Istilah buta warna menyatukan beberapa jenis gangguan penglihatan yang terkait dengan ketidakmampuan (atau berkurangnya kemampuan) untuk memahami salah satu warna primer. Item yang dicat dengan warna ini, buta warna melihat abu-abu. Jarang ada buta warna lengkap, di mana seseorang tidak membedakan antara warna dan warna.
Buta warna bawaan sulit untuk didiagnosis, banyak orang sudah tahu tentang hal itu di masa dewasa.
Bentuk buta warna yang paling umum adalah ketidakpekaan terhadap salah satu dari tiga warna primer - hijau, merah, atau biru. Paling sering ada persepsi warna yang sedikit terganggu dan ketidakmampuan untuk membedakan antara hijau dan merah. Jarang ada kesulitan mengidentifikasi hijau dan biru. Tidak adanya penglihatan warna - buta warna - diagnosis yang sangat jarang (kurang dari 0,1% dari populasi dunia).
Menurut kode ICD-10, D53 (anomali penglihatan warna) memiliki indeks H53.5.
Untuk pertama kalinya, persepsi warna yang tidak memadai diselidiki dan dideskripsikan oleh ilmuwan Inggris John Dalton. Dia sendiri adalah pembawa patologi semacam itu dan hingga 26 tahun tidak curiga tentang hal itu. Dalton tidak bisa membedakan merah dari hijau. Dalam kasusnya, kelainan ini disebabkan oleh kecenderungan genetik, karena gejala yang sama diamati pada saudara perempuan ilmuwan itu sendiri dan dua saudara lelaki. Pada 1794, peneliti menerbitkan sebuah makalah tentang gangguan persepsi warna, dan memperkenalkan konsep "buta warna", menyebut penyakit itu untuk menghormatinya.
Teori yang diterima secara umum mengklaim bahwa ada reseptor peka cahaya di retina yang mengandung sel-sel saraf tertentu - kerucut dan batang. Tergantung pada pigmen yang peka terhadap warna, yang diletakkan di kerucut, sel-sel ini dibagi menjadi 3 jenis: sel-sel yang merasakan warna merah, biru dan hijau. Ini adalah dasar dari spektrum, semua warna dan corak lainnya diperoleh dengan mencampurkan ketiga ini.
Batang bertanggung jawab atas penglihatan hitam-putih, jika kerucut benar-benar non-fungsional (dengan buta warna penuh), orang tersebut melihat garis-garis besar benda dengan mengorbankan reseptor batang.
Kerucut bereaksi terhadap cahaya yang dipantulkan dari permukaan benda. Sudut refleksi dan panjang gelombang menentukan spektrum hijau, merah atau biru. Sinyal dari reseptor memasuki otak, sehingga orang tersebut merasakan warna benda di sekitarnya.
Patologi muncul jika satu atau lebih pigmen hilang yang bertanggung jawab atas berfungsinya reseptor visual. Terkadang retina memiliki semua pigmen yang diperlukan, tetapi tidak cukup untuk persepsi warna yang tepat.
Ada 2 penyebab utama kebutaan warna: faktor keturunan dan disfungsi reseptor warna. Awalnya, hanya bentuk herediter yang diketahui, tetapi kemudian dengan perkembangan oftalmologi, menjadi jelas bahwa cedera pada bola mata, beberapa penyakit dan bahkan obat-obatan dapat mengganggu persepsi bunga.
Kebutaan warna herediter dikaitkan dengan cacat pada kromosom X - itu yang mengandung gen yang bertanggung jawab atas pigmen peka warna pada kerucut di retina.
Dalam kasus-kasus di mana kebutaan warna merupakan patologi herediter, persepsi warna sama-sama terganggu di kedua mata. Pelanggaran tidak memburuk dengan bertambahnya usia, tetapi tidak hilang.
Gen untuk kebutaan warna dapat diturunkan melalui satu generasi, memanifestasikan dirinya pada cucu atau cicit. Untuk memastikan tidak ada kerentanan genetik terhadap gangguan persepsi warna, Anda dapat mengikuti tes DNA. Metode ini berlaku dalam kasus-kasus di mana tes visual konvensional tidak dapat digunakan, misalnya, untuk bayi baru lahir dan anak-anak di tahun-tahun pertama kehidupan.
Berbagai jenis buta warna disebabkan oleh:
Seringkali, kurangnya persepsi warna yang didapat dimanifestasikan hanya dalam satu mata, jika penyebabnya adalah cedera atau penyakit. Kebutaan warna semacam ini berkembang dari waktu ke waktu, tetapi dalam beberapa kasus dapat disembuhkan. Di antara gangguan persepsi warna yang didapat, kegagalan paling sering terjadi pada bagian biru spektrum, ketika seseorang tidak membedakan antara nuansa kuning dan biru.
Klasifikasi jenis buta warna (patologi penglihatan warna) didasarkan pada warna primer mana yang tidak dilihat atau dibedakan dengan kesulitan oleh pasien.
Protanopia (dari bahasa Yunani. Protos - yang pertama, karena merah secara konvensional dianggap sebagai warna pertama) - gangguan kemampuan untuk melihat merah. Mutasi genetik ini lebih sering terjadi. Orang-orang dengan protanopia, melihat benda-benda merah, melihatnya berwarna coklat, abu-abu gelap, hitam, hijau jarang. Hijau, mereka anggap abu-abu muda, kuning atau coklat muda.
Deuteranopia (dari bahasa Yunani. Deuteros - yang kedua) - patologi di wilayah hijau spektrum. Alih-alih hijau, orang dengan deuteranopia melihat oranye terang atau merah muda, dan merah melihatnya sebagai coklat.
Tritanopia (dari bahasa Yunani. Tritos - yang ketiga) - memungkinkan Anda melihat merah dan hijau dengan semua corak yang menggantikan bagian biru spektrum. Ketidakmampuan untuk memahami biru dan ungu bukan satu-satunya cacat dalam tritanopia - patologi mempengaruhi fungsi batang dan menyebabkan tidak adanya penglihatan senja.
Buta warna dapat diklasifikasi berdasarkan tingkat penurunan penglihatan warna, tergantung pada apakah pigmen benar-benar tidak ada dari kerucut atau jumlahnya terbatas dan tidak cukup untuk penglihatan penuh terang.
Persepsi normal warna primer disebut trikromatik. Seseorang yang membedakan semua warna, tetapi mereka terlihat pudar dan tidak cukup kontras, didiagnosis dengan trikromatik abnormal. Jika penglihatan di bagian tertentu dari spektrum melemah, tetapi tidak sepenuhnya tidak ada, mutasi disebut sesuai dengan warna yang terpengaruh: protanomaly, deuteromeliomalia atau tritanomalia.
Dichromasy menunjukkan bahwa mata membedakan dua warna primer dan tidak melihat yang ketiga, menggantikannya dengan warna dua warna pertama. Dalam kerangka dikromasia, ada protanopia, deuteranopia, dan tritanopia.
Seseorang dengan penglihatan monokromatik hanya dapat membedakan satu dari warna primer. Mutasi ini sering disertai oleh fotofobia dan nistagmus.
Achromasia (buta warna) adalah fenomena langka yang terkait dengan kurangnya pigmen yang bertanggung jawab untuk penglihatan warna. Dunia di mata seorang pria dengan achromasia terlihat hitam dan putih dengan nuansa abu-abu dan sama sekali tidak memiliki warna lain.
