PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis
Nama dagang: Irifrin ®
Komposisi
Setiap ml larutan 2,5% dari obat mengandung:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Eksipien: Disodium edetate, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, hypromellose, air untuk injeksi.
Deskripsi: solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda.
Kode ATX: S01FB01
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Fenilefrin bersifat simpatomimetik. Telah diucapkan aktivitas alpha adrenergic.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah pemasangan, durasi 2-6 jam.
Setelah pemasangan, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Itu berlanjut setelah berangsur-angsur dari solusi 2,5% dan berlangsung selama 2 jam. Midriasis yang disebabkan oleh fenilefrin tidak disertai dengan cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, konsentrasi puncak dalam plasma terjadi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Fenilefrin diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (
Indikasi untuk digunakan
Kontraindikasi
Dengan hati-hati
Pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pasien usia lanjut, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dosis yang disarankan dari larutan 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi, atau dengan berkurangnya produksi air mata dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena fakta yang menyebabkan hipoksia konjungtiva - pada pasien dengan anemia sel sabit, ketika memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkial sudah lama ada. Kehamilan dan laktasi Pada hewan di akhir kehamilan, fenilefrin menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin dan merangsang timbulnya persalinan dini.
Efek Irifrin ® pada wanita hamil tidak dipahami dengan baik, oleh karena itu, perlu menggunakan obat dalam kategori pasien ini hanya jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan efek samping bagi janin. Dalam hal penunjukan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Dosis dan pemberian
Selama ophthalmoscopy, instalasi tunggal dari solusi Irifrin ® 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% larutan Irifrin ® ke dalam kantung konjungtiva.
Midriasis maksimum dicapai dalam 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup selama 1-3 jam. Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, setelah 1 jam Irifrin ® dapat diinstal ulang.
Untuk prosedur diagnostik:
Efek samping
Lokal
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, nyeri mata, terbakar selama pemasangan, robek, penglihatan kabur, iritasi, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular, menghalangi sudut bilik anterior (dengan sudut menyempit), reaksi alergi, hiperemia reaktif.
Fenilefrin dapat menyebabkan miosis reaktif sehari setelah aplikasi. Instalasi berulang obat pada saat ini dapat menghasilkan midriasis kurang jelas dari hari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien yang lebih tua.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah pemasangan, partikel pigmen dari lembar pigmen iris dapat ditemukan dalam kelembaban ruang anterior. Ditangguhkan dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke dalam kelembaban ruang anterior.
Sistemik
Dermatitis kontak
Karena sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, aritmia, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru.
Overdosis
Gejala overdosis adalah gelisah, gugup, pusing, berkeringat, muntah, detak jantung cepat, napas lemah atau dangkal.
Jika terjadi efek sistemik dari fenilefrin, efek yang tidak diinginkan dapat dihentikan dengan menggunakan agen penghambat alpha-adreno, misalnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine secara intravena. Jika perlu, injeksi bisa diulang.
Interaksi dengan obat lain
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan ketika digunakan dalam kombinasi dengan pemberian atropin topikal. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam waktu 21 hari setelah penghentian asupan pasien inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini ada kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Tindakan vasopresor dari agen adrenergik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blocker, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik.
Irifrin ® dapat mempotensiasi penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi sebagai akibat dari peningkatan sensitivitas miokardium terhadap simpatomimetik dan timbulnya fibrilasi ventrikel.
Penggunaan bersamaan dengan simpatomimetik lain dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin. Penggunaan fenilefrin dapat menyebabkan melemahnya terapi antihipertensi bersamaan dan menyebabkan peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestesi lokal dapat meningkatkan penyerapan sistemik dan memperpanjang midriasis.
Formulir rilis
Tetes mata 2,5% (tanpa bahan pengawet). Pada 0,4 ml dalam tabung-dropper sekali pakai. Pada 5 tabung, droppers dalam satu paket dari kertas yang dilaminasi. Pada 3 paket dari kertas dilaminasi dalam kardus paket bersama dengan instruksi aplikasi.
