Mata manusia merasakan sejuta warna yang berbeda, yang memungkinkan orang untuk hidup selaras dengan lingkungan. Namun, semakin sering dalam praktik medis ada pelanggaran persepsi warna. Menurut statistik, pria yang menderita patologi ini jauh lebih banyak. Mereka menyumbang 8% dari kasus. Apakah wanita buta warna? Ya, tapi ini sangat jarang. Hanya 0,5% wanita menderita gangguan warna.
Penemu penyakit itu menjadi ilmuwan dari Inggris, John Dalton. Pada 1790, pria muda itu tertarik pada studi botani dan dalam proses berkenalan dengan sains, ia menyadari bahwa ia memiliki masalah dalam memahami warna tertentu. Studi tentang bunga berwarna putih dan kuning tidak menyebabkan kesulitan, tetapi John tidak memiliki persahabatan dengan tanaman merah atau merah muda. Semuanya untuknya satu biru.
Pada saat itu, ilmuwan berusia dua puluh enam tahun, sebelum itu ia bahkan tidak curiga bahwa ia adalah "pemilik" penyakit langka pada waktu itu. Dalton memiliki tiga saudara lelaki, dua dari mereka juga tidak membedakan beberapa warna. Tetapi saudara perempuan saya benar-benar sehat. Istilah "buta warna" pertama kali muncul pada 1794, setelah orang Inggris menerbitkan risalah ilmiah tentang masalah persepsi warna.
Penyimpangan dalam pekerjaan organ penglihatan mungkin bawaan atau didapat. Yang terakhir ini berkembang sebagai akibat kerusakan mekanis pada mata, cedera otak atau sejumlah patologi oftalmik yang parah.
Penyebab kebutaan warna bawaan terletak pada genetika, lebih tepatnya, pada kelainan kromosom X, yang bertanggung jawab untuk persepsi warna. Sel-sel pria terdiri dari sepasang XY, jadi ketika gen-X rusak, perwakilan dari separuh manusia yang kuat berhenti membedakan warna. Tetapi dalam komposisi sel-sel wanita termasuk "set" dari kedua puluh, yaitu jika salah satu kromosom rusak, mis. fungsinya diambil untuk melakukan gen kedua.
Faktor-faktor berikut dapat menyebabkan kegagalan dalam persepsi warna:
Ini juga dapat memicu perkembangan patologi yang dapat menerima kelompok obat tertentu dan gangguan mata karena batasan usia.
Buta warna pada beberapa kasus bersifat sementara dan hilang setelah minum obat, tetapi ini sangat jarang.
Ada empat patologi utama yang terkait dengan gangguan persepsi warna, yang diwariskan:
Mari kita sedikit berenang di sekolah dan mengingat beberapa fakta dari biologi. Kromosom pria terdiri dari "elemen" X dan Y, dan kromosom wanita mencakup dua kromosom tipe X. Jika ibu adalah pembawa gen yang rusak, ia dapat menularkan penyakit kepada putra atau putrinya. Namun, anomali perempuan sangat jarang terjadi.
Fenomena ini dijelaskan dengan sangat sederhana. Bayi mendapat satu kromosom X dari ibu dan ayah. Jika seorang wanita telah mentransfer gen "salah" ke bayi, maka penglihatan anak berkembang secara normal, karena kromosom X paternal berfungsi penuh. Namun, gadis itu juga menjadi pembawa patologi dan dapat menularkannya kepada anak-anaknya.
Jika kromosom X yang terkena sampai ke anak laki-laki, tidak ada seorang pun untuk mengimbangi pekerjaannya. Karena genom pria hanya mengandung satu "X".
Agar kebutaan warna berkembang pada seorang wanita, ia harus menerima gen resesif dari kedua orang tua. Ini hanya mungkin jika ayah dari bayi menderita buta warna, dan ibu adalah pembawa kromosom yang terkena. Jika saja ayahnya sakit, maka bayinya tidak dalam bahaya. Karena pekerjaan gen yang rusak akan melakukan yang sehat, yang diterima dari ibu.
Buta warna mengacu pada gejala resesif, yaitu di hadapan gen dominan, itu tidak muncul. Karena alasan ini, persepsi warna yang terganggu masih merupakan anomali yang langka. Karena risiko bahwa orang buta warna laki-laki akan bertemu dengan perempuan yang membawa kromosom yang terkena dampak praktis dari dunia fantasi.
Penyakit pada setiap pasien terjadi secara individual, berbeda tanda. Tetapi ada beberapa gejala paling umum yang dapat ditemukan di hampir semua jenis kebutaan warna:
Sayangnya, pengobatan modern belum menemukan cara untuk menyelamatkan seseorang dari patologi. Oleh karena itu, orang yang buta warna harus beradaptasi dengan dunia sendiri.
Karena buta warna, seseorang melihat dunia di sekitarnya tidak seperti orang dengan persepsi warna normal yang terbiasa melihat. Meskipun paling sering pasien dengan gangguan persepsi spektrum warna tertentu bahkan tidak mencurigai perkembangan patologi yang serius.
Sejak usia dini, bayi diajarkan untuk membedakan antara berbagai warna, menyebutnya dengan kata-kata spesifik, misalnya merah, biru, dll. Orang buta akan mengulang semuanya setelah anak-anak lain dan menyebut dedaunan di pohon hijau, bahkan jika mereka tidak melakukannya. Dengan demikian, fakta bahwa langit berwarna biru dan rumput berwarna hijau akan tetap berada di pikiran anak.
Untuk dokter, jenis kelamin pasien tidak penting, oleh karena itu identifikasi patologi terjadi secara identik pada pria dan wanita. Jika pekerjaan Anda membutuhkan penglihatan yang sempurna, maka dokter mata harus memeriksa secara teratur.
Untuk mendiagnosis kebutaan warna, satu dari tiga metode yang digunakan:
Untuk metode spektral, peralatan khusus digunakan, misalnya, instrumen Ebni atau Nagel dan anomaloskopi Rabkin. Dalam oftalmologi, ada banyak tabel polikromatik untuk mendeteksi buta warna, paling sering digunakan dengan lampu Edridge-Green atau Demkina anomaloscope.
Dokter mata domestik biasanya menggunakan teknik Rabkin. Pada tahun 1936, dokter spesialis mata Soviet mengembangkan tablet yang berisi dua puluh tujuh poster utama dan tambahan untuk analisis lengkap persepsi warna. Masing-masing terdiri dari banyak titik yang berbeda dalam ukuran dan warna. Jika pasien tidak memiliki kelainan pada mata, ia akan dapat melihat dalam tabel angka atau angka geometris. Orang buta warna tidak melihat apa pun di poster atau menyebut objek secara salah.
