logo


Onkologi mata adalah penyakit mata berbahaya yang, dalam praktiknya, jarang ditemui dokter. Neoplasma pada alat visual terbentuk dari jaringan mata atau pelengkapnya. Penting untuk mengidentifikasi penyakit pada tahap awal agar dapat segera melawannya. Dokter - ahli kanker terlibat dalam perawatan anomali. Sampai saat ini, baik penyakit itu sendiri maupun penyebab yang memprovokasi kemunculannya belum sepenuhnya diteliti.

Neoplasma mata - apa itu?

Jaringan-jaringan peralatan visual halus dan sensitif, mereka rentan terhadap banyak faktor lingkungan yang berbahaya. Radiasi, ekologi yang buruk, luka bakar, cedera, penyakit virus - semua ini berdampak buruk pada kesehatan mata. Di bawah definisi "kanker" menyembunyikan berbagai tumor organ penglihatan, masing-masing memiliki nama sendiri.

Bentuk paling umum adalah karsinoma. Ini adalah neoplasma ganas yang terdiri dari sel-sel epitel. Di bawah mikroskop, karsinoma menyerupai kepiting kecil dalam penampilan, sehingga nama kedua penyakit ini adalah kanker mata.

Tumor dapat muncul dalam struktur aparatus visual apa pun, semuanya tergantung pada lokalisasi awal sel-sel mutagenik. Dalam beberapa kasus, perkembangan onkologi terlihat secara visual: dalam kasus kerusakan pada iris, konjungtiva, atau kelenjar meibom.

Penyebab kanker mata

Masih belum terungkap mengapa tumor mata terbentuk, tetapi ada beberapa faktor risiko:

  • Keturunan;
  • Melemahnya penghalang pelindung tubuh (terutama ketika infeksi berasal dari virus);
  • Kondisi lingkungan yang buruk;
  • Infeksi HIV;
  • Pembentukan bintik-bintik pigmen pada permukaan peralatan visual;
  • Warna terang epidermis;
  • Umur lebih dari lima puluh;
  • Depresi atau gangguan saraf;
  • Paparan sinar matahari langsung yang berkepanjangan pada mata;
  • Kontak dengan bahan kimia.

Kebiasaan berbahaya dan keracunan tubuh juga bisa menjadi "rangsangan" bagi penampilan tumor.

Jenis kanker mata

Semua bentuk onkologi organ penglihatan dibagi menjadi jinak dan ganas. Pada tahap awal perkembangan penyakit sulit untuk menentukan jenis neoplasma. Untuk memperjelas diagnosis adalah biopsi.

Tumor mata jinak

Perlahan tumbuh, jangan memberi metastasis dalam tubuh dan tidak memiliki efek toksik. Namun, risiko transformasi mereka menjadi tumor ganas tetap ada. Grup ini termasuk:

  • Papilloma. Episode berukuran kecil pada epidermis atau konjungtiva mata;
  • Nevi (tahi lalat);
  • Hemangioma. Pembengkakan pembuluh darah kulit kelopak mata dan selaput lendir alat optik. Ini adalah pleksus pembuluh darah dengan warna merah yang kaya;
  • Keratoacanthoma Tumor kecil pada epidermis kelopak mata atas atau bawah dengan kawah internal;
  • Fibroma. Pembentukan jaringan lunak tanpa kapsul;
  • Myoma. Mempengaruhi otot-otot iris;
  • Teratoma. Tumor orbital kongenital yang langka. Berkembang dari residu sel germinal, mudah tumbuh cepat;
  • Syringoadenoma. Neoplasma terbentuk pada kelenjar keringat pada epidermis kelopak mata;
  • Neuroma. Kerusakan ujung saraf;
  • Lipoma (Wen). Onkologi, hanya muncul di kulit;
  • Trichoepithelioma. Papula kongenital dari folikel rambut mentah;
  • Myxoma. Tumor jaringan ikat orbita, yang memiliki isi konsistensi mukosa. Sangat jarang.

Neoplasma ganas

Mereka tumbuh dengan cepat, menghancurkan jaringan di dekatnya dan mensintesis racun berbahaya. Bersama dengan aliran darah, ia mudah menyebar ke seluruh tubuh dan dapat memberikan metastasis (fokus sekunder).

Ini termasuk:

  • Melanoma. Berkembang dari sel-sel pigmen yang bertanggung jawab untuk produksi melanin. Dokter menyebut penyakit kanker retina. Dorongan untuk pengembangan penyakit ini adalah terbakar sinar matahari. Paling sering didiagnosis pada wanita antara usia empat puluh dan tujuh puluh;
  • Retinoblastoma. Onkologi pediatrik, terbentuk di jaringan alat visual sel embrionik. Dapat mempengaruhi kedua mata secara bersamaan. Dalam hal ini, anomali adalah turun temurun;
  • Karsinoma Kanker kornea;
  • Silinder Tumor di orbit, memiliki ukuran besar;
  • Sarkoma Mempengaruhi semua jaringan alat visual, dapat bergerak dari satu lapisan ke lapisan lainnya. Penyakit ini dianggap lebih agresif daripada kanker.

Klasifikasi

Neoplasma yang mempengaruhi peralatan visual dibagi menjadi beberapa bentuk, tergantung pada lokasi kerusakan.

Tumor dalam orbit bola mata

Patologi dapat menyebabkan kelainan berikut:

  • Mata juling Sumbu visual dibelokkan dari arah objek yang dimaksud, ini mengganggu fungsi mata yang terkoordinasi dan ada masalah dengan fiksasi pada objek;
  • Exophthalmos. Tonjolan organ penglihatan, yang terjadi sebagai akibat perpindahan bola mata ke depan;
  • Diplopia Membelah gambar;
  • Keterbatasan pergerakan bola mata.

Tumor intraokular

Neoplasma seperti itu, menembus ke dalam rongga vitreous, menyebabkan pelepasan retina dan disertai dengan penurunan ketajaman visual. Juga, pasien mengeluh tentang penampilan cacat di bidang optik, kehilangan daerah yang terlihat dan pembentukan "bintik-bintik buta".

Neoplasma konjungtiva

Onkologi yang mempengaruhi selaput lendir dibagi menjadi dua jenis:

  • Jinak. Ini termasuk papiloma, nevi dan dermoid. Biasanya pengangkatan tumor tersebut dilakukan untuk keperluan kosmetik. Namun, jika risiko keganasan berlanjut, formasi sepenuhnya dihilangkan;
  • Ganas. Kategori ini termasuk melanoma (nodul hitam pekat), neoplasia intraepitel (pertumbuhan papiler warna merah muda), sarkoma Caposi. Bentuk terakhir dari anomali adalah tumor yang tumbuh lambat, sering didiagnosis pada pasien dengan AIDS. Ini adalah fokus datar warna merah cerah.

Irisan neoplasma

  • Nevus. Tumor berpigmen, di zona di mana ada deformasi margin pupil, eversi koroid atau simpul dengan diameter hingga tiga milimeter, terletak di bagian bawah iris;
  • Kelainan bentuk pupil, ditandai oleh inversi koroid dan kerutan lensa;
  • Xanthogranuloma dalam bentuk papula di kaki, cenderung mengalami regresi.

Tumor tubuh ciliary

Tumornya kecil. Terdeteksi dalam proses oftalmoskopi. Ini ditandai dengan pembuluh episkleral "penjaga" yang lebar. Dalam hal ini, sering terjadi pelepasan retina.

Tumor bola mata terletak di dalam orbit

  • Perkembangan strabismus;
  • Gerakan bola mata terbatas;
  • Penonjolan organ penglihatan;
  • Membelah gambar (diplopia).

