PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis
Nama dagang: Irifrin ®
Komposisi
Setiap ml larutan 2,5% dari obat mengandung:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Eksipien: Disodium edetate, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, hypromellose, air untuk injeksi.
Deskripsi: solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda.
Kode ATX: S01FB01
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Fenilefrin bersifat simpatomimetik. Telah diucapkan aktivitas alpha adrenergic.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah pemasangan, durasi 2-6 jam.
Setelah pemasangan, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Itu berlanjut setelah berangsur-angsur dari solusi 2,5% dan berlangsung selama 2 jam. Midriasis yang disebabkan oleh fenilefrin tidak disertai dengan cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, konsentrasi puncak dalam plasma terjadi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Fenilefrin diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (
Indikasi untuk digunakan
Kontraindikasi
Dengan hati-hati
Pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pasien usia lanjut, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dosis yang disarankan dari larutan 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi, atau dengan berkurangnya produksi air mata dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena fakta yang menyebabkan hipoksia konjungtiva - pada pasien dengan anemia sel sabit, ketika memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkial sudah lama ada. Kehamilan dan laktasi Pada hewan di akhir kehamilan, fenilefrin menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin dan merangsang timbulnya persalinan dini.
Efek Irifrin ® pada wanita hamil tidak dipahami dengan baik, oleh karena itu, perlu menggunakan obat dalam kategori pasien ini hanya jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan efek samping bagi janin. Dalam hal penunjukan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Dosis dan pemberian
Selama ophthalmoscopy, instalasi tunggal dari solusi Irifrin ® 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% larutan Irifrin ® ke dalam kantung konjungtiva.
Midriasis maksimum dicapai dalam 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup selama 1-3 jam. Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, setelah 1 jam Irifrin ® dapat diinstal ulang.
Untuk prosedur diagnostik:
Efek samping
Lokal
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, nyeri mata, terbakar selama pemasangan, robek, penglihatan kabur, iritasi, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular, menghalangi sudut bilik anterior (dengan sudut menyempit), reaksi alergi, hiperemia reaktif.
Fenilefrin dapat menyebabkan miosis reaktif sehari setelah aplikasi. Instalasi berulang obat pada saat ini dapat menghasilkan midriasis kurang jelas dari hari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien yang lebih tua.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah pemasangan, partikel pigmen dari lembar pigmen iris dapat ditemukan dalam kelembaban ruang anterior. Ditangguhkan dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke dalam kelembaban ruang anterior.
Sistemik
Dermatitis kontak
Karena sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, aritmia, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru.
Overdosis
Gejala overdosis adalah gelisah, gugup, pusing, berkeringat, muntah, detak jantung cepat, napas lemah atau dangkal.
Jika terjadi efek sistemik dari fenilefrin, efek yang tidak diinginkan dapat dihentikan dengan menggunakan agen penghambat alpha-adreno, misalnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine secara intravena. Jika perlu, injeksi bisa diulang.
Interaksi dengan obat lain
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan ketika digunakan dalam kombinasi dengan pemberian atropin topikal. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam waktu 21 hari setelah penghentian asupan pasien inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini ada kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Tindakan vasopresor dari agen adrenergik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blocker, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik.
Irifrin ® dapat mempotensiasi penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi sebagai akibat dari peningkatan sensitivitas miokardium terhadap simpatomimetik dan timbulnya fibrilasi ventrikel.
Penggunaan bersamaan dengan simpatomimetik lain dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin. Penggunaan fenilefrin dapat menyebabkan melemahnya terapi antihipertensi bersamaan dan menyebabkan peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestesi lokal dapat meningkatkan penyerapan sistemik dan memperpanjang midriasis.
Formulir rilis
Tetes mata 2,5% (tanpa bahan pengawet). Pada 0,4 ml dalam tabung-dropper sekali pakai. Pada 5 tabung, droppers dalam satu paket dari kertas yang dilaminasi. Pada 3 paket dari kertas dilaminasi dalam kardus paket bersama dengan instruksi aplikasi.
