Heterochromia pada manusia jarang terjadi, tetapi teratur. Kata heterokromia memiliki akar bahasa Yunani dan secara harfiah berarti warna yang berbeda. Fenomena ini dimanifestasikan oleh fakta bahwa iris mata kedua memiliki warna yang sama sekali berbeda. Kadang-kadang ada juga heterokromia parsial, dalam situasi ini salah satu iris adalah dua warna.
Heterochromia dari iris pada manusia diwariskan bersama dengan kode genetik, sehingga jumlah orang dengan anomali ini selalu hampir sama - 1 dari 100.
Diketahui bahwa warna mata menentukan melanin, terletak kromatofor, di belakang iris. Dan warna yang menentukan warna mata, hanya tiga; cokelat muda, biru dan emas. Semakin banyak melanin, warnanya lebih gelap, jika kecil, warna irisnya lebih terang. Tetapi kadang-kadang terjadi bahwa seseorang dilahirkan dengan mata yang berbeda. Jadi, dari mana datangnya, mengapa dan bagaimana cara menghilangkannya?
Terlepas dari kenyataan bahwa heterokromia biasanya merupakan fenomena turun-temurun, ia memiliki beberapa jenis, berbeda satu sama lain dalam intensitas warna iris dan kekuatan perbedaan satu mata dari yang lain;
Dalam kasus yang jarang terjadi, heterokromia dapat disebabkan oleh beberapa pengaruh eksternal pada mata. Sebagai contoh, ketika serutan logam memasuki mata, ini mengarah pada perubahan warna iris dan fenomena ini disebut metalosis. Faktanya adalah bahwa ion logam sangat aktif, dalam tubuh vitreous dan dalam waktu sesingkat mungkin dicampur dengan sel-sel iris, menyebabkan perubahan warna. Biasanya warna karat.
Juga, seseorang dapat mengembangkan apa yang disebut sindrom Fuchs. Ini ditandai dengan peradangan pada sistem pembuluh darah mata. Dalam hal ini, tidak hanya ada perubahan warna iris, tetapi juga ketajaman visual memburuk, dan situasi dapat berkembang sedemikian rupa sehingga, dengan latar belakang penyakit, orang menjadi buta sepenuhnya.
Tetapi lebih sering, heterokromia yang didapat dapat menjadi hasil dari saraf simpatis yang terjepit di tulang belakang leher.
Glaukoma dapat menyebabkan perubahan warna iris. Biasanya berubah putih dengan tubuh vitreous mata, menjadi buram. Artinya, mata cokelat yang pegal bisa menjadi jauh lebih cerah daripada sehat.
Pengobatan hemochromatosis kongenital tidak diperlukan. Memang, terlepas dari kenyataan bahwa iris pada satu orang memiliki warna yang berbeda, jika tidak, mata bekerja cukup normal. Warna pigmen, atau tidak menentukan kualitas dan ketajaman visual, serta kepekaannya terhadap cahaya. Artinya, seseorang dengan hemochromatosis tidak pernah buta warna. Setidaknya untuk alasan ini.
Mutasi sel mata ini dimulai selama perkembangan janin, dan tidak mungkin untuk mengubah apa pun pada tahap ini.
Setelah lahir, manusia hemochromatosis, gejalanya cukup jelas - mata warna yang berbeda. Membingungkan fenomena ini dengan yang lain adalah tidak mungkin.
Paling sering hemokromatosis diamati pada anak perempuan. Anak laki-laki dengan mata berbeda sekitar 2 kali lebih sedikit. Apa yang menyebabkan ini, sains belum bisa menjawab.
Sebelum Anda memulai pengobatan untuk hemochromatosis, dokter terlebih dahulu perlu memahami alasan terjadinya. Untuk melakukan ini, pasien menjalani pemeriksaan lengkap dengan bantuan instrumen oftalmik. Jika selama penelitian ternyata hemochromatosis adalah kelainan genetik yang telah berkembang di dalam rahim, maka tidak ada perawatan khusus yang dilakukan. Bagaimanapun, tidak mungkin untuk mengubah warna mata seseorang dalam situasi seperti itu, dan hemochromatosis bawaan tidak membahayakan kesehatan.
Jika ternyata perubahan warna mata terjadi sebagai akibat serpihan logam di mata, yaitu, metalosis, atau akibat glaukoma, maka perawatan bedah darurat dilakukan.
Selain itu, dalam situasi seperti itu, seseorang menggunakan obat steroid yang diresepkan untuknya, dan sebagai hasilnya, mata yang terpengaruh dapat memperoleh kembali warna alami.
Dengan demikian, menjadi jelas bahwa ketika mengobati hemochromatosis, warna iris tidak diperbaiki, tetapi alasan perubahannya dihilangkan.
Jika fenomena ini disebabkan oleh cedera atau penyakit mata, seperti glaukoma, atau bentuk lain dari kekeruhan cairan vitreus, maka diperlukan pembedahan dan pengobatan hemochromatosis. Bagaimanapun, ini tidak hanya akan mengembalikan warna alami mata, tetapi juga membuat penglihatan menjadi jernih dan bersih.
Adapun bentuk bawaan dari hemochromatosis, di dunia modern fenomena ini cukup toleran. Banyak orang dengan mata biasa, bahkan suka berkomunikasi dengan pemilik tampilan yang begitu unik. Mata yang berbeda, atau bagaimana mereka tidak merusak penampilan seseorang, tidak menjadikannya orang buangan sosial, dan membuat wanita lebih manis dan misterius.
Tetapi bahkan 200-300 tahun yang lalu, di Eropa abad pertengahan, diyakini bahwa pemilik mata multi-warna adalah inkarnasi dari setan, penyihir dan penyihir. Orang-orang seperti itu dibakar di tiang pancang dengan banyak orang. Dan karena wanita dengan mata seperti itu lebih banyak dilahirkan daripada pria, mereka lebih sering terbakar. Ngomong-ngomong, membakar wanita ke pendeta Eropa bahkan tidak selalu butuh alasan, dalam bentuk mata multi-warna. Mereka hanya menghancurkan mereka karena kecantikan mereka. Jadi mereka mengakhiri wanita cantik, warisan genetik dilanggar di lebih dari 20 negara Eropa.
Jika seseorang dari orang modern dengan hemochromatosis bawaan, dengan tegas memutuskan untuk menjadi seperti orang lain, dan tidak ada yang menonjol, ia mungkin mendapatkan lensa kontak berwarna, tanpa peningkatan optik. Ini akan membantunya dokter mata bekerja di titik penjualan lensa tersebut.
