Valery Nikolaevich - seorang peneliti di Moscow Institute pernah menceritakan kisah menakjubkan tentang penyembuhannya. Dia mengalami serangan jantung pada usia 62. Shunt mengancam. Operasi, seperti yang diketahui semua orang sekarang, sulit, berisiko dan mahal.
Tercengang oleh kecemasan, Valery Nikolayevich - dia tidak bisa membicarakan hal lain lagi - berbagi perasaannya dengan rekannya di institut, Profesor I.A. Yamskov. Dan ambil yang itu dan tawarkan padanya: "Kamu tidak di bawah pisau besok, kan? Minumlah air ini sebelum Anda membuat keputusan. " Yamkov adalah ahli kimia profesional kelas atas, dan bukan hanya counter dari iklan surat kabar. Valery Nikolayevich mencoba "air" -nya. Setelah sebulan, pekerjaan otot jantung pulih, dan tidak ada pertanyaan mengenai pirau.
Obat ajaib apa yang didapat Valery Nikolayevich? Saya memutuskan untuk berkenalan dengan penulisnya dan pergi ke Vavilova Street, di mana dua Institut Moskow terletak berhadapan satu sama lain.
biologi perkembangan mereka. N.Koltsova di rumah nomor 26 dan senyawa organoelement kepada mereka. A.N. Nesmeyanova di rumah nomor 28. Di yang pertama, ada seorang dokter ilmu biologi, seorang peneliti senior di laboratorium diferensiasi sel, Victoria Petrovna YAMSKOVA, yang kedua, seorang dokter ilmu kimia, dan kepala laboratorium biopolimer yang aktif secara fisiologis Igor Alexandrovich YaMSKOV. Jadi koresponden "HLS" Julia Kirillova berada di pusat pengembangan obat-obatan farmakologis generasi baru.
Keteguhan relatif lingkungan internal - homeostasis dalam tubuh manusia didukung oleh protein dari lingkungan antar sel. Protein ini mampu mengembalikan aktivitas sel yang dipengaruhi oleh cedera atau penyakit, bertindak sebagai pemicu dan menyebabkan kaskade peristiwa biologis yang menormalkan situasi.
Protein bertindak sebagai regulator biologis, memperlambat proses regeneratif patologis atau mempercepat dalam jaringan dan organ, mengatur semua sistem dalam urutan - imun, saraf dan endokrin. Dan dalam hal pencapaian hasil menunda kegiatan.
Kami dapat membuktikan bahwa protein ini tidak memiliki spesifisitas spesies, yaitu sama untuk manusia dan mamalia lainnya. Mereka sangat aktif bahkan dalam konsentrasi sangat rendah dan tidak takut pada kondisi ekstrem, tahan terhadap suhu tinggi dan rendah, berbagai efek kimia. Karena sifat seperti itu, berbagai persiapan dikembangkan berdasarkan tiga lusin protein yang diidentifikasi. Yang pertama, Angelon, membuka Viktoriya Petrovna pada awal 1974, mengisolasi glikoprotein yang tidak diketahui dari serum darah banteng, yaitu protein yang mengandung karbohidrat.
Saat melakukan percobaan pada tikus, kami perhatikan bahwa kelompok mereka, yang menerima zat ini bersama-sama dengan alkohol 10%, berbeda dari empat kelompok lainnya dalam ukuran besar, rambut tebal, aktivitas seksual. Eksperimen ini memungkinkan untuk menentukan bahwa dalam kasus penggunaan adhelon, degradasi organ internal akibat keracunan alkohol tidak terjadi.
Kami bahkan mengembangkan aditif khusus dalam vodka yang melindungi tubuh dari zat berbahaya. Batch eksperimental dari tiga varietas vodka diproduksi di satu pabrik. Entah bagaimana direktur perusahaan ini meminta bantuan. Ayahnya berada di jalan aspal dan ada banyak aspal merah di wajahnya. Enam jam setelah mengoleskan gelon, ia berhasil membuka matanya, pembengkakan itu berangsur-angsur mereda, dan efek dari luka bakar itu hilang. Jadi pada contoh murni domestik, kami diyakinkan tentang efektivitas gel-gel untuk pemulihan kulit yang rusak, digunakan dalam pengobatan luka bakar, luka baring dan pencegahan pembentukannya. Dan yang paling penting, gel-gel, ternyata, memiliki efek stimulasi setelah kerusakan radiasi, misalnya, pada pasien kanker setelah radioterapi.
Pada 1991, Igor Alexandrovich mengalami kecelakaan mobil. Fraktur kedua kaki terlibat dalam Rumah Sakit First City. Operasi di bawah anestesi umum berlangsung 2,5 jam. Pin baja, ditanam di salah satu kaki, tertangkap, tetap sampai sekarang. Dan patah pada kaki kedua tidak menutup sama sekali, tulang-tulang tidak tumbuh bersama.
Sementara itu, jauh sebelum acara ini, Yamskov melakukan percobaan dengan katak tanpa cakar. Ketika menambahkan gelon ke akuarium dengan katak, cakar mereka mengalami regenerasi, dan bahkan membran direncanakan untuk dipulihkan.
I. A. Yamskov mencoba adhelon pada dirinya sendiri. Setelah 22 tembakan dengan suntikan adgelon, ia mengembangkan kalus yang kuat di lokasi cedera. Menunjukkan sinar-X pada konferensi ilmiah sebelum dan sesudah penggunaan obat, mantan pasien rumah sakit meyakinkan rekan-rekannya tentang prospek menggunakan obat baru. Dan kemudian perestroika pecah, kerja ilmiah bersama dengan rumah sakit runtuh.
Tetapi sifat mereka untuk regenerasi jaringan tulang tidak hilang oleh adhelon. Protein ini memberikan toleransi gigi yang baik selama prosthetics, membantu dalam memerangi penyakit periodontal. Dan berapa banyak orang yang bisa dia bantu dengan fraktur anggota gerak, leher femoralis, patologi sendi yang terkait dengan pelanggaran struktur dan fungsi jaringan tulang rawan!
Menurut uji coba biomedis dan klinis yang dilakukan di departemen olahraga dan cedera balet CITO mereka. N.N. Priorov, penggunaannya ditunjukkan dalam pengobatan arthrosis.
Yamskov harus melalui serangkaian kekalahan dalam perjuangan untuk memperkenalkan obat-obatannya. Sejauh ini, mereka telah berhasil melakukan ini berkaitan dengan tetes mata adgelon, yang telah berhasil digunakan dalam praktek klinis selama belasan tahun tanpa mendeteksi efek samping.
Tetes ini berkontribusi pada penyembuhan kornea setelah cedera atau luka bakar, menyebabkan pembentukan bekas luka yang lembut, mereka digunakan untuk transplantasi kornea, pengobatan keratitis (penyakit virus kornea) dan beberapa konjungtivitis.
