Deuteranopia. (Deuteranopia) adalah cacat penglihatan warna di mana warna merah, kuning dan hijau bergabung bersama. Diyakini bahwa orang yang menderita cacat visual seperti itu, ada campuran mekanisme untuk persepsi warna merah dan hijau.
Pasien dengan deuteranopia memiliki masalah yang sama dengan warna seperti protanope, tetapi tanpa gerhana yang abnormal. Violet, lavender, ungu dan biru untuk orang dengan penyakit ini hanya berbeda namanya (yaitu, bagi mereka semua warna ini sangat mirip).
Warna-warna pelangi yang dilihat orang dengan berbagai jenis dikromat
Ini adalah bentuk kebutaan warna yang mempengaruhi sekitar 1% dari populasi pria, juga dikenal sebagai kebutaan warna dan dinamai setelah John Dalton. (Dalton didiagnosis menderita deuteranopia pada tahun 1995, sekitar 150 tahun setelah kematiannya, menurut analisis DNA dari bola mata yang diawetkan).
Kelainan penglihatan warna
Anomali biasanya disebut pelanggaran ringan atau persepsi warna lainnya. Mereka diwarisi sebagai sifat resesif terkait dengan kromosom X. Orang-orang dengan anomali warna semuanya adalah trikromat, mis. mereka, seperti orang-orang dengan penglihatan warna normal, untuk deskripsi lengkap dari warna yang terlihat, Anda harus menggunakan tiga warna primer. Namun, anomali lebih buruk dibedakan oleh beberapa warna daripada trikoma dengan penglihatan normal, dan dalam tes pencocokan warna mereka menggunakan warna merah dan hijau dalam proporsi lain. Pengujian pada anomaloskop menunjukkan bahwa ketika protonomaly dalam campuran warna lebih merah dari normal, dan ketika deuteranomaly dalam campuran lebih dari yang Anda butuhkan, hijau. Dalam kasus tritanomalia yang jarang terjadi, saluran kuning-biru terganggu.
Berbagai bentuk dikromatopsia juga diturunkan sebagai sifat resesif terkait-X. Dikromat dapat menggambarkan semua warna yang mereka lihat hanya dengan dua warna murni. Baik protanop maupun deuteranope memiliki saluran merah-hijau yang terganggu. Protanop membingungkan merah dengan hitam, abu-abu gelap, coklat, dan dalam beberapa kasus, seperti deuterorans, dengan hijau. Bagian tertentu dari spektrum menurut mereka akromatik. Untuk protanop, wilayah ini antara 480 dan 495 nm, untuk deuteranop - antara 495 dan 500 nm. Jarang ditemui tritanopa membingungkan kuning dan biru. Ujung biru-violet dari spektrum itu bagi mereka akromatik - seperti transisi dari abu-abu ke hitam. Wilayah spektral antara 565 dan 575 nm juga dianggap oleh tritanop sebagai akromatik.
Buta warna penuh
Kurang dari 0,01% dari semua orang menderita buta warna total. Monokrom ini melihat dunia sebagai film hitam putih, mis. hanya membedakan skala abu-abu. Monokrom seperti itu biasanya memiliki pelanggaran adaptasi cahaya pada tingkat penerangan photopic. Karena fakta bahwa mata monokromatik mudah dibutakan, mereka buruk membedakan bentuk di siang hari, yang menyebabkan fotofobia. Karena itu, mereka mengenakan kacamata hitam gelap bahkan dengan cahaya siang normal. Pemeriksaan histologis biasanya tidak menemukan anomali di retina monokrom. Dipercayai bahwa kerucut mereka bukannya pigmen visual mengandung rhodopsin.
Pelanggaran tongkat
Orang-orang dengan kelainan alat ginjal merasakan warna secara normal, tetapi kemampuan mereka untuk beradaptasi secara gelap berkurang secara signifikan. Alasan untuk "kebutaan malam" seperti itu, atau niktalopii, mungkin kandungan yang tidak cukup dalam makanan yang dikonsumsi vitamin A1, yang merupakan bahan awal untuk sintesis retina.
Diagnosis gangguan penglihatan warna
Karena kelainan penglihatan warna diwariskan sebagai tanda yang terkait dengan kromosom X, mereka jauh lebih umum pada pria daripada pada wanita. Frekuensi protanomali pada pria adalah sekitar 0,9%, protanopia - 1,1%, deuteranomalia 3-4% dan deuteranopia - 1,5%. Tritanomalia dan tritanopia sangat langka. Pada wanita, deuteranomalia terjadi dengan frekuensi 0,3%, dan protanomali - 0,5%.
Deuteranopia (kurang merah-hijau):
Pronatopia (bentuk lain dari defisiensi merah-hijau):
Trinatopiya (kurang biru-kuning, bentuknya sangat langka):
http://checkeye.ru/news/anomalia.phpProtanop dan deuteranop adalah orang yang menderita salah satu dari dua bentuk penyakit Dalton. Buta warna adalah kelainan patogenetik yang terkait dengan kesulitan atau ketidakmungkinan seseorang untuk melihat satu atau dua warna asli.
Ada tiga patologi persepsi warna, ketika seseorang tidak membedakan satu warna:
Derajat patologi yang diekspresikan dengan buruk ini hanya ditandai oleh persepsi sebagian yang melemah tentang warna dasar. Namun, kemampuan untuk mengenali warna tetap dipertahankan. Orang itu masih dianggap trikromat, memahami ketiga warna dasar:
Kasus yang lebih jarang adalah kebutaan sebagian warna - ketidakmampuan total untuk memahami salah satu warna dasar. Buta warna pada tahap ini disebut masing-masing:
Dengan demikian, tritanopa, protanopa dan deuteranopy adalah pembawa salah satu dari bentuk-bentuk ini.
Pada manusia, visi trikromatik. Kami menerima ratusan warna dan nuansa karena superposisi, pencampuran optik dari warna-warna ini, yang terjadi langsung di otak, yang menerima sinyal dari fotoreseptor - yang disebut kerucut, yang ada di mata. Hanya ada tiga jenis kerucut, yang masing-masing bereaksi terhadap gelombang cahaya dengan panjang tertentu:
Pada seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerucut bekerja bersama, karena itu ia membedakan banyak warna. Dalam dikromat salah satu jenis kerucut "cacat".
Pada seseorang tanpa anomali persepsi warna, semua kerucut bekerja bersama, karena itu ia membedakan banyak warna. Dalam dikromat salah satu jenis kerucut "cacat". Itu tidak mengandung elemen yang diperlukan untuk pekerjaan - misalnya, di protanope itu adalah erythrolab, di deuteranope itu adalah chlorolob. Oleh karena itu, bagian dari spektrum pelangi tidak dirasakan oleh dikromat. Dia mendapatkan gambar warna dari campuran dua, bukan tiga warna, dengan hasil yang dia lihat sebaliknya.
