logo

Heterochromia pada manusia jarang terjadi, tetapi teratur. Kata heterokromia memiliki akar bahasa Yunani dan secara harfiah berarti warna yang berbeda. Fenomena ini dimanifestasikan oleh fakta bahwa iris mata kedua memiliki warna yang sama sekali berbeda. Kadang-kadang ada juga heterokromia parsial, dalam situasi ini salah satu iris adalah dua warna.

Berbagai manifestasi heterokromia

Heterochromia dari iris pada manusia diwariskan bersama dengan kode genetik, sehingga jumlah orang dengan anomali ini selalu hampir sama - 1 dari 100.

Diketahui bahwa warna mata menentukan melanin, terletak kromatofor, di belakang iris. Dan warna yang menentukan warna mata, hanya tiga; cokelat muda, biru dan emas. Semakin banyak melanin, warnanya lebih gelap, jika kecil, warna irisnya lebih terang. Tetapi kadang-kadang terjadi bahwa seseorang dilahirkan dengan mata yang berbeda. Jadi, dari mana datangnya, mengapa dan bagaimana cara menghilangkannya?

Terlepas dari kenyataan bahwa heterokromia biasanya merupakan fenomena turun-temurun, ia memiliki beberapa jenis, berbeda satu sama lain dalam intensitas warna iris dan kekuatan perbedaan satu mata dari yang lain;

  • Dengan heterochromia lengkap, satu mata benar-benar cokelat dan yang lainnya benar-benar biru.
  • Dalam kasus heterochromia sektor, iris mata satu diwakili dalam beberapa warna sekaligus, misalnya, dari coklat ke hijau. Ini tidak berarti bahwa satu warna dengan mulus dan mulus berubah menjadi yang lain, meskipun begitu. Faktanya, dengan jenis hemochromatosis ini, paling sering suatu bercak coklat terlihat jelas pada iris biru. Nah, begitu juga sebaliknya. Bagaimanapun, itu terlihat seperti segmen berbeda dari warna yang berbeda.
  • Dengan heterokromia pusat, iris dibagi menjadi cincin berwarna, perbedaan warna sangat terlihat, karena cincin tidak bergabung satu sama lain. Dalam beberapa kasus, transisi dari pupil ke perimeter iris cukup lancar. Terlihat sangat mengesankan - ada cincin kuning di sekitar pupil, yang dengan mulus mendekati perimeter dan berubah menjadi hijau. Pandangan ini disebut menusuk atau kucing.

Dalam kasus yang jarang terjadi, heterokromia dapat disebabkan oleh beberapa pengaruh eksternal pada mata. Sebagai contoh, ketika serutan logam memasuki mata, ini mengarah pada perubahan warna iris dan fenomena ini disebut metalosis. Faktanya adalah bahwa ion logam sangat aktif, dalam tubuh vitreous dan dalam waktu sesingkat mungkin dicampur dengan sel-sel iris, menyebabkan perubahan warna. Biasanya warna karat.

Juga, seseorang dapat mengembangkan apa yang disebut sindrom Fuchs. Ini ditandai dengan peradangan pada sistem pembuluh darah mata. Dalam hal ini, tidak hanya ada perubahan warna iris, tetapi juga ketajaman visual memburuk, dan situasi dapat berkembang sedemikian rupa sehingga, dengan latar belakang penyakit, orang menjadi buta sepenuhnya.

Tetapi lebih sering, heterokromia yang didapat dapat menjadi hasil dari saraf simpatis yang terjepit di tulang belakang leher.

Glaukoma dapat menyebabkan perubahan warna iris. Biasanya berubah putih dengan tubuh vitreous mata, menjadi buram. Artinya, mata cokelat yang pegal bisa menjadi jauh lebih cerah daripada sehat.

Asal mula heterokromia

Pengobatan hemochromatosis kongenital tidak diperlukan. Memang, terlepas dari kenyataan bahwa iris pada satu orang memiliki warna yang berbeda, jika tidak, mata bekerja cukup normal. Warna pigmen, atau tidak menentukan kualitas dan ketajaman visual, serta kepekaannya terhadap cahaya. Artinya, seseorang dengan hemochromatosis tidak pernah buta warna. Setidaknya untuk alasan ini.

Mutasi sel mata ini dimulai selama perkembangan janin, dan tidak mungkin untuk mengubah apa pun pada tahap ini.

Setelah lahir, manusia hemochromatosis, gejalanya cukup jelas - mata warna yang berbeda. Membingungkan fenomena ini dengan yang lain adalah tidak mungkin.

Paling sering hemokromatosis diamati pada anak perempuan. Anak laki-laki dengan mata berbeda sekitar 2 kali lebih sedikit. Apa yang menyebabkan ini, sains belum bisa menjawab.

Diagnosis dan pengobatan hemochromatosis

Sebelum Anda memulai pengobatan untuk hemochromatosis, dokter terlebih dahulu perlu memahami alasan terjadinya. Untuk melakukan ini, pasien menjalani pemeriksaan lengkap dengan bantuan instrumen oftalmik. Jika selama penelitian ternyata hemochromatosis adalah kelainan genetik yang telah berkembang di dalam rahim, maka tidak ada perawatan khusus yang dilakukan. Bagaimanapun, tidak mungkin untuk mengubah warna mata seseorang dalam situasi seperti itu, dan hemochromatosis bawaan tidak membahayakan kesehatan.

Jika ternyata perubahan warna mata terjadi sebagai akibat serpihan logam di mata, yaitu, metalosis, atau akibat glaukoma, maka perawatan bedah darurat dilakukan.

Selain itu, dalam situasi seperti itu, seseorang menggunakan obat steroid yang diresepkan untuknya, dan sebagai hasilnya, mata yang terpengaruh dapat memperoleh kembali warna alami.

Dengan demikian, menjadi jelas bahwa ketika mengobati hemochromatosis, warna iris tidak diperbaiki, tetapi alasan perubahannya dihilangkan.

Kebutuhan akan perawatan

Jika fenomena ini disebabkan oleh cedera atau penyakit mata, seperti glaukoma, atau bentuk lain dari kekeruhan cairan vitreus, maka diperlukan pembedahan dan pengobatan hemochromatosis. Bagaimanapun, ini tidak hanya akan mengembalikan warna alami mata, tetapi juga membuat penglihatan menjadi jernih dan bersih.

Adapun bentuk bawaan dari hemochromatosis, di dunia modern fenomena ini cukup toleran. Banyak orang dengan mata biasa, bahkan suka berkomunikasi dengan pemilik tampilan yang begitu unik. Mata yang berbeda, atau bagaimana mereka tidak merusak penampilan seseorang, tidak menjadikannya orang buangan sosial, dan membuat wanita lebih manis dan misterius.

Tetapi bahkan 200-300 tahun yang lalu, di Eropa abad pertengahan, diyakini bahwa pemilik mata multi-warna adalah inkarnasi dari setan, penyihir dan penyihir. Orang-orang seperti itu dibakar di tiang pancang dengan banyak orang. Dan karena wanita dengan mata seperti itu lebih banyak dilahirkan daripada pria, mereka lebih sering terbakar. Ngomong-ngomong, membakar wanita ke pendeta Eropa bahkan tidak selalu butuh alasan, dalam bentuk mata multi-warna. Mereka hanya menghancurkan mereka karena kecantikan mereka. Jadi mereka mengakhiri wanita cantik, warisan genetik dilanggar di lebih dari 20 negara Eropa.

Jika seseorang dari orang modern dengan hemochromatosis bawaan, dengan tegas memutuskan untuk menjadi seperti orang lain, dan tidak ada yang menonjol, ia mungkin mendapatkan lensa kontak berwarna, tanpa peningkatan optik. Ini akan membantunya dokter mata bekerja di titik penjualan lensa tersebut.

