Kanker mata jarang terjadi. Mereka dapat berkembang dari jaringan mata itu sendiri atau dari pelengkapnya. Tumor tersebut memulai pertumbuhannya dari konjungtiva, koroid, retina, orbit, atau kelenjar lakrimal dan kelopak mata.
Pada artikel ini kami akan memperkenalkan Anda dengan penyebab utama, jenis, tanda dan gejala pertama, metode diagnosis dan pengobatan kanker mata. Informasi ini akan memungkinkan Anda untuk mencurigai perkembangan kanker berbahaya ini pada waktunya dan, setelah dialamatkan ke dokter, Anda akan dapat mulai memerangi kanker dengan tepat waktu.
Dalam beberapa tahun terakhir, jumlah pasien kanker dengan kanker seperti itu sudah mulai meningkat. Sekitar 10 tahun yang lalu, pasien dengan kanker mata adalah 10-12 orang per 100.000, dan sekarang jumlah ini meningkat menjadi 20. Paling sering, penyakit berbahaya ini terdeteksi pada orang berusia 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahwa wanita memiliki tumor seperti itu. diamati lebih sering daripada pria.
Sementara para ilmuwan tidak dapat menetapkan penyebab pasti dari perkembangan kanker mata. Namun, penelitian dan pengamatan jangka panjang menunjukkan sejumlah faktor predisposisi yang dapat memicu pertumbuhan tumor tersebut:
Kanker mata bisa:
Menurut statistik, itu adalah kanker mata sekunder yang terdeteksi lebih sering.
Jenis-jenis kanker mata ini dibedakan:
Bergantung pada lokasi pelokalan, jenis-jenis tumor mata ganas ini dibedakan:
Setiap jenis kanker mata memiliki tanda-tanda spesifik sendiri, tetapi ada gejala yang sama.
Pada tahap awal kanker, mata tidak menampakkan diri. Namun, seiring dengan pertumbuhan tumor, pasien mungkin mengalami gejala umum berikut ini:
Tanda-tanda pertama kanker mata seperti itu juga dapat diamati dengan penyakit mata lainnya, tetapi penampilan mereka harus selalu menjadi alasan untuk perawatan segera ke dokter spesialis.
Tergantung pada jenis tumornya, pasien mungkin mengalami gejala-gejala berikut:
Diagnosis awal "kanker mata" dapat dibuat berdasarkan data oftalmoskopi. Untuk mengkonfirmasinya, pasien dapat diresepkan metode pemeriksaan berikut:
Metode gabungan digunakan untuk pengobatan kanker mata, pilihannya tergantung pada karakteristik dan kompleksitas kasus klinis. Terapi selalu bertujuan tidak hanya untuk menghancurkan tumor, tetapi juga untuk mencegah perkembangannya kembali. Rencana perawatan dapat meliputi teknik bedah, kemoterapi, dan radioterapi. Berkat pengembangan obat dengan akses tepat waktu ke spesialis, menjadi mungkin untuk menggunakan metode pelestarian organ, yang dalam 70-75% kasus menghemat mata dan penglihatan.
Laser sering digunakan untuk mengangkat tumor. Sebelum melakukan intervensi seperti itu, obat anestesi ditanamkan ke mata pasien dan perban khusus diterapkan untuk menghindari disipasi perhatian dan fiksasi silang. Sebelum memulai operasi, dokter mengatur expander untuk mencegah berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan persiapan khusus. Dengan bantuan pengaturan komputer, neoplasma dipotong dan bagian-bagian jaringan yang berdekatan dengan sinar laser. Setelah itu, penutup mata diterapkan pada mata, yang harus dipakai selama 3 hari. Pada saat ini, pasien mungkin mengalami ketidaknyamanan, tetapi kemudian mereka dieliminasi, dan setelah 2-3 minggu ketajaman visual sepenuhnya pulih.
Di beberapa klinik, sistem robot Cyber Blade dapat digunakan untuk mengangkat tumor kanker mata. Metode pengangkatan tumor dengan radiosurgikal ini sangat akurat dan efektif.
Dalam beberapa kasus, teknik invasif minimal seperti cryotherapy dapat digunakan untuk mengobati kanker mata. Untuk tumor kecil, dapat digunakan secara independen, dan dalam kasus lain - sebagai tambahan untuk laser pengangkatan neoplasma. Metode pengobatan ini adalah pasokan lokal nitrogen cair ke jaringan tumor. Zat ini membekukan sel kanker dan menyebabkan kematiannya.
Dalam beberapa kasus, pengangkatan kanker yang efektif dapat dicapai dengan bantuan termoterapi. Kemungkinan penerapan metode pengobatan ini ditentukan oleh lokasi dan ukuran tumor. Saat melakukan teknik ini, jaringan neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui pupil atau sklera. Efek yang benar-benar tanpa rasa sakit dengan cepat menghancurkan sel-sel kanker dan mungkin lebih efektif daripada brachytherapy. Untuk perawatan dilakukan 4-5 sesi.
Setelah operasi, kursus radioterapi direkomendasikan. Dalam beberapa kasus, dapat diterapkan metode kontak paparan - brachytherapy. Kadang-kadang dapat digunakan sebagai metode radiasi independen. Selain itu, pasien dapat ditugaskan radiasi eksternal dan interstitial oleh sinar proton yang sempit.
Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator oftalmologi khusus, yang memberikan akurasi tinggi dan kemampuan penetrasi balok radio. Diameter iradiasi maksimum dalam hal ini adalah 22 mm.
Cara modern lain untuk menghilangkan tumor kanker mata adalah terapi fotodinamik. Teknik ini melibatkan aktivasi obat fotosensitizer cahaya, terakumulasi dalam jaringan tumor. Reaksi fotokimia ini menghancurkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik benar-benar tidak menimbulkan rasa sakit dan sangat baik dibedakan dengan keefektifannya dan penargetan yang tepat khusus untuk sel kanker.
Kemoterapi untuk kanker mata dapat digunakan sebagai bagian dari perawatan kompleks setelah operasi untuk menghilangkan mata atau untuk mendeteksi metastasis. Untuk implementasinya, pasien diberi resep sitostatika kompleks, yang menekan penyebaran dan pertumbuhan sel kanker.
