Xalatan - obat yang dimiliki oleh agen oftalmologi yang memiliki tindakan antiglaucoma.
• Apa komposisi dan bentuk rilis Xalatan?
Obat Xalatan tersedia dalam tetes mata, yang diwakili oleh solusi tidak berwarna dan transparan. Senyawa aktif obat ini adalah latanoprost. Di antara eksipien adalah komponen berikut: natrium klorida, natrium hidrogen fosfat, natrium dihidrogen fosfat, benzalkonium klorida, serta air untuk injeksi.
Industri farmasi memproduksi obat dalam droppers 2,5 mililiter, mereka terbuat dari bahan polietilen, ditempatkan dalam kotak kardus dengan apa yang disebut kontrol pembukaan pertama. Untuk dijual resep dokter mata.
Obat Xalatan harus dikeluarkan dari anak-anak di tempat rahasia. Produk harus disimpan dalam kondisi dingin, khususnya, pada suhu mulai dari dua hingga delapan derajat. Obat ini berlaku selama tiga tahun. Setelah membuka botol dengan produk obat, disarankan untuk menggunakannya dalam waktu sebulan.
• Apa efek dari Xalatan tetes?
Obat anti-glaukoma Xalatan menurunkan tekanan intraokular yang meningkat karena kehadiran bahan aktif, latanoprost, peningkatan aqueous humor meningkat karena apa yang disebut jalur uveoscleral.
Penurunan tekanan intraokular terjadi tiga, empat jam setelah penggunaan obat, efek maksimum diharapkan setelah 12 jam, efek agen oftalmik berlangsung selama sehari.
Latanoprost prodrug diserap melalui kornea, di mana asam aktif secara biologis terbentuk. Setelah dua jam, Anda dapat mencatat konsentrasi maksimum komponen aktif dalam aqueous humor setelah penggunaan lokal obat.
Selama empat jam pertama, asam latanoprost dapat ditentukan dalam aqueous humor, itu dimetabolisme di hati karena beta-oksidasi biokimia dari apa yang disebut asam lemak, dan metabolit terbentuk sebagai hasil dari proses ini. Waktu paruh berlangsung tujuh belas menit. Diekskresikan dalam urin.
• Apa saja indikasi untuk Xalatan?
Obat Xalatan dimaksudkan untuk mengurangi TIO (tekanan intraokular) dengan glaukoma sudut terbuka atau dengan diagnosis peningkatan tekanan intraokular.
• Apa kontraindikasi untuk Xalatan?
Berarti instruksi Xalatan untuk penggunaan melarang penggunaan anak hingga satu tahun, serta dengan hipersensitif terhadap komponen obat. Dengan hati-hati, obat ini digunakan untuk aphakia, pseudo-aphakia, untuk asma bronkial, berisiko mengembangkan edema makula, dan sebagainya.
• Berapa dosis dan dosis Xalatan?
Pasien diresepkan Xalatan dalam satu tetes, yang ditanamkan ke mata yang terkena, terutama di malam hari. Untuk mengurangi perkembangan aksi sistemik yang mungkin, direkomendasikan bahwa setelah pemasangan obat, tekanan ditempatkan pada titik lakrimal yang terletak di kelopak mata bawah di sudut mata. Pada saat yang sama tekanan harus dilakukan setidaknya dalam satu menit.
• Overdosis dari Xalatan
Gejala overdosis Xalatan: iritasi dan kemerahan pada mata, hiperemia konjungtiva, dan manifestasi lokal lainnya tidak diamati. Dalam situasi seperti itu, pasien diberikan terapi simtomatik.
• Apa efek samping dari Xalatan?
Obat Xalatan menyebabkan efek samping berikut, perlu untuk membuat daftar mereka: pertama-tama, ada perubahan pada mata, mereka teriritasi pada mata, ada perasaan pasir dan sensasi terbakar, gatal, kesemutan, dan rasa sakit adalah karakteristik, di samping itu, blepharitis berkembang, konjungtiva merah, iris mendapat peningkatan pigmentasi, dan edema kelopak mata tidak dikecualikan.
Manifestasi lain dari pandangan: fotofobia, bergabung dengan pemanjangan, penebalan bulu mata, iritis, uveitis, keratitis herpetik, edema makula dapat terjadi, arah perubahan pertumbuhan bulu mata, yang menyebabkan iritasi mata, penggelapan kelopak mata dan penggelapan kelopak mata. dan mukosa mata kering tidak dikecualikan.
Efek samping lain dapat terjadi pada bagian tubuh secara keseluruhan: ada pusing, nyeri pada persendian, sakit kepala, mialgia, nyeri dada yang tidak spesifik, bronkospasme tidak dikecualikan, sesak napas dapat terjadi, serta reaksi negatif lainnya.
Juga, dalam beberapa kasus, kasus emboli retina diamati, serta ablasi retina pada orang dengan retinopati diabetik, di samping itu, kalsifikasi kornea jarang dicatat.
Latanoprost, yang merupakan zat aktif obat, dapat menyebabkan akumulasi pigmen coklat di jaringan iris, yang disebabkan oleh akumulasi melanin dalam apa yang disebut melanosit stroma dari iris.
Pigmentasi coklat biasanya muncul di sekitar pupil dan menyebar di sekitar pinggiran iris. Dalam kebanyakan kasus, perubahan warna tidak signifikan, tetapi kadang-kadang cukup jelas, terutama pada individu dengan warna campuran iris, yang terutama didasarkan pada warna coklat.
• Bagaimana cara mengganti Xalatan, analog mana yang digunakan?
Obat Latanomol, Glaumaks, di samping itu, obat Latanaks, Latanoprost, Lanotan, Glauprost, Xalatamax, serta obat Prolatan adalah analog.
Pengobatan glaukoma harus dilakukan oleh dokter spesialis mata yang berkualifikasi.
http://www.rasteniya-lecarstvennie.ru/15736-ksalatan.htmlLatanoprost (isopril- (Z) -7 [(1R, 2R, 3R, 5S) 3,5-dihidroksi-2 - [(3R) -3-hidroksi-5-fenil-1-pentil] siklopentil] -5-heptenoat ) - prostaglandin F2b analog, agonis reseptor FP prostanoid selektif. Menurunkan tekanan intraokular dengan meningkatkan aliran humor mata; tidak memiliki efek signifikan pada produksi aqueous humor, tidak mempengaruhi penghalang hematophthalmic.
Mekanisme utama aksi dikaitkan dengan peningkatan aliran uveoskleral, ada juga sedikit penurunan resistensi terhadap aliran keluar.
