Untuk pengobatan glaukoma non-bedah, penyakit mata umum, tetes mata Brimonidine sering diresepkan. Ini adalah obat lokal, biasanya tetes ditoleransi dengan baik oleh pasien. Tetapi karena komponen aktif dapat berinteraksi dengan obat lain yang digunakan bersamaan dengan "Brimonidin", penting untuk membaca instruksi dengan seksama dan tidak melanggar rekomendasi pabrik.
"Brimonidine" adalah obat antiglaucomal yang bekerja pada alpha2-adrenoreseptor. Bahan aktif tetes mata berbeda dalam tindakan selektif mereka - kelompok alpha1-adrenoreseptor tidak terpengaruh. Sifat selektif obat membuatnya lebih aman dan secara signifikan mengurangi risiko efek samping dari sistem kardiovaskular dan pernapasan.
Di apotek, tetes mata disajikan dalam bentuk cairan rona kekuningan-hijau khas dalam botol plastik bening masing-masing 5 ml.
Komposisi obat komponen utama berikut:
Brimonidine tartrate sebagai bahan aktif utama tetes memiliki efek ganda: mengurangi produksi cairan intraokular dan berkontribusi terhadap alirannya. Dengan demikian, tekanan di dalam bola mata berkurang. Penyebab langsung glaukoma, obat ini tidak bisa dihilangkan. Efeknya setelah penggunaannya bertahan selama beberapa waktu, disarankan untuk digunakan sebagai monodrug untuk pengobatan patologi yang efektif.
Proses metabolisme dilakukan di hati, produk dekomposisi terutama berasal dari ginjal, bersama dengan urin.
Sebagai mono-obat "Brimonidine" ditentukan dalam kasus berikut
Juga, obat ini digunakan dalam perawatan kompleks, jika monoterapi tidak memberikan hasil yang diharapkan. Obat dapat dikombinasikan dengan obat lain dari berbagai bentuk farmasi. Tetapi dosis dan rejimen pengobatan ditetapkan hanya oleh spesialis setelah memeriksa pasien.
Berarti 1 tetes masuk ke setiap mata dengan interval tidak kurang dari 12 jam. Jika obat lain diresepkan dalam bentuk tetes, mereka dapat diberikan hanya 15 menit setelah berangsur-angsur "Brimonidine". Durasi pengobatan ditentukan oleh dokter.
Tetes mata bertindak secara lokal dan hampir tidak diserap ke dalam darah. Tetapi dalam beberapa kasus mereka tidak digunakan secara kategoris atau digunakan dengan hati-hati.
Penggunaan simultan tetes ini dengan inhibitor MAO dan antidepresan tidak dianjurkan.
Jika pasien memiliki toleransi yang baik terhadap komponen aktif, dosis dan rejimen pengobatan tidak dilanggar, obat ditoleransi dengan baik. Kadang-kadang ada efek samping seperti itu:
Alat ini dapat berinteraksi dengan obat lain:
Untuk alasan ini, tetes dengan sangat hati-hati digunakan untuk mengobati glaukoma pada pasien yang menjalani pengobatan dengan obat antihipertensi, menderita kekurangan jantung, penyakit Raynaud, dan gangguan sirkulasi otak.
Jika pasien memakai lensa kontak, lepaskan sebelum dimasukkan. Anda dapat menggunakan lensa lagi tidak lebih awal dari seperempat jam setelah prosedur.
Anda tidak boleh berada di belakang kemudi setelah penanaman mata dengan alat ini, serta untuk mengontrol mekanisme dan perangkat yang membutuhkan reaksi kecepatan tinggi dan peningkatan konsentrasi.
Tidak dianjurkan untuk menggunakan selama kehamilan dan menyusui, karena studi klinis lengkap tentang efek obat pada tubuh wanita selama periode ini tidak dilakukan. Biaya tetes dari 360 hingga 590 rubel, analognya adalah Brional.
http://glaziki.com/lechenie/glaznye-kapli-brimonidin5-Bromo-N- (4,5-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine (dalam bentuk L-tartrate)
Brimonidine tartrate - bubuk dari putih menjadi agak kekuningan, larut dalam air. Berat molekul - 442,24.
Brimonidine adalah agonis alfa yang sangat selektif2-reseptor adrenergik: afinitasnya terhadap alfa2-reseptor adrenergik 1000 kali afinitas untuk alpha1-reseptor adrenergik.
Ketika diterapkan dalam bentuk sediaan, tetes mata 0,15-0,2%, penurunan TIO maksimum dicapai setelah 2 jam. Efek hipotensif dari brimonidin diberikan dengan mengurangi pembentukan dan meningkatkan aliran cairan intraokular di sepanjang jalur uveoscleral.
Menerapkan pada kulit (dalam bentuk gel untuk penggunaan eksternal) agonis alfa yang sangat selektif2-reseptor adrenergik menyebabkan penurunan eritema akibat vasokonstriksi langsung pada pembuluh kulit.
Dengan berangsur-angsur 0,15-0,2% dari tetes mata Cmaks brimonidine plasma tercapai dalam 0,5-2,5 jam, T1/2 sekitar 2 jam, penyerapan brimonidin sistemik lambat. Dimetabolisme terutama di hati. Brimonidine dan metabolitnya diekskresikan oleh ginjal.
Penyerapan. Dalam sebuah studi farmakokinetik pada 14 sukarelawan sehat (4 laki-laki dan 10 perempuan), 0,15% larutan brimonidine ophthalmic diterapkan sekali secara lokal, satu tetes pada satu mata. Cmaks dalam plasma dan AUC 0 - inf masing-masing sebesar (73 ± 19) pg / ml dan (375 ± 89) pg · h / ml. Tmaks - (1,7 ± 0,7) jam Sistem paruh adalah sekitar 2,1 jam.
Metabolisme. Brimonidine dimetabolisme terutama di hati. Data metabolisme in vitro yang diperoleh dengan menggunakan fraksi mikrosomal manusia dan bagian hati menunjukkan bahwa brimonidin mengalami metabolisme hati yang luas.
