Di antara berbagai penyakit mata, salah satu yang paling umum adalah kebutaan warna. Patologi ini dapat terjadi pada orang di berbagai usia. Akibatnya, mereka tidak dapat membedakan beberapa warna. Karena itu, seseorang tidak dapat melihat objek tertentu dengan warna yang tepat, yang membuat hidup menjadi sulit.
Buta warna adalah proses patologis yang mengarah pada gangguan dalam persepsi normal warna tertentu. Sebagai patologi, patologi memiliki sifat yang ditentukan secara genetik, tetapi dapat terjadi dengan latar belakang penyakit retina, saraf optik.
Selaput retikuler organ penglihatan adalah lapisan sel-sel saraf yang mampu melihat sinar cahaya, dan kemudian mengirimkan informasi yang diterima melalui saraf optik ke otak.
Untuk pertama kalinya penyakit ini dideskripsikan secara terperinci oleh John Dalton, yang dirinya sendiri tidak dapat membedakan warna-warna dari spektrum merah. Dia menemukan cacat visual ini dalam dirinya sendiri hanya pada usia 26, yang merupakan penciptaan publikasi kecil di mana ia menggambarkan secara rinci gejala gangguan tersebut. Hebatnya, dua saudara lelakinya dari tiga dan saudara perempuannya juga memiliki penyimpangan dalam spektrum warna ini. Setelah penerbitan buku dalam kedokteran, istilah "buta warna" telah lama didirikan, menggambarkan patologi ini tidak hanya dalam hal merah, tetapi juga biru dan hijau.
Alasan pelanggaran persepsi warna adalah penyimpangan dalam karya retina. Di bagian tengahnya, makula, adalah reseptor yang peka terhadap warna, yang disebut kerucut. Secara total, ada tiga jenis kerucut yang merespons spektrum warna tertentu. Biasanya, mereka bekerja dengan lancar dan seseorang sepenuhnya membedakan semua warna dan nuansa, persimpangan mereka. Jika salah satu jenis dilanggar, satu atau lain jenis buta warna diamati.
Bedakan antara kebutaan sebagian dan sebagian pada spektrum tertentu. Sebagai contoh, tritanopia - ketiadaan kerucut yang bertanggung jawab atas persepsi biru, tritanomalia - ketiadaan sebagian kerucut, ketika seseorang melihat biru sebagai teredam.
Pada tingkat genetik, jika ada pembawa daltonisme, ini mengarah pada pelanggaran produksi satu atau lebih pigmen peka warna. Mereka yang hanya melihat dua dari tiga warna disebut dikromat. Orang-orang dengan set kerucut penuh adalah trikromat.
Awalnya diklasifikasikan berdasarkan jenis akuisisi penyakit: bawaan dan didapat.
Jenis kebutaan warna ini, biasanya mempengaruhi kedua mata, tidak memiliki kecenderungan untuk berkembang dan diamati terutama pada pria, karena diwarisi melalui kromosom X dari ibu ke anak.
Bentuk buta warna ini lebih sering terjadi pada pria daripada pada wanita.
Bagi wanita, warisan ayah dari buta warna dari ibu ayah dan neneknya adalah karakteristik.
Statistik mengatakan bahwa frekuensi daltonisme pada wanita adalah 0,4%, dan pada pria 2-8%.
Buta warna bawaan dibagi menjadi trikromasia dan dikromasia:
Dichromasy dibagi menjadi protanopia, deutranopia dan tritanopia.
Juga dalam praktik medis adalah konsep "trikomatia anomali". Nama ini menunjukkan pengurangan, tetapi bukan tidak adanya, persepsi berbagai warna tertentu, seperti yang ditulis sebelumnya, dan penyimpangan ini dibedakan:
Trikomatia abnormal dapat diperoleh.
Buta warna bawaan tidak dapat diterima untuk perawatan dan mempengaruhi kehidupan pasien hanya dalam hal pilihan profesi. Patologi spesifik ini tidak mencakup penyakit spesifik apa pun, dan kecacatan tidak terjadi. Satu-satunya pengecualian adalah artikel monokromatik.
Saat ini, penelitian sedang dilakukan di bidang perawatan untuk buta warna, dan sejauh ini satu-satunya cara untuk memperbaiki anomali adalah dengan menggunakan kacamata khusus. Tetapi sekali lagi, tindakan mereka cukup sulit untuk dijelaskan, karena buta warna tidak dapat menentukan warna tertentu tergantung pada jenis penyimpangan.
Bentuk buta warna ini ditandai oleh kerusakan retina organ penglihatan atau saraf optik. Penyakit ini didiagnosis sama baik pada wanita maupun pria. Kerusakan retina oleh sinar ultraviolet, cedera kepala, dan obat-obatan dapat mempengaruhi perkembangan buta warna yang didapat. Untuk bentuk buta warna yang didapat, ada kesulitan dalam membedakan antara kuning dan biru. Katarak juga dapat menyebabkan perkembangan patologi ini.
Kebutaan warna yang didapat diklasifikasikan ke dalam:
Bentuk penyakit ini dapat diobati dalam beberapa kasus dengan sepenuhnya menghilangkan penyebabnya.
Salah satu metode paling terkenal untuk diagnosis kebutaan warna adalah tabel polikromatik Rabkin. Tabel berisi lingkaran berwarna dengan kecerahan yang sama. Dari lingkaran dengan naungan yang sama pada gambar yang terdiri dari berbagai tokoh dan bentuk geometris. Jumlah dan warna tokoh manusia tertentu dapat dinilai berdasarkan tingkat dan jenis buta warna.
Anda dapat menggunakan tabel Stilling, Yustovoj, dan Ishihara yang lebih sederhana. Mereka diperoleh dengan perhitungan, bukan eksperimen. Dokter menggunakan metode Holmgren. Menurutnya perlu membongkar gelendong dengan benang wol multi-warna dalam tiga warna utama.
