Coloboma iris mata adalah penyakit mata yang ditandai dengan tidak adanya bagian tertentu dari membran kornea di daerah iris. Ini membagi retina, iris dan saraf optik.
Menurut bentuk penyakit, coloboma dibedakan:
Juga coloboma iris dibagi menjadi tiga jenis, berdasarkan tingkat prevalensi:
Anomali ini biasanya bawaan dan berkembang di janin di dalam rahim.
Hanya dalam kasus luar biasa, coloboma yang didapat terjadi.
Patologi kongenital berkembang karena pengaruh faktor eksternal pada janin. Karena kegagalan dalam tubuh ibu, algoritma untuk mempersempit celah germinal di gelas mata dilanggar. Gangguan pada organisme ibu, seperti coloboma itu sendiri, dapat diturunkan dan ditularkan dengan cara autosom dominan dan resesif autosomal.
Coloboma yang didapat berkembang sebagai hasil dari cedera mata atau nekrosis pada beberapa strukturnya. Juga, penyebabnya mungkin operasi tidak berhasil.
Gejalanya selalu sama: penglihatan kabur dan nyeri pada mata yang sakit.
Dengan patologi yang didapat, pupil tidak berkontraksi karena kekalahan sfingter. Akibatnya, pasien menderita apa yang disebut blinding, suatu kondisi di mana mata tidak dapat mengontrol jumlah dan intensitas cahaya yang diterima olehnya.
Fluks bercahaya secara harfiah membutakan seseorang. Pada pasien dengan coloboi bawaan, pupil yang terkena menyusut, tetapi tidak mengambil ukuran normal. Ini juga mempengaruhi persepsi cahaya dan menyebabkan ketidaknyamanan yang parah.
Akomodasi sering terganggu - seseorang tidak dapat dengan cepat beradaptasi dengan perubahan jarak ke objek yang dimaksud. Miopia dapat berkembang. Gejala khas adalah cacat kosmetik, yang terlihat jelas bahkan pada tampilan pertama.
Muridnya sangat cacat dan bertambah besar ukurannya. Cacat tampak seperti lubang berbentuk buah pir di lokasi pupil. Paling sering, bagian yang lebar terletak di bagian atas, dan penyempitan diarahkan ke bawah. Dalam kasus-kasus yang sangat sulit, perpindahan iris diamati.
Patologi ini, didiagnosis pada bayi baru lahir, mungkin merupakan gejala dari penyakit lain yang tidak kalah serius: sindrom Down, basal encephalocele.
Kemungkinan mengembangkan penyakit ini pada anak-anak jauh lebih tinggi dalam keadaan berikut:
Dokter dapat membuat diagnosis awal setelah pemeriksaan visual pertama. Namun, ini membutuhkan diagnostik tambahan untuk mengklarifikasi luasnya lesi dan risiko terhadap penglihatan pasien. Ia dikirim ke survei, yang meliputi:
Tidak ada pengobatan coloboma. Itu hanya menyerah pada perawatan operatif. Jika penyakit ini tidak diucapkan dan pembukaannya kecil, pembedahan tidak diperlukan, bagaimanapun, pasien seperti itu perlu observasi rutin oleh dokter spesialis mata.
Dokter dalam kasus ini meresepkan pemakaian kacamata mesh dan lensa kontak, gelap di seluruh permukaan dengan pusat transparan kecil.
Lensa meniru mata yang sehat dan pupil berukuran normal untuk mengurangi jumlah cahaya yang menembus bola mata. Fungsi yang sama dilakukan oleh kacamata mesh.
Sangat penting untuk memakai perangkat ini di luar ruangan, karena sinar matahari dan sinar ultraviolet yang berlebihan berdampak negatif bahkan pada mata yang sehat.
Jika coloboma kongenital didiagnosis pada bayi baru lahir, tidak perlu dilakukan pembedahan. Dokter mata harus memeriksa ketajaman visual bayi, pembiasan, dan melakukan ophthalmoscopy dan biomicroscopy selama tahun pertama kehidupan anak. Setelah itu, kebutuhan untuk koreksi kosmetik atau operasi koreksi plastik ditentukan. Manipulasi ini dilakukan pada usia prasekolah dan sekolah.
Dalam video yang diusulkan Anda dapat melihat bagaimana operasi plester iris:
Untuk menghilangkan cacat kosmetik yang terlihat, Anda harus mengenakan lensa kontak dekoratif, yang biasanya digunakan untuk mengubah warna mata. Ketika coloboma gabungan dan penetrasi ditampilkan operasi.
Dokter bedah membuat sayatan di ujung tungkai di atas columbus. Lalu ia dengan lembut mendekatkan tepi iris satu sama lain dan menghubungkan satu sama lain. Dengan demikian, ukuran pupil dekat dengan alam, yang memungkinkan Anda untuk menormalkan dan penglihatan manusia.
Pasien yang mengalami miopia karena coloboma ditunjukkan plastik kolagen. Selama operasi, kerangka yang kuat dari zat seperti kolagen buatan dibuat. Ini diperlukan untuk mencegah ukuran kornea meningkat. Dengan demikian, risiko coloboma meningkat bersama dengan kornea menghilang.
