PETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis
Nama dagang: Irifrin ®
Komposisi
Setiap ml larutan 2,5% dari obat mengandung:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Eksipien: Disodium edetate, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, hypromellose, air untuk injeksi.
Deskripsi: solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda.
Kode ATX: S01FB01
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Fenilefrin bersifat simpatomimetik. Telah diucapkan aktivitas alpha adrenergic.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah pemasangan, durasi 2-6 jam.
Setelah pemasangan, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Itu berlanjut setelah berangsur-angsur dari solusi 2,5% dan berlangsung selama 2 jam. Midriasis yang disebabkan oleh fenilefrin tidak disertai dengan cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, konsentrasi puncak dalam plasma terjadi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Fenilefrin diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (
Indikasi untuk digunakan
Kontraindikasi
Dengan hati-hati
Pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pasien usia lanjut, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dosis yang disarankan dari larutan 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi, atau dengan berkurangnya produksi air mata dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena fakta yang menyebabkan hipoksia konjungtiva - pada pasien dengan anemia sel sabit, ketika memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkial sudah lama ada. Kehamilan dan laktasi Pada hewan di akhir kehamilan, fenilefrin menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin dan merangsang timbulnya persalinan dini.
Efek Irifrin ® pada wanita hamil tidak dipahami dengan baik, oleh karena itu, perlu menggunakan obat dalam kategori pasien ini hanya jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan efek samping bagi janin. Dalam hal penunjukan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Dosis dan pemberian
Selama ophthalmoscopy, instalasi tunggal dari solusi Irifrin ® 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% larutan Irifrin ® ke dalam kantung konjungtiva.
Midriasis maksimum dicapai dalam 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup selama 1-3 jam. Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, setelah 1 jam Irifrin ® dapat diinstal ulang.
Untuk prosedur diagnostik:
Efek samping
Lokal
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, nyeri mata, terbakar selama pemasangan, robek, penglihatan kabur, iritasi, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular, menghalangi sudut bilik anterior (dengan sudut menyempit), reaksi alergi, hiperemia reaktif.
Fenilefrin dapat menyebabkan miosis reaktif sehari setelah aplikasi. Instalasi berulang obat pada saat ini dapat menghasilkan midriasis kurang jelas dari hari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien yang lebih tua.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah pemasangan, partikel pigmen dari lembar pigmen iris dapat ditemukan dalam kelembaban ruang anterior. Ditangguhkan dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke dalam kelembaban ruang anterior.
Sistemik
Dermatitis kontak
Karena sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, aritmia, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru.
Overdosis
Gejala overdosis adalah gelisah, gugup, pusing, berkeringat, muntah, detak jantung cepat, napas lemah atau dangkal.
Jika terjadi efek sistemik dari fenilefrin, efek yang tidak diinginkan dapat dihentikan dengan menggunakan agen penghambat alpha-adreno, misalnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine secara intravena. Jika perlu, injeksi bisa diulang.
Interaksi dengan obat lain
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan ketika digunakan dalam kombinasi dengan pemberian atropin topikal. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam waktu 21 hari setelah penghentian asupan pasien inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini ada kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Tindakan vasopresor dari agen adrenergik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blocker, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik.
Irifrin ® dapat mempotensiasi penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi sebagai akibat dari peningkatan sensitivitas miokardium terhadap simpatomimetik dan timbulnya fibrilasi ventrikel.
Penggunaan bersamaan dengan simpatomimetik lain dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin. Penggunaan fenilefrin dapat menyebabkan melemahnya terapi antihipertensi bersamaan dan menyebabkan peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestesi lokal dapat meningkatkan penyerapan sistemik dan memperpanjang midriasis.
Formulir rilis
Tetes mata 2,5% (tanpa bahan pengawet). Pada 0,4 ml dalam tabung-dropper sekali pakai. Pada 5 tabung, droppers dalam satu paket dari kertas yang dilaminasi. Pada 3 paket dari kertas dilaminasi dalam kardus paket bersama dengan instruksi aplikasi.