Buta warna adalah penyakit berbahaya yang mencegah seseorang dari warna yang sepenuhnya berbeda. Karena itu, ritme kehidupannya yang biasa terganggu. Anda dapat mengobati kebutaan warna. Tetapi di sini perlu dibangun pada tingkat dan jenis proses patologis. Ada bentuk penyakit yang tidak dapat diobati dan yang tersisa bagi pasien adalah menerima diagnosis dan beradaptasi dengan kehidupan baru.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlButa warna ada beberapa jenis, bentuk deuterium yang paling umum dipertimbangkan. Ini adalah penyakit yang melibatkan masalah dengan persepsi hijau. Penyakit ini memicu kebutaan sebagian warna, pasien melihat yang "hangat" dalam warna rawa dan kuning. Penyakit ini bawaan dan alasan kuncinya terletak pada faktor genetik. Diagnosis adalah dengan melakukan tes, untuk mengonfirmasi menggunakan metode perangkat keras modern - electroretinography.
Sekitar 1% dari populasi planet ini menurut data resmi memiliki penyakit seperti itu, dengan 75% di antaranya - pria.
Deuteranomalia adalah jenis patologi herediter, jadi alasan utamanya adalah perubahan pada tingkat genetik. Informasi tentang persepsi cahaya terletak pada kromosom X resesif. Pelanggaran dalam strukturnya menyebabkan penyakit. Pembawa patologi adalah seorang wanita, sementara dia tidak bisa sakit. Probabilitas penularan dari ibu ke anak laki-laki adalah 80%, dan untuk anak perempuan hanya 10%.
Pelanggaran persepsi warna dapat disebabkan oleh penggunaan antibiotik yang lama.
Selain faktor bawaan, faktor lain juga bisa memicu penyakit. Jumlah bentuk penyakit yang didapat adalah 2 hingga 10 kasus. Seringkali masalah dengan persepsi warna terjadi pada latar belakang penggunaan antibiotik jangka panjang. Dampak negatif dari Erythromycin dan Amigoxine telah dikonfirmasi. Faktor patologis dapat menyebabkan deuteraneomalia, yaitu:
Organ visual memiliki fotoreseptor khusus yang bertanggung jawab untuk persepsi. Inilah yang disebut kerucut yang merespons sifat-sifat khusus, hanya ada tiga. Dengan demikian, hasil palet lengkap dari pencampuran pulsa dari komponen ini. Dalam kasus pelanggaran terhadap pekerjaan mereka, seseorang tidak kehilangan penglihatannya, tetapi dia tidak membedakan warna tertentu. Ada tiga jenis patologi, tergantung pada reseptor yang rusak:
Dengan deuteranomaly, hanya 2 kerucut yang berfungsi, sehingga pasien didiagnosis dengan persepsi warna yang terdistorsi. Warna kuning, hijau, serta coraknya menyatu menjadi satu. Pasien melihat semuanya dalam warna rawa terang. Dalam hal ini, tidak ada gejala yang menyakitkan terjadi. Selama hidup, situasinya tidak berubah: hanya 2 reseptor yang terus bekerja.
Pengujian digunakan untuk menentukan deuteranomalia. Intinya adalah bahwa pasien membedakan bentuk, warna atau nomor pada latar belakang yang dipilih. Survei semacam itu dilakukan dengan menggunakan kartu dan bahan terpilih lainnya. Jika pasien memiliki kelainan, mereka dapat diidentifikasi dengan cara ini. Yang paling umum adalah tes berikut:
Survei semacam itu tidak memberikan kesempatan untuk menilai gambaran keseluruhan. Persepsi tergantung pada ketajaman visual, serta pada kondisi umum pasien. Oleh karena itu, metode perangkat keras modern digunakan - electroretinography. Penelitian balok memungkinkan untuk menentukan jenis buta warna dan tahap. Prosedur ini tidak menimbulkan rasa sakit, dilakukan secara rawat jalan, berlangsung 15-20 menit.
Terapi tergantung pada etiologi proses, bentuk bawaan penyakit tidak dapat diobati. Teknik terapi sedang dikembangkan. Pasien dengan diagnosis ini menggunakan lensa atau kacamata korektif khusus. Mereka tidak menghilangkan cacat utama, tetapi memungkinkan pasien untuk melihat dunia dalam semua warna. Alat seperti itu sepenuhnya aman.
Jika deuteranomali disebabkan oleh cedera atau eksaserbasi patologi oftalmik, diperlukan pengobatan khusus penyakit primer. Dalam kasus seperti itu, kebutaan parsial bukan satu-satunya faktor. Penyakit ini berkembang dan dapat menyebabkan hilangnya penglihatan sepenuhnya. Untuk menghilangkan cacat, metode operasi digunakan, yaitu, transplantasi lensa.
http://etoglaza.ru/bolezni/esche/chto-takoe-deyteranomaliya.htmlTrikromasi abnormal adalah jenis kebutaan warna yang paling umum. Tergantung pada kerucut yang rusak, gangguan ini dapat dibagi menjadi 3 kategori - protantomalium, deuteranomaly dan tritanomalia. Trikromat dengan cacat seperti itu, mirip dengan orang dengan penglihatan warna normal, memiliki 3 jenis kerucut yang berbeda di retina. Mereka, karena mutasi pada gen pengkode, berubah sedemikian rupa sehingga sifat-sifat penyerapannya menyimpang dari nilai-nilai yang dimiliki trichromate normal.
Anomali ini menghancurkan persepsi warna pada tingkat yang kecil, sehingga banyak orang tidak tahu tentang kelainan mereka.
Paling sering, di antara populasi dunia, gangguan persepsi warna merah dan hijau dicatat (7-10%), dalam kebanyakan kasus, pada pria. Trikromat abnormal dipisahkan sebagai berikut:
Wanita di seluruh dunia deuteranomaly paling umum.
Trikromasia abnormal adalah gangguan di mana pelanggaran satu jenis reseptor warna hadir. Oleh karena itu, trichromats yang menderita dari itu digunakan untuk membuat warna yang berbeda, ketiga jenis foto-foto, tetapi satu warna selalu dianggap tidak sempurna.
Itu penting! Pemisahan trikromasia abnormal tergantung pada photopigment mana yang memiliki sensitivitas spektral anomali.