Tumor koroid

  • Nevus. Berkembang tanpa gejala. Anda dapat mendeteksinya selama pemeriksaan rutin oleh dokter mata. Ini memiliki bentuk bulat atau oval, kontur yang tidak jelas. Berdiameter hingga lima milimeter;
  • Melanoma. Kinerja kubah di wilayah vitreous. Ditandai dengan cacat dalam bidang visual;
  • Hemengioma koroid. Dibentuk dari saluran dengan ukuran berbeda. Ditemani oleh kaburnya tatapan, pembentukan ternak;
  • Melanositoma. Neoplasma berpigmen berkembang cepat. Lebih sering didiagnosis pada wanita dengan kulit gelap. Ini adalah tumor di mata warna coklat dengan tepi berbusa;
  • Kororoma tulang. Neoplasma yang tumbuh lambat. Dicat dalam warna kuning-oranye, memiliki tepi-tepi yang jelas. Bisa disertai dengan kehilangan penglihatan.

Formasi retina

Kategori ini mencakup bentuk-bentuk berikut:

  • Astrositoma. Itu tidak menimbulkan ancaman bagi penglihatan, karena itu adalah tumor jinak. Ini memiliki warna kuning, tidak memerlukan terapi;
  • Hemangioblastoma. Kanker retina, yang dapat menyebabkan kebutaan. Ini adalah warna merah-oranye bulat;
  • Hemangioma. Dalam penampilan, itu menyerupai tandan anggur yang terakumulasi di pinggiran mesh aneurisma;
  • Limfoma. Terdiri dari limfosit B besar dengan inti multipartit dengan ukuran besar.

Gejala neoplasia okular

Dalam onkologi, tanda-tanda pertama hanya muncul setelah tumor mencapai ukuran yang layak. Pada tahap awal pengembangan patologi, tidak ada manifestasi yang dicatat. Namun, sejumlah tanda harus waspada dan berfungsi sebagai "dorongan" untuk pemeriksaan di klinik:

  • Penurunan ketajaman visual;
  • Munculnya bintik-bintik iris;
  • Pemindahan bola mata;
  • Munculnya lalat dan "zona buta" di bidang optik;
  • Perkembangan strabismus;
  • Pembentukan satu abad hasil;
  • Mobilitas alat visual yang terbatas;
  • Pelepasan retina, disertai dengan rasa sakit yang parah;
  • Penampilan pada kornea film berwarna putih.

Tentu saja, gejala-gejala seperti itu tidak selalu menandakan perkembangan onkologi, tetapi mereka jelas tidak layak untuk diabaikan.
Kembali ke daftar isi

Kanker mata pada anak-anak

Bentuk onkologi yang paling umum pada bayi. Setiap tahun, penyakit terdeteksi pada tiga ratus anak di Amerika. Di Rusia, anomali itu merusak bahkan lebih banyak pasien muda - sekitar lima ratus orang. Jika suatu tumor terdeteksi pada tahap awal, ia akan merespon dengan baik terhadap terapi. Pada 90% dari semua anak, dimungkinkan untuk mengembalikan fungsi visual sepenuhnya dan menyingkirkan kanker.

Retinoblastoma mempengaruhi tidak hanya retina, tetapi juga masalah saraf yang terletak di bagian posterior bola mata. Anomali bisa bersifat bawaan atau didapat. Dalam kebanyakan kasus, onkologi terdeteksi pada anak-anak sejak usia satu tahun. Manifestasi utama retinoblastoma adalah pembentukan titik terang di tengah pupil, dikelilingi oleh lingkaran hitam iris.

  • Penurunan ketajaman visual;
  • Juling progresif;
  • Titik cahaya di tengah mata;
  • Anomali iris, yang dalam penampilannya menjadi mirip dengan mata kucing.

Namun, gambaran klinis ini tipikal untuk penyakit lain, jadi Anda jangan langsung panik dan membuat diagnosis prematur. Putusan akhir harus membuat dokter setelah pemeriksaan.

Untuk informasi lebih lanjut tentang retinoblastoma, Anda akan menerima klip video.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis yang akurat, pasien dikirim untuk menjalani pemeriksaan menyeluruh, yang mencakup sejumlah prosedur:

  • Ultrasonografi. Dilakukan untuk menganalisis struktur alat visual;
  • Oftalmoskopi. Pemeriksaan mata dengan menggunakan cahaya terang atau lensa khusus;
  • Resonansi magnetik dan computed tomography;
  • Pengambilan sampel darah untuk memeriksa tingkat leukosit;
  • Biopsi. Analisis sampel yang diambil dari daerah yang terkena dampak;
  • Fluorescein angiography (foto organ penglihatan).

Jika setelah diagnosis dokter mengkonfirmasi diagnosis awal, maka terapi segera diperlukan.

Metode pengobatan

Ada beberapa cara untuk melawan kanker. Kursus terapi individu disiapkan untuk setiap pasien, tergantung pada jenis tumor.

Operasi laser

Untuk intervensi menggunakan peralatan modern. Dampaknya hanya pada area yang rusak, sementara jaringan sehat tetap utuh. Metode perawatan ini dianggap mahal karena dilakukan oleh spesialis tingkat tinggi dan membutuhkan peralatan inovatif.

Operasi mata

Selama operasi, sebagian bola mata bisa diangkat atau elemen yang rusak bisa diangkat sepenuhnya. Langkah-langkah radikal seperti itu digunakan pada penyakit parah, ketika tidak ada efek dari metode lain. Setelah mengeluarkan mata, implan dimasukkan ke dalam pasien.

Namun, ada juga jenis operasi hemat, yang hanya menyediakan pengangkatan sel kanker, sementara organ penglihatan tetap ada. Tergantung pada kompleksitas intervensi ini dibagi menjadi beberapa jenis:

  • Bedah Mikro (eksisi neoplasia);
  • Koreksi laser (tumor diangkat menggunakan instalasi modern);
  • Gelombang radio (sel kanker menguap, tidak ada kontak dengan mata).

Terapi radiasi

Ada dua varietas: internal dan eksternal.

  • Dalam kasus pertama, anestesi lokal digunakan. Inti dari prosedur ini adalah memasang papan radioaktif. Beberapa hari setelah operasi, itu diangkat. Nama kedua adalah brachytherapy;
  • Dengan terapi eksternal, area yang terkena dipengaruhi oleh impuls radioaktif.

Biasanya, jenis perawatan ini dilakukan dengan melanoma. Teknik ini dapat menyebabkan perkembangan katarak dan glaukoma.

Kemoterapi

Obat-obatan diminum dalam bentuk tablet atau disuntikkan ke sumsum tulang belakang dengan injeksi. Juga, obat-obatan dapat disuntikkan ke organ penglihatan atau intravena. Efek maksimum dari teknik ini diamati dalam pengobatan retinoblastoma dan limfoma.

Kemoterapi memiliki beberapa efek samping yang tidak menyenangkan. Pasien mengeluh mual persisten, muntah, diare, peningkatan kerontokan rambut dan kesehatan yang buruk. Juga, penghalang pelindung tubuh melemah secara signifikan, masing-masing, risiko terkena penyakit menular meningkat.

Radiosurgery Stereotactic

Selain opsi klasik untuk perawatan tumor, praktikkan metode berikut:

  • Radiasi inframerah laser;
  • Terbakar menggunakan mesin laser;
  • Dampaknya pada pembentukan suhu rendah.

Dalam bedah radio stereotactic, bingkai logam khusus digunakan yang memancarkan energi ke daerah yang rusak. Pemasangan perangkat dilakukan dengan sekrup yang terpasang pada tulang tengkorak. Penting untuk mengatur arah radiasi yang benar sehingga alirannya jatuh langsung pada tumor.