Umur simpan
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jangan membeku.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Pabrikan
Mempromosikan Ekspor Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Klaim: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Federasi Rusia 111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hal.21
Instruksi penggunaan:
Harga di apotek daring:
Irifrin adalah simpatomimetik dengan aktivitas alpha-adrenergik yang diucapkan untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi.
Bentuk sediaan Irifrin - tetes mata 2,5% dan 10%, yang merupakan solusi bening, tidak berwarna atau berwarna kuning muda. Tersedia dalam botol penetes plastik 5 ml atau botol kaca gelap lengkap dengan pipet.
Bahan aktif obat ini adalah fenilefrin hidroklorida (dalam 1 ml - 25 atau 100 mg).
Indikasi untuk penggunaan Irifrin adalah penyakit / kondisi berikut:
Selain itu, Irifrin digunakan dalam kasus-kasus seperti:
Selain itu, Irifrin dikontraindikasikan untuk pelebaran tambahan murid karena melanggar air mata, serta selama operasi pada pasien dengan pelanggaran integritas bola mata.
Sehubungan dengan penggunaan Irifrin di pediatri, 10% dari tetes tidak diresepkan untuk anak di bawah 12 tahun, 2,5% dari tetes - untuk bayi baru lahir prematur.
Orang lanjut usia (karena risiko miosis reaktif), pasien dengan diabetes mellitus (karena kemungkinan peningkatan tekanan darah), serta orang yang menggunakan inhibitor MAO atau telah selesai meminumnya kurang dari 21 hari yang lalu harus diamati secara konstan selama masa pengobatan.
Karena fakta bahwa Irifrin menyebabkan hipoksia konjungtiva, obat ini juga digunakan dengan hati-hati setelah operasi, ketika memakai lensa kontak, di hadapan anemia sel sabit.
Efek fenilefrin selama kehamilan dan menyusui belum cukup diteliti, jadi selama periode ini obat hanya diresepkan jika manfaat yang diharapkan untuk wanita melebihi potensi risiko pada janin / anak.
Ketika ophthalmoscopy terapkan 2,5% tetes. Untuk membuat midriasis, sebagai aturan, satu kali penanaman satu tetes di kantung konjungtiva sudah cukup. Ekspansi maksimum murid dicatat setelah 15-30 menit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu, midriasis yang berkepanjangan setelah 1 jam, pemberian obat yang berulang dimungkinkan. Dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pasien dengan iris kaku, orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dapat diresepkan 10% tetes dalam dosis yang sama ketika melakukan ophthalmoscopy.
Untuk mengurangi kejang akomodasi, Irifrin diresepkan untuk anak-anak di atas 6 tahun dan orang dewasa. Dalam hal ini, terapkan solusi 2,5% - 1 tetes setiap hari (semalam) selama 4 minggu. Dalam kasus kejang akomodasi yang terus-menerus, orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dapat diberikan solusi 10% - masing-masing 1 tetes, tetapi selama 2 minggu.
Saat melakukan prosedur diagnostik, instilasi tunggal 2,5% tetes ditunjukkan. Khususnya:
Dengan iridocyclitis, baik 2,5% dan 10% tetes dapat diresepkan - 1 tetes ke kantong konjungtiva dari mata yang sakit 2-3 kali per hari.
Dalam kasus krisis glaukliklik, Irifrin digunakan dalam bentuk larutan 10%, ditanamkan 2-3 kali sehari.
10% tetes juga digunakan dalam mempersiapkan pasien untuk operasi. Mereka dikubur sekali selama 30-60 menit sebelum operasi mendatang.
Kemungkinan efek samping dari Irifrin:
Dalam 30-45 menit setelah Irifrin ditanamkan dalam kelembaban ruang anterior, partikel-partikel pigmen dari selebaran pigmen iris dapat dideteksi. Dalam hal ini, perlu untuk membedakan suspensi dalam kelembaban ruang dengan masuknya sel darah dan dengan perkembangan uveitis anterior.
