Irifrin BK: petunjuk penggunaan dan ulasan
Nama latin: Irifrin BK
Kode ATX: S01FB01
Bahan aktif: phenylephrine (phenylephrine)
Pabrikan: Promed Exports Pvt. Ltd. (India), Sentiss Pharma Pvt.Ltd. (India)
Aktualisasi deskripsi dan foto: 11/21/2018
Harga di apotek: dari 587 rubel.
Irifrin BK adalah alpha adrenomimetic yang digunakan dalam oftalmologi.
Dosis Irifrin BK - tetes mata 2,5% (tanpa bahan pengawet): bening, tidak berwarna hingga larutan kuning muda (0,4 ml dalam tabung-dropper sekali pakai, 5 tabung dalam kantong kertas berlapis, dalam bundel kardus 3 bungkus).
Komposisi 1 ml obat:
Fenilefrin - zat aktif dalam komposisi Irifrin BK, adalah simpatomimetik dengan aktivitas alpha adrenergik yang diucapkan. Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, itu melebarkan pupil, menyempitkan pembuluh konjungtiva, dan meningkatkan aliran cairan intraokular. Ini memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, sementara itu memiliki efek yang sangat lemah pada reseptor beta-adrenergik jantung.
Fenilefrin juga ditandai oleh efek vasokonstriktor yang mirip dengan norepinefrin (norepinefrin). Namun, hampir tidak ada efek chronotropic dan inotropic pada jantung. Efek vasopressor dari obat ini lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Setelah berangsur-angsur Irifrin BK, vasokonstriksi berkembang dalam 30-90 detik dan berlangsung selama 2-6 jam.
Obat ini mengurangi otot polos arteriol konjungtiva dan dilator pupil, yang menyebabkan pelebaran pupil. Mydriasis berkembang dalam 10–60 menit setelah penanaman tunggal dan berlanjut dengan penggunaan Irifrin BK yang berkelanjutan. Pada saat yang sama, midriasis tidak disertai dengan cycloplegia (kelumpuhan otot ciliary mata).
Setelah berangsur-angsur Irifrin BK, fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata. Konsentrasi plasma maksimum dicatat 10-20 menit setelah berangsur-angsur.
Fenilefrin diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (kurang dari 20%) atau dalam bentuk metabolit yang tidak aktif.
Relatif (Irifrin BK harus digunakan dengan hati-hati):
Jika dosis Irifrin BK yang disarankan terlampaui pada pasien dengan penyakit atau cedera mata / pelengkap, dengan produksi air mata berkurang dan pada periode pasca operasi, penyerapan obat dapat meningkat dan efek samping sistemik dapat berkembang.
Irifrin BK tetes mata menetes ke kantong konjungtiva mata.
Direkomendasikan rejimen dosis sesuai indikasi:
Saat melakukan ophthalmoscopy, satu suntikan 1 tetes Irifrin BK ke dalam kantong konjungtiva biasanya cukup untuk membuat midriasis. Pelebaran pupil terjadi dalam 15-30 menit dan berlangsung sekitar 1-3 jam. Jika diperlukan untuk mempertahankan midriasis dalam waktu lama, setelah satu jam instilasi diulang.
Melakukan prosedur diagnostik:
Kemungkinan efek samping lokal: terbakar selama berangsur-angsur, ketidaknyamanan, iritasi, nyeri pada mata, penglihatan kabur, sobekan, edema periorbital, keratitis, konjungtivitis, menghalangi sudut ruang anterior (dengan sudut menyempit), peningkatan tekanan intraokular, hiperemia reaktif, reaksi alergi.
Ada kemungkinan miosis reaktif sehari setelah berangsur-angsur Irifrin BK. Dengan berangsur-angsur berulang selama periode ini, ada risiko mengembangkan midriasis kurang menonjol dari hari sebelumnya. Paling sering efek ini diamati pada pasien usia lanjut.
Dalam kelembaban ruang anterior mata, 30-45 menit setelah berangsur-angsur, partikel pigmen dari lembaran pigmen iris dapat dideteksi, yang dijelaskan oleh pengurangan yang signifikan pada dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin. Dalam hal ini, diperlukan untuk membedakan suspensi dari manifestasi uveitis anterior dan penetrasi sel darah menjadi kelembaban ruang anterior.
Kemungkinan efek samping sistemik:
Gejala: muntah, pusing, gugup, gelisah, detak jantung cepat, berkeringat, napas lemah atau dangkal.
Efek sistemik dari fenilefrin dapat dihentikan dengan menggunakan agen penghambat alfa-adrenergik, misalnya pemberian intravena 5-10 ml phentolamine. Jika perlu, Irifrin BK masuk kembali.
Perluasan pupil setelah berangsur-angsur obat dapat bertahan hingga 3 jam, karena ini, perasaan fotofobia mungkin terjadi. Dalam hal ini, sampai pemulihan fungsi visual, pasien disarankan untuk melindungi mata mereka dari sinar matahari langsung, untuk menahan diri dari menonton televisi dan membaca.
Setelah Irifrin BK berangsur-angsur, penglihatan sementara yang kabur dan perasaan fotofobia mungkin terjadi. Untuk alasan ini, Anda harus menahan diri untuk tidak mengendarai mobil dan melakukan pekerjaan apa pun yang membutuhkan kejelasan persepsi visual, sampai visi dipulihkan.
