Bentuk rilis: Tetes mata
Bertepatan sesuai indikasi
Harga dari 42 rubel. Analog lebih murah dengan 430 rubel
Bertepatan sesuai indikasi
Harga dari 297 rubel. Analog lebih murah dengan 175 rubel
Bertepatan sesuai indikasi
Harga dari 387 rubel. Analog lebih murah dengan 85 rubel
Bertepatan sesuai indikasi
Harga dari 449 rubel. Analog lebih murah sebesar 23 rubel
Bertepatan sesuai indikasi
Harga mulai 533 rubel. Analog lebih mahal untuk 61 rubel
Komposisi tetes mata [tanpa bahan pengawet]
Setiap ml larutan 2,5% dari obat mengandung:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Eksipien: Disodium edetate, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, hypromellose, air untuk injeksi.
Deskripsi: solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda.
α-adrenomimetik. Kode ATX: S01FB01
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Fenilefrin bersifat simpatomimetik. Telah diucapkan aktivitas alpha adrenergic.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah pemasangan, durasi 2-6 jam.
Setelah pemasangan, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Itu berlanjut setelah berangsur-angsur dari solusi 2,5% dan berlangsung selama 2 jam. Midriasis yang disebabkan oleh fenilefrin tidak disertai dengan cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, konsentrasi puncak dalam plasma terjadi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Fenilefrin diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (
Indikasi untuk digunakan
Dosis dan pemberian
Selama ophthalmoscopy, instalasi tunggal dari solusi Irifrin ® 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% larutan Irifrin ® ke dalam kantung konjungtiva.
Midriasis maksimum dicapai dalam 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup selama 1-3 jam. Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, setelah 1 jam Irifrin ® dapat diinstal ulang.
Untuk prosedur diagnostik:
Overdosis
Gejala overdosis adalah gelisah, gugup, pusing, berkeringat, muntah, detak jantung cepat, napas lemah atau dangkal.
Jika terjadi efek sistemik dari fenilefrin, efek yang tidak diinginkan dapat dihentikan dengan menggunakan agen penghambat alpha-adreno, misalnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine secara intravena. Jika perlu, injeksi bisa diulang.
Interaksi dengan obat lain
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan ketika digunakan dalam kombinasi dengan pemberian atropin topikal. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam waktu 21 hari setelah penghentian asupan pasien inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini ada kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Tindakan vasopresor dari agen adrenergik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blocker, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik.
Irifrin ® dapat mempotensiasi penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi sebagai akibat dari peningkatan sensitivitas miokardium terhadap simpatomimetik dan timbulnya fibrilasi ventrikel.
Penggunaan bersamaan dengan simpatomimetik lain dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin. Penggunaan fenilefrin dapat menyebabkan melemahnya terapi antihipertensi bersamaan dan menyebabkan peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestesi lokal dapat meningkatkan penyerapan sistemik dan memperpanjang midriasis.
Formulir rilis
Tetes mata 2,5% (tanpa bahan pengawet). Pada 0,4 ml dalam tabung-dropper sekali pakai. Pada 5 tabung, droppers dalam satu paket dari kertas yang dilaminasi. Pada 3 paket dari kertas dilaminasi dalam kardus paket bersama dengan instruksi aplikasi.
Umur simpan
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jangan membeku.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
sesuai dengan resep
Mempromosikan Ekspor Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Klaim: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Federasi Rusia 111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hal.21
Zat aktif dari obat Irifrin adalah fenilefrin, yang memengaruhi struktur spesifik sistem saraf, pembuluh darah, dan jantung. Karena sifat ini, vasokonstriksi terjadi, pembengkakan berkurang, pupil mata (midriasis) mengembang tanpa mengganggu produksi kelembaban ruang anterior mata.
Efek obat dimulai dalam 2 menit, efek terapeutik berlangsung dari 2 hingga 7 jam (tergantung pada konsentrasi larutan).
Komposisi Irifrin (1 ml):
Ada 2 bentuk obat - 2,5% atau 10% larutan fenilefrin dengan komponen tidak aktif (natrium klorida, dll.).
Petunjuk penggunaan Irifrin:
Metode penerapan Irifrin dan dosisnya selama perawatan dikendalikan oleh dokter!
Metode aplikasi dan dosis Irifrin dengan program perawatan berulang-ulang dikendalikan oleh dokter!
Kontraindikasi untuk pengangkatan Irifrin:
Efek samping Irifrin
Efek samping Irifrin dibagi menjadi lokal dan umum.
Dengan overdosis efek samping obat yang terdaftar diamati, tetapi lebih jelas. Dalam kasus seperti itu, segera hentikan penggunaan obat, siram konjungtiva mata, konsultasikan dengan dokter.
Tidak ada data tentang perubahan efektivitas Irifrin setelah konsumsi alkohol.
Kecanduan obat tidak ditandai.
Pabrikan - Promed Exports Pvt. Ltd.
Form release - 2,5% atau 10,0% larutan dalam botol dengan pipet (atau botol pipet) - volume 5 ml.
Masa simpan obat atau analog Irifrin setelah membuka botol adalah hingga 30 hari; dalam kemasan tak terputus - 2 tahun.
Serta tetes "Quinax", Irifrin dilepaskan dari apotek dengan resep dokter. Banyak ulasan tentang obat ini dapat ditemukan di Internet. Dan Anda dapat meninggalkan ulasan Anda di bagian "Blog" kami.
adalah obat mata yang digunakan secara topikal (
tetes di mata) dan memiliki efek sebagai berikut: pupil melebar, peningkatan aliran cairan intraokular dan penyempitan pembuluh membran konjungtiva. Tetes mata Irifrin digunakan saat
untuk mengurangi jumlah keluarnya iris, dengan krisis glaukliklik, dengan sindroma
, kejang akomodasi, serta untuk perluasan pupil selama operasi dan persiapan pra operasi.