Tabel disertai dengan petunjuk terperinci untuk penggunaannya. Poster-poster diperlihatkan secara bergantian, menempatkannya setinggi mata pasien, pada jarak satu meter. Setiap tablet diberikan maksimal tujuh detik. Adalah penting bahwa pencahayaan di ruangan itu setidaknya lima ratus lux.
Tes ini dilakukan secara bergantian pada setiap mata. Selama prosedur, dokter mencatat semua jawaban pasien dalam kartu khusus dan, setelah menganalisis hasil yang diperoleh, membuat keputusan.
Kembali ke daftar isi
Teknik ini digunakan untuk mendeteksi anomali kongenital. Juga, metode ini membantu mendeteksi suatu penyakit, yang perkembangannya dipicu oleh penggunaan kelompok obat-obatan tertentu atau kerusakan pada organ penglihatan (katarak, glaukoma, dll.). Diagnostik diferensial digunakan untuk menguji kesesuaian rekrutmen.
Perimetri kromatik digunakan dalam kasus yang diduga ujung saraf yang dapat menyebabkan perkembangan kebutaan warna. Electroretinography adalah cara yang efektif untuk mengidentifikasi kegagalan dalam persepsi warna dengan menganalisis fungsi kerucut pigmen yang terletak di organ penglihatan.
Jika Anda mencurigai kebutaan warna, kunjungi dokter mata untuk melakukan diagnosis profesional dan mengidentifikasi jenis penyimpangan. Juga, dokter akan membantu Anda memilih kacamata korektif khusus, yang memungkinkan untuk mengendarai mobil dan menjalani kehidupan normal.
Paling sering, "kebutaan warna" berkembang sebagai akibat penyakit mata, jadi terapi harus ditujukan untuk menghilangkan akar penyebabnya. Setelah mengembalikan hasil kerja mata sepenuhnya, Anda akan mengembalikan persepsi warna yang normal. Dalam beberapa kasus, perlu untuk mengambil tindakan ekstrem dalam bentuk operasi, misalnya, dalam kasus katarak atau glaukoma.
Untuk menyembuhkan patologi bawaan sejak saat ini tidak realistis. Namun, pekerjaan ke arah ini dilakukan dengan cukup aktif, tetapi sejauh ini tidak ada metode yang efektif yang ditemukan.
Semakin, dokter berusaha untuk memperbaiki penglihatan mereka menggunakan lensa kontak berbasis neodymium. Produk ini ditutupi dengan lapisan tipis logam yang unik, yang meningkatkan kemampuan pasien untuk membedakan nuansa yang menderita monokroma kerucut biru. Dengan jenis anomali lainnya hasil dari memakai lensa tidak akan. Selain itu, ketajaman visual turun dari optik seperti itu, dan gambarnya sedikit terdistorsi.
Karena buta warna paling sering merupakan kelainan bawaan, kita tidak berbicara tentang tindakan pencegahan. Karena seseorang tidak mampu berurusan dengan apa yang diletakkan oleh alam. Satu-satunya hal yang dapat dilakukan orang tua sebelum mengandung adalah mengunjungi dokter dan mengetahui persepsi warna mereka untuk mengetahui apakah penampilan bayi buta warna dimungkinkan.
Tetapi bahkan jika ada risiko melahirkan bayi dengan persepsi warna yang terganggu, ini bukan alasan untuk meninggalkan ide menjadi ibu dan ayah. Secara berkala memeriksanya dengan dokter mata, dimulai dengan tiga tahun, ketika anak belajar untuk membedakan antara warna. Untuk memeriksa gunakan meja anak-anak dari Rabkin.
Perkembangan kebutaan warna, terdeteksi oleh penyakit mata, dapat dihindari jika Anda memperhatikan mata Anda dan menjaga kesehatannya. Prognosis lebih lanjut dan harapan untuk pemulihan tergantung pada tingkat keparahan penyakit dan efektivitas terapi.
Sayangnya, penyakit ini dapat menjadi penghalang yang tidak dapat diatasi untuk mimpi, misalnya, jika seorang anak dari usia dini berencana untuk menjadi pilot atau dokter. Di masa kanak-kanak, masalah dengan perbedaan nuansa tidak menyebabkan hampir semua ketidaknyamanan.Pada masa remaja, ketika Anda harus berpikir tentang memilih profesi, penyakit membawa perspektif ke dalam rencana hidup Anda.
Buta warna tidak akan pernah diizinkan pada posisi di mana tidak hanya penglihatan akut diperlukan, tetapi juga persepsi warna yang tepat. Misalnya, dokter, insinyur, pilot. Hampir tidak mungkin untuk mendapatkan SIM untuk orang-orang yang memiliki penyimpangan dalam perbedaan warna.
Sementara itu, para ilmuwan berusaha menyelesaikan masalah persepsi warna yang terganggu, rekomendasi berikut akan membantu untuk beradaptasi dengan kehidupan:
Anda dapat belajar hidup dengan anomali dan fokus bukan pada warna, tetapi pada lokasi objek dan reaksi orang-orang di sekitar Anda.
Apakah wanita buta warna? Seperti yang kami ketahui, ya, mereka ditemukan, tetapi sangat jarang. Faktanya, orang dengan gangguan persepsi warna adalah anggota masyarakat yang benar-benar normal, karena penyakit bukanlah patologi yang parah dan tidak mengganggu pekerjaan organ penglihatan.
http://zdorovoeoko.ru/poleznoe/baza-znanij/byvayut-li-zhenshhiny-daltoniki/Reseptor peka warna pada organ penglihatan membantu seseorang membedakan warna. Namun, semua orang tahu bahwa ada kategori orang tertentu - buta warna. Orang-orang ini tidak merasakan warna. Buta warna biasanya disebabkan oleh faktor keturunan dan bersifat bawaan. Seseorang tidak dapat membuat spektrum merah, hijau atau lainnya. Penyakit ini pertama kali dideskripsikan oleh John Dalton pada akhir abad kedelapan belas. Pekerjaannya didasarkan pada pengalaman dan perasaannya sendiri.
Dengan tidak adanya satu pigmen visual di retina mata, seseorang hanya membedakan dua warna. Bisakah wanita mengalami buta warna? Menurut statistik, penyakit ini terutama pada pria. Namun, sebagian kecil wanita mungkin menderita buta warna. Secara umum, di Federasi Rusia, patologi didiagnosis pada 4 juta pasien.
