logo

Deskripsi per 23 September 2015

  • Nama latin: Ciprofarm
  • Kode ATC: S03AA07
  • Bahan aktif: Ciprofloxacin hydrochloride
  • Pabrikan: PJSC "Farmak" (Ukraina)

Komposisi

Formulir rilis

Tetes 0,3% untuk penanaman di mata dan telinga dalam botol plastik 5 (10) ml dalam karton.

Tindakan farmakologis

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Farmakodinamik

Obat tersebut termasuk dalam kelompok fluoroquinolon dan memiliki aksi bakterisidal terhadap berbagai mikroorganisme. Mekanisme kerjanya adalah menekan proses replikasi DNA bakteri dan sintesis protein seluler. Ini aktif terhadap bakteri gram negatif aerob (Almonel, Escherichia, Klebsiel, Proteus, Neisseria, Hemophilus bacillus, dll.), Bakteri aerob Gram-positif (Staphylococcus, Streptococcus), melawan sejumlah patogen intraseluler (Chlamydia, Legionella, Brucellella, Brucellella).

Farmakokinetik

Mengikat protein darah rendah, sekitar 20-40%. Obat ini diekskresikan dalam urin, tinja dan ASI, sebagian besar tidak berubah, dan hanya 10% adalah metabolit. Waktu paruh adalah lima jam. Ketika dioleskan, konsentrasi ciprofloxacin dengan cepat dicapai dalam cairan biologis dan jaringan telinga dan mata, sedangkan efek terapeutik terbatas pada mereka.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit mata dan telinga dari genesis infeksius (blepharitis, keratitis, ulkus kornea, blepharoconjunctivitis, keratoconjunctivitis, trachoma; otitis media supuratif kronis eksternal dan sedang kronis).

Pencegahan perkembangan komplikasi infeksi setelah intervensi bedah pada rongga mata dan telinga.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap obat, laktasi, dan kehamilan.

Efek samping

Jarang - reaksi alergi lokal.

Tsiprofarm, petunjuk penggunaan

Penyakit Mata - Tetes mata Tsiprofarm dimakamkan di kantung konjungtiva 1 tetes 2-3 kali sehari. Jika perlu, penanaman dalam dua hari pertama pengobatan dapat dilakukan lebih sering: setiap 2 jam, satu tetes sepanjang hari. Kursus instalasi - 7-10 hari.

Penyakit telinga - 3 tetes dalam empat jam selama seminggu. Pada periode akut dengan otitis purulen pada hari pertama, 3 tetes setiap dua jam.

Anak-anak Tsiprofarm yang lebih tua dari satu tahun dengan bakteri konjungtivitis mengubur 1 tetes 3-4 kali sehari selama empat hari.

Overdosis

Karena tidak adanya penyerapan sistemik yang praktis, kemungkinan overdosis sangat kecil.

Interaksi

Ketidakcocokan dengan solusi basa.

Ketentuan penjualan

Kondisi penyimpanan

Di tempat yang gelap pada suhu 8-25˚С.

Umur simpan

Dalam botol tertutup - 2 tahun setelah pembukaan - 30 hari.

Analog

Ulasan Tsiprofarm

Ulasan pengobatan Tsiprofarm positif. Pasien mencatat efikasinya yang tinggi pada otitis akut dan kronis, konjungtivitis.

Harga pada Tsiprofarm, di mana untuk membeli

Harga tetes Tsiprofarm bervariasi dari 190 hingga 228 rubel per bungkus. Anda dapat membeli obat di sebagian besar apotek di Moskow dan kota-kota lain.

http://medside.ru/tsiprofarm

Tsiprofarm tetes untuk mata

Pengobatan populer untuk infeksi mata dan telinga adalah tetes Tsiprofarm. Ini adalah cara yang terjangkau di bawah pengawasan dokter dalam waktu singkat untuk mengatasi masalah yang disebabkan oleh bakteri patogen. Tetapi sebelum digunakan, Anda harus mempelajari instruksi dan memastikan tidak ada kontraindikasi.

Komposisi dan aksi

Agen antibakteri aksi lokal, efektif terhadap sebagian besar jenis aerob, beberapa anaerob, dan semua mikroorganisme gram positif dan gram negatif. Ini merujuk pada jenis fluoroquinolon, yang menghentikan pertumbuhan dan pembelahan sel-sel berbahaya, menghancurkan DNA mereka. Bahan aktifnya adalah siprofloksasin hidroklorida. Selain itu, komposisinya meliputi air, sorbitol, benzalkonium klorida, natrium fosfat.

Dari apa yang ditentukan?

Oleskan antibiotik "Tsiprofarm" dalam diagnosis masalah berikut pada orang dewasa dan anak-anak:

  • konjungtivitis;
  • keratitis;
  • keratoconjunctivitis;
  • blepharitis;
  • trakoma;
  • ulkus kornea;
  • otitis bakteri pada telinga luar;
  • otitis media purulen.

Selain itu, obat ini digunakan sebagai tindakan pencegahan untuk mencegah perkembangan infeksi dalam pelaksanaan intervensi bedah.

Instruksi untuk digunakan

Durasi dan intensitas kursus menentukan dokter. Dalam situasi di mana telinga sakit, uraian obat menunjukkan bahwa 2-3 tetes harus dijatuhkan ke saluran telinga hingga 5 kali sehari selama seminggu. Dalam kasus peradangan bernanah, selama hari pertama pengobatan, tanam 3 topi. Setelah pengangkatan gejala akut, terapi yang kurang intensif diresepkan.

Penambahan infeksi bakteri memicu keluarnya cairan purulen.

Ketika mendiagnosis penyakit bakteri pada mata, dokter meresepkan penggunaan "Tsiprofarma" 3 kali sehari, 1 tetes. Dalam situasi sulit selama hari pertama, paparan lebih intens, dan setiap 2 jam mata harus dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva. Dalam kasus peradangan ulseratif pada kornea, dokter menjelaskan perawatan harian dengan interval waktu yang jelas. Sebagai aturan, pada awal pengobatan, pasien menggunakan obat setiap 15 menit selama 6 jam pertama, kemudian setelah setengah jam pada hari pertama, termasuk pada malam hari. Hari berikutnya, Anda perlu menetes setiap jam. 2 minggu berikutnya tetes digunakan setelah 4 jam.

Untuk menghindari kontaminasi ujung botol dan hilangnya sifat obat, jauhkan dari sinar matahari langsung dengan tutup yang bengkok. Saat digunakan, jangan menyentuh hidung kelopak mata atau kornea. Pada otitis media, bersihkan saluran telinga dengan seksama sebelum digunakan. Solusinya harus dipanaskan hingga suhu kamar di tangan agar tidak menimbulkan rangsangan vestibular. Setelah prosedur, pasien harus berbaring selama 5 menit untuk penetrasi obat yang lebih baik.

Kontraindikasi

Meresepkan penggunaan antibiotik hanya dapat dokter dengan indikasi tertentu dan setelah lulus tes. Tetes mata dan telinga ini tidak efektif terhadap jamur dan patogen virus. Penggunaan independen jika diagnosa yang salah dapat memperburuk penyakit dan menunda proses penyembuhan. Kontraindikasi utama adalah:

  • usia anak hingga 1 tahun;
  • periode kehamilan dan menyusui;
  • alergi terhadap komponen obat.
Kembali ke daftar isi

Efek yang tidak diinginkan

Sebagai aturan, dengan penggunaan yang tepat dan kepatuhan terhadap instruksi, obat ditoleransi dengan baik oleh pasien dan tidak menyebabkan reaksi yang tidak diinginkan. Di antara kemungkinan konsekuensi untuk organ penglihatan adalah:

  • kemerahan konjungtiva;
  • sensasi terbakar;
  • takut akan cahaya;
  • lakrimasi;
  • pembengkakan kelopak mata;
  • keratitis

Efek samping dalam memerangi otitis:

Gejala overdosis

Konsumsi terlalu banyak obat menyebabkan konsekuensi berikut:

  • mual;
  • muntah;
  • urtikaria;
  • rasa tidak enak;
  • syok anafilaksis.

Dalam kasus overdosis selama perawatan mata, perlu untuk mencuci sisa obat dengan air hangat. Jika kelebihan obat ada di telinga, pasien harus berbaring miring selama 5-10 menit, sesuai dengan sisi saluran telinga pasien dan menunggu tetesan yang tersisa mengalir keluar, kemudian kumpulkan dari telinga dengan kapas.

Interaksi dengan obat lain

Kombinasi "Tsiprofarm" yang salah dengan obat lain meningkatkan konsentrasi theophilin, memengaruhi proses pertukaran kafein secara negatif, meningkatkan efek antikoagulan untuk pengencer darah dan meningkatkan kadar kreatinin. Penggunaan kombinasi dengan obat-obatan untuk meningkatkan penglihatan melibatkan periode 15-20 menit antara perawatan. Juga selama periode pengobatan tidak dapat menggunakan larutan alkali.