Penurunan tekanan intraokular dimulai sekitar 3-4 jam setelah obat disuntikkan, efek maksimum dicatat setelah 8-12 jam. Durasi tindakan setidaknya 24 jam.
Latanoprost dalam dosis terapi tidak berpengaruh pada aliran darah intraokular, serta sistem kardiovaskular dan pernapasan. Ketika dioleskan, hiperemia konjungtiva atau episkleral dapat terjadi (dari ringan ke sedang).
Dengan pengobatan singkat pada pasien dengan pseudo-ophakia, latanoprost tidak menyebabkan fluorescein menembus segmen posterior mata.
Latanoprost (berat molekul 432,58 dalton) adalah ester isopropil dan merupakan prodrug yang, setelah hidrolisis membentuk asam latanoprost, menjadi aktif secara biologis. Ini menembus kornea dengan baik, sementara obat dihidrolisis menjadi bentuk aktif secara biologis. Konsentrasi maksimum dalam aqueous humor of the eye dicapai sekitar 2 jam setelah pemberian topikal dari persiapan. Didistribusikan terutama di segmen anterior, di konjungtiva dan kelopak mata, hanya sejumlah kecil obat mencapai segmen posterior mata.
Dalam jaringan mata secara praktis tidak dimetabolisme; metabolisme terjadi terutama di hati. Pada manusia, paruh latanoprost adalah 17 menit. Metabolit utama (1,2-dinor- dan 1,2,3,4, -tetranor-metabolit) tidak memiliki atau memiliki aktivitas biologis yang lemah dan sebagian besar diekskresikan dalam urin.
Mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka dan peningkatan tekanan intraokular.
Orang dewasa (termasuk orang tua) diresepkan 1 tetes ke mata yang terkena 1 kali per hari. Efek optimal tercapai jika Xalatan ditanamkan pada malam hari. Frekuensi Xalatan tidak boleh melebihi 1 kali per hari, karena ditemukan bahwa dengan lebih sering berangsur-angsur, efektivitas obat dalam kaitannya dengan pengaruhnya terhadap tekanan intraokular berkurang.
Ketika Anda melewatkan dosis, Anda harus memasukkan yang berikutnya dalam mode normal (1 tetes obat).
Xalatan dapat digunakan untuk terapi mono dan kombinasi.
Saat meresepkan terapi kombinasi, obat tetes mata lainnya harus ditanamkan dengan interval tidak kurang dari 5 menit.
Keamanan dan kemanjuran obat pada anak-anak belum ditetapkan.
Hipersensitif terhadap komponen Xalatan.
Sekitar 10% dari pasien yang terus-menerus menerima pengobatan dengan obat, ada sedikit hiperemia konjungtiva, sekitar 1% - srednevyrazhennaya. Beberapa pasien mengalami erosi epitel titik (dalam kebanyakan kasus tidak menunjukkan gejala), peningkatan pigmentasi iris, dalam kasus yang jarang terjadi - edema makula (terutama pada pasien dengan aphakia atau pseudo-ophakia, dengan lensa di ruang anterior mata). Dalam kasus yang jarang terjadi, selama perawatan, erupsi kulit dengan etiologi yang tidak diketahui dicatat.
Xalatan dapat menyebabkan perubahan warna mata secara bertahap dengan meningkatkan jumlah pigmen coklat di iris. Efek ini dimanifestasikan terutama pada pasien dengan warna campuran iris, misalnya, biru-coklat, abu-abu-coklat, hijau-coklat atau kuning-coklat, yang dijelaskan oleh peningkatan isi melanin dalam melanosit iris. Biasanya pigmentasi coklat menyebar secara konsentris di sekitar pupil ke pinggiran iris mata, sementara seluruh cangkang atau bagian-bagiannya dapat memperoleh warna cokelat yang lebih intens. Hasil uji klinis menunjukkan bahwa pada pasien dengan mata biru, abu-abu, hijau atau coklat berwarna merata, perubahan warna mata setelah 2 tahun pengobatan diamati sangat jarang.
Perubahan warna iris berkembang perlahan dan mungkin tetap tak terlihat selama beberapa bulan atau bahkan bertahun-tahun. Selama uji klinis dikonfirmasi bahwa perubahan warna tidak disertai dengan gejala klinis atau perubahan patologis. Setelah penghentian obat, tidak ada peningkatan lebih lanjut dalam jumlah pigmen coklat yang diamati, namun, perubahan warna yang telah berkembang mungkin tidak dapat diubah. Sampai hasil penelitian jangka panjang diperoleh, direkomendasikan bahwa pasien dengan warna campuran iris harus meresepkan obat ini hanya jika obat lain yang mengurangi tekanan intraokular tidak cukup efektif atau tidak ditoleransi dengan baik.
Di hadapan nevi atau lentigo pada iris, perubahan mereka di bawah pengaruh terapi dengan latanoprost tidak dicatat.
Selama uji klinis, tidak ada akumulasi pigmen yang terdeteksi di trabecular meshwork atau di bagian lain dari ruang anterior mata.
Sebelum perawatan, pasien harus diberi tahu tentang kemungkinan perubahan warna mata. Pengobatan hanya dengan satu mata dapat menyebabkan heterokromia permanen.
Saat ini, tidak ada data tentang penggunaan Xalatan pada penyakit radang mata, pada radang, neovaskular, sudut tertutup dan glaukoma bawaan; Ada sedikit pengalaman dengan Xalatan dalam glaukoma sudut terbuka pada pasien dengan pseudo-fakia, serta pada glaukoma berpigmen. Xalatan tidak memiliki atau memiliki sedikit efek pada murid, namun, tidak ada data yang diperoleh mengenai efek obat pada saat serangan akut pada glaukoma sudut-penutup. Oleh karena itu, sampai pengalaman klinis yang cukup telah diperoleh, Xalatan dianjurkan untuk digunakan dengan hati-hati dalam kondisi ini.
Xalatan mengandung benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak. Sebelum menanamkan Xalatan, lensa kontak harus dilepas; Anda dapat memakai lensa hanya 15 menit setelah berangsur-angsur.
Obat dapat digunakan selama kehamilan hanya jika manfaat potensial tentu melebihi potensi risiko pada janin.
Latanoprost dan metabolitnya dapat diserap ke dalam ASI, oleh karena itu, Xalatan harus diresepkan dengan hati-hati saat menyusui.
Ketika Xalatan digunakan (serta persiapan mata lainnya) sensasi jangka pendek dari kerudung di depan mata dapat berkembang, yang harus diperhitungkan saat mengemudi dan bekerja dengan mesin yang berpotensi berbahaya.
