Instruksi penggunaan:
Harga di apotek daring:
Glaumax - obat antiglaucoma digunakan untuk mengurangi tekanan mata.
Bentuk sediaan Glaumaks - tetes mata 0,005%: tidak berwarna, transparan (dalam botol penetes plastik 2,5 ml, dalam bundel kardus 1 atau 3 botol penetes).
Komposisi 1 ml tetes:
Glaumax diresepkan untuk mengurangi tekanan intraokular pada penyakit / kondisi berikut:
Relatif (penyakit / kondisi di mana penggunaan Glaumaks membutuhkan kehati-hatian):
Karena kurangnya data yang diperlukan mengkonfirmasikan kemanjuran / keamanan Glaumax, perawatan harus diambil ketika meresepkannya untuk pasien dengan penyakit berikut:
Glaumaks dimakamkan di kantung konjungtiva mata yang terkena 1 kali per hari (di malam hari).
Dosis harian - 1 tetes. Jika Anda tidak sengaja melewatkan dosis berikutnya tidak boleh dua kali lipat.
Ketika dikombinasikan dengan sediaan oftalmik lokal lainnya, intervalnya harus minimal 5 menit.
Kemungkinan efek samping (> 10% - sangat sering;> 1% dan 0,1% dan 0,01% dan
GLAUMAKS 0,005% 2,5ml tetes mata
Glaumaks turun 0,005% 2,5 ml
Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
Suhu tubuh tertinggi tercatat di Willie Jones (AS), yang dirawat di rumah sakit dengan suhu 46,5 ° C.
Ada sindrom medis yang sangat aneh, misalnya, menelan benda secara obsesif. Dalam perut seorang pasien yang menderita mania ini, 2500 benda asing ditemukan.
Darah manusia “mengalir” melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang sangat besar dan, yang melanggar integritasnya, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.
Berat otak manusia adalah sekitar 2% dari seluruh massa tubuh, tetapi ia mengkonsumsi sekitar 20% oksigen yang memasuki darah. Fakta ini membuat otak manusia sangat rentan terhadap kerusakan yang disebabkan oleh kekurangan oksigen.
Para ilmuwan dari University of Oxford melakukan serangkaian penelitian di mana mereka menyimpulkan bahwa vegetarianisme dapat berbahaya bagi otak manusia, karena menyebabkan penurunan massa. Karena itu, para ilmuwan merekomendasikan untuk tidak mengecualikan ikan dan daging dari makanan mereka.
Menurut penelitian, wanita yang minum beberapa gelas bir atau anggur seminggu memiliki peningkatan risiko terkena kanker payudara.
Banyak obat awalnya dipasarkan sebagai obat. Heroin, misalnya, awalnya dipasarkan sebagai obat batuk bayi. Kokain direkomendasikan oleh dokter sebagai anestesi dan sebagai sarana meningkatkan daya tahan.
Ilmuwan Amerika melakukan percobaan pada tikus dan sampai pada kesimpulan bahwa jus semangka mencegah perkembangan aterosklerosis. Satu kelompok tikus minum air putih, dan yang kedua - jus semangka. Akibatnya, pembuluh-pembuluh dari kelompok kedua bebas dari plak kolesterol.
Menurut sebuah studi WHO, percakapan setengah jam sehari-hari di ponsel meningkatkan kemungkinan mengembangkan tumor otak sebesar 40%.
Jika Anda hanya tersenyum dua kali sehari, Anda dapat menurunkan tekanan darah dan mengurangi risiko serangan jantung dan stroke.
Jatuh dari keledai, Anda lebih cenderung mematahkan leher daripada jatuh dari kuda. Hanya saja, jangan mencoba menyangkal pernyataan ini.
Menurut banyak ilmuwan, vitamin kompleks praktis tidak berguna bagi manusia.
Hati adalah organ terberat dalam tubuh kita. Berat rata-rata adalah 1,5 kg.
James Harrison, warga Australia berusia 74 tahun telah menjadi donor darah sekitar 1.000 kali. Ia memiliki golongan darah langka yang antibodinya membantu bayi baru lahir dengan anemia berat bertahan hidup. Dengan demikian, Australia menyelamatkan sekitar dua juta anak.
Penyakit yang paling langka adalah penyakit Kourou. Hanya perwakilan suku Bulu di Papua yang sakit. Pasien meninggal karena tertawa. Dipercayai bahwa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia.
Psoriasis adalah penyakit menular kronis yang tidak menyerang kulit. Nama lain untuk penyakit ini adalah scaly versicolor. Plak psoriasis dapat ditemukan di mana.
http://www.neboleem.net/glaumaks.phpGlaumax adalah obat yang tujuan utamanya adalah untuk mengurangi tekanan intraokular dan melawan glaukoma.
