logo

Korectopia adalah perpindahan murid (beberapa penulis melihat korectopia sebagai perubahan bentuk iris).

Penyebab korectopia

Korectopia biasanya berkembang sebagai akibat dari anomali kongenital perkembangan, penyakit degeneratif atau sebagai hasil dari pembentukan sinekia anterior (perlengketan yang terbentuk setelah peradangan mata, pada periode pasca operasi atau setelah cedera). Atrofi iris adalah salah satu penyebab utama korectopy bawaan. Juga, korectopia dapat berkembang sebagai akibat hipoplasia sektoral dari iris atau berbagai coloma dari iris. Kasus koherektopia terisolasi tanpa pembentukan colobob dijelaskan - ini adalah penyakit herediter yang agak jarang yang diwarisi secara dominan autosomal.

Korectopia dan penyakit serta sindrom lainnya

Seperti yang telah disebutkan, korectopia mungkin merupakan patologi yang terisolasi, tetapi lebih sering terjadi dalam kerangka penyakit dan sindrom lain. Jadi, cukup sering korectopia diamati bersama dengan subluksasi lensa - kombinasi semacam itu disebut ektopia lensa dan pupil. Patologi ini hampir selalu bilateral, dengan pupil dan lensa bergeser ke arah yang berlawanan. Correctopy juga umum pada pasien dengan sindrom Accenfeld-Rieger dan sindrom irido-kornea. Dalam kasus ini, korectopy, pada dasarnya, bersifat progresif.

Diagnosis dan gejala korectopy

Diagnosis "korectopy" dibuat ketika memeriksa pasien. Biasanya, pupil memiliki bentuk bulat teratur dan terletak hampir di tengah iris (posisi normal pupil tidak cukup di tengah - mereka dipindahkan ke sisi hidung bagian bawah dari pusat iris sekitar 0,5 mm). Dengan sedikit penyimpangan pupil (hingga 1 mm), korectopy hanya terlihat dengan biomikroskopi dan tidak membuat cacat kosmetik. Korectopia biasanya diamati pada kedua mata, perpindahan pupil, biasanya simetris. Dalam beberapa kasus, pupil mempertahankan bentuk dan ukurannya, tetapi dengan proses patologis yang lebih jelas, ia memperoleh bentuk seperti celah, ukurannya berkurang, dan bahkan dapat dikurangi menjadi seukuran kepala jepit. Karena atrofi iris adalah salah satu penyebab umum korectopia, pemeriksaan dapat menunjukkan bahwa iris tembus di daerah penipisan, serta bukaan di tempat-tempat atrofi lengkap (pasien memiliki pseudo-policoria).

Pengobatan Korectopia

Jika korectopia bertemu secara terpisah, maka, sebagai suatu peraturan, itu tidak berkembang. Dengan perpindahan murid yang kuat dan penampilan cacat kosmetik, dimungkinkan untuk memakai lensa kontak berwarna. Bahkan dengan perpindahan murid, penglihatan seringkali tetap baik. Namun, dengan korectopy parah dan gangguan lain, penglihatan dapat menurun secara signifikan, ada risiko mengembangkan amblyopia dan strabismus. Dalam kasus tersebut, pengobatan bedah penyakit diindikasikan. Selain itu, karena korectopia terjadi dengan kelainan genetik yang cukup serius (dan dalam kerangka anomali ini progresif), konsultasi genetik ditunjukkan kepada pasien dengan korectopii.


Korectopy bawaan. Murid mengungsi karena formasi
untaian jaringan ikat (ditunjukkan oleh panah)

http://eyes-simply.com/sosudu/sosudu_zab06.html

Perpindahan murid

Halo, hari ini, pergi ke lift dan melihat ke sana di cermin, saya perhatikan bahwa murid di mata kanan dipindahkan ke atas dan dari hidung.

Selain itu, ada di lift, di mana gelap, dan sangat diperluas - ini terlihat. Pupilnya besar dan dapat dilihat bahwa bagian atas iris tetap lebih kecil daripada bagian bawah. Dalam pencahayaan normal tidak terlihat ini. Lebih tepatnya, pupil di kedua mata sedikit bergeser ke atas, tetapi hampir dapat diabaikan.

Secara umum, sebelum itu saya perhatikan bahwa murid di mata kanan seolah-olah sedikit lebih besar.

Penglihatan tidak memeriksa untuk waktu yang lama, tetapi pada mata kanan itu lebih buruk pasti. Kiri -1 kanan -1.5 kurang lebih.

Apa itu? Apa yang dimaksud dengan offset? Sedikit takut. Terima kasih!

Pertanyaan Terkait dan Disarankan

1 balasan

Situs pencarian

Bagaimana jika saya memiliki pertanyaan yang serupa tetapi berbeda?

Jika Anda tidak menemukan informasi yang diperlukan di antara jawaban atas pertanyaan ini, atau masalah Anda sedikit berbeda dari yang disajikan, coba ajukan pertanyaan tambahan pada halaman yang sama jika itu pada pertanyaan utama. Anda juga dapat mengajukan pertanyaan baru, dan setelah beberapa saat, dokter kami akan menjawabnya. Ini gratis. Anda juga dapat mencari informasi yang diperlukan dalam pertanyaan serupa di halaman ini atau melalui halaman pencarian situs. Kami akan sangat berterima kasih jika Anda merekomendasikan kami kepada teman-teman Anda di jejaring sosial.

Medportal 03online.com melakukan konsultasi medis dalam mode korespondensi dengan dokter di situs. Di sini Anda mendapatkan jawaban dari praktisi sejati di bidang Anda. Saat ini, situs ini memberikan saran pada 45 bidang: ahli alergi, venereolog, ahli gastroenterologi, ahli hematologi, ahli genetika, ginekolog, ahli homeopati, dokter kulit anak, dokter kandungan, ahli saraf pediatrik, ahli saraf anak, ahli endokrin anak, ahli gizi, ahli imunologi, dokter spesialis jantung, ahli saraf pediatrik, ahli bedah pediatrik, ahli gizi anak, ahli jantung ahli terapi wicara, Laura, ahli mammologi, pengacara medis, ahli narsologi, ahli saraf, ahli bedah saraf, ahli nefrologi, ahli kanker, ahli kanker, ahli bedah ortopedi, dokter spesialis mata, dokter anak, ahli bedah plastik, ahli proktologis, psikiater, psikolog, pulmonolog, rheumatologist, seksolog-androlog, dokter gigi, urolog, apoteker, ahli fisioterapi, ahli flebologi, ahli bedah, ahli endokrinologi.

Kami menjawab 95,62% pertanyaan.

http://03online.com/news/smeshchenie_zrachka/2017-4-7-277884

Korectopia: penyebab dan pengobatan

Korectopia - pelanggaran posisi alami murid, bergeser ke samping atau berubah bentuk. Patologi mungkin bersifat bawaan, dan dapat terjadi sebagai akibat dari paparan faktor-faktor eksogen. Ketajaman visual mempengaruhi tergantung pada keparahan.

Perawatan patologi dapat dilakukan baik secara medis maupun pembedahan. Jenis perawatan dipilih oleh dokter yang hadir atas kebijakannya sendiri.

Penyebab

Paling sering, korectopia terjadi karena anomali kongenital, penyakit degeneratif dari iris, yang menyebabkan pembentukan sinekia (perlengketan di ruang anterior bola mata). Di antara penyebab bawaan dari atrofi iris yang paling umum. Hipoplasia sektoral dari iris atau coloboma dari iris, yang memanifestasikan dirinya dalam berbagai bentuk, juga dapat menyebabkan perpindahan murid.

