logo

Mata manusia memiliki struktur yang sangat kompleks, tempat utama di mana tepatnya ditempati oleh retina, yang memungkinkan mata untuk merasakan impuls cahaya. Fungsinya untuk memastikan interaksi sistem optik dan divisi visual, yang lokasinya adalah otak. Ini dicapai dengan menerima, memproses, dan mentransmisikan informasi visual. Dengan berkembangnya distrofi retina (penyakit ini pada sebagian besar kasus didiagnosis pada manula), terjadi pelanggaran pada sistem vaskular mata. Ketika penyakit berkembang pada pasien, lesi retina terjadi pada tingkat mikroselular, itulah sebabnya fotoreseptor menderita, yang fungsinya untuk mengatur proses persepsi gamut warna dalam, serta untuk menyediakan penglihatan jarak jauh.

Apa itu distrofi retina?

Distrofi retina adalah penyakit yang disertai dengan kematian jaringan bola mata. Pasien yang telah didiagnosis dengan stadium lanjut penyakit ini mulai kehilangan penglihatan dengan cepat, sementara mereka mengalami degenerasi progresif jaringan retina.

Kedokteran modern membagi distrofi retina menjadi didapat dan bawaan (bawaan).

Ada juga klasifikasi penyakit ini berdasarkan lokalisasi patogenesis:

Distrofi perifer. Ini berkembang di latar belakang cedera organ penglihatan. Berfungsi sebagai pendorong munculnya distrofi perifer dapat menyebabkan miopia bawaan atau didapat, serta miopia;

Distrofi sentral. Hal ini diamati pada daerah makula mata, dapat terjadi dengan latar belakang perubahan terkait usia dalam tubuh manusia. Distrofi retina sentral dibagi menjadi basah dan kering.

Orang lanjut usia dengan keturunan yang miskin, tinggal di daerah yang secara ekologis tidak menguntungkan dan menjalani gaya hidup tidak sehat adalah di antara mereka yang berisiko mengembangkan distrofi retina.

Menurut statistik yang dipublikasikan di media khusus, distrofi retina terjadi:

Pada orang dengan miopia - dalam 30-40% kasus;

Pada orang dengan hiperopia - dalam 6-8% kasus;

Pada orang dengan penglihatan normal - hanya dalam 2-3% kasus.

Gejala distrofi retina

Distrofi retina biasanya disertai dengan gejala khas:

Berkedip lalat hitam di depan mata;

Distorsi gambar yang dirasakan secara visual;

Kurangnya visi pusat;

Persepsi kabur tentang objek samping;

Munculnya cahaya terang di depan mata;

Ketajaman visual yang terganggu;

Munculnya kerudung di depan mata;

Ketidakmampuan untuk membedakan objek statis dari yang bergerak;

Munculnya kebutuhan akan cahaya terang saat membaca dan menulis.

Jika seorang pasien gagal pergi ke fasilitas medis untuk bantuan profesional, ia mungkin mengalami perkembangan penyakit, yang akhirnya mengarah pada ablasi retina dan kehilangan penglihatan total.

Penyebab distrofi retina

Alasan pengembangan ahli distrofi retina meliputi faktor-faktor berikut:

Pelanggaran sistem pembuluh darah okular. Patologi ini mengarah pada fakta bahwa pasien di retina memulai proses parut;

Gangguan pada sistem kekebalan tubuh juga dapat menyebabkan timbulnya jaringan parut retina;

Diet yang tidak seimbang. Banyak dokter percaya bahwa distrofi retina dapat berkembang dengan latar belakang penggunaan produk di bawah standar dengan pelanggaran diet;

Merokok tembakau memiliki efek negatif pada semua organ dan sistem internal tubuh manusia, tetapi organ penglihatan, khususnya retina, menderita terutama dari nikotin;

Penggunaan sistematis minuman beralkohol juga dapat memicu distrofi retina;

Infeksi virus yang ditransfer, dalam proses pengobatan yang tidak ada bantuan medis yang memenuhi syarat diterima;

Penyakit kronis seperti diabetes, penyakit jantung, sistem endokrin, hipertensi;

Operasi mata yang menderita;

Pelanggaran proses metabolisme dalam tubuh manusia, yang mengarah pada obesitas.

Konsekuensi distrofi retina

Jika seorang pasien dengan distrofi retina tidak menerima perawatan medis yang memenuhi syarat dan pengobatan sendiri, ia mungkin menghadapi konsekuensi serius. Pilihan terburuk baginya adalah kehilangan penglihatan total, yang tidak lagi dapat dipulihkan bahkan dengan operasi.

Pengobatan distrofi retina

Sebelum meresepkan pengobatan kepada pasien yang dicurigai distrofi retina, dokter mata melakukan diagnosis komprehensif, yang meliputi langkah-langkah berikut:

Pemeriksaan ultrasonografi pada bola mata;

Pemeriksaan instrumental fundus;

Angiografi neon pada pembuluh mata;

Studi elektrofisiologi (tujuan utama dari prosedur ini adalah untuk menentukan keadaan kerja sel-sel saraf retina, serta saraf optik).

Dalam pengobatan distrofi retina, spesialis profil sempit melibatkan berbagai teknik. Saat ini, metode yang paling efektif untuk menangani distrofi retina adalah operasi laser. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa jenis operasi ini dianggap sebagai yang paling tidak traumatis dan tidak memiliki darah sama sekali, karena ahli bedah menghilangkan kebutuhan untuk membuka bola mata. Dalam proses melaksanakan perawatan bedah dengan sinar laser karena efek non-kontak pada daerah lesi retina, kemungkinan infeksi pasien benar-benar dikeluarkan.

Perawatan obat distrofi retina melibatkan penggunaan obat-obatan khusus oleh pasien.

Dalam kebanyakan kasus, pasien diberi resep obat berikut:

Angioprotektor dan vasodilator. Kelompok obat ini memiliki tindakan yang bertujuan memperkuat dan melebarkan pembuluh darah. Ini termasuk: Complamin, No-spa, Ascorutin, Papaverin, dll. Dokter yang hadir secara individual memilih dosis dan bentuk obat untuk setiap pasien, dengan mempertimbangkan tingkat penyakit dan kesejahteraan umum;

Agen antiplatelet. Tindakan obat-obatan ini adalah untuk mencegah pembentukan gumpalan darah di pembuluh. Paling sering, pasien diberi resep clopidogrel, ticlodipine atau asam asetilsalisilat;

Vitamin kompleks, dan juga vitamin kelompok B yang terpisah;

Lucentis - obat yang mencegah proliferasi patologis pembuluh darah;

Obat-obatan yang secara efektif dapat mengurangi kadar kolesterol dalam darah;

Obat-obatan yang dimasukkan ke dalam struktur mata, karena mereka dapat meningkatkan sirkulasi mikro (misalnya, Pentoxifylline);

Obat-obatan yang berasal dari bahan biologis diambil dari ternak. Kelompok obat ini disebut "polipeptida" (misalnya, Retinolamin);

Obat tetes mata, seperti Oftan-Katahrom, Taufon, Emoksipin, dll. Kelompok obat ini membantu meningkatkan proses metabolisme, serta regenerasi cepat jaringan-jaringan bola mata.

Ketika meresepkan obat, dokter yang hadir secara independen mengembangkan rejimen untuk mengambil obat. Biasanya, pasien dengan diagnosis yang kompleks harus mengulangi pengobatan beberapa kali dalam setahun. Sejalan dengan terapi medis distrofi retina, spesialis menggunakan berbagai metode fisioterapi.

