30-60 menit). Dosis yang diperlukan adalah pra-diencerkan dengan 50 ml larutan NaCl 0,9% (12 juta IU).
Dengan leukemia sel berbulu, dosis awal yang disarankan adalah 3 juta IU per hari selama 6 bulan. Dalam hal kegagalan pengobatan, obat dibatalkan; jika ada tren positif, maka pengobatan harus dilanjutkan sampai parameter hematologis membaik, dan setelah mencapai stabilitas, terapi dilakukan selama 3 bulan, 3 juta IU 3 kali seminggu.
Dengan multiple myeloma, dosis awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu dengan peningkatan mingguan hingga dosis maksimum yang dapat ditoleransi 9-18 juta IU 3 kali seminggu. Mode ini harus dipertahankan untuk waktu yang tidak terbatas, kecuali dalam kasus di mana penyakit berkembang terlalu cepat atau pasien menjadi tidak toleran terhadap obat.
Dengan limfoma non-Hodgkin, dosis awal adalah 3 juta IU 3 kali seminggu selama 2 minggu, maka dosis yang disarankan adalah 6 juta IU 3 kali seminggu; dari 14 minggu - 3 juta IU 3 kali seminggu.
Terapi pemeliharaan setelah kemoterapi standar (dengan atau tanpa terapi radiasi) - 3 juta IU 3 kali seminggu selama setidaknya 12 bulan.
Pada limfoma sel T kulit: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-84 hari - 18 juta IU / hari; dosis pemeliharaan - maksimum yang dapat ditoleransi (tidak lebih dari 18 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam leukemia myeloid kronis dan trombositosis pada leukemia myeloid kronis: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 6 juta IU / hari, 7-84 hari - 9 juta IU / hari, kursus - 8-12 minggu. Setelah stabilisasi jumlah leukosit, frekuensi pemberian adalah 3 kali seminggu. Mode ini harus dipertahankan untuk waktu yang tidak terbatas, kecuali dalam kasus di mana penyakit berkembang terlalu cepat atau pasien menjadi tidak toleran terhadap obat.
Dalam kasus trombositosis pada penyakit myeloproliferative (kecuali untuk leukemia myeloid kronis): 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-30 hari - 6 juta IU / hari.
Dengan sarkoma Kaposi: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - hingga 36 juta IU / hari ; dosis pemeliharaan - maksimum yang dapat ditoleransi (tidak lebih dari 36 juta IU) 3 kali seminggu.
Dalam karsinoma ginjal: 1-3 hari - 3 juta IU / hari, 4-6 hari - 9 juta IU / hari, 7-9 hari - 18 juta IU / hari, dengan toleransi 10-84 hari - hingga 36 juta IU / hari ; dosis pemeliharaan - maksimum yang dapat ditoleransi (tidak lebih dari 36 juta IU) 3 kali seminggu; durasi pengobatan adalah dari 8-12 minggu hingga 16 bulan. Dengan terapi kombinasi dengan vinblastine, 3 juta IU 3 kali seminggu, minggu kedua, 9 juta IU 3 kali seminggu, kemudian 18 juta IU 3 kali seminggu. Selama periode ini, vinblastin diberikan dengan dosis 0,1 mg / kg seminggu sekali. Lama terapi - 3-12 bulan. Dalam hal remisi lengkap, pengobatan dapat dihentikan 3 bulan setelah kejadiannya.
Melanoma - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; dosis pemeliharaan - 18 juta IU 3 kali seminggu selama 8-12 minggu; di hadapan efek positif, terapi dilanjutkan hingga 17 bulan, jika tidak ada, itu dihentikan.
Pada hepatitis B akut (bentuk ringan, sedang dan berat), 1 juta IU diresepkan 2 kali sehari selama 5-6 hari, kemudian 1 juta IU / hari diberikan selama 5 hari lagi. Jika perlu, program pengobatan dapat dilanjutkan - 1 juta IU, 2 kali seminggu selama 2 minggu. Dosis kursus - 15-21 juta IU.
Pada hepatitis B aktif kronis (termasuk hepatitis B kronis delta-positif), dosis yang dianjurkan adalah 4,5 juta IU 3 kali seminggu selama 4-6 bulan. Jika jumlah penanda replikasi virus atau antigen permukaan virus hepatitis B tidak berkurang setelah 1 bulan pengobatan, dosis harus ditingkatkan menjadi 6 juta IU 3 kali seminggu. Dengan tidak adanya perbaikan setelah 3-4 bulan, pengobatan harus dihentikan.