Tetapi Yamskovs melangkah lebih jauh dalam perkembangan mereka dan menciptakan obat baru, "Setalon," berdasarkan glikoprotein dari retina banteng. Setalon terbukti menjadi cara terbaik untuk pulih dari ablasi retina, komplikasi operasi, pengobatan miopia (miopia). Dia mempertajam visinya 3-5 kali, seperti yang ditunjukkan oleh uji klinis. Jutaan orang rabun akan terhindar dari penyakit ini dengan bantuan 1-2 tetes per hari! Dan berapa banyak pekerja yang bisa dia singkirkan dari kelelahan dan ketegangan mata saat bekerja dengan komputer, misalnya.
Menurut sifat farmakologisnya, setalon tidak memiliki analog dalam praktik oftalmologi dunia, dan uji biomedis telah memastikan keamanannya.
Namun, terlepas dari kenyataan bahwa Setalon - tetes mata berhasil digunakan selama beberapa tahun di IRTC "Bedah Mata", ia bertemu dengan hati-hati di komite farmasi Kementerian Kesehatan Federasi Rusia. Mereka tidak dapat memahami mekanisme aksi tetes dengan tidak adanya saluran khusus yang melakukan cairan. Bagaimana "kesehatan masyarakat" menjelaskan, katakanlah, efek pada otak obat-obatan dengan suntikan di pantat, tidak diketahui. Selain itu, sulit untuk masuk ke pasar obat di luar negeri, alih-alih menawarkan $ 800–1500 untuk operasi bedah laser, yang penuh dengan komplikasi, dengan obat drop-rate sederhana seratus atau dua rubel.
Adalah baik bahwa Yamsk tidak menyerah. Sekarang mereka telah berhasil membuat obat yang menghambat tahap awal pengembangan katarak, dan mereka menciptakan pygelon, obat melawan retinopati (distinal retina) dan pengembangan patologi retina parah yang mengarah ke kebutaan. "Terima kasih, aku melihat wajah anakku untuk pertama kalinya," suara seorang wanita, yang Yamskov berikan gelembung pygelon, dibunyikan dengan sukacita di gagang telepon. Pasien ini beruntung. Beli sesuatu yang tidak ada di mana-mana.
Dan di sini kita sampai pada aspek terpenting dari masalah ini: produksi dan biaya obat-obatan generasi baru.
Untuk pembuatan obat-obatan farmakologis Yamskov tidak memerlukan kondisi yang sulit. Mereka menggunakan bahan dari rumah jagal. Untuk "mendapatkan" glikoprotein yang diperlukan dari lingkungan mikro seluler, kami tidak memerlukan teknologi khusus. Untuk ini, 3-4 orang sudah cukup dan keterampilan dasar pekerjaan laboratorium. Zat yang dihasilkan memiliki fitur unik untuk memberikan efek terapeutik dalam konsentrasi yang sangat rendah. Karena itu, mari kita asumsikan bahwa dengan mengekstraksi 1 miligram protein dari 10 liter serum, mereka dapat membuat obat untuk ratusan juta (!) Pasien. Jadi biaya di sini terutama untuk pengemasan, dan bahkan untuk air bersih. Air adalah komponen obat yang diperlukan, tetapi air keran tidak cocok untuk produksinya, hanya direbus.
Ketersediaan bahan baku, kesederhanaan dan biaya pembuatan yang rendah, keamanan penggunaan tanpa efek samping - ini adalah karakteristik dari peluru ajaib. Dan prospek untuk obat mujarab ini, seperti yang diyakini para peneliti Yamskova, tidak ada habisnya. Mereka terus bekerja dan membuka semua kemungkinan penyembuhan protein baru.
Pengamatan klinis menunjukkan efektivitas protein dalam pengobatan multiple sclerosis, penyakit Alzheimer, dan penyakit neurologis. Eksperimen dengan timolon, berasal dari timus mamalia, membuktikan keefektifannya dalam gangguan imunitas. Gepalon, terisolasi dari hati mamalia, mencegah perkembangan sirosis hati dan membantu dengan virus hepatitis. Pulmolon, dibuat atas dasar jaringan paru-paru hewan, telah membuktikan dirinya pada bronkitis dan mencegah pneumonia.
Dalam gastroenterologi (maag, gastritis, gastroduodenitis), dalam proktologi, dalam ginekologi untuk erosi serviks, untuk penyembuhan luka dan celah, untuk wasir, diabetes, derajat ke-2 - di berbagai daerah generasi obat baru lebih disukai daripada yang sintetis.
Dan pencapaian terbaru para ilmuwan terkait dengan studi tentang protein yang berasal dari tumbuhan. Tidak ada yang tahu bahwa resep herbal didasarkan terutama pada kemampuan regulasi yang kuat dari protein ini. Dan khasiatnya mirip dengan benda asal hewan sebelumnya. Jadi, ke depan adalah mendapatkan alat orisinal baru yang dapat meningkatkan kualitas hidup semua orang Rusia.
"HLS": perintah dokter "jangan membahayakan" hari ini sering berubah menjadi doa pasien, karena terapi obat telah menjadi karakter totaliter. Obat-obatan semakin berubah menjadi kebalikannya ketika satu dirawat dan yang lainnya pasti lumpuh. Tidak ada contohnya. Sebagian besar obat-obatan farmasi tidak cukup selektif, mereka mengalahkan target, seringkali memiliki efek samping.
Tidak mengherankan bahwa para ilmuwan dari seluruh dunia telah mulai mencari obat yang berbeda dari yang tradisional dalam kemanjuran dan keamanannya. Dan sekarang ada harapan untuk kelahiran dana, tanpa kekurangan generasi obat sebelumnya. Para peneliti telah berhasil mengekstraksi zat yang terkait dengan lingkungan internal organisme hidup.
Ternyata “piala-piala” endogen ini, meskipun konsentrasi sangat rendah, memiliki kemampuan pengaturan nenek moyang mereka. Yaitu, mereka (termasuk protein dari lingkungan mikro seluler) bertindak sebagai bioregulator pembelahan sel, migrasi, dan kelangsungan hidup. Di sisi lain, zat yang diekstraksi dari jaringan hidup dan karenanya berasal dari tubuh tidak memiliki efek samping.
Keberhasilan dalam pencarian obat-obatan generasi baru telah dicapai oleh para ilmuwan Rusia. Tiga konferensi internasional tentang penggunaan "obat-obatan masa depan" dalam konsentrasi sangat rendah terjadi. Dan, terlepas dari situasi yang sulit dalam sains dalam negeri, ternyata Rusia telah menjadi pemimpin dunia dalam arah baru yang menyatukan biologi dan farmakologi. Contoh era baru di depan Anda.
http://www.nets-build.com/cad/nauca/fantasts.htmIgor Alexandrovich Yamskov - Doktor Ilmu Kimia, Profesor, Kepala Laboratorium Biopolimer Aktif Fisiologis dari Institute of Organoelement Compound di antaranya. A.N. Nesmeyanova RAS.
Minat penelitian: kimia bioorganik, kimia senyawa molekul tinggi, kimia dan biokimia senyawa aktif fisiologis.
