Halo! Pada tanggal 15 Mei, putra saya dan saya berada di resepsi dokter mata dengan masalah yang mengkhawatirkan saya - titik putih di mata. Itu sejak lahir. Terkadang bintik berubah merah. Dokter memeriksa kami dan mengatakan bahwa itu adalah kekeruhan bawaan pada kornea dan mengandung pembuluh darah. Dia mengirim kami ke rumah sakit untuk dirawat dan kemungkinan perawatan lebih lanjut, yang terdiri dari upaya untuk menyelesaikan kekeruhan. Entah itu akan menjadi tetesan yang bisa kita teteskan di rumah atau kita akan dirawat di rumah sakit untuk melakukan prosedur apa pun. Kami tentu saja. Kami tidak ingin menunda perjalanan ke dokter, tetapi saya ingin berkonsultasi dengan spesialis terbesar sebelumnya. Katakan padaku, apa cara resorpsi kekeruhan. Itu tidak besar tetapi ukurannya. Sayangnya, sulit bagi saya untuk membaca diagnosis dokter - menggarisbawahi diagnosis yang tidak terbaca. Saya melihat bahwa ada tertulis "sejak lahir, warna putih yang intens mengaburkan kornea, pada tanggal 3. (Dan saya tidak dapat memahami apa) dengan kontur yang jelas dan banyaknya kapal di permukaannya."
jika Anda masih dapat memiliki pertanyaan, kami secara simultan didiagnosis menderita astigmatisme. Mereka mengatakan Anda perlu mengambil poin, karena anak melihat dalam keadaan ini semuanya terdistorsi dan tidak jelas. Tetapi pada anak saya, saya tidak memperhatikan hal ini. Dia melihat benda-benda dekat dan jauh, dan ketika kita melihat gambar-gambar baru, buku-buku, dia mengenali binatang, manusia, dan benda terlepas dari bagaimana mereka digambar dan berapa ukurannya. Apakah mungkin membuat kesalahan dengan membuat diagnosis seperti itu? Atau hanya astigmatisme belum terwujud?
http://03online.com/news/pomutnenie_na_rogovitse/2014-5-19-22237Excimer - kesehatan mata Anda di segala usia.
Klinik Kedokteran Mata "Excimer" bekerja di kota-kota: Moskow, St. Petersburg, Rostov-on-Don, Nizhny Novgorod, Novosibirsk.
BUAT PESAN BARU.
Tetapi Anda adalah pengguna yang tidak sah.
Jika Anda telah mendaftar sebelumnya, maka "masuk" (formulir masuk di bagian kanan atas situs). Jika Anda di sini untuk pertama kalinya, daftar.
Jika Anda mendaftar, Anda dapat terus melacak jawaban untuk posting Anda, melanjutkan dialog dalam topik menarik dengan pengguna dan konsultan lainnya. Selain itu, pendaftaran akan memungkinkan Anda untuk melakukan korespondensi pribadi dengan konsultan dan pengguna situs lainnya.
http://www.consmed.ru/oftalmologiya-drugoe/view/282254/Kornea adalah salah satu struktur optik terpenting mata. Dia sangat rentan karena kontak yang terus menerus dengan lingkungan selama terjaga. Karena kornea terletak di daerah fisura palpebra terbuka, kornea paling terkena sinar, panas, mikroorganisme, dan benda asing, oleh karena itu, berbagai kelainan morfofisiologis dan fungsional dapat terjadi di dalamnya.
Patologi pasca-trauma dan inflamasi kornea sangat tidak menguntungkan, karena sering tidak terisolasi secara ketat karena suplai darah umum dan persarafan kornea dan bagian mata lainnya (konjungtiva, sklera, koroid, dll.).
Patologi kornea terjadi sebagai anomali kongenital, tumor, distrofi, radang dan cedera.
Macrocornea (macrocornea), atau megalocornea, adalah kornea besar, yaitu, dimensinya meningkat dibandingkan dengan norma usia lebih dari 1 mm.
Bergantung pada besarnya penyimpangan dari norma usia, mereka dapat, pada tingkat yang berbeda-beda, mempengaruhi refraksi klinis dan fungsi visual, karena ini mengubah jari-jari kelengkungan kornea, dan kadang-kadang transparansi. Selain itu, harus diingat bahwa kondisi seperti mikro atau macrocornea dapat disertai dengan peningkatan tekanan intraokular. Oleh karena itu, untuk setiap anak dengan kornea kecil dan besar, perlu untuk memeriksa tekanan intraokular.
Pengobatan kondisi seperti itu, sebagai suatu peraturan, tidak dilakukan. Mungkin hanya ada kebutuhan untuk koreksi tontonan atau kontak untuk ametropia dari berbagai jenis dan ukuran.
Keratoconus adalah suatu kondisi kornea di mana bentuk dan kelengkungannya berubah secara signifikan (Gambar 89). Dalam hal ini, bagian utamanya didominasi oleh kerucut. Kehadiran anomali seperti itu harus diasumsikan dalam kasus di mana penurunan ketajaman visual ditemukan pada anak-anak dengan media optik transparan dan fundus normal.
Fig. 89. Keratoconus
Dalam kasus seperti itu, perlu untuk menentukan bentuk, kelengkungan dan pembiasan kornea (keratometri, opthalmometri, refraktometri). Pada saat yang sama, astigmatisme yang diucapkan sering terungkap, lebih sering salah. Keratoconus sering memiliki jalur ganas, yaitu, derajatnya meningkat, dan yang paling penting, kerutan kornea muncul dan berkembang dan pada saat yang sama, penglihatan menurun tajam.
