logo

PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis

Nomor registrasi: LSR-002475 / l0-260310

Nama dagang: Signign®

Nama internasional (generik): levofloxacin

Bentuk sediaan: solusi untuk infus

Komposisi 100 ml obat:
Bahan aktif: Levofloxacin hemihydrate setara dengan 500 mg levofloxacin.
Eksipien: Dekstrosa (glukosa anhidrat), asam klorida, air untuk injeksi.

Deskripsi: Solusi berwarna kuning jernih.

Kelompok farmakoterapi: Agen antimikroba - fluoroquinolone.

Kode ATX: J01MA12

Tindakan farmakologis
Farmakodinamik
Fluorin, agen bakterisida antimikroba dari spektrum luas. Ini memblokir girase DNA (topoisomerase II) dan topoisomerase IV, melanggar supercoiling dan jahitan istirahat DNA, menekan sintesis DNA, menyebabkan perubahan morfologis yang mendalam di sitoplasma, dinding sel dan membran mikroorganisme.

Levofloxacin aktif terhadap sebagian besar strain mikroorganisme, baik in vitro dan in vivo.

In vitro:
Mikroorganisme sensitif (konsentrasi penghambatan minimum (MIC) ≤ 2 mg / ml).

Mikroorganisme gram positif aerob: Corynebactcrium diphtheriae; Enterococcus spp., Termasuk Enterococcus faecalis; Listeria monocytogenes; Staphylococcus spp. (termasuk koagulase-negatif metisilin-sensitif / cukup sensitif), Staphylococcus aureus (metisilin-sensitif), Staphylococcus cpidermidis (peka metisilin); Streptococcus grup C dan G, Streptococcus agalacliae, Streptococcus pneumoniae (sensitif penisilin / sensitif sedang / tahan), Streptococcus pyogenes, Streptococcus grup Viridans.

Mikroorganisme gram negatif aerob: Acintobacter spp., Termasuk Acinetobacter baumannii; Actinobacillus actinomycctemcomitans; Citrobacter freundii; Eikenclla corrodens; Enterobacter spp., Termasuk Enterobacter aerogenes, Enterobacter aggiomerans, Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Gardnerella vaginalis; Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (sensitif-ampisilin / resisten), Haemophilus parainfluenzae; Helicobacter pylori; Klebsiella spp., Termasuk Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis, Morganella morganii; Neisseria gonorrhoeae (tidak menghasilkan penisilinase, Neisseria meningitidis, Pasteurella spp, termasuk Pasteurella Conis, Pasteurella dagmatis, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris; Providencia spp, termasuk Providencia rettgeri, Providencia stuartii:.... Pseudomonas.. spp., termasuk Pseudomonas aeruginosa: Salmonella spp.; Serratia marcescens; Serratia spp.

Mikroorganisme anaerob; Bacteroidcs fragilis; Bifidobacterium spp., Clostridium perfringens; Fusobacterium spp.; Peptostreptococcus spp.; Propionibactcrum spp.; Veilonella spp.

Mikroorganisme lainnya: Bartonella spp.; Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psillaci, Chlamydia trachomatis; Legionella spp., Termasuk Legionella pneumophila; Mycobacterium spp.. termasuk Mycobacterium leprae, Mycobacterium tuberculosis; Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae; Rickettsia spp., Ureaplasma urealylicum.

Levofloxacin cukup aktif (MIC ≥4 mg / l):
Mikroorganisme gram positif aerob: Corynebacterium urcalilicum, Corynebacterium xerosis; Entcrococcus faecium; Staphylococcus epidermidis (resisten metisilin); Staphylococcus haemolyticus (resisten metisilin).

Mikroorganisme gram negatif aerob: Burkbolderia cepacia; Campilobacter jejuni. Campilobacter coli.

Mikroorganisme anaerob: Bacteroides thelaiotaomicron, Bacteroides vulgatus, Bacteroides ovatus; Prevolella spp.; Porphyromonas spp.

Untuk levofolksatsina stabil (MP K ≥ 8mg / l):
Mikroorganisme gram positif aerob: Corynebacterium jeikeium; Staphylococcus aureus (resisten metisilin), Staphylococcus spp. koagulase-negatif (resisten metisilin).
Mikroorganisme gram negatif aerob: Alcaligenes xylosoxidans.
Mikroorganisme lainnya: Mycobacterium avium.

Farmakokinetik
Setelah infus levofloxacin intravena dengan dosis 500 mg selama 60 menit, konsentrasi plasma maksimum adalah 6,2 μg / ml.

Untuk administrasi intravena, tunggal dan multipel, volume distribusi yang jelas setelah pemberian dosis yang sama adalah 89-112 liter.

Komunikasi dengan protein plasma - 30-40%. Ini menembus dengan baik ke organ dan jaringan - paru-paru, mukosa bronkial, dahak, organ sistem urogenital, jaringan tulang, cairan serebrospinal, prostat, leukosit polimorfonuklear, makrofag alveolar.

Metabolisme dan ekskresi: Di ​​hati, sebagian kecil teroksidasi dan / atau mengalami deasetilasi. Diekskresikan terutama oleh ginjal dengan filtrasi glomerulus dan sekresi tubular. Waktu paruh adalah 6,4 jam.

Pada insufisiensi ginjal, penurunan pembersihan obat dan ekskresi oleh ginjal tergantung pada tingkat penurunan bersihan kreatinin.

Indikasi untuk digunakan
Penyakit menular dan inflamasi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang rentan:
- saluran pernapasan bawah (eksaserbasi bronkitis kronis, pneumonia yang didapat komunitas);
- LOR-organ (termasuk sinusitis akut);
- saluran kemih dan ginjal (termasuk pielonefritis akut);
- prostatitis kronis bakteri;
- infeksi pada kulit dan jaringan lunak (bernanah atheroma, abses, furunculosis);
- septikemia / bakteremia;
- infeksi intra-abdominal;
- dalam terapi kompleks bentuk TB yang resistan terhadap obat.

Kontraindikasi
- hipersensitivitas (termasuk ke kuinolon lain);
- epilepsi;
- lesi tendon dengan kuinolon yang sebelumnya diobati;
- masa kanak-kanak dan remaja (masa pertumbuhan) hingga 18 tahun;
- kehamilan;
- periode laktasi;

Dengan hati-hati: pada lansia (karena probabilitas tinggi adanya penurunan fungsi ginjal bersamaan), dengan defisiensi glukosa-6-fosfat dshydrogenase.

Dosis dan pemberian
Obat ini diberikan secara intravena secara perlahan, setidaknya 60 menit, 250-500 mg 1-2 kali sehari. Dosis ditentukan oleh sifat dan keparahan infeksi, serta sensitivitas dari patogen yang dicurigai.