117813, Moskow. st. Vavilova, 28, INEOS RAS,
tel./fax (095) 135-50-37,
email: [email protected]
Victoria Petrovna Yamskova - Kandidat Ilmu Biologi, Peneliti Senior dari Laboratorium Diferensiasi Sel dari Institut Biologi Perkembangan. N. K. Koltsova RAS.
Minat penelitian: sitologi, biologi molekuler, biologi perkembangan.
Pada akhir abad ke-20, dalam bidang kedokteran dan, khususnya, dalam bidang farmakologi, masalah-masalah mengobati penyakit sistemik yang disebabkan oleh gangguan proses pengaturan yang terus-menerus terjadi yang memastikan aktivitas vital sel-sel individu, jaringan, organ, dan organisme secara keseluruhan memiliki relevansi khusus. Kontrol proses ini dilakukan oleh tiga sistem tubuh - saraf, endokrin dan kekebalan - melalui zat-mediator yang diproduksi dalam sistem ini. Pembacaan dan distribusi sinyal pengaturan adalah dasar dari proses homeostatis yang menentukan keteguhan komposisi dan sifat-sifat sistem biologis pada berbagai tingkat organisasi (jaringan atau organ individu atau seluruh organisme). Pertimbangan yang diuraikan dalam artikel ini menyangkut homeostasis organ-jaringan. Pada penelitian tentang cara melaksanakan sinyal pengaturan, stagingnya terdeteksi. Tahap pertama dikaitkan dengan penetrasi dan propagasi sinyal pengaturan dalam organ yang diberikan, tahap kedua adalah dengan lewatnya sinyal ke dalam sel.
Distribusi sinyal intraseluler adalah subjek penelitian oleh banyak tim peneliti. Saat ini, beberapa jalur propagasi sinyal intraseluler melalui sistem messenger sekunder ditunjukkan. Namun, mekanisme molekuler untuk implementasi tahap pertama masih kurang dipahami. Telah ditetapkan bahwa organisasi spasial dari lingkungan mikro seluler (matriks ekstraseluler) dan struktur ultra kontak antar sel khusus memainkan peran paling penting dalam persepsi dan penyebaran sinyal sesuai dengan struktur tiga dimensi organ.
Hasil penelitian kami tentang protein dengan berat molekul rendah dari lingkungan mikro seluler beberapa jaringan mamalia menunjukkan bahwa protein glikosilasi ini adalah kandidat yang paling mungkin untuk peran bioregulator, yang melakukan pembacaan dan distribusi sinyal pengaturan di dalam organ ini. Seperti yang telah kami ketahui, glikoprotein ini mampu dalam dosis sangat rendah untuk menyebabkan berbagai efek biologis (efek pada biosintesis, pembelahan, migrasi, ketahanan hidup sel). Temuan menunjukkan bahwa glikoprotein dari lingkungan mikro seluler adalah peserta dalam mekanisme molekuler yang memicu kaskade kejadian biologis yang paling penting. Adalah wajar untuk berasumsi bahwa glikoprotein dengan berat molekul rendah ini dapat menjadi dasar untuk pembuatan sediaan farmakologis generasi baru, tindakan yang ditujukan untuk memulihkan struktur jaringan organ terkait jika terjadi pelanggaran selama pengembangan proses patologis apa pun.
Menjadi tanpa syarat asli, kami mengembangkan pendekatan eksperimental untuk pembuatan persiapan farmakologis dari generasi baru pada saat yang sama adalah bagian dari arah modern dalam farmakologi berdasarkan studi regulator endogen, penggunaan yang lebih disukai (menurut Pauling) daripada penggunaan sediaan sintetik atau ekstrak dari tanaman dapat memberi dan hampir selalu memberikan efek yang tidak diinginkan [1].
Lingkungan mikro sel dan perannya dalam proses homeostasis jaringan
Konsep dasar dalam biologi adalah konsep homeostasis, yaitu kemampuan sistem biologis untuk mempertahankan komposisi dan sifat yang konstan. Fenomena homeostasis dilakukan di berbagai tingkat organisasi sistem kehidupan. Mempertimbangkan bahwa homeostasis jaringan dikelola oleh regulasi kimia, kami melakukan pencarian terarah untuk zat yang merupakan peserta dalam mekanisme molekuler yang memulai proses melakukan dan menyebarkan sinyal pengaturan dalam jaringan atau organ individu. Ruang antar sel jaringan berbagai organ mamalia, juga disebut lingkungan mikro seluler, dipilih sebagai tempat hipotetis lokalisasi zat-zat ini dalam sistem biologis berdasarkan pertimbangan berikut.
Berfungsinya organ apa pun dalam norma disebabkan oleh pengaturan tata ruang anggota struktur jaringan organ yang sesuai. Pelanggaran posisi posisi sel dan pembentukannya selama pengembangan proses patologis mengarah pada perubahan signifikan dalam sifat-sifat lingkungan mikro mereka. Menurut konsep modern, lingkungan mikro sel mengandung banyak makromolekul yang memastikan interaksi kooperatif sel satu sama lain. Komunikasi seluler dapat memanifestasikan dirinya dalam pembentukan ultrastruktur khusus dari kontak antar sel atau zona kontak, dalam interaksi sel dengan matriks ekstraseluler, serta dalam pembentukan ikatan tidak tetap antara protein dari permukaan sel tetangga [2-5].
Ingat bahwa matriks ekstraseluler (VKM) adalah struktur supramolekul terorganisir yang kompleks yang mengisi ruang antar sel jaringan organisme multiseluler, dan secara morfologis ditentukan dengan menggunakan metode mikroskopis elektron sebagai fibrilar ekstraseluler atau bahan pipih [6]. Komponen ECM disekresikan oleh sel-sel yang membentuk ruang ekstraseluler. Karena sel-sel jaringan yang berbeda terlibat dalam pembentukan ECM, struktur supramolekul ini memediasi interaksi interstitial dan memainkan peran luar biasa dalam regulasi homeostasis jaringan [7].
Konstruksi kerangka tiga dimensi VKM dibangun dari protein struktural non-glikosilasi - kolagen atau elastin dan glikoprotein, yang diwakili oleh berbagai jenis protein yang mengandung karbohidrat, termasuk proteoglikan [4, 5, 7]. Molekul beberapa komponen ECM sangat besar sehingga dapat diamati secara visual [7].
Ketertarikan pada VKM adalah karena fungsi utama dari struktur supramolekul ini sebagai pemicu ekspresi gen, yang menentukan kemungkinan dan arah proses biologis penting seperti migrasi sel, proliferasi, diferensiasi, morfogenesis [7, 8]. Pelanggaran organisasi fungsional-spasial VKM tercatat dalam banyak proses patologis. Penyakit kronis, proses invasi dan pertumbuhan ganas dapat disebut sebagai contoh [9,10].
