Penangguhan untuk mata dalam bentuk tetes - "Neladex", memiliki efek antiinflamasi dan antibakteri yang nyata. Dokter meresepkannya kepada pasien untuk pengobatan patologi oftalmik, ketika penggunaan simultan antibiotik dan kortikosteroid diperlukan. Ketepatan penggunaan "Neladex" dijelaskan secara rinci dalam instruksi, tetapi di samping itu, Anda harus terlebih dahulu berkonsultasi dengan dokter Anda untuk memastikan bahwa perangkat medis ini berguna dan aman untuk mengobati penyakit mata.
Obat ini dijual dalam bentuk larutan yang dituangkan ke dalam botol kecil dengan dispenser 5 ml. "Neladex" adalah suspensi untuk mata, tetapi juga ini adalah tetes telinga, yang kadang-kadang diresepkan dokter untuk ditanamkan ke dalam hidung. Neladex adalah sediaan farmasi gabungan, yang mengandung 3 bahan aktif sekaligus:
Agen farmasi terintegrasi berkontribusi pada kematian bakteri dan lebih aktif mempengaruhi mikroorganisme gram negatif.
Petunjuk penggunaan tetes mata "Neladeks" menjelaskan patologi berikut, yang tunduk pada efek terapi obat:
Obat tetes mata diresepkan sebagai profilaksis peradangan mata anterior untuk pasien yang menjalani operasi mata. Namun, tidak semua orang diizinkan menggunakan Neladex. Obat opthalmologi dilarang untuk pasien yang hipersensitivitasnya telah terungkap pada komponen obat, penyakit jamur pada organ penglihatan dan bentuk lanjutan dari penyakit bernanah. Ini merupakan kontraindikasi untuk mengubur mata dengan solusi kombinasi untuk pasien yang telah didiagnosis dengan keratitis pohon yang terkait dengan kolonisasi virus herpes pada kornea, dengan gangguan kornea, wanita selama hepatitis B, anak-anak di bawah usia 12 tahun. Diperbolehkan menggunakan "Neladex" selama kehamilan di bawah pengawasan dokter.
Dosis dan lamanya kursus terapi obat "Neladeks" tergantung pada diagnosis dan tingkat keparahannya. Jadi, jika penyakitnya akut, disarankan untuk tetes mata setiap 60 menit selama 48 jam. Jika infeksi organ optik lemah, 4-6 penanaman per hari dilakukan, menanamkan 1–2 tetes di setiap mata. Kursus terapi rata-rata adalah 8 hari. Jika perlu, pengobatan harus diperpanjang hingga 10 hari atau lebih, pemantauan TIO akan diperlukan.
Tetes mata "Neladex" ditoleransi dengan baik, dan efek negatif terhadap latar belakang penggunaannya sangat jarang. Tetapi kadang-kadang, terutama dengan penggunaan obat yang tidak tepat atau dalam hal intoleransi, pasien mungkin menghadapi sejumlah fenomena negatif, termasuk:
Ketika sejumlah besar Solusi Neladex ditanamkan ke mata, gejala overdosis dapat berkembang, bermanifestasi dalam bentuk edema kelopak mata, gatal, keluarnya cairan air mata dari mata dan titik keratitis. Mengamati efek negatifnya, Anda harus membilas mata Anda dengan air hangat yang mengalir dan, jika perlu, lakukan perawatan simptomatik.
Jika karena alasan tertentu tidak mungkin menggunakan tetes mata Neladex, dokter akan menggantinya dengan obat yang memiliki efek farmakologis yang serupa pada tubuh. Anda dapat memilih analog dari cara-cara seperti:
Saat menggunakan "Neladeks" dengan tetes mata lain pada saat yang sama, perlu untuk mengamati interval antara penanaman setidaknya 15 menit. Dengan penggunaan aminoglikosida secara sistemik meningkatkan risiko efek kumulatif. Interaksi dengan obat lain belum ditetapkan.
Neladex dimaksudkan hanya untuk penggunaan topikal. Pasien yang memakai lensa kontak harus melepasnya selama pengobatan proses infeksi di area organ visual, karena perangkat medis untuk memperbaiki penglihatan tidak bersentuhan dengan pengawet tetes mata, benzalkonium klorida. Neladex tersedia dengan resep dokter. Itu harus disimpan di tempat yang jauh dari anak-anak kecil, pada suhu udara tidak lebih tinggi dari 27 derajat Celcius. Tanggal kedaluwarsa - 2 tahun, setelah membuka botol - 30 hari.
http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-neladeks.htmlIndikasi untuk penggunaan tetes Neladex adalah:
- Penyakit mata akut dan kronis bakteri: blepharitis; konjungtivitis; keratitis; iridosiklitis.
- Pencegahan radang mata anterior pasca operasi.
- Eksternal akut dan kronis dan otitis media, komplikasi infeksi yang terkait dengan operasi bedah pada organ pendengaran.
1-2 tetes di kantung konjungtiva (rongga antara permukaan posterior kelopak mata dan permukaan anterior bola mata). Untuk infeksi berat, tetes mata dapat digunakan setiap jam; sebagai gejala penyakit mereda, jumlah dosis dapat dikurangi. Untuk infeksi ringan Neladex
biasanya diresepkan 4-6 kali sehari.
Untuk infeksi saluran telinga luar, 4 tetes 3-4 kali sehari.
Dalam kasus komplikasi infeksi yang terkait dengan operasi bedah pada organ pendengaran dan otitis media, 4-10 tetes 3-4 kali sehari.
Dengan penggunaan obat Neladex, reaksi merugikan dapat diamati, yang disebabkan oleh deksametason dan komponen antibakteri, serta kombinasinya.
Reaksi alergi: gatal, pembengkakan kelopak mata, kemerahan konjungtiva (biasanya karena komponen antibakteri).
Efek samping akibat deksametason.