Penyakit ini dapat berupa patologi terisolasi dan gangguan yang terjadi bersamaan. Seringkali ada kombinasi perpindahan murid dan subluksasi lensa. Patologi ini disebut ektopia pupil dan lensa. Kombinasi patologi semacam itu hampir selalu memengaruhi kedua mata, sementara perpindahannya dialihkan ke arah yang berbeda.

Cukup sering, gangguan tersebut menyertai sindrom Achenfeld-Rieger atau sindrom irido-kornea. Dalam hal ini, patologi ditandai oleh perkembangan yang signifikan. Perpindahan dapat meningkat dengan waktu, bentuk adhesi baru, dan bentuk pupil dapat berubah bentuk.

Metode diagnostik

Diagnosis dibuat berdasarkan hasil pemeriksaan oftalmologis pasien. Laju pencampuran pupil di kedua sisi tidak melebihi 0,5 mm. Ketika bergeser ke jarak 1 mm, diagnosis hanya mungkin dilakukan dengan pemeriksaan biomikroskopis. Sebagai aturan, deformasi simetris dan muncul di kedua mata pada saat yang bersamaan.

Dalam kasus yang parah, dimungkinkan untuk mengubah bentuk pupil dan mengurangi ukurannya. Karena penyebab pemindahan seringkali merupakan kelainan atrofi pada iris, celah dan penipisannya dapat muncul selama pemeriksaan. Mungkin bahkan munculnya lubang di area atrofi lengkap.

Metode pengobatan

Patologi kemajuan tidak ada, asalkan isolasi penyakit. Sebagai hasil dari perpindahan murid yang kuat, yang akan menciptakan ketidaknyamanan estetika, dimungkinkan untuk memakai lensa kontak berwarna.

Tergantung pada tingkat keparahan masalahnya, korectopy dapat mempengaruhi ketajaman visual atau memiliki efek. Jika ketajaman visual berkurang secara signifikan, menyebabkan ambliopia, perawatan bedah patologi diindikasikan.

http://ofthalm.ru/korektopiya.html

Asimetri para murid: kapan Anda harus khawatir?

Mata adalah organ indera, tugas utamanya adalah untuk memastikan fungsi penglihatan. Pupil adalah lubang melingkar di tengah iris, yang mentransmisikan sinar cahaya di dalam bola mata ke retina. Biasanya, pada orang yang sehat, ukuran kedua matanya sama. Semua orang tahu bahwa dalam cahaya yang terang pupil menjadi lebih kecil (menyempit), dan dalam gelap mereka bertambah (mengembang). Sebagai aturan, penyempitan dan pelebaran pupil terjadi secara serempak, dan bahkan ketika terkena cahaya terang pada satu mata, pupil mata kedua juga menyempit. Tetapi ada banyak alasan mengapa simetri murid hilang, dan ukurannya menjadi berbeda. MedAboutMe menemukan mengapa asimetri pupil terjadi dan apakah proses ini selalu merupakan hasil dari patologi apa pun.

Bagaimana cara siswa bekerja dan apa yang dapat dianggap asimetri?

Seperti yang telah disebutkan, pupil adalah lubang di iris mata yang mengontrol intensitas fluks cahaya yang memasuki retina. Penyempitan dan pelebaran pupil dikendalikan oleh sistem saraf otonom. Dengan demikian, sistem saraf simpatik bertanggung jawab untuk perluasan pupil (midriasis), dan parasimpatis untuk penyempitannya (miosis). Perlu dicatat bahwa perluasan pupil dimungkinkan tidak hanya dengan pencahayaan yang buruk, tetapi juga dengan perasaan takut, ketakutan, atau rasa sakit yang nyata.

Di bawah pencahayaan normal, ukuran pupil adalah, sebagai aturan, dari 2 hingga 4 mm, di senja atau kegelapan itu meningkat menjadi 4-8 mm. Perbedaan diameter kedua murid tidak boleh melebihi 0,4 mm. Jika pupil mata kanan dan kiri berbeda dalam ukuran, kondisi ini disebut anisocoria. Anisocoria atau asimetri pupil dapat bersifat fisiologis atau patologis.

Asimetri fisiologis dan patologis murid

Jika perbedaan ukuran pupil mata kanan dan kiri tidak melebihi 1 mm, orang tersebut mungkin memiliki anisocoria fisiologis. Dalam hal ini, asimetri lebih jelas dalam kondisi pencahayaan yang buruk, tetapi reaksi yang benar dari murid terhadap cahaya tetap ada. Selain itu, ketika anisocoria fisiologis untuk mengembalikan simetri pupil membantu turun, dirancang untuk memperluas mereka.

Asimetri fisiologis pupil dapat bersifat bawaan. Dalam hal ini, fenomena ini sering turun temurun dan tidak menimbulkan bahaya kesehatan. Juga, anisocoria bawaan mungkin disebabkan oleh:

  • gangguan dalam pengembangan alat saraf mata, yang sering disertai dengan strabismus;
  • perkembangan abnormal mata dan strukturnya, di mana ketajaman visual mata kiri dan kanan mungkin berbeda.

Dalam anisocoria patologis, ukuran pupil berbeda dan tetap tidak berubah, terlepas dari faktor eksternal dan internal.

Asimetri pupil: penyakit atau gejala penyakit lain?

Dengan sendirinya, asimetri pupil bukanlah penyakit dan tidak menimbulkan bahaya kesehatan tertentu. Namun, perbedaan yang signifikan dalam diameter pupil dapat menjadi gejala dari berbagai penyakit neurologis dan oftalmologis yang membutuhkan perawatan segera. Daftar penyakit semacam itu cukup luas: mulai dari kerusakan saraf mata akibat stroke hingga tumor otak dan berbagai patologi pasca-trauma. Di antara penyakit utama, salah satu gejala di antaranya adalah anisocoria, perlu dicatat:

  • Sindrom Horner, berkembang sebagai akibat dari gangguan dalam kerja sistem saraf simpatik. Dengan penyakit ini, perbedaan antara pupil dalam pencahayaan normal mencapai sekitar 1 mm, tetapi dengan penurunan kecerahan cahaya, itu meningkat. Dan murid, mengalami perubahan patologis, berkembang jauh lebih lambat.
  • Kerusakan pada saraf okulomotor, yang mungkin merupakan konsekuensi dari cedera, neuropati diabetes atau iskemik. Dengan patologi ini, murid yang terpengaruh bereaksi buruk terhadap cahaya dan mengembang jauh lebih buruk.
  • Kerusakan pada otot-otot iris, yang disebabkan oleh cedera mekanis, operasi atau radang iris, yang disebut uveitis. Patologi ini disertai dengan perluasan pupil, kurangnya respons terhadap cahaya, dan penggunaan obat-obatan tertentu.
  • Perdarahan intrakranial, disertai dengan kompresi dan perpindahan otak. Patologi semacam itu terjadi pada cedera otak traumatis, stroke hemoragik, dll. Dengan perdarahan intrakranial, pupil mengembang saat berkembang, dan reaksi terhadap cahaya tidak ada.
  • Glaukoma sudut tertutup tertutup, di mana fungsi iris terganggu dan reaksi pupil berkurang secara signifikan. Dalam kasus ini, pupil sedikit melebar, tetapi gejala tambahan adalah nyeri, peningkatan tekanan intraokular dan edema kornea.

