Normaks berperan sebagai agen antimikroba yang tergabung dalam kelompok fluoroquinolon. Tetes normax terutama digunakan untuk merawat telinga dan mata dan dapat digunakan di rumah.
Karena komposisi dan efeknya yang ringan, agen ini diresepkan dan berhasil digunakan oleh spesialis THT dan dokter spesialis mata.
Pada artikel ini kita akan melihat mengapa dokter meresepkan Normaks, termasuk petunjuk penggunaan, analog dan harga obat ini di apotek. Ulasan nyata dari orang-orang yang telah memanfaatkan Normaks dapat dibaca di komentar.
Normaks tersedia dalam bentuk tablet dan 3% tetes telinga dan mata.
Kelompok klinis-farmakologis: obat antibakteri dari kelompok fluoroquinolone untuk penggunaan topikal dalam oftalmologi dan praktek THT.
Indikasi untuk meresepkan tetes adalah pengobatan penyakit menular dan inflamasi (akut dan kronis) yang dipicu oleh mikroorganisme yang peka terhadap Normax: trachoma, keratitis, otitis eksternal dan internal, blepharitis, konjungtivitis (termasuk gonokokus), keratokonjungtivitis, infeksi eustachitis, dan infeksi pada peradangan, infeksi saluran pernafasan, dan infeksi pada peradangan, infeksi saluran pernafasan dan infeksi. otitis media kronis dan akut, blepharoconjunctivitis.
Tetes Normaks direkomendasikan untuk pencegahan perkembangan infeksi mata pada periode sebelum dan setelah intervensi bedah, setelah cedera dengan cara fisik atau kimia, serta setelah pengangkatan benda asing dari konjungtiva atau kornea.
Selain itu, dalam bentuk tetes, obat ini diresepkan untuk mencegah perkembangan otitis media infeksi sebelum operasi dan setelah operasi, serta untuk cedera telinga, setelah mengeluarkan benda asing dari saluran pendengaran eksternal dalam kasus di mana kerusakan pada jaringan telinga didiagnosis.
Obat Norfloxacin memiliki efek antimikroba terhadap bakteri aerob gram negatif dan gram positif. Tetes ini tidak efektif melawan penyakit menular yang disebabkan oleh bakteri anaerob.
Mikroorganisme gram positif dan gram negatif sensitif terhadap aksi Normaks, yaitu:
Namun demikian, kelompok bakteri anaerob tidak peka terhadap aksi tetes telinga.
Menurut petunjuk penggunaan tetes Normaks dimaksudkan untuk berangsur-angsur di telinga atau mata.
Sebelum berangsur-angsur Normaks jatuh ke telinga, kanal pendengaran eksternal harus ditata ulang. Tetes harus memiliki suhu tubuh. Pasien harus berbaring miring atau memiringkan kepalanya ke belakang untuk memudahkan berangsur-angsur. Setelah berangsur-angsur, tetes harus dibiarkan mengalir ke saluran telinga dengan menarik daun telinga ke bawah dan kembali. Kepala harus dijaga dalam posisi yang ditunjukkan selama sekitar 2 menit. Dapat ditempatkan di wol kapas kanal auditori eksternal.
Ditemukan paku MUSHROOM musuh bersumpah! Kuku akan dibersihkan dalam 3 hari! Ambillah.
Bagaimana cara cepat menormalkan tekanan darah setelah 40 tahun? Resepnya sederhana, tuliskan.
Bosan dengan wasir? Ada jalan! Itu dapat disembuhkan di rumah dalam beberapa hari, yang Anda butuhkan.
Tentang keberadaan cacing mengatakan aroma dari mulut! Minumlah air dengan setetes sekali sehari..
Jangan menggunakan obat dalam kasus seperti ini:
Obat ini memiliki sejumlah efek samping. Mereka muncul cukup jarang, dan yang paling umum adalah:
Dalam 30 menit setelah berangsur-angsur mata, seseorang harus menahan diri dari mengemudi dan melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya.
Analog struktural dari zat aktif:
Perhatian: penggunaan analog harus disetujui oleh dokter yang hadir.
Harga rata-rata NORMAKS, turun di apotek (Moskow) adalah 166 rubel.
Obat ini tersedia dengan resep dokter.
Di mana saya terkena konjungtivitis ini? Saya tidak tahu... Tetapi faktanya di suatu tempat seminggu yang lalu saya harus berurusan dengan kotoran ini! Perasaan yang tak terlukiskan! Terima kasih kepada dokter yang menoleh! Dia menunjuk saya Normaks! Setelah 4 hari digunakan, saya lupa tentang ketidaknyamanan pada mata dan pengeluaran purulen yang konstan! Efek sampingnya tidak mempengaruhi saya, tetapi efek terapeutiknya adalah 100%! Apotek menawarkan pengganti, tetapi saya menolak! Dan saya pikir itu untuk alasan yang bagus! Jangan sampai sakit!
Saya mengobati otitis kronis permanen dengan perforasi seperti yang ditentukan oleh dokter.
Tetes Normaks, mereka sangat membantu, semuanya hilang dalam 4 hari, dan saya memiliki konjungtiva. Dan sudah infeksi itu masuk ke mata itu sendiri, saya punya Okolen panas ke mata dan semuanya berjalan, berkat tetes Normaks dan Okomestin, setiap 2 jam ada tetes, pertama dan kemudian yang lain.
http://instrukciya-po-primeneniyu.com/kapli-normaks/Instruksi penggunaan:
Harga di apotek daring:
Normaks adalah agen antibakteri dari kelompok fluoroquinolones.
Zat aktif adalah norfloxacin, isinya adalah:
Komponen tambahan dari tablet: natrium lauril sulfat, natrium pati glikolat, bedak murni, hidroksipropil metil selulosa, silikon dioksida koloid, titanium dioksida, magnesium stearat, selulosa mikrokristalin.
