◊ Tetes mata 0,05% transparan, tidak berwarna.
Eksipien: asam borat, natrium klorida, disodium edetat, larutan benzalkonium klorida 17%, natrium borat, air murni.
15 ml - botol plastik dengan pipet (1) - bungkus kardus.
Adrenomimetik alfa. Tetrizoline menstimulasi reseptor α-adrenergik dari sistem saraf simpatik, tidak memiliki atau memiliki efek lemah pada reseptor β-adrenergik. Ini memiliki efek vasokonstriktor dan mengurangi pembengkakan jaringan.
Tindakan obat dimulai 60 detik setelah berangsur-angsur dan berlangsung 4-8 jam.
Tetrizoline praktis tidak diserap ketika dioleskan.
Studi farmakokinetik terperinci dengan penggunaan obat tetes mata belum dilakukan.
- pembengkakan dan hiperemia konjungtiva, yang disebabkan oleh alergi atau disebabkan oleh paparan faktor kimia dan fisik (asap, debu, air yang diklorinasi, cahaya, kosmetik, lensa kontak).
Obat ini diresepkan untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 2 tahun.
Untuk anak di bawah 6 tahun, obat ini diresepkan di bawah pengawasan dokter.
Tanamkan 1-2 tetes pada mata yang sakit 2-3 kali / hari.
Penggunaan obat terus menerus selama lebih dari 4 hari tidak dianjurkan.
Saat menggali, perlu untuk melepas tutup dari botol penetes dan membalikkan botol.
Penting untuk menghindari menyentuh ujung pipet ke permukaan apa pun.
Setelah digunakan, pasang tutup pada botol penetes.
Pada bagian organ penglihatan: dalam kasus yang jarang - sensasi terbakar, kemerahan mata, nyeri dan kesemutan pada mata, penglihatan kabur, iritasi konjungtiva, pelebaran pupil.
Pasien harus diperingatkan bahwa jika terjadi reaksi yang merugikan, seseorang harus segera berkonsultasi dengan dokter.
- distrofi epitel endotel kornea;
- usia anak hingga 2 tahun;
- Hipersensitif terhadap obat.
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada penyakit kardiovaskular berat (misalnya, penyakit jantung iskemik, hipertensi arteri, aritmia, aneurisma), hipertiroidisme, diabetes mellitus, pheochromocytoma, dan pada pasien yang menerima MAO inhibitor atau agen lain yang dapat meningkatkan tekanan darah.
Penggunaan obat VIZIN ® CLASSICAL selama kehamilan dan menyusui
Dengan mempertimbangkan risiko reaksi merugikan sistemik, penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat terapi yang dimaksudkan untuk ibu lebih besar daripada risiko potensial untuk janin atau bayi.
Sebelum berangsur-angsur obat harus dihapus lensa kontak dan pasang mereka sekitar 15 menit setelah berangsur-angsur.
Obat harus digunakan hanya dengan iritasi mata ringan. Pasien harus diingatkan bahwa jika dalam waktu 48 jam kondisi tidak membaik atau iritasi dan hiperemia bertahan atau meningkat, obat harus dihentikan dan berkonsultasi dengan dokter.
Pasien harus diberitahu bahwa ketika ada rasa sakit yang hebat di mata, sakit kepala, kehilangan penglihatan, tiba-tiba muncul bintik-bintik "mengambang" di depan mata, dengan kemerahan mata, rasa sakit ketika terkena cahaya atau dengan munculnya ghosting di mata, segera konsultasikan dengan dokter.
Obat tidak boleh digunakan jika iritasi atau hiperemia dikaitkan dengan penyakit serius pada organ penglihatan, seperti infeksi, benda asing atau trauma kimiawi pada kornea.
Pasien harus diberitahu bahwa jika obat tersebut tidak dapat digunakan atau tanggal kedaluwarsa telah berakhir, maka obat tersebut tidak boleh dibuang ke air limbah atau di jalan. Penting untuk memasukkan obat ke dalam kantong dan memasukkannya ke tempat sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi lingkungan.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Dalam kasus yang jarang terjadi, setelah menerapkan tetes mata, pelebaran murid diamati dan penglihatan kabur terjadi, yang dapat mempengaruhi kemampuan untuk mengendarai mobil atau mesin.
Saat menggunakan obat sesuai dengan instruksi, risiko overdosis minimal. Namun, jika obat memasuki saluran pencernaan, gejala berikut mungkin terjadi: pupil melebar, mual, sianosis, demam, kejang, takikardia, aritmia, henti jantung, hipertensi arteri, edema paru, gangguan fungsi pernapasan, fungsi sistem saraf pusat, koma.
Risiko gejala overdosis yang terkait dengan penyerapan obat adalah tinggi pada bayi baru lahir dan anak-anak, terutama jika tetesannya tertelan.