Dengan penggunaan 10% tetes dalam kasus yang jarang terjadi, pelanggaran serius pada sistem kardiovaskular, seperti perdarahan intrakranial, kolapsnya pembuluh darah, infark miokard, mungkin terjadi.
Dalam kasus overdosis, efek sistemik fenilefrin muncul. Dalam hal ini, pengangkatan alpha-blocker, misalnya, dalam / dalam pengenalan 5-10 mg phentolamine. Jika perlu, ulangi pengantar.
Peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan karakteristik efek samping sistemik juga dimungkinkan jika dosis yang direkomendasikan terlampaui ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk 2,5% tetes pada pasien dengan penyakit mata atau pelengkap, dengan berkurangnya produksi air mata, dengan cedera, pada periode pasca operasi.
10% tetes tidak dimaksudkan untuk pemberian subkonjungtiva, merendam tampon selama prosedur bedah dan untuk irigasi. Ini adalah pemasangan ulang Irifrin yang tidak dapat diterima setelah membuka membran bola mata selama operasi.
Efek midrifatik fenilefrin meningkatkan atropin, akibatnya tindakan vasopresor ditingkatkan, takikardia berkembang. Sifat vasopressor dari Irifrina juga dapat diperkuat dengan penggunaan simultan antidepresan trisiklik, m-cholinoblockers, methyldopa, guanethidine, reserpin dan propranolol.
Ketika menggabungkan Irifrin dengan inhibitor MAO, serta selama 21 hari setelah penggunaannya berakhir, ada risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Ketika dikombinasikan dengan 10% tetes dengan penggunaan beta-blocker sistemik, perkembangan hipertensi arteri akut mungkin terjadi.
Simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Irifrin dapat meningkatkan efek penghambatan anestesi inhalasi pada aktivitas sistem kardiovaskular.
Simpan pada suhu hingga 25º dalam gelap, jauh dari jangkauan anak-anak. Jangan biarkan beku.
Tanggal kedaluwarsa - 2 tahun, setelah membuka botol - 1 bulan.
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
http://spravka03.net/irifrin.htmlTetes mata Irifrin memiliki aktivitas midriatik (melebarkan pupil), mereka termasuk dalam kelompok obat farmakologis untuk alfa-adrenomimetik untuk penggunaan topikal. Obat ini digunakan dalam oftalmologi untuk pengobatan sejumlah proses patologis mata.
Tetes mata Irifrin adalah solusi transparan yang tidak berwarna. Bahan aktif utama obat ini adalah fenilefrin hidroklorida. Isinya dalam 1 ml larutan adalah 25 mg (larutan 2,5%) dan 100 mg (larutan 10%). Juga termasuk dalam tetes mata adalah komponen tambahan, yang meliputi:
Tetes mata Irifrin terkandung dalam botol penetes plastik 5 ml. Kemasan karton berisi satu botol penetes dan instruksi untuk penggunaan obat.
Bahan aktif tetes mata Irifrin phenylephrine hydrochloride termasuk dalam simpatomimetik. Ini memiliki efek merangsang pada bagian simpatik sistem saraf otonom karena efeknya pada alpha-adrenoreseptor. Ketika diterapkan secara lokal, dengan menjatuhkan larutan ke mata, bahan aktifnya memiliki beberapa efek:
Dengan penggunaan fenilefrin sistemik, hidroklorida memiliki sedikit efek pada beta-adrenoreseptor jantung, karena memiliki efek inotoropik dan kronotropik yang lemah. Juga, zat aktif memiliki aksi vasokristriktor (mempersempit pembuluh arteri). Setelah pemberian tetes mata Irifrin, efeknya terjadi rata-rata dalam 30-60 menit.
