Mezaton: petunjuk penggunaan - Cidera

Instruksi penggunaan:

Harga di apotek daring:

Mezaton adalah obat dengan vasokonstriktor dan aksi alpha adrenomimetic.

Bentuk dan komposisi rilis

Mezaton diproduksi dalam bentuk solusi untuk injeksi: bening, tidak berwarna (masing-masing 1 ml dalam ampul, dalam paket karton 10 ampul lengkap dengan disk pemotong keramik atau ampul scarifier).

Bahan aktif: phenylephrine hydrochloride, dalam 1 ml - 10 mg.

Komponen bantu: air yang dapat diinjeksi dan gliserin.

Indikasi untuk digunakan

Gagal pembuluh darah (termasuk karena overdosis vasodilator);
Hipotensi;
Rinitis alergi dan vasomotor;
Kondisi syok, termasuk syok beracun dan traumatis.

Selain itu, Mezaton digunakan selama anestesi lokal sebagai agen vasokonstriktor.

Kontraindikasi

Kardiomiopati obstruktif hipertrofik;
Fibrilasi ventrikel;
Pheochromocytoma;
Hipersensitif terhadap obat.

Relatif (perawatan khusus harus diambil karena risiko komplikasi):

Hipertensi arteri, hipertensi dalam sirkulasi paru-paru, fibrilasi atrium, aritmia ventrikel, infark miokard akut, stenosis berat orifisium aorta, glaukoma penutupan-sudut, hipoksia, hipovolemia, hiperkolesterol, takiaritmia, asidosis metabolik;
Penyakit pembuluh darah oklusif (termasuk riwayat): Penyakit Buerger (tromboangiitis obliterans), aterosklerosis, penyakit Raynaud, tromboemboli arteri, kecenderungan pembuluh darah untuk kejang (termasuk radang dingin), porfiria, diabetes, defisiensi glukosa-6 fosfat dehidrogenase, tirotoksikosis, endarteritis diabetik;
Penggunaan simultan inhibitor monoamine oksidase (MAO);
Gangguan fungsi ginjal;
Anestesi ftorotanovy umum;
Usia hingga 18 tahun;
Usia tua

Untuk wanita hamil dan menyusui, Mezaton hanya dapat diresepkan untuk indikasi yang ketat, setelah menilai keseimbangan antara manfaat dan kemungkinan risiko.

Dosis dan Administrasi

Solusi Mezaton disuntikkan secara intravena (dialirkan atau menetes), secara intramuskular atau subkutan.

Selama kolaps, diberikan secara intravena perlahan dengan dosis 0,1-0,3-0,5 ml, setelah mengencerkan 20 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%. Jika perlu, berikan dosis lain.

Tetes intravena diberikan dalam dosis 1 ml, setelah mengencerkan 250-500 ml larutan dekstrosa 5%.

Mezaton secara intramuskular atau subkutan diresepkan untuk orang dewasa dengan dosis 0,3-1 ml 2-3 kali sehari, anak-anak di atas 15 tahun dengan hipotensi arteri selama anestesi spinal dengan dosis 0,5-1 mg per kilogram berat badan.

Untuk mengurangi peradangan dan penyempitan pembuluh selaput lendir, obat (pada konsentrasi 0,125, 0,25, 0,5, 1%) digunakan untuk pelumasan atau penanaman.

Ketika melakukan anestesi lokal, 0,3-0,5 ml larutan Mezaton 1% ditambahkan ke masing-masing 10 ml larutan anestesi.

Dosis maksimum yang diizinkan untuk orang dewasa:

Intravena: tunggal - 5 mg setiap hari - 25 mg;
Intramuskular dan subkutan: tunggal - 10 mg setiap hari - 50 mg.

Efek samping

Sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, detak jantung yang cepat, aritmia, fibrilasi ventrikel, kardialgia, bradikardia;
Sistem saraf pusat: insomnia, ketakutan, kecemasan, pusing, kelemahan, paresthesia, tremor, kejang, sakit kepala, pendarahan otak;
Lainnya: iskemia kulit di tempat suntikan, kulit wajah pucat; dalam kasus terisolasi - reaksi alergi, pembentukan keropeng dan nekrosis (dengan injeksi subkutan dan dalam hal solusi dalam jaringan).

Instruksi khusus

Selama perawatan, pemantauan elektrokardiogram, tekanan darah, sirkulasi darah di tempat suntikan dan anggota badan, volume darah kecil diperlukan.

Koreksi hipoksia, hipovolemia, hiperkapnia dan asidosis diperlukan sebelum atau selama pengobatan kondisi syok.

Dalam kasus kolapsnya obat pada pasien dengan hipertensi arteri, cukup untuk mempertahankan tekanan darah sistolik pada tingkat di bawah biasanya pada 30-40 mm Hg.

Aritmia jantung persisten, takikardia berat atau bradikardia, peningkatan tekanan darah yang tajam membutuhkan penghapusan mezaton.

Untuk mencegah penurunan berulang tekanan darah setelah penghentian obat, dianjurkan untuk mengurangi dosis secara bertahap, terutama setelah infus yang berkepanjangan. Namun, jika tekanan darah sistolik turun ke level 70-80 mmHg, infus dilanjutkan.

