Ini adalah lesi berpigmen gelap di daerah bintik kuning (noda retina) yang terjadi setelah perdarahan di daerah ini dengan miopia tinggi.
Fuchs spot (black spot) - ini adalah pertanda buruk. Ini menunjukkan adanya membran vaskular spesifik yang baru terbentuk, dengan kata lain, pecahnya pembuluh darah halus patologis yang baru tumbuh yang tumbuh ke retina.
Tanda-tanda pertama bintik Fuchs adalah munculnya garis lurus terdistorsi di dekat fossa pusat, yang setelah beberapa hari berubah menjadi bintik-bintik khas yang jelas setelah penyerapan perdarahan, dan di daerah ini masih ada bekas luka berpigmen. Seperti halnya distrofi makula, penglihatan sentral menderita. Atropi menyebabkan hilangnya dua atau lebih baris di atas meja memeriksa ketajaman visual.
Perawatan fotoreseptor sekarat masih sulit, meskipun saat ini ada teknik tertentu, termasuk menggunakan laser. Namun, hasil perawatan tersebut tidak selalu baik.
http://eyesfor.me/glossary-of-terms/p/fuchs-spot.htmlSaya memiliki penglihatan -9,7 di mata kiri saya dan -13 di mata kanan saya. Pada tahun 2004, operasi laser LASIK dilakukan pada kedua mata, mata kiri menjadi 100 persen, miopia tetap di -1,75. Seiring waktu, penglihatan itu sedikit memburuk, tetapi itu bagus. Setahun yang lalu, perjalanan dengan satu daya tarik ekstrem, setelah itu tempat Fuchs muncul di mata kanannya. Di pusat mata Krasnoyarsk didiagnosis "Fuchs spot" dan mengatakan bahwa itu tidak dapat disembuhkan. Mata tidak kehilangan kemampuan untuk melihat benda besar, tetapi tidak bisa, misalnya, membaca.
Katakan padaku, apakah masuk akal untuk mendiagnosismu? Apakah Anda mengobati cacat mata seperti itu?
Tidak perlu datang untuk mengobati masalah Anda. Saya akan menyarankan Anda untuk menyuntikkan obat anti-VEGF (Avastin atau Lucentis) ke dalam cairan vitreus. Cukup sering, penglihatan setelah injeksi seperti itu mungkin agak atau bahkan meningkat secara signifikan.
http://www.konovalov-eye-center.ru/info-for-patient/questions/54/7594/Proses yang bersifat distrofik sangat jarang berkembang di iris dan ciliary (ciliary) tubuh. Contoh penyakit seperti itu adalah sindrom Fuchs atau distrofi. Biasanya, lesi hanya menutupi satu mata dan ditandai oleh tiga fitur utama: mengaburkan lensa, mengendap pada permukaan kornea, dan perubahan yang terlihat secara visual pada warna iris. Dalam perjalanan pengembangan penyakit, penyakit sekunder ditambahkan - glaukoma, katarak.
Sindrom Fuchs selalu didahului oleh uveitis - proses peradangan di koroid.
Fuchs uveopathy mempengaruhi iris dan badan ciliary mata. Manifestasi utama dari penyakit ini adalah sebagai berikut:
Praktek telah menunjukkan bahwa perubahan paling signifikan pada sindrom Fuchs memengaruhi iris. Selama seluruh periode penyakit, transformasi berikut diamati di dalamnya:
Gejala terpenting dari penyakit yang dapat ditegakkan secara visual adalah heterokromia pada iris. Warna mata terang (biru, abu-abu) biasanya menghasilkan rona yang lebih cerah dan lebih jenuh, dan blansing diamati pada mata warna gelap. Kerusakan yang lebih serius diungkapkan dengan transiluminasi iris.
Seperti disebutkan di atas, penyakit Fuchs dapat ditentukan dengan inspeksi visual - berdasarkan fenomena heterokromia mata. Jika dokter pada pemeriksaan awal mengungkapkan bahkan sedikit perubahan warna iris, maka ia akan menunjukkan perlunya pemeriksaan penuh.
Diagnosis akhir akan dibuat setelah melakukan prosedur berikut:
Pengobatan fuchs spot di oftalmologi dilakukan sesuai dengan skema tertentu. Jika pasien memiliki tahap pertama penyakit, maka tidak memerlukan perawatan khusus. Ini akan cukup untuk melakukan terapi imunostimulasi, menghilangkan semua infeksi dan radang dalam tubuh pada waktunya, dan juga secara teratur mengunjungi dokter spesialis mata yang memantau dinamika patologi.
Dan koreksi warna mata dapat dengan mudah dilakukan dengan bantuan lensa kontak berwarna dari warna yang dibutuhkan. Jika seseorang memenuhi semua rekomendasi yang dijelaskan, maka sindrom Fuchs tahap kedua dan ketiga hanya dapat terjadi pada usia lanjut yang ekstrem.