Tidak ada data tentang penyerapan zat aktif tetes mata Irifrin dalam aplikasi lokal mereka, distribusi, metabolisme dan eliminasi dari tubuh.
Penggunaan tetes mata Irifrin ditunjukkan dalam oftalmologi untuk pengobatan sejumlah penyakit mata, yang meliputi:
Juga, tetes mata Irifrin diresepkan untuk melebarkan pupil sebelum melakukan prosedur bedah pada retina (termasuk laser), prosedur diagnostik, untuk melakukan tes provokatif pada pasien dengan sudut sempit ruang anterior dan diduga perkembangan sudut-glaukoma.
Penggunaan tetes mata Irifrin dikontraindikasikan dalam sejumlah kondisi patologis tubuh, yang meliputi:
Obat ini tidak digunakan pada usia 12 tahun (untuk solusi 10%), serta pada bayi baru lahir prematur (untuk solusi 2,5%). Sebelum menggunakan tetes mata Irifrin, penting untuk memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi.
Obat tetes mata Irifrin diaplikasikan secara lokal (lokal) dengan berangsur-angsur di mata atau dengan berangsur-angsur. Dosis dan cara pemakaian tergantung pada indikasi penggunaannya:
Juga, tetes mata Irifrin dapat digunakan untuk irigasi (irigasi) dari selaput lendir mata dan pengenalan ke dalam kantong konjungtiva.
Penggunaan tetes Irifrin dapat menyebabkan perkembangan reaksi negatif lokal dari organ penglihatan dalam bentuk sensasi terbakar, iritasi, penampilan penglihatan kabur, edema jaringan lunak periorbital, merobek, peningkatan tekanan intraokular. Hari berikutnya setelah berangsur-angsur obat dapat mengembangkan miosis reaktif (penyempitan pupil). Dengan setiap penggunaan tetes mata Irifrin berikutnya, tingkat keparahan midriasis dapat menurun, terutama pada orang tua. Dalam cairan ruang anterior mata kadang-kadang penampilan (biasanya 30-45 menit setelah larutan ditanamkan) partikel-partikel pigmen dari iris kadang-kadang dapat muncul. Mereka harus dibedakan dari pengotor patologis lainnya (sel darah merah), yang jatuh selama pengembangan uveitis (radang iris).
Yang kurang umum adalah perubahan sistemik pada sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan denyut jantung), aritmia (gangguan irama jantung), palpitasi (lebih jelas pada pasien manula), hipertensi arteri (tekanan darah), oklusi (gangguan patensi) koroner arteri (jantung), yang dapat menyebabkan infark miokard (kematian sebagian otot jantung). Juga dijelaskan kasus terisolasi sirkulasi serebral setelah penggunaan obat. Pada kulit setelah berangsur-angsur tetes mata, kadang-kadang Irifrin mengembangkan reaksi alergi dalam bentuk ruam dan gatal-gatal. Perkembangan efek samping sistemik dan alergi adalah dasar untuk penghapusan obat.
Sebelum menggunakan tetes mata Irifrin, Anda harus memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi. Ada beberapa indikasi khusus yang penting untuk diperhatikan, termasuk:
Dalam jaringan farmasi, tetes mata Irifrin hanya tersedia dengan resep dokter. Tidak disarankan untuk menggunakannya secara mandiri atau atas saran pihak ketiga.
Dalam hal terjadi kelebihan yang signifikan dari dosis terapi yang direkomendasikan obat, reaksi merugikan sistemik dari sistem kardiovaskular dapat berkembang. Untuk pengobatan overdosis, obat-obatan dari kelompok farmakologis alpha-blocker digunakan, khususnya, 5-10 mg phentolamine diberikan secara intravena.
Menurut zat aktif dan efek klinis dan farmakologis untuk tetes mata Irifrin, obat-obatan Mezaton, Vizofrin dan Phenylephrine serupa.