Saat ini, dua jenis obat berikut ini tersedia di pasar farmasi - Irifrin dan Irifrin BK. Varietas dari obat yang sama ini dibedakan oleh fakta bahwa Irifrin memiliki bahan pengawet di tetes mata, dan tidak ada bahan pengawet di Irifrin BK. Ini berarti bahwa tetes Irifrin biasa lebih mungkin menyebabkan iritasi mata, tetapi mereka disimpan lebih lama setelah membuka botol. Setetes Irifrin BC, yang tidak mengandung bahan pengawet, tidak disimpan setelah membuka botol dan hampir tidak memiliki risiko iritasi.
Selain itu, tetes Irifrin dengan bahan pengawet diproduksi dalam botol 5 ml, mereka dapat digunakan berulang kali selama satu bulan, karena selama 30 hari tabung larutan yang terbuka dibiarkan disimpan dan digunakan. Artinya, setelah membuka botol selama satu bulan, Anda dapat menghubungi solusi dengan pipet bersih beberapa kali tanpa batas.
Tetes Irifrin BC, tidak mengandung bahan pengawet, tersedia dalam botol penetes kecil 0,4 ml, yang dirancang khusus untuk sekali pakai. Botol ini harus digunakan sepenuhnya segera setelah pembukaan, dan hanya sekali. Artinya, sebotol kecil Irifrin BK dibuka segera sebelum digunakan dan segera solusinya ditanamkan ke mata. Jika ada sejumlah larutan yang tersisa di dalam botol, maka larutan itu tidak akan disimpan, dan karenanya dibuang. Untuk setiap penggunaan selanjutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Jika tidak, tidak ada perbedaan dalam komposisi atau efek terapi antara Irifrin atau Irifrin BC. Dalam kehidupan sehari-hari, kedua jenis obat ini biasanya dikombinasikan dengan satu nama umum "Irifrin", hanya jika perlu, merinci dan menunjukkan dengan tepat versi obat yang sedang dibahas. Dalam teks lebih lanjut dari artikel ini, kami juga akan memanggil kedua jenis obat Irifrin, yang menunjukkan nama persis hanya jika perlu untuk fokus pada sifat spesifik apa pun yang melekat dalam satu atau beberapa jenis obat.
Irifrin dan Irifrin BK diproduksi dalam bentuk sediaan tunggal - ini adalah tetes mata. Sebagai zat aktif, tetes mengandung fenilefrin dalam berbagai dosis. Jadi, tetes Irifrin tersedia dalam dua dosis - dalam bentuk larutan 2,5% dan 10%. Dan Irifrin BK hanya tersedia dalam bentuk solusi 2,5%. Irifrin 2,5% dan Irifrin BK mengandung 25 mg fenilefrin dalam 1 ml larutan. Dengan demikian, Irifrin 10% mengandung 100 mg fenilefrin dalam 1 ml larutan.
Eksipien dari kedua varietas Irifrina tercermin dalam tabel.
Semua solusi Irifrin jelas, tidak berwarna atau berwarna kuning muda. Irifrin 2,5% dan 10% tersedia dalam botol 5 ml, dan Irifrin BK dalam botol penetes 0,4 ml. Setiap paket berisi 15 botol Irifrin BK, atau 1 botol Irifrin 2,5% atau 10%.
Zat aktif Irifrin Phenylephrine adalah mimetik alfa adrenergik, masing-masing, memiliki efek pada otot polos pembuluh darah. Saat menggunakan fenilefrin dalam bentuk tetes mata, obat hanya bekerja pada pembuluh organ ini. Jika fenilefrin diberikan secara intravena atau subkutan, itu mempengaruhi semua pembuluh darah di tubuh manusia, serta
Aplikasi Irifrin turun ke selaput lendir mata menyebabkan pelebaran pupil, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan juga menyempitkan pembuluh darah konjungtiva. Penyempitan pembuluh konjungtiva memastikan hilangnya mata merah, akibatnya obat ini digunakan dalam pengobatan sindrom mata merah. Memperkuat aliran cairan intraokular memberikan perbaikan mata dengan glaukoma. Dan pelebaran pupil yang disebabkan oleh tetes Irifrin digunakan untuk persiapan pra operasi atau dalam proses operasi mata.
Penyempitan pembuluh mata terjadi dalam waktu 30 - 90 detik setelah membuat tetes pada konjungtiva. Pelebaran pupil terjadi 10 hingga 60 menit setelah pemberian larutan tunggal, dan bertahan selama 2 jam dengan 2,5% Irifrin atau 3-6 jam dengan 10% tetes.
Tetes Irifrin dan Irifrin BK dari berbagai konsentrasi diindikasikan untuk digunakan dalam kasus berikut yang sama:
Jika ditunjukkan dalam tanda kurung di sebelah indikasi bahwa itu hanya untuk tetes satu atau konsentrasi lain, maka hanya varian Irifrin yang ditunjuk harus digunakan di hadapan kondisi atau penyakit ini. Jika tetes "optimal" konsentrasi apa pun ditunjukkan dalam tanda kurung di sebelah indikasi, ini berarti bahwa jenis obat yang diindikasikan paling cocok untuk kondisi ini, tetapi yang lain juga dapat digunakan.