Derivasi. Ekskresi melalui ginjal adalah cara utama menghilangkan brimonidin dan metabolitnya. Sekitar 87% dosis brimonidine berlabel radioaktif diberikan dieliminasi selama 120 jam, sementara 74% radioaktivitas terdeteksi dalam urin.
Gel untuk penggunaan eksternal
Hisap Penyerapan Brimonidine dalam bentuk gel untuk penggunaan luar dipelajari dalam studi klinis pada 24 pasien dewasa dengan eritema wajah dengan rosacea. Dengan aplikasi tunggal harian pada kulit selama 29 hari, akumulasi brimonidine dalam plasma darah tidak diamati.
Penyerapan. Penyerapan brimonidine dalam bentuk gel untuk penggunaan eksternal dievaluasi dalam studi klinis pada 24 pasien dewasa dengan eritema wajah dengan rosacea. Semua pasien sekali sehari menerapkan 1 g gel ke seluruh wajah selama 29 hari. Evaluasi farmakokinetik dilakukan pada hari ke-1, ke-15, dan ke-29. Nilai Cmaks plasma dan AUC tertinggi pada hari 15 dan nilai rata-rata Cmaks dan AUC masing-masing adalah (± standar deviasi) (46 ± 62) pg / ml dan (417 ± 264) pg · h / ml. Paparan sistemik sedikit lebih rendah pada hari ke-29, menunjukkan tidak ada akumulasi lebih lanjut.
Metabolisme. Brimonidine secara aktif dimetabolisme di hati.
Derivasi. Brimonidine dan metabolitnya diekskresikan terutama melalui ginjal.
Tetes mata: glaukoma sudut terbuka; hipertensi mata (dalam monoterapi atau dalam kombinasi dengan obat lain yang menurunkan TIO).
Gel untuk penggunaan luar: pengobatan eritema wajah dengan rosacea.
Tetes mata: hipersensitif terhadap brimonidine; terapi simultan dengan inhibitor MAO dan antidepresan trisiklik; anak-anak hingga 2 tahun, berat badan rendah (hingga 20 kg); masa menyusui.
Gel untuk penggunaan luar: hipersensitif terhadap brimonidine; pemberian simultan dengan inhibitor MAO (misalnya, selegilin atau moclobemide), trisiklik (imipramine), dan antidepresan tetrasiklik (maprotilin, mianserin, dan mirtazapine) yang memengaruhi transmisi noradrenergik; usia anak-anak hingga 18 tahun (keamanan dan efisiensi untuk kelompok usia ini tidak ditetapkan).
Tetes mata: pada pasien dengan ginjal (kreatinin Cl di bawah 40 ml / menit) dan gagal hati. Pada pasien dengan hipotensi ortostatik, gagal jantung dan insufisiensi serebrovaskular, depresi, sindrom Raynaud, tromboangiitis obliterans, brimonidine dapat meningkatkan keparahan perjalanan penyakit yang disebabkan oleh insufisiensi vaskular. Meskipun brimonidine 0,2% dalam studi klinis memiliki efek minimal pada tekanan darah dan denyut jantung, ketika merawat pasien dengan penyakit kardiovaskular berat, serta pasien dengan penyakit vaskular yang tidak stabil dan tidak terkontrol, perawatan harus diambil. Pada anak usia 2 hingga 7 tahun.
Gel untuk penggunaan luar: kehamilan; fungsi hati dan ginjal abnormal.
Obat tetes mata. Dalam studi praklinis terungkap tidak berpengaruh pada fungsi reproduksi. Namun, telah ditetapkan bahwa brimonidine menembus penghalang plasenta dan terkandung dalam jumlah yang tidak signifikan dalam plasma darah janin. Kerusakan pada janin tidak terpasang. Studi terkontrol pada wanita hamil belum dilakukan. Selama kehamilan, brimonidine dalam bentuk tetes mata harus digunakan dengan sangat hati-hati, hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan bagi ibu jauh melebihi risiko yang mungkin terjadi pada janin.
Dalam penelitian pada hewan, telah ditetapkan bahwa brimonidine tartrate masuk ke dalam ASI. Pada saat penggunaan obat, menyusui harus dihentikan.
Gel untuk penggunaan eksternal. Data tentang penggunaan brimonidine selama kehamilan terbatas atau tidak ada. Studi toksisitas reproduksi hewan mengungkapkan tidak ada efek samping langsung atau tidak langsung dari obat. Sebagai tindakan pencegahan, disarankan untuk menghindari penggunaan gel selama kehamilan.
Tidak diketahui apakah brimonidine dan metabolitnya masuk ke dalam ASI. Dalam hal ini, tidak mungkin untuk menghilangkan risiko untuk bayi baru lahir dan bayi. Brimonidine dalam bentuk gel untuk penggunaan luar tidak boleh digunakan selama menyusui.
Kategori tindakan pada janin oleh FDA - B.
Studi brimonidine yang cukup dan terkontrol secara ketat dalam bentuk larutan ophthalmic 0,1 atau 0,15% atau dalam bentuk gel pada wanita hamil belum dilakukan. Dalam penelitian pada hewan, telah ditetapkan bahwa brimonidine menembus plasenta dan memasuki sirkulasi janin hingga batas tertentu. Brimonidine sebagai larutan ophthalmic 0,1 atau 0,15% atau sebagai gel harus digunakan selama kehamilan hanya jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Tidak diketahui apakah brimonidine tartrate diekskresikan ke dalam ASI, meskipun penelitian pada hewan menunjukkan bahwa brimonidine tartrate diekskresikan ke dalam ASI. Karena kemungkinan reaksi merugikan yang serius pada bayi ketika wanita menggunakan brimonidine dalam bentuk 0,1 atau 0,15% larutan ophthalmic atau dalam bentuk gel lokal, menyusui harus dihentikan atau penggunaan gel harus ditinggalkan, dengan mempertimbangkan pentingnya perawatan untuk ibu.