Harus diingat bahwa vasokonstriktor yang digunakan selain anestesi lokal secara bersamaan dengan cara yang merangsang aktivitas kerja (ergotamin, vasopresin, metilergometrine, ergometryn), atau dimaksudkan untuk memperbaiki hipotensi arteri selama persalinan, dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah pada periode postpartum secara stabil..

Dengan bertambahnya usia, jumlah adrenoreseptor yang sensitif terhadap fenilefrin menurun. Inhibitor MAO, meningkatkan efek pressor dari simpatomimetik, dapat berkontribusi pada munculnya muntah, perkembangan aritmia, sakit kepala, dan krisis hipertensi. Untuk alasan ini, pasien yang menggunakan MAO inhibitor dalam 2-3 minggu sebelumnya harus dikurangi dalam dosis simpatomimetik.

Selama masa pengobatan dengan Mezaton, perlu untuk tidak terlibat dalam kegiatan yang membutuhkan kecepatan reaksi mental dan motorik, termasuk mengendarai kendaraan.

Interaksi obat

Kemungkinan reaksi interaksi dalam kasus penggunaan simultan Mezaton dan obat lain:

Obat antihipertensi, diuretik: pengurangan efek hipotensi;
Inhibitor monoamine oksidase (procarbazine, furazolidone, selegilin), antidepresan trisiklik, alkaloid ergot, adrenostimulan, metilfenidat, oksitosin: peningkatan tekanan dan aritmogenisitas fenilefrin;
Anestesi inhalasi (halotan, enfluran, metoksifluran, isofluran, kloroform): peningkatan risiko pengembangan aritmia ventrikel dan atrium yang parah;
Nitrat: penurunan efek antianginalinya, penurunan efek pressor fenilefrin, risiko hipotensi arteri;
Hormon tiroid: sinergisme aksi obat dan peningkatan risiko insufisiensi koroner, terutama pada pasien dengan aterosklerosis koroner;
Alpha-blocker, phenothiazines: penurunan efek hipertensi;
Methylergometrine, doxapram, ergotamine, oxytocin, ergometrine: peningkatan keparahan tindakan vasokonstriktor;
Beta-blocker: penurunan aktivitas stimulasi jantung; dengan penggunaan reserpin - risiko hipertensi arteri.

Analog

Analog Mezaton adalah: Irifrin 2,5%, Nasol Kids Spray.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan pada suhu hingga 25ºC. Jangan sampai terpapar cahaya. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

http://www.neboleem.net/mezaton.php

Instruksi MESATON (MESATON) untuk digunakan

Pemegang sertifikat pendaftaran:

Bentuk Dosis

Bentuk rilis, pengemasan dan komposisi Mezaton

1 ml - ampul (10) - bungkus kardus.

Tindakan farmakologis

Alpha1-adrenostimulyator, efek kecil pada reseptor beta-adrenergik jantung; Ini bukan katekolamin (hanya mengandung satu gugus hidroksil dalam inti aromatik). Menyebabkan penyempitan arteriol dan tekanan darah tinggi (dengan kemungkinan refleks bradikardia). Dibandingkan dengan norepinefrin dan epinefrin, tekanan darah naik kurang tajam, tetapi membutuhkan waktu lebih lama (lebih rentan terhadap katekol-O-metiltransferase); tidak menyebabkan peningkatan volume darah menit.

Tindakan dimulai segera setelah pemberian dan berlangsung selama 5-20 menit (setelah pemberian intravena), 50 menit (dengan pemberian subkutan), 1-2 jam (setelah pemberian intramuskuler).

Farmakokinetik

Dimetabolisme di hati dan saluran pencernaan (tanpa katekol-O-metiltransferase). Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit.

Indikasi obat Mezaton

hipotensi;
kondisi kejut (termasuk trauma, beracun);
insufisiensi vaskular (termasuk latar belakang overdosis vasodilator);
sebagai vasokonstriktor selama anestesi lokal.

vasomotor dan rinitis alergi.

Regimen dosis

Intravena lambat, selama kolaps - 0,1-0,3-0,5 ml larutan 1%, diencerkan dalam 20 ml larutan dekstrosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%. Jika perlu, ulangi pengantar.

Tetes intravena - 1 ml larutan 1% dalam 250-500 ml larutan dekstrosa 5%.

Subkutan atau intramuskular, dewasa - 0,3-1 ml larutan 1% 2-3 kali sehari; anak-anak yang lebih tua dari 15 tahun dengan hipotensi arteri selama anestesi spinal - 0,5-1 mg / kg.

Untuk mempersempit pembuluh selaput lendir dan mengurangi peradangan, mereka diolesi atau ditanamkan (konsentrasi larutan - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Dengan anestesi lokal, tambahkan 0,3-0,5 ml larutan 1% per 10 ml larutan anestesi.

Dosis yang lebih tinggi untuk orang dewasa: subkutan dan intramuskuler: tunggal - 10 mg, setiap hari - 50 mg; intravena: tunggal - 5 mg, setiap hari - 25 mg.