Eksipien tetes: air untuk injeksi, natrium klorida, disodium edetat, asam asetat glasial, benzalkonium klorida.
Dalam bentuk tablet, Normaks diresepkan untuk pengobatan penyakit menular dan inflamasi berikut yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap norfloxacin:
Dalam bentuk tetes mata dan telinga, Normaks digunakan untuk mengobati penyakit radang-infeksi berikut yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap norfloxacin:
Selain itu, obat ini digunakan dalam tetes untuk pencegahan:
Untuk kedua bentuk sediaan:
Pada pediatri, tablet Normaks tidak diresepkan untuk anak di bawah 15 tahun, tetes mata dan tetes telinga - hingga 18 tahun.
Dalam bentuk tablet, obat harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal yang parah dan / atau hati, epilepsi, atau sindrom kejang dari etiologi yang berbeda.
Tablet Dilapisi Film
Tablet harus diminum secara oral.
Biasanya diresepkan 1 tablet 2 kali sehari. Pada kasus penyakit menular yang parah, dosis tunggal dapat ditingkatkan menjadi 2 tablet.
Durasi terapi dalam setiap kasus ditentukan secara individual, tetapi setidaknya 3 hari.
Mata dan telinga menetes
Dalam bentuk tetes Normaks dimaksudkan untuk penggunaan lokal.
Pada penyakit telinga, sebelum berangsur-angsur, tetes harus dipanaskan sampai suhu tubuh. Menanamkan obat harus dalam bagian pendengaran eksternal pra-dibersihkan. Untuk kenyamanan prosedur, disarankan untuk berbaring miring atau memiringkan kepala ke belakang untuk memudahkan proses penanaman. Setelah berangsur-angsur selama 2 menit, kepala harus dipegang pada posisi yang sama. Jika perlu, di telinga, Anda bisa meletakkan turunda kapas. Pengobatan harus dilanjutkan selama 48 jam setelah hilangnya gejala penyakit.
Dengan pengangkatan simultan antasida atau obat-obatan yang mengandung seng, magnesium, sukralfat, kalsium atau zat besi, setidaknya interval 2 jam harus diamati antara meminum obat.
Dalam bentuk tetesan, Normaks dimaksudkan hanya untuk penggunaan topikal. Untuk mencapai efek maksimum dalam kasus infeksi parah, dianjurkan untuk menggabungkan obat dengan terapi antimikroba sistemik.
Saat berangsur-angsur, lindungi pipet dan larutan dari kontaminasi.
Dalam 30 menit setelah berangsur-angsur tetes mata, perlu untuk menahan diri dari mengemudi mobil dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang membutuhkan kejelasan persepsi visual dan peningkatan perhatian.
Kemungkinan interaksi obat dengan penggunaan Normaks secara bersamaan dalam bentuk tablet bersamaan dengan obat lain:
Tetes mata dan telinga Normaks tidak sesuai dengan obat yang memiliki nilai pH 3-4 secara fisik atau kimia tidak stabil.
Analog Normax adalah: Norfloxacin, Norillet, Norbaktin, Nolitsin, Lokson-400.
Simpan pada suhu hingga 25 ºС dari jangkauan anak-anak, terlindung dari cahaya.
Umur simpan - 2 tahun. Tetes setelah membuka botol bisa digunakan selama 1 bulan.
Resep
Tab normaks. 400mg n6
Normaks turun hl / usn 0,3% 5ml n1
Normaks hl / telinga turun 0,3% 5ml
Normaks tbl 400mg №6
Normaks kap.gl / usn. 0,3% 5ml
Informasi tentang obat ini digeneralisasi, disediakan untuk tujuan informasi dan tidak menggantikan instruksi resmi. Perawatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!
Jutaan bakteri dilahirkan, hidup dan mati di usus kita. Mereka dapat dilihat hanya dengan peningkatan yang kuat, tetapi jika mereka bersatu, mereka akan cocok dalam secangkir kopi biasa.
Selama bersin, tubuh kita sepenuhnya berhenti bekerja. Bahkan jantung berhenti.
Pekerjaan yang tidak disukai seseorang jauh lebih berbahaya bagi kejiwaannya daripada kekurangan pekerjaan sama sekali.
Ada sindrom medis yang sangat aneh, misalnya, menelan benda secara obsesif. Dalam perut seorang pasien yang menderita mania ini, 2500 benda asing ditemukan.
Menurut statistik, pada hari Senin, risiko cedera punggung meningkat 25%, dan risiko serangan jantung - sebesar 33%. Berhati-hatilah.
Vibrator pertama ditemukan pada abad ke-19. Dia bekerja pada mesin uap dan dimaksudkan untuk mengobati histeria wanita.
Penyakit yang paling langka adalah penyakit Kourou. Hanya perwakilan suku Bulu di Papua yang sakit. Pasien meninggal karena tertawa. Dipercayai bahwa penyebab penyakit ini adalah memakan otak manusia.
Obat batuk "Terpinkod" adalah salah satu dari penjual terlaris, tidak sama sekali karena khasiat obatnya.
Dulu menguap memperkaya tubuh dengan oksigen. Namun, pendapat ini telah dibantah. Para ilmuwan telah membuktikan bahwa dengan menguap, seseorang mendinginkan otak dan meningkatkan kinerjanya.
Darah manusia “mengalir” melalui kapal-kapal di bawah tekanan yang sangat besar dan, yang melanggar integritasnya, mampu menembak pada jarak hingga 10 meter.
Orang yang terbiasa sarapan secara teratur memiliki kemungkinan lebih kecil untuk mengalami obesitas.
Jatuh dari keledai, Anda lebih cenderung mematahkan leher daripada jatuh dari kuda. Hanya saja, jangan mencoba menyangkal pernyataan ini.
Para ilmuwan dari University of Oxford melakukan serangkaian penelitian di mana mereka menyimpulkan bahwa vegetarianisme dapat berbahaya bagi otak manusia, karena menyebabkan penurunan massa. Karena itu, para ilmuwan merekomendasikan untuk tidak mengecualikan ikan dan daging dari makanan mereka.