Dosis obat pada pasien dengan fungsi ginjal normal (kreatinin> 50 ml / menit).
- Sinusitis akut: 500 mg I sehari sekali, selama 10-14 hari.
- Pneumonia yang didapat masyarakat: 500 mg 1-2 kali sehari, selama 7-14 hari.
- Eksaserbasi bronkitis kronis: 250-500 mg 1 kali dan sehari; dalam 7-10 hari.
- Infeksi saluran kemih tanpa komplikasi: 250 mg 1 kali sehari, 3 hari.
- Infeksi saluran kemih yang rumit (termasuk pielonefritis): 250 mg 1 kali per hari (untuk penyakit berat, dosisnya harus ditingkatkan), 7-10 hari.
- Prostatitis kronis bakteri: 500 mg 1 kali sehari, 28 hari.
- Penyakit menular pada kulit dan jaringan lunak: 500 mg 2 kali sehari, selama 7-14 hari.
- Septikemia / bakteremia: 500 mg 1-2 kali sehari, selama 7-14 hari.
- Infeksi intraabdominal: 500 mg 1 kali per hari, selama 7-14 hari (dalam kombinasi dengan obat antibakteri yang bekerja pada flora anaerob).
- Terapi kombinasi bentuk TB yang resistan terhadap obat - 500 mg 1-2 kali sehari, hingga 3 bulan.

Dosis obat pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (kreatinin

http://medi.ru/instrukciya/signitsef_8748/

Tetes mata Signicef ​​- berapa nilainya dan bagaimana menggunakannya?

Sinnicef ​​- adalah obat antibakteri, yang termasuk dalam kelompok fluoroquinolones. Alat ini diproduksi dalam bentuk tetes dan banyak digunakan untuk pengobatan lokal berbagai penyakit mata.

Jika proses infeksi terjadi pada peralatan aksesori dan bola mata, maka pasien harus menerima obat ini.

Indikasi untuk digunakan

Penggunaan alat harus dilakukan dengan indikasi yang sesuai:

  • Obat ini dianjurkan untuk diminum jika proses infeksi diamati pada bola mata atau pada peralatan aksesori, yang diprovokasi oleh bakteri yang peka terhadap levofloxacin.
  • Penggunaan obat ini dianjurkan setelah operasi pada organ penglihatan untuk pencegahan efek yang tidak diinginkan.
  • Jika seorang pasien menderita blepharitis, penggunaan agen dianjurkan.
  • Indikasi untuk penggunaan tetes adalah konjungtivitis.
  • Para ahli merekomendasikan penggunaan tetes untuk pengobatan gandum.
  • Dengan bantuan pengobatan dilakukan pengobatan keratitis.

Komposisi dan prinsip operasi

Komposisi obat ini didasarkan pada hemihydrate levofloxacin, yang memberikan efek yang tinggi.

Juga, obat ini didasarkan pada natrium klorida, air, benzalkonium klorida, natrium hidroksida, hypromellose, asam klorida.

Obat ini memiliki sifat antimikroba dan antibakteri. Obat ini memblokir bakteri gram positif dan gram negatif.

Setelah menerima komponen aktif dari agen, akumulasi dalam film mata diamati. Mencapai konsentrasi maksimum dari tetesan aktif diamati dalam waktu sesingkat mungkin. Durasi obat adalah 6 jam.

Jika obat diminum, maka dipastikan secepat mungkin dengan adsorpsi di saluran pencernaan.

Tidak hanya orang-orang dari usia lanjut, tetapi juga banyak orang muda memanggil saya. Beberapa masalah adalah bawaan, sementara yang lain mendapatkannya sepanjang hidup. Bagaimanapun, penting untuk mengambil tindakan yang memadai untuk memulihkan visi.

Saya merekomendasikan obat ini kepada banyak pasien. Saya ingin mencatat komposisi alami secara terpisah. Dengan obat ini, Anda dapat memperbaiki penglihatan Anda dan mencegah perkembangan penyakit mata yang serius.

Sifat obat

Signnicef ​​adalah obat antibakteri sintetis yang memiliki spektrum aksi luas.

Komponen utama alat ini adalah penghambatan enzim bakteri. Selama periode penggunaan, perbanyakan lebih lanjut dari bakteri patogen dicegah. Obat ini ditandai dengan aktivitas melawan bakteri gram positif anaerob.

Bentuk rilis

Bentuk pelepasan dalam bentuk tetes mata. Ini adalah solusi yang jelas yang memiliki warna kekuningan.

Pengepakan dilakukan dalam botol, yang bahan produksinya adalah plastik.

Satu botol menampung 5 ml produk. Setiap botol dilengkapi dengan dispenser nozzle, yang memberikan kemudahan penggunaan tetes.

Pengemasan botol dilakukan dalam kemasan kardus.

Setiap paket berisi instruksi untuk digunakan, yang harus dibaca sebelum digunakan.

Metode penggunaan

Penggunaan obat adalah cara subconjunctival. Ini juga dapat diberikan langsung ke daerah ruang anterior mata.

Minum obat diperbolehkan untuk anak-anak yang usianya lebih dari 1 tahun. Dalam dua hari pertama perawatan, beberapa tetes direkomendasikan pada mata yang sakit.

Penggunaan obat harus dilakukan dengan interval 2 jam. Penggunaan obat ini diperbolehkan tidak lebih dari 8 kali sehari. Setelah tiga hari, penggunaan obat dilakukan dalam dosis yang sama. Tapi, perlu menggunakan obat setidaknya 4 kali sehari.

Durasi pengobatan secara langsung dipengaruhi oleh keparahan penyakit ophthalmologic, serta karakteristik individu pasien. Dalam kebanyakan kasus, perawatan adalah 5 hari.

Metode penggunaan:

  • Sebelum menerapkan dianjurkan untuk mencuci tangan dengan sabun.
  • Kepala pasien dimiringkan ke belakang.
  • Salah satu jari ditarik ke bawah oleh kelopak mata bawah.
  • Pada tahap selanjutnya, 1-2 tetes ditanamkan.
  • Setelah itu, pasien disarankan untuk menutup matanya.
  • Sudut bagian dalam mata ditekan dengan jari, yang mencegah obat memasuki saluran lakrimal dan mengurangi kemungkinan zat aktif memasuki sirkulasi sistemik.
  • Selama manipulasi pasien dilarang berkedip.
  • Jika sisa makanan menumpuk di sekitar mata, mereka harus dikeluarkan dengan kain bersih.
  • Selama manipulasi itu perlu untuk menghindari kontak serbet dengan mata.

Untuk menghilangkan kemungkinan kontaminasi ujung pipet dan cedera pada mata selama periode manipulasi, dipastikan bahwa itu tidak menyentuh mata.