Umur simpan
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jangan membeku.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Pabrikan
Mempromosikan Ekspor Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Klaim: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Federasi Rusia 111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hal.21
Uraian per 20 Juni 2014
Satu botol Irifrin 10% mengandung fenilefrin hidroklorida - 100 mg, dan satu botol Irifrin 2,5% mengandung 25 mg.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat anhidrat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air murni.
Satu botol Irifrin BK (tanpa bahan pengawet) 2,5% mengandung fenilefrin hidroklorida - 25 mg.
Tetes mata Irifrin adalah solusi yang jernih, tidak berwarna atau berwarna kuning muda. 5 ml larutan ini dalam botol penetes atau sebotol kaca berwarna, satu botol penetes seperti itu atau sebotol kaca berwarna dalam kotak karton.
Irifrin BK diproduksi dalam 4 ml tabung tetes, 5 tabung tersebut dalam kantong kertas, 3 kantong tersebut dalam kotak karton.
Irifrin - tetes dengan aksi alfa-adrenomimetik: vasokonstriksi, kontraksi otot polos.
Farmakodinamik
Fenilefrin adalah agonis adrenergik dengan aktivitas alfa-adrenergik. Ketika diambil dalam dosis normal tidak menghasilkan efek stimulasi pada sistem saraf pusat.
Ketika digunakan secara lokal dalam oftalmologi, ia merangsang aliran cairan intraokular, mempersempit pembuluh konjungtiva dan menyebabkan pelebaran pupil (midriasis).
Fenilefrin memiliki efek stimulasi yang kuat pada alpha-adrenoreseptor pada post -aps, memiliki sedikit efek pada beta-adrenoreseptor pada area jantung, hampir tidak memiliki efek inotropik dan kronotropik yang positif. Obat ini memiliki efek vasokonstriktor (vasokonstriktor), mirip dengan aksi norepinefrin, tetapi pada fenilefrin lebih lemah dan lebih lama.
Vasokonstriksi terjadi dalam 30-90 detik setelah digunakan, durasi kerjanya 2-5 jam.
Setelah pengenalan (penanaman), fenilefrin membantu mengurangi dilator pupil, menyebabkan midriasis. Pelebaran pupil dicapai dalam 20-60 menit setelah berangsur-angsur; berlanjut setelah berangsur-angsur solusi 2,5% selama 2 jam, solusi 10% - 3-5 jam.
Farmakokinetik
Fenilefrin dengan bebas menembus jaringan organ penglihatan. Konsentrasi maksimum dalam darah terjadi 10-20 menit setelah aplikasi lokal. Berangsur-angsur awal anestesi meningkatkan penyerapan ke dalam sirkulasi sistemik dan memperpanjang midriasis. Obat diekskresikan dalam urin dalam bentuk aslinya (kurang dari 20%) dan dalam bentuk metabolit inert.
Instruksi tentang Irifrin mengatur penggunaan tetes secara topikal.
Ketika ophthalmoscopy menggunakan satu penggunaan larutan 2,5%. Untuk penampilan midriasis, cukup memasukkan satu tetes Irifrin 2,5% ke dalam kantung konjungtiva. Perluasan kekuatan maksimum tercapai dalam 20-30 menit dan berlangsung selama 1-3 jam. Jika perlu, perpanjangan midriasis adalah mungkin, untuk mana penanaman lain dilakukan dalam satu jam.
Pada anak-anak dari 12 tahun dan orang dewasa dengan pelebaran pupil yang lemah untuk memprovokasi midriasis diagnostik, penggunaan larutan 10% tanpa penyesuaian dosis dibenarkan.
Saat melakukan diagnosa, penggunaan tunggal solusi 2,5% dapat digunakan untuk:
Solusi 10% tidak dapat digunakan untuk merendam tampon selama operasi.
Irifrin BK juga digunakan:
Gejala overdosis: manifestasi efek sistemik fenilefrin.
Pengobatan: Penggunaan agen penghambat alpha dianjurkan, misalnya 5-10 mg phentolamine secara intravena.