Protomanalia digambarkan sebagai persepsi berkurang dari warna merah yang tampak lebih gelap. Seseorang mengalami pelanggaran sensitivitas kontras. Karena mutasi gen, bagian dari M-opsin (penyerap hijau) dimasukkan ke dalam L-opsin (penyerap merah), sebagai akibatnya properti penyerap L-opsin yang anomali mendekati M-opsin. Hal ini menyebabkan pelanggaran persepsi warna dari bagian gelombang panjang dari spektrum yang terlihat. Masalah muncul terutama saat mengendarai kendaraan, ketika rem dan lampu samping terdeteksi kemudian.
Deuteranomaly adalah gangguan penglihatan warna, dimanifestasikan oleh penurunan kemampuan untuk merasakan hijau. Gen untuk M-Opsin dan L-Opsin terletak di sekitar kromosom 23. Karena posisi dekat dua gen selama pembelahan kromosom pertumbuhan, penyisipan bagian dari gen L-opsin ke dalam M-opsin dapat terjadi. Selama proses ini, anomali M-Opsin memperoleh sifat yang mirip dengan L-Opsin, yang mengarah pada pelanggaran diskriminasi warna di bagian panjang gelombang panjang dari spektrum warna. Gangguan ini mempertahankan sensitivitas kontras.
Gangguan ini ditandai dengan berkurangnya persepsi biru. Penyakit dari semua hal di atas adalah yang paling langka.
Dalam kasus cacat ini dalam diagnosis, densitometri reflektif tidak dapat digunakan, karena tidak ada sensitivitas yang cukup untuk menilai perbedaan kecil dalam sensitivitas photopigment.
Itu penting! Trikromasi ini mengacu pada gangguan sebagian dari penglihatan warna.
Para ilmuwan telah menyarankan bahwa berbagai jenis kebutaan warna sebenarnya dapat meningkatkan sensitivitas persepsi manusia sehubungan dengan beberapa perbedaan warna.
Seseorang dibedakan oleh efek gabungan dari tiga jenis sel fotosensitif - kerucut (batang mata, pada gilirannya, berfungsi untuk penglihatan monokrom). Berbagai jenis sel ini diaktifkan oleh panjang gelombang warna yang berbeda. Misalnya, deuteranomalia disebabkan oleh berkurangnya sensitivitas terhadap hijau. Hal ini menyebabkan penurunan kemampuan untuk membedakan corak tertentu yang mudah dibedakan dengan penglihatan normal. Namun, kelainan ini dimanifestasikan secara eksternal secara individu, karena orang memiliki varian sel fotosensitif yang berbeda.
Muncul pertanyaan, mungkinkah trichromate dengan deuteranomaly sensitif terhadap perbedaan warna yang tidak dilihat mata sehat? Para ilmuwan dari Universitas Cambridge melakukan penelitian di mana orang mengidentifikasi pasangan bunga. Memang, itu menunjukkan bahwa trikromat mampu mengenali perbedaan warna yang orang dengan persepsi warna normal tidak membedakan.
Hasil penelitian terbaru, yaitu fakta bahwa orang dengan deuteranomaly dapat melihat warna yang mata sehat tidak membedakan. Mungkin hanya berlaku untuk orang-orang dengan perbedaan besar dalam sensitivitas kerucut, yang menangkap cahaya dari gelombang panjang dan menengah.
Namun, menurut penulis, peneliti Dr. John Mollon, penemuan ini memiliki konteks yang jauh lebih luas. Selama Perang Dunia II, pengamat buta warna berhasil mendeteksi musuh yang menyamar. Ini mungkin karena persepsi warna yang berbeda. Di sisi lain, sangat mungkin bahwa pengamat buta warna memandang bukan kombinasi warna yang acak, tetapi berbagai kain, struktur dan permukaan yang dicat.
Tampaknya faktor kedua, yaitu, tekstur kain penutup, bisa memainkan peran yang lebih penting dalam perbedaan daripada warna penutup itu sendiri. Yang benar adalah pewarnaan kamuflase tidak ada hubungannya dengan vegetasi alami, sehingga dapat "menipu" mata manusia, tetapi tidak akan menipu mata binatang atau trichromats.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/anomalnaya-trihromaziya.htmlButa warna, buta warna, adalah sifat turun temurun dari visi seseorang dan primata, yang dinyatakan dalam kemampuan yang berkurang atau ketidakmampuan total untuk membedakan semua atau beberapa warna. Dinamai untuk menghormati John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis kebutaan warna berdasarkan sensasi sendiri pada tahun 1794.
John Dalton adalah seorang protanop (tidak membedakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang kebutaan warnanya hingga 26 tahun. Dia memiliki tiga saudara laki-laki dan seorang saudara perempuan, dan dua saudara laki-laki menderita buta warna menjadi warna merah. Dalton menggambarkan cacat penglihatan keluarganya secara terperinci dalam sebuah buku kecil. Berkat publikasi ini, kata "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi identik dengan tidak hanya anomali visual yang dijelaskan olehnya di wilayah merah spektrum, tetapi juga pelanggaran visi warna.
Pada manusia, reseptor peka cahaya terletak di bagian tengah retina - sel saraf yang disebut kerucut. Masing-masing dari tiga jenis kerucut memiliki jenis pigmen fotosensitif sendiri, yang ditandai dengan spektrum penyerapan tertentu. Jenis pigmen pertama, yang secara konvensional disebut "merah", memiliki sensitivitas maksimum terhadap spektrum dengan maksimum 560 nm; yang lain, "hijau" - dengan maksimum 530 nm; yang ketiga, "biru" - dengan maksimal 430 nm [1].
Orang-orang dengan penglihatan warna normal memiliki tiga pigmen kerucut (merah, hijau dan biru) dalam jumlah yang diperlukan. Mereka disebut trikromat (dari bahasa Yunani kuno. Χρῶμα - color). Kombinasi warna merah, hijau dan biru memungkinkan Anda untuk membedakan antara banyak nada. Ketika satu atau lebih pigmen hilang atau pigmen hadir, tetapi dalam jumlah yang tidak mencukupi, masalah dengan persepsi warna terjadi.
Penularan kebutaan warna diwariskan dari kromosom X dan hampir selalu [diklarifikasi] ditransmisikan dari ibu yang membawa gen ke anaknya, dengan hasil bahwa itu dua puluh kali lebih umum pada pria dengan satu set kromosom seks XY. Pada pria, cacat pada kromosom X tunggal tidak dikompensasi, karena tidak ada kromosom X "cadangan". 2-8% pria dan hanya 0,8% wanita menderita berbagai tingkat buta warna.