Kadang-kadang alam mengimbangi ketidakmampuan untuk melihat satu warna persepsi yang lebih halus dari yang lain. Sebagai contoh, orang-orang dengan wahyu membedakan lebih banyak nuansa hijau daripada yang mungkin untuk visi trikromatik penuh.
Wanita rentan terhadap kebutaan warna herediter 20 kali lebih jarang daripada pria. Statistik adalah sedemikian rupa sehingga kebutaan warna pada wanita dengan gangguan persepsi warna terjadi pada sekitar 0,5%, sedangkan pria - 5-8%.
Masalahnya ada di himpunan kromosom: perempuan memiliki dua kromosom X, jadi bahkan jika salah satu dari mereka membawa gen buta warna, yang lain mengkompensasi cacat. Dalam hal ini, patologi tidak memanifestasikan dirinya, tetapi akan ditularkan kepada putra atau putri. Pada pria, hanya ada satu kromosom X, dan karenanya, tidak ada cadangan untuk mengganti gen dengan mutasi.
Anak laki-laki itu kemungkinan besar memiliki persepsi warna jika patologinya tertanam dalam salah satu kromosom X sang ibu. Seorang anak laki-laki lebih mungkin dilahirkan buta warna jika hanya ayah yang memiliki kecenderungan genetik. Agar seorang gadis dapat mewujudkan patologi, seorang ibu dan ayah dengan kebutaan warna turun-temurun dibutuhkan. Kombinasi ini sangat jarang.
Kurangnya penglihatan warna yang didapat dengan probabilitas yang sama muncul pada pria atau wanita, karena tidak terikat pada kromosom.
Buta warna bawaan sulit didiagnosis pada masa kanak-kanak karena kurangnya gejala klinis eksternal. Banyak orang buta warna belajar tentang patologi mereka sebagai orang dewasa secara kebetulan atau selama pemeriksaan fisik khusus. Bagaimana mengetahui bahwa seorang anak tidak membedakan warna?
Awasi dia dengan seksama sambil menggambar, bekerja dengan kertas atau tanah liat berwarna. Alasan untuk memeriksa penglihatan warna bayi adalah adanya gen yang bertanggung jawab atas kebutaan warna pada salah satu orang tua.
Penglihatan warna yang terganggu, terutama jika orang tua tidak mengetahuinya, mempersulit kehidupan anak. Persepsi warna yang tidak memadai dapat memengaruhi kinerja akademik, kerja tim, dan akhirnya, dunia batin dan harga diri secara negatif. Tanpa penjelasan dari orang dewasa, patologi, yang secara umum tidak signifikan, menciptakan banyak masalah bagi seorang anak.
Tentang buta warna harus pastikan untuk memperingatkan pendidik dan guru. Ini akan membantu untuk menghindari situasi yang memalukan dengan bahan visual, tidak menggunakan warna dan kombinasi yang tidak dapat diakses oleh pandangan bayi. Seorang anak dengan pelanggaran persepsi warna harus duduk di meja di mana sinar matahari langsung dari jendela tidak jatuh.
Buta warna yang sama harus dijelaskan sedini mungkin sehingga ia melihat dunia secara berbeda dari orang lain, tetapi fitur ini tidak membuatnya lebih buruk daripada yang lain.
Mengapa seringkali anak-anak buta warna menghindari perhatian orang tua dan guru? Faktanya adalah bahwa seorang anak dapat benar-benar membedakan warna setelah 3-4 tahun. Sedangkan nama-nama bunga dijelaskannya dengan 1,5-2 tahun. "Kubus ini berwarna biru, dan yang ini merah." "Rumputnya hijau, dandelion berwarna kuning." Remah itu mengingat apa yang ia sebut warna satu atau yang lain, dan beroperasi dengan nama yang diingat. Ketika dia benar-benar melihat apa yang dia sebut merah atau hijau, orang dewasa tidak bisa tahu.
Untuk memeriksa persepsi warna, Anda perlu mengawasi anak ketika ia menggambar dari alam atau mencoba untuk menyampaikan realitas di sekitarnya melalui jenis kreativitas lainnya. Cara termudah adalah meminta anak Anda untuk melukis pemandangan di luar jendela, bunga dalam vas atau karakter kartun favorit. Berdasarkan hasil, adalah mungkin untuk menilai seberapa memadai ia memandang warna benda-benda di sekitarnya. Sebagai contoh, tanda yang jelas dari kebutaan warna diganti merah dengan hijau atau coklat. Namun, tes di rumah semacam itu tidak dapat dianggap andal, karena ada risiko anak memilih warna berdasarkan ide-idenya sendiri tentang kecantikan atau dibimbing oleh fantasi.
Jika bayi secara sistematis mengganti satu warna dengan yang lain, ada baiknya menghubungi dokter mata. Hanya dokter yang dapat mendiagnosis kebutaan warna berdasarkan tes khusus.
Tes yang paling umum dan efektif untuk buta warna dilakukan dengan tabel polikromatik. Rabkin. Metode ini dikembangkan pada pertengahan abad kedua puluh dan hari ini tetap yang paling efektif. Set tes utama mencakup 26 tabel dengan angka warna berbeda yang ditunjukkan, kadang-kadang satu set 48 tabel digunakan, jika diperlukan akurasi diagnosis yang tinggi.
Tabel terdiri dari lingkaran kecil dengan ukuran berbeda. Pada latar belakang lingkaran dengan warna yang sama, lingkaran dengan warna yang berbeda adalah angka yang ditarik, bentuk geometris dan rantai. Seseorang dengan penglihatan penuh warna melihat gambar yang kontras di atas meja. Orang buta warna membedakan warna pada beberapa meja, dan gambar yang dibuat tidak dapat diakses untuk warna tampak baginya monokrom.
Untuk diagnosis yang akurat, diperlukan kondisi khusus:
Setiap meja ditunjukkan pada ketinggian mata sekitar 1 meter dari pasien. Satu gambar diberikan 5-7 detik, kemudian dihapus dan orang yang lulus tes melaporkan apa yang dilihatnya.
Untuk rumah memeriksa penglihatan warna tabel Rabkin, Anda dapat menggunakan tabel online. Tetapi Anda tidak dapat mengandalkan hasil tes dari layar PC atau gadget seluler, karena ini dipengaruhi oleh kecerahan dan resolusi monitor. Jika tes menunjukkan persepsi warna yang terganggu, Anda perlu menghubungi dokter mata untuk mengklarifikasi diagnosis.
Selain tabel yang diedit oleh Rabkin, ada tes untuk mengenali warna Ishihara, Stilling dan Yustova. Mereka bekerja pada prinsip yang sama dengan tes yang dijelaskan.
Dalam beberapa kasus, metode Holmgren digunakan untuk mendiagnosis kebutaan warna, berdasarkan kebutuhan untuk mendistribusikan gelendong benang multi-warna di tiga warna utama spektrum.
Untuk menentukan pelanggaran penglihatan warna dapat metode spektral menggunakan peralatan khusus. Metode ini digunakan dalam situasi di mana metode pigmen (berdasarkan persepsi visual pasien) tidak berfungsi. Untuk diagnostik spektral, gunakan spektroanalogoskop Rabkin, Nagel, Girenberg, dan peralatan Ebney.