Pada hepatitis C kronis, 3-6 juta IU diresepkan 3 kali seminggu, lamanya pengobatan hingga 3 bulan; dosis pemeliharaan - 3 juta IU 3 kali seminggu selama 3-9 bulan (untuk memperbaiki remisi pada pasien dengan aktivitas ALT yang dinormalisasi dalam plasma). Jika, dalam waktu 16 minggu sejak dimulainya terapi, tidak ada penurunan aktivitas transaminase hati, pengobatan harus dihentikan.
Dengan kutil kelamin, dosisnya 0,1-1 juta IU (tergantung area lesi) 3 kali seminggu. Obat disuntikkan dengan jarum tipis ke pangkal area yang rusak; Kerusakan harus dihitung untuk menghitung dosis total yang diberikan secara bersamaan, yang tidak boleh melebihi 3 juta IU. Setiap siklus terapi meliputi pemberian 3 dosis per minggu selama 3 minggu. Perbaikan biasanya dicatat setelah 4-6 minggu dari awal siklus terapi pertama. Dalam beberapa kasus, siklus pengobatan harus diulang menggunakan dosis yang sama.
Dalam kasus ensefalitis tick-borne (termasuk bentuk meningeal), 1-3 juta IU diberikan 2 kali sehari selama 10 hari. Kemudian mereka beralih ke terapi pemeliharaan, 1-3 juta IU setiap 2 hari, 5 kali.
Trombositosis primer dan sekunder - 2 juta IU / hari 5 hari seminggu selama 4-5 minggu. Jika jumlah trombosit dalam 2 minggu tidak berkurang, dosis ditingkatkan menjadi 3 juta IU / hari, tanpa adanya efek pada akhir 3 minggu dosis oleh
Selama perawatan, pantau kandungan sel darah dan fungsi hati. Untuk trombositopenia, dengan jumlah trombosit kurang dari 50 ribu / μl, injeksi subkutan harus diberikan.
Jika pasien usia lanjut yang menerima dosis tinggi memiliki efek samping dari sistem saraf pusat, pasien harus diperiksa dengan cermat dan, jika perlu, pengobatan yang dihentikan; tingkat keparahan efek samping berkurang dengan pengenalan sesaat sebelum tidur.
Untuk mengurangi keparahan sindrom mirip flu, dianjurkan pemberian parasetamol secara simultan.
Pasien harus menerima terapi hidrasi, terutama selama periode awal perawatan.
Pasien dengan hepatitis C kadang-kadang dapat mengalami disfungsi kelenjar tiroid, dinyatakan dalam hipo-atau hipertiroidisme, sehingga pengobatan harus dimulai pada tingkat TSH normal awal dalam darah.
Menembus ke dalam ASI, jika perlu, pengangkatan obat selama menyusui harus berhenti menyusui.
Selama periode perawatan, perawatan harus diambil ketika mengendarai kendaraan dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.
Melanggar metabolisme simetidin, fenitoin, warfarin, teofilin, diazepam, propranolol.
Kombinasi dengan obat depresi SSP, imunosupresan, etanol harus dihindari.
Kemungkinan peningkatan efek neurotoksik, hematotoksik dan kardiotoksik dari obat yang diresepkan sebelumnya atau secara bersamaan.
Bahkan hati yang paling mati pun dibersihkan dengan obat ini!
http://www.bazatabletok.ru/lokferonLokferon milik grup Obat-obatan.
Zat aktifnya adalah Interferon Alfa.
Grup ATC L.03.A.B.01.
Resep
Interferon leukosit manusia.
Biomed mereka. Saya Mechnikova (Rusia)
Interferon alfa dari leukosit manusia normal, mekanisme kerja antivirus adalah menciptakan mekanisme perlindungan pada sel yang tidak terinfeksi virus:
Ini memiliki berbagai aksi antivirus.
Ketika diberikan secara intravena, ia dengan cepat memasuki plasma.
Dalam 24 jam, konsentrasinya dalam darah berangsur-angsur menurun di bawah tingkat minimum yang dapat dideteksi.
Untuk pemberian intramuskular dan subkutan, konsentrasi yang ditentukan dipertahankan lebih lama.