Di Inggris, ada hukum yang menyatakan bahwa dokter bedah dapat menolak untuk melakukan operasi pada pasien jika ia merokok atau kelebihan berat badan. Seseorang harus meninggalkan kebiasaan buruk, dan kemudian, mungkin, dia tidak perlu operasi.
James Harrison, warga Australia berusia 74 tahun telah menjadi donor darah sekitar 1.000 kali. Ia memiliki golongan darah langka yang antibodinya membantu bayi baru lahir dengan anemia berat bertahan hidup. Dengan demikian, Australia menyelamatkan sekitar dua juta anak.
Osteochondrosis adalah penyakit degeneratif-distrofik yang terkait dengan abrasi diskus intervertebralis, suatu pelanggaran bertahap terhadap integritas elemen-elemen struktural.
http://www.neboleem.net/normaks.phpObat Ormaks ditujukan untuk pengobatan infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap azitromisin:
- infeksi saluran pernapasan atas (bakteri faringitis, radang amandel, sinusitis, otitis media);
- infeksi saluran pernapasan (bronkitis bakteri, pneumonia non-rumah sakit);
- infeksi pada kulit dan jaringan lunak: eritema migrans (tahap awal penyakit Lyme), erisipelas, impetigo, piodermatosis sekunder.
Deskripsi per 07/01/2015
1 ml obat mengandung 3 miligram norfloxacin. Sebagai zat pembantu, air, asam asetat glasial, benzalkonium klorida, natrium klorida, dan disodium edetat hadir.
1 tablet mengandung 400 miligram norfloxacin. Titanium dioksida, hidroksipropil metilselulosa, magnesium stearat, natrium lauril sulfat, silikon dioksida koloidal, natrium glikolat pati, bedak murni dan selulosa mikrokristalin hadir sebagai bahan pembantu.
Tersedia dalam bentuk tetes mata dan telinga dalam botol kaca gelap 5 mililiter. Cairan tersebut memiliki warna yang jernih, tidak berwarna atau agak kekuningan.
Juga tersedia sebagai tablet berlapis film yang berisiko di satu sisi.
Obat Norfloxacin memiliki efek antimikroba terhadap bakteri aerob gram negatif dan gram positif. Tetes ini tidak efektif melawan penyakit menular yang disebabkan oleh bakteri anaerob.
Tindakannya adalah menghambat enzim girase DNA bakteri, yang mengganggu replikasi DNA dan sintesis protein seluler bakteri.
Karena penyerapan sistemik yang rendah, tidak ada penelitian yang dilakukan di daerah ini.
Normax tetes mata dan telinga diindikasikan untuk:
Ini digunakan untuk pencegahan otitis sebelum dan setelah intervensi bedah, ketika mengekstraksi benda asing dari telinga, yang disertai dengan kerusakan jaringan, serta sebelum dan sesudah cedera telinga.
Ini digunakan untuk pencegahan infeksi mata setelah mengeluarkan benda asing dari konjungtiva atau kornea, sebelum dan sesudah operasi, dan bidang cedera dengan cara fisik atau kimia.
Ini tidak digunakan dalam kasus hipersensitivitas terhadap obat fluoroquinol, kehamilan, menyusui, anak-anak di bawah 12 tahun.
Perhatian harus diterapkan pada mereka yang mengoperasikan mesin yang berpotensi berbahaya atau mengendarai mobil (setelah penggunaan obat di mata tidak boleh terlibat dalam kegiatan yang membutuhkan perhatian meningkat selama 30 menit).
Dalam kebanyakan kasus, obat ini dapat ditoleransi dengan baik. Kadang-kadang reaksi alergi dapat terjadi dalam bentuk angioedema, gatal dan ruam. Jika ada efek samping, Anda harus berhenti menggunakan obat dan berkonsultasi dengan dokter.
Saat menggunakan tablet dapat diamati:
Instruksi untuk tetes
Tetes dimaksudkan untuk berangsur-angsur di telinga atau mata. Untuk penyakit infeksi pada telinga tengah atau luar, dua tetes diresepkan lima kali sehari. Dalam situasi yang sangat akut, Anda dapat menerapkan dua tetes setiap tiga jam hingga kondisinya membaik.
Pada trachoma kronis atau akut, 2 tetes diresepkan 5 kali sehari di setiap mata. Durasi perawatan bisa sampai dua bulan.
Dalam kasus penyakit mata menular, 2 tetes diresepkan 5 kali sehari.
Dalam kasus penyakit menular pada mata yang bersifat akut, 1 atau 2 tetes dapat diterapkan setiap 15-30 menit, setelah itu, tergantung pada dinamika perbaikan, interval antara penanaman dapat ditingkatkan.
Tablet Normaks, petunjuk penggunaan
Menurut petunjuk untuk Normaks, tablet harus diminum secara oral 400 miligram 2 kali sehari. Durasi perawatan ditentukan oleh dokter secara individual. Durasi minimum perawatan adalah 3 hari. Pada infeksi berat, dosis tunggal meningkat menjadi 800 miligram.
Sampai saat ini, tidak ada kasus overdosis yang diketahui. Dalam kasus tertelan tetes, mual, muntah, sakit kepala, gelisah, pusing dan diare dapat diamati. Dalam hal ini, perlu untuk melakukan terapi simptomatik, minum banyak air.
Saat menggunakan tetes secara bersamaan dengan obat lain, Anda perlu mengamati interval antara penggunaan obat ini selama setidaknya 15 menit.
Pada saat yang sama mengambil tablet dengan obat-obatan di mana ada sukralfat, seng, kalsium, magnesium dan zat besi, serta dengan antasida, penyerapan norfloxacin berkurang, karena kompleks dengan ion logam terbentuk.
Anda dapat membeli obat hanya dengan resep dokter.
Jauhkan tetesan harus di tempat gelap pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat.