Beberapa jenis kebutaan warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," melainkan ciri penglihatan. Menurut penelitian oleh para ilmuwan Inggris [2] [3], orang-orang yang kesulitan membedakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Secara khusus, nuansa warna khaki, yang tampaknya sama untuk orang-orang dengan penglihatan normal.
Ini adalah penyakit yang hanya berkembang di mata, di mana retina atau saraf optik terpengaruh. Jenis kebutaan warna ini ditandai dengan kemunduran progresif dan kesulitan dalam membedakan antara biru dan kuning.
Alasan terjadinya gangguan persepsi warna yang didapat adalah:
Diketahui bahwa saya Ye Repin, yang sudah tua, mencoba melukisnya "Ivan the Terrible dan putranya Ivan pada 16 November 1581". Namun, yang lain menemukan bahwa karena pelanggaran penglihatan warna, Repin telah mengubah skema warna fotonya sendiri dan harus mengganggu pekerjaan. [sumber tidak ditentukan 2762 hari]
Dengan tidak adanya salah satu pigmen visual di retina, seseorang hanya dapat membedakan dua warna primer. Orang-orang seperti itu disebut dikromat. Dengan tidak adanya pigmen yang bertanggung jawab untuk pengakuan warna merah, dikatakan tentang protanopik (dari bahasa Yunani. Πρ «τα“ first ”+ Greek. (sama dari bahasa Yunani. δεύτερος "kedua") dichromatia, dalam hal tidak adanya pigmen biru - tentang Tritanopik (dari bahasa Yunani. τρίτος "ketiga") dikromatromatik. Dalam kasus ketika aktivitas salah satu pigmen hanya berkurang, mereka berbicara tentang trikromatia abnormal - tergantung pada warna, sensasi yang melemah, keadaan seperti itu disebut protanomaly, deuteromeliomalia dan tritanomaly, masing-masing.
Pelanggaran paling umum dari penglihatan merah-hijau adalah pada 8% pria kulit putih dan 0,5% wanita kulit putih; dalam 75% kasus kita berbicara tentang trikromatia abnormal.
Buta warna adalah kelainan genetik resesif dan terjadi rata-rata pada sekitar 0,0001% kasus. Namun, di beberapa daerah, biasanya karena perkawinan silang yang berkaitan erat dalam jangka panjang, frekuensi cacat bawaan seperti itu bisa jauh lebih tinggi: misalnya, ada kasus ketika sebuah pulau kecil, yang populasinya telah tertutup untuk waktu yang lama, memiliki 23 dari 1.600 penduduk yang menderita buta warna penuh. [sumber tidak ditentukan 1457 hari]
Secara klinis membedakan antara buta warna penuh dan sebagian.
0,3-0,4% wanita. Protomanalyum, protanopia, deuteranopia - oleh
0,1 untuk pria dan wanita, masing-masing.
Sifat persepsi warna ditentukan pada tabel polikromatik khusus Rabkin. Ada 27 lembar berwarna dalam set - tables, gambar yang (biasanya angka) terdiri dari satu set lingkaran berwarna dan titik-titik yang memiliki kecerahan yang sama, tetapi warnanya agak berbeda. Untuk orang dengan buta warna sebagian atau penuh (buta warna) yang tidak membedakan antara warna-warna tertentu dalam gambar, tabel tampaknya seragam. Seseorang dengan persepsi warna normal (trichromate normal) mampu membedakan antara figur atau figur geometris yang terdiri dari lingkaran dengan warna yang sama.
Dichromates: mereka membedakan yang buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dipersepsikan diperpendek dari ujung merah, dan yang buta menjadi warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dianggap lebih gelap, dicampur dengan hijau tua, coklat tua, dan hijau dengan abu-abu muda, kuning muda, coklat muda. Ketika deuteranopii hijau dicampur dengan oranye muda, merah muda muda, dan merah - dengan hijau muda, coklat muda.
Buta warna dapat membatasi kemampuan seseorang untuk melakukan keterampilan profesional tertentu. Visi dokter, pengemudi, pelaut, dan pilot diselidiki dengan cermat, karena kehidupan banyak orang bergantung pada kebenarannya.
Cacat penglihatan warna pertama kali menarik perhatian publik pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Swedia, dekat kota Lagerlund, menyebabkan banyak korban. Ternyata pengemudi tidak membedakan warna merah, dan perkembangan transportasi pada saat itu menyebabkan pensinyalan warna yang meluas. Bencana ini menyebabkan fakta bahwa ketika melamar pekerjaan di layanan transportasi mereka mulai mengevaluasi persepsi warna tanpa gagal.
Di Turki dan Rumania, orang dengan gangguan persepsi warna tidak diberikan SIM. Di Rusia, dikromasi hanya dapat diperoleh dengan SIM dari kategori A atau kategori B tanpa hak untuk menyewa [6]. Sejak 1 Januari 2012, persyaratan untuk pemeriksaan medis diperketat sedemikian rupa sehingga pelanggaran persepsi warna merupakan kontraindikasi untuk mendapatkan SIM dari semua kategori [7] [8]. Dengan Keputusan Pemerintah Federasi Rusia tanggal 29 Desember 2014, persyaratan untuk persepsi warna kembali berkurang: sekarang, hanya achromatopsia yang merupakan kontraindikasi untuk kendaraan mengemudi [9].
Di negara-negara UE, dengan pengecualian Rumania, tidak ada batasan untuk buta warna saat mengeluarkan izin mengemudi.
Organ visual banyak spesies mamalia terbatas dalam kemampuannya untuk memahami warna (seringkali hanya 2 warna), dan beberapa hewan pada prinsipnya tidak dapat membedakan warna. Di sisi lain, banyak hewan lebih mampu membedakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktivitas vital mereka. Banyak wakil dari detasemen kuda, khususnya, kuda, membedakan warna cokelat, yang bagi manusia tampaknya sama; tergantung pada apakah Anda bisa makan lembar ini. Beruang kutub dapat membedakan antara nuansa putih dan abu-abu lebih dari 100 kali lebih baik daripada seseorang, karena selama pencairan warna es berubah dan oleh naungan warna seseorang dapat memperkirakan kekuatan gumpalan es terapung.