Beberapa pasien diresepkan intervensi yang kurang traumatis, di mana sayatan terowongan dibuat. Tetapi esensi dari operasi ini juga terdiri dari normalisasi ukuran murid.
Langkah-langkah untuk pencegahan kekambuhan coloboma saat ini tidak dikembangkan oleh obat-obatan. Namun, dokter memiliki cara yang efektif untuk membantu pasien mempertahankan kualitas hidup yang tinggi.
Jika Anda mengikuti langkah-langkah ini, kondisi pasien tidak akan memburuk. Setelah operasi, Anda juga harus menghindari paparan sinar matahari yang berkepanjangan, memakai lensa, kacamata hitam atau mesh.
Lebih baik meninggalkan pencahayaan terlalu terang di kamar. Jika tidak, ketajaman visual mungkin mulai memburuk lagi, yang secara bertahap akan menyebabkan kebutaan total.
Untuk pandangan anak-anak kecil dengan coloboy bawaan, cahaya terang tidak begitu merusak, tetapi juga lebih baik untuk membatasi sejauh mungkin sebelum membuat diagnosis yang akurat dan mengakhiri pemeriksaan. Pada saat yang sama memakai perangkat apa pun karena usia pasien tidak mungkin.
Koloboma iris mata tidak menyebabkan bahaya serius bagi kehidupan manusia bahkan dalam tahap paling baru dan merusak. Namun, penglihatan yang hilang karena penyakit ini tidak lagi dapat dipulihkan.
Apakah kamu menyukainya? Bagikan di jejaring sosial!
http://vizhusuper.ru/koloboma-raduzhki-glaza/Seringkali, mata bayi baru lahir terbentuk bahkan setelah melahirkan. Pada minggu-minggu pertama kehidupan, anak mulai terbiasa dengan lingkungan baru, organ-organnya akhirnya terbentuk dan sedang bersiap untuk pertumbuhan aktif. Pembentukan sistem visual adalah proses yang kompleks. Terkadang perkembangan terjadi dengan gangguan ketika faktor-faktor eksternal, genetika dan cacat pertumbuhan lainnya telah mempengaruhi janin. Coloboma adalah suatu kondisi polietiologis: pemisahan kelopak mata, iris, retina, membran pembuluh, saraf optik. Bisa berupa lesi yang terisolasi atau gabungan.
Coloboma adalah tidak adanya selembar jaringan di berbagai bagian sistem mata. Seringkali, penyimpangan seperti itu merupakan konsekuensi dari perkembangan intrauterin yang tidak tepat pada seseorang: pada 3-4 minggu terjadi pembentukan celah pada cup mata yang rusak.
Cacat dapat terjadi di bagian manapun dari mata: dari saraf optik ke kelopak mata. Paling sering, mutasi ini dikombinasikan dengan microphthalmia (reduksi bola mata) dan tekanan intraokular yang tinggi.
Penyakit ini juga bisa didapat, itu disebut coloboma traumatis. Cacat seperti itu paling sering muncul selama aksi mekanis pada bola mata. Lebih jarang, tetapi terjadi mutasi setelah operasi yang melibatkan jaringan mata (pengangkatan tumor atau lesi nekrotik).
Juga satu dari sepuluh ribu bayi lahir dengan coloboma bawaan. Ini dianggap sebagai fenomena langka (yatim). Penyakit ini tidak terkait dengan jenis kelamin dan ras.
Seringkali, beberapa jenis Kolob didiagnosis pada satu pasien. Cacat bisa bersifat unilateral dan bilateral.
Jenis Kolob manusia:
Jenis Kolob:
Coloboma lengkap melibatkan iris, retina, saraf optik, lensa, koroid, dan elemen mata lainnya dalam proses patologis. Sebagian ditandai dengan cacat yang lebih kecil.
Coloboma traumatis didapat terjadi setelah kerusakan parah pada jaringan mata.
Penyebab colibus pada bayi baru lahir:
Biasanya koloboma iris atau kelopak mata terlihat pada pandangan pertama. Jenis patologi lain tidak begitu jelas. Seringkali mereka mirip dengan penyakit lain pada sistem mata.
Gejala coloboma spesifik:
Banyak pasien yang mengalami penglihatan terbelah, pusing. Ketika iris coloboma bilateral mengembangkan nystagmus (osilasi mata yang tidak disengaja). Penyakit ini bisa menjadi gejala sindrom Chardzh dan Ekardi.
Kolostrum retina yang terisolasi tersembunyi. Gejala parah hanya muncul dengan komplikasi sekunder (ruptur atau ablasi retina). Cacat terisolasi mungkin tidak mempengaruhi penglihatan. Ketika dikombinasikan dengan mikrofthalmia atau pemisahan dua elemen mata, kebutaan total mungkin terjadi.
Untuk mendiagnosis mutasi hanya mungkin dilakukan dengan pemeriksaan oftalmologis yang komprehensif.