Selain itu, penyebab anisocoria dapat berupa migrain, kerusakan sistem saraf oleh sifilis atau neuron infeksi virus dan bakteri ganglion silia, gangguan sirkulasi otak, dll.

Asimetri pupil dapat terjadi akibat penggunaan zat narkotika. Reaksi farmakologis murid terhadap berbagai obat juga tidak dikecualikan. Dengan masuknya beberapa dana dapat diamati sebagai penyempitan, dan perluasan pupil mata kiri atau kanan.

Anisocoria sebagai gejala: fitur diagnostik

Ketika mendiagnosis anisocoria, penting untuk menentukan murid mana yang telah mengalami pengaruh patologis. Tes sederhana membantu menentukan ini. Jika pupil dengan diameter yang lebih kecil tidak mengembang ketika kecerahan iluminasi berkurang, mata khusus ini terpengaruh. Dalam hal ini, kita dapat berbicara tentang pelanggaran persarafan simpatik. Kurangnya persarafan parasimpatis didiagnosis jika pupil yang lebih besar tidak menyempit karena kecerahan iluminasi meningkat.

Setelah mencatat gejala seperti perbedaan ukuran pupil mata kiri dan kanan, seseorang harus, pertama-tama, berkonsultasi dengan dokter mata. Ketika anisocoria, sebagai aturan, peran khusus untuk diagnosis diferensial memainkan anamnesis. Ini memungkinkan Anda untuk menentukan terlebih dahulu penyebab munculnya patologi. Sebagai studi tambahan, pasien dapat dilakukan resonansi magnetik atau computed tomography. Jika Anda mencurigai adanya anomali vaskular perlu angiografi kontras dan ultrasonografi Doppler.

http://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/sovety_vracha/asimmetriya_zrachkov_kogda_stoit_volnovatsya/

Apa itu korectopia?

Patologi abnormal, di mana ada perubahan bentuk iris, pergeseran arah atau perpindahan pupil disebut korectopia. Pelanggaran semacam itu umumnya memiliki bentuk bawaan, tetapi juga dapat muncul karena pengaruh penyebab eksternal. Fungsi visual keseluruhan tergantung pada tingkat keparahan penyakit. Pergeseran pupil dalam banyak kasus adalah dua sisi, sedangkan lensa digeser dalam arah yang berlawanan satu sama lain.

Alasan bias

Korectopia - pupil bergeser ke sisi zona tengah iris.

Dokter mengidentifikasi penyebab paling umum dari perkembangan patologi:

  • keterbelakangan bawaan dari peralatan visual;
  • proses degeneratif di bola mata;
  • cedera;
  • proses inflamasi.

Faktor-faktor ini adalah penyebab utama munculnya adhesi abnormal di ruang anterior mata, yang mendistorsi pupil. Di antara penyebab bawaan ditemukan distrofi iris bola mata. Hipoplasia sektoral dari lapisan pelangi atau cacat retina, bermanifestasi dalam berbagai bentuk, juga dapat menjadi faktor dalam perkembangan korectopia.

Subluksasi lensa sering didiagnosis dengan patologi ini.

Penyakit ini dapat berkembang sebagai patologi utama, dan terbentuk karena penyakit lain. Seringkali, dokter dihadapkan dengan kombinasi pergeseran pupil dan subluksasi dari lensa biologis (lensa). Sindrom Rieger sering menjadi penyebab utama perpindahan. Bentuk pelanggaran ini ditandai dengan perkembangan yang cepat. Pergeseran ini dapat berkembang, terjadinya perlengketan tidak berhenti, dengan bentuk patologi ini sering kali merupakan deformasi bentuk pupil.

Tanda-tanda lubang diimbangi di tengah iris

Gejala patologi berikut dibedakan:

  • hilangnya ketajaman visual;
  • rasa sakit di dalam mata;
  • sakit kepala;
  • visi ganda.

Destabilisasi pupil memiliki peran penting dalam iridologi. Biasanya, itu tepat di tengah atau sedikit bergeser ke bawah medial. Lokasi abnormal pupil ditentukan oleh melemahnya otot ciliary. Menurut prinsip ini, jika ligamen dengan otot terurai di bawah, maka lubang di tengah iris ditarik ke atas dan sebaliknya.

Apa yang bisa ditentukan oleh posisi murid?

Dengan perubahan organ penglihatan yang berkepanjangan dan berkelanjutan, terjadi pelemahan otot-otot yang memegang pupil. Akibatnya, ia bergeser ke posisi berlawanan dari ligamen yang melemah. Desentralisasi pupil menunjukkan patologi dari irisan proyeksi iris, dari mana pupil telah pensiun. Dislokasi ditentukan oleh kondisi patologis seperti:

  • Bergeser ke atas. Terjadi dengan kelainan pada tulang belakang lumbosakral atau organ panggul.
  • Mengimbangi. Terjadi dengan kerusakan pada otak dan tulang belakang leher dari sisi yang sesuai.
  • Murid kiri dan kanan bergeser ke hidung. Menyebabkan patologi tulang belakang dada, penyakit jantung dan paru-paru.
  • Lokasi di gas yang tepat hingga 2 jam. Mereka memprovokasi penyakit hati.
  • Decentrasi murid pada jam 11 di sisi kanan dan 1 jam di sisi kiri. Menunjukkan patologi uterus, kelenjar prostat atau adanya gangguan fungsional sistem saraf.
Kembali ke daftar isi

Diagnosis penyakit

Menegakkan diagnosis terjadi setelah pemeriksaan oleh dokter spesialis mata. Dalam kondisi normal, pergeseran pupil tidak boleh melebihi 0,5 milimeter. Saat bergeser hingga 1 milimeter, diagnosis hanya dapat dilakukan menggunakan pemeriksaan mikroskopis bola mata. Dalam kasus yang parah, ada perubahan pada kontur dan ukuran pupil. Karena gangguan atrofi pada lapisan pelangi sering dianggap sebagai faktor bias, penipisannya terungkap selama pemeriksaan. Bisa juga terjadi kesenjangan di area atrofi absolut.

Perawatan yang efektif

Perkembangan patologi mungkin tidak ada, asalkan penyakit tidak memiliki komplikasi. Karena pergeseran yang kuat, yang hanya menyebabkan ketidaknyamanan, disarankan untuk menggunakan lensa untuk menyesuaikan bentuk pupil. Saat geser, penglihatan seringkali tetap normal. Tetapi dengan bentuk korektopii yang parah dan adanya gangguan fungsi visual lainnya dapat secara signifikan menderita, ada ancaman pembentukan amblyopia dan strabismus. Dalam kasus seperti itu, operasi dilakukan. Korectopia sering terjadi dengan patologi genetik yang signifikan dan dalam penyimpangan ini memiliki penampilan progresif. Kemudian pasien ditugaskan berkonsultasi dengan ahli genetika.

Jika pergeseran terjadi dengan latar belakang penyakit lain, pasien harus diperiksa untuk mengidentifikasi akar penyebab patologi ini. Setelah tindakan diagnostik, terapi yang memadai dipilih berdasarkan hasil yang diperoleh. Perawatan semacam itu sepenuhnya tergantung pada penyakit yang menyebabkan bias. Ini termasuk penggunaan obat-obatan dan pembedahan.

http://etoglaza.ru/bolezni/esche/smeschenie-zrachka.html

Diagnosis iris mata.