Tetapi studi sosial menunjukkan bahwa lensa seperti itu paling sering dibeli secara tepat agar terlihat seperti pemilik hemochromatosis yang bahagia. Orang ingin menonjol dan berpakaian secara misterius. Ingat musisi terkenal Merlin Manson. Lensa pada saat yang sama, hanya sebagian dari cangkang mata ekstra, dan juga tidak mengganggu.
Ngomong-ngomong, hemochromatosis cukup umum pada hewan peliharaan. Paling sering pada anjing dan kucing. Terutama sering terjadi pada jenis seperti husky. Ini tidak dianggap perkawinan atau cacat dan orang-orang menyukai hewan peliharaan mereka yang unik dan berbeda pendapat.
http://medistoriya.ru/oftalmologiya/geterohromiya-u-lyudey.htmlDalam beberapa kasus, perubahan warna iris terjadi sepanjang hidup seseorang. Fenomena ini biasanya menunjukkan penyakit mata serius yang memerlukan perawatan. Jika heterokromia seperti itu tiba-tiba muncul, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Dia akan mencari tahu mengapa cacat itu terbentuk dan memberi tahu apakah ada alasan untuk khawatir.
Pada orang yang bermata cokelat, warna iris ditentukan oleh jumlah melanin di dalamnya. Namun, pada orang dengan mata lebih terang, pigmen ini hampir tidak ada. Warna iris mereka tergantung pada kepadatan elemen jaringan ikat yang terdiri. Biasanya, fibril kolagen dan pigmen berwarna didistribusikan secara merata di mana-mana.
Heterochromia terjadi karena distribusi pigmen melanin yang tidak merata dan kepadatan jaringan ikat yang tidak merata di berbagai bagian iris.
Heterokromia bawaan adalah konsekuensi dari cacat pada gen yang bertanggung jawab untuk pengembangan iris. Perubahan kode genetik ditransmisikan ke anak dari orang tua secara autosom dominan. Ini berarti bahwa bayi mewarisi sifat ini jika dia memiliki setidaknya satu orang tua.
Penyebab heterokromia yang didapat:
Heterochromia dapat diperoleh karena penyakit sistemik. Di antara mereka adalah penyakit Wilson-Konovalov, mosaikisme, sindrom Stilling-Türk-Duane, xanthogranuloma remaja, dll. Penyebab heterokromia mata pada orang mungkin leukemia atau limfoma.
Seperti yang telah disebutkan, tergantung pada waktu kejadian, heterochromia bersifat bawaan dan didapat. Selain itu, diklasifikasikan menurut sifat dari perubahan warna iris.
Jenis heterochromia iris:
Orang-orang dengan heterokromia karakter bawaan memiliki mata warna yang berbeda sejak kecil. Sebagai aturan, orang tua memperhatikan fitur ini di hari-hari pertama kehidupan bayi.
Seseorang yang menjadi sakit dengan heterochromia di masa dewasa biasanya memiliki gejala lain. Sebagai aturan, mereka menunjukkan penyakit tertentu dan membantu mencari tahu penyebab perubahan warna iris. Misalnya, dengan iridosiklitis, seseorang akan terganggu oleh robekan, rasa sakit yang hebat dan mata yang kemerahan.
Hiperochromia kongenital harus diobati hanya jika merupakan gejala penyakit bawaan atau cacat perkembangan bawaan. Dalam hal ini, dokter anak dan dokter spesialis anak yang sangat khusus terlibat dalam anak.
Orang dewasa dengan murid heterokromik terutama dirujuk ke dokter spesialis mata. Jika perlu, ia dapat mengirim pasien untuk pemeriksaan lebih lanjut dan berkonsultasi dengan spesialis sempit lainnya.
Heterochromia yang diucapkan dapat diidentifikasi hanya dengan melihat orang tersebut. Perbedaan warna mata akan sejelas tidak menyadari itu tidak mungkin. Heterochromia mata sektoral dan sentral pada manusia juga dapat dilihat dengan mata telanjang. Untuk melakukan ini, perhatikan baik-baik. Diagnosis dapat dikonfirmasikan oleh dokter spesialis mata setelah memeriksa pasien di lampu celah.
Untuk menghilangkan heterokromia yang didapat, perlu untuk mengidentifikasi dan menyembuhkan penyakit yang menyebabkan perkembangannya. Untuk ini, Anda mungkin memerlukan serangkaian tindakan diagnostik dan terapeutik.
Yang terpenting, anak perempuan dengan heterokromia lengkap ingin menyingkirkan cacat lahir. Anda dapat menyembunyikan perbedaan warna mata dengan bantuan lensa kontak khusus. Namun, perlu diketahui bahwa lensa memerlukan perawatan yang cermat dan penggantian yang teratur.
Beberapa gadis tertarik pada cara mendapatkan heterokromia. Sebagai aturan, mereka ingin memiliki mata yang menarik dengan warna yang tidak biasa. Saat ini, Anda bisa mendapatkan efek serupa menggunakan koreksi warna mata laser. Operasi serupa dilakukan di Eropa dan Amerika Serikat.
Hiperochromia bawaan yang tidak rumit tidak menyebabkan ketidaknyamanan pada seseorang dan tidak menyebabkan masalah kesehatan. Orang dengan cacat yang sama menjalani seluruh hidup mereka tanpa mengalami sedikit pun ketidaknyamanan. Namun, jika heterokromia disebabkan oleh penyakit lain, prognosisnya mungkin mengecewakan. Dalam kasus terburuk, penglihatan pasien dapat memburuk atau bahkan menjadi buta.
Heterochomi adalah perubahan warna iris dalam satu mata atau warna berbeda dari dua mata. Penyebab cacat ini adalah pelanggaran struktur seragam dan warna iris. Patologi bisa bersifat bawaan atau didapat.
Bagaimana cara mendapatkan heterochromia mata yang sakit dan apakah mungkin? Biasanya, fitur ini diwarisi oleh anak dari orang tua. Namun, dalam beberapa kasus, heterochromia berkembang untuk kedua kalinya, dengan latar belakang penyakit serius lainnya. Dalam hal ini, orang tersebut membutuhkan bantuan dokter dan perawatan ahli patologi yang menyebabkan perubahan warna mata.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/geteroxromiya.htmlHeterochromia (dari bahasa Yunani. Heteros - "other", chromos - "color") adalah perbedaan warna mata kiri dan kanan, atau heterogenitas distribusi warna di satu mata. Hal ini disebabkan oleh kekurangan atau kelebihan kandungan melanin pada iris mata yang satu dibandingkan dengan yang lain. Terlebih lagi, anomali semacam itu hanya ditemukan pada 2% populasi dunia.