Metode diagnostik untuk coloboma:
Satu-satunya pengobatan untuk coloboma pada sistem mata adalah operasi. Tidak mungkin untuk meringankan pasien dengan cacat dengan obat atau dengan bantuan fisioterapi.
Namun, tidak semua pasien dengan coloboma memerlukan intervensi bedah. Jika kelainan bentuknya kecil dan tidak memengaruhi penglihatan, dokter tidak menganjurkan menempatkan diri mereka dalam risiko. Operasi pada mata - bahaya besar. Pembedahan selalu melukai sistem mata, dalam beberapa kasus, manfaat mengalahkan kerusakan.
Anda dapat menyamarkan mutasi dengan bantuan lensa kontak berwarna. Kadang-kadang dengan coloboma, fotofobia ringan berkembang, yang dapat terbatas pada kacamata hitam.
Metode pengobatan coloboma:
Jika coloboma terjadi sebagai gejala penyakit mata lain, terapi kompleks diperlukan. Teknik yang sama diperlukan jika cacat memiliki efek negatif pada fungsi visual.
Dengan sindrom mata kering, yang merupakan konsekuensi dari coloboma yang kuat abad ini, dokter meresepkan tetes air mata dalam tetes. Ketika glaukoma menunjukkan cara mengurangi tekanan intraokular. Ketika penglihatan terganggu, Anda harus mengenakan kacamata atau lensa dengan jumlah dioptri yang benar. Ketika ablasi retina membutuhkan fotokoagulasi segera di sekitar defek.
Dalam terapi tambahan termasuk multivitamin. Herbal yang direkomendasikan untuk memperkuat sistem mata: chamomile, blueberry, ochanka, linden. Sediaan herbal dengan coloboma tidak efektif, tetapi sepenuhnya aman.
Langkah-langkah yang dapat melindungi anak dari coloboma harus dilakukan oleh ibu hamil. Dia perlu menghindari zat teratogenik. Mereka tidak hanya menyebabkan cacat mata, tetapi juga mempengaruhi perkembangan bayi secara keseluruhan. Perlu diketahui bahwa tidak ada rekomendasi yang akan membantu 100% menyelamatkan anak dari coloboma.
Dengan coloboma, prognosis dalam banyak kasus menguntungkan. Mutasi tidak mengancam kesehatan dan kehidupan seseorang. Satu-satunya bahaya adalah cacat terkait yang menghantui sebagian besar pasien dengan coloboma.
Iris atau iris adalah sejenis diafragma yang membagi ruang antara kornea dan lensa. Ini terbentuk dari daerah anterior koroid organ penglihatan. Di tengah iris ada lubang yang disebut pupil. Berkat iris, aliran cahaya yang melewati pupil ke retina diatur. Tetapi apa alasan untuk fakta bahwa ada berbagai ukuran murid, Anda dapat belajar dari artikel ini.
Coloboma iris digambarkan pada awal 1821 oleh ilmuwan Walter. Dari bahasa Yunani coloboma berarti kekurangan, bagian yang hilang. Dalam interpretasi ini, penyakit didefinisikan sebagai tidak adanya bagian dari iris. Anomali bersifat bawaan. Perkembangan anomali pada bagian iris ini terjadi bahkan di dalam rahim janin sekitar 4 bulan, ketika celah embrionik tertutup secara tidak normal.
Dari sini kita dapat menyimpulkan bahwa coloboma mata umumnya hanya bagian dari serangkaian anomali dalam perkembangan organ penglihatan. Selain itu, cacat seperti itu dapat memanifestasikan dirinya sebagai kejang seluruh saraf optik, serta hipoplasia kecil dari iris, alur kecil di tepi pupil (dan inilah sebabnya peradangan saraf optik terjadi, membantu Anda memahami informasi dengan referensi). Sebenarnya, ini adalah defek yang cukup umum, terjadi pada satu orang dari 6 ribu.
Tetapi coloboma mungkin juga memiliki karakter yang didapat yang mempengaruhi berbagai jaringan bola mata - dari ujung kelopak mata ke kepala saraf optik. Cacat semacam itu dapat menyebabkan sejumlah kelainan berbeda dalam struktur jaringan. Perubahan bentuk pupil terjadi karena depresi pada bagian marginal kelopak mata atau bagian bawah iris. Karena faktor yang terakhir, murid dapat mengambil bentuk pir daripada yang normal.
Di video - seperti apa penyakitnya pada anak:
Penyimpangan seperti itu mengarah ke berbagai patologi fundus. Perubahan pada iris ini terutama menyebabkan pasien menjadi buta karena masuknya cahaya berlebih pada retina. Kadang-kadang coloboma iris dapat menyebar ke koroid dan badan silia. Tetapi bagaimana pengobatan perdarahan mata dan obat apa yang paling sering digunakan, ditunjukkan di sini.
Coloboma dapat memengaruhi bagian mata mana pun, dan juga dapat memengaruhi fungsi visual. Kerusakan seperti itu diperiksa dan diobati ketika tanda-tanda pertama terdeteksi.