Latanoprost memiliki efek aditif dalam kaitannya dengan tekanan intraokular menurunkan bila digunakan dalam kombinasi dengan bloker β-adrenergik (timolol), agonis adrenergik (epinefrin, dipivalil), karbonat anhidrase inhibitor (acetazolamide) dan efek parsial aditif bila digunakan dalam kombinasi dengan holinomimetikami (pilocarpine).
Penelitian in vitro mengungkapkan bahwa ketika tetes mata yang mengandung thiomersal dicampur dengan Xalatan, terjadi presipitasi. Oleh karena itu, obat tetes mata yang mengandung zat-zat ini harus diberikan dengan interval minimal 5 menit.
Pada overdosis Xalatan, iritasi mata dan hiperemia konjungtiva diamati; tidak ada efek samping lain yang dicatat.
Jika Anda mengambil Xalatan secara tidak sengaja, Anda harus ingat bahwa satu botol berisi 125 mcg latanoprost. Lebih dari 90% dimetabolisme selama perjalanan awal melalui hati. Dalam a / v infus latanoprost dengan dosis 3 mcg / kg, sukarelawan sehat tidak menyebabkan gejala, tetapi mual, sakit perut, pusing, sakit kepala, kelemahan umum, dan hot flash terjadi ketika diberikan dengan dosis 5-10 mcg / kg. untuk menghadapi dan berkeringat berlebihan. Ketika menggunakan latanoprost dalam dosis 7 kali lebih tinggi daripada terapi, pasien dengan asma tidak menunjukkan efek pada fungsi pernapasan, detak jantung atau tekanan darah. Jika perlu, lakukan pengobatan simptomatik.
Di tempat gelap, dingin (2-8 ° C).
Setelah membuka botol, isinya harus digunakan selama 4 minggu, sementara penyimpanan diperbolehkan pada suhu tidak melebihi 25 ° C.
Harga di apotek daring:
Xalatan adalah obat mata yang digunakan dalam pengobatan glaukoma sudut terbuka.
Bahan aktif Xalatana (latanoprost) membantu mengurangi tekanan intraokular, yang disebabkan oleh peningkatan aliran humor aqueous. Aliran keluar terjadi baik melalui jaringan trabecular dan melalui rute uveoscleral.
Xalatan tidak berpengaruh pada produksi aqueous humor. Juga, obat ini tidak berbahaya bagi sistem kardiovaskular dan pernapasan tubuh.
Penurunan signifikan dalam tekanan intraokular diamati 3-4 jam setelah pemberian obat, efek maksimum Xalatan, sesuai dengan instruksi, miliki dalam 8-12 jam. Durasi tindakan - setidaknya satu hari.
Xalatan diproduksi dalam bentuk tetes mata transparan 0,005% dengan kandungan 50 μg dalam 1 ml bahan aktif (latanoprost) dalam botol 2,5 ml.
Analog dari Xalatan pada komponen aktif adalah Latanomol, Glaumaks, Xalatamax, Latanoprost, Glauprost, Latanaks, dan pada mekanisme aksi yang disediakan - Travatan.
Ksalatan sesuai dengan petunjuk yang ditentukan untuk pengobatan glaukoma sudut terbuka atau peningkatan tekanan intraokular untuk mengurangi peningkatan tekanan intraokular pada anak-anak di atas usia satu tahun dan orang dewasa.
Kontraindikasi untuk penggunaan tetes Xalatan adalah hipersensitif terhadap komponen aktif (latanoprost) atau tambahan obat dan usia hingga satu tahun.
Dengan hati-hati, Xalatan diresepkan:
Jangan gunakan tetes Xalatan selama fase aktif keratitis herpes dan keratitis herpes berulang.
Karena kurangnya data yang diperlukan, penunjukan Xalatan selama kehamilan hanya mungkin dengan keseimbangan yang tepat dari manfaat yang diharapkan darinya dan kemungkinan risiko berkembangnya gangguan pada wanita dan janin.
Pada saat penggunaan Xalatan tetes, menyusui dianjurkan untuk dihentikan.
Ksalatan sesuai dengan instruksi yang digunakan dalam satu skema untuk orang dewasa dan anak-anak - satu tetes sehari sekali. Efek terapeutik terbaik diamati ketika menggunakan obat di malam hari.
Jika dosis harian obat terlewat, dosis berikutnya harus diberikan pada waktu yang biasa.
Gejala utama overdosis obat meliputi:
Dengan penggunaan Xalatan secara bersamaan dengan obat-obatan dengan efek yang serupa, ada peningkatan paradoks dalam tekanan intraokular, oleh karena itu, kombinasi obat seperti itu tidak dianjurkan.
Juga, Xalatan tidak dapat digunakan bersama dengan agen oftalmik yang mengandung thiomersal, karena hal ini dapat menyebabkan presipitasi.
Saat meresepkan banyak obat ophthalmic, disarankan untuk mengamati interval antara penggunaannya setidaknya selama lima menit.
Xalatan, menurut ulasan, dapat menyebabkan gangguan penglihatan. Diantaranya, paling sering mengamati iritasi mata berupa perasaan pasir di mata, sensasi terbakar, gatal, kesemutan dan sensasi benda asing. Aksi Xalatan pada bulu mata dapat menyebabkan pendalaman kerutan pada kelopak mata atas. Selain itu, pelanggaran organ penglihatan paling sering dimanifestasikan dalam bentuk:
Efek Xalatan pada bulu mata dapat menyebabkan:
Efek serupa pada bulu mata Xasalan biasanya bersifat sementara.
Juga Xalatan, menurut ulasan, dapat mengarah pada pengembangan:
Selain itu, menurut ulasan, Xalatan dapat menyebabkan nyeri dada nonspesifik, emboli arteri retina dan pelepasannya, herpes keratitis.
Xalatan tetes pada anak-anak menyebabkan efek samping yang sama dengan orang dewasa. Juga, dalam beberapa kasus, penggunaan obat pada anak-anak diamati demam dan nasofaringitis.
Benzalkonium klorida, yang merupakan bagian dari Xalatan, dapat diserap oleh lensa kontak, sehingga disarankan untuk melepasnya sebelum melakukan prosedur, dan memakainya setelah 15 menit.
Selama terapi, mungkin ada peningkatan bertahap dalam pigmen coklat di iris, yang disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stroma iris. Biasanya, ini terjadi dengan warna campuran iris dengan warna cokelat di pangkalan.