Reaksi yang paling tidak diinginkan dari organ penglihatan adalah konjungtivitis alergi, hiperemia konjungtiva, gatal pada selaput lendir mata dan kulit kelopak mata. Sebagian besar reaksi yang tidak diinginkan cepat dan ringan (tidak memerlukan penghentian pengobatan). Menurut studi klinis, gejala reaksi alergi dari sisi mata diamati pada 12,7% kasus (menyebabkan penghentian pengobatan pada 11,5% kasus), sementara pada sebagian besar pasien mereka memanifestasikan diri setelah penggunaan brimonidine selama 3-6 bulan (menurut informasi saat ini tentang pengalaman dengan brimonidine pada konsentrasi 0,2%).
Frekuensi efek samping yang diidentifikasi selama penelitian dinilai sebagai berikut: sangat sering (> 10%); sering (> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan 1/10); sering (> 1/100 hingga 1/1000 hingga 1/10000 hingga 20 kg (25%).
Pengamatan yang cermat dan pemantauan kondisi pasien berusia 2 hingga 7 tahun (terutama dengan berat badan hingga 20 kg) diperlukan karena tingginya insiden dan keparahan kantuk.
Keamanan dan kemanjuran pada anak di bawah 2 tahun belum ditetapkan.
Penggunaan pediatrik
Dalam uji klinis yang terkontrol dengan baik pada pasien dengan glaukoma (usia 2 hingga 7 tahun), efek samping yang paling sering diamati ketika menggunakan 0,2% larutan tetes mata brimonidine tartrate tiga kali sehari adalah kantuk (50-83% pada pasien dari 2 hingga 6 tahun) dan mengurangi keaktifan. Pada pasien anak-anak 7 tahun (> 20 kg) rasa kantuk lebih jarang muncul (25%). Sekitar 16% anak-anak yang menggunakan larutan ophthalmic brimonidine tartrate dikeluarkan dari penelitian karena perkembangan kantuk.
Gunakan pada orang tua. Pada orang tua, tidak ada perbedaan dalam keamanan atau kemanjuran dibandingkan dengan pasien dewasa lainnya. Denganmaks dan t1/2 brimonidine serupa pada orang tua (65 tahun dan lebih tua) dan pasien yang lebih muda pada populasi orang dewasa, menunjukkan kurangnya efek signifikan usia pada penyerapan sistemik dan pada ekskresi brimonidin.
Dengan berkembangnya reaksi alergi, perlu untuk menghentikan pengobatan dan berkonsultasi dengan dokter.
Kemungkinan peningkatan TIO dalam kasus perkembangan reaksi hipersensitivitas tertunda.
Kasus keratitis bakteri telah dilaporkan dengan penggunaan botol multi-dosis agen oftalmikus untuk penggunaan lokal, yang terinfeksi oleh pasien, yang dalam kebanyakan kasus memiliki penyakit kornea yang bersamaan atau kerusakan bersamaan pada epitel kornea dan konjungtiva.
Jika ditangani dengan tidak benar atau jika ujung botol penetes bersentuhan dengan mata atau struktur di sekitarnya, preparat oftalmik mungkin terinfeksi bakteri yang menyebabkan infeksi mata. Menggunakan solusi yang terinfeksi dapat menyebabkan kerusakan serius pada mata, dengan akibat kehilangan penglihatan.
Jika operasi oftalmologis telah dilakukan atau penyakit mata yang terjadi bersamaan (misalnya, cedera atau infeksi), Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter Anda mengenai penggunaan berkelanjutan botol penetes multi-dosis ini.
Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Penggunaan brimonidine dalam bentuk tetes mata dapat disertai dengan episode kelemahan dan kantuk pada beberapa pasien. Jika pekerjaan pasien terkait dengan kegiatan yang berpotensi berbahaya, mengemudikan kendaraan, ia harus diperingatkan sebelumnya tentang kemungkinan penurunan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik, dan disarankan untuk menahan diri dari kegiatan ini.
Gel untuk penggunaan eksternal
Gel sebaiknya tidak dioleskan pada kulit yang teriritasi atau luka terbuka, di area sekitar mata. Jika terjadi iritasi parah atau alergi, hentikan perawatan.
Setelah aplikasi perlu mencuci tangan. Brimonidine dalam bentuk gel dapat digunakan bersamaan dengan obat lain yang digunakan untuk mengobati elemen inflamasi rosacea. Mereka dapat diterapkan pada kulit hanya setelah gel mengering, dan tidak bersamaan dengan itu. Setelah mengoleskan dan mengeringkan gel, kosmetik dapat digunakan.
Eritema dan hiperemia. Aksi brimonidine dalam bentuk gel mulai melemah beberapa jam setelah aplikasi. Pada beberapa pasien, dimulainya kembali eritema dan hiperemia sementara dalam bentuk yang lebih parah digambarkan daripada sebelum pengobatan. Sebagian besar kasus eritema diamati selama 2 minggu pertama setelah dimulainya pengobatan.
Pada beberapa pasien, hiperemia sementara diamati. Waktu timbulnya hiperemia setelah pemberian gel bervariasi dari 30 menit hingga beberapa jam.
Dalam kebanyakan kasus, eritema dan hiperemia berlalu setelah penghentian obat.
Jika terjadi eritema yang memburuk, penggunaan gel harus dihentikan. Tindakan simtomatik, seperti pendinginan, minum NSAID dan antihistamin, dapat meringankan gejala.
Setelah dimulainya kembali penggunaan brimonidine dalam bentuk gel, kekambuhan eksaserbasi eritema dan hiperemia dicatat. Namun, jika perlu, perawatan dapat dilanjutkan setelah pemulihan fungsi sawar kulit, dimulai dengan aplikasi uji coba gel pada area kecil wajah setidaknya selama 1 hari sebelum dimulainya kembali perawatan penuh pada seluruh kulit wajah.
Eritema. Sebagai berikut dari laporan pasca-pemasaran, beberapa pasien mengalami kekambuhan eritema dengan keterlibatan area wajah yang sebelumnya tidak terpengaruh, serta area kulit di luar perawatan (misalnya, leher dan lepas).