Ketentuan umum
Drops Irifrin 2,5% dan 10%, serta Irifrin BK diterapkan oleh aturan yang sama. Pilihan jenis tetes (Irifrin atau Irifrin BK) terutama tergantung pada toleransi bahan pengawet manusia -
benzalkonium klorida. Ini berarti bahwa jika seseorang mentolerir bahan pengawet ini secara normal (misalnya, di masa lalu ia menggunakan tetes yang mengandung bahan pengawet yang sama), maka ia dapat memilih jenis obat apa pun, hanya berdasarkan pada preferensi subjektif pribadi (misalnya, kemasan jenis tertentu lebih disukai dan dll.) Jika seseorang tidak mentolerir bahan pengawet, maka dia perlu menggunakan setetes Irifrin BK.
Mengenai pilihan dosis, dokter menyarankan untuk pemberian sendiri selalu dimulai dengan penggunaan 2,5% Irifrin atau Irifrin BK. Jika solusi konsentrasi ini tidak cukup efektif dalam kasus khusus ini, maka dapat diganti dengan 10% Irifrin. Segera menerapkan 10% Irifrin hanya untuk persiapan pra operasi di rumah sakit. Pada orang tua (lebih dari 65 tahun) dan bayi, penggunaan 10% Irifrin harus dihindari, karena mereka memiliki risiko penyerapan fenilefrin yang sangat tinggi ke dalam aliran darah dan pengembangan aksi sistemik. Pada pasien dari kelompok umur ini, lebih baik menggunakan 2,5% Irifrin atau Irifrin BK.
Larutan 10% Irifrin dapat diaplikasikan dengan berbagai cara, seperti menanamkan ke dalam mata, merendam tampon dan mengoleskannya ke permukaan konjungtiva, serta injeksi ke jaringan mata. Solusi Irifrin 2,5% dan Irifrin BK hanya digunakan dalam bentuk tetes mata.
Suntikan Irifrin 10% hanya diberikan oleh dokter. Dan Anda dapat mengubur larutan di mata Anda atau menggunakannya dalam bentuk aplikasi (memaksakan tampon direndam dalam obat pada mata lendir) sendiri. Ketika menggunakan solusi untuk manipulasi diagnostik dan persiapan (misalnya, oftalmoskopi, sebelum operasi, dll.) Itu hanya harus ditanamkan. Jika solusinya digunakan untuk iridocyclitis, krisis glauco-cyclic, atau spasme akomodasi, maka itu dapat ditanamkan atau digunakan sebagai aplikasi. Pilihan metode aplikasi dilakukan berdasarkan preferensi pribadi dan pertimbangan kenyamanan, serta saran dokter.
Botol 2,5% dan 10% Irifrina dapat disimpan selama sebulan setelah pembukaan dan, dengan demikian, gunakan larutan tersebut selama 30 hari. Botol Irifrin BK dibuka segera sebelum penggunaan obat dan tidak disimpan pada prinsipnya. Jika setelah pemberian larutan Irifrin BK, jumlah obat yang tersisa dalam botol, harus dibuang, karena tidak dapat disimpan karena tidak adanya bahan pengawet. Untuk setiap aplikasi selanjutnya, botol baru Irifrin BK dibuka.
Untuk membuka vial Irifrin dan Irifrin BK, mereka memotong bagian atas nozzle vial dengan gunting, atau menusuk lubang di dalamnya dengan jarum tebal. Pilihan terbaik adalah membuat lubang dengan jarum, karena dalam kasus ini jauh lebih mudah dan lebih mudah untuk dosis obat tetes demi tetes daripada jika ada lubang besar yang dibentuk dengan memotong ujung vial dengan gunting.
Solusi Irifrin ditanamkan ke mata sebagai berikut:
1. Angkat kepala ke atas sehingga orang itu memandang langit-langit;
2. Gunakan jari-jari Anda dengan lembut untuk menarik ke bawah kelopak mata bawah sehingga kantung konjungtiva kecil terbentuk di antara itu dan permukaan mata;
3. Ambil botol dengan tetes dan balikkan dengan pipet (ujung atas) ke bawah, pegang sehingga ujungnya terletak tepat di atas permukaan mata pada jarak 2-4 cm;
4. Kemudian tekan botol ke dalam botol sehingga hanya satu tetes larutan yang keluar;
5. Bergantian membuat solusi di kedua mata;
6. Setelah solusi ditanamkan, Anda hanya perlu berbaring atau duduk, tidak membaca, menonton TV, menulis, dan melakukan tindakan lain yang membuat mata Anda tegang.
Pada saat berangsur-angsur, perlu untuk memastikan bahwa ujung pipet botol Irifrin tidak menyentuh mukosa mata. Jika ini terjadi, maka perlu untuk membuang kemasan produk dan membuka botol baru untuk penanaman berikutnya. Ketika setetes larutan jatuh pada selaput lendir dan berguling ke dalam kantung konjungtiva yang dibentuk oleh kelopak mata bawah yang diperpanjang, Anda perlu menekan jari-jari Anda pada sudut mata bagian dalam selama beberapa detik, yang akan memungkinkan solusi dengan cepat menyerap ke dalam jaringan dan mengurangi beratnya keinginan refleks untuk menutup mata.
Solusi Irifrin BK dan Irifrin 2,5% atau 10% diterapkan sesuai dengan skema dan aturan berikut:
Dalam semua kasus di atas, Irifrin 2,5% dan Irifrin BK dapat digunakan, memilih semua jenis produk obat semata-mata berdasarkan preferensi pribadi. Namun, di samping itu, ada beberapa situasi di mana ditunjukkan dan direkomendasikan bahwa hanya Irifrin BK tanpa pengawet yang digunakan.