Dilatasi pupil ditingkatkan ketika fenilefrin dan atropin digunakan bersama-sama.
Penggunaan larutan 2,5 atau 10% dari obat dengan inhibitor MAO, dan dalam waktu tiga minggu setelah pembatalannya, harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini, peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol adalah mungkin.
Menggunakan Irifrin 10% dalam kombinasi dengan beta-blocker dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Obat ini dilepaskan secara ketat dengan resep dokter.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak. Simpan di tempat gelap pada suhu hingga 25 ° C.
Karena durasi ekspansi pupil dapat mencapai 1-3 jam, perasaan fotofobia dapat muncul pada pasien, oleh karena itu, sebelum pemulihan penglihatan, perlu untuk melindungi mata dari sinar matahari yang kuat. Membaca dan menonton televisi dilarang.
Mungkin pengembangan miosis reaktif, sering diamati pada orang tua setelah penggunaan fenilefrin, dan penggunaan kembali dana menyebabkan melemahnya ekspansi pupil.
Karena sediaan mengandung benzalkonium klorida sebagai pengawet, ini dapat menyebabkan perubahan warna pada lensa kontak lunak. Sebelum menerapkan Irifrin, pasien harus melepas lensa dan menunggu 15 menit setelah berangsur-angsur sebelum menggunakannya lagi.
Saat ini, tetes mata Irifrin berikut adalah yang paling umum:
Mezaton, Bayi Nazol, Anak-anak Nazol, Fenephrine 10%.
Obat ini disetujui untuk digunakan pada anak-anak.
Ulasan tentang Irifrin tetes mata cukup positif. Laporan tentang ketidakefektifan obat hampir tidak pernah terjadi. Ketika menggunakan obat tetes mata dalam praktek mata untuk anak-anak dan orang dewasa, ulasan tentang Irifrin kadang-kadang menunjukkan sensasi terbakar di mata.
Harga tetes mata Irifrin 2,5% di Rusia berkisar 333-409 rubel, Irifrin BK akan dikenakan biaya 484-510 rubel.
Di Ukraina, Irifrin tetes mata 2,5% akan dikenakan biaya 58-83 hryvnia, dan harga Irifrin BK akan rata-rata 78 hryvnia.
http://medside.ru/irifrinIrifrin adalah obat mata yang dimaksudkan untuk berangsur-angsur di kantong konjungtiva.
Efek utama dari obat ini adalah vasokonstriktor dan mengurangi tekanan mata. Secara tidak langsung, obat ini membantu mengatur aliran cairan berlebih dan mengurangi pembengkakan jaringan alat visual.
Irifrin membantu meredakan spasme akomodasi jika terjadi miopia palsu, dan juga digunakan saat melakukan pemeriksaan bagian posterior okular dari alat visual (fundus mata, retina).
Bahan aktif tetesan adalah fenilefrin, yang aktif bekerja pada reseptor adrenergik.
Dalam terapi lokal, senyawa ini mengkonstriksi pembuluh darah, menurunkan tekanan intraokular. Tunduk pada dosis medis tidak mempengaruhi fungsi sistem saraf dan otak.
Solusi tetes Irifrin adalah cairan bening, di mana 2,5% atau 10% dari komponen utama, fenilefrin, berada.
Untuk penyimpanan dan pengawetan bahan obat yang lebih lama dalam obat ditambahkan: hypromellose, disodium edetate, air untuk injeksi, natrium sitrat, benzoalconium chloride, dll.
Indikasi untuk penggunaan Irifrin:
Rata-rata, biaya tetes ini adalah 500-600 rubel. Itu tergantung pada produsen dan bentuk rilis.
Saat ini, di apotek, Anda dapat membeli dua jenis obat: Irifrin dan Irifrin bk.
Perbedaan bentuk sediaan ini adalah bahwa solusi kedua dibuat menggunakan teknologi khusus dan tidak mengandung zat pengawet, sehingga memiliki efek lebih ringan pada selaput lendir., I.e. ketika ditanamkan, rasa terbakar dan gatal hampir tidak terlihat.