Pemeriksaan biomikroskopi menunjukkan adanya ruptur pada membran basal epitel, penebalan, degenerasi fibrillary dan celah batas anterior lempeng (bowman shell), lipatan dan lengkungan lempeng perbatasan posterior (cangkang Descemet).
Proses ini terjadi lebih sering pada usia 8-9 tahun ke atas, berkembang perlahan, biasanya tanpa peradangan. Kedua mata biasanya terpengaruh, tetapi tidak selalu secara bersamaan dan dengan derajat yang berbeda-beda. Pada tahap awal penyakit, tonjolan (kerucut) muncul, sejauh mana dan arah sumbu berubah secara berkala. Secara bertahap bagian atas kerucut menjadi keruh.
Terkadang ada hyperesthesia kornea, disertai dengan rasa sakit dan fotofobia. Ujung kerucut dapat berulang dan bahkan berlubang. Kadang-kadang ada suatu kondisi yang disebut keratoconus akut: plat marginal posterior pecah, kelembaban ruang menembus ke dalam kornea dan menyebabkan kekeruhan edema pada stroma.
Keratoconus posterior yang sangat langka. Pada saat yang sama, kornea memiliki struktur normal, tetapi permukaan posteriornya menipis, yang lebih melengkung daripada biasanya.
Keratoglobus (keratoglobus) ditandai oleh fakta bahwa permukaan kornea memiliki bentuk cembung, tidak hanya di pusat, seperti di keratoconus, tetapi di seluruh. Oftalmometri mengungkapkan jari-jari kelengkungan kornea yang berubah pada meridian yang berbeda, yang disertai dengan astigmatisme. Penglihatan pada keratoglobus sering berkurang sesuai dengan derajat perubahan dalam kelengkungan kornea, yaitu, ukuran dan jenis ametropia.
Perawatan kelainan kornea yang terdaftar terutama terdiri dari koreksi optik ametropia (kacamata, lensa kontak), serta dalam pelaksanaan intervensi bedah. Pada keratoconus akut, pertama-tama mereka meresepkan anestesi, kortikosteroid (deksazon), obat neurotropik (dibazol, vitamin B, amidopirin, dll.). Hasil yang menguntungkan pada keratoconus akut dan keratoglobus dapat memberikan apa yang disebut prosedur hemoplasti. Oleskan darah autologous (autoplasma), yang disuntikkan melalui tusukan limbus dari bawah flap konjungtiva kecil.
Perubahan transparansi kornea dapat terjadi di sepanjang pinggiran limbus, dalam hal ini disebut embryotoxon bawaan, yang menyerupai lengkungan pikun (arcus senilis).
Sebagai kasuistis, kerutan kornea jenis ini juga ditemukan, seperti halnya pigmentasi bawaan dalam bentuk bintik polimorfik kecoklatan di lapisan tengah.
Harus diingat bahwa, karena ketika anak tumbuh, kornea matanya tumbuh karena penipisannya, kerutan mungkin berkurang atau hampir sepenuhnya hilang.
Pengobatan opacity kornea bawaan harus mulai dengan Pharmaceuticals tujuan, memfasilitasi trophism lebih besar (vitamin, gula, darah defibrinated Dibazolum et al.) Dan kabut resorpsi (dionin, lidasa, tripsin, microdoses deksazona, biostimulants), yang digunakan dalam bentuk angsur paksa. Elektro dan fonoforesis, terapi oksigen juga dilakukan.
Dengan kekeruhan yang stabil dan jelas, disertai dengan penurunan ketajaman visual pada anak-anak, sering timbul dari usia 3 tahun, ketika pertumbuhan kornea sebagian besar selesai, perawatan bedah diindikasikan dengan berbagai jenis keratoplasti.
Distrofi kornea (degenerasi) sering terjadi di bawah pengaruh faktor gizi dan neurogenik. Tergantung pada waktu kejadian dan penyebab patologi ini, primer, atau bawaan, dan sekunder, atau didapat, distrofi secara konvensional dibedakan.
Distrofi kornea primer memanifestasikan dirinya pada anak usia dini atau remaja, bersifat kekeluargaan dan turun-temurun, dan ditandai dengan kursus progresif aktif. Sebagai aturan, keputihan kornea terletak di tengah, memiliki penampilan polimorfik, tepi jernih. Kekeruhan menangkap lapisan permukaan dan tengah. Sensitivitas kornea berkurang tajam. Prosesnya biasanya simetris, dua sisi. Mata hampir selalu tenang, tidak ada vaskularisasi.
Pada anak-anak, sebagian besar anak-anak prasekolah, dan kadang-kadang di anak-anak sekolah, ada jenis distrofi kornea primer lainnya, degenerasi nodular kornea, Grenuva, distrofi bercak (distrofi kornea Fera), distrofi kisi (penyakit Dimmer), distrofi epitel, corerter, cornea, degenerasi, kornea, degenerasi, kornea, degenerasi nodular..
Gambaran klinis distrofi ini sesuai dengan namanya: prosesnya sebagian besar simetris, dua sisi. Hampir semua lapisan kornea terkena. Mata selalu tenang, tidak sakit. Penglihatan berkurang.
Pengobatan distrofi kornea primer bersifat operatif - berlapis atau melalui keratoplasti parsial atau lengkap dalam berbagai modifikasi. Pada periode pra operasi, salep yang divitaminisasi (A, kelompok B, E, dll.), Terapi resorpsi (dionin, aloe, lidaza, dll.) Diindikasikan.