Rona iris terbentuk segera setelah kelahiran anak selama paruh pertama tahun - ini adalah proses saturasi iris mata dengan melanin, setelah satu tahun sampai dua tahun, warna mata yang stabil terbentuk. Pada saat yang sama, semakin banyak hormon dalam iris, semakin kaya dan semakin gelap warnanya. Tetapi melanin dapat menyebar secara tidak merata di mata, yang akan menyebabkan munculnya heterokromia.
Pada sebagian besar kasus absolut, terjadinya heterokromia mata disebabkan oleh faktor keturunan, tetapi ada juga kasus yang terjadi setelah cedera mekanik dan penyakit.
Alasan utama meliputi:
Studi statistik dari masalah ini memungkinkan untuk menentukan bahwa jumlah absolut manifestasi heterokromik ditemukan pada wanita. Tetapi dasar pemikiran ilmiah bahwa tanda seksual adalah penyebab dari fenomena tersebut tidak ada.
Tetapi pada pria inilah heterokromia mata adalah yang paling menarik. Ada varietas atipikal, yang akan ditulis di bawah ini.
Selain jenis yang paling khas - sederhana, yang lain juga dibedakan, mengkarakterisasi bentuk yang lebih berkembang dan manifestasi anomali heterokromia.
Kasus yang paling sering terjadi. Heterochromia terjadi sejak lahir itu sendiri dan tidak terkait dengan kemungkinan penyakit mata atau mata lainnya. Hal ini diungkapkan oleh fakta bahwa satu mata bisa berwarna hijau (biru, abu-abu), dan yang kedua harus berwarna cokelat dalam berbagai warna. Selain sifat genetik prasyarat, kelemahan bundel saraf serviks juga dapat disebabkan. Kondisi ini ditandai oleh sindrom Horner. Pasien memiliki astigmatisme dan atau strabismus perifer kecil dengan mata "lebih ringan".
Prasyarat utama untuk fenomena seperti itu adalah sindrom Fuchs, yang ditandai dengan proses inflamasi yang kuat di lapisan atas iris dan kulit sklera. Satu mata terpengaruh, dan ini terkait dengan penurunan tajam dalam penglihatan dan "penerangan" warna karena kejenuhan mata dengan senyawa limfatik. Sulit untuk mendiagnosis penyakitnya, secara praktis tidak dapat diobati. Etimologi utama gejala meliputi:
Peradangan, pembengkakan, pembengkakan, atau cedera traumatis dapat menyebabkan perkembangan kelainan jenis ini. Penyalahgunaan bahan kimia dan agen farmakologis dengan cara yang sama dapat membahayakan iris dengan mengubah warnanya menjadi warna yang lebih ringan dari luka bakar.
Ditemukan bahwa heterokromia dapat diperoleh atau hadir sejak lahir. Menurut bentuk pewarnaan dan lokasi "noda", fenomena dapat dibagi menjadi berbagai bentuk.
Kasus paling sederhana adalah heterochromia lengkap. Seseorang memiliki mata dengan warna yang berbeda, tetapi secara anatomis dan estetis, setiap mata secara terpisah benar dan tanpa penyimpangan. Mata coklat dan biru paling umum berpasangan.
Ini disebabkan oleh pewarnaan satu mata dengan warna berbeda. Yang disebut sektor heterochromia mata. Iris dapat dibagi menjadi setengah bunga, tempat, atau perbatasan bergelombang, yang sangat langka. Hal ini disebabkan distribusi melanin yang tidak merata bahkan selama pembentukan warna pada enam bulan pertama kehidupan. Dalam hal ini, iris mungkin bukan warna dari spektrum air, tetapi menjadi, misalnya, coklat-abu-abu atau hijau-coklat.
Heterochromia parsial dapat diamati dalam periode dari enam bulan hingga dua tahun, dan kemudian keadaan distribusi melanin dinormalisasi.
Bentuk ini paling umum pada orang dengan fenomena warna mata. Biasanya ditandai oleh perubahan warna iris mata. Penampilan estetika yang paling bisa diterima. Ini juga terjadi bahwa warna di mata menyebar cincin di sekitar pupil. Ini mengingatkan pada efek pelangi, ketika di satu mata ada dua cincin dengan warna yang berbeda, dan mata kedua diwarnai secara monoton. Di seluruh dunia tidak ada lebih dari sepuluh orang seperti itu.
Tampilan paling unik yang disebabkan oleh kerusakan mekanis. Sering terjadi pada kasus kerusakan mata dengan skala tembaga atau perunggu, tetapi bisa juga disebabkan oleh masuknya besi yang masuk. Serbuk gergaji tipis masuk ke lapisan atas iris atau sklera. Sklera tidak sensitif, dan jika ketidaknyamanan tidak terjadi, skala beberapa mikron dalam ukuran tetap di iris. Dengan penempatan skala jangka panjang di lingkungan iris, yang merupakan lingkungan lembab, ia teroksidasi dan membentuk pigmen. Pigmen ini menyebabkan iris berubah fokus warna. Biasanya mata menjadi hijau berkarat atau hijau muda. Saat membersihkan kerak, anomali tidak berhenti. Pigmen tidak hilang dari mata.
Fenomena ini paling umum terjadi pada hewan, dengan keanekaragaman spesies yang diamati. Hampir seluruh fauna, kecuali burung dan reptil, dapat dikenakan beragam mata.
Satu-satunya perbedaan dari manusia adalah bahwa anomali pada hewan sepenuhnya lengkap tanpa sektor atau sektor.
Fenomena itu sendiri dianggap anomali dan atipikal untuk struktur mata manusia, tetapi pada saat yang sama, jika tidak disebabkan oleh penyakit atau cedera, maka dengan sendirinya tidak memprihatinkan. Untuk mengecualikan semua kemungkinan komplikasi yang bersamaan, pemeriksaan medis adalah prioritas. Itu akan diadakan untuk mendeteksi penyakit keturunan dan kelainan dalam pengembangan organisme. Dengan penyebab keturunan, seringkali warna mata yang berbeda berbatasan dengan rambut beruban di mahkota atau dahi. Kondisi serupa diamati ketika kulit manusia secara merata ditutupi dengan noda kopi-susu atau lapisan fokus. Sklera dan iris juga terpapar.