Namun, Irifrin tetes tradisional setelah pembukaan disimpan untuk waktu yang lama (30 hari), dan solusi Irifrin bk dalam penetes sekali pakai yang sudah satu jam setelah pembukaan tidak cocok untuk digunakan.
Sesuai dengan metode pembuatannya, bentuk pelepasan tetes mata juga berbeda:
Jadi, tetes mata ini, yang harganya bervariasi dari 517 hingga 650 rubel, dapat dibeli dalam dua versi.
Biasanya, dokter mata, ketika meresepkannya, perlu memberi tahu tentang sifat obat, metode penggunaan dan bentuk obat dan menunjukkan dalam resep nama yang tepat dan dosis obat.
Tatyana Ivanovna, 56, pensiunan:
Anna, 34, penjual:
Andrei, ayah Stepan, 10 tahun:
Irifrin 2,5% menetes sekali sebelum ophthalmoscopy (pemeriksaan mata dengan perangkat khusus). Jika perlu, pelebaran pupil yang lebih kuat menggunakan larutan 10%.
Analog yang lebih murah daripada Irifrin harus digunakan ketika pasien tidak toleran terhadap tetes ini dan setelah berkonsultasi dengan dokter.
Dilarang menggunakan Irifrin bersama dengan Atropine, mereka meningkatkan efek satu sama lain dan dapat menyebabkan peningkatan denyut jantung pada pasien.
Pada hipertensi, pengobatan dengan tetes tidak dapat dikombinasikan dengan menggunakan beta-blocker, karena kombinasi seperti itu dapat memicu lonjakan tekanan darah.
Dengan pemberian topikal dan implementasi yang ketat dari rejimen pengobatan yang diresepkan oleh dokter mata, reaksi yang merugikan dari obat ini sangat jarang dan dapat terjadi:
Obat ini digunakan dengan hati-hati untuk anak-anak, larutan 10% dikontraindikasikan sampai usia 18 tahun.
Wanita hamil dan menyusui diresepkan dalam kasus-kasus kebutuhan ekstrim untuk prosedur diagnostik.
Rejimen hemat Irifrin diperlukan untuk pasien usia lanjut dan yang lemah.
Umur simpan larutan tetesan adalah dua tahun, asalkan disimpan di tempat yang kering, gelap, dan dingin. Tetes terbuka digunakan selama satu bulan.
Suhu di ruangan tempat botol terbuka dengan Irifrin berada harus tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Dalam kasus apa pun tidak mungkin untuk membekukan obat dan menggunakannya dalam bentuk cair, sifat obatnya hilang, dan senyawa yang beracun bagi tubuh muncul dalam larutan.
http://glazaizrenie.ru/lechenie/irifrin-glaznye-kapli-tsena-otzyvy-analogi-instruktsiya-po-primeneniyu/Tetes mata 2,5% dalam bentuk solusi transparan dari tidak berwarna menjadi warna kuning muda.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, hipromelosa, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air d / dan.
5 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pipet - kardus.
Tetes mata 10% dalam bentuk larutan bening dari tidak berwarna hingga kuning muda.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium hidroksida, natrium hidrogen fosfat dihidrat, natrium dihidrogen fosfat anhidrat, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, air d / i.
5 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
5 ml - botol kaca gelap (1) lengkap dengan pipet - kardus.
Bersimpati. Ini memiliki aktivitas alpha-adrenergik yang jelas dan ketika digunakan dalam dosis normal tidak memiliki efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor α-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada β-adrenoreseptor miokard. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin kurang jelas dibandingkan dengan norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah berangsur-angsur, durasi tindakan adalah 2-6 jam.
Setelah berangsur-angsur, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Setelah berangsur-angsur tetes mata, 2,5% dari midriasis bertahan selama 2 jam, setelah berangsur-angsur tetes mata 10% - 3-7 jam. fenilefrin memiliki sedikit efek pada otot ciliary, midriasis terjadi tanpa cycloplegia.
