logo

Nama: Tobrex (Tobrex)

Bentuk komposisi dan rilis:

Tetes mata Tobrex 0,3% tersedia dalam botol penetes plastik 5 ml.

- Bahan aktif: tobramycin (3 mg per 1 ml larutan);

- Eksipien: benzalkonium klorida, asam borat, tilaxopol, natrium sulfat, natrium hidroksida, air.

Tetes mata Tobrex termasuk dalam antibiotik spektrum luas, untuk kelompok aminoglikosida. Efek bakterisida dari obat ini efektif terhadap sebagian besar stafilokokus dan streptokokus, bakteri usus dan pseudomonas, Klebsiella dan mikroorganisme gram negatif dan gram positif lainnya.

Indikasi untuk digunakan:

- Infeksi dan penyakit radang mata (keratitis, keratokonjungtivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)

- Pencegahan proses infeksi setelah cedera dan operasi pada mata.

Intoleransi individu terhadap tobramycin atau komponen lain dari obat.

Orang dewasa menunjuk Tobrex 1-2 tetes dalam interval dari 30-60 menit hingga 4 jam, tergantung pada tingkat peradangan. Kursus pengobatan biasanya sekitar 10 hari. Dosis dan frekuensi penggunaan yang lebih akurat akan membantu Anda menentukan dokter mata.

Anak-anak (termasuk bayi baru lahir) diresepkan 1 tetes 5 kali sehari, pengobatan tidak melebihi 1 minggu.

Tobrex tidak digunakan untuk menyusui atau berhenti minum selama pengobatan.

Tidak dianjurkan untuk memakai lensa kontak selama periode penggunaan obat.

Reaksi alergi lokal, kemerahan, radang mata dan kelopak mata, edema kelopak mata, nyeri pada mata, jarang terjadi ulserasi kornea.

Selama kehamilan, obat ini digunakan dengan hati-hati dan hanya seperti yang diresepkan oleh dokter spesialis mata.

Umur simpan dan kondisi penyimpanan:

Umur simpan obat selama 3 tahun. Toko Tobrex harus berada di tempat gelap pada suhu kamar. Botol terbuka tidak dapat digunakan setelah 4 minggu.

http://infoglaza.ru/korrektsiya-zreniya/256-tobreks

"Tobreks"

Deskripsi obat

Deskripsi "Tobreks"

Obat yang efeknya ditentukan oleh aksi antibakteri tobramycin. Antibiotik mengganggu proses sintesis protein dalam sel bakteri, yang secara tajam mengurangi aktivitas dan reproduksi. Dalam konsentrasi tinggi, "Tobrex" mungkin memiliki sifat bakterisida (menyebabkan gangguan dalam pertukaran sel, yang menyebabkan kematiannya).

Komposisi "Tobreks"

Komposisi "Torbex" (dalam 1 ml tetes mata) termasuk tobramycin (3 mg) dan komponen tidak aktif - air murni, natrium klorida, asam borat, dll.

Komposisi "Tobreks" dalam bentuk rilis salep mata (dalam 1 gram) mengandung: tobramycin - 3,0 mg; eksipien: klorbutanol anhidrat, parafin cair, petrolatum putih.

Indikasi untuk penggunaan "Tobreksa"

Indikasi untuk penggunaan Tobrex adalah pengobatan penyakit mata yang disebabkan oleh bakteri yang sensitif terhadap tobramycin (lesi pada selaput lendir mata (konjungtivitis), kornea (keratitis), kelopak mata (blepharitis), dll. - serta lesi gabungan (keratokonjunctivitis dan blepharokonjungtivitis). juga diresepkan untuk pencegahan komplikasi bakteri setelah operasi mata.

Kontraindikasi untuk pengangkatan "Tobreks"

Obat memiliki satu-satunya kontraindikasi untuk tujuan - intoleransi terhadap komponen obat.

Instruksi penggunaan "Tobreksa"

Tetes mata: orang dewasa diresepkan 2 tetes di setiap mata setiap 4 jam, waktu perawatan tidak boleh lebih dari 10 hari. Dalam gambaran klinis peradangan akut, penanaman obat setiap jam adalah mungkin, untuk mencapai efek - gunakan sesuai dengan instruksi. Pada anak kecil, 1 tetes tidak lebih dari 5 kali sehari, tidak lebih dari 7 hari.

Salep mata: oleskan sedikit salep ke kelopak mata bawah dari mata yang terkena mulai 2 hingga 3 kali sehari; mungkin penggunaan gabungan dengan tetes. Saat peradangan mereda, frekuensi dan jumlah salep berkurang menjadi penghentian total. Perawatan tidak boleh melebihi 7-10 hari.

Metode penggunaan "Tobreksa" dan dosis obat selama pengobatan berulang kali dikendalikan oleh dokter.

Efek samping "Tobreksa"

Efek samping "Torbeksa" termasuk penglihatan kabur (saat menerapkan salep), gatal yang tidak terekspresikan, terbakar, pembengkakan abad ini, alergi lokal. Sangat jarang - kekalahan kornea hingga ulserasi.