Buta warna bawaan yang terkait dengan mutasi genetik tidak dapat disembuhkan. Dalam beberapa kasus, persepsi warna dapat disesuaikan dengan kacamata atau lensa profesional. Efektivitas pendekatan ini untuk menyelesaikan masalah secara langsung tergantung pada jenis patologi tertentu.
Tunanetra yang didapat terkadang dapat diobati. Yang sangat penting adalah penyebab patologi. Dokter mata yang andal dapat memberikan kesimpulan yang andal tentang hal ini. Tergantung pada faktor yang memprovokasi gangguan, pengobatan ditentukan. Jadi jika kebutaan warna muncul sebagai akibat dari tindakan obat-obatan, penerimaannya harus dihentikan, dan ada kemungkinan bahwa kemampuan untuk membedakan warna akan dipulihkan.
Ketika katarak, glaukoma atau penyakit mata lainnya memengaruhi kerja reseptor warna-sensitif, diharapkan setelah operasi, kemampuan untuk membedakan warna akan kembali. Dalam kasus perubahan terkait usia dan kerutan lensa mata, hilangnya penglihatan warna tidak dapat diubah.
Para ilmuwan sedang menjajaki kemungkinan mengoreksi mutasi pada tingkat gen, tetapi sejauh ini metode tersebut tidak melampaui pintu laboratorium.
Prinsip kacamata dari buta warna adalah bahwa mereka meredupkan cahaya terang, karena kerucut lebih sensitif dalam pencahayaan redup. Kacamata korektif seperti itu tampak seperti gelap biasa, tetapi juga dilengkapi dengan perisai di samping.
Perkembangan terbaru termasuk kacamata dengan lensa multi-layer berteknologi tinggi yang dibuat di AS. Optik semacam itu hampir dapat sepenuhnya menetralkan bentuk-bentuk patologi yang ringan, dan mengembalikan kemampuan seseorang untuk membedakan warna spektrum merah dan hijau.
Di bidang koreksi persepsi warna, EnChroma telah mencapai kesuksesan luar biasa. Awalnya, profilnya adalah untuk meneliti kemungkinan menciptakan peralatan profesional untuk ahli bedah. Vizors harus mempertajam penglihatan warna, membantu dokter selama operasi. Peralatan EnChroma untuk kebutaan warna dirancang untuk melompati dan meningkatkan warna primer dengan memblokir nuansa yang memengaruhi persepsi warna.
Tentang kesulitan yang dihadapi oleh buta warna saat mengemudi, dan bahaya situasi seperti itu bagi orang lain pertama kali diperhatikan pada tahun 1875. Kemudian di Swedia ada kecelakaan di kereta api. Selama persidangan, ternyata pengemudi yang bertanggung jawab atas insiden itu buta warna dan belum melihat warna merah. Sejak itu, tes untuk buta warna telah menjadi prasyarat untuk mendapatkan izin mengemudi. Di bawah foto menunjukkan bagaimana seseorang yang menderita lampu lalu lintas melihat berbagai gangguan persepsi warna.
Saat ini di negara-negara Uni Eropa, orang-orang dengan gangguan persepsi warna memiliki kesempatan untuk mendapatkan SIM setara dengan semua orang, tetapi tidak dapat bekerja di bidang lalu lintas komersial dan pengemudi angkutan umum. Situasi serupa di Federasi Rusia: buta warna bisa mendapatkan hak kategori A atau B, tetapi mereka akan dicatat bahwa ia tidak memiliki hak untuk bekerja sebagai pengemudi. Di beberapa negara, misalnya, di Rumania dan Turki, orang buta warna tidak diperbolehkan mengemudi.
Dalam suatu masyarakat, sekitar 7-9% orang dengan pelanggaran persepsi warna tertentu. Selain pembatasan pada kendaraan mengemudi, mereka tunduk pada sejumlah larangan terkait dengan pilihan profesi. Orang buta warna tidak dapat bekerja sebagai ahli kimia, ahli bedah, pilot, pelaut, beberapa spesialisasi militer tertutup bagi mereka.
Dalam kehidupan sehari-hari seseorang dikelilingi oleh sejumlah besar sinyal warna. Dan pidato dalam hal ini bukan tentang lampu lalu lintas, karena seragam, dan orang buta warna hanya ingat bahwa lampu bohlam atas berarti kebutuhan untuk tetap di tempat, dan lampu bawah berarti bergerak maju. Ada banyak tanda, tanda dan petunjuk yang menyulitkan kehidupan orang dengan persepsi warna yang terganggu.
Saat ini, kebutuhan khusus orang buta warna semakin diperhatikan. Beberapa situs web dan aplikasi seluler membuat versi tambahan untuk tunanetra, versi yang disesuaikan dengan persepsi warna tentang buta warna baru-baru ini mulai muncul. Pembuat konten digital memastikan bahwa kombinasi warna yang digunakan dirasakan dengan nyaman oleh pengguna dengan berbagai patologi penglihatan.
http://oftalmologiya.info/zabolevaniya-glaz/26-daltonizm.htmlBeberapa orang memiliki gangguan penglihatan. Sebagian besar pria melihat warna dalam nuansa yang berubah.
Ini disebut buta warna, dan pelanggaran semacam itu tidak menyebabkan ketidaknyamanan. Dengan ini Anda bisa hidup untuk waktu yang lama dan tidak melihat perubahan warna.
Terjadinya buta warna disebabkan oleh pelanggaran perkembangan kerucut. Sel-sel visual ini membantu mempersepsikan warna. Kerucut mengirimkan informasi yang diterima ke saraf optik. Satu dan beberapa sel visual dapat ikut serta dalam penolakan.
Buta warna, kebanyakan hanya terjadi pada pria, tetapi ada pengecualian langka. Zat Photochromic terbentuk dari gen di mana ada kromosom X.
Wanita itu memiliki dua di antaranya, sehingga lebih mudah bagi mereka untuk mengisi zat yang hilang. Seorang pria memiliki satu kromosom X dan probabilitas terjadinya penyimpangan ini tinggi.
Dapat tampak buta warna karena kerusakan atau cedera. Ini mungkin fisik atau kimia. Ini dapat mempengaruhi tidak hanya mata, tetapi juga saraf optik, serta otak.
Ada beberapa alasan munculnya kebutaan warna pada manusia:
Di retina orang sehat ada tongkat dan kerucut. Mereka bereaksi terhadap cahaya dan beberapa bertanggung jawab untuk penglihatan malam, sementara yang lain bertanggung jawab untuk penglihatan di siang hari. Ada beberapa jenis kerucut. Masing-masing memiliki pigmen tertentu.
Mereka memiliki kepekaan mereka sendiri dan dibagi menjadi:
Mereka berbeda dalam warna:
Ketika warna bekerja bersama, mereka mengungkapkan semua warna yang dilihat seseorang.
Dalam sains, reseptor biasanya dikaitkan dengan:
Obat ini efektif untuk pencegahan penyakit mata, melindungi terhadap kehilangan penglihatan. Terutama disarankan bagi mereka yang menghabiskan banyak waktu di depan komputer dan merasakan mata lelah. Mengembalikan proses pelembab alami mata, melindungi selaput lendir dari kekeringan.