Dengan kanker mata stadium lanjut, perlu untuk menghilangkannya. Selanjutnya, pasien dilakukan operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul pendukung bergerak dapat dilakukan. Pemilihan warna dan struktur dengan bantuan iris komputer dapat digunakan untuk membentuk iris. Karena pengenalan teknik-teknik modern dalam praktek endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada saat yang sama, ada perasaan memiliki mata alami dan sehat.
Proyeksi untuk kanker mata tergantung pada tahap pengobatan neoplasma dimulai. Pada tahap awal, hasil yang berhasil diamati pada sekitar 84% kasus, dan dalam kasus ukuran besar tumor kanker, hanya pada 47%.
Jika tanda-tanda penglihatan kabur muncul, ada bintik-bintik atau kilatan di bidang visual, gerakan bola mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, Anda harus segera menghubungi dokter mata. Setelah memeriksa pasien, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan mengembangkan kanker mata, dokter akan merujuk pasien ke ahli onkologi. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, pasien dapat direkomendasikan metode pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, fluorescent angiography, biopsi dengan analisis histologis selanjutnya, dll.
Kanker mata adalah kanker yang jarang, tetapi peningkatan jumlah pasien dalam beberapa tahun terakhir membutuhkan perhatian yang seksama terhadap kesehatan dan pengetahuan mereka tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan deteksi modern, kemungkinan penyembuhan jauh lebih tinggi daripada dalam kasus keterlambatan diagnosis penyakit berbahaya ini. Selain itu, penggunaan metode pengobatan modern memungkinkan Anda untuk menyelamatkan mata dan penglihatan pada sekitar 70-75% pasien.
Channel One, program "Hidup Sehat" dengan Elena Malysheva, di bagian "Tentang Kedokteran" berbicara tentang retinoblastoma:
Lapor prof. S. Sahakyan dengan topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":
http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/Di antara neoplasma ganas mata, yang terjadi pada anak-anak, termasuk sarkoma, pigmen xeroderma, melanosarcoma (melanoblastoma) dan retinoblastoma. Selain itu, ada manifestasi seperti tumor okular dari penyakit darah sistemik (leukemia) dan korteks adrenal (sympathicoblastoma.
Sarkoma Sarkoma kelopak mata atas (Gbr. 193) atau daerah orbit ditemukan pada anak-anak usia prasekolah, jarang pada usia 10-15 tahun.
Ini berkembang dari kapsul tenon, periosteum, dan episclera. Menurut struktur histologis sarkoma dibagi menjadi beberapa jenis. Paling sering orang lain didiagnosis dengan tumor tipe campuran, dengan adanya sel pewarnaan neo besar (raksasa) dan inklusi kecil dari jaringan ikat. Di tempat kedua adalah tumor sel embrionik dengan inti pucat besar. Tumor ini melekat pada anak-anak pada tahun pertama kehidupan dan sangat ganas. Selanjutnya datang sarkoma yang berkembang dari jaringan endotel pembuluh darah, serta tumor yang terdiri dari sel-sel seperti limfosit.
Pada tahap awal, sarkoma mungkin menyerupai perubahan jinak, mirip dengan chalazion. Namun, pertumbuhan tumor yang cepat, yang menyebabkan perpindahan bola mata lebih sering ke bawah (Gbr. 194), pembatasan mobilitasnya, exophthalmos dan penglihatan ganda (diplopia) menunjukkan keganasan proses.
Tumor memiliki konsistensi elastis, kistik atau padat tergantung pada asalnya. Itu bisa disolder ke kulit. Setelah 1-2 bulan atau lebih, tumor tumbuh dalam ukuran dan gejala-gejala exophthalmos meningkat. Tumor sering menangkap jaringan di sekitarnya, mereka menjadi rentan terhadap nekrosis, ulserasi. Metastasis berkembang di kelenjar getah bening, otak, dan organ serta jaringan lain yang berada di dekatnya. Namun, tumor pada awalnya dapat didiagnosis. Di fundus sebagai akibat dari tekanan, tumor dapat mengembangkan cakram kongestif, penglihatan berkurang. Pada berikutnya muncul atrofi saraf optik dan kebutaan. Ada juga peningkatan yang signifikan dalam tekanan intraokular. Sebagai aturan, sarkoma tumbuh sangat cepat dan perubahan pada fundus ini tidak punya waktu untuk berkembang, visi tetap tinggi. Kasus dijelaskan di mana dalam beberapa minggu eksofthalmos paling akut dengan temosis muncul hingga dislokasi mata dari orbit. Diagnosis dibuat atas dasar manifestasi klinis (karakteristik lokalisasi dan konsistensi, pertumbuhan cepat), gambaran sitologis punctate, arterio dan venografi, tomografi sinar-X orbital, serta studi radioisotop.
Pengobatan sarkoma Terdiri dari pengangkatan tumor secara mendesak dalam jaringan yang sehat sampai orbitnya di eksentri menggunakan electrocautery. Pada periode pasca operasi, terapi radiasi dan kemoterapi dilakukan dengan transfusi darah biasa. Kemungkinan generalisasi proses, metastasis, dan kematian dalam 3-4 tahun.
Pigmen xeroderma. Tumor kelopak mata ini jarang terjadi. Dia muncul di masa kanak-kanak. Ciri khasnya adalah pertumbuhan dan degenerasi ganas ditingkatkan di bawah pengaruh peningkatan insolasi di musim panas. Gambaran klinis dari proses ini terdiri dari penampilan dan pertumbuhan bukit-bukit berpigmen, diselingi dengan bintik-bintik atrofi dan telangiectasias (ekspansi ampuliformis pembuluh darah). Ada peningkatan kekeringan pada kulit kelopak mata yang terkena. TBC pigmen dapat mempengaruhi area lain (kepala, tangan). Kemudian terjadi ulserasi dan disintegrasi bukit, diikuti oleh jaringan parut dan eversi pada kelopak mata, menyebabkan xerosis konjungtiva dan kornea. Kornea menjadi keruh, pembuluh tumbuh ke dalamnya dan penglihatan berkurang tajam. Perjalanan penyakit ini lebih lama dibandingkan dengan sarkoma.
Perawatan bedah diikuti oleh radioterapi. Prognosisnya sering tidak menguntungkan. Dianjurkan agar kulit yang terkena dilindungi dari sinar matahari.