Efek terapi yang diucapkan dicapai dengan prosedur berikut:

Fotostimulasi atau elektrostimulasi retina;

Elektroforesis (selama prosedur ini, but-shpa, heparin atau asam nikotinat digunakan);

Menggunakan radiasi laser berenergi rendah untuk merangsang retina;

Iradiasi laser darah (intravena);

Terapi magnet, dll.

Dalam kasus-kasus lanjut, spesialis melakukan perawatan bedah distrofi retina.

Jenis operasi yang dipilih secara individual:

Laser koagulasi retina. Setelah operasi tersebut, pasien perlu minum obat khusus yang termasuk dalam kelompok inhibitor angiogenesis. Berkat dukungan medis, pasien tidak akan menumbuhkan pembuluh abnormal, dan perkembangan distrofi makula retina (basah) juga akan dihentikan;

Bedah revaskularisasi dan vasorekonstruktif;

Setelah menyelesaikan pengobatan, pasien yang telah didiagnosis dengan distrofi retina diharuskan untuk melakukan tindakan pencegahan secara berkala. Kategori pasien ini sangat dilarang untuk melatih organ penglihatan secara berlebihan (dalam proses membaca perlu istirahat sejenak). Berada di jalan di bawah pengaruh sinar ultraviolet seharusnya hanya menggunakan kacamata hitam. Dianjurkan agar orang-orang tersebut meninjau diet mereka dan memperkaya dengan produk yang baik untuk penglihatan mereka. Setiap hari Anda perlu mengonsumsi vitamin dan mineral yang diperlukan untuk memfungsikan organ penglihatan sepenuhnya. Sepenuhnya harus meninggalkan kebiasaan buruk, seperti merokok dan penyalahgunaan alkohol.

Obat tradisional

Obat tradisional dalam kombinasi dengan metode pengobatan tradisional cukup berhasil berkelahi dengan berbagai penyakit pada organ penglihatan, termasuk tahap awal distrofi retina. Pasien disarankan untuk menjalani terapi hirudoterapi, di mana lintah menyuntikkan air liurnya, kaya akan enzim bermanfaat, ke dalam darah pasien.

Gigitan lintah memiliki efek menguntungkan yang unik pada tubuh manusia:

Menormalkan sistem kekebalan tubuh;

Bertindak sebagai penghilang rasa sakit;

Membantu membersihkan tubuh dari racun;

Menurunkan kadar kolesterol jahat dan gula darah, dll.

Dalam pengobatan tradisional ada sejumlah besar resep yang dapat digunakan dalam pengobatan distrofi retina:

Ambil susu kambing segar dan campur dengan air matang (1: 1). Setelah itu, campuran yang dihasilkan menanamkan mata yang sakit dan menutupinya dengan kain gelap selama setengah jam. Kursus pengobatan adalah 1 minggu, diyakini bahwa selama ini proses ablasi retina akan dihentikan;

Ambil proporsi tertentu dan campur komponen berikut: jarum (5 bagian), beri liar (2 bagian), kulit bawang (2 bagian). Tuang semua air mendidih dan masak dengan api kecil selama 10 menit. Kaldu yang didinginkan dan disaring harus diminum 0,5 liter per hari, dibagi menjadi beberapa dosis. Kursus pengobatan adalah 1 bulan;

Tuangkan 1 sendok jintan ke dalam wadah enamel dan tuangkan 200 ml air mendidih. Letakkan piring di atas api dan rebus cairan selama 5 menit. Dalam kaldu yang dihasilkan, Anda harus menambahkan bunga jagung (1 sendok makan. Sendok), campur dan tutup dengan tutupnya. Setelah pendinginan dan penyaringan rebusan digunakan sebagai tetes mata (perlu mengubur 2 kali sehari, 2 tetes di setiap mata);

Tuangkan 1 sdm. sendok celandine dalam wadah apa pun dan tuangkan air mendidih. Letakkan piring di atas api lambat dan didihkan selama beberapa menit. Setelah rebusan dingin dan bersikeras, siap untuk digunakan. Disarankan untuk mengubur mata 3 kali sehari selama 3 tetes. Kursus perawatan memakan waktu 1 bulan;

Tincture yang terbuat dari daun birch, ekor kuda, lingonberry, mustard dan rempah-rempah lain yang baik untuk penglihatan dapat diminum beberapa kali sehari.

http://www.ayzdorov.ru/lechenie_sechatka_distrofiya.php

Distrofi retina: apa itu, apakah itu berbahaya, jenis penyakit, gejala, diagnosis dan pencegahan

Patologi yang mempengaruhi retina, dianggap paling berbahaya. Retina bertanggung jawab untuk persepsi cahaya dan penciptaan gambar utama, sehingga pelanggaran fungsinya dapat menyebabkan kebutaan.

Pasien perlu tahu tentang penyakit ini, seperti distrofi retina: apa itu, apakah itu berbahaya. Penyakit ini lebih sering terjadi pada orang tua.

Penyakit dan jenisnya

Distrofi retina adalah penyakit degeneratif yang ditandai dengan gangguan fungsi visual mata secara bertahap.

Distrofi retina terutama mempengaruhi penglihatan sentral dan untuk alasan ini tidak menyebabkan kebutaan total pada pasien. Penyakit ini paling umum pada orang tua, itulah sebabnya ia juga disebut distrofi pikun pada retina.

Distrofi retina adalah salah satu penyebab paling umum dari kehilangan penglihatan di seluruh dunia. Risiko terkena penyakit ini meningkat secara signifikan ketika mencapai usia 55 tahun.

Patologi dapat berkembang dalam beberapa tahun. Tahap awal distrofi retina sering memiliki gejala asimptomatik, itulah sebabnya dokter mendiagnosis penyakitnya terlambat.

Dari sudut pandang mekanisme pembangunan, ada dua jenis patologi:

  1. Bentuk tidak ada pendidikan. Jenis penyakit ini ditandai dengan munculnya endapan kuning di daerah tengah retina. Deposit kecil tidak dapat menyebabkan gangguan penglihatan yang serius, namun bintik-bintik kuning bertambah besar dari waktu ke waktu. Secara bertahap, pertumbuhan endapan menyebabkan gejala penyakit yang nyata: penglihatan kabur, penurunan fotosensitifitas, gangguan ketajaman visual. Pada tahap akhir distrofi retina, lapisan sel fotosensitif juga menjadi lebih tipis, yang menyebabkan atrofi dan kematian jaringan. Untuk perjalanan penyakit atrofi ditandai dengan munculnya bintik-bintik buta di bidang pandang. Secara bertahap, ada kehilangan visi sentral sepenuhnya.
  2. Bentuk eksudatif. Distrofi retina jenis ini memiliki ciri khas. Pada koroid mata pasien, pembuluh darah abnormal secara bertahap terbentuk, memungkinkan darah dan cairan mengalir ke daerah retina. Fenomena patologis ini disebut neovaskularisasi koroid. Pelepasan darah dan cairan dalam jaringan menyebabkan distorsi penglihatan: pasien melihat garis bergelombang bukan garis lurus, munculnya banyak bintik-bintik buta di bidang pandang. Ekskresi eksudat yang berkepanjangan di daerah retina akhirnya menyebabkan hilangnya penglihatan sentral.

Sebagian besar pasien memiliki bentuk distrofi retina yang tidak eksudatif. Perlu dicatat bahwa dalam banyak kasus bentuk non-eksudatif secara bertahap berubah menjadi bentuk eksudatif.

Apa itu distrofi retina, akan menjelaskan video:

Penyebab penyakit

Penuaan menyebabkan gangguan bertahap pada semua fungsi tubuh manusia. Kain menjadi kurang elastis, jumlah cairan berkurang, cadangan regeneratif hilang.