Obat ini efektif untuk pencegahan penyakit mata, melindungi terhadap kehilangan penglihatan. Terutama disarankan bagi mereka yang menghabiskan banyak waktu di depan komputer dan merasakan mata lelah. Mengembalikan proses pelembab alami mata, melindungi selaput lendir dari kekeringan.
Buta warna memiliki masalah dengan persepsi merah atau kuning. Ini diamati pada kebanyakan orang dengan disabilitas ini. Itu semua tergantung pada jenis penyakit yang terkait dengan buta warna.
Ada dua jenis penyimpangan:
Jenis pertama jarang ditemukan. Sebaliknya, sebagian adalah umum.
Seseorang dengan buta warna sepenuhnya merasakan dunia dalam hampir hitam dan putih. Asal usul ini adalah karena tidak adanya ketiga kerucut.
Buta warna mengenali warna-warna berikut:
Tergantung pada penyakitnya, mereka hanya melihat kombinasi tertentu.
Buta warna tidak bisa membedakan antara merah, hijau atau biru. Tergantung pada ini, mereka bingung dengan nuansa lain. Jika seseorang memiliki tritanopia, maka mereka merasakan warna ungu. Kebutaan jarang ditemukan dalam semua nuansa hijau atau merah.
Beberapa warna buta dibedakan dengan merah, coklat, dan nuansa lainnya. Hijau, mereka tidak dapat dibedakan dari merah dan oranye.
Klasifikasi buta warna tergantung pada naungannya.
Karena pelanggaran persepsi mereka, penyakit-penyakit berikut dibedakan:
Jika seseorang tidak melihat dua warna, maka mereka biasanya disebut:
Bersama dengan ketidakteraturan warna merah dan hijau menentukan penyakit-penyakit berikut:
Jika seseorang memiliki masalah dengan warna biru dan kuning, maka ada:
Kisah pembaca kami!
"Saya selalu memiliki penglihatan yang rendah. Bahkan sejak masa muda saya ada masalah dengan tekanan mata dan kelelahan tinggi. Mata saya sering berair, saya khawatir tentang pembakaran yang kuat, kadang-kadang kekeringan, iritasi dan konjungtivitis.
Sang suami membawa tetesan ini ke sampel. Kebanyakan saya suka bahwa obatnya alami, tanpa bahan kimia. Sejak itu, saya sudah lupa tentang ketidaknyamanan! Berkat obat ini, saya sarankan! "
Dichromasy berarti pelanggaran terhadap salah satu dari tiga kerucut. Jenis pigmen tertentu tidak ada. Seseorang merasakan nuansa warna hanya dalam dua bidang.
Bentuk-bentuk dichromasia berikut dibedakan:
Pada seseorang dengan protanopia, panjang gelombang cahaya berada pada kisaran 400-650 nanometer. Dalam kondisi normal, ukuran ini adalah 700 nm. Penyimpangan ini disebabkan oleh gangguan pada reseptor warna merah.
Nuansa rentang warna ini mengarahkan mata redirect ke hitam.
Pada saat yang sama, warna ungu untuk pasien tidak berbeda dari biru. Oranye hampir tidak berubah, tetapi diakui sebagai warna kuning gelap. Panjang gelombang warna lebih dari 650 nanometer ke mata dianggap panjang.
Karena itu, reseptor tidak mampu mengenali banyak warna oranye dan hijau. Penyakit protanopii terjadi pada pria. Penyimpangan dianggap bawaan, dan itu memanifestasikan dirinya dalam 1% dari seks yang lebih kuat.
Ketika seseorang ditemukan deuteranopii, reseptor kerucut kedua hilang. Kesulitan terjadi dalam persepsi hijau dan semua warna merah.
Trikromasia abnormal sering terjadi pada manusia. Itu tidak menyebabkan ketidaknyamanan, dan pasien dapat mengenali warna. Ada sedikit penyimpangan dalam persepsi warna.
Ada beberapa bentuk buta warna ini:
Protomanalyum menyebabkan gangguan pada pengenalan warna merah. Pasien akan melihat warna coklat atau kuning.
Bentuk parah dianggap deutranomil. Ketika persepsi merah, oranye, kuning dan hijau terganggu dan bingung.
Banyak kebutaan warna ditemukan tritanomaly. Selama penyimpangan ini, pigmen biru tidak dirasakan.
Mata manusia melambangkannya sebagai hijau. Trikromasi abnormal tidak memengaruhi kehidupan manusia. Namun, beberapa profesi tidak memberikan peluang kerja bagi orang buta warna.
Untuk diagnostik, lakukan pengujian khusus. Ini dilakukan dengan menggunakan gambar. Pada mereka ditarik bintik-bintik berwarna yang masuk ke dalam satu bentuk. Angka-angka Arab dengan demikian digambarkan di atas kertas.
Para ahli melakukan tes penuh untuk mengidentifikasi penyimpangan seseorang. Terutama membantu mengidentifikasi masalah dengan warna tertentu.
Untuk diagnosis anak-anak, gambar lain diciptakan. Mereka menggambar bentuk geometris.
Spesialis tidak dapat menawarkan perawatan khusus. Mereka merekomendasikan memakai lensa khusus. Jika Anda tidak suka lensa menawarkan untuk membeli kacamata. Metode ini belum memberikan hasil positif bagi banyak orang.
Selain itu, ada cara untuk sedikit menyesuaikan persepsi warna. Rekayasa genetika membantu dalam hal ini. Selama intervensi ini, pigmen yang sesuai dimasukkan ke dalam kerucut yang diinginkan. Ada kasus buta warna yang timbul karena penyakit. Kemudian lakukan diagnosa dalam bentuk USG.
Perawatan untuk buta warna saat ini ada, tetapi tidak efektif. Banyak orang harus belajar hidup dengan penyakit ini. Mereka beradaptasi dengan mengamati orang lain.
Tindakan khusus untuk mencegah buta warna tidak ada. Pada dasarnya ada konsultasi dengan spesialis. Ini terpaksa ketika perwakilan dari keluarga dekat menikah dan merencanakan kehamilan.
Orang yang menderita diabetes atau katarak harus menjalani pemeriksaan rutin. Ini harus dilakukan setidaknya dua kali setahun.
Jika buta warna ditemukan pada seorang anak, maka selama kelas Anda harus menggunakan bahan yang bukan warna "berat" untuk persepsi.
Untuk mengidentifikasi penyimpangan dalam persepsi warna membantu untuk mengamati mereka. Orang tua harus memperhatikan warna yang digambar anak.
Jika penyimpangan terjadi dan rumput abu-abu muncul pada gambar, Anda harus segera menghubungi dokter mata. Ia akan melakukan survei dan diagnosa. Orang tua harus membesarkan anak-anak mereka dalam kondisi baru.
Prognosis untuk persepsi warna yang salah tentang kehidupan seseorang adalah positif. Penyimpangan ini mempengaruhi kualitas hidup pasien. Buta warna terbatas di dunia luar dengan pilihan profesi yang menarik. Sebagian besar mereka termasuk daerah di mana persepsi warna yang benar dianggap sebagai bagian penting.
Karya ilmiah pertama tentang persepsi warna yang salah pada manusia diterbitkan oleh John Dalton pada akhir abad ke-18. Dia adalah orang pertama yang mengungkapkan kepada masyarakat umum bagaimana dunia melihat pasien buta warna. Dalam penelitian ini, ahli kimia Inggris menyumbangkan fakta dan informasi dari penyimpangannya sendiri. Di keluarganya, penyakit itu ditularkan secara genetis. John tidak mengenali warna merah.