Biasanya, peningkatan pigmentasi iris berlangsung paling intensif selama tahun pertama terapi. Tingkat perkembangan pigmentasi secara bertahap menstabilkan dan menurun selama 5 tahun penggunaan obat.
Xalatan milik sejumlah obat antiglaucoma yang dibagikan untuk keperluan medis, dengan usia simpan tidak lebih dari tiga tahun di bawah kondisi penyimpanan standar (di tempat gelap pada suhu 2-8 ° C).
Setelah membuka botol dengan tetes Xalatan, obat harus digunakan selama sebulan, menjaganya pada suhu hingga 25 ° C.
http://zdorovi.net/preparaty/ksalatan.htmlHarga di apotek daring:
Xalatan adalah obat ophthalmic anti-Glaucoma, agonis reseptor FP selektif (prostaglandin F).
Dosis bentuk Xalatan - tetes mata 0,005%: larutan transparan tak berwarna (masing-masing 2,5 ml dalam botol penetes plastik, 1 atau 3 botol per kemasan karton dengan kontrol pembuka pertama).
Zat aktif adalah latanoprost (50 μg dalam 1 ml tetes).
Komponen tambahan: natrium dihidrogen fosfat (monohidrat), natrium klorida, benzalkonium klorida, natrium hidrogen fosfat (anhidrat), air untuk injeksi.
Xalatan direkomendasikan untuk digunakan pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka atau peningkatan tekanan intraokular untuk mengurangi tekanan intraokular (IOP).
Penggunaan dikontraindikasikan jika hipersensitif terhadap komponen obat.
Penerimaan tidak dianjurkan untuk pasien yang memiliki keratitis herpetik aktif atau berulang (terutama yang terkait dengan penggunaan analog F2α prostaglandin).
Dengan sangat hati-hati, Xalatan diresepkan untuk penyakit dan kondisi berikut:
Dalam praktek pediatrik, serta selama kehamilan karena kurangnya studi terkontrol yang memadai pada anak-anak dan wanita hamil, penggunaan Xalatan hanya dapat diresepkan setelah penilaian menyeluruh dari efek terapi yang dimaksud dan risiko kemungkinan reaksi yang merugikan.
Karena obat dan metabolitnya dapat menembus ke dalam ASI, selama periode menyusui, tetes digunakan secara ketat sesuai dengan indikasi, dengan sangat hati-hati.
Dewasa Xalatan menunjuk 1 tetes di kantung konjungtiva 1 kali per hari (untuk efek optimal, terutama di malam hari).
Juga, seperti penanaman tetes mata, untuk mengurangi kemungkinan efek sistemik obat, disarankan segera setelah diperkenalkan selama 1 menit untuk menekan titik lakrimal yang terletak di kelopak mata bawah di sudut dalam mata.
Efek yang tidak diinginkan berikut ini dapat terjadi selama penggunaan Xalatan:
Pada pasien dengan retinopati diabetik, ada juga kasus emboli arteri retina, ablasi retina dan perdarahan vitreous. Sangat jarang pada beberapa pasien dengan kerusakan kornea parah yang kalsifikasi diamati saat menerima tetes mata yang mengandung fosfat.
Gejala overdosis Xalatan adalah: hiperemia episclera atau konjungtiva, iritasi pada selaput lendir mata. Efek lain yang tidak diinginkan pada bagian organ selama overdosis agen belum dilaporkan.
Dalam kasus penggunaan obat secara tidak sengaja di dalam, informasi berikut harus diperhitungkan: dalam 2,5 ml tetes mata terdapat 125 mcg latanoprost, sementara 90% obat dimetabolisme melalui hati (selama perjalanan pertama). Selama penelitian dengan pemberian latanoprost intravena dengan dosis 3 μg / kg, tidak ada efek samping yang ditemukan pada sukarelawan sehat, tetapi selama infus 5,5-10 μg / kg, nyeri perut, mual, kelelahan, pusing, hot flashes dan berkeringat. Berangsur-angsur latanoprost di mata pasien yang menderita asma bronkial sedang, pada dosis yang melebihi terapi terapi sebanyak 7 kali, tidak menyebabkan bronkospasme.
Dalam kasus overdosis, terapi simtomatik direkomendasikan.
Tetes harus digunakan tidak lebih dari 1 kali per hari, karena dengan pemberian yang lebih sering, pelemahan aksi TIO dapat terjadi.
Dalam kasus melewatkan satu dosis, dosis berikutnya (tanpa dua kali lipat) diperlukan untuk diberikan pada waktu yang biasa.
Sebelum berangsur-angsur, dianjurkan untuk melepas lensa kontak dan memasang kembali 15 menit setelah pengenalan tetes karena adanya benzalkonium klorida dalam komposisi mereka, yang dapat diserap oleh lensa kontak.
Xalatan dapat dikombinasikan dengan sediaan topikal ophthalmic lainnya yang dirancang untuk mengurangi TIO, tetapi interval antara suntikan harus minimal 5 menit.
Dengan diperkenalkannya obat hanya dalam satu mata dapat mengembangkan heterokromia.
Selama terapi, peningkatan bertahap dalam pigmen coklat dalam iris dapat terjadi, hal ini disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stroma iris dan tidak terkait dengan peningkatan jumlah melanosit itu sendiri. Biasanya pigmentasi coklat terjadi di sekitar pupil dan menyebar secara konsentris ke pinggiran iris, dan seluruh atau sebagian iris menjadi coklat. Peningkatan pigmentasi (dalam banyak kasus tidak signifikan) dicatat terutama pada pasien dengan warna iris campuran, yang terutama didasarkan pada warna coklat. Selama pengobatan, tidak ada akumulasi pigmen yang diamati di ruang anterior mata atau trabecular meshwork, dan tidak ada efek pada nevi dan irtigo dari iris yang terdeteksi.
Ketika mempelajari tingkat pewarnaan iris selama lebih dari 5 tahun, tidak ada efek yang tidak diinginkan yang disebabkan oleh peningkatan pigmentasi yang dicatat, bahkan dengan terapi lanjutan. Tingkat identik pengurangan TIO, terlepas dari ada atau tidak adanya perubahan warna iris, juga dicatat. Oleh karena itu, pasien dengan peningkatan pigmentasi dapat terus menggunakan Xalatan, sementara di bawah pengawasan medis reguler (jika perlu, penghentian pengobatan dimungkinkan).
Perkembangan pigmentasi iris paling sering diamati selama tahun pertama minum obat, apalagi pada tahun kedua dan ketiga. Seiring waktu, tingkat peningkatan pigmentasi menurun dan stabil setelah 5 tahun. Setelah selesai terapi, peningkatan jumlah pigmen coklat tidak tetap, tetapi perubahan warna mata yang ada mungkin tidak dapat diubah.