Retina tidak terkecuali. Pada usia tertentu, perubahan yang ireversibel mungkin mulai terbentuk, menyebabkan distrofi retina.

Namun, beberapa bukti menunjukkan bahwa faktor keturunan juga mempengaruhi perkembangan penyakit. Para ilmuwan telah mengidentifikasi kelainan gen tertentu dan menghubungkannya dengan patologi.

Gen yang mempengaruhi penampilan distrofi retina biasanya menentukan perkembangan sistem kekebalan manusia. Situs turun-temurun ini bertanggung jawab untuk sintesis protein yang terlibat dalam melindungi tubuh terhadap berbagai faktor patogen.

Juga mencatat peran dalam penyakit gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan pembuluh darah baru selama perkembangan embrionik. Aktivitas berlebih dari gen ini secara langsung terkait dengan pertumbuhan abnormal pembuluh-pembuluh baru di retina dalam bentuk eksudatif penyakit.

Faktor risiko

Distrofi retina dapat terjadi tidak hanya pada orang tua, meskipun kemungkinan mengembangkan penyakit meningkat secara signifikan seiring bertambahnya usia.

Ada juga peningkatan risiko timbulnya penyakit pada pasien dengan riwayat distrofi retina keluarga, yang dijelaskan oleh mekanisme penularan secara turun temurun.

Faktor risiko lain:

  • Milik ras Kaukasoid. Dalam hal ini, wanita lebih sering sakit.
  • Merokok Kebiasaan buruk ini berdampak negatif pada kesehatan aliran darah mikrosirkulasi.
  • Paparan sinar matahari yang berlebihan. Radiasi ultraviolet dapat menyebabkan proses patologis di retina.
  • Asupan lemak berlebih.
  • Penuaan Risiko tertinggi diamati pada kelompok umur 60 hingga 90 tahun.
  • Kurang aktivitas fisik dan kegemukan. Dalam kategori orang ini, distrofi retina terjadi dua kali lebih sering daripada orang lain.
  • Tekanan darah tinggi. Efek permanen hipertensi pada pembuluh mata dapat menyebabkan proses distrofi di retina.
  • Warna mata terang. Para peneliti telah lama menetapkan bahwa penurunan intensitas pigmentasi dapat dikaitkan dengan risiko distrofi retina.
  • Efek samping dari obat. Tindakan obat-obatan antimalaria dan beberapa antipsikotik dapat mempengaruhi keadaan retina.
  • Konsentrasi tinggi kolesterol jahat dalam darah.

Faktor-faktor risiko ini juga dapat mempercepat timbulnya penyakit pada orang dengan kecenderungan turun-temurun.

Gejala penyakitnya

Distrofi retina adalah penyakit progresif, yang karenanya intensitas gejala dapat meningkat secara bertahap.

Pada tahap awal penyakit, tidak adanya gejala sepenuhnya mungkin terjadi. Selain itu, kekalahan hanya satu mata bisa tanpa gejala untuk waktu yang lama.

Gejala bentuk eksudatif:

  1. Distorsi kontur objek di bidang pandang pusat.
  2. Pelanggaran ketajaman visual.
  3. Pengurangan kejernihan visual yang signifikan bahkan dengan sedikit kekurangan cahaya.
  4. Buram dan penampilan area buta terlihat.
  5. Masalah dengan pengenalan wajah.
  6. Bentuk tidak ada penyakit dari penyakit ini dapat berbeda dengan adanya gejala spesifik:
  7. Titik buram yang terlihat (bukan titik buta).
  8. Gejala memburuk dengan cepat.
  9. Visi berkabut.
  10. Ketidakmampuan mengenali cetakan halus.

Seperti yang telah disebutkan, penyakit ini tidak mempengaruhi penglihatan tepi, oleh karena itu, kebutaan total tidak terjadi bahkan pada tahap akhir distrofi retina.

Diagnostik

Distrofi retina dapat dideteksi selama pemeriksaan mata rutin. Tanda diagnostik awal yang paling terlihat adalah munculnya bintik-bintik kuning dan penebalan pigmen mata.

Selama pemeriksaan, dokter juga dapat meminta pasien untuk melihat kisi Amsler. Ini adalah pola garis lurus yang aneh, menyerupai papan catur. Seorang pasien dengan distrofi retina akan mengamati garis yang terdistorsi.

Metode diagnostik lainnya:

  • Angiografi Fluorescein. Metode ini memungkinkan untuk mempelajari pembuluh mata. Dokter menyuntikkan pewarna secara intravena dan setelah beberapa waktu menggunakan peralatan khusus untuk menilai kondisi pembuluh darah mata. Dalam proses diagnosis, pembuluh darah abnormal dapat dideteksi.
  • Tomografi koheren optik. Metode ini memungkinkan untuk mendapatkan gambar retina dalam potongan melintang, sehingga dokter dapat menilai keadaan struktur. Juga, metode ini digunakan untuk menilai efektivitas pengobatan.
  • Biopsi retina diikuti oleh pemeriksaan histologis.
  • Electroretinography multifokal.

Diagnosis dini distrofi retina sangat penting, karena metode yang paling efektif hanya tersedia pada tahap awal penyakit.

Perawatan dan Pencegahan

Para ilmuwan belum mengembangkan perawatan yang benar-benar dapat meringankan pasien distrofi retina.

Namun, metode terapi dan bedah modern dapat memperlambat perkembangan penyakit dan mencegah terjadinya komplikasi berbahaya.

  • Obat yang mengurangi pertumbuhan pembuluh darah abnormal. Obat-obatan ini digunakan untuk mengobati bentuk penyakit eksudatif. Mencegah pertumbuhan pembuluh darah baru secara signifikan mengurangi gambaran gejala dan mengembalikan sebagian ketajaman visual pasien.
  • Vitamin dan elemen pelacak. Asam askorbat, tokoferol, beta-karoten, seng, madu dan zat bermanfaat lainnya dapat secara positif mempengaruhi kesehatan mata dan mengurangi gejala distrofi retina.
  • Antioksidan.

Metode pengobatan invasif:

  1. Terapi laser. Sinar laser berenergi tinggi digunakan untuk menghancurkan pembuluh mata yang tumbuh secara abnormal secara aktif.
  2. Terapi laser fotodinamik. Metode dua langkah ini jauh lebih efektif dalam memerangi neovaskularisasi koroid.

Ada metode berikut untuk mencegah penyakit:

  • Penghentian merokok.
  • Diet rendah lemak, terutama kolesterol.
  • Aktivitas fisik sedang.
  • Menyingkirkan kelebihan berat badan.

Tindakan pencegahan yang terdaftar paling relevan untuk orang tua. Pasien yang berisiko juga disarankan untuk menjalani pemeriksaan opthalmologis setidaknya setahun sekali.

Melihat kesalahan? Pilih dan tekan Ctrl + Enter untuk memberi tahu kami.

http://glaza.online/zabol/setch/distrofiya-setchatki-glaza.html

Penyakit distrofi retina - apa itu?

Banyak orang tua ingin tahu, distrofi retina - apa itu. Karena penyakit ini, pasien memiliki gangguan penglihatan yang tidak dapat diperbaiki, sehingga penting untuk memperhatikan pengobatan.

Apa itu distrofi retina?