Jangan meresepkan "Tsiprofarm" orang yang menggunakan lensa kontak.

Apa yang harus diganti?

Analog meliputi:

Kesimpulan singkat

Obat ini efektif berkelahi dengan sejumlah besar agen infeksi, tetapi sama sekali tidak berguna melawan virus dan jamur. Kesalahan diagnosis dengan antibiotik dapat menyebabkan hilangnya penglihatan atau kehilangan pendengaran. Pada gangguan pertama dalam pekerjaan organ pendengaran atau penglihatan, Anda harus berkonsultasi dengan dokter untuk menyesuaikan terapi. Hanya dokter yang dapat meresepkan pengobatan dan menuliskan jalannya penggunaan obat antibakteri.

http://etoglaza.ru/lekarstva/antibakterialnye/glaznye-kapli-tsiprofarm.html

Tsiprofarm Ciprofloxacin

Instruksi

  • Rusia
  • азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Mata / telinga turun 0,3% 10 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandung

bahan aktif - ciprofloxacin hidroklorida 3,0 mg dalam hal ciprofloxacin

eksipien: benzalkoniya klorida, natrium dihidrofosfat dihidrat, sorbitol, air untuk injeksi.

Deskripsi

Cairan transparan agak kekuningan-hijau

Kelompok farmakoterapi

Obat untuk pengobatan penyakit mata dan otologis. Obat antimikroba.

Kode ATC S03AA07

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Ketika obat diterapkan secara topikal, konsentrasi terapeutik dari zat aktif tercapai dalam jaringan dan cairan biologis dari jaringan mata atau telinga. Cmax dalam plasma saat menggunakan obat tetes mata - kurang dari 5 ng / ml. Konsentrasi rata-rata di bawah 2,5 ng / ml.

Farmakodinamik

Agen antimikroba dari kelompok fluoroquinolone spektrum luas. Ini memiliki aksi bakterisida, mekanisme yang disebabkan oleh penghambatan DNA girase bakteri dengan gangguan sintesis DNA, pertumbuhan dan pembelahan sel.

Ini memiliki spektrum luas aksi antimikroba dengan aktivitas tertinggi melawan bakteri gram negatif dan efek yang kurang jelas pada anaerob. Sangat aktif terhadap sebagian besar bakteri gram negatif: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseria meningitidis, N. gonorrhoeae. Aktif melawan banyak strain Staphylococcus spp. (memproduksi dan tidak memproduksi penisilinase, resisten metisilin), beberapa strain Enterococcus spp., serta Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacin aktif terhadap bakteri penghasil beta-laktamase.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit menular dan radang mata dan telinga yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap obat:

infeksi mata dan pelengkapnya: konjungtivitis, keratitis, ulkus kornea

pencegahan komplikasi infeksi pasca operasi dalam oftalmologi

otitis akut telinga luar, pengobatan komplikasi infeksi pasca operasi

Dosis dan pemberian

Aplikasi dalam oftalmologi

Gunakan pada orang dewasa, termasuk pasien usia lanjut.

Hari 1: Tanamkan 1 tetes ke mata yang terkena setiap 15 menit selama 6 jam pertama, lalu 1 tetes setiap 30 menit selama jam bangun.

Hari ke-2: kubur 1 tetes mata setiap jam selama jam bangun.

Dari hari ke-3 hingga ke-14, tanamkan 1 tetes ke mata yang sakit setiap 4 jam bangun.

Jika perlu untuk melanjutkan pengobatan selama lebih dari 14 hari, rejimen dosis ditentukan oleh dokter.

Infeksi mata dan pelengkapnya:

Dosis standar adalah 1-2 tetes di kantung konjungtiva setiap mata yang terkena 4 kali sehari. Untuk infeksi berat, dosisnya bisa 1-2 tetes setiap 2 jam. Setelah meningkatkan kondisi, dosis dan frekuensi berangsur-angsur berkurang. Durasi pengobatan tidak boleh melebihi 5-10 hari.

Setelah berangsur-angsur, penutupan ketat kelopak mata atau oklusi nasolakrimal dianjurkan. Ini mengurangi penyerapan sistemik dari obat yang disuntikkan ke mata, yang mengurangi kemungkinan efek samping sistemik.

Dalam kasus terapi bersamaan dengan persiapan oftalmologis lokal lainnya, interval 10-15 menit harus diamati. antara aplikasi mereka.

Anak-anak Dosis untuk anak-anak dari 8 tahun sama dengan untuk orang dewasa.

Untuk mencegah kontaminasi ujung vial dan larutan, Anda harus berhati-hati untuk tidak menyentuh kelopak mata, area yang berdekatan atau permukaan lain dengan ujung vial.

Aplikasi otologi

Dewasa, termasuk pasien lansia

Dosisnya adalah 4 tetes obat Tsiprofarm di saluran telinga dua kali sehari. Untuk pasien dewasa yang membutuhkan penggunaan tampon telinga, dosis hanya dapat berlipat ganda ketika pertama kali digunakan (yaitu 8 tetes).

Dosisnya adalah 3 tetes di saluran pendengaran dua kali sehari.

Durasi pengobatan tidak boleh melebihi 5-10 hari. Dalam beberapa kasus, pengobatan dapat diperpanjang, tetapi dalam kasus ini perlu untuk memeriksa sensitivitas mikroflora lokal.

Dalam kasus terapi bersamaan dengan obat lokal lain, interval 10-15 menit antara asupan mereka harus diamati.

Untuk mencegah kontaminasi ujung vial dan larutan, Anda harus berhati-hati untuk tidak menyentuh daun telinga atau saluran telinga, area tubuh yang berdekatan atau permukaan lain dengan ujung vial.

Hal ini diperlukan untuk membersihkan saluran pendengaran eksternal secara menyeluruh. Untuk mencegah stimulasi vestibular, disarankan untuk menyuntikkan larutan pada suhu kamar atau tubuh. Pasien harus berbaring di sisi yang berlawanan dari telinga pasien. Dianjurkan berada dalam posisi ini selama 5 hingga 10 menit.

Efek samping

Pelanggaran oleh organ penglihatan

ketidaknyamanan, plak putih (diamati pada pasien dengan ulkus kornea dengan sering menggunakan obat).

Serangan itu muncul, sebagai suatu peraturan, dalam periode dari 24 jam hingga 7 hari setelah dimulainya pengobatan dan menghilang segera atau dalam waktu 13 hari setelah dimulainya terapi.

sensasi benda asing, pembentukan sisik / kristal

gatal, terbakar, nyeri ringan dan hiperemia konjungtiva

Dalam kasus terisolasi

pewarnaan kornea, keratopati / keratitis

edema kelopak mata, lakrimasi, fotofobia, infiltrasi kornea dan ketajaman visual yang berkurang

Pelanggaran pada organ pendengaran

gatal, terbakar, sakit ringan di gendang telinga

Dalam kasus terisolasi

rasa tidak enak di mulut, mual, sakit kepala

Kontraindikasi

hipersensitivitas terhadap kuinolon atau bahan tambahan dari larutan

penyakit virus dan jamur pada mata

anak-anak hingga 8 tahun

Interaksi obat

Ada bukti bahwa penggunaan simultan quinolin sistemik tertentu mengarah pada peningkatan konsentrasi plasma teofilin, memengaruhi metabolisme kafein dan meningkatkan efek antikoagulan oral seperti warfarin dan turunannya.

Dalam serum pasien yang menggunakan siklosporin bersama-sama dengan siprofloksasin sistemik, tingkat kreatinin sementara meningkat. Tsiprofarm tidak kompatibel dengan larutan basa (basa).

Instruksi khusus

Solusi dalam bentuk tetes mata tidak dimaksudkan untuk injeksi intraokular. Saat menggunakan obat opthalmik lainnya, interval antara pemberiannya harus minimal 5 menit.

Penting untuk menghentikan penggunaan obat Ziprofarm ketika tanda-tanda pertama ruam kulit atau tanda-tanda lain dari reaksi hipersensitivitas muncul.

Dilaporkan tentang kasus reaksi hipersensitivitas yang serius dan kadang fatal (reaksi anafilaksis) pada pasien yang menggunakan kuinolon secara sistemik, dan pada beberapa pasien setelah dosis pertama. Beberapa reaksi disertai dengan kolaps kardiovaskular, kehilangan kesadaran, kesemutan, pembengkakan tenggorokan atau wajah, dispnea, urtikaria, atau gatal-gatal. Reaksi anafilaksis berat membutuhkan pengobatan segera menggunakan epinefrin dan tindakan resusitasi lainnya, termasuk terapi oksigen, cairan intravena, pemberian antihistamin intravena, kortikosteroid, amina, pembuluh penyempitan, dan pernapasan buatan sesuai dengan indikasi klinis.