Dalam sebagian besar kasus ini, dokter mendiagnosis "trikomisme abnormal." Kelainan genetik resesif jarang terjadi dan dapat berkembang karena hubungan yang berkaitan erat. Jika ada perkawinan silang yang berkaitan erat, persentase kemungkinan buta warna anak dalam keluarga meningkat. Bisakah wanita mengalami buta warna? Seperti yang ditunjukkan oleh praktik, persentase wanita yang menderita penyakit ini minimal. Pria jauh lebih mungkin menderita gangguan penglihatan ini.
Ada bentuk sebagian dan penuh dari penyakit ini. Didiagnosis:
Ketika pasien deuteranomaly tidak melihat warna hijau. Protanopia ditandai oleh kurangnya visualisasi semua nuansa spektrum hijau-merah. Ketika tritanopii tidak berbeda nuansa biru-biru, kuning-oranye dan hijau-kehijauan.
Pelanggaran paling umum dari visualisasi warna, di mana seseorang tidak melihat nada merah dan hijau. Patologi tercatat dalam 0,5% dari jenis kelamin yang lebih lemah dan 8% dari laki-laki. Buta warna pada wanita disebabkan oleh kelainan bawaan dan genetik. Ini adalah penyebab paling umum munculnya patologi.
Untuk pertanyaan apakah wanita memiliki buta warna, jawabannya diberikan oleh statistik:
Apakah wanita menderita buta warna bukan bawaan, tetapi didapat? Alasan utama untuk pengembangan penyakit ini terletak pada hubungan kromosom X dengan gen salah yang rusak. Artinya, faktor utama dalam penampilan patologi adalah keturunan. Untuk mengidentifikasi akar penyebab munculnya patologi perlu menjalani pemeriksaan rinci.
Daltonisme yang didapat juga ditemukan dalam kasus yang jarang. Patologi berkembang karena berbagai penyakit pada saraf optik atau penyakit lain dalam tubuh. Penyakit lain dapat memicu gangguan penglihatan. Berbagai gangguan dalam tubuh meningkatkan risiko mengembangkan patologi visual.
Bisakah wanita menjadi buta warna karena perubahan terkait usia? Proses penuaan juga memiliki efek buruk pada organ penglihatan dan strukturnya. Penuaan sangat negatif untuk retina. Berbagai penyakit mata terjadi tepat karena penuaan, termasuk pelanggaran persepsi warna.
Di bawah kebutaan warna, wanita tidak melihat merah, hijau, dan biru. Terkadang ada kekurangan warna kuning. Dalam bentuk yang berat, persepsi semua warna hilang. Kemudian seseorang melihat dunia dalam warna hitam dan putih.
Seringkali gangguan tersebut menyangkut kedua mata. Patologi ini bawaan sejak lahir. Dengan diagnosis yang didapat, penyakit ini menyerang satu mata. Bentuk herediter penyakit terdeteksi pada masa kanak-kanak.
Apakah wanita buta warna? Seperti yang sudah kita ketahui - ya. Dan beberapa bentuk penyakit ini bisa diperbaiki.
Awalnya, dokter mata memeriksa pasien. Anamnesis patologi dikumpulkan, faktor keturunan untuk pengembangan patologi sedang diselidiki. Dengan bantuan tes khusus, dokter mengidentifikasi persepsi warna pasien. Meja polikromatik Rabkin digunakan, yang menentukan buta warna. Sebagai latihan menunjukkan, 3-4% menderita kebutaan warna perempuan.
Hanya bentuk penyakit yang didapat yang bisa diperbaiki. Tetapi untuk sepenuhnya mengembalikan persepsi warna hampir tidak mungkin. Jika penyebab patologi menjadi katarak, operasi dilakukan.
Pada tahun 2009, pengujian teknologi rekayasa genetika baru dimulai. Metode pengobatan untuk kebutaan warna didasarkan pada pengenalan gen yang hilang ke retina mata. Namun sejauh ini, studi pertama tentang metode baru untuk mengobati patologi telah dilakukan hanya pada hewan.
Akan membantu dalam koreksi kacamata cahaya dan khusus. Jika buta warna didiagnosis pada wanita, persentase penglihatan umumnya normal - lensa multi-layer khusus dipilih. Kacamata semacam itu pertama kali dikembangkan pada tahun tiga puluhan abad terakhir. Komposisi gelas kaca termasuk neodymium oxide. Ini membantu pasien untuk melihat warna dengan bentuk patologi yang ringan.
Ada sejumlah batasan dalam patologi visi ini.
Di Federasi Rusia, SIM diizinkan untuk menerima daltonikam dikromatik. Pasien tersebut dapat memperoleh hak kategori B tanpa izin dari sopir. Sejak 2014, kontraindikasi untuk kendaraan mengemudi adalah achromatopsia - buta warna, ketika seseorang tidak membedakan warna apa pun dan melihat dunia dalam warna hitam dan putih.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/daltonizm/u-zhenshhin/Seseorang yang menderita patologi ini mungkin tidak membuat keluhan tentang penurunan fungsi visual atau distorsi gambar di sekitarnya. Anak-anak usia prasekolah dan sekolah dasar bahkan mungkin tidak menyadari masalah sama sekali. Apakah wanita bisa buta warna akan dirinci di bawah ini.
Patologi ini ditandai dengan pelanggaran terus-menerus dari kemampuan untuk memahami satu atau beberapa warna secara memadai. Dasar dari penyakit ini adalah kecenderungan turun temurun, serta patologi alat visual. Dalam hal prevalensi, kebutaan warna adalah karakteristik dari bagian populasi pria, dan persentase morbiditas di antara wanita tidak lebih dari 0,5-1% dari total. Mengetahui hukum waris, orang dapat memahami apakah wanita buta warna, atau itu adalah masalah eksklusif pria.
Dengan perkembangan patologi ini, seseorang kehilangan kemampuan untuk membedakan antara warna merah, hijau dan biru. Dalam beberapa kasus, seseorang mungkin mengalami fitur persepsi visual yang mirip dengan buta warna, tetapi tidak patologis (buta warna palsu). Gejala dan tanda-tanda patologi bersifat individual untuk setiap orang.
Tanda-tanda utama kebutaan warna palsu termasuk:
Tanda-tanda utama kebutaan warna bawaan dan didapat meliputi:
Distorsi herediter persepsi warna dapat dibagi menjadi beberapa tipe berikut:
Melayani penyebab perkembangan buta warna dapat faktor-faktor tersebut:
Mengapa ada lebih banyak pria di antara orang yang menderita patologi ini dan apakah ada wanita buta warna?