Umur simpan tetes mata Irifrin adalah 2 tahun sejak tanggal pembuatan. Setelah membuka botol, obat dapat diterapkan selama 1 bulan. Penyimpanan harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak, di tempat yang gelap pada suhu udara tidak lebih dari + 25 ° C. Larutan tidak boleh beku.
Biaya rata-rata tetes mata Irifrin di apotek di Moskow tergantung pada konsentrasi larutan:
Tetes mata Irifrin adalah mimik alpha adrenergik ophthalmic tidak langsung dengan aktivitas cepat. Obat ini memiliki khasiat untuk mengurangi otot polos dan menyempitkan pembuluh mata.
Digunakan dalam pengobatan proses patologis yang kompleks, pada periode pra operasi pada pasien oftalmologi, serta untuk meringankan ketegangan yang berlebihan dan untuk meningkatkan penglihatan dan mengurangi kejang akomodasi pada anak-anak di bawah usia dan usia pertengahan.
Apotek dapat memenuhi dua jenis tetes:
Kedua obat memiliki aksi farmakologis yang sama, tetapi mengandung pengawet yang berbeda.
Tetes sederhana Irifrin mengandung eksipien seperti soda kaustik dan alkyldimethyl (phenylmethyl) ammonium chloride, yang dengan penggunaan jangka panjang pada anak-anak dapat menyebabkan reaksi alergi dan efek samping.
Irifrin BK tidak memiliki bahan pengawet dan hanya tersedia dalam konsentrasi minimum, yang aman untuk anak sekolah dan tidak menimbulkan reaksi negatif.
Nama non-kepemilikan internasional (IOC) Irifrina adalah fenilefrin, hidroklorida yang merupakan bahan aktif dari sediaan.
Kelompok fenilefrin memiliki aktivitas alfa-adrenergik, yaitu, dengan cepat menggairahkan reseptor yang terletak pada membran permukaan sel, menyebabkan responsnya.
Dalam prosedur oftalmik, tetes menyebabkan ekspansi cepat pupil dan berkontribusi pada aliran cairan intraokular, yang memicu pengurangan otot polos, yang meningkatkan tekanan intraokular. Ekspansi terjadi setelah 6-10 menit setelah pemberian dosis tunggal obat.
Obat tersebut praktis tidak memiliki efek stimulasi pada sistem saraf pusat.
Bahan aktif aktif Irifrina secara praktis tidak memiliki efek nyata pada jumlah detak jantung, namun hal itu menyebabkan vasokonstriksi dan penurunan aliran darah melalui mereka. Efeknya tercapai 40-90 detik setelah menerapkan tetes dan berlangsung hingga 6 jam.
Fenilefrin memiliki penyerapan sistemik, diubah biotransformasi ke hati dan tidak diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit.
Irifrin diproduksi dalam bentuk tetesan dengan konsentrasi zat aktif 2,5% dan 10%.
Solusinya adalah dalam botol steril dengan volume 0,4 hingga 5 ml. Botol obat bisa berupa gelas atau plastik.
Pabrikan memproduksi Irifrin BK dengan volume 0,4 ml dalam bentuk botol penetes.
Warna larutan dapat bervariasi dari kuning pucat hingga transparan, tidak ada sedimen.
Satu 1 ml ampul Irifrin biasa mengandung: 25 mg, atau 100 mg, fenilefrin hidroklorida dan hingga 10 eksipien.
Obat tetes mata Irifrin banyak digunakan dalam oftalmologi untuk pencegahan dan pengobatan sejumlah penyakit, seperti:
Irifrin digunakan tidak hanya sebagai obat terapi, tetapi juga sebagai sarana untuk mempersiapkan mata untuk prosedur.
Bergantung pada tujuan aplikasi, dosis dan instilasi jangka panjang dari larutan bervariasi.
Dalam hal prosedur diagnostik, obat diterapkan sebagai berikut:
Untuk pengobatan, tetes Irifrin diresepkan secara ketat sesuai dengan resep dokter yang hadir dan hanya diambil di bawah kendalinya. Tergantung pada penyakitnya, perjalanan perawatan obat dapat bervariasi dalam durasi dan intensitas penggunaan.