Umur simpan turun - 2 tahun. Setelah membuka toko botol tidak lebih dari 1 bulan.
Analog dari Normaks adalah:
Ulasan tentang tetes telinga Normaks mengatakan tentang efisiensi tinggi - peningkatan terjadi secara harfiah setelah penggunaan pertama.
Anda dapat membeli tetes mata Normaks di Rusia rata-rata untuk 150 rubel.
Harga tetes telinga Normaks di Ukraina rata-rata adalah 55 hryvnia.
http://medside.ru/normaksTablet Normaks adalah obat yang termasuk dalam kategori fluoroquinolones. Ini membantu dalam pengobatan penyakit radang dan infeksi yang dipicu oleh organisme patogen.
Pil putih dengan risiko membagi di satu sisi. Bahan aktif mereka adalah norfloxacin (400 mg di setiap tablet). Selain itu, ada:
Tablet ditempatkan dalam strip foil 10 atau 6 pcs. Dalam kotak kardus - 1 strip.
Agen antibakteri fluorokuinolon.
Fluoroquinolone memiliki aktivitas bakterisidal yang nyata terhadap bakteri tersebut:
Aerob tahan terhadap pengobatan.
Hanya 30-40% dari jumlah obat yang diterima dapat disedot. Makanan mengurangi laju proses penyerapan. Norfloxacin didistribusikan dengan cepat dalam struktur jaringan sistem urogenital. Dengan urin dan dalam bentuk yang tidak berubah, hingga 30% dari bahan aktif diekskresikan.
Terapi patologi genesis infeksi dan inflamasi:
Tablet bentuk MS diambil secara oral. Dosis rata-rata adalah 1 tablet dua kali sehari (untuk sistitis, penyakit saluran kemih, otitis). Jika patologi infeksi memiliki perjalanan yang parah, maka dosis ditingkatkan menjadi 2 tablet per hari. Durasi pengobatan tidak boleh kurang dari 3 hari.
Tanda-tanda yang mungkin: pusing, muntah, sakit kepala akut. Untuk terapi, langkah-langkah suportif direkomendasikan untuk menghilangkan gejala.
Alat ini diresepkan dengan hati-hati pada pasien dengan epilepsi, patologi hati / ginjal dan berbagai kondisi kejang.
Pabrikan melarang minum obat untuk pasien yang berusia kurang dari 15 tahun.
Usia pasien di atas 65 tahun menyiratkan penggunaan obat dengan hati-hati.
Mengambil obat dengan CC kurang dari 30 ml per menit dikontraindikasikan. Dalam kasus lain, digunakan dengan hati-hati.
Para ahli tidak merekomendasikan minum pil untuk kerusakan organ yang parah.
Ketika mengambil pil, mereka tidak mengganggu kemampuan pasien untuk mengendarai kendaraan.
Antasida dan agen yang mengandung zat besi, kalsium, sukralfat, magnesium, dan seng membantu mengurangi penyerapan norfloxacin.
Siklosporin meningkatkan kadar plasma bahan aktif.
Dalam kombinasi dengan warfarin meningkatkan aktivitas antikoagulannya.
Penggunaan simultan obat-obatan dengan minuman yang mengandung etanol dapat memicu manifestasi seperti disulfiram (peningkatan denyut jantung, demam, sakit kepala, pernapasan yang terputus-putus / berat, kram pada anggota badan).
Tablet disimpan hingga 24 bulan di tempat teduh dan kering di mana anak-anak tidak memiliki akses.
Tidak ada pil resep yang tidak dirilis.
Satu pak 6 pil ada dalam kisaran 120-155 rubel.
Sofya Klopova (terapis), 45, Balashikha
Tablet digunakan untuk mengobati berbagai bentuk otitis media dan infeksi pada tabung Eustachius. Selain itu, obat ini menunjukkan kemanjuran tinggi dalam pengobatan ulkus kornea, konjungtivitis, bleferitis dan berbagai cedera pada jaringan mata dan telinga. Ini mengandung antibiotik yang efektif, norfloxacin. Di antara kekurangannya, hanya dapat dicatat bahwa itu tidak aktif terhadap mikroorganisme anaerob. Dalam kasus seperti itu, Anda harus mengambil obat lain.
Egor Belugin, 48, Kursk
Saya mencoba diobati dengan pil ini untuk prostatitis. Ketika, saat buang air kecil, saya mengalami rasa sakit yang tak tertahankan, saya segera pergi ke dokter. Dia merekomendasikan mereka. Di awal terapi, perut sedikit berubah. Tetapi tidak ada jejak ketidaknyamanan setelah beberapa hari. Peradangan secara bertahap berkurang, rasa sakitnya hilang. Besok saya akan pergi ke dokter untuk dites dan memastikan efektivitas obat.
Evgenia Vetrova, 32 tahun, Astrakhan
Anak saya menderita konjungtivitis setelah beristirahat di kemah musim panas. Bola mata menutupi film, mengalir keluar. Dokter menyarankan untuk menggunakan obat ini dalam bentuk tablet atau tetes. Kami memberikan preferensi kami. Obatnya sedikit "mengutak-atik", tetapi menghilangkan ketidaknyamanan dalam hitungan menit. Penyakit ini sembuh dalam 5-6 hari, dan putranya, pada hari ke 7, pergi keluar untuk bergaul dengan teman-teman.
http://my-pochki.ru/lek/normaks-tabletki.htmlINSTRUKSI untuk penggunaan medis dari obat ORMAX (ORMAX)
1 kapsul mengandung 250 mg azitromisin (dalam bentuk dihidrat);
eksipien: laktosa anhidrat, pati jagung, magnesium stearat, natrium lauril sulfat.
Bentuk sediaan. Kapsul
Agen antibakteri untuk penggunaan sistemik. Makrolida, linkosamid, dan streptogramin. Azitromisin. Kode ATC J01FA10.
Dosis dan pemberian.