Koloboma iris dibagi menjadi beberapa jenis:
Bilateral atau unilateral;
Semua spesies ini memiliki manifestasi sendiri. Atas dasar menentukan ciri-ciri patologi, adalah mungkin untuk menentukan perjalanan pengobatan sesuai dengan fitur perjalanan penyakit.
Coloboma yang khas dimanifestasikan terutama karena persistensi garis penutupan celah germinal. Koloboma iris sebagian besar terisolasi. Itu melanggar penyesuaian jumlah cahaya pada retina. Tetapi dalam beberapa kasus adalah mungkin dan manifestasi gabungan dari coloboma. Manifestasi yang paling sering adalah penyebaran sebagian atau seluruh celah pupil ke ujung iris. Dalam kasus seperti itu, mereka berbicara tentang murid berbentuk buah pir. Cacat semacam itu adalah hasil dari gangguan perkembangan atau hanya diturunkan.
Coloboma atipikal sering dapat memanifestasikan dirinya dalam bentuk lubang kunci. Secara visual, efek ini terlihat seperti lubang tambahan di iris. Salah satu dari patologi yang disajikan dapat diperbaiki dengan pembedahan atau metode profilaksis.
Coloboma yang didapat berbeda dari bawaan karena dapat muncul di area iris, dan tidak hanya di sepertiga bagian bawah. Dalam hal ini, yang diperoleh berkembang di bawah pengaruh faktor-faktor eksternal, misalnya, setelah operasi atau cedera yang tidak berhasil. Akibatnya, cacat ini lebih dianggap sebagai komplikasi atau gejala. Kelainan bawaan didapat di dalam rahim. Perlu juga diketahui lebih banyak tentang tetes mata penghilang rasa sakit.
Simtomatologi memanifestasikan dirinya dalam patologi semacam itu dengan cukup cerah dan khas. Itu memanifestasikan dirinya:
Secara umum, coloboma dibedakan secara tepat oleh komponen visual dan pembutakan periodik, karena iris tidak menyaring jumlah cahaya dan akibatnya ada dampak negatif pada retina. Coloboma yang didapat berkembang karena cedera, pembedahan, dan sebagainya. Apa yang membedakan didapat dari bawaan, bahwa ketika defek coloboma didapat dapat berkembang pada setiap bagian dari iris, dan tidak hanya di bagian bawah.
Gejala mungkin berbeda dari gambaran klasik, jika patologi menutupi beberapa bagian mata.
Coloboma iris biasanya terjadi dalam isolasi, tetapi ada pengecualian di mana patologi mempengaruhi bagian lain mata. Seringkali dia pergi dan sebagai bagian dari sindrom lain: Chardzh dan Ekardi. Dalam kasus pertama, selain coloboma, penyakit jantung, retardasi perkembangan dan pertumbuhan pada anak-anak, patologi genital, atresia choanal hidung, dan patologi telinga terdeteksi. Dalam sindrom ekardi, coloboma bilateral dari persimpangan koroid dan saraf optik terdeteksi, serta hipoplasia saraf yang sama, manifestasi bilateral mikrofthalmia dan gejala lainnya.
Perawatan selalu dimulai dengan diagnosis. Pemeriksaan eksternal, biomikroskopi menggunakan lampu celah, MRI untuk menentukan patologi pembuluh darah, saraf dan unit lain dari organ penglihatan dan otak. Dalam hal ini, penting untuk mendiagnosis coloboma dengan benar, serta mengidentifikasi akar penyebab patologi.
Jika coloboma iris terdeteksi pada anak, perawatan segera dimulai. Pertama-tama, kemampuan visual, refraksi klinis diperiksa, biomikroskopi dan ophthalmoscopy dilakukan. Dan prosedur ini dilakukan dalam enam bulan pertama kehidupan anak. Selanjutnya, jenis perawatan ditentukan.
Itu mungkin:
Dalam video - koreksi penglihatan:
Manipulasi semacam itu dilakukan pada usia prasekolah atau lambat. Tetapi jika lesi iris kecil, maka dokter dapat membatasi dirinya untuk tindakan pencegahan, misalnya, menetapkan pemakaian lensa kontak atau kacamata mesh. Tetapi bagaimana koreksi astigmatisme dengan kacamata dan kacamata mana yang terbaik untuk ini, ditunjukkan di sini.
Jika fungsi penglihatan berkurang secara signifikan, maka perlu untuk melakukan operasi, di mana luka dibuat di atas cacat tungkai, dan kemudian tepi iris dijahit bersama. Dalam prosesnya dapat digunakan dan memotong terowongan, yang kurang traumatis bagi mata.
Dalam beberapa kasus, menggunakan kolagen. Ini membantu mencegah peningkatan area cacat.
Ingat bahwa iris coloboma dapat menyebabkan penurunan ketajaman visual yang signifikan. Tidak ada langkah-langkah pencegahan untuk pengembangan patologi, dan karena itu pada tanda-tanda awal cacat seperti itu, Anda harus menghubungi dokter mata. Para ahli merekomendasikan penggunaan lensa biofiniti.