Anda juga harus menerapkan perawatan di klinik dengan kerusakan minimal pada mata dengan bintik-bintik, sisik atau akibat pukulan kuat ke kepala dan bola mata. Gegar otak - indikasi paling umum untuk pemeriksaan bola mata.
Perlu dicatat bahwa fenomena itu sendiri tidak dapat dikategorikan sebagai penyakit. Tetapi untuk mengidentifikasi efek dan penyebab yang mungkin bersifat rawat jalan, perlu untuk melakukan penelitian menyeluruh dengan dokter mata.
Seluruh metodologi penelitian dapat digunakan baik secara terpisah maupun agregat. Seringkali melakukan penelitian yang komprehensif dengan tujuan untuk lebih akurat menentukan prasyarat dan konsekuensi dari heterokromia.
Bergantung pada penyebab yang menyebabkan heterochronia, dokter diberi resep terapi yang memadai atau perawatan bedah. Kelainan bawaan tidak dapat dikoreksi secara medis, hanya lensa kontak warna yang berlaku.
Mata seorang pria adalah cermin jiwanya. Seseorang biru dan bagus, hijau dengan licik, terbakar dan hitam, melankolis dan abu-abu, dan seseorang heterokromatik dan multi-warna. Semua orang adalah individu dalam penampilan mereka, tetapi hanya "heterochromia sehat" adalah gambar individualitas yang disajikan oleh alam itu sendiri. Hal utama yang perlu diketahui adalah bahwa anomali mata yang penuh warna bukanlah alasan kompleks dan ketidakpuasan terhadap diri sendiri.
Mata bukan hanya cermin jiwa orang ini atau itu, tetapi juga merupakan indikator kesehatan psikologis dan fisiknya. Menurut keadaan organ visual, seorang spesialis yang berpengalaman dapat menentukan keberadaan patologi internal, dan sesuai dengan warna mata, ciri-ciri karakter. Namun, yang menarik perhatian baik di zaman kuno dan sekarang adalah orang-orang dengan warna mata yang berbeda, menarik perhatian orang lain dengan penampilan yang tidak biasa.
Heterochromia ditemukan pada manusia dan hewan. Ini bukan bahaya tertentu, tetapi mungkin mengindikasikan perkembangan patologi tertentu. Oleh karena itu, bagi penderita cacat demikian, disarankan untuk menjalani pemeriksaan pencegahan secara teratur. Seperti yang Anda ketahui, orang dengan mata berbeda cukup langka - hanya 1% dari populasi dunia. Tanda utama heterokromia adalah perbedaan sebagian atau keseluruhan antara warna satu mata dan mata lainnya. Ini disebabkan oleh perbedaan pigmentasi iris organ penglihatan.
Alasan untuk pengembangan patologi adalah kurangnya melanin atau kekenyangan organ optik dengan zat ini. Sebagai aturan, fenomena ini dikaitkan dengan kecenderungan genetik. Warna iris ditentukan oleh tingkat melanin dan distribusinya. Pengembangan skema warna iris dimulai dengan kelahiran seseorang, tetapi warna akhir mata baru terbentuk setelah 1-2 tahun. Dengan konsentrasi melanin yang tinggi, mata menjadi gelap, dengan yang kecil - lebih terang.
Dalam beberapa kasus, zat pigmen terdistribusi tidak merata, yang mengarah pada munculnya heterokromia. Proses ini sepenuhnya ditentukan oleh alam dan hampir tidak mungkin untuk secara mandiri mengubah warna mata. Paling sering, fenomena ini dihadapi oleh anak perempuan yang kemudian mengalami kesulitan dalam pemilihan kosmetik.
Penyakit ini bisa bersifat genetik dan didapat ketika heterokromia terjadi akibat kemunduran kondisi umum tubuh atau cedera. Faktanya, patologi tidak menimbulkan bahaya bagi organ penglihatan, karena seseorang melihat dengan baik pada saat yang sama. Ada juga alasan berikut untuk penampilan mata multi-warna:
Ada beberapa jenis patologi berikut di mana warna mata dapat bervariasi:
Heterochomia pusat dan lengkap yang paling umum. Jenis yang terakhir ditandai dengan adanya mata dengan warna yang berbeda. Misalnya, satu berwarna cokelat tua, yang lain abu-abu. Dengan heterochromia sektor, beberapa corak digabungkan pada satu iris sekaligus, dengan beberapa dari mereka memanifestasikan diri mereka sebagai bercak. Misalnya, mata warna hazel mungkin memiliki bintik-bintik biru dan abu-abu. Ini menunjukkan bahwa selama pembentukan warna mata primer tubuh anak kekurangan melanin, sehingga iris tidak sepenuhnya berwarna.
Jika pupil mengelilingi beberapa bintik berbentuk cincin dari berbagai warna, para ahli mengatakan bahwa ada heterokromia pusat. Banyak pemilik mata semacam itu bahkan tidak tahu tentang keberadaan patologi semacam itu, menganggapnya sebagai pewarnaan yang tidak biasa pada organ penglihatan mereka. Tergantung pada faktor-faktor yang memicu munculnya patologi, heterokromia dapat dari jenis berikut:
Tipe sederhana ditandai dengan adanya mata multi-warna pada anak yang sudah lahir. Tetapi pada saat yang sama tanda-tanda patologi lainnya tidak diamati. Seringkali hal ini terjadi dengan latar belakang melemahnya saraf simpatis serviks, seperti dapat diindikasikan oleh lokasi bola mata yang abnormal, ptosis kelopak mata, perubahan warna kulit, pupil mata yang menyempit dan gejala lainnya. Heterokromia kongenital juga dapat terjadi karena sindrom Waardenburg dan Horner.
Bentuk rumit dari penyakit ini terjadi di hadapan sindrom Fuchs, yang memiliki tanda-tanda seperti kemunduran fungsi visual, penampilan tumor kecil warna putih, pengaburan lensa. Dalam hal kerusakan pada organ penglihatan dengan cara mekanis, cedera, tumor atau perkembangan proses inflamasi, bentuk penyakit yang didapat dapat terjadi. Jika elemen logam terperangkap dalam organ penglihatan, iris dapat memperoleh rona hijau-biru atau karat-cokelat.