Teknik ini disertai dengan rasa sakit, jadi sebelum intervensi pasien diberikan anestesi. Namun, obatnya tidak diam, dan perangkat sudah muncul yang tidak memerlukan pengencang di kepala.

Enukleasi mata

Inti dari operasi ini adalah untuk menghilangkan organ penglihatan yang rusak. Intervensi dilakukan tidak hanya dengan jinak, tetapi juga dengan tumor ganas. Operasi dilakukan dengan anestesi lokal.

Celah mata diperbaiki menggunakan expander untuk menghilangkan risiko berkedip dalam proses enukleasi. Kapsul mukosa dan tenon terputus dari sklera di sekitar seluruh lingkar. Ujung kait otot dimasukkan di bawah tendon otot lurus dan terputus dari cangkang protein. Otot luar disilangkan bukan oleh sklera, tetapi dengan melangkah mundur sedikit, untuk meninggalkan potongan kecil, bola mata diikat dengan bantuan pinset.

Sebuah mata ditarik ke depan dan gunting Cooper berbentuk melengkung, dilengkapi dengan kurang ajar yang tertutup. Dengan bantuan alat, dokter meraba saraf optik dan melintasinya. Lalu mata dikeluarkan dari orbit.

Operasi ini disertai dengan pendarahan, yang diblokir dengan kapas yang dicelupkan ke dalam hidrogen peroksida. Tiga jahitan diletakkan pada luka, larutan sulfacyl 30% ditanamkan dan perban bertekanan diperbaiki.
Kembali ke daftar isi

Brachytherapy untuk tumor intraokular

Neoplasma pada alat visual kadang-kadang merupakan hasil dari penyebaran metastasis dari organ lain. Namun, kanker mata dapat berkembang sebagai patologi independen. Paling sering adalah melanoma atau retinoblastoma. Bentuk kedua biasanya didiagnosis pada anak-anak, yang pertama pada pasien yang lebih tua dari enam puluh tahun.

Salah satu metode modern dalam menangani onkologi adalah brachytherapy. Pelat radioaktif dipasang di peralatan visual yang bekerja pada tumor dari dalam. Prosedur ini membantu mengurangi ukuran tumor. Paling sering, kanker berlanjut tanpa gejala, dan terdeteksi selama pemeriksaan rutin oleh dokter mata.

Brachytherapy dilakukan dalam dua tahap:

  • Papan radioaktif ditanamkan ke peralatan visual. Intervensi dilakukan dengan anestesi lokal;
  • Langkah selanjutnya dalam terapi adalah mengekstraksi elemen yang dipasang. Papan dilepas beberapa hari setelah operasi. Durasi elemen dalam mata ditentukan oleh dokter tergantung pada ukuran neoplasma dan sifat dari perjalanan penyakit.

Perawatan dilakukan di rumah sakit, sepanjang seluruh periode pasien berada di bawah pengawasan dokter.

Brachytherapy dapat menyebabkan sejumlah komplikasi:

  • Mata merah;
  • Patologi infeksi di dalam organ penglihatan;
  • Detasemen retina;
  • Tekanan intraokular meningkat;
  • Hilangnya sebagian atau total penglihatan.

Komplikasi terjadi dalam kasus yang jarang terjadi. Operasi ini memungkinkan untuk menyelamatkan mata dan menghentikan perkembangan tumor pada tahap awal.

Perawatan alternatif

Ketika berperang melawan onkologi, juga dianjurkan untuk meredakan ketegangan, melakukan meditasi, mengambil infus tanaman obat. Setelah kemoterapi, ada baiknya menjalani kursus akupunktur. Beberapa metode benar-benar aman dan membantu meningkatkan kesejahteraan pasien secara signifikan.

Siapa yang berisiko?

Onkologi yang paling umum dari alat visual didiagnosis dalam kategori pasien berikut:

  • Orang dengan epidermis ringan;
  • Lebih dari lima puluh tahun;
  • Pecinta berjemur atau sering berkunjung ke solarium.

Berapa banyak orang yang hidup dengan kanker mata?

Dalam kasus kanker, sulit untuk membuat prediksi seperti itu. Jawabannya sangat tergantung pada bentuk tumor dan stadium di mana penyakitnya ditemukan. Sama pentingnya adalah struktur alat visual yang dipengaruhi oleh patologi.

Menurut statistik, ketika mendeteksi neoplasma ukuran kecil pada tahap awal, tingkat kelangsungan hidup adalah 85%. Jika onkologi ditemukan pada tingkat rata-rata, maka angkanya turun menjadi 64%. Ketika mendiagnosis tumor pada tahap terakhir, tingkat keberhasilan pengobatan adalah 47%.

Pencegahan penyakit

Satu-satunya hal yang direkomendasikan dokter untuk menghindari perkembangan onkologi adalah meminimalkan faktor yang memicu penampilannya. Selain itu, beberapa kali setahun akan berguna untuk mengunjungi dokter mata untuk pemeriksaan rutin. Penyakit berbahaya sulit dideteksi pada tahap awal, sering didiagnosis selama kunjungan standar ke dokter.

Ini juga merupakan pemeriksaan wajib oleh dokter spesialis mata bagi mereka yang bisa mengatasi penyakit mematikan.

Kesimpulan

Neoplasma pada bola mata mungkin jinak atau ganas. Namun, dalam kasus apa pun, ketika gejala kecemasan muncul, ada baiknya mengunjungi dokter yang, setelah melakukan diagnosis terperinci, akan menentukan jenis tumor. Mendengar diagnosis "kanker mata", jangan panik. Patologi, terdeteksi pada tahap awal, berhasil diobati.

Dari video Anda akan belajar bagaimana operasi laser pada alat visual.

http://zdorovoeoko.ru/bolezni/onkologiya-glaza/

Tumor mata

Pada orang dewasa dan anak-anak, tumor mata ganas jarang didiagnosis. Penyebab penyakit onkologis dalam oftalmologi tidak sepenuhnya dipahami. Tetapi telah ditetapkan bahwa yang cenderung terkena penyakit ini adalah orang-orang yang telah didiagnosis dengan kanker mata, serta mereka yang hidup dalam kondisi lingkungan yang tidak menguntungkan dan tidak melindungi organ-organ penglihatan dari sinar matahari langsung. Perawatan sering dilakukan bedah. Setelah operasi, Anda harus menyelesaikan kursus rehabilitasi penuh.

Klasifikasi, sifat, penyebab, gejala

Tumor koroid

Disebut neoplasma ganas atau jinak yang mempengaruhi koroid bola mata. Klasifikasi koroid adalah sebagai berikut:

  • Nevi. Ini adalah pembentukan sifat jinak yang dapat terjadi pada orang di segala usia.
  • Melanoma Uveal. Awalnya, ini adalah pendidikan yang aman, tetapi seiring bertambahnya usia, risiko transformasi menjadi kanker mata meningkat.
  • Hemangioma. Neoplasma patologis yang terjadi pada seseorang setelah 10 dan hingga 65 tahun.

Penyebab pasti dari pertumbuhan tersebut belum ditetapkan, seringkali penyakit-penyakit seperti ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik dan kelainan bawaan dari perkembangan jaringan. Juga, patologi lebih sering terlihat pada pasien berkulit terang dengan mata biru. Gejala tumor choroid tergantung pada ukurannya, serta tingkat kerusakan pada pembuluh darah di sekitarnya. Nevus sering tidak mengganggu seseorang dengan gejala parah, kadang-kadang pasien mengeluhkan penglihatan kabur, munculnya poin di depan mata mereka. Hemangioma progresif menyebabkan gangguan fungsi visual, dan dalam kasus keterlambatan perawatan, ablasi retina. Melanoma juga menunjukkan penurunan ketajaman visual, tetapi tidak ada tanda-tanda klinis yang jelas.