Panduan untuk solusi obat secara ketat menetapkan dosis dan perawatan jangka panjang untuk setiap penyakit secara terpisah:
Dalam kasus penyakit lain, dosis dan frekuensi penggunaan obat ditetapkan oleh dokter spesialis mata berdasarkan karakteristik perjalanan penyakit.
Di awal aplikasi, Irifrin sering muncul:
Miosis reaktif juga dapat berkembang.
Dengan penggunaan obat berulang kali, sejumlah efek samping dapat terjadi:
Dalam kasus yang jarang terjadi, konsekuensi parah dapat terjadi, seperti:
Overdosis Irifrin sangat jarang, tetapi dengan pemberian dosis larutan yang signifikan, komplikasi sistem kardiovaskular dapat terjadi: peningkatan tekanan, bradikardia, atau takikardia.
Komplikasi ini hanya dirawat di rumah sakit dengan injeksi phentolamine intravena.
Jika efek samping ringan terjadi, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.
Untuk mengecualikan konsekuensi negatif, Irifrin tidak boleh digunakan dengan sejumlah obat:
Perlu dicatat bahwa obat ini tidak dilarang dikonsumsi bersamaan dengan alkohol.
Irifrin diresepkan untuk anak-anak usia sekolah dasar dan menengah untuk pencegahan miopia, dalam kasus beban visual yang tinggi.
Untuk tujuan terapeutik, obat ini diresepkan pada tahap awal hilangnya penglihatan yang terdeteksi untuk menstabilkannya. Kursus pengobatan adalah sebulan sekali setahun. Solusinya dimakamkan 25% sebelum tidur dalam 1 tetes. Berangsur-angsur pada anak-anak dengan 25% Irifrin VK berlalu tanpa rasa tidak nyaman, oleh karena itu bahkan anak-anak prasekolah dapat mengambil kursus selama sebulan.
Sampai saat ini, penelitian tentang efek obat pada janin belum dilakukan, oleh karena itu, tidak mungkin untuk berdebat tentang sifat berbahaya dari obat tersebut.
Menurut praktik yang diterima secara umum untuk meminimalkan penggunaan obat oleh wanita hamil, perlu menggunakan obat hanya ketika efek menguntungkan beberapa kali lebih besar daripada kemungkinan bahaya.
Obat dapat disimpan dalam botol tertutup selama dua tahun sejak tanggal pembuatan.
Penting untuk menyimpan pada suhu hingga 25 derajat di ruangan gelap di luar jangkauan anak-anak.
Setelah dibuka dapat digunakan dalam waktu satu bulan.
Bergantung pada kesamaan sifat dan komposisi, pengganti Irifrin alternatif dibagi menjadi dua kelompok:
Saat menganalisis ulasan pasien yang harus menggunakan obat ini untuk diri mereka sendiri atau anak-anak, Anda dapat melihat bahwa sebagian besar adalah hasil yang agak konklusif. Bagi banyak anak sekolah, setelah menjalani perawatan, penurunan penglihatan berhenti.
Kerugian utama dari obat ini adalah harganya yang mahal.
Biaya Irifrin dan Irifrin BC 2,5% bervariasi dari 400 hingga 600 rubel untuk 15 botol, volume 0,4 ml, biaya 5 ml, obat mencapai 520 rubel.
http://www.kapliglaz.ru/preparaty/irifrinIrifrin: petunjuk penggunaan dan ulasan
Nama latin: Irifrin
Kode ATX: S01FB01
Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)
Pabrikan: PROMOSI EKSPOR, Pvt. Ltd. (India)
Aktualisasi deskripsi dan foto: 07/06/2018
Harga di apotek: dari 475 rubel.
Irifrin - obat dengan efek alfa-adrenomimetik, digunakan dalam oftalmologi.
