DISETUJUI
Perintah Kementerian Kesehatan
Dari Federasi Rusia 20 Desember 2012 N 1181n
Formulir N 2-MI
Formulir Resep
(kacamata korektif)
Nama organisasi medis:
Sumber pembiayaan dengan keamanan preferensial
1) anggaran federal
2) anggaran subjek
Federasi Rusia
Persentase pembayaran pasien:
Resep ini berlaku untuk
(tentukan periode validitas):
Seri RECIPE ___________ N __________ Tanggal penerbitan dari "__" __________ 20__
Catatan - ADD-addidation (untuk lensa kacamata bifocal dan progresif)
© NPP GARANT-SERVICE, 2019. Sistem GARANT telah diproduksi sejak tahun 1990. Perusahaan Garant dan mitranya adalah anggota Asosiasi Informasi Hukum Rusia GARANT.
http://base.garant.ru/70405718/5da741911cf9399494368b18de80fbe8/Pada bulan Juli 2013, Ordo Kementerian Kesehatan Rusia No. 1181n tanggal 20 Desember 2012 “Atas persetujuan prosedur untuk menetapkan dan mengeluarkan perangkat medis, serta formulir resep untuk produk medis dan prosedur untuk mengeluarkan formulir ini, akuntansi dan penyimpanannya” mulai berlaku (Pesanan)
Surat Kementerian Kesehatan Rusia No. 25-4 / 10 / 2-4818 tanggal 4 Juli 2013 menyatakan bahwa otoritas kesehatan dari entitas konstituen Federasi Rusia perlu memastikan pengenalan bentuk-bentuk baru formulir resep sesuai dengan urutan yang disebutkan di atas.
Namun, mengingat perlunya entitas konstituen dari Federasi Rusia untuk mengambil langkah-langkah organisasi untuk pembuatan formulir resep baru untuk obat-obatan dan peralatan medis, dan keberadaan di beberapa daerah sisa-sisa besar formulir resep yang diproduksi sebelumnya, Kementerian Kesehatan Rusia menganggap mungkin untuk mengizinkan penggunaannya hingga 31 Desember 2013.
Juga, Kementerian Kesehatan Federasi Rusia mengusulkan untuk membawa informasi ini menjadi perhatian semua kepala badan teritorial administrasi kesehatan, organisasi medis dan farmasi, organisasi lain yang berkaitan dengan peredaran obat-obatan dan peralatan medis.
Informasi yang diterima dari Asosiasi Optik
Pilih wilayah, kota, dan optik secara berurutan dari daftar di atas.
Tentukan ketersediaan produk (model) tertentu dan harga melalui telepon di salon optik. Jika wilayah atau kota Anda tidak terdaftar, Anda dapat melihat di sini.
Saat menggunakan bahan dari portal, tautan yang diindeks aktif ke portal diperlukan. Menyalin materi portal hanya dengan izin tertulis dari administrasi portal.
http://www.optica4all.ru/index.php?id=2568:-48-01Itemid=5option=com_contentview=articleBentuk resep dari formulir pelaporan ketat nomor 2-MI (kacamata korektif)
Dalam satu blok 50 resep ganda (100 lembar). Format A5, kemasan 10 pcs.
Seri 45 M2, penomoran.
1. Pada formulir resep Formulir N 1-MI "Formulir Resep untuk Produk Medis", Formulir N 2-MI "Formulir Resep untuk Koreksi Kacamata", Formulir N 3-MI "Formulir Resep untuk Lensa Kontak" (selanjutnya masing-masing - Formulir N 1 -MI, N2-MI, N3-MI, formulir resep) di sudut kiri atas organisasi medis yang dicap dengan nama, alamat, dan teleponnya.
2. Formulir resep yang dikeluarkan oleh pengusaha individu yang dilisensikan untuk kegiatan medis di sudut kiri tipografi atau dengan membubuhkan stempel menunjukkan alamat tempat kegiatan, nomor dan tanggal lisensi, nama otoritas negara yang mengeluarkan lisensi.
3. Formulir resep diisi oleh petugas kesehatan dengan jelas, jelas, dengan tinta atau dengan bolpoin biru, ungu atau hitam.
4. Pendaftaran semua syarat formulir resep menggunakan teknologi komputer diizinkan.
5. Pendaftaran formulir resep termasuk pengkodean digital:
a) kode organisasi medis sesuai dengan Nomor Registrasi Negara Bagian Utama (OGRN), yang ditempelkan dalam pembuatan formulir resep;
b) catatan tentang sumber pendanaan (anggaran federal [1], anggaran entitas konstituen Federasi Rusia [2], dan persentase pembayaran resep oleh pasien (100% [1], gratis [2]).
6. Dalam bentuk resep:
di kolom "Nama pasien" nama lengkap pasien diberikan;
Tanggal lahir pasien (tanggal, bulan, tahun) ditunjukkan pada kolom "Tanggal lahir";
di kolom "Jumlah polis asuransi kesehatan wajib" menunjukkan nomor asuransi dari rekening pribadi perorangan warga negara di Dana Pensiun Federasi Rusia (SNILS) dan jumlah polis asuransi kesehatan wajib;
di kolom "Jumlah rekam medis pasien (riwayat perkembangan anak)" diindikasikan nomor rekam medis pasien (riwayat perkembangan anak);
di kolom "Nama pekerja medis" nama lengkap pekerja medis yang memiliki hak untuk menunjuk dan menulis perangkat medis harus dimasukkan sepenuhnya;
di kolom "nama perangkat medis" nama perangkat medis ditunjukkan sesuai dengan nama yang ditentukan dalam daftar negara perangkat medis dan organisasi yang terlibat dalam produksi dan pembuatan perangkat medis saat mengisi formulir N 2-MI menunjukkan kacamata korektif ketika mengisi formulir N 3 - MI menyatakan "lensa kontak";
di kolom "Jumlah unit" menunjukkan jumlah dan unit pengukuran yang tepat.