Jadi, Irifrin BK direkomendasikan untuk digunakan dalam kasus berikut:
Seperti yang dapat dilihat, Irifrin BK lebih disukai untuk penggunaan rutin pada orang yang menderita miopia atau hiperopia, untuk mempertahankan fungsi mata yang normal dan mencegah kejang akomodasi (suatu kondisi di mana seseorang tidak dapat melihat objek dengan baik setelah fokus yang panjang dari pandangannya pada hal-hal yang berjarak dekat, dan sebaliknya). Irifrin BK juga digunakan dalam pengobatan miopia pada orang-orang dari berbagai usia dan jenis kelamin, dan oleh karena itu obat ini sering diresepkan untuk anak sekolah.
Segera setelah memasukkan tetes Irifrin dengan konsentrasi dan variasi apa pun ke dalam mata, muncul sensasi terbakar atau memanggang yang tidak menyenangkan. Namun, perasaan ini cepat berlalu (dalam beberapa detik), dan itu menjadi jauh lebih mudah bagi mata. Setelah membuat tetes untuk setidaknya 2 hingga 3 jam, Anda tidak dapat memaksakan mata Anda dengan cara apa pun, yaitu, membaca, menulis, menonton TV, dll.
Kira-kira 15-20 menit setelah larutan ditanamkan, pupil menjadi sangat melebar, akibat penglihatan memburuk, semua objek menjadi buram, kabur, dll. Selain itu, cahaya yang terang sangat mengganggu mata. Keadaan ini berlangsung selama beberapa jam, dan itulah sebabnya disarankan untuk menggunakan tetes untuk malam hari sehingga periode penglihatan kabur jatuh pada bagian yang tidak aktif pada hari itu.
Pada orang dengan hipertensi, beberapa menit setelah menambahkan tetes Irifrin ke mata, tekanan darah dapat meningkat. Kita harus siap secara moral untuk pergantian peristiwa semacam itu dan tidak perlu takut, karena tekanan akan menjadi normal beberapa saat setelah kenaikan.
Selama seluruh periode penggunaan tetes Irifrin, hanya kacamata yang harus dipakai, lensa kontak harus dibuang. Lensa kontak hanya dapat diterapkan kembali 3-4 hari setelah selesai kursus penerapan Irifrin.
Setelah selesainya penerapan Irifrin, penglihatan 1-3 hari lainnya tetap kabur, berlumpur, dll. Tetapi efek ini berlalu, dan penglihatan, sebaliknya, menjadi lebih baik daripada sebelum dimulainya obat. Penggunaan tetes secara teratur menghilangkan rasa sakit dan kram, mengurangi kemerahan di mata, mereka kurang lelah, ketajaman visual praktis tidak berkurang di malam hari, dll. Bagi banyak orang yang ketajaman visualnya sedikit di bawah normal, tingkat penggunaan Irifrin memungkinkan untuk meningkatkan begitu banyak sehingga kebutuhan untuk memakai kacamata menghilang.
Studi tentang efek obat pada janin dan untuk
Itu tidak dilakukan, oleh karena itu, tidak ada data yang dapat diandalkan tentang keamanan Irifrin untuk wanita yang membawa atau menyusui anak. Karena keadaan ini, dokter merekomendasikan untuk tidak menggunakan Irifrin selama kehamilan dan
. Jika, karena alasan apa pun, seorang wanita membutuhkan terapi Irifrin, maka selama kehamilan dan menyusui itu hanya dapat digunakan jika manfaat yang dimaksudkan melebihi semua risiko yang mungkin.
Pengenalan 2,5% Irifrin atau Irifrin BC dalam jumlah lebih dari dua tetes pada setiap mata pada suatu waktu dapat menyebabkan peningkatan penyerapan obat ke dalam aliran darah dan, dengan demikian, pengembangan efek samping sistemik. Risiko ini ada pada semua orang, tetapi setelah itu pasien sangat tinggi
atau operasi mata, dengan mengurangi produksi cairan air mata, dan
(kecuali miopia dan hiperopia).
Irifrin harus digunakan dengan hati-hati pada diabetisi, juga pada orang tua (lebih dari 65). Faktanya adalah bahwa dengan diabetes ada risiko tinggi peningkatan tekanan darah dalam menanggapi pengenalan Irifrin yang turun ke mata, dan pada orang tua ada kemungkinan besar penyempitan tajam reaktif pupil daripada ekspansi.
Karena Irifrin dapat menyebabkan hipoksia konjungtiva, obat ini juga harus digunakan dengan hati-hati pada orang yang memakai lensa kontak, anemia sel sabit, atau menjalani operasi mata.
Selain itu, harus hati-hati untuk menggabungkan penggunaan Irifrin dengan pemberian obat penghambat MAO (misalnya, Selegiline, Iproniazid, Nialamide, Fenelzin, Tranylcypromine, Pirlindol, Epromemid, dll.). Sebarkan secara optimal penggunaan Irifrin dan MAO inhibitor pada hari ke-21. Oleh karena itu, perlu untuk mulai menggunakan Irifrin 21 hari setelah selesainya pengobatan dengan inhibitor MAO dan, karenanya, sebaliknya.
Overdosis dengan Irifrin adalah mungkin, dan dimanifestasikan oleh pengembangan efek sistemik dari alpha adrenomimetic, yaitu: peningkatan tajam
dan iritasi di mulut dan rongga hidung, refleks
(detak jantung lebih dari 70 detak per menit) atau
(denyut jantung di bawah 50 denyut per menit).
Untuk menghilangkan overdosis, gunakan alpha-blocker, misalnya, Phentolamine dalam jumlah 5 hingga 10 mg. Larutan phentolamine diberikan secara intravena, dengan fokus pada ukuran pupil. Segera setelah murid mulai menyempit, pemberian obat penawar dihentikan dan pengobatan overdosis dianggap lengkap.