Umur simpan
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jangan membeku.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Pabrikan
Mempromosikan Ekspor Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Klaim: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Federasi Rusia 111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hal.21
Irifrin adalah salah satu obat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam oftalmologi. Dokter sering meresepkannya untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun. Apa indikasi penggunaannya, tindakan pencegahan apa yang harus diperhatikan pasien, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan obat tanpa resep dokter - mari kita simak ulasan kami.
Irifrin (Irifrin) - agen oftalmologi. Menurut klasifikasi farmakologis, ini mengacu pada mydriatic (sarana untuk ekspansi murid). Ketika ditanamkan ke dalam obat mata:
Ketika digunakan secara topikal pada dosis yang disarankan, obat tidak mempengaruhi fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Efek obatnya sudah terlihat setelah 10-50 menit setelah penanaman tunggal. Itu berlangsung 2-7 jam.
Dalam oftalmologi, Irifrin diresepkan untuk:
Irifrin Eye Drops diproduksi di India oleh perusahaan farmasi Promed Exports dan Sentiss Pharma. Ada beberapa bentuk pelepasan obat:
Irifrin 2,5% adalah cairan bening, tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain fenilefrin, bentuk sediaan ini termasuk air suling, eksipien, dan pengawet. Produk ini tersedia dalam botol penetes dengan volume 5 ml, dilengkapi dengan petunjuk penggunaan dan dikemas dalam kotak kardus putih-hijau cerah. Masa penyimpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di apotek, bentuk sediaan ini harganya rata-rata 470 p.
Komposisi Irifrin BK tidak termasuk bahan pengawet, yang mengurangi risiko iritasi dan reaksi alergi.
Tidak seperti biasanya, Irifrin BK tidak memiliki komposisi pengawet dan diproduksi dalam tabung dropper-pakai 0,4 ml. Masing-masing harus digunakan segera setelah pembukaan. Kotak karton putih dan biru berisi 15 tabung dan instruksi seperti itu. Harga rata-rata obat tetes mata di apotek adalah 670 r.
Sepuluh persen obat tetes mata direkomendasikan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan dokter spesialis mata. Alat ini tersedia dalam botol kaca gelap, termasuk kit karet penetes. Harga rata-rata di apotek - 570 p.
Metode penggunaan obat untuk orang dewasa ditentukan oleh dokter secara individual.
Tetes juga banyak digunakan untuk diagnosis penyakit mata. Cara menggunakan obat disajikan pada tabel di bawah ini.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlSaat ini, dua jenis obat berikut ini tersedia di pasar farmasi - Irifrin dan Irifrin BK. Varietas dari obat yang sama ini dibedakan oleh fakta bahwa Irifrin memiliki bahan pengawet di tetes mata, dan tidak ada bahan pengawet di Irifrin BK. Ini berarti bahwa tetes Irifrin biasa lebih mungkin menyebabkan iritasi mata, tetapi mereka disimpan lebih lama setelah membuka botol. Setetes Irifrin BC, yang tidak mengandung bahan pengawet, tidak disimpan setelah membuka botol dan hampir tidak memiliki risiko iritasi.
Selain itu, tetes Irifrin dengan bahan pengawet diproduksi dalam botol 5 ml, mereka dapat digunakan berulang kali selama satu bulan, karena selama 30 hari tabung larutan yang terbuka dibiarkan disimpan dan digunakan. Artinya, setelah membuka botol selama satu bulan, Anda dapat menghubungi solusi dengan pipet bersih beberapa kali tanpa batas.
Tetes Irifrin BC, tidak mengandung bahan pengawet, tersedia dalam botol penetes kecil 0,4 ml, yang dirancang khusus untuk sekali pakai. Botol ini harus digunakan sepenuhnya segera setelah pembukaan, dan hanya sekali. Artinya, sebotol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan segera solusinya ditanamkan ke mata. Jika ada sejumlah larutan yang tersisa di dalam botol, maka larutan itu tidak akan disimpan, dan karenanya dibuang. Untuk setiap penggunaan selanjutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Jika tidak, tidak ada perbedaan dalam komposisi atau efek terapi antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan sehari-hari, kedua jenis obat biasanya digabungkan dengan satu nama umum "Irifrin", hanya jika perlu, merinci dan menunjukkan dengan tepat versi obat yang sedang dibahas. Dalam teks lebih lanjut dari artikel ini, kami juga akan memanggil kedua jenis obat Irifrin, yang menunjukkan nama persis hanya jika perlu untuk fokus pada sifat spesifik apa pun yang melekat dalam satu atau beberapa jenis obat.