Efek fototoksik sedang hingga berat diidentifikasi dalam bentuk sengatan matahari parah pada pasien yang terpapar sinar matahari langsung selama penggunaan sistemik obat golongan kuinolon secara sistemik. Paparan radiasi matahari yang berlebihan harus dihindari. Dalam hal pengobatan fototoksisitas harus dihentikan.

Penggunaan ciprofloxacin dalam waktu lama, seperti obat antibakteri lainnya, dapat menyebabkan peningkatan pertumbuhan mikroorganisme yang tidak peka terhadapnya, termasuk jamur.

Jika superinfeksi terjadi, perawatan yang tepat harus dilakukan.

Tetes mata / telinga Cyprofarm mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet, yang dapat menyebabkan iritasi. Diketahui juga bahwa pengawet ini dapat menghitamkan lensa kontak lunak, jadi sebelum menggunakan obat, pasien Tsiprofarm harus melepas lensa kontak dan menunggu 15 menit. setelah berangsur-angsur obat Ziprofarm, sebelum memakai kembali lensa kontak.

Menurut aturan yang berlaku umum, penggunaan lensa kontak di hadapan infeksi mata tidak diinginkan.

Ketika menggunakan obat Tsiprofarm untuk pengobatan otitis, dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan medis pasien untuk menentukan pada waktunya kebutuhan untuk menggunakan langkah-langkah terapi lainnya (penggunaan sistemik antibiotik, perawatan bedah, dll).

Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui

Karena tidak ada penelitian terkontrol yang dilakukan pada wanita hamil, Ciprofarm harus digunakan selama kehamilan hanya ketika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Tidak ada informasi apakah ciprofloxacin menembus setelah pemberian topikal ke dalam ASI. Karena itu, perawatan harus diberikan ketika meresepkan Tsiprofarm kepada ibu yang sedang menyusui.

Fitur efek obat pada kemampuan mengemudi kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Seperti dalam kasus menggunakan tetes lain, penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lainnya dapat memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan atau mekanisme lainnya. Jika penglihatan kabur terjadi, pasien harus menunggu sampai penglihatan dipulihkan sebelum mengendarai kendaraan atau mekanisme lainnya.

Setelah menggunakan obat Ciprofarm di telinga, tidak ada efek yang dilaporkan yang mempengaruhi kemampuan mengemudi atau bekerja dengan mekanisme lain.

Overdosis

Dalam kasus overdosis obat Tsiprofarm ketika dioleskan ke mata, perlu untuk mencuci mata (mata) dengan air hangat.

Dalam kasus overdosis obat dalam aplikasi lokal di telinga, pasien harus berbaring, miringkan tubuhnya dan menunggu sampai cairan berlebih mengalir keluar dari telinga.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 10 ml dalam botol polietilen. Botol tersebut bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam paket kardus.

Kondisi penyimpanan

Simpan di tempat gelap pada suhu 8 ºC hingga 25 C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Umur simpan setelah membuka botol - 28 hari.

Jangan menggunakan obat setelah tanggal kedaluwarsa yang tertera pada kemasan.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

Alamat: Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Nama dan negara pemegang sertifikat pendaftaran

PJSC "Farmak", Ukraina

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 kantor 5

http://drugs.medelement.com/drug/%D1%86%D0%B8%D0%BF%D1%80%D0%BE%D1%84% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Dosis Tsiprofarma

Obat Ciprofloxacin milik kelompok fluoroquinolones, juga memiliki spektrum aksi antimikroba yang cukup luas.

Ciprofarm sepenuhnya menghambat DNA kinase langsung di dalam sel mikroba, dan ini dapat menyebabkan pelanggaran duplikasi atau transkripsi.

Selain itu, obat menghambat replikasi agen mikroba RNA dan DNA.

Kemungkinan perubahan yang disebabkan oleh obat dapat menyebabkan kematian mikroorganisme karena aksi bakterisidalnya.

Efek seperti itu dapat memanifestasikan dirinya dalam kaitannya dengan gram (-) dan (+) mikroorganisme, ia memiliki efek besar pada aerob, dan juga dalam aktivitas yang kurang mampu memanifestasikan efeknya dalam kaitannya dengan anaerob.

Obat Tsiprofarm mungkin aktif melawan bakteri berbeda yang memproduksi β-laktamase. Bakteri gram (-): H. influenzae, Pseudomonas aerruginosa, E. coli, Salm. spp., Shigella spp., Neisseria meningitidis, Staph. spp., N. Gonorrhoeae, Enterococcus spp., legionella, Campylobacter spp., mikoplasma, mikobakterium, dan klamidia.

Dalam kasus penggunaan lokal, seluruh efek sangat terbatas pada jaringan serta jaringan telinga atau cairan tubuh mata.

Komposisi

Bahan aktif utama adalah ciprofloxacin hidroklorida.
1 ml larutan mengandung 3 mg hidroklorida siprofloksasin.

Zat bantu adalah:

  • Benzalkonium klorida,
  • Air untuk injeksi,
  • sorbitol,
  • natrium dihidrofosfat dihidrat.

Indikasi untuk digunakan

Obat ini sering diresepkan untuk infeksi mata.

Obat Tsiprofarm terutama digunakan untuk borok kornea, infeksi mata atau pelengkap yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sangat sensitif terhadap obat.

Cyprofarm diindikasikan dalam kasus otitis eksterna akut, otitis media akut dengan tabung tympanostomy yang dipasang dengan ketat, yang disebabkan oleh strain berbagai mikroorganisme yang cukup sensitif terhadapnya.

Aplikasi

Gunakan dalam oftalmologi

Obat Tsiprofarm digunakan secara eksklusif secara lokal, ditanamkan dalam kantong konjungtiva. Segera setelah berangsur-angsur, perlu untuk menutup kelopak mata, untuk menghindari penyerapan sistemik.

Kelompok Usia Dewasa

Penggunaan obat dalam kasus ulkus kornea harus diambil:

  • Hari 1: hanya 2 tetes dengan interval kecil 15 menit selama 6 jam penuh, kemudian 2 tetes dengan interval minimal 30 menit selama 18 jam. Semua ini tanpa kecuali adalah rentang malam.
  • Hari ke-2: hanya 2 tetes dengan interval kecil 60 menit.
  • Hari 3–14: hanya 2 tetes dalam interval kecil 4 jam. Durasi terapi ini sangat ketat.

Dalam kasus infeksi mata: dianjurkan untuk menerapkan 1-2 tetes setiap 6 jam. Dosis maksimum tidak boleh melebihi 1-2 tetes setiap 2 jam, istirahat malam wajib dalam dua hari pertama. Perawatan lengkap tidak lebih dari 7-14 hari.

Kelompok usia anak-anak

Obat ini digunakan sejak lahir. Ketika konjungtivitis dianjurkan untuk menggunakan 1-2 tetes setiap 8 jam selama 4 hari. Jangan menyentuh konjungtiva dengan ujung vial. Dalam kasus patologi lain, dosis dilakukan dengan cara yang sama seperti pada orang dewasa.

Aplikasi otologi

Obat Tsiprofarm biasanya dioleskan, penanaman harus dilakukan langsung ke saluran telinga.

Gunakan untuk orang dewasa

Disarankan untuk menggunakan 4 tetes setiap 12 jam. Saat menggunakan earplug untuk pertama kalinya, biasanya hanya diresepkan 8 tetes. Di masa depan, Anda harus menerapkan dosis biasa. Perawatan lengkap adalah 5-10 hari.

Kelompok usia anak-anak

Ini diterapkan sejak 12 bulan. Ini harus menetes 3 tetes setiap 12 jam. Dalam hal penggunaan pertama tampon telinga, Anda harus memasukkan total 6 tetes. Di masa depan, Anda harus menerapkan dosis standar.

Pertama-tama perlu untuk melakukan pemurnian menyeluruh dari saluran pendengaran. Jangan menyentuh saluran telinga dengan ujung botol. Anda dapat menggunakan solusi yang sangat hangat sekitar 18-22 derajat.

Selama masa berangsur-angsur, pasien harus berbaring di sisi yang berlawanan dari lesi yang dihasilkan. Segera setelah berangsur-angsur, perlu untuk tetap dalam posisi terlentang selama 10 menit.

Kontraindikasi

Sebelum minum obat, bacalah kontraindikasi.

Tsiprofarm dikategorikan sebagai kontraindikasi jika terjadi hipersensitif terhadap komponen-komponennya, khususnya terhadap kuinolon. Obat ini tidak digunakan untuk etiologi jamur dan virus penyakit mata.

Alat oftalmologi Tsiprofarm benar-benar dikontraindikasikan untuk anak-anak tidak lebih dari satu tahun.

Tsiprofarm diizinkan untuk diterapkan pada wanita hamil hanya ketika potensi manfaat bagi ibu gammon melebihi potensi ancaman terhadap janin.