Formasi tumor pada iris

Seringkali, neoplasma intraokular ini jinak, namun, tumor ganas pada mata sering didiagnosis. Bentuk-bentuk iris dan tubuh ciliary adalah dari varietas seperti:

  • Leiomyoma. Terbentuk dari struktur otot pupil, kadang tanpa pigmen dan berpigmen. Yang pertama dilokalisasi di tepi pupil, lebih jarang di zona ciliary crypts. Gejala utamanya adalah peningkatan tekanan intraokular. Leiomioma berpigmen sering terbentuk di sabuk sili iris. Gejala-gejalanya adalah perubahan bentuk pupil dan kelegaan iris, "penyemprotan" pigmen, penurunan fungsi visual.
  • Nevus. Ini dapat dibentuk pada anak-anak dan pada orang dewasa, kelihatannya seperti tempat pigmen warna kuning-coklat, tetapi ketika berkembang, tumor menjadi gelap dan tumbuh.
  • Tumor ganas. Ini termasuk melanoma difus, nodular, dan campuran. Warna tumornya mungkin terang atau coklat tua. Ketika melanoma tumbuh, bentuk pupil berubah, lensa berubah bentuk, tekanan intraokular meningkat, pasien mengeluh sakit kepala parah.
Kembali ke daftar isi

Neoplasma kelopak mata

Ada yang jinak dan ganas. Yang pertama perlahan-lahan berkembang, tidak menghancurkan struktur tetangga dan tidak bermetastasis. Ada varietas seperti itu:

Formasi seperti itu dapat melekat pada kelopak mata dengan bantuan kaki.

  • Papilloma. Neoplasma volumetrik, dipegang pada pangkal yang lebar atau kaki yang tipis, bersifat tunggal dan multipel, sering tumbuh di tepi kelopak mata. Ditandai dengan tanpa gejala, dalam kondisi buruk dapat menjadi ganas.
  • Kutil pikun. Ini adalah tumor nodular, abu-abu coklat atau kuning, padat saat disentuh, tidak sakit.
  • Keratoacanthoma Pembentukan volumetrik, yang semakin dalam ke pusat, terjadi sebagai akibat dari cedera, infeksi infeksi virus, kontak berkepanjangan dengan zat beracun.
  • Trichoepithelioma. Timbul dari folikel rambut, dapat tumbuh hingga 10 mm, dalam kondisi buruk, ganas.

Spesies jinak lainnya:

  • syringoadenoma;
  • nevus berpigmen;
  • fibroma;
  • lipoma;
  • karsinoma sel basal

Kanker abad ini adalah neoplasma onkologis yang rentan terhadap metastasis dan kerusakan pada area baru. Gejala pertama tidak diekspresikan, karena progres volume tampak menebal, yang mengalami ulserasi. Kelompok tumor ganas abad ini termasuk kanker skuamosa dan metatypical.

Tumor orbit dan pseudotumor

Neoplasma orbitnya jinak dan ganas, dengan yang terakhir lebih sering didiagnosis. Untuk jinak termasuk:

  • Hemangioma. Tumor vaskular bawaan, dengan pertumbuhan bola mata yang bergerak maju.
  • Osteoma. Neoplasma terbentuk dari jaringan tulang dan tumbuh di orbit. Ini dimanifestasikan oleh tonjolan bola mata, dan penglihatan juga terganggu.

Neoplasma ganas meliputi:

  • Sarkoma mata. Terbentuk dari jaringan ikat, tumbuh dengan cepat. Dengan perkembangan pasien mencatat bahwa kelopak mata bengkak, bola mata menonjol secara tidak wajar, fungsi visual memburuk.
  • Karsinoma dan adenokarsinoma. Tumor epitel yang berkembang dari kulit kelopak mata, kantung lakrimal, konjungtiva, menyebar saat tumbuh ke dalam orbit. Dalam situasi lanjut, karsinoma tumbuh ke dalam bola mata.
  • Kanker kelenjar lakrimal. Kemajuan dalam epitel kelenjar nama yang sama, rentan terhadap pertumbuhan yang cepat dan penyebaran metastasis. Gejala khas - peningkatan sobek, mata tidak nyaman.
Dengan patologi ini, seseorang memiliki rasa sakit di area organ visual.

Orbit Psevdotumor - sekelompok patologi orbit, ditandai dengan proses inflamasi progresif, di mana seseorang memiliki mata yang sakit, bengkak dan hiperemia kelopak mata, fungsi visual memburuk, diplopia dan exophthalmos diamati. Psevdotumor adalah dari jenis ini:

  • myositis idiopatik primer;
  • dacryadenitis;
  • vaskulitis lokal dan difus.
Kembali ke daftar isi

Pendidikan di selaput lendir mata

Onkologi mata ini meluas ke konjungtiva, selaput lendir dan limbus. Klasifikasi patologi adalah sebagai berikut:

  • Bowen epithelioma. Ini ditandai dengan pembentukan tumor putih pada konjungtiva.
  • Melanosis Tempat pigmen gelap ganas, yang ukurannya terus meningkat.
  • Pigmen xeroderma. Pigmentasi, yang terlihat dalam bentuk pola vaskular yang jelas.
Kembali ke daftar isi

Retinoblastoma atau Tumor Retina

Disebut kanker retina, yang didiagnosis terutama pada masa kanak-kanak. Penyakit ini mempengaruhi retina, pembuluh darah, orbit, sering bermetastasis ke organ lain. Retinoblastoma dalam setengah dari kasus memiliki asal turun-temurun, sering dikombinasikan dengan kelainan perkembangan bawaan lainnya. Pada tahap awal, gejalanya tidak ada, karena perkembangannya berkembang menjadi peradangan, hiperemia, fotofobia. Pada tahap akhir, pasien kehilangan penglihatannya, khawatir gejala keracunan, penurunan kondisi umum.

Neoplasma kornea

Untuk jinak termasuk:

Kanker kornea adalah dari jenis berikut:

  • Bersisik-seluler. Terlokalisasi di konjungtiva, limbus, kelopak mata, berkecambah di kornea. Menyebabkan peradangan, peningkatan sobekan, penglihatan kabur.
  • Mellocarcinoma dan melanosarcoma. Berkembang dari bawaan nevi rawan keganasan.
Kembali ke daftar isi

Diagnostik

Teknik diagnostik seperti kanker mata atau tumor jinak akan membantu:

  • inspeksi visual;
  • pemeriksaan fundus;
  • ophthalmoscopy;
  • biomikroskopi;
  • visometri;
  • radiografi;
  • MRI, CT.
Kembali ke daftar isi

Perawatan patologi

Tumor jinak dapat disembuhkan dengan cara yang konservatif, tetapi kanker mata sering diobati dengan metode bedah.

Jika penyakit tidak dimulai, maka hanya jaringan yang terkena yang diangkat, di mana implan dipasang, dan kemudian operasi plastik dilakukan. Pada kasus lanjut, seluruh mata dan jaringan yang berdekatan diangkat. Dalam pengobatan modern, kanker mata yang tidak diluncurkan secara efektif diobati dengan terapi radiasi, yang disebut brachytherapy. Inti dari prosedur ini adalah pengenalan mikrokapsul yang mengandung zat radioaktif ke area yang terkena. Kapsul berada di dalam tubuh selama seminggu, setelah itu dikeluarkan. Selama ini pasien ada di rumah sakit. Berkat metode ini, Anda dapat menyingkirkan tumor superfisial. Setelah terapi, pasien menjalani kehidupan normal, jika perlu, ulangi brachytherapy.

http://etoglaza.ru/bolezni/obrazovania/opuholi-glaza.html

Kanker mata: foto, gejala pertama, pengobatan

Kanker mata adalah penyakit yang berbahaya, tetapi sangat jarang.