Efek samping

Karena sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, detak jantung, fibrilasi ventrikel, aritmia, bradikardia, cardialgia.

Dari sisi sistem saraf pusat: pusing, takut, susah tidur, cemas, lemah, sakit kepala, tremor, parestesia, kejang-kejang, pendarahan otak.

Lain-lain: pucat wajah, iskemia kulit di tempat suntikan, dalam kasus yang jarang terjadi nekrosis dan pembentukan keropeng dimungkinkan jika masuk ke jaringan atau di bawah suntikan subkutan, reaksi alergi.

Kontraindikasi

hipersensitif terhadap obat;
kardiomiopati obstruktif hipertrofik;
pheochromocytoma;
fibrilasi ventrikel.

Asidosis metabolik, hiperkapnia, hipoksia, fibrilasi atrium, glaukoma sudut-tertutup, hipertensi ovarium, hipertensi dalam sirkulasi paru, hipovolemia, stenosis berat pada aorta orifisium, infark miokard akut, thyyarrhythmia, aritmia ventrikel, arak jantung, akupunktur, arak jantung, akupunktur, arak jantung, akupunktur, arak jantung - tromboemboli arteri, aterosklerosis, tromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), penyakit Raynaud, kecenderungan pembuluh darah untuk kejang (termasuk radang dingin), endarteritis diabetes, tirotoksikosis, diabetes mellitus, porfiria Kekurangan Saya dehidrogenase glukosa-6-fosfat, penggunaan kombinasi inhibitor monoamine oxidase, di bawah anestesi umum (ftorotanovy), gangguan ginjal, lanjut usia, usia 18 tahun (efektivitas dan keamanan telah dibentuk).

Gunakan selama kehamilan dan menyusui

Tidak ada studi yang memadai dan dikontrol secara ketat pada manusia dan hewan tentang efek obat pada wanita hamil, tidak ada data tentang pelepasan obat dalam ASI, berdasarkan pada apa yang mungkin untuk menggunakan obat dengan hati-hati, hanya sesuai dengan indikasi ketat dan di bawah pengawasan medis, mengevaluasi rasio manfaat dan risiko.

Aplikasi untuk pelanggaran fungsi ginjal

Gunakan pada anak-anak

Gunakan pada pasien usia lanjut

Instruksi khusus

Selama masa pengobatan, EKG, TD, volume darah menit, sirkulasi darah pada tungkai dan di tempat suntikan harus dipantau.

Pada pasien dengan hipertensi arteri, jika kolaps medis, cukup untuk mempertahankan tekanan darah sistolik pada tingkat yang lebih rendah dari biasanya pada 30-40 mm Hg.

Sebelum atau selama pengobatan kondisi syok, koreksi hipovolemia, hipoksia, asidosis, dan hiperkapnia wajib dilakukan.

Peningkatan tajam dalam tekanan darah, bradikardia berat atau takikardia, aritmia jantung persisten membutuhkan penghentian pengobatan.

Untuk mencegah menurunkan kembali tekanan darah setelah penghentian obat, dosis harus dikurangi secara bertahap, terutama setelah infus yang lama.

Infus dilanjutkan jika tekanan darah sistolik turun menjadi 70-80 mm Hg.

Perlu diingat bahwa penggunaan vasokonstriktor selama persalinan untuk koreksi hipotensi arteri atau sebagai aditif untuk anestesi lokal pada latar belakang agen yang merangsang aktivitas kerja (vasopresin, ergotamine, ergometrine, methylergometrine) dapat mengakibatkan peningkatan tekanan darah yang persisten pada periode postpartum.

Dengan bertambahnya usia, jumlah adrenoreseptor yang sensitif terhadap fenilefrin menurun. Inhibitor monoamine oksidase, meningkatkan efek pressor simpatomimetik, dapat menyebabkan terjadinya sakit kepala, aritmia, muntah, krisis hipertensi, oleh karena itu, ketika pasien menerima inhibitor monoamine oksidase dalam 2-3 minggu sebelumnya, dosis simpatomimetik harus dikurangi.

Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol

Selama terapi sebaiknya tidak terlibat dalam aktivitas berbahaya yang memerlukan kecepatan reaksi motorik dan mental (termasuk mengendarai mobil).

Overdosis

Gejala: denyut prematur ventrikel, paroksismis pendek takikardia ventrikel, perasaan berat di kepala dan anggota badan, peningkatan tekanan darah yang signifikan.

Pengobatan: pemberian alpha-blocker (phentolamine) dan beta-blocker intravena (untuk aritmia jantung).

Interaksi obat

Mezaton mengurangi efek antihipertensi diuretik dan obat antihipertensi (metildopa, mekamilamin, guanadrela, guanethidine).

Fenotiazin, alpha-blocker (phentolamine), furosemide, dan diuretik lainnya mengurangi efek hipertensi.

Inhibitor monoamine oksidase (furazolidone, procarbazine, selegilin), oksitosin, alkaloid ergot, antidepresan trisiklik, metilfenidat, adrenostimulan meningkatkan efek tekanan dan aritmogenisitas fenilefrin.