Informasi tentang kemungkinan penetrasi komponen obat Tsiprofarm setelah pemberian topikal dalam ASI hilang. Itulah mengapa sangat penting untuk berhati-hati saat menggunakan alat ini untuk wanita menyusui.

Efek samping

Dalam kasus penggunaan obat ophthalmic efek samping Tsiprofarm dapat terjadi.

Robek adalah efek samping yang mungkin terjadi.

Organ penglihatan: sensasi yang mungkin dari benda asing, penampilan plak putih, ketidaknyamanan, pembentukan sisik atau kristal, gatal, hiperemia konjungtiva.

Dalam kasus yang jarang, pewarnaan kornea, fotofobia, reaksi alergi, keratitis, keratopati, edema kelopak mata, penurunan tajam dalam ketajaman visual, robek, dan infiltrasi kornea dapat terjadi.

Organ pendengaran: dering di telinga, gatal di telinga.

Selain itu, dalam kasus penggunaan obat Tsiprofarm dapat menyebabkan dermatitis, mual, rasa tidak enak di mulut, sakit kepala.

Jika segera setelah berangsur-angsur tetes Tsiprofarm, sering ada penglihatan kabur, pasien, sebelum mengendarai kendaraan atau bekerja dengan mekanisme yang kompleks, perlu menunggu kejelasan penglihatan yang normal untuk dipulihkan.

Overdosis

Dalam kasus overdosis obat Tsiprofarm selama berangsur-angsur ke dalam mata, perlu untuk mencuci kelebihan dana dari mata dengan air hangat.

Dalam hal terjadi overdosis Tsiprofarm selama berangsur-angsur ke dalam telinga, pasien harus berbaring miring, yang sesuai dengan telinga, dan kemudian menunggu cairan berlebih mengalir keluar.

Dosis

Gunakan dalam oftalmologi obat Tsiprofarm

Dalam kasus infeksi bakteri superfisial pada mata dan pelengkapnya, dosis standar Tsiprofarm harus 1-2 tetes, hanya 4 kali / hari.

Obat ini dianjurkan untuk ditanamkan di kantong konjungtiva mata yang sakit. Dalam kasus infeksi parah, dosis obat Ziprofarm harus hanya 1-2 tetes setiap 2 jam di siang hari. Biasanya, durasi pengobatan tidak boleh lebih dari 7-14 hari.

Untuk anak-anak yang lebih tua dari 1 tahun dalam kasus konjungtivitis bakteri, obat ini harus digunakan tidak lebih dari 2 tetes 3 kali / hari selama empat hari.

Dengan penggunaan obat-obatan ophthalmic lokal lain secara bersamaan, penting untuk mengamati jeda selama lima belas menit antara penanaman.

Agar tidak mencemari seluruh larutan, serta ujung botol, selama berangsur-angsur perlu untuk menghindari menyentuhnya ke kelopak mata dan permukaan lainnya.

Menggunakan Tsiprofarma dalam otologi

Dosis standar untuk pasien dewasa harus tidak lebih dari 4 tetes langsung ke saluran telinga hanya 2 kali / hari. Durasi terapi harus hingga 10 hari.

Kasus individual memungkinkan Anda untuk memperpanjang terapi, tetapi dalam kasus ini, Anda perlu menentukan sensitivitas kemungkinan patogen. Untuk anak kecil, dosis standar obat harus 3 tetes langsung ke saluran telinga hanya 2 kali / hari.

Dalam hal penggunaan bersamaan dengan obat-obatan lokal lainnya, penting untuk mengamati interval 15 menit antara penggunaan.

Instruksi khusus

Sebelum menggunakan obat, Anda perlu melepas lensa.

Kombinasi Tsiprofarm dengan produk obat lokal lainnya direkomendasikan oleh para ahli untuk mengamati interval setidaknya 15 menit. Dalam kasus manifestasi reaksi alergi, penggunaan obat harus dihentikan.

Dalam prakteknya, ada kasus reaksi sistemik yang parah ketika menggunakan Tsiprofarm, yang biasanya disertai dengan kolapsnya pembuluh darah, edema faring, kehilangan kesadaran, gatal-gatal, atau gatal-gatal.

Dalam kasus reaksi anafilaksis yang sangat parah, epinefrin harus segera diberikan, serta tindakan resusitasi.

Cyprofarm dalam beberapa kasus dapat menyebabkan fototoksisitas, yang sering disertai dengan terbakar sinar matahari, serta peningkatan sensitivitas.

Itu sebabnya selama perawatan penting untuk menghindari insolasi. Dengan berkembangnya reaksi seperti itu, obat harus dibatalkan. Sebagai hasil dari penggunaan jangka panjang, bentuk bakteri dan jamur yang resisten dapat muncul.

Pengawet obat benzalkonium klorida ini dapat menyebabkan iritasi konjungtiva dan perubahan warna lensa secara bertahap, itulah sebabnya Anda harus melepas lensa kontak sebelum menggunakan agen oftalmik, Anda dapat mengembalikannya 15 menit setelah berangsur-angsur.

Jika terjadi proses inflamasi, penggunaan lensa tidak dianjurkan. Mengemudi kendaraan hanya diperbolehkan setelah pemulihan penuh bidang visual.

Formulir rilis

Obat tetes mata / br. 0,3% dalam botol 5 (10) ml №1.
1 botol dalam karton khusus.

Kondisi penyimpanan

Suhu penyimpanan yang disarankan hingga 25 derajat Celcius. Setelah dibuka, dapat disimpan hingga 28 hari.

Harga obat di Rusia dan Ukraina

Biaya rata-rata obat Tsiprofarm di Rusia adalah 124 rubel, dan di Ukraina tidak lebih dari 35 hryvnia.

Analog

Tsiprolet adalah analog obat yang efektif.

Analogi obat Tsiprofarm adalah obat yang memiliki efek serupa pada tubuh.

Pertimbangkan beberapa analog:

  • Tsiprobay - biaya rata-rata di Rusia adalah 249 rubel, di Ukraina - 73 hryvnia,
  • Tsiprolet - di Rusia 115 rubel, di Ukraina - 38 hryvnias,
  • Tsipromed - harga di Rusia adalah 144 rubel, di Ukraina - 45 hryvnia,
  • Sifloks - di Rusia, 170 rubel, di Ukraina - 53 hryvnia,
  • Tsibrobid - biaya rata-rata di Rusia adalah 110 rubel, di Ukraina - 35 hryvnia,
  • Tsifran - biaya rata-rata di Rusia adalah 299 rubel, di Ukraina - 87 hryvnia,
  • Ifitsipro - biaya rata-rata di Rusia adalah 89 rubel, di Ukraina - 26 hryvnia.

Ulasan

Ulasan tentang penggunaan obat negara Ziprofarm tentang efek positifnya dalam berbagai penyakit mata, lebih rinci dengan semua ulasan dapat ditemukan di akhir artikel ini.

http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/sposob-primeneniya-tsiprofarma.html

Tsiprofarm, EYE / EAR DROPS

Petunjuk penggunaan obat secara medis

CIPROPHARM

Nama non-eksklusif internasional

Mata / telinga turun 0,3% 10 ml

1 ml larutan mengandung

bahan aktif - ciprofloxacin hidroklorida 3,0 mg sehubungan dengan ciprofloxacin

eksipien: benzalkoniya klorida, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, sorbitol, air untuk injeksi.

Cairan transparan agak kekuningan-hijau

Persiapan untuk pengobatan penyakit oftalmologis dan otologis. Obat antimikroba.

Kode ATC S03AA07

Ketika obat diterapkan secara topikal, konsentrasi terapeutik dari zat aktif tercapai dalam jaringan dan cairan biologis dari jaringan mata atau telinga. Cmax dalam plasma saat menggunakan obat tetes mata - kurang dari 5 ng / ml. Konsentrasi rata-rata di bawah 2,5 ng / ml.

Agen antimikroba dari kelompok fluoroquinolon spektrum luas. Ini memiliki efek bakterisida, mekanisme yang disebabkan oleh penghambatan girase DNA bakteri dengan gangguan sintesis DNA, pertumbuhan dan pembelahan sel.

Ia memiliki spektrum aksi antimikroba yang luas dengan bakteri gram negatif paling aktif dan efek yang kurang jelas pada anaerob. Sangat aktif terhadap sebagian besar bakteri gram negatif: Pseudomonas aeruginosa, Haemophilusinfluenzae, Escherichia coli, Shigella spp., Salmonella spp., Neisseriameningitidis, N. gonorrhoeae. Aktif dalam kaitannya dengan banyak strain Staphylococcus spp. (memproduksi dan tidak memproduksi penisilinase, resisten metisilin), beberapa strain Enterococcus spp., serta Campylobacter spp., Legionella spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Mycobacterium spp. Ciprofloxacin aktif terhadap bakteri penghasil beta-laktamase.