Heterochromia dapat disebabkan oleh patologi berikut:
Di dunia modern, heterokromia tidak dianggap sebagai fenomena patologis, tetapi dianggap hanya sebagai semacam fitur individu yang luar biasa yang memberikan pemilik mata dua warna misteri. Efek ini secara aktif digunakan oleh pencipta berbagai permainan komputer dan anime, yang ingin menghargai karakter mereka dengan keanehan dan orisinalitas tertentu. Mungkin inilah yang memicu gelombang fashion untuk mata berbagai warna.
Beberapa fashionista dan fashionista secara khusus mencoba mengubah pigmentasi iris untuk mencapai efek heterokromia. Namun, dalam hal ini, Anda hanya dapat merekomendasikan kecantikan untuk menggunakan lensa berwarna. Faktanya adalah bahwa heterochromia adalah cacat dari iris, yang tidak dapat terinfeksi dan sakit.
Langkah-langkah diagnostik untuk heterokromia dimulai dengan penentuan gejala khas patologi. Jika gejala penyakit hanya didasarkan pada perubahan warna iris, maka kebutuhan untuk perawatan (obat atau operasi) sama sekali tidak ada.
Pertama-tama, dokter mata mengirim pasien ke pemeriksaan laboratorium organ visual, yang dilakukan melalui penggunaan peralatan medis khusus. Pada tahap selanjutnya, dokter, berdasarkan hasil penelitian, adalah rejimen pengobatan.
Terapi dilakukan dengan penggunaan obat steroid aksi lokal. Pengaburan lensa yang jelas, yang tidak sesuai dengan terapi steroid, diobati dengan vitrektomi, yaitu operasi yang dilakukan yang melibatkan pengangkatan total tubuh vitreous. Dengan demikian, intervensi bedah diindikasikan dalam kondisi seperti katarak progresif dan penurunan fungsi visual seperti Fuchs.
Perawatan patologi yang berkembang di latar belakang metallosis (chalcosis atau silderosis) dilakukan dengan cara operasi bedah untuk menghilangkan benda asing yang menyebabkan perubahan warna mata. Dalam proses peradangan, itu diresepkan untuk mengambil miotik, kortikosteroid (di bawah konjungtiva atau dalam tetes mata), antibiotik.Beberapa kasus, dokter meresepkan agen antibakteri.
Banyak orang bertanya: apakah mungkin untuk mengembalikan keteduhan iris? Pada prinsipnya, ya, tetapi di bawah kondisi itu heterochromia adalah penyakit yang didapat yang timbul pada latar belakang proses inflamasi iris atau sebagai akibat dari penetrasi benda asing ke mata. Dalam situasi seperti itu, Anda dapat mencoba mengembalikan pigmentasi alami dengan langsung menghilangkan penyebab heterokromia. Jika patologi bawaan, pemulihan warna iris tidak mungkin.
Warna mata yang berbeda terlihat sangat tidak biasa, sehingga orang ini dapat langsung diperhatikan di keramaian. Beberapa pemilik fenomena ini jatuh cinta dengan penampilan mereka yang luar biasa, dan dengan tulus bersukacita ketika orang lain memperhatikan mereka. Bagi yang lain, sebaliknya, "pemberian takdir" seperti itu sangat menghambat kehidupan, memaksa kompleks dan bersembunyi dari orang-orang.
Pada prinsipnya, heterochromia tidak menimbulkan bahaya bagi manusia atau hewan, tetapi jika Anda masih ingin memiliki warna mata yang sama, maka efek ini dapat diperoleh dengan lensa kontak.
http://zrenie.me/bolezni/geterohromiyaSeperti yang Anda ketahui, warna mata adalah karakteristik unik yang ditentukan oleh derajat pigmentasi iris. Kromatofor yang mengandung melanin pigmen yang diketahui, serta urutan distribusinya di lapisan mesodermal anterior cangkang, memainkan peran utama dalam pembentukan warna mata.
Lapisan belakang iris mengandung sel-sel pigmen yang diisi dengan fuscin, namun, terlepas dari warna mata, lapisan ini selalu gelap. Satu-satunya pengecualian mungkin adalah albinos dengan tidak adanya pigmen bawaan.
Dalam genetika, ada tiga pigmen yang membentuk warna utama iris: biru, coklat dan kuning. Dengan demikian, jumlah tertentu dari pigmen tertentu membentuk warna mata.
Sebagai aturan, kedua mata memiliki warna yang sama, nada yang sama, tetapi ada juga pigmentasi iris yang terletak di belakang kornea.
Heterochromia (diterjemahkan dari bahasa Yunani. Heteros - berbeda, berbeda atau berbeda; kroma - warna, warna). Dengan kata lain, itu adalah kondisi yang ditandai oleh pigmentasi iris yang tidak normal. Sebagai aturan, individu memiliki warna mata yang berbeda, yang merupakan konsekuensi dari pewarnaan iris kedua mata yang tidak merata.
Heterochromia pada manusia diwariskan secara genetik dan dapat diturunkan dari generasi ke generasi, memanifestasikan dirinya jauh kemudian (fenomena ini terjadi pada sekitar 10 orang per 1000).
Bergantung pada banyak faktor, heterochromia mata dapat diturunkan dan didapat.
Menurut tingkat pewarnaan iris, ada beberapa jenis heterokromia:
Paling sering adalah mungkin untuk memenuhi heterokromia lengkap yang tepat, lebih jarang - parsial.
Selain itu, dalam praktik medis bentuk-bentuk heterokromia seperti itu diketahui, yang dihasilkan dari kekalahan "iris":
Apa yang mengancam iridosiklitis penyakit mata, serta jenis dan metode pengobatannya.
Tetes mana yang paling baik digunakan untuk kemerahan mata, Anda bisa mengetahuinya dengan membaca artikel ini: https://viewangle.net/lechenie/kapli/kapli-dlya-glaz-ot-pokrasneniya.html
Tentu saja, tidak ada alasan untuk takut terhadap heterokromia, terutama karena itu tidak terwujud dalam kesehatan manusia. Selain itu, seseorang dengan heterokromia terus melihat dan merasakan warna yang benar-benar normal, seolah-olah dia tidak memiliki heterokromia sama sekali!
Secara alami, heterochromia tidak lebih dari fenomena unik, dimanifestasikan oleh mutasi sel segera setelah pembuahan. Sementara itu, warna mata yang tidak normal dapat diperoleh sebagai akibat dari cedera mata atau sebagai komplikasi setelah suatu penyakit.