7. Sebuah resep yang ditulis pada formulir resep ditandatangani oleh seorang profesional medis, disertifikasi oleh stempel pribadinya, dan juga oleh stempel organisasi medis "Untuk Resep."
8. Pada satu formulir resep diperbolehkan untuk menulis hanya satu nama perangkat medis.
9.Untuk memperbaiki kesalahan, Anda harus mencoret nilai yang salah, memasukkan nilai yang benar dan menandatangani pekerja medis di bawah koreksi, yang menunjukkan tanggal koreksi. Semua koreksi disertifikasi oleh stempel dokter yang hadir. Koreksi kesalahan dengan cara korektif atau cara serupa lainnya tidak diperbolehkan.
10. Setelah pembebasan dari organisasi farmasi produk medis yang dikeluarkan untuk kategori warga tertentu yang diatur oleh undang-undang Federasi Rusia dan berhak menerimanya secara gratis, resep tetap di organisasi farmasi, akar resep ini diberikan kepada pasien (orang yang mewakili) produk, jumlah unit yang dirilis.
Dalam kasus lain, resep dikembalikan kepada pasien (orang yang mewakilinya).
Terdaftar di Kementerian Kehakiman Federasi Rusia pada 25 Juni 2013
Registrasi N 28882
Sesuai dengan Pasal 14 Undang-Undang Federal 21 November 2011 N 323-ФЗ “Tentang Prinsip Perlindungan Kesehatan Warga di Federasi Rusia” (Undang-undang yang Dikumpulkan dari Federasi Rusia, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, Art. 3442, 3446) dan ayat 5.2.185 dari Peraturan Menteri Kesehatan Federasi Rusia, disetujui oleh Keputusan Pemerintah Federasi Rusia 19 Juni 2012 N 608 (Rapat Legislasi Federasi Rusia, 2012, N 26, Pasal 3526), saya memesan:
prosedur untuk pengangkatan dan pelepasan peralatan medis sesuai dengan Lampiran N 1;
Formulir N 1-MI resep untuk produk medis sesuai dengan Lampiran N 2;
Formulir N 2-MI bentuk resep (kacamata korektif) sesuai dengan Lampiran N 3;
Formulir N 3-MI resep untuk lensa kontak sesuai dengan Lampiran N 4;
urutan pendaftaran formulir resep untuk produk medis, akunting dan penyimpanannya sesuai dengan Lampiran N 5.
2. Pesanan ini mulai berlaku pada 1 Juli 2013.
Menteri V. Skvortsova
1. Prosedur ini mengatur penugasan dan pengeluaran perangkat medis (dengan pengecualian sarana teknis rehabilitasi 1) dalam penyediaan perawatan medis, dengan pengecualian layanan medis darurat, termasuk perawatan medis darurat, di organisasi medis. Untuk keperluan Prosedur ini, organisasi medis adalah organisasi medis, konsep yang diberikan dalam Pasal 2 Undang-Undang Federal "Tentang Prinsip Perlindungan Kesehatan Warga di Federasi Rusia" 2 (selanjutnya - organisasi medis).
2. Pengangkatan dan pengosongan perangkat medis dilakukan:
dokter yang merawat dari organisasi medis;
paramedis, bidan dalam hal kekuasaan dokter yang merawat dipercayakan kepada mereka dengan cara yang ditentukan 3 (selanjutnya disebut sebagai tenaga medis).
3. Informasi tentang perangkat medis yang ditugaskan dan dikeluarkan (nama perangkat medis, jumlah unit perangkat medis, perkiraan durasi kursus, justifikasi tujuan perangkat medis) ditunjukkan dalam rekam medis pasien.
4. Dilarang menulis resep untuk tenaga medis:
tanpa adanya indikasi medis;
untuk produk medis yang tidak terdaftar di Federasi Rusia.
5. Resep untuk perangkat medis dituliskan pada formulir resep formulir N 1-MI, N 2-MI, 3-MI sesuai dengan persyaratan yang ditentukan oleh urutan pendaftaran formulir resep untuk produk medis, akunting dan penyimpanannya, disetujui atas perintah Kementerian Kesehatan Federasi Rusia dari 20 Desember 2012 N 1181n.
Tidak diperbolehkan menyingkat nama perangkat medis, yang tidak memungkinkan untuk menentukan perangkat medis spesifik mana yang dikeluarkan.
6. Jika perlu segera atau mendesak mengeluarkan perangkat medis kepada pasien, simbol "cito" (mendesak) atau "statim" (segera) diletakkan di bagian atas resep.
7. Masa berlaku resep untuk perangkat medis adalah satu bulan sejak tanggal dikeluarkan. Dalam hal penulisan resep untuk warga negara yang telah mencapai usia pensiun, orang-orang cacat kelompok pertama dan anak-anak cacat, periode resep adalah tiga bulan sejak tanggal pemulangan.
8. Untuk diagnosis dan perawatan penyakit kronis, resep untuk peralatan medis diresepkan untuk perawatan dan diagnosis hingga tiga bulan.
Ketika menulis resep untuk produk medis selama kursus perawatan dan diagnostik hingga tiga bulan, profesional medis dalam bentuk resep membuat catatan untuk "Seorang pasien dengan penyakit kronis", menunjukkan periode validitas resep dan frekuensi pengiriman produk medis dari organisasi farmasi (mingguan, bulanan, dll), ia mengesahkan indikasi ini dengan tanda tangan dan stempel pribadinya, serta dengan stempel organisasi medis "Untuk Resep".
9. Saat menulis resep untuk produk medis kepada orang yang menderita penyakit kronis, pekerja medis menetapkan masa berlaku resep dalam satu tahun.
10. Ketika meresepkan produk medis untuk kategori warga negara tertentu, ditetapkan oleh undang-undang Federasi Rusia dan berhak menerima perangkat medis secara gratis, pekerja medis tersebut menandai dalam formulir resep “Gratis”.