Indikasi untuk digunakan

Penyakit menular dan radang mata dan telinga yang disebabkan oleh patogen yang sensitif terhadap obat:

infeksi mata dan pelengkapnya: konjungtivitis, keratitis, ulkus kornea

pencegahan komplikasi infeksi ophthalmologi pasca operasi

otitis akut telinga luar, pengobatan komplikasi infeksi pasca operasi

Dosis dan pemberian

Aplikasi dalam oftalmologi

Gunakan pada orang dewasa, termasuk pasien usia lanjut.

Hari 1: mengubur 1 tetes mata yang sakit setiap 15 menit selama 6 jam pertama, lalu 1 tetes setiap 30 menit pada jam terjaga.

Hari ke-2: kubur 1 tetes mata setiap jam selama jam bangun.

Dari hari ke-3 hingga ke-14, tanamkan 1 tetes sakit mata setiap 4 jam terjaga.

Jika perlu untuk melanjutkan pengobatan selama lebih dari 14 hari, rejimen dosis ditentukan oleh dokter.

Infeksi mata dan pelengkapnya:

Dosis standar adalah 1-2 tetes di kantung konjungtiva dari setiap mata yang terkena 4 kali sehari. Untuk infeksi berat, dosis mungkin 1-2 tetes setiap 2 jam. Setelah meningkatkan kondisi, dosis dan frekuensi berangsur-angsur berkurang. Durasi pengobatan tidak boleh melebihi 5-10 hari.

Setelah berangsur-angsur, disarankan untuk menutup kelopak mata dengan rapat atau oklusi. Ini mengurangi penyerapan sistemik dari obat yang disuntikkan ke mata, yang mengurangi kemungkinan efek samping sistemik.

Dalam kasus terapi bersamaan dengan persiapan oftalmologis lokal lainnya, perlu untuk mengamati interval 10-15 menit antara penggunaannya.

Anak-anak Dosis untuk anak-anak dari 8 tahun sama dengan untuk orang dewasa.

Untuk mencegah kontaminasi ujung botol dan larutan, Anda harus berhati-hati untuk tidak menyentuh kelopak mata, area yang berdekatan atau permukaan lain dengan ujung botol.

Aplikasi otologi

Dewasa, termasuk pasien lansia

Dosisnya adalah 4 tetes obat Tsiprofarm dalam saluran pendengaran dua kali sehari. Untuk pasien dewasa yang membutuhkan penggunaan tampon, dosis hanya dapat berlipat ganda pada penggunaan pertama (mis. 8 tetes).

Dosisnya adalah 3 tetes di saluran pendengaran dua kali sehari.

Durasi pengobatan tidak boleh melebihi 5-10 hari. Dalam beberapa kasus, pengobatan dapat diperpanjang, tetapi dalam kasus ini, perlu untuk memverifikasi sensitivitas mikroflora lokal.

Dalam kasus terapi bersamaan dengan obat lokal lain, interval 10-15 menit antara asupan mereka harus diamati.

Untuk mencegah kontaminasi ujung botol dan larutan, Anda harus berhati-hati untuk tidak menyentuh daun telinga atau saluran pendengaran, bagian tubuh yang berdekatan atau permukaan lain dengan ujung botol.

Hal ini diperlukan untuk membersihkan saluran pendengaran eksternal secara menyeluruh. Untuk mencegah stimulasi vestibular, disarankan untuk menyuntikkan larutan suhu ruangan atau suhu tubuh. Pasien harus berbaring di sisi yang berlawanan dari telinga pasien. Dianjurkan berada di posisi ini selama 5 - 10 menit.

Pelanggaran oleh organ penglihatan

ketidaknyamanan, plak putih (diamati pada pasien dengan kornea kornea dengan sering menggunakan obat).

Biasanya, plak muncul dalam periode dari 24 jam hingga 7 hari setelah dimulainya pengobatan dan menghilang segera atau dalam waktu 13 hari setelah dimulainya terapi.

sensasi benda asing, pembentukan sisik / kristal

gatal, terbakar, nyeri ringan dan hiperemia konjungtiva

Dalam kasus terisolasi

pewarnaan kornea, keratopati / keratitis

edema kelopak mata, lakrimasi, fotofobia, infiltrasi kornea dan ketajaman visual yang berkurang

Pelanggaran pada organ pendengaran

gatal, terbakar, sakit ringan di daerah timpani

Dalam kasus terisolasi

rasa tidak enak di mulut, mual, sakit kepala

Hipersensitif terhadap kuinolon atau bahan pelengkap tambahan

penyakit virus dan jamur pada mata

anak-anak hingga 8 tahun

Ada bukti bahwa penggunaan simultan beberapa quinolin sistemik mengarah pada peningkatan konsentrasi teofilin dalam sel plasma, memengaruhi metabolisme kafein dan meningkatkan aksi antikoagulan oral seperti warfarin dan turunannya.

Dalam serum pasien yang menggunakan siklosporin, bersama-sama dengan siprofloksasin sistemik, untuk sementara waktu meningkatkan kadar kreatinin. Ziprofarm tidak kompatibel dengan larutan alkali (basa).

Solusi dalam bentuk tetes mata tidak dimaksudkan untuk injeksi intraokular. Saat menggunakan obat opthalmik lainnya, interval antara pemberiannya harus minimal 5 menit.

Penting untuk berhenti menggunakan obat Tsiprofarm ketika tanda-tanda pertama ruam kulit atau tanda-tanda lain dari reaksi hipersensitivitas muncul.

Kasus reaksi hipersensitivitas yang serius dan kadang-kadang mematikan (reaksi anafilaksis) telah dilaporkan pada pasien yang telah menggunakan kuinolon secara sistemik, dan pada beberapa pasien setelah dosis pertama. Beberapa reaksi melibatkan kolaps kardiovaskular, kehilangan kesadaran, kesemutan, pembengkakan faring atau wajah, dispnea, urtikaria, atau gatal-gatal. Reaksi anafilaksis berat memerlukan pengobatan segera dengan epinefrin dan tindakan resusitasi lainnya, termasuk terapi oksigen, cairan intravena, pemberian antihistamin intravena, kortikosteroid, amina, pembuluh penyempitan, dan ventilasi paru buatan sesuai dengan indikasi klinis.

Efek fototoksik sedang hingga berat terdeteksi dalam bentuk sengatan matahari parah pada pasien yang terpapar sinar matahari langsung selama penggunaan sistemik dari obat kuinolon. Paparan radiasi matahari yang berlebihan harus dihindari. Jika terjadi fototoksisitas, pengobatan harus dihentikan.

Penggunaan ciprofloxacin dalam waktu lama, serta obat antibakteri lainnya, dapat menyebabkan aktivasi mikroorganisme yang sensitif terhadapnya, termasuk jamur.

Jika superinfeksi terjadi, ikuti perawatan yang sesuai.

Tetes mata / telinga Cyprofarm mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet, yang dapat menyebabkan iritasi. Diketahui juga bahwa pengawet ini dapat menghitamkan lensa kontak lunak, jadi sebelum menggunakan Ciprofarm, pasien harus melepas lensa kontak dan menunggu 15 menit setelah berangsur-angsur dari Ciprofarm sebelum memakai lensa kontak lagi.

Menurut aturan yang berlaku umum, penggunaan lensa kontak di hadapan infeksi mata tidak diinginkan.

Ketika menggunakan obat Tsiprofarm untuk pengobatan otitrekomendutsya, dianjurkan untuk melakukan pemeriksaan medis pasien untuk mengetahui perlunya menggunakan intervensi terapeutik lain secara tepat waktu (penggunaan antibiotik sistemik, perawatan bedah, dll.).

Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui

Sejak studi terkontrol telah dilakukan pada wanita hamil, Tsiprofarm harus digunakan selama kehamilan hanya ketika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.

Tidak ada informasi tentang apakah penggunaan setelah ciprofloxacin menembus ke dalam ASI. Karena itu, perawatan harus diberikan ketika meresepkan Tsiprofarm kepada ibu yang sedang menyusui.

Fitur efek obat pada kemampuan mengelola transportasi jalan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Seperti dalam kasus tetes lainnya, penglihatan kabur sementara atau gangguan penglihatan lainnya dapat memengaruhi kemampuan mengemudi melalui jalan atau mekanisme lainnya. Jika penglihatan kabur, pasien harus menunggu sampai penglihatan dipulihkan sebelum mengemudi atau mekanisme lainnya.

Setelah penggunaan obat Ciprofarm di telinga, tidak ada efek yang dilaporkan yang mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan atau bekerja dengan mekanisme lain.

Dalam kasus overdosis obat Tsiprofarm ketika dioleskan ke mata, perlu untuk membilas mata (mata) dengan air hangat.