Distrofi kornea sekunder, sebagai suatu peraturan, timbul sebagai akibat dari proses patologis seperti kolagenosis, glaukoma kongenital, keratoconus progresif, berbagai avitaminosis, luka bakar yang parah pada konjungtiva dan sklera, produksi cairan lakrimal yang tidak mencukupi (penyakit Mikulich, dll.), Inversi, bercak pada mata.
Gambaran klinis (biomikroskopik) distrofi kornea sekunder beragam, polimorfik, paling sering merupakan karakteristik dari salah satu proses patologis yang terdaftar. Ada berbagai lokasi dan ukuran kekeruhan, bentuk dan warna, kedalaman, kemampuan untuk membalikkan perkembangan di bawah pengaruh perawatan, dan akhirnya, berbagai tingkat pengurangan fungsi visual.
Paling sering terjadi distrofi pada anak-anak dengan artritis reumatoid dan glaukoma bawaan. Distrofi epitel-stroma ireversibel seperti pita bilateral muncul di kornea. Kekeruhan berwarna abu-abu dengan inklusi “kristal” dan teluk pencerahan, masing-masing terletak di wilayah celah palpebra terbuka (dari 3 hingga 9 jam).
Prosesnya dimulai dengan kemunculan yang lembut dari bentuk bulan sabit di limbus. Setelah berbulan-bulan, dan kadang-kadang bertahun-tahun, kekeruhan menangkap strip yang semakin panjang, sekitar 5 sampai 4 mm, melewati seluruh diameter horizontal kornea. Dasar histologis dari kekeruhan ini adalah pengendapan lempeng berkapur dan butiran hialin. Pada saat yang sama, iridocyclitis plastik lambat berkembang dan katarak terbentuk.
Pada prinsipnya, pengobatan distrofi sekunder bersifat etiologis dan patogenetik.
Ini termasuk terapi obat jangka panjang dengan obat neurotropik dan resorbable (vitamin, hasil yang menggembirakan.
Avetisov ES, Kovalevsky E.I., Khvatova A.V.
Poskan Black_Cat3000 »Sel 12 Mar 2013 1:19
Halo Bayi kecil kami memiliki diagnosis: leykoma bilateral.. Tolong tanggapi semua yang menghadapi penyakit ini. Saat ini saya sangat tertarik dengan informasi tentang keratoplasty untuk anak hingga 2 tahun. Mungkin seseorang melakukannya, jika ya, di mana? Siapa yang punya hasil? Masih tertarik dengan perkembangan anak secara keseluruhan: apakah ada kelambatan?
Saya akan ceritakan sedikit tentang kami. Saat lahir, segera jelas bahwa ada sesuatu yang salah dengan mata, karena merusak pemandangan di kedua mata padat dan menutupi sekitar 70% dari kiri dan sekitar 90% dari murid yang tepat. Pada hari ke-9 setelah lahir, kami diperiksa di Novosibirsk MNTK, di mana, setelah penyiksaan anak setelah neraka, kami dijatuhi hukuman oleh warga negara Kuleshova, bahwa anak itu akan buta dan tidak ada yang bisa dilakukan mengenai hal itu. Selanjutnya, mendaki ke beberapa dokter mata lagi (semua orang mengangkat bahu, tidak ada yang bisa dilakukan, setidaknya sampai usia 3 tahun..) Hanya dokter mata utama kami yang sedikit menghibur kami sehingga kami akan menjalani operasi setelah setahun.. Sekarang kami duduk di hampir 1,5 koper, semua dokumen sudah disiapkan, menunggu undangan dari Ufa (All-Russian Eye Center Muldasheva).
Ketika seorang anak kecil, tentu saja sulit untuk menilai penglihatannya kepada orang tua, tetapi saya dapat dengan jelas mengatakan bahwa setidaknya kita memiliki visi objektif yang tepat (kita melewati semua rintangan, melihat mainan dalam jarak satu meter), warna dan bentuknya juga berbeda, yang tidak bisa tidak menyenangkan kami !
Mari berkomunikasi, berbagi pengalaman, informasi, kami akan berjuang untuk anak-anak kami dan kami tidak akan sendirian dalam hal ini!
Halo! Sudah lama Anda meninggalkan pesan di sini, tetapi masih tiba-tiba menjawab! Kami juga mengalami kerutan kornea bawaan pada kedua mata! Ditemukan pada hari ke 7! Kami tinggal di Ufa dan menunggu kapan kami akan berusia satu tahun (sekarang kami 10 bulan), karena dokter mengatakan sejauh ini sedikit yang tidak bisa dilakukan! Tolong beritahu saya bagaimana kabarmu sekarang? Bagaimana kabar bayimu? Sayangnya, ada penyakit yang sangat langka dan informasi di Internet sangat sedikit, tolong jawab saya, saya akan menunggu sangat lama
Ditambahkan setelah 39 menit 41 detik:
Black_Cat3000
Halo! Sudah lama Anda meninggalkan pesan di sini, tetapi masih tiba-tiba menjawab! Kami juga mengalami kerutan kornea bawaan pada kedua mata! Ditemukan pada hari ke 7! Kami tinggal di Ufa dan menunggu kapan kami akan berusia satu tahun (sekarang kami 10 bulan), karena dokter mengatakan sejauh ini sedikit yang tidak bisa dilakukan! Tolong beritahu saya bagaimana kabarmu sekarang? Bagaimana kabar bayimu? Sayangnya, ada penyakit yang sangat langka dan informasi di Internet sangat sedikit, tolong jawab saya, saya akan menunggu sangat lama
Pesan Black_Cat3000 »Sabtu 18 Maret 2017 22:39
Ibu dan istri yang bahagia
Hari baik
Ya, saya sudah lama tidak berada di forum.