Pada pria, hanya satu kromosom X, yang kekalahannya mengancam perkembangan buta warna. Buta warna bawaan pada wanita berkembang sangat jarang, karena dengan kekalahan satu kromosom X fungsinya dikompensasi oleh kromosom X kedua.
Sangat umum bahwa seorang wanita normal memiliki saudara buta warna yang mewarisi gen patologis dari ibu. Artinya, wanita yang menderita patologi ini dapat menularkan gen buta warna pada anak-anak mereka di masa depan. Tes genetik digunakan untuk menentukan kemungkinan penularan penyakit secara turun-temurun.
Untuk mengidentifikasi kebutaan warna, digunakan tabel polikromatik khusus, diisi dengan lingkaran dan titik-titik berwarna. Orang dengan buta warna tidak memiliki kemampuan untuk merasakan gamut warna dari tabel polikromatik.
Untuk memahami apakah wanita buta warna, Anda harus merujuk pada dasar-dasar genetika, serta pilihan untuk mewarisi penyakit tertentu.
Obat modern tidak memiliki alat yang diperlukan untuk menghilangkan penyimpangan ini, oleh karena itu, orang dengan buta warna, dianjurkan untuk belajar beradaptasi dengan kondisi lingkungan.
Jika kita berbicara tentang bentuk buta warna yang didapat, maka dalam hal ini orang tersebut direkomendasikan untuk menyembuhkan penyakit yang mendasarinya. Beberapa varietas yang didapat dari kebutaan warna dapat menerima perawatan bedah. Contohnya adalah penghapusan katarak, yang menyebabkan perkembangan patologi ini.
Selama konsultasi medis, seseorang dapat ditugaskan kacamata khusus yang dapat memperbaiki persepsi warna dari nuansa tertentu. Dengan perjalanan penyakit yang ringan, seseorang mengembangkan kemampuan untuk mengaitkan warna dengan benda-benda tertentu.
Orang dengan segala jenis kebutaan warna dapat mengalami ketidaknyamanan dalam kehidupan sehari-hari. Ini terutama terlihat ketika memilih profesi. Dalam kasus pelanggaran persepsi warna, jalan ditutup di banyak bidang kegiatan.
Orang yang menderita penyakit ini tidak boleh personel militer, pilot, pekerja medis, pelaut dan karyawan industri kimia. Larangan juga mencakup profesi seperti seniman dan desainer.
Untuk mendapatkan SIM, orang-orang tersebut perlu menjalani pelatihan khusus yang bertujuan untuk mengembangkan landmark jalan. Orang-orang dengan kebutaan warna dapat menggunakan mobil semata-mata untuk tujuan mereka sendiri, tanpa berpura-pura bekerja untuk disewa.
Jika seseorang mengalami kebutaan warna yang parah, ia mungkin membutuhkan bantuan orang lain dalam menyelesaikan masalah sehari-hari. Ini termasuk bantuan dalam pemilihan makanan, pakaian, sepatu, kosmetik dan barang-barang rumah tangga lainnya.
Bahkan dengan ciri-ciri ini, orang dengan penyakit ini benar-benar normal dan memadai. Penting bagi setiap orang untuk mengingat bahwa kebutaan warna bukanlah patologi yang serius, tetapi hanya fitur struktur alat visual. Setelah menyelami detail sejarah, dapat ditemukan bahwa ada beberapa orang buta warna di antara orang-orang terkemuka, dan kebanyakan dari mereka adalah pria. Apakah wanita memiliki buta warna? Sangat jarang, karena fitur genetik.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/daltonizm/zhenshhiny-daltoniki-mif-ili-realnost.htmlButa warna atau buta warna adalah penyakit yang agak jarang didiagnosis terutama pada pria.
Berargumen bahwa wanita buta warna tidak terjadi, tetapi benarkah itu?
Artikel kami akan memberikan informasi komprehensif tentang masalah ini.
Untuk pertama kalinya suatu kondisi di mana seseorang tidak membedakan antara warna-warna tertentu dari spektrum matahari digambarkan oleh orang Inggris John Dalton.
Dia sendiri menderita karena ini, jadi dia menarik perhatian pada kekhasan persepsi visual ini.
Pada saat itu, penemuan ini tidak menyebabkan publisitas luas dan menjadi salah satu keingintahuan medis. Setelah hampir 100 tahun, perhatian publik dikejutkan oleh kecelakaan kereta api besar di Swedia.
Penyebab kematian banyak orang adalah kebutaan pengemudi lokomotif, yang tidak mengenali sinyal peringatan pada waktunya.
Ini menarik perhatian para peneliti untuk anomali semacam itu, dan juga memperketat persyaratan bagi pengemudi kendaraan dan karyawan yang mengoperasikan mekanisme yang kompleks.
Studi selanjutnya menemukan bahwa kelainan kromosom bertanggung jawab atas buta warna bawaan.
Ketidakpekaan terhadap nuansa warna tertentu diletakkan dalam struktur kromosom X, yang berarti bahwa itu paling sering ditemukan di antara perwakilan dari separuh manusia yang kuat.
Faktanya adalah bahwa wanita adalah pembawa dua kromosom X sekaligus, jadi kemungkinan cacat salah satunya adalah "tersumbat" oleh karya yang lain. Pada pria, ini tidak mungkin, yang membuat kebutaan warna merupakan pelanggaran yang sangat umum pada karakter pria.
Namun, pernyataan bahwa seorang wanita tidak bisa buta warna, juga tidak benar.
Dalam kasus yang sangat jarang, cacat yang serupa dapat langsung terjadi pada kedua kromosom X, yang menyebabkan kebutaan warna wanita.
Dalam persentase buta warna pria dan wanita dapat direpresentasikan sebagai berikut. Pelanggaran persepsi warna dalam satu atau lain cara melekat pada sekitar 10% pria.
Untuk wanita, angka ini jauh lebih sedikit - dari 1 hingga 1,5%. Data tersebut tidak sepenuhnya benar, karena kebutaan warna dibagi menjadi empat jenis, tergantung pada kekebalan spektrum warna tertentu.
Secara total, alat visual dapat mengenali tiga warna primer: biru, hijau dan merah. Kombinasi dua atau tiga di antaranya memberikan semua variasi palet warna. Jika salah satu pigmen ini hilang di retina mata, atau ujung saraf tidak dapat mengenalinya, kita berbicara tentang apa yang disebut dikromatisasi. Tergantung pada pigmen mana yang "di luar zona," negara-negara berikut dibedakan.