- iridosiklitis (untuk mencegah terjadinya sinekia posterior dan mengurangi eksudasi iris);
- untuk perluasan diagnostik pupil selama oftalmoskopi dan prosedur diagnostik lainnya yang diperlukan untuk memantau keadaan segmen posterior mata;
- melakukan tes provokatif pada pasien dengan sudut sempit ruang anterior mata dan kecurigaan glaukoma sudut tertutup;
- Diagnosis banding injeksi bola mata superfisial dan mendalam;
- dalam operasi mata - dengan persiapan pra operasi untuk perluasan pupil (tetes mata 10%);
- untuk perluasan pupil ketika melakukan intervensi laser pada fundus dan bedah in vitro-retina;
- pengobatan krisis glaukliklik;
- pengobatan sindrom "mata merah" (tetes mata 2,5%) untuk mengurangi hiperemia dan iritasi pada selaput mata;
- Glaukoma sudut-tertutup atau sudut sempit;
- Pasien lanjut usia dengan gangguan serius pada sistem kardiovaskular dan sirkulasi serebral;
- untuk pelebaran tambahan pupil selama operasi bedah pada pasien dengan gangguan integritas bola mata, serta melanggar air mata;
- aneurisma arteri (tetes mata 10%);
- defisiensi dehidrogenase glukosa-6-fosfat bawaan;
- usia anak-anak hingga 12 tahun (tetes mata 10%);
- prematur (tetes mata 2,5%);
- Hipersensitif terhadap obat.
Saat melakukan ophthalmoscopy oleskan tetes mata 2,5% sekali dalam bentuk berangsur-angsur. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva. Midriasis maksimum tercapai setelah 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman Irifrin berulang mungkin dilakukan setelah 1 jam.
Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), 10% tetes mata dapat digunakan untuk pelebaran diagnostik pupil dalam dosis yang sama.
Untuk mengurangi kejang akomodasi, orang dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun diresepkan 2,5% tetes mata, 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 4 minggu.
Dalam kasus spasme akomodasi yang menetap, tetes mata 10% dapat digunakan pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun - 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 2 minggu.
Saat melakukan prosedur diagnostik, satu tetes mata 2,5% digunakan dalam kasus berikut:
- sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan kecurigaan glaukoma sudut-penutupan - jika perbedaan antara tekanan intraokular sebelum pemberian Irifrin dan setelah pelebaran pupil adalah dari 3 sampai 5 mm Hg, maka uji provokasi dianggap positif;
- untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata - jika setelah 5 menit setelah berangsur-angsur dicatat, penyempitan pembuluh bola mata dicatat, maka injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial, sambil mempertahankan kemerahan mata, dengan hati-hati periksa pasien untuk iridocyclitis atau sclerite, karena ini menunjukkan ekspansi kapal yang tergeletak lebih dalam.
Pada iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk tetes mata 2,5% atau 10% untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangi eksudasi ke dalam ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, di kantong konjungtiva dari mata sakit (mata) ditanamkan 1 tetes 2-3 kali / hari.
Dalam kasus krisis glaukliklik, karena efek vasokonstriktor fenilefrin, terjadi penurunan tekanan intraokular, efek ini lebih terasa ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10%. Untuk menghilangkan krisis glaukliklik, obat ini ditanamkan 2-3 kali / hari.
Dalam persiapan untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman Irifrin tunggal dalam bentuk 10% tetes mata dilakukan. Setelah membuka selaput bola mata, penanaman kembali obat tidak diperbolehkan.
Tetes mata 10% tidak digunakan untuk irigasi, impregnasi tampon selama intervensi bedah dan untuk pemberian subkonjungtiva.
Pada bagian organ penglihatan: konjungtivitis, edema periorbital; kemungkinan sensasi terbakar pada awal aplikasi, penglihatan kabur, iritasi, ketidaknyamanan, sobekan, peningkatan tekanan intraokular.