Dalam kasus overdosis obat ketika dioleskan, pasien harus berbaring, miringkan tubuhnya dan tunggu sampai cairan berlebih dikeluarkan dari telinga.

Bentuk rilis dan kemasan

Pada 10 ml dalam botol polietilen. Botol tersebut bersama dengan instruksi untuk penggunaan medis di negara bagian dan bahasa Rusia ditempatkan dalam paket kardus.

Simpan di tempat gelap pada suhu 8 ºC hingga 25 ° C.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan setelah membuka botol - 28 hari.

Jangan menggunakan obat setelah tanggal kadaluwarsa kemasan yang ditentukan.

Ketentuan penjualan farmasi

Alamat: Ukraina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Nama dan negara pemilik sertifikat pendaftaran

PJSC "Farmak", Ukraina

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di wilayah Republik Kazakhstan

Republik Kazakhstan, 050009, Almaty, ul. Abaya, 157 kantor 5

Tel / fax: +7 (727) 250 66 23, email: [email protected]

Apakah Anda mendapat cuti sakit karena sakit punggung?

Seberapa sering Anda mengalami masalah sakit punggung?

Bisakah Anda menoleransi rasa sakit tanpa meminum obat penghilang rasa sakit?

Belajar lebih banyak secepat mungkin untuk mengatasi sakit punggung.

http://pharmprice.kz/annotations/ciprofarm/

Tsiprofarm: petunjuk penggunaan

Komposisi

Bahan aktif: syprofloxacin;

1 ml sediaan mengandung siprofloksasin hidroklorida 3 mg dalam bentuk siprofloksasin;

Eksipien: benzalkonium klorida, natrium dihidrogen fosfat, dihidrat; sorbitol (E 420) air untuk injeksi.

Bentuk Dosis

Tetes mata / tetes telinga.

Sifat fisik dan kimia utama: cairan kekuningan-kehijauan transparan.

Kelompok farmakologis

Berarti untuk digunakan dalam oftalmologi dan otologi. Agen antimikroba.

Sifat farmakologis

Ciprofarm ® mengandung ciprofloxacin hidroklorida dari kelas quinolone. Tindakan bakterisida kuinolon, yang terutama mempengaruhi sintesis DNA bakteri, diekspresikan oleh penghambatan DNA girase.

Ciprofloxacin memiliki aktivitas in vitro yang tinggi terhadap sebagian besar mikroorganisme gram negatif, termasuk Pseudomonas aeruginosa. Ini juga efektif melawan mikroorganisme gram positif aerob, seperti stafilokokus dan streptokokus.

Kerentanan mikroorganisme

Ciprofloxacin aktif terhadap sebagian besar strain organisme berikut.

Mikroorganisme gram positif aerob: Staphylococcus aureus (termasuk strain yang sensitif terhadap methicillin dan resisten methicillin) Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus spp., Spesies koagulase-negatif lainnya dari Staphylococcus spp., Termasuk S. haemolyticus dan S. hominis; Corynebacterium spp.; Streptococcus pneumonia; Kelompok Streptococcus Viridans.

Mikroorganisme gram negatif aerob: Acinetobacter spp.; Haemophilus influenzae; Pseudomonas aeruginosa; Moraxella spp. (termasuk M. catarrhalis).

Aplikasi di telinga

Ciprofloxacin memiliki aktivitas in vitro yang tinggi terhadap sebagian besar mikroorganisme gram negatif aerob, termasuk Pseudomonas aeruginosa. Ini juga efektif melawan mikroorganisme gram positif aerob, seperti stafilokokus dan streptokokus. Seperti ditunjukkan dalam tabel berikut, siprofloksasin menunjukkan spektrum luas aksi in vivo (IPC 90 S ≤ 2 μg / ml) terhadap mikroorganisme patogen yang diisolasi dari pasien dengan otitis media akut dalam studi klinis baru-baru ini.

Ciprofloxacin juga aktif terhadap mikroorganisme patogen yang diisolasi dari pasien dengan otitis media akut dengan tabung tympanostomy.

Nilai batas diameter zona hambatan pertumbuhan mikroorganisme

Ciprofloxacin ditemukan aktif in vitro terhadap sebagian besar strain mikroorganisme berikut; Namun, signifikansi klinis dari data ini dalam infeksi mata tidak diketahui. Keamanan dan kemanjuran siprofloksasin dalam pengobatan ulkus kornea atau konjungtivitis yang disebabkan oleh mikroorganisme ini belum ditetapkan dalam studi klinis yang memadai dan terkontrol dengan baik.

Bakteri berikut dianggap rentan ketika dievaluasi menggunakan batas sistem untuk diameter zona hambatan pertumbuhan mikroba. Namun, hubungan antara diameter sistemik zona hambatan pertumbuhan mikroorganisme in vitro dan efisiensi oftalmologis belum ditetapkan. In vitro siprofloksasin menunjukkan konsentrasi penghambatan minimal (BMD) minimal 1 μg / ml atau kurang (nilai batas sistem diameter zona kerentanan terhadap penghambatan pertumbuhan mikroorganisme) terhadap sebagian besar (90%) jenis patogen okular berikut.

Mikroorganisme gram positif aerob: Spesies Bacillus.

Mikroorganisme gram negatif aerob: Acinetobacter calcoaceticus; Enterobacter aerogenes; Escherichia coli; Haemophilus parainfluenzae; Klebsiella pneumoniae; Neisseria gonorrhoeae; Proteus mirabilis; Proteus vulgaris; Serratia marcescens.

Lainnya: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium acnes, dan Clostridium perfringens rentan terhadap mikroorganisme.

Beberapa strain Burkholderia cepacia dan Stenotrophomonas maltophilia tahan terhadap ciprofloxacin, seperti halnya beberapa bakteri anaerob, terutama Bacteroides fragilis.

Konsentrasi bakterisida minimum (MBC), sebagai suatu peraturan, tidak melebihi konsentrasi penghambatan minimum (BMD) lebih dari faktor 2.

Aplikasi otologi

Ciprofloxacin ditemukan aktif in vitro terhadap sebagian besar strain mikroorganisme berikut; Namun, signifikansi klinis dari data ini pada infeksi telinga tidak diketahui. Keamanan dan kemanjuran ciprofloxacin dalam pengobatan otitis eksternal akut yang disebabkan oleh mikroorganisme ini belum ditetapkan dalam studi klinis yang memadai dan terkontrol dengan baik.

Bakteri berikut dianggap sensitif ketika dievaluasi menggunakan nilai sistem batas untuk diameter zona penghambatan pertumbuhan mikroba. Namun, hubungan antara nilai-nilai sistemik dari diameter zona hambatan pertumbuhan mikroorganisme in vitro dan efektivitas aplikasi di telinga tidak dipasang. Secara in vitro, siprofloksasin menunjukkan konsentrasi penghambatan minimum (BMD) 1 μg / ml atau kurang (nilai batas sistem diameter zona kerentanan terhadap penghambatan pertumbuhan mikroorganisme) terhadap sebagian besar (90%) jenis mikroorganisme patogen berikut.

Mikroorganisme gram positif aerob: Spesies Bacillus; Spesies Corynebacterium; Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Staphylococcus caprae; Staphylococcus capitis; Staphylococcus haemolyticus; Streptococcus pneumonia; Kelompok Streptococcus Viridans.

Mikroorganisme gram negatif aerob: Achromobacter xylosoxidans subsp. hulosoxidans; Acinetobacter baumanii; Acinetobacter junii; Acinetobacter Iwoffi; Acinetobacter radioresistans; Acinetobacter 3 genovid; Citrobacter freundii; Citrobacter koseri; Enterobacter aerogenes; Enterobacter cloacae; Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Klebsiella oxytoca; Klebsiella pneumoniae; Moraxella catarrhalis; Proteus mirabilis; Pseudomonas stutzeri; Serratia marcescens.

Juga, siprofloksasin ditemukan aktif in vitro terhadap sebagian besar strain mikroorganisme berikut yang menyebabkan otitis telinga tengah:

Mikroorganisme gram positif aerob: Staphylococcus aureus; Staphylococcus epidermidis; Streptococcus pneumoniae.

Mikroorganisme gram negatif aerob: Escherichia coli; Haemophilus influenzae; Moraxella catarrhalis; Pseudomonas aeruginosa.

Resistensi terhadap ciprofloxacin, sebagai suatu peraturan, berkembang perlahan. Namun, resistensi paralel diamati pada kelompok inhibitor girase ini.

Sebagai hasil dari studi sensitivitas bakteri, ditemukan bahwa sebagian besar mikroorganisme yang resisten terhadap ciprofloxacin juga resisten terhadap fluoroquinolon lainnya. Dalam studi klinis, frekuensi mengisolasi strain dengan resistensi yang didapat terhadap ciprofloxacin rendah.