Tetapi studi sosial menunjukkan bahwa lensa seperti itu paling sering dibeli secara tepat agar terlihat seperti pemilik hemochromatosis yang bahagia. Orang ingin menonjol dan berpakaian secara misterius. Ingat musisi terkenal Merlin Manson. Lensa pada saat yang sama, hanya sebagian dari cangkang mata ekstra, dan juga tidak mengganggu.

Ngomong-ngomong, hemochromatosis cukup umum pada hewan peliharaan. Paling sering pada anjing dan kucing. Terutama sering terjadi pada jenis seperti husky. Ini tidak dianggap perkawinan atau cacat dan orang-orang menyukai hewan peliharaan mereka yang unik dan berbeda pendapat.

http://medistoriya.ru/oftalmologiya/geterohromiya-u-lyudey.html

Hiperochromia mata: penyebab dan pengobatan

Mata bukan hanya cermin jiwa orang ini atau itu, tetapi juga merupakan indikator kesehatan psikologis dan fisiknya. Menurut keadaan organ visual, seorang spesialis yang berpengalaman dapat menentukan keberadaan patologi internal, dan sesuai dengan warna mata, ciri-ciri karakter. Namun, yang menarik perhatian baik di zaman kuno dan sekarang adalah orang-orang dengan warna mata yang berbeda, menarik perhatian orang lain dengan penampilan yang tidak biasa.

Gejala dan manifestasi heterokromia

Heterochromia ditemukan pada manusia dan hewan. Ini bukan bahaya tertentu, tetapi mungkin mengindikasikan perkembangan patologi tertentu. Oleh karena itu, bagi penderita cacat demikian, disarankan untuk menjalani pemeriksaan pencegahan secara teratur. Seperti yang Anda ketahui, orang dengan mata berbeda cukup langka - hanya 1% dari populasi dunia. Tanda utama heterokromia adalah perbedaan sebagian atau keseluruhan antara warna satu mata dan mata lainnya. Ini disebabkan oleh perbedaan pigmentasi iris organ penglihatan.

Penyebab perkembangan

Alasan untuk pengembangan patologi adalah kurangnya melanin atau kekenyangan organ optik dengan zat ini. Sebagai aturan, fenomena ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik. Warna iris ditentukan oleh tingkat melanin dan distribusinya. Pengembangan skema warna iris dimulai dengan kelahiran seseorang, tetapi warna akhir mata baru terbentuk setelah 1-2 tahun. Dengan konsentrasi melanin yang tinggi, mata menjadi gelap, dengan yang kecil - lebih terang.

Dalam beberapa kasus, zat pigmen terdistribusi tidak merata, yang mengarah pada munculnya heterokromia. Proses ini sepenuhnya ditentukan oleh alam dan hampir tidak mungkin untuk secara mandiri mengubah warna mata. Paling sering, fenomena ini dihadapi oleh anak perempuan yang kemudian mengalami kesulitan dalam pemilihan kosmetik.

Penyakit ini bisa bersifat genetik dan didapat ketika heterokromia terjadi akibat kemunduran kondisi umum tubuh atau cedera. Faktanya, patologi tidak menimbulkan bahaya bagi organ penglihatan, karena seseorang melihat dengan baik pada saat yang sama. Ada juga alasan berikut untuk penampilan mata multi-warna:

  • pendarahan;
  • neurofibromatosis;
  • keturunan;
  • atrofi iris;
  • glaukoma;
  • penyakit siderosis;
  • proses inflamasi;
  • kanker;
  • Sindrom Waardenburg;
  • penggunaan obat-obatan (obat tetes mata) yang meningkatkan pembentukan melanin;
  • benda asing yang tertangkap mata.

Jenis dan varietas

Ada beberapa jenis patologi berikut di mana warna mata dapat bervariasi:

  • pusat;
  • sektoral atau parsial;
  • lengkap.

Heterochomia pusat dan lengkap yang paling umum. Jenis yang terakhir ditandai dengan adanya mata dengan warna yang berbeda. Misalnya, satu berwarna cokelat tua, yang lain abu-abu. Dengan heterochromia sektor, beberapa corak digabungkan pada satu iris sekaligus, dengan beberapa dari mereka memanifestasikan diri mereka sebagai bercak. Misalnya, mata warna hazel mungkin memiliki bintik-bintik biru dan abu-abu. Ini menunjukkan bahwa selama pembentukan warna mata primer tubuh anak kekurangan melanin, sehingga iris tidak sepenuhnya berwarna.

Jika pupil mengelilingi beberapa bintik berbentuk cincin dari berbagai warna, para ahli mengatakan bahwa ada heterokromia pusat. Banyak pemilik mata semacam itu bahkan tidak tahu tentang keberadaan patologi semacam itu, menganggapnya sebagai pewarnaan yang tidak biasa pada organ penglihatan mereka. Tergantung pada faktor-faktor yang memicu munculnya patologi, heterokromia dapat dari jenis berikut:

Tipe sederhana ditandai dengan adanya mata multi-warna pada anak yang sudah lahir. Tetapi pada saat yang sama tanda-tanda patologi lainnya tidak diamati. Seringkali hal ini terjadi dengan latar belakang melemahnya saraf simpatis serviks, seperti dapat diindikasikan oleh lokasi bola mata yang abnormal, ptosis kelopak mata, perubahan warna kulit, pupil mata yang menyempit dan gejala lainnya. Heterokromia kongenital juga dapat terjadi karena sindrom Waardenburg dan Horner.

Bentuk rumit dari penyakit ini terjadi di hadapan sindrom Fuchs, yang memiliki tanda-tanda seperti kemunduran fungsi visual, penampilan tumor kecil warna putih, pengaburan lensa. Dalam hal kerusakan pada organ penglihatan dengan cara mekanis, cedera, tumor atau perkembangan proses inflamasi, bentuk penyakit yang didapat dapat terjadi. Jika elemen logam terperangkap dalam organ penglihatan, iris dapat memperoleh rona hijau-biru atau karat-cokelat.

Penyakit Heterokromik

Heterochromia dapat disebabkan oleh patologi berikut:

  • Neurofibromatosis tipe I Ini adalah penyakit keturunan yang ditandai oleh perkembangan skoliosis, adanya bintik-bintik pigmen pada kulit dan munculnya nodul Lish pada iris. Gejalanya mirip dengan heterokromia parsial, namun, dalam kasus kami, nodul adalah lesi berpigmen jinak.
  • Sindrom Waardenburg adalah kelainan genetik yang disertai dengan gangguan pendengaran, serta adanya heterokromia dalam bentuk apa pun dan untaian abu-abu di daerah dahi.
  • Melanoma. Neoplasma yang terbentuk pada mata juga dapat berkontribusi pada perubahan warna iris.
  • Siderosis adalah pengendapan Fe (zat besi) dalam jaringan organ optik.
  • Sindrom Horner. Ini berkembang dengan latar belakang gangguan sistem saraf pusat.
  • Gejala utamanya adalah perubahan pigmentasi iris, terkulainya kelopak mata, penyempitan pupil, retraksi mata.
  • Sindrom pebaldisme. Ini adalah penyakit bawaan, di mana ada ruam putih di seluruh tubuh, termasuk di organ penglihatan.
  • Dispersi pigmen. Patologi ditandai dengan tidak adanya pigmentasi pada sisi belakang iris dan hilangnya warna berikutnya pada sisi depan.