Jenis buta warna:
Informasi di atas memungkinkan kita untuk menyimpulkan bahwa kebutaan warna wanita agak jarang terjadi, tetapi merupakan fenomena umum. Tetapi, dengan satu atau lain cara, untuk sepenuhnya yakin akan adanya penyakit, perlu untuk memeriksa buta warna.
Sangat menarik untuk dicatat bahwa alat ophthalmic wanita jauh lebih baik daripada maskulin yang diadaptasi untuk mengenali warna apa pun. Itulah sebabnya pria tidak dapat secara visual membedakan keragaman palet warna, tidak seperti wanita.
Di video: Siapa yang buta warna - pria atau wanita
Tes khusus yang dikembangkan atas dasar karya Ishihara dan Rabkin membantu mengungkap kebutaan warna. Tabel tersebut adalah kumpulan lingkaran dengan ukuran berbeda. Biasanya di dalam gambar ada sebutan angka atau digit warna yang berbeda. Untuk orang biasa, tes ini tidak menimbulkan kesulitan, tetapi orang yang buta warna tidak akan dapat melihat sosok seperti itu.
Di masa kanak-kanak, juga cukup sederhana untuk mengidentifikasi kebutaan warna, misalnya, ketika mempelajari warna atau melihat gambar dalam buklet. Selain gejala-gejala ini, kebutaan warna tidak memanifestasikan dirinya, jadi jika Anda mencurigai kondisi seperti itu harus berkonsultasi dengan dokter - dokter mata.
Seperti disebutkan sebelumnya, penyebab utama daltonisme harus dipertimbangkan sebagai kelainan kromosom dalam kerja organ visual. Kebutaan warna yang didapat ditemukan terlepas dari jenis kelamin dan merupakan karakteristik yang sama bagi pria dan wanita.
Penyebab buta warna yang didapat bisa:
Pelanggaran mungkin bersifat sementara, misalnya, untuk ditanggung sendiri setelah menyesuaikan jalannya penggunaan obat. Ini sangat jarang, tetapi itu terjadi.
Dalam kasus cedera dan perubahan terkait usia, paling sering kondisi ini akan berkembang dan dapat menyebabkan hilangnya penglihatan warna.
Terlepas dari kenyataan bahwa wanita kurang rentan terhadap anomali seperti itu, melalui garis wanita kecenderungan untuk buta warna ditularkan. Contoh serupa adalah hemofilia, yang juga diwarisi dari seorang wanita.
Dalam kasus yang sangat jarang, jika seorang wanita adalah pembawa gen yang rusak dan pria itu buta warna, cacat visual dijamin akan ditransmisikan ke semua keturunan pria dan lebih dari 50% akan menyebabkan kebutaan warna wanita pada ahli waris.
Buta warna dalam arti kata yang biasa bukan penyakit seperti itu.
Sebaliknya, itu adalah fitur visi dan persepsi dunia.
Selain itu, pada tingkat kedokteran modern saat ini, obat untuk buta warna belum ditemukan.
Jika cacat ini muncul setelah cedera, operasi atau koreksi medis dapat membantu. Kebutaan warna herediter dapat diperbaiki dengan kacamata khusus dengan lensa neodymium.
Pembatasan pekerjaan untuk orang buta warna ditentukan oleh persyaratan sosial undang-undang. Misalnya, di Amerika Serikat dan Rusia, orang-orang semacam itu tidak dapat bekerja mengendarai kendaraan dan mekanisme pensinyalan cahaya. Di negara-negara UE dengan pengecualian langka (Rumania), tidak dilarang untuk mengendarai mobil dengan masalah seperti itu, tetapi mungkin ada masalah dengan mencari pekerjaan sebagai pengemudi.
Buta warna wanita bukan mitos, melainkan pengecualian langka. Kerusakan bawaan kromosom X paling sering ditularkan melalui garis pria, karena wanita memiliki pasangan "aman".
Namun, perempuanlah yang menjadi pembawa anomali semacam itu.
Secara lebih rinci tentang berbagai jenis kebutaan warna dan fitur-fitur dari penampilan penyakit yang didapat (terlepas dari jenis kelamin), artikel kami akan memberi tahu.
Bisakah perempuan menjadi buta warna? Pertanyaan ini ditanyakan oleh banyak ibu hamil untuk mengantisipasi putri mereka. Jawaban untuk pertanyaan ini adalah ya, tetapi jarang terjadi. Menurut statistik, wanita menderita buta warna kurang dari pria sekitar enam kali. Ini memiliki justifikasi ilmiah. Ilmuwan genetika telah mempelajari penyebab dan mekanisme perkembangan kebutaan warna bawaan pada anak laki-laki dan perempuan. Mereka mengkonfirmasi bahwa pelanggaran persepsi warna paling umum terjadi pada pria. Adapun kebutaan warna pasca-trauma, di sini setiap orang memiliki peluang yang sama.
Berlawanan dengan opini stabil, kebutaan warna tidak selalu merupakan visi dunia hitam dan putih. Hanya achromatopsia yang merupakan bentuk patologi paling parah. Dengan deuteranomalia dan prototalalia, seseorang melihat hampir semua warna, tetapi dengan susah payah ia merasa merah. Dia melihatnya teredam, seolah memudar. Dengan protanopia, warna merah sama sekali tidak dikenali oleh mata, seperti halnya deuteranopia. Dalam kasus terakhir, mata terkadang membedakan warna merah muda. Tritanomalia menghalangi seseorang untuk menikmati warna kuning, dan tritanopia - kuning dan hijau.
Namun, fitur-fitur ini tidak mempengaruhi kualitas hidup orang-orang dengan kebutaan warna bawaan. Faktanya adalah bahwa mereka belum pernah melihat dunia dalam semua warna, dan mereka tidak tahu seperti apa sebenarnya itu. Mereka terbiasa dengan tingkat persepsi warna mereka sendiri dan menjalani kehidupan yang relatif penuh.
Untuk transmisi pelanggaran ini dari orang tua ke anak, gen yang ada di kromosom X bertanggung jawab. Seperti diketahui, himpunan kromosom wanita terdiri dari dua X. Satu set pria - dari satu X dan satu game. Di sinilah letak masalah penyebaran kebutaan warna pria. Pada anak perempuan, gen "sakit" digantikan oleh gen yang sehat, dan inilah yang mendominasi sebagai konsekuensinya. Dengan demikian, gadis itu hanya akan menjadi pembawa patologi, tetapi dia sendiri tidak akan menderita karenanya.