Pengobatan: jika perlu, resepkan karbon aktif, lavage lambung, inhalasi oksigen, obat antipiretik dan antikonvulsan. Untuk mengurangi tekanan darah, adalah mungkin untuk / dalam pemberian lambat 5 mg phentolamine dalam saline fisiologis atau konsumsi phentolamine dengan dosis 100 mg. Untuk pasien dengan tekanan darah rendah, agen vasopressor dikontraindikasikan. Penangkal spesifik tidak diketahui.
Interaksi obat belum diteliti.
Ketentuan penjualan farmasi
Obat ini disetujui untuk digunakan sebagai alat OTC.
Kondisi penyimpanan dan umur simpan
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 ° C. Umur simpan - 3 tahun.
Isi botol terbuka harus digunakan dalam waktu 4 minggu.
http://medihost.ru/glossary/vidal/154_vizin_klassicheskiyTetes mata dalam bentuk suspensi dari putih ke hampir putih.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium klorida, natrium sulfat anhidrat, tyloxapol, hidroksietil selulosa, natrium hidroksida atau asam sulfat (untuk mempertahankan pH), air murni.
5 ml - botol penetes plastik "Drop Tainer" (1) - kotak kardus.
Obat kombinasi dengan efek antibakteri dan anti-inflamasi untuk penggunaan lokal dalam oftalmologi.
Tobramycin adalah antibiotik spektrum luas dari kelompok aminoglikosida. Aktif melawan mikroorganisme gram positif dan gram negatif: Staphylococcus spp. (termasuk Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / termasuk strain yang resisten terhadap penisilin /), Streptococcus spp. (Termasuk beberapa jenis kelompok A β-hemolitik, beberapa jenis non-hemolitik dan beberapa strain Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus, serta beberapa strain Neisseria spp.
Dexamethasone - GKS. Ini memiliki efek anti-inflamasi, anti-alergi dan desensitisasi yang nyata. Ini memiliki efek antiexudative.
Farmakokinetik
Ketika dioleskan, penyerapan sistemik rendah.
Indikasi
- pencegahan komplikasi infeksi pasca operasi;
- keratitis (tanpa merusak epitel).
Tetes mata ditanamkan 1-2 tetes ke dalam kantong konjungtiva mata yang terkena (atau mata) setiap 4-6 jam.Selama 24-48 jam pertama, dosis dapat ditingkatkan menjadi 1-2 tetes ke dalam kantong konjungtiva setiap 2 jam.
Reaksi alergi: gatal dan bengkak pada kelopak mata, kemerahan konjungtiva.
Pada bagian organ penglihatan (karena deksametason): peningkatan tekanan intraokular, pembentukan katarak subkapsular posterior, dan keterlambatan dalam proses penyembuhan luka.
Lainnya: berkembangnya infeksi sekunder (termasuk bakteri), sebagai akibat dari penindasan terhadap reaksi protektif pasien. Munculnya borok non-penyembuhan pada kornea setelah pengobatan jangka panjang GCS dapat menunjukkan perkembangan infeksi jamur.
- penyakit virus pada kornea dan konjungtiva (termasuk keratitis yang disebabkan oleh Herpes simplex, cacar air);
- Infeksi mikobakteri mata;
- penyakit jamur pada mata;
- kondisi setelah pengangkatan benda asing kornea;
- hipersensitivitas terhadap komponen obat apa pun.
Penggunaan obat TOBRADEX selama kehamilan dan menyusui
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) tidak.
Mungkin penggunaan obat Tobradex pada wanita hamil dalam kasus ketika efek terapeutik yang diharapkan melebihi risiko potensial efek samping.
Jangan menggunakan obat selama menyusui.
Dalam penunjukan obat Tobradex bersamaan dengan antibiotik dari kelompok aminoglikosida untuk penggunaan sistemik, pola darah perifer harus diperiksa.
Saat menggunakan obat Tobradex secara bersamaan dengan obat tetes mata atau salep lain, interval antara penggunaannya harus minimal 5 menit.
Botol harus ditutup setelah digunakan. Kocok botol sebelum digunakan. Saat menggali, jangan menyentuh mata dengan ujung pipet.
Gejala: iritasi pada selaput lendir mata, gatal, mata berair, pembengkakan kelopak mata, hiperemia konjungtiva.
Pengobatan: basuh mata dengan air hangat, terapi simtomatik.
Interaksi obat
Dalam kasus pengangkatan tetes mata secara bersamaan Toradex dengan antibiotik sistemik dari kelompok aminoglikosida dapat meningkatkan efek samping sistemik.
Ketentuan penjualan farmasi
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Kondisi penyimpanan dan umur simpan
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 8 ° hingga 27 ° C. Botol penetes Drop Tainer harus disimpan tegak. Umur simpan - 2 tahun. Setelah membuka botol atau tabung, obat harus digunakan dalam waktu 1 bulan.
http://medihost.ru/glossary/vidal/9989_tobradeks5 ml - botol penetes polimer (1) - kemasan kardus.
10 ml - botol penetes polimer (1) - kemasan kardus.