Pada bagian organ penglihatan: peningkatan tekanan intraokular dengan kemungkinan perkembangan glaukoma selanjutnya; pembentukan katarak subkapsular posterior; memperlambat proses penyembuhan luka (dengan penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, perforasi membran fibrosa dimungkinkan dengan penerapan GCS lokal) Oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk menggunakan Neladex dalam kasus penyakit yang disertai dengan cacat pada epitel kornea.
Setelah penggunaan obat yang mengandung GCS dalam kombinasi dengan antibiotik, perkembangan infeksi sekunder (termasuk infeksi jamur) dapat diamati. Infeksi bakteri sekunder dapat terjadi sebagai akibat dari penekanan reaksi perlindungan pasien. Pada penyakit purulen akut, kortikosteroid mata dapat menutupi atau meningkatkan proses infeksi yang ada.
Munculnya borok non-penyembuhan pada kornea setelah pengobatan jangka panjang dengan sediaan steroid dapat menunjukkan perkembangan invasi jamur.
Kontraindikasi untuk penggunaan tetes Neladex adalah: keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex (keratitis pohon); penyakit virus pada kornea dan konjungtiva (termasuk cacar air); infeksi mikobakteri pada mata; penyakit jamur pada mata; hipersensitif terhadap komponen obat apa pun.
Neladex tidak diresepkan setelah pengangkatan benda asing dari kornea tanpa komplikasi.
Selama kehamilan dan menyusui (menyusui), obat Neladex harus diberikan hanya dalam kasus di mana efektivitas pengobatan lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi pada janin dan anak.
Pada masa menyusui harus memutuskan penghentian menyusui.
Interaksi obat Neladeks dengan obat lain tidak terpasang.
Saat ini, tidak ada kasus overdosis Neladex yang dilaporkan.
Simpan pada suhu 15 0 - 30 0 C.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Setelah membuka botol, gunakan dalam waktu satu bulan.
Neladex - tetes mata / telinga 5ml.
1 ml Neladex mengandung bahan aktif:
Dexamethasone USP 1,0 mg
Neomisin (sebagai sulfat) USP 3,5 mg
Polymyxin B-sulfate USP 6000 IU
Eksipien: hidroksipropil metilselulosa USP 5, 0 mg; benzalkonium chloride IH 0, 04 mg; natrium metabisulfit NF1, 0 mg; natrium klorida BP8, 0 mg; polisorbat 80 BP2, 0 mg; sodium hidroksida BP Untuk pengaturan pH - QS atau asam Hydrochloric USP Untuk pengaturan pH - QS; air untuk injeksi USP Hingga 1 ml.
Tetes mata / telinga, 5 ml
1 ml sediaan mengandung
bahan aktif: deksametason 1.0 mg,
neomycin (dalam bentuk sulfat) 3,5 mg,
polymyxin B sulfate 6000 IU,
eksipien: hidroksipropil metilselulosa, benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium klorida, polisorbat 80, natrium hidroksida atau asam klorida, air untuk injeksi.
Suspensi halus warna putih, tidak berbau.
Obat untuk pengobatan penyakit mata dan otologis. Glukokortikosteroid dalam kombinasi dengan agen antimikroba. Deksametason dalam kombinasi dengan antimikroba.
Kode ATX S03CA01
Karena tingkat penyerapan obat yang rendah ke dalam sirkulasi sistemik, tidak ada studi farmakokinetik yang dilakukan. Kecuali dalam kasus perforasi gendang telinga.
Neladex adalah persiapan gabungan untuk penggunaan lokal, yang memiliki aksi antiinflamasi, anti alergi, dan anti bakteri.
Ini merusak membran sel mikroba, mengganggu aliran metabolit di dalam sel, diikuti oleh kematiannya.
Efek anti-inflamasi dari obat ini adalah karena deksametason, glukokortikosteroid sintetik, turunan fluoroprednisolon teretilasi, dan dicapai dengan menghambat pelepasan mediator inflamasi oleh eosinofil, menginduksi pembentukan lipokortin dan mengurangi jumlah sel lemak yang memproduksi asam hyaluronic; mengurangi permeabilitas kapiler; stabilisasi membran sel dan membran organel (terutama lisosom). Deksametason juga memiliki efek anti alergi dan antieeksudatif karena penurunan jumlah eosinofil yang bersirkulasi, yang menyebabkan penurunan pelepasan mediator alergi langsung; mengurangi efek mediator alergi pada sel efektor. Deksametason tidak memiliki aktivitas mineralokortikoid.
Kombinasi antibiotik neomisin dan polimiksin B menyediakan berbagai aksi antibakteri obat pada sebagian besar mikroorganisme gram negatif dan gram positif. Neomisin adalah antibiotik dari kelompok aminoglikosida, memiliki efek bakterisidal karena pelanggaran sintesis protein dalam sel mikroba, aktif terhadap: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - antibiotik dari struktur polipeptida berikatan dengan fosfolipid membran sel patogen, menyebabkan kerusakan, aktif terhadap: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Tahan terhadap antibiotik ini. (termasuk Streptococcus pneumoniae) dan bakteri anaerob.
Untuk pengobatan jangka pendek penyakit radang mata, disertai dengan infeksi bakteri superfisial atau dengan risiko infeksi bakteri yang dapat diobati dengan kortikosteroid, setelah mengecualikan infeksi jamur dan virus:
- kondisi radang konjungtiva, kelopak mata atau bola mata
- radang kornea dan segmen anterior mata
- uveitis kronis pada segmen anterior mata
- kerusakan kornea oleh bahan kimia, radiasi, luka bakar termal atau benda asing
- otitis eksternal tanpa merusak gendang telinga
Sebelum meresepkan obat, dianjurkan untuk menentukan sensitivitas mikroflora yang menyebabkan penyakit terhadap antibiotik yang membentuk obat.
Segera sebelum digunakan, disarankan untuk menghangatkan botol, memegangnya di tangan Anda, untuk menghindari sensasi dingin yang tidak menyenangkan dan sedikit mengocok isi botol.