Apakah mungkin untuk mengubah warna mata

Di dunia modern, heterokromia tidak dianggap sebagai fenomena patologis, tetapi dianggap hanya sebagai semacam fitur individu yang luar biasa yang memberikan pemilik mata dua warna misteri. Efek ini secara aktif digunakan oleh pencipta berbagai permainan komputer dan anime, yang ingin menghargai karakter mereka dengan keanehan dan orisinalitas tertentu. Mungkin inilah yang memicu gelombang fashion untuk mata berbagai warna.

Beberapa fashionista dan fashionista secara khusus mencoba mengubah pigmentasi iris untuk mencapai efek heterokromia. Namun, dalam hal ini, Anda hanya dapat merekomendasikan kecantikan untuk menggunakan lensa berwarna. Faktanya adalah bahwa heterochromia adalah cacat dari iris, yang tidak dapat terinfeksi dan sakit.

Diagnosis dan pengobatan heterokromia

Langkah-langkah diagnostik untuk heterokromia dimulai dengan penentuan gejala khas patologi. Jika gejala penyakit hanya didasarkan pada perubahan warna iris, maka kebutuhan untuk perawatan (obat atau operasi) sama sekali tidak ada.

Pertama-tama, dokter mata mengirim pasien ke pemeriksaan laboratorium organ visual, yang dilakukan melalui penggunaan peralatan medis khusus. Pada tahap selanjutnya, dokter, berdasarkan hasil penelitian, adalah rejimen pengobatan.

Terapi dilakukan dengan penggunaan obat steroid aksi lokal. Pengaburan lensa yang jelas, yang tidak sesuai dengan terapi steroid, diobati dengan vitrektomi, yaitu operasi yang dilakukan yang melibatkan pengangkatan total tubuh vitreous. Dengan demikian, intervensi bedah diindikasikan dalam kondisi seperti katarak progresif dan penurunan fungsi visual seperti Fuchs.

Perawatan patologi yang berkembang di latar belakang metallosis (chalcosis atau silderosis) dilakukan dengan cara operasi bedah untuk menghilangkan benda asing yang menyebabkan perubahan warna mata. Dalam proses peradangan, itu diresepkan untuk mengambil miotik, kortikosteroid (di bawah konjungtiva atau dalam tetes mata), antibiotik.Beberapa kasus, dokter meresepkan agen antibakteri.

Banyak orang bertanya: apakah mungkin untuk mengembalikan keteduhan iris? Pada prinsipnya, ya, tetapi di bawah kondisi itu heterochromia adalah penyakit yang didapat yang timbul pada latar belakang proses inflamasi iris atau sebagai akibat dari penetrasi benda asing ke mata. Dalam situasi seperti itu, Anda dapat mencoba mengembalikan pigmentasi alami dengan langsung menghilangkan penyebab heterokromia. Jika patologi bawaan, pemulihan warna iris tidak mungkin.

Warna mata yang berbeda terlihat sangat tidak biasa, sehingga orang ini dapat langsung diperhatikan di keramaian. Beberapa pemilik fenomena ini jatuh cinta dengan penampilan mereka yang luar biasa, dan dengan tulus bersukacita ketika orang lain memperhatikan mereka. Bagi yang lain, sebaliknya, "pemberian takdir" seperti itu sangat menghambat kehidupan, memaksa kompleks dan bersembunyi dari orang-orang.

Pada prinsipnya, heterochromia tidak menimbulkan bahaya bagi manusia atau hewan, tetapi jika Anda masih ingin memiliki warna mata yang sama, maka efek ini dapat diperoleh dengan lensa kontak.

http://zrenie.me/bolezni/geterohromiya

Heterochromia mata pada manusia: penyebab dan metode pengobatan

Warna iris yang berbeda adalah perbedaan penting dari penampilan seseorang. Warna umum: hazel, hitam, abu-abu. Naungan langka - hijau. Bahkan lebih jarang, ada orang dengan mata heterokromia, iris multi-warna.

Pada zaman kuno, pria dan wanita dengan mata seperti itu dituduh melakukan okultisme dan sihir. Sekarang jelas bahwa fenomena langka heterokromia hanyalah penyimpangan yang tidak biasa.

Heterochromia - sebuah fenomena dalam oftalmologi

Dalam bahasa Yunani, istilah heterochromia berarti "warna berbeda". Pada manusia, warna mata tidak merata. Terkadang diamati warna mata yang tidak seragam. Ini terjadi ketika ada kekurangan atau kelebihan melanin di iris. Penyimpangan dari norma ini diamati pada 2% orang di bumi.

Warna mata terbentuk 5 bulan setelah kelahiran seseorang. Pembentukan warna iris permanen berakhir pada usia dua tahun dan tergantung pada jumlah melanin. Semakin banyak melanin, semakin gelap mata. Jarang melanin didistribusikan secara tidak merata, tidak merata. Heterochromia terjadi. Tidak dianggap sebagai penyakit, tidak mempengaruhi kerja organ visual. Orang tersebut melihat secara normal, terlepas dari warna iris.

Warna mata dalam heterokromia tergantung pada kekurangan atau kelebihan salah satu dari tiga pigmen: biru, kuning atau coklat.

Statistik medis menunjukkan bahwa warna mata abnormal pada wanita lebih umum daripada pada pria. Alasan utama munculnya fenomena ini adalah penularan melalui pewarisan.

Jenis dan bentuk patologi

Ada beberapa tipe berikut:

  • Bawaan - diwarisi oleh manusia, secara genetik. Ini dibagi menjadi shell gelap atau cahaya yang tidak normal.
  • Diperoleh - muncul dalam proses kehidupan. Penyebab pemadaman: tetes mata, cedera, peradangan, kanker, patologi kornea. Keringanan menyebabkan atrofi iris, tumor neuroblastoma ganas dan melanoma.

4 bentuk heterokromia telah ditetapkan:

  1. Penuh - mata seseorang berbeda warna. Dalam hal ini, keduanya berkembang dengan benar, tanpa penyimpangan dari norma. Lebih umum pada saat yang sama sepasang mata biru dan coklat.
  2. Sektor atau sebagian - satu mata dicat dalam dua warna. Iris dibagi menjadi setengah dalam empat warna. Kadang-kadang memiliki perbatasan yang tidak rata dan buram. Jelaskan lokasi melanin yang tidak merata dalam perkembangan janin dan 6 bulan setelah kelahiran anak. Pada saat ini, iris dengan warna campuran: abu - abu atau coklat - hijau. Warna bertahan hingga 2 tahun. Kemudian melanin didistribusikan secara merata.
  3. Central - bentuk umum dan estetika. Mengubah cangkang satu mata. Terkadang warna terletak cincin, seperti pelangi. Akibatnya, seseorang memiliki satu mata yang persis dicat, di lingkaran berwarna kedua. Ada 10-12 orang yang tidak biasa di dunia.
  4. Metallozhnaya - heterochromia yang disebabkan oleh trauma. Muncul saat terkena percikan yang terbang dari baja atau besi. Partikel hadir dalam sklera untuk waktu yang lama. Teroksidasi, membentuk pigmen baru yang mengubah warna iris. Mata menjadi kuning-hijau. Setelah menghapus objek asing, warnanya tidak berubah.

Penyebab heterochromia mata

Sebagian besar heterokromia disebabkan secara genetik dan diturunkan. Tetapi kadang-kadang berkembang setelah penyakit dan cedera organ penglihatan.

  • Sindrom Waardenburg: penyakit genetik langka. Pasien memiliki sudut mata bagian dalam yang tergeser, pigmen iris tidak merata. Proses patologis terkonsentrasi di lapisan atas cangkang.
  • Peradangan struktur mata: perubahan jaringan, sel. Disertai dengan gangguan pada organ penglihatan. Biasanya iris terpengaruh pada satu mata.
  • Unsur asing di mata: serutan, serpihan, kerak, serbuk gergaji.
  • Cedera: memicu perubahan warna.
  • Penyakit keluarga: disebabkan oleh gen. Lulus saat lahir.
  • Pendarahan mata: mengubah pigmen cangkang.
  • Neurofibromatosis: penyakit keturunan. Ada batasan kelancaran distribusi melanin.
  • Terapi mata: tetes, solusi selama perawatan mengubah warna iris.
  • Penyakit lain: uveitis, kelainan usus besar dan konstipasi, sindrom klinis Horner. Mutasi kulit, patologi kromosom, penyakit onkologis.