11. Resep untuk produk medis yang dikeluarkan yang melanggar persyaratan yang ditetapkan oleh Kementerian Kesehatan Federasi Rusia pada tanggal 20 Desember 2012 N1181n "Atas persetujuan prosedur untuk menetapkan dan menulis perangkat medis, serta bentuk-bentuk resep untuk produk medis dan akuntansi dan penyimpanan ", atau mengandung nama produk medis yang salah, dianggap tidak valid.
12. Resep untuk perangkat medis ditulis atas nama pasien untuk siapa perangkat medis itu dimaksudkan.
Resep untuk produk medis dapat diperoleh oleh pasien atau perwakilan hukumnya [4]. Fakta mengeluarkan resep untuk produk medis ke perwakilan hukum dicatat dalam rekam medis pasien.
1 Resolusi Pemerintah Federasi Rusia 07.04.2008 N 240 "Tentang prosedur untuk menyediakan orang-orang cacat dengan sarana teknis rehabilitasi dan kategori tertentu warga negara dari kalangan veteran dengan prostesis (kecuali gigi palsu), produk prostetik dan ortopedi" (Undang-Undang yang Dikumpulkan dari Federasi Rusia, 2008, N 15, Art. 1550; 2011, N 16, artikel 2294; 2012, N 17, artikel 199; N 37, artikel 5002).
2 Pertemuan legislasi Federasi Rusia, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446.
3 Pesanan Kementerian Kesehatan dan Pembangunan Sosial Federasi Rusia tertanggal 23 Maret 2012 N 252n "Atas persetujuan prosedur penugasan kepada asisten medis, bidan oleh kepala organisasi medis ketika mengatur penyediaan perawatan medis primer dan perawatan medis darurat fungsi individu dokter yang hadir untuk perawatan medis langsung pasien dalam periode pengamatan dan perawatan, termasuk untuk tujuan dan penggunaan obat-obatan, termasuk obat-obatan narkotika dan psy obat lyotropic "(didaftarkan oleh Departemen Kehakiman Federasi Rusia April 28, 2012 N 23.971).
4 Berkenaan dengan orang yang disebutkan dalam ayat 2 Pasal 20 Undang-undang Federal 21 November 2011 N 323-ФЗ "Tentang Prinsip-Prinsip Perlindungan Kesehatan Warga di Federasi Rusia" (Rapat Legislasi Federasi Rusia, 2011, N 48, Art. 6724; 2012, N 26, artikel 3442, 3446).
I. Ketentuan umum
1. Pada formulir resep formulir N 1-MI "Formulir resep untuk produk medis", formulir N 2-MI "Formulir resep untuk kacamata korektif", formulir N 3-MI "Formulir resep untuk lensa kontak" (selanjutnya masing-masing - formulir N 1 -MI, N2-MI, N3-MI, formulir resep) di sudut kiri atas organisasi medis yang dicap dengan nama, alamat, dan teleponnya.
2. Formulir resep yang dikeluarkan oleh pengusaha individu yang dilisensikan untuk kegiatan medis di sudut kiri atas secara tipografi atau dengan mencap alamat tempat kegiatan, nomor dan tanggal lisensi, nama otoritas negara yang mengeluarkan lisensi.
3. Formulir resep diisi oleh petugas kesehatan dengan jelas, jelas, dengan tinta atau dengan bolpoin biru, ungu atau hitam.
4. Pendaftaran semua syarat formulir resep menggunakan teknologi komputer diizinkan.
5. Formulasi bentuk resep termasuk pengkodean digital:
a) kode organisasi medis sesuai dengan Nomor Registrasi Negara Bagian Utama (OGRN), yang ditempelkan dalam pembuatan formulir resep;
b) catatan tentang sumber pendanaan (anggaran federal [1], anggaran entitas konstituen Federasi Rusia [2], dan persentase pembayaran resep oleh pasien (100% [1], gratis [2]).
6. Dalam bentuk resep:
di kolom "Nama pasien" nama lengkap pasien diberikan;
Tanggal lahir pasien (tanggal, bulan, tahun) ditunjukkan pada kolom "Tanggal lahir";
di kolom "Jumlah polis asuransi kesehatan wajib" menunjukkan nomor asuransi dari rekening pribadi perorangan warga negara di Dana Pensiun Federasi Rusia (SNILS) dan jumlah polis asuransi kesehatan wajib;
di kolom "Jumlah rekam medis pasien (riwayat perkembangan anak)" diindikasikan nomor rekam medis pasien (riwayat perkembangan anak);
di kolom "Nama pekerja medis" nama lengkap pekerja medis yang memiliki hak untuk menunjuk dan menulis perangkat medis harus dimasukkan sepenuhnya;
di kolom "nama perangkat medis" nama perangkat medis ditunjukkan sesuai dengan nama yang ditentukan dalam daftar negara perangkat medis dan organisasi yang terlibat dalam produksi dan pembuatan perangkat medis saat mengisi formulir N 2-MI menunjukkan kacamata korektif ketika mengisi formulir N 3 - MI menyatakan "lensa kontak";
di kolom "Jumlah unit" menunjukkan jumlah dan unit pengukuran yang tepat.
7. Sebuah resep yang ditulis pada formulir resep ditandatangani oleh seorang profesional medis, disertifikasi oleh stempel pribadinya, dan juga oleh stempel organisasi medis "Untuk Resep."
8. Pada satu formulir resep, hanya diperbolehkan menuliskan satu nama perangkat medis.
9. Untuk memperbaiki kesalahan, Anda harus mencoret nilai yang salah, memasukkan nilai yang benar dan menandatangani pekerja medis di bawah koreksi, yang menunjukkan tanggal koreksi. Semua koreksi disertifikasi oleh stempel dokter yang hadir. Koreksi kesalahan dengan cara korektif atau cara serupa lainnya tidak diperbolehkan.
10. Setelah pembebasan dari organisasi farmasi produk medis yang dikeluarkan untuk kategori warga tertentu yang diatur oleh undang-undang Federasi Rusia dan berhak menerimanya secara gratis, resep tetap di organisasi farmasi, bagian belakang resep ini diberikan kepada pasien (orang yang mewakili) dengan nama medis tersebut produk, jumlah unit yang dirilis.
