Degenerasi retina mengacu pada kerusakan jaringan yang ireversibel, yang mengarah pada penurunan kerja organ visual. Di zaman modern, proses ini cukup sering terjadi di kalangan orang tua. Tetapi degenerasi retina pada anak-anak adalah penyakit langka.
Alasan pasti untuk proses degeneratif, obat belum ditemukan. Beberapa ahli percaya bahwa penyakit ini adalah keturunan. Seringkali dia mulai memanifestasikan dirinya hanya di usia tua. Fenomena ini dikaitkan dengan penumpukan zat metabolik dalam jaringan saraf. Faktor utama biasanya dikaitkan dengan yang berikut ini.
Degenerasi retina juga dapat berkembang pada usia muda sebagai akibat dari:
Degenerasi retina ditandai dengan peningkatan gejala dalam bentuk berikut.
Dengan perkembangan penyakit dapat terjadi hilangnya penglihatan total. Tetapi fenomena seperti itu sangat jarang terjadi.
Bentuk usia degenerasi dalam pengobatan juga disebut degenerasi makula dan distrofi koriorentinal. Seringkali penyakit terjadi pada pasien yang lebih tua dari lima puluh tahun. Degenerasi retina jenis ini mungkin menjadi penyebab utama hilangnya penglihatan sentral, tetapi yang periferal akan tetap ada. Pasien kehilangan kemampuan untuk melihat objek dengan jelas, sehingga mereka tidak dapat membaca, menulis, dan mengendarai mobil.
Degenerasi retina terkait usia dari jenis usia
Jenis anomali ini cukup umum. Degenerasi yang berhubungan dengan usia dari tipe kering dimulai dengan pengendapan drusen di bawah jaringan saraf. Mereka menyerupai bercak warna kuning-putih, yang secara bertahap bergabung dan mengeras. Proses ini mengganggu operasi retina yang normal. Dinding pembuluh darah juga berkurang, akibatnya aliran darah di organ penglihatan terganggu. Terjadi atrofi lebih lanjut dari jaringan mata. Kerusakan makula adalah proses yang tidak dapat diubah, yang menyebabkan hilangnya fungsi visual sentral. Gejala utama dari bentuk kering degenerasi yang berkaitan dengan usia biasanya dikaitkan dengan yang berikut ini.
Degenerasi retina tipe kering tidak memiliki perawatan khusus. Penyakit ini tidak menyebabkan kerusakan fungsi visual yang parah. Tetapi dalam beberapa situasi, bentuk kering menjadi basah.
Degenerasi yang berhubungan dengan usia dari tipe basah
Bentuk basah dari penyakit ini cukup langka dan merupakan komplikasi dari tipe kering. Konsekuensinya lebih berbahaya dan dapat menyebabkan kebutaan total. Seringkali proses patologis terjadi di tempat retina yang rusak. Itu mulai menumbuhkan pembuluh darah yang memiliki kerapuhan dan kerapuhan. Sebagai akibatnya, perdarahan diamati di bawah makula. Bersama-sama dalam hal ini terjadi proliferasi jaringan ikat, yang mengubah bentuk dan posisi retina.
Fitur utama dikaitkan:
Dalam beberapa situasi, perawatan tepat waktu membantu memperlambat proses. Tetapi sering kambuh terjadi.
Metode utama untuk mengobati degenerasi retina terkait usia adalah sebagai berikut.
Ketika bagian perifer dari bola mata terlibat dalam proses, dalam hal ini adalah kebiasaan untuk berbicara tentang degenerasi retina perifer. Pada tahap pertama, penyakit ini berkembang tanpa gejala. Diagnosis dini diperumit oleh fakta bahwa ketika memeriksa fundus mata, area perifer sulit untuk dipertimbangkan. Pelanggaran pertama hanya dapat dilihat dengan bantuan peralatan oftalmik khusus.
Fitur utama biasanya dikaitkan dengan yang berikut ini.
Degenerasi retina perifer dapat menyebabkan ruptur atau pengelupasan retina. Bentuk penyakit ini hampir tidak dapat disembuhkan. Tetapi sebagai tindakan pencegahan, pembekuan laser dilakukan.
Degenerasi pigmentasi retina hanya ditemukan pada kasus yang jarang. Dan sudah menjadi kebiasaan untuk menghubungkan kecenderungan genetik dengan faktor utama. Dengan proses ini, ada disfungsi fotoreseptor, yang terletak di jaringan saraf. Mereka bertanggung jawab atas penglihatan hitam-putih dan warna, yang penting bagi seseorang di siang hari dan di malam hari. Ada pendapat bahwa degenerasi pigmen retina ditularkan dari ibu ke bayi bahkan selama perkembangan intrauterin. Seringkali patologi terjadi pada bagian laki-laki dari populasi.