Overdosis obat - jika efek samping terjadi, segera hentikan penggunaan dan berkonsultasi dengan dokter.

Kecanduan obat tidak berkembang.

Instruksi khusus

  • obat ini tidak dikontraindikasikan saat memakai semua jenis lensa kontak (dianjurkan menggunakan lensa 1 jam setelah menerapkan salep atau tetes Tobrex);
  • tidak ada data tentang perubahan keefektifan "Tobreks" setelah minum alkohol;
  • Untuk mengambil "Tobreks" selama kehamilan atau selama menyusui (menyusui) harus dengan hati-hati, dengan asumsi bahwa efeknya melebihi risiko efek samping.

Formulir rilis

Bentuk pelepasan - larutan steril 3% dalam botol atau botol penetes (tergantung pabrikan) dengan volume 5 ml atau salep mata warna hampir putih atau putih dalam tabung aluminium dengan tutup plastik - 3,5 g.

Umur simpan

Masa simpan obat atau analog Tobrex (tetes mata, salep) setelah membuka paket hingga satu bulan, dalam paket yang belum dibuka selama 3 tahun.

Dirilis dari apotek dengan resep dokter.

Anda dapat meninggalkan komentar Anda tentang persiapan "Tobreks" di blog kami.

http://ztema.ru/drugs/tobreks

Tobrex - instruksi resmi untuk digunakan

PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor pendaftaran:

Nama non-kepemilikan internasional:

Nama kimia:
4-O- (3-amino-3-deoxy-α-D-glucopyranosyl) -2-deoxy-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl ) -L-streptamine.

Bentuk dosis:

obat tetes mata;
salep mata.

Komposisi tetes mata (1 ml):

Bahan aktif: tobramycin 3,00 mg;
Eksipien: benzalkonium klorida, larutan setara dengan benzalkonium klorida 0,10 mg; asam borat 12,40 mg; natrium sulfat anhidrat 1,52 mg; natrium klorida 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; asam sulfat dan / atau natrium hidroksida untuk menyesuaikan pH; air murni hingga 1 ml.

Komposisi salep oftalmikus (1 g):

Bahan aktif: tobramycin 3.0 mg;
Eksipien: klorobutanol anhidrat 5,0 mg; parafin cair (syn. mineral oil) 50,0 mg; Vaseline putih sampai 1 g.

Deskripsi:

Tetes mata: solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda.
Salep mata: salep homogen warna putih atau hampir putih.

Kelompok farmakoterapi:

Kode ATC: 801АА12.

Tindakan farmakologis

Antibiotik spektrum luas dari kelompok aminoglikosida. Ini memiliki efek bakterisida, mengganggu sintesis protein dan permeabilitas membran sitoplasma sel mikroba.
Aktif terhadap mikroorganisme yang rentan berikut:
- Stafilokokus, termasuk S.aureus dan S.epidermidis (koagulase-negatif dan koagulase-positif), termasuk strain yang resisten terhadap penisilin.
- Streptococci, termasuk beberapa strain β-hemolitik kelompok A, spesies non-hemolitik dan Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan indole-positif spesies Proteus, Haemophilus influenzae dan H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) dan beberapa spesies Neisseria.

Farmakokinetik
Ketika dioleskan, penyerapan sistemik rendah.

Indikasi untuk digunakan

Infeksi mata dan pelengkapnya:
- blepharitis;
- konjungtivitis;
- keratoconjunctivitis;
- blepharoconjunctivitis;
- keratitis;
- iridosiklitis.
Pencegahan infeksi pasca operasi.

Kontraindikasi

Individu hipersensitif terhadap obat.

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui tidak. Mungkin penggunaan untuk perawatan ibu hamil dan menyusui seperti yang diarahkan oleh dokter yang hadir, jika efek terapi yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping.

Penggunaan pediatrik

Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat pada anak-anak tidak. Mungkin penggunaan obat seperti yang diresepkan oleh dokter yang hadir, jika efek terapi yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping.

Dosis dan pemberian

Secara lokal.
Obat tetes mata:
Dengan proses infeksi ringan 1-2 tetes dalam kantong konjungtiva setiap 4 jam.
Pada proses infeksi akut yang parah, 2 tetes di konjungtiva setiap 60 menit, dengan penurunan frekuensi penggunaan obat saat peradangan berkurang.

Salep mata:
Dengan proses infeksi ringan, salep sekitar 1,5 cm ke dalam kantung konjungtiva 2-3 kali sehari.
Pada proses infeksi akut yang parah, setrip salep sekitar 1,5 cm ke dalam kantung konjungtiva setiap 3-4 jam, dengan penurunan frekuensi penggunaan obat saat peradangan berkurang.
Dimungkinkan untuk menggabungkan penggunaan salep dan obat tetes mata.