Saat menerapkan Xalatan, kehati-hatian harus dilakukan saat mengendarai kendaraan atau peralatan kompleks lainnya.
Pengenalan simultan dua atau lebih prostaglandin, analog atau turunannya tidak dianjurkan, karena peningkatan paradoks pada TIO selama berangsur-angsur dari dua analog prostaglandin ke dalam mata dijelaskan.
Berarti secara farmasi tidak sesuai dengan obat tetes mata, yang termasuk thiomersal (karena curah hujan).
Simpan di tempat gelap di luar jangkauan anak-anak, pada suhu 2-8 ° C.
Umur simpan - 3 tahun, setelah membuka botol - 28 hari (pada suhu di bawah 25 ° C).
Menemukan kesalahan dalam teks? Pilih dan tekan Ctrl + Enter.
http://medlib.net/ksalatan.htmldalam botol penetes 2,5 ml; dalam kemasan kardus 1 atau 3 botol.
Solusi berwarna transparan.
Latanoprost - PGF analog2α - adalah agonis reseptor FP selektif dan mengurangi tekanan intraokular (IOP) dengan meningkatkan aliran aqueous humor, terutama melalui rute uveoscleral, serta melalui jaringan trabecular. Pengurangan TIO dimulai sekitar 3-4 jam setelah pemberian obat, efek maksimum diamati setelah 8-12 jam, efeknya berlangsung setidaknya 24 jam.
Telah ditetapkan bahwa latanoprost tidak memiliki efek signifikan pada produksi aqueous humor dan penghalang hemato-oftalmik.
Ketika digunakan dalam dosis terapi, latanoprost tidak memiliki efek farmakologis yang signifikan pada sistem kardiovaskular dan sistem pernapasan.
Hisap Latanoprost, sebagai bentuk prodrug, diserap melalui kornea, di mana ia terhidrolisis menjadi asam yang aktif secara biologis. Konsentrasi dalam aqueous humor mencapai maksimum 2 jam setelah pemberian topikal.
Distribusi Vd membuat (0,16 ± 0,02) l / kg. Asam latanoprost ditentukan dalam kelembaban berair selama 4 jam pertama, dan dalam plasma - hanya selama jam pertama setelah pemberian topikal.
Metabolisme. Latanoprost, sebagai bentuk prodrug, mengalami hidrolisis dalam kornea di bawah aksi esterase untuk membentuk asam aktif secara biologis. Asam latanoprost, memasuki sirkulasi sistemik, dimetabolisme, terutama di hati, dengan beta-oksidasi asam lemak dengan pembentukan 1,2-dinor-dan 1,2,3,4-tetranor metabolit.
Derivasi. Asam latanoprost dengan cepat diekskresikan dari plasma (T1/2 = 17 mnt.) Jarak bebas sistemik sekitar 7 ml / menit / kg. Setelah beta-oksidasi di hati, metabolit diekskresikan terutama oleh ginjal (setelah pemberian topikal, sekitar 88% dari dosis yang diberikan diekskresikan dalam urin).
Mengurangi TIO pada pasien dengan glaukoma sudut terbuka atau peningkatan tekanan intraokular.
hipersensitif terhadap latanoprost atau komponen lain dari obat;
usia hingga 18 tahun.
aphakia, pseudo-ophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior;
pasien dengan faktor risiko yang diketahui untuk edema makula (dalam kasus pengobatan dengan latanoprost, dijelaskan kasus edema makula, termasuk perkembangan sistoid); glaukoma inflamasi, neovaskular atau kongenital (karena kurangnya pengalaman yang cukup dengan obat).
Studi terkontrol yang memadai pada wanita hamil belum dilakukan. Obat harus diresepkan selama kehamilan hanya dalam kasus-kasus di mana potensi manfaat bagi ibu lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi pada janin.
Latanoprost dan metabolitnya dapat diekskresikan ke dalam ASI, oleh karena itu, selama menyusui, obat harus digunakan dengan hati-hati.
Efek samping berikut telah dilaporkan mengenai penggunaan obat:
Pada bagian organ penglihatan: iritasi mata (sensasi terbakar, perasaan pasir di mata, gatal, kesemutan dan sensasi benda asing); blepharitis; hiperemia konjungtiva; rasa sakit di mata; peningkatan pigmentasi iris; erosi titik sementara epitel, pembengkakan kelopak mata, edema dan erosi kornea; konjungtivitis; memperpanjang, menebal, meningkatkan jumlah dan memperkuat pigmentasi bulu mata dan rambut vellus; mengubah arah pertumbuhan bulu mata, terkadang mengiritasi mata; iritis / uveitis; keratitis; edema makula, termasuk. sistoid; penglihatan kabur.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: ruam, penggelapan kulit kelopak mata dan reaksi kulit lokal pada kelopak mata.
Dari sistem saraf: pusing, sakit kepala.
Pada bagian dari sistem pernapasan: asma (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pasien dengan riwayat asma bronkial), sesak napas.
Dari sistem muskuloskeletal dan jaringan ikat: nyeri pada otot / sendi.
Reaksi non-spesifik: nyeri dada tidak spesifik.
Ketika dua analog PG ditanamkan ke dalam mata pada saat yang sama, peningkatan paradoks dalam TIO dijelaskan, oleh karena itu, penggunaan simultan dari dua atau lebih PG, analog atau turunannya tidak dianjurkan.
Secara farmasi tidak sesuai dengan tetes mata yang mengandung thiomersal - presipitasi.
Dewasa (termasuk orang tua) - 1 tetes ke mata yang sakit (a) 1 kali sehari. Efek optimal dicapai dengan penggunaan obat di malam hari.
Gejala: selain iritasi pada selaput lendir mata, hiperemia konjungtiva atau episclera, perubahan lain yang tidak diinginkan pada bagian organ penglihatan selama overdosis latanoprost tidak diketahui.
Dalam hal asupan latanoprost yang tidak disengaja, informasi berikut harus diperhitungkan: 1 botol dengan 2,5 ml larutan mengandung 125 μg latanoprost. Lebih dari 90% obat dimetabolisme selama perjalanan pertama melalui hati. Infus dosis 3 mg / kg pada sukarelawan sehat tidak menyebabkan gejala apa pun, tetapi mual, sakit perut, pusing, kelelahan, rasa panas dan berkeringat diamati dengan dosis 5,5-10 ug / kg. Pada pasien dengan asma bronkial sedang, pemberian latanoprost ke mata dengan dosis 7 kali terapi tidak menyebabkan bronkospasme.