Gejala utama meliputi yang berikut ini.
Komplikasi lebih lanjut berkembang dalam bentuk glaukoma sekunder, kekeruhan vitreous dan katarak posterior polar.
Pengobatan bentuk degenerasi berpigmen terdiri dari terapi vasokonstriktor, penggunaan stimulan yang bersifat biogenik, mengonsumsi vitamin kompleks dan mengurangi beban visual. Dalam beberapa situasi, intervensi operasi ditentukan, di mana transplantasi serat struktur otot lurus dan miring eksternal terjadi.
Sebagai pengobatan tambahan, diet dan suplemen vitamin ditentukan.
Seringkali, pasien tidak segera mencari bantuan dari dokter, yang buruk untuk pekerjaan lebih lanjut dari organ visual. Untuk mendiagnosis bentuk penyakit secara akurat, dokter menentukan pemeriksaan, yang mencakup langkah-langkah berikut.
Setelah mendeteksi degenerasi retina, tidak mungkin mengembalikan fungsi visual sepenuhnya. Dengan bantuan metode pengobatan modern hanya dapat menunda proses penghancuran. Tetapi dalam beberapa situasi, penyakit ini lebih mudah dicegah daripada disembuhkan. Oleh karena itu, perlu untuk mempertahankan diet yang tepat dan seimbang, sehingga mata menerima semua vitamin yang diperlukan, mengurangi beban visual, dan menggunakan kacamata hitam dalam cuaca cerah.
Dianjurkan juga untuk menghentikan kebiasaan buruk dalam bentuk merokok dan minum alkohol. Penting untuk mengunjungi dokter mata setidaknya setahun sekali, terutama untuk pasien yang lebih tua dari lima puluh tahun dan orang-orang dengan kecenderungan genetik untuk mengembangkan penyakit.
http://moeoko.ru/zabolevaniya/degeneraciya-setchatki.htmlRetina adalah struktur penting dari tubuh manusia. Inti dari fungsinya adalah persepsi yang benar tentang gambar di sekitarnya. Secara sederhana, retina adalah perantara antara mata dan struktur visual otak yang lebih tinggi.
Distrofi adalah proses patologis yang terkait dengan perubahan struktur retina mata, yang terjadi karena gangguan proses metabolisme pada mata. Kemajuan proses distrofi tidak memungkinkan alat visual untuk menjalankan fungsinya secara penuh.
Pada penyakit degeneratif-distrofi retina, fotoreseptor terutama terpengaruh, melakukan analisis warna dan visual. Patologi ini adalah karakteristik dari orang tua, ketika terjadi malnutrisi jaringan mata yang berkaitan dengan usia. Pada risiko morbiditas adalah orang yang menderita patologi alat visual, serta mereka yang sebelumnya menderita cedera mata.
Bahaya dari kondisi ini terletak pada kenyataan bahwa seiring perkembangannya, orang tersebut secara bertahap mulai kehilangan penglihatannya, bahkan kebutaan. Untuk waktu yang lama, penyakit ini dapat tanpa gejala dan terdeteksi hanya ketika seseorang telah kehilangan sebagian besar penglihatannya.
Konsep "retina distrofi" menggabungkan beberapa jenis penyakit yang berbeda dari alat visual. Setiap penyakit memiliki perbedaan dan fitur sendiri.
Jenis perubahan distrofik di retina adalah yang paling umum dan menyumbang sekitar 85% dari semua kasus. Distrofi retina sentral ditandai oleh disfungsi penglihatan sentral, dengan pengawetan penglihatan tepi.
Dengan distrofi chorioretinal sentral retina, tidak ada kemungkinan untuk membaca, menulis, mengendarai kendaraan secara normal dan menggambar. Fitur penting adalah distrofi chorioretinal retina yang kronis.
Dalam hal terjadinya, patologi ini lebih rendah daripada jenis distrofi retina sebelumnya. Diagnosis penyakit ini menyebabkan banyak kesulitan, karena patologi ditandai dengan perjalanan tanpa gejala.
Bentuk paling umum dari tipe patologi perifer adalah distrofi kisi retina. Dalam jenis distrofi ini, kerusakan penglihatan tepi dicatat, dan orang tersebut berhenti untuk melihat gambar di sekitarnya secara normal. Orang yang berisiko menderita miopia berisiko. Penyebab perubahan degeneratif-distrofik adalah pelanggaran suplai darah ke jaringan mata.
Penyakit ini merupakan ciri khas lansia. Orang di atas 65 berisiko. Penyebab patologi adalah perubahan terkait usia dalam struktur alat visual. Penyakit hipertensi, katarak, dan diabetes mellitus menjadi teman konstan distrofi terkait usia.