Anak laki-laki tidak memiliki "pengganti". Jika kromosom X rusak, gejala patologi akan segera muncul. Meskipun fakta bahwa ada sesuatu yang salah dengan visi anak, orang tua hanya dapat belajar sebelum sekolah atau bahkan sebelum tentara.
Seorang wanita bisa menjadi buta warna hanya dalam satu, kasus yang sangat langka: ketika ayahnya buta warna, dan ibunya adalah pembawa gen. Dalam hal ini, kedua kromosom X rusak, yang berarti gadis itu tidak akan dapat melihat semua warna spektrum.
Seperti disebutkan di atas, ini tidak berlaku untuk kasus daltonisme yang disebabkan oleh cedera dan penyakit mata. Mata pria dan wanita adalah sama, dan dalam situasi yang sama mereka mendapatkan patologi yang sama.
Sel-sel yang bertanggung jawab untuk penglihatan senja dan persepsi palet warna di siang hari terletak di fundus. Jika mereka terluka atau karena alasan tertentu telah mengalami distrofi, kebutaan malam dan buta warna berkembang. Jalannya patologi tergantung pada sel mana yang berhenti berfungsi dengan benar. Kebutaan warna yang tidak jarang didapat terjadi karena:
Jika gadis itu dilahirkan dengan penglihatan normal, berada di usia tua, ia mungkin menghadapi kebutaan warna-usia. Ini terjadi karena penyakit Parkinson, retinopati diabetik, distrofi makula, katarak.
Seringkali, kebutaan warna berkembang melalui penyebab lain yang kurang berbahaya. Paparan radiasi ultraviolet ini. Misalnya, ketika tinggal di bawah sinar matahari atau kontak mata dengan sinar UV buatan. Kadang-kadang ini hanya kehilangan sementara penglihatan warna, yang menghilang setelah pemulihan jaringan bola mata. Buta warna sementara juga merupakan karakteristik dari keadaan mabuk dengan zat-zat tertentu.
Pengobatan modern belum tersedia metode penyembuhan lengkap orang dari kedua jenis kelamin dari patologi ini. Namun, hingga saat ini, lensa dan kacamata dari buta warna sudah terkenal. Biarkan saja sementara, tetapi mereka masih memungkinkan orang untuk melihat dunia dalam semua warna cerahnya. Sayangnya, Anda bisa memakainya hanya di jalan dan hanya di cuaca cerah. Kacamata ini juga melakukan fungsi perlindungan matahari. Di gedung atau di bawah cahaya buatan tidak ada artinya dari mereka. Meskipun demikian, bagi kebanyakan buta warna, ini adalah satu-satunya kesempatan untuk melihat sepenuhnya, meskipun tidak selalu. Sedangkan untuk kebutaan warna sementara, perawatannya terdiri dari menghilangkan penyebab dan menjaga kesehatan mata.
Pelanggaran ini pertama kali dijelaskan oleh ilmuwan Inggris John Dalton pada 1794. Dia sendiri buta warna seperti saudara-saudaranya. Hanya pada usia 26 tahun Dalton mengetahui bahwa dia memiliki masalah penglihatan. Dan segera mendekati mereka dengan semua keseriusan, ingin membantu diri mereka sendiri, saudara dan pasien lain.
Pertama-tama, dia membuat deskripsi terperinci tentang penyakit ini dan mengindikasikan bahwa wanita juga menderita. Namun, menurut statistiknya, mereka, serta menurut temuan ilmiah modern, dikenakan patologi sekitar enam kali lebih sedikit. Dari ribuan wanita yang dipelajari pada berbagai usia, hanya empat yang memiliki persepsi tentang palet warna.
Di masa kanak-kanak, pasien biasanya tidak memperhatikan perbedaan antara mereka dan anak-anak yang sehat. Buta warna tidak mengganggu sekolah, olahraga, atau komunikasi. Mungkin beberapa bayi tidak terlalu senang dengan film, kartun, permainan komputer dan menjelajah beberapa situs internet.
Biasanya, anak perempuan menghadapi pembatasan setelah mereka mencapai usia dewasa. Ini terjadi ketika mereka perlu memutuskan profesi masa depan mereka. Jadi warna buta jalan ke profesi pengemudi pun transportasi. Orang buta dari kedua jenis kelamin tidak diberikan hak, karena kemungkinan kesalahan dalam pengakuan lampu lalu lintas. Mereka tidak bisa mendapatkan pekerjaan di produksi berbahaya, kereta api dan di beberapa area kerja lainnya. Kadang-kadang perempuan yang buta warna menolak profesi kreatif: seorang fotografer, artis, perancang, penata gaya, manikur, penata rias, dll. Beberapa dari mereka masih menemukan diri mereka dalam fotografi hitam putih dan bentuk seni rupa seperti grafis.
Di dunia modern, setiap orang dapat menemukan sendiri kegiatan favorit dan menjalani kehidupan yang penuh. Selain itu, kemajuan ilmiah dan teknologi terus memuaskan kami dengan inovasi yang bermanfaat. Ada kemungkinan bahwa segera pertanyaan apakah anak perempuan bisa buta warna akan berhenti sama sekali membuat orang khawatir, karena patologi ini akan menjadi mudah dilepas.
Apakah kamu menyukainya? Bagikan di jejaring sosial!
http://vizhusuper.ru/mogut-li-devochki-byt-daltonikami/Jawaban singkatnya adalah ya, tetapi jarang.
Jawaban panjang: dalam sebuah posting baru-baru ini, 47 orang (saya anggap) berhenti berlangganan di komentar bahwa tidak ada wanita buta warna. Untuk argumen yang digunakan kopipasta dengan jawaban mail.ru, kata-kata guru biologi dan baru ditemukan dalam perjalanan penemuan dalam genetika.
Posting ini didedikasikan hanya untuk komentar ini. Di dalamnya, saya akan menyegarkan beberapa konsep biologi sekolah dalam ingatan saya dan dengan cara yang sangat sederhana saya akan menjelaskan mengapa wanita bisa buta warna.
Ada sangkar. Ada nukleus di dalam sel. Ada kromosom di dalam nukleus. DNA dikemas dengan sangat baik dalam kromosom. Ada gen dalam DNA. Kami memiliki 20-25 ribu gen dan mereka bertanggung jawab atas segalanya: protein apa yang harus disintesis, warna apa yang kita miliki mata, daftar panjang penyakit, dan pada akhirnya, karena kita adalah orang dengan dua lengan dan kaki, dan tidak, katakanlah kelinci
Tetapi kembali ke kromosom. Kami memiliki 46 dari mereka. 22 pasangan adalah autosom, mereka sama seperti pada pria dan wanita. 23 pasangan adalah kromosom seks, set yang berbeda pada orang dari jenis kelamin yang berbeda: pada pria itu XY, pada wanita XX.