Pucat dan putih berlebihan. Laporan pasca pemasaran melaporkan bahwa beberapa pasien memiliki pucat atau keputihan yang berlebihan di lokasi aplikasi gel atau di luarnya setelah perawatan dengan brimonidine dalam bentuk gel.
Penting untuk secara ketat mengamati dosis dan frekuensi aplikasi yang disarankan: sekali sehari, dalam lapisan yang sangat tipis.
Hal ini diperlukan untuk menghindari peningkatan dosis harian maksimum dan / atau frekuensi penggunaan, karena keamanan dosis harian yang ditinggikan atau penggunaan harian yang berulang belum ditetapkan.
Penggunaan simultan reseptor alpha adrenergik dengan agonis sistemik dapat meningkatkan efek samping dari kelas obat ini pada pasien dengan:
- penyakit kardiovaskular yang parah atau tidak terkontrol, atau tidak stabil;
- depresi, insufisiensi sirkulasi darah otak atau koroner, penyakit Raynaud, hipotensi ortostatik, tromboangiitis obliterans, scleroderma, atau sindrom Sjogren.
Berdampak pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme. Obat ini tidak mempengaruhi atau hanya sedikit mempengaruhi kemampuan mengendarai kendaraan atau terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang memerlukan peningkatan konsentrasi dan kecepatan psikomotorik.
http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_5760.htmBrimonidine adalah pemblokir alfa. Ini mengurangi tekanan intraokular pada pasien dengan peningkatan tekanan intraokular dan glaukoma sudut terbuka dengan mengurangi produksi aqueous humor dan sedikit peningkatan dalam aliran sepanjang rute uveoscleral.
Brimonidine adalah obat dengan aksi antiglaucoma. Ini diproduksi dalam bentuk tetes untuk mata 5 ml dalam botol plastik dengan tutup sekrup. Zat aktif adalah brimonidine tartrate (2 mg per 1 liter). Zat pembantu adalah natrium sitrat, asam sitrat, natrium klorida, natrium hidroksida, polivinil alkohol, air untuk injeksi, benzalkonium klorida.
Brimonidine adalah simpatomimetik yang mengarah pada pengurangan tekanan intraokular. Ini lebih selektif untuk alpha2-adrenoreseptor. Karena hal ini, penghambatan sintesis cairan intraokular dan, sampai batas tertentu, peningkatan aliran uveoskleral dari aqueous humor terjadi. Efek antihipertensi maksimum diamati 2 jam setelah berangsur-angsur Brimonidine. Waktu paruh zat aktif adalah tiga jam.
Tetes mata Brimonidine diresepkan untuk menstabilkan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Obat ini dapat digunakan dalam monoterapi (jika beta-blocker dikontraindikasikan untuk alasan apa pun), dan juga sebagai obat tambahan, jika tidak mungkin untuk mengurangi tekanan intraokular ketika diobati dengan kelompok lain obat anti-gumpalan.
Pasien dewasa diberikan 1 tetes Brimonidine dua kali sehari. Penyesuaian dosis lansia tidak dilakukan. Untuk mengurangi efek sistemik obat, perlu menekan sudut dalam mata selama satu menit setelah berangsur-angsur.
Anda tidak dapat menunjuk Brimonidine:
Pada wanita hamil, masuk hanya mungkin dengan manfaat potensial tanpa syarat untuk ibu. Untuk masa pengobatan laktasi harus dihentikan.
Setelah menerapkan brimonidine, berbagai efek samping dapat terjadi. Paling sering mencatat mata terbakar dan kemerahan, mulut kering, kantuk, kelemahan, penglihatan kabur. Pusing, pengecapan rasa, penglihatan kabur, asthenia tampak agak kurang sering.
Jarang, selama pengobatan dengan Brimonidine, depresi, aritmia, dispnea, iritis, sinkop, perubahan tekanan sistemik, miosis berkembang.
Tidak ada data tentang overdosis obat Brimonidine.
Brimonidine dapat berinteraksi dengan obat-obatan yang menekan sistem saraf pusat (barbiturat, obat penenang, opiat, anestesi, alkohol). Perhatian membutuhkan perawatan pasien yang minum obat yang memengaruhi metabolisme amina (reserpin, methylphenidate, chlorpromazine). Juga dengan hati-hati harus digunakan ketika menggunakan obat antihipertensi BRIMONIDIN, glikosida jantung, alpha-blocker.
Brimonidine dengan akurasi harus digunakan pada pasien dengan gangguan aliran darah koroner dan otak, depresi, hipotensi ortostatik. Penting untuk secara teratur memonitor tekanan intraokular selama perawatan. Anda harus menghindari kontrol mengemudi dan bekerja dengan mesin berbahaya selama perawatan, karena mungkin ada penurunan ketajaman visual sementara.
http://glaucomacentr.ru/lechenie-glaukomi/drops/370-brimonidinBrimonidine - solusi tetes mata untuk mengurangi tekanan intraokular. Dalam oftalmologi, solusinya digunakan dalam pengobatan glaukoma sudut terbuka dan tekanan intraokular tinggi.
Brimonidine - solusi tetes mata transparan kekuningan, mengandung:
Kemasan: botol plastik 5 ml dalam kotak kardus dengan instruksi.
Bahan aktif dari larutan tetes mata, brimonidine tartrate adalah agonis adrenoreseptor α2. Sebagai hasil dari tindakan selektifnya, produksi cairan intraokular menurun dan pada saat yang sama aliran uveoskleralnya meningkat, yang mengarah pada penurunan tekanan intraokular. Tindakan solusi Brimonidine tidak menyebabkan midriasis dan vasokonstriksi pembuluh mikro, memiliki sedikit efek pada sistem kardiovaskular.
Dengan penggunaan obat secara topikal, efek terapeutiknya dimulai dengan cepat dan mencapai maksimum setelah sekitar 2 jam. Durasi tindakan tidak melebihi 12 jam.