Kapsul obat diminum 1 kali sehari 1 jam sebelum atau 2 jam setelah makan, dengan sedikit cairan. Dalam kasus melewatkan obat, dosis yang terlewat harus diambil sesegera mungkin, dosis berikutnya dari obat tersebut diambil setelah 24 jam.
Untuk infeksi pada saluran pernapasan bagian atas dan bawah, saluran pernapasan atas, kulit dan jaringan lunak (kecuali eritema migrans kronis). Ormaks menggunakan 500 mg (2 kapsul) 1 kali sehari selama 3 hari.
Pada uretritis akut dan servisitis etiologi non-gonokokal, pasien diresepkan masing-masing 1 g (4 kapsul) obat sekali.
Untuk perawatan pasien dengan eritema yang bermigrasi, Ormaks diresepkan 1 kali per hari selama 5 hari, pada hari pertama 1 g (4 kapsul), kemudian 500 mg (2 kapsul).
Untuk orang tua tidak perlu mengubah dosis obat. Gagal ginjal.
Pada pasien dengan disfungsi ginjal minor (bersihan kreatinin> 40 ml / menit), tidak perlu mengubah dosis. Tidak ada penelitian tunggal yang dilakukan pada pasien dengan Beli kreatinin
http://www.likar.info/lekarstva/Ormaks-kapsuly/Bahan aktif: azitromisin;
5 ml suspensi mengandung 200 mg azitromisin (dalam bentuk dihidrat)
Eksipien: natrium benzoat (E 211), sukrosa atau sukrosa dari silikon koloid dioksida, natrium fosfat, hidroksipropilselulosa, permen karet xanthan, silikon dioksida koloid, penyedap buah "aprikot". Tidak mengandung pewarna.
Bedak untuk suspensi oral.
Sifat fisik dan kimia utama: bubuk putih atau hampir putih dengan aroma khas buah.
Agen antimikroba untuk penggunaan sistemik. Makrolida. Azitromisin. Kode ATX J01F A10.
Azitromisin - perwakilan dari generasi baru antibiotik macrolide, termasuk dalam subkelompok azalida. Efek antibakteri dari obat ini disebabkan oleh menghalangi biosintesis protein mikroorganisme yang sensitif terhadapnya dengan mengikat subunit 50S ribosom dan menghambat translokasi peptida. Peka terhadap obat: Streptococcus pneumoniae (sensitif-penisilin), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (peka-metisilin), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfarato multicev, geekstrat "., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Jenis-jenis mikroorganisme yang mendapatkan resistensi mungkin bermasalah: Streptococcus pneumoniae dengan sensitivitas sedang terhadap penisilin dan resisten terhadap penisilin. Organisme resisten: Enterococcus faecalis, sekelompok bakterioid Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA dan MRSE (staphylococcus yang resisten methicillin memiliki prevalensi resistensi yang didapat terhadap makrolida yang sangat tinggi, sensitivitas azitromisin pada spesies ini jarang terjadi)
Setelah minum azitromisin diserap dengan baik dan cepat didistribusikan dalam tubuh. Konsentrasi maksimum dalam darah ditemukan dalam waktu sekitar 2-3 jam, ketersediaan hayati azitromisin sekitar 37%. Saat diminum, azitromisin didistribusikan ke seluruh tubuh. Konsentrasi azitromisin dalam jaringan secara signifikan lebih tinggi (50 kali) daripada dalam plasma darah, yang menunjukkan ikatan obat yang kuat dengan jaringan. Mengikat protein plasma bervariasi tergantung pada konsentrasi plasma dan berkisar dari 12% pada 0,5 μg / ml hingga 52% pada 0,05 μg / ml. Paruh akhir eliminasi plasma sepenuhnya mencerminkan paruh jaringan selama 2-4 hari. Sekitar 12% dari dosis azitromisin yang diberikan secara intravena diekskresikan tidak berubah dalam urin selama 3 hari berikutnya. Azitromisin konsentrasi tinggi yang tidak berubah ditemukan dalam empedu manusia. Juga dalam empedu ada 10 metabolit, yang dibentuk oleh N- dan O-demetilasi, hidroksilasi cincin menjadi deosamin dan aglikon, dan pemisahan konjugat cladinose. Metabolit azitromisin tidak aktif secara mikrobiologis.
Infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap azitromisin:
Hipersensitif terhadap azitromisin, eritromisin, atau terhadap antibiotik macrolide atau ketolid, atau terhadap komponen obat yang lain. Melalui kemungkinan teoritis ergotisme, azitromisin tidak boleh diberikan bersamaan dengan derivatif ergot.
Azitromisin harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien bersama dengan obat lain yang dapat memperpanjang interval QT.
Antasida. Ketika mempelajari efek dari penggunaan simultan antasida pada farmakokinetik azitromisin, secara umum, tidak ada perubahan dalam bioavailabilitas yang diamati, meskipun konsentrasi puncak plasma azitromisin berkurang 25%. Azitromisin harus diminum setidaknya 1:00 sebelum atau 2:00 setelah minum antasid.
Setirizin. Dengan penggunaan simultan azitromisin selama 5 hari dengan setirizin 20 mg dalam keadaan setimbang, tidak ada fenomena interaksi farmakokinetik atau perubahan signifikan dalam interval QT yang diamati.
DdI. Dengan penggunaan simultan dari dosis harian azitromisin 1200 mg dengan ddI, tidak ada efek pada farmakokinetik ddI yang ditemukan dibandingkan dengan plasebo.
Digoxin. Dilaporkan bahwa penggunaan simultan antibiotik macrolide, termasuk azitromisin, dan substrat P-glikoprotein, seperti digoksin, menyebabkan peningkatan kadar substrat P-glikoprotein dalam serum darah. Karenanya, dalam kasus penggunaan simultan azitromisin dan digoksin, perlu dipertimbangkan kemungkinan peningkatan konsentrasi digoksin dalam serum darah.