Dalam kasus perkembangan penyakit, perkembangan katarak dan kehilangan sebagian penglihatan, pasien diberi resep terapi obat. Dalam hal ini, Anda tidak dapat mengobati sendiri, dan hanya dokter mata yang harus memilih obat. Terapi obat biasanya termasuk mengambil vitamin B, nootropik, angioprotektor, agen vasodilatasi.
Fungsi utama dari persiapan di atas adalah untuk menghentikan perkembangan patologi mata lebih lanjut, peningkatan proses trofik dalam membran vaskular organ, pemulihan jaringan yang rusak dan fungsinya. Dalam kasus yang jarang, pasien diresepkan kortikosteroid, tetapi metode ini mungkin tidak memberikan hasil apa pun.
Langkah penting dalam pengobatan sindrom Fuchs adalah pelaksanaan injeksi obat-obatan subtenone melalui dinding belakang bola mata. Dokter membawa triamcinolone acetate ke solusi tersebut. Terapi ini efektif dalam kekeruhan karakteristik tubuh vitreous. Dalam beberapa kasus, transparansi dipulihkan sendiri, tetapi dokter masih menyarankan mempercepat proses ini dengan obat-obatan.
Dengan irreversibilitas patologi tubuh vitreous atau ketidakmampuan untuk menghambat proses dengan steroid, dokter spesialis mata akan mengumumkan perlunya intervensi bedah.
Operasi menghilangkan sebagian atau seluruh bagian vitreous yang rusak disebut vitrektomi.
Dalam kebanyakan kasus, uveitis orang Fuchs berkembang menjadi patologi kronis. Jika seorang pasien untuk waktu yang lama mengabaikan tanda-tandanya dan tidak mencari bantuan medis, penyakit ini memicu komplikasi yang menyertainya - glaukoma dan katarak. Seringkali penyakit didiagnosis dan jika seseorang terlibat dalam pengobatan sendiri atau mengambil steroid, yang dipilih secara tidak tepat oleh dokter.
Katarak yang dihasilkan diobati dengan intervensi bedah. Ekstraksi katarak memiliki prognosis yang baik, penglihatan pasien secara bertahap dikembalikan. Jika sindrom Fuchs menyebabkan glaukoma, maka konsekuensinya mungkin benar-benar hilang penglihatan.
Sebuah studi panjang tentang uevit Fuchs menunjukkan bahwa tidak mungkin untuk sepenuhnya mengecualikan kemungkinan perkembangannya pada manusia. Untuk mencegah perkembangan penyakit yang cepat dan menghilangkan gejalanya, tindakan pencegahan dan rekomendasi dipilih.
Mereka adalah sebagai berikut:
Sindrom Fuchs (distrofi endotel kornea, distrofi Fuchs, tempat Fuchs) adalah patologi yang ditandai dengan kematian sel-sel lapisan bawah kornea. Penyakit berkembang secara bertahap, satu mata lebih sering terkena, lebih jarang kedua mata.
Penyakit ini juga disebut Fuchs heterochromic cyclite, walaupun heterochromia (warna iris yang berbeda pada mata kiri dan kanan) tidak selalu ada.
Sindrom Fuchs dapat diidentifikasi dengan gejala berikut:
Paling sering, distrofi endotel kornea terdeteksi secara kebetulan.
Ciri khas sindrom Fuchs adalah adanya endapan kornea (endapan seluler pada kornea), yang terlihat seperti bercak kecil berwarna putih atau abu-abu. Mereka bulat atau berbentuk bintang dan menutupi seluruh lapisan endotel. Endapan secara berkala muncul dan menghilang, tetapi tidak berpigmen dan tidak bergabung satu sama lain.
Ada hamburan cahaya cairan intraokular yang lemah, jumlah sel di dalamnya adalah +2. Gejala utama penyakit ini adalah infiltrasi sel (akumulasi elemen seluler, darah, getah bening) dalam tubuh vitreous.
Gonioskopi (pemeriksaan visual ruang anterior mata) mengungkapkan perubahan berikut:
Iris juga berubah.
Sindrom Fuchs, yang disertai dengan uveitis kronis (radang koroid), sering memicu perkembangan katarak atau glaukoma. Ini terjadi sebagai akibat dari penyalahgunaan preparat kortikosteroid topikal.
Pengobatan steroid lokal tidak digunakan karena ketidakefektifannya. Agen midriatik juga tidak diresepkan, karena tidak ada komisura posterior.
Jika kekeruhan apung telah muncul dalam cairan vitreus, dokter spesialis mata meresepkan injeksi obat kerja panjang (triamcinolone acetonide) ke ruang belakang orbit.
Jika kekeruhan dalam vitreous menjadi lebih jelas, maka vitrektomi dilakukan (operasi untuk menghilangkan vitreous secara lengkap atau sebagian).