Perlu juga dicatat bahwa berbagai upaya pengobatan dan pengobatan tradisional sering kali mengarah pada fakta bahwa patologi tidak hanya memperoleh manifestasi besar, tetapi juga hilangnya penglihatan. Karena itu, tidak perlu bereksperimen, terutama pada anak-anak, yang tubuhnya masih terbentuk. dalam hal praktik anak-anak, dapat dikatakan dengan keyakinan penuh bahwa fungsi normal dari iris dapat dipulihkan jika langkah-langkah diambil pada waktunya.
http://okulist.online/zabolevaniya/glaz/raduzhka/koloboma-raduzhki.htmlThe iris coloboma adalah cacat pada iris yang disebabkan oleh bawaan atau penyebab yang didapat. Ini ditemukan pada wanita dan pria.
Iris yang sehat memiliki bentuk lingkaran dengan lubang di dalamnya - pupil. Karena berbagai alasan, cacat mungkin muncul di mana bentuknya berubah. Seringkali cacat memiliki bentuk pir atau menyerupai lubang kunci.
Coloboma hanya dapat mempengaruhi iris, dan dapat mempengaruhi struktur mata lainnya (retina atau koroid, saraf optik, kelopak mata).
Cacat, sebagai suatu peraturan, hanya memberikan ketidaknyamanan eksternal, dan fungsi-fungsi visi tercermin dengan lemah. Tetapi ketika coloboma adalah salah satu manifestasi dari Chardz kongenital atau sindrom Ecardi, maka akan ada perubahan lain (dari organ lain).
Coloboma adalah unilateral atau bilateral, tergantung pada jumlah iris yang terkena.
Menurut mekanisme terjadinya bentuk terisolasi:
Dalam hal kerusakan:
Pada terjadinya coloboma kongenital, iris bersalah melakukan perubahan pada tingkat genetik yang terjadi pada proses perkembangan intrauterin janin. Perubahan ini dapat terjadi sebagai akibat dari infeksi yang dibawa oleh ibu selama kehamilan, mengambil obat beracun atau obat-obatan.
Penyebab bentuk yang didapat adalah cedera pada mata, kesalahan selama operasi pada mata, sekarat pada area iris.
Gejala biasanya tidak ada. Seseorang mengeluhkan cacat kosmetik yang menarik perhatian saat berkomunikasi dengan orang lain, yang dapat menimbulkan masalah psikologis, terutama pada anak-anak.
Terkadang seseorang mencatat bahwa dia melihat mata yang berubah lebih buruk daripada yang lain. Jika coloboma iris adalah bilateral, maka nistagmus sering terjadi - kedutan yang tidak disengaja dari bola mata.
Dalam bentuk bawaan, pupil bereaksi terhadap cahaya, karena sfingter dipertahankan, dan ketika diperoleh, mereka tidak. Karena pupil yang membesar, lebih banyak cahaya masuk ke mata, jadi Anda perlu menyesuaikan fluks cahaya dengan bantuan optik khusus.
Koloboma iris didiagnosis dengan pemeriksaan eksternal organ visual. Bentuk bawaan didiagnosis pada bayi baru lahir, dan diperoleh - setelah cedera dan operasi.
Untuk studi rinci dilakukan:
Opsi perawatan yang mungkin untuk iris coloboma:
Jenis intervensi bedah:
Jika cacat didiagnosis di bagian lain mata, maka operasi seperti laser koagulasi, vitrektomi, endodrenarisasi, blepharoplasty dan lainnya dilakukan. Itu tergantung pada lokasi dan tingkat pelanggaran.
Selain itu, lihat video dari operasi plastik nyata pada iris mata:
Perawatan narkoba, dan bahkan lebih populer, tidak akan membawa efek apa pun.
Untuk membatasi sinar cahaya yang masuk ke mata, disarankan untuk memakai lensa kontak berwarna gelap atau kacamata mesh.
Coloboma, sebagai suatu peraturan, berjalan dengan baik: tidak menciptakan masalah bagi kehidupan dan kecacatan. Terkadang dengan perkembangan (peningkatan area cacat), penglihatan dapat memburuk secara signifikan hingga kebutaan.
Komplikasi lebih sering dengan kerusakan gabungan pada beberapa struktur mata. Seringkali mengembangkan ablasi retina.
Irisan Coloboma - masalah yang tidak selalu membutuhkan perawatan bedah. Jika cacat tidak mengganggu kehidupan, penglihatan tidak terganggu, tidak ada ketidaknyamanan psikologis, maka Anda dapat menjalani seluruh hidup Anda tanpa khawatir tentang konsekuensinya.
Katakan padaku, apa yang kamu ketahui tentang coloboma iris? Bagikan artikel dengan teman. Semua yang terbaik
http://ozrenieglaz.ru/bolezni/drugie/koloboma-raduzhkiColoboma mata adalah patologi yang ditandai dengan pelanggaran integritas struktur organ penglihatan: seseorang tidak memiliki bagian dari iris, retina, lensa, koroid, dan elemen lain dari bagian eksternal peralatan visual. Coloboma kongenital yang lebih umum, sebagai aturan, secara paralel mengungkapkan cacat lain - bibir kelinci, terbelahnya langit-langit mulut yang keras. Dalam hal ini, ketajaman visual dari cacat tidak mempengaruhi dengan pengecualian langka.