Metode diagnostik

Diketahui bahwa anomali mata yang berbeda bukanlah penyakit. Tetapi untuk mengidentifikasi penyebab munculnya dokter meresepkan penelitian:

  1. Biomikroskopi - dilakukan menggunakan lampu khusus. Cahaya jatuh pada iris. Membantu melihat partikel asing, gumpalan, kerusakan mikroskopis. Metode ini mengidentifikasi penyebab heterokromia.
  2. Oftalmoskop - memeriksa keadaan kapiler, retina. Untuk prosedur menggunakan lensa yang tidak berdekatan dengan mata. Melalui dia, dokter melihat patologi mata.
  3. Prosedur elektrofisiologi - menunjukkan posisi lensa, murid. Mengonfirmasi komposisi kimia shell, tubuh vitreous. Impuls listrik seperti titik diarahkan ke mata, dan inklusi asing menjadi terlihat.
  4. Campimetri - menentukan respons organ penglihatan terhadap cahaya dan warna. Gunakan layar mata yang ada bintik-bintik warna. Kecerahan gambar berubah. Pada saat ini, reaksi pupil diselidiki dengan lensa. Metode ini mendeteksi glaukoma.
  5. Ultrasonografi mata - diresepkan untuk dugaan cedera mekanik. Prosedur menunjukkan kondisi bola mata dan lapisan luar.

Jika diagnosis menunjukkan perkembangan hemochromatosis secara genetik, saat lahir, pengobatan tidak ditentukan. Dalam hal ini, Anda tidak dapat mengubah warna iris.

Apakah heterochromia diobati?

Setelah diagnosis dan pemasangan penyebab heterokromia, dokter spesialis mata meresepkan pengobatan. Spesies tergantung pada tingkat keparahan anomali:

  • Koreksi laser - operasi bedah. Perawatan modern dan efektif. Metode ini aman. Waktu pemulihan minimal.
  • Terapi steroid adalah kelompok obat-obatan. Diterapkan dalam pengobatan sejumlah penyakit pada organ penglihatan. Steroid menghancurkan enzim cairan mata, mengubah jumlah aliran.
  • Vitrektomi - operasi mata. Tetapkan dengan tidak adanya hasil pengobatan steroid. Ini terdiri dari eksisi lengkap atau sebagian dari zat vitreous.
  • Pembedahan - lakukan dengan penurunan tajam ketajaman visual, katarak progresif.

Dalam masyarakat, orang-orang dengan mata yang tidak biasa diperlakukan dengan minat tulus, dengan murah hati. Warna iris yang berbeda tidak merusak, tetapi sebaliknya, melengkapi keindahan eksternal manusia.

Prediksi dalam kondisi ini

Anomali bawaan sederhana dari warna mata tidak membawa masalah, masalah kesejahteraan, ketidaknyamanan.

Penting untuk diketahui bahwa heterochromia yang disebabkan oleh penyakit memberikan prognosis yang tidak menguntungkan. Dalam kasus yang parah, penglihatan cepat jatuh, seseorang menjadi buta.

Orang dengan heterokromia mata yang didapat memiliki kesempatan untuk mengembalikan warna iris. Untuk ini, dokter meresepkan pengobatan penyakit yang telah menyebabkan patologi langka.

Berapa banyak orang di bumi, begitu banyak warna, warna mata. Setiap orang adalah individu dalam karakter dan penampilan. Dan heterochromia bawaan adalah fitur yang diberikan oleh alam. Anomali mata yang berbeda bukanlah alasan kompleks negatif dan ketidakpuasan terhadap kehidupan!

Mengapa orang memiliki mata warna yang berbeda? Anda akan menemukan jawabannya dari video:

Melihat kesalahan? Pilih dan tekan Ctrl + Enter untuk memberi tahu kami.

http://glaza.online/zabol/skl/geterohromiya-glaz-u-lyudej.html

Bagaimana warna mata diwariskan dan mengapa beberapa orang memiliki mata warna yang berbeda

Dipercayai bahwa semua anak terlahir dengan mata kelabu, dan hanya setelah beberapa bulan menjadi jelas warna mata bayi yang diwarisi. Namun betapa terkejutnya orang tua ketika ternyata matanya berbeda.

Natalya Beglyarova, seorang ahli genetika, seorang ahli di Pusat Diagnostik Molekuler (CMD) dari Pusat Penelitian Pusat untuk Epidemiologi Rospotrebnadzor, mengatakan kepada Letidor apa warna mata seorang anak tergantung, apakah bayi bermata biru dapat dilahirkan oleh orang tua bermata coklat dan mengapa mata memiliki warna yang berbeda.

Yang menentukan warna mata

Warna iris tergantung pada jumlah pigmen di dalamnya - melanin. Semakin banyak pigmen di iris, semakin gelap mata.

Jadi, pemegang mata hitam memiliki jumlah pigmen maksimum.

Mengapa mata warna berbeda

Terkadang kita bertemu orang dengan mata berwarna-warni. Misalnya, satu berwarna cokelat dan yang lain biru atau hijau. Fenomena ini disebut heterochromia.

Heterochromia dapat:

- lengkap saat setiap mata memiliki warna sendiri;

- sektor, ketika satu mata memiliki beberapa area dengan pigmentasi berbeda;

- Pusat, dalam hal ini, iris terdiri dari beberapa cincin penuh warna.

Bagaimana heterokromia ditularkan

Heterochromia dapat terdiri dari dua jenis: bawaan atau didapat.

Yang terakhir terjadi sebagai akibat dari berbagai cedera (fragmen benda logam), pelanggaran persarafan (pasokan organ dengan sel-sel saraf - kira-kira. Ed.) Atau proses inflamasi.

Hiperochromia kongenital kadang-kadang bisa menjadi tanda beberapa penyakit keturunan. Tetapi paling sering itu adalah fitur yang sama sekali tidak berbahaya yang disebabkan oleh mutasi pada gen yang mempengaruhi distribusi melanin di iris.

Mutasi, pada kenyataannya, mengkarakterisasi semua fitur genetik, dapat terjadi pada berbagai tahap perkembangan. Tergantung padanya apakah itu akan menjadi turun temurun.

Jika mutasi terjadi pada embrio, katakanlah, pada minggu kelima perkembangan, ketika dasar-dasar mata terbentuk, maka itu hanya menyangkut jaringan matanya, yang berarti bahwa itu tidak akan ditransmisikan ke keturunannya.

Tetapi mutasi dapat terjadi pada saat pembuahan atau pada periode perkembangan sebelumnya, pada tahap pembentukan zigot, ketika pembuahan sel telur terjadi dan pembelahan dimulai. Dan jika itu berasal dari salah satu gen yang bertanggung jawab untuk distribusi melanin, maka semua sel sudah mengandung mutasi ini, itu akan diturunkan. Dan ketika anak ini tumbuh dewasa, anak-anak dengan mata berwarna bisa dilahirkan kepadanya.

http://letidor.ru/zdorove/kak-nasleduetsya-cvet-glaz-i-pochemu-u-nekotorykh-lyudei-glaza-raznogo-cveta.htm

Heterochromia Bawaan dan Akuisisi: Penyebab, Metode Koreksi dan Perawatan

Dalam beberapa kasus, perubahan warna iris terjadi sepanjang hidup seseorang. Fenomena ini biasanya menunjukkan penyakit mata serius yang memerlukan perawatan. Jika heterokromia seperti itu tiba-tiba muncul, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Dia akan mencari tahu mengapa cacat itu terbentuk dan memberi tahu apakah ada alasan untuk khawatir.