Efek samping

Lokal Reaksi alergi, disertai gatal dan bengkak pada kelopak mata, hiperemia konjungtiva, merobek. Mungkin ada sensasi terbakar dan sensasi benda asing di mata.

Overdosis

Gejala: keratitis punctate, eritema, peningkatan sobek, gatal dan bengkak pada kelopak mata.
Pengobatan simtomatik.

Interaksi dengan obat lain

Dalam kasus pemberian tobramycin secara simultan dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, peningkatan efek samping sistemik mungkin terjadi.

Instruksi khusus

Penggunaan antibiotik dalam waktu yang lama dapat menyebabkan pertumbuhan mikroorganisme yang berlebihan, termasuk jamur. Dalam kasus superinfeksi, perlu meresepkan terapi yang memadai.
Pasien yang menggunakan lensa kontak, sebelum menggunakan obat harus melepas lensa dan mengaturnya kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur obat.
Pasien yang kejernihan penglihatannya sementara berkurang setelah penggunaan obat tidak dianjurkan untuk terlibat dalam kegiatan yang membutuhkan perhatian dan reaksi yang meningkat sampai dipulihkan.
Botol harus ditutup setelah digunakan.

Formulir rilis

Tetes mata 0,3%:
Pada 5 ml dalam botol penetes "Droptainer ™" dari polietilen dengan kepadatan rendah. Pada 1 botol dengan instruksi aplikasi dalam kardus paket.

Salep mata 0,3%:
Pada 3,5 g dalam tabung aluminium dengan tutup sekrup plastik. Pada 1 tuba dengan instruksi aplikasi dalam paket kardus.

Umur simpan

3 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Obat tetes mata harus digunakan dalam waktu 4 minggu setelah membuka botol.

Kondisi penyimpanan

Daftar B. Pada suhu 8-30 ° C, di luar jangkauan anak-anak.

Kondisi liburan:

Pabrikan:

"S.a. Alcon-Kouvrer nv ”, В-2870 Puurs, Belgia.

Alamat kantor perwakilan Alcon Pharmaceuticals Ltd. dan penerimaan klaim:
109004, Moskow, st. Nikoloyamskaya, 54.

http://medi.ru/instrukciya/tobreks_8190/

Tanggal kedaluwarsa TOBREKS setelah pembukaan?

Gadis-gadis, tolong beri tahu saya, saya tidak dapat menemukan:

Apa istilah validitas tobrex setelah pembukaan? Perlu meneteskan mata anak kecil, tetapi ketika saya membuka tobrex saya tidak ingat. Bisakah saya menetes atau menjalankan yang baru?

Telah ditemukan di Internet:

botol terbuka harus digunakan sepanjang bulan.

Tetapi jika kita jujur ​​menggunakan suatu tempat enam bulan setelah pembukaan lagi dan semuanya baik-baik saja, itu membantu)

Gadis-gadis, terima kasih banyak.

Saya tidak memiliki kotak itu lagi, tetapi tidak ada dalam instruksi ((

http://sovet.kidstaff.com.ua/question-187782

Tobreks - petunjuk penggunaan, cara menyimpan, apa tanggal kedaluwarsa?

Tobrex adalah obat tetes mata yang mengandung antibiotik aminoglikosida. Menurut spektrum aksi, tetes mata ini setara dengan gentamisin.

Obat ini digunakan pada penyakit infeksi pada bola mata dan jaringan di sekitarnya (konjungtivitis, blepharitis, keratitis, barley, dll.). Dianjurkan untuk mengubur tetes satu tetes sekaligus 4-5 kali sehari. Ada skema lain. Pada awal penyakit ini menetes setiap jam sampai proses peradangan mereda, dan kemudian melanjutkan ke skema sebelumnya.

Obat disimpan pada suhu kamar dan dilindungi dari anak-anak. Umur simpan adalah 3 tahun jika kemasan tidak dibuka. Jika tetes sudah digunakan, maka obat diindikasikan untuk menggunakan tidak lebih dari sebulan.

http://www.bolshoyvopros.ru/questions/2732149-tobreks-instrukcija-po-primeneniju-kak-hranit-kakoj-srok-godnosti.html

Tobrex

Harga di apotek daring:

Tobrex adalah obat bakterisida. Antibiotik dari kelompok aminoglikosida.

Bentuk dan komposisi rilis

Tobrex tersedia dalam bentuk sediaan berikut:

  • tetes mata 0,3%: larutan bening, tidak berwarna atau kuning muda (masing-masing 5 ml dalam botol penetes Droptainer, satu botol dalam kotak karton);
  • salep mata 0,3%: homogen, putih atau hampir putih (3,5 g dalam tabung aluminium, dalam satu kardus bundel satu tabung).

Komposisi 1 ml tetes mata:

  • bahan aktif: tobramycin - 3 mg;
  • Komponen tambahan: larutan benzalkonium klorida, natrium sulfat anhidrat, tyloxapol, asam borat, natrium hidroksida dan / atau asam sulfat (untuk menyesuaikan pH), natrium klorida, air murni.