Penulis adalah aldav. Ini adalah kutipan dari posting ini.
Diagnosis iris mata

Iridologi adalah diagnosis penyakit dengan mengubah bentuk, struktur, warna dan mobilitas iris (dari bahasa Yunani iris - iris).

Sekarang iridologi terutama dilakukan dengan bantuan program komputer, tetapi ini tidak berarti bahwa Anda sendiri tidak dapat mengendalikan kesehatan Anda sendiri.

Pada orang sehat, iris bersih dan transparan. Ini sudah lama diperhatikan: "... Jika matamu jernih, maka seluruh tubuhmu akan menjadi ringan." (Mat. 6:22). Dalam pengobatan Tibet, sejak zaman kuno, mata dianggap sebagai cerminan dari keadaan hati. Secara harfiah, itu berbunyi: "mata adalah bunga hati ".
Menurut iridologi, warna alami mata hanya cokelat, biru, dan campurannya. Nuansa dan nada lain, tidak peduli betapa indahnya mereka, menunjukkan adanya racun yang terakumulasi dalam tubuh.

Tetapi jika pemilik bahkan mata biru langit makan secara eksklusif pada restoran-restoran, mata mereka akan berubah menjadi coklat. Sebaliknya, mata cokelat akan cerah jika Anda beralih ke makanan yang lebih sehat. Hijau bukan warna alami. Basis genetiknya berwarna biru. Kekuningan ditambahkan ke dalamnya, menunjukkan gangguan fungsional. Idealnya, iris harus benar-benar ringan, yang menunjukkan bahwa pemiliknya tidak memiliki masalah dengan pencernaan. Tetapi jika di suatu tempat ada sesuatu yang salah, warnanya akan berubah di area yang terkait dengan sistem tubuh yang “berawa”.

Berikut adalah poin utama yang harus diperhitungkan untuk menentukan keadaan tubuh sesuai dengan warna mata:

Blue iris berarti kecenderungan penyakit yang berhubungan dengan keasaman tinggi, seperti radang sendi, rematik, asma dan tukak lambung.

Irisan coklat menunjukkan kecenderungan gangguan pada sistem pencernaan, seperti gastroenteritis, sembelit, penyakit pada sistem saraf pusat.

Iris-coklat kebiruan (hijau) menunjukkan bahwa pemiliknya telah meningkatkan keasaman dan toksisitas, terutama terkait dengan gangguan fungsi sistem saraf dan pencernaan.

Warna campuran iris sering memiliki dasar biru, yang, karenanya, menunjukkan kecenderungan penyakit yang melekat pada iris biru.

Iris, lebih tepatnya "iris", mengacu pada saluran pembuluh darah mata - bentuk cangkang yang halus dan bulat, kaya akan pembuluh darah dan pigmen. Iris, sebagai bagian depan saluran pembuluh darah, terletak di antara kornea dan lensa. Di tengahnya ada lubang - pupil yang melakukan fungsi diafragma, yang secara refleks mengatur jumlah cahaya yang masuk ke mata. Diameter iris sama dengan rata-rata 11 mm., Tebal 300 mmk.

Salah satu fungsi utama iris, selain partisipasinya dalam aliran cairan intraokular, adalah pengaturan jumlah cahaya yang menembus mata melalui pupil. Jadi, pada iris apa pun Anda dapat melihat strukturnya, mis. sejumlah struktur anatomi:

Murid

- lubang di tengah iris, mengatur fluks bercahaya yang dirasakan oleh struktur mata yang peka cahaya.

Ini menentukan keadaan regulasi saraf vegetatif, aktivitas emosional, penilaian tingkat adaptasi cahaya, reaktivitas. Beberapa proses patologis dalam tubuh dapat memengaruhi ukuran pupil.

Mioz- konstriksi patologis pupil (pupil kurang dari 2 mm) terkait dengan kerusakan atau iritasi persarafan otonom mata. Paling sering miosis dikaitkan dengan usia. Ini bisa pada orang tua dan bayi - miosis fisiologis. Juga, miosis diamati dengan hiperopia, keracunan, dan penyakit otak.
Miosis unilateral dapat dalam sindrom Horner, bersama dengan ptosis (keturunan kelopak mata atas) dan enophthalmos (retraksi bola mata). Sindrom Horner terjadi pada tumor nasofaring, otak dan sumsum tulang belakang, mediastinum, aneurisma aorta, syringomyelia, multiple sclerosis.

Midriaz - sebaliknya, ekspansi patologis pupil (murid lebih dari 6 mm), terkait dengan eksitasi sistem saraf simpatik (dengan rasa takut, nyeri, agitasi), serta dengan penyakit (hipertensi, miopia, pheochromocytoma, keracunan, penyakit otak).

Anisocoria - ukuran murid yang tidak rata. Ini terjadi pada penyakit pada sistem saraf, pada osteochondrosis tulang belakang leher-toraks, pada pasien dengan penyakit somatik (TBC paru, radang selaput dada, kerusakan aorta). Dapat terjadi pada orang yang praktis sehat. Dalam hal ini, biasanya, murid kanan lebih lebar dari kiri.

Bentuk pupil dapat diubah dari bundar ke oval dengan arah sumbu utama yang berbeda, yang menurutnya perubahan ini disebut oval-vertikal, oval-horizontal dan oval-diagonal. Bentuk oval-vertikal adalah yang paling umum. Berbagai perubahan dalam konfigurasi pupil ada di hadapan penyakit pembuluh darah otak atau kecenderungannya.

Deformasi lokal - perataan pupil. Penyempitan sektoral pupil di area tertentu. Dalam diagnosa, lokalisasi perataan adalah penting, yang dapat mengindikasikan organ yang sakit.

Desentralisasi murid - perpindahan murid relatif ke pusat iris. Murid biasanya bergeser ke arah yang berlawanan dengan organ yang lemah, yaitu di seberang tempat perpindahan - organ yang sakit

Pelek mata

- pinggiran pigmen, yang merupakan daerah transisi antara pupil dan tepi dalam iris.


1. Merata menebal - memiliki tampilan perbatasan lebar hitam berpigmen padat (ukuran 4,8 mm dengan peningkatan 36 kali).

2. Merata kasar - menyerupai kalung hitam manik-manik besar, berjarak sama (ukuran 4,8 mm dengan peningkatan 36 kali).

3. Halo-like - terdiri dari 2 cincin: bagian dalam (berbeda-beda berpigmen) dan bagian luar (warna menipis, coklat muda atau abu-abu dari jenis halo) (ukuran 4,7 mm dengan perbesaran 36 kali).

4. Tidak menebal - ditandai dengan ketebalan pigmen yang berbeda di sepanjang perbatasan (berukuran 1,9 mm dengan peningkatan 36 kali).

5. Berbintik tidak teratur - terdiri dari satu set manik-manik dengan berbagai ukuran, mungkin ada celah di antara manik-manik, kadang-kadang terlihat seperti "dimakan ngengat" (ukuran 1,8 mm dengan perbesaran 36 kali).

6. Tipis - dicirikan oleh tepi pigmen yang sempit, yang mungkin tidak ada di beberapa tempat (ukuran 1,0 mm dengan peningkatan 36 kali).

Bentuk perbatasan pupil menunjukkan keadaan sistem kekebalan tubuh.

Ini adalah tanda utama daya tahan tubuh. Dengan bertambahnya usia, lebar batas pupil menurun, yang dikaitkan dengan penurunan kekebalan terkait usia. Perbatasan terluas diamati pada usia muda, kemudian secara bertahap menurun (sekitar 2 kali) ke usia tua.