Melanoblastoma. Tumor ganas pada saluran pembuluh darah, hampir tidak pernah terjadi pada anak kecil. Namun, kasus-kasus deteksi iris melanoblastoma pada remaja dijelaskan. Tumor cepat terdeteksi jika dilokalisasi di iris. Di sini letaknya paling sering di segmen bawah. Tidak seperti tumor jinak - melanoma, melanoblastoma memiliki bentuk nodular atau planar, biasanya naik di atas tingkat sisa iris. Konturnya yang hampir jernih, tetapi tidak merata, pada pinggiran tumor di jaringan dapat terlihat menyemprotkan pigmen pigmen. Tumor secara bertahap tumbuh dalam ukuran dan dari coklat tua menjadi keabu-abuan. Ini mengisi ruang anterior dan menutup sudutnya, yang menyebabkan hipertensi mata. Dalam proses pertumbuhan, ia dapat mencapai endotelium kornea dan melibatkannya dalam proses patologis. Secara bertahap, nekrosis tumor dapat berkembang, disertai dengan perdarahan.
Tergantung pada tahap proses, prevalensi, dan besar-kecilnya tumor, rasa sakit, distrofi, katarak, dan kekeruhan dari tubuh vitreous dapat muncul, yang sedikit banyak mempengaruhi fungsi visual. Melanoblastoma, yang berasal dari daerah iris, dapat menyebar ke semua bagian mata lainnya. Jika melanoblastoma terutama terlokalisasi dalam tubuh ciliary, maka diagnosisnya pada tahap awal hampir tidak mungkin dan hanya bisa disengaja. Gejala subyektif dan objektif hanya muncul pada tahap proses yang jauh lebih maju, ketika pertumbuhan tumor dapat menyebabkan munculnya injeksi campuran lokal, perpindahan lensa kristal dan penglihatan yang berkurang, bergerak anterior iris, perpindahan dan perubahan bentuk pupil, penampilan glaukoma sekunder, dll. dapat tidak diketahui untuk waktu yang lama dan hanya perubahan signifikan dalam fungsi visual (kelengkungan benda, skotoma, penurunan penglihatan sentral) memaksa pasien untuk berkonsultasi dengan dokter. Ketika ophthalmoscopy ditentukan tumor berpigmen dan kadang-kadang amelanotik, berbeda dalam ukuran, bentuk dan lokalisasi. Retina di atas mereka akan menghilang, mungkin bengkak dan berawan. Secara bertahap, tumor mendorong retina lebih jauh ke dalam tubuh vitreous. Pada saat yang sama dapat muncul perdarahan dalam cairan vitreus. Melanoma secara bertahap nekrotik, sklera terlibat dalam proses, dan mata mati secara morfologis dan fungsional.
Diagnosis pigmen melanoblas dari iris dan badan siliaris didasarkan pada pengamatan dinamis dari ukuran tumor, dicatat dengan biomikroskopi, gonioskopi dan opthalmoskopi, dan koroid dengan ophthalmoscopy dan diaphanoscopy. Selain itu, penelitian radioisotop, biomicroscopy luminescent, dan echography diperlukan.
Pengobatan melanoblastoma pada iris dan badan ciliary terdiri dari pengangkatan operatif mereka dalam jaringan yang jelas tidak berubah dalam kombinasi dengan diatermokagulasi. Mungkin juga penghancuran tumor pada iris dan hanya koroid, cryo, diatermi, laser, fotokoagulasi. Jika tumornya luas, batasnya tidak terlihat, ada nekrosis, maka enukleasi diindikasikan.
Retinoblastoma. Ini adalah neoplasma retina, yang termasuk dalam tumor ganas bawaan. Tumor secara klinis dapat memanifestasikan dirinya setelah berbagai periode setelah kelahiran anak. Paling sering terdeteksi pada anak-anak di bawah usia 3 tahun, meskipun ada kasus individu penyakit dan dalam 10-20 tahun. Trias khas dari gejala retinoblastoma: luminescence kekuningan di daerah pupil, penurunan tajam dalam fungsi visual, seperti tumor, pembentukan cepat meningkat di fundus warna kekuningan-keputihan-keabu-abuan. Proses pada sekitar 25% kasus adalah bilateral, tetapi kekalahan mata kedua mungkin tidak bersamaan.
Menurut struktur histologis, retinoblastoma adalah tumor ganas primer dari tipe embrionik, yang berkembang dari elemen saraf retina (Gbr. 195).
Berdasarkan struktur seluler, dapat dibagi menjadi retinoblastoma itu sendiri (yang lebih umum) dan neuroepithelioma. Ketika sel-sel tumor retinoblastoma dikelompokkan di sekitar pembuluh, membentuk soket yang disebut pseudo. Tumor hampir tanpa stroma. Beberapa polimorfisme sel dengan bentuk transisi dari spongioblas ke astrosit terungkap. Neuroepithelioma terdiri dari sel-sel yang lebih berdiferensiasi dari struktur karakteristik, membentuk roset sejati.
Lebih sering retinoblastoma memiliki struktur campuran di mana situs dengan struktur retinoblastoma bergantian dengan neuroepithelioma. Dimungkinkan baik exophytic atau creeping, dan endophytic, mengisi kembali pertumbuhan tumor ke dalam tubuh vitreous.
Ada tiga atau empat tahap penyakit. Pada tahap pertama, tumor kecil terdeteksi hampir selalu secara kebetulan saat pemeriksaan pencegahan atau karena adanya proses bilateral, ketika orang tua pergi ke dokter karena perubahan besar pada mata terburuk anak.
Tahap pertama, atau tahap istirahat retinoblastoma, dicirikan oleh fakta bahwa mata tenang luar, lingkungannya transparan. Dalam fundus terlihat fokus keabu-abuan atau kekuningan dari perapian, di sebelahnya mungkin fokus kecil - "satelit". Saat tumbuh, tumor menjadi lebih padat, dan pembuluh melewati pusat dan di dalamnya.
Visi secara bertahap dikurangi menjadi kebutaan total. Murid mengembang dan di daerahnya terlihat refleks kuning - “mata kucing amarotik”.
Terkadang ada juling.