Selama pembuahan, anak menerima setengah dari kromosom dari ibu, setengah dari ayah. Kromosom seks diwariskan sebagai berikut:
Satu kromosom seks diambil dari ayah, yang lain dari ibu. Pada wanita, kromosom X dan anak-anak secara acak menerima satu dari dua kromosom X. Pada pria, kromosom seks berbeda. Jika anak menerima dari ayah X kromosom, maka anak perempuan akan lahir (X dari ayah + X dari ibu). Jika anak menerima dari ayah kromosom, maka anak laki-laki akan lahir (Y dari ayah + X dari ibu)
Dan akhirnya saya sampai pada buta warna. Kami tertarik pada dua karakteristiknya:
- Gennya ada pada kromosom X.
Yang terakhir berarti bahwa jika seseorang memiliki cacat gen hanya pada satu kromosom, maka orang tersebut akan sehat. Kromosom kedua berperan sebagai cadangan dan bekerja pada kromosom pertama. Tetapi satu poin penting: orang itu akan menjadi pembawa gen ini. Yaitu dengan sendirinya, orang itu tidak akan sakit, tetapi ia akan dapat meneruskan gen ini dengan warisan.
Sekarang lihat kumpulan kromosom seks pada anak laki-laki dan perempuan.
- Anak laki-laki punya XU ini. Jika mereka mendapatkan dari ibu (mengapa saya akan memberi tahu dari ibu nanti) kromosom X dengan gen untuk buta warna, maka mereka akan buta warna. Mereka tidak memiliki kromosom X kedua, yang akan memastikan.
- Pada gadis, ini kedua puluh. Jika mereka mendapatkan dari salah satu orangtua X dengan gen untuk buta warna, maka mereka akan baik-baik saja dengan penglihatan mereka. Mereka memiliki kromosom X kedua untuk mengamankan.
Dan atas dasar ini, banyak yang memutuskan bahwa tidak ada wanita dengan buta warna. Gen itu resesif, jadi mereka tidak sakit! Tetapi ini hanya berarti bahwa pada wanita dengan kebutaan warna, kedua kromosom X harus dengan gen untuk kebutaan warna. Dan ini bisa terjadi dalam situasi berikut:
Kromosom dengan gen untuk kebutaan warna diberi label X *.
1) Seorang pria buta warna dengan X * Y menikahi seorang wanita dari kedua puluh, yaitu pada seorang pria tanpa gen untuk buta warna.
2) Mereka melahirkan anak perempuan dan Mishan.
2.1) Semua anak perempuan adalah pembawa gen, tetapi sejak itu gen resesif, mereka tidak sakit dengan buta warna. Tetapi mereka dapat mengirimkan gen ini ke anak-anak mereka.
2.2) Mishan benar-benar sehat dan tidak membawa gen. Pertama, karena itu mahakuasa, dan, kedua, karena ia memiliki X sehat dari ibunya, dan Y sehat dari ayahnya
3) Putri berwarna hijau melahirkan seorang pria sehat dari dua anak
3.1) Dari pembawa ibunya, seorang anak laki-laki mungkin, dengan kemungkinan 50% menerima kromosom X, atau mungkin menerima X *. Pada kasus pertama, ia akan benar-benar sehat, pada saat ia sakit, karena ia tidak memiliki kromosom cadangan. Dengan kata lain, pria buta warna mewarisi kebutaan warna mereka dari ibu mereka, tetapi bukan dari ayah mereka.
3.2) Seorang gadis akan sehat atau pembawa gen X *. Tapi dia tidak akan buta warna.
4) Anak perempuan berbaju merah melahirkan dua anak perempuan yang buta warna
4.1) Sang ratu monster itu sehat, tetapi dia adalah pembawa. Dari ayahnya dia akan mendapatkan 100% X *, dari ibunya dia bisa mendapatkan X * atau X. Dia menerima X, jadi dia hanya pembawa
4.2) Tetapi ratu bajak laut diterima dari ayah X * dan ibu X *, voila: dia memiliki kedua kromosom dengan gen resesif untuk buta warna! Dia buta warna!
Tetapi seperti yang bisa Anda tebak, probabilitas bahwa semua kondisi ini akan menyatu tidak terlalu tinggi. Di sini kedua ayah harus buta warna dan menjadi ibu pembawa, dan ditambah lagi 50% kesempatan untuk mendapatkan kromosom yang sehat dari ibu. Oleh karena itu, ada sangat sedikit wanita buta warna, tetapi mereka ada. Menurut wiki, "2-8% pria dan hanya 0,4% wanita menderita berbagai tingkat buta warna."
Buta warna berbeda. Beberapa orang mengatakan bahwa orang buta warna adalah mereka yang tidak membedakan antara hijau atau mereka yang tidak membedakan warna sama sekali. Tetapi berbagai bentuk buta warna menyebabkan persepsi warna yang berbeda. Beberapa gambar tentang topik ini.
http://pikabu.ru/story/mogut_li_zhenshchinyi_byit_daltonikami_5938211Buta warna termasuk dalam kategori penyakit unik yang biasa disebut "jantan". Memang, jika Anda melihat statistik, anomali penglihatan ini, yang terdiri dari ketidakmampuan untuk membedakan warna, jauh lebih umum pada pria (sekitar 8% kasus) dan jarang didiagnosis pada wanita (tidak lebih dari 0,5%). Mengapa ini terjadi dan apakah ada cara untuk memerangi penyakit ini, kami akan katakan dalam publikasi ini.
Pertama-tama, harus diklarifikasi bahwa kebutaan warna dapat bersifat bawaan dan didapat. Suatu penyakit didapat karena cedera mata, kerusakan otak, atau beberapa penyakit serius. Gangguan persepsi warna yang didapat terjadi dengan frekuensi yang sama pada pria dan wanita.
Hal lain adalah kebutaan warna bawaan. Alasan untuk anomali ini terletak pada cacat gen yang bertanggung jawab untuk persepsi warna. Lebih khusus lagi, cacat kromosom X menyebabkan buta warna. Seperti diketahui, sel-sel pria terdiri dari sepasang kromosom XY, dan karena itu, ketika kromosom X rusak, pria berhenti membedakan semua atau beberapa warna. Tidak seperti sel pria, sel wanita memiliki sepasang kromosom XX lainnya, dan oleh karena itu, jika salah satunya rusak, yang lain menjalankan fungsinya. Untuk penampilan buta warna pada seks yang adil, perlu bahwa dua kromosom rusak, yang sangat langka. Ini menjelaskan fakta bahwa kebutaan warna wanita jauh lebih jarang daripada kebutaan warna pria. Namun, ironisnya, wanita yang tidak menderita buta warna, adalah pembawa penyakit ini, karena paling sering dikhianati dari ibu ke anak.