Perbatasan pupil sensitif terhadap proses patologis dan sangat labil. Penyakit mengubah bentuk tepi pupil, mengubahnya dari normal menjadi patologis (bentuk 3-6), ditandai dengan hilangnya pigmen lokal atau difus.

Kehadiran perbatasan pupil yang terdefinisi dengan baik pada orang lanjut usia menunjukkan tingkat kekebalan yang tinggi, adaptasi tubuh dan kekuatan pelindung serta kesehatan yang baik. Sebaliknya, identifikasi bentuk patologis perbatasan pupil, terutama dengan hilangnya pigmen yang menyebar, terutama pada orang muda, memungkinkan kita untuk menilai penyakit kronis jangka panjang yang sedang terjadi.

Bentuk batas pupil, di samping penilaian keseluruhan resistensi tubuh, juga dapat memiliki interpretasi iridologis:


a). Perbatasan pupil seperti esreal sering terjadi pada penyakit pada saluran pencernaan. Terutama pada gastritis kronis dengan sekresi berkurang.

b). Perbatasan pupil yang tipis dianggap sebagai salah satu tanda pembangunan. Tetapi bisa juga ketika nada sistem saraf parasimpatis berkurang: semakin luas, semakin tinggi nada sistem saraf parasimpatis.

c). Dalam kasus hilangnya pigmen lokal, area penipisan batas pupil dapat menunjukkan patologi organ yang terkait, terutama dalam kombinasi dengan tanda-tanda iridium lainnya.

Cincin otonom ("mahkota simpatik")

- Ini adalah zona pemisahan sabuk pupillary dan ciliary.

Secara anatomis, di daerah cincin otonom, ada lingkaran arteri kecil yang ditutupi dengan trabekula radial besar. Formasi cincin otonom bersifat dinamis, karena dapat menyusut dan bertambah volumenya, tergantung pada ukuran korset dan pupil pupil yang terus berubah.

Dengan ekspansi murid korset pupil sangat menyempit dan permukaan depan iris tiba-tiba jatuh ke tepi pupil, yang membuatnya sulit untuk memeriksa cincin otonom.

Dengan penyempitan pupil korset pupil mengembang, sebagai akibatnya garis cincin otonom menjadi lebih jelas dan lebih jelas.

Dengan ukuran puncak dari cincin otonom, nada simpatik normal, dengan puncak 0 bulat dan rata, berkurang, dengan peningkatan tinggi dan lebar. Nilai diagnostik zona ini sangat besar, pertama, karena merupakan indikator aktivitas semua sistem visceral, kedua, karena berfungsi sebagai pedoman utama untuk diagnosis organ topikal.

1. Dering konsentris - Merata secara teratur dalam lingkaran. Varian cincin adaptasi yang paling sering. Pemiliknya sebagian besar adalah orang-orang yang mudah dipengaruhi, mereka sering kali ditarik, tidak menunjukkan emosi mereka, mengalaminya jauh di dalam diri mereka sendiri, memberikan kesan alam yang seimbang dan tenang. Menahan emosi menyebabkan ketegangan dalam sistem saraf, yang dapat menyebabkan, pertama-tama, munculnya neurosis, gangguan psikosomatik, dan penyakit (maag, penyakit jantung koroner, dll.). Penting untuk memperhatikan jumlah cincin adaptasi dan tingkat manifestasinya:

Satu atau dua cincin, dan pada gelap iris hingga tiga - manifestasi dari norma, tanda konstitusi yang baik tentang ketahanan.
b). Tiga atau empat cincin - tanda berkurangnya kekuatan pelindung. Ini terjadi pada orang tertutup, serta dengan kelebihan emosi yang besar, sering berbicara tentang kecenderungan neurosis, gangguan psikosomatik, dan penyakit.
c) Lima atau enam cincin dan lebih banyak - tanda penurunan pertahanan tubuh. Sebagai aturan, itu terjadi di hadapan penyakit ini, serta pada tirotoksikosis.

2. Dering eksentrik - diarahkan ke zona proyeksi berbagai organ. Misalnya, kontak cincin eksentrik dengan anggota tubuh pada jam 12 terjadi dengan epilepsi, parkinsonisme.

3. Dering oval (atau vertikal) - cincin adaptasi dengan sumbu vertikal besar. Ada penyakit neurologis bawaan.

4. Cincin adaptasi dalam bentuk tautan rantai putus - terletak zona ciliary linear. Mereka ditemukan dalam keadaan kejang yang ditandai dengan organ yang diproyeksikan di zona ini.

Arc Adaptif(cincin adaptasi tidak lengkap) berbicara tentang kecenderungan kejang. Sering ditemukan pada migrain di daerah proyeksi otak; dengan asma bronkial dan bronkitis dengan komponen asma di zona bronkus dan paru-paru; pada penyakit jantung iskemik dan dystonia neurocirculatory tipe jantung di zona proyeksi jantung. Satu atau dua busur dapat menghubungkan dua organ.

Awal dan akhir dari busur adaptasi terhadap organ-organ yang saling berhubungan secara fungsional (kelenjar ovarium-susu, otak-uterus), yang memungkinkan untuk membangun mekanisme patogenetik dari kerusakan organ-organ ini (yang primer). Terkadang organ yang awalnya terpengaruh dapat diidentifikasi dengan busur yang lebih ringan.

Iris adalah seperti peta tempat "pantulan" jantung, usus, ginjal, paru-paru, otak, hati, dan kulit berada. Jadi kepala manusia “diproyeksikan” di bagian atas iris, ginjal di bagian bawah, paru-paru di samping, organ-organ di sebelah kanan akan “merefleksikan” di mata kanan, dan yang di sebelah kiri di mata kiri. Di kedua mata, Anda hanya bisa melihat perut dan usus.

Perubahan di area ini - struktural dan warna - menunjukkan adanya penyakit.

Tentang penyakit ucapkan bintik-bintik dan garis-garis yang muncul pada iris.

A tingkat kerusakan beri tahu ukuran, bentuk, intensitas pewarnaan.

Bintik-bintik dapat berupa serpihan, lingkaran, zyvinkinkami, biji-bijian, alur, dari warna keemasan muda ke kopi gelap. Penyakit-penyakit dengan sindrom nyeri yang parah sangat jelas tercetak. Tetapi operasi "jejak" pada iris tidak ditinggalkan.

Jika bintik-bintik keputihan, merah muda atau coklat dan bintik-bintik muncul pada iris, ini menunjukkan kelebihan tubuh dengan racun, mungkin gangguan metabolisme, mereka juga dapat berbicara tentang radang sendi, rematik, asma.

Bintik gelap dapat berbicara tentang disfungsi saluran pencernaan atau sistem saraf pusat.

Sakit kepala, pusing, kelemahan mungkin disertai dengan penampilan pada iris dari "sinar matahari" warna gelap. Tetapi begitu tubuh dipulihkan, sinarnya menghilang.

Dalam iridologi, perhatian diberikan kepada cincin memisahkan zona luar dan dalam dari iris.

Pada penyakit kronis yang parah, bentuk cincin menjadi oval dengan gigi lebar yang jarang, tingginya tidak merata. Juga, cincin ini mencerminkan keadaan psiko-emosional orang secara keseluruhan.

Tepi bagian dalam iris, pinggiran pupil, juga dapat memberitahu tentang penyakit. Jadi, misalnya, pada penyakit kronis, perbatasan menyempit dan menjadi seperti lingkaran cahaya.