Buta warna adalah ketidakmampuan untuk melihat salah satu dari tiga warna primer atau semua dua warna. Banyak orang terbiasa berpikir bahwa kebutaan warna membingungkan hijau dan merah; tidak seperti itu. Memang, protanopia adalah ketika seseorang tidak melihat warna merah, deuteranopia berwarna hijau, tritanopia berwarna biru. Namun dalam praktiknya, ini berarti bagian spektrum otak yang hilang menggantikan gambar pencampuran warna lain.
Oleh karena itu, protanope dan deuteranopa melihat sangat mirip, meskipun yang pertama tidak merasakan merah, dan yang terakhir tidak melihat hijau. Faktanya adalah bahwa pencampuran merah dan biru, atau hijau dan biru memberikan hasil yang serupa - berbagai warna hijau rawa, khaki, dll. Berkat ini, mereka sering bingung.
Perbedaan dalam penglihatan warna mereka adalah bahwa warna merah murni dari protanop dilihat sebagai hitam, yaitu, tidak adanya warna, baik abu-abu gelap atau coklat. Ini ditandai dengan "penggelapan" spektrum. Tidak ada "pemadaman" untuk deuteranope, tetapi mereka juga melihat merah sebagai khaki, dan biru sama sekali tidak dibedakan dari biru.
Kebutaan warna yang didapat berkembang sebagai penyakit sekunder, komplikasi yang disebabkan oleh penyakit utama.
Terlepas dari kenyataan bahwa mata deytranopov tidak dapat mengenali warna hijau, berkat pencampuran optik, sebagian besar dunia melihatnya sebagai hijau kotor. Perlu dicatat bahwa protanope dan deuteranope tidak dapat melihat violet.
Buta warna didapat dan turun temurun. Acquired berkembang sebagai penyakit sekunder, komplikasi yang disebabkan oleh penyakit utama. Buta warna dapat disebabkan, misalnya, oleh tipe diabetes yang tergantung insulin. Tapi paling sering bentuk penyakit yang didapat adalah tritanomalia, bentuk herediter yang paling langka.
Protomanalyum dan deuteranomaly diwarisi sebagai sifat resesif terkait dengan kromosom X. Ini berarti bahwa pembawa gen mutan adalah seorang wanita yang tidak menderita buta warna sendiri. Dia meneruskan gen ke salah satu putrinya, yang juga tidak akan memiliki kelainan penglihatan warna, atau putranya, yang akan menjadi protanop atau deuteranop, tetapi rantai transfer gen padanya terganggu. Gen penglihatan trichromatic yang normal mendominasi gen dichromatic.
Menurut statistik, berkat mekanisme penularan ini, pria menderita berbagai bentuk kebutaan warna 20 kali lebih sering daripada wanita. Agar penyakit dapat ditularkan ke anak perempuan, protanopia atau deuteranopia harus ada pada ayah gadis itu, dan ibu harus menjadi pembawa gen mutan.
Karena itu, buta warna dapat dianggap sebagai penyimpangan keluarga. Dalam masyarakat yang sehat, kesempatan untuk bertemu dengan buta warna adalah 1 peluang dari satu juta. Tetapi dalam masyarakat kecil, terisolasi dari dunia, probabilitas ini meningkat tajam, yang disukai oleh pernikahan yang terkait erat.
Buta warna adalah penyimpangan keluarga, karena ditularkan dari ibu ke anak.
Diyakini bahwa di antara kebutaan warna kebanyakan dari mereka adalah deuteranoals dan deuteranope - sekitar 2,8% dari total populasi planet ini. Total protomal dan protanope sekitar 1%.
Diagnosis kebutaan warna dibuat dengan bantuan tes khusus untuk kemampuan mengenali warna, atau dengan cara yang lebih akurat dan modern - menggunakan spektroanalisis. Masalah utama di sini bukan hanya untuk menentukan buta warna, yang sebagian besar tes mampu lakukan, tetapi untuk membedakan prothanop dari deuteropen, karena mereka merasakan warna yang sangat mirip.
Saat ini, tabel polikromatik Rabkin dianggap sebagai uji warna paling akurat, yang memungkinkan Anda memilih ketiga jenis penglihatan abnormal dan menentukan tingkat penyimpangan - dari yang kuat (A) hingga yang lemah (C). Misalnya, derajat A dari protomanalia berarti bahwa seseorang sangat lemah, tetapi terlihat merah. Jika dia tidak melihatnya sama sekali, ini sudah protanopia.
Cara paling akurat untuk mendiagnosis Daltonisme adalah spektro-anomoskop. Ini dirancang untuk menentukan dengan tepat bagaimana seseorang melihat warna utama - murni atau sebagai campuran dari dua lainnya.
Kacamata membantu melihat dunia dalam warna yang nyata.
Pengobatan buta warna herediter tidak mungkin dilakukan, meskipun percobaan ke arah ini sedang dilakukan. Diketahui bahwa penyakit ini juga ditemukan di antara primata yang lebih tinggi. Rekayasa genetika dianggap sebagai arah yang menjanjikan: idenya adalah untuk mengganti atau memperkenalkan bagian rantai DNA yang hilang. Pada tahun 2009, ada informasi tentang pengujian yang sukses dari metode ini pada monyet, tetapi sejauh ini satu-satunya cara untuk membantu kebutaan warna adalah lensa koreksi warna atau kacamata untuk kacamata.
Bentuk penyakit yang didapat diobati dengan menghilangkan penyebab yang menyebabkannya.
Kemampuan untuk membedakan warna adalah penting bagi pengemudi, pelaut, pilot, petugas medis dan perwakilan dari beberapa profesi lain. Ada statistik menyedihkan dari kecelakaan yang terjadi karena fakta bahwa orang yang bersalah tidak membedakan warna. Tetapi pada saat yang sama, di sebagian besar negara Eropa, protanope dan deuteranope diizinkan untuk mengendarai mobil - diyakini bahwa mereka berbeda dari hijau dengan lokasi sinyal lampu lalu lintas. Tetapi di Turki dan Rumania, dan sejak 2012 - dan di Rusia, SIM tidak diberikan kepada orang buta warna.
http://zrenie.online/daltonizm/protanopy-i-dejteranopy.htmlDeuteranopia adalah anomali penglihatan warna karena kurangnya M-cone. Ketika deuteranopii berwarna hijau, merah, kuning bergabung menjadi satu warna. Menurut penelitian, pasien-pasien yang mengembangkan deuteranopia mengalami kegagalan dan penggabungan mekanisme persepsi dari warna-warna yang tercantum di atas.