Pengobatan untuk kebutaan warna dimungkinkan dengan bantuan metode rekayasa genetika karena pengenalan gen yang hilang ke dalam sel retina menggunakan partikel virus sebagai vektor. Pada tahun 2009, sebuah publikasi muncul di jurnal Nature tentang pengujian sukses teknologi ini pada monyet, banyak di antaranya sulit untuk membedakan warna dari alam [10] [11].
Ada juga metode untuk mengoreksi persepsi warna menggunakan lensa kacamata khusus.
Trikromasia adalah nama penglihatan normal seseorang ketika penganalisa visual mengenali nuansa tiga warna utama - merah, hijau, dan biru. Orang dengan visi ini disebut trikromat.
Pada saat yang sama, trikoma pada seseorang biasanya dibagi menjadi normal dan anomali.
Persepsi warna orang tersebut disediakan oleh fotoreseptor khusus (kerucut), terlokalisasi pada retina mata. Pada saat yang sama, reseptor dibagi menjadi beberapa kelompok, sesuai dengan prinsip pengakuan berbagai panjang gelombang cahaya.
Jadi, kerucut yang mampu mengenali warna merah bereaksi terhadap cahaya yang panjang gelombangnya melebihi 550 nm., Atau radiasi gelombang panjang, kerucut "hijau", bereaksi terhadap radiasi gelombang menengah (520-540 nm.), Kerucut "Biru" - untuk gelombang pendek dari 430 hingga 470 nm.
Dengan demikian, sinar yang jatuh pada retina merangsang tiga kelompok kerucut sekaligus, meskipun dengan derajat yang berbeda-beda.
Trikromasia abnormal, ditandai oleh penurunan kemampuan pasien untuk merasakan salah satu dari tiga warna primer. Kemampuannya hanya berkurang, tidak hilang sepenuhnya, karena kelainan bawaan yang terkait dengan kerusakan pada satu kelompok kerucut. Jadi trikomasia anomali dibagi menjadi:
Dengan sedikit pelanggaran persepsi warna, banyak yang bahkan tidak mengetahuinya. Dan tentang keberadaan patologi, pelajari hasil pemeriksaan lain dari dokter spesialis mata.
Untuk menguji pandangan tentang persepsi warna, para ahli menggunakan tabel Rabkin khusus, yang mencakup gambar angka, yang terdiri dari lingkaran warna tertentu, yang terletak di latar belakang warna yang berbeda. Orang yang sehat (trikromat) mengenali angka tanpa kesulitan, dan dengan ahli patologi yang tersedia, pengenalan karakter yang disajikan sulit. Mengingat bahwa survei dilakukan di siang hari, dengan jarak ke meja, setidaknya 1 meter.
Seseorang dengan persepsi warna yang abnormal tentu tidak cacat, tetapi ia tidak boleh bekerja di sejumlah industri, melayani di beberapa pasukan dan menjadi pengemudi. Setuju bahwa bahkan ketika melayani pengangkut, diperlukan visi yang baik.
Undang-undang Federasi Rusia saat ini melarang penerbitan SIM untuk orang yang melanggar persepsi warna. Benar, di negara-negara lain, sikap terhadap dikromat tidak terlalu kategoris. Khususnya, di Eropa, terutama untuk orang buta warna, mereka telah mengembangkan bentuk lampu lalu lintas tertentu, yang sama sekali tidak termasuk situasi darurat, karena gangguan warna.
Tentu saja, mereka yang tidak selalu ingin mendapatkan surat izin mengemudi lulus komisi medis wajib dengan itikad baik. Akibatnya, penderita dichromasia sering menjadi pengemudi. Namun, semua sama, lebih tepat untuk berpikir tidak hanya tentang keinginan Anda, tetapi juga tentang keselamatan orang lain. Perlu diingat bahwa pengemudi dengan persepsi warna yang tidak normal secara signifikan meningkatkan risiko menciptakan keadaan darurat, orang yang tidak bersalah dapat menjadi korban.
Di pusat medis Klinik Mata Moskwa, setiap orang dapat dites pada peralatan diagnostik paling mutakhir, dan berdasarkan hasil, dapatkan saran dari spesialis terkemuka. Kami buka tujuh hari seminggu dan bekerja setiap hari dari jam 9 pagi sampai jam 9 malam. Spesialis kami akan membantu mengidentifikasi penyebab gangguan penglihatan, dan akan melakukan perawatan yang tepat terhadap patologi yang diidentifikasi. Ahli bedah refraktif yang berpengalaman, diagnostik dan pemeriksaan terperinci, serta pengalaman profesional yang luas dari spesialis kami memungkinkan kami untuk memberikan hasil yang paling menguntungkan bagi pasien.
Untuk memperjelas biaya prosedur, Anda dapat membuat janji di Moscow Eye Clinic melalui telepon multichannel 8 (800) 777-38-81 (setiap hari dari pukul 9:00 hingga 21:00, gratis untuk seluler dan wilayah Federasi Rusia) atau menggunakan formulir rekaman online.
Penulis artikel: spesialis Klinik Mata Moskow Mironova Irina Sergeevna
http://mgkl.ru/patient/stati/anomalnaya-trikhromaziya-tipa-s-i-voditelskie-pravaProtanop dan deuteranop adalah orang yang menderita salah satu dari dua bentuk penyakit Dalton. Buta warna adalah kelainan patogenetik yang terkait dengan kesulitan atau ketidakmungkinan seseorang untuk melihat satu atau dua warna asli.
Ada tiga patologi persepsi warna, ketika seseorang tidak membedakan satu warna:
Derajat patologi yang diekspresikan dengan buruk ini hanya ditandai oleh persepsi sebagian yang melemah tentang warna dasar. Namun, kemampuan untuk mengenali warna tetap dipertahankan. Orang itu masih dianggap trikromat, memahami ketiga warna dasar:
Kasus yang lebih jarang adalah kebutaan sebagian warna - ketidakmampuan total untuk memahami salah satu warna dasar. Buta warna pada tahap ini disebut masing-masing:
Dengan demikian, tritanopa, protanopa dan deuteranopy adalah pembawa salah satu dari bentuk-bentuk ini.