Sehari setelah penggunaan obat miri reaktif Irifrin adalah mungkin. Dengan penggunaan obat berulang-ulang selama periode ini, midriasis mungkin kurang jelas dibandingkan sehari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien usia lanjut.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah berangsur-angsur, partikel pigmen dari selebaran pigmen iris dapat dideteksi dalam kelembaban ruang anterior. Tersuspensi dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan munculnya uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke kelembaban di ruang anterior.
Dari sisi sistem kardiovaskular: palpitasi, takikardia, aritmia (termasuk ventrikel), hipertensi arteri, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru dimungkinkan.
Reaksi dermatologis: dermatitis kontak.
Jarang, ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetesan mata 10%, perkembangan gangguan kardiovaskular yang serius, termasuk infark miokard, kolapsnya pembuluh darah dan perdarahan intrakranial, diamati.
Gejala: manifestasi aksi sistemik fenilefrin.
Pengobatan: penggunaan alpha-blocker (misalnya, 5-10 mg fentolamine / in). Jika perlu, pengantar bisa diulang.
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Ketika menggunakan Irifrin pada saat yang sama dengan inhibitor MAO atau selama 21 hari setelah menghentikan penggunaannya, ada risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Efek vasopresor dari agen adrenomimetik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin dapat mempotensiasi efek penghambatan pada aktivitas sistem kardiovaskular selama anestesi inhalasi.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Perhatian harus diambil jika Irifrin digunakan pada pasien dengan diabetes karena risiko mengembangkan peningkatan tekanan darah yang terkait dengan gangguan regulasi otonom, serta pada pasien usia lanjut karena peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil ketika menerapkan Irifrin secara bersamaan dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah menghentikan pemberian mereka.
Melebihi dosis yang disarankan ketika menggunakan tetes mata 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi atau dengan berkurangnya produksi air mata (anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena kenyataan bahwa obat ini menyebabkan hipoksia konjungtiva, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan anemia sel sabit, saat memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Penggunaan obat dikontraindikasikan pada porfiria hati.
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu hingga 25 ° C; jangan membeku. Umur simpan - 2 tahun.
Setelah membuka botol, umur simpan adalah 1 bulan.
http://health.mail.ru/drug/irifrin/Tetes mata Irifrin memiliki aktivitas midriatik (melebarkan pupil), mereka termasuk dalam kelompok obat farmakologis untuk alfa-adrenomimetik untuk penggunaan topikal. Obat ini digunakan dalam oftalmologi untuk pengobatan sejumlah proses patologis mata.
Tetes mata Irifrin adalah solusi transparan yang tidak berwarna. Bahan aktif utama obat ini adalah fenilefrin hidroklorida. Isinya dalam 1 ml larutan adalah 25 mg (larutan 2,5%) dan 100 mg (larutan 10%). Juga termasuk dalam tetes mata adalah komponen tambahan, yang meliputi:
Tetes mata Irifrin terkandung dalam botol penetes plastik 5 ml. Kemasan karton berisi satu botol penetes dan instruksi untuk penggunaan obat.
Bahan aktif tetes mata Irifrin phenylephrine hydrochloride termasuk dalam simpatomimetik. Ini memiliki efek merangsang pada bagian simpatik sistem saraf otonom karena efeknya pada alpha-adrenoreseptor. Ketika diterapkan secara lokal, dengan menjatuhkan larutan ke mata, bahan aktifnya memiliki beberapa efek:
Dengan penggunaan fenilefrin sistemik, hidroklorida memiliki sedikit efek pada beta-adrenoreseptor jantung, karena memiliki efek inotoropik dan kronotropik yang lemah. Juga, zat aktif memiliki aksi vasokristriktor (mempersempit pembuluh arteri). Setelah pemberian tetes mata Irifrin, efeknya terjadi rata-rata dalam 30-60 menit.
Tidak ada data tentang penyerapan zat aktif tetes mata Irifrin dalam aplikasi lokal mereka, distribusi, metabolisme dan eliminasi dari tubuh.