Alasan

Pada orang yang bermata cokelat, warna iris ditentukan oleh jumlah melanin di dalamnya. Namun, pada orang dengan mata lebih terang, pigmen ini hampir tidak ada. Warna iris mereka tergantung pada kepadatan elemen jaringan ikat yang terdiri. Biasanya, fibril kolagen dan pigmen berwarna didistribusikan secara merata di mana-mana.

Heterochromia terjadi karena distribusi pigmen melanin yang tidak merata dan kepadatan jaringan ikat yang tidak merata di berbagai bagian iris.

Heterokromia bawaan adalah konsekuensi dari cacat pada gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan iris. Perubahan kode genetik ditransmisikan ke anak dari orang tua secara autosom dominan. Ini berarti bahwa bayi mewarisi sifat ini jika dia memiliki setidaknya satu orang tua.

Penyebab heterokromia yang didapat:

  • penyakit radang mata (iridosiklitis);
  • neoplasma ganas pada iris;
  • penggunaan jangka panjang obat-obatan tertentu untuk glaukoma; lebih lanjut tentang glaukoma →;
  • sindrom endotel iridocorneal;
  • iris distrofi (penyakit Fuchs);
  • deposisi besi (siderosis) atau tembaga (kalkosis) di jaringan iris.

Heterochromia dapat diperoleh karena penyakit sistemik. Di antara mereka adalah penyakit Wilson-Konovalov, mosaikisme, sindrom Stilling-Türk-Duane, xanthogranuloma remaja, dll. Penyebab heterokromia mata pada orang mungkin leukemia atau limfoma.

Klasifikasi

Seperti yang telah disebutkan, tergantung pada waktu kejadian, heterochromia bersifat bawaan dan didapat. Selain itu, diklasifikasikan menurut sifat dari perubahan warna iris.

Jenis heterochromia iris:

  • Heterochromia lengkap. Ditandai dengan kehadiran mata seseorang dalam warna yang benar-benar berbeda. Misalnya, salah satunya berwarna cokelat, yang kedua biru. Opsi ini paling umum.
  • Heterochromia sektor atau parsial Untuk kasus ini, pencelupan satu iris yang tidak merata adalah tipikal. Biasanya, bintik warna yang sama sekali berbeda terbentuk pada iris satu warna.
  • Heterochromia pusat mata. Cacat paling jarang di mana kedua iris di pusat memiliki satu warna, di bagian tepi - yang lain. Transisi antar zona warna berbeda bisa tajam, halus atau bergerigi.

Gejala

Orang-orang dengan heterokromia karakter bawaan memiliki mata warna yang berbeda sejak kecil. Sebagai aturan, orang tua memperhatikan fitur ini di hari-hari pertama kehidupan bayi.

Seseorang yang menjadi sakit dengan heterochromia di masa dewasa biasanya memiliki gejala lain. Sebagai aturan, mereka menunjukkan penyakit tertentu dan membantu mencari tahu penyebab perubahan warna iris. Misalnya, dengan iridosiklitis, seseorang akan terganggu oleh robekan, rasa sakit yang hebat dan mata yang kemerahan.

Dokter mana yang merawat heterochromia?

Hiperochromia kongenital harus diobati hanya jika merupakan gejala penyakit bawaan atau cacat perkembangan bawaan. Dalam hal ini, dokter anak dan dokter spesialis anak yang sangat khusus terlibat dalam anak.

Orang dewasa dengan murid heterokromik terutama dirujuk ke dokter spesialis mata. Jika perlu, ia dapat mengirim pasien untuk pemeriksaan lebih lanjut dan berkonsultasi dengan spesialis sempit lainnya.

Diagnostik

Heterochromia yang diucapkan dapat diidentifikasi hanya dengan melihat orang tersebut. Perbedaan warna mata akan sejelas tidak menyadari itu tidak mungkin. Heterochromia mata sektoral dan sentral pada manusia juga dapat dilihat dengan mata telanjang. Untuk melakukan ini, perhatikan baik-baik. Diagnosis dapat dikonfirmasikan oleh dokter spesialis mata setelah memeriksa pasien di lampu celah.

Perawatan

Untuk menghilangkan heterokromia yang didapat, perlu untuk mengidentifikasi dan menyembuhkan penyakit yang menyebabkan perkembangannya. Untuk ini, Anda mungkin memerlukan serangkaian tindakan diagnostik dan terapeutik.

Yang terpenting, anak perempuan dengan heterokromia lengkap ingin menyingkirkan cacat lahir. Anda dapat menyembunyikan perbedaan warna mata dengan bantuan lensa kontak khusus. Namun, perlu diketahui bahwa lensa memerlukan perawatan yang cermat dan penggantian yang teratur.

Beberapa gadis tertarik pada cara mendapatkan heterokromia. Sebagai aturan, mereka ingin memiliki mata yang menarik dengan warna yang tidak biasa. Saat ini, Anda bisa mendapatkan efek serupa menggunakan koreksi warna mata laser. Operasi serupa dilakukan di Eropa dan Amerika Serikat.

Ramalan

Hiperochromia bawaan yang tidak rumit tidak menyebabkan ketidaknyamanan pada seseorang dan tidak menyebabkan masalah kesehatan. Orang dengan cacat yang sama menjalani seluruh hidup mereka tanpa mengalami sedikit pun ketidaknyamanan. Namun, jika heterokromia disebabkan oleh penyakit lain, prognosisnya mungkin mengecewakan. Dalam kasus terburuk, penglihatan pasien dapat memburuk atau bahkan menjadi buta.

Heterochomi adalah perubahan warna iris dalam satu mata atau warna berbeda dari dua mata. Penyebab cacat ini adalah pelanggaran struktur seragam dan warna iris. Patologi bisa bersifat bawaan atau didapat.

Bagaimana cara mendapatkan heterochromia mata yang sakit dan apakah mungkin? Biasanya, fitur ini diwarisi oleh anak dari orang tua. Namun, dalam beberapa kasus, heterochromia berkembang untuk kedua kalinya, dengan latar belakang penyakit serius lainnya. Dalam hal ini, orang tersebut membutuhkan bantuan dokter dan perawatan ahli patologi yang menyebabkan perubahan warna mata.

http://okulist.pro/bolezni-glaz/geteroxromiya.html

Apa itu heterokromia mata?

Untuk saat ini, para pembaca yang budiman. Tentunya Anda masing-masing setidaknya sekali dalam hidup Anda menemukan fitur seperti warna mata yang berbeda. Heterochromia pada manusia adalah salah satu misteri alam yang paling tidak biasa dan unik. Orang-orang dengan fitur serupa menarik perhatian orang lain, terpesona dengan misteri mereka. Tampaknya dalam diri seorang pria ada sesuatu yang tidak dikenal, mistis.

Tentang orang-orang seperti itu membuat tanda-tanda dan prediksi nasional. Pada zaman kuno, para pemilik anomali semacam itu dianggap penyihir dan penyihir, mereka ditakuti dan dihindari, tidak ingin memiliki kesamaan. Jadi apa sebenarnya heterokromia, apa penyebabnya dan dapatkah hal itu menyebabkan masalah penglihatan?

Apa itu heterokromia mata?

Seperti yang Anda ketahui, dalam genetika, hanya ada tiga pigmen yang dapat menentukan warna mata yang akan dihargai oleh alam. Ini adalah pigmen biru, coklat dan kuning.