Peningkatan tekanan intraokular (TIO) pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular, pada pasien dengan intoleransi beta-blocker dan efek terapi yang tidak mencukupi dari penggunaan obat antiglaucoma lainnya.
Dosis standar larutan Brimonidine adalah 1 tetes obat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Penyesuaian dosis untuk digunakan pada pasien usia lanjut tidak diperlukan.
Untuk menghindari risiko penyerapan sistemik, disarankan untuk menekan sudut dalam mata untuk sementara waktu segera setelah berangsur-angsur tetesan.
Dengan perawatan, solusinya diberikan kepada pasien dengan depresi, gangguan sirkulasi serebral dan koroner, hipotensi ortostatik.
Wanita selama kehamilan, Bromonidine ditunjuk hanya dalam kasus kebutuhan mendesak dengan penilaian yang memadai tentang kerusakan pada janin.
Kepala dokter klinik, dokter bedah mata. Spesialisasi dalam perawatan bedah.
Detail >>>
Dokter mata, terlibat dalam diagnosis penyakit dan manajemen pasien pasca operasi.
Detail >>>
Ahli bedah laser, fokus utama pekerjaan - metode laser modern untuk perawatan glaukoma.
Detail >>>
Saat menerapkan solusi Brimonidine sesuai petunjuk, overdosis tidak mungkin.
Asupan obat yang tidak disengaja dapat menyebabkan pengembangan reaksi merugikan sistemik, yang membutuhkan pengangkatan terapi simptomatik.
Tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan asupan zat yang menekan sistem saraf pusat (barbiturat, opiat, alkohol, obat penenang, anestesi).
Dengan hati-hati, solusi obat tetes mata diresepkan untuk orang yang menggunakan obat yang dapat mempengaruhi proses metabolisme dan pengambilan neuron amina (reserpin, chlorpromazine, methylphenidate), serta obat antihipertensi, glikosida jantung, blocker alfa-adrenergik.
Selama periode pengobatan dengan larutan Brémonidine, pasien harus secara teratur memantau tingkat TIO.
Penggunaan solusi tetes mata ini dapat menyebabkan perkembangan efek samping dari sistem saraf, serta gangguan penglihatan. Karena itu, selama masa pengobatan, lebih baik menolak bekerja dengan mekanisme bergerak yang berpotensi berbahaya dan tidak mengemudi.
Simpan larutan Brimonidine di tempat gelap pada suhu kamar. Jangan berikan kepada anak-anak.
Umur simpan - 2 tahun. Umur simpan solusi setelah membuka botol adalah 28 hari.
Perhatikan program perawatan tahunan khusus kami untuk pasien dengan diagnosis "Glaukoma", yang memungkinkan Anda tidak hanya mempertahankan dan meningkatkan penglihatan, tetapi juga menghemat banyak!
Spesialis berkualifikasi tinggi, peralatan modern, dan pendekatan individual (tanpa antrian yang membosankan) menunggu Anda di Moscow Eye Clinic.
PELAJARI RINCIAN PROGRAM >>>
Brimonidine - tetes mata, diresepkan untuk glaukoma sudut terbuka dari segala tingkat keparahan. Alat ini bekerja secara langsung pada reseptor alfa yang bertanggung jawab untuk normalisasi aliran cairan. Pada saat yang sama, pelebaran pupil atau kontraksi kapiler tidak terjadi. Obat ini secara efektif meredakan gejala, menormalkan tekanan intraokular. Ini memiliki efek minimal pada hati, organ pernapasan dan sistem jantung, dan dihilangkan dari tubuh setelah 120 jam. Di dalam tubuh, mengikat melanin dalam senyawa reversibel. Brimonidine diresepkan untuk pasien yang memiliki kontraindikasi untuk menggunakan beta-blocker, yang dianggap sebagai sarana tradisional glaukoma.
Tetes tersedia dalam botol plastik bening 5 ml. Berikan cairan hijau-kuning secara eksternal. Bahan aktif aktif adalah brimonidine tartrate (2 mg per 1 ml tetes).
Komponen tambahan adalah:
Di botol ada penetes khusus untuk kenyamanan diri sendiri. Untuk mencegah infeksi bakteri, disarankan untuk mengobatinya dengan antiseptik sebelum digunakan pertama kali.
Brimonidine diresepkan sebagai monoterapi dengan glaukoma sudut terbuka atau dengan peningkatan kronis pada tekanan intraokular. Alat ini juga dapat digunakan sebagai bagian dari pengobatan kombinasi dengan obat lain, fisioterapi.
Tetes mata hanya diresepkan oleh dokter yang hadir berdasarkan hasil diagnostik. Kontraindikasi:
Dalam kasus gagal hati atau ginjal, pemberian agen dapat diterima, tetapi dosisnya harus dibatasi dan kondisi kesehatannya harus dimonitor secara ketat. Jika mungkin, obat ini direkomendasikan untuk diganti dengan tetes lain dengan efek yang sama.
Studi tentang efek keamanan obat pada tubuh wanita hamil tidak dilakukan. Tes pada hewan menunjukkan bahwa Brémonidine diserap ke dalam susu, oleh karena itu, tidak dianjurkan untuk menggunakan obat selama masa menyusui. Obat ini diresepkan hanya jika manfaatnya melebihi potensi risiko pada janin.
Selama kehamilan, berusaha mengurangi penggunaan obat jenis apa pun. Kebutuhan untuk menggunakan tetes antiglaucoma hanya terjadi dengan ancaman signifikan terhadap kesehatan ibu.
Dosis harian untuk orang dewasa - 1 tetes 2 kali sehari dengan interval minimum 12 jam. Obat ini dibuat dengan cara lokal di kantong konjungtiva. Saat mengenakan lensa kontak lunak sebelum digunakan, lensa harus dilepas, dipakai kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah prosedur. Selama berangsur-angsur, dianjurkan untuk sedikit menjepit saluran nasolacrimal, serta untuk menutupi kelopak mata.