Dengan distrofi terkait usia, kebutaan total sangat jarang berkembang, tetapi tidak mungkin untuk menghentikan perkembangan penyakit.
Ini adalah tipe paling jarang dari perubahan distrofi pada retina. Biasanya dikaitkan dengan patologi bawaan yang disebabkan oleh kecenderungan genetik. Distrofi retina berpigmen ditandai dengan kerusakan fotoreseptor yang bertanggung jawab untuk melihat dalam kondisi senja.
Penyakit ini tidak menunjukkan gejala dan sulit diobati.
Penyakit ini ditandai oleh persepsi normal dari gambar di sekitarnya, namun, seseorang dapat mengamati anomali visual dalam bentuk titik-titik putih atau lalat di depan matanya. Beberapa orang dengan distrofi menunjukkan keluhan penglihatan kabur.
Penyakit ini biasanya berkembang sejak usia dini dan dapat disebabkan oleh kelainan bawaan.
Masing-masing jenis distrofi ini membutuhkan diagnosis tepat waktu dan perawatan yang tepat. Kalau tidak, seseorang bisa kehilangan pandangan.
Faktor-faktor berikut dapat menyebabkan distrofi retina:
Seringkali ada distrofi retina selama kehamilan, dengan latar belakang perubahan umum dalam tubuh.
Perubahan distrofik pada retina dapat terjadi tanpa gejala yang khas. Seseorang mungkin selama bertahun-tahun tidak curiga tentang penyakit ini.
Gejala utama distrofi retina adalah:
Untuk diagnosis yang akurat diperlukan studi tentang persepsi warna, bidang visual, ketajaman visual, dan studi fundus. Visualisasi retina dengan menggunakan tomografi optik yang koheren dianggap sebagai metode yang paling informatif.
Untuk mengkonfirmasi diagnosis awal dapat digunakan teknik-teknik seperti:
Dalam beberapa kasus, orang tersebut mungkin perlu melakukan seluruh daftar studi yang disebutkan.
Perawatan perubahan distrofi adalah proses yang panjang dan rumit yang tidak selalu memberikan hasil yang diinginkan. Tugas utama para profesional medis adalah untuk menghambat perubahan patologis di retina untuk mencegah perkembangan penyakit.
Perawatan sendiri dalam hal ini dikontraindikasikan secara kategoris, karena dapat mengakibatkan hilangnya penglihatan total atau sebagian bagi seseorang. Orang yang mengalami penurunan ketajaman visual, dianjurkan untuk berkonsultasi dengan dokter spesialis mata.
Penggunaan obat-obatan hanya efektif pada tahap awal penyakit. Angioprotektor, tetes vasodilator untuk degenerasi retina, diuretik, kortikosteroid, antioksidan dan stimulan biogenik digunakan untuk tujuan terapeutik. Juga efektif adalah stimulan proses metabolisme (Emoksipin, Taufon).
Untuk memperlambat perubahan degeneratif distrofi retina, obat disuntikkan ke mata yang menekan proses parut (anti-VEGF).
Untuk meningkatkan nutrisi retina, kompleks mata multivitamin yang mengandung lutein digunakan. Zat-zat ini membantu mengatasi meningkatnya ketegangan pada penglihatan dan mencegah perkembangan perubahan distrofi.
Efek fisioterapi memberikan kontribusi terhadap normalisasi proses metabolisme di retina, dan juga memiliki efek tonik pada otot mata. Untuk tujuan terapeutik, perawatan ultrasonik, elektroforesis, fonoforesis, iradiasi laser dan terapi gelombang mikro digunakan.
Untuk mencegah akumulasi cairan berlebih di area retina, dalam beberapa kasus, operasi vasorekonstruktif dapat dilakukan dengan ligasi cabang arteri temporalis superfisial.
Teknik ini adalah yang paling modern dan efektif. Penggunaannya memungkinkan Anda untuk mencegah pelepasan retina yang terjadi saat penyakit berkembang. Selama sesi koagulasi, kauterisasi daerah bermasalah di daerah retina dilakukan dengan menggunakan laser.
Teknik ini berdampak rendah dan tidak berdarah. Koagulasi laser dilakukan untuk orang-orang dari berbagai usia.
Spesialis di bidang oftalmologi sangat merekomendasikan untuk mengambil serius masalah pencegahan distrofi retina. Penyakit ini rentan terhadap perkembangan yang cepat. Untuk mencegah penyakit, dianjurkan untuk segera mengobati penyakit penyerta, serta mengunjungi dokter spesialis mata setidaknya setahun sekali.
http://okulist.pro/bolezni-glaz/setchatka/distrofiya-setchatki-vidy-i-lechenie-patologii.htmlRetina adalah lapisan sensitif mata bagian dalam. Fungsi utamanya adalah transformasi stimulus cahaya menjadi sinyal saraf dan pemrosesan utamanya. Degenerasi retina adalah penyakit yang merusak fungsi utama penganalisa visual dan dalam beberapa kasus menyebabkan kebutaan.