Menurut penelitian pada hewan, ketika digunakan pada akhir kehamilan, obat ini menyebabkan retardasi pertumbuhan janin, merangsang timbulnya persalinan dini. Pengalaman klinis dengan Irifrin BK pada wanita hamil tidak cukup, sehingga obat hanya dapat digunakan dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan dari terapi untuk ibu jelas lebih tinggi daripada risiko potensial.
Menyusui harus dihentikan jika pengobatan diperlukan selama menyusui.
Menurut petunjuk, Irifrin BK dikontraindikasikan untuk digunakan pada bayi baru lahir dengan penurunan berat badan.
Irifrin BK dikontraindikasikan pada porfiria hepatik.
Pada usia tua, risiko miosis reaktif meningkat selama terapi, dan karenanya Irifrin BK harus digunakan dengan hati-hati.
Dengan hati-hati, Irifrin BK harus digunakan dalam waktu 21 hari setelah penghentian antidepresan trisiklik atau penghambat MAO (monoamine oxidase) karena risiko peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Dengan penggunaan bersama m-antikolinergik, beta-blocker, antidepresan trisiklik, metildopa, guanetidin, reserpin, potensiasi aksi vasopresor agen adrenergik dimungkinkan.
Simpatomimetik dapat meningkatkan keparahan efek kardiovaskular fenilefrin.
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan dengan aplikasi topikal simultan atropin. Mungkin perkembangan takikardia karena peningkatan aksi vasopresor.
Dalam kasus penanaman awal anestesi lokal, peningkatan absorpsi fenilefrin sistemik dan perpanjangan midriasis mungkin dimungkinkan.
Irifrin BC tetes mata dapat melemahkan efek obat-obatan antihipertensi, sebagai akibatnya ada risiko peningkatan tekanan darah dan pengembangan takikardia.
Karena perkembangan fibrilasi ventrikel dan peningkatan sensitivitas miokard terhadap simpatomimetik, obat ini dapat meningkatkan penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi.
Analog Irifrin BK adalah Vizofrin, Bebifrin, Irifrin, Neosinefrin-POS, Phenylephrine-SOLOpharm.
Umur simpan - 2 tahun.
Simpan pada suhu hingga 25 ° in di tempat gelap di luar jangkauan anak-anak. Jangan membeku.
Resep
Ulasan tentang Irifrin BK kebanyakan positif. Obat ini sering digunakan untuk sindrom mata merah dan muatan visual yang tinggi, terutama di kalangan anak sekolah. Kebanyakan pasien mencatat bahwa obat ini secara efektif mengurangi kelelahan mata, menghilangkan iritasi dan kemerahan, meningkatkan penglihatan. Kerugiannya termasuk efek samping lokal jangka pendek yang terjadi setelah berangsur-angsur.
Harga Irifrin BK adalah sekitar 583–632 rubel untuk paket yang berisi 15 tabung penetes.
http://www.neboleem.net/irifrin-bk.phpIrifrin adalah salah satu obat spektrum luas untuk prosedur diagnostik dan terapeutik dalam oftalmologi. Dokter sering meresepkannya untuk orang dewasa dan anak-anak di atas 6 tahun. Apa indikasi penggunaannya, tindakan pencegahan apa yang harus diperhatikan pasien, dan mengapa lebih baik tidak menggunakan obat tanpa resep dokter - mari kita simak ulasan kami.
Irifrin (Irifrin) - agen oftalmologi. Menurut klasifikasi farmakologis, ini mengacu pada mydriatic (sarana untuk ekspansi murid). Ketika ditanamkan ke dalam obat mata:
Ketika digunakan secara topikal pada dosis yang disarankan, obat tidak mempengaruhi fungsi sistem kardiovaskular dan otak. Efek obatnya sudah terlihat setelah 10-50 menit setelah penanaman tunggal. Itu berlangsung 2-7 jam.
Dalam oftalmologi, Irifrin diresepkan untuk:
Irifrin Eye Drops diproduksi di India oleh perusahaan farmasi Promed Exports dan Sentiss Pharma. Ada beberapa bentuk pelepasan obat:
Irifrin 2,5% adalah cairan bening, tidak berwarna tanpa rasa atau bau tertentu. Selain fenilefrin, bentuk sediaan ini termasuk air suling, eksipien, dan pengawet. Produk ini tersedia dalam botol penetes dengan volume 5 ml, dilengkapi dengan petunjuk penggunaan dan dikemas dalam kotak kardus putih-hijau cerah. Masa penyimpanan botol terbuka adalah 1 bulan. Di apotek, bentuk sediaan ini harganya rata-rata 470 p.
Komposisi Irifrin BK tidak termasuk bahan pengawet, yang mengurangi risiko iritasi dan reaksi alergi.
Tidak seperti biasanya, Irifrin BK tidak memiliki komposisi pengawet dan diproduksi dalam tabung dropper-pakai 0,4 ml. Masing-masing harus digunakan segera setelah pembukaan. Kotak karton putih dan biru berisi 15 tabung dan instruksi seperti itu. Harga rata-rata obat tetes mata di apotek adalah 670 r.