Distrofi retina mengacu pada penyakit di mana jaringan saraf organ penglihatan dihancurkan. Proses ini disertai dengan tes serius untuk orang tersebut, fungsi mata mulai berangsur-angsur pudar. Degenerasi retina menyebabkan degenerasi bagian tengahnya, yang disebut makula. Ini adalah elemen yang sangat penting. Jika makula bekerja dengan baik, maka orang tersebut dapat:

  • baca;
  • lihat semuanya dari jarak dekat;
  • mengenali warna;
  • untuk menulis.

Distrofi makula retina melibatkan kerusakan pada sel-sel makula. Tidak diketahui secara menyeluruh apa yang menyebabkan penyakit ini. Para ilmuwan membawa perubahan usia ke depan. Paling sering terjadi pada orang tua. Dalam jaringan, produk peluruhan metabolisme material menumpuk seiring bertambahnya usia. Sel-sel visual mungkin kurang gizi karena:

  • keracunan;
  • gangguan sirkulasi darah;
  • infeksi.

Degenerasi retina dapat terjadi dengan miopia, di mana meningkatkan tekanan pada kulit mata. Ada penyebab lain distrofi retina.

Faktor-faktor yang memicu mekanisme perkembangannya:

  • kelebihan berat badan;
  • diabetes mellitus;
  • hipertensi;
  • penyalahgunaan rokok.

Ada kasus ketika penyakit ini berkembang pada usia muda dengan latar belakang penyakit jantung, pembuluh darah, kelenjar tiroid dan cedera. Ada beberapa kasus ketika distrofi retina terjadi selama kehamilan. Stres, paparan sinar ultraviolet yang berlebihan dan faktor keturunan juga merupakan faktor yang meningkatkan risiko penyakit ini.

Konsekuensi distrofi retina

Jika seseorang yang mengalami perubahan distrofi di retina tidak segera mencari bantuan medis, tetapi melakukan perawatan di rumah sendiri, maka ia mungkin menghadapi masalah serius.

Komplikasi penyakit sering menjadi pelepasan organ visual. Hal terburuk yang menunggu adalah hilangnya penglihatan, yang tidak akan kembali bahkan setelah operasi. Tetap saja, kebutaan total akibat penyakit ini jarang terjadi. Prognosis untuk bentuk kering lebih disukai daripada untuk yang basah.

Tanda-tanda penyakit

Bentuk kering dari penyakit ini berkembang pada tahap awal dan merupakan yang paling umum. 90% populasi menderita penyakit semacam ini. Dalam kasus-kasus ini, penglihatan sentral seseorang secara berangsur-angsur menghilang, tetapi lebih sering ia tidak melampirkan perubahan seperti itu pada makna yang tepat. Sangat penting pada saat ini untuk mengunjungi dokter mata untuk pemeriksaan rutin, di mana spesialis akan dapat mengidentifikasi penyakit dan bentuknya.

Gejala awal distrofi retina termasuk fakta bahwa kejernihan penglihatan menurun secara bertahap. Ada perkembangan penyakit yang lambat, seiring berjalannya waktu, gambar mulai dirasakan dalam bentuk yang menyimpang. Jika pada tahap awal bentuk kering tidak terdeteksi, distrofi makula basah akan berkembang di tempatnya. Perkembangannya jauh lebih cepat daripada kering. Seseorang dengan distrofi retina memiliki gejala-gejala berikut:

  • tidak ada penglihatan tepi;
  • gambar bengkok dan garis lurus terdistorsi;
  • di malam hari dan ketika pencahayaan berkurang, penglihatan memburuk;
  • sebelum mata muncul kilatan cahaya, lalat dan bintik-bintik berwarna;
  • persepsi warna yang terdistorsi;
  • sensitivitas kontras penglihatan benar-benar hilang atau berkurang;
  • terpecah menjadi benda yang terlihat.

Agak sulit untuk menyembuhkan bentuk basah yang parah, penglihatan memburuk dengan cepat. Degenerasi berlanjut, pembuluh darah baru yang rapuh dan sangat kering mulai terbentuk. Ini menyebabkan perdarahan, membentuk kelompok kuning. Dengan distrofi makula, mata cepat lelah. Kemerosotan yang berkaitan dengan usia ini adalah karakteristik dari orang di atas 50 tahun. Kondisi ini sering menyebabkan perkembangan distrofi retina sentral.

Tetapi harus dicatat bahwa pada pasien yang menderita distrofi retina chorioretinal, penglihatan tepi adalah normal. Namun, jika tidak ada visi pusat, maka orang tersebut tidak dapat dengan jelas melihat benda-benda di sekitarnya.

Orang yang memiliki tanda-tanda penyakit jenis ini tidak dapat mengemudi dan membaca. Jenis dan tingkat keparahan distrofi chorioretinal retina mempengaruhi seberapa cepat itu berkembang. Distrofi terkait usia makula selalu bilateral. Di satu mata mengembangkan bentuk basah, yang lain - kering.

Perawatan laser

Saat ini, perawatan yang paling efektif adalah operasi laser. Banyak orang bertanya-tanya apakah mungkin untuk mengembalikan penglihatan sebelumnya dengan laser. Harus diingat bahwa ini tidak mungkin. Laser membantu menghentikan perkembangan penyakit, serta meminimalkan risiko ablasi retina.

Metode ini dianggap yang paling efektif karena paling sedikit trauma. Dokter bedah tidak membuka bola mata, jadi operasinya benar-benar tidak berdarah. Kauterisasi dengan sinar laser terjadi sebagai akibat dari dampak non-kontak pada daerah yang terkena, di mana di bawah pengaruh perekatan energi termal dan penyegelan jaringan terjadi.

Laser membantu membedakan antara jaringan yang sakit dan sehat. Akibatnya, area yang dirawat terbatas. Karena metode ini distrofi ditunda. Intervensi laser dilakukan dengan cepat. Selama periode rehabilitasi, perlu untuk melakukan senam khusus untuk mata dan untuk waktu yang cukup lama untuk mengubur tetes yang diresepkan dokter. Dengan demikian, perlu untuk mengobati distrofi retina jika penyakitnya sudah terlalu jauh.

Pengobatan obat tradisional penyakit ini hanya dapat dilakukan dalam kombinasi dengan terapi tradisional. Obat-obatan obat alternatif dalam beberapa kasus membantu untuk menghentikan perkembangan penyakit dan secara signifikan memperbaiki kondisi orang tersebut.

Harus dipahami bahwa pengobatan distrofi retina dengan obat tradisional dan obat-obatan memiliki kontraindikasi. Karena itu, sebelum melanjutkan ke penggunaan berbagai teknik rakyat, perlu berkonsultasi dengan dokter spesialis mata.

Pengobatan

Setelah distrofi retina menjadi jelas - apa itu, pasien ingin tahu bagaimana pengobatan patologi ini. Sebelum pengangkatan pengobatan adalah diagnosis yang komprehensif. Cara mengobati distrofi retina, hanya tahu dokter spesialis mata, yang perlu Anda hubungi segera setelah deteksi penyakit. Seorang spesialis sempit akan menggunakan segala macam metode.

Pada tahap awal, untuk perawatan retina, obat-obatan khusus diresepkan, yang memastikan efek kompleks pada organ yang terkena. Retina lemah dalam situasi ini, sehingga obat-obatan membantu memperkuat dan melebarkan pembuluh darah mata.

Dalam kasus distrofi retina, pengobatan oleh dokter diresepkan secara individual, regimen pengobatan khusus sedang dikembangkan. Dalam kebanyakan kasus, pasien dengan diagnosis serius ini perlu mengulangi kursus beberapa kali setahun.

Pengobatan distrofi retina dilakukan oleh obat-obatan yang memiliki sifat sebagai berikut:

  • vasokonstriktor;
  • menyegel dinding pembuluh darah;
  • pengencer darah.