Dengan pemberian intramuskuler, obat diserap hampir sepenuhnya dari tempat injeksi, tingkat stabil dipertahankan selama 6-12 jam, dan kemudian tingkat obat dalam darah berangsur-angsur berkurang hingga menghilang sepenuhnya setelah 18-36 jam.
Mendapat BBB dalam jumlah yang sangat terbatas.
Influenza, SARS, penyakit mata pada etiologi virus, leukemia sel rambut, multiple myeloma, limfoma non-Hodgkin, mikosis fungoid, leukemia myeloid kronis, sarkoma Kaposi dengan AIDS (pada pasien tanpa riwayat infeksi akut), karsinoma ginjal, melanoma, hepatitis aktif kronis, hepatitis C kronis, kutil kelamin.
Dengan hati-hati:
Intraconjunctival, seperti yang diresepkan oleh dokter.
Mengurangi clearance dan teofilin T1 / 2.
Metabolisme simetidin, fenitoin, warfarin, diazepam, propranolol terganggu.
Hal ini diperlukan untuk menghindari penggunaan bersama dengan obat-obatan yang menghambat fungsi sistem saraf pusat, imunosupresan, etanol.
Obat terlarut harus disimpan pada suhu 2-10 gr.
Dengan tidak lebih dari 1 hari., Mengamati aturan asepsis.
http://elixir.farm/lekarstva/lokferon/Ophthalmoferon adalah obat yang ditujukan untuk pengobatan penyakit virus dan alergi mata. Obat ini memiliki aksi serbaguna karena komposisinya:
Zat aktif Ophthalmoferon dikemas dalam kompleks air mata buatan biopolimer, yang melindungi epitel kornea dari aksi iritasi Dimedrol, melumasi kornea, melembutkan dan mempromosikan reproduksi karakteristik optik dari film air mata. Viskositas tinggi dari film pelindung meningkatkan durasi kontak obat dengan kornea dan menyebabkan distribusi obat yang merata di seluruh permukaan mata. Peningkatan waktu kontak obat dengan konjungtiva mata meningkatkan kemanjuran antivirus dari Interferon.
Peningkatan regenerasi (pemulihan jaringan mata) juga merupakan salah satu efek terapi Ophthalmoferon.
Pada tahap akut penyakit ini, 1-2 tetes diresepkan di mata 6-8 kali sehari. Saat meredakan proses inflamasi, tanam 1-2 tetes 2-3 kali sehari. Perawatan berlanjut sampai pemulihan penuh.
Dalam pengobatan Ophthalmoferon mata kering gunakan 2 tetes 2 kali sehari selama 6 minggu.
Setelah operasi (operasi laser refraksi mata eksimer), 2 tetes diteteskan ke setiap mata 3 kali sehari selama 6 minggu, dan setelah keratoplasti - selama 2 minggu.
Setelah berangsur-angsur tetes mata Ophthalmoferon selama 15-20 menit harus menahan diri dari mengemudi dan dari bekerja dengan mesin yang berpotensi berbahaya.
Transport jatuh dan disimpan pada suhu +2. 8 o C.
Ophthalmoferon juga digunakan dalam praktik pediatrik, sejak itu dosis Dimedrol dalam sediaan kurang dari satu dosis untuk anak, dan juga mengingat bahwa tetes mata tidak memiliki efek sistemik.
Tidak ada batasan usia untuk meresepkan Ophthalmoferon, itu dapat diresepkan untuk bayi baru lahir dan bayi.
Dosis Ophthalmoferon dan lamanya pengobatan hanya ditentukan oleh dokter mata tergantung pada usia anak, jenis penyakit dan tingkat keparahannya.
Ophthalmoferon dapat digunakan selama kehamilan dan selama menyusui. Ini tidak dapat digunakan hanya dalam kasus intoleransi individu pada wanita dari setiap komponen obat.
Dosis dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter.
Pengobatan konjungtivitis tergantung pada penyebab penyakit.
Ophthalmoferon digunakan untuk mengobati konjungtivitis virus yang disebabkan oleh virus herpes, adenovirus, cytomegalovirus. Obat ini juga dapat diresepkan untuk konjungtivitis alergi.
Ophthalmoferon dikombinasikan dengan obat lain yang digunakan untuk mengobati konjungtivitis.
Ophthalmoferon tidak hanya memiliki efek antivirus, tetapi juga antihistamin (anti alergi), antiinflamasi, antiseptik (desinfektan) dan imunomodulasi (meningkatkan imunitas lokal).