Bergantung pada perubahan fundus, tipe berikut dari perubahan degeneratif perifer pada retina dibedakan:
Degenerasi retina perifer dapat terjadi karena sejumlah alasan:
Menurut statistik, degenerasi retina perifer berkembang pada orang dengan miopia pada 30-40% kasus, dengan hiperopia - dalam 6-8%, dengan penglihatan normal - pada 2-5%. Penyakit ini dapat terjadi pada semua kelompok umur, termasuk anak-anak. Faktor keturunan memainkan peran - patologi lebih sering terjadi pada pria (68% kasus).
Pasien dengan degenerasi retina perifer mungkin tidak menunjukkan keluhan. Dalam kasus lain, mereka khawatir tentang:
Untuk menentukan jenis dan penyebab patologi, dokter mata menggunakan metode penelitian berikut:
Saat memeriksa fundus mata, dokter menemukan perubahan tersebut:
Pada penyakit ini, dokter menggunakan berbagai metode medis:
Laser koagulasi retina dilakukan untuk mencegah pelepasannya pada pasien yang berisiko tinggi mengalami komplikasi tersebut. Faktor risiko dan, karenanya, indikasi untuk koagulasi laser meliputi:
Dalam kasus lain, koagulasi laser profilaksis tidak diperlukan. Prosedur ini dilakukan secara rawat jalan, setelah perawatan, aktivitas fisik dibatasi hingga 7 hari.
Perawatan obat dilakukan untuk meningkatkan nutrisi dan kondisi retina. Obat-obatan berikut digunakan:
Pasien dengan degenerasi perifer retina harus menghindari aktivitas fisik dan angkat berat, karena ini merupakan faktor risiko untuk pengembangan ablasi retina. Terkadang perlu untuk mengubah sifat dan tempat kerja. Pasien berada di apotek dengan dokter spesialis mata untuk memeriksa fundus setiap enam bulan. Setelah koagulasi retina, pasien dinonaktifkan selama 2 minggu. Dengan perawatan yang tepat dan tepat waktu, prognosisnya menguntungkan.
Dokter mata N. G. Rozhkova berbicara tentang distrofi retina perifer:
Dokter Mata Shilova T. Yu. Berbicara tentang distrofi retina:
http://myfamilydoctor.ru/perifericheskaya-degeneraciya-setchatki-glaza-prichiny-simptomy-lechenie/Degenerasi retina - nama umum proses patologis yang ditandai oleh gangguan penglihatan progresif. Penyakit seperti itu adalah penyebab utama kebutaan. Kelompok risiko termasuk orang dengan patologi sistem kardiovaskular, diabetes, kelebihan berat badan. Faktor-faktor yang memprovokasi termasuk merokok, radiasi ultraviolet, pola makan yang tidak sehat, penyakit menular dan stres jangka panjang.
Patologi dari kelompok ini adalah penyebab utama hilangnya penglihatan yang tidak dapat diperbaiki. Dalam kebanyakan kasus, degenerasi makula retina didiagnosis, karena proses penuaan tubuh. Makula terpengaruh - bagian tengah fundus, yang bertanggung jawab untuk resolusi, memungkinkan Anda untuk melihat detail kecil. Dengan demikian, selama degenerasi makula, penglihatan objektif memburuk. Bahkan dengan bentuk parah penyakit ini, kebutaan tidak terjadi, yang berhubungan dengan pelestarian daerah perifer. Berkat mereka, pasien dapat menavigasi di ruang yang akrab. Namun, dengan perjalanan penyakit yang panjang, degenerasi makula terkait usia pada retina ditandai oleh ketidakmampuan seseorang untuk membaca.
Ada 2 bentuk patologi: kering dan basah. Keduanya berkembang pada orang tua dan usia lanjut. Proses patologis meliputi kedua mata. Bentuk dan tahap patologi menentukan tingkat gangguan penglihatan. Karena oklusi pembuluh mata, jaringan disintegrasi sel menumpuk di jaringan. Mereka membentuk pemadatan kecil, berkontribusi pada pengembangan distrofi makula kering. Ini adalah bentuk umum dari penyakit, terjadi pada 90% kasus. Perkembangan yang lambat memberikan prognosis yang relatif baik.