Tahap kedua penyakit ini dimanifestasikan oleh pertumbuhan tumor lebih lanjut, peningkatan tekanan intraokular - hipertensi sekunder mata. Seringkali ada pseudohypopion dan endapan pada permukaan posterior kornea, yang memberikan kesan endapan. Penyebaran sel-sel tumor dalam bentuk nodul pada permukaan iris dapat dideteksi. Nekrosis tumor mengungkapkan kekeruhan mengambang di tubuh vitreous, mungkin ada perdarahan. Jika retinoblastoma telah berkembang pada paruh pertama kehidupan, mungkin ada sedikit peningkatan ukuran mata (hidrofthalmos sekunder), kemerahan (injeksi kongestif atau campuran), ruang anterior dangkal dan tidak adanya respons pupil terhadap cahaya.
Tahap ketiga reginoblastoma ditandai oleh fakta bahwa tumor tumbuh melalui dinding bola mata. Penyebaran tumor ke orbit disertai dengan peningkatan exophthalmos dengan cepat. Kemajuan tumor di sepanjang saraf optik ke rongga tengkorak dapat dimanifestasikan oleh gejala otak (sakit kepala, mual, muntah).
Tumor dapat menggantikan seluruh rongga mata, ruang anterior menjadi sangat kecil, namun tekanan intraokular berkurang.
Tahap keempat disertai oleh metastasis ke kelenjar getah bening regional, terutama parotis dan serviks. Hematogen dapat terjadi metastasis di tulang tengkorak dan organ individu.
Ketika retinoblastoma sering mungkin untuk mengamati penampilan awal dari perubahan distrofik dan nekrosis yang luas, yang disertai dengan perdarahan dan pengendapan garam kalsium. Dengan nekrosis yang luas, perubahan inflamasi akut di semua membran mata dengan eksoftalmus dapat terjadi. Ini bukan konsekuensi dari perkecambahan tumor ke orbit, tetapi akibat pembengkakan lemak orbital.
Retinoblastoma juga ditandai oleh pertumbuhan infiltratif. Tumbuh melalui dinding bola mata, itu, bersama dengan hydrophthalmos sekunder, disertai dengan exophthalmos meningkat dengan cepat dengan penghancuran dinding orbit dan mata itu sendiri.
Diagnosis retinoblastoma dibuat berdasarkan gambaran oftalmoskopik, perubahan Ophthalmotonus, studi dengan isotop radioaktif (mereka sering diragukan), biometri mata USG, diaphanoscopy (kadang-kadang positif). Radiodiagnosis didasarkan pada deteksi pada tahap awal bayangan dengan struktur berbutir halus, yang disebabkan oleh hilangnya garam kalsium dalam jaringan tumor nekrotik. Kalsinasi ditemukan, biasanya pada tahap akhir penyakit. Pada tahap III - IV, perubahan radiologis pada dinding tulang dari orbit, penipisannya, peningkatan orbit, ekspansi dan perubahan kontur kanal saraf optik, dll dideteksi. Peningkatan kandungan total glikoprotein ditentukan dalam darah.
Diagnosis banding dilakukan dengan pseudoblastoma (retinitis Coats, endophthalmitis, fibroplasia retrolental, dll.).
Retinoblastoma dapat diwarisi oleh tipe dominan dan resesif. Ada beberapa anak dalam keluarga yang sama.
Perawatan retinoblastoma tergantung pada panggungnya. Pada tahap I, lebih disukai aplikasi lokal aplikator radioaktif dan kemoterapi (TET, TEM, cyclophosphamide, dll.). Enukleasi direkomendasikan pada tahap II, diikuti oleh radioterapi dan kemoterapi. Pada tahap III tumor - perkecambahan di jaringan sekitarnya, diindikasikan orbit eksentheria dengan radioterapi dan kemoterapi lebih lanjut. Retinoblastoma stadium IV hanya diobati secara konservatif, simtomatik dan hampir tidak berhasil. Dalam proses bilateral, pengangkatan mata terburuk direkomendasikan, diikuti dengan pengobatan radiasi dan kemoterapi mata terbaik dan terapi radiasi di wilayah orbit mata jauh.
Baru-baru ini, pada tahap awal, tumor telah dihancurkan dengan bantuan laser dan fotokoagulator dalam kombinasi dengan pengobatan radiasi dan kemoterapi. Dalam kasus yang jarang terjadi, retinoblastoma adalah penyembuhan sendiri, meninggalkan bola mata berkerut.
Diagnosis dini dan kombinasi segera, perawatan bedah retinoblastoma yang lebih sering berkontribusi pada kelestarian hidup pada hampir 75% anak-anak, dan pada 15% kasus dan pelestarian mata dengan sisa penglihatan.
http://spravr.ru/zlokachestvennye-opuholi-glaz.htmlDi antara tumor ganas yang dapat dilokalisasi di organ dan sistem tubuh manusia, kanker mata jauh lebih jarang daripada yang lain. Istilah ini mengacu pada tumor yang berkembang pada konjungtiva, retina, koroid, orbit, atau pelengkap organ ini (kelopak mata, kelenjar lakrimal).
Kanker mata berkembang karena berbagai faktor buruk. Peringatkan beberapa orang dengan kekuatannya, yang lain bertindak secara independen dari keinginan kita.
Penyebab utama kanker mata adalah:
Keturunan. Pada kerabat, terutama beberapa generasi, penyakit ini jauh lebih umum.
Situasi lingkungan yang tidak menguntungkan menjadi sering menjadi penyebab onkologi, termasuk kanker mata.
Pada orang yang terinfeksi HIV dan pasien AIDS, risiko mengembangkan tumor tersebut meningkat.
Kanker mata mungkin sekunder karena metastasis tumor ganas lain dalam tubuh manusia.
Paparan sinar ultraviolet.
Adanya bintik-bintik penuaan pada mata (nevi).
Dokter tidak mengecualikan perkembangan tumor dengan latar belakang penurunan kekebalan secara umum karena berbagai alasan.
Tumor mata diklasifikasikan menurut lokalisasi mereka:
Neoplasma ganas abad ini:
karsinoma skuamosa - biasanya berkembang dengan cepat, metastasis menyerang kelenjar getah bening di dekatnya
karsinoma sel basal (karsinoma sel basal) - bermetastasis sangat jarang, memanifestasikan bentuk ulseratif atau nodular
adenokarsinoma - penebalan ketebalan abad ini
tipe papillomatous - disertai dengan pembentukan nodul dengan ukuran berbeda
varietas pterygoid - film padat putih dibentuk dengan pola pembuluh darah yang jelas
Kanker kelenjar dan orbit lakrimal (dapat berkembang pada usia berapa pun, bahkan pada masa kanak-kanak):
rhabdomyosarcoma - terbentuk pada otot-otot mata
adeno cystic carcinoma - mempengaruhi kelenjar lacrimal, tumbuh perlahan, tetapi sangat bermetastasis, rekurensi sering terjadi
Tumor ganas koroid - paling sering terletak di koroid itu sendiri, terletak di bawah sklera. Lebih jarang di badan ciliary, terletak tepat di belakang iris. Kasus lesi iris yang sangat jarang (tidak lebih dari 6%).