Sepuluh persen obat tetes mata direkomendasikan untuk digunakan hanya di bawah pengawasan dokter spesialis mata. Alat ini tersedia dalam botol kaca gelap, termasuk kit karet penetes. Harga rata-rata di apotek - 570 p.
Metode penggunaan obat untuk orang dewasa ditentukan oleh dokter secara individual.
Tetes juga banyak digunakan untuk diagnosis penyakit mata. Cara menggunakan obat disajikan pada tabel di bawah ini.
http://ophtalmolog.ru/lekarstva/midriatiki/irifrin.htmlOftalmologi sering menggunakan obat-obatan lokal dalam bentuk tetes mata. Jika perlu untuk memperluas pupil atau bertindak pada pembuluh mata, maka gunakan alpha-adrenomimetics, yang termasuk Irifrin. Khusus untuk anak-anak, produsen memproduksi obat tanpa bahan pengawet - Irifrin-BK.
Irifrin digunakan secara topikal untuk pelebaran pupil, untuk intervensi pada fundus atau untuk diagnostik rutin, serta untuk mempersempit pembuluh konjungtiva dan aliran cairan intraokular. Diterapkan untuk pengobatan miopia, pencegahan dan pengurangan sindrom kelelahan mata.
Obat ini adalah cairan bening berwarna kuning muda, tetapi bisa tidak berwarna. Solusinya (0,4 ml) adalah tabung-dropper sekali pakai.
Perbedaan utama dari tetes mata lainnya adalah fenilefrin dalam bentuk hidroklorida, yang merupakan zat aktif. Karena konsentrasi larutan adalah 2,5%, 25 ml fenilefrin terkandung dalam 1 ml.
Struktur ini juga mencakup komponen tambahan:
Zat aktif dari obat ini bekerja pada otot-otot pembuluh darah. Karena kandungan fenilefrin dalam bentuk tetes mata, obat hanya mempengaruhi pembuluh mata, tetapi jika fenilefrin diberikan secara subkutan atau intravena, zat tersebut akan mempengaruhi seluruh sistem kardiovaskular seseorang.
Setelah menerapkan Irifrin pada selaput lendir mata, pupil mengembang, aliran cairan intraokular membaik, pembuluh menyempit - ini menyebabkan hilangnya mata merah, sehingga obat ini sering diresepkan untuk sindrom mata merah. Peningkatan aliran cairan berkontribusi pada peningkatan glaukoma, dan pelebaran pupil diperlukan untuk mempersiapkan operasi pada mata.
Setelah menerapkan tetes pada selaput lendir mata, vasokonstriksi terjadi dalam 30-90 detik. Dan setelah 15−60 menit datang ekspansi murid, yang berlangsung sekitar 2 jam.
Di Irifrin jangkauan aplikasi cukup luas. Alat ini direkomendasikan untuk patologi oftalmik berikut:
Obat ini digunakan dalam kasus-kasus seperti:
Kontraindikasi penggunaan Irifrin:
Obat yang diresepkan dengan hati-hati untuk diabetes, anemia herediter, jika usianya kurang dari 1 tahun dan lebih dari 65 tahun, ketika memakai lensa kontak dan setelah operasi.
Penggunaan selama kehamilan dan menyusui diperbolehkan, tetapi tidak diinginkan karena informasi yang cukup tentang efek obat pada janin dan kemampuan zat utama untuk menembus ke dalam ASI.
Efek samping bersifat lokal dan umum:
Jika Anda melebih-lebihkan dosis, pusing, takikardia, kecemasan, berkeringat, dan pernapasan yang melemah terjadi.
Antidot khusus tidak ada, oleh karena itu, pengobatan dalam kasus overdosis adalah gejala.
Dosis obat tetes mata tergantung pada bukti. Jika Irifrin diresepkan, petunjuk penggunaan harus dipelajari dengan hati-hati. Terapkan obatnya sebagai berikut:
Sebelum menggunakan obat harus memperhatikan tanggal kedaluwarsa. Jika botol tertutup rapat dan tidak pernah dibuka, alat tidak kehilangan sifatnya selama 2 tahun sejak tanggal pembuatan. Setelah membuka botol disimpan tidak lebih dari 1 bulan. Jaga agar tetesan harus di tempat yang gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari + 25 ° C. Jika aturan penyimpanan tidak diikuti, solusinya mungkin kehilangan sifat penyembuhannya. Sebelum menggunakan obat harus berkonsultasi dengan dokter spesialis mata.
Pengganti Irifrin dibagi menjadi 2 jenis: sinonim dan analog. Untuk obat-obatan, sinonim termasuk tetes-tetes itu, di mana bahan aktifnya juga fenilefrin. Dan untuk analog murah obat tetes mata, Irifrin termasuk obat-obatan yang memiliki efek terapi yang sama, tetapi berbeda dalam bahan aktifnya.
Sinonim adalah tetes mata berikut:
Untuk analog murah dari Irifrin dapat dikaitkan tetes vasokonstriktor, yang dirancang untuk mengobati kelelahan dan kemerahan pada mata:
Orang tua yang anaknya telah diresepkan Irifrin tanpa bahan pengawet, dengan miopia dan patologi penglihatan lainnya, berbicara sangat baik tentang obat tersebut. Pendapat negatif sangat jarang, semua keluhan terutama terkait dengan sensasi terbakar setelah berangsur-angsur, yang berlalu dengan cepat.