Irifrin dan Irifrin BK diproduksi dalam bentuk sediaan tunggal - ini adalah tetes mata. Sebagai zat aktif, tetes mengandung fenilefrin dalam berbagai dosis. Jadi, tetes Irifrin tersedia dalam dua dosis - dalam bentuk larutan 2,5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk solusi 2,5%. Irifrin 2,5% dan Irifrin BK mengandung 25 mg fenilefrin dalam 1 ml larutan. Dengan demikian, Irifrin 10% mengandung 100 mg fenilefrin dalam 1 ml larutan.
Eksipien dari kedua varietas Irifrina tercermin dalam tabel.
Zat aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik alfa adrenergik, masing-masing, memiliki efek pada otot polos pembuluh darah. Saat menggunakan fenilefrin dalam bentuk tetes mata, obat hanya bekerja pada pembuluh organ ini. Jika fenilefrin diberikan secara intravena atau subkutan, itu mempengaruhi semua pembuluh darah di tubuh manusia, juga jantung.
Aplikasi Irifrin turun ke selaput lendir mata menyebabkan pelebaran pupil, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan juga menyempitkan pembuluh darah konjungtiva. Penyempitan pembuluh konjungtiva memastikan hilangnya mata merah, akibatnya obat ini digunakan dalam pengobatan sindrom mata merah. Memperkuat aliran cairan intraokular memberikan perbaikan mata dengan glaukoma. Dan pelebaran pupil yang disebabkan oleh tetes Irifrin digunakan untuk persiapan pra operasi atau dalam proses operasi mata.
Penyempitan pembuluh mata terjadi dalam waktu 30 - 90 detik setelah membuat tetes pada konjungtiva. Pelebaran pupil terjadi 10 hingga 60 menit setelah pemberian larutan tunggal, dan bertahan selama 2 jam dengan 2,5% Irifrin atau 3-6 jam dengan 10% tetes.
Drops Irifrin 2,5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan oleh aturan yang sama. Pilihan jenis tetes (Irifrin atau Irifrin BK) terutama tergantung pada toleransi bahan pengawet manusia - benzalkonium klorida. Ini berarti bahwa jika seseorang mentolerir bahan pengawet ini secara normal (misalnya, di masa lalu ia menggunakan tetes yang mengandung bahan pengawet yang sama), maka ia dapat memilih jenis obat apa pun, hanya berdasarkan pada preferensi subjektif pribadi (misalnya, kemasan jenis tertentu lebih disukai dan dll.) Jika seseorang tidak mentolerir bahan pengawet, maka dia perlu menggunakan setetes Irifrin BK.
Mengenai pilihan dosis, dokter menyarankan untuk pemberian sendiri selalu dimulai dengan penggunaan 2,5% Irifrin atau Irifrin BK. Jika solusi konsentrasi ini tidak cukup efektif dalam kasus khusus ini, maka dapat diganti dengan 10% Irifrin. Segera menerapkan 10% Irifrin hanya untuk persiapan pra operasi di rumah sakit. Pada orang tua (lebih dari 65 tahun) dan bayi, penggunaan 10% Irifrin harus dihindari, karena mereka memiliki risiko penyerapan fenilefrin yang sangat tinggi ke dalam aliran darah dan pengembangan aksi sistemik. Pada pasien dari kelompok umur ini, lebih baik menggunakan 2,5% Irifrin atau Irifrin BK.
Larutan 10% Irifrin dapat diaplikasikan dengan berbagai cara, seperti menanamkan ke dalam mata, merendam tampon dan mengoleskannya ke permukaan konjungtiva, serta injeksi ke jaringan mata. Solusi Irifrin 2,5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk tetes mata.
Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh dokter. Dan Anda dapat mengubur larutan di mata Anda atau menggunakannya dalam bentuk aplikasi (memaksakan tampon direndam dalam obat pada mata lendir) sendiri. Ketika menggunakan solusi untuk manipulasi diagnostik dan persiapan (misalnya, oftalmoskopi, sebelum operasi, dll.) Itu hanya harus ditanamkan. Jika solusinya digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau spasme akomodasi, maka itu dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan metode aplikasi dilakukan berdasarkan preferensi pribadi dan pertimbangan kenyamanan, serta saran dokter.
Botol 2,5% dan 10% Irifrina dapat disimpan selama sebulan setelah pembukaan dan, dengan demikian, gunakan larutan tersebut selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka segera sebelum penggunaan obat dan tidak disimpan pada prinsipnya. Jika setelah pemberian larutan Irifrin BK, jumlah obat yang tersisa dalam botol, harus dibuang, karena tidak dapat disimpan karena tidak adanya bahan pengawet. Untuk setiap aplikasi selanjutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Untuk membuka vial Irifrin dan Irifrin BK, mereka memotong bagian atas nozzle vial dengan gunting, atau menusuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik adalah membuat lubang dengan jarum, karena dalam kasus ini jauh lebih mudah dan lebih mudah untuk dosis obat tetes demi tetes daripada jika ada lubang besar yang dibentuk dengan memotong ujung vial dengan gunting.
Solusi Irifrin ditanamkan ke mata sebagai berikut:
1. Angkat kepala ke atas sehingga orang itu memandang langit-langit;
2. Gunakan jari-jari Anda dengan lembut untuk menarik ke bawah kelopak mata bawah sehingga kantung konjungtiva kecil terbentuk di antara itu dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan tetes dan balikkan dengan pipet (ujung atas) ke bawah, pegang sehingga ujungnya terletak tepat di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol sehingga hanya satu tetes larutan yang keluar;
5. Bergantian membuat solusi di kedua mata;
6. Setelah solusi ditanamkan, Anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan tindakan lain yang membuat mata Anda tegang.
Pada saat berangsur-angsur, perlu untuk memastikan bahwa ujung pipet botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Jika ini terjadi, maka perlu untuk membuang kemasan produk dan membuka botol baru untuk penanaman berikutnya. Ketika setetes larutan jatuh pada selaput lendir dan berguling ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata bawah yang diperpanjang, Anda perlu menekan jari-jari Anda pada sudut mata bagian dalam selama beberapa detik, yang akan memungkinkan solusi dengan cepat menyerap ke dalam jaringan dan mengurangi beratnya keinginan refleks untuk menutup mata.
Solusi Irifrin BK dan Irifrin 2,5% atau 10% diterapkan sesuai dengan skema dan aturan berikut:
Dalam semua kasus di atas, Irifrin 2,5% dan Irifrin BK dapat digunakan, memilih semua jenis produk obat semata-mata berdasarkan preferensi pribadi. Namun, di samping itu, ada beberapa situasi di mana ditunjukkan dan direkomendasikan bahwa hanya Irifrin BK tanpa pengawet yang digunakan.
Jadi, Irifrin BK direkomendasikan untuk digunakan dalam kasus berikut:
Segera setelah memasukkan tetes Irifrin dengan konsentrasi dan variasi apa pun ke dalam mata, muncul sensasi terbakar atau memanggang yang tidak menyenangkan. Namun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa detik), dan itu menjadi jauh lebih mudah bagi mata. Setelah membuat tetes untuk setidaknya 2 hingga 3 jam, Anda tidak dapat memaksakan mata Anda dengan cara apa pun, yaitu, membaca, menulis, menonton TV, dll.
Kira-kira 15-20 menit setelah larutan ditanamkan, pupil menjadi sangat melebar, akibat penglihatan memburuk, semua objek menjadi buram, kabur, dll. Selain itu, cahaya yang terang sangat mengganggu mata. Keadaan ini berlangsung selama beberapa jam, dan itulah sebabnya disarankan untuk menggunakan tetes untuk malam hari sehingga periode penglihatan kabur jatuh pada bagian yang tidak aktif pada hari itu.
Pada orang dengan hipertensi, beberapa menit setelah menambahkan tetes Irifrin ke mata, tekanan darah dapat meningkat. Kita harus siap secara moral untuk pergantian peristiwa semacam itu dan tidak perlu takut, karena tekanan akan menjadi normal beberapa saat setelah kenaikan.