Setelah penerapan Brimonidine, kelelahan dan kantuk dapat muncul, oleh karena itu kemampuan untuk mengendarai kendaraan dapat menurun.
Obat sering menyebabkan efek samping selama resepsi. Sering ditemukan:
Dalam kasus yang jarang terjadi, reaksi dari kelopak mata mungkin terjadi - penampilan bengkak dan kemerahan. Dengan sensitivitas tinggi terhadap komponen, ada risiko peningkatan fotofobia, robek, dan radang iris. Mungkin penurunan tekanan darah dan jantung berdebar.
Jika rejimen berangsur-angsur dan dosis obat tidak diikuti, efek samping yang parah dapat terjadi. Terjadi aritmia, tonus otot keseluruhan berkurang dan pernapasan melambat. Beberapa pasien mengalami hipotermia dan bradikardia. Ada kemungkinan apnea, kram otot. Tidak ada penawar khusus untuk Brimonidine, oleh karena itu, dalam kasus overdosis, terapi simtomatik atau suportif diresepkan. Saat menggunakan obat, Anda perlu menyesuaikan dosis untuk menghindari komplikasi.
Jika setelah minum obat, keadaan kesehatannya memburuk, timbul ketidakpedulian dan gejala spesifik muncul, obat itu harus dibuang. Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda, menunjuk pengobatan alternatif.
Selama pemberian Brimonidine, peningkatan efek dari minum obat yang bekerja pada sistem saraf pusat dicatat. Ini termasuk barbiturat, obat penenang dan opiat, serta obat penghilang rasa sakit. Mungkin depresi sistem saraf dan saat mengambil alkohol. Karena fakta bahwa tetes secara langsung mempengaruhi denyut jantung dan menurunkan tekanan, mereka harus digunakan dengan hati-hati bersama dengan obat antihipertensi. Tidak dianjurkan untuk mengonsumsi Brimonidine bersamaan dengan obat yang memengaruhi metabolisme (penghambat MAO dan antidepresan trisiklik).
Umur simpan produk adalah 2 tahun. Setelah membuka botol, obat ini direkomendasikan untuk digunakan dalam 28 hari. Brimonidine harus disimpan di tempat gelap pada suhu kamar, tetapi tidak lebih tinggi dari 25o C. Dianjurkan untuk mengeluarkan botol dengan tetes ke tempat yang sulit dijangkau untuk anak-anak untuk menghindari konsumsi yang tidak disengaja.
Dijual Anda dapat menemukan beberapa obat yang memiliki efek serupa. Mereka sering memiliki komposisi yang sama, serta fitur penggunaan dan dosis. Tidak dianjurkan untuk memilih sendiri analog obat tetes mata untuk pengobatan glaukoma tanpa berkonsultasi dengan dokter Anda. Beberapa analogi Brimonidine:
Tidak mungkin untuk secara independen memilih analog obat, bahkan jika mereka memiliki komposisi yang hampir sama. Karena perbedaan konsentrasi komponen, ada risiko overdosis dan pengembangan efek samping.
Untuk detail lebih lanjut tentang memilih dan menggunakan tetes mata untuk glaukoma, lihat video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/glaukoma/lechenie-glauk/kapli-lech-glauk/brimonidin.htmlTetes mata "Brimonidine" akan membantu menghilangkan manifestasi glaukoma dan mengurangi peningkatan tekanan intraokular (IOP). Alat ini mampu menahan hanya tanda-tanda glaukoma dan tidak akan mengatasi kondisi patologis lainnya, jadi penting untuk tidak melakukannya sendiri, tetapi berkonsultasi dengan dokter spesialis mata.
Ada beberapa komponen dalam tetes mata "Brimonidine", yang dalam kompleks memiliki efek menguntungkan pada organ penglihatan yang dipengaruhi oleh glaukoma dan patologi mata lainnya. Sebagai hasil dari paparan zat aktif, produksi cairan intraokular berkurang, alirannya meningkat, yang mengarah pada penurunan TIO. Komposisi larutan mata meliputi zat-zat seperti:
Obat ini mampu mengurangi peningkatan tekanan di dalam mata terhadap latar belakang hipertensi intraokular atau dengan glaukoma sudut terbuka. Alat ini direkomendasikan untuk pasien yang tidak toleran terhadap beta-blocker, serta tidak adanya hasil terapi dengan obat anti-glaukoma lainnya. Oleskan larutan mata harus pada resep setelah diagnosis.
Sediaan farmasi digunakan oleh semua pasien dalam dosis 1 kap. di mata untuk satu penanaman. Instruksi mengasumsikan menggunakan berarti 2 kali sehari. Interval optimal antara penanaman mata 12 jam. Untuk mengecualikan penyerapan sistemik dalam sistem sirkulasi, tekan sedikit pada area sudut internal organ penglihatan setelah berangsur-angsur. Penting dengan terapi kompleks untuk mengamati interval antara minum obat. Mereka bisa bertahan 15 hingga 30 menit.
Mereka harus diperhitungkan sebelum dimasukkannya "Brimonidine" dalam pengobatan yang kompleks. Jika tidak, posisi mata yang rusak dapat diperburuk secara signifikan, dan penurunan kondisi umum pasien juga mungkin terjadi. Alat ini dapat dikontraindikasikan kepada pasien jika ada faktor-faktor tersebut:
Selama masa menyusui, perlu diperhitungkan risiko untuk bayi baru lahir dan menolak untuk minum obat.
Tetes mata digunakan di bawah pengawasan dokter selama keadaan depresi, dengan perubahan patologis dalam sirkulasi otak dan gangguan hemodinamik koroner, serta jika hipotensi postural mengganggu. Selama masa kehamilan, dianjurkan untuk mengecualikan penggunaan tetes mata "Brimonidine".