Deuteranopia mengacu pada dichromasy - fitur persepsi gambar dengan hanya dua jenis kerucut. Jenis dichromasia lainnya adalah protanopia dan tritanopia.
Secara umum, pasien dengan deuteranopia tidak membedakan warna spektrum tertentu dengan cara yang sama seperti protanope, tetapi mereka tidak memiliki gambar yang gelap.
Dengan protanopia, warna gelap - ungu, ungu, merah anggur, biru - serupa dan praktis tidak berbeda satu sama lain. Gambar di bawah ini menunjukkan warna pelangi untuk representasi visual tentang bagaimana orang-orang dengan dichromasy melihatnya.
Patologi mengacu pada penyakit yang menyebabkan buta warna. Ini terjadi pada 1% pria dan sering disebut buta warna.
Istilah ini digunakan untuk menghormati J. Dalton - seorang pria yang didiagnosis dengan penyakit setelah kematiannya (setelah 1,5 abad). Peristiwa ini terjadi pada tahun 1995 dalam studi DNA dari mata Dalton, yang disimpan di laboratorium.
Dokter mata menghubungkan anomali dengan masalah kecil dan penyimpangan dalam definisi warna dan nuansa. Semuanya ditransmisikan secara genetik oleh mode resesif autosom resesif, yaitu melalui hubungan dengan kromosom X.
Semua pasien dengan kelainan persepsi warna dianggap trikromat. Ini berarti bahwa orang-orang seperti itu, seperti penglihatan normal pada orang yang sehat, perlu menerapkan 3 warna untuk menentukan spektrum yang terlihat.
Tetapi orang-orang dengan sedikit penyimpangan dalam persepsi warna memahami gamma warna agak lebih buruk daripada trikoma dengan penglihatan yang baik.
Jika Anda menggunakan tes khusus untuk membandingkan warna, tetapi merah dan hijau digunakan oleh mereka dalam proporsi lain. Jika pengujian dilakukan menggunakan perangkat anomaloskop, maka data mencerminkan fakta berikut.
Dengan protanomalium, lebih banyak merah terlihat, dan dengan deuteranomalia, lebih hijau. Terkadang dengan tritanomali, persepsi warna rona kuning dan biru berubah secara patologis.
Jenis dikromatopsia yang ada juga ditransmisikan secara genetik melalui tautan ke kromosom X. Patologi bermuara pada kenyataan bahwa pasien dapat menggambarkan semua warna hanya dengan bantuan 2 warna primer. Dengan analogi dengan deuteranope dan protanope, pada pasien seperti itu aktivitas saluran hijau-merah berubah secara tidak normal.
Misalnya, dengan protanopia, tidak ada perbedaan antara hitam dan merah, dan deskripsi merah sering bingung dibandingkan dengan coklat, abu-abu, dan lebih jarang dengan hijau. Pasien melihat sebagian kecil dari spektrum warna sebagai akromatik.
Dengan protanopia, bagian ini dari 480 hingga 495 nm., Dengan deuteranopia, dari 495 hingga 500 nm. Tritanopia berkembang jauh lebih jarang. Pasien seperti itu tidak membedakan antara warna biru dan kuning.
Dalam hal ini, seluruh ujung spektrum gamet biru-ungu divisualisasikan oleh mereka sebagai abu-abu-hitam. Spektrum achromatic untuk orang-orang seperti itu adalah 565-57 nm.
0,01% dari populasi didiagnosis dengan tidak adanya persepsi spektrum warna. Orang-orang seperti itu disebut monokrom. Mereka hanya membedakan warna hitam dan putih, masing-masing, mereka melihat semua benda berwarna abu-abu dengan intensitas warna yang berbeda.
Mereka memiliki gangguan adaptasi terhadap perubahan warna dalam kasus penerangan photopic. Karena organ penglihatan pasien langsung dibutakan, dalam cahaya terang mereka juga tidak melihat bentuk benda, yang akhirnya mengarah pada fotofobia yang kuat.
Orang-orang seperti itu memakai kacamata hitam dengan kacamata matahari dalam cahaya apa pun di siang hari. Dalam retina mereka, dokter mata, sebagai suatu peraturan, tidak memperbaiki satu cacat pun.
Diyakini bahwa dengan monokrom, pigmen visual digantikan oleh rhodopsin.
Dalam kasus pengembangan cacat pada peralatan batang, fungsi habituasi ke pencahayaan senja berkurang. Fenomena ini disebut niktalopiya, dan berkembang dengan latar belakang kekurangan vitamin A. Inilah vitamin ini - dasar untuk produksi retina.
Setiap anomali penglihatan warna ditransmisikan sebagai tanda yang bertanggung jawab atas kromosom X. Dalam hal ini, pria lebih rentan terhadap perkembangan patologi.
Dengan demikian, prevalensi protanomali pada pria adalah sekitar 0,9%, deuteranopia 1-1,5%, deuteranomalia 3,5-4,5% (untuk wanita tidak lebih dari 0,3%), protanopia 1% (untuk wanita - sekitar 0,5%).
Anomali seperti tritanomalia, tritanopia sangat langka.
http://wikieyes.ru/dejteranopiya/Sindroma Protanopia adalah kelainan mata, selama perkembangannya seseorang tidak dapat membedakan antara warna merah dan warna di antara yang lain. Penyakit ini dianggap sebagai bentuk kebutaan warna, serta tritanopia (bukan persepsi biru) dan deuteranopia (bukan persepsi hijau). Patologi primer dianggap sebagai penyakit keturunan dan tidak dapat diobati. Jika protanopia muncul dengan latar belakang faktor-faktor pemicu lainnya, penglihatan masih dapat dipulihkan.
Dalam kebanyakan kasus, buta warna, yaitu, bentuknya - protanopia memiliki etiologi turun-temurun, yaitu diwariskan dari salah satu orangtua. Pada saat yang sama, pada periode prenatal, peralatan kerucut retina berubah bentuk, yang bertanggung jawab atas persepsi warna dari luar.
Selubung jala berisi 3 kerucut yang diberkahi dengan pigmen fotosensitifnya. Setiap kerucut bertanggung jawab atas persepsi warna dari panjang gelombang cahaya yang berbeda. Jadi, gelombang dengan panjang 570 nm dianggap merah, 544 nm - hijau, 443 nm - biru. Jika ada kerucut rusak, persepsi warna yang sesuai terganggu. Ketika beberapa labu terlibat dalam proses patologis, dunia luar bagi seseorang menjadi hampir hitam dan putih.
Lebih jarang, kebutaan warna terjadi karena efek pada tubuh faktor pemicu lainnya. Dalam hal ini, protanopia didiagnosis sebagai penyakit sekunder yang sering berkembang dengan latar belakang patologi lain dari retina dan penyakit pada saraf optik.
Jadi, kemungkinan sumber-sumber protanopia dapat disebut:
Tentu saja, daftar alasan ini tidak lengkap, karena setiap organisme adalah individu dan dapat bereaksi secara berbeda terhadap rangsangan eksternal.
Untuk membuat diagnosis yang benar dan menentukan perawatan yang diperlukan, spesialis telah mengembangkan tes khusus, berdasarkan hasil yang memungkinkan untuk memahami apakah protanopia terjadi pada seseorang atau tidak.
Tes yang paling sering diresepkan adalah Ishihara. Di depan seseorang, gambar dengan titik-titik atau titik-titik berwarna digabungkan, yang bersama-sama bergabung menjadi gambar. Dengan persepsi warna yang tepat, seseorang akan mampu memberikan jawaban akurat 90%. Jika protanopia berkembang, jumlah jawaban yang benar tidak akan melebihi 25%.
Metode diagnostik lain dianggap sebagai sistem spektral, yang menyediakan untuk penggunaan tabel polikromatik Rabkin. Mereka mengandung lingkaran berwarna dengan kecerahan yang sama. Di tengah lingkaran adalah bentuk dan angka geometris. Hasil diagnosis tergantung pada berapa banyak warna dan jumlah bentuk yang diidentifikasi dengan benar. Hal ini sesuai dengan sistem sehingga seseorang dapat lebih akurat menentukan jenis kebutaan warna (protanopia, deuteranopia, tritanopia).
Yang jarang adalah penggunaan teknik diagnostik spektral, yang melibatkan penggunaan perangkat Ebney dan Girenberg, anomaloskop Nagelevsky, penganalisa spektroskopi Rabkin dan lainnya.
Gejala kebutaan warna yang dinyatakan dengan jelas pada seorang anak hanya muncul pada usia 3-4 tahun. Ada beberapa kasus ketika dia menghafal nama-nama bunga, tetapi dalam kenyataannya penglihatan mereka disajikan secara berbeda. Di rumah, Anda dapat menghabiskan 2 tes kecil:
Hanya berdasarkan hasil dari semua kegiatan diagnostik yang dilakukan oleh spesialis ditentukan dengan diagnosis.
Penyakit yang didapat, yaitu sekunder, dapat menerima pengobatan terapeutik. Sebagai contoh, jika protanopia disebabkan oleh paparan ultraviolet ke retina, maka perlu untuk mengecualikan faktor pemicu tersebut, setelah itu penglihatan akan kembali normal.
Kadang-kadang dokter mempraktikkan metode koreksi kebutaan warna bawaan ini sebagai perawatan dengan kacamata khusus. Jika derajat perubahan patologis tidak signifikan, kacamata gelap biasa akan dilakukan, karena mata melihat lebih baik dalam cahaya redup. Jika kerucut tertentu benar-benar tidak ada, tidak disarankan untuk mengobati protanopia, karena mengembalikan persepsi warna normal tidak lagi mungkin. Hanya spesialis yang berkualifikasi baik yang dapat meresepkan pengobatan atau koreksi protanopia.
Apa yang akan membutuhkan perawatan dari bentuk penyakit yang didapat, ditentukan berdasarkan penyebab terjadinya. Perubahan mata terkait usia tidak dapat dikoreksi. Pelanggaran alami proses persepsi warna tidak dapat dipulihkan dengan obat apa pun, prosedur terapeutik tunggal. Dalam beberapa kasus, penggantian lensa membantu mengembalikan penglihatan, tetapi tidak secara penuh.
Itu penting! Jika protanopia disebabkan oleh efek traumatis, prognosis pengobatan tergantung pada seberapa parah makula (retina) rusak.
Tidak semua perubahan patologis dalam sistem visual memengaruhi kehidupan sehari-hari seseorang, tetapi, dalam beberapa kasus, perubahan itu pasti memengaruhi kinerja tindakan tertentu, misalnya, pengemudi memastikan pengemudian yang aman.
Baru-baru ini, kategori SIM "A" dikeluarkan secara bebas untuk orang-orang yang menderita penyakit seperti itu. Pembatasan dalam memperoleh izin mengemudi kendaraan kategori "B" adalah adanya dikromasi (benar-benar kehilangan satu warna). Perubahan undang-undang dibuat 1 Januari 2012. Pada masa orde baru dicatat bahwa SIM tidak boleh diterbitkan kepada orang-orang walaupun dengan sedikit pelanggaran persepsi warna. Ini berlaku untuk semua kategori kendaraan.
Menurut banyak ahli, inovasi ini sepenuhnya dibenarkan, karena, setelah menerima SIM, seseorang dengan protanopia tidak akan dapat membedakan lampu merah pada lampu lalu lintas, menciptakan situasi darurat pada saat yang sama.
Itu penting! Orang yang sehat dan orang-orang dengan kebutaan warna merasakan warna kuning dengan benar.
Tentu saja, setiap tahun semakin banyak hukum baru mulai berlaku. Tidak ada yang tahu perubahan apa dalam aturan pemeriksaan medis yang akan dibuat oleh pemerintah tahun depan, tetapi, hari ini, protanopia dan SIM adalah konsep yang tidak sesuai.
Buta warna bukan sifat buruk. Banyak orang hidup dengan diagnosis seperti protanopia dan melakukan kegiatan sehari-hari yang biasa, bekerja, membesarkan anak-anak, pergi ke teater dan bioskop. Hal utama dalam hal ini adalah beradaptasi dan tidak fokus pada hal ini.
http://bolvglazah.ru/daltonizm/protanopiya-eto.htmlDeuteranopia adalah kelainan dalam persepsi warna karena kurangnya cangkang M. Dengan penyakit ini, warna merah, hijau dan kuning membentuk naungan tunggal. Studi menunjukkan bahwa pasien memiliki kegagalan dan kombinasi alat persepsi warna ini. Patologi ini dikaitkan dengan dichromasia - fitur persepsi gambar dengan hanya 2 jenis kerang. Bentuk dichromasia lainnya adalah tritanopia dan protanopia.
Mereka yang menderita penyimpangan ini tidak membedakan nuansa spesifik spektrum sebagai protanope, tetapi mereka tidak mengaburkan gambar. Dengan protanopia, warna gelap hampir sama dan hampir tidak berbeda. Di bawah dalam gambar adalah warna pelangi untuk menggambarkan bagaimana seseorang yang menderita dichromasy melihat.
Penyebab penyakit ini:
Buta warna, tanpa adanya patologi lain, tidak mempengaruhi ketajaman visual. Untuk alasan ini, tes khusus digunakan untuk mengidentifikasi deuteranopia. Ini termasuk tes Ishihara, meja Rabkin dan tes FALANT. Selanjutnya kami akan menceritakan tentang masing-masing secara lebih rinci.
Ini dilakukan dengan menggunakan serangkaian gambar dengan bintik-bintik multi-warna yang membentuk garis besar. Kadang-kadang penguji tidak dapat menggambarkan apa yang ditampilkan dalam gambar karena hilangnya bagian gambar dari bidang visual.
Tes ini juga memiliki angka Arab, bentuk geometris. Latar belakang gambar memiliki perbedaan yang tidak signifikan dari gambar itu sendiri, yang mengarah pada fakta bahwa seseorang dengan pelanggaran persepsi warna tidak dapat menentukan bentuk.
Untuk anak-anak yang tidak dapat mengenali penampilan bentuk dan angka, gambar dengan benda biasa, seperti apel, lingkaran atau mobil, digunakan.
Tabel Rabkin meliputi 27 gambar polikromatik. Ini adalah gambar lingkaran berwarna kecil, sementara pada latar belakang satu figur bayangan dibentuk dari lingkaran yang sama dari warna yang berbeda.
Gambar ditampilkan secara berurutan dalam 5 detik. Pada saat yang sama, struktur tabel sedemikian rupa sehingga memungkinkan seseorang untuk mendeteksi dan mendiagnosis tidak hanya keberadaan patologi, tetapi juga untuk menentukan asal-usulnya (bawaan atau didapat). Serta 20 tabel tambahan untuk memperjelas diagnosis, mereka membantu memverifikasi kebenaran diagnosis. Mereka memungkinkan Anda untuk menetapkan kualitas persepsi warna dan mengidentifikasi patologi atau simulasi.
Orang yang menderita deuteranomalia mungkin tidak melihat angka di latar belakang sama sekali atau hanya mengenali sebagian dari nuansa.
Tes FALANT digunakan untuk diagnostik khusus, ketika persepsi warna merupakan persyaratan khusus di tempat kerja. Ini digunakan di Amerika Serikat untuk menilai visi orang-orang yang ingin memasuki spesialisasi militer. Arti dari tes ini terletak pada kenyataan bahwa pada jarak tertentu dari orang tersebut, sebuah balok pemandu suar ditempatkan, dan tes tersebut harus menentukan bayangan dari cahaya yang dipancarkan.
Balok perangkat dirancang sedemikian rupa sehingga memiliki 3 warna, dan sinar itu sendiri dilewatkan melalui saringan bisu khusus. Mereka yang menderita penyakit ini tidak bisa mengenali warna balok.
Diagnosis semacam itu tidak selalu akurat, 30% dari tes tidak memungkinkan untuk mengidentifikasi seseorang dengan bentuk penyakit yang lemah.
Deuteranopii herediter tidak sembuh. Tapi mungkin cara sedemikian rupa untuk menyesuaikan persepsi warna, seperti pemilihan filter mata khusus. Mereka dibuat dalam bentuk kacamata standar atau lensa kontak, di mana lapisan khusus telah diterapkan sehingga mereka yang menderita penyakit ini dapat lebih mengenali warna dalam spektrum merah-hijau.
Untuk menentukan cara mengobati deuteranopia yang didapat, Anda perlu mengetahui alasan kemunculannya:
Pada tanggal 1 Januari 2012, perintah Menteri Kesehatan Rusia No. 302n tanggal 12 April 2011 dikeluarkan, menetapkan aturan umum yang menyatakan bahwa semua pengemudi yang memiliki pelanggaran kecil terhadap persepsi warna tidak dapat diizinkan mengendarai kendaraan jenis apa pun. Oleh karena itu, mustahil bagi mereka untuk secara hukum memperoleh sertifikat pemeriksaan medis.
Pengemudi yang menerima sertifikat medis hingga 2012, aturan yang sudah berlaku tidak berlaku. Mereka dapat, tanpa hambatan, tidak hanya terus mengemudi, tetapi juga mengubah hak.
Di banyak negara Eropa, kehadiran deuteroranopia tidak menghalangi mengemudi mobil. Pengemudi dianggap membedakan warna lampu lalu lintas sesuai dengan lokasinya. Pendapat tentang masalah ini tidak sama. Di Rumania dan Turki, orang dengan penyakit ini dilarang mengendarai kendaraan bermotor.
Rincian tentang alasan penampilan deuteranopii lebih lanjut di video.
http://okulistpro.com/bolezni/setchatki/daltonizm/vidy-daltonizm/dejteranopia.htmlAda beberapa patologi penglihatan yang terkait dengan anomali warna. Salah satu gangguan persepsi warna adalah penyakit deuteranopia. Dengan patologi ini ada perpaduan nuansa kuning, merah, dan juga hijau menjadi satu palet warna.
Tes untuk buta warna mendiagnosis penyakit ini. Tidak ada perawatan khusus, perawatan untuk menghilangkan gejala didasarkan pada pemakaian kacamata khusus dan lensa kontak dengan filter cahaya. Deuteranopia dan SIM, sering menjadi masalah ketika pengemudi melewati papan medis.
Deuteranopia adalah persepsi dunia di sekitarnya dalam pencitraan warna yang tidak realistis oleh organ penglihatan. Bagaimana orang dengan deuteranopia melihat? Pasien tidak membedakan warna tertentu. Ini terjadi karena kehilangan atau gangguan pigmen kerucut organ penglihatan.
Di retina mata adalah sel-sel reseptor yang disebut kerucut. Mereka mengambil warna primer (merah, biru, hijau). Dalam hal terjadi malfungsi patologis dari satu jenis kerucut, persepsi warna berubah.
Deuteranopia didiagnosis dengan persepsi bias atau keliru dari palet hijau. Pada dasarnya, patologi ini dicatat pada pria. Jika pasien tidak membedakan warna hijau dengan orang sehat melihatnya, ini hanya disebut buta warna.
Ada dua alasan untuk pengembangan deuteranopia:
Penyakit keturunan adalah individualitas bawaan yang ditularkan dari ibu (pembawa) ke bayi melalui kromosom X.
Penyakit yang didapat memprovokasi:
Untuk mendiagnosis patologi ini, dokter mata menggunakan tes persepsi warna (Ishihara, tabel polikromatik Rabkin, FALANT).
Tes Ishihara untuk deuteranopia dilakukan dengan serangkaian foto yang menggambarkan titik-titik berwarna yang menciptakan pola. Kadang-kadang pasien merasa sulit untuk menentukan apa yang digambar dalam gambar karena hilangnya sebagian gambar dari bidang penglihatan.
Tes ini juga berisi angka-angka dari tabel Arab, angka-angka geometri. Anak-anak didiagnosis berdasarkan gambar anak-anak.
Tes-FALANT dan anomaloskopiya digunakan pada diagnostik khusus ketika penglihatan warna, adalah persyaratan khusus di tempat kerja. Anomaloscopy memungkinkan Anda untuk mengeksplorasi penglihatan untuk semua persepsi warna, termasuk tingkat kecerahan, kecanduan warna, durasi pengamatan.
Metode yang paling akurat dan cepat untuk mendiagnosis patologi ini adalah electroretinography. Penelitian ini dilakukan pada peralatan medis, memungkinkan untuk mempelajari fungsi kerucut retina mata.
Deuteranopia dan SIM terkadang tidak sesuai. Dengan penyakit ini, seseorang dapat tetap selamanya hanya menjadi pejalan kaki, tanpa hak untuk mengemudi, namun hanya dokter mata yang memutuskan hal ini.
Sebelumnya, dalam kasus pelanggaran penglihatan warna, izin mengemudi terbatas pada mengendarai kendaraan kategori A, B. Dokumen tersebut berisi informasi tentang patologi dan larangan bekerja untuk disewa. Dengan kata lain, deuteranopia dan SIM hanya kompatibel untuk penggunaan pribadi.
Di Eropa, untuk patologi ini tidak ada batasan untuk mengemudi. Diyakini bahwa pengemudi membedakan warna lampu lalu lintas, sesuai dengan lokasinya. Opini publik tentang masalah ini tidak sama. Di Turki dan Rumania, secara umum, pengemudi dengan patologi ini dilarang mengemudi.
Terapi deuteranopia tergantung pada alasan gangguan warna. Penyebab cedera mata dihilangkan dengan pemulihan, dalam patologi yang dapat dibalikkan. Perawatan deuteranopia dalam hal ini dimungkinkan dengan metode penggantian lensa. Penyakit yang didapat dieliminasi dengan perawatan organ penglihatan. Dalam beberapa kasus, cukup berhenti minum obat tertentu.
Patologi genetik tidak dapat menerima koreksi dan terapi umum. Untuk memperbaiki persepsi warna, dokter menyarankan untuk menggunakan kacamata dengan filter khusus. Ini adalah lensa biasa dengan lapisan untuk meningkatkan perbedaan dalam spektrum warna. Pemilihan lensa untuk kacamata bersifat individual dan hanya direkomendasikan oleh spesialis. Obat-obatan tidak diam, dan untuk perawatan dianjurkan untuk memakai lensa kontak bernoda dengan aplikasi warna khusus.
Kedokteran tidak menghentikan pengembangan pengobatan untuk kebutaan warna, saat ini penelitian sedang dilakukan dengan rekayasa genetika. Metode ini adalah pengenalan gen yang hilang pada tingkat seluler retina. Teknik ini masih dalam pengembangan dan pengujian hewan. Karena itu, perawatan yang paling terjangkau adalah koreksi dengan bantuan lensa.
Deuteranopia membatasi pilihan pekerjaan (pekerja medis, personel militer), di mana persepsi warna merupakan kondisi penting. Tindakan pencegahan preventif patologi ini tidak ada. Dianjurkan bagi penderita diabetes, pasien dengan katarak dua kali setahun, untuk diperiksa oleh spesialis.
http://medceh.ru/zabolevaniya-glaz/dejteranopiya.htmlTrikromat adalah orang dengan persepsi warna normal. Beberapa pasien memiliki pelanggaran fungsi visual seperti dichromasia. Esensinya terletak pada kenyataan bahwa gambar hanya dirasakan oleh dua jenis kerucut. Ada tiga jenis anomali warna: deuteranopia, protanopia, dan tritanopia. Deuteranopia adalah kebutaan warna yang tidak lengkap. Dengan anomali ini, mata tidak merasakan warna hijau.
Hampir semua kelainan indera warna secara genetik ditentukan patologi. Mereka diwarisi berdasarkan hubungan dengan kromosom X, yaitu, pada tipe resesif autosom. Deuteranopia adalah anomali penglihatan warna, yang terjadi karena tidak adanya pigmen M-cone.
Pada pasien, warna hijau, kuning dan merah bergabung dan membentuk satu warna. Dalam hal ini, ada pelanggaran dan perpaduan mekanisme yang melihat warna di atas. Gambar hanya dirasakan oleh dua jenis kerucut.
Pasien yang menderita deuteranopia merasakan warna tertentu dengan cara yang sama seperti protanope, dengan perbedaan bahwa mereka tidak mengaburkan gambar. Dalam kasus protanopia, pasien tidak dapat membedakan antara edema warna gelap (merah anggur, biru, ungu, ungu). Saat menggunakan tes khusus untuk anomali warna, hijau dan merah dipersepsikan dalam proporsi yang berbeda dari trichromate.
Jenis anomali warna dapat ditentukan menggunakan perangkat yang disebut anomaloskop. Studi ini dapat memberikan hasil sebagai berikut:
Misalnya, di hadapan protanopia, pasien tidak melihat perbedaan antara merah dan coklat, mereka tidak dapat membandingkan hitam dengan abu-abu, dan kadang-kadang dengan warna hijau. Di dalamnya, beberapa gamut warna (dari 480 hingga 495 nm) tampak akromatik. Ketika deuteranopii adalah sebagian dari spektrum dari 495 hingga 500 nm. Tritanopia jauh lebih jarang terjadi. Dengan anomali persepsi warna ini, pasien tidak merasakan perbedaan antara warna kuning dan abu-abu. Mereka memiliki spektrum achromatic dalam kisaran 565 hingga 575 nm. Mereka memvisualisasikan seluruh ujung spektrum biru-ungu sebagai hitam-abu-abu.
Kurangnya persepsi spektrum warna sepenuhnya ditentukan oleh 0,01% dari populasi Bumi. Orang-orang ini disebut monokrom. Mata mereka hanya melihat putih dan hitam, sehingga dunia di sekitar mereka terlihat abu-abu. Intensitasnya mungkin tidak sama.
Juga pada pasien-pasien ini, dalam kasus penerangan photopic, adaptasi terhadap perubahan warna terganggu. Karena mata mereka langsung dibutakan, mereka tidak lagi melihat bentuk benda, yang akibatnya menyebabkan fotofobia yang jelas. Orang-orang ini terpaksa memakai kacamata pelindung cahaya di siang hari. Saat memeriksanya, dokter mata tidak mendeteksi cacat retina. Dipercayai bahwa monokromatik tidak memiliki pigmen visual. Itu digantikan oleh rhodopsin.
Pasien mungkin mengalami kelainan pada mesin ginjal. Dalam hal ini, disfungsi kecanduan pencahayaan senja - niktalopiya. Ini berkembang dengan kekurangan vitamin A, yang diperlukan untuk sintesis retina. Anomali sensasi warna seperti tritanopia dan tritanomalia sangat langka.
Orang yang menderita gangguan indera warna mungkin memiliki masalah dalam mendapatkan SIM. Misalnya, di Rumania dan Turki, mereka tidak mendapatkan SIM sama sekali. Di Federasi Rusia, orang yang menderita satu jenis dichromasia (deuteranopia atau protanopia) hanya dapat memperoleh SIM dari kategori A atau kategori B. Mereka dapat mengendarai kendaraan bermotor, tetapi mereka tidak berhak untuk bekerja di area ini. Yurisdiksi beberapa negara Eropa tidak mengatur pembatasan SIM untuk orang yang menderita dichromasy.
Di bawah ini kami memberikan klinik mata TOP-3 di Moskow, tempat mereka mendiagnosis deuteranopia.
http://mosglaz.ru/blog/item/1895-dejteranopiya-dejteranomaliya.htmlButa warna, buta warna adalah sifat turun-temurun dari penglihatan, yang dinyatakan dalam ketidakmampuan untuk membedakan satu atau beberapa warna. Dinamai untuk menghormati John Dalton, yang pertama kali menggambarkan salah satu jenis kebutaan warna berdasarkan sensasi sendiri, pada 1794.
Dalton adalah seorang protanop (tidak membedakan warna merah), tetapi tidak tahu tentang kebutaan warnanya sampai usia 26. Dia memiliki tiga saudara laki-laki dan seorang saudara perempuan, dan dua saudara laki-laki menderita buta warna menjadi warna merah. Dalton menggambarkan cacat penglihatan keluarganya secara terperinci dalam sebuah buku kecil. Berkat publikasi ini, kata "buta warna" muncul, yang selama bertahun-tahun menjadi identik dengan tidak hanya anomali visual yang dijelaskan olehnya di wilayah merah spektrum, tetapi juga pelanggaran visi warna.
Pada manusia, di bagian tengah retina terletak reseptor warna-sensitif - sel-sel saraf, yang disebut kerucut. Masing-masing dari tiga jenis kerucut memiliki jenis pigmen yang sensitif terhadap warna asal protein. Satu jenis pigmen peka terhadap merah dengan maksimum 552-557 nm, yang lain untuk hijau (maksimum sekitar 530 nm), yang ketiga ke biru (426 nm). Orang-orang dengan penglihatan warna normal memiliki tiga pigmen kerucut (merah, hijau dan biru) dalam jumlah yang diperlukan. Mereka disebut trikromat (dari bahasa Yunani kuno. Χρῶμα - color).
Penularan kebutaan warna diwariskan dari kromosom X dan hampir selalu ditransmisikan dari pembawa ibu gen ke anak, dengan hasil bahwa itu muncul dua puluh kali lebih sering pada pria dengan seperangkat kromosom seks XY. Pada pria, cacat pada kromosom X tunggal tidak dikompensasi, karena tidak ada kromosom X "cadangan". 2-8% pria menderita berbagai tingkat kebutaan warna, dan hanya 4 dari 1000 wanita.Untuk seorang wanita untuk mengembangkan cacat visual, kombinasi langka diperlukan - adanya mutasi pada kedua kromosom X. Manifestasi jenis kebutaan warna ini dikaitkan dengan gangguan produksi satu atau lebih pigmen fotosensitif pada reseptor visual kerucut.
Beberapa jenis kebutaan warna tidak boleh dianggap sebagai "penyakit keturunan," melainkan ciri penglihatan. Menurut penelitian oleh para ilmuwan Inggris, orang-orang yang merasa sulit membedakan antara warna merah dan hijau dapat membedakan antara banyak warna lain. Secara khusus, nuansa warna khaki, yang tampaknya sama untuk orang-orang dengan penglihatan normal. Mungkin di masa lalu fitur ini memberi keuntungan evolusioner bagi pengangkutnya, misalnya, itu membantu menemukan makanan di rumput dan daun kering.
Ini adalah penyakit yang hanya berkembang di mata, di mana retina atau saraf optik terpengaruh. Jenis kebutaan warna ini ditandai dengan kemunduran progresif dan kesulitan dalam membedakan antara biru dan kuning.
Diketahui bahwa saya Ye Repin, yang sudah tua, mencoba memperbaiki lukisannya “Ivan the Terrible dan putranya Ivan 16 November 1581”. Namun, yang lain menemukan bahwa karena pelanggaran penglihatan warna, Repin sangat mendistorsi skema warna fotonya sendiri, dan pekerjaan itu harus terganggu.
Buta warna di wilayah spektrum biru-ungu - tritanopia, sangat langka dan tidak memiliki nilai praktis. Dalam tritanopia, semua warna spektrum diwakili oleh nuansa merah atau hijau.
Secara klinis membedakan antara buta warna penuh dan sebagian.
Sifat persepsi warna ditentukan pada tabel polikromatik khusus Rabkin. Ada 27 lembar berwarna dalam set - tables, gambar yang (biasanya angka) terdiri dari satu set lingkaran berwarna dan titik-titik yang memiliki kecerahan yang sama, tetapi warnanya agak berbeda. Untuk orang dengan buta warna sebagian atau penuh (buta warna) yang tidak membedakan antara warna-warna tertentu dalam gambar, tabel tampaknya seragam. Seseorang dengan persepsi warna normal (trichromate normal) mampu membedakan antara figur atau figur geometris yang terdiri dari lingkaran dengan warna yang sama.
Dichromates: mereka membedakan yang buta dengan warna merah (protanopia), di mana spektrum yang dipersepsikan diperpendek dari ujung merah, dan yang buta menjadi warna hijau (deuteranopia). Dengan protanopia, warna merah dianggap lebih gelap, dicampur dengan hijau tua, coklat tua, dan hijau dengan abu-abu muda, kuning muda, coklat muda. Ketika deuteranopii hijau dicampur dengan oranye muda, merah muda muda, dan merah - dengan hijau muda, coklat muda.
Buta warna dapat membatasi kemampuan seseorang untuk melakukan keterampilan profesional tertentu. Visi dokter, pengemudi, pelaut, dan pilot diselidiki dengan cermat, karena kehidupan banyak orang bergantung pada kebenarannya. Cacat penglihatan warna pertama kali menarik perhatian publik pada tahun 1875, ketika kecelakaan kereta api terjadi di Swedia, dekat kota Lagerlund, menyebabkan banyak korban. Ternyata pengemudi tidak membedakan warna merah, dan perkembangan transportasi pada saat itu menyebabkan pensinyalan warna yang meluas.
Bencana ini menyebabkan fakta bahwa ketika melamar pekerjaan di layanan transportasi mereka mulai mengevaluasi persepsi warna tanpa gagal.
Organ visual banyak spesies mamalia terbatas dalam kemampuannya untuk memahami warna (seringkali hanya 2 warna), dan beberapa hewan pada prinsipnya tidak dapat membedakan warna. Untuk lebih lanjut, lihat artikel Visi. Di sisi lain, banyak hewan lebih mampu membedakan gradasi warna-warna yang penting bagi mereka untuk aktivitas vital mereka. Banyak perwakilan dari detasemen kuda (khususnya, kuda) membedakan warna coklat, yang tampaknya identik dengan seseorang (tergantung pada apakah lembaran yang diberikan dapat dimakan); Beruang kutub dapat membedakan antara nuansa putih dan abu-abu lebih dari 100 kali lebih baik daripada seseorang (saat pencairan, warnanya berubah, dengan naungan warna Anda dapat mencoba menyimpulkan apakah pecahan es akan pecah jika Anda menginjaknya).
http://dic.academic.ru/dic.nsf/ruwiki/1108605Deuteranopia adalah penyakit yang agak jarang, yang ditemukan, sebagai suatu peraturan, secara kebetulan selama pemeriksaan pencegahan. Apa gangguan visual ini?
Penyakit yang paling dikenal terkait dengan gangguan penglihatan warna adalah buta warna. Penyakit ini pertama kali dijelaskan oleh John Dalton pada 1794. Menariknya, Dalton sendiri menderita persepsi warna merah yang terganggu (protanopia). Dalam kedokteran modern, konsep buta warna mencakup beberapa penyakit: tritanopia, protanopia dan deuteranopia. Buta warna sebagian, yang ditandai dengan berkurangnya sensitivitas terhadap warna hijau (deuterium), mempengaruhi sekitar 1% orang.
Dari kursus fisika, kita tahu bahwa ada tiga warna primer: hijau, merah, dan biru. Semua warna lain dibentuk dengan mencampurkan warna dasar dalam proporsi berbeda. Dalam alat visual manusia, terutama pada retina, ada sel reseptor khusus yang disebut kerucut. Sel-sel ini mampu menangkap warna primer. Ada tiga jenis kerucut, yang masing-masing disesuaikan dengan persepsi warnanya - merah, hijau atau biru. Mereka membentuk persepsi warna normal. Jika setidaknya satu jenis kerusakan kerucut, persepsi warna terdistorsi, dan beberapa warna menjadi tidak dapat diakses untuk persepsi. Dengan cara ini, deuteranopia terbentuk: kerucut, yang bertanggung jawab atas persepsi warna hijau, tidak bekerja atau berfungsi secara tidak benar. Deuteranopia, seperti jenis gangguan penglihatan warna lainnya, tidak mempengaruhi ketajaman visual sama sekali.
Ketika deuteranopii hijau dicampur dengan warna merah muda, oranye dan merah, dan merah - dengan cokelat dan hijau, sehingga orang melihat matahari terbenam merah dengan warna biru-hijau, sinar matahari merah memandang biru, dan matahari itu sendiri terlihat hijau untuk itu. Penderita deuteranopia melihat dedaunan di pepohonan bukan hijau, melainkan biru atau coklat kotor.
Ada dua kelompok utama penyebab gangguan persepsi warna. Yang pertama adalah faktor keturunan. Dalam kebanyakan kasus, deuteranopia adalah fitur bawaan. Penyakit ini diwarisi dari kromosom X (dari ibu ibu), dan karena itu jauh lebih umum pada pria. Wanita mewarisi deuteranopia jauh lebih jarang, karena untuk penyakit memanifestasikan dirinya, perlu bahwa ayah menderita penyakit ini, dan ibu adalah pembawa.
Penyebab lain deuteranopia dapat berupa cedera atau penyakit mata. Katarak (mengaburkan lensa), retinopati diabetik (kerusakan pada pembuluh retina akibat diabetes), glaukoma (peningkatan tekanan intraokular), proses degeneratif di area makula, bagian tengah retina, dapat disebut penyakit yang dapat menyebabkan pelanggaran penglihatan warna.
Selain itu, penyebab penyakit dapat mengambil obat yang mempengaruhi sistem penglihatan. Misalnya, penglihatan warna dapat dipengaruhi oleh amiodaron, yang digunakan untuk aritmia, digoksin, digunakan untuk gagal jantung, eritromisin antibiotik, dan beberapa obat lain.
Pelanggaran penglihatan warna ditentukan menggunakan tabel polikromatik. Sebagai aturan, tabel Rabkin digunakan, terdiri dari 27 gambar. Ini adalah gambar dari lingkaran kecil berwarna, sementara dengan latar belakang satu warna, angka diambil dari lingkaran yang sama dengan warna berbeda. Orang yang menderita deuteranopii, tidak dapat membedakan angka di latar belakang atau hanya membedakan sebagian dari warna. Juga untuk diagnosis gangguan persepsi warna, versi lain dari tabel juga digunakan - tabel polikromatik Stilling, Fletcher-Gamblin, Ishihir, Schaaf. Metode lain untuk mendeteksi gangguan persepsi warna adalah tes pewarnaan 15-Farnsworth, ketika seseorang ditawari untuk mengatur keripik warna yang berbeda tergantung pada tingkat saturasi warna. Metode yang paling akurat dan cepat untuk mendiagnosis gangguan persepsi warna adalah electroretinography.
Deuteranopia yang ditentukan secara genetik, seperti kelainan bawaan lain dari penglihatan warna, tidak dapat diobati. Namun, metode koreksi persepsi warna ini tersedia, seperti pemilihan filter khusus untuk mata. Filter ini dibuat dalam bentuk lensa biasa untuk kacamata atau lensa kontak yang memiliki lapisan khusus sehingga orang dengan deuteranopia dapat lebih membedakan warna dalam spektrum hijau-merah.
Perawatan deuteranopia yang didapat tergantung pada alasan perkembangannya. Jika penyakit ini disebabkan oleh trauma dan kerusakan pada sistem mata (saraf optik, retina), maka pengobatan ditujukan untuk menghilangkan faktor yang merusak. Pengobatan penyakit yang berkontribusi terhadap perkembangan deuteranopia. Ketika katarak diperlukan untuk mengganti lensa mata, setelah itu biasanya dikembalikan penglihatan warna normal. Deuteranopia, yang muncul sebagai akibat dari pengobatan, diobati dengan menarik obat atau menggantinya dengan obat lain yang tidak menyebabkan perubahan persepsi warna.
http://www.likar.info/oftalmologiya/article-70170-dejteranopiya-prichiny-simptomatika-lechenie/