Aplikasi dalam oftalmologi:
Neladex ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena, 1-2 tetes setiap 4-6 jam. Frekuensi penggunaan harus dikurangi secara bertahap ketika tanda-tanda klinis membaik. Penghentian perawatan dini tidak dianjurkan.
Kursus pengobatan ditentukan oleh dokter yang hadir.
Teknik penanaman ke mata. Cuci tangan dengan seksama sebelum digunakan. Miringkan kepala sedikit ke belakang dan tarik kelopak mata bawah ke bawah sehingga Anda memiliki kantong dan mengubur 1-2 tetes obat di dalamnya. Tutup mata Anda dan putar bola mata selama 1-2 menit. Ulangi dengan mata yang lain jika diresepkan oleh dokter. Cuci tanganmu.
Untuk mencegah kontaminasi mikroba dari isi botol - penetes harus menghindari kontak dengan ujung apa pun - atau permukaan, termasuk mata. Pastikan botol tertutup rapat di antara waktu penggunaan.
Hal ini diperlukan untuk mengamati interval 5-10 menit antara berangsur-angsur dan solusi mata lainnya.
Aplikasi dalam otolaringologi:
Neladex menunjuk 2-3 tetes 3-4 kali sehari. Setelah menanamkan obat di satu telinga, disarankan untuk memiringkan kepala ke sisi api selama beberapa menit, dan kemudian, jika perlu, menetes ke telinga yang lain.
Kursus pengobatan adalah 5-6 hari.
- peningkatan tekanan intraokular
- ketidaknyamanan pada mata (rasa terbakar, kesemutan tajam, gatal)
- kerusakan saraf optik
- keratitis ulseratif, penipisan kornea, fotofobia, penglihatan kabur, midriasis, nyeri mata, gatal di mata, pembengkakan mata, ptosis, sensasi benda asing di mata, peningkatan sobek, gangguan fungsi mata
- hipersensitivitas (sistemik atau lokal)
- melanggar integritas gendang telinga - risiko efek toksik pada alat pendengaran dan vestibular
- hipersensitif terhadap komponen obat apa pun
- vaccinia, varisela, dan infeksi virus lainnya pada kornea dan konjungtiva (kecuali keratitis yang disebabkan oleh herpes zoster).
- keratitis epitel yang disebabkan oleh herpes simpleks (treelike keratitis)
- infeksi mikobakteri pada mata
- penyakit jamur pada mata
- infeksi virus dan jamur pada telinga
- kerusakan menular atau traumatis pada gendang telinga
- infeksi purulen terabaikan
- obat ini tidak diresepkan setelah pengangkatan benda asing dari kornea tanpa komplikasi
- kerusakan membran infeksius atau traumatis (risiko ototoxicity)
Interaksi obat Neladeks dengan obat lain tidak terpasang.
Kombinasi dan / atau penggunaan aminoglikosida (neomisin) berurutan dan obat sistemik, oral atau topikal lainnya yang memiliki efek neurotoksik, ototoxik atau nefrotoksik dapat menyebabkan toksisitas aditif dan, jika mungkin, harus dikeluarkan.
Hanya untuk penggunaan lokal. Tidak dimaksudkan untuk injeksi atau pemberian oral.
Seperti dalam kasus obat antibakteri lainnya, penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan pertumbuhan strain bakteri atau jamur yang tidak sensitif. Jika superinfeksi berkembang, pengobatan yang tepat harus dimulai.
Selama penggunaan obat dapat mengalami peningkatan sensitivitas terhadap aminoglikosida topikal, serta sensitivitas silang terhadap aminoglikosida lainnya. Jika reaksi hipersensitivitas serius terjadi, hentikan penggunaan obat.
Penting untuk berkonsultasi dengan dokter jika terjadi manifestasi persisten atau peningkatan nyeri mata, kemerahan, bengkak, iritasi selama penggunaan sediaan yang mengandung neomycin sulfate.
Penting untuk memperhitungkan kemungkinan toksisitas kumulatif saat menggunakan obat Neladex bersama dengan aminoglikosida sistemik atau polimiksin B.
Penggunaan jangka panjang atau peningkatan frekuensi penggunaan obat dapat menyebabkan peningkatan tekanan intraokular dan / atau perkembangan glaukoma dengan kerusakan saraf optik, berkurangnya ketajaman visual, gangguan bidang visual, serta pembentukan katarak subkapsular posterior. Pada pasien yang rentan terhadap kondisi ini, peningkatan tekanan intraokular dapat diamati bahkan setelah periode singkat penggunaan obat.
Pada pasien yang menggunakan kortikosteroid untuk waktu yang lama secara lokal di mata, dianjurkan untuk terus memantau tekanan intraokular.
Kortikosteroid dapat mengurangi resistensi terhadap infeksi bakteri, virus, atau jamur, serta berkontribusi pada perkembangannya; dapat menutupi tanda-tanda klinis infeksi, sehingga sulit untuk mendeteksi ketidakefektifan antibiotik secara tepat waktu atau menekan reaksi hipersensitif terhadap komponen obat. Pada pasien dengan ulserasi kornea persisten, menggunakan atau menggunakan kortikosteroid, kemungkinan adanya infeksi jamur tidak dikecualikan. Jika infeksi jamur dikonfirmasi, pengobatan kortikosteroid harus dihentikan.
Ketika kortikosteroid topikal digunakan untuk penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, perforasi mereka mungkin terjadi.
Kortikosteroid yang dioleskan ke mata dapat memperlambat penyembuhan luka kornea.
Untuk menghindari risiko lesi kornea herpes, sering perlu untuk mengevaluasi pasien menggunakan sliclamp lamp biomicroscopy.
Mengenakan lensa kontak tidak dianjurkan selama pengobatan peradangan atau infeksi mata.