Selama kehamilan, masa kanak-kanak dan menyusui

Selama kehamilan, obat ini sangat dilarang.

Ketika menyusui bayi dari obat ini dianjurkan untuk menolak. Jika perlu menjalani pengobatan, maka wanita tersebut harus menunda proses laktasi.

Kisah pembaca kami!
"Ada konjungtivitis kronis, saya menderita penyakit itu selama bertahun-tahun. Dan kemudian masalah penglihatan saya mulai, karena pekerjaan di komputer. Atas saran seorang teman saya memesan sendiri setetes.

Mulai menggunakannya, seperti tertulis dalam instruksi. Mungkin karena penglihatanku tidak berjalan, mereka membantuku dalam dua minggu! Kemerahan menghilang, rasa sakit hilang, menjadi lebih baik untuk dilihat! "

Kontraindikasi dan tindakan pencegahan

Meskipun tingkat efektivitasnya tinggi, obat ini memiliki kontraindikasi tertentu. Selama kehamilan dan menyusui, penggunaan obat sangat tidak dianjurkan.

Pada usia anak di bawah satu tahun obat ini dilarang. Jika seorang pasien memiliki intoleransi individu terhadap komponen utama atau tambahan alat, maka penggunaannya dilarang keras. Pada masa kanak-kanak dan remaja, perawatan obat dilakukan di bawah pengawasan ketat dokter.

Pengenalan cara cara subkonjungtiva atau di ruang anterior mata sangat dilarang. Jika obat ini digunakan secara bersamaan dengan tetes mata lainnya, interval antara penggunaannya harus minimal 20 menit.

Karena obat ini didasarkan pada benzalkonium klorida. Maka selama periode perawatan tidak dianjurkan untuk menggunakan lensa hidrofilik lunak.

Ini disebabkan oleh fakta bahwa lensa kontak menyerap pengawet ini, yang memberikan efek negatif pada organ penglihatan. Dengan penggunaan alat dan lensa kontak secara simultan, ada perubahan warna.

Interaksi obat

Studi khusus tentang interaksi dengan tetes obat lain tidak dilakukan. Tetapi, jika obat akan digunakan bersamaan dengan beberapa fluoroquinolones, konsentrasi plasma theophilin akan meningkat.

Efek samping

Penggunaan obat yang tidak rasional dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan. Mereka diamati pada 10 persen pasien. Efek yang tidak diinginkan ringan atau sedang. Dalam kebanyakan kasus, mereka memiliki sifat sementara dan diamati di bagian mata tertentu.

Efek yang tidak diinginkan muncul sebagai:

  • Sensasi terbakar pada organ penglihatan;
  • Edema;
  • Tunanetra;
  • Konjungtivitis;
  • Iritasi mata;

Jika digunakan secara tidak patut, Signarum dapat mengalami:

  • Munculnya abad anyaman.
  • Chemosis adalah efek yang cukup sering tidak diinginkan.
  • Pasien mungkin mengeluh tidak nyaman dan gatal di area mata.
  • Dalam pengobatan tetes mendiagnosis reaksi konjungtiva papiler.
  • Pasien mungkin mengeluhkan perkembangan folikel konjungtiva, mata kering yang berlebihan.
  • Bahan aktif agen khusus dapat menyebabkan eritema mata.
  • Penggunaan obat yang tidak tepat menyebabkan keratitis.
  • Beberapa pasien didiagnosis dengan erosi kornea.
  • Pada penggunaan sarana akomodasi yang tidak rasional rusak.
  • Seringkali, komplikasi dimanifestasikan dalam bentuk peningkatan robekan dan episkleritis.
  • Penggunaan dana dapat menyebabkan pewarnaan konjungtiva.

Di antara efek samping nefthalmik dapat diidentifikasi reaksi alergi, yang memanifestasikan diri dalam bentuk:

  • Urtikaria;
  • Ruam kulit;
  • Perasaan sesak di belakang tulang dada;
  • Napas pendek;
  • Bengkak;
  • Dalam beberapa kasus, pengobatan disertai dengan reaksi anafilaksis.
  • Pasien mengeluh sakit kepala dan pusing.
  • Pengobatan dapat disertai dengan rinitis atau faringitis.
  • Pada beberapa pasien, diare dan mual dicatat selama pengobatan.
  • Ketika terapi didiagnosis perkembangan dermatitis kontak.
  • Beberapa orang mengeluh bahwa mereka mengalami penurunan sensitivitas di mulut.

Overdosis

Penggunaan obat harus dilakukan sesuai dengan instruksi dan setelah berkonsultasi dengan dokter. Dilarang keras meningkatkan rejimen dosis secara mandiri.

Jika tidak, overdosis obat dapat terjadi. Jika overdosis didiagnosis di tempat penggunaan, ini mengarah pada peningkatan efek yang tidak diinginkan.

Analog

Jika ada kontraindikasi untuk digunakan, disarankan untuk menggunakan analognya.

Dalam kebanyakan kasus, pasien diresepkan:

  • Leflobact. Merupakan obat bakterisida antimikroba sintetis yang memiliki spektrum aksi luas. Obat ini aktif melawan bakteri gram positif dan gram negatif. Obat ini direkomendasikan untuk digunakan pada penyakit mata menular. Ini memiliki sejumlah besar kontraindikasi, oleh karena itu disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter sebelum digunakan.
  • L-Optik Rompharm. Produksi tetes dilakukan dalam bentuk solusi yang jelas, yang digunakan untuk mengobati berbagai penyakit mata. Obat ini ditandai dengan adanya aksi antibakteri yang nyata. Obat ini direkomendasikan untuk pengobatan penyakit bakteri ophthalmic. Penggunaan sangat dilarang jika terjadi hipersensitif terhadap komponen-komponennya. Obat ini tidak dianjurkan untuk pengobatan anak-anak yang usianya kurang dari 1 tahun. Penggunaan obat yang tidak tepat dapat menyebabkan efek yang tidak diinginkan yang bersifat ringan.
  • Ecolevid. Itu termasuk dalam kategori obat-obatan. Yang memiliki efek antibakteri yang nyata. Penggunaannya direkomendasikan untuk proses infeksi pada organ penglihatan. Penggunaan produk harus dilakukan sesuai dengan resep dokter. Jika tidak, efek yang tidak diinginkan dapat terjadi. Dalam hal ini, perlu untuk mengurangi dosis tetes. Jika gejalanya menetap, pasien harus menolak untuk menggunakan obat dan berkonsultasi dengan dokter.
  • Floksal. Ini adalah obat antimikroba, yang termasuk dalam kelompok fluoroquinolones. Obat ini banyak digunakan untuk keratitis, konjungtivitis infeksi, borok kornea. Dengan bantuan Signitz, berbagai infeksi bakteri dapat disembuhkan. Selama mengandung anak dan menyusui bayi yang baru lahir penggunaan tetes dilarang. Jika Anda hipersensitif terhadap pengobatan, penggunaannya sangat dilarang. Jika obat ini digunakan di hadapan kontraindikasi, pengembangan efek yang tidak diinginkan dapat terjadi. Dalam kebanyakan kasus, mereka memanifestasikan dirinya dalam bentuk reaksi alergi. Setelah berangsur-angsur tetes, ketidaknyamanan dan sedikit pembakaran dapat terjadi. Dalam hal ini, jangan khawatir, karena gejalanya dapat hilang dengan sendirinya dalam waktu 15 menit.
http://vizhuchetko.com/preparatj/signicef.html