Pada manusia, visi trikromatik. Kami menerima ratusan warna dan nuansa karena superposisi, pencampuran optik dari warna-warna ini, yang terjadi langsung di otak, yang menerima sinyal dari fotoreseptor - yang disebut kerucut, yang ada di mata. Hanya ada tiga jenis kerucut, yang masing-masing bereaksi terhadap gelombang cahaya dengan panjang tertentu:
Pada seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerucut bekerja bersama, karena itu ia membedakan banyak warna. Dalam dikromat salah satu jenis kerucut "cacat".
Pada seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerucut bekerja bersama, karena itu ia membedakan banyak warna. Dalam dikromat salah satu jenis kerucut "cacat". Itu tidak mengandung elemen yang diperlukan untuk pekerjaan - misalnya, di protanope itu adalah erythrolab, di deuteranope itu adalah chlorolob. Oleh karena itu, bagian dari spektrum pelangi tidak dirasakan oleh dikromat. Dia mendapatkan gambar warna dari campuran dua, bukan tiga warna, dengan hasil yang dia lihat sebaliknya.
Buta warna adalah ketidakmampuan untuk melihat salah satu dari tiga warna primer atau semua dua warna. Banyak orang terbiasa berpikir bahwa kebutaan warna membingungkan hijau dan merah; tidak seperti itu. Memang, protanopia adalah ketika seseorang tidak melihat warna merah, deuteranopia berwarna hijau, tritanopia berwarna biru. Namun dalam praktiknya, ini berarti bagian spektrum otak yang hilang menggantikan gambar pencampuran warna lain.
Oleh karena itu, protanope dan deuteranopa melihat sangat mirip, meskipun yang pertama tidak merasakan merah, dan yang terakhir tidak melihat hijau. Faktanya adalah bahwa pencampuran merah dan biru, atau hijau dan biru memberikan hasil yang serupa - berbagai warna hijau rawa, khaki, dll. Berkat ini, mereka sering bingung.
Perbedaan dalam penglihatan warna mereka adalah bahwa warna merah murni dari protanop dilihat sebagai hitam, yaitu, tidak adanya warna, baik abu-abu gelap atau coklat. Ini ditandai dengan "penggelapan" spektrum. Tidak ada "pemadaman" untuk deuteranope, tetapi mereka juga melihat merah sebagai khaki, dan biru sama sekali tidak dibedakan dari biru.
Kebutaan warna yang didapat berkembang sebagai penyakit sekunder, komplikasi yang disebabkan oleh penyakit utama.
Terlepas dari kenyataan bahwa mata deytranopov tidak dapat mengenali warna hijau, berkat pencampuran optik, sebagian besar dunia melihatnya sebagai hijau kotor. Perlu dicatat bahwa protanope dan deuteranope tidak dapat melihat violet.
Buta warna didapat dan turun temurun. Acquired berkembang sebagai penyakit sekunder, komplikasi yang disebabkan oleh penyakit utama. Buta warna dapat disebabkan, misalnya, oleh tipe diabetes yang tergantung insulin. Tapi paling sering bentuk penyakit yang didapat adalah tritanomalia, bentuk herediter yang paling langka.
Protomanalyum dan deuteranomaly diwarisi sebagai sifat resesif terkait dengan kromosom X. Ini berarti bahwa pembawa gen mutan adalah seorang wanita yang tidak menderita buta warna sendiri. Dia meneruskan gen ke salah satu putrinya, yang juga tidak akan memiliki kelainan penglihatan warna, atau putranya, yang akan menjadi protanop atau deuteranop, tetapi rantai transfer gen padanya terganggu. Gen penglihatan trichromatic yang normal mendominasi gen dichromatic.
Menurut statistik, berkat mekanisme penularan ini, pria menderita berbagai bentuk kebutaan warna 20 kali lebih sering daripada wanita. Agar penyakit dapat ditularkan ke anak perempuan, protanopia atau deuteranopia harus ada pada ayah gadis itu, dan ibu harus menjadi pembawa gen mutan.
Karena itu, buta warna dapat dianggap sebagai penyimpangan keluarga. Dalam masyarakat yang sehat, kesempatan untuk bertemu dengan buta warna adalah 1 peluang dari satu juta. Tetapi dalam masyarakat kecil, terisolasi dari dunia, probabilitas ini meningkat tajam, yang disukai oleh pernikahan yang terkait erat.
Buta warna adalah penyimpangan keluarga, karena ditularkan dari ibu ke anak.
Diyakini bahwa di antara kebutaan warna kebanyakan dari mereka adalah deuteranoals dan deuteranope - sekitar 2,8% dari total populasi planet ini. Total protomal dan protanope sekitar 1%.
Diagnosis kebutaan warna dibuat dengan bantuan tes khusus untuk kemampuan mengenali warna, atau dengan cara yang lebih akurat dan modern - menggunakan spektroanalisis. Masalah utama di sini bukan hanya untuk menentukan buta warna, yang sebagian besar tes mampu lakukan, tetapi untuk membedakan prothanop dari deuteropen, karena mereka merasakan warna yang sangat mirip.
Saat ini, tabel polikromatik Rabkin dianggap sebagai uji warna paling akurat, yang memungkinkan Anda memilih ketiga jenis penglihatan abnormal dan menentukan tingkat penyimpangan - dari yang kuat (A) hingga yang lemah (C). Misalnya, derajat A dari protomanalia berarti bahwa seseorang sangat lemah, tetapi terlihat merah. Jika dia tidak melihatnya sama sekali, ini sudah protanopia.
Cara paling akurat untuk mendiagnosis Daltonisme adalah spektro-anomoskop. Ini dirancang untuk menentukan dengan tepat bagaimana seseorang melihat warna utama - murni atau sebagai campuran dari dua lainnya.
Kacamata membantu melihat dunia dalam warna yang nyata.