Kanker retina (retinoblastoma) adalah spesies langka, bermanifestasi pada anak di bawah 2 tahun. Ketika bentuk herediter mempengaruhi kedua mata, tanpa adanya hubungan dengan gangguan kromosom, ia menangkap satu mata.
Tahap awal tumor ganas mata tidak menunjukkan gejala. Tapi begitu tumor tumbuh dalam ukuran, itu akan membuat dirinya terasa.
Setiap jenis kanker mata memiliki tanda-tanda spesifik, tetapi ada manifestasi serupa:
penurunan ketajaman visual
Kehadiran tempat yang terlihat
iris bercak
pergeseran bola mata
Dengan sendirinya, tidak satu pun dari gejala-gejala ini menunjukkan adanya tumor, tetapi merupakan alasan yang cukup untuk pergi ke dokter untuk pemeriksaan rinci.
Jenis-jenis tumor dapat bermanifestasi dengan ciri-ciri khas seperti ini:
Tumor abad dapat memanifestasikan diri sebagai penebalan atau hasil.
Neoplasma nodular pada konjungtiva atau penampakan lapisan keputihan yang padat di atasnya, yang menebal seiring waktu, akan secara akurat menunjukkan sifat onkologisnya.
Perasaan benda asing di mata, lakrimasi, rasa sakit, pembengkakan mata adalah teman dari kanker lakrimal, yang berkembang sangat cepat.
Gejala tumor koroid sangat ekspresif, meskipun kadang-kadang jenis kanker ini berlanjut tanpa manifestasi yang jelas sampai tahap terakhir, hanya dengan penurunan penglihatan. Karena tumor, ablasi retina terjadi, seseorang mengalami rasa sakit yang hebat, dan tekanan intraokular meningkat. Mata terbatas dalam mobilitas.
Tanda retinoblastoma pada anak-anak dapat berupa strabismus dan fotofobia. Dalam foto-foto itu, pupil mata yang terkena berkilau dengan nada ringan. Karena tumor ini dapat berkembang pada masa bayi, anak harus dinasihati oleh dokter spesialis mata pada tahun-tahun pertama kehidupan, terutama jika kerabat memiliki kasus penyakit seperti itu.
Setiap kasus ketidaknyamanan di daerah mata memerlukan saran ahli untuk mendiagnosis penyakit pada waktunya.
Diagnosis pendahuluan terkadang dapat dilakukan oleh dokter ketika memeriksa pasien dan melakukan ophthalmoscopy.
Untuk mengkonfirmasi diagnosis, tes dilakukan yang membantu menentukan jenis kanker mata:
Ultrasonografi bola mata
Dalam setiap kasus, dokter akan menentukan studi yang diperlukan untuk mengkonfirmasi atau menolak keberadaan tumor ganas, ukuran dan luas kerusakannya.
Pengobatan modern melibatkan efek kompleks pada tumor, tidak hanya untuk tujuan penghancurannya, tetapi juga untuk tujuan mencegah terulangnya penyakit.
Jika memungkinkan, teknik pelestarian organ digunakan. Tapi itu semua tergantung pada tahap perkembangan dan lokalisasi tumor. Tidak selalu mungkin untuk menyelamatkan mata, dalam hal ini bola mata buatan ditanamkan.
Perawatan bedah banyak digunakan, yang terkadang dilengkapi dengan kemoterapi atau terapi radiasi. Dalam beberapa tahun terakhir, brachytherapy menjadi lebih umum ketika radiasi diarahkan langsung pada tumor, yang meminimalkan efek berbahaya pada jaringan di sekitarnya. Kualitas hidup pasien sementara secara praktis tidak menderita, dan ia dapat dengan cepat kembali ke cara hidup yang biasa.
Terkadang hasil yang baik dicapai dengan bantuan cryodestruction atau radioterapi fokus pendek (misalnya, dengan lokalisasi kelopak mata, jika pengobatan dimulai pada tahap awal).
Prognosis penyakit sepenuhnya tergantung pada tahap di mana tumor yang diidentifikasi berada. Semakin awal pengobatan dimulai, semakin tinggi persentase keberhasilannya (dari 84% pada tahap awal menjadi 47% dengan ukuran tumor besar).
Pencegahan khusus kanker mata hanya dapat dilakukan dengan meminimalkan faktor risiko. Yang paling penting adalah pemeriksaan rutin oleh dokter spesialis mata (setidaknya setahun sekali). Mereka yang telah berhasil mengatasi penyakit, diperlukan pemeriksaan seperti itu.
Seperti banyak tumor ganas, lesi onkologis mata pada tahap awal tidak membuat diri mereka terasa. Tetapi karena fakta bahwa tubuh ini terlihat dan dengan bantuannya kami menerima informasi harian tentang dunia, adalah mungkin untuk melihat perubahan dalam pekerjaan normalnya cukup awal untuk memulai perawatan.
Penulis artikel: Bykov Evgeny Pavlovich | Ahli onkologi, ahli bedah
Pendidikan: lulus dari residensi di "Pusat Onkologi Ilmiah Rusia bernama. N. N. Blokhina "dan menerima diploma" Onkologis "
http://www.ayzdorov.ru/lechenie_rak_glaz.phpKanker mata adalah sekelompok neoplasma ganas yang muncul baik di pelengkap bola mata (kelenjar lakrimal dan kelopak mata), dan di jaringannya (konjungtiva, retina, dan koroid).
Karena penyebab munculnya tumor kanker mata belum ditetapkan secara pasti, dianggap bahwa tidak ada satu orang pun yang berpotensi terlindungi dari risiko perkembangan mereka.
Kanker mata adalah konsep umum yang mencakup daftar tumor jinak dan ganas yang sangat mengesankan yang muncul dari jaringan bola mata yang berbeda dan terletak di bagian yang berbeda.