Persepsi warna yang tidak tepat tidak dianggap sebagai penyimpangan yang serius. Banyak yang menganggap ini keunikan mereka. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa orang-orang seperti itu dapat mengenali warna kamuflase dengan baik. Lainnya menunjukkan hasil bahwa pasien dapat melihat warna yang tidak dikenali oleh orang sehat.
Ada fakta menarik lainnya tentang buta warna:
Buta warna tidak berarti penyimpangan serius. Penyakit ini memiliki banyak varietas dan bentuk. Mereka berbeda dalam gambaran klinis dan manifestasinya. Jika penyimpangan tersebut ditemukan, maka Anda perlu menghubungi dokter mata. Pelanggaran persepsi warna bisa terjadi karena komplikasi penyakit.
http://vizhuchetko.com/narusheniya-refrakcii/daltonizm.htmlDi antara berbagai penyakit mata, salah satu yang paling umum adalah kebutaan warna. Patologi ini dapat terjadi pada orang di berbagai usia. Akibatnya, mereka tidak dapat membedakan beberapa warna. Karena itu, seseorang tidak dapat melihat objek tertentu dengan warna yang tepat, yang membuat hidup menjadi sulit.
Buta warna adalah proses patologis yang mengarah pada gangguan dalam persepsi normal warna tertentu. Sebagai patologi, patologi memiliki sifat yang ditentukan secara genetik, tetapi dapat terjadi dengan latar belakang penyakit retina, saraf optik.
Selaput retikuler organ penglihatan adalah lapisan sel-sel saraf yang mampu melihat sinar cahaya, dan kemudian mengirimkan informasi yang diterima melalui saraf optik ke otak.
Untuk pertama kalinya penyakit ini dideskripsikan secara terperinci oleh John Dalton, yang dirinya sendiri tidak dapat membedakan warna-warna dari spektrum merah. Dia menemukan cacat visual ini dalam dirinya sendiri hanya pada usia 26, yang merupakan penciptaan publikasi kecil di mana ia menggambarkan secara rinci gejala gangguan tersebut. Hebatnya, dua saudara lelakinya dari tiga dan saudara perempuannya juga memiliki penyimpangan dalam spektrum warna ini. Setelah penerbitan buku dalam kedokteran, istilah "buta warna" telah lama didirikan, menggambarkan patologi ini tidak hanya dalam hal merah, tetapi juga biru dan hijau.
Alasan pelanggaran persepsi warna adalah penyimpangan dalam karya retina. Di bagian tengahnya, makula, adalah reseptor yang peka terhadap warna, yang disebut kerucut. Secara total, ada tiga jenis kerucut yang merespons spektrum warna tertentu. Biasanya, mereka bekerja dengan lancar dan seseorang sepenuhnya membedakan semua warna dan nuansa, persimpangan mereka. Jika salah satu jenis dilanggar, satu atau lain jenis buta warna diamati.
Bedakan antara kebutaan sebagian dan sebagian pada spektrum tertentu. Sebagai contoh, tritanopia - ketiadaan kerucut yang bertanggung jawab atas persepsi biru, tritanomalia - ketiadaan sebagian kerucut, ketika seseorang melihat biru sebagai teredam.
Pada tingkat genetik, jika ada pembawa daltonisme, ini mengarah pada pelanggaran produksi satu atau lebih pigmen peka warna. Mereka yang hanya melihat dua dari tiga warna disebut dikromat. Orang-orang dengan set kerucut penuh adalah trikromat.
Awalnya diklasifikasikan berdasarkan jenis akuisisi penyakit: bawaan dan didapat.
Jenis kebutaan warna ini, biasanya mempengaruhi kedua mata, tidak memiliki kecenderungan untuk berkembang dan diamati terutama pada pria, karena diwarisi melalui kromosom X dari ibu ke anak.
Bentuk buta warna ini lebih sering terjadi pada pria daripada pada wanita.
Bagi wanita, warisan ayah dari buta warna dari ibu ayah dan neneknya adalah karakteristik.
Statistik mengatakan bahwa frekuensi daltonisme pada wanita adalah 0,4%, dan pada pria 2-8%.
Buta warna bawaan dibagi menjadi trikromasia dan dikromasia:
Dichromasy dibagi menjadi protanopia, deutranopia dan tritanopia.
Juga dalam praktik medis adalah konsep "trikomatia anomali". Nama ini menunjukkan pengurangan, tetapi bukan tidak adanya, persepsi berbagai warna tertentu, seperti yang ditulis sebelumnya, dan penyimpangan ini dibedakan:
Trikomatia abnormal dapat diperoleh.
Buta warna bawaan tidak dapat diterima untuk perawatan dan mempengaruhi kehidupan pasien hanya dalam hal pilihan profesi. Patologi spesifik ini tidak mencakup penyakit spesifik apa pun, dan kecacatan tidak terjadi. Satu-satunya pengecualian adalah artikel monokromatik.
Saat ini, penelitian sedang dilakukan di bidang perawatan untuk buta warna, dan sejauh ini satu-satunya cara untuk memperbaiki anomali adalah dengan menggunakan kacamata khusus. Tetapi sekali lagi, tindakan mereka cukup sulit untuk dijelaskan, karena buta warna tidak dapat menentukan warna tertentu tergantung pada jenis penyimpangan.
Bentuk buta warna ini ditandai oleh kerusakan retina organ penglihatan atau saraf optik. Penyakit ini didiagnosis sama baik pada wanita maupun pria. Kerusakan retina oleh sinar ultraviolet, cedera kepala, dan obat-obatan dapat mempengaruhi perkembangan buta warna yang didapat. Untuk bentuk buta warna yang didapat, ada kesulitan dalam membedakan antara kuning dan biru. Katarak juga dapat menyebabkan perkembangan patologi ini.
Kebutaan warna yang didapat diklasifikasikan ke dalam:
Bentuk penyakit ini dapat diobati dalam beberapa kasus dengan sepenuhnya menghilangkan penyebabnya.
Salah satu metode paling terkenal untuk diagnosis kebutaan warna adalah tabel polikromatik Rabkin. Tabel berisi lingkaran berwarna dengan kecerahan yang sama. Dari lingkaran dengan naungan yang sama pada gambar yang terdiri dari berbagai tokoh dan bentuk geometris. Jumlah dan warna tokoh manusia tertentu dapat dinilai berdasarkan tingkat dan jenis buta warna.
Anda dapat menggunakan tabel Stilling, Yustovoj, dan Ishihara yang lebih sederhana. Mereka diperoleh dengan perhitungan, bukan eksperimen. Dokter menggunakan metode Holmgren. Menurutnya perlu membongkar gelendong dengan benang wol multi-warna dalam tiga warna utama.