Ophthalmoferon memiliki spektrum aktivitas antivirus yang luas, antiinflamasi, imunomodulator, antimikroba, anestesi lokal dan aksi regenerasi.
Pada tahap akut penyakit, ophthalmoferon digunakan dalam bentuk penanaman ke dalam mata, 1-2 tetes hingga 6-8 kali / hari. Karena proses inflamasi berkurang, jumlah berangsur-angsur berkurang menjadi 2-3 kali / hari.
Kursus pengobatan dilanjutkan sampai gejala penyakit menghilang.
Obat disimpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu dari 2 ° hingga 8 ° C.
Transportasi dilakukan oleh semua jenis kendaraan tertutup pada suhu dari 2 ° hingga 8 ° C.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtalmoferon__20359Tetes mata dalam bentuk larutan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan.
Eksipien: benzalkonium klorida, disodium edetat, natrium klorida, air d / dan.
5 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
10 ml - botol penetes plastik (1) - kemasan kardus.
Keratoprotektor. Obat ini memiliki efek perlindungan pada kornea mata dengan mengurangi sekresi cairan air mata atau meningkatkan penguapan film air mata.
Polivinil alkohol dan povidone memiliki sifat pelumas, yang mengurangi iritasi mata dan kemerahan. Menutupi permukaan mata, zat-zat ini mengurangi tegangan permukaan dan mencegah robeknya lapisan air mata.
Polivinil alkohol memiliki sifat yang mirip dengan musin yang diproduksi oleh kelenjar konjungtiva. Ini membantu untuk melembutkan dan melumasi (melembabkan) permukaan mata, meningkatkan stabilitas lapisan air mata.
Penyerapan sistemik obat dari permukaan mata minimal: setelah berangsur-angsur 2 tutup. Oftolika di setiap mata, konsentrasi zat aktif obat dalam plasma setelah 4 jam tetap di bawah batas kemungkinan penentuan kuantitatif (10 ng / ml).
Tetapkan 1-2 tetes 3-4 kali / hari di kedua mata, tergantung pada keparahan gejala.
Aturan penggunaan obat
Cuci tangan sebelum digunakan. Kocok botol dan lepaskan tutupnya. Pastikan ujung pipet tidak menyentuh kulit atau permukaan mata untuk mencegah infeksi pada selaput lendir. Lemparkan kembali kepala, tarik kelopak mata bawah ke bawah, putar botol terbalik dan masukkan jumlah tetes yang diperlukan ke dalam kantong konjungtiva. Setelah digunakan, tutup botol dengan rapat.
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui tidak.
Penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui (menyusui) hanya mungkin dalam kasus ketika manfaat yang dimaksudkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Jangan gunakan obat jika warna larutan telah berubah atau sudah menjadi keruh. Untuk mencegah infeksi pada selaput lendir mata, perlu untuk memastikan bahwa ujung pipet tidak menyentuh kulit, permukaan mata atau permukaan lainnya selama aplikasi obat.
Pasien harus berhenti menggunakan obat dan berkonsultasi dengan dokter jika:
Obat ini mengandung benzalkoniya chloride, jadi Anda tidak bisa memakai lensa kontak selama 20 menit setelah menggunakan tetes.
Polivinil alkohol mengalami karakteristik reaksi esterifikasi senyawa dengan gugus hidroksi sekunder. Itu terurai dalam asam kuat dan melunakkan atau larut dalam asam lemah dan alkali. Dalam konsentrasi tinggi, polivinil alkohol tidak sesuai dengan garam anorganik, terutama fosfat dan sulfat. Curah hujan 5% polivinil alkohol dapat disebabkan oleh reaksi dengan fosfat. Pembentukan gel dari larutan polivinil alkohol dapat terjadi di hadapan boraks.
Larutan Povidone kompatibel dengan banyak garam anorganik, resin alami dan sintetik serta zat lainnya. Ini berinteraksi dalam larutan dengan sulfathiazole, natrium salisilat, asam salisilat, fenobarbital, tanin dan zat lainnya. Efektivitas dari beberapa bahan pengawet (misalnya, thiomersal) dapat berkurang karena pembentukan kompleks dengan povidone.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C; jangan membeku.
Setelah membuka botol, obat ini dapat digunakan selama 1 bulan.
http://www.vidal.ru/drugs/ophtholique__17151Tetes mata 0,05% dalam bentuk larutan bening dan tidak berwarna.
Eksipien: asam borat - 12,3 mg, natrium klorida - 2,23 mg, disodium edetat dihidrat - 1 mg, larutan benzalkonium klorida 50% - 0,2 mg (dalam hal benzalkonium klorida - 0,1 mg), natrium tetraborat - 0,57 mg, air murni - 989,78 mg.
15 ml - botol penetes plastik (1) dengan kontrol bungkusan kardus pertama.
Tetes mata 0,05% dalam bentuk larutan bening dan tidak berwarna.
Eksipien: asam borat - 12,3 mg, natrium tetraborat (boraks) - 0,25 mg, natrium klorida - 2,23 mg, air d / dan - hingga 1 ml.