Semakin dini pasien beralih ke dokter mata, semakin besar peluang untuk sembuh total.
Pelajari juga tentang sindrom mata lain yang menyembunyikan gejala penyakit mata serius, cara mengobati dan mencegah konsekuensi pada artikel selanjutnya.
Untuk seorang kenalan yang lebih lengkap dengan penyakit mata dan perawatannya - gunakan pencarian yang mudah di situs atau tanyakan kepada spesialis.
http://ofthalm.ru/sindrom-fuksa.htmlExcimer - kesehatan mata Anda di segala usia.
Klinik Kedokteran Mata "Excimer" bekerja di kota-kota: Moskow, St. Petersburg, Rostov-on-Don, Nizhny Novgorod, Novosibirsk.
BUAT PESAN BARU.
Tetapi Anda adalah pengguna yang tidak sah.
Jika Anda telah mendaftar sebelumnya, maka "masuk" (formulir masuk di bagian kanan atas situs). Jika Anda di sini untuk pertama kalinya, daftar.
Jika Anda mendaftar, Anda dapat terus melacak jawaban untuk posting Anda, melanjutkan dialog dalam topik menarik dengan pengguna dan konsultan lainnya. Selain itu, pendaftaran akan memungkinkan Anda untuk melakukan korespondensi pribadi dengan konsultan dan pengguna situs lainnya.
http://www.consmed.ru/oftalmolog/view/656790/Bintik Fuchs adalah fokus berpigmen berwarna gelap di area bercak kuning (noda retina) yang terjadi setelah perdarahan di daerah ini dengan miopia tinggi. Fuchs spot (black spot) - ini adalah pertanda buruk. Ini menunjukkan adanya membran vaskular spesifik yang baru terbentuk, dengan kata lain, pecahnya pembuluh darah halus patologis yang baru tumbuh yang tumbuh ke retina.
Tanda-tanda pertama bintik Fuchs adalah munculnya garis lurus terdistorsi di dekat fossa pusat, yang setelah beberapa hari berubah menjadi bintik-bintik khas yang jelas setelah penyerapan perdarahan, dan di daerah ini masih ada bekas luka berpigmen. Seperti halnya distrofi makula, penglihatan sentral menderita. Atropi menyebabkan hilangnya dua atau lebih baris di atas meja memeriksa ketajaman visual.
Pembentukan Fuchs hitam makula kadang-kadang terjadi sangat lambat - selama beberapa tahun, kadang-kadang sangat cepat berdasarkan perdarahan masif lebih atau kurang. Dengan perkembangan bertahap dari perubahan di area makula, pasien mengembangkan metamorfopsia (kelengkungan benda, garis, dll.), Kemudian penglihatan mereka memburuk, yang pada akhirnya mengarah ke skotoma sentral, penurunan parah atau hilangnya penglihatan sentral sepenuhnya.
Distrofi bintik retina, bintik Fuchs.
Kadang-kadang, bahkan setelah bertahun-tahun, ada peningkatan, tetapi ketajaman visual biasanya ditetapkan sekitar 0,1.
Karena kenyataan bahwa kelahiran kembali titik kuning hanya mempengaruhi bidang visual pusat, sebagian besar orang dengan diagnosis seperti itu, yang secara resmi diakui sebagai buta, masih dapat melakukannya tanpa bantuan dari luar, karena mereka melihat benda dengan penglihatan lateral.
Pengobatan:
Jika Anda menemukan titik gelap di bidang utama debat Anda, penting untuk segera menemui dokter mata. Pertama, ia akan melakukan beberapa tes untuk menentukan tingkat gangguan penglihatan. Jika kelahiran kembali makula dapat diabaikan, dokter dapat menerapkan terapi laser untuk mengembalikan bintik kuning dan menempelkannya ke retina. Ini tidak akan menghilangkan bahaya bagi mata Anda, tetapi akan memperlambat perkembangan penyakit. Terapi laser juga dapat membantu menutup pembuluh darah yang berdarah dan dengan demikian mengeluarkan darah dari bercak kuning.
Operasi laser dapat dilakukan secara rawat jalan, di klinik oftalmologi, dan Anda dapat kembali ke rumah pada hari operasi. Setelah prosedur ini, penglihatan Anda mungkin sedikit memburuk dan Anda akan diperintahkan untuk mengunjungi spesialis mata untuk memantau penglihatan Anda dengan cermat selama sekitar satu bulan.
Bahkan jika operasi laser membantu mengembalikan penglihatan sentral, dalam banyak kasus ini tidak dianggap sebagai obat mujarab, karena hasilnya tidak selalu sepenuhnya berhasil. Ketika regenerasi makula tidak mungkin disembuhkan dengan operasi laser, kacamata yang dibuat khusus dapat membantu mengembalikan tingkat tertentu dari bidang visual pusat.