Untungnya bagi umat manusia, kategori tumor ini cukup langka dan jumlahnya tidak lebih dari empat (menurut beberapa informasi - dua) persen dari jumlah total penyakit onkologis.
Stadium akhir tumor orbit mata penuh dengan penyebarannya ke sinus yang berdekatan dari otak dan tulang tengkorak. Statistik mencatat bahwa tumor jinak tampak sedikit kurang dari yang ganas.
Tumor mata dibagi menjadi jinak dan ganas. Kelompok tumor jinak adalah:
Kanker mata yang ganas dan pelengkapnya meliputi berbagai macam tumor:
Kita telah menyebutkan bahwa penyebab sebenarnya dari proses patologis yang mengarah pada perkembangan kanker mata belum diketahui, tetapi ada sejumlah faktor yang pengaruhnya kemungkinan mengarah pada penampilan mereka.
Di antara mereka kita dapat memasukkan:
Setiap jenis kanker dimulai dengan cara yang berbeda dan dimanifestasikan oleh gejala yang berbeda:
Foto itu dengan jelas menunjukkan tumor kanker pada kelopak mata bawah.
Bentuk paling umum dari kanker retina anak adalah retinoblastoma. Diagnosis ini diberikan setiap tahun kepada tiga ratus pasien muda di Amerika Serikat dan jumlah anak-anak Rusia yang lebih besar (hingga lima ratus).
Dengan deteksi dini dan pengobatan yang tepat, retinoblastoma berhasil diobati: sebagian besar (hampir 90%) anak-anak dapat memperoleh kembali kesehatan yang hilang dan penglihatan penuh.
Tanda-tanda awal retinoblastoma pada bayi mereka paling sering dideteksi oleh orang tua, dalam cahaya terang memperhatikan titik terang di tengah pupilnya, dikelilingi oleh tepi gelap iris. Efek yang sama terlihat jelas di foto-foto bayi.
Foto tersebut menunjukkan retinoblastoma mata kanan - jenis kanker yang umum pada anak-anak
Gejala-gejala ini mungkin merupakan manifestasi dari penyakit mata lainnya, jadi tanda-tanda ini saja tidak cukup untuk mengklaim bahwa bayi menderita retinoblastoma. Jika ada setidaknya satu gejala dari daftar ini, anak harus segera ditunjukkan ke dokter.
Diagnosis kanker dimulai dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Selama pemeriksaan, spesialis harus mewawancarai pasien dan mengumpulkan anamnesis. Tergantung pada hasilnya, dokter akan meresepkan sejumlah tes diagnostik.
Diagnosis kanker modern dilakukan dengan metode:
Tujuan akhir pemeriksaan diagnostik adalah penentuan jenis kanker yang tidak salah lagi. Strategi perawatan yang tepat tergantung padanya.
Prognosis untuk mengobati kanker mata hanya tergantung pada tahap di mana penyakit itu terdeteksi.
Semakin dini pasien mencari pertolongan medis, semakin berhasil perawatannya dan semakin baik hasilnya.
Pencegahan kelompok penyakit mata ini hanya terdiri dari minimalisasi alasan yang memicu terjadinya penyakit mata. Selain itu, setiap orang harus menjalani pemeriksaan tahunan di dokter spesialis mata yang berkualitas, karena kelicikan tumor kanker adalah bahwa mereka hampir tidak memanifestasikan diri pada tahap awal penyakit.
Tentu saja, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang mampu pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.
http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.htmlMata (lat. Oculus) adalah organ indera hewan dan manusia, yang memiliki kemampuan untuk memahami radiasi elektromagnetik dalam rentang panjang gelombang cahaya dan menyediakan fungsi penglihatan.
Onkologi mata, apa itu?
Mata manusia adalah sejenis kamera yang memiliki bukaan khusus (pupil) ke mana sinar jatuh, lensa yang memfokuskannya, dan retina, tempat gambar muncul. 130.000.000 sel fotosensitif terletak di dalam mata. Ketika sinar cahaya menerpa mereka, perubahan kimia terjadi, yang pada gilirannya diubah menjadi pulsa saraf. Pada saraf optik, ia memasuki bagian otak yang secara langsung bertanggung jawab untuk penglihatan. Selanjutnya, sinyal ini diproses, setelah itu seseorang melihat satu atau objek lain.
Bentuk mata menyerupai apel dengan bagian anterior cembung, di tengahnya adalah pupil. Warna pupilnya hitam karena bagian dalam mata yang hitam. Melalui cahaya pupil memasuki lensa, yang mengubahnya menjadi gambar. Semuanya seperti film kamera, ada lapisan sel fotosensitif, atau retina.
Iris terletak di sekitar pupil dan memiliki bentuk donat, yang mungkin memiliki warna biru, hijau, coklat. Iris memiliki properti untuk mengubah ukurannya. Sebagai contoh: dalam cahaya terang, otot-otot mengembang, dan pupil menyempit, dalam gelap semuanya terjadi sebaliknya, pupil mengembang.
Sclera - kulit yang menutupi bola mata. Protein juga merupakan bagian dari membran ini. Dari luar transparan, bagian ini disebut kornea. Ruang yang ada antara iris dan kornea diisi dengan "kelembaban ruang" atau cairan. Melakukan fungsi lensa. Lensa mata lainnya, lensa, cenderung berubah bentuk. Ketika kita melihat dekat diri kita, lensa menjadi lebih tebal, baik, dan ketika jauh - lebih tipis.
Kanker mata adalah sekelompok neoplasma ganas yang terlokalisasi dalam pelengkap bola mata (kelopak mata, kelenjar lakrimal) dan dalam jaringannya: konjungtiva, retina, dan koroid.
Kanker mata adalah konsep yang mencakup daftar tumor jinak dan ganas yang agak mengesankan. Penyakit ini memanifestasikan dirinya di berbagai bagian bola mata dan mata.
Menurut statistik, terungkap bahwa kanker mata adalah jenis onkologi yang agak langka dan ditemukan hanya 3% dari total jumlah penyakit onkologi.
Penyebab penyakit belum diidentifikasi sampai hari ini, sehingga banyak dokter percaya bahwa setiap orang memiliki risiko terkena kanker mata.