Penyakit ini bisa didapat. Dalam hal ini, faktor-faktor yang memicu perkembangannya adalah cedera, intervensi bedah, intoksikasi parah dengan kerusakan parah pada struktur organ penglihatan. Dalam dirinya sendiri, coloboma iris mata atau elemen lainnya tidak merupakan ancaman bagi kehidupan manusia. Itu sepenuhnya dapat belajar, bekerja, tetapi kualitas hidup, bagaimanapun, terganggu - pasien, terutama anak-anak, menderita ketidaknyamanan moral dan "inferioritas" mereka sendiri. Pengobatan penyakit hanya dimungkinkan dengan operasi. Apakah masuk akal untuk pergi ke langkah ini, hanya menentukan dokter, secara individual dalam setiap kasus.
Aparat visual manusia adalah sistem kompleks yang mencakup banyak elemen dan tautan yang saling terkait erat. Bola mata dan kelopak mata adalah bagian luarnya. Mata terdiri dari beberapa selaput, lesi dengan coloboma dapat mempengaruhi salah satu dari mereka atau beberapa sekaligus.
Tergantung pada bagian mana yang tidak berkembang sempurna, tipe patologi berikut ini akan didiagnosis:
Dalam kebanyakan kasus, beberapa jenis coloboma bawaan segera terdeteksi pada bayi - dalam kasus ini, mereka mengatakan bahwa mata memiliki cacat total. Jika lesi terlokalisasi hanya pada satu struktur, ini disebut cacat tidak lengkap. Selain itu, patologi bersifat unilateral atau bilateral, khas jika terletak lebih dekat ke hidung di bagian bawah mata, atau atipikal, jika lokalisasi berbeda.
Cacat saraf optik (DZN), sebagai suatu peraturan, terdeteksi segera setelah kelahiran anak, yaitu, hal itu disebabkan oleh gangguan perkembangan janin dalam kandungan. Dasar-dasar organ penglihatan muncul dalam embrio pada awal minggu kedua setelah pembuahan - inilah yang disebut lepuh, yang nantinya akan membentuk mata. Ketika embrio berkembang, salah satu dinding kandung kemih mulai menempel ke dalam, membentuk struktur mata cekung yang belum sempurna dengan celah.
Selanjutnya, tepi celah mulai menyatu, dan sekitar minggu kelima kehamilan terhubung. Momen ini sangat penting: jika tepi celah tidak sepenuhnya tertutup, setelah 2-3 bulan cacat iris dan elemen organ penglihatan lainnya akan ditemukan.
Faktor-faktor yang memicu pelanggaran proses fusi celah visual, dapat berupa:
Keterbelakangan saraf optik paling sering ditandai dengan latar belakang malformasi sistemik pada anak. Sindroma Down, Edwards, Patau, basal encephalocele, hipoplasia kulit fokal, trisomi sering disertai dengan defek pada organ penglihatan pada anak.
Coloboma yang didapat menjadi komplikasi dari cedera mata atau efek samping dari intervensi bedah. Adalah mungkin untuk membedakan kedua jenis patologi dengan manifestasinya yang khas.
Jika coloboma terletak di iris mata, maka terlihat dengan mata telanjang. Semua bentuk lain hanya dapat dideteksi dengan pemeriksaan cermat pada struktur mata. Diagnosis diperumit oleh fakta bahwa biasanya patologi berkembang dan tidak menunjukkan gejala. Gejala coloboma mudah dikacaukan dengan manifestasi penyakit mata lainnya.
Anda dapat membedakan coloboma bawaan dari yang didapat dengan fitur karakteristik berikut:
Seperti disebutkan di atas, ketajaman visual biasanya tidak terpengaruh oleh cacat. Tetapi ketika terkena kilatan cahaya yang terlalu terang, kilauan mungkin tiba-tiba terjadi, yang berlalu dengan sendirinya setelah beberapa waktu. Untuk mencegah gejala yang tidak menyenangkan, pasien harus menggunakan lensa gelap atau kacamata hitam. Ini juga akan menyembunyikan cacat kosmetik pada wajah.
Selain kosmetik, coloboma tidak menyebabkan cacat optik dalam banyak kasus. Tetapi penampilan yang tidak estetis dapat membuat seseorang nyaman secara psikologis sehingga solusi untuk masalah itu diperlukan. Tidak masuk akal untuk mengobati coloboma dalam bentuk apa pun dengan metode konservatif. Hanya intervensi bedah dari berbagai tingkat kompleksitas yang dapat membantu: jaringan iris yang rusak atau kelopak mata eksternal dijahit bersama.
Kerusakan saraf optik tidak dapat dihilangkan bahkan dengan intervensi bedah, selama tidak ada teknik di mana serat saraf yang hilang dipulihkan.