Tepi luar iris mungkin gelap, yang dapat berarti gangguan pembentukan darah. Tapi bezel putih - indikator kadar kolesterol tinggi dalam darah.

Jadi tidak mengherankan jika mata Anda akan berubah sepanjang hidup.

Dan sedikit tentang warna:

Orang bermata cokelat diyakini rentan terhadap penyakit pada saluran pencernaan dan sistem saraf.

Orang dengan mata biru atau iris warna campuran rentan terhadap asma, rematik, radang sendi, tukak lambung.

Mata hijau dapat menunjukkan peningkatan toksisitas, keasaman yang berhubungan dengan pencernaan, dan penyakit pada sistem saraf tidak dikecualikan.

http://elenawal.livejournal.com/255997.html

Sindrom perubahan murid

Saat ini, sindrom pupil yang terkait dengan perubahan lebar, persamaan, bentuk, dan reaksi pupil menjadi semakin klinis.

Pada orang sehat, keadaan murid terluas jatuh pada usia 9-12 tahun (rata-rata diameter murid adalah 5 mm). Dari usia 10-14 tahun, ada penurunan terus menerus dalam ukuran murid. Pada usia 15-24 tahun, diameter rata-rata murid adalah 3,5-4 mm; 24-50 tahun - 3 mm. Pada orang yang berusia 50-80 tahun, diameter muridnya relatif sempit (2,63 ± 0,06 mm) dan mengalami sedikit penyempitan lebih lanjut, dengan laju 1 hingga 4% dari diameternya untuk setiap lima tahun.
Patologi reaksi pupil dibagi menjadi imobilitas amaurotik, paralitik dan refleks pupil.
Imobilitas Amarotik pupil terjadi ketika retina dan saraf optik rusak tanpa adanya penglihatan. Pada saat yang sama, mata yang buta memiliki pupil yang lebar, tidak ada reaksi langsung terhadap cahaya, tetapi yang ramah tetap terjaga, karena bagian sentrifugal dari refleks pupil dipertahankan. Di sisi lain, pupil memiliki reaksi langsung terhadap cahaya, tetapi tidak ramah.
Imobilitas refleks pupil ditandai oleh kerusakan pada kedua mata dengan tidak adanya reaksi langsung dan ramah dari pupil terhadap cahaya dan ekspansi yang tidak merata (anisocoria). Jenis patologi ini berkembang dengan lesi nuklir pada saraf oculomotor selama keracunan, keracunan, sifilis, diabetes, tumor segiempat, syringomyelia, dan patologi lainnya.
Imobilitas paralitik pupil terjadi ketika bagian sentrifugal refleks pupil rusak (saraf okulomotor, simpul silia, sfingter pupil), sementara midriasis berkembang pada sisi yang terkena, kekurangan reaksi langsung dan ramah dengan reaksi yang tersisa pada mata lainnya.

Pelebaran pupil (Midriaz)


Midriasis dapat terjadi karena beberapa alasan:

  • kelumpuhan sfingter pupil yang berhubungan dengan kekalahan persarafan pupil parasimpatis (reaksi pupil terhadap cahaya tidak ada);
  • iritasi persarafan pupil simpatik - versi spastik midriasis (reaksi pupil terhadap cahaya dipertahankan);
  • disfungsi sfingter pupil ke dalam cahaya, yang mungkin disebabkan oleh hilangnya neuron pupil aferen, dan pada tingkat yang lebih rendah - neuron interkalaris mesencephalic. Dalam hal ini, pemasangan pilocarpine menyebabkan kontraksi tajam pada murid.

Ekspansi fisiologis pupil mungkin disebabkan oleh faktor-faktor berikut.

  1. Faktor usia Sebagian besar anak-anak dan remaja yang sehat mengalami pelebaran pupil. Mata pada periode kehidupan ini memiliki kilau yang khas, yang menunjukkan aktivitas aktif jantung.
  2. Faktor nyeri. Banyak sindrom nyeri disertai dengan midriasis karena peningkatan sekresi adrenalin. Dilatasi pupil bilateral jangka pendek sebesar 1-2 mm diamati sebagai respons terhadap iritasi kulit yang menyakitkan, testis (refleks testis-jantung), stimulasi mekanis dinding faring (refleks pupil faringeal), iritasi kornea, konjungtiva, kulit mata (refleks trigeminal pupil).
  3. Faktor emosional. Kegembiraan, ketakutan, iritasi, kemarahan, amarah, dan banyak kondisi kejenuhan emosional lainnya dapat menyebabkan midriasis. Semuanya berhubungan dengan peningkatan nada sistem saraf simpatik dan dikenal baik oleh dokter dan ahli fisiologi.
  4. Faktor bias. Karena pelanggaran refraksi, pupil lebih lebar di myopes daripada di emmetropes, dan di yang terakhir lebih lebar daripada di hyperopia.
  5. Faktor siput-pupil dan pupil-pupil. Menanggapi suara dan iritasi alat vestibular, penyempitan singkat dan unsharp pupil terjadi pertama kali, bergantian dengan berbagai pelebaran pupil yang lambat dan signifikan. Mydriasis bertahan selama beberapa detik.
  6. Midriasis selama anestesi. Pada tahap pertama dan keempat anestesi, pupil lebar dicatat. Midriasis yang muncul memiliki asal yang berbeda. Pada tahap I, dijelaskan oleh stres emosional, pada tahap IV, oleh overdosis anestesi dan kekakuan fungsional yang mengancam jiwa dari daerah mesencephalic otak.
  7. Midriasis melepuh. Pada saat kematian, pupil membesar tajam. Dengan midriasis, seseorang meninggal, melakukan transisi dari kematian klinis ke kematian biologis. Setelah kematian, murid mengerut. Penyempitan pupil dimulai 2-3 jam setelah penghentian kehidupan.

Sindrom disertai dengan midriasis patologis

Gejala ekspansi bilateral pupil terjadi di bawah pengaruh berbagai faktor etiologis dan patogenetik, serta agen farmakologis.

Penyakit dan sindrom di mana midriasis bilateral berkembang meliputi:

  • intoksikasi - pelebaran pupil terjadi di bawah pengaruh alkohol dalam dosis besar (mungkin varian mydriatic dan miotic), karbon monoksida, dinitrophenol;
  • botulisme (bab 4);
  • berbagai jenis koma - tirotoksik, epileptik, eklampik, hati, hipokloremik dan beberapa lainnya;
  • Sindrom Redlich - ditandai oleh midriasis dan hilangnya reaksi pupil terhadap cahaya selama kejang histeris, disertai dengan ketegangan otot yang kuat;
  • Gejala flatau adalah tanda meningitis dan terdiri dalam melebarkan pupil dengan fleksi kepala yang intens;
  • penyakit visceral - pelebaran pupil terjadi dalam kondisi demam, proses inflamasi akut, hipertensi arteri, gejala dispnea, kondisi visceral dan neurologis disertai dengan rasa sakit.