0,5 ml - ampul transparan untuk penggunaan tunggal dari polietilen densitas rendah, disolder dalam bentuk strip (5) - strip (2) - paket dari kertas / PE / aluminium / film (1) - bungkus kardus.
Tetrizoline adalah obat simpatomimetik yang merangsang reseptor α-adrenergik dari sistem saraf simpatis, tetapi tidak memiliki atau memiliki efek lemah pada β-adrenoreseptor. Menjadi amina simpatomimetik, tetrizolin memiliki efek vasokonstriktif dan mengurangi pembengkakan jaringan.
Efeknya dimulai 60 detik setelah berangsur-angsur dan berlangsung selama 4-8 jam.
Ketika dioleskan, penyerapan sistemik mungkin terjadi pada pasien dengan lesi pada membran mukosa dan epitel. Studi farmakokinetik terperinci belum dilakukan setelah aplikasi tetes mata topikal.
Obat ini digunakan secara topikal.
Orang dewasa dan anak-anak di atas 2 tahun diresepkan 1 tetes ke mata yang terkena 2-3 kali / hari.
Penggunaan obat selama lebih dari 4 hari harus dilakukan hanya di bawah pengawasan dokter.
Petunjuk penggunaan botol penetes
Obat ini datang dalam paket yang dilindungi dari pembukaan yang tidak disengaja oleh anak-anak.
Saat menggunakan botol untuk pertama kalinya, Anda perlu melepas pita dari lubang pertama dari penutup.
Tekan bagian atas botol ke bagian atas sambil memutarnya berlawanan arah jarum jam. Lepaskan tutup dari botol penetes dan balikkan botol.
Jangan menyentuh permukaan botol ke permukaan apa pun.
Setelah digunakan, pasang tutup pada botol penetes.
Instruksi penggunaan ampul untuk sekali pakai
Setiap ampul Vizin ® Classic dimaksudkan hanya untuk sekali pakai. Obat harus digunakan segera setelah membuka ampul. Jumlah obat dalam 1 ampul sudah cukup untuk injeksi tunggal di kedua mata.
Putus satu ampul dari strip, masukkan ampul yang tersisa ke dalam kantong foil.
Buka ampul, putar bagian atas, ampul yang tidak terisi.
Untuk meneteskan obat ke dalam kantung konjungtiva, sedikit menekan bagian ampul yang terisi.
Sangat sering (> 1/10), sering (> 1/100, 1/1000, 1/10000, ® Classic harus digunakan dengan hati-hati pada pasien usia lanjut, pada pasien dengan aneurisma, hipertensi dan / atau penyakit jantung iskemik, serta pasien dengan diabetes tipe 1 atau hipertiroidisme.
Obat dalam botol penetes mengandung benzalkonium klorida, yang dapat menyebabkan iritasi mata dan perubahan warna pada lensa kontak lunak. Karena itu, sebelum penanaman obat, Anda harus melepas lensa kontak dan memasangnya setelah 15 menit. Penting untuk menghindari kontak langsung obat dengan lensa kontak lunak karena kemungkinan pelanggaran transparansi mereka.
Mungkin perkembangan hiperemia reaktif pada konjungtiva dan mukosa hidung (rinitis obat) dengan ketidakpatuhan dengan instruksi penggunaan.
Jika kondisinya tidak membaik dalam 72 jam atau iritasi dan kemerahan menetap atau meningkat, Anda harus berhenti menggunakan obat dan berkonsultasi dengan dokter. Jika Anda mengalami rasa sakit yang hebat di mata, kemerahan mata akut atau unilateral, sakit kepala, gangguan penglihatan, bintik-bintik di depan mata atau penglihatan ganda, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.
Penggunaan obat yang berkepanjangan dapat meningkatkan kemerahan atau menyebabkan kemunculannya kembali.
Jika iritasi atau kemerahan disebabkan oleh penyakit pada organ penglihatan (infeksi, benda asing atau mekanis, kimia, efek termal), konsultasikan dengan dokter dan tentukan kebutuhan untuk tindakan terapi lebih lanjut sebelum menggunakan obat.
Penggunaan obat dapat menyebabkan ekspansi sementara murid.
Hindari penggunaan jangka panjang dan overdosis obat, terutama pada anak-anak.
Jangan gunakan obat ketika mengubah warna atau kekeruhannya.
Aplikasi topikal amina simpatomimetik pada kantung konjungtiva, sebagai akibat dari pupil yang membesar, kadang-kadang dapat menyebabkan pelanggaran tekanan intraokular pada mereka yang cenderung mengalami hal tersebut.
Jika produk obat telah menjadi tidak dapat digunakan atau tanggal kedaluwarsa telah habis, itu tidak boleh dituangkan ke dalam limbah dan dibuang ke jalan. Penting untuk memasukkan obat ke dalam kantong dan memasukkannya ke tempat sampah. Langkah-langkah ini akan membantu melindungi lingkungan.