Irifrin diproduksi dalam bentuk tetes mata 2,5% dan 10%: solusi jernih dari kuning muda hingga tidak berwarna (masing-masing 5 ml dalam botol kaca gelap lengkap dengan botol penetes atau penetes plastik, masing-masing 1 botol atau dalam karton satu paket).
Komposisi 1 ml tetes meliputi:
Efek alfa adrenomimetik obat terdiri dari penyempitan pembuluh darah dan meningkatkan kontraksi otot polos.
Fenilefrin adalah simpatomimetik dengan aktivitas adrenergik alfa yang berbeda. Ketika diminum dalam dosis terapi, zat ini tidak ditandai dengan efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.
Ketika diterapkan secara topikal dalam praktek mata, fenilefrin menyebabkan penyempitan pembuluh konjungtiva, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan pelebaran pupil. Komponen aktif Irifrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, sedikit mempengaruhi fungsi reseptor beta-adrenergik jantung.
Ketika meresepkan obat, efek vasokonstriktornya dicatat, mirip dengan norepinefrin (norepinefrin). Efek pada jantung sifat inotropik dan chronotropic hampir tidak ada. Efek vasopresor fenilefrin kurang jelas dibandingkan dengan norepinefrin, namun lebih lama. Vasokonstriksi diamati 30–90 detik setelah berangsur-angsur, efek Irifrin bertahan 2-6 jam.
Berangsur-angsur fenilefrin menyebabkan pengurangan dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, menyebabkan pupil mengembang. Midriasis direkam selama 10-15 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Setelah pengenalan solusi 2,5%, efeknya bertahan selama 2 jam, 10% larutan Irifrin - selama 3–7 jam. Mydriasis, yang disebabkan oleh fenilefrin, tidak berhubungan dengan cycloplegia.
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, dan konsentrasi maksimumnya dalam plasma darah terdeteksi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Administrasi awal anestesi lokal dapat memperpanjang kondisi midriasis dan meningkatkan penyerapan sistemik. Fenilefrin diekskresikan melalui ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (kurang dari 20%) atau dalam bentuk metabolit yang tidak memiliki aktivitas farmakologis.
Juga, tetes mata Irifrin dikontraindikasikan untuk digunakan pada pasien usia lanjut dengan gangguan serius pada sirkulasi serebral dan sistem kardiovaskular, pada bayi prematur (2,5% tetes mata) dan sebagai sarana untuk melebarkan pupil lebih lanjut selama operasi bedah yang melanggar air mata, serta pada pasien dengan pelanggaran integritas bola mata.
Penggunaan Irifrin oleh menyusui dan wanita hamil hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat kesehatan yang diharapkan dari ibu lebih tinggi daripada risiko yang ada untuk anak atau janin (karena data klinis yang tidak mencukupi tentang keamanan dan kemanjuran terapi dalam kategori pasien ini).
Saat melakukan ophthalmoscopy dalam bentuk instilasi, 2,5% tetes mata diberikan satu kali. Biasanya, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva. Ekspansi maksimum pupil dicapai dalam 15-30 menit, dalam 1-3 jam midriasis tetap pada level yang cukup. Jika perlu untuk mempertahankan ekspansi pupil untuk waktu yang lama, setelah 1 jam, penanaman Irifrin berulang mungkin dilakukan.
Dengan ekspansi pupil yang tidak memadai pada orang dewasa dan anak-anak dari usia 12 tahun, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), 10% tetes mata dapat digunakan untuk pelebaran diagnostik pupil dalam dosis yang sama.
Untuk menghilangkan kejang akomodasi, orang dewasa dan anak-anak dari usia 6 tahun diresepkan 2,5% tetes mata - 1 tetes setiap hari setiap malam selama 4 minggu.
Dalam kasus spasme akomodasi yang persisten pada orang dewasa dan anak-anak dari 12 tahun, dimungkinkan untuk menggunakan 10% tetes mata - 1 tetes setiap hari di setiap mata selama satu malam selama 2 minggu.