Degenerasi retina terkait usia yang terkait dengan penampilan pembuluh darah baru dianggap basah. Melalui dinding kapiler bocor cairan, yang disebut eksudat. Penyakit ini hampir selalu menyebabkan kehilangan penglihatan yang cepat. Ditandai dengan perkembangan yang cepat, di mana gambaran klinis yang diperluas muncul setelah beberapa hari. Dalam hal perawatan yang tidak tepat, kebutaan absolut dapat terjadi. Hanya ahli mata berpengalaman yang dapat membedakan satu bentuk AMD dari yang lain.
Kadang-kadang diagnosis penyakit dapat diperumit dengan fakta bahwa gejalanya mirip dengan manifestasi masalah mata lainnya.
Jika tanda-tanda seperti penglihatan ganda, penyempitan bidang visual, distorsi gambar dan bintik-bintik sebelum mata terdeteksi, konsultasikan dengan dokter mata.
Perubahan yang terjadi selama degenerasi terkait usia dianggap tidak dapat diubah. Perawatan membantu mencegah perkembangan lebih lanjut dari proses patologis. Pada tahap awal, obat digunakan untuk memperkuat dinding pembuluh darah, antikoagulan, vitamin. Kursus terapi konservatif diulang setiap tahun. Perawatan bentuk lanjut dilakukan melalui pembedahan.
Metode terapi modern adalah: fotostimulasi retina, paparan laser, bedah vasorekonstruktif.
Untuk menghilangkan bentuk basah resorpsi distrofi makula dengan penggunaan koagulasi laser dan inhibitor angiogenesis. Sinar cahaya yang kuat diarahkan ke area bola mata yang terkena penyakit. Karena ini, pembuluh yang diperluas disegel, yang mencegah mereka dari akumulasi cairan lebih lanjut. Operasi tidak menimbulkan rasa sakit.
Bagian fundus ini diperiksa dengan cara biasa, tetapi sering kali hal itu mempengaruhi perubahan distrofi. Degenerasi retina perifer ditandai dengan penipisan daerah yang terkena. Ada beberapa bentuk penyakit, berbeda dalam besarnya risiko pelepasan. Degenerasi kisi dianggap sebagai patologi paling berbahaya dalam hal kehilangan penglihatan. Dalam kebanyakan kasus, kedua mata terpengaruh.
Tanda-tanda pertama penyakit terdeteksi pada remaja, setelah itu mulai berkembang. Distrofi kisi mata pada sekitar sepertiga kasus menyebabkan ablasi retina. Tanda diagnostik utama penyakit ini adalah pembentukan sel-sel dari garis-garis putih. Jadi saat penyumbatan lihat pembuluh di retina. Selain itu, terjadinya lesi menipis kemerahan, kista dan air mata dicatat.
Bentuk PDS berikutnya ditemukan ketika miopia berkembang. Perkembangan penyakit berkontribusi pada kekalahan pembuluh darah. Pemeriksaan fundus menunjukkan garis-garis ringan, dikombinasikan dengan cacat berlubang. Bentuk patologi ini disebut jejak koklea.
Fokus degenerasi membentuk area seperti pita. Ini adalah retina yang menjadi penyebab utama pelepasannya.
Distrofi inepoid adalah penyakit genetik. Perubahan patologis adalah perkembangan simetris dan lambat. Di daerah ekstrem fundus muncul bercak-bercak cahaya menyerupai serpihan salju yang menonjol di permukaan. Penampilan mereka dikombinasikan dengan pemusnahan dan penebalan pembuluh. Terkadang di pinggiran, muncul bintik-bintik pigmen. Penyakitnya lambat.
Kelompok distrofi retina "trotoar batu besar" dibedakan oleh fakta bahwa fokus bulat terpisah dengan permukaan yang tidak rata terbentuk, dekat tempat ditemukannya pigmen-pigmen kecil. Proses patologis paling sering mempengaruhi retina di bagian bawahnya. Distrofi kistik perifer ditandai oleh penampilan rongga kecil yang terletak di tepi fundus. Diprediksi cukup baik sebagai salah satu tanda penuaan. Risiko ablasi retina diperkirakan 5%.
Distrofi perifer biasanya terbentuk dengan latar belakang miopia atau hiperopia. Lebih jarang, penyakit ini ditemukan pada orang dengan penglihatan normal.
Penyebab utama degenerasi perifer adalah: aterosklerosis, hipertensi arteri, cedera mata, kecenderungan genetik, diabetes, keracunan tubuh, perubahan terkait usia, infeksi. PDS dapat ditemukan pada orang-orang dari segala usia. Bahaya utamanya adalah asimptomatik pada tahap awal.
Perawatan ablasi retina sulit, jadi perhatian khusus harus diberikan pada pencegahannya. Setelah perubahan degeneratif telah diidentifikasi, dokter dapat memilih taktik pengamatan atau operasi laser. Ini memungkinkan Anda untuk memisahkan area yang terkena dampak dari yang sehat dan mencegah penyebaran detasemen.