Signatum

Signage: petunjuk penggunaan dan ulasan

Nama latin: Signicef

Kode ATX: J01MA; J01MA12

Bahan aktif: Levofloxacin (Levofloxacinum)

Pabrikan: Sentiss Pharma Pvt. Ltd. (India), Ekspor yang dijanjikan (India)

Aktualisasi deskripsi dan foto: 10/23/2018

Harga di apotek: dari 215 rubel.

Sinnicef ​​- obat antimikroba, Vtorkhinolon generasi ketiga.

Bentuk dan komposisi rilis

  • tetes mata: larutan bening, kuning muda (masing-masing 5 ml dalam botol penetes plastik, dalam kotak karton 1 botol penetes);
  • solusi untuk infus (100 ml dalam botol plastik, 1 botol dalam kantong polietilen, dalam bundel kardus 1 kantong plastik).

Komposisi 1 ml tetes mata:

  • bahan aktif: levofloxacin hemihydrate, setara dengan levofloxacin - 5 mg;
  • Komponen tambahan: benzalkonium klorida, hipromelosa, natrium klorida, asam klorida q. s., air untuk injeksi.

Komposisi 1 ml larutan untuk infus: levofloxacin - 5 mg.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Levofloxacin - bahan aktif obat Signitsef adalah L-isomer dari zat obat rasemik ofloxacin dengan aktivitas antibakteri yang nyata. Dengan memblokir girase dan topoisomerase IV dalam asam deoksiribonukleat (DNA), serta mengganggu supercoiling dan penjahitan istirahat DNA, levofloxacin menekan sintesis molekul DNA, menyebabkan perubahan morfologis yang mendalam pada dinding sel, sitoplasma, dan membran bakteri.

Secara in vitro, aktivitas levofloxacin terhadap mikroorganisme gram positif dan perwakilan dari Enterobacteriaceae, P. aeruginosa kira-kira 2 kali lebih tinggi daripada ofloxacin.

Levofloxacin menunjukkan aktivitas tinggi baik in vitro dan in vivo dalam kaitannya dengan sebagian besar strain mikroorganisme. Obat ini efektif melawan: aerob Gram-negatif, seperti katarak Branhamella (Moraxella) trachomatis.

Aerob-positif-aerob (Staphylococcus aureus dan Staphylococcus spp. Resisten methicillin yang resisten; Coagulase tidak agresif; Corynebacterium jeikeium); aerob gram negatif (Alcaligenes xylosoxidans); mikroorganisme lainnya (Mycobacterium avium).

Ketika dioleskan sebagai tetes mata, konsentrasi maksimum levofloxacin lebih dari 100 kali lebih besar dari nilai MIC (konsentrasi hambatan minimum) untuk mikroorganisme sensitif.

Farmakokinetik

Obat tetes mata

Setelah berangsur-angsur ke dalam mata, levofloxacin terus disimpan dalam film air mata. Dengan diperkenalkannya levofloxacin dosis tunggal (1 tetes), konsentrasinya dengan cepat meningkat dalam cairan air mata dan dipertahankan untuk patogen okular paling sensitif pada tingkat MIC ≤ 2 μg / ml selama setidaknya 6 jam.

Studi yang dilakukan pada sukarelawan sehat menunjukkan bahwa konsentrasi rata-rata levofloxacin dalam film air mata yang diukur setelah aplikasi topikal setelah 4 dan 6 jam masing-masing adalah 17,0 μg / ml dan 6,6 μg / ml. Setelah 4 jam dari waktu penggunaan pada 5 dari 6 subjek uji, indikator levofloxacin adalah 2 μg / ml ke atas. Pada 4 dari 6 subjek uji, konsentrasi ini tetap 6 jam setelah berangsur-angsur.

Satu jam setelah pemberian tetes Signag, konsentrasi rata-rata levofloxacin dalam darah pada hari pertama adalah dari 0,86 hingga 2,05 ng / ml; konsentrasi maksimum adalah 2,25 ng / ml (terdeteksi 4 hari setelah penggunaan obat selama 2 hari dengan frekuensi 1 kali penggunaan pada 2 jam, hingga 8 kali per hari). Konsentrasi maksimum levofloxacin ketika diterapkan secara topikal, dicapai pada hari ke-15, lebih rendah dari itu setelah mengambil dosis standar levofloxacin secara oral lebih dari 1000 kali.

Solusi Infus

Setelah mengambil obat di dalam levofloxacin cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran pencernaan. Makan bersama praktis tidak memperlambat penyerapan obat. Ketersediaan hayati levofloxacin adalah 99%. Konsentrasi maksimum suatu zat (Cmaks) dicapai setelah 1-2 jam ketika mengambil obat dalam dosis 250-500 mg, dan masing-masing adalah 2,8 dan 5,2 μg / ml. Pengikatan protein plasma adalah 30-40%. Levofloxacin menembus ke dalam organ dan jaringan berikut ini: paru-paru, mukosa bronkial, dahak, organ sistem urogenital, leukosit polimorfonuklear, makrofag alveolar. Sebagian kecil obat dioksidasi dan / atau dideasetilasi dalam hati. Klirens ginjal sekitar 70% dari total klirens.

T1/2 (eliminasi paruh) levofloxacin adalah 6-8 jam. Ekskresi obat oleh ginjal terjadi melalui filtrasi dan sekresi glomerulus. Kurang dari 5% levofloxacin diekskresikan sebagai metabolit. Dalam bentuk yang tidak berubah, 70% diekskresikan dalam urin di siang hari dan 87% dalam 2 hari; 4% dari dosis yang tertelan terdeteksi dalam tinja dalam 3 hari. Setelah pemberian obat intravena (IV) dengan dosis 500 mg selama 60 menitmaks - 6,2 μg / ml. Untuk injeksi intravena dan berulang, Vd (volume distribusi) setelah pemberian dosis yang identik adalah 89-112 liter, Cmaks - 6,2 μg / ml, T1/2 - 6,4 jam

Indikasi untuk digunakan

Obat tetes mata

Obat ini diindikasikan untuk pengobatan infeksi pada segmen anterior dan adnexa mata yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap levofloxacin, serta untuk pencegahan komplikasi setelah operasi laser dan bedah pada mata.