Pengobatan buta warna herediter tidak mungkin dilakukan, meskipun percobaan ke arah ini sedang dilakukan. Diketahui bahwa penyakit ini juga ditemukan di antara primata yang lebih tinggi. Rekayasa genetika dianggap sebagai arah yang menjanjikan: idenya adalah untuk mengganti atau memperkenalkan bagian rantai DNA yang hilang. Pada tahun 2009, ada informasi tentang pengujian yang sukses dari metode ini pada monyet, tetapi sejauh ini satu-satunya cara untuk membantu kebutaan warna adalah lensa koreksi warna atau kacamata untuk kacamata.
Bentuk penyakit yang didapat diobati dengan menghilangkan penyebab yang menyebabkannya.
Kemampuan untuk membedakan warna adalah penting bagi pengemudi, pelaut, pilot, petugas medis dan perwakilan dari beberapa profesi lain. Ada statistik menyedihkan dari kecelakaan yang terjadi karena fakta bahwa orang yang bersalah tidak membedakan warna. Tetapi pada saat yang sama, di sebagian besar negara Eropa, protanope dan deuteranope diizinkan untuk mengendarai mobil - diyakini bahwa mereka berbeda dari hijau dengan lokasi sinyal lampu lalu lintas. Tetapi di Turki dan Rumania, dan sejak 2012 - dan di Rusia, SIM tidak diberikan kepada orang buta warna.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlProtanopia (protanomaly) adalah patologi persepsi warna, di mana seseorang tidak mengenali warna merah.
Pasien dengan kelainan ini disebut protanope. Laki-laki lebih sering menderita.
Protanopia bersifat bawaan dan karena tidak adanya pigmen khusus (erythrolab) di kerucut retina, yang paling sensitif terhadap radiasi gelombang panjang (warna merah dan oranye).
Dengan sedikit penurunan dalam persepsi warna merah, pasien bahkan mungkin tidak menyadari adanya cacat seperti itu. Dengan pelanggaran yang lebih jelas dari pasien tidak mengenali warna spektrum merah-oranye. Protanopia terberat ditandai dengan ketidakmampuan total untuk memahami warna kisaran ini, sebaliknya pasien melihat warna abu-abu.
Protanopia cukup mudah dideteksi pada resepsi oleh dokter spesialis mata, di mana tabel khusus digunakan, di mana simbol warna tertentu digambarkan. Latar belakang gambar memiliki warna yang berbeda.
Jika diagnosisnya sulit, Anda dapat menggunakan anomaloskopi - alat khusus yang bercampur hijau dan merah menjadi kuning. Penelitian ini didasarkan pada data subjektif - dalam proses pencampuran warna, pasien mengatakan warna apa yang dilihatnya.
Tidak ada pengobatan khusus untuk patologi ini.
Kami menyarankan Anda membaca lebih banyak artikel tentang varietas kebutaan warna agar memiliki pendekatan yang lebih akurat untuk diagnosis dan metode menghilangkan patologi warna ini. Kami menawarkan artikel tentang monokromasia.
Untuk seorang kenalan yang lebih lengkap dengan penyakit mata dan perawatannya - gunakan pencarian yang mudah di situs atau tanyakan kepada spesialis.
http://ofthalm.ru/protanopija-protanomalija.htmlKamus medis besar. 2000
Protomanalyum - Suatu bentuk manifestasi trichromatism abnormal. Terwujud dalam sensitivitas yang tidak memadai untuk nada kemerahan. Untuk membuat campuran warna merah dan hijau, sesuai dengan warna protanomal, Anda membutuhkan lebih banyak merah daripada orang dengan... Psikologi sensasi: glosarium
MANUSIA - MANUSIA. Konten: Asal usul manusia. 5 24 Faktor keturunan manusia. 530 Dengan posisi sistematisnya di dunia organik, manusia menjadi bagian dari dunia hewan (Animalia), setengah kerajaan multiseluler (Metazoa),...... Ensiklopedia medis luar biasa
Kebutaan warna - kebutaan warna sebagian, sejenis gangguan penglihatan warna (Lihat Penglihatan Warna). D. pertama kali dijelaskan pada 1794 oleh J. Dalton, yang dirinya menderita kekurangan ini. D. terjadi pada 8% pria dan 0,5% wanita. Diasumsikan bahwa di...... The Great Soviet Encyclopedia
Penglihatan warna - (sinonim: persepsi warna, diskriminasi warna, chromatopsia) kemampuan seseorang untuk membedakan warna benda yang terlihat. Dasar persepsi warna adalah sifat cahaya yang menyebabkan sensasi visual tertentu sesuai dengan komposisi spektral...... Ensiklopedi medis
Penglihatan warna (color vision) - Pengalaman visual kebanyakan vertebrata peka terhadap intensitas radiasi elektromagnetik dalam rentang karakteristik panjang gelombang yang terlihat, dari sekitar 380 hingga 760 nm. Selain itu achromatic (tidak berwarna)...... Ensiklopedia Psikologis
DALTONISME - (pertama kali dijelaskan oleh ahli kimia dan fisika Inggris J. Dalton, 1766–1844, yang menderita kelainan persepsi warna) - kelainan bawaan penglihatan warna; ditemukan baik sebagai gangguan terisolasi dan sebagai manifestasi dari banyak sindrom genetik;...... Kamus ensiklopedis tentang psikologi dan pedagogi
http://dic.academic.ru/dic.nsf/medic2/37736Buta warna - buta warna, ketidakmampuan untuk membedakan satu atau lebih warna. Buta warna, menurut penulis yang berbeda, terjadi pada 5-8% pria dan 0,5% wanita.
Anomali persepsi warna dalam klasifikasi Chris-Nagel-Rabkin dibagi menjadi beberapa kelompok berikut.
Tranomali trikomasia anomali - persepsi warna merah lemah *; deuteranomalia - persepsi warna hijau lemah *; Tritanomalia adalah persepsi biru yang melemah. Protanopia dichromasia - kebutaan sebagian terhadap warna merah; deuteranopia - kebutaan sebagian menjadi hijau; Tritanopia - kebutaan sebagian berwarna biru atau ungu. Monochromasy
* Untuk deskripsi yang lebih lengkap tentang gangguan persepsi warna, protonomaly dan deuterium malaria dibagi menjadi:
tipe A - derajat anomali yang jelas, yang menyebabkan dikromasia dan hampir kehilangan persepsi terhadap salah satu warna;
tipe C - derajat anomali yang lemah, yang menyebabkan trikomasia normal, ditandai dengan sedikit penurunan persepsi warna;
tipe B - tingkat rata-rata anomali.