Warna mata kita terbentuk tergantung pada konsentrasi dan proporsi mereka. Biasanya seseorang memiliki warna mata yang sama, namun ada beberapa pengecualian. Secara harfiah, istilah "heterochromia" diterjemahkan sebagai "warna yang berbeda." 1% dari populasi seluruh dunia memiliki anomali yang serupa, yaitu warna mata yang berbeda atau tidak merata.

Fitur ini menyiratkan perubahan parsial pada pigmentasi pada salah satu iris, dan oleh karena itu ada fitur seperti itu.

Penyebab munculnya mata multi-warna

Apa alasan untuk fenomena yang tidak biasa ini? Paling sering, fenomena ini diwariskan pada tingkat gen. Jadi, jika seseorang dari kerabat Anda memiliki fitur serupa, kemungkinan besar, itu akan diteruskan ke generasi mendatang.

Anomali semacam itu tidak membahayakan kesehatan dan penglihatan bayi, dan Anda dapat melihatnya bahkan sebelum usia dua tahun. Penting untuk dipahami bahwa heterokromia mata bukanlah penyakit, tetapi anomali, mutasi gen yang terjadi segera setelah pembuahan sel telur. Itu tidak mempengaruhi penglihatan, tidak mengubah warna atau bentuk objek yang terlihat.

Namun, ada yang namanya heterokromia yang didapat. Penyebab kejadiannya dapat bervariasi: mulai dari cedera ringan hingga penyakit serius. Dalam hal ini, itu akan menjadi penyakit yang memiliki gejala: kemunduran atau kehilangan penglihatan, mengaburkan lensa mata, dan dalam kasus yang lebih serius, perkembangan katarak (gangguan penglihatan, pada daging sebelum hilang).

Mutasi yang didapat juga dapat mengindikasikan adanya penyakit berbahaya seperti kanker, sindrom Horner, neurofibromatosis, dan lainnya.

Ada beberapa jenis heterokromia:

  • Lengkap Dengan anomali seperti itu, mata manusia memiliki dua warna yang sama sekali berbeda, dan irisnya diwarnai secara merata dan sepenuhnya. Paling sering Anda bisa mengamati kasus ketika satu mata dicat dengan warna cokelat, dan yang lainnya - berwarna biru. Hampir selalu, mutasi seperti itu adalah bawaan.
  • Sebagian. Dalam situasi seperti itu, salah satu iris diwarnai dalam beberapa warna berbeda. Juga, fenomena ini disebut heterochromia sektor. Melihat ke mata ini, Anda dapat melihat beberapa warna yang memiliki bentuk bintik atau sektor yang berbeda dari warna dasar. Misalnya, pada latar belakang cokelat Anda dapat melihat bintik-bintik biru atau abu-abu. Paling sering, mutasi seperti ini disebabkan oleh kekurangan satu atau beberapa pigmen pada bayi. Juga, anomali ini dapat terjadi sebagai akibat dari cedera. Dalam hal ini, kerusakan yang dihasilkan mengarah pada distribusi pigmen yang tidak tepat, akibatnya sejumlah melanin terbentuk di area iris tertentu.
  • Pusat. Sangat sering, pembawa heterokromia pusat bahkan tidak curiga bahwa mereka memiliki heterokroni. Anomali ini terlihat sangat tidak biasa dan ditandai dengan adanya beberapa cincin warna, menciptakan transisi warna dari pusat iris ke ujungnya.

Diagnosis dan pengobatan heterokromia

Tanda-tanda heterokromia dapat dilihat dengan mata telanjang, sehingga diagnosisnya terdiri dari pemeriksaan sederhana oleh dokter mata. Setelah dokter melakukan pemeriksaan, ditunjuk pemeriksaan komprehensif, yang akan membantu mendeteksi adanya gangguan penglihatan.

Jika, selain warna iris yang berbeda, dokter tidak melihat adanya pelanggaran, perawatan tidak diperlukan. Jika penyakit yang disebabkan oleh heterochromia teridentifikasi, maka perlu menjalani perawatan. Ini bisa berupa terapi obat dan pembedahan.

Perlu dicatat bahwa jika mutasi mata didapat, maka warna iris dapat dikembalikan ke penampilan semula. Dengan mutasi bawaan, ini tidak akan berhasil.

Bagaimana Anda bisa muak dengan heterokromia mata?

Beberapa orang kagum dengan anomali ini dan bermimpi mendapatkan warna mata yang berbeda dengan cara apa pun yang mereka bisa. Jika Anda salah satunya, maka Anda harus mengecewakan Anda. Secara spesifik tidak mungkin sakit atau mendapat heterokromia. Satu-satunya pilihan yang tersedia untuk reinkarnasi adalah lensa berwarna.

Heterochromia adalah fenomena unik yang terjadi pada 1% orang di seluruh dunia. Ini tidak ada hubungannya dengan mistisisme dan dunia lain, tidak mungkin untuk menangkap atau menjadi sakit dengan itu. Tidak diragukan lagi, orang-orang dengan mutasi serupa adalah unik dan menarik ratusan pandangan penasaran.

Cukup sering, "sorotan" ini menjadi subjek kompleks dan mengembangkan keraguan diri. Anda seharusnya tidak mendapatkan kompleks yang mengganggu hidup Anda. Lihatlah dari sudut yang berbeda dan Anda akan mengerti betapa cantiknya dia!

Jika Anda menyukai artikel ini, pastikan untuk berlangganan pembaruan. Anda juga dapat meninggalkan komentar dan berbagi artikel dengan teman-teman di jejaring sosial Anda. Mungkin di antara mereka ada orang yang memiliki warna mata berbeda dan akan menarik bagi mereka untuk membaca tentang fitur mereka.

http://glazmedic.ru/geterohromiya-glaz-u-lyudey/

Penyebab dan variasi mata heterochromia

Heterochromia (dari bahasa Yunani. Heteros - "other", chromos - "color") adalah perbedaan warna mata kiri dan kanan, atau heterogenitas distribusi warna di satu mata. Hal ini disebabkan oleh kekurangan atau kelebihan kandungan melanin pada iris mata yang satu dibandingkan dengan yang lain. Terlebih lagi, anomali semacam itu hanya ditemukan pada 2% populasi dunia.

Rona iris terbentuk segera setelah kelahiran anak selama paruh pertama tahun - ini adalah proses saturasi iris mata dengan melanin, setelah satu tahun sampai dua tahun, warna mata yang stabil terbentuk. Pada saat yang sama, semakin banyak hormon dalam iris, semakin kaya dan semakin gelap warnanya. Tetapi melanin dapat menyebar secara tidak merata di mata, yang akan menyebabkan munculnya heterokromia.

Alasan

Pada sebagian besar kasus absolut, terjadinya heterokromia mata disebabkan oleh faktor keturunan, tetapi ada juga kasus yang terjadi setelah cedera mekanik dan penyakit.

Alasan utama meliputi:

  • Sindrom Waardenburg - distribusi melanin yang tidak merata di lapisan atas iris.
  • Neurofibromatosis - distribusi ringan melanin.
  • Peradangan karakter nonkritis hanya dalam satu mata.
  • Lesi traumatis pada iris.
  • Pengobatan glaukoma atau keberadaannya di kulit.
  • Berada di mata unsur asing.
  • Perbedaan genetik atau keturunan dalam warna mata.
  • Pendarahan di bola mata atau sklera.

Siapa yang mungkin punya

Studi statistik dari masalah ini memungkinkan untuk menentukan bahwa jumlah absolut manifestasi heterokromik ditemukan pada wanita. Tetapi dasar pemikiran ilmiah bahwa tanda seksual adalah penyebab dari fenomena tersebut tidak ada.