Jika noda Fuchs terbentuk, penglihatan orang tersebut akan sangat berkurang atau kehilangan totalnya akan terjadi. Lesi pigmen ini memiliki warna gelap dan terletak di retina (di titik kuning).
Miopia mata adalah penyakit umum di mana pembiasan mata abnormal terjadi. Patologi disebut rabun, karena pasien tidak dapat membedakan objek yang jauh, dan terletak di dekatnya - ia melihat dengan baik.
Dengan perkembangan penyakit mypical, perubahan distrofi yang serius terjadi di retina. Seringkali, distrofi chorioretinal pusat atau perifer berkembang, tetapi kadang-kadang jenis patologi ini dapat digabungkan.
Jika area makula terpengaruh, perjalanan penyakitnya kering atau basah.
Yang pertama melibatkan pembentukan fibrosis, sementara transudasi dan neovaskularisasi retina tidak ada. Perubahan degeneratif sering terjadi pada orang muda, seringkali miopia menjadi kurang jelas.
Bentuk basah ditandai oleh perubahan transudatif di bagian posterior retina. Pasien mengembangkan transudat fibrosa atau terjadi perdarahan. Perubahan tersebut disebabkan oleh patologi membran Bruch atau karena neovaskularisasi subretinal.
Perubahan degeneratif berkontribusi pada penurunan bertahap dalam penglihatan manusia. Tetapi kadang-kadang karena proses fibrosa atau hemoragik pada pasien, terjadi penurunan fungsi ini secara signifikan.
Bintik hitam Fuchs muncul di lokasi hemoragik atau fokus berserat akibat proliferasi epitel pigmen.
Dengan pembentukan penyimpangan seperti itu, selalu ada prognosis yang tidak menguntungkan. Lagi pula, ada bahaya bahwa visi pusat bisa sepenuhnya hilang.
Patologi ini adalah lesi berpigmen yang terletak di dalam titik kuning. Hampir selalu, penyimpangan terjadi setelah pendarahan di makula luteum di antara orang yang menderita miopia tingkat tinggi. Neoplasma pigmen semacam itu merupakan tanda munculnya membran spesifik baru, ketika pembuluh darah patologis dengan retakan mulai tumbuh ke dalam retina.
Gejala utama dari perkembangan penyimpangan adalah munculnya garis-garis yang terdistorsi (lurus), yang terletak di dekat fossa pusat. Beberapa hari setelah perdarahan, garis-garis ini tampak seperti bintik-bintik yang jelas, yang mengarah pada pembentukan bekas luka berpigmen. Akibatnya, penglihatan sentral seseorang memburuk, dan ketajamannya akan berkurang secara signifikan.
Waktu pembentukan tempat molekul Fuchs mungkin berbeda. Kadang-kadang gangguan patologis ini berkembang selama beberapa tahun, dan dalam beberapa kasus, sebaliknya, sangat cepat. Dalam kasus kedua, perdarahan menjadi dorongan untuk patologi.
Jika penyakit berkembang perlahan, metamorfosis muncul di bawah pengaruh perubahan pada daerah molekuler (garis dan benda mulai menekuk). Hasil dari pelanggaran adalah kerusakan nyata dari penglihatan atau kehilangan total (di wilayah pusat), dan kadang-kadang terjadi skotoma sentral (kerusakan pada saraf optik).
Kadang-kadang, bahkan jika pasien memiliki noda Fuchs, ada peningkatan. Namun, ketajaman visual dipulihkan sekitar 0,1.
Sebagai hasil dari kelahiran kembali inti kuning, hanya bidang visual pusat yang selalu terpengaruh. Namun, kebutaan tersebut tidak akan menyebabkan kecacatan pasien. Ini dijelaskan oleh fakta bahwa seseorang, terlepas dari kebutaan terpusat, dapat melakukannya tanpa bantuan orang luar, karena ia dapat melihat objek melalui penglihatan lateral.
Kadang-kadang, karena pendarahan koroid, kegagalan fungsi suplai darah ke retina dimulai. Jika pendarahan inilah yang menyebabkan nukleus kuning merosot, penting untuk berhati-hati dalam mengurangi suplai darah.
Sebelum Anda mulai mengobati patologi mendadak, Anda harus segera mengunjungi dokter mata. Setelah melewati tes khusus, akan mungkin untuk menentukan seberapa parah titik kuning dipengaruhi.
Selain itu, untuk mengatasi bintik pigmen, pertama-tama perlu ditentukan tingkat penyakitnya dan cari tahu seberapa parah komplikasi sekundernya. Ada beberapa tahapan berikut:
Jika mungkin untuk menentukan bahwa titik kuning hanya mengalami sedikit kemunduran, terapi laser dapat diresepkan. Metode ini sangat cocok untuk memulihkan bercak kuning, akan membantu menempelkannya ke retina dan memperlambat perkembangan patologi. Berkat perawatan laser, dimungkinkan untuk menutup pembuluh yang berdarah. Prosedur ini dilakukan di klinik oftalmologi khusus.