Penghambat beta-adrenergik mengurangi aktivitas stimulasi jantung, dengan latar belakang reserpin - hipertensi arteri mungkin terjadi (sebagai akibat dari penipisan cadangan katekolamin pada akhir adrenergik, sensitivitas terhadap adrenomimetik meningkat). Anestesi inhalasi (chloroform, enflurane, halothane, isoflurane, methoxyflurane) meningkatkan risiko aritmia atrium dan ventrikel yang parah, karena mereka secara dramatis meningkatkan sensitivitas miokard terhadap simpatomimetik.

Ergometrine, ergotamine, methylergometrine, oxytocin, doxapram meningkatkan keparahan efek vasokonstriktor.
Mengurangi efek antianginal nitrat, yang, pada gilirannya, dapat mengurangi efek pressor simpatomimetik dan risiko hipotensi arteri (penggunaan simultan dimungkinkan tergantung pada pencapaian efek terapi yang diinginkan).

Hormon tiroid meningkatkan (gonta-ganti) efek dan risiko insufisiensi koroner terkait (terutama dengan aterosklerosis koroner).

Kondisi penyimpanan mezaton

Simpan di tempat yang gelap dan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

http://www.vidal.ru/drugs/mesaton__6108

Mezaton

Deskripsi per 23 Desember 2015

Nama latin: Mesaton
Kode ATC: C01CA06
Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)
Pabrikan: GNTsLS Experimental Plant LLC (Ukraina)

Komposisi

1 ml tetes mata mengandung 25 mg fenilefrin (dalam bentuk hidroklorida), yaitu 25 mg per 100% zat tersebut. Auxiliary adalah decamethoxine, macrogol, disodium edetate, air murni.

1 ml larutan untuk injeksi mengandung 10 mg fenilefrin (dalam bentuk hidroklorida) dan senyawa tambahan: gliserin dan injeksi. air

Formulir rilis

Tetes mata 5 ml dalam botol penetes, serta bentuk pelepasan lain - dalam bentuk larutan untuk injeksi, yang tersedia dalam ampul (1 ml), dikemas dalam 10 ampul dalam kemasan kardus, dilengkapi dengan ampul scarifier atau cakram pemotong keramik.

Tindakan farmakologis

Kelompok farmakologis obat: α-adrenomimetics. Selain itu, tindakan vasokonstriktor adalah karakteristik Mesotone.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Mezaton (Phenylephrine INN) adalah α-adrenostimulant yang terkenal, yang memiliki sedikit efek pada β-adrenoreseptor yang terletak di jantung. Ini bukan katekolamin, karena hanya memiliki satu gugus hidroksil dalam inti aromatiknya, ia mampu mempersempit arteriol dan meningkatkan tekanan darah, yang dapat mengarah pada pengembangan bradikardia refleks. Dibandingkan dengan norepinefrin atau epinefrin, tekanan darah meningkat tidak begitu tajam dan bertindak lebih lama karena fakta bahwa itu kurang terkena katekol-O-metiltransferase. Terapi Mezaton tidak mengarah pada peningkatan volume darah menit. Obat ini menunjukkan efek vasokonstriktor yang mirip dengan norepinefrin, namun kurang jelas dan lebih lama, dengan hampir tidak ada efek chronotropic dan inotropik pada jantung.

Setelah berangsur-angsur, dilator pupil berkurang, yang menyebabkan ekspansi, dan otot polos arteriol konjungtiva. Tidak ada efek pada otot ciliary, karena midriasis diamati tanpa cycloplegia.

Efek terapeutik terjadi segera setelah on / in pendahuluan dan diamati selama 5-20 menit berikutnya, dengan rute pemberian subkutan - 50 menit, intramuskuler - 60-120 menit.

Informasi Farmakokinetik

Fenilefrin dapat dengan mudah menembus jaringan mata, melebarkan pupil selama 10-60 menit. Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator, pupil 30-45 menit setelah berangsur-angsur dalam kelembaban ruang anterior mata dapat menentukan partikel pigmen daun iris, yang membutuhkan diferensiasi uveitis atau masuknya sel darah dalam kelembaban ruang anterior.

Metabolisme fenilefrin terjadi di hati, serta saluran pencernaan (tanpa partisipasi enzim - katekol-O-metiltransferase). Ekskresi metabolit disediakan oleh ginjal.

Indikasi untuk menggunakan mezatona

Aplikasi dalam oftalmologi

iridosiklitis, uveitis anterior (pengobatan dan pencegahan terjadinya komisura posterior, asthenopia, reduksi eksudasi dari iris);
pelebaran pupil untuk tujuan diagnostik dalam oftalmoskopi dan prosedur lain yang diperlukan untuk menentukan keadaan bagian posterior mata, serta untuk intervensi laser dan bedah retina vitreotinal;
untuk melakukan tes provokatif pada orang dengan profil sempit sudut ruang anterior mata dan diduga glaukoma sudut tertutup;
diagnosis banding dari jenis injeksi bola mata;
pengurangan kemerahan dan iritasi pada sindrom "mata merah";
perawatan komprehensif akomodasi kejang pada anak-anak.