Saat melakukan prosedur diagnostik, satu tetes mata 2,5% digunakan dalam kasus berikut:
Dengan iridocyclitis, Irifrin 2,5% atau 10% digunakan untuk mengurangi eksudasi (pengeluaran cairan dari pembuluh darah kecil selama peradangan) di ruang anterior mata dan untuk mencegah pembentukan dan pecahnya sinekia posterior yang sudah ada - 1 tetes di kantong konjungtiva mata yang sakit (mata) 2-3 kali sehari.
Karena tindakan vasokonstriktor fenilefrin pada krisis glaukliklik, terjadi penurunan tekanan intraokular. Efek ini lebih jelas ketika menggunakan 10% Irifrin. Untuk meredakan krisis glauco-cyclic, obat harus ditanamkan 2-3 kali sehari.
Dalam persiapan untuk prosedur bedah, 30-60 menit sebelum itu, penanaman 10% tetes mata Irifrin tunggal dilakukan untuk memperluas pupil. Setelah cangkang bola mata dibuka, penggunaan obat yang diulang tidak diperbolehkan.
10% tetes tidak digunakan untuk irigasi, pemberian subkonjungtiva dan perendaman tampon selama intervensi bedah.
Saat menggunakan Irifrin, pengembangan gangguan pada bagian dari beberapa sistem tubuh adalah mungkin:
Gejala overdosis dianggap sebagai manifestasi dari tindakan sistemik fenilefrin. Dalam kasus ini, alpha-blocker sering disuntikkan (misalnya, 5-10 mg phentolamine secara intravena). Jika perlu, ulangi prosedurnya.
Menurut instruksi, Irifrin harus digunakan dengan hati-hati pada pasien usia lanjut (karena peningkatan risiko miosis reaktif) dan pada pasien dengan diabetes mellitus (karena risiko peningkatan tekanan darah terkait dengan gangguan regulasi vegetatif).
Juga, obat ini diresepkan dengan hati-hati bersamaan dengan inhibitor monoamine oksidase dan selama 21 hari setelah menghentikan penggunaannya.
Melebihi dosis yang disarankan ketika menggunakan 2,5% tetes pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap mereka, pada periode pasca operasi atau dengan produksi air mata berkurang (karena anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan, akibatnya, pada pengembangan efek samping sistemik.
Karena fakta bahwa Irifrin menyebabkan hipoksia konjungtiva, itu harus digunakan dengan hati-hati ketika mengenakan lensa kontak, pada pasien dengan anemia sel sabit, serta setelah intervensi bedah (karena berkurangnya penyembuhan).
Irifrin digunakan dalam praktik pediatrik: 2,5% solusi pada anak-anak dari 6 tahun, 10% solusi pada anak-anak dari 12 tahun.
Dengan penggunaan Irifrin secara simultan dengan obat-obatan tertentu, efek yang tidak diinginkan dapat terjadi:
Analog Irifrin adalah: Vizofrin, Irifrin BK, Mezaton, Nazol Bebi, Nazol Kids, Neosinefrin-Pos, Fenefrin 10%.
Simpan di tempat gelap, jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu hingga 25 ° C, jangan membeku.
Umur simpan - 2 tahun.
Setelah membuka botol, tetes dapat digunakan dalam 1 bulan.
Resep
Hampir semua umpan balik positif tentang Irifrin. Obat ini dianggap cukup efektif ketika digunakan untuk indikasi. Beberapa pasien, baik orang dewasa maupun anak-anak, telah mencatat efek samping Irifrin seperti munculnya sensasi terbakar di mata. Juga, banyak yang tidak senang dengan harga obat yang mahal.
Perkiraan harga untuk Irifrin 2,5% di apotek adalah 482-532 rubel (botol berisi 5 ml). Konsentrasi obat 10% saat ini tidak tersedia di negara ini.
http://www.neboleem.net/irifrin.php