Meskipun demikian, daftar faktor risiko untuk mengembangkan kanker mata masih ada:
Menurut statistik, kanker mata paling banyak mempengaruhi konjungtiva dan kelopak mata - itu terjadi pada 60% dari semua kasus. Neoplasma yang berkembang di dalam mata, membuat - 34%. Kanker orbit mata kurang umum, terhitung sekitar 24%. Juga, statistik menunjukkan bahwa neoplasma ganas pada mata lebih umum daripada yang jinak.
Seperti yang Anda ketahui, tumor bola mata dibagi lagi:
Ada banyak jenis onkologi mata, dan gejala penyakit berhubungan langsung dengan ini.
Kanker mata - gejala penyakit:
Variasi lain dari tumor adalah apa yang disebut nevus (tahi lalat) pada mata. Penampilan dimungkinkan sejak lahir, maupun sepanjang hidup. Jika bertambah, Anda harus segera menghubungi spesialis. Tanda lahir ini bisa datar, paling sering memiliki bentuk cembung. Mereka tidak dapat mengganggu pemiliknya sepanjang hidupnya. Tetapi ada prasyarat untuk kelahiran kembali mereka menjadi tumor ganas.
Tanda-tanda kanker mata:
Adapun tanda-tanda kanker, mata hanya dapat didiagnosis pada tahap terakhir, atau secara tidak sengaja. Pada neoplasma ganas, penebalan yang khas muncul pada kulit terluar, serta berbagai papiloma merah muda kotor. Dengan perawatan yang terlambat, kerusakan pada kelopak mata terjadi, disertai dengan rasa sakit yang mengerikan. Munculnya berbagai tumor di kelopak mata juga menunjukkan perkembangan penyakit ini.
Itu penting! Setiap jenis kanker dimulai dengan cara yang berbeda dan dimanifestasikan oleh gejala yang berbeda.
Retinoblastoma mata pada anak-anak adalah bentuk paling umum dari kanker mata pada masa kanak-kanak. Setiap tahun, retinoblastoma mempengaruhi 300 pasien muda di Amerika Serikat dan bahkan lebih di Rusia hingga 500 bayi. Ketika suatu penyakit terdeteksi pada tahap awal perkembangannya, penyakit ini dapat menerima pengobatan yang berhasil, sementara hampir 90% pasien kecil berhasil memulihkan penglihatan dan kesehatan lengkapnya.
Perkembangan retinoblastoma terjadi tidak hanya di mesh, tetapi juga di jaringan saraf, yang terkonsentrasi di belakang bola mata. Penyakit ini bisa bersifat bawaan atau setelah bayi lahir. Penyakit yang paling sering didiagnosis pada usia 1 hingga satu setengah tahun.
Gejala utama retinoblastoma adalah titik terang di tengah pupilnya dikelilingi oleh tepi gelap iris.
Gejala mata retinoblastoma:
Perlu diperhatikan! Simtomatologi, yang tercantum di atas, juga dapat dikaitkan dengan sejumlah penyakit mata lainnya, sehingga tanda-tanda ini saja tidak cukup untuk menyatakan bahwa bayi menderita retinoblastoma. Diagnosis yang akurat hanya dapat dilakukan oleh dokter setelah serangkaian pemeriksaan.
Jadi bagaimana Anda menentukan kanker mata?
Diagnosis dimulai langsung dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Selama pemeriksaan, spesialis harus mewawancarai pasien dan mengumpulkan anamnesis. Tergantung pada hasilnya, dokter akan meresepkan sejumlah tes diagnostik.
Kanker mata adalah penyakit yang agak berbahaya, jadi ada pertanyaan yang agak serius tentang bagaimana mengenali penyakit pada tahap awal perkembangannya?
Metode modern untuk mendiagnosis penyakit:
Diagnosis Kanker Mata
Metode diagnostik seperti berikut ini dapat menentukan stadium kanker mata, dan penyebaran tumor ke seluruh tubuh:
Saat-saat penting dalam melakukan dan diagnosis dianggap sebagai penentuan yang tidak salah dari jenis kanker. Strategi perawatan yang tepat tergantung padanya.
Dalam pengobatan onkologi mata, penggunaan metode yang berbeda dimungkinkan, di antaranya ada
Dalam perawatan bedah dapat menghapus sebagai bagian dari bola mata, dan sepenuhnya. Langkah-langkah ini digunakan pada stadium lanjut penyakit ini, ketika metode lain tidak berlaku. Setelah melepaskan mata, prostesis khusus ditawarkan kepada orang itu, itu ditempatkan di tempat mata yang dihilangkan.
Tetapi ada operasi yang lebih lembut pada mata, yang hanya mengangkat sel kanker, sehingga menjaga penglihatan.
Tergantung pada kerumitannya, ia memiliki beberapa arah:
Area-area ini adalah metode modern, setelah itu ada kemungkinan menjaga mata, serta fungsi visual, karena dampaknya hanya pada area yang terinfeksi tanpa mempengaruhi jaringan yang sehat. Terapi ini cukup mahal karena dilakukan pada peralatan yang sangat mahal.
Terapi radiasi dapat digunakan tanpa atau setelah operasi. Itu semua tergantung pada tingkat kerusakan tumor mata.
Bedakan internal dan eksternal. Metode ini didasarkan pada penggunaan zat radioaktif yang menghancurkan sel tumor.
Radioterapi internal menggunakan biji-bijian khusus yang ditempatkan di jaringan di sebelah neoplasma. Waktu tinggal biasanya 1-2 minggu, kemudian diambil.
Metode radioterapi eksternal, digunakan dalam pengobatan formasi orbit. Dalam prosesnya, sinar radioaktif diarahkan ke area yang terkena, sehingga melindungi area yang utuh.
Metode ini sangat bagus untuk mengobati melanoma. Kebetulan ada efek samping yang memanifestasikan diri dalam bentuk mata kering dan kemerahan. Jarang, setelah perawatan seperti itu, orang-orang dapat mengembangkan katarak yang diangkat dengan operasi. Kerusakan glaukoma dan bulu mata juga dimungkinkan.
Kemoterapi melibatkan penggunaan obat antikanker yang diberikan secara intravena atau diminum dalam bentuk tablet. Obat-obatan juga dapat disuntikkan langsung ke mata yang sakit atau melalui sumsum tulang belakang. Akibatnya, sebagian besar obat mencapai tumor itu sendiri. Siklus perawatan kemoterapi adalah sekitar 3 hingga 4 minggu.