Di antara penyakit onkologis, tumor mata adalah 2-4%. Formasi bisa ganas dan jinak.

Gejala

Jika kanker mata terjadi, gejala pertama biasanya muncul ketika tumor sudah membesar. Pada awal penyakit tidak ada tanda-tanda khusus.

Diagnosis awal tumor dapat dilakukan atas beberapa alasan:

  1. Ketajaman visual menurun
  2. Sebuah titik muncul di iris
  3. Bola matanya telah bergeser
  4. Ada bintik-bintik yang terlihat
  5. Strabismus berkembang
  6. Hasil atau penebalan telah muncul di kelopak mata.
  7. Mobilitas mata terbatas
  8. Ablasi retina (disertai dengan rasa sakit yang hebat)
  9. Pada konjungtiva muncul film keputihan.

Gejala-gejala ini belum tentu tanda-tanda kanker, tetapi penampilan mereka adalah sinyal yang mengkhawatirkan dan alasan yang signifikan untuk mengunjungi dokter.

Alasan

Mengapa pembengkakan mata berkembang tidak teridentifikasi dengan tepat sampai sekarang, tetapi ada beberapa faktor risiko:

  1. Predisposisi genetik.
  2. Kekebalan yang lemah (lebih sering dengan infeksi virus).
  3. Kondisi lingkungan yang buruk.
  4. Infeksi HIV.
  5. Bintik-bintik pigmen pada mata.
  6. Kulit terang.
  7. Usia setelah 50 tahun.
  8. Depresi yang dalam dan gangguan saraf.
  9. Lama tinggal di bawah sinar matahari tanpa kacamata hitam.
  10. Kontak dengan bahan kimia.

Seperti jenis kanker lainnya, kerusakan mata bisa ganas atau jinak. Formasi ini termasuk banyak varietas, yang masing-masing memiliki karakteristik sendiri:

    Tumor kelenjar lakrimal berkembang untuk waktu yang sangat lama. Kelopak mata bengkak, mata berair, ada sensasi benda asing. Pada tahap selanjutnya, bola mata kehilangan mobilitas, jatuh dan bergeser;

Air mata kelenjar lakrimal: foto

Kanker mata: foto pada anak-anak

  • Kerusakan pada kornea mata disebut melanoma. Dalam hal ini, penglihatan secara bertahap mulai menurun, bentuk pupil berubah lebih jarang, dan bintik hitam muncul di bidang visual atau pada iris (mungkin dalam bentuk jamak);
  • Lesi konjungtiva terdiri dari dua varietas - papillomatous dan pterygoid. Dalam kasus pertama, nodul dengan ukuran yang berbeda muncul, dan yang kedua, film keputihan dengan bejana yang diuraikan dengan jelas;

Foto melanoma konjungtiva

  • Kanker meibom disebut karsinoma. Paling sering, tumor muncul di bagian atas mata dan memiliki warna kuning. Penggunaan obat-obatan mengarah pada peningkatan pendidikan. Karsinoma berbahaya dengan kemungkinan kekambuhan yang tinggi (berkembang sangat cepat).

Diagnostik

Secara akurat menentukan diagnosis hanya mungkin setelah studi tertentu. Diangkat oleh seorang ahli onkologi atau dokter mata.

Metode diagnostik dasar:

  1. Ultrasonografi (menganalisis struktur mata)
  2. Oftalmoskopi (inspeksi, menggunakan cahaya terang atau lensa)
  3. Tomografi (resonansi dihitung dan magnetik)
  4. Tes darah (jumlah sel darah putih)
  5. Biopsi (mempelajari jaringan yang terkena)
  6. Angiografi fluoresens (foto mata)

Jika penelitian yang dilakukan mengkonfirmasi tumor mata yang berkembang, maka perlu untuk segera memulai perawatan.

Perawatan

Untuk kanker mata, perawatan komprehensif dilakukan. Tugasnya bukan hanya menghancurkan tumor, tetapi juga mencegahnya terulang kembali.

Operasi

Terutama banyak digunakan dalam perang melawan metode bedah tumor. Saat merawat, lakukan upaya maksimal untuk menyelamatkan mata. Jika tumor sudah terlokalisasi secara luas atau telah pindah ke tahap akhir perkembangan, maka mata tidak dapat diselamatkan. Dalam hal ini, terpaksa implantasi, yaitu menggunakan bola mata palsu.

Terapi radiasi

Pengobatan kanker lainnya adalah terapi radiasi. Itu bisa internal (kontak) dan eksternal.

  • Dalam kasus pertama, di bawah anestesi lokal, muatan radioaktif terbentuk di dalam mata, yang dihapus setelah beberapa hari. Metode ini disebut brachytherapy.
  • Dengan terapi radiasi eksternal, daerah yang terkena terkena sinar radioaktif.

Paling sering, perawatan ini digunakan untuk melanoma. Terapi radiasi mungkin memiliki efek dalam bentuk glaukoma dan katarak.

Kemoterapi

Obat-obatan tersebut dapat diminum dalam bentuk pil, disuntikkan ke sumsum tulang belakang, mata yang sakit, atau secara intravena. Teknik ini paling efektif pada retinoblastoma dan limfoma.

Kemoterapi memiliki efek samping yang tidak menyenangkan. Pasien mungkin menderita mual dan muntah, diare, rambut rontok, kelelahan dan kelelahan tubuh, berkurangnya kekebalan tubuh dan sebagai akibat dari kerentanan yang tinggi terhadap semua jenis infeksi.

Sebagai tindakan pencegahan, ada baiknya melakukan pemeriksaan tahunan oleh dokter spesialis mata. Kanker mata berbahaya karena dapat bertahan lama tanpa gejala yang jelas.

http://glazaizrenie.ru/bolezni-glaz/rak-glaza-foto-pervye-simptomy-lechenie/

Rincian kanker mata: gejala pertama, foto, pengobatan

Kanker mata adalah sekelompok neoplasma ganas yang muncul baik di pelengkap bola mata (kelenjar lakrimal dan kelopak mata), dan di jaringannya (konjungtiva, retina, dan koroid).

Karena penyebab munculnya tumor kanker mata belum ditetapkan secara pasti, dianggap bahwa tidak ada satu orang pun yang berpotensi terlindungi dari risiko perkembangan mereka.

Konsep kanker mata

Kanker mata adalah konsep umum yang mencakup daftar tumor jinak dan ganas yang sangat mengesankan yang muncul dari jaringan bola mata yang berbeda dan terletak di bagian yang berbeda.

Untungnya bagi umat manusia, kategori tumor ini cukup langka dan jumlahnya tidak lebih dari empat (menurut beberapa informasi - dua) persen dari jumlah total penyakit onkologis.

Stadium akhir tumor orbit mata penuh dengan penyebarannya ke sinus yang berdekatan dari otak dan tulang tengkorak. Statistik mencatat bahwa tumor jinak tampak sedikit kurang dari yang ganas.

Jenis tumor jinak dan ganas

Tumor mata dibagi menjadi jinak dan ganas. Kelompok tumor jinak adalah:

Kanker mata yang ganas dan pelengkapnya meliputi berbagai macam tumor:

Penyebab

Kita telah menyebutkan bahwa penyebab sebenarnya dari proses patologis yang mengarah pada perkembangan kanker mata belum diketahui, tetapi ada sejumlah faktor yang pengaruhnya kemungkinan mengarah pada penampilan mereka.