Setelah operasi, ketajaman visual akan memburuk, tetapi ini normal. Dianjurkan agar Anda secara teratur mengunjungi dokter mata selama sebulan dan secara ketat mengikuti semua resepnya.
Penting untuk dipahami bahwa operasi laser tidak selalu membantu menyingkirkan tempat Fuchs dan akan berkontribusi pada pemulihan penuh penglihatan sentral. Dalam beberapa kasus, bahkan operasi laser tidak akan memperbaiki situasi. Kacamata khusus dapat ditugaskan untuk mengembalikan penglihatan sentral (tingkat tertentu).
Bahkan setelah mengatasi bintik pigmen dan mengembalikan penglihatan sentral, pasien perlu diperiksa dua kali setahun oleh dokter spesialis mata. Selain itu, dianjurkan untuk memasukkan banyak produk yang mengandung vitamin ke dalam makanan sehari-hari dan menjaga istirahat yang normal.
http://o-glazah.ru/drugie/pyatno-fuksa.htmlDi zaman kita, miopia (myopia) menjadi patologi yang sering terjadi. Oleh karena itu, sikap pasien terhadapnya seringkali dapat didefinisikan dengan satu kata yang luas - tidak teratur. Miopia adalah suatu kondisi patologis yang ditandai tidak hanya oleh pemanjangan sumbu anterior-posterior mata. Pada saat yang sama, peregangan, deformasi dan distrofi dari semua membran mata, termasuk retina dan koroid, sering terjadi.
Miopia, penyakit yang cenderung berkembang, awalnya dapat didiagnosis sebagai anomali lemah (hingga 3 dioptri dengan tanda minus). Dari 3,25 hingga 6,25 dioptri adalah miopia moderat. Dari enam dan lebih tinggi - ini adalah kategori di mana risiko komplikasi meningkat secara signifikan. Bahkan jika Anda memiliki minus tiga atau minus empat - ini bukan alasan untuk menghibur diri Anda sendiri: perjalanan penyakit ini tidak dapat diprediksi.
Meregangkan membran bola mata dalam kasus apa pun menyebabkan penipisan, pengurangan kekuatan. Bersama dengan selaput mata, ketika miopia diregangkan, pembuluh memanjang ke dalamnya dan memberi makan cangkang ini diregangkan. Mikrosirkulasi terganggu, kemungkinan aliran darah melalui kapiler tertipis berkurang. Ini menjadi paling relevan untuk miopia derajat tinggi (lebih dari minus 6). Dalam kondisi seperti itu, fundus mata memperoleh bentuk karakteristik: bahkan dalam kondisi poliklinik, dokter mata akan segera menentukan apa yang disebut kerucut rabun jauh.
Tetapi banyak non-spesialis tidak menganggap miopia sebagai penyakit, hanya berbicara tentang ketidaksempurnaan sistem optik mata, yang dapat diperbaiki dengan hanya menggunakan kacamata atau lensa kontak. Dan bahwa ada kehilangan penglihatan yang tidak dapat dibalikkan - entah bagaimana mereka berusaha untuk tidak memikirkannya. Ada beberapa opsi untuk hasil selama perjalanan penyakit.
Salah satu komplikasi miopia yang paling parah adalah ablasi retina. Berikut adalah pemisahan retina dari koroid (koroid). Dalam mata yang sehat, retina melekat padanya, menerima makanan darinya. Ablasi retina termasuk dalam kategori penyakit yang paling kompleks, baik dalam hal pengobatan maupun dalam bidang prospek lebih lanjut. Saat ini merupakan salah satu penyebab kecacatan dan kemungkinan kebutaan. Penyebab utama fokus pelepasan adalah adanya celah, di mana cairan intraokular dari tubuh vitreous masuk langsung di bawah retina.
Untuk ablasi retina dengan miopia ditandai dengan kemunculannya yang tiba-tiba. Jadi, pasien pemberitahuan berkabut, kabut di depan matanya, keterbatasan bidang visual. Seringkali seseorang bahkan dapat melacak dari sisi mana kabut ini muncul. Tanda diagnostik yang paling penting adalah perasaan "tirai" di depan mata.
Penyebab yang paling menonjol adalah, seperti telah disebutkan, miopia, serta cedera mata tumpul dengan miopia. Faktor-faktor ini menyumbang hampir 2/3 dari kasus-kasus ketika ada pelepasan retina. Munculnya celah di retina tidak disertai dengan rasa sakit. Tetapi mungkin ada tanda karakteristik lain - kilat, silau, "percikan" di mata.