Seorang pasien yang menderita penyakit ini harus mengambil mikronutrien (seng, beta-karoten dan asam lemak omega-3) dan persiapan vitamin. Pengakuan dana tersebut tidak boleh dilupakan bahkan pada tahap paling awal penyakit dan tidak peduli obat apa pun yang dirawat.

Dengan distrofi yang berhubungan dengan usia organ penglihatan, perhatian besar harus diberikan pada zat seperti lutein. Pigmen yang sangat efektif dalam penyakit ini ditemukan pada tanaman. Itu dibedakan oleh sifat antioksidan dan kemampuan untuk menyerap cahaya.

Lutein ditemukan dalam kompleks vitamin khusus. Mereka membantu melindungi mata dari radiasi berlebihan, yang menyebabkan kerusakan besar pada tubuh selama periode penyakit. Saat mendiagnosis bentuk basah, pasien akan diberi resep obat yang mengandung inhibitor.

Perawatan fisioterapi

Bersama dengan perawatan medis, dokter menggunakan segala macam metode fisioterapi. Dengan tambahan ini, dosis obat yang dikurangi digunakan. Seringkali perkembangan penyakit ditunda. Metode fisik utama meliputi:

  1. Terapi laser Mempromosikan stimulasi retina.
  2. Terapi magnet. Membantu mengurangi tekanan di dalam mata, mempercepat pemulihan, menambah ukuran pembuluh retina.
  3. Elektroforesis. Dalam kasus ini, prosedur dilakukan dengan penggunaan obat-obatan tertentu.
  4. Ultrasonografi. Berkat penggunaannya, metabolisme dan sirkulasi mikro meningkat.

Dokter mata memilih metode khusus, mulai dari situasi nyata, jenis penyakit dan perjalanannya. Jika tidak mungkin untuk menyembuhkan degenerasi retina menggunakan metode medis dan fisiologis, intervensi bedah dilakukan.

Tindakan pencegahan

Orang yang telah diberikan diagnosis seperti itu, setelah mereka menyelesaikan kursus terapi, harus secara teratur melakukan tindakan pencegahan. Pasien seperti itu seharusnya tidak diizinkan untuk melatih organ penglihatan secara berlebihan. Ini berlaku untuk membaca, di mana perlu istirahat agar mata bisa beristirahat. Pencegahan distrofi retina termasuk langkah-langkah berikut:

  • pengisi waktu senggang di komputer, TV, dan buku;
  • tidak mandi dan berendam air panas;
  • penolakan untuk mengangkat benda berat dan meningkatkan aktivitas fisik.

Orang-orang seperti itu harus memberi diri mereka penerangan yang layak dan secara sistematis melakukan latihan khusus untuk mata. Saat pergi keluar, Anda perlu memakai kacamata hitam yang akan melindungi retina dari sinar UV. Untuk mencegah oksidasi sel di mata, yang dalam banyak kasus mengarah ke distrofi, perlu ada makanan yang bermanfaat dalam makanan. Nutrisi yang tepat melibatkan makan makanan yang kaya antioksidan.

Jika seseorang memiliki kerusakan retina, maka mengambil vitamin dianggap wajib, terutama A, E dan kelompok B. Mereka berkontribusi pada fungsi normal organ ini. Berkat vitamin yang ditemukan dalam sayuran segar, buah-buahan, kacang-kacangan, sereal, nutrisi jaringan meningkat, dan penggunaannya yang berkepanjangan menghentikan perubahan distrofi. Pasien harus benar-benar meninggalkan alkohol dan rokok. Semua ini harus dilakukan di hadapan segala jenis distrofi mata untuk menghindari perkembangan atrofi.

Perlu dicatat bahwa penyakit berbahaya semacam itu tidak dapat dicegah, karena ini disebabkan oleh layunya tubuh. Tetapi pemeriksaan mata secara teratur akan membantu dalam waktu untuk mendeteksi masalah dan melakukan perawatan bedah.

http://o-glazah.ru/drugie/distrofiya-setchatki-glaza.html

Distrofi retina: apa itu, penyebab dan pengobatan

Mata manusia memiliki struktur yang kompleks dan setiap bagiannya melakukan satu atau lebih fungsi penting lainnya. Salah satu elemen paling penting dari alat visual adalah retina, yang memastikan persepsi yang benar dari pulsa cahaya. Sebagai akibat dari nutrisi jaringan yang tidak mencukupi, distrofi retina dapat berkembang - suatu proses degeneratif yang menghasilkan kerusakan jaringan bola mata yang tidak dapat dibalikkan, yang menyebabkan kebutaan.

Apa itu

Distrofi retina adalah seluruh kelompok penyakit mata yang ditandai dengan kematian jaringan mata. Proses degeneratif seperti itu tidak dapat dipulihkan dan memicu hilangnya penglihatan dengan cepat. Dalam proses penghancuran jaringan, aktivitas sistem vaskular mata terganggu, akibatnya fotoreseptor dipengaruhi, memberikan jarak pandang ke jarak dan persepsi warna yang dalam. Distrofi berkembang secara bertahap, sehingga perawatan tepat waktu mulai untuk menghindari hilangnya penglihatan total.

Penyebab

Penyebab utama distrofi jaringan mata adalah nutrisi yang tidak memadai, gangguan metabolisme, yang menyebabkan retina berhenti berfungsi secara normal. Penyebab proses patologis ini bisa sangat beragam. Paling sering proses degeneratif adalah konsekuensi dari penyakit seperti:

  • diabetes mellitus;
  • hipertensi;
  • kanker darah;
  • gagal ginjal;
  • aterosklerosis;
  • miopia;
  • disfungsi adrenal;
  • miopia;
  • cacat jantung bawaan;
  • patologi endokrin.

Alasan lain untuk pengembangan distrofi retina meliputi kondisi berikut:

  • cedera mata;
  • kegagalan sistem kekebalan tubuh;
  • penyakit infeksi virus;
  • obesitas;
  • operasi pada organ penglihatan;
  • kegagalan hormonal;
  • keracunan tubuh.

Faktor-faktor berikut dapat memicu munculnya proses patologis:

  • nutrisi yang tidak benar, tidak seimbang;
  • merokok aktif;
  • tinggal di daerah dengan kondisi lingkungan yang buruk;
  • minum berlebihan;
  • faktor usia (setelah 40 tahun);
  • gender (paling sering terjadi pada wanita).

Salah satu faktor penting yang memicu distrofi retina adalah kecenderungan genetik. Jika setidaknya satu orang tua memiliki masalah seperti itu, maka risiko memiliki anak dengan penyakit serupa sangat tinggi. Mustahil untuk menghindari mutasi gen herediter, tetapi patologi dapat didiagnosis tepat waktu. Untuk melakukan ini, bayi harus diperhatikan oleh dokter mata sejak lahir. Terkadang penyakit terjadi selama kehamilan.

Gejala

Tahap awal perkembangan degenerasi retina sering tanpa gejala, disertai dengan penurunan ketajaman visual yang progresif. Gejala pertama biasanya muncul setelah kerusakan serius dalam suplai darah ke organ penglihatan dan adalah sebagai berikut:

  • kesulitan dengan orientasi dalam ruang;
  • penyempitan bidang tampilan sisi (sisi);
  • hilangnya beberapa bidang visual;
  • kilatan cahaya, kilat di depan mata;
  • kerudung, kilat terbang di depan matanya;
  • pelanggaran persepsi warna;
  • objek sisi kabur;
  • distorsi garis yang terlihat;
  • gambar kabur;
  • hipersensitif terhadap cahaya;
  • kebutaan malam.