Karena mode aksi spesifik, tidak ada resistansi silang antara ciprofloxacin dan agen antibakteri lainnya dengan struktur kimia yang berbeda, seperti antibiotik beta-laktam, aminoglikosida, tetrasiklin, makrolida dan peptida, serta sulfanilamida, turunan trimetoprim dan nitrofuran. Dengan demikian, mikroorganisme yang kebal terhadap obat-obat ini dapat menjadi sensitif terhadap ciprofloxacin.

Setelah dioleskan ke mata manusia, siprofloksasin diserap dengan baik. Konsentrasi siprofloksasin yang ditemukan dalam film lakrimal, kornea, dan ruang anterior mata sepuluh sampai beberapa ratus kali lebih tinggi daripada IPC 90 untuk mikroorganisme patogen okular yang sensitif.

Penyerapan ciprofloxacin sistemik setelah aplikasi topikal ke mata rendah. Kadar ciprofloxacin dalam plasma setelah 7 hari pemberian topikal berkisar dari kadar yang tidak dapat dikuantifikasi (

Indikasi

Ulkus kornea dan infeksi mata (mata) superfisial dan pelengkapnya disebabkan oleh strain bakteri yang sensitif terhadap ciprofloxacin.

Otitis akut telinga eksternal, serta otitis akut telinga tengah dengan drainase melalui tabung tympanostomy, disebabkan oleh strain bakteri yang sensitif terhadap ciprofloxacin.

Kontraindikasi

Hipersensitif terhadap ciprofloxacin atau kuinolon lainnya, atau salah satu komponen obat.

Interaksi dengan obat lain dan jenis interaksi lainnya

Karena ciprofloxacin dengan aplikasi oftalmologis atau otologis lokal memiliki konsentrasi sistemik yang rendah, interaksi dengan obat lain tidak mungkin. Jika Anda secara bersamaan menggunakan beberapa obat untuk penggunaan lokal di mata, Anda harus menunggu setidaknya 5 menit di antara penggunaannya. Salep mata harus diterapkan terakhir.

Fitur aplikasi

Aplikasi untuk pelanggaran hati dan ginjal.

Penggunaan obat Ciprofarm ® dalam kategori pasien ini belum diteliti.

  • Pada pasien yang diobati dengan quinolone, reaksi hipersensitivitas serius dan kadang-kadang mematikan (anafilaksis) diamati, beberapa setelah dosis pertama. Beberapa reaksi disertai dengan insufisiensi kardiovaskular, kehilangan kesadaran, tinitus, edema faring atau wajah, dispnea, urtikaria, dan gatal-gatal.
  • Kasus hipersensitif akut akut terhadap ciprofloxacin mungkin memerlukan perawatan segera. Dengan indikasi klinis harus dilakukan terapi oksigen dan pemulihan jalan napas.
  • Penggunaan ciprofloxacin harus dihentikan pada tanda-tanda pertama ruam kulit atau tanda-tanda reaksi hipersensitivitas lainnya.
  • Seperti halnya dengan penggunaan semua obat antibakteri, penggunaan jangka panjang dapat menyebabkan pertumbuhan bakteri atau jamur bakteri yang tidak sensitif antibiotik. Dalam kasus pengembangan superinfeksi, terapi yang tepat harus dilakukan.
  • Peradangan dan ruptur tendon dimungkinkan dengan terapi sistemik dengan fluoroquinolon, termasuk ciprofloxacin, terutama pada pasien usia lanjut, serta pada pasien yang dirawat dengan kortikosteroid sepanjang perjalanan. Dengan demikian, pengobatan dengan penggunaan tetes mata / telinga Ziprofarm ® harus dihentikan pada tanda-tanda pertama peradangan tendon.
  • Pengalaman klinis dengan anak-anak di bawah 1 tahun, terutama bayi baru lahir, sangat terbatas.
  • Penggunaan tetes mata Tsiprofarm ® tidak direkomendasikan untuk bayi baru lahir dengan blephorrhea neonatal yang berasal dari gonokokal dan klamidia, karena penggunaan tersebut belum dievaluasi pada pasien dalam kategori ini. Bayi baru lahir dengan pendarahan neonatus harus mendapatkan perawatan yang sesuai dengan kondisinya.
  • Ketika menggunakan tetes mata, Tsiprofarm ® harus memperhitungkan risiko konsumsi obat dalam nasofaring, yang dapat berkontribusi pada munculnya dan penyebaran resistensi bakteri.
  • Ziprofarm® Eye Drops mengandung benzalkonium klorida, yang dapat menyebabkan iritasi dan menghitamkan lensa kontak lunak.
  • Tidak dianjurkan untuk memakai lensa kontak selama perawatan infeksi mata.

Dengan demikian, pasien harus disarankan untuk tidak memakai lensa kontak selama perawatan dengan obat tetes mata Ciprofarm ®.

  • Khasiat dan keamanan penggunaan pada anak di bawah usia 1 tahun atau dinilai.
  • Ketika ditanamkan ke dalam telinga, pemantauan medis yang sering harus dilakukan untuk memastikan bahwa intervensi terapeutik lainnya dilakukan pada waktu yang tepat.

Gunakan selama kehamilan atau menyusui

Studi untuk menilai efek pada fungsi reproduksi dalam aplikasi lokal Tsiprofarm ® tidak dilakukan.

Tidak ada data tentang penggunaan obat Tsiprofarm ® untuk wanita hamil. Penelitian pada hewan tidak menunjukkan efek samping langsung melalui toksisitas reproduksi.

Dianjurkan untuk menghindari penggunaan obat Tsiprofarm ® selama kehamilan.

Pemberian ciprofloxacin secara oral telah ditemukan dalam ASI. Tidak diketahui apakah siprofloksasin masuk ke dalam ASI setelah dioleskan ke mata atau telinga. Menyusui Ziprofarm ® harus digunakan dengan hati-hati.

Kemampuan untuk mempengaruhi laju reaksi saat mengemudi transportasi motor atau mekanisme lainnya

Obat ini tidak memiliki atau memiliki sedikit pengaruh pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor atau mekanisme lainnya. Penglihatan kabur sementara atau gangguan visual lainnya dapat memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor atau mekanisme lainnya. Jika penglihatan kabur terjadi selama berangsur-angsur, pasien harus menunggu sampai penglihatan dipulihkan sebelum mengendarai kendaraan atau mekanisme lainnya.

Tidak ada data tentang efek tetes telinga Tsiprofarm ® pada kemampuan mengendarai kendaraan bermotor atau mekanisme lainnya.

Dosis dan pemberian

Perhatian! Sebelum digunakan, jangan sekrup tutup botol dengan erat! Kencangkan sebanyak mungkin sebelum digunakan pertama kali. Dalam hal ini, paku, yang terletak di bagian dalam tutup, menembus lubang. Segera sebelum digunakan, pegang vial dengan obat di telapak tangan untuk menghangatkannya ke suhu tubuh. Buka tutupnya, lepas dan sedikit menekan bagian botol, teteskan larutan ke mata. Setelah berangsur-angsur, sekrup tutup dengan erat dan simpan persiapan sesuai dengan rekomendasi yang diberikan dalam instruksi. Tetes mata harus digunakan dengan kebersihan maksimal. Jangan menyentuh ujung tetesan permukaan apa pun.

Aplikasi Oftalmologi

Gunakan untuk remaja dan orang dewasa, termasuk pasien usia lanjut

Cyprofarm ® harus digunakan pada interval seperti itu, termasuk waktu malam:

pada hari 1, kubur 2 tetes di kantung konjungtiva mata yang terpengaruh setiap 15 menit selama 6:00 pertama, lalu 2 tetes setiap 30 menit selama 24 jam pertama;

pada hari 2, kubur 2 tetes di kantung konjungtiva mata yang terpengaruh setiap jam;

Dari hari ke-3 hingga ke-14, kuburkan 2 tetes di konjungtiva mata yang terkena setiap 4:00.

Dalam kasus ulkus kornea, pengobatan dapat berlangsung lebih dari 14 hari, jadwal pemberian dosis dan lamanya pengobatan ditentukan oleh dokter.

Infeksi bakteri superfisial pada mata dan pelengkapnya

Dosis standar adalah 1-2 tetes di kantung konjungtiva mata yang terkena 4 kali sehari.

Pada infeksi berat, dosis mungkin 1-2 tetes setiap 2:00 dalam 2 hari pertama selama siang hari.

Sebagai aturan, pengobatan berlangsung 7-14 hari.

Setelah berangsur-angsur, penutupan ketat kelopak mata atau oklusi nasolakrimal dianjurkan. Ini mengurangi penyerapan sistemik obat-obatan yang disuntikkan ke mata, yang mengurangi kemungkinan efek samping sistemik.

Dalam kasus terapi bersamaan dengan penggunaan obat mata lokal lainnya harus diamati interval 10-15 menit antara penggunaannya.

Dosis untuk anak-anak dari 1 tahun sama dengan untuk orang dewasa.