Obat ini benar-benar aman untuk digunakan dan relatif tidak beracun, meskipun dalam beberapa kasus dapat menyebabkan pengembangan efek samping.
Anda tidak dapat menggunakan obat ini jika terjadi kerusakan mata yang serius, termasuk retinopati diabetik.
Glaumax - solusi tetes mata, yang ditandai dengan efek antiglaucoma.
Dasar dari obat ini adalah prostaglandin latanoprost.
Tetes mata Dokter Glaumaks dapat menunjuk dalam pengobatan glaukoma.
Setelah beberapa aplikasi larutan, ukuran pupil berkurang, dan ini menunjukkan efek positif obat pada tubuh.
Sudah setelah 5 jam setelah pemberian tetes, tekanan intraokular menurun, dan efek ini berlangsung selama sehari.
Komponen aktif obat langsung menembus kornea, dan metabolisme hanya berlangsung di hati, tanpa menyebabkan kerusakan. Zat aktif diekskresikan dari tubuh melalui ginjal.
Jika karena alasan tertentu pemasangan tidak dilakukan, maka hari berikutnya dosis ganda digunakan.
Jika Anda memasukkan solusi lebih sering, efektivitasnya akan berkurang. Antara instalasi perlu mengamati interval 5 menit.
Glaumaks dapat diresepkan untuk pengobatan penyakit berikut:
Kombinasi Glaumax dengan obat-obatan seperti Timolol, Epinefrin, Acetosalomide, memiliki efek aditif. Dengan kata lain, mereka meningkatkan efek satu sama lain.
Tidak ada penelitian tentang penggunaan obat selama persalinan dan menyusui telah dilakukan.
Penggunaan Glaumaks selama kehamilan hanya dimungkinkan di bawah pengawasan dokter.
Dia meresepkan obat, asalkan manfaat yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan komplikasi.
Obat glaumaks tidak dapat digunakan dalam kasus-kasus berikut:
Dengan sangat hati-hati, solusi obat diresepkan untuk pasien yang menderita penyakit berikut:
Obat ini didasarkan pada latanaprost. Dalam 1 ml larutannya mengandung 50 mg. Zat tambahan juga tersedia:
Anda perlu menyimpan obat di tempat di mana sinar matahari langsung tidak menembus. Temperatur penyimpanan harus 2-8 derajat.
Jika botol dibuka, itu harus di ruangan dengan suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat. Simpan tidak lebih dari 4 minggu, tetapi botol baru - 2 tahun.
Glaumaks memiliki analog berikut:
Biaya tetes mata Glaumaks dapat dibeli dengan harga 650 rubel.
“Saya menggunakan obat tetes Glaumax setelah mendiagnosis glaukoma.
Dokter memerintahkan saya untuk meneteskan 1 tetes 3 kali sehari. Sudah setelah penggunaan pertama, mata saya tidak lagi sakit, penglihatan saya membaik dan keriput saya menghilang, dan yang paling penting, tidak ada perasaan tidak nyaman di mata.
Lama terapi adalah 30 hari. Tidak ada efek samping, kecuali ada sedikit kekaburan yang terjadi. ”
“Ayah didiagnosis menderita glaukoma sudut terbuka. Untuk perawatan, dokter meresepkan obat Glaumaks.
Tujuan utamanya adalah untuk mengurangi tekanan intraokular. Sangat senang dengan efeknya, yang dicapai setelah aplikasi pertama.
Tentu saja, biaya tetesnya tinggi, tetapi sepenuhnya dibenarkan oleh efisiensinya yang tinggi.
Setelah perawatan, penglihatan ayah saya membaik, kerudung di depan matanya dan sensasi menyakitkan menghilang. "
Dari video ini, Anda akan belajar tetes mana yang dapat digunakan untuk mengobati glaukoma:
Glaumax adalah obat tetes mata yang telah digunakan untuk melawan glaukoma selama bertahun-tahun.
Komponen aktif dari obat mengurangi tekanan intraokular, meredakan ketidaknyamanan dan rasa sakit.
Tidak dianjurkan untuk menggunakan obat untuk anak-anak dan wanita hamil, dan pasien lain harus diperlakukan secara ketat di bawah pengawasan dokter.
http://zrenie1.com/lechenie/preparaty/kapli/glaumaks.html1 ml larutan mengandung:
bahan aktif: Latanoprost - 50 μg
eksipien: benzalkoniya klorida - 0,2 mg, natrium klorida - 5,69 mg, natrium dihidrogen fosfat dihidrat - 3,98 mg, natrium anhidrat hidrogen fosfat - 3,48 mg, air untuk injeksi - hingga 1,0 ml
cairan transparan, tidak berwarna, tidak berbau
obat antiglaucoma - prostaglandin F2? analog sintetis
Latanoprost adalah analog dari prostaglandin F2 ?, Adalah agonis selektif dari reseptor FP (prostaglandin F) dan mengurangi tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran humor berair. Pengurangan TIO dimulai sekitar 3-4 jam setelah pemberian obat, efek maksimum diamati setelah 8-12 jam, efeknya berlangsung setidaknya 24 jam.