Seseorang dengan distrofi retina tidak dapat membaca atau menulis dalam cahaya yang buruk, sering mengalami kesulitan menentukan statika dari dinamika (misalnya, mobil tidak dapat memahami atau berdiri diam). Gambaran klinis mungkin berbeda tergantung pada jenis penyakit dan tingkat pengabaiannya. Beberapa bentuk dimanifestasikan hanya dengan adanya komplikasi.

Klasifikasi

Mengingat sifat asalnya, klasifikasi distrofi retina berikut ini dibedakan.

Bawaan

Itu adalah keturunan, paling sering akibat penyakit genetik yang tidak diketahui. Jenis distrofi bawaan bawaan berikut ini dapat terjadi:

  1. Pigmen. Fotoreseptor dimusnahkan, memastikan penglihatan normal dalam gelap. Gejala dapat terjadi pada semua usia, tetapi paling sering terjadi untuk pertama kalinya dalam 18-20 tahun. Kondisi ini didiagnosis dalam kasus yang jarang terjadi.
  2. Putih pekat. Proses patologis terjadi pada anak usia dini dan ditandai dengan perjalanan yang lambat yang dapat terjadi sepanjang hidup seseorang. Ditemani oleh munculnya bintik-bintik hitam di depan mata, "ayam" kebutaan.

Diakuisisi

Proses degeneratif disebabkan oleh perubahan terkait usia atau faktor lain yang mempengaruhi sistem visual manusia sepanjang hidup. Ada beberapa bentuk distrofi retina yang didapat:

  1. Distrofi usia. Ini terjadi sebagai akibat perubahan terkait usia pada bola mata, berkembang terutama setelah 50 tahun. Proses degeneratif disertai dengan ablasi retina, atrofi epitel dan sering disertai dengan katarak. Menyembuhkan distrofi kisi mata sama sekali tidak mungkin.
  2. Retinopati diabetes. Ini terjadi pada latar belakang diabetes mellitus lanjut sebagai akibat dari kekalahan sistem vaskular retina. Mencegah terjadinya retinopati diabetik dapat, jika Anda mengontrol kadar gula dalam darah dan mengobati dengan tepat patologi yang mendasarinya.

Lokalisasi

Tergantung pada bagian mana dari bola mata yang terpengaruh, degenerasi retina juga dapat dibagi menjadi 2 jenis:

  1. Periferal. Sekarat dari jaringan mata yang terletak di bagian perifer retina, mengakibatkan gangguan penglihatan lateral. Proses patologis seperti itu untuk waktu yang lama tidak menunjukkan gejala, paling sering karena cedera mata, miopia, miopia atau radang organ penglihatan.
  2. Pusat. Perubahan degeneratif terjadi di bagian tengah bola mata (area makula), menyebabkan gangguan penglihatan sentral. Choriopati serosa sentral yang paling umum adalah jenis patologi, didiagnosis terutama pada pria yang lebih tua dari 20 tahun dan ditandai oleh pembentukan fokus ablasi retina.

Metode diagnostik

Tahap awal pengembangan distrofi retina seringkali tidak menunjukkan gejala, yang memperumit diagnosis masalah secara tepat waktu. Untuk mendeteksi patologi secara tepat waktu dan mencegah terjadinya komplikasi, perlu segera menghubungi dokter spesialis mata ketika tanda-tanda utama kemunduran penglihatan muncul. Untuk diagnosis yang benar dan pemilihan perawatan yang memadai, dokter melakukan survei dan pemeriksaan terperinci terhadap pasien, dan kemudian memberikan sejumlah penelitian. Untuk menentukan kematian jaringan bola mata, Anda dapat menggunakan metode diagnostik berikut:

  • ophthalmoscopy;
  • biomikroskopi;
  • tonometri;
  • visometri;
  • perimetri;
  • pemeriksaan elektrofisiologis (penilaian keadaan sel saraf);
  • refraktometri;
  • tomografi koherensi optik (gambar tiga dimensi retina);
  • angiografi fluorescein;
  • Ultrasonografi mata.

Kadang-kadang ada kebutuhan untuk tes laboratorium, yang hasilnya memungkinkan untuk menilai kondisi umum tubuh. Jika dicurigai distrofi perifer retina, pemeriksaan dilakukan setelah pelebaran pupil dengan bantuan tetes khusus.

Metode pengobatan

Pengobatan distrofi retina menghentikan proses patologis dan mencegah terjadinya komplikasi, tetapi tidak mengembalikan penglihatan yang hilang. Metode terapi tergantung pada stadium dan bentuk penyakit. Tingkat awal dari proses degeneratif diperlakukan dengan bantuan terapi obat, termasuk obat-obatan tersebut:

  • angioprotektor: Askorutin, Komplamin;
  • agen antiplatelet: ticlodipine, asam asetilsalisilat;
  • obat untuk menurunkan kolesterol: Simvastatin, Atoris;
  • polipeptida: Retinolamin;
  • obat tetes mata: Taufon, Emoksipin;
  • vitamin kompleks: Kombilipen, Milgamma.

Juga obat yang bagus untuk sekarat jaringan retina adalah Lucentis. Obat-obatan yang dipilih dengan tepat memperluas dan memperkuat pembuluh darah, meningkatkan sirkulasi mikro, meningkatkan metabolisme fisik dan mendorong regenerasi jaringan yang cepat. Untuk mencapai hasil terbaik, selain obat-obatan, berbagai prosedur fisioterapi juga ditentukan:

  • terapi magnet;
  • elektroforesis dengan No-Shpa;
  • fotostimulasi;
  • USG;
  • elektrostimulasi;
  • stimulasi laser.

Pada kasus yang parah, pengobatan yang paling efektif untuk distrofi retina adalah laser koagulasi. Ini adalah metode intervensi bedah minimal invasif, yang bertujuan memperkuat retina dan pembekuan jaringan yang rusak, memberikan efek titik. Selain koagulasi, vitrektomi atau vasorekonstruksi dapat dilakukan untuk mengembalikan suplai darah normal ke retina. Biaya operasi hari ini tergantung pada banyak faktor dan dapat mencapai 3-5 ribu atau beberapa puluh ribu rubel.

Pengobatan obat tradisional

Pada tahap awal pengembangan proses degeneratif, pengobatan dengan obat tradisional sering diresepkan bersamaan dengan terapi obat. Resep-resep berikut akan membantu mengatasi degenerasi retina:

  • Campurkan 50 ml air matang hangat dan susu kambing, teteskan beberapa tetes campuran ke mata yang sakit dan letakkan jaringan gelap pada organ penglihatan yang terkena selama 30 menit. Ulangi prosedur ini setiap hari sepanjang minggu.
  • Ambil 1 sendok makan daun lily kering di lembah dan 5 sendok daun jelatang, campur dan tuangkan 250 ml air hangat rebus. Biarkan diseduh selama 9 jam, lalu tambahkan 0,5 sendok teh soda dan oleskan infus yang dihasilkan ke lotion pada mata yang sakit.
  • Campurkan dalam panci kecil segelas air mendidih dan 1 sendok jintan, rebus dan rebus kaldu selama 5 menit. Dalam infus yang dihasilkan, tambahkan satu sendok makan bunga jagung, campur, tutupi dan biarkan berdiri sebentar. Saring kaldu yang dingin, benamkan 2 tetes di setiap mata dua kali sehari.
  • Tuang satu sendok makan bunga celandine dengan 200 ml air mendidih, nyalakan api dan rebus selama 5 menit, lalu biarkan kaldu dingin, saring dan gunakan untuk menjatuhkan mata 3 tetes tiga kali sehari selama 1 bulan.