AZT. Dosis tunggal 1000 mg dan 1.200 mg Dosis ganda 600 mg azitromisin tidak memengaruhi farmakokinetik plasma atau ekskresi zidovudine atau metabolit glukuronat dalam urin. Namun, pemberian azitromisin meningkatkan konsentrasi zidovudine terfosforilasi, metabolit aktif secara klinis, dalam sel mononuklear darah tepi. Signifikansi klinis dari data ini tidak jelas, tetapi mungkin bermanfaat bagi pasien.
Tanduk. Mengingat kemungkinan teoritis ergotisme, penggunaan simultan azitromisin dengan turunan ergot tidak dianjurkan.
Azitromisin tidak memiliki interaksi yang signifikan dengan sistem hati sitokrom P450. Diyakini bahwa obat ini tidak memiliki interaksi farmakokinetik, diamati dengan penggunaan erythromycin dan makrolida lainnya. Azitromisin tidak menginduksi atau menonaktifkan sitokrom P450 melalui kompleks sitokrom-metabolit.
Ada bukti studi farmakokinetik menggunakan azitromisin asli dan obat-obatan berikut, metabolisme yang sebagian besar terjadi dengan partisipasi sitokrom P450.
Atorvastatin. Penggunaan simultan atorvastatin 10 mg dan azitromisin 500 mg per hari tidak menyebabkan perubahan konsentrasi atorvastatin plasma (berdasarkan uji inhibisi reduktase CoA HMG CoA).
Azitromisin karbamazepin tidak mendeteksi efek signifikan pada kadar plasma karbamazepin atau pada metabolit aktifnya.
Cimetidine. Perubahan farmakokinetik azitromisin dengan aplikasi tunggal simetidin 2:00 sebelum aplikasi azitromisin tidak ada.
Antikoagulan oral dari kelompok kumarin. Kecenderungan peningkatan perdarahan karena penggunaan simultan azitromisin dan warfarin atau antikoagulan oral seperti kumarin telah dilaporkan. Penting untuk memperhatikan frekuensi pemantauan PW dan rasio normalisasi internasional.
Siklosporin. Beberapa antibiotik makrolida terkait mempengaruhi metabolisme siklosporin. Perawatan harus diambil untuk menimbang situasi terapeutik sebelum meresepkan obat-obatan ini pada saat yang sama. Jika penggunaan kombinasi dianggap dibenarkan, perlu untuk memantau tingkat siklosporin dan menyesuaikan dosis dengan hati-hati.
Efavirenz. Penggunaan simultan dari azitromisin dosis tunggal 600 mg dan penggunaan efavirenz 400 mg setiap hari selama 7 hari tidak menyebabkan interaksi yang signifikan.
Flukonazol. Penggunaan simultan dosis tunggal azitromisin 1200 mg tidak mengubah farmakokinetik dari dosis tunggal flukonazol 800 mg. Pemaparan total dan paruh paruh azitromisin tidak berubah dengan penggunaan simultan flukonazol, bagaimanapun, penurunan signifikan secara klinis dalam azitromisin Cmax diamati sebesar 18%.
Indinavir Penggunaan simultan dosis tunggal azitromisin 1200 mg tidak menyebabkan efek yang signifikan secara statistik pada farmakokinetik indinavir, yang diminum dalam dosis 800 mg tiga kali sehari selama 5 hari.
Methylprednisolone. Azitromisin tidak menunjukkan efek signifikan pada farmakokinetik metilprednisolon.
Midazolam. Penggunaan simultan azitromisin 500 mg selama 3 hari tidak menyebabkan perubahan signifikan secara klinis dalam farmakokinetik dan farmakodinamik midazolam.
Nelfinavir Penggunaan simultan azitromisin 1200 mg dan nelfinavir dalam konsentrasi keseimbangan (750 mg tiga kali sehari) menyebabkan peningkatan konsentrasi azitromisin. Tidak ada efek samping yang signifikan secara klinis yang diamati, masing-masing, tidak ada kebutuhan untuk penyesuaian dosis.
Rifabutin: pemberian bersama azitromisin dan rifabutin tidak mempengaruhi konsentrasi plasma obat ini. Neutropenia diamati pada subjek yang menggunakan azitromisin dan rifabutin. Meskipun neutropenia dikaitkan dengan penggunaan rifabutin, hubungan sebab akibat dengan pemberian simultan azitromisin belum ditetapkan.
Sildenafil. Tidak ada bukti efek azitromisin 500 mg selama 3 hari pada nilai AUC dan Cmax sildenafil atau metabolit utamanya pada pria.
Terfenadine: tidak ada interaksi antara azitromisin dan terfenadine yang telah dilaporkan. Seperti dalam kasus antibiotik makrolida lainnya, azitromisin harus diresepkan dengan hati-hati dalam kombinasi dengan terfenadine.
Teofilin: Azitromisin tidak memengaruhi farmakokinetik teofilin saat mengambil azitromisin dan teofilin.
Triazolam: penggunaan simultan azitromisin 500 mg pada hari pertama dan 250 mg pada hari kedua dengan 0,125 mg triazolam tidak secara signifikan mempengaruhi semua indikator triazolam farmakokinetik.
Trimethoprim / sulfamethoxazole: penggunaan simultan trimethoprim / sulfomethoxazole 160/800 mg selama 7 hari dan azithromycin 1200 mg pada hari ke-7 tidak mengungkapkan efek yang signifikan pada konsentrasi maksimum, paparan total atau ekskresi urin trimethoprim atau sulfomethoxazole. Konsentrasi azitromisin juga tidak berubah.
Reaksi alergi. Seperti halnya dengan eritromisin dan antibiotik makrolida lainnya, reaksi alergi serius yang jarang telah dilaporkan, termasuk angioedema dan anafilaksis (dalam kasus yang jarang fatal). Beberapa dari reaksi ini bersifat berulang dan membutuhkan pengamatan dan perawatan yang lebih lama.