Sebagai hasil dari studi klinis bayi baru lahir dan anak-anak di bawah usia 1 bulan, Ciprofarm® terbukti efektif secara klinis dan mikrobiologis untuk pengobatan konjungtivitis bakteri dalam kategori pasien ini bila digunakan 3 kali sehari selama 4 hari.

Aplikasi untuk pelanggaran hati dan ginjal

Penggunaan obat Tsiprofarm ® dalam kategori pasien ini belum diteliti.

Untuk mencegah kontaminasi tepi penetes dan larutan, Anda harus berhati-hati untuk tidak menyentuh kelopak mata atau permukaan lain dengan tepi botol penetes.

Aplikasi otologi

Gunakan untuk orang dewasa, termasuk pasien usia lanjut

Untuk orang dewasa, dosisnya adalah 4 tetes obat Ciprofarm ® di saluran telinga 2 kali sehari.

Untuk pasien yang membutuhkan penggunaan penyeka telinga, dosis dapat digandakan hanya ketika pertama kali digunakan (yaitu 6 tetes untuk anak-anak dan 8 tetes untuk orang dewasa).

Secara umum, durasi pengobatan tidak boleh melebihi 5-10 hari. Dalam beberapa kasus, perawatan dapat dilanjutkan, tetapi dalam kasus ini dianjurkan untuk memeriksa sensitivitas flora lokal.

Dalam kasus terapi bersamaan dengan obat lokal lain, interval 10-15 menit harus diamati antara penggunaannya.

Dosisnya adalah 3 tetes obat Ciprofarm ® di saluran telinga 2 kali sehari. Keamanan dan kemanjuran Ziprofarm ® dipelajari pada usia 1 hingga 12 tahun. Keamanan dan kemanjuran ketika digunakan pada anak di bawah usia 1 tahun belum ditetapkan.

Aplikasi untuk pelanggaran hati dan ginjal

Penggunaan obat Ciprofarm ® dalam kategori pasien ini belum diteliti.

Bersihkan saluran pendengaran eksternal dengan seksama. Untuk mencegah stimulasi vestibular, disarankan untuk menyuntikkan larutan pada suhu kamar atau tubuh.

Pasien harus berbaring di sisi yang berlawanan dari telinga yang terkena. Dianjurkan berada dalam posisi ini selama 5-10 menit. Juga, setelah pembersihan lokal, usap kasa yang dibasahi atau kapas penyerap dapat dimasukkan ke dalam saluran telinga selama 1-2 hari, tetapi harus dibasahi untuk menjenuhkan persiapan 2 kali sehari.

Untuk mencegah kontaminasi tepi pipet dan larutan, Anda harus berhati-hati untuk tidak menyentuh daun telinga atau saluran telinga bagian luar, area yang berdekatan atau permukaan lain dengan tepi botol penetes.

Keamanan dan kemanjuran tetes mata ciprofloxacin 3 mg / ml ditentukan pada usia 0 hingga 12 tahun. Tidak dilaporkan apa efek samping serius yang terkait dengan penggunaan obat dalam kategori pasien ini.

Ciprofarm ®, obat tetes mata, dapat digunakan oleh anak-anak sejak lahir untuk perawatan konjungtivitis bakteri.

Keamanan dan kemanjuran tetes telinga ciprofloxacin 3 mg / ml ditentukan pada usia 1 hingga 12 tahun. Tidak dilaporkan apa efek samping serius yang terkait dengan penggunaan obat dalam kategori pasien ini.

Keamanan dan kemanjuran ketika digunakan pada anak di bawah usia 1 tahun belum ditetapkan.

Tsiprofarm ®, obat tetes telinga, dapat digunakan untuk anak-anak berusia 1 tahun.

Overdosis

Mengingat karakteristik obat ini, yang dimaksudkan untuk penggunaan eksternal, tidak ada efek toksik yang diharapkan ketika digunakan dalam oftalmologi / otologi dalam dosis yang direkomendasikan, serta dalam kasus konsumsi yang tidak disengaja dari isi satu botol. Dalam kasus overdosis obat Tsiprofarm ®, ketika dioleskan, mata harus dicuci dengan air berlebih dari mata dengan air hangat.

Reaksi yang merugikan

Efek samping yang diamati setelah aplikasi obat Ciprofarm ® di mata

Infeksi dan invasi: barley, rhinitis.

Dari sistem saraf: dysgeusia, sakit kepala, pusing.

Pada bagian dari sistem kekebalan: hipersensitivitas.

Gangguan mata: endapan pada kornea, rasa tidak nyaman pada mata, pembilasan mata, keratopati, infiltrat kornea, pewarnaan kornea, fotofobia, penurunan ketajaman visual, edema kelopak mata, penglihatan kabur, sakit mata, mata kering, mata bengkak, mata gatal, sensasi asing, sensasi mata tubuh di mata, peningkatan sobek, keluarnya mata, pembentukan sisik di tepi kelopak mata, pengupasan kelopak mata, pembengkakan konjungtiva, eritema kelopak mata, toksisitas mata, keratitis punctate, keratitis, konjungtivitis, disfungsi kornea, epitel massa hilar vitsy, diplopia I, hipestesia mata, asthenopia, iritasi mata, radang mata, hiperemia konjungtiva.

Pada bagian pendengaran: sakit telinga.

Pada bagian dari sistem pernapasan, gangguan toraks dan mediastinum: hipersekresi dari sinus paranasal.

Pada bagian saluran pencernaan: mual, diare, sakit perut.

Kulit dan jaringan subkutan: dermatitis.

Pelanggaran umum dan kondisi yang terkait dengan tempat suntikan: intoleransi obat.

Studi laboratorium: hasil laboratorium abnormal.

Efek samping yang telah dilaporkan dengan penggunaan obat Ziprofarm ® di telinga

Dari sistem saraf: menangis, sakit kepala.

Pada bagian pendengaran dan labirin: sakit telinga, telinga tersumbat, otorrhea, gatal di telinga, dering di telinga.

Kulit dan jaringan subkutan: dermatitis.

Pelanggaran umum dan kondisi yang terkait dengan situs administrasi: hipertermia.

Deskripsi reaksi samping ini

Ketika aplikasi lokal fluorokuinolon, reaksi seperti ruam menyeluruh, epidermolisis toksik, dermatitis eksfoliatif, sindrom Stevens-Johnson dan urtikaria sangat jarang terjadi.

Dalam beberapa kasus, ketika menggunakan ciprofloxacin di mata, ada kasus penglihatan kabur, mengurangi ketajaman visual dan tanda-tanda sisa obat.

Jarang, komponen obat dapat menyebabkan reaksi hipersensitif ketika diterapkan pada telinga. Namun, seperti halnya aplikasi zat apa pun pada kulit, selalu ada kemungkinan reaksi alergi terhadap komponen persiapan (hanya untuk tetes telinga Ciprofarm ®).

Reaksi hipersensitivitas yang serius, dan dalam beberapa kasus, mematikan (anafilaksis), kadang-kadang setelah dosis pertama, telah dilaporkan pada pasien yang menjalani terapi dengan kuinolon sistemik. Beberapa reaksi disertai dengan kolapsnya kardiovaskular, kehilangan kesadaran, kesemutan, pembengkakan faring atau wajah, dispnea, urtikaria, dan gatal-gatal.

Pasien yang diobati dengan fluoroquinolon sistemik melaporkan pecahnya tendon bahu, tangan, tendon Achilles, atau tendon lainnya, yang membutuhkan perbaikan bedah atau mengakibatkan ketidakmampuan jangka panjang. Studi dan pengalaman pasca-pemasaran dengan fluoroquinolon sistemik menunjukkan bahwa risiko ruptur tersebut dapat meningkat pada pasien yang menerima kortikosteroid, terutama pada pasien usia lanjut, dengan tekanan besar pada tendon, termasuk tendon Achilles. Saat ini, data klinis dan pasca pemasaran belum menunjukkan hubungan yang jelas antara penggunaan obat Tsiprofarm ® dan reaksi merugikan dari jaringan muskuloskeletal dan ikat.

Pada pasien dengan ulkus kornea dengan sering menggunakan obat Tsiprofarm ®, endapan putih diamati di mata (sisa persiapan), yang menghilang setelah digunakan lebih lanjut. Kehadiran endapan tidak memerlukan penghentian obat Tsiprofarm ®, dan juga tidak ada dampak negatif pada gambaran klinis proses penyembuhan.

Selama penggunaan obat sistemik dari kelompok fluoroquinolon, efek fototoksiknya ditemukan. Namun, efek fototoksik ciprofloxacin ketika dioleskan ke mata dan di telinga tidak khas.

Umur simpan

3 tahun. Umur simpan setelah membuka botol - 28 hari.

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

http://lek.103.ua/tsiprofarm-kapli-instruktsiya/
Up