Paling sering, heterokromia terjadi pada wanita, lebih jarang pada perwakilan dari setengah kuat kemanusiaan. Ketika heterokromia terjadi, stroma "iris" berkurang pigmen, yang terjadi karena gangguan trofik (bawaan) yang disebabkan oleh transformasi organik atau fungsional dalam sistem saraf simpatis.
Dalam bentuk sederhana heterokromia pada iris, tidak ada perubahan nyata yang terjadi, namun, pada paresis kongenital (kelemahan) saraf simpatis serviks, sindrom Bernard-Horner ditandai dengan segera:
Dalam heterokromia dengan jenis Fuchs heterochromic cyclite (Fuchs), berikut ini diamati:
Dengan heterokromia, yang dihasilkan dari metalosis (siderosis dan kalkosis), diamati adanya pigmentasi kulit mata yang berlebihan, yang memanifestasikan dirinya dalam warna hijau-biru atau karat-cokelat.
Diagnosis keadaan patologis iris dimulai dengan mencari tahu gambaran klinis khas penyakit. Jika manifestasi heterokromia semata-mata untuk mengubah warna mata, maka tidak perlu melakukan pengobatan atau perawatan bedah.
Dokter mata yang hadir mengirim pasien ke tes laboratorium yang kompleks, dan juga menentukan program pemeriksaan organ penglihatan menggunakan peralatan medis khusus.
Pasien ditunjukkan terapi lokal dengan obat steroid. Vitrektomi dilakukan dengan pengaburan lensa yang jelas, yang tidak dapat diobati dengan steroid. Dengan demikian, intervensi bedah diperlukan, asalkan ada penurunan progresif ketajaman visual dari jenis Fuchs, memperburuk proses katarak.
Perawatan heterokromia dalam kasus metalosis (silderosis atau chalcosis) dilakukan dengan pengangkatan langsung benda asing, yang menyebabkan perubahan warna iris. Dalam kasus peradangan, kortikosteroid (dalam tetes dan di bawah konjungtiva), miotik, serta obat antibakteri dan obat antiinflamasi non-spesifik diindikasikan.
Buta warna - jenis, penyebab, diagnosis, dan perawatan, semua informasi yang paling relevan tentang penyakit ini.
Glaukoma saat ini adalah salah satu penyakit mata yang paling umum, tentang metode modern pengobatan penyakit ini, baca dalam publikasi ini.
Banyak yang khawatir tentang pertanyaan apakah warna iris dapat dipulihkan.
Penting untuk segera mengatakan bahwa ini tidak akan pernah terjadi dalam heterokromia bawaan (genetik). Namun, orang dengan penyakit yang didapat, yang telah muncul sebagai akibat dari penetrasi benda asing ke dalam kornea atau selama proses inflamasi iris, memiliki kesempatan untuk mengembalikan warna mata dengan menghilangkan penyebab yang menyebabkan heterokromia.
Dengan demikian, 3 bentuk pertama heterokromia persisten, sedangkan dengan metalosis (siderosis dan kalkosis) warna iris dapat kembali ke "norma" setelah pengangkatan fragmen asing.
Sebagai soal fakta, prognosis mengenai ketajaman visual dalam metallosis sepenuhnya tergantung pada tingkat keparahan dari proses utama, dan dalam heterokromia tipe Fuchs, pada tingkat kekeruhan tubuh vitreous (lensa) dan hasil ekstraksi katarak kortikal.
Tahukah Anda bahwa pada zaman dahulu, orang dengan warna iris yang berbeda dianggap tidak bersih. "Anak-anak iblis", "penyihir" menyebabkan ketakutan panik di kalangan penduduk, dan karena itu mereka dikaitkan dengan koneksi mereka dengan sihir dan ilmu hitam. Di dunia modern, dapat dimengerti oleh kita masing-masing bahwa heterokromia sama sekali bukan intrik setan atau tanda-tanda kekuatan gaib, tetapi hanya penyimpangan abnormal dari norma...
Ngomong-ngomong, heterochromia adalah fenomena yang agak langka yang terjadi tidak hanya pada manusia, tetapi juga fenomena yang sangat umum di dunia hewan (misalnya, pada kucing dan anjing).
Warna mata yang tidak merata sangat tidak biasa untuk persepsi, tetapi tentu membantu untuk menonjol dari kerumunan... Bukan begitu ?!
http://viewangle.net/bol/geterohromiya/geterohromiya.htmlSetiap orang yang hidup dengan warna mata planet kita - salah satu karakteristik unik yang ditentukan oleh serangkaian faktor yang membentuk sifat pigmentasi. Dalam apa yang disebut norma, kedua mata diwarnai dengan cara yang sama, tetapi kadang-kadang keadaan terbentuk yang dianggap abnormal, tetapi bukan patologi - heterokromia. Fenomena ini diekspresikan oleh mata yang berwarna berbeda, dan juga dapat diamati pada hewan.
Heterochromia pusat mata
Chromatophores - sel yang mengandung pigmen yang disebut melanin, bertanggung jawab untuk pembentukan warna iris mata. Tetapi tidak hanya ada / tidaknya / kuantitasnya yang penting, tetapi juga urutan distribusi, bagaimana tepatnya kromatofor berada di lapisan mesodermal.
Ngomong-ngomong. Mesodermal adalah lapisan pelangi anterior, dan ada juga posterior, lapisan ektodermal, yang terdiri dari sel-sel dengan fuscin, semuanya gelap kecuali albino.
Iris mata (iris)
Tiga pigmen membentuk warna utama iris.
Warna mata, tergantung dari mana
Seberapa tinggi konsentrasi masing-masing dan bagaimana mereka didistribusikan secara proporsional - faktor ini membentuk warna. Tergantung pada warna apa yang mendominasi, dan mata akan terlihat.
Ketika diterjemahkan dari bahasa Yunani "diagnosis" heterochromia terdengar seperti warna yang berbeda. Dalam konteks ini, iris mata tidak cocok dengan warna kulit mata yang kedua. Ini adalah sifat genetik yang dapat diturunkan dari satu generasi ke generasi lain atau memanifestasikan dirinya melalui sejumlah generasi. Ada juga versi yang didapat.
Ngomong-ngomong. Mata warna yang berbeda - tidak begitu jarang, mereka ditemukan pada sepuluh orang dari seribu. Artinya, sekitar satu persen dari semua penghuni dunia mengalami anomali ini.