Perawatan untuk ablasi retina menunjukkan satu - operasi yang mendesak. Saat ini, hanya ada metode bedah untuk menangani patologi ini, yang tujuannya adalah untuk mendeteksi lokasi pecahnya dan menutupnya. Dalam beberapa kasus - paparan dingin atau laser. Ada banyak metode, mereka dapat digunakan dalam kombinasi, tetapi tujuannya adalah sama - untuk menutup "lubang" di selubung jala. Penggantian tubuh vitreous dengan minyak silikon atau tamponade gas retina terlepas juga dipertimbangkan. Dengan ablasi retina, tidak ada pengobatan sendiri yang secara kategoris tidak dapat diterima. Namun - kecepatan penting dalam operasi. Hanya ini yang bisa menyelamatkan mata dan penglihatan.
Komplikasi lain dari miopia dapat termasuk lesi dari berbagai struktur bola mata, yang terjadi dengan derajat miopia lebih dari 6 dioptri. Ini termasuk pengaburan lensa (katarak yang rumit), pelanggaran struktur (penghancuran) tubuh vitreous. Dalam kasus penghancuran tubuh vitreous, pasien mungkin melihat kekeruhan melayang di depan mata (mata) dalam bentuk "benang", "titik", "laba-laba" pada latar belakang yang terang.
Komplikasi khusus adalah apa yang disebut bintik Fuchs, fokus pigmen berwarna gelap di area bintik kuning (retina spot) yang terjadi setelah perdarahan di daerah ini dengan miopia tinggi. Noda Fuchs adalah pertanda buruk. Ini menunjukkan adanya membran vaskular spesifik yang baru terbentuk, dengan kata lain, pecahnya pembuluh darah halus patologis yang baru tumbuh yang tumbuh ke retina. Perawatan fotoreseptor sekarat masih sulit, meskipun saat ini ada teknik tertentu, termasuk menggunakan laser. Namun, hasil perawatan tersebut tidak selalu baik.
Degenerasi retina dengan miopia derajat tinggi terjadi dalam beberapa cara utama. Harus dipahami bahwa risiko mengembangkan beberapa bentuk degenerasi pada orang yang menderita miopia setidaknya 35 - 40%, sedangkan pada orang sehat - hanya 2 - 5%. Faktor keturunan juga penting. Degenerasi perifer adalah yang pertama - menurut statistik, persentase mereka mencapai 60 - 63% dari jumlah total kasus.
Bahaya khusus adalah perubahan tipe berikut - distrofi kisi dan distrofi, yang disebut "bangun siput" sehubungan dengan gambaran karakteristik yang dilihat di fundus.
Zona perifer retina tidak mudah dikenali dengan pemeriksaan rutin fundus. Di daerah inilah perubahan degeneratif paling sering ditemukan dengan derajat miopia yang tinggi, sebagian besar disebabkan oleh peningkatan panjang total mata dan penurunan sirkulasi darah pada koroid. Dengan perkembangan perubahan degeneratif, area yang terkena retina secara bertahap menjadi lebih tipis. Sering terbentuk zona ketegangan berlebihan antara tubuh vitreous yang dimodifikasi dan retina. Keadaan semacam itu adalah cara langsung menuju pembentukan fokus awal detasemen.
Distrofi kisi merupakan bahaya terbesar dalam kaitannya dengan risiko ablasi retina dan menyumbang lebih dari 60% dari semua bentuk distrofi. Pada dasarnya, kondisi ini terjadi pada pria.
Distrofi "keong kaki" jarang terjadi, tetapi bahaya darinya tidak berkurang. Sehubungan dengan risiko degenerasi retina, itu mungkin lebih unggul dari beberapa jenis perubahan distrofi lainnya yang mungkin terjadi dengan miopia tingkat tinggi. Dalam hal ini, pusat detasemen retina yang agak besar dan cacat lainnya terbentuk, yang terletak dalam bentuk rantai.
Distrofi retina perifer dapat terjadi pada semua kelompok umur pasien, termasuk anak-anak. Pengobatan penyakit semacam itu di dunia terus ditingkatkan. Pada dasarnya, itu harus ditujukan untuk memerangi fokus distrofi yang sudah ada, untuk berbagai metode yang digunakan di mana laser terlibat, dalam kombinasi dengan terapi obat penguatan umum.
Pencegahan komplikasi melibatkan sejumlah tindakan yang ditargetkan. Dengan demikian, semua orang dengan miopia derajat sedang dan tinggi harus setiap tahun memeriksa zona perifer retina (misalnya, menggunakan lensa Goldman khusus) dan tidak memulai perjalanan penyakit jika mendiagnosis tahap awal dari salah satu patologi ini. Selain itu, pencegahan perkembangan miopia ringan dan sedang pada anak-anak dan remaja sangat penting.
Dokter - dokter mata Z.A.
http://dembsky.org/article/progressiruyushaja-blizorukost-oslozhnenijaSindrom Fuchs adalah penyakit mata kronis yang berkembang perlahan dan memiliki gejala sendiri pada setiap tahap baru. Biasanya, masalah melampaui orang yang lebih tua dari 30 tahun, tetapi juga bisa berkembang di kalangan orang muda.