Neladex mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat mengiritasi mata atau menghitamkan lensa kontak lunak. Kontak dengan lensa kontak lunak harus dihindari. Sebelum menggunakan obat, lepaskan lensa kontak dari mata dan tunggu 15 menit setelah menggunakan obat sebelum memasukkan lensa lagi.
Gunakan pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan hati
Tetes mata / telinga tidak diperiksa dalam kategori pasien ini. Namun, karena penyerapan sistemik yang rendah dari bahan aktif ketika diterapkan secara topikal, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Penggunaan pediatrik
Tidak disarankan untuk digunakan pada anak-anak.
Kehamilan dan menyusui
Keamanan dan efektivitas obat ini selama kehamilan belum ditetapkan.
Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan selama kehamilan.
Tidak ada data yang dapat diandalkan tentang apakah bahan aktif obat menembus setelah pemberian topikal ke dalam ASI.
Karena kortikosteroid sistemik dan aminoglikosida menembus ke dalam ASI, risiko terhadap bayi tidak dapat dikecualikan.
Penting untuk membuat keputusan yang tepat untuk menghentikan pemberian ASI atau penghentian (berhenti dari perawatan obat, dengan mempertimbangkan manfaat / risiko menyusui untuk anak dan manfaat perawatan untuk wanita).
Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya
Setelah menggunakan obat, penglihatan kabur sementara atau gangguan visual lainnya mungkin terjadi, yang dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi mobil atau mesin berbahaya lainnya. Dalam hal ini, Anda harus menunggu beberapa saat sebelum mengembalikan penglihatan Anda sebelum mengemudi atau menggunakan mesin yang berpotensi berbahaya.
Saat ini, tidak ada kasus overdosis yang dilaporkan.
http://tab.103.kz/neladeks-instruktsiya/Pesan dalam satu klik
Instruksi untuk penggunaan medis
produk obat
Neladex
Nama dagang
Nama non-eksklusif internasional
Bentuk Dosis
Tetes mata / telinga, 5 ml
Komposisi
1 ml sediaan mengandung
bahan aktif: deksametason 1.0 mg,
neomycin (dalam bentuk sulfat) 3,5 mg,
polymyxin B sulfate 6000 IU,
eksipien: hidroksipropil metilselulosa, benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium klorida, polisorbat 80, natrium hidroksida atau asam klorida, air untuk injeksi.
Deskripsi
Suspensi halus warna putih, tidak berbau.
Kelompok farmakoterapi
Obat untuk pengobatan penyakit mata dan otologis. Glukokortikosteroid dalam kombinasi dengan agen antimikroba. Deksametason dalam kombinasi dengan antimikroba.
Kode ATX S03CA01
Sifat farmakologis
Farmakokinetik
Karena tingkat penyerapan obat yang rendah ke dalam sirkulasi sistemik, tidak ada studi farmakokinetik yang dilakukan. Kecuali dalam kasus perforasi gendang telinga.
Neladex adalah persiapan gabungan untuk penggunaan lokal, yang memiliki aksi antiinflamasi, anti alergi, dan anti bakteri.
Ini merusak membran sel mikroba, mengganggu aliran metabolit di dalam sel, diikuti oleh kematiannya.
Efek anti-inflamasi dari obat ini adalah karena deksametason, glukokortikosteroid sintetik, turunan fluoroprednisolon teretilasi, dan dicapai dengan menghambat pelepasan mediator inflamasi oleh eosinofil, menginduksi pembentukan lipokortin dan mengurangi jumlah sel lemak yang memproduksi asam hyaluronic; mengurangi permeabilitas kapiler; stabilisasi membran sel dan membran organel (terutama lisosom). Deksametason juga memiliki efek anti alergi dan antieeksudatif karena penurunan jumlah eosinofil yang bersirkulasi, yang menyebabkan penurunan pelepasan mediator alergi langsung; mengurangi efek mediator alergi pada sel efektor. Deksametason tidak memiliki aktivitas mineralokortikoid.
Kombinasi antibiotik neomisin dan polimiksin B menyediakan berbagai aksi antibakteri obat pada sebagian besar mikroorganisme gram negatif dan gram positif. Neomisin adalah antibiotik dari kelompok aminoglikosida, memiliki efek bakterisidal karena pelanggaran sintesis protein dalam sel mikroba, aktif terhadap: Staphylococcus aureus, E. coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae.
Polymyxin B - antibiotik dari struktur polipeptida berikatan dengan fosfolipid membran sel patogen, menyebabkan kerusakan, aktif terhadap: E. coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa. Streptococcus spp. Tahan terhadap antibiotik ini. (termasuk Streptococcus pneumoniae) dan bakteri anaerob.
Indikasi untuk digunakan
Untuk pengobatan jangka pendek penyakit radang mata, disertai dengan infeksi bakteri superfisial atau dengan risiko infeksi bakteri yang dapat diobati dengan kortikosteroid, setelah mengecualikan infeksi jamur dan virus:
- kondisi radang konjungtiva, kelopak mata atau bola mata
- radang kornea dan segmen anterior mata
- uveitis kronis pada segmen anterior mata
- kerusakan kornea oleh bahan kimia, radiasi, luka bakar termal atau benda asing
- otitis eksternal tanpa merusak gendang telinga
Dosis dan pemberian
Sebelum meresepkan obat, dianjurkan untuk menentukan sensitivitas mikroflora yang menyebabkan penyakit terhadap antibiotik yang membentuk obat.
Segera sebelum digunakan, disarankan untuk menghangatkan botol, memegangnya di tangan Anda, untuk menghindari sensasi dingin yang tidak menyenangkan dan sedikit mengocok isi botol.
Aplikasi dalam oftalmologi:
Neladex ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena, 1-2 tetes setiap 4-6 jam. Frekuensi penggunaan harus dikurangi secara bertahap ketika tanda-tanda klinis membaik. Penghentian perawatan dini tidak dianjurkan.