Dalam kasus lain, resep dikembalikan kepada pasien (orang yang mewakilinya).
Ii. Formulir Resep Akuntansi
11. Catat semua formulir resep untuk produk medis.
Formulir resep terdaftar dalam register, diberi nomor, dijahit, dan ditempelkan dengan tanda tangan manajer dan stempel organisasi medis atau tanda tangan dari pengusaha perorangan yang memiliki izin untuk kegiatan medis.
12. Daftar formulir resep berisi kolom-kolom berikut:
a) nomor secara berurutan;
b) di bagian "Kedatangan":
tanggal pendaftaran dokumen tanda terima;
nomor dan tanggal dokumen tanda terima, nama pemasok;
jumlah total resep yang diterima;
Nama lengkap dan tanda tangan dari profesional medis yang bertanggung jawab yang menerima formulir resep dari pemasok;
c) di bagian "Konsumsi":
tanggal penerbitan formulir resep;
jumlah formulir resep yang diterbitkan;
Nama lengkap pekerja medis yang bertanggung jawab yang telah menerima formulir resep;
tanda tangan pekerja medis yang bertanggung jawab yang menerima formulir resep;
e) nama lengkap dan tanda tangan petugas medis yang bertanggung jawab yang mengeluarkan formulir resep;
e) keseimbangan bentuk resep.
Iii. Penyimpanan Formulir Resep
13. Hanya formulir resep untuk produk medis yang dikeluarkan untuk kategori warga negara tertentu, yang ditentukan oleh undang-undang Federasi Rusia dan berhak menerimanya secara gratis, dapat disimpan.
14. Stok formulir resep dalam organisasi medis tidak boleh melebihi kebutuhan setengah tahunan.
15. Di setiap organisasi medis, perintah kepala menunjuk orang yang bertanggung jawab untuk menerima, menyimpan, mencatat, dan mengeluarkan semua jenis formulir resep.
16. Formulir resep harus disimpan oleh penanggung jawab yang ditunjuk oleh kepala organisasi medis, dikunci dalam kabinet logam (brankas) atau kotak logam.
17. Pemilik tunggal yang memiliki lisensi untuk kegiatan medis harus menyimpan formulir resep dalam lemari besi (brankas) atau kotak logam.
18. Komisi berdiri yang dibentuk di sebuah organisasi medis memeriksa keadaan penyimpanan, akuntansi, ketersediaan aktual, dan konsumsi formulir resep sekali dalam seperempat.
Dalam hal keseimbangan buku dalam bentuk resep tidak sesuai dengan ketersediaan aktual, orang yang bertanggung jawab untuk menerima, menyimpan, mencatat, dan menerbitkan formulir resep bertanggung jawab berdasarkan undang-undang Federasi Rusia.
19. Formulir resep dalam jumlah kebutuhan dua minggu dikeluarkan untuk pekerja medis atas perintah dokter kepala atau wakilnya.
http://rg.ru/2013/07/03/blanki-dok.htmlKita semua tahu bahwa Anda bisa mendapatkan resep kacamata dari dokter mata, tetapi hanya sedikit yang bisa menguraikan data di dalamnya. Biasanya ini tidak diperlukan, karena resep hanya diperlukan oleh master. Resep untuk kacamata berisi parameter lensa seperti itu, di mana orang tersebut akan diberikan ketajaman visual maksimum.
Seorang dokter mata dapat membuat resep kacamata hanya berdasarkan hasil pemeriksaan. Biasanya, pemeriksaan ketajaman visual pada tabel standar sudah cukup, tetapi hanya di kantor dokter semua kondisi terpenuhi (jarak, pencahayaan, kontras, ukuran karakter). Dokter juga menentukan bagaimana kekuatan lensa membantu memperbaiki penglihatan pasien tertentu, menggunakan opsi berbeda dari perangkat khusus dan kerangka uji.
Anda dapat lulus tes mata dan mendapatkan resep kacamata di klinik kota, kantor oftalmologi swasta dan bahkan di salon optik. Kacamata pilihan sendiri tidak dianjurkan, karena tidak tepat akan berkontribusi pada gangguan penglihatan dan kelelahan visual yang cepat.
Untuk mencegah anak-anak, penglihatan harus diperiksa segera setelah lahir, pada 6 bulan dan 3 tahun. Dalam kurun waktu 4 hingga 18 tahun, dokter spesialis mata harus dikunjungi setiap tahun. Orang berusia 19 hingga 64 tahun dapat mengikuti tes setiap 2 tahun, dan setelah 65 disarankan untuk berkonsultasi dengan dokter setiap 6-12 bulan, karena risiko katarak meningkat.
Keakuratan resep untuk kacamata sangat penting, dan karena tergantung pada pemeriksaan, pasien harus memberi tahu dokter tentang semua fitur penglihatannya. Jika ada gejala yang tidak menyenangkan atau kelelahan mata, ini juga harus disebutkan.
Jika pasien sudah memiliki kacamata atau lensa kontak, Anda harus membawa resep sebelumnya dan menunjukkannya ke dokter spesialis mata sehingga dokter mempertimbangkan fitur-fiturnya ketika memilih yang baru. Penting untuk memutuskan terlebih dahulu tujuan yang Anda butuhkan kacamata. Lensa dapat menambahkan filter khusus dari radiasi silau dan ultraviolet.
Pertimbangkan juga obat-obatan bekas yang memengaruhi organ penglihatan. Ini termasuk antidepresan, obat penenang, kontrasepsi oral, obat antiaritmia, neuroleptik, penghambat saluran kalsium (diresepkan untuk penyakit jantung), obat untuk psoriasis, diuretik (tiazid). Mereka dapat meningkatkan sensitivitas mata terhadap cahaya.