Gunakan di Pediatri
Studi tentang keamanan obat pada anak-anak dan remaja tidak dilakukan. Anak-anak di bawah 6 tahun diresepkan di bawah pengawasan dokter.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Dalam kasus yang jarang terjadi, setelah menerapkan tetes mata Vizin ® Classic, pelebaran pupus diamati dan penglihatan kabur terjadi, yang dapat mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mekanisme.
Ketika digunakan sesuai dengan instruksi, risiko overdosis minimal. Namun, dalam kasus konsumsi obat yang tidak sengaja di saluran pencernaan (tertelan), gejala overdosis yang mungkin terjadi adalah sebagai berikut: pelebaran pupil, mual, sianosis, demam, kejang, takikardia, aritmia, henti jantung, hipotensi, edema paru, depresi pernapasan, termasuk apnea (depresi pernapasan), depresi fungsi sistem saraf pusat, termasuk pengembangan kantuk dan koma.
Risiko gejala overdosis karena efek sistemik obat ini tinggi pada bayi baru lahir dan anak kecil, terutama jika tertelan.
Pengobatan: penangkal spesifik tidak diketahui. Ketika dicerna, karbon aktif, bilas lambung, inhalasi oksigen, obat antipiretik dan antikonvulsan diresepkan. Untuk mengurangi tekanan darah, gunakan phentolamine in / in secara perlahan dalam 5 mg saline atau di dalam 100 mg. Untuk pasien dengan tekanan darah rendah, agen vasopressor dikontraindikasikan.
Jika ada gejala overdosis yang dijelaskan di atas terjadi, pasien harus segera berkonsultasi dengan dokter.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, botol - pada suhu tidak lebih tinggi dari 30 °, ampul - pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 °
Isi botol terbuka harus digunakan dalam waktu 4 minggu.
Setelah penggunaan tunggal obat dalam ampul, isi ampul yang tidak digunakan harus dibuang.
http://www.vidal.ru/drugs/visine%20classic__33892Tetes mata 0,1% dalam bentuk larutan transparan atau sedikit opalescent, dari tidak berwarna menjadi kuning pucat.
Eksipien: benzalkonium klorida, natrium klorida, disodium fosfat dodecahidrat, asam hidroklorat dan / atau larutan natrium hidroksida (untuk mempertahankan tingkat pH), air murni.
5 ml - botol penetes plastik Drop Tainer (1) - kemasan kardus.
H-blocker histamin selektif1-reseptor, juga menghambat pelepasan mediator inflamasi dari sel mast. Ini memiliki efek anti alergi yang jelas.
Tidak mempengaruhi α-adrenoreseptor, reseptor dopamin, m1- dan m2-reseptor kolinergik, serta reseptor serotonin.
Ketika dioleskan, penyerapan sistemik rendah. Cmaks Olopatadin plasma dicapai dalam waktu 2 jam setelah pemberian topikal dan berkisar dari 0,5 ng / ml dan kurang dari 1,3 ng / ml.
T1/2 dalam plasma 3 jam, diekskresikan terutama oleh ginjal, 60-70% diekskresikan tidak berubah.
Obat ini ditanamkan 1 tetes dalam kantung konjungtiva 2 kali / hari.
Kocok botol sebelum digunakan.
Reaksi lokal: kurang dari 5% - penglihatan kabur, terbakar dan nyeri pada mata, sobek, sensasi benda asing di mata, hiperemia konjungtiva, keratitis, iritis, pembengkakan kelopak mata.
Reaksi sistemik: 0,1-1% - kelemahan, sakit kepala, pusing, mual, faringitis, rinitis, sinusitis, perubahan selera.
Opatanol mengandung pengawet benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak. Sebelum berangsur-angsur obat, lensa harus dilepas dan dipasang kembali tidak lebih awal dari 20 menit setelah berangsur-angsur.
Jangan menyentuh ujung pipet ke permukaan apa pun untuk menghindari kontaminasi larutan.
Gunakan di Pediatri
Tidak ada pengalaman yang cukup dengan obat pada anak di bawah usia 3 tahun. Opatanol dapat diberikan kepada anak-anak berusia 3 tahun ke atas dalam dosis yang sama dengan orang dewasa.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Jika pasien setelah penggunaan obat sementara mengurangi kejernihan penglihatan, maka sebelum dipulihkan tidak dianjurkan untuk mengendarai mobil dan terlibat dalam kegiatan lain yang membutuhkan konsentrasi tinggi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.
Daftar B. Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 4 ° hingga 30 ° C.
Setelah membuka botol, obat harus digunakan dalam waktu 4 minggu.
http://www.vidal.ru/drugs/opatanol__10136Tetes mata dalam bentuk larutan bening, tidak berwarna atau agak kekuningan.
Eksipien: benzalkonium klorida - 0,05 mg, disodium edetate - 0,1 mg, gliserol - 18 mg, polivinil alkohol - 12 mg, air d / dan - hingga 1 ml.
10 ml - botol penetes polietilen (1) - kemasan kardus.