Umur kita sudah 5,5 tahun. Selama waktu ini kami 2 kali di Ufa di All-Russian Eye Center dan Moskow (dinamai Helmholtz), setiap tahun menjalani pengujian di klinik regional di bawah pengawasan kepala dokter mata NSO. Operasi belum dilakukan, saya akan menjelaskan alasannya: tidak ada dokter memberikan jaminan bahwa itu tidak akan memperburuknya, tetapi kami memiliki sesuatu yang berisiko!
Sekarang kita pergi ke d / s khusus, dengan diagnosis kita, kita sama sekali tidak memiliki keterlambatan dalam pengembangan atau isolasi bicara! Kami bahkan melampaui rekan-rekan kami dalam pengembangan!) Dia melihat huruf berukuran 4,5 cm × 4,5 cm pada jarak sekitar 50 cm, membedakan semua warna. Dokter sendiri tidak mengerti bagaimana dan mengapa ini terjadi. )) Keajaiban seperti itu tumbuh!
Penyakitnya memang jarang. informasi tentang itu tidak banyak. Yang utama adalah jangan putus asa, jangan mengobati diri sendiri dan hanya percaya pada kebaikan! Kesehatan untuk Anda dan bayi !!
Anda kontak di LAN.
Posting Anastasia »Senin 20 Maret 2017 5:29
Kursus online untuk guru-musisi ("anak-anak prasekolah"). Materi metodis untuk membantu para pemimpin musik, guru Orff, kepala studio musik.
http://forum.sibmama.ru/viewtopic.php?t=809698Anak-anak memiliki berbagai macam kondisi patologis yang berbeda, disertai dengan pelanggaran terhadap transparansi dan sifat optik kornea, di antaranya anomali perkembangan dan penyakit genetik merupakan bagian yang jauh lebih besar daripada pada orang dewasa. Namun, banyak keadaan degeneratif dan distrofik dapat memanifestasikan diri mereka hanya selama masa remaja atau bahkan kemudian.
Kelainan kornea, terutama bermata atau asimetris, berpotensi ambliogenik; selama perawatan, kita tidak hanya harus berusaha untuk mengembalikan transparansi optik, tetapi juga memperhitungkan perubahan yang disebabkan oleh amblyopia.
Kornea putih pada bayi baru lahir adalah tugas serius untuk diagnosis banding. Hal pertama yang harus dipikirkan adalah glaukoma bawaan. Tekanan intraokular meningkat, diameter kornea meningkat secara signifikan. Kerusakan pada membran Descemet dapat terjadi. Penggalian cakram saraf optik diperpanjang, seringkali setelah mencapai kontrol tekanan intraokular, penggalian menjadi lebih sedikit. Intervensi darurat biasanya diindikasikan.
Penyebab lain kerutan kornea pada bayi baru lahir adalah trauma oleh forsep kebidanan. Di kelopak mata atau pipi bisa ada cetakan forceps. Deteksi membran Descemet yang linier, biasanya vertikal, dengan edema kornea terdeteksi; perubahan-perubahan ini selalu mengalami kemunduran sendiri, yang menyebabkan perkembangan astigmatisme. Dekompensasi kornea mungkin dilakukan kemudian. Gangguan metabolisme yang dapat menyebabkan kerutan kornea kongenital, seperti mucopolysaccharidosis, distrofi endotelial dan stroma herediter bawaan dijelaskan dalam artikel terpisah di situs.
a) Cacat perkembangan kornea embrionik pada anak. Disgenesis segmen anterior. Disgenesis segmen anterior adalah spektrum anomali segmen anterior kongenital, berkembang sebagai akibat gangguan gelombang migrasi sel krista neural, yang, mulai dari minggu keenam, menembus ektoderm permukaan ke mesenkim primer dan membentuk endotelium dan stroma kornea, sudut bilik anterior dan stroma iris. Oleh karena itu, disgenesis segmen anterior sering disertai dengan glaukoma dan kerutan kornea.
Disgenesis segmen anterior dikaitkan dengan kelainan gen homeotik yang mengontrol migrasi dan diferensiasi sel-sel krista neural, misalnya mutasi gen PAX6, PITX2 dan FOXC1.
Efektivitas penetrasi keratoplasti dalam kasus unilateral terbatas karena risiko tinggi berkembangnya ambliopia dan penolakan transplantasi; operasi ini lebih bijaksana untuk lesi bilateral. Kadang-kadang penetrasi keratoplasty dilakukan pada mata dengan kerutan yang lebih jelas; mata terbaik adalah untuk diawasi dengan harapan pencerahan spontan. Efektivitas penetrasi keratoplasty pada pasien dengan patologi ini dan pada kelompok usia ini juga kecil; Dimungkinkan untuk mencapai fungsi visual yang memuaskan hanya dalam kurang dari 50% kasus karena penolakan flap, ambliopia atau glaukoma.
b) Sindrom genetik dengan kelainan kornea:
1. Kornea pada kromosom trisomi 18 dan mosaik trisomi 8. Kekeruhan kornea pada bayi baru lahir diamati pada beberapa kasus trisomi 18 kromosom. Perubahan kornea termasuk hypercellularity stromal dan tidak adanya membran Descemet dan Bowman. Anomali kelopak mata dapat menyebabkan kerusakan pada permukaan mata.