Efek samping setelah perawatan kemoterapi:
Perawatan kanker mata untuk setiap pasien adalah individual. Pemilihan prosedur medis untuk melanoma mata akan tergantung pada lokasi tumor dan ukurannya. Masalahnya juga dipecahkan secara mendasar jika mata merah dan nyeri, dan tekanan intraokular meningkat. Untuk tumor besar, radiosurgery digunakan - iradiasi tumor yang baru terbentuk. Prognosis tergantung pada stadium kanker mata pada saat diagnosis dan pada bagian organ mana yang terpengaruh.
Selain metode standar, yang lebih modern juga dimungkinkan, seperti:
Stereotactic radiosurgery melibatkan perawatan dengan kerangka logam khusus yang memancarkan energi tinggi ke tempat di mana tumor berada. Alat ini diikat dengan sekrup khusus pada tulang tengkorak, perlu diatur arah yang diinginkan agar radiasi langsung menuju ke tumor. Metode ini sangat menyakitkan, jadi ketika memasang perangkat menggunakan obat bius.
Teknologi modern telah memungkinkan untuk membuat perangkat yang tidak perlu diperbaiki di kepala pasien. Dosis energinya yang kuat hanya bekerja pada daerah yang terkena, sehingga tidak mempengaruhi sistem organ lainnya.
Enukleasi mata (enucleatio bulbi; Lat. Enucleare - menghapus nukleus) - operasi untuk menghilangkan bola mata.
Lakukan jenis operasi ini untuk berbagai tumor intraokular baik yang bersifat jinak maupun ganas.
Kontraindikasi untuk pembedahan untuk panophthalmitis - ketika penyakit menyebar ke otak dan jaringan orbit.
Melakukan operasi.
Operasi ini dilakukan di bawah anestesi lokal pada orang dewasa dan di bawah umum pada masa kanak-kanak. Dalam 30 menit sebelum operasi, sodium etamininal diresepkan 0,1 g dan dimedrol 0,05 g secara oral, 1 ml disuntikkan di bawah kulit. Solusi omnopona 1%. Larutan dicainum 1% ditanamkan ke dalam kantong konjungtiva, 2 ml diberikan secara retrobulbar. 2% larutan novocaine, di bawah konjungtiva sklera dan sepanjang otot - 4 ml. Solusi 1% dari novocaine.
Kelopak mata dan fisura palpebra dibuka dengan expander, menangkap sclera conjunctiva di limbus dengan forceps yang cukup lebar dengan pinset, dan menorehkannya dengan gunting di sekitar lingkar kornea. Kapsul konjungtiva dan Tenon dipisahkan dari sklera di sekitar seluruh lingkar. Ujung pengait otot dimasukkan di bawah tendon otot recti dan terputus dari sklera, hanya otot rektus internal (atau eksternal) yang tidak bersilang di sklera, tetapi agak surut darinya, sehingga sepotong kecil tendon tetap pada sklera, yang dipasang dengan bola mata dengan forceps. Menarik mata ke depan dan menempatkan gunting Cooper melengkung dengan luka tertutup di dalam luka dari dalam (atau di luar) bola mata, mencari-cari saraf optik; kemudian gunting menarik sedikit, dan membukanya, bergerak kembali ke kedalaman dan, menutupi saraf optik dengan sikat, silangkan. Akibatnya, otot-otot miring disilangkan di sklera dan bola mata dikeluarkan dari orbit.
Pendarahan yang mungkin terjadi dihentikan dengan menggunakan lap khusus yang dibasahi dengan larutan peroksida. Pada luka konjungtiva berikan 3 jahitan catgut, ditanamkan dengan larutan sulfacil 30% dan berikan perban bertekanan.
Tumor di dalam mata sering merupakan neoplasma ganas sekunder, yang disebabkan oleh penyebaran metastasis atau sel kanker. Namun, kanker mata dapat berkembang, seperti halnya tumor primer. Cukup sering itu adalah melanoma mata atau retinoblastoma (kanker retina).
Retinoblastoma paling sering terjadi pada anak-anak, berkenaan dengan melanoma, perkembangannya terjadi pada orang tua 60 tahun ke atas.
Ada banyak metode untuk mengobati tumor mata ganas, tetapi brachytherapy adalah salah satu yang paling modern. Prinsip utama brachytherapy adalah pemasangan papan sirkuit radioaktif, yang dipasang untuk iradiasi lebih lanjut dari tumor mata "dari dalam," yaitu, terapi radiasi mata. Brachytherapy membantu mengurangi tumor ganas.
Tanda-tanda pertama kanker mata adalah:
Kanker mata seringkali asimtomatik dan didiagnosis selama pemeriksaan rutin oleh dokter spesialis mata.
Ada 2 tahap brachytherapy untuk kanker mata:
Komplikasi pengobatan dengan penggunaan papan sirkuit radioaktif:
Dalam kebanyakan kasus, adalah mungkin untuk menghindari semua komplikasi di atas. Hampir semua kasus brachytherapy memungkinkan untuk menghindari enukleasi mata dan menghentikan pertumbuhan dan penyebaran tumor ganas pada tahap awal perkembangannya.
Perawatan tambahan termasuk menghilangkan stres, meditasi, teh herbal dan obat tradisional. Setelah kemoterapi, Anda bisa melakukan akupunktur. Beberapa metode aman karena pasien merasa lebih baik. Tetapi jangan lupa bahwa semua tindakan harus dikoordinasikan hanya dengan dokter Anda.
Alasan mengapa penyakit ini dapat terjadi:
Dengan penyakit seperti kanker mata, prognosis kehidupan sepenuhnya tergantung pada tahap di mana ia berada, serta bagian mana dari mata yang terpengaruh.
Para ahli memberikan statistik berikut:
Pencegahan kelompok penyakit mata ini hanya terdiri dari minimalisasi alasan yang memicu terjadinya penyakit mata. Selain itu, setiap orang harus menjalani pemeriksaan tahunan di dokter spesialis mata yang berkualitas, karena kelicikan tumor kanker adalah bahwa mereka hampir tidak memanifestasikan diri pada tahap awal penyakit. Tentu saja, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang mampu pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.
Jika Anda menemukan kesalahan, sorot saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!
Terima kasih atas pesannya. Kami akan segera memperbaiki kesalahan
http://onkolog-24.ru/rak-glaza.html