Semua komponen matriks berinteraksi dengan sel melalui integrin, yang merupakan keluarga besar reseptor permukaan sel - transmembran glikoprotein, yang molekulnya terdiri dari subunit alfa dan beta [7, 11]. Salah satu cara utama untuk melaksanakan sinyal pengaturan intraseluler adalah interaksi integrin dengan sistem sitoskeleton, yang dilakukan melalui domain sitoplasmik subunit integrin beta [11, 12].
Dengan demikian, keberadaan sistem jaringan terintegrasi yang terdiri dari ECM, membran plasma dan sitoskeleton dan berpartisipasi dalam distribusi dan membawa sinyal pengaturan yang memasuki jaringan dari luar, kini telah dibuktikan [12, 13]. Tetapi pertanyaannya tetap tentang bagaimana "merekam" informasi yang masuk dan menyebarkannya dalam bahan yang diberikan. Itu wajar untuk mengasumsikan bahwa alat perekam seperti itu adalah bagian dari sistem makromolekul dari lingkungan mikro sel. Sistem makromolekul ini harus memiliki sifat-sifat berikut: menembus seluruh struktur jaringan organ tertentu, memahami dan mentransmisikan sinyal informasi baik dalam struktur tiga dimensi jaringan dan di dalam setiap sel individu dan, akhirnya, "menghapus" informasi yang diterima. Struktur kerangka VKM, yang terdiri dari molekul protein besar, tidak memenuhi persyaratan ini. Kami telah menyarankan bahwa VKM direndam dalam gel yang disusun secara struktural yang dibentuk oleh molekul protein kecil dan molekul air. Gel ini, yang kami sebut "matriks kecil," merekam dan menyebarkan sinyal reguler dengan menggairahkan sistem jaringan terintegrasi melalui interaksi dengan komponen ECM.
Glikoprotein baru dari lingkungan mikro seluler
Kami telah mengembangkan pendekatan eksperimental baru untuk mempelajari komponen-komponen matriks kecil, yang meliputi metode untuk pengujian biologis zat berdasarkan pada penentuan sifat viskoelastik jaringan, serta metode untuk mengisolasi protein dari lingkungan mikro seluler, yang mengecualikan pemrosesan enzimatik dan degradasi mekanis jaringan. Pemurnian protein terisolasi dilakukan menggunakan metode tradisional (pengendapan dari larutan garam jenuh, fokus isoelektrik, kromatografi afinitas, HPLC).
Ternyata bioregulator yang kami identifikasi di sejumlah jaringan mamalia adalah glikoprotein dengan berat molekul rendah (tidak lebih dari 30 kDa). Studi tentang aktivitas biologis dan sifat molekuler mereka telah menunjukkan bahwa mereka memiliki ketahanan yang sangat tinggi terhadap berbagai macam efek (perubahan pH, suhu, aksi chelating, serta agen disagregasi, protease) dan rentan terhadap agregasi molekul, dan keduanya merupakan molekul homolog di antara mereka sendiri dan untuk pembentukan struktur makromolekul campuran. Aktivitas biologis dari glikoprotein yang terdeteksi dimanifestasikan dalam konsentrasi ultralow (10–14–10–19 M) dan diwujudkan hanya dalam kondisi mempertahankan histostruktur organ, mis. pelestarian organisasi spasial lingkungan mikro sel. Dengan demikian, glikoprotein yang terdeteksi sangat cocok untuk peran komponen matriks kecil yang bertanggung jawab atas persepsi dan propagasi sinyal pengaturan dalam jaringan yang diberikan.
Fenomena aktivitas biologis glikoprotein dalam dosis ultra-rendah (efek pada status proliferasi sel, sintesis protein, berfungsinya sistem enzim utama sel, permeabilitas membran plasma seluler, dan sifat viskoelastik jaringan) patut dipertimbangkan secara terpisah [14-17].
Untuk menjelaskan fenomena ini, kami mengemukakan konsep termasuk poin-poin berikut:
- Lingkungan mikro seluler di semua jaringan mengandung matriks kecil;
- persepsi dan distribusi sinyal pengaturan dilakukan dengan merestrukturisasi struktur gel terorganisir secara spasial dari matriks kecil;
- organisasi spasial gel dari matriks kecil dijelaskan dalam hal keadaan kristal cair zat dan diatur oleh perubahan konsentrasi komponen penyusunnya - glikoprotein berat molekul rendah dan air;
- air dalam sistem biologis adalah matriks untuk persepsi dan penyebaran sinyal pengaturan;
- fungsi utama glikoprotein dari matriks kecil adalah untuk menginduksi dan mempertahankan keadaan air seperti itu, yang diperlukan untuk persepsi dan distribusi sinyal pengaturan.
Efek aktivitas biologis glikoprotein yang kami temukan konsisten dengan banyak data tentang efek biologis yang dihasilkan oleh berbagai faktor fisikokimia dalam dosis ultralow [18]. Namun, konsep yang kami nyatakan secara fundamental berbeda dari penjelasan lain dari fenomena ini, khususnya, dari hipotesis "resonansi paramagnetik" berdasarkan prinsip interaksi ligan-reseptor [19]. Menurut pendapat kami, difusi pasif molekul efektor tunggal ke dalam ruang ekstraseluler, pada asumsi yang menjadi dasar hipotesis [19], adalah peristiwa yang tidak mungkin karena struktur gel seperti ruang antar sel jaringan, akibatnya situasi di dalamnya benar-benar berbeda dari situasi yang terjadi dalam larutan. Menurut konsep yang kami kemukakan, prinsip aktif bukanlah molekul glikoprotein yang terpisah, tetapi molekul air yang berada dalam keadaan tertentu, yang diinduksi oleh molekul glikoprotein ini. Asumsi ini dikonfirmasi oleh data tentang aksi biologis glikoprotein yang dipelajari oleh kami dalam keadaan "solusi imajiner" [20].
Secara eksperimental, konsep kami dapat dikonfirmasi oleh fakta bahwa sifat fisikokimia air berubah dengan kontaknya dengan glikoprotein dari matriks kecil. Dalam hal ini, kami sedang melakukan percobaan yang relevan dan hasil penelitian akan segera diterbitkan.
Telah ditetapkan bahwa glikoprotein yang diidentifikasi terlibat dalam adhesi sel dan, jelas, merupakan komponen dari ruang ekstraseluler [17]. Harus dicatat di sini bahwa sulit untuk mengklasifikasikan protein yang dikeluarkan dari ruang antar sel sebagai protein adhesif atau sitokin, karena banyak sitokin hadir dalam ruang ECM dan menunjukkan efek biologis hanya dalam kondisi lokalisasi tersebut [21, 22]. Berdasarkan data yang diperoleh pada komposisi asam amino glikoprotein dan struktur domain N-terminal mereka, disimpulkan bahwa glikoprotein yang ditemukan adalah bioregulator baru yang sebelumnya tidak dikenal.