Jadi, heterochromia - kelainan bawaan dari pigmentasi iris - tidak memiliki konsekuensi kesehatan.
Fitur luar biasa ini dianggap oleh banyak pembawa anomali sebagai cacat, tetapi ada orang yang bangga dengan warna mata mereka yang berbeda, yang membedakan mereka dari kerumunan dan memberikan penampilan sesuatu yang tidak biasa, mistis, tidak dapat diakses oleh manusia biasa. Pada zaman kuno, diyakini bahwa seseorang dengan mata berwarna memiliki pengetahuan khusus, dan itu sama sekali bukan “dari Tuhan”, tetapi “dari iblis”. Anak-anak iblis dianggap orang seperti itu, dan karena tidak ada lensa kontak untuk koreksi warna yang bisa menyembunyikan "cacat" ini, mereka dilacak dan dibakar di atas api atau, setidaknya, diusir.
Ngomong-ngomong. Ibu-ibu yang melahirkan bayi dengan mata berbeda, bahkan jika mereka sendiri memiliki mata biasa, dianggap telah melakukan kontak dengan Setan dengan semua konsekuensi bagi mereka.
Anak dengan mata berbeda
Banyak konspirasi dan doa telah dilestarikan, berjaga-jaga agar tidak bertemu dengan seseorang yang memiliki "mata iblis" untuk menghindari kemalangan dan kemalangan yang dapat ia bawa. Membentuk pendapat tentang heterokromia sebagai kekurangan dan kekurangan berasal dari Abad Pertengahan, dan orang-orang yang percaya takhayul dan berpendidikan rendah masih tunduk padanya. Para ilmuwan, setelah menyelidiki fenomena ini secara komprehensif, memberikan penjelasan yang sederhana dan dapat dimengerti - minimum berkenaan dengan norma rata-rata atau jumlah melanin yang melebihi itu.
Heterochromia bukan cacat atau cacat
Klasifikasi heterokromia didasarkan pada berbagai parameter.
Heterochromia berbeda
Meja Klasifikasi berdasarkan sifat pewarnaan.
http://linzopedia.ru/centralnaya-geteroxromiya-glaz.htmlMata adalah organ unik yang melaluinya kita dapat melihat keindahan dunia di sekitar kita. Namun, terkadang berbagai penyakit menyulitkan tugas ini. Patologi mata selalu membutuhkan perhatian khusus, bahkan jika mereka tidak membawa bahaya serius dan lebih terkait dengan ketidaksempurnaan kosmetik.Dalam artikel ini, kami akan mempertimbangkan gangguan seperti coloboma dan heterochromia mata. Apa esensi dari kondisi ini dan haruskah mereka dirawat?
Konsep medis "coloboma iris mata" diperkenalkan pada awal abad ke-19 untuk menunjukkan cacat mata yang ditandai dengan kurangnya bagian dari cangkang. Bentuk pelanggaran ini adalah yang paling umum. Paling sering, sektor iris tidak ada di bagian bawah mata. Fenomena ini tidak hanya cacat kosmetik, tetapi juga memerlukan beberapa perubahan dalam fungsi organ penglihatan.
Koloboma iris mata paling sering terjadi sejak lahir dan terbentuk pada minggu-minggu pertama perkembangan embrio. Dalam kasus ini, bayi, sebagai suatu peraturan, memiliki ciri-ciri lain perkembangan intrauterin, misalnya bibir sumbing atau langit-langit mulut sumbing. Patologi kongenital jarang menyebabkan konsekuensi serius, tetapi perlu diperhatikan.
Penyakit ini juga bisa didapat (seperti skotoma). Tingkat keparahan kursus dan metode pengobatan tergantung pada alasan kemunculannya.
Heterochromia (dalam terjemahan dari bahasa Yunani. Heteros - berbeda atau berbeda; warna - kroma, warna) adalah suatu kondisi yang ditandai oleh pigmentasi iris iris. Misalnya, mata seseorang mungkin memiliki warna berbeda.
Heterochromia terutama diwariskan secara genetik dan dapat diturunkan dari generasi ke generasi, memanifestasikan dirinya jauh kemudian (sekitar 10 orang dari 1000 fenomena ini).
Jangan takut terhadap heterokromia, karena anomali ini tidak mempengaruhi kesehatan manusia. Di hadapan heterokromia, seseorang terus melihat dan merasakan warna yang benar-benar normal, seperti semua orang biasa.
Heterochromia adalah fenomena unik, dimanifestasikan oleh mutasi sel segera setelah pembuahan.
Namun, warna mata dapat disebabkan oleh cedera pada organ penglihatan, atau sebagai komplikasi setelah penyakit yang berubah. Dalam hal ini, fenomena ini harus memberi perhatian khusus dan pastikan untuk sembuh. Paling sering heterokromia terjadi pada wanita, lebih jarang pada pria.
Heterochromia adalah fenomena yang agak jarang terjadi pada manusia, dan anomali ini sangat sering diamati di dunia hewan (misalnya, pada kucing dan anjing).
Coloboma pada iris mata lebih sering terjadi sejak lahir. Patologi terjadi pada tahap penyelesaian periode embrionik perkembangan bayi karena penutupan celah embrionik yang tidak benar. Namun penyebab pasti dari pelanggaran ini belum ditetapkan. Beberapa ahli percaya bahwa coloboma adalah fenomena turun-temurun, karena survei terhadap orang tua juga mengungkapkan cacat kecil pada iris. Namun, pola seperti itu tidak selalu dilacak.
Dalam kasus patologi yang didapat, ada 2 cara terjadinya:
Apa pun penyebab coloboma, jarang dikaitkan dengan patologi lain dari organ penglihatan.
Hiperochromia mata dapat diturunkan dan didapat. Menurut tingkat pewarnaan iris, beberapa jenis dibedakan:
Dalam praktik medis, bentuk-bentuk heterokromia yang dihasilkan dari lesi iris juga ditemukan, seperti:
Gejala coloboma tergantung pada kerusakan pada bagian mata tempat asalnya. Fitur utama:
Gejala heterokromia kongenital adalah perbedaan dalam nuansa mata. Dengan kelemahan bawaan dari saraf simpatis servikal, sindrom oculosympathetic Bernard-Horner diamati, ditandai dengan perubahan langsung pada warna kulit, penyempitan fisura palpebra, penyempitan pupil, penurunan posisi kelopak mata atas dan penurunan posisi bola mata yang abnormal.