Solusi Infus

Menurut petunjuk, Tanda dalam bentuk larutan infus digunakan dalam pengobatan penyakit menular dan inflamasi pada sistem dan organ berikut:

  • saluran pernapasan bawah (pneumonia, bronkitis kronis);
  • Organ THT (otitis media, sinusitis);
  • ginjal dan saluran kemih (termasuk pielonefritis akut);
  • alat kelamin (termasuk klamidia urogenital);
  • kulit dan jaringan lunak (bisul, abses, bernanah atheroma).

Kontraindikasi

Obat tetes mata

  • kehamilan dan menyusui;
  • usia hingga 1 tahun;
  • peningkatan kepekaan terhadap komponen obat apa pun atau terhadap kuinolon lain.

Perhatian harus dilakukan ketika menggunakan tetes Signnicef ​​pada pasien di bawah usia 18 tahun.

Solusi Infus

  • kehamilan dan menyusui;
  • epilepsi;
  • usia hingga 18 tahun;
  • lesi tendon dengan terapi kuinolon yang sebelumnya;
  • peningkatan sensitivitas terhadap obat.

Instruksi penggunaan Signitsef: metode dan dosis

Obat tetes mata

Obat ini dioleskan dengan cara menanamkan ke mata yang terkena.

Dosis tetes mata yang dianjurkan. Signnicef: dua hari pertama, 1-2 tetes setiap 2 jam selama periode bangun, hingga 8 kali sehari. Dari 3 hingga 5 hari berangsur-angsur dianjurkan untuk dilakukan 4 kali sehari.

Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter dan biasanya 5 hari.

Solusi Infus

Sinnitsef diberikan dengan infus lambat iv setidaknya selama 1 jam. Dosis obat tergantung pada sifat dan keparahan infeksi, serta pada kepekaan patogen yang dicurigai dan biasanya dari 250 hingga 500 mg 1-2 kali sehari.

Dosis yang dianjurkan sesuai indikasi untuk pasien dengan fungsi ginjal normal dengan QC (kreatinin)> 50 ml / menit:

  • sinusitis akut: 1 kali sehari 500 mg, dalam waktu 10 hingga 14 hari;
  • pneumonia yang didapat dari masyarakat: 1-2 kali sehari, 500 mg, dalam waktu 7 hingga 14 hari;
  • bronkitis kronis pada tahap akut: 1 kali per hari dari 250 hingga 500 mg; kursus dari 7 hingga 10 hari;
  • infeksi saluran kemih tanpa komplikasi: 1 kali sehari, 250 mg, selama 3 hari;
  • infeksi saluran kemih rumit (termasuk pielonefritis): 1 kali per hari, 250 mg, dengan peningkatan dosis untuk perjalanan penyakit yang berat, perjalanan 7 sampai 10 hari;
  • prostatitis bakteri kronis: 1 kali sehari, 500 mg, kursus 28 hari;
  • infeksi pada kulit dan jaringan lunak: 2 kali sehari, 500 mg, dalam waktu 7 sampai 14 hari;
  • septikemia / bakteremia: 1-2 kali sehari, 500 mg dalam waktu 7 hingga 14 hari;
  • infeksi intra-abdominal: 500 mg sekali sehari, dalam waktu 7 hingga 14 hari (sebagai bagian dari terapi kompleks dengan antibiotik yang bekerja pada mikroflora anaerob);
  • bentuk TB yang resistan terhadap obat (sebagai bagian dari terapi kompleks): 500 mg 1-2 kali sehari, kursus hingga 3 bulan.

Pada awal perawatan, disarankan untuk menggunakan injeksi iv, setelah beberapa hari, Anda dapat beralih untuk mengambil persiapan levofloxacin lain untuk pemberian oral, dan penyesuaian dosis tidak diperlukan.

Dalam kasus gangguan fungsi ginjal, perlu untuk menurunkan dosis obat sesuai dengan indikasi CC

  • 20–50 ml / menit: 125–250 mg 1–2 kali sehari;
  • 10–19 ml / menit: 125 mg 1 kali dalam 12–48 jam;
http://www.neboleem.net/signicef.php

Obat tetes mata petunjuk: petunjuk penggunaan

Tetes mata Cygnicef ​​mewakili kelompok obat farmakologis, obat antibakteri untuk penggunaan lokal, turunan fluoroquinolon. Mereka digunakan dalam praktek oftalmik untuk pengobatan etiotropik patologi infeksi-inflamasi mata dan pelengkapnya, yang ditujukan untuk penghancuran patogen.

Bentuk komposisi dan rilis

Tetes mata Signitsef adalah solusi yang jelas memiliki warna kuning muda. Bahan aktif utama obat ini adalah levofloxacin, kandungannya dalam 1 ml larutan adalah 5 mg. Juga termasuk dalam persiapan adalah zat tambahan, yang meliputi:

  • Sodium klorida.
  • Benzoalkonium klorida.
  • Asam klorida.
  • Hypromellose.
  • Sodium hidroksida.
  • Air untuk injeksi.

Tetes mata Cygnicef ​​terkandung dalam botol penetes plastik dengan volume 5 ml. Paket karton berisi satu botol penetes plastik dan instruksi untuk persiapan.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Komponen aktif utama tetes mata, Signnicef ​​levofloxacin adalah agen antibakteri. Ini menghambat aktivitas sejumlah enzim sel bakteri (topoisomerase IV dan DNA gyrase), yang kemudian menyebabkan kematiannya. Ia memiliki spektrum aktivitas yang luas dalam kaitannya dengan sejumlah besar bakteri patogen gram-positif dan gram-negatif (patogenik) dan bakteri patogen kondisional, termasuk berbagai streptokokus, E. coli enteropatogenik, proteus, Klebsiella, basil hemofilik, moracella, clostridia. Setelah berangsur-angsur obat Signnicef ​​levofloxacin dalam jumlah minimum dapat diserap ke dalam sirkulasi sistemik.

Indikasi untuk digunakan

Indikasi utama untuk penggunaan obat tetes mata Signnicef ​​adalah terapi etiotropik patologi oftalmologis infeksius yang disebabkan oleh mikroorganisme yang peka terhadap levofloxacin, khususnya peradangan mata, terutama bagian anteriornya, serta pelengkap organ penglihatan. Juga, obat ini digunakan untuk mencegah komplikasi infeksi sekunder setelah operasi atau manipulasi laser pada bola mata.