Untuk penggunaan parenteral

hipotensi;
kondisi syok (termasuk syok traumatis dan beracun);
bentuk ketidakcukupan vaskular, yang juga dapat terjadi dengan overdosis vasodilator;
sebagai vasokonstriktor anestesi lokal.

Untuk penggunaan intranasal

rinitis alergi atau vasomotor.

Kontraindikasi

pheochromocytoma;
hipertrofi pada kardiomiopati obstruktif;
fibrilasi ventrikel;
hipersensitif terhadap komponen.

Aplikasi dalam oftalmologi dikontraindikasikan:

dalam kasus glaukoma sudut sempit atau sudut tertutup;
jika ada pelanggaran signifikan pada sistem kardiovaskular (termasuk penyakit jantung, hipertensi, aneurisma, takikardia);
diabetes mellitus yang tergantung prisulin;
dengan tirotoksikosis, hipertiroidisme;
adanya kerusakan fundus fundus atau disfungsi robek, defisiensi glukosa-6-fosfat hidrogenase bawaan, porfiria hepatik;

Menggunakan Mesotone dengan hati-hati mungkin

asidosis metabolik;
dengan hiperkapnia;
selama hipoksia;
dengan fibrilasi atrium;
dalam kasus hipertensi arteri, serta hipertensi dalam lingkaran kecil sistem peredaran darah;
dengan hipovolemia;
pada stenosis mulut mulut aorta yang parah;
pada infark miokard akut;
dengan takiaritmia aritmia ventrikel;
dengan penyakit oklusi pembuluh darah (termasuk sejarah): yang tromboemboli arteri, aterosklerosis, thromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), penyakit Raynaud, kecenderungan pembuluh darah ke kejang, serta radang dingin, di endarteritis diabetes, diabetes, dikombinasikan penggunaan inhibitor monoamine oxidase;
saat menggunakan anestesi umum (ftorotanovogo), gangguan fungsi ginjal;
pada orang tua atau anak-anak (≤ 18 tahun).

Perhatian! Mezaton dalam bentuk tetes mata dapat digunakan dalam pediatri - dengan pengecualian bayi berat lahir rendah.

Efek samping

peningkatan tekanan darah;
fibrilasi ventrikel;
detak jantung;
aritmia;
kardialgia;
bradikardia;
pusing;
perasaan takut;
insomnia;
kelemahan;
kecemasan;
sakit kepala;
paresthesia;
pendarahan otak;
tremor;
kejang-kejang;
kulit wajah pucat;
pembentukan keropeng lokal ketika dilepaskan ke jaringan;
kulit iskemik di lokasi pemberian;
reaksi alergi.

Mungkin ada reaksi yang tidak diinginkan dari organ penglihatan ketika digunakan dalam oftalmologi.

Rasa terbakar, hiperemia reaktif, penglihatan kabur, iritasi, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular, lakrimasi, miosis reaktif.

Instruksi penggunaan mezaton (metode dan dosis)

Tetes mata direkomendasikan untuk digunakan dalam bentuk berangsur-angsur: perlu untuk meletakkan 1 tetes di kantong mata konjungtiva.

Injeksi intravena atau jet. Disarankan untuk melakukan solusi secara perlahan.

Dalam keadaan runtuh

Ampul Mezaton, petunjuk penggunaan tetesan intravena: gunakan 1 ml larutan 1%, diencerkan dalam 250 atau 500 ml larutan dekstrosa 5%.
0,1 / 0,3 / 0,5 ml larutan 1% harus diencerkan dalam 20 ml larutan dekstrosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%. Jika perlu, ulangi pengantar.
Dosis untuk penggunaan subkutan atau intramuskular pada pasien dewasa adalah 0,3-1 ml larutan 1% hingga 2-3 kali per hari; untuk anak-anak dari 15 tahun (dengan hipotensi arteri) dengan anestesi spinal - 0,5-1 1 mg per 1 kg berat badan anak.

Untuk mempersempit pembuluh di selaput lendir dan mengurangi manifestasi peradangan

Perlu untuk melumasi atau mengubur konsentrat obat. solusi
- 0,125 / 0,25 / 0,5 / 1%.

Untuk anestesi lokal

Dianjurkan untuk menambahkan 0,3-0,5 ml larutan 1% dalam 10 ml pelarut anestesi.

Dosis maksimum yang diizinkan untuk orang dewasa: tunggal untuk pemberian subkutan dan intramuskuler - tidak lebih dari 10 mg, setiap hari - tidak lebih dari 50 mg, untuk pemberian intravena: dosis tunggal hingga 5 mg, dosis harian - 25 mg.

Perhatian!

Untuk mencegah penurunan kembali tekanan darah yang terkait dengan penghapusan obat, dosis dikurangi secara bertahap, terutama setelah infus yang lama. Infus dapat dilanjutkan jika sistem telah berkurang. NERAKA hingga 70–80 mm Hg

Overdosis

Gambaran klinis

Denyut ventrikel prematur, manifestasi paroksismal singkat dari takikardia ventrikel, "berat" kepala dan anggota badan, peningkatan tekanan darah yang signifikan sedang berkembang.

Kegiatan pengobatan

Dalam / dalam pengenalan α-blocker (misalnya, Phentolamine). Jika ada aritmia jantung, disarankan untuk menggunakan β-blocker.