Obat anti alergi, stabilisator membran sel mast. Ini mencegah degranulasi sel mast dan pelepasan histamin, bradikinin, leukotrien (termasuk zat yang bereaksi lambat) dan zat aktif biologis lainnya darinya.
Obat ini paling efektif dalam penggunaan profilaksis.
Efek klinis penuh pada penyakit alergi pada mata tercapai setelah beberapa hari atau minggu perawatan obat.
Saat menggunakan obat tetes mata, penyerapan natrium kromoglikat melalui selaput lendir mata tidak signifikan.
Ketersediaan hayati sistemik kurang dari 0,1%.
T1/2 membuat 5-10 menit.
Pada awal pengobatan, 1-2 tetes diresepkan di setiap kantong konjungtiva 4 kali / hari dengan interval 4-6 jam.Jika perlu, frekuensi penggunaan obat dapat ditingkatkan menjadi 6-8 kali / hari.
Pengobatan berlanjut sampai hilangnya gejala sepenuhnya.
Pada konjungtivitis alergi musiman, pengobatan harus dimulai segera setelah gejala pertama muncul atau digunakan profilaksis sebelum musim serbuk sari dimulai. Perawatan berlanjut untuk seluruh musim berbunga atau lebih lama jika gejalanya menetap.
Dengan tidak adanya efek positif pengobatan selama beberapa minggu, pasien harus berkonsultasi dengan dokter.
Ketentuan penggunaan obat Lekrolin ® dalam tabung penetes
1. Buka paket di sepanjang garis bertitik.
2. Pisahkan satu tabung-penetes.
3. Tutup paket dengan hati-hati.
4. Pastikan solusinya ada di bagian bawah tabung pipet dan buka tabung pipet.
5. Masukkan 1-2 tetes ke mata.
Dosis yang terkandung dalam tabung penetes cukup untuk satu penanaman di kedua mata. Setelah penggunaan tunggal, tabung penetes harus dibuang, bahkan jika isinya tetap.
Ketika dioleskan, asam kromoglikat biasanya ditoleransi dengan baik, dan gejala iritasi mata jarang terjadi.
Pada bagian organ penglihatan: dengan frekuensi> 1/100 - gejala jangka pendek iritasi mata lokal (sensasi terbakar, dengan cepat melewati pelanggaran kejelasan persepsi visual); sangat jarang (®, dikemas dalam botol penetes, mengandung benzalkonium klorida pengawet, sehingga tidak dianjurkan saat memakai lensa kontak. Lensa kontak harus dilepaskan sebelum berangsur-angsur tetes mata dan mundur tidak lebih awal dari 15 menit setelah menggunakan obat.
Lecrolin® tetes mata, dikemas dalam tabung-dropper, tidak mengandung bahan pengawet, sehingga dapat digunakan pada pasien menggunakan semua jenis lensa kontak.
Jangan menyentuh mata dengan ujung pipet.
Botol harus ditutup setelah digunakan.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Pasien yang, setelah pemberian obat muncul pelanggaran jangka pendek dari kejelasan persepsi visual, tidak boleh mengendarai mobil atau bekerja dengan peralatan, mesin atau peralatan lain yang memerlukan kejelasan persepsi visual segera setelah menerapkan tetes mata.
Dengan penggunaan lokal overdosis obat tidak mungkin. Studi eksperimental pada hewan telah menunjukkan bahwa toksisitas asam cromoglyceic lokal dan sistemik sangat rendah.
Gejala: mual mungkin terjadi.
Pengobatan: terapi simtomatik.
Tidak ada gejala negatif dari interaksi asam cromoglycic dengan obat lain.
Dengan penggunaan asam kromoglikat, dimungkinkan untuk mengurangi kebutuhan penggunaan sediaan oftalmik yang mengandung GCS.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 15 ° hingga 25 ° C; tabung pipet di tempat gelap.
Setelah membuka botol atau tabung umur simpan pipet - 1 bulan.
http://www.vidal.ru/drugs/lecrolyn__444Eksipien: asam borat.
5 ml - botol penetes polimer (1) - kemasan kardus.
10 ml - botol penetes polimer (1) - kemasan kardus.
Levomycetin adalah antibiotik spektrum luas; itu efektif terhadap banyak gram positif cocci (gonococci dan meningococci), berbagai bakteri (usus dan hemophilus bacilli, salmonella, shigella, klebsiella, gerigi, iris, protei), rickettsia, spirochetes dan beberapa virus utama. Obat ini aktif melawan strain yang resisten terhadap penisilin, streptomisin, sulfonamid. Ini lemah aktif terhadap bakteri tahan asam, Pseudomonas aeruginosa, clostridia dan protozoa.
Bertindak bakteriostatik. Mekanisme kerja antibakteri dikaitkan dengan gangguan sintesis protein mikroorganisme.
Resistensi obat terhadap obat berkembang relatif lambat, sementara, sebagai suatu peraturan, resistansi silang terhadap agen kemoterapi lainnya tidak terjadi.