Kontraindikasi

Ada sejumlah kondisi patologis dan fisiologis tubuh, di mana penggunaan tetes mata Signicef ​​dikontraindikasikan, termasuk:

  • Peningkatan sensitivitas tubuh pasien terhadap levofloxacin atau komponen tambahan obat.
  • Usia anak hingga 1 tahun.
  • Kehamilan setiap saat dan masa menyusui (menyusui).

Dengan hati-hati, obat ini digunakan pada pasien di bawah usia 18 tahun. Sebelum menggunakan tetes mata Signitsef, penting untuk memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi.

Dosis dan Administrasi

Tetes mata Signitsef dimaksudkan untuk penggunaan eksternal dalam praktek oftalmik. Mereka dimakamkan di kantung konjungtiva mata inflamasi yang terinfeksi. Dosis terapeutik rata-rata yang disarankan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas usia 1 tahun adalah 1-2 tetes setiap 2 jam (biasanya 8 kali sehari) selama 2 hari pertama. 3 hari berikutnya, obat tetes mata Signnicef ​​dimakamkan 4 kali sehari. Durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 5 hari.

Efek samping

Terhadap latar belakang penggunaan tetes mata, Signnicef, 10% pasien dapat mengembangkan reaksi patologis negatif. Mereka termasuk perubahan pada bagian organ penglihatan, yang sering termasuk penampilan tali mukosa, ketajaman visual berkurang, pertumbuhan papiler pada mukosa konjungtiva, radang kelopak mata (blepharitis), pembengkakan, ketidaknyamanan dalam bentuk terbakar, gatal, nyeri, kemerahan (hiperemia) konjungtiva, fotofobia, mata kering. Kadang-kadang mungkin ada reaksi patologis dari organ dan sistem lain, termasuk sakit kepala, reaksi alergi dalam bentuk ruam kulit dan gatal-gatal, peradangan pada mukosa hidung (rhinitis). Terjadinya reaksi merugikan patologis adalah dasar untuk penghentian penggunaan obat tetes mata Signicef ​​dan untuk berkonsultasi dengan spesialis medis untuk nasihat.

Instruksi khusus

Sebelum memulai penggunaan obat tetes mata Sinnicef, Anda harus membaca instruksi dan memperhatikan beberapa rekomendasi khusus mengenai penggunaan obat, yang meliputi:

  • Solusinya sangat dilarang untuk memasuki subconjunctival dan di ruang anterior mata.
  • Dengan penggunaan simultan obat-obatan lain dalam bentuk tetes mata, interval waktu antara penanaman tidak boleh kurang dari 15 menit.
  • Selama penanaman mata, penting untuk memastikan bahwa ujung pipet tidak menyentuh mukosa mata.
  • Penggunaan lensa kontak lunak selama penggunaan obat tidak dianjurkan, karena benzoalkonium klorida (eksipien) dapat merusaknya dan juga lebih teradsorpsi ke dalam sirkulasi sistemik.
  • Obat tidak mempengaruhi aktivitas fungsional korteks serebral.

Di jaringan farmasi, tetes mata Signnicef ​​diresepkan. Penggunaan independen mereka tanpa resep yang sesuai dikecualikan.

Overdosis

Dalam kasus aplikasi lokal acak dari sejumlah besar tetes mata Signnicef, iritasi dapat terjadi. Dalam hal ini, mata harus dibilas dengan air mengalir yang cukup. Karena kandungan levofloxacin dalam sediaan tidak signifikan, bahkan dengan penggunaan sesekali dari Sinyal turun di dalam mata, reaksi toksik tidak berkembang.

Analoginya dengan tetes mata

Dalam hal komposisi dan efek terapi dari Tetes Sinyal untuk tetes mata, persiapan L-OPTIC ROMPHARM, Oftakviks serupa.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Umur simpan tetes mata adalah 2 tahun. Setelah membuka botol penetes plastik, mereka harus digunakan untuk jangka waktu tidak lebih dari 30 hari. Obat harus disimpan di tempat yang gelap dan kering yang tidak dapat diakses oleh anak-anak pada suhu udara tidak lebih tinggi dari + 30 ° C.

Tetes mata Harga signaton

Biaya rata-rata pengemasan tetes mata Signatin di apotek di Moskow bervariasi dalam kisaran 209-236 rubel.

http://bezboleznej.ru/signitsef

Tetes mata Signatum

Penyakit mata yang disebabkan oleh infeksi pada mata, membawa banyak masalah pada orang tersebut. Gangguan penglihatan, perubahan penampilan bola mata, edema kelopak mata hanya bagian dari gejala yang mungkin terjadi selama penyakit menular. Ketika gejala-gejala ini terdeteksi, kebanyakan orang pergi ke dokter untuk memesan perawatan. Dokter menulis tetes di mata Signitsef. Ini karena kemanjuran obat yang tinggi dan biayanya yang relatif rendah.

Tindakan farmakologis

Signnicef ​​secara efektif melawan patogen yang telah memasuki organ penglihatan. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa ia termasuk dalam kelompok obat antimikroba dan antibakteri.

Komponen aktif dari tetes mata adalah levofloxacin - antibiotik yang disintesis secara artifisial yang memiliki efek merusak pada patogen mata. Ini menjelaskan farmakokinetik obat untuk berbagai mikroorganisme. Antibiotik memasuki membran sel bakteri dan mencegah sintesis DNA. Sehubungan dengan mikroba ini mengalami mutasi dan berhenti melakukan penghidupan mereka.

Efek penggunaan produk berlangsung hingga enam jam, dan setelah waktu ini, levofloxacin yang terkandung dalam plasma darah dengan cepat dan hampir sepenuhnya dihilangkan dari tubuh.

Bentuk dan komposisi rilis

Ketika membeli obat di apotek, pasien harus memiliki resep dari dokter yang hadir. Kalau tidak, Sinnicef ​​tidak akan menjualnya.

Obat ini dibuat oleh perusahaan India dalam beberapa bentuk:

  1. tetes mata;
  2. solusi untuk infus.

Obat oftalmologi mengandung bahan aktif - levofloxacin. Ini memiliki efek mematikan pada bakteri gram positif dan gram negatif, serta infeksi intraseluler. Yang terakhir ini bukan klamidia yang sedikit dikenal.

Untuk meningkatkan efek komponen aktif, dan juga untuk memberikan tetes Signitsef dengan sifat lain yang sama bermanfaatnya, pabrikan menambahkan komponen tambahan ke dalamnya:

  • asam klorida;
  • air murni;
  • hypromellose;
  • natrium klorida;
  • benzalkonium klorida.

Berkat zat yang membentuk solusi, efek positif tahan lama tercapai.
Tetes mata Signuef tersedia dalam gelembung plastik yang berisi cairan transparan. Volume botol adalah 5 ml. Dijual dalam kotak karton. Juga di dalamnya dapat menjadi panduan pengguna dengan deskripsi rinci tentang obat.