Juga harus dicatat bahwa glikoprotein yang diteliti menunjukkan sifat dari apa yang disebut protein S-100 [23, 24]. Dipilih dalam kelompok terpisah, protein ini mendapatkan namanya karena sifatnya tetap dalam keadaan terlarut dalam larutan amonium sulfat jenuh. Glikoprotein yang teridentifikasi juga tidak disimpan dalam larutan amonium sulfat jenuh dan karena itu mereka dapat dikaitkan dengan keluarga protein S-100.
Protein S-100 adalah superfamili dari protein pengikat Ca + 2, terutama dengan berat molekul rendah, ditemukan dalam sel-sel berbagai jaringan. Mereka adalah regulator yang bergantung pada Ca + 2 tidak hanya dari proses intraseluler, tetapi juga secara aktif berpartisipasi dalam proses pembelahan sel, diferensiasi, kontraksi dan pembentukan, homeostasis Ca + 2, dan sinyal pengaturan intraseluler dari kematian sel apoptosis yang diprogram [20, 21].
Perlu dicatat bahwa penugasan glikoprotein perekat yang ditemukan oleh kami untuk protein S-100 agak formal, karena didasarkan hanya pada kemampuan mereka untuk tidak mengendap dalam larutan jenuh ammonium sulfat. Selain itu, kemampuan untuk tetap dalam keadaan terlarut dalam larutan amonium sulfat jenuh, menurut pendapat kami, hanya menunjukkan kemampuan protein S-100 dan glikoprotein perekat yang terdeteksi dengan cara khusus untuk berinteraksi dengan molekul air. Ada kemungkinan bahwa ada kekhasan tertentu dalam struktur dan konformasi molekul protein, yang menentukan manifestasinya dari sifat ini.
Sayangnya, sampai sekarang, aspek serupa dari studi tentang sifat-sifat molekul protein tetap praktis tidak terpenuhi. Alasan untuk ini jelas kurangnya pendekatan eksperimental yang sesuai untuk penelitian ini. Secara umum, penelitian yang mempelajari sifat-sifat air dan protein dalam kondisi kontak langsung mereka dilakukan pada model kristal protein [25]. Hasil penelitian ini menunjukkan efek yang signifikan dari kedua peserta dalam interaksi pada sifat fisikokimia satu sama lain, tetapi data ini sulit ditafsirkan untuk keadaan protein dan air dalam sistem biologis dan, lebih lanjut, dalam sistem in vivo. Menurut pendapat kami, banyak bioregulator dapat memiliki sifat yang sama - untuk tetap dalam keadaan terlarut dalam larutan garam jenuh - karena fungsi spesifik mereka kemungkinan akan dicapai melalui pengaruh zat-zat ini pada sifat-sifat air pada sel-sel dan ruang antar-sel jaringan.
Alasan di atas adalah hipotetis tanpa syarat, tetapi kami pikir perlu untuk mengusulkan konsep fungsi glikoprotein yang terdeteksi yang timbul dari mereka, karena itu adalah dari mekanisme molekuler aktivitas biologis mereka bahwa gagasan untuk menggunakan zat ini sebagai persiapan farmakologis baru datang.
Glikoprotein dari lingkungan mikro seluler
sebagai agen farmakologis
Penggunaan protein dari lingkungan mikro seluler sebagai obat sepenuhnya dibenarkan. Diketahui bahwa pelanggaran interaksi kontak antar sel adalah tahap awal dari perkembangan banyak penyakit serius. Pemulihan histostruktur dan fungsi jaringan setelah kerusakan akibat cedera atau perkembangan proses patologis juga tidak mungkin terjadi tanpa mengembalikan organisasi spasial dan fungsional lingkungan mikro seluler. Yang paling menjanjikan dalam hal ini adalah penggunaan protein dari matriks kecil, yang, seperti ditunjukkan di atas, memiliki sejumlah sifat molekuler yang unik.
Fitur paling mencolok dari sediaan farmakologis yang dibuat berdasarkan glikoprotein adhesif adalah efek terapeutiknya pada konsentrasi glikoprotein yang sangat rendah. Properti ini menentukan keamanan obat: pada konsentrasi 10-14-14-10 M, mereka tidak memiliki efek buruk pada jaringan individu atau pada organisme secara keseluruhan. Selain itu, ditemukan bahwa glikoprotein perekat dari lingkungan mikro sel mengatur aliran sejumlah proses enzimatik dasar, termasuk sistem oksidasi peroksida dari lipid. Efek biologis glikoprotein ditandai dengan tidak adanya spesifisitas spesies, tetapi oleh adanya spesifisitas jaringan yang jelas. Dan akhirnya, glikoprotein yang terdeteksi, yang sangat resisten terhadap berbagai pengaruh biopolimer, mempertahankan aksi farmakologisnya selama bertahun-tahun dan tidak mengubahnya selama penyimpanan dan transportasi.
Kami daftar beberapa obat farmakologis yang dikembangkan berdasarkan glikoprotein endogen yang sedang kita pelajari.
Adgelon, obat berdasarkan glikoprotein yang sebelumnya tidak diketahui yang diisolasi dari serum banteng [16], memiliki efek pada sel-sel jaringan ikat, fungsi yang sangat penting dalam proses mengembalikan kerusakan struktur organ (10).
Adgelon dalam bentuk tetes mata berkontribusi pada penyembuhan kornea mata setelah cedera mekanis atau terbakar, menyebabkan pembentukan bekas luka tender, sementara pada saat yang sama membatasi proliferasi jaringan parut [26]. Terutama efektif untuk transplantasi kornea, perawatan keratitis dan beberapa konjungtivitis. Obat "Tetes mata Adgelon" telah berhasil melewati uji klinis dan direkomendasikan untuk diproduksi dan digunakan dalam praktik klinis. Perlu dicatat bahwa obat ini telah digunakan di klinik selama lebih dari 5 tahun. Selama periode waktu ini, tidak ada satu pun kasus efek samping yang terdeteksi baik pada jaringan mata atau pada organisme secara keseluruhan.
Adgelon menstimulasi regenerasi jaringan tulang pada fraktur ekstremitas, termasuk fraktur leher femoralis, yang menyebabkannya masuk dalam kategori preparat farmakologis yang sangat penting dalam traumatologi dan pembedahan.
Adgelon telah terbukti sangat efektif dalam mengobati sejumlah patologi sendi parah yang terkait dengan gangguan struktur dan fungsi tulang rawan. Penggunaannya ditunjukkan dalam pengobatan arthrosis, sinoviitis (data uji medis-biologis dan klinis obat, dilakukan di departemen olahraga dan cedera balet CITO mereka. NN Priorov).
Bentuk sediaan lain dari obat "Adgelon-gel" sangat efektif untuk memulihkan kulit yang rusak, termasuk dalam pengobatan penyakit luka bakar, luka baring dan mencegah pembentukannya. Dalam hal ini, sangat penting untuk mencatat efek stimulasi "Adgelon-gel" pada proses reparatif pada kulit setelah cedera radiasi, yang terjadi, misalnya, pada pasien onkologis setelah radioterapi.