Di antara mereka kita dapat memasukkan:

  • Dampak kondisi lingkungan yang merugikan.
  • Predisposisi ditentukan secara genetik untuk pengembangan patologi (ada statistik yang mengkonfirmasi terjadinya kanker pada beberapa generasi dari keluarga yang sama).
  • Ada asumsi bahwa infeksi HIV dapat menjadi faktor risiko untuk mengembangkan kanker mata.
  • Tumor sekunder bola mata dapat menjadi konsekuensi dari penyebaran metastasis tumor kanker organ dan jaringan lain.
  • Sinar ultraviolet yang agresif. Pengaruh faktor ini tidak menimbulkan keraguan di antara mayoritas ahli onkologi yang berkualifikasi tinggi. Itu sebabnya semua orang (terutama setelah mencapai usia tiga puluh) tidak boleh terlalu lama berjemur. Jika karena alasan tertentu hal ini tidak dapat dihindari, pada periode musim panas perlu untuk melindungi mata Anda dengan kacamata hitam yang memiliki lensa berkualitas tinggi.

Gejala dan tanda pertama

Setiap jenis kanker dimulai dengan cara yang berbeda dan dimanifestasikan oleh gejala yang berbeda:

  1. Dalam kasus tumor konjungtiva ganas, pembentukan film keputihan padat yang tumbuh dengan cepat dengan pola vaskular yang jelas (bentuk pterigoid) atau seluruh kelompok pertumbuhan atau nodul (bentuk papillomatosa) terjadi.
  2. Pada kanker abad ini, gejalanya tergantung pada bentuk penyakitnya. Bentuk epitel terlokalisasi di wilayah kelopak mata bawah dan sudut dalam bola mata. Mengembang, neoplasma menyebar ke tulang rawan kelopak mata bawah, dan setelah kejang penuh semua lapisannya mulai menyebar ke jaringan yang berdekatan.
    • Karsinoma sel skuamosa abad menyebar lebih cepat, melibatkan kelenjar getah bening preauricular, submandibular dan serviks dalam proses metastasis regional.
    • Karsinoma sel basal pada kelopak mata bawah (karsinoma sel basal) dimulai dengan penampakan nodul kecil yang berwarna kulit sehat dan sedikit depresi di bagian tengah. Tepi nodul mungkin menyerupai nacre. Pada tahap awal basalioma, pasien tidak sepenuhnya terganggu.
    • Ketika adenokarsinoma kelenjar sebaceous pertama kali membentuk penebalan kekuningan, yang, berkembang, menarik kelopak mata ke konjungtiva. Bersamaan dengan proses ini, pertumbuhan papillomatous pink kotor muncul di permukaan konjungtiva. Tumor tumbuh dengan cepat, membentuk metastasis. Tahap akhir ditandai dengan munculnya ulkus yang hampir menghancurkan kelopak mata. Dalam hal ini, mata sering bergeser.
    • Dengan fibrosarkoma, yang berhubungan dengan penyakit pada masa kanak-kanak, simpul subkutan sianotik dengan bentuk pembuluh yang jelas di kelopak mata atas. Pertumbuhan tumor lebih lanjut menyebabkan ptosis (keturunan kelopak mata) dan perpindahan bola mata.

Foto itu dengan jelas menunjukkan tumor kanker pada kelopak mata bawah.

  • Pada kanker kelenjar lakrimal ada pembengkakan yang kuat pada kelopak mata, pengucapan lakrimasi, sensasi benda asing di mata dan sensasi yang sangat tidak menyenangkan di daerah orbit mata. Tahap akhir dari jenis onkologi ini berakhir dengan perpindahan dan penghilangan bola mata, serta pelanggaran signifikan terhadap mobilitasnya.
  • Pada tumor kanker retina mata (retinoblastoma) yang bersifat kanker, diamati strabismus progresif dan nyeri hebat. Gejala utama retinoblastoma, yang dapat diperhatikan orang tua bayi, adalah pendaran pupil yang terkena tumor, yang terlihat jelas dalam foto. Tahap akhir ditandai dengan ablasi retina dan kehilangan penglihatan total.
  • Dengan kornea ganas primer (melanoma), gejala awal terdiri dari penurunan penglihatan secara bertahap, perubahan bentuk pupil, munculnya bintik-bintik gelap pada iris atau pada bidang pandang pasien. Seringkali jenis melanoma mata ini mungkin tanpa gejala, dan penurunan penglihatan adalah satu-satunya tanda perkembangan tumor.

Kanker mata pada anak-anak

Bentuk paling umum dari kanker retina anak adalah retinoblastoma. Diagnosis ini diberikan setiap tahun kepada tiga ratus pasien muda di Amerika Serikat dan jumlah anak-anak Rusia yang lebih besar (hingga lima ratus).

Dengan deteksi dini dan pengobatan yang tepat, retinoblastoma berhasil diobati: sebagian besar (hampir 90%) anak-anak dapat memperoleh kembali kesehatan yang hilang dan penglihatan penuh.

Tanda-tanda awal retinoblastoma pada bayi mereka paling sering dideteksi oleh orang tua, dalam cahaya terang memperhatikan titik terang di tengah pupilnya, dikelilingi oleh tepi gelap iris. Efek yang sama terlihat jelas di foto-foto bayi.

Foto tersebut menunjukkan retinoblastoma mata kanan - jenis kanker yang umum pada anak-anak

Simtomatologi

  • Gejala utama retinoblastoma adalah efek dari apa yang disebut "mata kucing". Pupil mata yang terkena memiliki warna putih keruh, dan pencahayaan yang cerah membuatnya berwarna kuning atau perak.
  • Juling progresif.
  • Pupil dan bola mata itu sendiri bisa memerah, menyebabkan anak kesakitan.
  • Visi berkurang.
  • Kehadiran titik terang di tengah murid.

Gejala-gejala ini mungkin merupakan manifestasi dari penyakit mata lainnya, jadi tanda-tanda ini saja tidak cukup untuk mengklaim bahwa bayi menderita retinoblastoma. Jika ada setidaknya satu gejala dari daftar ini, anak harus segera ditunjukkan ke dokter.

Metode diagnostik

Diagnosis kanker dimulai dengan pemeriksaan bola mata, memeriksa bidang visual dan ketajamannya. Selama pemeriksaan, spesialis harus mewawancarai pasien dan mengumpulkan anamnesis. Tergantung pada hasilnya, dokter akan meresepkan sejumlah tes diagnostik.

Diagnosis kanker modern dilakukan dengan metode:

  • ophthalmoscopy;
  • computed tomography;
  • angiografi fluoresens;
  • pencitraan resonansi magnetik;
  • pemeriksaan ultrasonografi;
  • biopsi.

Tujuan akhir pemeriksaan diagnostik adalah penentuan jenis kanker yang tidak salah lagi. Strategi perawatan yang tepat tergantung padanya.

Perawatan

  • Intervensi bedah adalah perawatan yang paling populer untuk sebagian besar kanker mata. Ini menghilangkan jaringan yang sakit. Untuk meningkatkan efektivitas pengobatan, kemoterapi dan terapi radiasi terhubung ke operasi. Di klinik modern, melanoma berhasil diobati dengan operasi laser. Jika sebagian besar bola mata dipengaruhi oleh kanker, bola itu benar-benar diangkat, dan mata buatan ditanamkan ke rongga mata.
  • Terapi radiasi. Ini adalah metode yang sangat efektif untuk membantu membunuh sel kanker. Paling sering digunakan untuk melawan melanoma mata. Sel-sel abnormal tumor ini menghilang di bawah sinar yang diarahkan pada mereka.
  • Kemoterapi. Dengan metode perawatan ini, efeknya dilakukan melalui persiapan khusus, diberikan secara intravena atau oral (dengan bantuan tablet) oleh. Sayangnya, kemoterapi memiliki banyak efek samping, dimanifestasikan dalam kelelahan, kondisi pasien apatis, rambut rontok dan mual. Metode terapi ini sangat efektif untuk mengobati retinoblastoma dan limfoma mata.