Anak perempuan berusia 6 tahun, memeriksa penglihatan mereka sebelum sekolah, anak itu didiagnosis menderita miopia ringan. Dokter meresepkan Irifrin, untuk pertama kalinya saya sangat takut untuk meneteskannya, tetapi setelah membaca banyak ulasan, saya menyadari bahwa obat tetes itu aman. Tidak ada efek samping, hanya sedikit kesemutan setelah berangsur-angsur. Setelah menjalani perawatan, penglihatan bahkan sedikit membaik. Saya sangat senang dengan Irifrin.
Anak saya memiliki miopia awal. Sekitar setahun yang lalu, dokter mengatakan bahwa penglihatannya perlahan tapi pasti menurun. Untuk menunda proses ini, Irifrin ditunjuk, 2 kali setahun menjalani pengobatan selama satu bulan. Anak itu berkata bahwa dia tidak merasakan perubahan apa pun. Tetapi dokter mencatat bahwa penurunan penglihatan tidak terjadi, dan ini penting! Kami akan terus terus menggunakan tetes Irifrin.
Saya tidak pernah mengeluh tentang penglihatan, tetapi sekarang saya adalah seorang siswa dan mulai banyak membaca, bekerja di depan komputer. Saya perhatikan bahwa saya mulai melihat yang lebih buruk. Saya beralih ke dokter spesialis mata, yang menemukan miopia tingkat pertama dan meresepkan pengobatan Irifrin. Harapan khusus tidak memberi makan, tetapi masih memutuskan untuk mencoba. Terkubur dalam setiap tetes mata 3 kali seminggu selama sekitar satu bulan. Selama periode ini, mata tidak lagi lelah dan memerah. Pada pemeriksaan ulang, dokter mengatakan bahwa penglihatan itu lagi 100%. Bagi saya, obat itu sangat efektif!
http://zrenie.me/preparatyi/irifrin-bkKonjungtiva. Saat melakukan ophthalmoscopy, digunakan satu kali pemberian larutan Irifrin ® BK 2,5%. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% larutan Irifrin ® BK ke dalam kantung konjungtiva.
Midriasis maksimum tercapai setelah 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup untuk 1-3 jam.Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, penanaman kembali Irifrin ® BK dimungkinkan setelah 1 jam.
Saat melakukan prosedur diagnostik:
- sebagai tes provokatif pada pasien dengan profil sempit sudut ruang anterior dan diduga glaukoma sudut tertutup, 1 tetes obat diberikan satu kali. Jika perbedaan antara nilai-nilai tekanan intraokular sebelum berangsur-angsur Irifrin ® BK dan setelah pelebaran pupil adalah dari 3 sampai 5 mm Hg. Seni, tes provokatif dianggap positif;
- untuk diagnosis diferensial dari jenis injeksi bola mata, 1 tetes obat diberikan sekali; jika 5 menit setelah berangsur-angsur, penyempitan pembuluh mata dicatat, maka injeksi diklasifikasikan sebagai superfisial, sambil mempertahankan kemerahan mata, perlu untuk hati-hati memeriksa pasien untuk kehadiran iridocyclitis atau sclerite, karena ini menunjukkan ekspansi kapal yang lebih dalam.
Dengan iridosiklitis untuk mencegah perkembangan dan pecahnya sinechia posterior yang sudah terbentuk dan mengurangi eksudasi ke dalam ruang anterior mata - 1 tetes obat dimakamkan di kantung konjungtiva mata yang sakit 2-3 kali sehari selama 5-10 hari, tergantung pada tingkat keparahan penyakit.
Anak sekolah dengan miopia ringan untuk pencegahan kejang akomodasi selama periode beban visual yang tinggi - 1 tetes Irifrin ® BK dimakamkan pada malam sebelum tidur, dengan miopia progresif sedang 3 kali seminggu pada malam sebelum tidur, dengan emmetropia pada siang hari tergantung pada beban.
Dalam kasus hypermetropia dengan kecenderungan untuk mengakomodasi kejang di bawah beban visual yang tinggi, Irifrin ® BK dikombinasikan di malam hari dengan larutan siklopentolat 1%. Di bawah beban visual normal, Irifrin ® BK ditanamkan 3 kali seminggu di malam hari sebelum tidur.
Dalam pengobatan miopia palsu dan benar - 1 tetes Irifrin ® BK dimakamkan di malam hari sebelum tidur 2-3 kali seminggu selama sebulan.
Tetes mata, 2,5% (tanpa bahan pengawet). Pada 0,4 ml dalam tabung sekali pakai - tutup. Pada 5 bak mandi - topi. dalam paket kertas laminasi. Pada 3 paket dari tempat kertas dilaminasi dalam kardus paket.
Ekspor yang Dijanjikan Pvt. Ltd.
208, Kompleks Komersial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Klaim
Representasi yang Dijanjikan Ekspor Pvt. Ltd. dalam RF
111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hlm. 21.