Dalam beberapa jam setelah dimasukkan ke dalam mata, Irifrin menyebabkan
. Karena itu, jika obat ini digunakan di siang hari, maka Anda harus meninggalkan aktivitas apa pun yang memerlukan tingkat reaksi dan konsentrasi tinggi. Jika tetes diterapkan pada malam hari sebelum tidur, maka pada siang hari sangat mungkin untuk terlibat dalam semua jenis kegiatan, termasuk mengendalikan mekanisme, karena Irifrin tidak mempengaruhi kecepatan reaksi psikomotorik.
Efek ekspansi pupil ditingkatkan dengan penggunaan Irifrin dengan
. Selain itu, kombinasi obat-obatan ini dapat memicu perkembangan takikardia (denyut nadi lebih dari 70 kali per menit).
Penggunaan simultan Irifrin dengan inhibitor MAO (misalnya, Iproniazid, Nialamid, Fenelzin, Tranylcypromine, Pyrlindol, Tetrindol, Moklobemid, dll.) Dapat memicu peningkatan tekanan darah yang tidak terkontrol. Bahaya ini berlanjut pada awal penggunaan Irifrin kurang dari 21 hari setelah selesainya pengobatan dengan inhibitor MAO. Oleh karena itu, untuk menghindari risiko peningkatan tekanan yang tidak terkendali, Anda harus mulai menerapkan Irifrin 21 hari setelah akhir penggunaan inhibitor MAO.
Penggunaan kombinasi Irifrin dengan antidepresan trisiklik (misalnya, Amitriptyline, Imipramine, Dotepin, Trazodone, dll.), Propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik (misalnya, Atropin, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi, Terapi). peningkatan tajam dalam tekanan darah dan refleks bradikardia (denyut nadi kurang dari 50 denyut per menit) atau takikardia.
Irifrin 10% tetes dalam kombinasi dengan beta-blocker (misalnya, Pindolol, Bopindolol, Oxprenolol, Propranolol, Nadolol, Timolol, Labetalol, Atenolol, Bisoprolol, dll.) Dapat memicu krisis hipertensi atau peningkatan tajam tekanan darah.
Sympathomimetics (misalnya, Ephedrine, Adrenaline, Isoprenaline, Fenoterol, Salbutamol, dll.) Dapat meningkatkan efek vasokonstriktor dari Irifrin.
Pada anak-anak dari berbagai usia, termasuk prasekolah atau sekolah dasar, Irifrin, sebagai aturan, digunakan untuk mengobati miopia atau rabun jauh, serta untuk mencegah penurunan ketajaman penglihatan, menghilangkan kelelahan mata pada latar belakang beban tinggi atau sedang.
Untuk pengobatan miopia atau rabun jauh, tetes ditentukan dalam program durasi satu bulan, yang dilakukan 1 hingga 2 kali setahun. Biasanya, 2,5% Irifrin atau Irifrin BK diresepkan, yang diterapkan untuk 1 tetes di setiap mata sebelum tidur setiap hari, atau 2 tetes di setiap mata pada malam setiap hari. Sebagai aturan, dalam kasus seperti itu Irifrin digunakan dalam kombinasi dengan Tauphone, Emoxipin atau obat tetes mata serupa lainnya. Penggunaan Irifrin secara teratur dengan miopia atau hiperopia memungkinkan Anda mempertahankan ketajaman visual pada tingkat saat ini dan mencegah "kejatuhan", yaitu, kemunduran penglihatan.
Selain itu, sangat sering Irifrin diresepkan untuk anak-anak yang dihadapkan dengan gangguan penglihatan, dengan kelelahan dan kemerahan mata yang parah terhadap latar belakang beban tinggi di sekolah, lingkaran, dll. Dalam kasus seperti itu, disarankan untuk menggunakan Irifrin 2,5% atau Irifrin BK, menambahkan satu tetes ke setiap mata setiap hari pada waktu tidur, selama sebulan. Setelah menyelesaikan kursus Irifrin, mata anak-anak berhenti menjadi sangat lelah, mereka tidak memerah, mereka tidak sakit dan mereka tidak menjadi berair, dan ketajaman visual sering meningkat atau bahkan kembali normal. Berkat penggunaan Irifrin dalam "kejatuhan" penglihatan pada anak-anak, dalam banyak kasus dimungkinkan untuk menghentikan proses patologis dan menunda permulaan memakai kacamata.
Seluruh rangkaian efek samping Irifrin dibagi menjadi lokal dan sistemik. Efek samping lokal berkembang langsung di mata, dan tidak mempengaruhi organ dan sistem tubuh lainnya. Efek samping sistemik berkembang selama penyerapan obat ke dalam aliran darah, dan ditandai oleh efeknya pada berbagai organ internal. Biasanya efek samping sistemik berkembang ketika menggunakan dosis tinggi obat, terutama 10% Irifrin.
Efek samping lokal Irifrina adalah sebagai berikut:
Efek samping sistemik dari Irifrin adalah sebagai berikut:
Selain itu, tetes Irifrin harus digunakan dengan hati-hati pada penyakit dan kondisi berikut:
Analog Irifrin dibagi menjadi dua jenis - analog dan sinonim. Sinonim termasuk tetes, yang juga mengandung fenilefrin sebagai zat aktif. Irifrin analog termasuk obat yang memiliki efek terapi yang serupa, tetapi mengandung bahan aktif lainnya.
Obat-obatan berikut ini identik dengan Irifrin:
Persiapan vasokonstriktor berikut untuk pengobatan kemerahan dan kelelahan mata dapat dirujuk ke analog dengan beberapa derajat kondisionalitas:
Analog yang lebih murah adalah Vizin, Oxymetazoline, dan Tetrizolin.