Anak-anak menderita sindrom Fuchs sangat jarang, namun ketika gejala pertama muncul, Anda harus segera melanjutkan ke pengobatan yang efektif dari masalah tersebut. Jadi mengapa penyakit ini berkembang, dan bagaimana ia dapat dikalahkan.
Dokter masih belum dapat mengatakan dengan pasti mengapa masalah ini berkembang. Paling sering, mereka mengutip sebagai penyebab proses inflamasi di jaringan mata atau di tubuh secara keseluruhan. Jadi, masalahnya mungkin muncul dengan iridosiklitis, tanpa perubahan karakteristik pada koroid anterior bola mata.
Pada anak-anak, sindrom Fuchs paling sering muncul sebagai reaksi tubuh terhadap iritis progresif.
Alat yang akan membantu mengalahkan infeksi dan menghilangkan edema dari organ penglihatan dan pendengaran - instruksi dari tetes mata Sofradex disajikan di sini.
Dengan kata lain, masalah seperti itu biasanya selalu saling berhubungan dengan diagnosis lain yang bersifat inflamasi.
Adalah jauh lebih menarik untuk mencatat gejala penyakit, memberikan waktu untuk mengidentifikasinya. Ketika sindrom berkembang sangat lambat, gejalanya tidak segera muncul. Berikut ini adalah yang utama yang paling sering menyalip pasien:
Paling sering penyakit ini didiagnosis secara kebetulan selama pemeriksaan umum pasien. Pada tahap awal, karena tidak adanya gejala, orang tersebut tidak memiliki insentif untuk mengunjungi dokter. Namun, perkembangan bertahap sindrom Fuchs dapat menyebabkan penurunan ketajaman visual yang signifikan.
Sindrom Fuchs hampir selalu mempengaruhi hanya satu mata. Pada saat yang sama terjadi atrofi sfingter pupil dan pembentukan beberapa endapan kristal pada iris dapat terjadi.
Fenomena yang membutuhkan perawatan segera, atau mengapa mata membusuk.
Perhatian Penyakit berbahaya yang secara signifikan dapat mempengaruhi kualitas penglihatan adalah retinoschisis retina.
Jika selama pemeriksaan, dokter mendeteksi gejala penyakit, ia dapat mengirim pasien untuk pemeriksaan yang lebih rinci. Metode diagnosis apa yang paling sering digunakan oleh dokter spesialis mata:
Penting juga untuk mewawancarai pasien. Kehadiran terbakar, gatal, penurunan ketajaman visual - semua ini menunjukkan kemajuan bertahap sindrom Fuchs.
Jika, ketika mendiagnosis, dokter memperhatikan perubahan warna kornea, ia harus membuat diagnosis yang terukur. Menggunakan berbagai teknik akan dapat menentukan tingkat perkembangan penyakit.
Bagaimana perkembangan retrobulbar neuritis dari saraf optik dan apa yang bisa menjadi hasilnya di sini.
Vitamin, memungkinkan untuk mengembalikan penglihatan setelah berbagai masalah mata, adalah tetes vitamin untuk mata dengan riboflavin.
Sudah berulang kali disebutkan di atas bahwa perubahan eksternal pada iris mungkin merupakan salah satu gejala penyakit yang paling jelas. Seringkali dapat diperhatikan bahkan tanpa menggunakan peralatan khusus. Apa yang terjadi dengan iris mata:
Gejala ini sangat penting dalam hal diagnosis, karena memungkinkan Anda untuk belajar banyak tentang tingkat perkembangan gejala dan fitur-fiturnya. Namun, tidak mungkin untuk hanya mengandalkan perubahan iris dalam diagnosis.
Pada sindrom Fuchs, iris mata coklat yang terkena biasanya mulai mencerahkan. Tetapi biru dan hijau sebaliknya menjadi lebih jenuh.
Ketika cahaya putih tidak cantik atau menetapkan penyebab sebenarnya dari fotofobia mata.
Rincian tentang gejala dan pengobatan ablasi retina dijelaskan dalam artikel.
Pada tahap awal pengembangan, sangat mudah untuk mengalahkan masalahnya. Biasanya, setelah 2-3 hari penggunaan obat yang diresepkan oleh dokter, gejalanya hilang dengan sendirinya. Dalam hal ini, koreksi warna iris terjadi dengan bantuan lensa khusus.
Untuk pengobatan sindrom Fuchs, dokter biasanya meresepkan obat-obatan berikut:
Jika asupan obat-obatan khusus tidak memberikan efek yang terlihat, maka perlu dilakukan bedah mikro. Dengan demikian, fakoemulsifikasi katarak dapat dilakukan dengan tunduk pada implantasi lensa khusus berikutnya.