Edema kornea yang padat dijelaskan dalam kasus kromosom mosaik trisomi 8, jaringan fibrosa vaskularisasi yang kuat ditemukan pada lapisan permukaan kornea. Resolusi spontan dari kekeruhan ini diamati, tetapi perubahan mata lainnya, termasuk perubahan difus pada lapisan pigmen retina, ERG teredam, sindrom Duane dan hipoplasia makula, juga terdeteksi.
2. Kornea dengan displasia ektodermal. Displasia ektodermal jarang terjadi (1: 100.000 bayi baru lahir hidup), biasanya penyakit X-linked atau autosom resesif, ditandai oleh lesi kelenjar eksokrin, penipisan atau tidak adanya rambut, kelainan pada gigi dan kuku. Kelompok displasia ektodermal mencakup sejumlah besar sindrom yang berbeda; Dua kelompok utama adalah bentuk hidrotik dan anhidrotik (hipohidrotik). Kerusakan mata biasanya terbatas pada bentuk anhydrotic.
Perubahan patologis pada mata termasuk blepharitis, konjungtivitis, jaringan parut kornea, pannus, fotofobia, penurunan produksi air mata, dan torsi kelopak mata dengan trichiasis. Perubahan kelenjar lakrimal dan meibom dapat menyebabkan kerusakan pada permukaan mata - keratopati, infeksi, dan jaringan parut. Namun, erosi berulang, pannus, dan kekeruhan kornea berkembang di bawah karakteristik normal dari film air mata; ini menunjukkan bahwa kekurangan sel-sel induk limbal kadang-kadang bisa menjadi patologi primer. Berdasarkan hal ini, allotransplantasi limbal konjungtiva diusulkan untuk pengobatan pannus dengan kerutan kornea.
Sindrom mosaik kromosom 8 trisomi,
kekeruhan kornea karakteristik "geografis". Displasia ektodermal dengan kekeruhan kornea superfisial kecil. Displasia ektodermal dengan keratopati sentral. Ketajaman visual 6/24. Perkembangan awal segmen anterior.
(A) Sekitar lima minggu perkembangan embrio manusia, vesikel lensa dipisahkan dari ektoderm permukaan,
sel-sel dari neural crest bermigrasi di sekitar cup mata dan antara ectoderm permukaan dan lensa yang berkembang.
(B) Selama minggu ketujuh, stroma kornea yang dilapisi oleh endotelium dan stroma anterior iris berkembang dari lapisan mesenchymal.
Proses diferensiasi ini terjadi secara bersamaan dengan pemisahan dua lapisan dan pembentukan ruang anterior antara kornea yang berkembang dan iris.
(B) Lembaran mesenkim, yang tersebar di seluruh murid di masa depan, bertahan sampai usia kehamilan ketujuh.
Epitel posterior iris dan epitel tubuh ciliary terbentuk dari tepi cup mata.
Kekeruhan kornea pada bayi baru lahir berutang asal mereka dengan berbagai alasan, mereka tak terduga bervariasi dalam sifat dan tingkat keparahan mereka, dan kombinasi dengan banyak anomali tingkat rendah akhirnya membingungkan diagnosis mereka. Data yang akurat tentang prevalensi kekeruhan kornea kongenital tidak tersedia, tetapi prasangka yang berlaku dalam praktik tentang kebutaan yang tidak terhindarkan dalam patologi ini membuatnya menjadi masalah yang sangat topikal dalam oftalmologi pediatrik modern.
Tanpa perawatan yang tepat, kekeruhan kornea kongenital biasanya menyebabkan kerusakan fungsi visual yang tidak dapat dipulihkan dan parah. Diagnosis seperti itu selalu berarti darurat, membutuhkan tindakan segera.
Pada saat yang sama, kelangkaan patologi ini pada bayi baru lahir dan kesulitan yang terkait dengan pemeriksaan mereka, menimbulkan situasi di mana pendekatan klinis lebih atau kurang tertentu tetap tidak jelas bagi kebanyakan dokter spesialis mata anak. Bagaimanapun, oftalmologi modern mampu menawarkan bantuan yang efektif untuk kekeruhan kornea bawaan, dan verifikasi akurat dari patologi tersebut dalam kerangka definisi nosologis yang ada adalah langkah pertama dan sangat penting di sepanjang jalur ini.
http://zreni.ru/articles/disease/3034-vrozhdennye-pomutneniya-rogovicy.htmlPenyamaran mata pada seseorang adalah pengaburan kornea mata, akibat dari cedera atau perkembangan proses inflamasi di dalamnya. Segera setelah munculnya leikoma, ditandai dengan warna putih porselen, tetapi secara bertahap ia mendapatkan warna kekuningan karena kapiler yang tumbuh di dalamnya. Perawatan yang tepat dan tepat waktu memungkinkan Anda untuk menyingkirkan patologi ini. Ini sangat penting, karena dapat menyebabkan penurunan ketajaman visual atau benar-benar hilang.
Paling sering, kekeruhan muncul di mata karena fakta bahwa di situs jaringan ikat kornea yang rusak terbentuk, yang hanya melakukan fungsi restoratif, tetapi bukan yang optik.
Kekalahan lapisan dalam kornea dapat menyebabkan alasan berikut:
Dalam kebanyakan kasus, leikoma disertai dengan manifestasi eksternal berikut:
Seseorang yang matanya berkerut kornea mungkin mengalami sensasi tidak menyenangkan seperti:
Bahkan jika tanda-tanda eksternal dan sensasi subyektif mengindikasikan keriput kornea, diagnosis akhir hanya dapat dilakukan setelah pemeriksaan oftalmologis.