Sebagian besar ulasan (lebih dari 80%) tentang penggunaan Irifrin positif, karena kemanjuran obat yang tinggi dan munculnya perbaikan klinis yang cukup cepat. Ulasan menunjukkan bahwa setelah menerapkan Irifrin, ketajaman visual meningkat dalam banyak kasus (seperti yang dikonfirmasi oleh data optometri), mata menjadi kurang lelah, sensasi terbakar atau kram menghilang setelah kerja keras (misalnya, di komputer, dengan kertas, dll.), Serta kemerahan benar-benar hilang. Karena efek ini, kualitas hidup meningkat secara signifikan, karena seseorang dapat bekerja dengan tenang bahkan melelahkan matanya dan tidak menderita pemotongan,
, terbakar dan kemerahan di dalamnya.
Orang yang menderita rabun jauh atau rabun dekat, dalam komentar mencatat bahwa kursus reguler menggunakan Irifrin memungkinkan Anda untuk menjaga ketajaman visual pada tingkat yang sama, tidak membiarkannya menurun.
Ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin sangat sedikit, dan biasanya, disebabkan oleh pengembangan efek samping atau intoleransi terhadap obat. Ada beberapa ulasan negatif karena kurangnya efek yang diharapkan dari penggunaan obat.
Sebagian besar ulasan tentang anak-anak Irifrin positif. Irifrin biasanya diresepkan untuk anak-anak dengan kelelahan mata yang parah dan gangguan penglihatan terkait yang terjadi selama beban tinggi di sekolah atau di lingkaran perkembangan. Selain itu, Irifrin digunakan dalam perawatan kompleks anak-anak yang sudah menderita rabun jauh atau rabun dekat.
Dalam ulasan, dicatat bahwa penggunaan tetes mata dengan kelelahan mata menyebabkan peningkatan ketajaman visual, yang memungkinkan anak untuk tidak memakai kacamata. Selain itu, mata berhenti memerah, membengkak, terasa sakit dan berair, bahkan setelah aktivitas yang lama.
Dalam ulasan mengenai penggunaan Irifrin untuk miopia atau hiperopia, diindikasikan bahwa obat tersebut mendukung ketajaman visual dan tidak membuatnya lebih buruk, dan dalam beberapa kasus bahkan memperbaikinya.
Selain itu, ulasan menunjukkan bahwa Irifrin sangat efektif mencegah spasme akomodasi (ketidakmampuan untuk membedakan objek yang terletak di dekat, setelah fokus panjang menatap pada objek yang jauh, atau sebaliknya) pada anak-anak dengan ketajaman visual (normal, miopia atau rabun dekat) yang mengalami beban tinggi mata, yang memungkinkan mereka belajar lebih baik dan tidak terlalu lelah.
Anak-anak hampir tidak memiliki ulasan negatif tentang penggunaan Irifrin pada anak-anak, karena bahkan ketidaknyamanan yang terjadi segera setelah solusi ditanamkan ke mata dilakukan oleh anak-anak dengan ketegasan dan memadai, memahami bahwa perawatan diperlukan. Selain itu, efek penggunaan Irifrin terlihat jelas, dan reaksi samping praktis tidak terjadi.
Saat ini, biaya tetes Irifrin dan Irifrin BK di apotek kota-kota Rusia bervariasi dalam batasan berikut:
Saat membeli produk obat, perlu diperhatikan umur simpannya, yaitu 2 tahun, terhitung sejak tanggal pembuatan, asalkan botolnya disegel dan tidak pernah dibuka. Botol terbuka dapat disimpan tidak lebih dari satu bulan. Irifrin harus disimpan di tempat gelap pada suhu udara tidak lebih tinggi dari 25oC.
Jika obat disimpan dalam kondisi yang tidak tepat, maka ia dapat kehilangan sifatnya dan penggunaannya tidak akan membawa efek terapi positif.
Penulis: Nasedkina AK Spesialis dalam melakukan penelitian tentang masalah biomedis.
iridosiklitis (untuk mencegah terjadinya sinekia posterior dan mengurangi eksudasi dari iris);
pelebaran pupil selama oftalmoskopi dan prosedur diagnostik lainnya yang diperlukan untuk memantau kondisi segmen posterior mata;
melakukan tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan diduga glaukoma sudut tertutup;
diagnosis banding dari jenis injeksi bola mata;
dalam bedah mata dalam persiapan pra operasi untuk pelebaran pupil (larutan 10%);
ketika melakukan intervensi laser pada operasi retina fundus dan vitreotina;
pengobatan krisis glaukliklik;
pengobatan "sindrom mata merah" (solusi 2,5%) (untuk mengurangi hiperemia dan iritasi pada selaput mata).
tetes mata 10%; botol kaca gelap (vial) 5 ml dengan pipet, paket karton 1;
tetes mata 2,5%; botol kaca gelap (vial) 5 ml dengan pipet, paket karton 1;
tetes mata 10%; botol penetes plastik 5 ml, paket kardus 1;
tetes mata 2,5%; botol penetes plastik 5 ml, paket kardus 1;
Tetes mata 2,5% 1 ml
fenilefrin hidroklorida 25 mg
benzalkonium chloride 0,1 mg
eksipien: asam borat; natrium metabisulfit anhidrat; garam disodium asam etilenadiaminetetraasetat; natrium fosfat monosubstitusi; natrium fosfat tersubstitusi anhidrat; natrium hidroksida dan / atau asam klorida; air untuk injeksi
dalam botol kaca gelap dengan pipet dalam 5 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.
Tetes mata 10% 1 ml
fenilefrin 100 mg
benzalkonium chloride 0,1 mg
eksipien: asam borat; natrium metabisulfit anhidrat; garam disodium asam etilenadiaminetetraasetat; natrium fosfat monosubstitusi; natrium fosfat tersubstitusi anhidrat; natrium hidroksida dan / atau asam klorida; air untuk injeksi
dalam botol kaca gelap dengan pipet dalam 5 ml; dalam kemasan kardus 1 botol.