Retina mata manusia memiliki fotoreseptor khusus yang terletak di bagian tengahnya - makula. Fotoreseptor ini memiliki tiga jenis pigmen protein yang peka terhadap tiga warna primer: merah, kuning, dan biru. Semua warna lain yang dibedakan oleh mata manusia, dibentuk dengan mencampurkan ketiga warna ini. Dalam kasus ketika seseorang tidak memiliki pelanggaran persepsi trikromatik, dia dapat melihat dunia di sekitarnya dalam semua warna dan coraknya. Namun, jika tidak ada satu komponen dalam sistem, keadaan ini disebut dichromasy. Artinya, seseorang tidak dapat membedakan satu warna tertentu.
Dua jenis kebutaan warna yang paling umum: protanopia (kebutaan menjadi merah) dan deuteranopia (kebutaan terhadap hijau dan warnanya). Tapi tritanopia, yaitu kebutaan penuh warna, ketika seseorang melihat dunia di sekitarnya hanya dalam warna abu-abu dan warnanya, sangat jarang.
Harus dikatakan bahwa banyak orang bahkan tidak menyadari bahwa mereka adalah pembawa penyakit seperti buta warna. Banyak anak memandang persepsi warna mereka sebagai pemberian, panggilan, misalnya, rumput hijau, seperti yang mereka ingat sejak kecil, meskipun mereka melihat warna ini secara berbeda. Biasanya, orang tua memperhatikan masalah penglihatan anak ketika mereka tidak melihat perbedaan antara hijau dan abu-abu atau merah dan abu-abu.
Penyakit ini sama sekali tidak memengaruhi ketajaman visual, dan kebutaan warna tidak berkembang, namun karena cacat, orang dengan kebutaan warna dilarang melakukan kegiatan tertentu yang terkait dengan kebutuhan untuk memahami semua warna. Dengan demikian, penglihatan warna wajib diperiksa oleh pengemudi kendaraan, pilot, pelaut, pekerja medis, yaitu orang-orang dari profesi yang kebingungan dalam warna dapat menyebabkan konsekuensi yang tragis.
Akhirnya, saya ingin mencatat bahwa kebutaan warna di antara wanita dan pria saat ini tidak dapat diobati, yang berarti bahwa orang buta warna harus belajar hidup dengan anomali ini. Jaga dirimu!
http://www.ja-zdorov.ru/blog/byvaet-li-daltonizm-u-zhenshhin/Buta warna adalah penyakit genetik yang ditularkan dari generasi ke generasi. Patologi dicirikan oleh ciri-ciri tertentu dari pewarisan dan dimanifestasikan lebih sering pada pria daripada wanita. Pada seseorang yang menderita penyakit ini, ada pelanggaran persepsi warna. Tidak mungkin untuk menyembuhkan kebutaan warna, jadi orang buta warna memiliki beberapa batasan saat memilih profesi. Namun, secara umum, mereka menjalani kehidupan penuh yang normal.
Buta warna adalah patologi penglihatan, yang ditandai dengan ketidakmampuan untuk membedakan satu atau beberapa warna primer sekaligus. Keunikan dari penyakit ini terletak pada kenyataan bahwa penyakit ini ditularkan bersama dengan kromosom seks X, di mana terjadi mutasi tertentu yang mempengaruhi organ penglihatan. Setelah menerima gen yang sesuai dalam retina, fungsi normal dari reseptor warna-sensitif, kerucut, yang bertanggung jawab untuk pengenalan warna yang benar, terganggu. Ada tiga jenis kerucut, yang bertanggung jawab atas persepsi satu atau lain bagian dari spektrum radiasi matahari:
Seseorang yang memiliki ketiga jenis kerucut, penglihatan normal, dan pada orang dengan tidak adanya setidaknya satu jenis reseptor, kebutaan warna terjadi.
Diyakini bahwa hanya pria yang menderita penyakit ini. Memang, patologi lebih sering terjadi pada pria, tetapi kebutaan warna wanita juga dimungkinkan. Ini dijelaskan oleh fakta bahwa pria memiliki kromosom seks yang berbeda - X dan Y, dan perempuan memiliki hal yang sama - XX. Karena penyakit ini ditularkan sebagai sifat resesif, di mana kromosom X bertanggung jawab, di hadapan kromosom sehat kedua pada wanita, gen patologis ditekan. Karena itu, anak perempuan menderita penyakit ini jauh lebih sedikit.
Di sebelah kiri - warna persepsi dalam penglihatan normal; di sebelah kanan - dalam kasus buta warna
Jika pria tersebut diwarisi dari kromosom X "cacat" ibu, penyakit ini berkembang pada 100% kasus. Kromosom u tidak mampu menekan anomali ini, sehingga gambaran klinis khas penyakit ini terjadi.
Buta warna wanita berkembang dalam kondisi berikut:
Opsi untuk mewarisi patologi dalam keluarga yang berbeda:
Dengan demikian, wanita, seperti halnya pria, bisa buta warna, tetapi kemungkinan manifestasi patologi wanita jauh lebih rendah.
Orang yang membedakan tiga warna primer - merah, biru, hijau, disebut trikromat. Dengan buta warna, persepsi warna dari satu atau semua bagian spektrum dapat terganggu. Seseorang yang mengenali dua warna primer disebut dikromat, dan satu berwarna monokromatik.
Tergantung pada jenis kerucut yang tidak berfungsi, jenis-jenis kebutaan warna berikut ini dibedakan:
Jenis penyakit yang terpisah bukanlah absen total, tetapi penurunan persepsi warna. Patologi ini disebut trikromatik abnormal. Bergantung pada pelanggaran pengakuan bagian spektrum tertentu, ada:
Kurangnya persepsi warna pada kebutaan warna yang parah disebut achromatopsia. Seseorang melihat dunia sekitar hanya dalam nuansa putih, abu-abu dan hitam. Kondisi ini sangat jarang.
Penting untuk diingat bahwa pada pasien dengan buta warna, ketajaman visual tidak terganggu.
http://moy-oftalmolog.com/color-perception/daltonizm-u-zhenshhin.html