Janji lebih lanjut dibuat tergantung pada penyakit dan gangguan yang menyertainya:
Dengan diagnosis apa pun, persiapan pendukung dan obat tradisional tidak akan berlebihan: kompleks vitamin-mineral untuk mata dengan ekstrak lutein dan blueberry, ramuan tanaman obat yang memperkuat organ penglihatan. Ini adalah daun dan buah bilberry, chamomile, linden, eyebright. Harus dipahami bahwa obat tradisional berdasarkan herbal membantu melestarikan fungsi organ penglihatan dan secara parsial mencegah perkembangan patologi tertentu. Tetapi mereka tidak mampu secara radikal mengubah keadaan dan ketajaman visual pasien.
Semua operasi dilakukan dengan anestesi umum, memiliki sejumlah kontraindikasi dan dapat menyebabkan efek samping dan komplikasi yang tidak diinginkan. Oleh karena itu, jika coloboma tidak mengurangi ketajaman visual, mereka mencoba untuk mengecualikan intervensi bedah. Cacat kosmetik dikoreksi oleh perangkat optik - lensa kontak atau kacamata.
Ringkasan: Coloboma mata adalah kurangnya bagian dari jaringan salah satu elemen dari blok mata atau kelopak mata. Coloboma adalah patologi bawaan yang jarang terjadi, sebagian besar tidak membawa ancaman langsung pada keadaan kesehatan dan kehidupan pasien, sebagai suatu peraturan, disertai dengan cacat wajah lainnya pada bayi baru lahir. Tetapi hal itu dapat menyebabkan ketidaknyamanan moral yang serius dan memicu perkembangan penyakit mata lainnya. Profilaksis coloboma diperumit oleh fakta bahwa cacat tersebut sering disebabkan oleh kecenderungan genetik. Dimungkinkan untuk mengurangi risiko jika ibu hamil menolak untuk minum alkohol, kokain dan zat-zat narkotika lainnya selama periode persalinan. Penting untuk tidak membiarkan penyakit menular yang serius dan minum obat beracun. Jika patologi ditemukan, pengobatan dilakukan hanya dengan lesi yang luas dengan pembedahan. dalam kasus lain, cacat kosmetik dikoreksi dengan lensa atau kacamata.
http://glaziki.com/bolezni/koloboma-glazaTubuh manusia harmonis dan lengkap, semua yang ada di dalamnya saling berhubungan dan disediakan untuk tujuan tertentu, menjalankan fungsinya. Namun, tidak ada yang kebal dari fakta bahwa di dalam tubuhnya beberapa perubahan terjadi, kadang-kadang ke arah negatif. Organ penglihatan yang memiliki iris, yang memberikan warna pada mata, sangat rentan terhadap berbagai pengaruh. Namun, perlu tidak hanya untuk kecantikan, tetapi juga untuk penglihatan. Salah satu anomali umum yang dapat mempengaruhi seberapa baik seseorang melihat adalah coloboma iris.
Mata iris coloboma
Iris mata adalah bagian dari organ penglihatan yang semua orang perhatikan ketika berkomunikasi dengan orang lain. Dialah yang bertanggung jawab atas apa warna mata seseorang, karena mengandung warna sel pigmen tertentu. Di seluruh sistem mata, ia terletak langsung antara ruang anterior dan lensa, merupakan elemen koroid. Fungsi utama iris adalah untuk mengontrol aliran sinar cahaya, yang, mencapai retina, memungkinkan seseorang untuk melihat. Fungsi lainnya adalah untuk melindungi retina itu sendiri dari pencahayaan berlebihan yang berlebihan. Dengan demikian, kualitas visi akan sangat tergantung pada seberapa baik kerjanya.
Bentuk iris berbentuk bulat, dengan lubang halus di tengah - pupil. Cangkang terdiri dari dua kelompok otot, salah satunya terletak di sekitar pupil dan menyebabkannya berkontraksi (sphincter), sementara otot-otot lain (dialator) ada di seluruh iris dan membantu pupil mengembang. Otot bereaksi terhadap cahaya dan, tergantung pada kuantitasnya, memaksa murid untuk bertambah atau menyempit. Semakin banyak cahaya, semakin sempit pupilnya.
Cangkang mata (tengah) vaskular
Di bawah kata misterius "coloboma" berarti cacat pada kulit mata, di mana bagian dari kulit ini hilang. Biasanya, pelanggaran semacam itu adalah bawaan, tetapi ada juga bentuk yang didapat.
Pandangan mata sebelum operasi (infestasi pupil, koloboma basal dari lensa iris, keruh)
Catat! Istilah "coloboma" muncul pada awal abad XIX, diperkenalkan ke dalam pengobatan dan menjadi yang pertama menggunakan ilmuwan Walter. Dari bahasa Yunani, istilah ini diterjemahkan sebagai elemen yang hilang atau bagian yang hilang.