Konsentrasi terapi kloramfenikol bila diterapkan secara topikal dibuat di kornea, aqueous humor, iris, vitreous body; obat tidak menembus ke dalam lensa.
Diekskresikan terutama dalam urin dalam bentuk metabolit tidak aktif.
Pencegahan dan pengobatan infeksi mata:
http://www.vidal.ru/drugs/levomycetin__20577Eksipien: benzalkonium klorida, natrium edetat, gliserol, natrium hidroksida, air d / dan.
5 ml - botol polietilen (1) lengkap dengan pipet - kardus.
Obat antibakteri dari kelompok fluoroquinolone dari spektrum luas aksi untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi. Mekanisme kerja antibakteri dikaitkan dengan penghambatan girase bakteri spesifik (topoisomerase II). Ini aktif terhadap mikroorganisme gram negatif dan gram positif, memiliki kemanjuran tinggi, memiliki toksisitas lokal dan sistemik yang rendah.
Sangat aktif melawan Aeromonas spp., Haemophilus influenzae, Branhamella spp., Neisseria gonorroeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Salmonella spp., Yersinia spp., Shigella spp.,, Providencia spp., Staphylococcus epidermidis, Citrobacter freundii, Pseudomonas aeruginosa (IPC90 100 μg / ml). Keadaan resistensi jarang diamati, transfer resistensi plasmid tidak diamati.
Konsentrasi obat terapeutik dalam konjungtiva, sklera, kornea, kelopak mata, dan cairan intraokular tercapai setelah lima kali penanaman, masing-masing 1 tetes, pada interval lima menit.
Pada pasien katarak yang dijadwalkan untuk operasi, pemberian 5 kali / hari selama 2 hari, diikuti oleh penanaman 5 tetes selama 20 menit memungkinkan C untuk mencapaimaks dalam cairan intraokular setelah 90 menit dari pemberian obat terakhir. Tingkat konsentrasi yang dicapai 1 μg / ml lomefloxacin dipertahankan selama 2,5 jam (dari 30 hingga 180 menit) sejak saat penanaman terakhir.
Kandungan air mata setelah 1-2 aplikasi dalam penelitian pada hewan adalah 40-200 μg / ml setelah 2 jam dan 7–27 μg / ml setelah 6 jam.Setelah 24 jam, konsentrasi lebih dari 3 μg / ml,
Penyakit infeksi dan peradangan pada bagian anterior mata, yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap lomefloxacin:
Profilaksis pra dan pasca operasi komplikasi infeksi pada ophthalmosurgery.
http://www.webvidal.ru/2007/drug/LP_2038.htmEksipien: manitol, disodium edetat, natrium klorida, air murni, benzalkonium klorida 50%, natrium hidroksida, tyloxapol.
5 ml - botol penetes (1) "drop-toner" terbuat dari polietilen densitas rendah - bungkus kardus.
Kelompok klinis-farmakologis Persiapan komposisi gabungan Kelompok farmako-terapeutik Persiapan anti-koagula Indikasi
- Pengurangan peningkatan tekanan intraokular pada glaukoma sudut terbuka dan hipertensi intraokular pada pasien yang monoterapi tidak cukup untuk mengurangi tekanan intraokular.
Secara lokal. Kocok botol sebelum digunakan.
1 tetes di kantung konjungtiva mata 2 kali / hari.
Setelah menggunakan obat untuk mengurangi risiko efek samping sistemik, disarankan agar jari menekan ringan ke area proyeksi kantung lakrimal di sudut dalam mata selama 1-2 menit setelah obat dipasang - ini mengurangi penyerapan sistemik obat.
Jika dosisnya terlewat, pengobatan harus dilanjutkan dengan dosis berikutnya sesuai jadwal. Dosis tidak boleh melebihi 1 tetes di kantung konjungtiva mata 2 kali / hari.
Dalam hal penggantian obat antiglaucoma dengan obat Azarga, Anda harus mulai menggunakan Azarga sehari setelah obat sebelumnya dibatalkan.
Reaksi lokal: 1-10% kasus - penglihatan kabur, nyeri mata, iritasi mata, sensasi benda asing; 0,1-1% dari kasus - erosi kornea, keratitis punctate, sindrom mata kering, keputihan mata, gatal di mata, blepharitis, konjungtivitis alergi, efusi di ruang anterior mata, hiperemia konjungtiva, pembentukan kerak pada tepi kelopak mata, asthenopia, perasaan tidak nyaman pada mata, gatal, eritema kelopak mata, blepharitis alergi.
Efek samping sistemik: 1-10% dari kasus - dysgeusia; 0,1-1% dari kasus - insomnia, tekanan darah rendah, penyakit paru obstruktif kronis, nyeri pada orofaring, rinore, batuk, displasia, lichen planus.