Tetapi pada pria inilah heterokromia mata adalah yang paling menarik. Ada varietas atipikal, yang akan ditulis di bawah ini.

Varietas

Selain jenis yang paling khas - sederhana, yang lain juga dibedakan, mengkarakterisasi bentuk yang lebih berkembang dan manifestasi anomali heterokromia.

Sederhana

Kasus yang paling sering terjadi. Heterochromia terjadi sejak lahir itu sendiri dan tidak terkait dengan kemungkinan penyakit mata atau mata lainnya. Hal ini diungkapkan oleh fakta bahwa satu mata bisa berwarna hijau (biru, abu-abu), dan yang kedua harus berwarna cokelat dalam berbagai warna. Selain sifat genetik prasyarat, kelemahan bundel saraf serviks juga dapat disebabkan. Kondisi ini ditandai oleh sindrom Horner. Pasien memiliki astigmatisme dan atau strabismus perifer kecil dengan mata "lebih ringan".

Rumit

Prasyarat utama untuk fenomena seperti itu adalah sindrom Fuchs, yang ditandai dengan proses inflamasi yang kuat di lapisan atas iris dan kulit sklera. Satu mata terpengaruh, dan ini terkait dengan penurunan tajam dalam penglihatan dan "penerangan" warna karena kejenuhan mata dengan senyawa limfatik. Sulit untuk mendiagnosis penyakitnya, secara praktis tidak dapat diobati. Etimologi utama gejala meliputi:

  • Penurunan visi yang terputus-putus. Artinya, penglihatan dikurangi oleh tersentak untuk periode waktu yang berbeda.
  • Lensa kabur
  • Iris dapat mengalami anemia.
  • Formasi kusam muncul di iris, seolah-olah iris menjadi "berbintik-bintik."
  • Mata yang menyilaukan secara bertahap.

Diakuisisi

Peradangan, pembengkakan, pembengkakan, atau cedera traumatis dapat menyebabkan perkembangan kelainan jenis ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologis dengan cara yang sama dapat membahayakan iris dengan mengubah warnanya menjadi warna yang lebih ringan dari luka bakar.

Bentuk heterokromia

Ditemukan bahwa heterokromia dapat diperoleh atau hadir sejak lahir. Menurut bentuk pewarnaan dan lokasi "noda", fenomena dapat dibagi menjadi berbagai bentuk.

Lengkap

Kasus paling sederhana adalah heterochromia lengkap. Seseorang memiliki mata dengan warna yang berbeda, tetapi secara anatomis dan estetis, setiap mata secara terpisah benar dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru paling umum berpasangan.

Heterochromia parsial

Ini disebabkan oleh pewarnaan satu mata dengan warna berbeda. Yang disebut sektor heterochromia mata. Iris dapat dibagi menjadi setengah bunga, tempat, atau perbatasan bergelombang, yang sangat langka. Hal ini disebabkan distribusi melanin yang tidak merata bahkan selama pembentukan warna pada enam bulan pertama kehidupan. Dalam hal ini, iris mungkin bukan warna dari spektrum air, tetapi menjadi, misalnya, coklat-abu-abu atau hijau-coklat.

Heterochromia parsial dapat diamati dalam periode dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan distribusi melanin dinormalisasi.

Heterokromia pusat

Bentuk ini paling umum pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandai oleh perubahan warna iris mata. Penampilan estetika yang paling bisa diterima. Ini juga terjadi bahwa warna di mata menyebar cincin di sekitar pupil. Ini mengingatkan pada efek pelangi, ketika di satu mata ada dua cincin dengan warna yang berbeda, dan mata kedua diwarnai secara monoton. Di seluruh dunia tidak ada lebih dari sepuluh orang seperti itu.

Metalloznaya

Tampilan paling unik yang disebabkan oleh kerusakan mekanis. Sering terjadi pada kasus kerusakan mata dengan skala tembaga atau perunggu, tetapi bisa juga disebabkan oleh masuknya besi yang masuk. Serbuk gergaji tipis masuk ke lapisan atas iris atau sklera. Sklera tidak sensitif, dan jika ketidaknyamanan tidak terjadi, skala beberapa mikron dalam ukuran tetap di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang di lingkungan iris, yang merupakan lingkungan lembab, ia teroksidasi dan membentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris berubah fokus warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau muda. Saat membersihkan kerak, anomali tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.

Heterochromia pada hewan

Fenomena ini paling umum terjadi pada hewan, dengan keanekaragaman spesies yang diamati. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptil, dapat dikenakan beragam mata.

  • Pada kucing, kasing terdeteksi dengan warna yang benar-benar hitam, putih atau berasap tanpa inklusi warna. Ini disebabkan oleh kesalahan genetik dalam pembentukan warna bulu. Karena warna rambut dan mata kucing terbentuk oleh kehadiran melanin.
  • Pada anjing, hanya ditemukan pada trah anjing polar, misalnya, Huskies atau Malamutes.

Satu-satunya perbedaan dari manusia adalah bahwa anomali pada hewan sepenuhnya lengkap tanpa sektor atau sektor.

Alasan untuk khawatir?

Fenomena itu sendiri dianggap anomali dan atipikal untuk struktur mata manusia, tetapi pada saat yang sama, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau cedera, maka dengan sendirinya tidak memprihatinkan. Untuk mengecualikan semua kemungkinan komplikasi yang bersamaan, pemeriksaan medis adalah prioritas. Itu akan diadakan untuk mendeteksi penyakit keturunan dan kelainan dalam pengembangan organisme. Dengan penyebab keturunan, seringkali warna mata yang berbeda berbatasan dengan rambut beruban di mahkota atau dahi. Kondisi serupa diamati ketika kulit manusia secara merata ditutupi dengan noda kopi-susu atau lapisan fokus. Sklera dan iris juga terpapar.

Anda juga harus menerapkan perawatan di klinik dengan kerusakan minimal pada mata dengan bintik-bintik, sisik atau akibat pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gegar otak - indikasi paling umum untuk pemeriksaan bola mata.

Diagnosis dan perawatan

Perlu dicatat bahwa fenomena itu sendiri tidak dapat dikategorikan sebagai penyakit. Tetapi untuk mengidentifikasi efek dan penyebab yang mungkin bersifat rawat jalan, perlu untuk melakukan penelitian menyeluruh dengan dokter mata.

Jenis penelitian oftalmik

  • Biomikroskopi - lampu celah digunakan untuk melakukan metode ini. Objek penelitian adalah lapisan primer dangkal dari iris. Dengan bantuan penyorotan, struktur iris dapat diperiksa untuk menentukan apakah ada benda asing, bercak, gumpalan atau kerusakan. Metode utama mengidentifikasi prasyarat heterokromia.
  • Oftalmoskopi - studi yang bertujuan mempelajari sistem kapiler dan retina. Prosedur ini tidak menyentuh mata, menggunakan lensa jarak jauh. Dengan akurasi absolut memungkinkan deteksi kapal dan kapiler yang ditangkap.
  • Penelitian Electrophysiological (EFI) - memungkinkan Anda untuk secara efektif menghargai keadaan pupil, lensa dan untuk mengidentifikasi karakteristik eksternal dari keseimbangan kimiawi tubuh vitreous dan iris. Primer dapat menilai jumlah melanin di mata. Mata terpapar dengan efek listrik pada seperseribu persen daya. Ketika ini terjadi, penebalan warna atau identifikasi inklusi. Ketika dilucuti, gumpalan larut dalam beberapa menit.
  • Campimetri - definisi reaksi mata terhadap berbagai tingkat cahaya dan warna. Penelitian ini dibuat menggunakan layar putih khusus. Penanda warna muncul dengan cara yang kacau pada layar, kecerahannya meningkat dan menurun. Pada titik ini, ada studi aktif tentang reaksi iris dan pupil dengan lensa. Faktanya adalah bahwa mata dengan warna iris yang berbeda dapat merasakan warna dunia sekitarnya dengan cara yang berbeda. Apa itu sindrom Dalton. Metode dengan keberhasilan absolut memungkinkan Anda untuk mendiagnosis glaukoma.
  • Pemeriksaan ultrasonografi bola mata (ultrasonografi) - jika ada kerusakan mekanis pada mata pada wajah, maka pemeriksaan ultrasonografi dilakukan. Metode ini memungkinkan Anda untuk menjelajahi bola mata dari dalam dan juga lapisan luar yang tipis.