Dilatasi pupil bilateral dengan pengawetan reaksi pupil terjadi sebagai respons terhadap iritasi kulit yang menyakitkan, testis, dinding faring, kornea, konjungtiva, dengan napas dalam atau stres. Dalam hal ini, ekspansi pupil tidak signifikan (meningkat 1-2 mm) dan berdurasi pendek. Midriasis yang lebih lama terjadi dengan rabies, penyakit akut pada dada dan organ perut, karena iritasi pada jalur pupillo-motor simpatis perifer (patologi kardio-paru, kolitsistitis, radang usus buntu, dll.), Serta karena simpatototonia selama perkembangan krisis hipotalamus simpatik-adrenal (sindrom) Meriam).
midriasis bilateral, dikombinasikan dengan perubahan reaksi pupil terhadap cahaya, dikembangkan dengan hipoplasia kongenital sfingter sindrom pupil (oval pupil), berbagai jenis koma, kolaps dan pingsan, dislokasi otak, tumor quadrigemina, alkoholisme, penyakit mental, epilepsi, infeksi (botulism, tahap akhir sifilis) dan keracunan (metil alkohol, karbon monoksida, dikloroetan, biji obat bius, beri belladonna dan henbane).
Midriasis bilateral dapat terjadi dengan penggunaan sistemik obat-obatan tertentu (kloramfenikol, heksametonium, kuinin, makrolida, adrenalin, fenilefrin, klonidin, kokain, dopamin, tyramine, atropin, dan M-holinoblokatory lainnya).
Gejala pelebaran pupil unilateral menarik untuk diagnosis topikal penyakit SSP dalam jenis patologi berikut:

  • Petit's syndrome (sindrom reverse Bernard-Horner) ditandai oleh tiga serangkai gejala - pelebaran pupil unilateral tanpa mengganggu reaksi pupil terhadap cahaya, akomodasi dan konvergensi, exophthalmos, dan pelebaran fisura palpebra pada sisi lesi. Disebabkan oleh iritasi persarafan simpatis mata - paling sering di pusat tulang belakang, sementara ada dua gejala Roque (yang pertama adalah karena tuberkulosis dari puncak paru-paru, yang kedua adalah penyakit jantung dan aorta), gejala Buchmann dan beberapa lainnya;
  • kelumpuhan saraf oculomotor - dicirikan oleh delapan gejala: midriasis, ptosis, strabismus divergen, diplopia (dengan kelopak mata terangkat), kelumpuhan akomodasi (mengakibatkan hilangnya penglihatan pada jarak pendek), melemahnya konvergensi, exophthalmos ringan, pembatasan pergerakan mata ke atas, secara medial dan sebagian ke bawah. Pada saat yang sama, tidak ada reaksi langsung dan ramah dari murid terhadap cahaya di sisi yang sakit. Kelumpuhan ini bisa bersifat nuklir - di tutup pedikel otak (di lokasi pasangan inti ketiga) dan batang - di sepanjang saraf itu sendiri;

Dalam diferensiasi mereka, harus diingat bahwa kelumpuhan nuklir biasanya tidak lengkap, dan ptosis muncul terakhir kali. Pada kelumpuhan batang, ptosis terjadi pertama kali dan mempengaruhi otot-otot eksternal dan internal mata, yaitu. ada kelumpuhan total. Kelumpuhan II dari pasangan pertama saraf kranial terjadi pada gangguan sirkulasi serebral, ensefalitis, arachnoiditis basal, trauma tengkorak, tumor otak;

  • Sindrom Notnagel ditandai oleh kelumpuhan oculomotor dan saraf blok (pasangan II dan IV dari FMN), ataksia, gangguan pendengaran dan nystagmus vertikal. Diamati dengan kekalahan tetremum;
  • sindrom fisura orbital atas, atau Rohon-Duvinho (pasal III, IV, VI pasang saraf kranial dan cabang superior saraf trigeminal) - ditandai dengan kombinasi ophthalmoplegia lengkap: imobilitas total bola mata karena kekalahan semua saraf okulomotor dengan anestesi kornea, kulit atas abad dan wilayah fronto-temporal. Ketika menyebarkan proses ke saraf optik, amaurosis dapat terjadi. Diamati dengan tumor, araknoiditis, meningitis dan cedera pada orbital sheli atas;
  • sindrom dinding luar sinus kavernosa, atau sindrom Fua (tempat pasak III, IV, VI pasang saraf kranial, cabang superior saraf trigeminal, kolektor pembuluh vena kavernosa) - terdapat stagnasi vena wajah pada daerah orbital dengan pembentukan pembengkakan kolosal pada setengah wajah dan lucutan pada bagian wajah dan diucapkan. tonjolan bola mata). Mungkin juga ada gejala "kacamata". Hal ini diamati pada tumor hipofisis, aneurisma arteri karotis interna, fraktur dasar tengkorak, nanah dari sinus utama, trombosis sinus kavernosa, otitis purulen dengan proses transisi ke fossa kranial anterior;
  • kelumpuhan bergantian dari Weber - ditandai dengan munculnya tanda-tanda kelumpuhan dari sepasang saraf kranialis ketiga di sisi fokus dan hemiplegia spastik di sisi yang berlawanan. Ditandai dengan setengah lesi batang otak;
  • kelumpuhan bergantian dari Benediktus - ditandai dengan munculnya tanda-tanda kelumpuhan dari pasangan ketiga saraf kranial di sisi fokus dan ataksia serebelar di sisi yang berlawanan. Tercatat pada setengah lesi batang otak dengan kejang nukleus merah;
  • neuritis optik - ditandai oleh penurunan ketajaman visual, midriasis, buta warna, hilangnya reaksi langsung pupil terhadap cahaya sambil mempertahankan respons yang ramah. Ini sering bisa menjadi tanda pertama multiple sclerosis;
  • gegar otak - midriasis unilateral menunjukkan hematoma subdural, atau edema otak.
  • gejala K. Baire - pupil yang lebar dan pelebaran fisura palpebra yang terlihat pada sisi hemianopia traktus pada neoplasma intrakranial;
  • Gejala pelepas - pelebaran paradoks pupil ketika menerangi mata diamati pada sifilis otak dan tab punggung.

Midriasis unilateral, dikombinasikan dengan perubahan bentuk pupil, terjadi karena memar bola mata, serangan akut glaukoma sudut-penutupan. Dalam hal ini, penyebab ekspansi pupil adalah kerusakan langsung pada sfingternya.
Midriasis unilateral, dikombinasikan dengan perubahan reaksi pupil terhadap cahaya, berkembang ketika pasangan ketiga saraf kranial di daerah fisura orbital atas rusak (cedera, tumor, kista, proses inflamasi orbit), serta sindrom pupil adidi tonik, sindrom saluran air sylvia, dan “pupil, dengan hemoragik dan gangguan sirkulasi serebral iskemik, cedera otak (gegar otak, memar, tekanan), dengan sifilis otak (pelebaran paradoksal pupil saat menyinari mata).
Midriasis unilateral tanpa mengganggu reaksi pupil ditemukan pada sindrom Pti, Roque, Buchman, lesi nodus silia pada penyakit virus (herpes, influenza), cedera dan proses inflamasi pada orbit dan sinus paranasal.

Penyempitan pupil (miosis)

Mioz berkembang dengan kekalahan atau iritasi dari persarafan otonom para murid. Ada miosis paralitik, yang terjadi ketika dilator pupil rusak karena blokade persarafan simpatisnya, dan miosis spastik berhubungan dengan spasme sfingter pupil karena iritasi persarafan parasimpatisnya.


Penyempitan fisiologis pupil mungkin disebabkan oleh beberapa faktor.