Kursus pengobatan ditentukan oleh dokter yang hadir.
Teknik penanaman ke mata. Cuci tangan dengan seksama sebelum digunakan. Miringkan kepala sedikit ke belakang dan tarik kelopak mata bawah ke bawah sehingga Anda memiliki kantong dan mengubur 1-2 tetes obat di dalamnya. Tutup mata Anda dan putar bola mata selama 1-2 menit. Ulangi dengan mata yang lain jika diresepkan oleh dokter. Cuci tanganmu.
Untuk mencegah kontaminasi mikroba dari isi botol - penetes harus menghindari kontak dengan ujung apa pun - atau permukaan, termasuk mata. Pastikan botol tertutup rapat di antara waktu penggunaan.
Hal ini diperlukan untuk mengamati interval 5-10 menit antara berangsur-angsur dan solusi mata lainnya.
Aplikasi dalam otolaringologi:
Neladex menunjuk 2-3 tetes 3-4 kali sehari. Setelah menanamkan obat di satu telinga, disarankan untuk memiringkan kepala ke sisi api selama beberapa menit, dan kemudian, jika perlu, menetes ke telinga yang lain.
Kursus pengobatan adalah 5-6 hari.
Efek samping
- peningkatan tekanan intraokular
- ketidaknyamanan pada mata (rasa terbakar, kesemutan tajam, gatal)
- kerusakan saraf optik
- keratitis ulseratif, penipisan kornea, fotofobia, penglihatan kabur, midriasis, nyeri mata, gatal di mata, pembengkakan mata, ptosis, sensasi benda asing di mata, peningkatan sobek, gangguan fungsi mata
- hipersensitivitas (sistemik atau lokal)
- melanggar integritas gendang telinga - risiko efek toksik pada alat pendengaran dan vestibular
- sakit kepala
Kontraindikasi
- hipersensitif terhadap komponen obat apa pun
- vaccinia, varisela, dan infeksi virus lainnya pada kornea dan konjungtiva (kecuali keratitis yang disebabkan oleh herpes zoster).
- keratitis epitel yang disebabkan oleh herpes simpleks (treelike keratitis)
- infeksi mikobakteri pada mata
- penyakit jamur pada mata
- infeksi virus dan jamur pada telinga
- kerusakan menular atau traumatis pada gendang telinga
- infeksi purulen terabaikan
- obat ini tidak diresepkan setelah pengangkatan benda asing dari kornea tanpa komplikasi
- kerusakan membran infeksius atau traumatis (risiko ototoxicity)
Interaksi obat
Interaksi obat Neladeks dengan obat lain tidak terpasang.
Kombinasi dan / atau penggunaan aminoglikosida (neomisin) berurutan dan obat sistemik, oral atau topikal lainnya yang memiliki efek neurotoksik, ototoxik atau nefrotoksik dapat menyebabkan toksisitas aditif dan, jika mungkin, harus dikeluarkan.
Instruksi khusus
Hanya untuk penggunaan lokal. Tidak dimaksudkan untuk injeksi atau pemberian oral.
Seperti dalam kasus obat antibakteri lainnya, penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan pertumbuhan strain bakteri atau jamur yang tidak sensitif. Jika superinfeksi berkembang, pengobatan yang tepat harus dimulai.
Selama penggunaan obat dapat mengalami peningkatan sensitivitas terhadap aminoglikosida topikal, serta sensitivitas silang terhadap aminoglikosida lainnya. Jika reaksi hipersensitivitas serius terjadi, hentikan penggunaan obat.
Penting untuk berkonsultasi dengan dokter jika terjadi manifestasi persisten atau peningkatan nyeri mata, kemerahan, bengkak, iritasi selama penggunaan sediaan yang mengandung neomycin sulfate.
Penting untuk memperhitungkan kemungkinan toksisitas kumulatif saat menggunakan obat Neladex bersama dengan aminoglikosida sistemik atau polimiksin B.
Penggunaan jangka panjang atau peningkatan frekuensi penggunaan obat dapat menyebabkan peningkatan tekanan intraokular dan / atau perkembangan glaukoma dengan kerusakan saraf optik, berkurangnya ketajaman visual, gangguan bidang visual, serta pembentukan katarak subkapsular posterior. Pada pasien yang rentan terhadap kondisi ini, peningkatan tekanan intraokular dapat diamati bahkan setelah periode singkat penggunaan obat.
Pada pasien yang menggunakan kortikosteroid untuk waktu yang lama secara lokal di mata, dianjurkan untuk terus memantau tekanan intraokular.
Kortikosteroid dapat mengurangi resistensi terhadap infeksi bakteri, virus, atau jamur, serta berkontribusi pada perkembangannya; dapat menutupi tanda-tanda klinis infeksi, sehingga sulit untuk mendeteksi ketidakefektifan antibiotik secara tepat waktu atau menekan reaksi hipersensitif terhadap komponen obat. Pada pasien dengan ulserasi kornea persisten, menggunakan atau menggunakan kortikosteroid, kemungkinan adanya infeksi jamur tidak dikecualikan. Jika infeksi jamur dikonfirmasi, pengobatan kortikosteroid harus dihentikan.
Ketika kortikosteroid topikal digunakan untuk penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, perforasi mereka mungkin terjadi.
Kortikosteroid yang dioleskan ke mata dapat memperlambat penyembuhan luka kornea.
Untuk menghindari risiko lesi kornea herpes, sering perlu untuk mengevaluasi pasien menggunakan sliclamp lamp biomicroscopy.
Mengenakan lensa kontak tidak dianjurkan selama pengobatan peradangan atau infeksi mata.
Neladex mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat mengiritasi mata atau menghitamkan lensa kontak lunak. Kontak dengan lensa kontak lunak harus dihindari. Sebelum menggunakan obat, lepaskan lensa kontak dari mata dan tunggu 15 menit setelah menggunakan obat sebelum memasukkan lensa lagi.