Tampaknya juga menjanjikan untuk menggunakan Adgelon dalam gastroenterologi (tukak lambung, gastritis, gastroduodenitis), dalam proktologi (penyakit usus besar), dalam ginekologi (erosi serviks), dalam kardiologi (periode rehabilitasi setelah infark miokard).
Berdasarkan hasil penelitian biomedis, dimungkinkan dengan tingkat kepercayaan yang cukup besar bahwa Adgelon adalah agen anti-kanker profilaksis untuk tumor jaringan epitel, serta agen gerontologis yang efektif.
Variasi yang mengejutkan dari tindakan medis Adgelon jelas terkait dengan fakta bahwa itu adalah pengatur homeostasis jaringan ikat, yang, pada gilirannya, "menentukan" fungsi jaringan lain, misalnya, epitel yang bersentuhan dengannya [7]. Oleh karena itu, pembuat obat percaya bahwa daftar ini tidak menghabiskan semua opsi yang mungkin untuk tindakan farmakologis Adgelon: itu harus dipelajari lebih lanjut.
Obat lain yang dikembangkan - Setalon didasarkan pada glikoprotein yang diisolasi dari retina banteng. Hasil penelitian biomedis telah menunjukkan efek merangsang pada fungsi sistem enzim utama retina, yang menentukan implementasi tindakan visual. Setalon membantu mengembalikan fungsi retina, direkomendasikan untuk digunakan untuk intervensi bedah vitreoretinal, khususnya, untuk pelepasan retina etiologi yang berbeda. Selain itu, Setalon dapat digunakan sebagai pelindung, peringatan ablasi retina - komplikasi yang cukup umum yang terjadi sebagai akibat dari intervensi bedah di rongga mata. Setalon telah terbukti menjadi pengobatan yang sangat efektif untuk miopia (progresif miopia).
Ada setiap alasan untuk meluasnya penggunaan obat ini dalam pengobatan penyakit mata yang parah - peningkatan signifikan dalam parameter optik pada pasien (3-5 kali) yang menggunakan obat ini sebelum dan (atau) setelah operasi untuk miopia atau patologi vitreoretinal; cara sederhana untuk menggunakan bentuk sediaan "Tetes-tetes mata"; tidak adanya kontraindikasi yang diidentifikasi atau kasus efek samping obat ini pada jaringan mata.
Berangsur-angsur Sethalon di mata (1-2 tetes) menghilangkan ketegangan otot yang mengatur kelengkungan lensa, dan mengurangi kelelahan mata.
Mempertimbangkan fakta bahwa ratusan juta orang menderita miopia, orang dapat berbicara tentang pasar yang praktis tidak terbatas untuk Nethalon. Dengan sifat farmakologisnya, Setalon tidak memiliki analog dalam praktik oftalmologi dunia.
Tes biomedis mengungkapkan keamanan lengkap Sethalon. Semua dokumentasi yang diperlukan lebih dari setahun yang lalu dipindahkan ke Komite Farmakologis Kementerian Kesehatan Federasi Rusia. Persiapan Setalon telah berhasil digunakan selama beberapa tahun dalam praktik IRTC "Bedah Mata".
Obat yang kurang berkembang, namun tidak kalah menjanjikan, adalah obat Neyrolin, yang dibuat berdasarkan glikoprotein yang diisolasi dari jaringan otak mamalia. Diasumsikan bahwa itu harus secara signifikan memperlambat proses yang terkait dengan atrofi jaringan saraf. Pengamatan klinis terpisah menunjukkan efektivitas obat ini dalam pengobatan multiple sclerosis pada tahap perkembangan proses patologis ini - tahap pelestarian selubung mielin neuron. Diasumsikan penggunaan Neurolina dalam periode rehabilitasi pada pasien setelah stroke, cedera tulang belakang.
Para penulis artikel ini memiliki banyak rencana dan proposal untuk pengembangan obat lain. Sebagai contoh, kami berikan yang berikut ini.
Timolone adalah sediaan yang didasarkan pada glikoprotein yang diisolasi dari timus mamalia. Hasil studi pada hewan percobaan menunjukkan bahwa obat ini mempengaruhi pembentukan respon imun, dan mampu memberikan efek pengaturan pada sistem kekebalan tubuh dari organisme yang menua dan dalam sejumlah patologi yang terkait dengan perkembangan keadaan defisiensi imun yang berasal dari non-virus. Diasumsikan bahwa Timolone akan efektif dalam melemahkan fungsi organ-organ sistem kekebalan tubuh, gangguan imunitas.
Pygelon adalah sediaan yang didasarkan pada glikoprotein yang diisolasi dari epitel pigmen retina banteng. Hasil penelitian biomedis menunjukkan kemampuannya untuk memberikan efek pengaturan pada sifat fungsional retina. Menurut "Bedah Mikro Mata" IRTC, Pigelon menghambat perkembangan patologi retina parah, yang perkembangannya menyebabkan kebutaan. Ini dapat digunakan dalam pengobatan sejumlah penyakit vitreoretinal, termasuk, pada makulopati pikun.
Gepalon, obat berdasarkan glikoprotein yang diisolasi dari hati mamalia, merangsang fungsi sel parenkim hati. Hal ini dimaksudkan sebagai pelindung yang mencegah perkembangan sirosis hati berbagai etiologi, serta obat selama periode rehabilitasi setelah penyakit virus hepatitis dan setelah detoksifikasi tubuh.
Pulmolone - obat berbasis glikoprotein yang diisolasi dari jaringan paru mamalia, merangsang fungsi sel epitel paru. Ini dapat digunakan dalam periode rehabilitasi setelah pneumonia, bronkitis berat sebagai pelindung, mencegah perkembangan fibrosis paru. Kemungkinan penggunaan dalam bentuk inhalasi.
Agen farmakologis yang disajikan adalah subjek penelitian kami saat ini. Di masa depan, direncanakan untuk mencari glikoprotein endogen yang akan efektif dalam mengobati patologi parah seperti diabetes, aterosklerosis, dll.
Hasil menunjukkan kemungkinan pengenalan cepat setidaknya beberapa persiapan farmakologis yang baru secara radikal untuk oftalmologi dan traumatologi.
Ini adalah obat generasi baru yang tidak mempengaruhi tubuh, memastikan pemulihan struktur jaringan yang rusak dan dengan demikian membantu mengembalikan fungsi organ yang sesuai dan, akhirnya, memiliki kemampuan untuk menghambat perkembangan proses patologis di dalamnya. Obat-obatan murah, mampu dengan cepat memenuhi kebutuhan pasar domestik obat-obatan farmakologis di Rusia dan dapat tersedia untuk semua segmen populasi negara kita. Potensi ekspor agen farmakologis ini juga sangat besar.
Sebagai kesimpulan, kami mencatat bahwa persiapan farmakologis baru berdasarkan glikoprotein endogen yang sebelumnya tidak diketahui diperoleh sebagai hasil penelitian bersama dengan dokter dari sejumlah klinik dan lembaga penelitian ilmiah di Moskow.