Selama seluruh periode penggunaan tetes Irifrin, hanya kacamata yang harus dipakai, lensa kontak harus dibuang. Lensa kontak hanya dapat diterapkan kembali 3-4 hari setelah selesai kursus penerapan Irifrin.
Setelah selesainya penerapan Irifrin, penglihatan 1-3 hari lainnya tetap kabur, berlumpur, dll. Tetapi efek ini berlalu, dan penglihatan, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum dimulainya obat. Penggunaan tetes secara teratur menghilangkan rasa sakit dan kram, mengurangi kemerahan di mata, mereka kurang lelah, ketajaman visual praktis tidak berkurang di malam hari, dll. Bagi banyak orang yang ketajaman visualnya sedikit di bawah normal, tingkat penggunaan Irifrin memungkinkan untuk meningkatkan begitu banyak sehingga kebutuhan untuk memakai kacamata menghilang.
Pengenalan 2,5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih dari dua tetes pada setiap mata pada suatu waktu dapat menyebabkan peningkatan penyerapan obat ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pengembangan efek samping sistemik. Risiko ini hadir pada semua orang, tetapi sangat tinggi pada pasien setelah cedera atau operasi mata, dengan berkurangnya produksi cairan air mata dan penyakit mata (kecuali untuk miopia dan hiperopia).
Irifrin harus digunakan dengan hati-hati pada diabetisi, juga pada orang tua (lebih dari 65). Faktanya adalah bahwa dengan diabetes ada risiko tinggi peningkatan tekanan darah dalam menanggapi pengenalan Irifrin yang turun ke mata, dan pada orang tua ada kemungkinan besar penyempitan tajam reaktif pupil daripada ekspansi.
Karena Irifrin dapat menyebabkan hipoksia konjungtiva, obat ini juga harus digunakan dengan hati-hati pada orang yang memakai lensa kontak, anemia sel sabit, atau menjalani operasi mata.
Selain itu, harus hati-hati untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pemberian obat penghambat MAO (misalnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dll.). Sebarkan secara optimal penggunaan Irifrin dan MAO inhibitor pada hari ke-21. Oleh karena itu, perlu untuk mulai menggunakan Irifrin 21 hari setelah selesainya pengobatan dengan inhibitor MAO dan, karenanya, sebaliknya.
Kemungkinan overdosis Irifrin, dan dimanifestasikan oleh perkembangan aksi sistemik alren adrenomimetik, yaitu: peningkatan tajam tekanan darah, kekeringan dan iritasi pada rongga mulut dan hidung, refleks takikardia (denyut jantung lebih dari 70 denyut per menit) atau bradikardia (denyut jantung di bawah 50) denyut per menit).
Untuk menghilangkan overdosis, gunakan alpha-blocker, misalnya, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Larutan phentolamine diberikan secara intravena, dengan fokus pada ukuran pupil. Segera setelah murid mulai menyempit, pemberian obat penawar dihentikan dan pengobatan overdosis dianggap lengkap.
Efek dari ekspansi murid ditingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan Atropine. Selain itu, kombinasi obat-obatan ini dapat memicu perkembangan takikardia (denyut nadi lebih dari 70 kali per menit).
Penggunaan simultan Irifrin dengan inhibitor MAO (misalnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Dapat memicu peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol. Bahaya ini berlanjut pada awal penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari setelah selesainya pengobatan dengan inhibitor MAO. Oleh karena itu, untuk menghindari risiko peningkatan tekanan yang tidak terkendali, Anda harus mulai menerapkan Irifrin 21 hari setelah akhir penggunaan inhibitor MAO.
Penggunaan kombinasi Irifrin dengan antidepresan trisiklik (misalnya, Amitriptyline, Imipramine, Dotepin, Trazodone, dll.), Propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik (misalnya, Atropin, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi). peningkatan tajam dalam tekanan darah dan refleks bradikardia (denyut nadi kurang dari 50 denyut per menit) atau takikardia.