Interaksi

Reaksi interaksi obat diamati ketika menggabungkan terapi dengan obat-obatan berikut:

Dengan diuretik dan obat antihipertensi - efek antihipertensi obat diuretik dan antihipertensi berkurang, misalnya: Guanadrela, Guanethidine, Methyldopa, Mecamylamine.
Dengan fenotiazin, α-blocker (Phentolamine), efek hipertensi berkurang.
Dengan Inhibitor MAO, misalnya, dengan Furazolidone, Procarbazine, Selegiline, serta Oxytocin, alkaloid ergot, antidepresan trisiklik, Methylphenidate, adrenostimulan - peningkatan yang signifikan pada efek pressor dan phenylephrine arrhythmogenic diamati.
Dengan penghambat β-adrenergik, aktivitas pacemaking jantung berkurang, dengan Reserpine, hipertensi arteri dapat terjadi karena penipisan depot katekolamin yang terlokalisasi pada ujung adrenergik, yang meningkatkan respons terhadap mimetik adrenergik.
Dengan anestesi inhalasi (Chloroform, Enflurane, Halothane, Isoflurane, Methoxyflurane), kemungkinan atrium berat serta aritmia ventrikel meningkat, dengan peningkatan tajam dalam sensitivitas miokard terhadap obat - simpatomimetik.
Dengan Ergometrine, Ergotamine, Methylergometrine, oxytocin, Doxapram - meningkatkan keparahan efek vasokonstriktor.
Dengan nitrat, aksi antianginalinya menurun, yang, sebagai konsekuensinya, menyebabkan penurunan tekanan simpatomimetik dan risiko hipotensi arteri.
Dengan hormon tiroid, potensiasi bersama dari efek dan risiko insufisiensi koroner terjadi, yang diperparah dengan aterosklerosis koroner.
Efek midrifatik fenilefrin meningkat oleh aksi Atropin.

Ketentuan penjualan

Diperlukan resep (dalam Resep Latin: Mesatonum).

Kondisi penyimpanan

tempat terlindung dari sinar cahaya;
suhu tidak lebih dari +25 ° C.

Penyimpanan harus dilakukan di tempat yang tidak dapat diakses oleh anak kecil.

Umur simpan

Umur simpan obat Mezaton turun untuk mata berbeda dan - tidak lebih dari 2 tahun, botol penetes terbuka - hingga 2 minggu.

Instruksi khusus

Selama terapi, pemantauan ekstremitas EKG, tekanan darah, volume kecil aliran darah, sirkulasi darah di ekstremitas dan di tempat injeksi diperlukan.

Onset dan dalam perjalanan terapi syok, koreksi hipoksia, hiperkapnia, hipovolemia, dan asidosis diperlukan.

Selama penerapan Mezaton, disarankan untuk menahan diri dari mengendarai mobil, dan kegiatan lain yang memerlukan kecepatan tinggi, reaksi motor dan mental, serta kegiatan berbahaya lainnya (kontrol mekanisme kompleks, bekerja pada peralatan mesin).

Selama kehamilan dan menyusui

Kemungkinan terapi dengan hati-hati: hanya di bawah resep ketat dan di bawah pengawasan dokter yang hadir, yang secara obyektif menilai keseimbangan manfaat dan risiko bagi ibu, janin, anak yang belum lahir. Selain itu, telah ditetapkan bahwa penggunaan vasokonstriktor selama persalinan untuk memperbaiki hipotensi arteri, serta suplemen anestesi lokal terhadap latar belakang obat-obatan tersebut yang dapat merangsang kontraktilitas uterus (misalnya, Vasopresin, Methylergometrine, Ergotamine, Ergometrine), dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah yang persisten pada periode postpartum.

Analog

Irifrin2, 5%, (perkiraan harga dari 450 rubel);
Nazolkidsprey, Jerman (perkiraan harga dari 150 rubel).

Ulasan

Ulasan orang bervariasi, tetapi sebagian besar setuju bahwa tetes mata adalah manifestasi reaksi merugikan yang terlalu sering - ketidaknyamanan, pandangan kabur. Pendapat berbeda dalam hal efektivitas obat - beberapa pasien memuji dan mencatat perbaikan, dan beberapa dipaksa untuk meninggalkan Mezaton karena kurangnya efek terapi.

Harga Mezaton, di mana untuk membeli

Harga rata-rata tetes mata Mezaton 5 ml - 25-40 rubel., Sebuah solusi 10 amp. - 44 rubel.

http://medside.ru/mezaton

Mezaton Fenilefrin

Instruksi

Rusia
азазша

Nama dagang

Nama non-eksklusif internasional

Bentuk Dosis

Solusi untuk injeksi 1%, 1 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandung

bahan aktif - fenilefrin hidroklorida 0,01 g,

eksipien: gliserin, air untuk injeksi.

Deskripsi

Cairan tidak berwarna jernih

Kelompok farmakoterapi

Persiapan untuk pengobatan penyakit jantung. Agen kardiotonik yang berasal dari non-glikosida. Stimulan adreno dan dopamino. Fenilefrin.