Komposisi 1 g salep mata:

  • bahan aktif: tobramycin - 3 mg;
  • Komponen tambahan: petrolatum putih, minyak mineral (parafin cair), chlorbutanol anhidrat.

Indikasi untuk digunakan

Tobrex digunakan pada penyakit infeksi pada mata dan pelengkapnya (konjungtivitis, keratitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis, keratoconjunctivitis), serta untuk pencegahan infeksi setelah operasi.

Kontraindikasi

Obat ini dikontraindikasikan pada pasien dengan hipersensitivitas terhadap tobramycin, komponen tambahan dan antibiotik aminoglikosida lainnya.

Selama kehamilan, Tobrex digunakan dalam kasus-kasus di mana efek terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko yang mungkin timbul akibat reaksi yang merugikan pada janin.

Dosis dan Administrasi

Tetes mata 0,3%

Drops Tobreks ditujukan untuk penggunaan lokal. Dosis tunggal - 1 tetes di kantung konjungtiva, frekuensi berangsur-angsur - 2 kali sehari (pagi dan sore). Kursus pengobatan adalah 7 hari.

Dalam kasus proses infeksi akut yang parah, pada hari pertama penggunaan, obat ini dianjurkan untuk ditanamkan 4 kali sehari, 1 tetes, dan pada hari berikutnya, 1 tetes 2 kali sehari sampai akhir terapi.

Sebelum digunakan, botol dengan larutan harus dikocok.

Salep mata 0,3%

Salep Tobrex dimaksudkan untuk penggunaan topikal. Dosis tunggal obat adalah strip salep dengan panjang sekitar 1,5 cm, salep diletakkan di kantong konjungtiva, frekuensi penggunaannya 2-3 kali sehari.

Dalam proses infeksi parah pada fase akut, dianjurkan untuk menggunakan obat setiap 3-4 jam. Pada pengurangan fenomena inflamasi frekuensi penggunaan salep berkurang.

Dimungkinkan untuk mengambil tetesan dan salep bersamaan sambil mempertahankan jumlah total prosedur harian (misalnya, tetes digunakan di pagi dan siang hari, dan salep digunakan pada malam hari).

Efek samping

Selama perawatan dengan Tobrex, efek samping lokal dapat terjadi:

  • 1,5% kasus: reaksi alergi yang disertai lakrimasi, pruritus, dan hiperemia konjungtiva;
  • 1% kasus: pembengkakan kelopak mata dan eritema, perasaan tidak nyaman pada mata, sensasi benda asing dan rasa terbakar di mata, edema konjungtiva;
  • kurang dari 1% kasus: nyeri mata, blepharitis, ulserasi kornea, keratitis, deposisi kristal, pembengkakan yang jelas pada selaput lendir bola mata.

Instruksi khusus

Dengan penggunaan obat Tobrex yang berkepanjangan, serta antibiotik lainnya, pertumbuhan mikroorganisme resisten yang berlebihan, termasuk jamur, mungkin terjadi. Jika superinfeksi terjadi, pengobatan yang tepat harus ditentukan.

Pasien yang menggunakan lensa kontak harus melepasnya sebelum menggunakan obat dan mengatur kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah prosedur.

Botol dengan tetesan dan tabung dengan salep harus ditutup setelah digunakan.

Dalam kasus penurunan sementara dalam kejernihan penglihatan, tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil atau melakukan kegiatan lain yang berkaitan dengan peningkatan konsentrasi perhatian sampai fungsi mata normal dipulihkan.

Interaksi obat

Tobrex digunakan dengan hati-hati bersama dengan aminoglikosida sistemik, karena dimungkinkan untuk meningkatkan efek samping sistemik tobramycin.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di +8... +30 ° C, di luar jangkauan anak-anak. Setelah membuka botol dengan obat tetes mata, isinya harus digunakan dalam waktu 1 bulan.

Umur simpan dan salep - 3 tahun.

Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.

http://medlib.net/tobreks.html

Kehidupan rak tobrex

Pengobatan sendiri dapat merusak kesehatan Anda, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda, serta membaca instruksi sebelum digunakan.