Pengobatan: dalam kasus overdosis, pengobatan simtomatik dilakukan.
Obat Xalatan ® harus digunakan tidak lebih dari 1 kali per hari, karena pemberian latanoprost yang lebih sering menyebabkan melemahnya efek penurun TIO.
Ketika melewatkan dosis tunggal, dosis berikutnya harus diberikan pada waktu yang biasa.
Latanoprost dapat digunakan secara bersamaan dengan kelas-kelas lain dari persiapan topikal mata untuk mengurangi TIO. Jika pasien secara bersamaan menggunakan tetes mata lain, mereka harus diterapkan pada interval minimal 5 menit.
Sediaan Xalatan ® mengandung benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak. Sebelum menjatuhkan tetes, lensa kontak harus dilepas dan dipasang kembali setelah 15 menit.
Latanoprost dapat menyebabkan peningkatan bertahap dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stroma dari iris, daripada peningkatan jumlah melanosit itu sendiri. Dalam kasus-kasus tertentu, pigmentasi coklat muncul di sekitar pupil dan menyebar secara konsentris ke pinggiran iris. Dalam hal ini, seluruh iris atau bagian-bagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kasus, perubahan warna kecil dan mungkin tidak dapat ditegakkan secara klinis. Peningkatan pigmentasi iris pada satu atau kedua mata diamati terutama pada pasien dengan warna campuran iris, yang terutama didasarkan pada warna coklat. Obat ini tidak memengaruhi nevi dan lentigo iris; akumulasi pigmen dalam jaringan trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandai.
Ketika menentukan tingkat pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tidak ada efek yang tidak diinginkan dari peningkatan pigmentasi yang terdeteksi, bahkan dengan perawatan lanjutan dengan latanoprost. Pada pasien, tingkat pengurangan TIO adalah sama, terlepas dari ada atau tidak adanya peningkatan pigmentasi iris. Akibatnya, pengobatan latanoprost dapat dilanjutkan dalam kasus peningkatan pigmentasi iris. Pasien tersebut harus dipantau secara teratur, dan, tergantung pada situasi klinis, pengobatan dapat dihentikan.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diamati selama tahun pertama setelah dimulainya pengobatan, jarang selama tahun kedua atau ketiga. Setelah tahun keempat pengobatan, efek ini tidak diamati. Tingkat perkembangan pigmentasi berkurang seiring waktu dan stabil setelah 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, efek peningkatan pigmentasi iris belum diteliti. Setelah penghentian pengobatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diamati, namun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat diubah.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kasus-kasus penggelapan kulit kelopak mata digambarkan, yang mungkin dapat dibalik.
Latanoprost dapat menyebabkan perubahan bertahap pada bulu mata dan rambut bagian bawah, seperti pemanjangan, penebalan, peningkatan pigmentasi, peningkatan ketebalan dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan pada bulu mata bersifat reversibel dan menghilang setelah menghentikan perawatan.
Heterochromia dapat berkembang pada pasien yang hanya menggunakan satu tetes mata.
Penggunaan obat tetes mata dapat menyebabkan penglihatan kabur sementara.
Mempengaruhi kemampuan mengendarai mobil dan mengendalikan mekanisme. Perawatan harus diambil ketika menggunakan obat.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9488.htmXalatan adalah obat yang mengobati glaukoma. Komponen aktif utamanya adalah latanoprost - analog sintetis prostaglandin F-26. Xalatan mengurangi tekanan intraokular karena peningkatan aliran aqueous humor dari mata. Xalatan tidak mempengaruhi sekresi kelembaban mata. Di bawah pengaruh latanoprost, aliran uveoskleral meningkat dan resistensi aliran mata berkurang. Ophthalmotonus berkurang setelah tiga hingga empat jam setelah berangsur-angsur obat, dan hasil akhirnya terlihat setelah 8-12 jam. Obat ini bekerja dalam 24 jam.
Xalatan tidak mempengaruhi sirkulasi intraokular, aktivitas sistem kardiovaskular dan sistem pernapasan. Penggunaan obat dapat disertai dengan hiperemia episkleral dan konjungtiva. Perawatan singkat yang dilakukan dengan pasien dengan pseudophakia tidak menyebabkan fluorescin memasuki area bola mata posterior.
Isopropil alkohol termasuk dalam struktur kimia latanoprost. Berat molekul latanoprost adalah 432,58 dalton. Latanoprost memiliki sifat prodrug. Dalam proses transformasi, isopropil alkohol diubah menjadi metabolit aktif secara biologis dengan hidrolisis.
Karena latanoprost asam, menembus melalui kornea, itu adalah reaksi hidrolisis. Kelopak mata, konjungtiva dan bagian anterior mata menumpuk metabolit aktif biologis yang hanya dalam jumlah kecil memasuki bagian posterior. Transformasi metabolik dalam jaringan mata tidak mempengaruhi asam latanoprost, dan dimetabolisme dan dihilangkan dalam hati dan ginjal.
Xalatan diindikasikan untuk pasien dengan tekanan intraokular tinggi, serta peningkatan tekanan intraokular atau glaukoma sudut terbuka. Obat ini direkomendasikan untuk pasien dewasa. Penggunaan obat ini untuk anak-anak tidak dipahami dengan baik.
Xalatan digunakan baik dalam terapi kombinasi dan sebagai obat independen. Jika ksalatan digunakan bersama dengan obat lain, maka jarak penerimaan di antara mereka tidak boleh kurang dari lima menit.
Bentuk rilis Xalatana
Ini hanya menghasilkan tetes mata 0,005%, dalam botol plastik dengan dispenser.
Orang dewasa mengubur Ksalatan sekali sehari, satu tetes (dengan meningkatnya ketegangan intraokular). Cara terbaik untuk melakukan prosedur ini di malam hari. Segera setelah berangsur-angsur setiap tetes, dianjurkan untuk menekan titik air mata yang lebih rendah, yang terletak di kelopak mata bawah di sudut bagian dalam mata.
Xalatan dalam pengobatan glaukoma.
Menjalani pengobatan untuk glaukoma, perlu di bawah pengawasan dokter mata. Pasien harus mengunjungi dokter sekali dalam seperempat. Untuk menghindari penggunaan obat-obatan, dokter menyarankan untuk menggantinya setelah satu atau dua tahun. Diangkat secara ketat 1 tetes sehari sekali pada waktu yang tepat.
Efek anti-batuk Xalatan ditingkatkan sementara secara bersamaan diberikan dengan mimetik adrenergik dan beta-blocker. Harus diingat bahwa Xalatan tidak dikombinasikan dengan thiomersal (ketidakcocokan kimia).