Buta warna adalah penyakit berbahaya yang mencegah seseorang dari warna yang sepenuhnya berbeda. Karena itu, ritme kehidupannya yang biasa terganggu. Anda dapat mengobati kebutaan warna. Tetapi di sini perlu dibangun pada tingkat dan jenis proses patologis. Ada bentuk penyakit yang tidak dapat diobati dan yang tersisa bagi pasien adalah menerima diagnosis dan beradaptasi dengan kehidupan baru.
http://eyesdocs.ru/zabolevaniya/redkie-bolezni/vidy-daltonizma.htmlstatus kesehatan - dominan. Seorang gadis dengan penglihatan warna normal, yang ayahnya buta warna, menikahi pria normal, yang ayahnya menderita buta warna. Visi apa yang harus diharapkan pada anak-anak dari pernikahan ini?
mari kita tandai dengan penglihatan normal huruf besar, dan yang kecil - buta warna. Seorang pria: Hu Seorang gadis: xx atau xx Anak-anak mereka mungkin: a) jika gadis itu xx, maka xx adalah seorang gadis dengan penglihatan normal dan alel dominan penglihatan normal xy adalah anak buta warna
Singkatnya: mari kita tunjuk dengan huruf besar visi normal, dan buta satu warna kecil. Seorang pria: Hu Seorang gadis: xx atau xx Anak-anak mereka mungkin: a) jika gadis itu xx, maka xx adalah seorang gadis dengan penglihatan normal dan alel dominan penglihatan normal xy adalah anak buta warna
b) dalam kasus seorang gadis Xxx XX adalah seorang gadis yang sehat, kedua alel dominan, tidak ada gen untuk kebutaan warna Xx adalah seorang gadis dengan penglihatan normal, yang memiliki gen kebutaan warna (yang dapat ia sampaikan kepada anak-anaknya) Hu adalah anak laki-laki dengan penglihatan normal, yang merupakan gen untuk buta warna pada allele resesif hu - buta warna anak laki-laki
Tambahkan jawaban untuk pertanyaan. "Dengan pengalaman ini, huruf biru pada latar belakang putih akan berubah (perkasa atau tidak bisa), karena.
Kelinci berambut pendek memiliki 7 kelinci muda, 4 berambut pendek dan 3 berambut normal.
Tentukan genotipe dan fenotipe ayah.
Di klinik terletak seorang pria yang memiliki tumor di salah satu daerah otak. Manusia inginkan
ambil gelas tapi luput. Setelah beberapa upaya, ia meraih gelas dan menghancurkannya,
meremas terlalu ketat. Di bagian mana dari otak yang memiliki tumor dan mengapa Anda memutuskan itu?
terlahir sebagai putri buta warna? Berapa probabilitas kelahiran dua putra pertama, buta warna?
Ayam memiliki bulu perak - sifat dominan. Gen perak-bulu S (Perak) terletak di kromosom Z. Ayam perak disilangkan dengan ayam hitam. Apa konsekuensi yang mungkin dari penyeberangan ini?
Hipoplasia enamel diwariskan sebagai sifat dominan yang terkait dengan kromosom X. Dalam sebuah keluarga di mana kedua orang tuanya menderita kelainan yang ditandai, seorang putra dilahirkan dengan gigi normal. Tentukan probabilitas bahwa anak berikutnya juga akan memiliki gigi normal.
Salah satu bentuk hemofilia diturunkan sebagai sifat resesif yang terkait dengan kromosom X. Seorang pria dengan hemofilia menikahi wanita normal (yang ayah dan ibunya sehat). Akankah anak-anak menderita penyakit ini?
* Kucing kulit penyu (berbintik) disilangkan dengan kucing merah. Bagaimana pemisahan hibrida berdasarkan genotipe dan fenotipe (berdasarkan warna bulu dan jenis kelamin)?
* Hipertensi pada manusia ditentukan oleh gen autosomal dominan, atrofi optik disebabkan oleh gen resesif yang terkait dengan lantai. Seorang wanita dengan atrofi optik menikahi pria dengan hipertensi, yang ayahnya juga menderita hipertensi, dan ibunya sehat. Berapa probabilitas bahwa seorang anak dalam keluarga ini akan menderita kedua anomali (dalam%)? Berapa probabilitas memiliki bayi yang sehat (dalam%)?
* Apa genotipe orang tua, jika anak laki-laki hemofilik bermata biru lahir dari wanita sehat bermata coklat (dengan pembekuan darah) dengan pria sehat bermata biru; Hemofilia dan mata biru adalah tanda resesif, tetapi gen mata biru terletak di autosom, dan gen hemofilia terkait dengan kromosom X.
senyawa organik berat molekul rendah dan tinggi, banyak di antaranya ditemukan dalam komposisi organisme modern.
a) C. Miller c) M. Calvin
b) L.aster d. S.Arrenius
2) Ketika salah satu kelompok mamalia kembali ke air, ada modifikasi bertahap dari ujung jari lima jari menjadi sirip seperti sirip, tetapi tidak kembali ke sirip berpasangan bentuk nenek moyang dari ikan bersirip silang. Fakta ini adalah bukti:
a) Aturan untuk bergantian evolusi terarah
b) Prinsip spesialisasi progresif
c) Prinsip asal mula organisme baru dari leluhur yang tidak berbeda
d) aturan evolusi yang tidak dapat dibalikkan
1. Sebagai akibat dari perubahan arah arus laut di salah satu pulau, suhu tahunan rata-rata sedikit meningkat. Setelah itu, banyak spesies tanaman dan hewan mati di sana. Yang mengejutkan para peneliti, di antara hewan yang punah adalah mereka yang dengan tenang menanggung suhu tinggi. Apa yang bisa menyebabkan kepunahan mereka?
2. Dapatkah warna dan warna telur burung memiliki makna adaptif?
3. Sel berinteraksi satu sama lain, melepaskan berbagai zat ke dalam medium. Beberapa zat adalah molekul kompleks, sementara yang lain sangat sederhana, kadang-kadang bahkan senyawa anorganik. Apa kelebihan dan kekurangan yang dimiliki salah satu metode komunikasi antar sel?
mendengar Dari pernikahan seorang wanita bisu tuli dengan pria normal, seorang anak bisu tuli lahir. Tentukan
http://geometria.neznaka.ru/answer/2016456_u-celoveka-gen-kotoryj-vyzyvaet-odnu-iz-form-cvetovoj-slepoty-daltonizm-lokalizovan-v-x-hromosome-sostoanie-bolezni-vyzyvaets-in- proses-.Pertanyaan itu diposting 12.06.2017
tentang masalah Biologi dari pengguna Tamu >>
Tamu meninggalkan jawabannya
ХDXd mother - dia adalah pembawa gen ini, tetapi dia sendiri membedakan warna secara normal, dia memberikan gen buta warna pada putranya
ayah XDY - sehat
XDXD - putrinya sehat
XDXd - anak perempuan itu sehat, tetapi merupakan pembawa gen untuk kebutaan warna
XDY - anak itu sehat
XdY - anak buta warna
cucu dapat ditentukan, jika kita tahu suami dan istri anak-anak yang disebutkan di atas, dalam pernyataan masalah tidak ada yang dikatakan tentang mereka.
Jika tidak ada jawaban atau ternyata tidak benar pada subjek Biologi, maka coba gunakan pencarian di situs atau ajukan pertanyaan sendiri.
Jika masalah muncul secara teratur, maka mungkin Anda harus meminta bantuan. Kami menemukan situs hebat yang dapat kami rekomendasikan tanpa keraguan. Ada dikumpulkan guru-guru terbaik yang telah melatih banyak siswa. Setelah belajar di sekolah ini, Anda bahkan dapat menyelesaikan tugas yang paling rumit.
http://shkolniku.com/biologiya/task1809889.htmlSebaiknya sebelum membaca artikel lulus tes untuk buta warna
Buta warna, juga dikenal sebagai buta warna, adalah patologi visual yang ditandai dengan berkurangnya kemampuan untuk membedakan warna.