Tel: (495) 229-76-63; faks: (495) 229-76-64.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_46806.htmDalam oftalmologi, tetes mata Irifrin BK telah terbukti sangat efektif, memiliki spektrum aksi yang luas dan daftar kontraindikasi yang cukup besar dengan efek samping yang serius. Obat ini dirancang untuk meningkatkan aliran cairan dari mata, untuk mempersempit dinding pembuluh darah dan melebarkan pupil. Tetapi "Irifirin BK" juga akan bermanfaat bagi anak-anak, karena membantu mereka pulih dari rabun jauh atau rabun dekat. Singkatan "BK" menunjukkan bahwa tidak ada bahan pengawet dalam struktur tetesan, dan ini, pada gilirannya, mengurangi risiko reaksi alergi dan iritasi.
Produsen menerapkan "Irifrin BK" dalam bentuk solusi, yang tidak berwarna atau memiliki warna kekuningan. Ini dituangkan ke dalam botol khusus yang dilengkapi dengan pipet untuk pemberian obat pasca dosis yang lebih nyaman. Komponen utama dalam "Irifrina BK" adalah fenilefrin, dan pelengkap untuk itu adalah bahan tambahan seperti:
Irifrin BK memiliki efek vasokonstriktor yang kuat dan, ketika digunakan secara lokal, mempengaruhi pembuluh organ visual yang terkena, hampir tidak ada efek sistemik.
Obat ini membantu melawan tekanan darah tinggi di dalam organ visual.
Setelah berangsur-angsur, larutan mata dengan cepat diserap oleh selaput lendir dan pada menit-menit pertama memprovokasi penyempitan dinding pembuluh darah. Akibatnya, orang itu berhenti merasa mata bekerja terlalu keras atau jengkel, kemerahan menghilang dan pupil melebar. Pada saat yang sama, obat mengaktifkan proses keluarnya cairan, sehingga mengurangi tekanan intraokular.
Irifrin BK dirancang untuk merawat kondisi patologis berikut:
Selain itu, disarankan untuk menggunakan obat mata untuk orang yang menjalani operasi atau perlu melakukan tes glaukoma sudut dekat. "Irifrin BK" juga diperlukan untuk diagnosis, yang memungkinkan untuk mendeteksi infeksi bola mata, dan juga menerapkannya sebelum pemeriksaan visual fundus.
Tetes "Irifirin BK" tidak diizinkan untuk semua. Obat untuk mata dikontraindikasikan untuk bayi prematur dan anak di bawah 12 tahun, dan tidak dianjurkan untuk orang yang didiagnosis dengan patologi seperti:
Obat ini akan berbahaya bagi orang tua, yang memiliki penyimpangan serius dalam pekerjaan sistem kardiovaskular. Anda tidak dapat menggunakannya sebagai tambahan ekspansi pupil dalam proses operasi untuk pasien dengan pelanggaran produksi cairan air mata dan integritas bola mata. Anda dapat menggunakan "Irifrin BK" sesuai indikasi, tetapi perawatan khusus akan diperlukan untuk pasien yang didiagnosis dengan diabetes mellitus tipe 2 atau diobati dengan inhibitor MAO.
Hasil perawatan dengan "Irifrin BK" secara langsung tergantung pada seberapa tepat penggunaan tetes mata. Dosis, metode pemberian (injeksi, aplikasi, instilasi) dan lamanya perjalanan pengobatan ditentukan oleh dokter spesialis mata secara individual untuk setiap pasien. Tapi, bagaimanapun, terapi dimulai dengan dosis minimal.
Satu tetes obat sudah cukup untuk mempersiapkan pasien untuk oftalmoskopi.
Jadi, jika ophthalmoscopy akan dilakukan, solusinya disuntikkan 1 tetes selama setengah jam sebelum dimulainya penelitian. Jika perlu, prosedur diulangi dua kali dengan interval 1 jam. Obat mata tanpa bahan pengawet secara aktif digunakan untuk menghilangkan kejang akomodasi, penanaman obat dalam 1 tetes setiap hari selama sebulan. Untuk pengobatan krisis glaukoma dan iridosiklitis - dalam dosis yang sama, tetapi tiga kali sehari.
Gejala-gejala berikut menunjukkan perkembangan overdosis dengan Irifrin BK tetes mata:
Dimungkinkan untuk menangkap fenomena dengan suntikan intravena dengan alpha-blocker.
Dengan penggunaan lokal, komponen "Irifrin BK" praktis tidak menembus ke dalam darah, oleh karena itu, efek samping sistemik biasanya tidak terjadi. Setelah pemberian larutan mata, penglihatan kabur, ketidaknyamanan dan iritasi dapat muncul, dan TIO akan meningkat. Dalam kasus yang jarang terjadi, pengobatan dengan obat tetes mata memerlukan infark miokard.
Ganti Irifrin BK berdasarkan efek obat yang serupa, perbedaan antara zat aktif dalam komposisi. Ini termasuk:
Menurut instruksi, tabung dengan larutan mata harus disimpan jauh dari cahaya dan kelembaban pada suhu udara tidak lebih tinggi dari 23 derajat Celcius. Obat tidak boleh dibekukan dan dibiarkan baginya anak-anak kecil dan hewan. Setelah dibuka, "Irifrin BK" harus digunakan selama 1 bulan. Jika botol tidak terbuka, maka umur simpan akan 2 tahun.
http://etoglaza.ru/lekarstva/rasshiryayuschie/glaznye-kapli-irifrin-bk.htmlDi apotek hari ini Anda dapat menemukan berbagai cara untuk mata.