Selama penggunaan sediaan oftalmik, reaksi merugikan dapat terjadi. Gejala-gejala buruk utama dapat:
Jika Anda menggunakan "Brimonidine" secara ketat sesuai dengan instruksi, dosisnya tidak akan berlebihan. Dengan lebih sering menggunakan atau menanamkan lebih banyak solusi ke mata, lebih banyak efek samping akan muncul. Kondisi pasien dapat diperburuk dengan serius. Mengambil obat secara oral dapat menyebabkan pengembangan sistemik dari reaksi yang tidak diinginkan.
Dalam kasus pingsan terhadap overdosis, henti jantung mungkin terjadi.
"Brimonidine" dalam kombinasi dengan obat-obatan yang menghambat sistem saraf pusat (CNS) dikontraindikasikan. Anda tidak dapat minum alkohol selama perawatan. Di bawah pengawasan dokter yang merawat, ambil solusi mata bersama dengan obat-obatan seperti:
Selama terapi harus memantau tekanan intraokular. Karena efek pada penglihatan dan sistem saraf, penting untuk mengecualikan setiap kegiatan yang membutuhkan konsentrasi perhatian (mengendarai kendaraan dan mesin). Tetes harus di ruangan yang gelap, tidak dingin dan jauh dari anak-anak. Botol dapat disimpan selama 2 tahun, tetapi setelah dibuka, penting untuk menggunakannya selama sebulan.
Dalam hal intoleransi individu atau ketidakcocokan dengan cara lain, tetes mata “Brimonidine” diganti dengan preparat analog. Dokter paling sering merekomendasikan untuk mengganti obat oftalmik farmakologis seperti - Xalacom, Brimonal, Azopt, Brimoptic, Fotil. Analog juga memiliki efek menguntungkan pada mata yang terkena dan TIO lebih rendah.
http://etoglaza.ru/lekarstva/ot-davlenia/glaznye-kapli-brimonidin.htmlTetes mata Brimonidine adalah obat yang dimaksudkan untuk melawan glaukoma. Karena sifat-sifatnya, itu secara efektif merangsang alpha2-adrenoreseptor, aksi selektif, yaitu alpha1-adrenoreseptor tidak pernah terpengaruh.
Brimonidine tetes mata
Properti ini memungkinkan Anda untuk mengurangi efek merugikan pada sistem kardiovaskular dan organ pernapasan.
Tetes mata Brimonidine tersedia dalam bentuk warna kuning-hijau. Dalam 1 ml tetes mata, Anda dapat menemukan 2,0 mg brimonidine tartrate dan elemen tambahan lainnya, seperti: polivinil alkohol -14 mg, monohidrat - 0,48 mg, natrium klorida - 6,9 mg, natrium sitrat dihidrat - 4,7 mg, benzalkonium klorida - 0,052, natrium hidroksida untuk mendapatkan pH 6,45.
Volume tetes yang dilepaskan adalah 5 ml, yang sekarang dianggap optimal.
Tetes mata Brimonidine adalah obat aksi ganda:
Akibatnya, ternyata tekanan intraokular berkurang secara signifikan, yang merupakan penyebab banyak penyakit serius.
Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi selama pengobatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang dapat terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat lain, tentu saja, jika dokter menyarankan untuk melakukannya.
Segera kami ingin menarik perhatian Anda bahwa obat hanya dapat digunakan untuk mengobati Glaukoma, tidak dapat menyembuhkan penyakit lain.
Ini diterapkan satu tetes dua kali sehari, sementara itu perlu untuk mengamati interval antara penggunaan 12 jam. Artinya, disarankan untuk mengubur mereka di pagi dan sore hari, overdosis bisa berbahaya, baca terus tentang itu.
Perhatikan! Jika Anda menggunakan Bremonidine dan obat tetes lain, Anda perlu mengingat tentang intervalnya, setidaknya harus 15 menit. Tunggu 15-25 menit secara optimal.
Sekarang harga Brimonidine di apotek dijaga pada tingkat yang cukup tinggi, tergantung pada wilayah (dan hati nurani farmasi), dapat bervariasi dari 340 hingga 670 rubel. Tapi, untuk menjelaskan biayanya cukup sederhana - obat selalu menunjukkan efektivitas yang sangat baik.
Jika Anda alergi terhadap salah satu komponen - dilarang menggunakannya. Juga, Anda tidak dapat menggunakan obat ini untuk anak-anak, hamil dan selama menyusui.
Ingat! Gunakan alat tidak mungkin jika Anda mengambil inhibitor MAO dan berbagai antidepresan.
Obat itu bisa disebut cukup spesifik, karena memengaruhi beberapa kelompok. Kami akan memilih masing-masing dari mereka dan menunjukkan efek merugikan yang dapat disebabkan oleh Brimonidine.
Ingat! Brimonidine dapat menyebabkan reaksi alergi.
http://uglaznogo.ru/glaznyie-kapli-brimonidin.htmlTetes mata Luxfen dijual di apotek tanpa resep medis. Untuk menjaga obat seperti itu harus pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat, dalam jangkauan anak-anak.
Umur simpan solusinya adalah 2 tahun sejak tanggal produksi. Setelah membuka botol, periode ini dikurangi menjadi 4 minggu.
Apa kontraindikasi untuk tidak menerapkan tetes mata Luxfen? Instruksi tersebut menyatakan bahwa dilarang meresepkan obat yang dimaksud dalam kasus-kasus berikut:
Apa yang terjadi jika Anda minum obat tetes mata Lyuksfen? Ulasan para ahli mengatakan bahwa tanda-tanda overdosis berikut mungkin terjadi jika solusi tertelan: kantuk, depresi SSP, kehilangan dan depresi kesadaran, bradikardia, penurunan tekanan darah, sianosis kulit, penurunan suhu tubuh dan apnea.
Dengan gejala seperti itu, pasien memerlukan terapi simtomatik suportif, serta kontrol patensi jalan nafas.
Sekarang Anda tahu apa yang merupakan solusi mata lokal seperti "Luxfen". Instruksi, analog dari obat ini dibahas dalam artikel ini.
Jika obat tersebut tidak tersedia, maka dapat diganti dengan obat yang sama seperti "Clofelin" (tetes mata). Menurut mekanisme kerjanya, obat ini sangat dekat dengan obat yang dipertimbangkan. Selain itu, ia termasuk dalam subkelompok farmakologis yang sama.