Gunakan pada pasien dengan insufisiensi ginjal dan hati
Tetes mata / telinga tidak diperiksa dalam kategori pasien ini. Namun, karena penyerapan sistemik yang rendah dari bahan aktif ketika diterapkan secara topikal, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Penggunaan pediatrik
Tidak disarankan untuk digunakan pada anak-anak.
Kehamilan dan menyusui
Keamanan dan efektivitas obat ini selama kehamilan belum ditetapkan.
Obat ini tidak dianjurkan untuk digunakan selama kehamilan.
Tidak ada data yang dapat diandalkan tentang apakah bahan aktif obat menembus setelah pemberian topikal ke dalam ASI.
Karena kortikosteroid sistemik dan aminoglikosida menembus ke dalam ASI, risiko terhadap bayi tidak dapat dikecualikan.
Penting untuk membuat keputusan yang tepat untuk menghentikan pemberian ASI atau penghentian (berhenti dari perawatan obat, dengan mempertimbangkan manfaat / risiko menyusui untuk anak dan manfaat perawatan untuk wanita).
Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya
Setelah menggunakan obat, penglihatan kabur sementara atau gangguan visual lainnya mungkin terjadi, yang dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi mobil atau mesin berbahaya lainnya. Dalam hal ini, Anda harus menunggu beberapa saat sebelum mengembalikan penglihatan Anda sebelum mengemudi atau menggunakan mesin yang berpotensi berbahaya.
Overdosis
Saat ini, tidak ada kasus overdosis yang dilaporkan.
Bentuk rilis dan kemasan
Pada 5 ml preparasi dalam botol plastik dengan pipet penahan dan tutup pelindung yang dilengkapi dengan cincin pengaman.
Pada 1 botol bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia dimasukkan ke dalam kotak kardus.
Kondisi penyimpanan
Simpan pada suhu mulai 15 0 hingga 25 0
Jauhkan dari jangkauan anak-anak!
Masa penggunaan setelah membuka botol selama 1 bulan.
Umur simpan
Jangan berlaku setelah tanggal kedaluwarsa.
Ketentuan penjualan farmasi
Pabrikan
Puluhan Kota Ramadhan,
Zona Industri Pertama B1, Kotak 149 Puluhan
("E.I.P.I.CO." Mesir, Kesepuluh Kota Ramadhan, Area Industri Pertama B1, P.O. kotak: 149 Persepuluh)
Pemilik merek dagang dan sertifikat pendaftaran
adalah perusahaan "WORLD MEDICINE OFTALMIX", Inggris
Alamat organisasi yang menerima klaim tentang kualitas produk (barang) dari konsumen di wilayah Republik Kazakhstan
Republik Kazakhstan, Almaty, st. Suyunbai 222B
Apakah Anda mendapat cuti sakit karena sakit punggung?
Seberapa sering Anda mengalami masalah sakit punggung?
Bisakah Anda menoleransi rasa sakit tanpa meminum obat penghilang rasa sakit?
Belajar lebih banyak secepat mungkin untuk mengatasi sakit punggung.
http://pharmprice.kz/annotations/neladeks/bahan aktif: deksametason, neomisin, polimiksin B;
1 ml sediaan mengandung: deksametason - 1 mg; neomycin (dalam bentuk sulfat 5 mg) - 3,5 mg; polymyxin B sulfate - 6000 ME;
eksipien: hidroksipropil metilselulosa, benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium klorida, polisorbat 80, encer natrium hidroksida atau asam hidroklorida, air untuk injeksi.
Tetes mata / telinga, suspensi.
Sifat fisik dan kimia utama: suspensi mikrodispersi putih.
Berarti digunakan dalam oftalmologi. Kortikosteroid dalam kombinasi dengan antimikroba.
Kode ATX S01C A01.
Obat kombinasi dengan aksi antibakteri dan anti-inflamasi.
Neomisin adalah antibiotik spektrum luas dari kelompok aminoglikosida. Ini memiliki efek bakterisida, mengganggu sintesis protein dalam sel mikroba. Ini aktif terhadap mikroorganisme Gram-positif dan Gram-negatif, termasuk Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Ersgens coli, Proteus spp., Shigella spp. Tidak aktif untuk Pseudomonas aegidiposis dan streptococci.
Tidak aktif terhadap jamur patogen, virus, flora anaerob. Resistensi mikroorganisme terhadap neomisin berkembang secara perlahan dan sedikit.
Polymyxin B adalah struktur polipeptida antibiotik. Mekanisme aksi ini disebabkan oleh kemampuan untuk mengikat fosfolipid dari sel-sel mikroba, yang mengarah pada kehancurannya. Ini aktif terhadap mikroorganisme gram negatif, termasuk Essagis coli, Shigella spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Haemophílus dan nfluenzae, Salmonella spp., Bordetella pertussi. Sangat aktif melawan Pseudomonas aegidipose. Tidak memengaruhi Proteus spp., Neеssseria spp., Obligate anaerob, dan bakteri gram positif.
Untuk polymyxin B sensitif V dan kolera (dengan pengecualian subtipe eltor), serta Coccidioids dan mm dan, tetapi secara umum, jamur tahan terhadap antibiotik ini.
Dexamethasone - glukokortikoid (GKZ). Tidak memiliki aktivitas mineralokortikoid. Ini memiliki efek anti-inflamasi, anti-alergi dan desensitisasi yang nyata. Dexamethasone secara aktif menekan peradangan dan pelepasan mediator inflamasi oleh eosinofil, migrasi sel mast dan mengurangi permeabilitas kapiler.
Ketika dioleskan, penyerapan sistemik rendah.
Peradangan jaringan mata, di mana penggunaan kortikosteroid diindikasikan dan ada infeksi bakteri superfisial atau risiko perkembangannya (konjungtivitis, keratitis).
Otitis media eksternal akut dan kronis otitis media akut tanpa perforasi gendang telinga.