Prognosis dan pencegahan

Prognosis untuk mengobati kanker mata hanya tergantung pada tahap di mana penyakit itu terdeteksi.

Semakin dini pasien mencari pertolongan medis, semakin berhasil perawatannya dan semakin baik hasilnya.

Pencegahan kelompok penyakit mata ini hanya terdiri dari minimalisasi alasan yang memicu terjadinya penyakit mata. Selain itu, setiap orang harus menjalani pemeriksaan tahunan di dokter spesialis mata yang berkualitas, karena kelicikan tumor kanker adalah bahwa mereka hampir tidak memanifestasikan diri pada tahap awal penyakit.

Tentu saja, pemeriksaan semacam itu juga wajib bagi mereka yang mampu pulih dari penyakit berbahaya ini, yang tidak hanya mengancam kebutaan, tetapi juga kematian.

http://gidmed.com/onkologiya/lokalizatsiya-opuholej/golova-i-sheya/rak-glaza.html

Kanker mata: gejala pertama, metode pengobatan modern

Kanker mata jarang terjadi. Mereka dapat berkembang dari jaringan mata itu sendiri atau dari pelengkapnya. Tumor tersebut memulai pertumbuhannya dari konjungtiva, koroid, retina, orbit, atau kelenjar lakrimal dan kelopak mata.

Pada artikel ini kami akan memperkenalkan Anda dengan penyebab utama, jenis, tanda dan gejala pertama, metode diagnosis dan pengobatan kanker mata. Informasi ini akan memungkinkan Anda untuk mencurigai perkembangan kanker berbahaya ini pada waktunya dan, setelah dialamatkan ke dokter, Anda akan dapat mulai memerangi kanker dengan tepat waktu.

Dalam beberapa tahun terakhir, jumlah pasien kanker dengan kanker seperti itu sudah mulai meningkat. Sekitar 10 tahun yang lalu, pasien dengan kanker mata adalah 10-12 orang per 100.000, dan sekarang jumlah ini meningkat menjadi 20. Paling sering, penyakit berbahaya ini terdeteksi pada orang berusia 55-75 tahun, dan statistik menunjukkan bahwa wanita memiliki tumor seperti itu. diamati lebih sering daripada pria.

Alasan

Sementara para ilmuwan tidak dapat menetapkan penyebab pasti dari perkembangan kanker mata. Namun, penelitian dan pengamatan jangka panjang menunjukkan sejumlah faktor predisposisi yang dapat memicu pertumbuhan tumor tersebut:

  • keturunan;
  • tinggal di daerah yang secara ekologis tidak menguntungkan;
  • bekerja di industri berbahaya;
  • sering kontak dengan sinar ultraviolet;
  • kehadiran nevi pada mata;
  • Infeksi HIV;
  • metastasis kanker lainnya.

Varietas

Kanker mata bisa:

  • primer - memulai pertumbuhan mereka dalam struktur mata;
  • sekunder - mulai tumbuh di organ lain, dan jaringan mata dipengaruhi karena metastasis sel kanker.

Menurut statistik, itu adalah kanker mata sekunder yang terdeteksi lebih sering.

Jenis-jenis kanker mata ini dibedakan:

  1. Karsinoma (sel skuamosa atau basal). Tumor seperti itu sering diamati - 40-84% dari semua kasus. Karsinoma planoseluler biasanya tumbuh di perbatasan konjungtiva kelopak mata bawah dan perbatasan kulit kelopak mata atas atau berkembang dari jaringan sudut mata bagian dalam. Mereka tidak rentan terhadap metastasis dan tidak menimbulkan bahaya bagi kehidupan. Pada awalnya mereka terlihat seperti segel kecil dalam bentuk kacang dari bentuk nodular atau ulserasi. Secara bertahap, tumor tumbuh dan kerak berdarah di pusatnya, berdarah saat diangkat. Dalam beberapa kasus, tumor tumbuh bahkan pada kulit pipi dan konjungtiva. Pada karsinoma sel basal, area mata yang sama terpengaruh. Pada kasus lanjut, tumor tersebut dapat menyebar jauh ke dalam kelopak mata, bola mata, orbit, atau ke dalam sinus.
  2. Sarkoma Biasanya mempengaruhi orbit dan berkembang dengan cepat. Jenis-jenis tumor ini dibedakan: fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, angiosarcoma Kaposhy, chondrosarcoma. Tumor tersebut menyebabkan perkembangan exophthalmos, menghambat pergerakan bola mata, menyebabkan rasa sakit dan perasaan meledak di mata. Perjalanan mereka disertai dengan edema kelopak mata, dan kemudian atrofi saraf optik pada pasien.
  3. Melanoma. Tumor seperti itu sering terjadi dan biasanya mulai tumbuh pada iris, koroid atau silia. Tumor dengan cepat bermetastasis ke organ di dekatnya. Dengan lokalisasi pada iris, pasien mengembangkan glaukoma sekunder. Dan dengan kekalahan koroid, penyakit ini sering tidak bergejala untuk waktu yang lama dan pasien beralih ke spesialis hanya ketika penglihatan menurun atau penglihatan lateral terganggu. Deteksi tumor di tubuh ciliary dan choroid secara signifikan sulit, karena mereka dapat dideteksi hanya ketika menggunakan peralatan khusus.
  4. Retinoblastoma. Neoplasma ini jarang, turun temurun dan biasanya ditemukan pada anak di bawah usia 2-5 tahun. Mereka memanifestasikan diri sebagai pembesaran murid, juling, glaukoma sekunder dan kebutaan total. Selanjutnya, pasien mengembangkan exophthalmos yang jelas, dan ketika proses kanker menyebar ke otak dan mengorbit, bola mata bergeser ke samping (kiri atau kanan).

Bergantung pada lokasi pelokalan, jenis-jenis tumor mata ganas ini dibedakan:

  • tumor kelopak mata - adenokarsinoma, karsinoma sel skuamosa, karsinoma sel basal (atau karsinoma sel basal);
  • tumor konjungtiva - papillomatosa (dalam bentuk nodul) dan pterygoid (dalam bentuk film putih pekat dengan pola pembuluh darah);
  • tumor orbit dan kelenjar lakrimal - karsinoma kistik adeno, rhabdomyosarcoma, retinoblastoma, tumor koroid.

Gejala

Setiap jenis kanker mata memiliki tanda-tanda spesifik sendiri, tetapi ada gejala yang sama.

Pada tahap awal kanker, mata tidak menampakkan diri. Namun, seiring dengan pertumbuhan tumor, pasien mungkin mengalami gejala umum berikut ini:

  • penglihatan kabur;
  • munculnya bintik-bintik pada iris;
  • penampilan penglihatan buram atau kilatan cahaya;
  • perpindahan bola mata;
  • strabismus;
  • adanya bintik-bintik yang terlihat;
  • rasa sakit di atau sekitar mata (jarang).

Tanda-tanda pertama kanker mata seperti itu juga dapat diamati dengan penyakit mata lainnya, tetapi penampilan mereka harus selalu menjadi alasan untuk perawatan segera ke dokter spesialis.