Penggunaan Xalatan mungkin memiliki efek samping. Misalnya, dengan pengobatan jangka panjang, 10% pasien mengalami hiperemia konjungtiva, 1% pasien mengalami hiperemia sedang. Perawatan ini dapat menyebabkan alergi, yang dapat diekspresikan dengan ruam kulit atau erosi pada epitel. Ada beberapa kasus pigmentasi iris. Dalam beberapa kasus, pengobatan disertai dengan edema makula (sangat jarang).
Selain fenomena negatif ini, efek seperti edema kelopak mata, penebalan dan peningkatan jumlah rambut lunak, pertumbuhan bulu mata dan perubahan arah pertumbuhan mereka, blepharitis terungkap. Dalam beberapa kasus, kemungkinan komplikasi dalam bentuk bronkospasme, sesak napas. Kadang-kadang perawatan disertai dengan rasa sakit pada otot dan sendi. Dengan hati-hati, obat ini diresepkan untuk pasien yang dijadwalkan untuk operasi katarak. Salah satu konsekuensi dari penggunaan latanoprost adalah penggelapan kulit kelopak mata, yang setelah perawatan berakhir.
Penggunaan Xalatan dapat mengubah warna mata, terutama jika iris berwarna tidak merata (coklat-biru, coklat-abu-abu, dll). Membatalkan ksalatana tidak selalu berhenti menodai. Kemungkinan besar, itu akan tetap, jadi sebelum memulai perawatan pasien harus diperingatkan tentang kemungkinan perubahan warna mata.
Ksalatan diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan patologi seperti aphakia, edema makula, dan kerusakan pada kapsul lensa posterior. Jika pasien memakai lensa kontak, sebelum berangsur-angsur, ia harus melepas dan memakainya tidak lebih awal dari 15 menit setelah berangsur-angsur.
Xalatan dikontraindikasikan dalam kasus-kasus berikut: dengan alergi terhadap unsur unsur obat; selama kehamilan (jika tidak ada risiko dampak negatifnya pada kehamilan dan perkembangan janin). Jangan gunakan ksalatan untuk ibu menyusui.
Overdosis Xalatan dapat menyebabkan iritasi pada selaput lendir mata dan hiperemia konjungtiva (bila dioleskan). Beberapa pasien disuntik dengan latanoprost secara intravena. Akibatnya, dalam beberapa situasi muntah, mual, sakit kepala, pusing, kelemahan muncul. Konsekuensi ini menunjukkan bahwa obat harus dihentikan.
http://ozrenii.com/story/ksalatanXALATAN - nama latin dari obat XALATAN
Pemegang sertifikat pendaftaran:
MFP PFIZER. BELGIUM N.V.
Sebelum menggunakan obat XALATAN, Anda harus berkonsultasi dengan dokter Anda. Manual instruksi ini dimaksudkan hanya untuk informasi. Untuk informasi lebih lanjut, silakan merujuk ke anotasi pabrikan.
26.001 (Obat anti-penutupan)
Tetes mata 0,005% transparan, tidak berwarna.
Eksipien: natrium klorida, natrium dihidrogen fosfat (monohidrat), natrium hidrogen fosfat (anhidrat), benzalkonium klorida, air d / i.
2,5 ml - pipet botol polietilen (1) - bungkus kardus 2,5 ml - pipet botol polietilen (3) - bungkus kardus.
Obat antiglaucoma, analog prostaglandin F2α, agonis reseptor FP selektif. Ini memiliki tindakan antiglaucoma. Mengurangi TIO dengan meningkatkan aliran aqueous humor, terutama melalui rute uveoscleral, serta melalui jaringan trabecular. Telah ditetapkan bahwa latanoprost tidak memiliki efek signifikan pada produksi aqueous humor dan penghalang hemato-oftalmik.
Ketika digunakan dalam dosis terapi, latanoprost tidak memiliki efek farmakologis yang signifikan pada sistem kardiovaskular dan pernapasan dan memiliki efek antiglaucoma.
Pengurangan TIO dimulai sekitar 3-4 jam setelah pemberian obat, efek maksimum diamati setelah 8-12 jam, efeknya berlangsung setidaknya 24 jam.
Latanoprost adalah prodrug, diserap melalui kornea, di mana dihidrolisis (di bawah aksi esterase) untuk membentuk senyawa yang aktif secara biologis - asam latanoprost. Cmax latanoprost dalam aqueous humor dicapai sekitar 2 jam setelah pemberian obat secara topikal.
Vd adalah 0,16 ± 0,02 l / kg. Asam latanoprost ditentukan dalam kelembaban berair selama 4 jam pertama, dan dalam plasma - hanya selama jam pertama setelah pemberian topikal.
Asam latanoprost memasuki sirkulasi sistemik dimetabolisme terutama di hati oleh beta-oksidasi asam lemak dengan pembentukan 1,2-dinor-dan 1,2,3,4-tetranor-metabolit.
Asam latanoprost dengan cepat dihilangkan dari plasma: T1 / 2 adalah 17 menit. Jarak bebas sistemik sekitar 7 ml / menit / kg. Setelah beta oksidasi di hati, metabolit diekskresikan terutama oleh ginjal: setelah pemberian topikal, sekitar 88% dari dosis diekskresikan dalam urin.
Obat ini ditanamkan ke dalam kantung konjungtiva mata yang terkena, 1 tetes 1 kali sehari, pada malam hari. Dalam kasus melewatkan dosis, penggunaan obat berikutnya dilakukan seperti biasa (yaitu dosis tidak berlipat dua). Penggunaan obat yang lebih sering menyebabkan penurunan efektivitasnya.
Jika perlu menggunakan tetes mata lain selama terapi Xalatan, mereka harus digunakan dengan interval setidaknya 5 menit.
Gejala: iritasi pada selaput lendir mata, hiperemia konjungtiva atau episklera.
Dalam a / v infus latanoprost dengan dosis 3 mcg / kg pada sukarelawan sehat tidak menyebabkan gejala, tetapi ketika diberikan dengan dosis 5,5-10 mcg / kg mual, sakit perut, pusing, kelelahan, flushes dan berkeringat diamati.
Pada pasien dengan asma bronkial sedang, pemberian latanoprost pada mata dengan dosis 7 kali terapi tidak menyebabkan bronkospasme.
Pengobatan: terapi simtomatik.