1 ml larutan: Zat aktif: Tobramycin - 3 mg. Eksipien: Benzalkoniya klorida, asam borat, natrium sulfat anhidrat, natrium klorida, tylaxopol, asam sulfat dan / atau natrium hidroksida q.s. untuk membawa pH, air murni. Solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda atau coklat. Antibiotik spektrum luas dari kelompok aminoglikosida. Pada konsentrasi rendah, ia bertindak bakteriostatik (memblokir subunit ribosom 30S dan mengganggu sintesis protein), dan pada konsentrasi yang lebih tinggi, bakterisida (mengganggu fungsi membran sitoplasma, menyebabkan kematian sel mikroba). Sangat aktif terhadap strain rentan berikut: - Staphylococcus spp., Termasuk Staphylococcus aureus dan Staphylococcus epidermidis (koagulase-negatif dan koagulase-positif), termasuk strain yang resisten terhadap penisilin. - Streptococcus spp., Termasuk beberapa kelompok - spesies a-p-hemolitik, beberapa spesies non-hemolitik dan Streptococcus pneumoniae. - Pseudomonas Aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole-negative) dan spesies indol-positif dari sekolah asal, haemophilus influenzae dan H.egyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter, ace ( termasuk Neisseria gonorrhoeae). Ketika dioleskan, penyerapan sistemik rendah.Infeksi mata dan pelengkapnya: - blepharitis; - konjungtivitis; - keratoconjunctivitis; - Blepharoconjunctivitis; - keratitis; - iridosiklitis.

Pencegahan komplikasi infeksi pasca operasi dalam oftalmologi.

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat ini. Tidak ada pengalaman yang cukup tentang penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui. Mungkin penggunaan TOBREKS ibu hamil dan menyusui seperti yang diresepkan oleh dokter yang hadir dan kontrolnya, jika efek terapi yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping. Studi klinis menunjukkan bahwa tobramycin aman dan efektif untuk digunakan pada anak-anak. Dalam kasus proses infeksi ringan, 1-2 tetes obat ditanamkan setiap 4 jam. Dalam kasus perkembangan proses infeksi akut yang parah, obat ini ditanamkan setiap jam, karena insidensi peradangan berkurang, frekuensi instilasi obat berkurang. Cara mengubur obat. • Cuci tangan dengan seksama sebelum mengubur. • Miringkan kepala Anda ke belakang. Tarik kelopak mata bawah ke bawah dan lihat ke atas. Letakkan 1-2 tetes di ruang antara kelopak mata dan bola mata. Jangan menyentuh ujung botol ke kelopak mata, bulu mata dan jangan menyentuhnya dengan tangan Anda. • Tutup mata dan bersihkan dengan kapas kering. • Tanpa membuka mata Anda, tekan ringan sudut bagian dalam selama 2 menit. Ini akan meningkatkan efisiensi tetesan. • Tutup botol dengan rapat setelah digunakan. Saat menggunakan obat TOBREX, reaksi alergi dapat diamati, disertai dengan gatal dan pembengkakan kelopak mata, serta hiperemia konjungtiva. Tanda-tanda dan gejala klinis overdosis yang dikonfirmasi dengan obat TOBREX (keratitis spot, eritema, peningkatan robekan, gatal, dan edema kelopak mata) mirip dengan efek samping yang diamati pada beberapa pasien. Kasus-kasus seperti itu harus dilaporkan ke dokter Anda. Dalam kasus pemberian TOBREX tetes mata secara simultan dengan antibiotik aminoglikosida sistemik, efek samping yang bersifat sistemik dapat ditingkatkan (nefrotoksik, efek ototoksik, gangguan metabolisme mineral dan hematopoiesis). aplikasi dapat menyebabkan peningkatan pertumbuhan organisme refraktori, termasuk jamur. Dianjurkan untuk melakukan penaburan sebelum dan sesudah perawatan, jika hasil klinis tidak memuaskan. Mengenakan lensa kontak selama perawatan obat tidak dapat diterima. Pasien yang, setelah berangsur-angsur obat, untuk sementara kehilangan kejelasan penglihatan, tidak disarankan untuk mengendarai mobil atau bekerja dengan peralatan kompleks, mesin atau peralatan kompleks lainnya yang membutuhkan kejelasan penglihatan. Botol dengan dispenser penetes "DROPTAINER ™" masing-masing 5 ml. Daftar B. Simpan pada suhu 8-30 ° C, jauh dari jangkauan anak-anak. 3 tahun. Umur simpan setelah membuka botol - 4 minggu. Dengan resep dokter.

Pengobatan sendiri dapat merusak kesehatan Anda, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda, serta membaca instruksi sebelum digunakan.

Nama: Tobrex (Tobrex)

Bentuk komposisi dan rilis:

Tetes mata Tobrex 0,3% tersedia dalam botol penetes plastik 5 ml.

- Zat aktif: tobramycin (3 mg per 1 ml larutan);

- Eksipien: benzalkonium klorida, asam borat, tilaxopol, natrium sulfat, natrium hidroksida, air.

Tindakan farmakologis:

Tetes mata Tobrex termasuk dalam antibiotik spektrum luas, untuk kelompok aminoglikosida. Efek bakterisida dari obat ini efektif terhadap sebagian besar stafilokokus dan streptokokus, bakteri usus dan pseudomonas, Klebsiella dan mikroorganisme gram negatif dan gram positif lainnya.

Indikasi untuk digunakan:

- Infeksi dan penyakit radang mata (keratitis, keratokonjungtivitis, blepharitis, blepharoconjunctivitis, dacryocystitis, endophthalmitis, iridocyclitis, meybomit)

- Pencegahan proses infeksi setelah cedera dan operasi pada mata.