Tetes mata untuk konjungtivitis dengan antibiotik dijelaskan dalam artikel ini.
Ketika heterokromia berdasarkan tipe Fuchs, gejala-gejala berikut diamati:
Dalam kasus heterokromia, yang muncul sebagai akibat dari metalosis, diamati adanya pigmentasi kulit mata yang berlebihan, yang memanifestasikan dirinya dalam warna hijau-biru atau karat-cokelat.
Untuk memahami apakah diperlukan pengobatan penyakit, diperlukan diagnosis yang cermat untuk mengidentifikasi penyebab penyakit. Jika gangguan ini bersifat bawaan dan tidak mempengaruhi kualitas penglihatan, maka terapi biasanya tidak diperlukan.
Jika koloboma iris kecil dan praktis tidak terwujud, Anda dapat melakukannya tanpa perawatan. Untuk mencegah gejala silau, batasi jumlah cahaya yang menembus pupil yang membesar. Ini dicapai dengan menggunakan kacamata jala dan lensa kontak gelap, yang pusatnya transparan.
Ketika fungsi visual terganggu secara signifikan, operasi mungkin dilakukan. Esensinya adalah bahwa sepanjang tepi tungkai dibuat sayatan ketat di atas cacat dan ujung iris dijahit bersama, saling menempel. Saat ini, teknik operasi baru sedang dikembangkan, dengan potongan terowongan dan sedikit trauma pada mata.
Mungkin penggunaan metode kolagenoplasti. Untuk ini, kerangka buatan dibuat dari zat seperti kolagen, yang mencegah peningkatan bola mata. Ini mencegah peningkatan cacat coloboma.
Coloboma dari koroid dan saraf optik pada tahap ini tidak memiliki perawatan yang memadai, karena saraf optik adalah serat dari jaringan saraf, yang belum dipelajari oleh obat untuk menggantikannya.
Dalam kasus coloboma satu abad, pengangkatannya melalui intervensi bedah, blepharoplasty, direkomendasikan.
Kerusakan yang signifikan pada lensa kolostomi mata diobati dengan menggantinya dengan lensa buatan intraokular. Lensa modern sangat efektif menggantikan lensa dan bahkan mampu mengakomodasi.
Jika Anda mendeteksi gejala yang mencurigakan, konsultasikan dengan dokter Anda sesegera mungkin untuk membuat diagnosis yang benar, meresepkan pengobatan yang memadai dan menghindari komplikasi yang akan jauh lebih sulit untuk diobati.
Diagnosis iris dimulai dengan mencari tahu gambaran klinis yang khas. Jika manifestasi heterokromia hanya untuk mengubah warna mata, maka tidak perlu melakukan perawatan medis atau bedah. Dokter mata mengarahkan pasien ke pemeriksaan komprehensif organ visual menggunakan peralatan medis khusus. Jika perlu, pasien ditunjukkan pengobatan lokal dengan obat steroid.
Vitrektomi dilakukan dengan pengaburan lensa yang jelas, yang tidak dapat diobati dengan steroid.
Intervensi bedah diperlukan dalam kondisi penurunan progresif ketajaman visual tipe Fuchs, pemburukan proses katarak.
Perawatan heterokromia jika metalosis dilakukan dengan pengangkatan langsung benda asing, yang menyebabkan perubahan warna iris. Dalam fenomena peradangan, kortikosteroid (dalam tetes dan di bawah konjungtiva), miotik, serta obat antibakteri dan obat antiinflamasi non-spesifik diindikasikan.
Bisakah warna iris dipulihkan? Penting untuk segera mengatakan: dengan heterokromia bawaan, ini tidak akan pernah terjadi. Orang dengan penyakit yang didapat, yang muncul sebagai akibat dari penetrasi benda asing ke dalam kornea atau selama proses inflamasi iris, memiliki kesempatan untuk mengembalikan warna mata dengan menghilangkan penyebab utama yang menyebabkan heterokromia.
Coloboma bawaan dari iris pada bayi jarang menyebabkan konsekuensi serius, tetapi tidak layak diabaikan.
Hiperochromia kongenital, yang asimptomatik, hanya memiliki manifestasi eksternal dan tidak memerlukan komplikasi. Terkadang patologi dapat menyebabkan perkembangan katarak. Pengobatan heterokromia yang didapat, sebagai suatu peraturan, memiliki prognosis yang menguntungkan. Warna iris dikembalikan setelah perawatan.
Untuk mencegah perkembangan koloboma kongenital selama perkembangan janin sangat sulit. Sebagai tindakan pencegahan dianjurkan untuk mempersiapkan secara menyeluruh untuk kehamilan yang akan datang. Dalam hal ini, kedua orang tua harus berkonsultasi dengan dokter spesialis mata, terutama jika ada faktor risiko.
Pada tahap perencanaan penampilan bayi, ibu dan ayah harus mengonsumsi asam folat dan yodium. Dalam hal ini, calon ayah dapat menyelesaikan asupan vitamin dari saat kehamilan dikonfirmasi, dan diinginkan bagi ibu untuk melanjutkan profilaksis setidaknya sampai 16 minggu.
Untuk mencegah pembentukan colomba pada usia yang lebih tua, Anda harus melindungi mata Anda dari cedera mekanik dan secara objektif mendekati kebutuhan untuk operasi mata.
Heterochromia sering bersifat turun-temurun, sehingga tidak mungkin untuk mencegah perkembangan patologi. Untuk melindungi anak dari perkembangan heterokromia yang didapat, perlu secara rutin menjalani pemeriksaan rutin oleh dokter spesialis mata, menghindari cedera pada mata dan kepala, dan segera mengobati penyakit mata lainnya.
Manfaat dan bahaya tetes mata Taurin dibahas dalam artikel ini.
Jadi, colomba dan heterochromia adalah gangguan abnormal yang bisa bersifat bawaan atau didapat. Dalam kasus pertama, pengobatan umumnya tidak diperlukan, dengan penyakit yang didapat diagnosa menyeluruh dilakukan, sebagai akibatnya dokter memilih taktik pengobatan. Mengabaikan pelanggaran ini tidak sepadan, karena penyebab dan dampaknya terhadap kesehatan tubuh secara keseluruhan belum cukup dipelajari.
Baca juga tentang anisocoria dan episcleritis.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/koloboma-i-geteroxromiya-opasny-li-eti-narusheniya-glaz.html