Disfungsi hati. Karena hati adalah rute utama pengangkatan azitromisin, azitromisin harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan penyakit hati yang serius. Kasus hepatitis fulminan telah dilaporkan saat menggunakan azithromycin, menyebabkan gangguan hati yang mengancam jiwa. Mungkin beberapa pasien dengan riwayat penyakit hati atau menggunakan obat hepatotoksik lainnya. Penting untuk melakukan tes hati fungsional jika terjadi tanda-tanda dan gejala disfungsi hati, seperti asthenia, berkembang dengan cepat dan disertai dengan penyakit kuning, penggelapan urin, kecenderungan perdarahan atau ensefalopati hepatik. Dalam hal deteksi fungsi hati yang abnormal, penggunaan azitromisin harus dihentikan.
Tanduk. Pada pasien yang menggunakan derivatif ergot, penggunaan simultan antibiotik macrolide berkontribusi terhadap perkembangan cepat ergotisme. Tidak ada data yang tersedia tentang interaksi antara tanduk dan azitromisin. Namun, melalui kemungkinan teoritis ergotisme, azitromisin tidak boleh diberikan bersamaan dengan derivatif ergot.
Superinfeksi: Seperti halnya obat-obatan antibakteri lainnya, direkomendasikan untuk melakukan pengamatan terhadap tanda-tanda superinfeksi yang disebabkan oleh organisme yang tidak peka, termasuk jamur. Ketika mengambil hampir semua obat antibakteri, termasuk azitromisin, Clostridium difficile-related diare (CDAD) dilaporkan, keparahannya berkisar dari diare ringan hingga kolitis fatal. Pengobatan dengan obat-obatan antibakteri mengubah flora normal di usus besar, yang mengarah pada pertumbuhan C.difficile yang berlebihan. C.difficile menghasilkan racun A dan B yang berkontribusi pada pengembangan CDAD. Strain C.difficile, yang memproduksi berlebih racun, menyebabkan peningkatan tingkat morbiditas dan mortalitas, karena infeksi ini dapat resisten terhadap terapi antimikroba dan memerlukan colectomy. Pertimbangan harus diberikan pada pengembangan CDAD pada semua pasien dengan diare yang disebabkan oleh penggunaan antibiotik. Manajemen kasus yang hati-hati diperlukan karena, seperti yang dilaporkan, CDAD dapat terjadi dalam waktu 2 bulan setelah minum obat antibakteri.
Ggn fungsi ginjal. Pada pasien dengan disfungsi ginjal berat (laju filtrasi glomerulus)
Kehamilan Azitromisin melintasi plasenta, tetapi tidak ada bukti efek toksik pada janin dalam penelitian pada hewan azitromisin asli telah diperoleh. Namun, tidak ada studi yang memadai dan terkontrol dengan baik pada wanita hamil. Karena studi tentang efek pada fungsi reproduksi hewan tidak selalu sesuai dengan efek pada manusia, azitromisin harus diresepkan selama kehamilan hanya untuk alasan hidup.
Menyusui Azitromisin menembus ke dalam ASI, tetapi tidak ada studi farmakokinetik ekskresi yang terkontrol dan terkontrol. Azitromisin dapat digunakan selama menyusui hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada bayi.
Kesuburan Ada penelitian pada tikus, yang menunjukkan penurunan tingkat kehamilan setelah pemberian azitromisin. Relevansi data ini mengenai seseorang tidak diketahui.
Tidak ada data, azitromisin dapat mengganggu kemampuan mengendarai kendaraan atau bekerja dengan mekanisme lain, tetapi Anda harus mempertimbangkan kemungkinan reaksi yang merugikan, seperti pusing, kantuk, penglihatan kabur.
Untuk menyiapkan suspensi, wadah dengan bubuk harus dibalik sehingga bubuk dipisahkan dari bawah, kemudian tambahkan air mendidih pada suhu kamar menggunakan jarum suntik dosis berdasarkan:
Setelah menambahkan air, tutup vial dan kocok sampai terbentuk homogen. Setelah itu, dalam bingkai khusus label, Anda harus mencantumkan tanggal persiapan penangguhan. Simpan suspensi di lemari es. Kocok sebelum digunakan. Penangguhan diambil secara lisan 1 kali per hari pada pukul 01:00 atau 02:00 setelah makan. Segera setelah menerapkan suspensi, anak harus diberikan beberapa teguk cairan untuk membasuh dan menelan sisa-sisa suspensi di mulut.
Jika Anda melewatkan obat, Anda harus meminumnya sesegera mungkin, dan mengambil dosis berikutnya setelah 24 jam.
Untuk infeksi pada saluran pernapasan bagian atas dan saluran pernapasan, kulit dan jaringan lunak (kecuali untuk eritema migrasi kronis), Ormax harus diberikan dengan dosis 500 mg (12,5 ml) 1 kali sehari selama 3 hari.
Ketika eritema migrans (penyakit Lyme), Ormax harus diberikan sekali sehari selama 5 hari dengan dosis 1000 mg (25 ml) pada hari pertama, kemudian 500 mg (12,5 ml) dari hari ke-2 hingga ke-5 (total durasi pengobatan adalah 5 hari).
Untuk infeksi menular seksual yang disebabkan oleh Chlamydia trachomatis, 1000 mg (25 ml) harus diberikan kepada pasien sekali.
Untuk infeksi pada saluran pernapasan atas dan saluran pernapasan, kulit dan jaringan lunak (kecuali untuk eritema migrasi kronis), Ormax harus diberikan dengan dosis 10 mg / kg berat badan 1 kali sehari selama 3 hari.
Tergantung pada berat badan anak, rejimen dosis ini dianjurkan.
http://lek.103.ua/ormaks-poroshok-instruktsiya/Bahan aktif: azitromisin;
1 kapsul mengandung azitromisin (dalam bentuk dihidrat) 250 mg
Eksipien: laktosa, pati jagung, natrium lauril sulfat, magnesium stearat
Cangkang kapsul mengandung azorubin (E 122), BN hitam pekat (E 151), Ponso 4R (E 124).