Jangan meresepkan obat setelah pengangkatan benda asing dari kornea tanpa komplikasi.
Obat tidak boleh digunakan pada anak-anak, karena keamanan dan kemanjuran belum ditetapkan.
Dalam kasus terapi bersamaan dengan obat oftalmik lokal lainnya, interval 10-15 menit antara pemberian obat harus diikuti.
Isi botol obat sebelum digunakan harus dikocok.
Hanya untuk penggunaan mata.
Sebelum memulai perawatan, pastikan tidak ada kerusakan pada gendang telinga (lihat bagian “Reaksi Merugikan”).
Dalam kasus pelanggaran integritas gendang telinga, penggunaan obat ini tidak dapat diterima karena risiko efek toksik pada alat pendengaran dan vestibular (tuli, ketidakseimbangan).
Penggunaan obat antibakteri secara topikal dapat menyebabkan sensitisasi terhadap zat aktif dan menyebabkan reaksi sistemik.
Kehadiran kortikosteroid tidak mempengaruhi manifestasi reaksi alergi kulit terhadap antibiotik, tetapi dapat mengubah gambaran klinis reaksi alergi.
Penting untuk segera menghentikan penggunaan obat jika ruam kulit atau manifestasi lokal atau sistemik dari reaksi alergi telah terjadi.
Atlet harus diingatkan bahwa obat ini mengandung zat aktif (deksametason), yang dapat memberikan reaksi positif selama kontrol doping.
Jika gejala tidak hilang setelah 10 hari perawatan, pasien harus berkonsultasi dengan dokter untuk tinjauan penyakit dan strategi pengobatan.
Beberapa pasien mungkin tampaknya sensitif terhadap aminoglcoside (yaitu, neomycin), yang diterapkan secara topikal. Dalam kasus hipersensitivitas saat menggunakan obat ini harus menghentikan penggunaannya.
Hipersensitivitas silang terhadap aminoglikosida lain dapat terjadi; Juga harus diingat bahwa pasien yang menjadi peka terhadap neomisin, yang dioleskan ke mata, mungkin juga menjadi peka terhadap aminoglikosida lain dari tindakan lokal dan / atau sistemik.
Reaksi merugikan yang serius, termasuk neurotoksisitas, ototoksisitas, dan nefrotoksisitas, terjadi pada pasien yang menerima terapi neomisin sistemik atau ketika neomisin digunakan secara topikal untuk mengobati luka terbuka atau kulit yang terkena, dan reaksi nefrotoksik dan neurotoksik juga diamati dengan penggunaan polimiksin B. sistemik. dilaporkan setelah obat dioleskan ke mata, dianjurkan untuk berhati-hati saat menggunakan terapi sistemik dengan aminoglikosida atau polimiksin B.
Penggunaan kortikosteroid yang berkepanjangan di mata dapat menyebabkan hipertensi okular dan / atau glaukoma, diikuti oleh kerusakan saraf optik, penurunan ketajaman penglihatan, tampilan defek lapang pandang, serta pembentukan katarak subkapsular posterior. Pada pasien dengan penggunaan kortikosteroid jangka panjang, tekanan intraokular harus dipantau secara teratur di mata. Ini sangat penting bagi anak-anak, karena risiko peningkatan tekanan intraokular yang disebabkan oleh penggunaan kortikosteroid mungkin lebih besar pada anak-anak dan muncul lebih awal daripada pada orang dewasa.
Kortikosteroid dapat mengurangi resistensi terhadap infeksi bakteri, jamur atau virus yang tidak sensitif dan mencegah identifikasi infeksi tersebut dan menutupi tanda-tanda klinis infeksi, mencegah identifikasi ketidakefektifan antibiotik.
Dengan pembentukan ulkus kornea yang menetap, kemungkinan infeksi jamur pada pasien harus dipertimbangkan. Dalam kasus infeksi jamur, pengobatan dengan kortikosteroid harus dihentikan.
Pembentukan ulkus kornea yang berkelanjutan setelah steroid topikal yang berkepanjangan dapat terjadi akibat invasi jamur.
Jika superinfeksi terjadi, pengobatan harus dihentikan dan terapi alternatif harus diresepkan.
Karena obat tersebut mengandung kortikosteroid, dengan adanya penyakit yang menyebabkan penipisan kornea atau sklera, risiko perforasi meningkat setelah penggunaan jangka panjang.
Saat menggunakan obat yang mengandung glukokortikosteroid, tekanan intraokular harus diukur secara teratur selama lebih dari 10 hari.
Ketika menggunakan obat Neladex secara bersamaan dengan antibiotik sistemik - aminoglikosida, perlu untuk mengontrol konsentrasi neomycin dalam serum darah.
Penggunaan jangka panjang harus dihindari, karena dapat menyebabkan peningkatan sensitivitas kulit dan penampilan mikroorganisme yang kebal terhadap obat tersebut.
Kortikosteroid topikal tidak boleh digunakan dalam kasus mata memerah yang tidak terdiagnosis, karena menggunakannya secara tidak benar dapat menyebabkan kebutaan total.
Untuk mencegah risiko peningkatan penyakit kornea yang disebabkan oleh virus herpes, disarankan untuk melakukan skrining dengan slit lamp.
Steroid topikal dapat menutupi atau meningkatkan aktivitas infeksi purulen akut pada mata.
Kortikosteroid lokal tidak efektif untuk keratitis yang disebabkan oleh mustardone atau keratoconjunctivitis Sjogren.
Lensa kontak tidak boleh dipakai saat mengobati peradangan atau infeksi mata.
Obat ini mengandung benzalkoniya klorida, yang dapat menyebabkan iritasi mata dan, seperti yang Anda tahu, menghitamkan lensa kontak lunak. Kontak dengan lensa kontak lunak harus dihindari. Jika pasien diperbolehkan memakai lensa kontak, ia harus diperingatkan tentang perlunya melepas lensa kontak sebelum menggunakan obat dan menunggu setidaknya 15 menit sebelum memakai lensa kontak.