Para penulis mengucapkan terima kasih yang mendalam kepada ahli bedah terkemuka dari departemen bedah vitreoretinal dari IRTC "Bedah Mata", Ph.D. A. V. Zuev, Kepala Departemen Bedah Vitreoretinal dari IRTC "Bedah Mata", MD, prof. V.D. Zakharov;
Kepala Departemen Traumatologi, Bedah Rekonstruktif dan Prostetik Oftalmik, Lembaga Penelitian Penyakit Mata. Helmholtz MD, prof. R. A. Gundorova, dokter dari departemen ini, Ph.D. E. V. Chentsova, I. Yu, Romanova;
Kepala Departemen Penelitian Histopatologi Institute of Eye Diseases. Helmholtz, Dr. Sc., Prof. I.P. Khoroshilova-Maslova, Petugas Departemen, Ph.D. L.V. Ilatovskaya;
kepala departemen balet dan cedera olahraga CITO mereka. N.N.Priorova, anggota yang sesuai RAMS, MD, prof. S.P. Mironov; Wakil Kepala Dokter Apotik Fisik dan Medis ke-1 A. S. Neverkovich.
SASTRA
1. Knyazhev V.A., Leonidov N.B., Uspenskaya S.I., Gatsura V.V. Tumbuh bahan kimia g. (J. Ros. Kimia. -VA mereka. DI Mendeleev), 1997, t. 61, No. 5, hal. 6
2. Boyer B., Thiery J.P. J. membran biol., 1989, v. 112, hlm. 97-108.
3. Farguhar M.G., Palade G.E. J. Cell Biol., 1963, v. 17, hal. 375-412.
4. Anderson H. Experientia, 1990, v.46, hal. 2-13.
5. Turner M.L. Biol. Pdt. 1992, v. 67, hal. 359-377.
8. Ingber D., Folkman J. Cell, 1989, v. 58, hal. 803-805.
9. Labat-Robert J., Robert L. Exp. Gerontol., 1988, v. 23, hal. 5-18.
11. Hynes R.O. Cell, 1987, v. 48, hlm. 549-554.
12. Clark E.A., Brugge J.S. Sains, 1995, v. 268, hlm. 233-239.
13. Rosklley C., Srebrow A., Bissell M.J. Opini Saat Ini dalam Biologi Sel, 1995, v. 7, hal. 736-747.
14. Yamskova V.P., Nechaeva N.V., Tumanova N.B. et al., Izvestiya AN., Biol. Series, 1994, No. 2. P. 190—196.
15. Tumanova N.B., Popova N.V., Yamskova V.P. Ibid., 1996, No. 6, p. 653-657.
16. Yamskova V.P., Reznikova M.M. J. dari biologi umum, 1991, vol. 52, No. 2, hal. 181–191.
17. Yamskova V.P., Tumanova N.B. Keberhasilan biologi modern, 1996, vol. 116, no. 2, s. 194–205.
18. Tez. laporan Internasional ke-2 simp "Mekanisme kerja dosis ultra-rendah". Moskow, 1995, 78 hlm.
19. Blumelfeld, LA Biofisika, 1993, vol. 38, no. 1, s. 129-132.
20. Bingi V.N. Preprint N3, M. MGGSWENG, 1991, 35 hal.
22. Nathan C., Sporn M. J. Cell Biology, 1991, v. 113, No. 5, hal. 981.
23. Donato R. Cell Calcium., 1991, v. 12, hal. 713-726.
24. Zimmer D.B. e.a. Res Otak. Bull., 1995, v. 37, hal. 417-429.
25. Air dalam polimer. Ed. S. Rowland. M.: Mir, 1984, 555 n.
26. Gundorova R.A., Khoroshilova-Maslova I.P., Chentsova E.V. dan pertanyaan lain tentang oftalmologi. 1997, t. 113, No. 2, hlm. 12-15
http://www.chem.msu.su/eng/jvho/1998-3/jamscov.htmlPersiapan untuk retina, digunakan untuk berangsur-angsur, dapat dibagi menjadi dua kelompok. Kelompok pertama termasuk tetes mata untuk memperkuat retina, yang digunakan dalam proses distrofi di dalamnya. Kelompok kedua termasuk obat-obatan yang digunakan dalam patologi pembuluh darah, misalnya, dalam angiopati retina.
Distrofi retina adalah penyakit yang kompleks. Penyebab patologi ini adalah gangguan proses nutrisi epitel pigmen atau, dengan kata lain, sel fotosensitif. Paling sering proses distrofik terjadi pada orang yang menderita miopia (miopia). Distrofi retina belum sepenuhnya dipahami patologi, saat ini sedang diselidiki secara aktif. Menurut dokter mata modern, penyebab perkembangannya adalah: penyakit hati, ginjal, pembuluh darah, diabetes, infeksi virus, penyakit jaringan mata. Selain itu, proses distrofi mungkin karena merokok dan kebiasaan buruk lainnya. Metode mengobati distrofi retina, tergantung pada gambaran klinis, bisa laser, bedah, konservatif, dan medis.
Perawatan obat termasuk mengambil berbagai obat yang dapat diberikan secara intramuskular atau intravena, serta penanaman (tetes mata).
Obat tetes mata yang digunakan untuk distrofi retina:
Kedua obat ini bekerja dengan cara yang sama, tetapi Emoxipin memiliki efek samping terbakar yang menyebabkan rasa tidak nyaman. Karena itu, jika obat ini tidak cocok untuk Anda, maka harus diganti dengan Tauphone. Dalam kasus apa pun, sebelum menggunakan obat-obatan ini, perlu untuk berkonsultasi dengan dokter spesialis mata dan terus memantau kondisi selama masa pengobatan.
Tetes mata juga efektif dalam pengobatan penyakit pembuluh darah mata, seperti angiopati retina. Terjadinya ini disebabkan oleh masalah dengan pembuluh darah di seluruh tubuh yang mempengaruhi semua organ, termasuk mata. Angiopati retina adalah penyakit yang sangat serius yang dapat menyebabkan komplikasi serius dan bahkan kehilangan penglihatan. Penyakit ini dapat terjadi karena sejumlah alasan: diabetes mellitus, gangguan regulasi saraf, tekanan intrakranial yang tinggi, cedera mata, hipertensi, dan perubahan terkait usia. Hipertensi adalah peningkatan tekanan darah yang persisten. Selain itu, salah satu penyebab paling penting yang menyebabkan perkembangan angiopati retina adalah merokok.
Pengobatan angiopati retina dapat meliputi penunjukan diet khusus (dalam kasus angiopati diabetik), obat-obatan untuk meningkatkan sirkulasi di pembuluh darah retina dan bola mata secara umum, dan penggunaan hemodialisis. Hanya dokter spesialis mata yang berkualitas yang dapat mendiagnosis dan mengobati penyakit ini.
Obat tetes mata untuk digunakan dalam angiopati retina meliputi:
Semua obat di atas adalah obat tindakan kompleks. Karena itu, mereka dapat digunakan untuk memperkuat retina.