Hasil

Seluruh metodologi penelitian dapat digunakan baik secara terpisah maupun agregat. Seringkali melakukan penelitian yang komprehensif dengan tujuan untuk lebih akurat menentukan prasyarat dan konsekuensi dari heterokromia.

Bergantung pada penyebab yang menyebabkan heterochronia, dokter diberi resep terapi yang memadai atau perawatan bedah. Kelainan bawaan tidak dapat dikoreksi secara medis, hanya lensa kontak warna yang berlaku.

Mata seorang pria adalah cermin jiwanya. Seseorang biru dan bagus, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan abu-abu, dan seseorang heterokromatik dan multi-warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sehat" adalah gambar individualitas yang disajikan oleh alam itu sendiri. Hal utama yang perlu diketahui adalah bahwa anomali mata yang penuh warna bukanlah alasan kompleks dan ketidakpuasan terhadap diri sendiri.

http://beregizrenie.ru/vse-o-zrenii/geteroxromiya/

ZdorovGlaz.ru

Visi kami adalah yang paling penting!

Orang dengan warna mata berbeda

Masing-masing dari kita setidaknya sekali dalam hidup kita harus melihat seseorang dengan warna mata yang berbeda. Ini menarik perhatian umum, karena tampaknya sesuatu yang aneh. Tiba-tiba itu semacam penyakit? Mengapa ini terjadi? Mengapa orang memiliki warna mata yang berbeda? Apa nama dari fenomena ini?

Semuanya tidak sesulit yang Anda pikirkan. Fenomena seperti itu bisa disebut heterochromia. Apa itu heterokromia? Ini adalah istilah ilmiah. Mereka disebut warna yang berbeda dari iris mata kiri atau kanan, serta daerahnya, yang timbul dari kekurangan atau kelebihan melanin. Perubahan pigmen juga bisa memengaruhi warna kulit atau rambut.

Orang-orang yang mengagumkan

Persentase orang seperti itu di planet ini sangat kecil. Dan sebagian besar dari semua mata warna yang berbeda adalah wanita. Itu di zaman kuno memainkan lelucon kejam dengan mereka.

Secara keliru dianggap bahwa orang dengan warna mata yang berbeda adalah penyihir dan penyihir. Mereka dianiaya, dibakar di tiang pancang. Tetapi setelah beberapa saat, semuanya jatuh ke tempatnya, karena fenomena ini dipelajari oleh para ilmuwan.

Penyebab warna mata berbeda

Heterochromia adalah penyakit di mana tubuh manusia menderita jumlah yang tidak mencukupi atau melanin berlebih. Ini adalah pigmen yang bertanggung jawab untuk menodai jaringan manusia. Ada heterokromia lengkap dan parsial, bahkan melingkar kurang umum. Yang pertama ditandai dengan berbagai warna mata, paling sering biru dan coklat hadir. Tetapi dengan yang kedua ada perubahan parsial dalam warna iris, yang tidak langsung menarik perhatian. Yang terakhir memiliki cincin warna yang berbeda, yang didefinisikan dengan jelas.

Apa yang menyebabkan heterokromia? Anda sudah bisa dilahirkan dengan itu. Ini ditransmisikan dari kerabat melalui warisan. Fitur ini tidak selalu memanifestasikan dirinya dalam setiap generasi, istirahat mungkin terjadi. Terkadang sangat panjang. Maka lahirlah anak yang begitu istimewa, dan orang tua tidak dapat memahami bagaimana ini terjadi. Selama seseorang dari keluarga tidak ingat bahwa sudah ada saudara dengan mata berwarna berbeda. Anomali semacam itu dapat menjadi salah satu gejala dari penyakit yang sama sekali berbeda. Karena itu, perlu segera memeriksa anak-anak tersebut oleh dokter spesialis mata.

Orang mengalami perubahan pada iris, yang didapat selama hidup. Ini difasilitasi oleh cedera, tumor atau penggunaan obat-obatan oleh orang-orang untuk pengobatan penyakit mata. Itu dapat menyebabkan penyakit yang sangat berbeda. Diantaranya: sindrom Waardenburg, Horner dan Duane, limfoma dan melanoma, leukemia dan tumor otak.

Apa saja bentuk heterokromia

Penyakit ini dapat terjadi dalam tiga bentuk:

  1. Sederhana Ini dapat dipicu oleh kelemahan saraf simpatis serviks atau sindrom Horner dan Waardenburg. Dalam kasus yang jarang terjadi, itu bawaan, sedangkan penglihatan manusia tidak menderita.
  2. Rumit. Diprovokasi oleh sindrom Fuchs, sulit didiagnosis. Dalam hal ini, orang tersebut mulai menjadi lebih buruk. Lensanya menjadi keruh. Penyakit mata lainnya dapat berkembang.
  3. Diakuisisi. Ini diperoleh dengan cedera mata, tumor dan penggunaan obat yang tidak tepat. Jika partikel besi masuk ke mata, maka seseorang bisa sakit dengan siderosis, dan jika itu tembaga, maka kalkosis. Penyakit-penyakit ini akan mempengaruhi perubahan warna mata. Ini akan menjadi hijau jenuh biru atau coklat terang.

Cara melakukan perawatan

Biasanya, ketika warna mata berbeda, tidak ada perubahan global dalam pekerjaan mereka. Nah, ini tentu saja jika tidak ada penyakit yang merugikan. Ketajaman visual tidak berubah. Karena itu, tidak ada gunanya mengobati penyakit seperti itu. Penting untuk menyembuhkan komorbiditas yang menyebabkannya. Banyak orang khawatir dengan adanya cacat kosmetik, tidak semua orang bisa menerima perubahan penampilan mereka. Lensa kontak akan membantu mengatasi masalah ini. Mereka andal menutupi kekurangan ini.

Dalam kasus penyakit serius, operasi, terapi hormon, dan laser digunakan. Dokter yang hadir, berdasarkan indikasi, akan memilih perawatan yang tepat.

5 Komentar pada "Orang dengan warna mata berbeda"

Tolong beritahu saya warna mata saya biru dan hijau. Ini sejak lahir. Haruskah saya menggunakan lensa kontak? Bagaimana mereka akan mempengaruhi mata?

Jika fitur ini tidak mengganggu Anda, maka sebaiknya Anda tidak menggunakan lensa. Pada prinsipnya, mereka tidak akan memiliki efek pada mata Anda, mereka tidak akan membahayakan penglihatan Anda.

Pernah menyaksikan orang seperti itu. Sejujurnya, entah bagaimana saya menjadi tidak nyaman. Dia memiliki satu mata yang cerah, dan satu lagi berwarna cokelat. Entah bagaimana itu menjadi tidak nyaman.

Tidak ada yang mengerikan dalam hal ini, masalah kebiasaan.

Saya juga memiliki mata yang berbeda, bahkan suami saya menyukainya, sehingga ia begitu istimewa bagi saya. Dengan bantuan lensa, saya dapat mengubah mata saya ke satu warna, kemudian yang lain.

http://zdorovglaz.ru/bolezni/glaza-raznogo-cveta/
Up