Studi pada hewan dan manusia telah menunjukkan bahwa mekanisme aksi utama adalah peningkatan aliran uveoscleral, di samping itu, peningkatan aliran juga dijelaskan pada manusia (penurunan resistensi terhadap aliran keluar).
Telah ditetapkan bahwa latanoprost tidak memiliki efek signifikan pada produksi aqueous humor dan penghalang hemato-oftalmik. Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa dalam dosis klinis, latanoprost tidak mempengaruhi (atau tidak secara signifikan mempengaruhi) sirkulasi intraokular.
Ketika dioleskan, injeksi konjungtiva atau episkleral dari keparahan ringan atau sedang mungkin terjadi.
Menurut fluorescent angiography, pengobatan jangka panjang dengan latanoprost setelah ekstraksi katarak ekstrakapsaps pada monyet tidak mempengaruhi sirkulasi darah retina.
Dengan penggunaan jangka pendek, latanoprost tidak berkontribusi terhadap kebocoran fluorescein di segmen posterior mata pasien dengan lensa buatan. Ketika digunakan dalam dosis terapi, latanoprost tidak memiliki efek farmakologis yang signifikan pada sistem kardiovaskular dan pernapasan.
Latanoprost (berat molekul 432,58) adalah prodrug yang diesterifikasi dengan gugus isopropil dan tidak aktif; setelah hidrolisis ke bentuk asam menjadi aktif secara biologis.
Hisap
Prodrug diserap dengan baik melalui kornea dan dihidrolisis sepenuhnya saat dilepaskan ke dalam cairan berair.
Distribusi
Studi pada manusia telah menunjukkan bahwa konsentrasi maksimum dalam aqueous humor tercapai 2 jam setelah pemasangan.
Setelah memasang monyet, latanoprost didistribusikan terutama di ruang anterior, konjungtiva dan kelopak mata. Hanya sejumlah kecil latanoprost yang mencapai ruang posterior mata.
Biotransformasi
Bentuk aktif latanoprost secara praktis tidak dimetabolisme di mata, tetapi mengalami biotransformasi di hati.
Penghapusan
Waktu paruh eliminasi dari plasma membuat 17 menit.
Penelitian pada hewan menunjukkan bahwa metabolit utama (1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranormetabolit) tidak (atau memiliki aktivitas biologis rendah) dan diekskresikan terutama dalam urin.
Anak-anak
Studi farmakokinetik Latanoprost telah dilakukan pada 22 orang dewasa dan 25 anak-anak (usia 0-18 tahun) dengan hipertensi mata dan glaukoma. Semua kelompok umur menerima latanoprost pada konsentrasi 0,005%, satu tetes pada setiap mata selama minimal 2 minggu. Paparan latanoprost adalah sekitar 2 kali lebih tinggi pada anak-anak berusia 3 hingga 12 tahun dibandingkan dengan pasien dewasa dan 6 kali lebih tinggi pada anak-anak yang lebih muda dari 3 tahun. Namun, profil keamanan obat tidak berbeda pada anak-anak dan orang dewasa (lihat bagian "Overdosis"). Pada semua kelompok umur, durasi pengawetan konsentrasi maksimum asam latanoprost dalam plasma darah adalah 5 menit. Periode semi ekskresi latanoprost pada anak-anak sama dengan pada orang dewasa (
Disarankan untuk menggunakan Glaumax® dengan hati-hati pada pasien dengan aphakia, pseudo-ophakia, kerusakan kapsul lensa posterior dan faktor risiko yang diketahui untuk pengembangan edema makula (kasus edema makula, termasuk sitoid, dijelaskan dalam pengobatan dengan latanoprost).
Saat ini tidak ada data tentang penggunaan obat Glaumaks® pada penyakit radang mata, radang, neovaskular, sudut tertutup dan glaukoma bawaan. Ada sedikit pengalaman dalam penggunaan obat dalam glaukoma sudut terbuka pada pasien dengan artifakia, serta pada glaukoma pigmen.
Glaumaks® tidak memiliki atau memiliki sedikit efek pada pupil, tetapi tidak ada data tentang efek obat dalam serangan akut dengan glaukoma sudut-penutup. Dalam kondisi ini, obat Glaumaks® direkomendasikan dengan hati-hati.
Gunakan selama kehamilan dan selama menyusui
Kehamilan
Keamanan menggunakan latanoprost selama kehamilan pada manusia belum ditentukan. Latanoprost dapat memiliki efek toksik pada perjalanan kehamilan, janin, dan bayi baru lahir. Penggunaan selama kehamilan merupakan kontraindikasi.