Indikasi untuk digunakan

Obat tetes mata Signitsef memiliki spektrum aksi yang luas, jadi dokter meresepkannya jika pasien memiliki penyakit seperti:

  • peradangan dan pembengkakan kelopak mata;
  • sakit mata dan hiperemia konjungtiva;
  • pencegahan kemungkinan infeksi setelah operasi bedah dan laser pada bola mata;
  • pengobatan topikal infeksi mata;
  • infeksi mata dan adneksa;
  • radang ciliary dan iris;
  • keratitis;
  • konjungtivitis dalam bentuk akut dan kronis.

Semua penyakit ini akan surut dalam waktu singkat, karena mikroorganisme yang menyebabkannya mati sebagai akibat interaksi dengan levofloxacin.

Instruksi untuk digunakan

Setelah membeli obat oftalmologis, Signnicef ​​seharusnya tidak segera memulai perawatan. Sebelum ini, pada awalnya disarankan untuk membaca instruksi penggunaan dengan cermat. Di dalamnya semua dosis obat tetes mata ditunjukkan secara rinci. Signnicef ​​dan rejimen pemberian. Namun, perlu dicatat bahwa dokter mata akan dapat menyebutkan dosis yang tepat, yang akan melakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap organ yang terinfeksi pasien.

Menurut manual, yang menggambarkan dosis standar levofloxacin, prosedur untuk menerapkan Signer terdiri dari langkah-langkah berikut:

  • tangan perlu didesinfeksi untuk menghindari infeksi sekunder pada mata;
  • duduklah di kursi dan kembalikan kepala Anda;
  • buka tutup pelindung;
  • menunda mata sakit kelopak mata bawah;
  • 1-2 tetes obat diterapkan ke kantong konjungtiva;
  • tutup mata dan tekan tepi bagian dalam mata dengan jari agar obatnya tidak jatuh ke saluran lakrimal;
  • Setelah 1-2 menit, buka mata Anda dan tutup botolnya.

Alat ini harus digunakan dalam 2 hari pertama setelah infeksi bola mata, tetapi dalam kasus ini akan mungkin untuk mendapatkan hasil positif yang cepat.

Pada hari pertama penggunaan, oleskan 1-2 tetes ke mata yang sakit. Interval antara instilasi tidak boleh lebih dari 2 jam, tetapi jumlah prosedur maksimum pada hari ini adalah 8.

Pada hari kedua perawatan, perlu untuk mengurangi jumlah berangsur-angsur menjadi 4, dengan istirahat 4-6 jam.

Durasi pengobatan tergantung pada penyakit itu sendiri, dan keparahannya. Rata-rata, kursus berlangsung 5-7 hari.
Harus diingat bahwa tidak semua mikroorganisme patogen mati ketika mereka kontak dengan levofloxacin, oleh karena itu, tidak disarankan untuk mengobati sendiri sebelum spesialis membuat diagnosis yang akurat.

Jika pasien memakai lensa kontak, ia harus melepasnya sebelum menggunakan Sagnicef. Faktanya adalah benzalkonium klorida, yang merupakan bagian dari obat, dapat menyebabkan keriput.

Efek samping dan kontraindikasi

Obat tetes mata Signagiop memiliki daftar panjang efek samping. Namun, mereka menampakkan diri hanya pada 10% orang.

Pada bagian organ penglihatan, gejala berikut mungkin muncul:

  • penglihatan kabur;
  • fotosensitifitas;
  • bola mata kering;
  • terbakar dan gatal;
  • peradangan dan pembengkakan kelopak mata;
  • pembentukan pertumbuhan papiler di sisi dalam kelopak mata;
  • kemerahan.

Beberapa gejala dapat diamati pada bagian organ lain:

  • pusing;
  • radang mukosa hidung;
  • diare;
  • penurunan tajam kadar gula darah;
  • mual;
  • nyeri sendi.

Mungkin munculnya reaksi alergi, yang memanifestasikan diri dalam bentuk ruam, kemerahan pada kulit, gatal, terbakar.

Tetes mata memiliki daftar beberapa kontraindikasi:

  • usia pasien kurang dari 18 tahun;
  • kehamilan dan menyusui;
  • epilepsi;
  • hipersensitivitas terhadap setidaknya salah satu komponen yang membentuk obat.

Jika Anda berkenalan dengan daftar ini tepat waktu, maka Anda dapat menghindari masalah kesehatan serius lebih lanjut.

Kasus overdosis obat tidak terlihat, karena konsentrasi levofloxacin dalam larutan sangat rendah.

Interaksi dengan obat lain

Menggunakan obat bersama dengan GCS dan NSAID dapat mempengaruhi kesehatan, karena meningkatkan kemungkinan pecahnya tendon, serta sering terjadinya kejang.
Dengan penggunaan simultan Signnicef ​​dan komponen oftalmikus lainnya, perlu istirahat di antara keduanya, yaitu setidaknya 15 menit.

Gunakan pada anak-anak

Penggunaan tetes untuk pengobatan penyakit mata pada bayi baru lahir sangat dilarang.

Jika seorang anak pada usia 12-18 tahun diresepkan Signnicef, maka mereka harus menggunakannya dengan sangat hati-hati, kemudian memperhatikan respons tubuh terhadap obat tersebut.

Gunakan selama kehamilan

Karena kurangnya jumlah percobaan yang dilakukan, obat ini tidak direkomendasikan untuk digunakan oleh wanita hamil. Juga, tetes mata tidak dapat digunakan selama menyusui, karena solusinya dengan mudah menembus ke dalam ASI. Ini bisa membahayakan bayi yang baru lahir.

Kondisi penyimpanan dan umur simpan

Segera setelah produksi, larutan levofloxacin memiliki masa simpan 36 bulan. Tetapi ini berlaku untuk obat-obatan yang disegel. Segera setelah dibuka dapat digunakan dalam waktu satu bulan.
Signnicef ​​harus dijauhkan dari anak-anak. Tempat itu harus gelap dan kering. Suhu tidak boleh lebih tinggi dari 25 derajat Celcius.

Analog

Obat signigenef tidak dijual di semua apotek Federasi Rusia. Jika seseorang gagal membelinya, ia dapat membeli pengganti tetes mata:

Beberapa analog ini harganya lebih murah dari Signicef.