Penggunaan tetes mata Irifrin ditunjukkan dalam oftalmologi untuk pengobatan sejumlah penyakit mata, yang meliputi:
Juga, tetes mata Irifrin diresepkan untuk melebarkan pupil sebelum melakukan prosedur bedah pada retina (termasuk laser), prosedur diagnostik, untuk melakukan tes provokatif pada pasien dengan sudut sempit ruang anterior dan diduga perkembangan sudut-glaukoma.
Penggunaan tetes mata Irifrin dikontraindikasikan dalam sejumlah kondisi patologis tubuh, yang meliputi:
Obat ini tidak digunakan pada usia 12 tahun (untuk solusi 10%), serta pada bayi baru lahir prematur (untuk solusi 2,5%). Sebelum menggunakan tetes mata Irifrin, penting untuk memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi.
Obat tetes mata Irifrin diaplikasikan secara lokal (lokal) dengan berangsur-angsur di mata atau dengan berangsur-angsur. Dosis dan cara pemakaian tergantung pada indikasi penggunaannya:
Juga, tetes mata Irifrin dapat digunakan untuk irigasi (irigasi) dari selaput lendir mata dan pengenalan ke dalam kantong konjungtiva.
Penggunaan tetes Irifrin dapat menyebabkan perkembangan reaksi negatif lokal dari organ penglihatan dalam bentuk sensasi terbakar, iritasi, penampilan penglihatan kabur, edema jaringan lunak periorbital, merobek, peningkatan tekanan intraokular. Hari berikutnya setelah berangsur-angsur obat dapat mengembangkan miosis reaktif (penyempitan pupil). Dengan setiap penggunaan tetes mata Irifrin berikutnya, tingkat keparahan midriasis dapat menurun, terutama pada orang tua. Dalam cairan ruang anterior mata kadang-kadang penampilan (biasanya 30-45 menit setelah larutan ditanamkan) partikel-partikel pigmen dari iris kadang-kadang dapat muncul. Mereka harus dibedakan dari pengotor patologis lainnya (sel darah merah), yang jatuh selama pengembangan uveitis (radang iris).
Yang kurang umum adalah perubahan sistemik pada sistem kardiovaskular - takikardia (peningkatan denyut jantung), aritmia (gangguan irama jantung), palpitasi (lebih jelas pada pasien manula), hipertensi arteri (tekanan darah), oklusi (gangguan patensi) koroner arteri (jantung), yang dapat menyebabkan infark miokard (kematian sebagian otot jantung). Juga dijelaskan kasus terisolasi sirkulasi serebral setelah penggunaan obat. Pada kulit setelah berangsur-angsur tetes mata, kadang-kadang Irifrin mengembangkan reaksi alergi dalam bentuk ruam dan gatal-gatal. Perkembangan efek samping sistemik dan alergi adalah dasar untuk penghapusan obat.
Sebelum menggunakan tetes mata Irifrin, Anda harus memastikan bahwa tidak ada kontraindikasi. Ada beberapa indikasi khusus yang penting untuk diperhatikan, termasuk:
Dalam jaringan farmasi, tetes mata Irifrin hanya tersedia dengan resep dokter. Tidak disarankan untuk menggunakannya secara mandiri atau atas saran pihak ketiga.
Dalam hal terjadi kelebihan yang signifikan dari dosis terapi yang direkomendasikan obat, reaksi merugikan sistemik dari sistem kardiovaskular dapat berkembang. Untuk pengobatan overdosis, obat-obatan dari kelompok farmakologis alpha-blocker digunakan, khususnya, 5-10 mg phentolamine diberikan secara intravena.
Menurut zat aktif dan efek klinis dan farmakologis untuk tetes mata Irifrin, obat-obatan Mezaton, Vizofrin dan Phenylephrine serupa.
Umur simpan tetes mata Irifrin adalah 2 tahun sejak tanggal pembuatan. Setelah membuka botol, obat dapat diterapkan selama 1 bulan. Penyimpanan harus dijauhkan dari jangkauan anak-anak, di tempat yang gelap pada suhu udara tidak lebih dari + 25 ° C. Larutan tidak boleh beku.
Biaya rata-rata tetes mata Irifrin di apotek di Moskow tergantung pada konsentrasi larutan: