mengurangi tekanan mata, kemasan yang nyaman
harga, mata merah setelah berangsur-angsur, sensasi benda asing, dapat mengubah warna mata Anda!
Halo semuanya! Saya terus memilih sendiri tetes mata dari tekanan mata yang meningkat. Sekarang ini adalah Taflotan 0,0015% dalam tabung-dropper sekali pakai, yang saya diresepkan setelah Azopt turun. Zat aktif adalah tafluprost. Dalam bungkusan kardus ada tiga kantong tertutup di dalamnya dengan foil dengan masing-masing 10 tetes mikro dosis. Tetes ini tidak menyebabkan saya sakit kepala parah saat berangsur-angsur, seperti tetes Trusopt...
Ketika didiagnosis dengan glaukoma, pengobatan tanpa penundaan diperlukan dengan penggunaan obat-obatan berkualitas tinggi yang tersedia, jika tidak ada kemungkinan kehilangan penglihatan yang cepat, hingga kebutaan total. Untungnya, apotek modern menawarkan berbagai macam obat yang dapat melawan penyakit mata. Reputasi yang baik memiliki tetes mata "Taflotan", ulasan tentang efektivitas yang sebagian besar positif.
Seperti yang banyak dicatat, tetes mata Taflotan dipercaya, karena obat ini diproduksi di Finlandia. Perusahaan farmasi Finlandia telah lama membangun reputasi yang sangat baik untuk diri mereka sendiri sebagai produsen produk berkualitas tinggi dan efisien yang andal. Hal ini memungkinkan Anda untuk mempercayai obat, sebagaimana dibuktikan oleh ulasan - seperti yang dicatat menggunakan obat, obat tetes mata "Taflotan" (petunjuk penggunaan, tentu saja, harus dihormati) memiliki efek yang baik dengan glaukoma.
Di apotek untuk satu bungkus tetes mata, Taflotan diminta mulai dari 500 hingga 900 rubel. Harganya, harus diakui, tinggi, tetapi pada saat yang sama, ulasan mengkonfirmasi keefektifan obat, dan banyak yang menggunakan obat setuju bahwa obat itu sepadan dengan uangnya. Bagi mereka yang tidak siap untuk menghabiskan jumlah tersebut untuk kesehatan mereka, apotek menawarkan analog Taflotan. Obat-obatan termurah dijual di dalam negeri, tetapi efektivitasnya (menurut banyak pasien dan dokter) jauh lebih rendah daripada obat-obatan Finlandia.
Analogi obat tetes mata "Taflotan", disajikan di sebagian besar apotek domestik:
"Arutymol" menunjukkan hasil yang baik untuk berbagai jenis glaukoma, harganya relatif murah - hingga seratus rubel per bungkus. Ini memiliki, dibandingkan dengan tetes mata Taflotan, efek samping, kontraindikasi - daftar yang agak luas tercantum dalam petunjuk penggunaan.
"Okumed" adalah peluang bagus untuk menggunakan obat ini pada anak-anak - hingga 10 tahun. Pabrikan menetapkan bahwa terapi semacam itu hanya diperbolehkan bila dikontrol oleh dokter yang hadir dan dengan memperhatikan instruksi dengan seksama. Obat ini relatif murah, tetapi juga ditandai dengan fenomena negatif dalam aplikasi dan beberapa kontraindikasi. Ini memiliki efek tidak hanya pada glaukoma, tetapi juga ketika tekanan di dalam mata di atas normal.
"Trusopt", seperti yang terlihat dari praktik medis, berguna untuk glaukoma, dengan produksi cairan yang tidak cukup oleh mata. Alat ini harganya hampir sama dengan tetes mata Taflotan, yaitu, dari setengah ribu rubel per bungkus dan banyak lagi. Obat ini tidak cocok untuk pasien kecil dan mereka yang didiagnosis gagal ginjal.
Cukup sering, dokter menyarankan untuk menggunakan analog tetes mata "Taflotan" (instruksi harus diikuti) - "Betoptik", "Xalatan". Yang pertama adalah efek negatif minimal yang baik saat diterapkan. Dengan tingkat portabilitas yang tinggi, alat ini dapat mencegah degradasi organ penglihatan. Ini relatif murah - hingga 300 rubel per bungkus.
"Xalatan", menurut banyak dokter, adalah contoh dari salah satu anti-glaukoma kualitas tertinggi, tekanan mata tinggi. Aplikasi ini tidak disertai dengan reaksi negatif, meskipun alat ini tidak ditujukan untuk pasien kecil. Dalam beberapa kasus, diizinkan untuk digunakan selama kehamilan dan menyusui, tetapi hanya di bawah pengawasan dokter yang hadir.
Kembali ke obat Finlandia "Taflotan", perlu dicatat bahwa obat ini didasarkan pada zat aktif tafluprost. Obat ini memiliki efek terapi yang panjang, yang memungkinkan untuk menormalkan tekanan di dalam mata. Tetes mata Taflotan cocok untuk penggunaan permanen.
Obat tersebut termasuk dalam kelompok prostaglandin buatan, memulihkan fungsi normal jaringan sistem visual. Saat menggunakan "Taflotan" sesuai dengan instruksi, proses metabolisme dinormalisasi, yang mempengaruhi kualitas kerja organ penglihatan. "Taflotan" cocok tidak hanya sebagai satu-satunya cara untuk memerangi glaukoma dan tekanan, tetapi juga dapat digunakan sebagai bagian dari terapi kompleks penyakit pada organ penglihatan.
Sebagai produsen menarik perhatian, instruksi tetes mata Taflotan ketika menggunakan obat harus diamati dengan sangat jelas, jika tidak, kemungkinan efek samping dan reaksi negatif tubuh tinggi. Obat ini menunjukkan kinerja dalam beberapa jam setelah penggunaan pertama (hingga 4 jam), dan setelah 12 jam konsentrasi terbesar terakumulasi dalam tubuh. Efisiensi terlihat hingga 24 jam. "Taflotan" dalam jumlah kecil dapat memasuki aliran darah, yang terkadang memicu reaksi negatif.
Dijual "Taflotan" disajikan oleh tetes yang mengandung tidak hanya komponen aktif, tetapi juga air murni dan gliserin, beberapa komponen tambahan lainnya. Ini adalah zat transparan yang dikemas dalam botol 2,5 ml atau 0,3 ml yang dilengkapi dengan pipet. Di dalam kit ada panduan untuk tetes mata Taflotan.
Indikasi untuk menggunakan "Taflotan" berikut ini:
Alat ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan blocker untuk meningkatkan efektivitas kelompok obat ini. Diizinkan menggunakan "Taflotan" sebagai satu-satunya obat dalam pengobatan penyakit di atas. Kemasan dalam bentuk tabung yang dilengkapi dengan pipet sangat cocok untuk pasien dengan intoleransi terhadap pengawet.
Instruksi untuk "Taflotan" daftar beberapa kasus di mana penggunaan agen secara kategoris tidak diperbolehkan atau hanya diizinkan dengan pemantauan konstan oleh dokter yang hadir dan dengan penilaian risiko dan konsekuensi yang mungkin. Keterbatasan memberlakukan:
Jika "Taflotan" digunakan sebagai bagian dari terapi jangka panjang, serta jika tingkat aplikasi yang direkomendasikan oleh pabrik terlampaui, ada kemungkinan efek negatif. Mungkin sesuatu dari daftar berikut:
Seperti yang ditunjukkan dalam petunjuk untuk pengobatan, kemungkinan overdosis sangat kecil. Pada saat yang sama, pabrikan menekankan perlunya mematuhi aturan penggunaan dan dosis yang ditentukan oleh dokter yang merawat ketika meresepkan "Taflotan." Dalam kasus overdosis, efek samping yang dijelaskan sebelumnya kemungkinan akan terjadi. Mungkin juga komplikasi penyakit. Kebutuhan mendesak untuk berkonsultasi dengan dokter. Perawatan dipilih berdasarkan gejalanya.
Hingga saat ini, belum ada penelitian khusus yang dilakukan untuk mengidentifikasi interaksi "Taflotan" dan obat-obatan lainnya. Para ahli mencatat bahwa kemungkinan mempengaruhi keefektifan penggunaan sebagian besar obat sangat rendah, karena hanya sejumlah kecil bahan aktif yang masuk ke dalam darah - tidak cukup untuk memengaruhi obat lain.
Saat menggunakan "Taflotan" dan obat tetes mata lainnya, disarankan untuk menahan interval waktu antara penggunaan cara yang berbeda - setidaknya lima menit.
Saat menggunakan "Taflotan" disarankan untuk menghapus lensa lunak terlebih dahulu, hanya setelah itu untuk mengubur tetes. Sediaan mengandung benzalkonium klorida, yang memiliki efek negatif pada kualitas lensa. Produk untuk koreksi penglihatan memakai seperempat jam setelah menggunakan "Taflotan."
Saat menggunakan obat, perlu untuk secara teratur memantau kondisi mukosa mata, khususnya, tingkat kekeringan. Jika terjadi efek samping, Anda harus menghubungi dokter Anda. Sebagai aturan, "Taflotan" diubah menjadi obat serupa atau dikombinasikan dengan sarana, yang termasuk air mata buatan.
Pabrikan menyebutkan ini dalam instruksi, dan dokter berkewajiban untuk memperingatkan, meresepkan setetes "Taflotan" kepada pasien: penggunaan obat dapat mempengaruhi bulu mata, mengubah ketebalannya. Koreksi warna mata juga dimungkinkan. Dalam kasus yang jarang terjadi, saat menggunakan "Taflotan", kelopak mata menjadi gelap. Pasien harus diperingatkan tentang kemungkinan efek seperti itu pada tubuh.
Begitu tetesan "Taflotan" ditanamkan, ada kemungkinan penurunan ketajaman visual - semuanya tampak seperti kabut. Efek negatif ini cukup cepat, namun pabrikan tidak merekomendasikan untuk mengendarai mobil selama perawatan dengan obat-obatan.
Seperti yang bisa dilihat dari instruksi, "Taflotan" digunakan sekali sehari. Dianjurkan untuk mengubur tetes setiap hari pada waktu yang bersamaan. Dosis untuk satu mata adalah satu tetes. Peningkatan frekuensi relatif terhadap obat yang direkomendasikan dalam instruksi berdampak negatif terhadap efektivitas obat: efek terapeutik berkurang secara signifikan.
Tabung, dilengkapi dengan pipet, dimaksudkan untuk sekali pakai, setelah itu agen dibuang, bahkan jika preparasi ternyata lebih dari yang dibutuhkan untuk satu kali tanam. Penting untuk mematuhi dosis, jika pasien mengungkapkan pelanggaran hati, ginjal. Dalam hal ini, pada saat pengangkatan "Taflotan" perlu untuk memperingatkan dokter yang merawat tentang masalah kesehatan tersebut. Sebagai aturan, pengujian rutin ditentukan untuk menentukan efek negatif dari penggunaan, jika ada.
Fitur aplikasi dijelaskan secara rinci dalam instruksi untuk tetes mata Taflotan. Ketika dokter meresepkan obat, ia juga memberi tahu pasien bagaimana cara menggunakan obat tetes mata, cara mengubur dengan benar, apa yang harus ditakuti, cara menggunakan obat itu tidak perlu.
Pabrikan mencatat bahwa efek terbesar dapat dicapai jika Anda menutup kelopak mata segera setelah penanaman Taflotan dan menekan sudut mata dengan jari Anda. Harap dicatat: perlu untuk melakukan ini dengan sangat hati-hati agar tidak merusak jaringan organ sistem visual. Aplikasi semacam itu mencegah bahan aktif "Taflotan" memasuki darah pasien. Jika produk itu ada di kulit, segera dibersihkan dengan serbet. Ada kemungkinan penggelapan area ini.
Seperti yang dapat dilihat dari ulasan yang diposting di World Wide Web, Taflotan benar-benar secara efektif mengurangi tekanan di dalam mata dan memberikan bantuan yang sangat diperlukan bagi pasien dengan glaukoma. Pada saat yang sama, pasien mencatat bahwa penggunaan "Taflotan" dikaitkan dengan munculnya efek samping, terutama jika obat itu digunakan di malam hari, sebelum tidur - di pagi hari banyak orang mengeluh sakit kepala. Beberapa pasien juga mencatat bahwa selama perawatan dengan "Taflotan" mereka dihantui oleh perasaan berada di mata debu, partikel debu. Sangat jarang, pasien mengeluh sesak napas, pelanggaran irama detak jantung. Sebagai aturan, efek negatif menyertai penggunaan "Taflotan" atas kebijakannya sendiri, tanpa rekomendasi dan resep dokter.
Bentuk komposisi dan rilis
1 ml tetes mata mengandung:
bahan aktif: tafluprost 15 ug;
eksipien: gliserol - 22,5 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 2 mg, disodium edetat - 0,5 mg, polisorbat 80 - 0,75 mg, asam hidroklorat dan / atau natrium hidroksida (untuk koreksi pH), air d / dan hingga 1 ml.
dalam paket 30 tabung-droppers 0,3 ml., 1 botol-dropper 2,5 ml.
Tindakan farmakologis
Tafluprost adalah analog F2α prostaglandin berfluorinasi. Asam tafluprost, sebagai metabolit aktif biologisnya, memiliki aktivitas dan selektivitas tinggi untuk reseptor FP-prostanoid manusia. Afinitas asam tafluprost terhadap reseptor FP adalah 12 kali lebih tinggi daripada afinitas latanoprost. Studi farmakodinamik pada monyet menunjukkan bahwa tafluprost mengurangi tekanan intraokular, meningkatkan aliran uveoscleral dari humor aqueous.
Efek farmakodinamik
Eksperimen pada monyet dengan tekanan intraokular normal dan tinggi (IOP) telah menunjukkan bahwa Tafluprost adalah obat yang efektif untuk mengurangi TIO. Dalam sebuah studi tentang efek penurunan TIO dari metabolit tafluprost, ditemukan bahwa hanya asam tafluprost yang secara signifikan mengurangi TIO.
Studi pada kelinci yang dirawat selama 4 minggu dengan larutan oftalmik tafluprost, 0,0015%, sekali sehari, menunjukkan bahwa aliran darah di kepala saraf optik meningkat secara signifikan (sebesar 15%) dibandingkan dengan tingkat awal, ketika diukur pada 14 dan 28 hari menggunakan laser speckle flowgrafii.
Efek klinis
Pengurangan tekanan intraokular dimulai dalam 2-4 jam setelah pemasangan pertama obat, dan efek maksimum dicapai dalam waktu sekitar 12 jam. Durasi efek dipertahankan setidaknya 24 jam. Studi terkemuka tentang penggunaan tafluprost yang mengandung pengawet benzalkonium klorida telah menunjukkan bahwa tafluprost efektif sebagai monoterapi, dan juga memiliki efek tambahan ketika digunakan sebagai terapi tambahan untuk timolol. Dalam penelitian 6 bulan, tafluprost, pada berbagai titik waktu pada siang hari, menunjukkan efek penurunan TIO yang signifikan: dari 6 hingga 8 mm Hg. Art., Dibandingkan dengan latanoprost, mengurangi TIO 7-9 mm Hg. Dalam studi klinis 6 bulan lain, tafluprost mengurangi TIO 5-7 mm Hg, dan timolol 4-6 mm Hg. Art. Efek penurunan TOP dari tafluprost tetap sama dengan peningkatan durasi penelitian ini menjadi 12 bulan. Dalam studi 6 minggu, efek penurunan TOP dari tafluprost dibandingkan dengan efek dari pengisi acuh tak acuh ketika digunakan bersama dengan timolol. Dibandingkan dengan baseline (diukur setelah 4 minggu pengobatan dengan timolol), efek penurun TIO tambahan adalah 5-6 mm Hg. dalam kelompok timolol-tafluprost dan 3-4 mm Hg. dalam pengisi timolol-idifferentny grup. Dalam studi cross-sectional kecil, dengan periode pengobatan 4 minggu, bentuk sediaan dengan dan tanpa bahan pengawet menunjukkan efek penurun TIO yang serupa - lebih dari 5 mmHg.
Selain itu, dalam studi 3 bulan di Amerika Serikat saat membandingkan, komposisi tafluprost tanpa bahan pengawet dengan timolol. juga tanpa bahan pengawet, ditemukan bahwa tafluprost mengurangi TIO sebesar 6,2-7,4 mm Hg. pada titik waktu yang berbeda, sedangkan nilai timolol berkisar antara 5,3 dan 7,5 mm Hg.
Farmakokinetik
Penyerapan Setelah pemasangan tetes mata tafluprost, 0,0015% dalam tabung-dropper, tanpa pengawet, sekali sehari, satu tetes di kedua mata selama 8 hari, konsentrasi plasma yang rendah dan memiliki profil yang sama pada hari 1 dan 8. Konsentrasi plasma mencapai maksimum 10 menit setelah pemasangan, dan menurun ke tingkat yang lebih rendah dari batas deteksi yang lebih rendah (10 pg / ml) kurang dari satu jam setelah pemberian obat. Nilai rata-rata Cmax (26,2 dan 26,6 pg / ml) dan AUCo-terakhir (394,3 dan 431,9 pg / min / ml) hampir sama pada hari 1 dan 8, yang menunjukkan bahwa selama minggu pertama pengobatan, stabil konsentrasi obat. Tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik dalam bioavailabilitas sistemik yang ditemukan antara bentuk sediaan dengan pengawet dan tanpa pengawet.
Dalam penelitian pada kelinci, penyerapan tafluprost ke dalam aqueous humor, setelah pemasangan tunggal larutan ophthalmic tafluprost, 0,0015% dengan pengawet dan tanpa pengawet, sebanding.
Distribusi
Dalam sebuah studi tentang monyet, tidak ada distribusi spesifik tafluprost berlabel radioaktif di iris, badan silia atau di koroid, termasuk epitel pigmen retina, yang menunjukkan afinitas rendah obat untuk pigmen melanin.
Sebuah studi autoradiografi pada tikus menunjukkan bahwa konsentrasi radioaktivitas tertinggi diamati pada kornea, diikuti oleh kelopak mata, sklera dan iris. Secara sistematis, radioaktivitas meluas ke peralatan lakrimal, langit-langit, kerongkongan, saluran pencernaan, ginjal, hati, kandung empedu. Ikatan in vitro asam tafluprost dengan albumin serum manusia adalah 99% untuk 500 ng / ml asam tafluprost.
Biotransformasi
Jalur metabolik utama tafluprost dalam tubuh manusia yang diuji secara in vitro adalah hidrolisis untuk membentuk metabolit aktif secara farmakologis, asam tafluprost, yang kemudian dimetabolisme oleh glukuronidasi atau beta-oksidasi untuk membentuk 1,2-dinor dan 1,2-dinor yang tidak aktif secara farmakologis. asam tafluprost, yang bisa berupa glukururid atau dihidroksilasi. Sistem enzim sitokrom P450 (CYP) tidak terlibat dalam metabolisme asam tafluprost. Dalam sebuah penelitian yang dilakukan pada kelinci kornea dengan enzim yang dimurnikan, ditemukan bahwa karboksilesterase adalah esterase utama yang bertanggung jawab untuk hidrolisis ester asam tafluprost. Butyrylcholinesterase, tetapi bukan asetilkolinesterase, juga dapat meningkatkan hidrolisis.
Penghapusan
Dalam sebuah studi pada tikus, setelah pemasangan tunggal 3H-tafluprost (0,005% larutan mata, 5 μl / mata) di kedua mata selama 21 hari, sekitar 87% dari total dosis radioaktif terdeteksi dalam tinja. Sekitar 27-38% dari total dosis diekskresikan dalam urin, dan sekitar 44-58%, dengan tinja.
Kontraindikasi
Hipersensitif terhadap tafluprost atau salah satu pengisi lembam Taflotan.
Gunakan selama kehamilan dan menyusui
Wanita dengan potensi / kontrasepsi anak
Wanita dengan potensi melahirkan sebaiknya tidak menggunakan Taflotan jika mereka tidak menggunakan kontrasepsi yang memadai.
Kehamilan
Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan tafluprost pada wanita hamil. Tafluprost mungkin memiliki efek farmakologis yang merugikan pada perjalanan kehamilan dan / atau pada janin / anak yang sedang tumbuh. Penelitian pada hewan menunjukkan efek toksik pada sistem reproduksi. Dalam hal ini, Taflotan tidak boleh digunakan selama kehamilan, kecuali dalam kasus di mana tidak ada pilihan pengobatan lain.
Menyusui
Tidak diketahui apakah tafluprost atau metabolitnya menembus ASI manusia. Dalam sebuah studi tikus, ekskresi tafluprost ke dalam ASI didirikan setelah pemberian topikal. Karena itu, Taflotan tidak boleh digunakan selama menyusui.
Kesuburan
Pada tikus betina dan jantan, kemampuan kawin dan kesuburan tetap tidak berubah dengan pemberian tafluprost hingga 100 ug / kg / hari secara intravena.
Dosis dan pemberian
Dosis yang disarankan adalah satu tetes tetes mata Taflotan di kantung konjungtiva mata yang terkena (s) sekali sehari, pada malam hari.
Dosis harus dipasang secara ketat sekali sehari, karena penggunaan yang lebih sering dapat mengurangi efek mengurangi tekanan intraokular.
Hanya untuk sekali pakai. Isi satu tabung-dropper sudah cukup untuk berangsur-angsur di kedua mata. Obat yang tersisa harus segera dibuang setelah digunakan.
Gunakan pada pasien usia lanjut
Saat merawat pasien usia lanjut, tidak perlu mengubah dosis.
Gunakan pada anak-anak dan remaja
Keamanan dan kemanjuran tafluprost pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun belum ditetapkan. Tidak ada data.
Gunakan yang melanggar fungsi ginjal / hati
Belum ada penelitian tentang efek tafluprost pada pasien dengan gangguan ginjal / hati, jadi perawatan harus diambil ketika merawat kategori pasien ini.
Metode aplikasi
Untuk mengurangi risiko penggelapan kulit kelopak mata, pasien harus menghilangkan larutan berlebih dari kulit. Seperti penggunaan tetes mata lainnya, oklusi nasolacrimal direkomendasikan - penutupan lembut kelopak mata setelah pemasangan obat. Ini dapat mengurangi penyerapan sistemik obat yang diberikan melalui mata.
Ketika menggunakan beberapa obat mata topikal, interval antara penggunaannya harus minimal 5 menit.
Efek samping
Dalam studi klinis, lebih dari 1.400 pasien diobati dengan tafluprost dengan pengawet - baik sebagai monoterapi atau sebagai obat tambahan untuk pengobatan dengan timolol, 0,5%. Efek samping yang paling umum dilaporkan terkait dengan pengobatan adalah pembilasan mata. Itu diamati pada sekitar 13% pasien yang berpartisipasi dalam studi klinis tafluprost di Eropa dan Amerika Serikat. Dalam kebanyakan kasus, hiperemia sedang, dan menyebabkan berhentinya pengobatan pada rata-rata 0,4% pasien. Dalam studi fase 3 bulan 3, di Amerika Serikat, ketika membandingkan, komposisi tafluprost 0,0015% tanpa bahan pengawet, dengan timolol, juga tanpa bahan pengawet, hiperemia mata diamati pada 4,1% (13/320) pasien yang menerima Tafluprost. Efek samping berikut yang terkait dengan pengobatan dilaporkan selama studi klinis Tafluprost di Eropa dan AS setelah ekspansi maksimum mereka hingga 24 bulan:
Sering terjadi (mulai> 1/100 hingga mata gatal, iritasi mata, sakit mata, konjungtiva / hiperemia mata, perubahan bulu mata (peningkatan panjang, ketebalan dan jumlah bulu mata), sindrom mata kering, sensasi benda asing di mata, perubahan warna bulu mata, eritema kelopak mata, keratitis pungtata superfisial, fotofobia, peningkatan robekan, penglihatan kabur, ketajaman visual berkurang, dan peningkatan pigmentasi iris.
Jarang terjadi (dari> 1/1000 ke pigmentasi kelopak mata, edema kelopak mata, asthenopia, edema konjungtiva, penampilan keluar dari mata, blepharitis, peradangan ruang anterior, ketidaknyamanan pada mata, flare anterior chamber anterior, pigmentasi konjungtiva, konjungtiva konjungtiva, alergi, flare mata, konjungtiva konjungtiva, konjungtiva konjungtiva, edema konjungtiva, penampilan keluar dari mata, blepharitis, peradangan ruang anterior, rasa tidak nyaman di mata dan sensasi atipikal di mata.
Gangguan sistem saraf
Biasa (mulai> 1/100 hingga sakit kepala
Pelanggaran kulit dan jaringan subkutan
Jarang terjadi (dari> 1/1000 hingga abad hipertrikosis
Instruksi khusus
Sebelum perawatan, pasien harus diperingatkan tentang kemungkinan pertumbuhan bulu mata yang berlebihan, penggelapan kulit kelopak mata dan peningkatan pigmentasi iris. Beberapa perubahan ini bisa bersifat permanen, dan ini dapat menyebabkan perbedaan dalam penampilan mata, jika hanya satu mata yang sembuh.
Perubahan dalam pigmentasi iris terjadi secara perlahan dan selama beberapa bulan mungkin tetap tak terlihat. Perubahan warna diamati terutama pada pasien dengan iris warna campuran, misalnya, jika mata berwarna coklat-biru, abu-abu-coklat, kuning-coklat atau hijau-coklat. Risiko heterokromia seumur hidup mungkin jika hanya satu mata yang diobati.
Tidak ada pengalaman menggunakan tafluprost dalam kasus neovaskular, sudut tertutup, sudut sempit atau glaukoma bawaan.Hanya ada pengalaman yang terbatas dalam merawat pasien dengan aphakia, glaukoma pigmen atau pseudoeksfoliatif dengan tafluprost.
Dianjurkan agar berhati-hati ketika merawat flofrost pasien dengan aphakia, artifakia, kapsul lensa posterior yang rusak atau lensa ruang anterior, atau pasien dengan faktor risiko mapan untuk mengembangkan edema kistik makula atau iritis / uveitis.
Tidak ada pengalaman dengan obat pada pasien dengan asma berat. Dalam hal ini, pasien dalam kelompok ini harus diperlakukan dengan tenang.
Telah dilaporkan bahwa benzalkonium klorida, yang biasanya digunakan sebagai pengawet dalam sediaan oftalmik, menyebabkan titik keratopati dan / atau keratopati ulseratif toksik. Karena Taflotan dalam flacon mengandung benzalkonium klorida, pemantauan yang cermat diperlukan dalam kasus penggunaan yang sering atau berkepanjangan pada pasien dengan mata kering, serta dalam kasus di mana kornea beresiko.
Benzalkoniya chloride juga dapat menyebabkan iritasi mata dan perubahan warna pada lensa kontak lunak. Kontak obat dengan lensa kontak lunak harus dihindari. Lepaskan lensa kontak sebelum menggunakan obat dan masukkan kembali tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Tafluprost tidak memengaruhi kemampuan mengendarai mobil dan bekerja dengan mekanisme. Seperti halnya penggunaan agen oftalmologis lainnya, penglihatan kabur jangka pendek dapat terjadi setelah pemasangan obat. Dalam hal ini, pasien harus menunggu sampai penglihatan sepenuhnya pulih, dan hanya setelah itu mengendarai mobil atau mengoperasikan peralatan mekanis.
Interaksi obat
Diharapkan tidak ada interaksi silang dengan obat lain, karena setelah pemberian obat ke dalam mata, konsentrasi sistem tafluprost sangat rendah. Studi khusus tentang interaksi silang spesifik tafluprost dengan produk medis lainnya belum dilakukan.
Dalam studi klinis, tafluprost digunakan secara bersamaan dengan timolol, dan tidak ada tanda-tanda interaksi silang.
Overdosis
Gejala: tidak ada laporan overdosis.Setelah pemberian obat di mata, overdosis tidak mungkin.
Dalam kasus overdosis, pengobatan harus simtomatik.
Kondisi penyimpanan
Taflotan dalam botol penetes
Simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari + 25ºС. Simpan dalam kemasan asli.
Taflotan dalam tabung-dropper Simpan dalam lemari es pada suhu + 2 ° C hingga + 8 ° C.
Umur simpan - 3 tahun.
Taflotan, petunjuk penggunaan, unduh PDF
http://glaz-noi.ru/taflotan-otzyvy-pacientov/Bentuk rilis: Tetes mata
Bertepatan sesuai indikasi
Harga dari 233 rubel. Analog lebih murah dengan 596 rubel
Bertepatan sesuai indikasi
Harga mulai 659 rubel. Analog lebih murah dengan 170 rubel
Tetes mata dalam bentuk larutan bening dan tidak berwarna.
Eksipien: gliserol - 22,5 mg, natrium hidrogen fosfat dihidrat - 2 mg, disodium edetat - 0,5 mg, polisorbat 80 - 0,75 mg, asam hidroklorat dan / atau natrium hidroksida (untuk koreksi pH), air d / dan - hingga 1 ml.
0,3 ml - tabung penetes (10), disolder dalam bentuk pita plastik - bungkus aluminium foil laminasi (3) - kemasan kardus.
Obat antiglaucoma, analog prostaglandin F berfluorinasi2α.
Asam tafluprost, sebagai metabolit aktif biologisnya, memiliki aktivitas dan selektivitas tinggi untuk reseptor FP-prostanoid manusia. Afinitas asam tafluprost terhadap reseptor FP adalah 12 kali lebih tinggi daripada afinitas latanoprost. Studi farmakodinamik pada monyet menunjukkan bahwa tafluprost mengurangi tekanan intraokular (IOP), meningkatkan aliran uveoskleral dari humor aqueous.
Eksperimen pada monyet dengan TIO normal dan tinggi menunjukkan bahwa tafluprost adalah obat yang efektif untuk mengurangi TIO. Dalam sebuah studi tentang efek penurunan TIO dari metabolit tafluprost, ditemukan bahwa hanya asam tafluprost yang secara signifikan mengurangi TIO.
Studi pada kelinci yang dirawat selama 4 minggu dengan larutan oftalmik tafluprost 0,0015% 1 kali / hari menunjukkan bahwa aliran darah di kepala saraf optik meningkat secara signifikan (sebesar 15%) dibandingkan dengan tingkat awal, ketika diukur pada 14 dan 28 hari menggunakan laser speckle flowrafii.
Pengurangan TIO dimulai dalam 2-4 jam setelah penggunaan pertama obat, efek maksimum tercapai setelah sekitar 12 jam.Efeknya berlangsung selama setidaknya 24 jam.Penelitian terkemuka tentang penggunaan tafluprost yang mengandung pengawet benzalkonium klorida menunjukkan bahwa tafluprost Ini efektif sebagai monoterapi, dan juga memiliki efek aditif ketika digunakan sebagai terapi tambahan untuk timolol. Penelitian 6 bulan menunjukkan efek penurunan TOP yang signifikan pada tafluprost pada berbagai titik waktu sepanjang hari: dari 6 hingga 8 mm Hg. Art., Dibandingkan dengan latanoprost, mengurangi TIO 7-9 mm Hg. Seni
Dalam penelitian klinis 6 bulan lainnya, tafluprost mengurangi TIO hingga 5-7 mm Hg. Seni., Dan timolol 4-6 mm Hg. Seni Efek penurunan TIO dari tafluprost juga bertahan dengan peningkatan durasi studi ini menjadi 12 bulan. Dalam studi 6 minggu, efek penurunan TOP dari tafluprost dibandingkan dengan efek dari pengisi acuh tak acuh ketika digunakan bersama dengan timolol. Dibandingkan dengan baseline (diukur setelah perawatan 4 minggu dengan timolol), efek penurun TIO tambahan adalah 5-6 mm Hg. Seni dalam kelompok timolol-tafluprost dan 3-4 mm merkuri. Seni - dalam kelompok pengisi timolol-acuh tak acuh.
Dalam penelitian cross-sectional kecil dengan periode pengobatan 4 minggu, efek penurunan TIO yang serupa dari bentuk sediaan dengan pengawet dan tanpa pengawet - lebih dari 5 mmHg ditunjukkan. Seni
Selain itu, dalam studi 3 bulan di AS, ketika membandingkan komposisi tafluprost tanpa bahan pengawet dengan timolol, juga tanpa bahan pengawet, ditemukan bahwa tafluprost mengurangi TIO sebesar 6,2-7,4 mm Hg. pada titik waktu yang berbeda, sedangkan nilai untuk timolol bervariasi antara 5,3 dan 7,5 mm Hg.
Setelah penanaman tetes mata tafluprost 0,0015% dalam tabung penetes, tanpa pengawet, 1 kali / hari, 1 tetes di kedua mata selama 8 hari, konsentrasi plasma tafluprost rendah dan memiliki profil yang sama pada hari 1 dan 8. Cmaks dalam plasma mencapai 10 menit setelah berangsur-angsur dan menurun ke tingkat yang lebih rendah dari batas deteksi yang lebih rendah (10 pg / ml) dalam waktu kurang dari 1 jam setelah pemberian obat. Rata-rata Cmaks (26.2 dan 26.6 pg / ml) dan AUC0 terakhir (394,3 dan 431,9 pg / min / ml) hampir sama pada hari 1 dan 8, yang menunjukkan bahwa konsentrasi obat yang stabil tercapai selama minggu pertama pengobatan. Tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik dalam bioavailabilitas sistemik yang ditemukan antara bentuk sediaan dengan pengawet dan tanpa pengawet.
Dalam studi tentang kelinci, penyerapan tafluprost ke dalam aqueous humor setelah satu kali pemberian larutan oftalmik tafluprost 0,0015% dengan pengawet dan tanpa pengawet sebanding.
Ikatan asam tafluprost dengan serum albumin manusia in vitro adalah 99% dengan konsentrasi asam tafluprost 500 ng / ml.
Dalam studi monyet, tidak ada distribusi spesifik tafluprost berlabel radioaktif di iris, badan silia, atau di koroid, termasuk epitel pigmen retina, yang menunjukkan afinitas rendah obat untuk pigmen melanin.
Sebuah studi autoradiografi pada tikus menunjukkan bahwa konsentrasi radioaktivitas tertinggi diamati pada kornea, dan kemudian pada kelopak mata, sklera dan iris. Secara sistematis, radioaktivitas meluas ke alat lakrimal, langit-langit, kerongkongan, saluran pencernaan, ginjal, hati, kandung empedu dan kandung kemih.
Jalur metabolisme utama tafluprost dalam tubuh manusia, diuji in vitro, adalah hidrolisis untuk membentuk metabolit aktif secara farmakologis, asam tafluprost, yang kemudian dimetabolisme dengan glukuronisasi atau beta-oksidasi untuk membentuk 1,2-dinor dan 1,2-dinor yang tidak aktif secara farmakologis. asam tetranor tafluprost, yang mungkin mengalami glukuronidasi atau hidroksilasi. Sistem enzim sitokrom P450 tidak terlibat dalam metabolisme asam tafluprost. Dalam sebuah penelitian yang dilakukan pada jaringan kelinci kornea dengan enzim halus, ditemukan bahwa karboksilesterase adalah esterase utama yang bertanggung jawab atas hidrolisis ester asam tafluprost. Butyrylcholinesterase, tetapi bukan asetilkolinesterase, juga dapat meningkatkan hidrolisis.
Dalam sebuah penelitian pada tikus setelah penanaman tunggal 3 H-tafluprost (0,005% larutan mata, 5 μl / mata) di kedua mata selama 21 hari, sekitar 87% dari total dosis radioaktif terdeteksi dalam tinja. Sekitar 27-38% dari total dosis diekskresikan dalam urin, dan sekitar 44-58% dalam tinja.
Untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka dan hipertensi mata sebagai monoterapi pada pasien:
- yang menunjukkan tetes mata yang tidak mengandung bahan pengawet;
- dengan tanggapan yang tidak memadai terhadap obat lini pertama;
- jangan membawa obat lini pertama atau memiliki kontraindikasi terhadap obat ini.
Sebagai terapi tambahan untuk beta-blocker.
Tafluprost dirancang untuk pasien berusia di atas 18 tahun.
Dosis yang dianjurkan adalah 1 tetes obat Taflotan ® di kantung konjungtiva mata yang terpengaruh 1 kali sehari, pada malam hari.
Obat dalam dosis yang ditentukan harus ditanamkan secara ketat 1 kali / hari, karena penggunaan yang lebih sering dapat mengurangi efek pengurangan TIO.
Hanya untuk sekali pakai. Isi satu tabung-dropper cukup untuk penanaman di kedua mata. Produk yang tersisa harus dibuang segera setelah digunakan.
Penyesuaian dosis pasien usia lanjut tidak diperlukan.
Keamanan dan kemanjuran tafluprost pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun belum ditetapkan, data tentang penggunaan tidak tersedia.
Kemanjuran dan keamanan tafluprost pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan / atau ginjal belum diteliti, sehingga diperlukan kehati-hatian saat menggunakan obat dalam kategori pasien ini.
Untuk mengurangi risiko penggelapan kulit kelopak mata, pasien harus menghilangkan larutan berlebih dari kulit.
Seperti penggunaan tetes mata lainnya, oklusi nasolacrimal direkomendasikan - penutupan lembut kelopak mata setelah berangsur-angsur obat. Ini dapat mengurangi penyerapan sistemik obat yang diberikan dengan menanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Ketika menggunakan beberapa obat opthalmikus lokal, interval antara penggunaannya harus minimal 5 menit.
Dalam studi klinis, lebih dari 1400 pasien diobati dengan tafluprost dengan pengawet - baik sebagai monoterapi atau sebagai obat tambahan untuk pengobatan dengan timolol 0,5%. Efek samping terkait pengobatan yang paling umum dilaporkan adalah injeksi konjungtiva. Itu diamati pada sekitar 13% pasien yang berpartisipasi dalam studi klinis tafluprost di Eropa dan Amerika Serikat. Dalam kebanyakan kasus, hiperemia sedang dan menyebabkan penghentian pengobatan rata-rata pada 0,4% pasien. Dalam studi fase III 3 bulan di Amerika Serikat ketika membandingkan komposisi tafluprost 0,0015% tanpa bahan pengawet dengan timolol, juga tanpa bahan pengawet, injeksi konjungtiva diamati pada 4,1% (13/320) pasien yang menerima tafluprost.
Efek samping berikut yang terkait dengan pengobatan dilaporkan selama uji klinis tafluprost di Eropa dan Amerika Serikat setelah ekspansi maksimum mereka selama 24 bulan.
Dalam setiap kelompok efek, dikombinasikan dalam frekuensi manifestasi, efek samping disajikan tergantung pada tingkat keparahan dalam urutan menurun.
Pada bagian dari sistem saraf: sering (dari ≥1 / 100 hingga
Data tentang penggunaan tafluprost pada wanita hamil tidak cukup. Tafluprost mungkin memiliki efek farmakologis yang merugikan pada perjalanan kehamilan dan / atau pada janin / bayi baru lahir. Dalam hal ini, Taflotan ® tidak boleh digunakan selama kehamilan, kecuali dalam kasus ketika tidak ada pilihan perawatan lain.
Wanita usia subur tidak boleh diresepkan Taflotan ® jika mereka tidak menggunakan kontrasepsi yang memadai.
Tidak diketahui apakah tafluprost atau metabolitnya diekskresikan dalam ASI. Taflotan ® tidak boleh digunakan selama menyusui.
Dalam sebuah studi pada tikus, ditemukan bahwa setelah pemberian topikal, tafluprost diekskresikan dalam ASI.
Kesuburan tikus betina dan jantan, kemampuan kawin dan kesuburan tetap tidak berubah dengan diperkenalkannya tafluprost hingga 100 μg / kg / hari i.v.
Sebelum perawatan, pasien harus diperingatkan tentang kemungkinan pertumbuhan bulu mata yang berlebihan, penggelapan kulit kelopak mata dan meningkatkan pigmentasi iris. Beberapa dari perubahan ini mungkin permanen, yang dapat menyebabkan perbedaan dalam penampilan mata, jika hanya satu mata yang telah dirawat.
Perubahan dalam pigmentasi iris terjadi secara perlahan, dan mungkin tetap tak terlihat selama beberapa bulan. Perubahan warna mata diamati terutama pada pasien dengan iris warna campuran, misalnya, jika mata berwarna coklat-biru, abu-abu-coklat, kuning-coklat atau hijau-coklat. Pengobatan hanya dengan satu mata dapat menyebabkan heterokromia persisten.
Tidak ada pengalaman menggunakan tafluprost dalam kasus neovaskular, sudut tertutup, sudut sempit atau glaukoma bawaan. Hanya ada pengalaman terbatas dalam merawat pasien dengan aphakia, glaukoma pigmen atau pseudoexfoliative dengan tafluprost.
Disarankan untuk menggunakan hati-hati ketika merawat pasien dengan aphakia, artifakia, kapsul lensa posterior yang rusak atau menanamkan lensa ke ruang anterior mata, serta pasien dengan faktor risiko yang ditetapkan untuk edema makula sitoid atau iritis / uveitis.
Tidak ada pengalaman dengan obat pada pasien dengan asma berat. Dalam hal ini, pasien dalam kelompok ini harus dirawat dengan hati-hati.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Tafluprost tidak memengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan dan bekerja dengan mekanisme. Seperti halnya penggunaan agen oftalmologi lainnya, setelah pemberian obat, penglihatan kabur jangka pendek dapat terjadi. Dalam hal ini, pasien harus menunggu sampai penglihatan sepenuhnya pulih dan hanya setelah itu mengendarai mobil atau bekerja dengan peralatan mekanik.
Tidak ada laporan kasus overdosis. Setelah berangsur-angsur obat di overdosis mata tidak mungkin.
Pengobatan: dalam kasus terapi simtomatik overdosis dilakukan.
Diharapkan tidak ada interaksi silang dengan obat lain, karena konsentrasi tafluprost dalam sirkulasi sistemik setelah penanaman obat pada mata sangat rendah, sehingga tidak ada penelitian khusus yang dilakukan untuk mempelajari interaksi spesifik tafluprost dengan obat lain.
Dalam studi klinis, tafluprost digunakan bersamaan dengan timolol, dan tidak ada gejala interaksi silang yang dicatat.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak pada suhu 2 ° hingga 8 ° C. Umur simpan - 3 tahun.
Setelah membuka tas dengan tabung penetes, simpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C. Simpan tabung penetes di dalam tas. Umur simpan - 4 minggu.
Setelah penggunaan tunggal, tabung pipet harus dibuang bersama dengan residu yang tersisa.
http://lekotzyvy.com/preparat/t/taflotan/Taflotan - obat antiglaucoma, analog F2α prostaglandin berfluorinasi.
Asam tafluprost, sebagai metabolit aktif biologisnya, memiliki aktivitas dan selektivitas tinggi untuk reseptor FP-prostanoid manusia. Afinitas asam tafluprost terhadap reseptor FP adalah 12 kali lebih tinggi daripada afinitas latanoprost. Studi farmakodinamik pada monyet menunjukkan bahwa tafluprost mengurangi tekanan intraokular (IOP), meningkatkan aliran uveoskleral dari humor aqueous.
Eksperimen pada monyet dengan TIO normal dan tinggi menunjukkan bahwa tafluprost adalah obat yang efektif untuk mengurangi TIO. Dalam sebuah studi tentang efek penurunan TIO dari metabolit tafluprost, ditemukan bahwa hanya asam tafluprost yang secara signifikan mengurangi TIO.
Studi pada kelinci yang dirawat selama 4 minggu dengan larutan oftalmik tafluprost 0,0015% 1 kali / hari menunjukkan bahwa aliran darah di kepala saraf optik meningkat secara signifikan (sebesar 15%) dibandingkan dengan tingkat awal, ketika diukur pada 14 dan 28 hari menggunakan laser speckle flowrafii.
Pengurangan TIO dimulai dalam 2-4 jam setelah penggunaan pertama obat, efek maksimum tercapai setelah sekitar 12 jam.Efeknya berlangsung selama setidaknya 24 jam.Penelitian terkemuka tentang penggunaan tafluprost yang mengandung pengawet benzalkonium klorida menunjukkan bahwa tafluprost Ini efektif sebagai monoterapi, dan juga memiliki efek aditif ketika digunakan sebagai terapi tambahan untuk timolol. Penelitian 6 bulan menunjukkan efek penurunan TOP yang signifikan pada tafluprost pada berbagai titik waktu sepanjang hari: dari 6 hingga 8 mm Hg. Art., Dibandingkan dengan latanoprost, mengurangi TIO 7-9 mm Hg. Seni
Dalam penelitian klinis 6 bulan lainnya, tafluprost mengurangi TIO hingga 5-7 mm Hg. Seni., Dan timolol 4-6 mm Hg. Seni Efek penurunan TIO dari tafluprost juga bertahan dengan peningkatan durasi studi ini menjadi 12 bulan.
Dalam penelitian cross-sectional kecil dengan periode pengobatan 4 minggu, efek penurunan TIO yang serupa dari bentuk sediaan dengan pengawet dan tanpa pengawet - lebih dari 5 mmHg ditunjukkan. Seni
Selain itu, dalam studi 3 bulan di AS, ketika membandingkan komposisi tafluprost tanpa bahan pengawet dengan timolol, juga tanpa bahan pengawet, ditemukan bahwa tafluprost mengurangi TIO sebesar 6,2-7,4 mm Hg. pada titik waktu yang berbeda, sedangkan nilai untuk timolol bervariasi antara 5,3 dan 7,5 mm Hg.
Setelah penanaman tetes mata tafluprost 0,0015% dalam tabung penetes, tanpa pengawet, 1 kali / hari, 1 tetes di kedua mata selama 8 hari, konsentrasi plasma tafluprost rendah dan memiliki profil yang sama pada hari 1 dan 8. Cmax dalam plasma dicapai 10 menit setelah berangsur-angsur dan menurun ke tingkat yang lebih rendah dari batas deteksi yang lebih rendah (10 pg / ml) dalam waktu kurang dari 1 jam setelah pemberian obat. Nilai rata-rata Cmax (26,2 dan 26,6 pg / ml) dan AUC0-terakhir (394,3 dan 431,9 pg / min / ml) hampir sama pada hari 1 dan 8, menunjukkan bahwa konsentrasi stabil tercapai selama minggu pertama pengobatan. obat-obatan. Tidak ada perbedaan yang signifikan secara statistik dalam bioavailabilitas sistemik yang ditemukan antara bentuk sediaan dengan pengawet dan tanpa pengawet. Dalam studi tentang kelinci, penyerapan tafluprost ke dalam aqueous humor setelah satu kali pemberian larutan oftalmik tafluprost 0,0015% dengan pengawet dan tanpa pengawet sebanding.
Ikatan asam tafluprost dengan serum albumin manusia in vitro adalah 99% dengan konsentrasi asam tafluprost 500 ng / ml.
Jalur metabolisme utama tafluprost dalam tubuh manusia, diuji in vitro, adalah hidrolisis untuk membentuk metabolit aktif secara farmakologis, asam tafluprost, yang kemudian dimetabolisme dengan glukuronisasi atau beta-oksidasi untuk membentuk 1,2-dinor dan 1,2-dinor yang tidak aktif secara farmakologis. asam tetranor tafluprost, yang mungkin mengalami glukuronidasi atau hidroksilasi. Sistem enzim sitokrom P450 tidak terlibat dalam metabolisme asam tafluprost. Dalam sebuah penelitian yang dilakukan pada jaringan kelinci kornea dengan enzim halus, ditemukan bahwa karboksilesterase adalah esterase utama yang bertanggung jawab atas hidrolisis ester asam tafluprost. Butyrylcholinesterase, tetapi bukan asetilkolinesterase, juga dapat meningkatkan hidrolisis. Dalam sebuah studi pada tikus setelah penanaman tunggal 3H-tafluprost (0,005% larutan mata, 5 μl / mata) di kedua mata selama 21 hari, sekitar 87% dari total dosis radioaktif terdeteksi di tinja. Sekitar 27-38% dari total dosis diekskresikan dalam urin, dan sekitar 44-58% dalam tinja.
Tetes Taflotan dirancang untuk mengurangi tekanan intraokular pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka dan hipertensi mata sebagai monoterapi pada pasien: yang memiliki tetes mata bebas pengawet; dengan respons yang tidak memadai terhadap obat lini pertama; jangan menoleransi obat lini pertama atau memiliki kontraindikasi terhadap obat ini.
Tafluprost dirancang untuk pasien berusia di atas 18 tahun.
Dosis yang dianjurkan adalah 1 tetes Taflotan di kantong konjungtiva mata yang terkena 1 kali sehari, di malam hari.
Obat dalam dosis yang ditentukan harus ditanamkan secara ketat 1 kali / hari, karena penggunaan yang lebih sering dapat mengurangi efek pengurangan TIO.
Hanya untuk sekali pakai. Isi satu tabung-dropper cukup untuk penanaman di kedua mata. Produk yang tersisa harus dibuang segera setelah digunakan.
Penyesuaian dosis pasien usia lanjut tidak diperlukan.
Keamanan dan kemanjuran tafluprost pada anak-anak dan remaja di bawah usia 18 tahun belum ditetapkan, data tentang penggunaan tidak tersedia.
Kemanjuran dan keamanan tafluprost pada pasien dengan gangguan fungsi hati dan / atau ginjal belum diteliti, sehingga diperlukan kehati-hatian saat menggunakan obat dalam kategori pasien ini.
Untuk mengurangi risiko penggelapan kulit kelopak mata, pasien harus menghilangkan larutan berlebih dari kulit.
Seperti penggunaan tetes mata lainnya, oklusi nasolacrimal direkomendasikan - penutupan lembut kelopak mata setelah berangsur-angsur obat. Ini dapat mengurangi penyerapan sistemik obat yang diberikan dengan menanamkan ke dalam kantung konjungtiva.
Ketika menggunakan beberapa obat opthalmikus lokal, interval antara penggunaannya harus minimal 5 menit.
Dalam studi klinis, lebih dari 1400 pasien diobati dengan tafluprost dengan pengawet - baik sebagai monoterapi atau sebagai obat tambahan untuk pengobatan dengan timolol 0,5%. Efek samping terkait pengobatan yang paling umum dilaporkan adalah injeksi konjungtiva. Itu diamati pada sekitar 13% pasien yang berpartisipasi dalam studi klinis tafluprost di Eropa dan Amerika Serikat. Dalam kebanyakan kasus, hiperemia sedang dan menyebabkan penghentian pengobatan rata-rata pada 0,4% pasien.
Efek samping berikut yang terkait dengan pengobatan dilaporkan selama uji klinis tafluprost di Eropa dan Amerika Serikat setelah ekspansi maksimum mereka selama 24 bulan.
Dalam setiap kelompok efek, dikombinasikan dalam frekuensi manifestasi, efek samping disajikan tergantung pada tingkat keparahan dalam urutan menurun.
http://www.medcentre24.ru/medikamenty/taflotan.html