Reaksi lokal: keratitis, keratopati, peningkatan penggalian kepala saraf optik, defek epitel kornea, peningkatan tekanan intraokular, deposit pada kornea, pembentukan defek kornea, edema kornea, konjungtivitis, radang kelenjar meibom, diplopia, fotofobia, pengurangan ketajaman visual, ketajaman penglihatan, ketajaman penglihatan, ketajaman visual. keratokonjungtivitis kering, hipestesia mata, pigmentasi sklera, kista subkonjungtiva, peningkatan robekan, penglihatan kabur, pembengkakan mata, reaksi alergi mata, midriasis, edema kelopak mata.
Efek samping sistemik: apatis, depresi, penurunan libido, mimpi buruk, gugup, kantuk, disfungsi motorik, amnesia, gangguan memori, gangguan sistem saraf pusat.
Perawatan: Segera basuh mata dengan air. Terapi simtomatik dan suportif. Kadar elektrolit dan pH darah harus dipantau. Hemodialisis tidak efektif.
Kontraindikasi
- asma bronkial (termasuk riwayat);
- Penyakit paru obstruktif kronis tentu saja parah;
- Tingkat AV blokade II-III;
- gagal jantung berat;
- Rinitis alergi parah;
- gagal ginjal berat (pembersihan kreatinin) Instruksi khusus
Pada pasien usia lanjut, inhibitor karbonat anhidrase, yang diberikan secara oral, dapat memengaruhi kemampuan untuk terlibat dalam aktivitas yang membutuhkan perhatian atau koordinasi yang meningkat. Efek ini harus dipertimbangkan ketika meresepkan Azarga, karena ketika dioleskan, obat menembus sirkulasi sistemik.
Ketika menggunakan brinzolamide pada pasien yang memakai lensa kontak, keadaan kornea harus dipantau, karena inhibitor karbonat anhidrase dapat menyebabkan gangguan hidrasi. Dianjurkan untuk memantau pasien dengan kelainan kornea, diabetes mellitus, atau distrofi kornea dengan hati-hati.
Benzalkoniya klorida, yang merupakan bagian dari obat Azarga, dapat menyebabkan titik keratopati dan / atau keratopati ulseratif toksik. Dengan penggunaan jangka panjang obat ini dianjurkan untuk memantau pasien dengan hati-hati. Benzalkoniya chloride dapat diserap oleh lensa kontak. Sebelum menggunakan obat, lensa harus dilepas dan dipasang kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah menggunakan obat.
Jangan menyentuh ujung botol penetes ke permukaan apa pun untuk menghindari kontaminasi botol penetes dan isinya. Botol harus ditutup setelah digunakan.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Setelah menggunakan obat, kejernihan penglihatan dapat menurun untuk sementara, dan sampai dipulihkan, tidak disarankan untuk mengendarai mobil atau melakukan kegiatan yang membutuhkan perhatian lebih.
Penelitian tentang interaksi dengan obat lain tidak dilakukan. Penggunaan bersamaan dengan inhibitor karbonat anhidrase oral tidak dianjurkan, karena Ada kemungkinan peningkatan efek samping sistemik.
Isoenzim sitokrom P450 bertanggung jawab atas metabolisme brinzolamid: CYP3A4 (terutama), CYP2A6, CYP2B6, CYP2C8 dan CYP2C9. Hal ini diperlukan untuk meresepkan obat hati-hati yang menghambat isoenzim CYP3A4, seperti ketoconazole, itraconazole, clotrimazole, ritonavir dan troleandomycin, karena kemungkinan penghambatan metabolisme brinzolamide. Kehati-hatian harus diambil ketika resep co-inhibitor isoenzim CYP3A4. Namun, akumulasi brinzolamide tidak mungkin terjadi itu dikeluarkan oleh ginjal. Brinzolamide bukan penghambat isoenzim sitokrom P450.
Ada kemungkinan meningkatkan efek hipotensi dan / atau pengembangan bradikardia berat dengan penggunaan simultan timolol dengan penghambat saluran kalsium untuk pemberian oral, guanethidine, beta-blocker, obat antiaritmia, glikosida jantung, dan parasimpatomimetik.
Perkembangan hipertensi setelah penarikan tiba-tiba clonidine dapat ditingkatkan saat menggunakan beta-blocker.
Memperkuat aksi sistemik dari beta-blocker (mengurangi denyut jantung) dapat berkembang dengan penggunaan simultan inhibitor CYP2D6 (quinidine, cimetidine) dan timolol.
Beta-blocker dapat meningkatkan efek hipoglikemik agen antidiabetes. Beta-blocker dapat menutupi gejala hipoglikemia.
Dalam kasus penggunaan dengan obat oftalmologi lokal lainnya, interval antara penggunaannya harus minimal 15 menit.
Ketentuan penjualan farmasi
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Syarat dan ketentuan penyimpanan
Obat disimpan pada suhu dari 2 ° hingga 30 ° C, di luar jangkauan anak-anak. Umur simpan - 2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket. Gunakan dalam waktu 4 minggu setelah membuka botol.
http://apteka-ot-sklada.ru/catalog/Azarga-kapli-glaznye-5ml-N-1_582382718/