Fenilefrin bersifat simpatomimetik. Ini memiliki aktivitas alpha-adrenergik yang jelas dan ketika digunakan dalam dosis normal tidak memiliki efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama.
Setelah berangsur-angsur, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Ukuran pupil kembali ke keadaan semula dalam 4-6 jam, karena fenilefrin memiliki efek yang dapat diabaikan pada otot ciliary, midriasis terjadi tanpa cycloplegia.
Fenilefrin mudah menembus ke dalam jaringan mata, pelebaran pupil terjadi dalam 10-60 menit setelah penanaman tunggal. Mydriasis bertahan selama 4-6 jam.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil, 30-45 menit setelah berangsur-angsur, partikel-partikel pigmen dari lembaran pigmen iris dapat ditemukan dalam kelembaban ruang anterior mata. Suspensi dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan manifestasi uveitis atau dengan adanya sel darah dalam kelembaban ruang anterior.
Karena efek Irifrin pada ibu hamil dan menyusui tidak dipahami dengan baik, penggunaan obat dalam kategori pasien ini hanya mungkin jika efek yang diharapkan melebihi risiko kemungkinan efek samping pada janin.
hipersensitif terhadap obat;
glaukoma sudut sempit atau sudut tertutup;
usia tua dengan adanya pelanggaran serius pada sistem kardiovaskular atau serebrovaskular;
pelebaran tambahan pupil selama operasi bedah pada pasien dengan gangguan integritas bola mata, serta pelanggaran air mata;
defisiensi bawaan dehidrogenase glukosa-6-fosfat;
anak-anak di bawah 12 dan pasien dengan aneurisma arteri (solusi 10%);
anak-anak dengan penurunan berat badan (solusi 2,5%).
Sensasi terbakar (pada awal aplikasi), penglihatan kabur, iritasi, ketidaknyamanan, sobek, peningkatan tekanan intraokular, miosis reaktif (hari berikutnya setelah aplikasi; pada saat ini penanaman obat berulang-ulang dapat menghasilkan midriasis yang kurang jelas dibandingkan hari sebelumnya; efeknya lebih umum terjadi pada pasien lanjut usia).
Karena sistem kardiovaskular: detak jantung yang cepat, takikardia, aritmia jantung, termasuk. ventrikel, hipertensi arteri, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru, infark miokard (dalam beberapa kasus bila menggunakan 10% larutan pada orang tua yang memiliki penyakit pada sistem kardiovaskular).
Saat melakukan ophthalmoscopy, penggunaan tunggal larutan 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% Irifrin ke dalam kantung konjungtiva. Midriasis maksimum tercapai setelah 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman berulang mungkin dilakukan setelah 1 jam.
Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), solusi 10% dalam dosis yang sama dapat digunakan untuk pelebaran pupil diagnostik.
Untuk prosedur diagnostik, digunakan satu kali penanaman solusi 2,5%:
- sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan diduga glaukoma sudut tertutup. Jika perbedaan antara nilai-nilai tekanan intraokular sebelum berangsur-angsur dan setelah ekspansi pupil adalah 3 sampai 5 mm Hg. Art., Tes provokatif dianggap positif;
- untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata: jika 5 menit setelah berangsur-angsur dicatat, penyempitan pembuluh bola mata dicatat, injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial; sambil mempertahankan kemerahan mata, perlu untuk memeriksa pasien dengan hati-hati untuk keberadaan iridocyclitis atau sclerite, karena ini menunjukkan ekspansi kapal yang tergeletak lebih dalam.
Dengan uveitis, larutan 2,5 atau 10% digunakan untuk mencegah perkembangan dan pecahnya sinekia posterior yang sudah terbentuk; untuk mengurangi eksudasi di ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, satu tetes obat dimakamkan di kantong konjungtiva mata yang sakit 2-3 kali sehari.
Dalam krisis glaokliklik, efek vasokonstriktor fenilefrin memiliki efek hipotensi, yang lebih nyata dalam larutan 10%. Untuk meringankan krisis glauco-cyclic, 10% Irifrin dimakamkan 2-3 kali sehari.
Ketika mempersiapkan pasien untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman tunggal larutan 10% dilakukan. Setelah membuka selaput bola mata, penanaman kembali obat tidak diperbolehkan.
Gejala: kemungkinan manifestasi tindakan sistemik fenilefrin.
Pengobatan: resep agen penghambat alfa-adrenergik, misalnya, dari 5 hingga 10 mg fentolamin IV, jika perlu, dapat diulang.
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan pemberian atropin topikal. Penggunaan larutan 2,5% atau 10% dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah pembatalannya, harus dilakukan dengan hati-hati, karena kemungkinan pengembangan efek adrenergik sistemik. Tindakan vasopresor agen adrenergik dapat diperkuat oleh antidepresan trisiklik, propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-holinoblokatorami. Penggunaan 10% larutan Irifrin dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik dapat menyebabkan hipertensi akut. Irifrin dapat mempotensiasi penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi.
Daftar B.: Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C (jangan beku).
S Sense organ
S01 Persiapan untuk pengobatan penyakit mata
S01FB Sympathomimetics (tidak termasuk persiapan antiglaucoma)
Pada artikel ini, Anda dapat membaca instruksi penggunaan obat Irifrin. Mempresentasikan ulasan pengunjung ke situs - konsumen obat ini, serta pendapat dokter spesialis tentang penggunaan Irifrin dalam praktek mereka. Permintaan besar untuk menambahkan umpan balik Anda tentang obat secara lebih aktif: obat membantu atau tidak membantu untuk menyingkirkan penyakit, apa komplikasi dan efek samping yang diamati, mungkin tidak dinyatakan oleh produsen dalam anotasi. Irifrin analog dengan adanya analog struktural yang tersedia. Gunakan untuk pengobatan iridosiklitis dan pelebaran pupil pada orang dewasa, anak-anak, serta selama kehamilan dan menyusui.