Irifrin 10% tetes dalam kombinasi dengan beta-blocker (misalnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Dapat memicu krisis hipertensi atau peningkatan tajam tekanan darah.
Sympathomimetics (misalnya, Ephedrine, Adrenaline, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll.) Dapat meningkatkan efek vasokonstriktor dari Irifrin.
Pada anak-anak dari berbagai usia, termasuk prasekolah atau sekolah dasar, Irifrin, sebagai aturan, digunakan untuk mengobati miopia atau rabun jauh, serta untuk mencegah penurunan ketajaman penglihatan, menghilangkan kelelahan mata pada latar belakang beban tinggi atau sedang.
Untuk pengobatan miopia atau rabun jauh, tetes ditentukan dalam program durasi satu bulan, yang dilakukan 1 hingga 2 kali setahun. Biasanya, 2,5% Irifrin atau Irifrin BK diresepkan, yang diterapkan untuk 1 tetes di setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 tetes di setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai aturan, dalam kasus seperti itu Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau obat tetes mata serupa lainnya. Penggunaan Irifrin secara teratur dengan miopia atau hiperopia memungkinkan Anda mempertahankan ketajaman visual pada tingkat saat ini dan mencegah "kejatuhan", yaitu, kemunduran penglihatan.
Selain itu, sangat sering Irifrin diresepkan untuk anak-anak yang dihadapkan dengan gangguan penglihatan, dengan kelelahan dan kemerahan mata yang parah terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, lingkaran, dll. Dalam kasus seperti itu, disarankan untuk menggunakan Irifrin 2,5% atau Irifrin BK, menambahkan satu tetes ke setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah menyelesaikan kursus Irifrin, mata anak-anak berhenti menjadi sangat lelah, mereka tidak memerah, mereka tidak sakit dan mereka tidak menjadi berair, dan ketajaman visual sering meningkat atau bahkan kembali normal. Berkat penggunaan Irifrin pada "kejatuhan" penglihatan pada anak-anak, dalam banyak kasus dimungkinkan untuk menghentikan proses patologis dan menunda awal memakai kacamata.
Seluruh rangkaian efek samping Irifrin dibagi menjadi lokal dan sistemik. Efek samping lokal berkembang langsung di mata, dan tidak mempengaruhi organ dan sistem tubuh lainnya. Efek samping sistemik berkembang selama penyerapan obat ke dalam aliran darah, dan ditandai oleh efeknya pada berbagai organ internal. Biasanya efek samping sistemik berkembang ketika menggunakan dosis tinggi obat, terutama 10% Irifrin.
Efek samping lokal Irifrina adalah sebagai berikut:
Analog Irifrin dibagi menjadi dua jenis - analog dan sinonim. Sinonim termasuk tetes, yang juga mengandung fenilefrin sebagai zat aktif. Irifrin analog termasuk obat yang memiliki efek terapi yang serupa, tetapi mengandung bahan aktif lainnya.
Obat-obatan berikut ini identik dengan Irifrin:
Semua sinonim untuk Irifrin lebih murah. Jadi, Mezaton di apotek dijual seharga 38 - 54 rubel per botol, Vizofrin - 120 - 280 rubel, Neosinefrin-Pos - 95 - 210 rubel.
Analog yang lebih murah adalah Vizin, Oxymetazoline, dan Tetrizolin.
Sebagian besar ulasan (lebih dari 80%) tentang penggunaan Irifrin positif, karena kemanjuran obat yang tinggi dan munculnya perbaikan klinis yang cukup cepat. Ulasan menunjukkan bahwa setelah menerapkan Irifrin, ketajaman visual meningkat dalam banyak kasus (seperti yang dikonfirmasi oleh data optometri), mata menjadi kurang lelah, sensasi terbakar atau kram menghilang setelah kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll.), Serta kemerahan benar-benar hilang. Karena efek ini, kualitas hidup meningkat secara signifikan, karena seseorang dapat bekerja dengan tenang bahkan melelahkan matanya, dan tidak menderita retak, sakit, terbakar dan kemerahan di dalamnya.
Orang yang menderita rabun jauh atau rabun dekat, dalam komentar mencatat bahwa kursus reguler menggunakan Irifrin memungkinkan Anda untuk menjaga ketajaman visual pada tingkat yang sama, tidak membiarkannya menurun.
Ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin sangat sedikit, dan biasanya, disebabkan oleh pengembangan efek samping atau intoleransi terhadap obat. Ada beberapa ulasan negatif karena kurangnya efek yang diharapkan dari penggunaan obat.
Sebagian besar ulasan tentang anak-anak Irifrin positif. Irifrin biasanya diresepkan untuk anak-anak dengan kelelahan mata yang parah dan gangguan penglihatan terkait yang terjadi selama beban tinggi di sekolah atau di lingkaran perkembangan. Selain itu, Irifrin digunakan dalam perawatan kompleks anak-anak yang sudah menderita rabun jauh atau rabun dekat.
Dalam ulasan, dicatat bahwa penggunaan tetes mata dengan kelelahan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang memungkinkan anak untuk tidak memakai kacamata. Selain itu, mata berhenti memerah, membengkak, terasa sakit dan berair, bahkan setelah aktivitas yang lama.
Dalam ulasan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hiperopia, diindikasikan bahwa obat tersebut mendukung ketajaman visual dan tidak membuatnya lebih buruk, dan dalam beberapa kasus bahkan memperbaikinya.
Selain itu, ulasan menunjukkan bahwa Irifrin sangat efektif mencegah spasme akomodasi (ketidakmampuan untuk membedakan objek yang terletak di dekat, setelah fokus panjang menatap pada objek yang jauh, atau sebaliknya) pada anak-anak dengan ketajaman visual (normal, miopia atau rabun dekat) yang mengalami beban tinggi mata, yang memungkinkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu lelah.
Anak-anak hampir tidak memiliki ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada anak-anak, karena bahkan ketidaknyamanan yang terjadi segera setelah solusi ditanamkan ke mata dilakukan oleh anak-anak dengan ketegasan dan memadai, memahami bahwa perawatan diperlukan. Selain itu, efek penggunaan Irifrin terlihat jelas, dan reaksi samping praktis tidak terjadi.
Saat ini, biaya tetes Irifrin dan Irifrin BK di apotek kota-kota Rusia bervariasi dalam batasan berikut:
Jika obat disimpan dalam kondisi yang tidak tepat, maka ia dapat kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa efek terapi positif.
Penulis: Nasedkina AK Spesialis dalam melakukan penelitian tentang masalah biomedis.
http://www.tiensmed.ru/news/irifrin-ab1.htmlSeringkali, baik orang dewasa maupun anak-anak dihadapkan dengan masalah mata. Menghabiskan begitu banyak waktu menonton TV, telepon, atau di komputer, kita sendiri tidak memperhatikan tegangan apa yang terpapar mata kita.
Kelelahan mata yang berlebihan menyebabkan kelelahan mata dan pembentukan banyak penyakit mata. Tidak diragukan lagi, saat ini ada sejumlah obat yang dirancang untuk mencegah sejumlah penyakit, serta untuk mengendurkan otot-otot mata. Ini jelas sangat penting.
Saat ini, apotek menyediakan berbagai macam obat dari berbagai jenis yang dirancang untuk memulihkan kesehatan mata. Peran penting bagi mata dapat berperan sebagai vitamin kompleks, dan tetes, yang tujuannya adalah untuk mencapai relaksasi otot-otot mata dan meredakan ketegangan.
Ini adalah obat, diproduksi dalam bentuk tetes, yang tujuannya adalah untuk mencapai penurunan tekanan mata, serta untuk memperluas pupil dan mempersempit pembuluh darah.
Perlu dicatat bahwa hari ini di apotek Anda dapat menemukan banyak tetes yang berbeda, yang tujuannya berbeda di mana-mana. Pertama, Anda perlu memahami apa yang ingin Anda dapatkan dalam proses menggunakan obat. Tetes memiliki berbagai kemungkinan - beberapa dirancang untuk menyempitkan pupil, dan beberapa ditujukan untuk ekspansi. Irifrin mempromosikan, terutama, perluasan murid. Jika pasien memiliki tujuan yang berlawanan - untuk mempersempit pupil, maka Irifrin tidak akan cocok untuk digunakan.