Masa menyusui
Latanoprost dan metabolitnya dapat masuk ke dalam ASI. Penggunaan selama masa menyusui adalah kontraindikasi. Jika perlu, penggunaan obat menyusui harus dihentikan.
Kesuburan
Efek latanoprost pada kesuburan pria dan wanita dalam studi hewan tidak ditemukan.
Dosis dan Administrasi
Regimen dosis pada orang dewasa (termasuk orang tua)
Satu tetes pada mata yang sakit (a) sekali sehari. Efek optimal dicapai dengan penggunaan obat di malam hari.
Jangan memasang obat lebih dari sekali sehari, karena telah terbukti bahwa pemberian yang lebih sering mengurangi efek hipotensi.
Ketika melewatkan dosis tunggal, pengobatan dilanjutkan dengan cara yang biasa.
Seperti halnya penggunaan obat tetes mata apa pun, untuk mengurangi kemungkinan efek sistemik obat, segera setelah pemasangan setiap tetes mata, disarankan untuk menekan titik lakrimal yang lebih rendah yang terletak di sudut dalam mata pada kelopak mata bawah selama 1 menit. Prosedur ini harus dilakukan segera setelah instalasi.
Sebelum penanaman, perlu melepas lensa kontak dan memasangnya tidak lebih dari 15 menit setelah pendahuluan (lihat juga bagian "Petunjuk Khusus"). Jika beberapa bentuk sediaan ophthalmic diterapkan bersamaan, penggunaannya harus dibedakan dengan interval 5 menit.
Regimen dosis pada anak-anak
Latanoprost digunakan pada anak-anak dalam dosis yang sama seperti pada orang dewasa. Data tentang penggunaan obat pada preterm (usia kehamilan
Sebagian besar reaksi merugikan dicatat oleh organ penglihatan. Dalam studi keamanan 5 tahun terbuka, 33% mengembangkan pigmentasi iris (lihat bagian "Instruksi Khusus"). Reaksi yang tidak diinginkan lainnya dari organ penglihatan, sebagai suatu peraturan, bersifat sementara dan dicatat segera setelah pemasangan. Gradasi reaksi yang tidak diinginkan sesuai dengan frekuensi kejadian dilakukan sebagai berikut: sangat sering (> 1/10); sering (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,
Selain iritasi pada selaput lendir mata dan hiperemia, reaksi yang tidak diinginkan lainnya dari organ penglihatan dalam kasus overdosis latanoprost tidak dijelaskan.
Dalam hal asupan latanoprost di dalam, informasi berikut harus diperhitungkan: satu botol dengan 2,5 ml larutan mengandung 125 μg latanoprost. Lebih dari 90% latanoprost dimetabolisme selama "pass pertama" melalui hati.
Infus intravena dengan dosis 3 μg / kg pada sukarelawan sehat tidak menyebabkan gejala, namun, dengan dosis 5,5-10 ug / kg, mual, sakit perut, pusing, kelelahan, hot flashes dan berkeringat diamati. Pemberian latanoprost intravena pada monyet dengan dosis 500 μg / kg tidak menyebabkan efek signifikan pada sistem kardiovaskular.
Pemberian latanoprost ke monyet secara intravena menyebabkan bronkospasme sementara. Pada pasien dengan asma bronkial sedang, pemasangan latanoprost pada mata dengan dosis 7 kali terapi tidak menyebabkan bronkospasme. Dalam kasus overdosis, pengobatan simtomatik dilakukan.
Interaksi dengan obat lain
Data yang jelas tentang interaksi obat latanoprost tidak tersedia. Dengan pemasangan simultan dua analog prostaglandin ke dalam mata, peningkatan paradoks pada TIO dijelaskan, oleh karena itu penggunaan simultan dua atau lebih prostaglandin, analog atau turunannya, tidak dianjurkan.
Penelitian in vitro menunjukkan bahwa ketika tetes mata yang mengandung thiomersal dicampur dengan tetes mata yang mengandung latanoprost, terbentuk endapan. Jika perlu, penggunaan simultan obat ini harus diamati interval 5 menit antara pemasangannya.
Latanoprost secara bertahap dapat mengubah warna mata dengan meningkatkan kandungan pigmen coklat di iris. Sebelum perawatan, pasien harus diberi tahu tentang kemungkinan perubahan warna mata yang tidak dapat diperbaiki. Penggunaan obat pada satu mata dapat menyebabkan heterokromia yang tidak dapat disembuhkan.