Obat lain yang efektif untuk distrofi untuk perawatan di rumah adalah pengumpulan herbal, yang meliputi jahe, kayu manis, dandelion, dan daun salam.

Nutrisi yang tepat untuk distrofi

Bagian penting dari pengobatan distrofi retina pada organ penglihatan adalah normalisasi metabolisme nutrisi. Untuk melakukan ini, pasien harus merevisi diet mereka. Dianjurkan untuk menggunakan sebanyak mungkin sayuran segar dan buah-buahan dan makanan laut. Madu dan kayu manis memiliki efek menguntungkan pada alat visual.

Diet dalam proses degeneratif di bola mata menyiratkan penolakan makanan tersebut:

  • minuman beralkohol;
  • produk tepung, yang meliputi baking powder;
  • sosis;
  • makanan kaleng;
  • produk setengah jadi;
  • makanan cepat saji

Jika Anda memiliki masalah penglihatan, jangan makan makanan yang terlalu asin, berlemak, atau manis. Sebagai gantinya, Anda harus mengonsumsi produk susu rendah lemak, ikan, berbagai sereal. Kekuasaan harus fraksional.

Distrofi retina anak

Distrofi retina pada anak-anak adalah fenomena umum, yang dalam banyak kasus adalah bawaan. Penyebab patologi yang paling umum di masa kanak-kanak adalah mutasi genetik, gangguan perkembangan intrauterin. Proses degeneratif mata lebih rentan terhadap anak-anak yang lahir prematur atau dalam kondisi sulit. Pada anak-anak, pigmen paling umum atau bentuk penyakit titik putih. Distrofi vitreochorioretinal kadang-kadang didiagnosis. Berbagai metode dapat digunakan untuk perawatan.

Distrofi retina selama kehamilan

Selama kehamilan, tubuh secara signifikan melemah dan menjadi lebih rentan terhadap berbagai penyakit, termasuk oftalmologis. Distrofi retina pada wanita hamil adalah kejadian yang sering terjadi yang dapat menyebabkan komplikasi serius. Pada kasus lanjut, degenerasi perifer retina selama kehamilan dapat menjadi indikasi untuk operasi caesar.

Kemungkinan komplikasi

Jika pengobatan degenerasi retina tidak dimulai tepat waktu, maka ada kemungkinan komplikasi tersebut:

  • pecahnya retina;
  • ablasi retina;
  • pendarahan;
  • kesulitan dengan orientasi dalam ruang;
  • ketajaman visual berkurang.

Komplikasi paling parah dari penyakit ini adalah kehilangan penglihatan total. Terjadinya konsekuensi yang tidak menyenangkan dapat dipicu oleh faktor-faktor seperti olahraga berat, getaran atau menyelam.

Prognosis dan pencegahan

Apakah mungkin untuk menghentikan degenerasi jaringan bola mata? Anda dapat menghentikan proses patologis dan melestarikan fungsi visual hanya jika Anda memulai perawatan komprehensif masalah pada tahap awal perkembangannya. Kalau tidak, prognosisnya tidak menguntungkan, karena perubahan irreversibel terjadi pada struktur bola mata, dan tidak mungkin mengembalikan ketajaman visual yang hilang.

Cegah perkembangan degenerasi retina, jika Anda mengikuti rekomendasi ini:

  • berhenti merokok dan minum alkohol;
  • hindari tekanan visual yang berlebihan;
  • menghindari cedera mata;
  • jangan biarkan hipotermia;
  • memimpin gaya hidup aktif;
  • makan makanan yang seimbang;
  • jangan menghabiskan banyak waktu di komputer atau TV;
  • bekerja dengan baik.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-setchatki/distrofiya-setchatki-glaza-chto-eto-takoe-prichiny-i-lechenie/

Distrofi retina


Distrofi retina adalah istilah luas yang menggabungkan beberapa kelainan. Mungkin penyakit independen atau konsekuensi dari proses patologis organ lain. Anomali adalah penyebab paling umum dari masalah penglihatan. Pada tahap awal, distrofi tidak memanifestasikan dirinya, seseorang memperhatikan penyimpangan hanya ketika ada degradasi mata yang kuat. Dalam bentuk lanjut penyakit ini mampu memprovokasi hilangnya penglihatan total atau sebagian.

Distrofi retina, apa itu dan seberapa berbahaya kondisi ini?

Cangkang bagian dalam alat visual adalah elemen penting dari tubuh. Tujuan utamanya - persepsi yang benar dari benda-benda di sekitarnya. Sederhananya, retina adalah perantara antara mata dan otak.

Dystrophy mengacu pada proses destruktif yang mempengaruhi struktur cangkang bagian dalam. Ini berkembang sebagai akibat dari gangguan metabolisme pada alat visual. Perkembangan patologi tidak memungkinkan mata untuk sepenuhnya menjalankan fungsinya.

Proses distrofik terutama merusak fotoreseptor yang bertanggung jawab atas warna dan persepsi visual. Pasien yang lebih tua paling sering dihadapkan dengan anomali. Tubuh menua dan nutrisi jaringan mata terganggu. Juga berisiko adalah orang-orang yang menderita cedera pada alat visual atau menderita penyakit mata.

Penyebab distrofi retina

Faktor-faktor berikut dapat memicu perkembangan patologi:

  • Kegagalan dalam pelindung tubuh menyebabkan proses destruktif di retina;
  • Perubahan dalam sistem vaskular dari alat visual. Penyimpangan seperti itu menyebabkan pembentukan bekas luka di retina;
  • Penyalahgunaan alkohol dan produk tembakau. Kebiasaan buruk berdampak buruk pada metabolisme di alat visual. Rokok dan alkohol memicu vasokonstriksi, sehingga pasokan darah terganggu;
  • Nutrisi yang tidak seimbang juga berdampak buruk bagi kesehatan mata. Penggunaan junk food, camilan saat bepergian menyebabkan perubahan degeneratif dalam struktur aparatus visual;
  • Operasi terbaru yang memengaruhi mata;
  • Gangguan metabolisme, memicu peningkatan berat badan yang kuat;
  • Tenaga emosional dan fisik yang berlebihan. Ini juga termasuk kegiatan olahraga yang berkaitan dengan angkat besi;
  • Proses patologis organ dan sistem internal. Misalnya, hipertensi, diabetes, masalah dengan jantung dan pembuluh darah;
  • Transfer anomali menular baru-baru ini. Kita berbicara tentang penyakit di mana perawatan medis yang tepat waktu tidak disediakan.

Distrofi dapat didiagnosis pada wanita hamil dengan latar belakang perubahan hormon dalam tubuh.
Kembali ke daftar isi

Klasifikasi

Distrofi retina menggabungkan beberapa penyakit yang mempengaruhi peralatan visual. Setiap patologi memiliki fitur karakteristik dan karakteristik perkolasi.