Obat-obatan yang memperluas murid:
Ketajaman visual adalah kemampuan mata untuk membedakan bagian-bagian kecil dari jarak yang berbeda dan di bawah pencahayaan yang berbeda. Penyebab berkurangnya penglihatan mungkin karena faktor keturunan dan penyakit yang didapat. Penting juga untuk memperhitungkan perubahan terkait usia pada organ penglihatan.
Pemeriksaan standar ketajaman visual adalah dasar untuk diagnosis penyakit mata. Ini termasuk studi tentang kemampuan visual pada jarak yang berbeda, analisis persepsi warna dan studi bidang visual. Untuk pemeriksaan mata, digunakan tabel dengan simbol dan pencahayaan standar (tabel Golovin-Sivtsev dan Landolt ring untuk dewasa, tabel Orlova untuk anak-anak).
Tabel standar memiliki 12 baris tempat huruf dan tanda ukuran berbeda berada. Ukuran karakter berbeda dari baris ke baris, tetapi di baris yang sama semuanya memiliki ukuran yang sama. Dalam sepuluh baris pertama, simbol yang berdekatan berbeda dengan 0,1 unit, dan yang terakhir sebesar 0,5 unit.
Saat menggunakan tabel Golovin-Sivtsev standar, pasien ditempatkan 5 meter dari objek. Jika seseorang membedakan karakter di baris kesepuluh, visinya dianggap normal dan sama dengan 1. Indikator ketajaman visual untuk setiap baris ditunjukkan langsung di atas meja.
Aturan pemeriksaan mata di atas meja:
Tutup penglihatan diperiksa menggunakan kartu dengan beberapa paragraf teks. Di masing-masing surat memiliki ukuran yang berbeda. Teks dibaca dari jarak 33-35 cm. Dengan penglihatan normal, seseorang dapat membaca paragraf yang sesuai dengan unit ketajaman visual. Jika selama tes, ketajaman visual di bawah normal, dokter mata mulai memeriksa refraksi.
Pada tahap ini, dokter memakai pelek uji pasien dan memasukkan lensa diagnostik, secara bersamaan memeriksa ketajaman visual di atas meja. Ini memungkinkan Anda untuk secara lebih akurat menentukan kekuatan koreksi yang diperlukan. Seorang dokter mata mencoba lensa secara berurutan, meningkatkan jumlah dioptri sampai ketajaman visual maksimum tercapai.
Dengan miopia, coba dulu lensa dengan pembiasan minimal, dan dengan hiperopia - dengan kekuatan maksimal. Pada akhirnya, pemeriksaan binokular dilakukan, yaitu, kedua mata sekaligus. Ketajaman visual di setiap mata harus 0,9-1 unit dalam tabel.
Ketika astigmatisme penting untuk menentukan jenis dan tingkat pelanggaran, serta komponen bulat dan astigmatik dari koreksi. Dokter mata harus memilih posisi sumbu lensa untuk memastikan ketajaman visual maksimum. Untuk melakukan ini, gunakan angka astigmatik dan silinder silang.
Studi dengan angka-angka astigmatik didasarkan pada fakta bahwa mata dengan astigmatisme melihat garis-garis orientasi yang berbeda dalam angka-angka tersebut secara tidak merata. Silang silang membantu memperjelas tingkat astigmatisme, serta kekuatan dan arah sumbu silinder dengan kacamata.
Jarak antara pusat-pusat murid diukur setelah pemilihan lensa. Pupillometer dirancang untuk ini, tetapi dokter mata yang berpengalaman dapat mengukur jarak menggunakan penggaris standar. Di kantor opthalmologi lengkap, jarak interpupillary diukur oleh sistem elektronik yang menjamin akurasi mutlak.
Jarak antara pupil diperlukan untuk pemusatan lensa yang tepat. Penjajaran yang tidak tepat dapat meningkatkan beban visual dan memicu gejala ketegangan mata. Dalam resep untuk kacamata biasa menunjukkan jarak untuk kedua mata, dan dalam pembuatan lensa progresif dan asferis juga memperhitungkan jarak pupular monokuler.
Hasil dari semua penelitian dicatat dalam bentuk khusus, yang disebut resep untuk kacamata. Itu tampak seperti misteri bagi orang-orang yang tidak terbiasa dengan optik, tetapi semua simbol dan singkatan mudah dimengerti.
Notasi dasar untuk kacamata resep:
Dalam resep kacamata dan cara lain untuk mengoreksi penglihatan, pertama-tama tunjukkan informasi tentang mata kanan untuk menghindari kesalahan. Nilai-nilai ini juga dapat diindikasikan dalam resep untuk obat tetes mata.
Kekuatan setiap lensa dilambangkan dengan singkatan Sph (sphere). Itu diukur dalam dioptri dengan tanda "+" atau "-". Poin plus diperlukan untuk koreksi hiperopia atau hiperopia, dan poin minus untuk miopia (miopia). Lensa dengan tanda tambah mengumpulkan busur cahaya, dan lensa dengan tanda minus, sebaliknya, menghilang. Juga, terkadang lensa dengan nilai negatif dilambangkan dengan kata "concare", dan dengan positif "convex".
Lensa silinder yang dirancang untuk memperbaiki astigmatisme memiliki parameter tambahan Cyl (silinder). Ini juga diukur dalam dioptri dengan nilai "+" dan "-". Seringkali, Sph dan Cyl digabungkan dalam beberapa lensa, karena astigmatisme sering berkembang dengan miopia atau hiperopia.
Kebanyakan orang dengan penglihatan buruk memiliki anisometropia, yaitu, di setiap mata tingkat gangguan berbeda. Karena itu, dalam resep, jumlah dioptri untuk lensa kanan dan kiri mungkin berbeda. Yang utama perbedaannya tidak melebihi 2-3 dioptri.
Kacamata silinder diperlukan untuk orang yang permukaan korneanya memiliki struktur yang tidak rata dan tidak bulat. Ini mempengaruhi pembiasan cahaya di berbagai meridian dan disebut astigmatisme. Dalam kasus astigmatisme rabun, diperlukan kacamata dengan nilai minus Ax, dan dalam hyperopic - dengan poin plus.