Perubahan warna mata seperti itu terutama diamati pada pasien dengan iris berwarna tidak teratur, yaitu: hazel-blue, grey-brown, yellow-brown dan green-brown. Dalam studi latanoprost, penggelapan biasanya dimulai selama 8 bulan pertama pengobatan, jarang selama tahun kedua atau ketiga dan tidak diamati setelah empat tahun pengobatan. Perkembangan pigmentasi iris menurun dengan waktu dan stabil setelah 5 tahun. Data tentang peningkatan pigmentasi selama 5 tahun tidak tersedia. Dalam studi 5 tahun terbuka tentang keamanan latanoprost, 33% pasien mengalami pigmentasi iris (lihat bagian "Efek Samping"). Dalam kebanyakan kasus, perubahan warna iris tidak signifikan dan, seringkali, tidak terdeteksi secara klinis. Frekuensi kejadian berkisar antara 7 hingga 85% pada pasien dengan iris ireguler, yang berlaku pada pasien dengan iris kuning-coklat. Perubahan pada pasien dengan iris biru berwarna merata tidak diamati, dalam kasus yang jarang terjadi, perubahan diamati dengan iris berwarna abu-abu, hijau dan hazel.
Perubahan warna mata disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stroma dari iris, daripada peningkatan jumlah melanosit itu sendiri. Dalam kasus-kasus tertentu, pigmentasi coklat muncul di sekitar pupil dan menyebar secara konsentris ke pinggiran iris. Dalam hal ini, seluruh iris atau bagian-bagiannya menjadi coklat. Setelah penghentian terapi, pigmentasi lebih lanjut tidak diamati. Menurut data klinis yang tersedia, perubahan warna tidak terkait dengan gejala atau gangguan patologis.
Obat tidak memiliki efek pada nevi dan irtigo iris. Menurut hasil studi klinis 5 tahun, akumulasi pigmen di sklero-corneal trabecular meshwork atau bagian lain dari ruang anterior mata tidak ditandai.
Telah ditunjukkan bahwa penggelapan iris tidak menyebabkan konsekuensi klinis yang tidak diinginkan, oleh karena itu, penggunaan latanoprost dapat terjadi jika penggelapan tersebut terjadi. Namun, pasien tersebut harus dipantau secara teratur dan, tergantung pada situasi klinis, pengobatan dapat dihentikan.
Pengalaman menggunakan latanoprost dalam pengobatan sudut-penutupan dan glaukoma bawaan, glaukoma pigmen, glaukoma sudut terbuka pada pasien dengan sindrom pseudo terbatas.
Tidak ada informasi tentang penggunaan latanoprost dalam pengobatan glaukoma sekunder karena penyakit radang mata dan glaukoma neovaskular. Latanoprost tidak mempengaruhi ukuran pupil. Sehubungan dengan kurangnya pengalaman dengan penggunaan latanoprost dalam pengobatan serangan akut glaukoma sudut-penutupan, obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien tersebut.
Karena kenyataan bahwa informasi tentang penggunaan latanoprost pada periode pasca operasi ekstraksi katarak terbatas, kehati-hatian harus dilakukan ketika menggunakan obat dalam kategori pasien ini.
Perhatian harus dilakukan ketika menggunakan pasien latanoprost dengan riwayat keratitis herpes. Dalam kasus keratitis herpes akut, serta dalam hal ketersediaan informasi anamnestik tentang keratitis herpes berulang kronis, pengangkatan latanoprost harus dihindari.
Edema makula, termasuk edema kistik, tercatat selama periode pengobatan dengan latanoprostum terutama pada pasien dengan aphakia, pseudo-ophakia, pecahnya kapsul lensa posterior, atau pada pasien dengan faktor risiko untuk pengembangan edema makula kistik (terutama pada retinopati kistik diabetes dan oklusi vena retina). Perawatan harus diambil ketika menggunakan latanoprost pada pasien dengan aphakia, pseudo-aphakia dengan pecahnya kapsul posterior atau lensa intraokular ruang anterior, serta pasien dengan faktor risiko yang diketahui untuk edema kistik makula. Perhatian harus dilakukan ketika menggunakan pasien latanoprost dengan faktor risiko iritis / uveitis.
Pengalaman menggunakan latanoprost pada pasien dengan asma bronkial terbatas, tetapi dalam beberapa kasus dalam periode pasca-pendaftaran, eksaserbasi asma dan / atau dispnea diamati. Perhatian harus dilakukan ketika menggunakan latanoprost dalam kategori pasien ini (lihat juga bagian "Efek Samping"). Ada beberapa kasus penggelapan kulit daerah periorbital, yang pada beberapa pasien dapat dibalikkan dengan pengobatan lanjutan dengan latanoprost.
Latanoprost dapat menyebabkan perubahan bertahap pada bulu mata dan rambut, seperti pemanjangan, penebalan, peningkatan pigmentasi, peningkatan ketebalan dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan pada bulu mata bersifat reversibel dan berlalu setelah penghentian terapi.