Adapun sinonim, mereka termasuk sarana seperti "Alfagan R" dan "Alfabrim" (solusi mata). Obat yang disebutkan memiliki bahan aktif yang sama.
Tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan asupan zat yang menekan sistem saraf pusat (barbiturat, opiat, alkohol, obat penenang, anestesi).
Dengan hati-hati, solusi obat tetes mata diresepkan untuk orang yang menggunakan obat yang dapat mempengaruhi proses metabolisme dan pengambilan neuron amina (reserpin, chlorpromazine, methylphenidate), serta obat antihipertensi, glikosida jantung, blocker alfa-adrenergik.
Pasien dewasa diberikan 1 tetes Brimonidine dua kali sehari. Penyesuaian dosis lansia tidak dilakukan. Untuk mengurangi efek sistemik obat, perlu menekan sudut dalam mata selama satu menit setelah berangsur-angsur.
Obat ini ditujukan hanya untuk penggunaan lokal. Untuk pengobatan penyakit mata seperti hipertensi mata dan glaukoma sudut terbuka, obat ini ditanamkan ke organ visual 1 tetes dua kali sehari. Durasi perawatan dengan agen ini hanya ditentukan oleh spesialis sempit, yaitu, dokter spesialis mata.
Segera kami ingin menarik perhatian Anda bahwa obat hanya dapat digunakan untuk mengobati Glaukoma, tidak dapat menyembuhkan penyakit lain.
Ini diterapkan satu tetes dua kali sehari, sementara itu perlu untuk mengamati interval antara penggunaan 12 jam. Artinya, disarankan untuk mengubur mereka di pagi dan sore hari, overdosis bisa berbahaya, baca terus tentang itu.
Perhatikan! Jika Anda menggunakan Bremonidine dan obat tetes lain, Anda perlu mengingat tentang intervalnya, setidaknya harus 15 menit. Tunggu 15-25 menit secara optimal.
Jika Anda alergi terhadap salah satu komponen - dilarang menggunakannya. Juga, Anda tidak dapat menggunakan obat ini untuk anak-anak, hamil dan selama menyusui.
Ingat! Gunakan alat tidak mungkin jika Anda mengambil inhibitor MAO dan berbagai antidepresan.
Peningkatan tekanan intraokular (TIO) pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular, pada pasien dengan intoleransi beta-blocker dan efek terapi yang tidak mencukupi dari penggunaan obat antiglaucoma lainnya.
Dosis standar larutan Brimonidine adalah 1 tetes obat di mata yang terkena, setiap 12 jam (dua kali sehari).
Penyesuaian dosis untuk digunakan pada pasien usia lanjut tidak diperlukan.
Tetes mata Brimonidine diresepkan untuk menstabilkan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular. Obat ini dapat digunakan dalam monoterapi (jika beta-blocker dikontraindikasikan untuk alasan apa pun), dan juga sebagai obat tambahan, jika tidak mungkin untuk mengurangi tekanan intraokular ketika diobati dengan kelompok lain obat anti-gumpalan.
Anda tidak dapat menunjuk Brimonidine:
Pada wanita hamil, masuk hanya mungkin dengan manfaat potensial tanpa syarat untuk ibu. Untuk masa pengobatan laktasi harus dihentikan.
Apakah Anda mengetahui tujuan dari pasien yang diresepkan obat tetes mata Luxfen, yang analognya disajikan di bawah ini? Menurut petunjuk terlampir, obat ini diindikasikan untuk pengobatan penyakit seperti:
Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi selama pengobatan glaukoma terbuka atau terlalu banyak tekanan, yang dapat terbentuk di mata setiap orang. Brimonidine dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat lain, tentu saja, jika dokter menyarankan untuk melakukannya.
Individu hipersensitif. Usia pasien hingga 18 tahun. Mengambil MAO inhibitor, antidepresan trisiklik. Menyusui.
Dengan perawatan, solusinya diberikan kepada pasien dengan depresi, gangguan sirkulasi serebral dan koroner, hipotensi ortostatik.
Wanita selama kehamilan, Bromonidine ditunjuk hanya dalam kasus kebutuhan mendesak dengan penilaian yang memadai tentang kerusakan pada janin.
Sebelum membeli obat-obatan tertentu, banyak orang mempelajari pendapat konsumen lain tentang mereka. Perlu dicatat bahwa ada banyak ulasan tentang tetes mata Luxfen.
Kebanyakan dari mereka positif. Pasien-pasien yang kepadanya "Lyufen" ditunjuk oleh dokter spesialis mata, berpendapat bahwa ini adalah obat yang sangat efektif dan efektif.
Penggunaannya yang benar dan tepat waktu berkontribusi pada pengobatan penyakit seperti hipertensi mata dan glaukoma sudut terbuka. Perlu segera dicatat bahwa obat ini dapat digunakan tidak hanya sebagai monoterapi, tetapi juga dalam kombinasi dengan obat lain untuk mata.
Sayangnya, di antara semua ulasan tentang obat ini dapat ditemukan dan pesan negatif. Sebagian besar dari mereka terkait dengan perkembangan efek samping.
Reaksi negatif yang paling sering dimanifestasikan adalah: ruam pada kelopak mata, kemerahan pada selaput lendir mata, asthenia, alergi lokal dan lain-lain. Ketika mengamati efek samping seperti itu, para ahli merekomendasikan untuk menolak terapi lebih lanjut.
Dalam hal ini, pasien lebih baik meresepkan obat lain yang lebih aman.
Adapun biaya obat tetes mata, berbeda dalam rantai farmasi yang berbeda. Namun, harga rata-rata obat tersebut adalah 350-370 rubel. Beberapa pasien mengklaim bahwa biaya tetes yang disebutkan terlalu tinggi, sedangkan untuk yang lain cukup dapat diterima.
http://glazdoktor.ru/brimonidin-glaznye-kapli/