Tergantung pada jenis tumornya, pasien mungkin mengalami gejala-gejala berikut:

  • untuk tumor kelopak mata, pertumbuhan atau penebalan di area kelopak mata;
  • untuk tumor konjungtiva - nodul dengan ukuran berbeda atau film keputihan padat dengan pola pembuluh darah;
  • dengan tumor kelenjar lakrimal - nyeri, pembengkakan mata yang jelas, robek dan perasaan benda asing di mata;
  • untuk tumor koroid - mereka berkepanjangan dan tanpa gejala atau bermanifestasi dengan rasa sakit, peningkatan tekanan intraokular, gangguan penglihatan, pembatasan mobilitas bola mata dan ablasi retina;
  • dengan retinoblastoma - fotofobia, strabismus, paparan berlebih dari murid dalam foto dengan nada cahaya.

Diagnostik

Diagnosis awal "kanker mata" dapat dibuat berdasarkan data oftalmoskopi. Untuk mengkonfirmasinya, pasien dapat diresepkan metode pemeriksaan berikut:

  • Ultrasonografi bola mata;
  • CT scan;
  • MRI;
  • angiografi fluorescein;
  • biopsi diikuti oleh analisis histologis.

Perawatan

Metode gabungan digunakan untuk pengobatan kanker mata, pilihannya tergantung pada karakteristik dan kompleksitas kasus klinis. Terapi selalu bertujuan tidak hanya untuk menghancurkan tumor, tetapi juga untuk mencegah perkembangannya kembali. Rencana perawatan dapat meliputi teknik bedah, kemoterapi, dan radioterapi. Berkat pengembangan obat dengan akses tepat waktu ke spesialis, menjadi mungkin untuk menggunakan metode pelestarian organ, yang dalam 70-75% kasus menghemat mata dan penglihatan.

Laser sering digunakan untuk mengangkat tumor. Sebelum melakukan intervensi seperti itu, obat anestesi ditanamkan ke mata pasien dan perban khusus diterapkan untuk menghindari disipasi perhatian dan fiksasi silang. Sebelum memulai operasi, dokter mengatur expander untuk mencegah berkedip dan mengeringkan permukaan mata dengan persiapan khusus. Dengan bantuan pengaturan komputer, neoplasma dipotong dan bagian-bagian jaringan yang berdekatan dengan sinar laser. Setelah itu, penutup mata diterapkan pada mata, yang harus dipakai selama 3 hari. Pada saat ini, pasien mungkin mengalami ketidaknyamanan, tetapi kemudian mereka dieliminasi, dan setelah 2-3 minggu ketajaman visual sepenuhnya pulih.

Di beberapa klinik, sistem robot Cyber ​​Blade dapat digunakan untuk mengangkat tumor kanker mata. Metode pengangkatan tumor dengan radiosurgikal ini sangat akurat dan efektif.

Dalam beberapa kasus, teknik invasif minimal seperti cryotherapy dapat digunakan untuk mengobati kanker mata. Untuk tumor kecil, dapat digunakan secara independen, dan dalam kasus lain - sebagai tambahan untuk laser pengangkatan neoplasma. Metode pengobatan ini adalah pasokan lokal nitrogen cair ke jaringan tumor. Zat ini membekukan sel kanker dan menyebabkan kematiannya.

Dalam beberapa kasus, pengangkatan kanker yang efektif dapat dicapai dengan bantuan termoterapi. Kemungkinan penerapan metode pengobatan ini ditentukan oleh lokasi dan ukuran tumor. Saat melakukan teknik ini, jaringan neoplasma dipanaskan hingga 45 ° C melalui pupil atau sklera. Efek yang benar-benar tanpa rasa sakit dengan cepat menghancurkan sel-sel kanker dan mungkin lebih efektif daripada brachytherapy. Untuk perawatan dilakukan 4-5 sesi.

Setelah operasi, kursus radioterapi direkomendasikan. Dalam beberapa kasus, dapat diterapkan metode kontak paparan - brachytherapy. Kadang-kadang dapat digunakan sebagai metode radiasi independen. Selain itu, pasien dapat ditugaskan radiasi eksternal dan interstitial oleh sinar proton yang sempit.

Brachytherapy dilakukan dengan bantuan aplikator oftalmologi khusus, yang memberikan akurasi tinggi dan kemampuan penetrasi balok radio. Diameter iradiasi maksimum dalam hal ini adalah 22 mm.

Cara modern lain untuk menghilangkan tumor kanker mata adalah terapi fotodinamik. Teknik ini melibatkan aktivasi obat fotosensitizer cahaya, terakumulasi dalam jaringan tumor. Reaksi fotokimia ini menghancurkan sel-sel atipikal. Terapi fotodinamik benar-benar tidak menimbulkan rasa sakit dan sangat baik dibedakan dengan keefektifannya dan penargetan yang tepat khusus untuk sel kanker.

Kemoterapi untuk kanker mata dapat digunakan sebagai bagian dari perawatan kompleks setelah operasi untuk menghilangkan mata atau untuk mendeteksi metastasis. Untuk implementasinya, pasien diberi resep sitostatika kompleks, yang menekan penyebaran dan pertumbuhan sel kanker.

Dengan kanker mata stadium lanjut, perlu untuk menghilangkannya. Selanjutnya, pasien dilakukan operasi lain, di mana prostesis dipilih dan pembentukan tunggul pendukung bergerak dapat dilakukan. Pemilihan warna dan struktur dengan bantuan iris komputer dapat digunakan untuk membentuk iris. Karena pengenalan teknik-teknik modern dalam praktek endoprosthetics mata mampu membuat prostesis dengan mobilitas tinggi. Pada saat yang sama, ada perasaan memiliki mata alami dan sehat.

Ramalan

Proyeksi untuk kanker mata tergantung pada tahap pengobatan neoplasma dimulai. Pada tahap awal, hasil yang berhasil diamati pada sekitar 84% kasus, dan dalam kasus ukuran besar tumor kanker, hanya pada 47%.

Dokter mana yang harus dihubungi

Jika tanda-tanda penglihatan kabur muncul, ada bintik-bintik atau kilatan di bidang visual, gerakan bola mata, strabismus atau pigmentasi pada iris, Anda harus segera menghubungi dokter mata. Setelah memeriksa pasien, melakukan ophthalmoscopy dan kecurigaan mengembangkan kanker mata, dokter akan merujuk pasien ke ahli onkologi. Untuk mengkonfirmasi diagnosis, pasien dapat direkomendasikan metode pemeriksaan berikut: CT scan, MRI, ultrasound bola mata, fluorescent angiography, biopsi dengan analisis histologis selanjutnya, dll.

Kanker mata adalah kanker yang jarang, tetapi peningkatan jumlah pasien dalam beberapa tahun terakhir membutuhkan perhatian yang seksama terhadap kesehatan dan pengetahuan mereka tentang tanda-tanda pertama perkembangan tumor tersebut. Dengan deteksi modern, kemungkinan penyembuhan jauh lebih tinggi daripada dalam kasus keterlambatan diagnosis penyakit berbahaya ini. Selain itu, penggunaan metode pengobatan modern memungkinkan Anda untuk menyelamatkan mata dan penglihatan pada sekitar 70-75% pasien.

Channel One, program "Hidup Sehat" dengan Elena Malysheva, di bagian "Tentang Kedokteran" berbicara tentang retinoblastoma:

Lapor prof. S. Sahakyan dengan topik "Retinoblastoma: aspek kelangsungan hidup dan sosial":

http://myfamilydoctor.ru/rak-glaza-pervye-simptomy-sovremennye-metody-lecheniya/
Up