Ketika dua analog prostaglandin ditanamkan ke dalam mata pada saat yang sama, peningkatan paradoks dalam TIO dijelaskan, oleh karena itu, penggunaan simultan dua atau lebih prostaglandin, analog atau turunannya, tidak dianjurkan.
Ksalatan® tidak kompatibel dengan obat tetes mata yang mengandung thiomersal (terjadi presipitasi).
Pengalaman yang cukup dalam penggunaan obat selama kehamilan dan menyusui tidak. Penggunaan Xalatan selama kehamilan dan menyusui hanya mungkin di bawah pengawasan dokter dan hanya jika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi risiko kemungkinan efek samping pada janin atau bayi.
Jika perlu, penunjukan Xalatan selama laktasi harus diingat bahwa latanoprost dan metabolitnya dapat diekskresikan dalam ASI.
Pada bagian organ penglihatan: iritasi mata (sensasi terbakar, perasaan pasir pada mata, gatal, kesemutan dan sensasi benda asing), blepharitis, hiperemia konjungtiva, nyeri mata, peningkatan iris pigmentasi, erosi titik sementara epitel, pembengkakan kelopak mata, pembengkakan dan erosi kornea, konjungtivitis, pemanjangan, penebalan, peningkatan jumlah dan penguatan pigmentasi bulu mata dan rambut vellus, iritis / uveitis, keratitis, edema makula (termasuk sistoid), perubahan arah pertumbuhan bulu mata, kadang-kadang menyebabkan iritasi mata, penglihatan kabur.
Reaksi dermatologis: ruam, penggelapan kulit kelopak mata dan reaksi kulit lokal pada kelopak mata.
Dari sistem saraf: pusing, sakit kepala.
Pada bagian dari sistem pernapasan: asma bronkial (termasuk serangan akut atau eksaserbasi penyakit pada pasien dengan riwayat asma bronkial), sesak napas.
Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: nyeri otot, nyeri pada sendi.
Lain-lain: nyeri dada yang tidak spesifik.
Obat harus disimpan jauh dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya pada suhu 2 ° hingga 8 ° C. Umur simpan - 3 tahun.
Setelah membuka botol, obat harus digunakan selama 4 minggu, sementara botol harus disimpan pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° C.
Mengurangi TIO pada pasien:
Obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan aphakia, pseudo-ophakia dengan pecahnya kapsul lensa posterior, pasien dengan faktor risiko yang diketahui untuk edema makula (kasus edema makula, termasuk sistoid, dijelaskan dalam pengobatan latanoprost); glaukoma inflamasi, neovaskular atau kongenital (karena kurangnya pengalaman yang cukup dengan obat).
Xalatan® harus diresepkan tidak lebih dari 1 kali per hari, sejak penggunaan latanoprost yang lebih sering menyebabkan melemahnya efek penurun TIO.
Ketika melewatkan dosis tunggal, dosis berikutnya harus diberikan pada waktu yang biasa.
Latanoprost dapat digunakan secara bersamaan dengan kelas-kelas lain dari persiapan topikal mata untuk mengurangi TIO. Jika pasien secara bersamaan menggunakan tetes mata lain, mereka harus digunakan pada interval setidaknya 5 menit.
Sediaan Xalatan® mengandung benzalkonium klorida, yang dapat diserap oleh lensa kontak. Sebelum menjatuhkan tetes, lensa kontak harus dilepas dan dipasang kembali setelah 15 menit.
Latanoprost dapat menyebabkan peningkatan bertahap dalam kandungan pigmen coklat di iris. Perubahan warna mata disebabkan oleh peningkatan kandungan melanin dalam melanosit stroma dari iris, daripada peningkatan jumlah melanosit itu sendiri. Dalam kasus-kasus tertentu, pigmentasi coklat muncul di sekitar pupil dan menyebar secara konsentris ke pinggiran iris. Dalam hal ini, seluruh iris atau bagian-bagiannya menjadi coklat. Dalam kebanyakan kasus, perubahan warna kecil dan mungkin tidak dapat ditegakkan secara klinis. Peningkatan pigmentasi iris pada satu atau kedua mata diamati terutama pada pasien dengan warna campuran iris, yang terutama didasarkan pada warna coklat. Obat ini tidak memengaruhi nevi dan lentigo iris; akumulasi pigmen dalam jaringan trabekular atau di ruang anterior mata tidak ditandai.
Ketika menentukan tingkat pigmentasi iris selama lebih dari 5 tahun, tidak ada efek yang tidak diinginkan dari peningkatan pigmentasi yang terdeteksi, bahkan dengan perawatan lanjutan dengan latanoprost. Pada pasien, tingkat pengurangan TIO adalah sama terlepas dari ada atau tidak adanya peningkatan pigmentasi iris. Akibatnya, pengobatan latanoprost dapat dilanjutkan dalam kasus peningkatan pigmentasi iris. Pasien tersebut harus dipantau secara teratur dan, tergantung pada situasi klinis, pengobatan dapat dihentikan.
Peningkatan pigmentasi iris biasanya diamati selama tahun pertama setelah dimulainya pengobatan, jarang selama tahun kedua atau ketiga. Setelah tahun keempat pengobatan, efek ini tidak diamati. Tingkat perkembangan pigmentasi berkurang seiring waktu dan stabil setelah 5 tahun. Dalam istilah yang lebih jauh, efek peningkatan pigmentasi iris belum diteliti. Setelah penghentian pengobatan, peningkatan pigmentasi coklat iris tidak diamati, namun, perubahan warna mata mungkin tidak dapat diubah.
Sehubungan dengan penggunaan latanoprost, kasus-kasus penggelapan kulit kelopak mata digambarkan, yang mungkin dapat dibalik.
Latanoprost dapat menyebabkan perubahan bertahap pada bulu mata dan rambut bagian bawah, seperti pemanjangan, penebalan, peningkatan pigmentasi, peningkatan ketebalan dan perubahan arah pertumbuhan bulu mata. Perubahan pada bulu mata bersifat reversibel dan menghilang setelah menghentikan perawatan.
Heterochromia dapat berkembang pada pasien yang hanya menggunakan satu tetes mata.
Mempengaruhi kemampuan mengemudi kendaraan bermotor dan mekanisme kontrol
Pasien yang mengalami penglihatan kabur sementara setelah menggunakan tetes mata tidak akan direkomendasikan untuk mengendarai kendaraan atau bekerja dengan mesin bergerak selama beberapa menit setelah berangsur-angsur obat.
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
tetes mata 0,005%: fl.-drip. 2,5 ml 1 atau 3 pcs. P N012867 / 01 (2019-12-08 - 0000-00-00)
http://drugfinder.ru/drug/ksalatan/