Bentuk bawaan coloboma terbentuk pada anak yang belum lahir selama perkembangannya di dalam rahim. Mata embrio mulai berkembang sedini minggu kedua setelah pembuahan. Selanjutnya, pembentukan cangkir mata terjadi, di bagian bawah yang pada awalnya ada celah kecil, yang menutup dengan waktu. Namun, iris berkembang hanya pada 4-5 bulan kehamilan. Jika seseorang ditakdirkan untuk mengalami coloboma, maka ia mulai terbentuk tepat pada saat ini dan dikaitkan dengan pelanggaran proses penutupan celah embrionik.
Iris coloboma
Dalam dirinya sendiri, coloboma adalah cacat kompleks yang terkait dengan gangguan sekaligus di retina, koroid, dan lensa, dll., Atau ditandai dengan adanya pelanggaran kecil pada tepi pupil.
Catat! Coloboma kongenital biasanya dicatat pada satu dari 6.000 orang. Ini adalah bentuk kelainan mata yang cukup terkenal.
http://linzopedia.ru/koloboma-raduzhki-glaza.htmlApa itu coloboma? Ini adalah penyakit mata di mana bagian cangkang mata hilang. Yang paling umum dalam praktek medis adalah coloboma iris mata. Sebagai aturan, ini adalah kelainan bawaan perkembangan intrauterin, tetapi ada beberapa kasus koloboma yang didapat.
Penyebab perkembangan coloboma dibagi menjadi beberapa jenis, berdasarkan waktu penampilan:
Bentuk klinis berikut colobo juga berbeda:
Manifestasi penyakit ini disebabkan oleh kerusakan pada bagian mata tempat terjadinya pembelahan. Gejala mata adalah sebagai berikut:
Coloboma sering didiagnosis pada bayi selama bulan-bulan pertama kehidupan, ketika ibu melihat lubang yang mencurigakan pada iris anak atau percaya bahwa pupil anak memiliki bentuk yang tidak biasa. Dalam hal ini, dianjurkan untuk mengunjungi dokter spesialis mata, lebih disukai seorang anak.
Penyebab Kolobom pada anak banyak:
Kemungkinan memiliki anak dengan masalah yang ada jauh lebih tinggi bagi wanita yang:
Ada beberapa kasus perkembangan coloboma sebagai mutasi genetik.
Coloboma dibagi menjadi beberapa jenis, yang ditentukan oleh lokasi lesi:
Menurut prevalensi coloboma, mata dibagi menjadi:
Coloboma berhasil didiagnosis dengan inspeksi visual, karena cacat karakteristik terlihat jelas. Gejala utama adalah cacat bentuk pir di iris organ penglihatan, dengan bagian lebar diarahkan ke atas dan menyempit ke atas. Penyimpangan seperti ini menyerupai tampilan lubang kunci.
Ada beberapa metode yang dapat membantu menegakkan diagnosis ini dengan andal:
Ketika lesi iris kecil dan masih praktis tidak bermanifestasi, adalah mungkin untuk tidak menyembuhkan penyakit: untuk menekan gejala primer, perlu untuk membatasi jumlah dan kecerahan cahaya yang melewati pupil yang membesar.
Dalam hal ini, disarankan untuk memakai kacamata mesh dan lensa kontak gelap, yang memiliki pusat transparan. Dengan gangguan fungsi visual yang signifikan dapat melakukan operasi. Selama intervensi bedah, sayatan dibuat di tepi cacat, dan kemudian tepi iris dijahit bersama, mengencangkannya bersama-sama.
Metode ini digunakan untuk mengobati cacat dengan coloboma seperti miopia. Prosedurnya adalah sebagai berikut: dari zat seperti kolagen, dibuat kerangka buatan untuk mencegah peningkatan bola mata.
Coloboma dari koroid dan saraf optik saat ini tidak memiliki perawatan yang memadai, karena saraf optik adalah jaringan saraf, yang belum digantikan oleh metode dan metode. Koroid juga tidak dikenakan transplantasi, sebagaimana diwakili oleh kapal kecil.
Salah satu metode bedah yang paling efektif untuk menghilangkan coloboma abad ini adalah blepharoplasty. Dengan bantuan seperti itu, pasien diganti dengan lensa buatan intraokular, yang sangat berkualitas sehingga mampu mengakomodasi.
Pada gejala pertama penyakit dan penyimpangan dalam penglihatan, perlu untuk segera mengunjungi dokter untuk diagnosis, untuk memulai pengobatan untuk coloboma sesegera mungkin. Ini adalah satu-satunya cara untuk mencegah perkembangan komplikasi, yang jauh lebih bermasalah untuk diobati dan lebih mahal.
Saat ini, tidak ada tindakan khusus untuk mencegah terjadinya coloboma, tetapi ada metode dan cara yang efektif untuk membantu pasien untuk hidup normal. Jika, dengan sedikit kerusakan pada organ penglihatan, untuk mengamati semua tindakan pencegahan, penyakit tidak akan berkembang. Kalau tidak, itu akan menyebabkan kebutaan total.
http://o-glazah.ru/drugie/koloboma-raduzhki.html