Beberapa obat digunakan tidak hanya dalam pengobatan berbagai penyakit, tetapi juga demi diagnosis mereka.
Obat-obatan yang menyebabkan pelebaran pupil diperlukan saat memeriksa dokter mata - hanya saja obat ini memungkinkan Anda untuk menjelajahi sepenuhnya fundus mata.
Set mereka termasuk Irifrin BK. Pertimbangkan obat ini lebih terinci.
Irifrin BK dijual dalam tetes, dituangkan ke dalam botol penetes plastik berkapasitas 0,4 ml. Satu karton obat berisi lima belas botol.
Ini adalah cairan tidak berwarna atau kekuningan, yang merupakan solusi 2,5% dari zat aktif - fenilefrin, serta komponen tambahan.
Sebagai berikut dari singkatan "BK", obat ini tidak termasuk bahan pengawet, yang mengurangi risiko iritasi dan reaksi alergi selama penggunaan.
Singkatan dari BK berarti * tanpa bahan pengawet
Fenilefrin adalah agonis adrenergik, analog norepinefrin yang diproduksi secara buatan. Hormon kelompok ini memiliki efek vasokonstriktor yang kuat.
Ketika dioleskan, mereka bertindak secara lokal pada pembuluh organ tertentu, dengan sedikit atau tidak ada efek sistemik pada seluruh tubuh.
Setelah di kantung konjungtiva, fenilefrin cepat diserap melalui selaput lendir. Hal ini menyebabkan vasokonstriksi, yang menyebabkan mata memerah, yang sering menyertai kelelahan atau iritasi pada mukosa, sering menghilang. Di sinilah perluasan murid. Cairan limbah diaktifkan, karena ini tekanan intraokular turun.
Disebabkan oleh Irifrin BK midriasis terjadi 10-50 menit setelah pemberian tetes mata dan berlangsung sekitar dua jam. Pembuluh darah menyempit jauh lebih cepat: untuk ini, 30-80 detik sudah cukup.
Kisaran indikasi Irifrin BK cukup luas. Ini berlaku sebagai obat dalam kasus-kasus seperti:
Selain itu, obat ini diperlukan untuk:
Irifrin BK disuntikkan di bawah kelopak mata dengan bantuan botol penetes.
Untuk meneteskan obat, Anda perlu menusuk jarum atau dengan hati-hati memotong ujung botol (jika Anda menusuk jarum, lebih mudah untuk memeras setetes dengan lembut, lubang yang lebih besar terbentuk selama sayatan dapat mencurahkan lebih dari yang diperlukan), kemudian, angkat kepala Anda ke atas, cabut kelopak mata bawah dan peras satu tetes larutan di bawahnya.
Setelah pemberian obat selama dua atau tiga jam dilarang membaca, menggunakan komputer dan melakukan kegiatan lain yang membutuhkan ketegangan mata.
Irifrin BK tidak mengandung bahan pengawet, karena botol yang dibuka tidak dapat digunakan kembali, dan bahkan jika ada sejumlah cairan yang tersisa, lebih baik untuk membuangnya.
Tergantung pada patologinya, dosis Irifrin BK dapat sangat bervariasi. Ketika mengobati iridocyclitis, obat dimakamkan di tetes mata yang terkena tetes demi tetes 2-3 kali per hari.
Ini mengurangi jumlah efusi di ruang luar mata dan mencegah pertumbuhan sinekia. Kursus pengobatan biasanya berlangsung dari 5 hingga 15 hari, durasinya tergantung pada tingkat proses inflamasi.
Ketika mengobati miopia benar dan salah, setetes Irifrin BK dimasukkan ke setiap mata sebelum tidur tiga kali seminggu untuk jangka waktu yang lama (dari satu bulan).
Jadwal dan dosis yang sama digunakan untuk menghilangkan kejang akomodasi, kemudian obat digunakan sepanjang seluruh periode peningkatan beban pada mata.
Untuk tujuan diagnostik, ketika glaukoma terdeteksi, ia ditanamkan setetes demi setetes obat. Jika perbedaan dalam tekanan intraokular sebelum pengenalan solusi dan setelah timbulnya midriasis persisten - 3-5 mm. Hg Art., Hasil tes dianggap positif.
Dalam mendiagnosis kedalaman proses inflamasi, satu tetes Irifrin BK juga diberikan satu kali. Di sini, waktu peluruhan kemerahan mata menjadi indikator: jika lewat dalam sekitar 5 menit, maka infeksi dianggap dangkal, bila berlangsung lebih lama - yaitu, ada alasan untuk mencurigai kerusakan jaringan yang dalam.
Menanamkan dengan atropin meningkatkan midriasis dan dapat menyebabkan takikardia.