Dosis obat, lihat di atas dalam "pengobatan".
Lebih lanjut tentang konjungtivitis
Dalam ulasan pasien ada tolerabilitas obat yang baik, efektivitasnya dengan mata kering. Beberapa pasien merasakan sensasi terbakar setelah berangsur-angsur.
Dari aspek negatif dalam pengobatan Ophthalmoferon, efektivitasnya hanya dicatat dalam kombinasi dengan cara lain, dan tidak ketika digunakan sendiri dalam pengobatan konjungtivitis. Namun, ulasan negatif ini mungkin disebabkan oleh fakta bahwa konjungtivitis disebabkan oleh alasan lain.
Kerugian dari obat, menurut pengguna, adalah tingginya biaya obat, umur simpan kecil setelah membuka paket (1 bulan), bau asam tetes.
Harga Oftalmoferon bervariasi dari 255 hingga 305 rubel. Harga rata-rata - 270 rubel. Dijual di apotek tanpa resep dokter.
Biaya Alfaron - 135 rubel. Harga Eberon alpha P - dari 66 rubel. Analog Oftalmoferona lainnya secara signifikan lebih mahal.
http://www.tiensmed.ru/news/oftalmoferon-ab1.htmlAnda berada di halaman di mana deskripsi obat Lockferon disajikan, instruksi untuk itu diberikan secara lengkap. Perhatian! Informasi tersedia untuk praktisi dan apoteker.
Pabrikan: Biomed mereka. Saya Mechnikov
Penggunaan obat interferon alfa selama kehamilan hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan pada ibu menyusui selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Pasien usia reproduksi selama terapi harus menggunakan metode kontrasepsi yang dapat diandalkan.
Dengan pemberian parenteral, efek samping diamati secara signifikan lebih sering daripada dengan rute pemberian lainnya.
Gejala mirip flu: demam, sakit kepala, mialgia, lemah.
Pada bagian dari sistem pencernaan: kehilangan nafsu makan, mual, muntah, diare; jarang - disfungsi hati.
Karena sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, aritmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: kantuk, gangguan kesadaran, ataksia.
Reaksi dermatologis: jarang - alopesia ringan, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lainnya: kelemahan umum, granulocytopenia.
Karena interferon menghambat metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi obat yang dimetabolisme oleh jalur ini dapat terganggu.
Dengan penggunaan simultan dengan inhibitor ACE, sinergisme dimungkinkan sehubungan dengan tindakan hematotoksik; dengan AZT - sinergisme terkait dengan aksi myelotoxic; dengan parasetamol - kemungkinan peningkatan aktivitas enzim hati; dengan theophilin - pengurangan clearance theophilin.
http://mymedlife.ru/content/lokferon-0Nama internasional - Locferon
Bentuk komposisi dan rilis
Lyophilisate untuk persiapan solusi untuk pemberian topikal, dalam 1 fl. mengandung: interferon alfa - 8 ribu IU.
Bentuk rilis: 8000 ME - botol (1) - bungkus kardus.
Kelompok klinis-farmakologis
Interferon Obat imunomodulator dengan aksi antivirus
Kelompok terapi farmako
Tindakan farmakologis
Campuran berbagai subtipe alfa interferon alami dari leukosit darah manusia. Ini memiliki efek antivirus, antiproliferatif, imunomodulator dan antitumor. Mekanisme kerja antivirus adalah menciptakan mekanisme perlindungan pada sel yang bebas virus: perubahan sifat membran sel yang mencegah virus memasuki sel; memulai sintesis sejumlah enzim spesifik yang mencegah replikasi RNA virus dan sintesis protein virus. Efek antiproliferatif disebabkan oleh mekanisme langsung yang menyebabkan perubahan sitoskeleton dan membran sel, mengatur proses diferensiasi dan metabolisme sel, yang pada gilirannya mengganggu proliferasi sel, terutama tumor. Mempromosikan modulasi ekspresi onkogen tertentu (myc, sys, ras), yang memungkinkan Anda untuk "menormalkan" transformasi sel neoplastik dan dengan demikian menghambat pertumbuhan tumor. Efek imunomodulator disebabkan oleh stimulasi aktivitas makrofag dan sel pembunuh alami (makrofag terlibat dalam penyajian antigen pada sel imunokompeten, dan sel pembunuh alami terlibat dalam respons imun tubuh terhadap sel tumor).