Selidiki duri dengan menggunakan biomikroskopi mata atau ophthalmoscopy. Metode pertama cocok untuk mengidentifikasi dan menganalisis secara terperinci setiap noda yang bahkan sangat kecil. Metode kedua membantu menentukan seberapa transparan duri itu, dan untuk mengevaluasi reaksi refleks mata.
Untuk memahami bagaimana memperlakukan penglihatan mata pada orang dewasa atau anak, penting untuk memahami mengapa leikoma ini, secara umum, telah muncul, apa pengaruhnya pada penglihatan, dan ciri-ciri apa yang dikarakterisasi.
Tergantung pada tingkat patologi kekeruhan dapat disebut:
Menurut kriteria topografi, jenis cacat berikut dibedakan:
Belmo dapat menyebabkan penggabungan kornea dan iris pada mata. Ini terjadi saat menembus luka. Oleh karena itu, kerutan pada mata yang terkena dapat ditandai dengan tidak adanya atau adanya fenomena ini.
Kriteria penting lain yang memengaruhi pengobatan adalah riwayat timbulnya patologi.
Bergantung pada faktor ini, alokasikan:
Jika leucoma merupakan konsekuensi dari peradangan, sementara duri tidak sepenuhnya terbentuk di depan mata, maka metode terapi untuk menyingkirkannya dipilih tergantung pada penyebab pasti keratitis. Obat antivirus, antibakteri, atau anti-tuberkulosis dapat direkomendasikan oleh dokter.
Dalam kasus patologi yang mapan, pengobatan biasanya dilakukan dengan menggunakan cara berikut:
Sebelum menggunakan produk ini atau itu, perlu berkonsultasi dengan spesialis, terutama jika duri muncul di depan anak.
Di rumah, resep berikut ini paling sering digunakan:
Tanpa konsultasi dengan dokter, dana ini tidak boleh digunakan, terlepas dari keamanan produk alami, terutama jika patologi telah muncul pada anak.
Perawatan tersebut dianggap yang paling efektif dan meningkatkan kemungkinan hasil yang menguntungkan.
Itu dilakukan menurut dua metode utama:
Kadang-kadang tato kosmetik khusus diterapkan pada duri, yang mengubah penampilan mata dan sedikit mengembalikan fungsi penglihatan. Metode ini hanya digunakan dalam kasus-kasus di mana patologi pupil perifer atau tumpang tindih hanya sebagian.
Perhatian khusus harus diberikan pada perawatan pengaburan yang disebabkan oleh cedera dan luka bakar. Tergantung pada tingkat keparahan kerusakan dan fitur lainnya, langkah-langkah perlindungan dan pemulihan tambahan dapat diterapkan.
Misalnya, dengan kerusakan signifikan pada jaringan kornea dan paparan ujung saraf, lensa khusus dipasang pada mata. Ini mengurangi rasa sakit, fotofobia, lakrimasi, dll. Namun, sayangnya, tidak mungkin untuk mengembalikan penglihatan sepenuhnya dengan cara ini.
Lensa juga melindungi bagian kornea yang sehat dari kemungkinan kerusakan. Pola kontak berwarna mengubah penampilan mata, membuat cacat tidak terlihat. Untuk menghindari komplikasi setelah operasi, penting untuk memilih klinik yang baik dengan spesialis berpengalaman. Tetapi dengan biaya rendah lebih baik tidak menavigasi.
http://ozrenii.ru/bolezni/belmo-na-glazu.htmlSelamat siang Anak perempuan kami (tanggal lahir 03/02/2016), ketika diperiksa di rumah sakit bersalin, mengungkapkan kekeruhan kornea di kedua mata, mungkin terbentuk dalam rahim.
Kekeruhan menempati lebih dari setengah mata. Akankah spesialis Anda dapat membantu dalam situasi ini ketika lebih baik untuk memulai perawatan pada bayi baru lahir?
Balasan: dokter spesialis mata dari Moscow Eye Clinic
Klinik kami hanya berkonsultasi dengan anak-anak (dari 4 tahun).
Operasi untuk anak-anak di CIM tidak dilakukan.
Untuk pertanyaan tentang taktik perawatan pada usia ini, lebih baik berkonsultasi dengan dokter spesialis mata anak.
http://mgkl.ru/oftalmolog-voprosy-i-otvety/vrozhdennoe-pomutnenie-rogovitsyLeucoma kornea adalah duri atau kerutan pada kornea akibat cedera, luka bakar, penyakit radang dan infeksi. Ini dapat menyebabkan kebutaan dan seringkali membutuhkan intervensi bedah. Leucoma mata dapat terjadi pada segala usia dan sangat mengurangi penglihatan, termasuk kebutaan dan kecacatan. Bahkan kekeruhan sedikit sangat mengganggu fungsi visual dan menyebabkan efek kesehatan yang buruk. Oleh karena itu, lebih baik untuk memperingatkan leukom kornea mata daripada melakukan perawatan yang panjang dan mahal
Leucoma mata adalah bawaan dan didapat. Untuk mengetahui penyebab pasti penyakit ini hanya mungkin dilakukan dengan bantuan dokter spesialis mata dan survei. Penting untuk menghilangkan efek dari faktor-faktor yang tidak menguntungkan untuk melanjutkan pengobatan dan mencegah kerusakan jaringan lebih lanjut.
Faktor-faktor predisposisi utama untuk pengembangan leucoma kornea dari tipe yang didapat:
Setiap intervensi bedah dapat mengarah pada pembentukan mata leukomi. Bekas luka kornea pasca operasi adalah faktor predisposisi. Paparan traumatis memicu proses inflamasi, yang disertai dengan pembengkakan stroma dan peningkatan sintesis keratosit zat enzim spesifik. Ini melebarkan pembuluh tungkai, meningkatkan infiltrasi seluler. Akibatnya, jaringan yang terluka diganti dengan sel ikat dan neovaskularisasi sedang berlangsung.