Kode ATC С01СА06

Sifat farmakologis

Farmakokinetik

Obat dengan cepat memasuki jaringan tubuh, terikat 95% pada protein plasma. Dimetabolisme dengan partisipasi monoamine oksidase dalam hati dan saluran pencernaan (tanpa katekol-O-metiltransferase). Diekskresikan terutama dengan urin. Efek pemberian intravena berlangsung 20 menit, dengan pengenalan kulit 40-50 menit. Waktu paruh adalah 2-3 jam.

Farmakodinamik

Mezaton adalah ren1-adrenomimetik, sedikit mempengaruhi  -adrenoreseptor jantung. Ini bukan katekolamin karena hanya mengandung satu gugus hidroksil dalam inti aromatik. Ini memiliki penyempitan arteriol dan peningkatan tekanan darah (dengan kemungkinan refleks bradikardia). Dibandingkan dengan norepinefrin dan epinefrin, tekanan darah naik kurang tajam, tetapi berlangsung lebih lama, karena kurang rentan terhadap katekol-o-metiltransferase. Tidak meningkatkan volume darah menit. Tindakan dimulai segera setelah pemberian dan berlangsung selama 5-20 menit setelah pemberian intravena. Dengan pemberian subkutan, efeknya diperpanjang hingga 50 menit. Dengan injeksi intramuskular - hingga 1-2 jam.

Indikasi untuk digunakan

kondisi kejut (termasuk trauma, beracun)

insufisiensi vaskular (termasuk di tengah overdosis vasodilator)

intranasal - vasomotor dan rinitis alergi

sebagai vasokonstriktor selama anestesi lokal

sebagai pengganti adrenalin dalam larutan anestesi lokal untuk ekspansi pupil.

Dosis dan pemberian

Obat ini digunakan pada orang dewasa secara intravena, intramuskular dan subkutan. Dosis tunggal obat untuk pemberian intravena selama kolaps - 0,1-0,3-0,5 ml larutan 1%. Ketika diberikan secara intravena, satu dosis obat diencerkan dalam 20 ml larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%, disuntikkan secara perlahan. Jika perlu, ulangi pengantar.

Obat diizinkan untuk diberikan secara intravena, dimana 1 ml larutan Mezaton 1% dilarutkan dalam 250-500 ml larutan glukosa 5%.

Untuk pemberian intramuskular dan subkutan, dosis tunggal untuk orang dewasa adalah 0,3-1 ml larutan 1%.

Dengan anestesi lokal, tambahkan 0,3-0,5 ml larutan 1% per 10 ml larutan anestesi.

Untuk mencegah "sindrom penarikan", setelah infus obat yang berkepanjangan (menurunkan tekanan darah untuk menghentikan obat), dosis harus dikurangi secara bertahap.

Infus dipulihkan jika tekanan darah sistolik turun menjadi 70-80 mm Hg. Seni

Dosis yang lebih tinggi untuk orang dewasa dengan pemberian intramuskuler dan subkutan: tunggal - 10 mg, setiap hari - 50 mg. Dosis tertinggi untuk orang dewasa intravena: tunggal-5 mg setiap hari, 25 mg.

Efek samping

Karena sistem kardiovaskular: stroke, bradikardia, tekanan darah meningkat atau menurun, takikardia, aritmia ventrikel (terutama bila digunakan dalam dosis tinggi), meningkatkan denyut jantung.

Gangguan sistem saraf: sakit kepala, lekas marah, gelisah motorik, pusing, takut, cemas, lemah, pucat pada kulit wajah, tremor, kejang-kejang, pendarahan otak.

Pada bagian saluran pencernaan: mual, muntah.

Pada bagian sistem pernapasan: dispnea.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal.

Pada bagian organ penglihatan: sakit mata, hiperemia konjungtiva, reaksi alergi kelopak mata, midriasis.

Pada bagian dari sistem kemih: gangguan buang air kecil, retensi urin.

Lainnya: keringat berlebihan, hipersalivasi, kesemutan dan pendinginan pada ekstremitas, demam, hiperglikemia.

Obat memiliki efek iritasi, perubahan pada tempat injeksi, nekrosis mungkin terjadi.

Kontraindikasi

- hipersensitif terhadap obat

- semua jenis hipertensi arteri

- anestesi halotan atau siklopropana

- penyakit pembuluh darah oklusif: tromboemboli arteri, aterosklerosis, tromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), penyakit Raynaud, kecenderungan vaskular terhadap kejang dingin, endarteritis diabetik

- stenosis aorta berat

- infark miokard akut

- pasien dengan penyakit prostat yang memiliki peningkatan risiko retensi urin

- penggunaan simultan dengan inhibitor MAO dan selama 14 hari setelah menghentikan penggunaannya

- pasien lanjut usia

- kehamilan dan menyusui (jika perlu, gunakan obat untuk berhenti menyusui)

- anak-anak hingga 18 tahun

Interaksi obat

Mengurangi efek hipotensi diuretik dan obat antihipertensi. Neuroleptik, turunan fenotiazin mengurangi efek hipertensi obat. Inhibitor MAO, oksitosin, alkaloid ergot, antidepresan trisiklik, methylphenidate, adrenomimetik meningkatkan efek pressor dan aritmogenisitas Mezaton.