Intoleransi individu terhadap tobramycin atau komponen lain dari obat.

Metode penggunaan:

Orang dewasa menunjuk Tobrex 1-2 tetes dalam interval dari 30-60 menit hingga 4 jam, tergantung pada tingkat peradangan. Kursus pengobatan biasanya sekitar 10 hari. Dosis dan frekuensi penggunaan yang lebih akurat akan membantu Anda menentukan dokter mata.

Anak-anak (termasuk bayi baru lahir) diresepkan 1 tetes 5 kali sehari, pengobatan tidak melebihi 1 minggu.

Tobrex tidak digunakan untuk menyusui atau berhenti minum selama pengobatan.

Tidak dianjurkan untuk memakai lensa kontak selama periode penggunaan obat.

Efek samping:

Reaksi alergi lokal, kemerahan, radang mata dan kelopak mata, edema kelopak mata, nyeri pada mata, jarang terjadi ulserasi kornea.

Selama kehamilan, obat ini digunakan dengan hati-hati dan hanya seperti yang diresepkan oleh dokter spesialis mata.

Umur simpan dan kondisi penyimpanan:

Umur simpan obat selama 3 tahun. Toko Tobrex harus berada di tempat gelap pada suhu kamar. Botol terbuka tidak dapat digunakan setelah 4 minggu.

Levomitsetin, Floksal, Normaks, Albutsid, Tsipromed, Oftakviks, Sulfatsil sodium

1 ml larutan mengandung 3 mg tobramycin sebagai zat utama, serta zat tambahan: benzalkonium klorida, asam borat, natrium sulfat, natrium hidroksida atau asam sulfat (untuk menstabilkan tingkat pH), tilaxopol, air murni.

Membentuk pelepasan obat tobreks

Tersedia dalam warna jernih, tidak berwarna atau dengan warna sedotan pada tetesan “Drop Tayner” masing-masing 5 ml dengan kemungkinan dosis. 1 botol dalam kotak karton.

Tindakan farmakologis dari tobrex obat

Tobramycin adalah antibiotik yang bekerja pada berbagai patogen dan termasuk dalam kelompok aminoglikosida. Dalam konsentrasi rendah, efek bakteriostatik muncul (menghambat subunit ribosom 30S dan menunda sintesis protein), dalam konsentrasi tinggi efek bakterisida lebih jelas (mengubah permeabilitas membran sel, menyebabkan sitolisis).

Aktivitas antibakteri tinggi dalam kaitannya dengan: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus dan penghasil penisilinnya, strain koagulase negatif dan koagula positif), Streptococcus spp. (termasuk strain beta-hemolytic grup "A", beberapa strain non-hemolytic, Streptococcus pneumoniae), Enterococcus spp., Escherichia coli, Proteus spp.

(termasuk Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, strain indol positif dan indolnegatif), Serratia spp., Enterobacter spp. (Enterobacter aerogenes), Providencia spp., Citrobacter spp., Haemophilus aegyptius, Morganella morganii, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), Moraxella lacunata, beberapa perwakilan Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).

Tobramycin memiliki spektrum yang mirip dengan gentamisin, tetapi yang pertama lebih aktif melawan strain yang resisten gentamisin dan dapat digunakan sebagai obat pilihan dengan kemanjuran rendah tetes mata yang mengandung neomycin.

Tobramycin sangat efektif melawan infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycin memiliki kemanjuran yang rendah terhadap sebagian besar strain Streptococcus yang termasuk dalam kelompok D.

Indikasi untuk penggunaan obat tobreks

Indikasi untuk penggunaan tobrex obat adalah:

Tetes mata, seperti salep mata Tobrex, digunakan untuk mengobati lesi infeksi dan inflamasi pada mata dan jaringan di sekitarnya:

  • blepharitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • konjungtivitis;
  • iridosiklitis.

Juga masuk akal untuk menggunakan Tobrex dengan barley (meybomit) dan mencegah komplikasi sebelum dan sesudah intervensi oftalmologis.

Kontraindikasi untuk menggunakan tobreks

Kontraindikasi untuk penggunaan tobrex obat adalah:

Individu hipersensitif terhadap obat dan komponennya.

Tobrex - Instruksi penggunaan

Instruksi untuk tetes mata Tobrex dan instruksi untuk tetes mata Tobrex 2x berbeda dalam multiplisitas dari pemberian obat: yang pertama merekomendasikan menempatkan 1 tetes 4-5 kali sehari, yang kedua menyarankan menerapkan 1 tetes 2-3 kali sehari; Salep Tobrex diterapkan 1 cm kolom 2 kali sehari.

Perbedaan antara Tobrex dan Tobrex 2x dalam multiplisitas penggunaan adalah karena konsistensi yang lebih tebal dari persiapan terakhir. Fitur ini memungkinkan zat aktif untuk tinggal lebih lama di kantong konjungtiva dan, oleh karena itu, mengurangi frekuensi pemberian obat tanpa mengurangi efek terapi. Kursus pengobatan adalah 7-10 hari.