  1. Faktor konstitusional. Dalam iris gelap dan hiperpigmentasi, pupil lebih sempit daripada cahaya. Mungkin ini karena sfingter murid yang lebih kuat pada orang yang bermata gelap (E.S. Velhover, 1992).
  2. Faktor usia Pada bayi baru lahir, miosis disebabkan oleh prevalensi nada sistem saraf parasimpatis. Orang yang lebih tua juga menderita miosis, tetapi disebabkan oleh atrofi iris.
  3. Faktor tindakan Pada saat serangan, pegulat memiliki miosis yang kuat.
  4. Faktor fotomotor. Penyempitan pupil terjadi dengan setiap peningkatan penerangan mata, dan semakin tinggi intensitas cahaya, semakin jelas,
  5. Faktor bias. Pada refraksi hipermetropik, pupil biasanya lebih sempit daripada di emmetropia, dan pada jenis refraksi ini mereka lebih sempit daripada di miopia.
  6. Faktor-faktor vagina. Ini termasuk keadaan transient parasympathicotonia: periode pasca makan, kelelahan mental dan fisik pada subjek yang tenang, ulet, dan mudah tertipu, serta anestesi pada tahap ketiga dari tidur nyenyak dan ekspirasi dalam.
http://www.sweli.ru/zdorove/meditsina/oftalmologiya/sindromy-svyazannye-s-izmeneniem-zrachka.html

Exophthalmos - bukan patologi, tetapi sinyal masalah dalam tubuh

Bola mata normal yang terletak hampir tidak menonjol melampaui batas bidang orbit dan sedikit diimbangi ke tepi luar. Jika perpindahan patologis abnormal bola mata diperhatikan oleh seseorang atau orang lain, ini dapat mengindikasikan gangguan kesehatan yang serius.

Apa itu exophthalmos?

Mata atau exophthalmos adalah perpindahan bola mata ke depan, dan dalam beberapa kasus, maju dan ke samping sambil mempertahankan ukuran dan bentuk normal. Eksoftalmos unilateral ditandai dengan penonjolan satu bola mata, satu bola mata bilateral - keduanya.

Penyebab exophthalmos di satu mata terletak pada masalah organ penglihatan, dan kedua mata - dalam masalah organ-organ endokrin dan sistem pernapasan dan penyakit lainnya. Eksofthalmos berdenyut hampir selalu berbicara tentang penyakit pembuluh darah mata atau jaringan mata. Ada denyut visual bola mata melotot. Pulsasi melebihi getaran normal mata sehat beberapa kali.

Apa itu exophthalmos?

Dengan melihat dari dekat, Anda dapat melihat bahkan tonjolan yang baru mulai. Biasanya, sklera (membran albuminous mata) tidak terlihat antara kelopak mata atas dan iris, tetapi jelas terlihat dengan mata kencing. Dalam hal ini, pasien berkedip lebih jarang, yang menciptakan kesan tatapan terus menerus.

Karena mata yang jarang berkedip, itu kurang lembab, karena exophthalmos sering disertai dengan mata kering, perasaan "pasir" di dalamnya, iritasi. Dengan tonjolan kuat pada bola mata, kelopak mata tidak sepenuhnya menutup mata mereka saat tidur. Ini menciptakan masalah dengan tidur malam hari, terutama pada tahap tertidur, serta sarat dengan kerusakan mekanis pada kornea, hingga perforasi.

Penyebab Exophthalmos

Exophthalmos sendiri bukanlah penyakit. Ini adalah kondisi yang tidak wajar yang terjadi bersamaan. Exophthalmos terjadi ketika proses patologis terjadi di rongga mata, tengkorak, atau beberapa penyakit lainnya. Secara khusus, penyebab exophthalmos adalah sebagai berikut.

  • Hydrocephalus adalah penyakit serius yang dirawat di rumah sakit dengan menghilangkan akumulasi cairan berlebih dari ruang cairan otak di otak.
  • Penyakit Basedow atau gondok toksik menyebar. Ini adalah penyakit kelenjar tiroid yang disebabkan oleh kekurangan yodium dalam tubuh. Pasien memerlukan perawatan oleh ahli endokrin dan dokter mata.
  • Tumor suatu orbit mata, dan arah penonjolan mata berlawanan dengan arah pertumbuhan tumor. Paling sering mereka diidentifikasi dengan pencitraan resonansi magnetik, pemeriksaan ultrasound mata, mikroskop elektron, orbitografi, dan sinar-X. Exophthalmos adalah salah satu manifestasi paling tidak berbahaya dari proses tumor pada orbit okular, karena konsekuensi lain jauh lebih serius, termasuk kehilangan penglihatan yang ireversibel karena kerusakan pada saraf optik atau tubuh mata dan kebutuhan untuk enukleasi (pengangkatan mata).
  • Tumor di kepala. Mereka harus dicurigai jika mata digeser ke depan dan ke samping. Ini berarti bahwa tumor yang tumbuh menggesernya dari orbitnya. Dalam kasus penyakit tumor, exophthalmos satu sisi biasanya diamati.
  • Trombosis dan aneurisma pembuluh otak adalah kejadian berbahaya yang mengancam kesehatan secara umum. Biasanya dirawat oleh ahli saraf, tetapi ahli flebologi, ahli bedah saraf dan ahli bedah vaskuler sering terlibat dalam memperkuat dinding pembuluh darah dan menghilangkan trombus, memulihkan lumen pembuluh darah.
  • Proses peradangan pada sinus. Menjalankan sinusitis kadang-kadang menyebabkan tonjolan, sebagai suatu peraturan, itu menghilang setelah penyembuhan lengkap peradangan sinus. Seorang otolaryngologist perlu terlibat dalam perawatan ini.
  • Kerusakan pada orbit mata menyebabkan gangguan penglihatan pada umumnya dan membutuhkan intervensi dari seorang ahli bedah, kadang-kadang seorang ahli bedah saraf.
  • Trichinosis adalah penyakit parasitologis yang disebabkan oleh nematoda. Ketika menembus mata, parasit menghancurkan jaringan mereka, menyebabkan gangguan penglihatan yang parah. Perawatan dilakukan di rumah sakit.

Apa saja gejala exophthalmos

Gejala-gejala exophthalmos adalah sebagai berikut:

  • tonjolan ditandai dari satu atau kedua bola mata;
  • pulsasi pada bola mata yang terletak secara patologis (tidak selalu);
  • ketidakmampuan untuk menutup mata sepenuhnya (dengan bentuk yang diabaikan atau parah);
  • kekeringan, sakit, iritasi, "pasir" di mata;
  • penglihatan ganda;
  • penglihatan kabur.

Gejala-gejala berikut tidak terkait dengan mata-serangga itu sendiri, tetapi dengan penyebabnya:

  • rasa sakit saat memutar bola mata;
  • kesulitan mengelola bola mata;
  • sakit di kepala;
  • kebisingan dan "peluit" di telinga;
  • pusing;
  • kelelahan dan kantuk.

Bagaimana perawatan exophthalmos?

Perawatan exophthalmos dilakukan dengan mengobati penyakit yang mendasarinya, karena selalu merupakan fenomena yang terjadi bersamaan. Tergantung pada penyebab patologi, antibiotik, dekongestan, antiparasit, steroid dan obat-obatan non-steroid dan obat lain yang diresepkan. Terkadang exophthalmos dihilangkan dengan operasi plastik. Ini terutama diperlukan jika bola mata melotot sehingga pasien tidak bisa tidur, area kelopak mata tidak cukup untuk pelembab normal kornea atau ada risiko kerusakan mata karena posisi abnormal.

http://zreniemed.ru/bolezni/ekzoftalm.html
Up