Penerimaan inhibitor MAO penuh dengan lonjakan tekanan darah yang kuat, sehingga dalam kasus seperti itu Irifrin BK tidak dianjurkan. Penting untuk diingat bahwa risiko hipertensi arteri bertahan selama setidaknya tiga minggu setelah penghentian MAO inhibitor, karena mereka memiliki sifat kumulatif.
Konsekuensi dan pelanggaran irama jantung yang sama dipenuhi dengan penggunaan Irifrin BK dengan latar belakang pengobatan dengan antidepresan dan m-holinoblokatorami.
Penggunaannya dengan beta-blocker juga menyebabkan lonjakan tekanan. Obat simpatomimetik meningkatkan efek vasokonstriktor dari Irifrin BK.
Daftar kontraindikasi untuk menggunakan Irifrin BK
Penggunaan Irifrin BK dilarang ketika:
Ini hati-hati diresepkan untuk anemia herediter, diabetes mellitus, usia kurang dari 1 tahun dan lebih dari 65 tahun, dalam waktu setelah operasi dan ketika memakai lensa kontak.
Penggunaan selama kehamilan dan menyusui dimungkinkan, tetapi tidak diinginkan, karena belum ada studi rinci tentang efek obat pada embrio dan pelepasan bahan aktif dengan susu.
Efek samping Irifrin BC dapat bersifat lokal dan umum.
Nyeri lokal dan nyeri segera setelah memasuki obat, konjungtivitis, pembengkakan daerah periorbital, pelepasan partikel pigmen iris ke ruang anterior mata, miosis reaktif (penyempitan pupil yang timbul setelah penurunan midriasis), serta lonjakan tajam pada tekanan intraokular.
Efek samping yang umum: dermatitis, hipertensi, aritmia jantung, emboli paru (jarang). Dalam kasus luar biasa, ada konsekuensi serius seperti serangan jantung, stroke, kolapsnya pembuluh darah.
Ketika dosisnya terlalu tinggi, takikardia, pusing, mual dan muntah, berkeringat, gelisah, nafas yang lambat dan lambat terjadi.
Tidak ada obat penawar khusus, pengobatan simtomatik. Phentolamine sudah mapan.
Tanggal kedaluwarsa obat dalam botol yang belum dibuka adalah 2 tahun. Suhu tidak boleh melebihi 25 derajat, itu tidak dapat diakses untuk anak-anak dan terlindung dari sinar matahari. Botol yang terbuka tidak dapat disimpan.
http://moezrenie.com/lechenie/kapli-dlya-glaz/irifrin-bk-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-i-otzyvy-o-preparate.htmlPETUNJUK
tentang penggunaan obat secara medis
Nama dagang: Irifrin ®
Komposisi
Setiap ml larutan 2,5% dari obat mengandung:
Bahan aktif: Phenylephrine hydrochloride - 25 mg,
Eksipien: Disodium edetate, natrium metabisulfit, asam sitrat, natrium sitrat dihidrat, hypromellose, air untuk injeksi.
Deskripsi: solusi jernih dari tidak berwarna ke warna kuning muda.
Kode ATX: S01FB01
Sifat farmakologis
Farmakodinamik
Fenilefrin bersifat simpatomimetik. Telah diucapkan aktivitas alpha adrenergic.
Ketika diterapkan secara topikal dalam oftalmologi, ini menyebabkan pupil melebar, meningkatkan aliran cairan intraokular, dan menyempitkan pembuluh konjungtiva.
Fenilefrin memiliki efek stimulasi nyata pada reseptor alfa-adrenergik post-sinaptik, memiliki efek yang sangat lemah pada beta-adrenoreseptor jantung. Obat ini memiliki aksi vasokonstriktor, mirip dengan aksi norepinefrin (norepinefrin), sementara itu hampir tidak memiliki efek chronotropic dan inotropik pada jantung. Efek vasopresor fenilefrin lebih lemah daripada norepinefrin, tetapi lebih lama. Menyebabkan vasokonstriksi 30-90 detik setelah pemasangan, durasi 2-6 jam.
Setelah pemasangan, fenilefrin mengurangi dilator pupil dan otot polos arteriol konjungtiva, sehingga menyebabkan pelebaran pupil. Midriasis terjadi dalam 10-60 menit setelah berangsur-angsur tunggal. Itu berlanjut setelah berangsur-angsur dari solusi 2,5% dan berlangsung selama 2 jam. Midriasis yang disebabkan oleh fenilefrin tidak disertai dengan cycloplegia.
Farmakokinetik
Fenilefrin dengan mudah menembus jaringan mata, konsentrasi puncak dalam plasma terjadi 10-20 menit setelah pemberian topikal. Fenilefrin diekskresikan oleh ginjal dalam bentuk yang tidak berubah (
Indikasi untuk digunakan
Kontraindikasi
Dengan hati-hati
Pada pasien dengan diabetes mellitus tipe 2 - peningkatan risiko tekanan darah tinggi. Pada pasien usia lanjut, peningkatan risiko miosis reaktif. Melebihi dosis yang disarankan dari larutan 2,5% pada pasien dengan cedera, penyakit mata atau pelengkap, pada periode pasca operasi, atau dengan berkurangnya produksi air mata dapat menyebabkan peningkatan penyerapan fenilefrin dan pengembangan efek samping sistemik.