Degenerasi berpigmen retina - dianggap jenis penyakit langka yang memiliki sifat genetik. Paling banyak ditemukan pada pria. Ini ditandai dengan sedikit kemunduran dalam penglihatan - hanya di malam hari dan di malam hari. Dengan perkembangan penyakit, itu berubah menjadi berbentuk tabung. Degenerasi pigmen retina diperumit dengan adanya glaukoma sekunder, kekeruhan lensa, dan katarak polar. Jika Anda memulai penyakit, penglihatan berkurang tajam.
Perawatan pigmen abiotropi tidak selalu efektif. Prognosisnya sering tidak menguntungkan. Terapi harus dimulai, mengurangi ketegangan pada mata, mengonsumsi vitamin. Metode utama terapi adalah vasodilator dan stimulan biogenik. Terkadang perlu dilakukan pembedahan.
http://zzrenie.ru/glaznyie-bolezni/otsloenie-setchatki/degeneratsiya-setchatki.htmlPenyebab gangguan penglihatan bisa banyak. Para ahli menyebut berbagai penyakit mata. Degenerasi retina (distrofi) adalah penyebab hilangnya penglihatan yang sangat umum. Di retina tidak ada ujung saraf yang sensitif. Karena itu, penyakit ini dapat berlanjut tanpa rasa sakit.
Degenerasi retina sering mempengaruhi lansia. Penyakit retina pada anak sangat jarang. Ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk degenerasi putih berpigmen dan belang-belang, dalam bentuk bintik kuning (penyakit Best). Jenis penyakit ini bersifat bawaan dan turun temurun.
Seiring bertambahnya usia, perubahan terjadi di retina. Berbagai terak dapat disimpan di antara mata dan membran pembuluh darah. Mereka mulai menumpuk, dan sebagai akibatnya, "sampah" warna kuning atau putih terbentuk - drusen.
Selama degenerasi, sel-sel yang paling penting mulai mati. Penyakit ini disebut "bintik kuning".
Degenerasi retina mungkin mirip dengan berbagai kelainan lain dalam tubuh. Anda tidak bisa mengabaikan perawatan obat. Obat tradisional adalah elemen tambahan yang memperkuat perawatan.
Pastikan untuk melakukan diversifikasi diet Anda. Lebih banyak makan rumput laut, kayu manis dan madu.
Semua bentuk perubahan distrofi retina disebabkan oleh penyakit pada organ penglihatan atau organisme secara keseluruhan. Paling sering, orang yang menderita miopia sedang atau tinggi terpengaruh. Tidak mungkin untuk mencegah penyakit, tetapi mungkin untuk mendeteksi dan mengendalikannya tepat waktu.
Pencegahannya adalah Anda perlu menjalani pemeriksaan oleh dokter spesialis mata dua kali setahun.
Dianjurkan untuk tidak merokok, tidak menyalahgunakan alkohol dan berbagai obat-obatan. Makan dengan benar, dan yang terbaik adalah menambahkan lebih banyak vitamin ke dalam diet Anda.
Ada dua bentuk degenerasi makula:
Kedua bentuk ini berbeda satu sama lain dalam hal selama degenerasi eksudatif, sel-sel mulai mengelupas karena cairan dari pembuluh. Sel-sel terkelupas dari membran di bawahnya, dan perdarahan mungkin muncul sebagai hasilnya. Pembengkakan bisa terjadi di tempat.
Dalam bentuk astrofik, "bintik kuning" dipengaruhi oleh pigmen. Tidak ada bekas luka, tidak ada edema dan tidak ada cairan. Dalam hal ini, kedua mata selalu terpengaruh.
Dengan degenerasi makula retina, penglihatan secara bertahap memburuk dan menurun. Penyakit ini tidak menimbulkan rasa sakit, sehingga sangat sulit untuk mendeteksi penyakit pada tahap awal. Tetapi ketika satu mata terpengaruh, gejala utamanya adalah penglihatan garis-garis halus bergelombang. Ada saat-saat ketika penglihatan menurun tajam, tetapi tidak menyebabkan kebutaan total.
Dalam hal terjadi distorsi garis lurus, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter. Gejala lain termasuk gambar kabur dan masalah membaca buku, koran, dll.
Alasan utamanya adalah usia tua. Setelah 50 tahun, risiko menjadi sakit dengan penyakit ini meningkat beberapa kali, dan pada usia 75 tahun, sepertiga dari lansia menderita degenerasi retina.
Alasan kedua adalah garis keturunan. Fakta yang menarik adalah orang berkulit gelap lebih jarang menderita penyakit ini daripada orang Eropa.
Penyebab ketiga ablasi retina adalah kurangnya (kekurangan) vitamin dan elemen. Misalnya, vitamin C, E, lutein karotenoid, seng dan antioksidan.