Latanoprost mengandung benzalkonium klorida, sering digunakan sebagai pengawet dalam obat mata. Benzalkoniya chloride dapat menyebabkan iritasi mata, keratopati bintik dan / atau keratopati ulseratif toksik, serta diserap oleh lensa kontak lunak dan menghitamkannya. Diperlukan pemantauan yang cermat terhadap kondisi pasien dengan sindrom mata kering atau penyakit kornea lainnya dengan penggunaan latanoprost jangka panjang. Sebelum menggunakan obat, perlu untuk melepas lensa kontak dan pasang kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah pemasangan (lihat juga bagian "Dosis dan pemberian").
Anak-anak
Informasi tentang kemanjuran dan keamanan latanoprost pada anak di bawah satu tahun terbatas. Tidak ada pengalaman dengan obat pada bayi prematur (usia kehamilan kurang dari 36 minggu).
Tidak ada informasi tentang keamanan penggunaan latanoprost jangka panjang pada anak-anak. Pada glaukoma kongenital primer pada anak-anak dari 0 hingga 3 tahun, intervensi bedah tetap menjadi metode pengobatan standar (goniotomi / trabeculotomy).
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme
Seperti obat-obatan mata lainnya, gangguan penglihatan sementara mungkin terjadi; Tidak direkomendasikan untuk mengoperasikan kendaraan atau bekerja dengan mekanisme sampai kendaraan dipulihkan.
Tetes mata 0,005%. Pada 2,5 ml larutan steril latanoprost 0,005% dalam botol polimer dengan kapasitas 5 ml dengan pipet penahan dan tutup sekrup dengan perlindungan terhadap pembukaan; pada 1 atau 3 botol dengan instruksi untuk penggunaan medis dalam kemasan dari karton.
http: //apteka.103.xn--p1ai/glaumaks-51558257-instruktsiya/bahan aktif: 1 ml tetes mata, larutan mengandung 50 μg latanoprost;
1 tetes mengandung sekitar 1,5 mcg latanoprost;
Eksipien: benzalkonium klorida, natrium klorida, natrium dihidrogen fosfat (dihidrat), natrium fosfat (anhidrat), air untuk injeksi.
Tetes mata, solusinya.
Obat antiglaucomatous dan miotik. Analogi prostaglandin. Kode ATH S01E E01.
Untuk mengurangi tekanan intraokular (TIO) pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka, glaukoma sudut tertutup kronis, dan peningkatan tekanan intraokular.
Untuk mengurangi tekanan intraokular pada anak-anak dengan peningkatan tekanan intraokular dan glaukoma anak.
Hipersensitif terhadap obat.
Dosis yang disarankan untuk orang dewasa (termasuk pasien usia lanjut):
1 tetes pada mata yang terkena 1 kali per hari. Efek optimal dicapai dengan penggunaan obat di malam hari.
Dosis Latanoprost 1 kali sehari tidak boleh dilampaui, karena sering digunakan mengurangi efek mengurangi tekanan intraokular.
Jika dosisnya terlewat, maka perawatan lebih lanjut harus dilanjutkan dan dosis berikutnya harus diberikan seperti biasa.
Sebelum berangsur-angsur tetes mata, lensa kontak harus dilepas, dan mereka dapat dimasukkan hanya 15 menit setelah berangsur-angsur.
Durasi perawatan ditentukan secara individual.
Tidak ada data tentang penggunaan bayi prematur (lahir sebelum minggu ke-36 kehamilan). Data aplikasi untuk anak di bawah usia 1 tahun terbatas.
Sebagian besar efek samping yang terkait dengan organ penglihatan.
Kejadian buruk dibagi menjadi beberapa kategori tergantung pada frekuensinya sebagai berikut: sangat sering (≥ 1/10), sering (≥ 1/100,
Selain iritasi mata dan hiperemia konjungtiva, tidak ada efek samping lain yang disebabkan oleh overdosis mata dengan Glaumax®.
Dalam kasus tertelan Glaumax ® secara oral, informasi berikut harus diperhitungkan: satu vial (2,5 ml sediaan) mengandung 125 mcg latanoprost. Lebih dari 90% dimetabolisme pada saluran pertama melalui hati. Infus 3 mcg / kg untuk sukarelawan sehat tidak menyebabkan gejala apa pun, tetapi dosis 5,5-10 mcg / kg menyebabkan mual, sakit perut, pusing, sakit kepala, lemah, kemerahan dan berkeringat.
Ketika menggunakan dosis latanoprost, yang 7 kali lebih tinggi dari dosis terapi Glaumax®, pasien dengan asma bronkial sedang tidak mengalami bronkokonstriksi.
Dalam kasus overdosis, Glaumax® harus diperlakukan sesuai gejalanya.
Keamanan obat ini untuk digunakan pada wanita hamil belum ditetapkan. Tindakan farmakologisnya merupakan risiko potensial selama kehamilan, bagi janin atau bayi baru lahir. Dalam hal ini, Glaumaks ® tidak boleh digunakan selama kehamilan.