  • Pusat. Bentuk paling umum didiagnosis pada 85% dari semua kasus. Ini disertai dengan kerusakan dalam fungsi penglihatan sentral, sedangkan tinjauan periferal tetap normal. Dengan perkembangan penyakit pasien tidak dapat membaca, menulis, mengendarai mobil;
  • Periferal. Sulit untuk diidentifikasi, karena anomali berlangsung tanpa gejala. Jenis yang paling umum adalah distrofi kisi. Ditandai dengan masalah dengan ulasan perifer, pasien tidak dapat sepenuhnya memahami gambar. Alasan untuk pengembangan penyakit - kegagalan sirkulasi darah. Kelompok risiko termasuk myopaths;
  • Usia Didiagnosis pada pasien yang lebih tua dari enam puluh lima tahun. Alasan untuk aktivasi proses distrofik terletak pada perubahan yang terjadi sehubungan dengan usia dalam struktur organ penglihatan. Penyakit "tetangga" permanen - tekanan darah tinggi, diabetes. Kebutaan total diamati pada kasus luar biasa;
  • Pigmen. Jenis distrofi yang paling langka. Mengacu pada anomali bawaan karena faktor keturunan. Kerusakan fotoreseptor yang bertanggung jawab atas ketajaman visual dalam kondisi cahaya rendah. Ini berlanjut tanpa gejala, oleh karena itu sulit untuk didiagnosis;
  • Akurat. Pasien sepenuhnya memahami gambar-gambar di sekitarnya, tetapi mengamati di depan mata lalat atau bintik-bintik putih. Kemungkinan penglihatan kabur. Patologi berkembang pada usia dini, sering menjadi konsekuensi dari kelainan bawaan.

Gejala

Proses patologis di retina untuk waktu yang lama terjadi tanpa tanda-tanda yang jelas. Seseorang selama bertahun-tahun mungkin tidak mencurigai penyakit progresif.

Gejala utama penyakit ini:

  • Penurunan ketajaman visual. Indikator utama penyimpangan di mata. Ketika manifestasi pertama muncul, perlu segera berkonsultasi dengan dokter untuk pemeriksaan komprehensif;
  • Persepsi warna yang terdistorsi. Beberapa bentuk distrofi disertai dengan persepsi warna yang berkurang atau salah;
  • Hilangnya elemen yang mengelilingi gambar dari bidang optik, lengkungan kontur benda. Fenomena ini jarang terjadi. Pasien tidak dapat menulis, membaca, mengelola mobil;
  • Masalah penglihatan dalam kondisi cahaya rendah. Paling sering, orang yang menderita distrofi pigmen mengalami gejala. Biasanya, penyimpangan tidak menyebabkan ketidaknyamanan yang signifikan;
  • Kilatan cahaya di depan mata Anda. Gejala ini merupakan karakteristik distrofi perifer. "Petir" dengan cepat muncul dan juga menghilang secara independen;
  • Munculnya lalat. Manifestasi distrofi yang paling umum. Orang-orang mengeluhkan anomali visual yang teratur, terwujud dalam bentuk titik di depan mata mereka. Untuk memprovokasi lalat dapat sinar matahari cerah;
  • Distorsi gambar. Dalam kebanyakan kasus, distrofi retina disertai dengan gejala yang sama. Penglihatan kabur terjadi tiba-tiba dan berlalu tanpa intervensi medis.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis yang benar, dokter memeriksa persepsi warna, bidang optik, ketajaman visual, dan juga menganalisis keadaan fundus. Metode yang paling informatif adalah visualisasi retina dengan menggunakan tomografi yang koheren.

Untuk memverifikasi diagnosis asli, saya mengirim pasien ke sejumlah prosedur:

  • Pemeriksaan ultrasonografi pada alat visual;
  • Metode diagnostik laboratorium (memperoleh data tentang metabolisme);
  • Pemeriksaan fundus dengan menggunakan lensa tiga-cermin Goldman;
  • Visometry (memeriksa ketajaman visual);
  • Perimetry (analisis bidang optik);
  • Pemeriksaan elektrofisiologi. Membantu menilai keadaan saraf optik dan retina neuron;
  • Angiografi Fluorescein.

Perawatan

Terapi untuk distrofi retina adalah proses yang panjang dan kompleks yang tidak selalu membawa efek yang diharapkan. Tugas utama dokter adalah untuk memblokir perubahan lebih lanjut dalam alat visual untuk menghindari perkembangan penyakit.

Pengobatan sendiri sangat kontraindikasi, karena dapat menyebabkan hilangnya penglihatan total atau sebagian.

Terapi obat-obatan

Penggunaan agen terapeutik hanya efektif pada tahap awal penyakit. Dokter memilih angioprotektor, kortikosteroid, antioksidan, tetes untuk memperluas pembuluh darah, dll. Juga, kursus terapi termasuk mengambil stimulan metabolisme (Emoksipin, Taufon).

Untuk memperlambat proses patologis dalam distrofi retina, injeksi obat-obatan terapeutik yang menekan jaringan parut jaringan ditentukan.

Untuk meningkatkan nutrisi cangkang, multivitamin complexes digunakan untuk organ penglihatan, termasuk lutein. Obat-obatan membantu mengatasi peningkatan beban pada mata dan mencegah terjadinya perubahan yang merusak.

Fisioterapi

Prosedur semacam itu menormalkan proses pertukaran di retina dan memperkuat otot mata. Untuk tujuan terapeutik, USG, elektroforesis, fonoforesis, iradiasi laser dan paparan gelombang mikro ditentukan.

Perawatan bedah

Untuk menghilangkan risiko akumulasi kelembaban berlebih di retina, dalam beberapa kasus, dokter merekomendasikan intervensi vasorekonstruktif. Inti dari koreksi tergantung pada ligasi cabang arteri temporal yang dangkal.

Metode laser koagulasi

Cara paling efektif untuk mengatasi distrofi. Penggunaan peralatan modern membantu menghilangkan risiko lepasnya cangkang, yang selalu terjadi ketika penyakit berkembang. Selama proses koagulasi, area yang rusak dibakar dengan laser.

Teknik ini berdampak rendah dan aman untuk kesehatan. Diizinkan untuk melakukan pasien dari segala usia.
Kembali ke daftar isi

Konsekuensi distrofi retina

Komplikasi patologi yang paling berbahaya adalah pelepasan membran, yang menyebabkan hilangnya penglihatan total. Untuk alasan ini, Anda tidak boleh melakukan perawatan sendiri dan menunda kunjungan ke dokter sampai saat terakhir.Jika Anda mengalami gejala negatif, segera cari bantuan medis yang berkualitas.

Dokter akan melakukan diagnosa terperinci, menentukan jenis patologi dan memilih program terapi yang efektif.

Pencegahan

Untuk melindungi mata Anda dan mencegah proses distrofi di retina, ikuti aturan sederhana:

  • Hindari membebani peralatan visual secara berlebihan, ganti beban optik dengan yang lain;
  • Berolahraga secara teratur untuk mata. Ini tidak akan memakan banyak waktu, tetapi akan mengendurkan otot dan menghilangkan kelelahan;
  • Lindungi organ penglihatan dari kontak langsung dengan sinar matahari. Ultraviolet mempengaruhi mata;
  • Konsumsilah vitamin-mineral kompleks secara teratur;
  • Seimbangkan makanan Anda, masukkan lebih banyak buah dan sayuran segar ke dalam menu;
  • Singkirkan pound ekstra;
  • Hentikan kebiasaan buruk, terutama alkohol dan tembakau;
  • Minum suplemen seng;
  • Jaga pencahayaan ruangan yang cukup.

Kesimpulan

Distrofi retina adalah penyakit berbahaya, rentan terhadap perkembangan yang cepat. Oleh karena itu, sangat penting untuk memantau kesehatan organ penglihatan dengan hati-hati dan segera mencari bantuan medis ketika gejala berbahaya pertama kali muncul. Dalam kasus terapi yang terlambat atau salah, patologi menyebabkan hilangnya penglihatan total atau sebagian.

Untuk informasi lebih lanjut tentang perawatan distrofi retina, Anda akan menerima klip video.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/distrofiya-setchatki-glaza/
Up