Gunakan selama kehamilan atau menyusui.
Penggunaan obat hanya mungkin bila manfaat yang diharapkan bagi ibu melebihi potensi risiko pada janin / anak.
Kemungkinan penghentian sementara menyusui pada saat penerapan Neladeks harus dipertimbangkan.
Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengendarai kendaraan atau mekanisme lainnya.
Dapat menyebabkan penglihatan kabur sementara setelah berangsur-angsur. Pasien harus diperingatkan untuk tidak mengemudi atau bekerja dengan mesin yang rumit sampai penglihatan mereka normal.
Kocok sebelum digunakan.
Selama pengobatan dengan obat tetes mata untuk mencegah kontaminasi mikroba mereka jangan menyentuh mata dan kelopak mata pipet, area yang berdekatan atau permukaan lainnya.
Dalam bentuk penyakit yang lebih ringan, tanam 1-2 tetes ke dalam kantong konjungtiva 4-6 kali sehari. Dalam bentuk infeksi yang parah, tetes dapat diterapkan setiap jam, tetapi tidak lebih dari 2 hari. Jumlah resepsi dapat dikurangi menjadi 2-3 kali per hari. Durasi perawatan ditentukan oleh dokter secara individu dalam setiap kasus individu.
Setelah berangsur-angsur, penutupan ketat kelopak mata atau oklusi nasolakrimal dianjurkan. Ini mengurangi penyerapan obat sistemik yang diterapkan pada mata, yang mengurangi kemungkinan efek samping sistemik.
Durasi pengobatan dan kursus berulang tergantung pada sifat penyakit dan efektivitas pengobatan. Biasanya kursus berlangsung 6-10 hari.
Dengan otitis eksternal, khususnya eksim yang terinfeksi dari saluran pendengaran eksternal, otitis media akut tanpa merusak gendang telinga:
Durasi pengobatan tergantung pada sifat dan keparahan penyakit dan ditentukan oleh dokter. Durasi rata-rata pengobatan adalah 7 hari.
Sebelum mengoleskan tetes harus menghangatkan botol, pegang botol di tangan Anda untuk menghindari sensasi tidak menyenangkan yang terkait dengan masuknya cairan dingin di telinga. Jangan menyuntikkan di bawah tekanan. Tekuk kepala Anda, letakkan jumlah tetes yang tepat di telinga Anda dan pertahankan kepala Anda tertunduk selama beberapa menit. Jadi, teteskan setiap telinga.
Obat tidak boleh digunakan pada anak-anak, karena keamanan dan kemanjuran belum ditetapkan.
Tanda-tanda dan gejala klinis yang mungkin dari overdosis Neladex (keratitis akupunktur, eritema, peningkatan robekan, pembengkakan dan gatal pada kelopak mata) mungkin mirip dengan efek samping yang telah diamati pada beberapa pasien. Penggunaan intensif dalam waktu lama dapat menyebabkan efek samping sistemik.
Dalam kasus overdosis obat Neladeks, bila dioleskan, cuci kelebihan obat dari mata dengan air hangat. Pengobatan simtomatik.
Ketika menggunakan obat dapat diamati reaksi merugikan yang disebabkan oleh deksametason dan komponen antibakteri, serta kombinasi mereka.
Efek samping sistemik dapat terjadi dengan penggunaan intensif.
Reaksi hipersensitivitas, biasanya dari tipe yang tertunda, sering terjadi dengan pengobatan topikal dengan neomisin.
Pada bagian dari sistem kekebalan: hipersensitivitas.
Gangguan mata: peningkatan tekanan mata dengan kemungkinan perkembangan glaukoma selanjutnya, serta pembentukan katarak subkapsular posterior (lihat bagian “Keunikan Penggunaan”); memperlambat proses penyembuhan luka (dalam kasus penyakit disertai penipisan kornea atau sklera, perforasi membran fibrosa dimungkinkan dengan aplikasi topikal glukokortikosteroid); keratitis, penglihatan kabur, fotofobia, midriasis, ptosis kelopak mata, nyeri mata, ketidaknyamanan pada mata, sensasi benda asing di mata, iritasi mata, peningkatan sobek, konjungtivitis, keratoconjunctivitis Sikka, pewarnaan kornea, pembentukan serpihan pada tepi di sekitar mata, kegilaan, pembentukan konjungtiva, kerak mata, pengikatan mata, kerak mata, pengikatan mata, pengikatan mata erosi kornea.
Pada bagian dari sistem saraf: dysgeusia, pusing, sakit kepala.
Dari kulit dan jaringan subkutan: reaksi hipersensitivitas, termasuk ruam, gatal, iritasi, bengkak, kemerahan, dermatitis kontak.
Perkembangan infeksi sekunder dapat disebabkan oleh penggunaan kombinasi yang mengandung kortikosteroid dan zat antimikroba (lihat bagian "Fitur Penggunaan").
Setelah membuka botol, gunakan obat dalam waktu 1 bulan.
Simpan pada suhu tidak melebihi 25 ° C dalam jangkauan anak-anak.
Pada 5 ml dalam botol penetes plastik dengan topi dengan ulir sekrup di kotak kardus.
E. I. P.I. Co., Mesir / E.I.P.I.So., Mesir.
Puluhan Kota Ramadhan, Zona Industri Pertama B1, PO Box 149 Puluhan, Mesir / Sepersepuluh Kota Ramadhan, Kawasan Industri Pertama B1, P. kotak O: 149 Persepuluh, Mesir.
OBAT DUNIA OFTALMIX LIMITED, Inggris / DUNIA OPHTHALMICS OBAT TERBATAS, Inggris.
Tinggalkan komentar hanya dapat pengguna terdaftar (Masuk dan Daftar)
http://mini-doctor.com/pilul/neladeks_kapli_glaznieushnie_po__ml_vo_flakonekapelnice-4912.html