Latanoprost dan metabolitnya dapat menembus ke dalam ASI, sehingga wanita yang sedang menyusui harus menghentikan pengobatan dengan Glaumax ® atau berhenti menyusui.
Data tentang kemanjuran dan keamanan obat pada pasien di bawah usia 1 tahun sangat terbatas (4 pasien). Data tentang penggunaan bayi prematur (lahir sebelum 36 minggu kehamilan) tidak tersedia. Pada anak-anak dari kelompok usia dari lahir hingga 3 tahun, menderita terutama dari glaukoma kongenital primer, intervensi bedah (misalnya, trabeculotomy / goniotomy) tetap menjadi metode lini pertama. Keamanan penggunaan obat yang berkepanjangan pada anak-anak belum ditetapkan.
Glaumax ® mengandung benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak.
Sebelum perawatan, pasien harus diberi tahu tentang kemungkinan perubahan warna mata.
Sebelum berangsur-angsur tetes mata, lensa kontak harus dilepas, dan mereka dapat dimasukkan hanya 15 menit setelah berangsur-angsur.
Dari organ penglihatan.
Latanoprost secara bertahap dapat meningkatkan pigmentasi coklat pada iris. Perubahan warna mata terjadi karena peningkatan konsentrasi melatonin dalam melanosit stroma iris, dan bukan karena peningkatan jumlah melanosit. Tentu saja, pigmentasi coklat di sekitar pupil memanjang secara konsentris ke pinggiran iris dan seluruh iris atau bagian-bagiannya menjadi coklat yang lebih ekspresif. Perubahan warna iris pada kebanyakan kasus adalah ringan dan mungkin tidak terlihat secara klinis. Peningkatan pigmentasi iris pada satu mata atau kedua mata telah dilaporkan terutama pada pasien dengan iris warna campuran dan atau berwarna coklat sebelum perawatan. Di hadapan nevi atau lentigo pada iris, tidak ada perubahan yang dicatat di bawah pengaruh terapi. Selama uji klinis, tidak ada akumulasi pigmen di jala trabecular atau di ruang anterior lain dari ruang mata.
Dalam uji klinis yang dilakukan untuk menilai pigmentasi iris, selama lima tahun tidak ada bukti efek samping akibat peningkatan pigmentasi, bahkan ketika pemberian latanoprost diperpanjang. Selain itu, penurunan WTO serupa pada pasien, terlepas dari perkembangan peningkatan pigmentasi iris. Dengan demikian, pengobatan dengan latanoprost dapat bertahan pada pasien yang mengalami peningkatan pigmentasi iris. Pasien-pasien ini harus diperiksa secara teratur, dan - tergantung pada situasi klinis - pengobatan dapat dibatalkan.
Awal perkembangan peningkatan pigmentasi iris terjadi selama tahun pertama pengobatan, jarang selama tahun kedua atau ketiga dan tidak diamati setelah tahun keempat pengobatan. Tingkat perkembangan pigmentasi iris berkurang seiring waktu dan stabil pada tahun kelima. Efek peningkatan pigmentasi setelah lima tahun belum dievaluasi. Selama studi klinis, pengembangan lebih lanjut dari peningkatan pigmentasi coklat dari iris tidak diamati setelah penghentian pengobatan, tetapi perubahan warna mungkin tetap tidak berubah.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, suatu penggelapan kulit kelopak mata dilaporkan, yang dapat dibalik.
Latanoprost secara bertahap dapat mengubah bulu mata dan bulu mata yang halus, yang dirawat; perubahan ini termasuk peningkatan panjang, kepadatan, pigmentasi, jumlah bulu mata atau rambut, dan pertumbuhan bulu mata ke arah yang salah. Perubahan pada bulu mata kembali dan pulih setelah penghentian pengobatan.
Pengobatan hanya dengan satu mata dapat menyebabkan heterokromia permanen.
Pengalaman dengan Glaumax ® terbatas pada glaukoma sudut tertutup kronis, glaukoma sudut terbuka pada pasien dengan pseudophakia, serta pada glaukoma berpigmen. Saat ini, tidak ada data tentang penggunaan obat Glaumax ® pada glaukoma inflamasi dan neovaskular atau pada penyakit radang mata. Glaumax ® tidak mempengaruhi atau memiliki sedikit efek pada murid, namun, tidak ada data tentang penggunaan obat dalam serangan akut glaukoma sudut-penutup. Oleh karena itu, dalam kondisi seperti itu, disarankan untuk menerapkan Glaumax ® dengan hati-hati hingga lebih banyak data diperoleh.
Studi-studi ini tentang penggunaan obat Glaumaks ® pada periode perioperatif dalam pengobatan bedah katarak terbatas. Pasien seperti Glaumaks ® harus digunakan dengan hati-hati.