Karena fakta yang menyebabkan hipoksia konjungtiva - pada pasien dengan anemia sel sabit, ketika memakai lensa kontak, setelah intervensi bedah (mengurangi penyembuhan).
Dengan aterosklerosis serebral, asma bronkial sudah lama ada. Kehamilan dan laktasi Pada hewan di akhir kehamilan, fenilefrin menyebabkan keterlambatan pertumbuhan janin dan merangsang timbulnya persalinan dini.
Efek Irifrin ® pada wanita hamil tidak dipahami dengan baik, oleh karena itu, perlu menggunakan obat dalam kategori pasien ini hanya jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan efek samping bagi janin. Dalam hal penunjukan obat selama menyusui, menyusui harus dihentikan.
Dosis dan pemberian
Selama ophthalmoscopy, instalasi tunggal dari solusi Irifrin ® 2,5% digunakan. Sebagai aturan, untuk membuat midriasis, cukup memasukkan 1 tetes 2,5% larutan Irifrin ® ke dalam kantung konjungtiva.
Midriasis maksimum dicapai dalam 15-30 menit dan tetap pada tingkat yang cukup selama 1-3 jam. Jika perlu mempertahankan midriasis untuk waktu yang lama, setelah 1 jam Irifrin ® dapat diinstal ulang.
Untuk prosedur diagnostik:
Efek samping
Lokal
Konjungtivitis, keratitis, edema periorbital, nyeri mata, terbakar selama pemasangan, robek, penglihatan kabur, iritasi, tidak nyaman, peningkatan tekanan intraokular, menghalangi sudut bilik anterior (dengan sudut menyempit), reaksi alergi, hiperemia reaktif.
Fenilefrin dapat menyebabkan miosis reaktif sehari setelah aplikasi. Instalasi berulang obat pada saat ini dapat menghasilkan midriasis kurang jelas dari hari sebelumnya. Efek ini lebih sering terjadi pada pasien yang lebih tua.
Karena pengurangan yang signifikan dalam dilator pupil di bawah pengaruh fenilefrin, 30-45 menit setelah pemasangan, partikel pigmen dari lembar pigmen iris dapat ditemukan dalam kelembaban ruang anterior. Ditangguhkan dalam kelembaban ruang harus dibedakan dengan manifestasi uveitis anterior atau dengan masuknya sel darah ke dalam kelembaban ruang anterior.
Sistemik
Dermatitis kontak
Karena sistem kardiovaskular:
Palpitasi jantung, takikardia, aritmia, peningkatan tekanan darah, aritmia ventrikel, bradikardia refleks, oklusi arteri koroner, emboli paru.
Overdosis
Gejala overdosis adalah gelisah, gugup, pusing, berkeringat, muntah, detak jantung cepat, napas lemah atau dangkal.
Jika terjadi efek sistemik dari fenilefrin, efek yang tidak diinginkan dapat dihentikan dengan menggunakan agen penghambat alpha-adreno, misalnya, dari 5 hingga 10 mg phentolamine secara intravena. Jika perlu, injeksi bisa diulang.
Interaksi dengan obat lain
Efek midrifatik fenilefrin ditingkatkan ketika digunakan dalam kombinasi dengan pemberian atropin topikal. Karena peningkatan aksi vasopresor, takikardia dapat berkembang.
Penggunaan Irifrin ® dalam waktu 21 hari setelah penghentian asupan pasien inhibitor monoamine oksidase dan antidepresan trisiklik harus dilakukan dengan hati-hati, karena dalam kasus ini ada kemungkinan peningkatan tekanan darah yang tidak terkendali.
Tindakan vasopresor dari agen adrenergik juga dapat diperkuat bila digunakan bersama dengan antidepresan trisiklik, beta-blocker, reserpin, guanethidine, methyldopa dan m-antikolinergik.
Irifrin ® dapat mempotensiasi penghambatan aktivitas kardiovaskular selama anestesi inhalasi sebagai akibat dari peningkatan sensitivitas miokardium terhadap simpatomimetik dan timbulnya fibrilasi ventrikel.
Penggunaan bersamaan dengan simpatomimetik lain dapat meningkatkan efek kardiovaskular fenilefrin. Penggunaan fenilefrin dapat menyebabkan melemahnya terapi antihipertensi bersamaan dan menyebabkan peningkatan tekanan darah, takikardia. Pra-pemasangan anestesi lokal dapat meningkatkan penyerapan sistemik dan memperpanjang midriasis.
Formulir rilis
Tetes mata 2,5% (tanpa bahan pengawet). Pada 0,4 ml dalam tabung-dropper sekali pakai. Pada 5 tabung, droppers dalam satu paket dari kertas yang dilaminasi. Pada 3 paket dari kertas dilaminasi dalam kardus paket bersama dengan instruksi aplikasi.
Umur simpan
2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
Kondisi penyimpanan
Di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Jangan membeku.
Jauhkan dari jangkauan anak-anak.
Pabrikan
Mempromosikan Ekspor Pvt. Ltd. 208, Kompleks Komersial Ashirwad, D-1, Green Park, New Delhi-110016, India.
Alamat Klaim: Representasi Promed Export Pvt. Ltd. di Federasi Rusia 111033, Moskow, poros Zolotorozhsky, 11, hal.21