Dosis dan obat-obatan spesifik harus diresepkan hanya oleh dokter setelah pemeriksaan fisik rinci. Seringkali, suatu komplek obat melengkapi kortikosteroid dalam bentuk tetes.
Fusi dari lapisan konjungtiva kelopak mata dengan konjungtiva adalah simblefaron.
Paling sering, prognosis untuk penyakit ini menguntungkan. Namun, jika seseorang sebelumnya telah didiagnosis dengan sindrom Fuchs, ia perlu diperiksa setidaknya dua kali setahun. Dalam hal ini, risiko mengembangkan konsekuensi yang tidak menyenangkan akan jauh lebih rendah.
Tidak ada norma pencegahan khusus untuk menyingkirkan sindrom Fuchs. Namun, dokter menyarankan untuk memasukkan lebih banyak makanan sehat ke dalam diet Anda, kaya akan vitamin.
Jauh lebih berbahaya adalah sindrom Fuchs jika glaukoma sekunder bergabung dengannya. Dalam hal ini, risiko kehilangan penglihatan total sangat besar. Namun, penyakit ini berkembang perlahan, sehingga selalu mungkin untuk mencegah hasil sedih dari kelambanan mereka sendiri.
Konsekuensi lain yang tidak menyenangkan dari penyakit ini adalah meningkatnya kemungkinan katarak dan glaukoma. Untuk menghindari ini, Anda harus selalu melacak penyakit dan menjalani diagnosis tepat waktu.
Mengapa berkembang dan bagaimana ophthalmia simpatik diobati ditemukan di sini.
Penting untuk dipahami bahwa artikel ini lebih bersifat informatif, mencari fakta. Untuk membuat diagnosis yang benar dan mencari tahu tentang metode pengobatan yang tepat, Anda perlu menghubungi spesialis. Biarkan sindrom Fuchs dan berkembang perlahan, tetapi dalam beberapa kasus itu bisa sangat berbahaya.
http://prozrenie.online/zabolevaniya/vospalenie/sindrom-fuksa-podrobnaya-harakteristika-zabolevaniya.htmlSelamat siang, dokter terkasih dan hanya pengguna forum.
Saya ingin berbagi dengan Anda ketidakberuntungan saya, mungkin seseorang dari ilmuwan atau dokter akan memberi tahu Anda tentang kemungkinan perawatan atau terapi suportif.
Umur saya 33 tahun, saya tinggal di St. Petersburg
Saya memiliki tingkat miopia yang tinggi sejak lahir, astigmatisme, HRD, ambliopia di kedua mata,
Hingga 18 tahun dia memakai 6 poin di kedua mata, baca 4-5 baris. tidak memakai silinder untuk astigatisme
pada usia 18 tahun, retina terlepas pada mata kanan, pertama-tama melakukan operasi laser, kemudian dioperasi. tetapi akibatnya, mata kanan tidak melihat, diperumit oleh katarak mata kanan.
mata kiri sejauh ini tidak berubah, telah melihat 4 garis, mengenakan kacamata -6.
dalam beberapa bulan terakhir, penglihatan telah menurun tajam, menjadi dua kali lipat di mata. Akibatnya, saya hanya melihat 1 garis buram, menggandakan semua objek, percikan cahaya konstan di mata, lalat hitam dan sejenis kerudung.
menghabiskan kursus medis rawat inap terapi pemeliharaan selama 1 minggu: retinalamin, emoxipin, piracetam, miodronad, etamzilat.
rumah diresepkan untuk mengambil cytoflavin dan oksi.
Studi OST, EFI dan autorefraction telah dilakukan, dll.
Hasilnya adalah sebagai berikut:
OD: tumpul, gerakan lengan
OS: 0,02 dengan kacamata -7 = 0,1
autorefraction
____sph
L -8,8
cyl___
2.77
OST
Status lokal adalah:
OD (dalam kabut) - refleks berwarna merah muda, retina berdekatan, tidak dapat dinilai secara rinci karena katarak.
OS - cakram saraf optik pucat, berkontur, dengan staphyloma, aa. menyipit tajam, noda Fuchs, PWHT terbentuk di makula.
EFI dari kedua mata
Aktivitas bioelektrik retina yang disebabkan hampir mengalami depresi.
Aktivitas bioelektrik yang diinduksi dari selubung makula retina hampir mengalami depresi.
dan aku menulis dengan kata-kata yang tidak bisa kami bantu!
Saya benci menjadi buta total pada usia 33 tahun, mungkin ada pilihan untuk terapi pemeliharaan? terapi obat? beberapa jenis stimulasi (baca tentang magneto, elektro dan stimulasi cahaya) masih bisa seperti itu.
menyarankan kepada siapa untuk mendaftar di St. Petersburg. mungkin sekarang ada perkembangan ilmiah di bidang serupa. tolong bantu saran.