Mengidentifikasi penyakit secara mandiri pada tahap awal adalah tidak mungkin. Mendeteksi penyakit hanya dimungkinkan dengan kunjungan rutin ke dokter spesialis mata. Dokter akan memeriksa Anda dan mengidentifikasi setiap perubahan yang mulai. Ini adalah satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan degenerasi makula retina.
Dalam kedokteran modern, tidak ada banyak cara untuk mengobati penyakit ini, tetapi jika kelainan diganti pada tahap awal, maka koreksi laser dapat dilakukan. Jika katarak sudah matang, dokter mengganti lensa.
Penyakit ini paling umum pada orang tua. Populasi Kaukasoid sangat terpengaruh.
Ada dua bentuk penyakit. Yang paling umum adalah kering. Tidak eksudatif dan astrofik. Setiap penyakit AMD mulai dengan itu. Sekitar 85 persen orang menderita bentuk kering.
Dalam bentuk kering, perubahan terjadi pada epitel pigmen, di mana lesi tampak sebagai titik-titik gelap. Epitel melakukan fungsi yang sangat penting. Ini mempertahankan kondisi normal dan fungsi kerucut dan batang. Akumulasi berbagai terak dari batang dan kerucut mengarah pada pembentukan bintik-bintik kuning. Dalam kasus penyakit yang terabaikan, atrofi chorioretinal terjadi.
Bentuk kedua adalah basah. Ini neovaskular dan eksudatif. Penyakit ini berkembang pada sekitar 25 persen orang. Dalam bentuk ini, penyakit yang disebut neovaskularisasi koroid mulai berkembang. Ini terjadi ketika pembuluh darah baru yang abnormal berkembang di bawah retina. Pendarahan atau pembengkakan saraf optik dapat menyebabkan lepasnya epitel pigmen retina. Jika penyakit ini tidak diobati untuk waktu yang lama, maka bekas luka berbentuk cakram di bawah makula.
Spesialis menggunakan salah satu metode diagnostik:
Degenerasi retina perifer adalah penyakit umum dalam pengobatan modern. Dari 1991 hingga 2010, jumlah kasus meningkat sebesar 19%. Probabilitas perkembangan dalam penglihatan normal adalah 4%. Penyakit ini dapat terjadi pada semua umur.
Jika kita menyentuh topik degenerasi perifer, maka ini adalah fenomena yang lebih berbahaya. Bagaimanapun, ini tidak menunjukkan gejala.
Sulit untuk mendiagnosis penyakit perifer, karena perubahan fundus tidak selalu diucapkan. Sulit untuk menjelajahi area di depan garis khatulistiwa. Pandangan seperti itu sangat sering menyebabkan ablasi retina.
Degenerasi perifer berkembang pada orang yang menderita jenis refraksi miopia atau hipermetropik. Terutama yang berisiko adalah individu yang menderita miopia. Ada juga penyebab lain penyakit ini:
Orang dengan miopia paling rentan terhadap penyakit ini. Terjadi penipisan rabun dan retina. Ini menyebabkan distrofi.
Ini dapat dikaitkan dengan orang tua, terutama lebih dari 65 tahun. Pada usia ini, penyebab utama penurunan tajam dalam penglihatan adalah distrofi perifer.
Orang-orang berikut juga termasuk dalam grup ini:
Para ahli mengklasifikasikan patologi menjadi beberapa jenis. Ini etmoid, fosil dan rasemosa. Beberapa varian perubahan mungkin menyerupai "jalur siput" atau "trotoar batu bulat".
Bentuk penyakit:
Distrofi vitreochorioretinal dibagi berdasarkan lokalisasi:
Dalam pemeriksaan fundus mata yang biasa, daerah perifer tidak dapat diakses. Dalam kebanyakan kasus, diagnosis area ini hanya mungkin dilakukan dengan ekspansi medis maksimum dari murid, untuk pemeriksaan, lensa Goldmann tiga cermin digunakan.
Untuk mengidentifikasi penyakit dan meresepkan pengobatan, pasien dapat menghasilkan studi berikut:
Sebelum meresepkan pengobatan, spesialis menilai sifat patologi. Untuk menghilangkan penyakit gunakan:
Degenerasi pigmen (abiotropi) adalah penyakit keturunan dari lapisan dalam mata. Tongkat retina mulai rusak. Penyakit ini sangat jarang. Jika seseorang jatuh sakit dan tidak melakukan tindakan apa pun, maka kebutaan terjadi.
Penyakit ini dideskripsikan pada tahun 1857 oleh D. Donders dan dinamai "retinitis pigmentosa". Dan setelah lima tahun, penyakit turunan terbentuk.