Harga dan ulasan

Di Rusia, biaya rata-rata obat adalah 220 rubel. Jumlah persisnya tergantung pada wilayah negara tersebut.
Setelah membaca ulasan, Anda dapat segera melihat bahwa kebanyakan dari mereka positif. Banyak orang mencatat kecepatan tindakan alat dan efektivitasnya.
Sebagian kecil dari ulasan menunjukkan bahwa pasien selama penggunaan obat menunjukkan beberapa efek samping.

http://www.kapliglaz.ru/preparaty/signitsef

Signicef ​​® (Signicef)

Bahan aktif:

Konten

Kelompok farmakologis

Klasifikasi nosologis (ICD-10)

Komposisi

Deskripsi bentuk sediaan

Solusi transparan warna kuning muda.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik

Levofloxacin adalah L-isomer dari zat obat rasemat ofloxacin. Aktivitas antibakteri ofloxacin berhubungan terutama dengan L-isomer. Sebagai obat antibakteri dari kelas fluoroquinolone, levofloxacin memblok DNA gyrase dan topoisomerase IV, mengganggu supercoiling dan pengikatan silang dari jeda DNA, menekan sintesis DNA, menyebabkan perubahan morfologis yang dalam pada sitoplasma, dinding sel dan membran bakteri. Aktivitas levofloxacin in vitro kira-kira 2 kali lebih banyak daripada untuk ofloxacin, melawan perwakilan Enterobacteriaceae, P. aeruginosa dan mikroorganisme gram positif. Obat ini efektif melawan: aerob gram negatif, seperti Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Pseudomonas aeruginosa; aerob gram positif, seperti Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.

Mikroorganisme lain yang sensitif terhadap levofloxacin adalah Chlamydia trachomatis.

Cmaks Levofloxacin, dicapai dengan 5 mg / ml tetes mata, lebih dari 100 kali lebih besar dari konsentrasi hambat minimum (MIC) levofloxacin untuk mikroorganisme sensitif.

Farmakokinetik

Setelah berangsur-angsur di mata, levofloxacin terawetkan dengan baik dalam film air mata. Konsentrasi levofloxacin dalam cairan air mata setelah dosis tunggal (1 tetes) dengan cepat mencapai nilai tinggi dan dipertahankan pada tingkat yang lebih tinggi dari MIC untuk patogen okular yang paling sensitif (kurang dari atau sama dengan 2 μg / ml) selama setidaknya 6 jam. Itu menunjukkan bahwa pada 5 dari 6 subjek yang diuji, konsentrasi levofloxacin adalah 2 μg / ml dan lebih tinggi 4 jam setelah berangsur-angsur. Dalam 4 dari 6 subjek, konsentrasi ini dipertahankan 6 jam setelah berangsur-angsur.

Konsentrasi rata-rata levofloxacin dalam plasma darah setelah 1 jam setelah aplikasi adalah dari 0,86 ng / ml pada hari pertama menjadi 2,05 ng / ml. Cmaks Levofloxacin dalam plasma, sama dengan 2,25 ng / ml, terdeteksi pada hari keempat setelah dua hari penggunaan obat setiap 2 jam hingga 8 kali per hari. Cmaks Levofloxacin, yang dicapai pada hari ke-15, lebih dari 1000 kali lebih rendah dari konsentrasi yang diamati setelah menelan dosis standar levofloxacin.

Indikasi obat Signicef ​​®

Signnicef ​​® diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak usia 1 dan lebih tua untuk penyakit dan kondisi berikut:

infeksi pada adneksa mata dan segmen anterior mata yang disebabkan oleh flora yang peka terhadap levofloxacin (pengobatan);

komplikasi setelah operasi bedah dan operasi laser mata (profilaksis).

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap komponen obat atau kuinolon lainnya;

masa menyusui;

usia anak-anak hingga 1 tahun.

Dengan perawatan: usia anak-anak hingga 18 tahun.

Efek samping

Efek samping dapat terjadi pada sekitar 10% pasien.

Efek samping yang sering terjadi (1–10%) - berkurangnya ketajaman visual dan penampilan tali mukosa.

Efek samping yang jarang (0,1-1%) - blepharitis, kemosis, pertumbuhan papiler pada konjungtiva, edema kelopak mata, rasa tidak enak pada mata, rasa terbakar dan gatal pada mata, pandangan kabur, nyeri pada mata, hiperemia konjungtiva, sekresi mukosa, sekresi konjungtiva, sindrom mata kering, eritema kelopak mata, dermatitis kontak, fotofobia dan reaksi alergi, sakit kepala, rinitis.

Interaksi

Studi khusus tentang interaksi obat tetes mata Signnicef ​​® 0,5% tidak dilakukan. Sejak cmaks Levofloxacin dalam plasma setelah aplikasi topikal di mata setidaknya 1000 kali lebih rendah daripada setelah menggunakan dosis standar secara oral, interaksi dengan obat lain, karakteristik penggunaan sistemik, secara klinis tidak signifikan.

Dosis dan pemberian

Secara lokal, pada periode terjaga. 1-2 tetes ke mata yang terkena (e) (a) setiap 2 jam, hingga 8 kali sehari selama 2 hari pertama, kemudian 4 kali sehari, dari hari ke 3 hingga ke 5. Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter, biasanya - 5 hari.

Overdosis

Jumlah total levofloxacin yang terkandung dalam botol tunggal tetes mata terlalu kecil untuk menyebabkan reaksi toksik bahkan setelah konsumsi yang tidak disengaja.

Pengobatan: Setelah pemberian tetes mata Signnicef ​​® dosis tinggi secara berlebihan, 0,5% mata harus dicuci dengan air bersih pada suhu kamar.

Instruksi khusus

Obat tetes mata Signnicef ​​® 0,5% tidak dapat diberikan secara subkonjungtiva dan masuk ke ruang anterior mata.

Dengan penggunaan simultan agen mata lainnya, interval antara penanaman harus setidaknya 15 menit.

Tetes tidak boleh digunakan saat mengenakan lensa kontak hidrofilik (lunak) karena adanya pengawet dalam tetes benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak dan memiliki efek buruk pada jaringan mata, dan juga menyebabkan perubahan warna pada lensa kontak.

Untuk menghindari kontaminasi ujung dan solusi penetes, jangan menyentuh mata saat berangsur-angsur.

Formulir rilis

Tetes mata, 0,5%. Pada 5 ml dalam botol penetes plastik dengan tutup yang kacau. Pada 1 botol penetes, tempatkan dalam kemasan kardus.

Pabrikan

Ekspor yang Dijanjikan Pvt. Ltd., India.

212 / D-1, Green Park, New Delhi, India.

Alamat Klaim

Representasi yang Dijanjikan Ekspor Pvt. Ltd. dalam RF

111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hal.21.

Tel: 229-76-63; faks: 229-76-64.

Ketentuan penjualan farmasi

Kondisi penyimpanan obat Signicef ​​®

Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan obat Signnicef ​​®

Tetes mata 0,5% - 2 tahun. Setelah pembukaan - 42 hari.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_44043.htm
Up