Sumbu menunjukkan posisi sumbu silinder, diukur dalam derajat dari nol hingga 180. Dalam kacamata silinder hanya sinar yang tegak lurus terhadap sumbu silinder yang dibiaskan, dan garis paralel tidak berubah arah. Sumbu kemiringan silinder membantu mengoreksi pembiasan cahaya pada meridian tertentu.
Dokter menentukan meridian menggunakan skala khusus, yang ada pada kerangka uji. Ini disebut sistem TABO. Dengan bantuannya, mereka mengambil lensa selama pemeriksaan mata di kantor dokter mata.
Ketika usia rabun jauh perlu kacamata bifocal atau progresif. Ini adalah cara koreksi penglihatan, di lensa yang ada beberapa zona dengan daya optik berbeda. Ada dua zona seperti itu di lensa bifocal: untuk dekat dan jauh.
Dalam kacamata progresif, selain dua zona, ada juga koridor progres - area di antara zona, yang melembutkan transisi dan memungkinkan Anda untuk melihat pada jarak menengah. Ini sangat penting, karena dengan perubahan zona yang tajam seseorang mungkin mengalami sakit kepala, mual dan pusing.
Parameter Add menunjukkan perbedaan dalam daya refraksi antara area lensa tersebut. Sebagai contoh, pasien membutuhkan +1 dioptri untuk tampilan yang nyaman ke kejauhan, dan untuk +2.5 dioptri. Nilai tambah dalam kacamata tersebut adalah +1,5 dioptri.
Parameter add-on tidak dapat melebihi +3 dioptri. Kekuatan optik lensa bola dan silinder, serta parameter tambahan, disesuaikan ke 0,25 dioptri (0,25, kemudian 0,5, dan seterusnya).
Lensa prismatik membantu memperbaiki strabismus. Kekuatan lensa semacam itu (Prism) diukur dalam dioptri prismatik (p.d. atau tanda segitiga). Tergantung pada jenis strabismus, dalam resep juga menunjukkan arah pangkal prisma (atas, bawah atau ke samping). Dioptri prismatik dapat membulatkan ke -0,5 p.d. (0,5, lalu 1, dan seterusnya).
Resep yang ditulis oleh dokter spesialis mata untuk membuat kacamata tidak dapat digunakan untuk pemilihan lensa kontak. Ini disebabkan oleh kekhasan struktur dan penggunaan media optik yang berbeda.
Lensa diletakkan pada kornea mata, oleh karena itu untuk pembuatannya perlu untuk menentukan parameter kelengkungan dan diameter dasar. Karena lensa kontak menjadi bagian dari sistem optik mata, dan kacamata berada pada jarak 11-13 mm, daya refraksi lensa sedikit berubah. Dengan miopia, nilai diopter berkurang, dan dengan hiperopia, sedikit meningkat.
Seperti yang Anda lihat, pengujian penglihatan dan mendapatkan resep untuk kacamata adalah transaksi satu hari. Dalam kasus kemunduran penglihatan, perlu untuk segera menghubungi dokter mata dan diperiksa. Jika Anda memiliki kacamata tertulis, jangan abaikan. Kacamata tidak hanya membantu melihat lebih baik, tetapi juga menghentikan perkembangan kelainan refraktif, karena mereka tidak memungkinkan mata untuk berlatih berlebihan.
Gangguan penglihatan adalah stres itu sendiri. Dan resep untuk kacamata yang ditulis setelah mengunjungi dokter mata tidak berkontribusi pada kenyamanan. Memahami apa yang tertulis di formulir cukup mampu membuat keadaan pikiran kita lebih santai.
Selain itu, biasanya secara signifikan meningkatkan kredibilitas dokter yang meresepkannya.
Paling sering, resepnya ditulis di sini di formulir di bawah ini.
Seperti yang Anda lihat, parameter mata kanan pertama pergi, dan kemudian mata kiri. Ini adalah keharusan untuk semua resep mata.
Di sini kami mempertimbangkan semua parameter yang mungkin dimasukkan dalam formulir. Namun dalam setiap resep khusus hanya ada sebagian saja. Yang terkait dengan pasien ini.
Jadi, ketika menulis poin untuk koreksi strabismus, kemungkinan besar, tidak akan ada add-on koreksi (koreksi dekat). Koreksi astigmatisme tidak selalu diperlukan, dan, oleh karena itu, tidak akan ditunjukkan.
Selanjutnya, kami mempertimbangkan semua kemungkinan penunjukan yang dapat ditunjukkan oleh dokter pada formulir resep. Dan juga kami akan menunjukkan bagaimana istilah ini atau itu masih dapat ditetapkan pada resep tulisan tangan.
Dalam sampel kami, kata-kata "Mata kanan" dan "Mata kiri" ditulis, tetapi seringkali dokter menulis untuk menunjuk mata kanan ОD, dan OS kiri. Terkadang mereka menulis OU - itu berarti kedua mata. Seperti yang sudah disebutkan, pertama-tama perlu memiliki mata kanan, dan hanya setelah itu mata kiri.
Kacamata membantu Anda melihat lebih baik dengan sistem lensa yang terpasang di dalamnya. Bahkan, mungkin ada tiga atau bahkan empat (dalam kacamata bifocal). Tetapi paling sering hanya ada kombinasi keduanya.
Jadi tentukan kekuatan optik lensa bola. Label "Sph" -nya saat menulis resep dengan tangan. Hitung kekuatan lensa dalam dioptri (Dioptri atau D) dengan langkah minimum 0,25 Dioptri. Di sini, mungkin ada dua jenis lensa:
Jika kacamata bifocal atau progresif untuk presbiopia ditentukan, maka dua indikator "atas" dan "bawah" akan ditunjukkan. Tetapi perbedaan di antara mereka tidak boleh melebihi 3 Dioptri.