Dalam kasus-kasus khusus, adalah mungkin untuk melatih instilasi setiap jam, tetapi setelah keparahan gejala mereda, perlu untuk kembali ke skema di atas. Pada malam hari, dianjurkan untuk menambah pengobatan dengan salep Tobrex untuk memperpanjang kontak dengan obat.

Efek samping

Dalam 1,5% kasus, reaksi alergi yang bermanifestasi seperti gatal, sobek, kemerahan konjungtiva terdeteksi.

Dalam 1% kasus, pembengkakan dan kemerahan pada kelopak mata, pembengkakan konjungtiva, dan ketidaknyamanan di daerah mata terdeteksi..

Dengan pengobatan jangka panjang, superinfeksi jamur dapat terjadi.

http://hochu-znat.ru/proizvodstvo-i-postavki/srok-godnosti-tobreks/

Tobrex (Tobrex)

Tobrex (Tobrex) - bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Tetes mata 0,3% dalam bentuk larutan bening dari tidak berwarna hingga tidak berwarna dengan warna kekuningan.

1 ml tobramycin 3 mg.

Eksipien: benzalkonium klorida, asam borat, natrium sulfat, tyloxapol, natrium hidroksida atau asam sulfat (untuk mempertahankan tingkat pH), air murni.

Kelompok klinis-farmakologis: Antibiotik untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi.

Antibiotik spektrum luas dari kelompok aminoglikosida. Pada konsentrasi rendah, ia bertindak secara bakteriostatik (memblokir subunit ribosom 30S dan mengganggu sintesis protein), dan pada konsentrasi yang lebih tinggi - bakterisida (mengganggu fungsi membran sitoplasma, menyebabkan kematian sel mikroba).

Sangat aktif melawan Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulase-negative dan coagulase-positive /, serta strain yang tahan terhadap penisilin); Streptococcus spp. (termasuk spesies α-β-hemolitik, beberapa spesies non-hemolitik, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole-positif Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), beberapa spesies Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).

Tobrex (Tobrex) - farmakokinetik

Dengan penggunaan lokal, penyerapan sistemik rendah.

Tobrex (Tobrex) - indikasi

  • blepharitis;
  • konjungtivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • iridosiklitis;
  • pencegahan komplikasi pasca operasi dalam oftalmologi.

Tobrex (Tobrex) - rejimen dosis

Dengan proses infeksi ringan, obat ini ditanamkan 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena (atau mata) setiap 4 jam.

Dalam kasus pengembangan proses infeksi berat akut, obat ini ditanamkan setiap 30-60 menit, saat peradangan berkurang, frekuensi penggunaan obat berkurang.

Reaksi alergi: gatal dan bengkak pada kelopak mata, hiperemia konjungtiva.

Tobrex (Tobrex) - kontraindikasi

  • hipersensitif terhadap komponen obat.

Tobrex (Tobrex) - kehamilan dan menyusui

Tidak ada pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui). Kemungkinan tetes mata Tobrex digunakan pada wanita hamil dan ibu menyusui ketika hasil terapi yang diharapkan melebihi risiko potensial efek samping.

Tobrex (Tobrex) - instruksi khusus

Penggunaan tetes mata Tobrex yang berkepanjangan, seperti dalam kasus penggunaan antibiotik lain, dapat menyebabkan peningkatan pertumbuhan mikroorganisme tahan api (termasuk jamur). Disarankan untuk menabur sebelum dan sesudah perawatan, jika hasil klinis tidak memuaskan.

Lensa kontak tidak boleh dikenakan selama perawatan obat.

Penggunaan pediatrik

Tidak ada pengalaman yang cukup dalam menggunakan tetes mata Tobrex pada anak-anak. Penggunaan narkoba pada anak-anak kemungkinan besar jika hasil terapeutik yang diharapkan lebih besar daripada potensi risiko efek samping.

Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme kontrol

Pasien yang, setelah berangsur-angsur Tobrex, untuk sementara mengalami gangguan penglihatan, tidak ditawarkan untuk mengendarai mobil atau bekerja dengan mesin kompleks, mesin, atau peralatan kompleks lainnya yang membutuhkan pandangan yang jelas.

Tobrex (Tobrex) - overdosis

Gejala: keratitis punctate, eritema, peningkatan sobek, gatal dan bengkak pada kelopak mata.

Perawatan: lakukan terapi simptomatik.

Tobrex (Tobrex) - interaksi obat

Dalam kasus pengangkatan tetes mata Tobrex secara bersamaan dengan antibiotik sistemik dari kelompok aminoglikosida, efek samping sistemik (nefrotoksik, aksi ototoksik, gangguan metabolisme mineral, dan hematopoiesis) cenderung meningkat.