Sangat sulit untuk mengatakan dengan tepat operasi apa yang meninggalkan bekas luka pada kornea. Setiap intervensi bedah berpotensi berbahaya. Tetapi banyak tergantung pada reaksi organisme, usia orang tersebut dan keberadaan patologi oftalmologis lainnya.
Penyakit kornea bawaan terjadi dengan latar belakang infeksi intrauterin janin ketika kegagalan terjadi pada sintesis serat kolagen. Penyakit ini disertai oleh malformasi lain. Penyakit seperti klamidia, gonore, TBC dan sifilis paling berbahaya bagi janin yang sedang berkembang.
Tergantung pada area cakupan mata, leukome adalah dari jenis berikut:
Bentuk bawaan penyakit ini sering dikombinasikan dengan glaukoma, katarak, atrofi iris dan patologi oftalmologis lainnya. Bentuk leukemia yang didapat tidak berkembang dengan segera, sebagai komplikasi dari proses inflamasi infeksi yang berkepanjangan di jaringan mata. Pasien mengeluhkan berkurangnya penglihatan, peningkatan jumlah cairan air mata, nyeri, dan sensitivitas terhadap cahaya. Ketika penyakit berkembang, ketajaman visual berkurang, kornea memperoleh rona putih susu yang khas.
Leukom kongenital ditemukan di rumah sakit bersalin selama pemeriksaan oftalmoskopik. Selain itu, bayi yang baru lahir diresepkan USG bola mata dan computed tomography dari orbit.
Bentuk penyakit yang didapat termasuk visometri dan tonometri, serta biomikroskopi. Dokter mata dengan hati-hati memeriksa area patologis, menentukan kepadatan dan ukurannya, area distribusi katarak. Untuk mempelajari lapisan bola mata yang lebih dalam, dilakukan ultrasonografi, pencitraan resonansi magnetik, dan tomografi komputer.
Pengobatan kekeruhan kornea terutama operasional. Terapi obat digunakan untuk mengurangi proses inflamasi dan meringankan kondisi pasien. Hanya dokter yang tahu cara menghilangkan duri dari mata orang tersebut dengan risiko minimal. Sayangnya, obat-obatan tidak efektif. Untuk meredakan peradangan dan menekan proses infeksi, resepkan salep kuning antiseptik merkuri, dionin, dan actovegin untuk regenerasi jaringan. Perawatan fisioterapi kekeruhan kornea meliputi penggunaan arus frekuensi rendah.
Metode pengobatan utama adalah keratoplasti berlapis atau menembus. Operasi ini didasarkan pada penggantian daerah keruh kornea dengan cangkok. Dimungkinkan juga untuk menggunakan implan buatan.
Karena mengobati penglihatan mata dengan keratoplasti cukup traumatis, sangat penting untuk mendekati pilihan pusat oftalmologi.
Intervensi bedah semacam itu membutuhkan spesialis dengan keterampilan tinggi. Keratoplasti dapat menyebabkan kolapsnya bola mata karena kesempitan anatomis fisura palpebra.
Masa pemulihan pasca operasi berlangsung beberapa bulan. Dilarang menyentuh mata, menggunakan kosmetik, mengangkat beban dan berolahraga selama 3-4 minggu. Saus antiseptik adalah 2-3 minggu. Sebelum keluar, pasien harus menggunakan kacamata hitam. Untuk pencegahan komplikasi infeksi, dokter mata meresepkan obat anti-bakteri dan anti-inflamasi lokal.
Seorang dokter mata mengganti lapisan permukaan kornea yang rusak dengan transplantasi. Ini memungkinkan Anda untuk mengembalikan penglihatan dan estetika.
Selama penggantian kornea, dokter sepenuhnya mengembalikan fitur anatomisnya.
Paling sering untuk tujuan ini mereka menggunakan peralatan laser modern. Sebelum operasi, lakukan survei komprehensif. Bedah mikro kornea membutuhkan penggunaan mikroskop. Operasi dilakukan dengan anestesi lokal.
Jenis operasi ini melibatkan pengangkatan total kornea dan penggantiannya dengan bahan donor. Operasi ini dilakukan setelah perawatan semua penyakit mata yang memburuk. Persiapan termasuk melaksanakan diagnostik oftalmologi dan laboratorium.
Melalui keratoplasty dilakukan dengan anestesi lokal. Pertama, dokter dengan laser mengangkat kornea, dan kemudian mengisi bagian yang jauh dengan kornea donor dengan ukuran yang diinginkan. Benang nilon digunakan untuk memperbaiki cangkokan. Selama operasi, dokter mata terus-menerus menggunakan keratoskop untuk memantau kualitas manipulasi dan kekuatan jahitan.
Komplikasi kenari kornea adalah kebutaan sebagian atau total. Anda dapat mencegah kehilangan penglihatan dengan operasi. Tetapi intervensi bedah bukan tanpa cacat dan sering disertai dengan perforasi, penolakan graft atau perdarahan.
Keratoplasti penetrasi paling berbahaya, yang dapat menyebabkan hilangnya iris, perkembangan uveitis, peningkatan tajam dalam tekanan intraokular. Tetapi lesi infeksi paling sering terjadi tanpa adanya kualifikasi ahli bedah.