Retina mata manusia mengandung dua jenis sel saraf peka cahaya: batang dan kerucut. Batang bertanggung jawab untuk penglihatan senja, kerucut aktif selama klarifikasi siang hari dan bertanggung jawab atas perbedaan warna. Ada tiga jenis kerucut: kerucut L yang peka terhadap merah, kerucut M yang peka terhadap hijau, S kerucut ke biru. Gangguan persepsi warna terjadi ketika pigmen satu atau beberapa jenis kerucut sepenuhnya atau sebagian hilang atau tidak berfungsi.
Buta warna bisa bersifat bawaan (turun temurun) atau didapat.
Kebutaan warna bawaan disebabkan oleh transmisi kromosom X, paling sering dari ibu yang membawa gen ke anaknya. Karena wanita memiliki satu set kromosom XX, dan kromosom yang sehat selalu dominan, itu mengimbangi pasien, dan wanita menjadi hanya pembawa penyakit. Pada pria, kromosom digabungkan sebagai XY, oleh karena itu, di hadapan gen patologis, mereka selalu menjadi buta warna. Oleh karena itu, jumlah daltonik di kalangan pria (8%) jauh melebihi jumlah mereka di kalangan wanita (0,4%).
Kebutaan warna yang didapat dapat terjadi sebagai akibat kerusakan saraf optik atau retina. Juga, terjadinya buta warna dapat mempengaruhi perubahan yang berkaitan dengan usia, minum obat tertentu dan beberapa penyakit mata. Jadi, katarak menyebabkan kerutan pada lensa, akibatnya kerentanan fotoreseptor terhadap warna memburuk. Jika saraf optik rusak, bahkan dengan persepsi warna normal kerucut, transmisi persepsi warna memburuk. Melakukan impuls saraf ke kerucut terganggu oleh stroke, proses tumor, penyakit Parkinson.
Buta warna diklasifikasi berdasarkan warna, persepsi yang terganggu. Jenis penyakit ini dibedakan sebagai berikut:
Trikromasia adalah kemampuan untuk memahami ketiga warna primer. Ada trikomasia normal dan abnormal.
Trikromasia abnormal adalah persilangan antara dikromasia dan trikromasia. Dengan patologi ini, seseorang tidak dapat membedakan nuansa warna primer. Demikian pula dengan dikromasia, dalam trikomasia anomali, protanomali, deuteranomali, dan tritanomaleia dibedakan - persepsi yang melemah tentang warna merah, hijau dan biru, masing-masing.
Dalam setiap kasus, tanda-tanda buta warna adalah individual, tetapi masih ada fitur umum tertentu yang dapat diidentifikasi patologi:
Bentuk buta warna yang didapat bisa dihilangkan tergantung pada penyebab penyakit. Jadi, jika masalah dalam perbedaan gamut warna adalah konsekuensi dari katarak, maka operasi untuk menghapusnya dapat meningkatkan penglihatan warna. Jika masalah ini muncul karena obat, Anda dapat mengembalikan penglihatan warna dengan menghentikan perawatan.
Buta warna genetik tidak dapat diobati.
Orang dengan sedikit bentuk Daltonisme - dichromy - belajar mengaitkan warna dengan objek tertentu dan dalam kehidupan sehari-hari sering dapat mendefinisikan warna, seperti halnya orang dengan persepsi warna normal, walaupun persepsi mereka tentang warna berbeda dari biasanya.
Beberapa tahun yang lalu, hasil yang berhasil dari koreksi kebutaan warna pada monyet menggunakan metode rekayasa genetika diterbitkan. Esensi dari metode ini adalah memasukkan gen yang hilang ke dalam retina. Namun, percobaan seperti itu tidak dilakukan pada manusia.
Ada juga metode untuk memperbaiki kebutaan warna dengan bantuan lensa khusus. Baru-baru ini, kacamata khusus dengan lensa lilac telah diperkenalkan, memungkinkan untuk membedakan antara warna hijau dan merah, memberikan kontribusi pada peningkatan penglihatan orang dengan bentuk buta warna.
Orang buta warna memiliki batasan signifikan: mereka tidak diperbolehkan mengendarai kendaraan komersial, mereka tidak dapat menyadari diri mereka sebagai pelaut, pilot, personel militer. Perwakilan dari profesi ini, serta beberapa orang lain diharuskan memeriksa penglihatan mereka secara teratur.
Di Rusia, orang dengan beberapa bentuk kebutaan warna dapat memperoleh SIM dari kategori tertentu, tetapi dengan tanda "Tanpa hak untuk bekerja untuk disewa", yang menunjukkan kemungkinan mengendarai kendaraan hanya untuk keperluan pribadi.
http://oftalmologinfo.ru/daltonizm.htmlButa warna, atau buta warna, adalah cacat visual yang umum di mana alat visual tidak dapat melihat satu atau lebih warna primer dari spektrum. Buta warna diwariskan dan dapat berkembang pada anak-anak dan orang dewasa, apa pun jenis kelaminnya. Oftalmologi modern mengidentifikasi berbagai jenis daltonisme, masing-masing memiliki alasan sendiri untuk pengembangan, manifestasi dan karakteristik dari kursus.
Sayangnya, belum mungkin untuk menyembuhkan kebutaan warna, meskipun langkah besar dalam pengembangan obat. Perawatan untuk kebutaan warna dikurangi untuk menghilangkan penyebab patologi yang mendasarinya, jika itu adalah penyakit mata atau cedera, dan pencegahan kemungkinan gangguan ketajaman visual.
Dalam kebanyakan kasus, penyakit ini buta warna karena faktor keturunan. Dalam hal ini, kebutaan warna bawaan pada anak-anak didiagnosis sebagai tanda resesif dari gangguan fungsi alat visual. Tetapi ada alasan lain untuk buta warna di masa dewasa:
Pada orang dengan buta warna, ada kehilangan reseptor yang peka terhadap warna di bawah pengaruh faktor-faktor tertentu. Akibatnya, mereka tidak mengatasi fungsi mereka, pasien tidak merasakan satu atau lebih warna. Untuk lebih memahami mengapa ini terjadi, mari kita pertimbangkan bagaimana aparatus visual manusia terstruktur, khususnya, reseptor peka warnanya yang bertanggung jawab untuk menentukan warna.
Reseptor peka warna terletak di bagian tengah retina. Jenis sel saraf ini menyerupai kerucut kecil di bawah mikroskop. Ada tiga jenis kerucut tersebut, masing-masing mengandung pigmen sensitif warna tertentu yang bertanggung jawab atas persepsi warna tertentu.
Jika pigmen ini didistribusikan secara merata dalam tiga kerucut, orang akan melihat semua warna secara normal. Tetapi ketika mutasi dari salah satu pigmen terjadi atau sama sekali tidak ada (dan mungkin beberapa pigmen pada saat yang sama), berbagai jenis kebutaan warna berkembang.
Sebagai catatan: istilah "buta warna" pertama kali digunakan pada 1794. Mereka memperkenalkannya dengan nama dokter John Dalton, yang pertama kali menggambarkan patologi secara rinci, berdasarkan pengalaman pribadinya.