Ini adalah lensa silindris yang dirancang untuk membantu mata menciptakan sistem fokus tunggal untuk astigmatisme. Mereka diberi label "Cyl" saat menulis resep dengan tangan. Di sini perlu untuk menunjukkan posisi sumbu silinder dalam derajat dari 0 hingga 180. Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa sinar cahaya yang melewati sumbu silinder, tergantung pada tingkat pembiasannya, bertindak secara berbeda:
Properti lensa silindris ini memungkinkan Anda untuk mengoreksi astigmatisme di meridian yang diinginkan dan membuat sistem fokus tunggal mata, yang memungkinkan Anda melihat objek lebih jelas. Indikator ini ditunjukkan pada skala di bagian bawah tabel. Indikator diatur secara terpisah untuk mata kanan dan kiri.
Untuk menentukan nilai lensa silinder, skala TAVO khusus digunakan, yang dipakai pada bingkai saat melakukan pemeriksaan mata (memiliki takik khusus dan terlihat sama seperti pada resep).
Lensa silinder untuk koreksi astigmatisme dapat terdiri dari dua jenis:
Data tentang nilai lensa silindris ditunjukkan dalam tabel dengan tanda dioptri yang sesuai. Dengan nilai langkah hingga 0,25 Dioptri.
Ini adalah angka yang menunjukkan ke arah mana astigmatisme dikembangkan, itu akan dinyatakan dalam derajat. Dilambangkan sebagai "AH"
Jika tidak ada astigmatisme, maka grafik kosong ini akan kosong.
Di sini biasanya ada gradasi dalam 1, 5 atau 10 derajat, tetapi tidak pernah menulis bagian dari gelar.
Jenis lensa ini digunakan untuk memperbaiki strabismus. Indikator ini "hal.d" atau digunakan untuk menunjukkan arah strabismus. Dalam hal ini, pangkal segitiga menunjukkan arah prisma, misalnya: ke hidung, ke luar, dll. Ditentukan dalam dioptri, nilai langkah minimum tidak boleh kurang dari 0,5 dioptri.
Dia hadir dalam resep untuk kacamata untuk koreksi strabismus. Tetapi tidak mengisi formulir lain.
Itu penting! Jika resep kacamata Anda berisi ikon seperti itu, cobalah memesan lensa dan bingkai dari dokter Anda. Coba, pas terjadi di dokter spesialis mata. Di sini kombinasi yang tepat antara pupil dan lensa sangat penting untuk perawatan.
Addons biasanya ditambahkan di sini. Di antara mereka adalah:
TAMBAH - atau tambahan untuk membaca. Digunakan dalam kacamata bifocal.
Saat memilih poin, indikator ini memainkan peran yang sangat penting. Lensa koreksi harus selalu berlawanan dengan pupil. Hanya dengan cara ini mata akan menerima koreksi yang diperlukan, dan bukan beban tambahan. Lensa yang diposisikan secara tidak tepat akan membutuhkan ketegangan mata tambahan, yang dapat menyebabkan sakit kepala, ketegangan mata, dan terkadang penglihatan ganda.
Jarak antara pupil diukur dalam milimeter. Dapat bervariasi dari 40 hingga 70. Kadang-kadang diukur untuk setiap mata secara terpisah.
Itu penting! Jarak interpupillary (Dp) tidak selalu ditunjukkan dalam resep. Oleh karena itu, dapat diminta untuk menentukan agar memesan kacamata yang lebih nyaman digunakan.
Dalam contoh formulir kami, ditunjukkan di bawah skala TAVO.
Yang terendah dalam resep adalah pengangkatan poin. Biasanya dokter menjelaskan bagaimana cara menggunakan kacamata. Tetapi ini juga ditunjukkan dalam resep. Jadi, penunjukan akan menunjukkan sebagai berikut:
Sekarang kita akan mencoba membaca resep tertulis untuk kacamata:
Kami melihat bahwa mata kanan melihat buruk ke kejauhan - 5,0 Dpi., Sementara ada astigmatisme -0,5 Dpi. dengan derajat sumbu 50. Mata kiri juga terlihat buruk, tetapi astigmatisme tidak memanifestasikan dirinya.
Poin harus dipakai setiap saat. Jarak antara murid adalah 64 mm.
Ada perbedaan antara kedua resep ini. Karena kacamata agak jauh dari mata, maka lensa dipilih sebagai koreksi penglihatan. Lensa sebenarnya menciptakan sistem optik tunggal dengan mata. Di sini dan sistem koreksi akan berbeda dari poin.
Karena itu, untuk lensa dan kacamata selalu menulis resep yang berbeda dengan data yang berbeda dan pada formulir yang berbeda. Dan Anda tidak dapat memesan kacamata resep untuk lensa. Tepat, dan sebaliknya - lensa resep.
http://moeoko.ru/stroenie/recept-na-ochki.html
Mengunjungi dokter mata dengan keluhan tentang kesehatan organ penglihatan, pasien meninggalkan kantornya dengan resep di tangan. Menguraikan "pesan" seperti itu bermasalah. Meskipun ini tidak diperlukan untuk orang biasa, hal utama adalah untuk master di salon optik untuk mencari tahu apa itu. Resep untuk kacamata ditentukan untuk memberikan pasien ketajaman visual maksimum. Dokter memilih produk yang optimal setelah melakukan sejumlah tindakan diagnostik.
Jalur dari pemeriksaan awal ketajaman visual ke urutan optik korektif akan memakan waktu lebih dari satu hari. Ini proses yang cukup panjang. Sebelum Anda pergi ke toko atau apotek, Anda perlu mendapatkan saran profesional dari dokter mata. Bagaimana cara melakukannya?
Resep untuk optik korektif berisi sejumlah besar angka, simbol, dan singkatan. Oleh karena itu, penguraiannya mungkin diperlukan. Singkatan yang paling berguna dan penting dalam resep:
Membuat optik korektif dimulai dengan fakta bahwa master dengan hati-hati memeriksa kertas yang dihasilkan dan mendekripsi parameter yang diperlukan. Mari kita coba juga memecahkan "kode rahasia" ahli mata.