Pencegahan kekeruhan kornea sangat penting bagi orang yang telah melukai selaput lendir mata atau memiliki penyakit mata. Saat bekerja dalam pekerjaan berbahaya, disarankan untuk selalu melindungi wajah dari cedera yang tidak disengaja. Jika Anda menerima atau merusak bola mata Anda, hubungi dokter mata Anda sesegera mungkin. Dokter akan melakukan pemeriksaan, pemeriksaan, memberikan pertolongan pertama dan meresepkan obat-obatan pencegahan untuk meredakan peradangan dan mencegah infeksi sekunder.
Untuk mencegah leukemia kongenital, perlu untuk memantau kondisi ibu hamil secara hati-hati pada awal kehamilan untuk mencegah perkembangan penyakit menular yang serius. Sama pentingnya untuk mengobati penyakit virus dan bakteri pada waktunya, untuk melakukan diagnosa komprehensif pada tahap perencanaan konsepsi.
http://glazalik.ru/bolezni-glaz/bolezni-rogovitsy/pomutnenie-rogovitsy-glaza-u-cheloveka-belmo-lejkoma-prichiny-i-lechenie/Belmo adalah penyakit utama, disertai keriput kornea. Alasan utama untuk perkembangannya adalah perubahan kornea (genesis luas) cicatricial. Sebagai hasil dari jaringan parut, jaringan parut menjadi tidak transparan dan berhenti mentransmisikan cahaya secara normal. Selain itu, kornea memperoleh warna yang khas - putih, porselen. Seiring waktu, jaringan pembuluh darah tumbuh di duri, proses degenerasi lemak dimulai, dan leukemia berubah menjadi kuning. Metode utama mengobati patologi adalah pembedahan.
Belmo (nama lain untuk penyakit ini adalah leukoma) adalah patologi oftalmologis yang terkait dengan perubahan warna dan kekeruhan kornea. Belmo terbentuk sebagai akibat dari kontak dengan mata benda asing (terutama sering), cedera, radang kornea. Penyebab utama kekeruhan adalah jaringan parut. Pertama, kornea memperoleh warna porselen, kemudian berubah menjadi kuning, menjadi keruh, dan transmisi cahaya terganggu.
Belmo tidak selalu mempengaruhi kualitas penglihatan - pasien dapat melihat objek seperti sebelumnya, terdistorsi atau tidak melihat apa-apa sama sekali.
Tergantung pada lokasi leukome atau mempengaruhi fungsi visual atau tidak. Dalam kasus peningkatan yang signifikan pada leukoma, seseorang dapat berhenti melihat mata yang terpengaruh secara umum.
Duri bawaan lebih jarang didapat.
Jenis belm - bawaan dan didapat. Jenis leukemia kedua lebih umum. Bentuk pendidikan mungkin juga berbeda dan memiliki penampilan tempat, awan, kekalahan total, dan sebagainya.
Penyamaran mata pada manusia terjadi sebagai akibat dari penyakit mata yang mempengaruhi struktur dalam kornea. Diantaranya adalah:
Alasan utama pembentukan leucoma adalah kerusakan pada kornea. Ini terjadi sebagai akibat dari cedera dan berbagai penyakit.
Penyebab kekeruhan kornea lainnya adalah operasi mata dan trauma. Di antara cedera, yang paling berbahaya adalah luka bakar alkali, terkait intervensi bedah, bahkan operasi paling sederhana pun dapat menyebabkan parut kornea.
Untuk waktu yang lama, pasien mungkin tidak curiga bahwa ia memiliki kornea pada kornea - oleh karena itu, menjalani pemeriksaan mata secara teratur. Gejala utama yang menunjukkan perkembangan leykoma:
Komplikasi leucoma paling serius terjadi ketika terletak di seberang pupil di bagian tengah kornea. Jika bagian perifer dari mata menjadi kabur, fungsi visual kemungkinan besar tidak akan menderita.
Komplikasi utama leucoma adalah kebutaan. Ini berkembang ketika penangkap terletak di seberang pupil (di tengah kornea).
Kemanjuran 100% pengobatan katarak dijamin hanya dengan operasi. Anda juga dapat menggunakan rejimen terapi obat dan obat tradisional.
Perawatan konservatif hanya digunakan pada tahap awal leucoma atau dengan sedikit kerusakan pada mata. Ini menghentikan proses pertumbuhan dompet.
Secara lebih rinci, perawatan penangkap dijelaskan di sini.
Metode yang paling efektif untuk mengobati katarak adalah operasi, yang terdiri dari transplantasi donor kornea. Implantasi dapat melalui dan sebagian.
Perawatan bedah mata leukemia selalu memiliki prognosis yang menguntungkan.
Obat tradisional dalam pengobatan mata leykoma digunakan, tetapi mereka tidak memungkinkan untuk menyingkirkan penyakit ini. Lotion, mencuci, berangsur-angsur hanya mengurangi gejala. Di antara resep populer dalam pengobatan leykoma terapkan berikut ini:
Pencegahan pembentukan leukemia mata menyiratkan pengobatan kompeten tepat waktu penyakit radang dan kerusakan kornea. Cobalah untuk menghindari cedera mata.
Jenis amblyopia dijelaskan dalam artikel ini.
Belmo muncul sebagai akibat dari jaringan parut kornea. Pertama, kornea menjadi porselen, lalu kuning. Kualitas penglihatan mungkin tetap sama atau berubah (memburuk - sedikit atau hingga kebutaan total). Jenis leukemia - didapat dan bawaan, bentuknya mungkin berbeda. Metode utama perawatan adalah pembedahan.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/belmo-na-glazu-prichiny-poyavleniya-vidy-simptomy-i-lechenie.html