Mengapa patologi ini tidak mungkin disembuhkan, jika ditetapkan dengan tepat, untuk alasan apa ia berkembang? Untuk menjawab pertanyaan ini, Anda perlu memahami bagaimana kebutaan warna diwariskan. Sudah terbukti bahwa genotipe memainkan peran besar dalam perkembangan penyakit. Warisan kebutaan warna terjadi karena kromosom X (cacat terkait dengan kromosom X).
Hanya satu kromosom ibu diperlukan, di mana ada gen untuk kebutaan warna, sehingga pasien pria memiliki kelainan persepsi warna. Sedangkan wanita bisa mendapatkan buta warna hanya jika dua gen tersebut secara bersamaan diwarisi dari ibu dan nenek dari pihak ayah.
Jadi, wanita mayoritas hanya pembawa gen cacat, tetapi tidak menderita gangguan penglihatan. Sedangkan pada pria yang telah menerima gen ini saat lahir, buta warna berkembang lebih sering.
Gejala buta warna adalah individual pada setiap kasus. Tetapi gejala autosomal yang umum dan utama dari penyakit ini adalah gangguan persepsi warna. Tidak perlu kebutaan warna disertai dengan penurunan ketajaman visual atau menjadi faktor penentu untuk pengembangan penyakit mata lainnya. Sebaliknya, sebaliknya, seperti yang disebutkan sebelumnya, penyakit utama mata dapat menyebabkan pelanggaran persepsi warna sebagai efek samping.
Achromatopsia dari bentuk ringan diamati cukup sering, pelanggaran parah dan kebutaan warna lengkap terjadi, sebaliknya, jarang. Itu tergantung pada pigmen mana yang tidak cukup - biru, hijau atau merah - warna mana yang tidak membedakan antara buta warna. Sebagian besar spektrum merah tidak dirasakan, lebih jarang - biru-ungu dan hijau.
Jika pasien tidak menangkap dua warna, bentuk kebutaan warna ini disebut "kebutaan berpasangan". Jika seseorang tidak membedakan warna sama sekali, yang sangat langka, kebutaan warna penuh atau achromasia didiagnosis. Bergantung pada warna atau warna apa yang dipasangkan pasien dari segala usia, ada tiga derajat buta warna:
Kurangnya penglihatan senja atau kebutaan malam hari disebabkan oleh kurangnya pigmen fotosensitif atau fotosensitif - rhodopsin.
Ini menarik: ada kasus-kasus ketika pasien karena ketidakmampuan untuk memahami warna satu warna meningkatkan persepsi warna lain. Sebagai contoh, banyak orang buta warna yang tidak dapat membedakan warna merah, mengambil lebih banyak nuansa hijau dan khaki, yang tidak tersedia bagi mata orang biasa.
Untuk alasan yang jelas, mudah untuk mencurigai dan mendiagnosis gangguan persepsi warna pada orang dewasa. Jauh lebih sulit untuk mengidentifikasi kebutaan warna pada anak-anak pada usia dini, karena persepsi warna anak hampir selalu "dipaksakan". Bocah sejak dini mendengar bahwa rumput berwarna hijau, apel berwarna merah, dan langit berwarna biru. Dia percaya bahwa dia melihat mereka persis seperti ini. Pelanggaran terdeteksi ketika, pada usia yang lebih tua, anak mulai membingungkan objek warna abu-abu dan merah atau hijau dan abu-abu.
Diagnosis profesional kebutaan warna pada anak-anak dan orang dewasa dilakukan dengan menggunakan meja Rabkin khusus. Tabel ini menunjukkan titik dan lingkaran dengan kecerahan yang sama tetapi warna berbeda. Bintik-bintik dengan warna yang sama jika dilihat membentuk bentuk tertentu.
Jika seseorang melihat secara normal, ia akan dapat menyoroti angka ini. Seorang pasien yang menderita gangguan persepsi warna hanya akan melihat gambar yang seragam tanpa garis besar. Foto menunjukkan bagaimana tabel dilihat oleh orang yang sehat dan orang buta warna dengan derajat dan bentuk buta warna yang berbeda.
Ada juga perangkat modern yang memungkinkan Anda menjelajahi retina dan fundus dalam pemeriksaan pasien oleh dokter spesialis mata.
Hanya kebutaan warna yang didapat dapat diobati secara lebih atau kurang efektif. Bahkan jika ditetapkan jenis penyakit apa yang menjadi pendorong perkembangannya, tidak ada jaminan bahwa dokter akan dapat memperbaiki persepsi warna yang terganggu. Dalam beberapa kasus, operasi diperlukan. Terkadang perbaikan dalam penglihatan terjadi setelah menyembuhkan penyakit yang mendasarinya.
Jadi, metode yang digunakan dalam oftalmologi modern untuk pengobatan kebutaan warna pada orang dewasa dan anak-anak:
Tidak satu pun dari metode ini yang terbukti efektif. Jika mungkin untuk meningkatkan persepsi warna, itu hanya dalam beberapa kasus dan hanya sebagian.
Tapi ada pesan bagus: buta warna bawaan tidak berkembang. Pasien belajar untuk hidup dengan cacat mereka dan dilatih untuk membedakan warna dengan menghafal dasar. Misalnya, pohon cemara selalu hijau, seperti daun di pohon-pohon di musim panas, dan di lampu lalu lintas lingkaran atas selalu merah, diikuti dengan kuning, dan di bawahnya adalah hijau.
Bagaimanapun, jika cacat tersebut terdeteksi, diharuskan menghubungi dokter mata, menjalani pemeriksaan, dan terdaftar. Dalam kasus kelainan bawaan, konseling genetik juga diperlukan. Kedokteran tidak tinggal diam, metode dan teknologi baru terus muncul, memungkinkan untuk secara signifikan meningkatkan kualitas penglihatan pasien. Pada saat yang sama, penting untuk terus memantau fungsi-fungsi lain dari alat visual untuk mengidentifikasi kemungkinan pelanggaran pada tahap awal waktu dan menghilangkannya.
Apakah mungkin untuk menyembuhkan kebutaan warna adalah hal yang menarik bagi setiap orang yang harus menghadapi pelanggaran semacam itu. Jika penyebab patologi adalah faktor genetik, maka tidak ada gunanya mengobati kebutaan warna. Jika diperoleh, maka Anda dapat mencoba meningkatkan persepsi warna melalui operasi, koreksi perawatan dengan obat-obatan tertentu atau melalui penggunaan lensa khusus. Terapi dan pencegahan penyakit yang efektif tidak ada.
Buta warna, tidak terkait dengan patologi otak atau sistem saraf lainnya, tidak menimbulkan ancaman bagi kehidupan manusia. Dengan cacat ini, Anda dapat hidup seumur hidup, tetapi dengan beberapa kehilangan kualitasnya. Juga, gangguan penglihatan ini mempengaruhi pilihan profesi dan pekerjaan. Misalnya, buta warna tidak akan lulus tes kebugaran profesional di bidang kedokteran, mereka tidak bisa ahli kimia, teknisi laboratorium, pengemudi, personel militer. Namun demikian, ada banyak orang berbakat, yang dikembangkan secara intelektual di antara orang-orang buta warna yang telah mencapai sukses besar di bidang sains, ekonomi, dan perdagangan atau kreativitas lainnya.
http://glaziki.com/bolezni/daltonizm-cvetovaya-slepota