Pelaksanaan fungsi-fungsinya tersedia berkat zat aktif aktif di mana obat dibuat - fenilefrin hidroklorida - ini adalah komponen aktif dan utama.
Pelepasan obat dilakukan dalam bentuk tetes transparan, dikemas dalam botol plastik atau dalam bentuk tetes sachet. Satu bungkus tetes sachet dapat dibuang dan dibuang setelah aplikasi.
Langsung setelah kontak dengan mata, proses perluasan murid diprovokasi oleh komponen. Selain itu, ada penyempitan pembuluh milik konjungtiva, dan proses memperkuat aliran cairan intraokular dilakukan.
Irifrin membantu meningkatkan nada dinding pembuluh darah. Artinya, kita dapat mengatakan bahwa obat tersebut memiliki efek yang bersifat vasokonstriktor. Karena itu, proses penyempitan dapat dicapai. Efek vasokonstriktor tidak diekspresikan dengan kuat, tetapi efeknya bertahan lama.
Indikasi berikut untuk penggunaan obat dapat dibedakan:
Selain itu, Irifrin dalam permintaan untuk:
Irifrin memiliki sejumlah kontraindikasi yang harus diketahui semua orang.
Banyak yang telah mendengar tentang seberapa banyak pembakaran yang dialami ketika tetesan itu bersentuhan dengan bola mata. Sebenarnya, banyak orang mengalami sensasi seperti itu, tetapi ini seharusnya tidak perlu ditakuti. Ini hanya menunjukkan bahwa otot-otot melemah, dan tekanan normal pulih.
Irifrin tetes dikontraindikasikan untuk digunakan dalam kasus:
Sebagai efek samping, dalam proses menerapkan tetes Irifrin dapat terjadi:
Sehari setelah penggunaan obat, pupil mungkin terasa menyempit.
Jarang, efek samping dapat mempengaruhi sistem kardiovaskular.
Namun, ini adalah tempatnya dan juga perlu untuk menunjukkan secara rinci setiap efek yang mungkin terjadi:
Saat mendiagnosis efek samping ini, Anda harus berhenti menggunakan obat tetes ini.
Obat apa pun harus diminum sesuai dengan instruksi yang terlampir. Tentu saja, mengikuti aturan penerimaan tidak hanya kunci keberhasilan pengobatan dan pencegahan penyakit, tetapi juga pelestarian kesehatan yang baik.
Metode minum obat adalah bagian yang sama pentingnya dari keberhasilan perawatan dan pengobatan yang aman. Obat ini digunakan secara topikal.
Selama prosedur sifat oftalmoskopik, Irifrin mengambil satu kali, solusi 2,5%.
Biasanya, untuk mendapatkan efek midriasis, hanya setetes 2,5% diperlukan, yang diterapkan pada kantung konjungtiva.
Level maksimum maksimum midriasis dapat dicapai 15 hingga 30 menit setelah aplikasi.
Selain itu, perlu dicatat bahwa hasil ini berlangsung selama satu jam - tiga jam. Perlu dicatat bahwa setelah satu jam dari saat aplikasi obat, Anda dapat mengulangi prosedur ini lagi.
Untuk tujuan diagnosis, Irifrin diterapkan sekali dalam bentuk solusi dengan rasio 2,5% untuk mencapai:
Dalam kasus overdosis, pembentukan efek sistemik fenilefrin dimungkinkan. Dalam situasi seperti itu, masalahnya dapat diselesaikan dengan bantuan agen penghambat alpha-adrenergik.
Saya ingin mencatat poin utama tentang mengambil tetes Irifrin:
Penggunaan 10% larutan Irifrin dalam kombinasi dengan beta-blocker dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Biaya obat berbeda-beda tergantung pada persentase larutan yang dibeli:
Namun, kebijakan penetapan harga tergantung, pertama-tama, pada wilayah pembelian obat, serta pada jaringan farmasi mana.
Umur simpan dari tetes Irifrin adalah 24 bulan. Menyimpan obat harus dalam keadaan kering, terlindung dari anak-anak.
Penjualan tetes hanya dilakukan setelah presentasi resep.
http://vizhuchetko.com/preparatj/irifrin.html