Tobrex (Tobrex) - syarat dan ketentuan penyimpanan

Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 8 hingga 30 ° C. Umur simpan - 3 tahun. Setelah membuka botol, obat harus digunakan dalam 1 bulan.

http://dxline.ru/drugs/tobrex

Tobex

TOBREX adalah nama Latin untuk obat TOBREX

Pemegang sertifikat pendaftaran:
ALCON-COUVREUR n.v. s

Kode ATX untuk TOBREKS

Analogi obat sesuai dengan kode ATH:

Sebelum menggunakan TOBREX, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Manual instruksi ini dimaksudkan hanya untuk informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke anotasi pabrikan.

Kelompok klinis-farmakologis

26.021 (Antibiotik untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi)

Bentuk rilis, komposisi dan kemasan

Tetes mata 0,3% dalam bentuk larutan bening dari tidak berwarna hingga tidak berwarna dengan warna kekuningan.

Eksipien: benzalkonium klorida, asam borat, natrium sulfat, tyloxapol, natrium hidroksida atau asam sulfat (untuk mempertahankan tingkat pH), air murni.

5 ml - botol penetes plastik “Drop Tainer” (1) dengan dispenser - bungkus kardus.

Tindakan farmakologis

Antibiotik spektrum luas dari kelompok aminoglikosida. Pada konsentrasi rendah, ia bertindak bakteriostatik (memblokir subunit ribosom 30S dan mengganggu sintesis protein), dan pada konsentrasi yang lebih tinggi, bakterisida (mengganggu fungsi membran sitoplasma, menyebabkan kematian sel mikroba).

Sangat aktif melawan Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulase-negative dan coagulase-positive /, serta strain yang tahan terhadap penisilin); Streptococcus spp. (termasuk spesies α-β-hemolitik, beberapa spesies non-hemolitik, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indole-negatif) dan spesies indole-positif Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), beberapa spesies Neisseria spp. (termasuk Neisseria gonorrhoeae).

Farmakokinetik

Ketika dioleskan, penyerapan sistemik rendah.

TOBREKS: DOSIS

Dengan proses infeksi ringan, obat ini ditanamkan 1-2 tetes ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena (atau mata) setiap 4 jam.

Dalam kasus perkembangan proses infeksi berat akut, obat ini ditanamkan setiap 30-60 menit, saat peradangan berkurang, frekuensi penggunaan obat berkurang.

Overdosis

Gejala: keratitis punctate, eritema, peningkatan sobek, gatal dan bengkak pada kelopak mata.

Perawatan: lakukan terapi simptomatik.

Interaksi obat

Dalam kasus pengangkatan tetes mata Tobrex secara bersamaan dengan antibiotik sistemik dari kelompok aminoglikosida, efek samping sistemik dapat ditingkatkan (nefrotoksik, efek ototoksik, gangguan metabolisme mineral, dan hematopoiesis).

Kehamilan dan menyusui

Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) tidak. Dimungkinkan untuk menggunakan tetes mata Tobrex pada wanita hamil dan ibu menyusui ketika efek terapi yang diharapkan melebihi risiko potensial efek samping.

TOBREX: EFEK SAMBUNGAN

Reaksi alergi: gatal dan bengkak pada kelopak mata, hiperemia konjungtiva.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Daftar B. Obat harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak pada suhu 8 ° hingga 30 ° C. Umur simpan - 3 tahun. Setelah membuka botol, obat harus digunakan dalam 1 bulan.

Indikasi

  • blepharitis;
  • konjungtivitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • blepharoconjunctivitis;
  • keratitis;
  • iridosiklitis;
  • pencegahan komplikasi pasca operasi dalam oftalmologi.

Kontraindikasi

  • hipersensitif terhadap obat.

Instruksi khusus

Penggunaan tetes mata Tobrex yang berkepanjangan, seperti dalam kasus penggunaan antibiotik lain, dapat menyebabkan peningkatan pertumbuhan mikroorganisme tahan api (termasuk jamur). Dianjurkan untuk melakukan penaburan sebelum dan sesudah perawatan, jika hasil klinis tidak memuaskan.

Lensa kontak tidak boleh dikenakan selama perawatan obat.

Gunakan di Pediatri

Tidak ada pengalaman yang cukup dalam menggunakan tetes mata Tobrex pada anak-anak. Dimungkinkan untuk menggunakan obat pada anak-anak jika efek terapi yang diharapkan lebih besar daripada risiko potensial dari efek samping.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Pasien yang, setelah berangsur-angsur Tobrex, untuk sementara mengalami gangguan penglihatan, tidak disarankan untuk mengendarai mobil atau bekerja dengan peralatan kompleks, mesin atau peralatan kompleks lainnya yang membutuhkan kejelasan penglihatan.

Ketentuan penjualan farmasi

Obat ini tersedia dengan resep dokter.

Nomor pendaftaran

Tetes mata 0,3%: fl-drip. 5 ml P No. 014702/01 (2007-08-08 - 2007-08-13)

http://drugfinder.ru/drug/tobreks/
Up