Selama pengobatan dengan latanoprost, edema makula dilaporkan, termasuk edema makula sistoid. Laporan ini terutama menyangkut pasien dengan lensa yang hilang dan pasien dengan pseudophakia, kapsul lensa posterior yang sobek, atau pasien dengan faktor risiko yang diketahui untuk edema makula retina. Disarankan untuk menggunakan hati-hati ketika menerapkan latanoprost pada pasien ini.
Hanya ada pengalaman terbatas dengan latanoprost untuk pengobatan inflamasi neovaskular atau glaukoma kongenital. Oleh karena itu, penggunaan latanoprost yang hati-hati dalam kasus penyakit seperti ini disarankan sebelum pengenalan pengalaman lebih lanjut.
Pengalaman dengan penggunaan obat pada pasien dengan asma bronkial terbatas, meskipun selama periode pasca-pendaftaran, beberapa kasus eksaserbasi asma bronkial dan / atau sesak napas dilaporkan. Sampai pengalaman klinis yang memadai telah diperoleh, pasien dengan asma bronkial harus diresepkan dengan hati-hati (lihat juga bagian "Reaksi Merugikan").
Perubahan warna kulit di daerah periorbital diamati, dengan sebagian besar kasus terjadi pada pasien berkebangsaan Jepang. Data yang tersedia saat ini menunjukkan bahwa perubahan warna kulit di daerah periorbital tidak konstan dan dalam beberapa kasus menghilang ketika perawatan Glaumax ® diperpanjang.
Seperti obat lain, tetes mata dapat menyebabkan penglihatan kabur. Sampai efek ini berlalu, pasien tidak boleh mengemudi atau mengoperasikan mesin.
Peningkatan paradoks pada TIO setelah penggunaan simultan dua analog prostaglandin di mata telah dilaporkan. Dengan demikian, penggunaan simultan dua atau lebih prostaglandin, analog prostaglandin atau turunan prostaglandin tidak dianjurkan.
Latanoprost dapat digunakan secara paralel dengan kelas lain dari bentuk sediaan oftalmik untuk penggunaan eksternal, yang dirancang untuk mengurangi TIO. Dalam kasus penggunaan topikal lebih dari satu obat mata, interval antara penggunaannya harus minimal 5 menit.
Farmakologis. Zat aktif latanoprost, analog prostaglandin F2a, adalah agonis reseptor prostaglandin selektif FP, yang mengurangi tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran humor berair, terutama karena jalur uveoscleral, serta melalui jalur trabecular. Penurunan tekanan intraokular pada manusia dimulai sekitar 3-4 jam setelah pemberian obat, dan efek maksimum dicatat setelah 8-12 jam. Efek hipotensif berlangsung selama 24 jam.
Uji klinis telah menunjukkan bahwa latanoprost tidak memiliki efek yang signifikan terhadap produksi aqueous humor. Tidak ada efek Latanoprost pada penghalang hematophthalmic.
Dengan terapi singkat untuk pasien dengan pseudophakia, latanoprost tidak menyebabkan fluorescein bocor ke segmen posterior mata.
Telah ditetapkan bahwa latanoprost dalam dosis terapi tidak memiliki efek farmakologis pada sistem kardiovaskular dan pernapasan.
Penyerapan. Latanoprost diserap melalui kornea, di mana isopropil eter adalah prekursor obat. Setelah hidrolisis dengan pembentukan asam menjadi aktif secara biologis.
Penelitian telah menunjukkan bahwa konsentrasi maksimum dalam aqueous humor pada manusia dicapai pada pukul 2:00 setelah aplikasi topikal.
Distribusi Volume distribusi pada manusia adalah 0,16 ± 0,02 l / kg. Asam latanoprost dapat ditentukan dalam aqueous humor selama empat jam pertama setelah pemberian topikal.
Metabolisme. Latanoprost adalah produk ester isopropil yang tidak aktif dengan sendirinya tetapi setelah hidrolisis untuk membentuk asam latanoprost, ia menjadi aktif secara biologis. Latanoprost asam aktif mencapai sirkulasi sistemik dan dimetabolisme terutama oleh hati menjadi 1,2-dinor- dan 1,2,3,4-tetranormetabolite melalui β-oksidasi asam lemak.
Ekskresi Pada manusia, waktu paruh eliminasi setelah pemberian topikal dan intravena cepat dan 17 menit. Jarak bebas sistemik sekitar 7 ml / menit / kg. Setelah β-oksidasi di hati, metabolit diekskresikan terutama oleh ginjal. Sekitar 88 dan 98% dari dosis yang diberikan terdeteksi dalam urin setelah pemberian lokal dan intravena.
http://lek.103.ua/12113-glaumaks-instruktsiya/