Demam berdarah dengan sindrom ginjal, pengobatan hepatitis virus akut dan kronis.
Pencegahan dan pengobatan influenza, ARVI.
Berangsur-angsur kantung konjungtiva
Penyakit virus pada mata (konjungtivitis, keratitis, keratouveveitis).
Kontraindikasi
Penyakit jantung organik yang parah, gangguan hati atau ginjal; epilepsi dan / atau gangguan fungsi sistem saraf pusat; hepatitis kronis dan sirosis dengan gejala gagal hati; hepatitis kronis pada pasien yang menerima atau baru saja menerima pengobatan dengan imunosupresan (dengan pengecualian GCS); hepatitis autoimun; penyakit tiroid yang kebal terhadap terapi tradisional; hipersensitif terhadap interferon alfa.
Regimen dosis dan metode penggunaan Lockferon
Dosis, frekuensi dan lamanya penggunaan ditentukan tergantung pada indikasi, keparahan penyakit, metode pemberian, respon individu pasien.
Efek Samping dari Lockferon
Dengan pemberian parenteral, efek samping diamati secara signifikan lebih sering daripada dengan rute pemberian lainnya.
Gejala mirip flu: demam, sakit kepala, mialgia, lemah.
Pada bagian dari sistem pencernaan: kehilangan nafsu makan, mual, muntah, diare; jarang - disfungsi hati.
Karena sistem kardiovaskular: hipotensi arteri, aritmia.
Dari sisi sistem saraf pusat: kantuk, gangguan kesadaran, ataksia.
Reaksi dermatologis: jarang - alopesia ringan, kulit kering, eritema, ruam kulit.
Lainnya: kelemahan umum, granulocytopenia.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Penggunaan obat interferon alfa selama kehamilan hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Jika perlu, penggunaan pada ibu menyusui selama menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Pasien usia reproduksi selama terapi harus menggunakan metode kontrasepsi yang dapat diandalkan.
Aplikasi untuk pelanggaran hati
Kontraindikasi pada gangguan hati, hepatitis kronis dan sirosis dengan gejala gagal hati; hepatitis kronis pada pasien yang telah menerima atau baru saja menerima pengobatan dengan imunosupresan (dengan pengecualian GCS); hepatitis autoimun.
Aplikasi untuk pelanggaran fungsi ginjal
Kontraindikasi pada gangguan ginjal berat.
Gunakan pada pasien usia lanjut
Dengan perkembangan efek samping dari SSP pada pasien usia lanjut yang menerima interferon alfa dalam dosis tinggi, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan, jika perlu, menghentikan pengobatan.
Instruksi khusus untuk masuk
Ini digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan indikasi riwayat infark miokard baru-baru ini, serta dalam kasus perubahan pembekuan darah dan mielodepresi.
Untuk trombositopenia dengan jumlah trombosit kurang dari 50.000 / μl, sc.
Dengan perkembangan efek samping dari SSP pada pasien usia lanjut yang menerima interferon alfa dalam dosis tinggi, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan, jika perlu, menghentikan pengobatan.
Pasien harus menerima terapi hidrasi, terutama selama periode awal perawatan.
Pada pasien dengan hepatitis C, menerima terapi interferon alfa untuk penggunaan sistemik, mungkin ada disfungsi kelenjar tiroid, diekspresikan dalam hipo-atau hipertiroidisme. Oleh karena itu, sebelum memulai pengobatan, perlu untuk menentukan tingkat TSH dalam serum dan memulai pengobatan hanya jika tingkat TSH dalam darah normal.
Dengan hati-hati terapkan interferon alfa bersamaan dengan pil tidur, sedatif, analgesik opioid.
Interaksi dengan obat lain
Karena interferon menghambat metabolisme oksidatif di hati, biotransformasi obat yang dimetabolisme oleh jalur ini dapat terganggu.
Dengan penggunaan simultan dengan inhibitor ACE, sinergisme dimungkinkan sehubungan dengan tindakan hematotoksik; dengan AZT - sinergisme terkait dengan aksi myelotoxic; dengan parasetamol - kemungkinan peningkatan aktivitas enzim hati; dengan theophilin - pengurangan clearance theophilin.
Penggunaan obat Lokferon hanya seperti yang ditentukan oleh dokter, deskripsi diberikan untuk referensi!
http://www.medicinform.net/spravka/l/l319.htm