Emoxipin adalah antioksidan yang berasal dari sintetis. Ini memiliki efek besar pada pembuluh darah mata, membantu menguatkan mereka dan membantu melindungi retina dari efek negatif cahaya terang. Obat ini diresepkan untuk pengobatan angiopati diabetik. Saat menggunakan Emoxipin, ada kemungkinan efek samping seperti terbakar dan peningkatan tekanan darah dapat terjadi.
Quinax adalah pengobatan universal untuk semua jenis katarak, tetapi selain itu, juga digunakan dalam angiopati. Ini memiliki efek pengaturan pada proses metabolisme di berbagai jaringan mata. Efek samping pada aplikasinya, sebagai suatu peraturan, tidak ada.
Taufon - tetes mata, di mana zat aktif utama adalah taurin. Ini memiliki efek merangsang pada proses metabolisme di berbagai jaringan mata, dan khususnya di retina, dan juga menormalkan tekanan intraokular. Ini digunakan untuk katarak, glaukoma dan berbagai cedera.
Emoxy Optic adalah obat berangsur-angsur lain yang digunakan untuk mengobati angiopati retina, serta Emoxipin mengandung bahan aktif, metil etil pyridinol. Ini memperkuat dinding pembuluh darah, memiliki efek menguntungkan pada metabolisme oksigen, memiliki efek pengencer darah. Selain itu, obat ini menunjukkan hasil yang baik dalam pengobatan miopia progresif, luka bakar dan radang kornea.
Selain itu, obat tetes mata dengan kandungan berbagai vitamin sangat populer, tetapi mereka lebih bersifat profilaksis dan agen restoratif.
http://setchatkaglaza.ru/58-kapliSitus ini didedikasikan untuk homeopati klasik, yang selama lebih dari dua ratus tahun telah mengejutkan orang dengan hasil perawatannya. Buat itu mendorong semakin banyak orang muda dengan penyakit yang sangat serius. Semua dari mereka diamati secara hati-hati di poliklinik dan mengikuti semua rekomendasi medis, tetapi tidak menerima pemulihan yang diinginkan, dan banyak yang berada di ambang operasi.
Obat allopathic domestik ditempatkan pada "tanda buruk", dan bukan oleh homeopati, tetapi oleh mayoritas suara di Kamar Publik Federasi Rusia untuk fakta bahwa "sistem perawatan kesehatan tidak memenuhi kebutuhan negara" dan "indikator dalam pengobatan dalam negeri tidak membaik."
Alasan kondisi kedokteran yang menyedihkan ini adalah kurangnya teori yang menjelaskan esensi penyakit, asal-usul dan evolusi mereka. Allopaths tidak tahu esensi dari apa yang terjadi dalam diri seseorang, bagi mereka, pasien adalah "kotak Pandora". Ketidaktahuan akan kebenaran mengarah pada fakta bahwa organ yang sakit dinyatakan bersalah: rahim dengan nodus fibromatosa, nasofaring dengan kelenjar gondok, polip, kista, borok di berbagai organ dianggap sumber semua penyakit. Meskipun semua ini dan formasi menyakitkan lainnya adalah konsekuensi, dan bukan penyebab penyakit yang mendasarinya, itu adalah upaya organisme itu sendiri untuk menghilangkan penyakit atau melokalkannya, tidak membiarkannya menyebar.
Tetapi korban diakui sebagai pelakunya, maka pengobatannya: organ yang sakit ditekan dengan bantuan obat-obatan atau diangkat dengan operasi, dan penyebab penyakit tetap dan melanjutkan serangannya dalam bentuk kondisi baru yang lebih serius.
Sebaliknya, homeopati klasik menegaskan bahwa dasar dari semua kondisi yang menyakitkan adalah semacam kontaminasi genotipe (racun), yang diterima seseorang dengan warisan atau keuntungan dalam hidupnya. Ada beberapa racun, dan masing-masing memberikan kelompok penyakit yang terdefinisi dengan baik, atau lebih tepatnya keadaan yang berbeda dari satu penyakit racun. Dengan tidak adanya pengobatan karena homeopati - kondisi menyakitkan ini akan meningkat, menggantikan satu sama lain dari yang sederhana menjadi kompleks. Homeopati mengklaim bahwa mereka semua adalah fokus kompensasi yang dirancang untuk menahan penyebaran penyakit miasmatik yang mendasarinya. Ini adalah "pengorbanan kecil" demi menjaga kehidupan secara umum.
Setelah pengangkatan fokus-fokus ini, penyakit itu runtuh ke seluruh tubuh, dan orang itu berubah menjadi reruntuhan yang tak dapat dihuni. Oleh karena itu, "lebih baik" yang mereka tangani dalam allopati, semakin banyak pasien muncul dalam homeopati. Homeopati telah membuktikan bahwa setiap racun membentuk hubungan yang kuat dengan kekuatan vital seseorang sehingga hanya obat-obatan homeopati yang diresepkan sesuai dengan konsep homeopati klasik yang dapat menghancurkannya. Tanpa homeopati, seseorang akan mengalami malapetaka dan keadaan secara keseluruhan. Penilaian yang tidak memuaskan adalah konfirmasi yang jelas tentang hal ini.
Homeopati telah memberi dunia tidak hanya konsep penyakit yang komprehensif, tetapi juga basis farmasi yang kaya, menentukan hal utama: dari mana seseorang dibuat - dan diperlakukan! Dan dalam praktiknya, menunjukkan kemungkinan nyata menyembuhkan penyakit yang paling serius. Semua mineral, organik, dan dunia tumbuhan adalah bahan bangunan dan obat pada saat yang bersamaan. Hanya obat-obatan homeopati yang diberkahi dengan kekuatan dinamis dan berkurang dalam massa (karena ketidakmungkinan) - itu saja. Semua cerdik sangat sederhana! Dan tidak perlu mensintesis baru, asing bagi organisme hidup, obat-obatan yang memperburuk yang sudah ada dan menghasilkan penyakit obat baru. Penting untuk memperkenalkan ilmu miasmatics ke dalam kurikulum universitas kedokteran dan menjadikan pengalaman homeopati klasik sebagai pengetahuan umum dari semua pengobatan dalam negeri. Kemudian dipersenjatai dengan nosodes (obat-obatan), seperti tongkat ajaib, dokter mana pun akan dapat menghilangkan keturunan yang paling parah.
Karya seorang ahli homeopati klasik adalah seni yang tinggi, memikat kesederhanaan yang tampak. Tetapi, seperti dalam seni apa pun, bisa ada hasil yang cemerlang, dan bisa ada kegagalan. Situs ini untuk mereka yang pertama kali mendengar kata "homeopati", atau dihadapkan dengan kegagalan perawatan homeopati sebelumnya, serta bagi mereka yang pengetahuannya tentang homeopati dibayangi oleh khayalan orang lain atau fitnah yang disengaja.
Homeopati memperlakukan seseorang dalam kesatuan jiwa dan tubuhnya.
http://www.gomeopat-olga.ru/geli.htm