Blocker Ад-adrenergik mengurangi aktivitas stimulasi jantung obat. Penggunaan obat terhadap administrasi reserpin sebelumnya dapat menyebabkan perkembangan krisis hipertensi karena menipisnya cadangan katekolamin di ujung adrenergik dan peningkatan sensitivitas terhadap adrenomimetik. Anestesi inhalasi (termasuk kloroform, enfluran, halotan, isofluran, metoksifluran) meningkatkan risiko aritmia atrium dan ventrikel anterior yang parah, karena mereka secara tajam meningkatkan sensitivitas miokard terhadap simpatomimetik. Ergometrine, ergotamine, methyl ergometrine, oxytocin, doxapram meningkatkan keparahan efek vasokonstriktor. Mengurangi efek antianginal nitrat, yang, pada gilirannya, dapat mengurangi tekanan Mezaton dan risiko hipotensi arteri (penggunaan simultan diizinkan tergantung pada pencapaian efek terapi yang diinginkan). Hormon tiroid meningkatkan (gonta-ganti) keefektifan obat dan risiko terkait insufisiensi koroner (terutama dengan aterosklerosis koroner).

Penggunaan mezaton selama persalinan untuk koreksi hipotensi arteri bersama dengan penggunaan agen yang merangsang aktivitas persalinan (vasopresin, ergotamine, ergometrine, methylergometrine) dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah yang persisten pada periode postpartum.

Instruksi khusus

Sebelum atau selama pengobatan kondisi syok, koreksi hipovolemia, hipoksia, asidosis, dan hiperkapnia wajib dilakukan.

Obat ini digunakan dengan hati-hati di hadapan atrial fibrilasi, hipertensi dalam lingkaran kecil sirkulasi darah, hipovolemia, aritmia ventrikel.

Selama masa pengobatan, EKG, tekanan darah, volume darah kecil, sirkulasi darah pada anggota badan dan di tempat suntikan harus dipantau. Pada pasien dengan hipertensi arteri, jika kolaps medis, cukup untuk mempertahankan tekanan darah sistol pada tingkat di bawah tingkat biasanya 30-40 mm Hg. Seni

Fitur efek obat pada kemampuan mengendarai kendaraan atau mesin yang berpotensi berbahaya

Saat menggunakan obat tidak boleh mengemudi atau terlibat dalam kegiatan berbahaya yang memerlukan kecepatan reaksi motorik dan psikomotorik

Overdosis

Gejala: denyut prematur ventrikel, paroksismis pendek takikardia ventrikel, perasaan berat di kepala dan anggota badan, peningkatan tekanan darah yang signifikan.

Pengobatan: pemberian alpha-blocker aksi singkat (phentolamine) intravena, beta-blocker (dengan gangguan irama).

Bentuk rilis dan kemasan

1 ml obat dituangkan ke dalam ampul.

Pada 10 ampul bersama dengan instruksi untuk aplikasi medis di negara bagian dan bahasa Rusia dan discarifier atau disc cutting keramik ditempatkan dalam paket kardus atau kardus jenis krom-ersatz daur ulang. Jika ada celah atau titik putus pada ampul, piringan pemotong scarifier atau keramik tidak dimasukkan ke dalam tumpukan.

Kondisi penyimpanan

Simpan di tempat yang terlindung dari cahaya pada suhu dari 15º sampai 25º.

Jauhkan dari jangkauan anak-anak!

Umur simpan

Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Ketentuan penjualan farmasi

Pabrikan

LLC "Pabrik eksperimental" GNTsLS ".

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Pemegang Sertifikat Pendaftaran

LLC "Pabrik eksperimental" GNTsLS ".

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Alamat organisasi yang menerima klaim dari konsumen tentang kualitas produk (barang) di Republik Kazakhstan

Alamat: LLC "Pabrik Eksperimental" GNTsLS ".

Ukraina, Kharkov, st. Vorobyov, 8.

Alamat Email: [email protected]

Wali Amanat di Republik Kazakhstan

Alamat: KFK Medservice Plus LLP

050004, Republik Kazakhstan, Almaty, ul. Mametova, 54

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%BC%D0%B5%D0%B7%D0%B0%D1%82%D0%BE%D0%BD-%D0%B8%D0BB% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

MESATON

1 ml - ampul (10) - bungkus kardus.

Tindakan dimulai segera setelah pemberian dan berlangsung selama 5-20 menit (setelah pemberian intravena), 50 menit (dengan pemberian subkutan), 1-2 jam (setelah pemberian intramuskuler).

Dimetabolisme di hati dan saluran pencernaan (tanpa katekol-O-metiltransferase). Diekskresikan oleh ginjal sebagai metabolit.

- keadaan goncangan (termasuk trauma, beracun);

- insufisiensi vaskular (termasuk latar belakang overdosis vasodilator);

- sebagai vasokonstriktor selama anestesi lokal.

- Vasomotor dan rinitis alergi.

- hipersensitif terhadap obat;

- kardiomiopati obstruktif hipertrofik;