Semua bentuk kebutaan warna bawaan adalah turun temurun. Wanita adalah konduktor dari keturunan patologis ini, mereka sendiri mempertahankan penglihatan normal dan berubah menjadi buta warna hanya ketika mereka memiliki ayah buta warna bersama dengan setidaknya seorang ibu yang heterozigot untuk gen ini [1].
Mengakuisisi kebutaan warna. Gangguan persepsi warna yang didapat dapat terjadi dengan berbagai penyakit pada organ penglihatan dan sistem saraf pusat; satu atau kedua mata terpengaruh dan seringkali semua warna primer.
Gangguan persepsi warna didiagnosis menggunakan tabel khusus atau instrumen spektral. Studi tentang penglihatan warna penting dalam pemilihan profesional orang untuk bekerja dalam layanan penerbangan dan maritim, transportasi, kimia, percetakan dan industri lainnya. Buta warna bawaan tidak dapat diobati. Gangguan persepsi warna yang didapat dalam beberapa kasus dapat diobati, tergantung pada alasan kemunculannya.
1. Ensiklopedia Besar Soviet. - M.: ensiklopedia Soviet. 1969-1978.
http://zalogzdorovya.ru/view_slovard.php?id=4Deuteranopia. (Deuteranopia) adalah cacat penglihatan warna di mana warna merah, kuning dan hijau bergabung bersama. Diyakini bahwa orang yang menderita cacat visual seperti itu, ada campuran mekanisme untuk persepsi warna merah dan hijau.
Pasien dengan deuteranopia memiliki masalah yang sama dengan warna seperti protanope, tetapi tanpa gerhana yang abnormal. Violet, lavender, ungu dan biru untuk orang dengan penyakit ini hanya berbeda namanya (yaitu, bagi mereka semua warna ini sangat mirip).
Warna-warna pelangi yang dilihat orang dengan berbagai jenis dikromat
Ini adalah bentuk kebutaan warna yang mempengaruhi sekitar 1% dari populasi pria, juga dikenal sebagai kebutaan warna dan dinamai setelah John Dalton. (Dalton didiagnosis menderita deuteranopia pada tahun 1995, sekitar 150 tahun setelah kematiannya, menurut analisis DNA dari bola mata yang diawetkan).
Kelainan penglihatan warna
Anomali biasanya disebut pelanggaran ringan atau persepsi warna lainnya. Mereka diwarisi sebagai sifat resesif terkait dengan kromosom X. Orang-orang dengan anomali warna semuanya adalah trikromat, mis. mereka, seperti orang-orang dengan penglihatan warna normal, untuk deskripsi lengkap dari warna yang terlihat, Anda harus menggunakan tiga warna primer. Namun, anomali lebih buruk dibedakan oleh beberapa warna daripada trikoma dengan penglihatan normal, dan dalam tes pencocokan warna mereka menggunakan warna merah dan hijau dalam proporsi lain. Pengujian pada anomaloskop menunjukkan bahwa ketika protonomaly dalam campuran warna lebih merah dari normal, dan ketika deuteranomaly dalam campuran lebih dari yang Anda butuhkan, hijau. Dalam kasus tritanomalia yang jarang terjadi, saluran kuning-biru terganggu.
Berbagai bentuk dikromatopsia juga diturunkan sebagai sifat resesif terkait-X. Dikromat dapat menggambarkan semua warna yang mereka lihat hanya dengan dua warna murni. Baik protanop maupun deuteranope memiliki saluran merah-hijau yang terganggu. Protanop membingungkan merah dengan hitam, abu-abu gelap, coklat, dan dalam beberapa kasus, seperti deuterorans, dengan hijau. Bagian tertentu dari spektrum menurut mereka akromatik. Untuk protanop, wilayah ini antara 480 dan 495 nm, untuk deuteranop - antara 495 dan 500 nm. Jarang ditemui tritanopa membingungkan kuning dan biru. Ujung biru-violet dari spektrum itu bagi mereka akromatik - seperti transisi dari abu-abu ke hitam. Wilayah spektral antara 565 dan 575 nm juga dianggap oleh tritanop sebagai akromatik.
Buta warna penuh
Kurang dari 0,01% dari semua orang menderita buta warna total. Monokrom ini melihat dunia sebagai film hitam putih, mis. hanya membedakan skala abu-abu. Monokrom seperti itu biasanya memiliki pelanggaran adaptasi cahaya pada tingkat penerangan photopic. Karena fakta bahwa mata monokromatik mudah dibutakan, mereka buruk membedakan bentuk di siang hari, yang menyebabkan fotofobia. Karena itu, mereka mengenakan kacamata hitam gelap bahkan dengan cahaya siang normal. Pemeriksaan histologis biasanya tidak menemukan anomali di retina monokrom. Dipercayai bahwa kerucut mereka bukannya pigmen visual mengandung rhodopsin.
Pelanggaran tongkat
Orang-orang dengan kelainan alat ginjal merasakan warna secara normal, tetapi kemampuan mereka untuk beradaptasi secara gelap berkurang secara signifikan. Alasan untuk "kebutaan malam" seperti itu, atau niktalopii, mungkin kandungan yang tidak cukup dalam makanan yang dikonsumsi vitamin A1, yang merupakan bahan awal untuk sintesis retina.
Diagnosis gangguan penglihatan warna
Karena kelainan penglihatan warna diwariskan sebagai tanda yang terkait dengan kromosom X, mereka jauh lebih umum pada pria daripada pada wanita. Frekuensi protanomali pada pria adalah sekitar 0,9%, protanopia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% dan deuteranopia - 1,5%. Tritanomalia dan tritanopia sangat langka. Pada wanita, deuteranomalia terjadi dengan frekuensi 0,3%, dan protanomali - 0,5%.
Deuteranopia (kurang merah-hijau):
Pronatopia (bentuk lain dari defisiensi merah-hijau):
Trinatopiya (kurang biru-kuning, bentuknya sangat langka):
http://checkeye.ru/news/anomalia.php