Irifrin - simpatomimetik. Ini memiliki aktivitas alpha-adrenergik yang jelas dan ketika digunakan dalam dosis normal tidak memiliki efek stimulasi yang signifikan pada sistem saraf pusat.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin (bahan aktif dari obat Irifrin) memiliki efek stimulasi nyata pada alpha-adrenoreseptor, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor miokardium. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin kurang jelas dibandingkan dengan norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah berangsur-angsur, durasi tindakan adalah 2-6 jam.
Setelah berangsur-angsur, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Setelah berangsur-angsur tetes mata 2,5%, midriasis berlangsung selama 2 jam, setelah berangsur-angsur tetes mata 10% - 3-7 jam Karena fenilefrin memiliki efek kecil pada otot siliaris, midriasis terjadi tanpa cycloplegia.
Komposisi
Phenylephrine hydrochloride + eksipien.
Indikasi
Bentuk rilis
Tetes mata 2,5% dan 10%.
Tetes mata 2,5% Irifrin BK.
Instruksi untuk penggunaan dan metode penggunaan
Saat melakukan ophthalmoscopy oleskan tetes mata 2,5% sekali dalam bentuk berangsur-angsur. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes ke dalam kantung konjungtiva. Midriasis maksimum tercapai setelah 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman Irifrin berulang mungkin dilakukan setelah 1 jam.
Pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun dengan pelebaran pupil yang tidak memadai, serta pada pasien dengan iris kaku (pigmentasi yang ditandai), 10% tetes mata dapat digunakan untuk pelebaran diagnostik pupil dalam dosis yang sama.
Untuk mengurangi kejang akomodasi, orang dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun diresepkan 2,5% tetes mata, 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 4 minggu.
Dalam kasus kejang akomodasi yang persisten, 10% tetes mata dapat digunakan pada orang dewasa dan anak-anak di atas 12 tahun - 1 tetes di setiap mata pada malam hari setiap hari selama 2 minggu.
Saat melakukan prosedur diagnostik, satu tetes mata 2,5% digunakan dalam kasus berikut:
Pada iridocyclitis, Irifrin digunakan dalam bentuk tetes mata 2,5% atau 10% untuk mencegah perkembangan dan pecahnya synechia posterior yang sudah terbentuk dan untuk mengurangi eksudasi ke dalam ruang anterior mata. Untuk tujuan ini, di kantong konjungtiva dari mata sakit (mata) ditanamkan 1 tetes 2-3 kali sehari.
Dalam kasus krisis glaukliklik, karena efek vasokonstriktor fenilefrin, terjadi penurunan tekanan intraokular, efek ini lebih terasa ketika menggunakan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10%. Untuk menghilangkan krisis glaukliklik, persiapan dilakukan 2-3 kali sehari.
Dalam persiapan untuk intervensi bedah, 30-60 menit sebelum operasi untuk mencapai midriasis, penanaman Irifrin tunggal dalam bentuk 10% tetes mata dilakukan. Setelah membuka selaput bola mata, penanaman kembali obat tidak diperbolehkan.
Tetes mata 10% tidak digunakan untuk irigasi, impregnasi tampon selama intervensi bedah dan untuk pemberian subkonjungtiva.
Efek samping
Kontraindikasi
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Karena efek obat Irifrin selama kehamilan dan menyusui belum cukup diteliti, penggunaan obat pada pasien ini hanya mungkin dalam kasus-kasus di mana manfaat terapi yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin atau bayi.
Instruksi khusus
Perhatian harus diambil jika Irifrin digunakan pada pasien dengan diabetes karena risiko mengembangkan peningkatan tekanan darah yang terkait dengan gangguan regulasi otonom, serta pada pasien usia lanjut karena peningkatan risiko miosis reaktif.
Perhatian harus diambil ketika menerapkan Irifrin secara bersamaan dengan inhibitor MAO, serta dalam waktu 21 hari setelah menghentikan pemberian mereka.
Melebihi dosis yang disarankan ketika menggunakan tetes mata 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi atau dengan berkurangnya produksi air mata (anestesi) dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena kenyataan bahwa obat ini menyebabkan hipoksia konjungtiva, harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan anemia sel sabit, saat memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Interaksi obat
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan penggunaannya dalam kombinasi dengan atropin. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Ketika menggunakan Irifrin pada saat yang sama dengan inhibitor MAO atau selama 21 hari setelah menghentikan penggunaannya, ada risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Efek vasopresor dari agen adrenomimetik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, propranolol, reserpin, guanethidine, methyldopa, dan m-cholinoblockers.
Penggunaan Irifrin dalam bentuk tetes mata 10% dalam kombinasi dengan penggunaan beta-blocker sistemik dapat menyebabkan hipertensi arteri akut.
Irifrin dapat mempotensiasi efek penghambatan pada aktivitas sistem kardiovaskular selama anestesi inhalasi.
Penggunaan bersama dengan simpatomimetik dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin.
Analog dari obat Irifrin
Analog struktural dari zat aktif:
Dengan tidak adanya analog obat pada zat aktif, Anda dapat mengklik tautan di bawah untuk penyakit dari mana obat terkait membantu dan melihat analog yang tersedia pada efek terapeutik.
http://glaz-noi.ru/irifrin-pobochnye-effekty/