Jadi, Anda mendapatkan resep dan Anda melihat notasi berikut di sana:
OD Sph - 3.5D Cyl - 1.5D ax 173
OS Sph - 4.0D Cyl - 2.5D ax 170
Pemilihan produk korektif dimulai dengan prosedur visometri. Dengan bantuan tabel pemeriksaan khusus, dokter menetapkan ketajaman visual. Banyak klinik modern dilengkapi dengan autorefractometer, alat ini memungkinkan dokter mata untuk mendapatkan data awal tentang kondisi mata Anda. Namun, satu survei pada komputer tidak cukup untuk pemilihan poin, prosedur tambahan diperlukan.
Setiap mata diperiksa secara terpisah. Pasien terletak pada jarak lima meter dari meja tes. Penting untuk menutup mata kiri dan membaca dari surat dari atas ke bawah. Baris terakhir yang bisa dibaca seseorang dan merupakan indikator ketajaman visual. Kemudian tindakan serupa dilakukan dengan mata kanan.
Selanjutnya, menggunakan pelek uji, ahli mata menempatkan lensa hamburan atau konvergen ke mata, tergantung pada indikasi yang diungkapkan menggunakan autorefractometer. Jika survei semacam itu tidak dilakukan, maka letakkan lensa positif dan negatif terlemah untuk mencari tahu dalam hal apa visi menjadi lebih baik.
Pemilihan lensa dilakukan secara bertahap, dengan peningkatan indeks daya bias, hingga nilai maksimum tercapai. Ketika miopia diresepkan kacamata dengan eyepieces yang memiliki daya refraksi terendah. Jika pasien menderita hiperopia, maka mereka memilih lensa dengan tingkat tertinggi.
Mereka perlu digunakan secara terus-menerus, karena optik seperti itu diresepkan untuk orang-orang yang melihat jarak jauh. Mereka perlu dikenakan saat mengendarai mobil, mengunjungi bioskop dan dalam situasi lain ketika perlu untuk mempertimbangkan objek yang jaraknya sangat jauh.
Paling sering, optik tersebut diresepkan dengan lensa fokus tunggal dengan nilai diopter negatif.
Produk tersebut digunakan saat bekerja pada jarak pendek atau saat membaca. Dengan kata lain, mereka harus dipakai dalam semua kasus ketika perlu untuk mempertimbangkan objek yang terletak sejauh lengan. Kacamata ini juga menggunakan lensa fokus tunggal.
Sebuah penemuan unik oftalmologi, yang memungkinkan menggunakan sepasang optik untuk mengoreksi penglihatan dekat dan jauh. Dalam produk tersebut digunakan lensa multifokal. Dokter meresepkannya untuk pasien yang perlu mempertimbangkan objek pada jarak yang berbeda.
Produk optik terdiri dari tiga zona. Bagian atas digunakan untuk pandangan jauh, lebih rendah untuk dekat, dan area pusat ideal untuk jarak rata-rata.
Masing-masing opsi untuk menghilangkan penyimpangan dalam pengoperasian peralatan visual memiliki kelebihan dan kekurangan:
Apa jenis koreksi visi untuk dipilih, semua orang memutuskan untuk dirinya sendiri.
Kembali ke daftar isi
Terlepas dari kenyataan bahwa semua parameter kacamata diresepkan secara menyeluruh dalam resep, beberapa master membuat penyesuaian kecil mereka sendiri saat membuat eyepieces. Sebagai contoh, mereka dapat mengubah sudut sumbu kemiringan atau kekuatan optik lensa yang dirancang untuk memperbaiki astigmatisme. Akibatnya, seseorang mendapatkan produk yang sama sekali berbeda. Namun, penyesuaian seperti itu tidak membahayakan kesehatan mata, karena parameter resep dan optik yang dihasilkan semuanya akan identik sejak dini.
Jika Anda belum pernah menggunakan kacamata sebelumnya, kekuatan optik lensa meningkat secara bertahap. Awalnya, dokter mata meresepkan eyepieces yang lemah untuk membuat proses adaptasi lebih mudah dan lebih cepat. Setelah beberapa bulan, diagnosis ulang dilakukan untuk menemukan lensa yang lebih kuat. Dalam beberapa kasus, prosedur ini dilakukan dua hingga tiga kali.
Tidak masalah jika Anda memiliki masalah penglihatan atau tidak, Anda perlu diperiksa secara teratur oleh dokter mata. Ini akan membantu mendeteksi patologi pada tahap awal, yang akan mempercepat proses pemulihan.
Untuk memesan produk korektif, Anda harus mengunjungi toko optik apa pun yang menyediakan layanan pembuatan lensa mata. Anda juga dapat melakukan pembelian di Internet, ini akan sangat menghemat waktu. Dalam hal ini, pesanan harus dilakukan hanya di tempat yang diverifikasi, mengeluarkan barang mandrel secara tunai pada saat pengiriman. Jadi, Anda melindungi diri dari kepalsuan.
Banyak pusat medis swasta, tempat Anda bisa dites, segera menawarkan layanan untuk pembuatan kacamata. Ini sangat nyaman karena Anda tidak perlu berkeliling semua toko atau membayar lebih untuk paket.
Anda dapat memeriksa ketajaman visual Anda dan mendapatkan resep untuk kacamata dalam satu hari. Jika Anda perhatikan bahwa kondisi mata terus memburuk setelah pemilihan eyepieces, maka segera kunjungi dokter spesialis mata. Dia akan mendiagnosis ulang dan menyesuaikan resep. Jika Anda diresepkan mengenakan kacamata, dalam hal apa pun, jangan abaikan. Produk ini tidak hanya meningkatkan ketajaman visual, tetapi juga menghentikan perkembangan penyimpangan dalam pembiasan.
Setelah menonton video, Anda akhirnya mengetahui cara membaca resep untuk kacamata.
http://zdorovoeoko.ru/korrektsiya-zreniya/ochki/retsept-na-ochki-kak-vypisyvayut-i-rasshifrovka/