Area mata yang paling sensitif terdiri dari sel. Ini adalah batang dan kerucut. Mereka disebut demikian karena penampilannya menyerupai bentuk seperti itu. Kerucut berada di bagian tengah. Mereka bertanggung jawab atas penglihatan yang tajam dan berwarna. Tongkat-tongkat itu memenuhi semua ruang, mengisi retina. Bertanggung jawab untuk penglihatan tepi, serta ketajaman visual dalam cahaya yang buruk.
Selama kerusakan pada gen individu yang bertanggung jawab atas nutrisi dan fungsi mata, lapisan luar retina dihancurkan. Ini dimulai di pinggiran dan dalam beberapa tahun menyebar ke seluruh retina.
Sejak awal, kedua mata terpengaruh. Tanda-tanda pertama terlihat pada masa kanak-kanak, yang utama adalah berkonsultasi dengan dokter tepat waktu. Jika penyakit ini tidak diobati, hingga dua puluh tahun, pasien kehilangan kemampuan untuk bekerja.
Ada perkembangan lain dari penyakit ini: hanya satu mata yang terpengaruh, sektor retina yang terpisah, kemudian penyakit yang terjadi. Orang-orang seperti itu berisiko terkena glaukoma, katarak, edema zona retina sentral.
Hemeralopia atau dengan kata lain "kebutaan malam". Terjadi karena kerusakan pada tongkat retina. Orang yang menderita penyakit ini, berorientasi buruk di tempat-tempat dengan pencahayaan yang buruk. Jika seseorang memperhatikan bahwa ia dapat mengorientasikan dirinya sendiri dalam kegelapan, maka ini adalah tanda pertama penyakit.
Perkembangan penyakit dimulai dengan kerusakan pada batang retina. Dimulai dari pinggiran dan secara bertahap mendekati bagian tengah. Pada tahap selanjutnya, pasien memiliki penglihatan akut dan warna. Ini terjadi karena kerucut pusat terpengaruh. Jika penyakit ini berkembang, maka kebutaan total dapat terjadi.
Untuk mengidentifikasi penyakit ini hanya mungkin pada tahap awal dan hanya pada usia muda. Penyakit ini dapat dideteksi jika anak mulai menavigasi buruk di malam hari atau saat senja.
Dokter memeriksa penglihatan ketajaman dan reaksi cahaya. Ada pemeriksaan fundus mata, karena di sinilah retina berubah. Juga, diagnosis disempurnakan menggunakan studi elektrofisiologi. Metode ini akan membantu menilai dengan lebih baik fungsi retina. Dokter mengevaluasi adaptasi dan orientasi gelap di ruangan gelap.
Jika diagnosis telah ditetapkan atau kecurigaan telah diidentifikasi, maka kerabat pasien harus diperiksa.
Untuk menunda perkembangan penyakit, pasien diberi resep berbagai vitamin dan obat-obatan. Mereka berkontribusi pada peningkatan pasokan darah dan menghasilkan nutrisi retina.
Dalam bentuk suntikan digunakan obat-obatan seperti:
Obat-obatan berikut ini diresepkan sebagai tetes:
Untuk menghentikan perkembangan patologi, dokter menggunakan metode fisioterapi. Alat paling efektif yang digunakan di rumah adalah kacamata Sidorenko.
Ilmu pengetahuan sedang berkembang, ada berita tentang metode pengobatan baru. Sebagai contoh, ini termasuk terapi gen. Ini membantu memulihkan gen yang rusak. Selain itu, ada implan elektronik yang membantu orang buta bergerak bebas dan bernavigasi di ruang angkasa.
Pada beberapa pasien, perkembangan penyakit dapat diperlambat. Untuk minggu ini gunakan vitamin A. Orang yang benar-benar kehilangan penglihatan, kembalikan sensasi penglihatan menggunakan chip komputer.
Sebelum Anda memulai perawatan, Anda perlu mempertimbangkan biayanya, serta reputasi pusat medis. Yang paling penting adalah memperhatikan pekerjaan spesialis dan pelatihan mereka. Biasakan diri Anda dengan peralatan dan tenaga medis setempat. Semua langkah ini akan membantu mencapai hasil yang baik.
Singkirkan penyakit sekali dan untuk semua itu tidak mungkin. Adalah mungkin hanya pada waktunya untuk mengidentifikasinya, memperlambat perkembangan dan perkembangan. Ramalan untuk pemulihan penuh bukanlah yang paling menyenangkan, oleh karena itu, perlu untuk memblokir penyakit pada tahap pertama. Dan untuk melestarikan penglihatan, perlu menjalani pemeriksaan medis setiap tahun dan melakukan tindakan pencegahan.
http://beregizrenie.ru/rogovitsa-setchatka/degeneraciya-setchatki/