Sifat fisik dan kimia utama: Kapsul gelatin keras No. 1 dengan selubung putih, topi biru dan tanda biru tua.
Isi kapsul putih atau hampir putih.
Agen antimikroba untuk penggunaan sistemik. Makrolida. Azitromisin. Kode ATX J01F A10.
Azitromisin - perwakilan dari generasi baru antibiotik macrolide, termasuk dalam subkelompok azalida. Efek antibakteri dari obat ini disebabkan oleh menghalangi biosintesis protein mikroorganisme yang sensitif terhadapnya dengan mengikat subunit 50S ribosom dan menghambat translokasi peptida. Peka terhadap obat: Streptococcus pneumoniae (sensitif-penisilin), Streptococcus pyogenes, Staphococcus aureus (peka-metisilin), H.influenzae, H.parainfluenzae, M.catarrhalis, Pasteurella multochev "geekstech", H.parainfarato multicev, geekstrat "., Porphyromonas spp., Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae. Jenis-jenis mikroorganisme yang mendapatkan resistensi mungkin bermasalah: Streptococcus pneumoniae dengan sensitivitas sedang terhadap penisilin dan resisten terhadap penisilin. Organisme resisten: Enterococcus faecalis, sekelompok bakterioid Bacteroides fragilis, Staphylococcus MRSA dan MRSE (staphylococcus yang resisten methicillin memiliki prevalensi resistensi yang didapat terhadap makrolida yang sangat tinggi, sensitivitas azitromisin pada spesies ini jarang terjadi)
Setelah minum azitromisin diserap dengan baik dan cepat didistribusikan dalam tubuh. Konsentrasi maksimum dalam darah ditemukan dalam waktu sekitar 2-3 jam, ketersediaan hayati azitromisin sekitar 37%. Saat diminum, azitromisin didistribusikan ke seluruh tubuh. Konsentrasi azitromisin dalam jaringan secara signifikan lebih tinggi (50 kali) daripada dalam plasma darah, yang menunjukkan ikatan obat yang kuat dengan jaringan. Mengikat protein plasma bervariasi tergantung pada konsentrasi plasma dan berkisar dari 12% pada 0,5 μg / ml hingga 52% pada 0,05 μg / ml. Paruh akhir eliminasi plasma sepenuhnya mencerminkan paruh jaringan selama 2-4 hari. Sekitar 12% dari dosis azitromisin yang diberikan secara intravena diekskresikan tidak berubah dalam urin selama 3 hari berikutnya. Azitromisin konsentrasi tinggi yang tidak berubah ditemukan dalam empedu manusia. Juga dalam empedu ada 10 metabolit yang dibentuk oleh N- dan O-demetilasi, hidroksilasi cincin menjadi deosamin dan aglikon, dan pembelahan konjugat cladinose. Metabolit azitromisin tidak aktif secara mikrobiologis.
Infeksi yang disebabkan oleh mikroorganisme yang sensitif terhadap azitromisin:
Hipersensitivitas pada azitromisin, eritromisin atau terhadap antibiotik macrolide atau ketolid, atau komponen obat lainnya. Melalui kemungkinan teoritis ergotisme, azitromisin tidak boleh diberikan bersamaan dengan derivatif ergot.
Ini harus secara hati-hati diresepkan azitromisin untuk pasien bersama dengan obat lain yang dapat memperpanjang interval QT.
Antasida. Ketika mempelajari efek dari penggunaan simultan antasida pada farmakokinetik azitromisin, secara umum, tidak ada perubahan dalam bioavailabilitas yang diamati, meskipun konsentrasi puncak plasma azitromisin berkurang 25%. Azitromisin harus diminum setidaknya 1:00 sebelum atau 2:00 setelah minum antasid.
Setirizin. Dengan penggunaan simultan azitromisin selama 5 hari dengan setirizin 20 mg dalam keadaan setimbang, tidak ada fenomena interaksi farmakokinetik atau perubahan signifikan dalam interval QT yang diamati.
DdI. Dengan penggunaan simultan dosis harian azitromisin 1200 mg dengan ddI, tidak ada efek pada farmakokinetik ddI yang ditemukan dibandingkan dengan plasebo.
Digoxin. Dilaporkan bahwa penggunaan simultan antibiotik macrolide, termasuk azitromisin, dan substrat P-glikoprotein, seperti digoksin, menyebabkan peningkatan kadar substrat P-glikoprotein dalam serum darah. Dengan demikian, dalam kasus penggunaan simultan azitromisin dan digoksin, perlu dipertimbangkan kemungkinan peningkatan konsentrasi digoksin dalam serum darah.
AZT. Dosis tunggal 1000 mg dan 1.200 mg Dosis ganda 600 mg azitromisin tidak memengaruhi farmakokinetik plasma atau ekskresi zidovudine atau metabolit glukuronat dalam urin. Namun, pemberian azitromisin meningkatkan konsentrasi zidovudine terfosforilasi, metabolit aktif secara klinis, dalam sel mononuklear darah tepi. Signifikansi klinis dari data ini tidak jelas, tetapi mungkin bermanfaat bagi pasien.
Tanduk. Mengingat kemungkinan teoritis ergotisme, penggunaan simultan azitromisin dengan turunan ergot tidak dianjurkan.
Azitromisin tidak memiliki interaksi yang signifikan dengan sistem hati sitokrom P450. Diyakini bahwa obat ini tidak memiliki interaksi farmakokinetik, diamati dengan penggunaan erythromycin dan makrolida lainnya. Azitromisin tidak menginduksi atau menonaktifkan sitokrom P450 melalui kompleks sitokrom-metabolit.
Ada bukti studi farmakokinetik menggunakan azitromisin asli dan obat-obatan berikut, metabolisme yang sebagian besar terjadi dengan partisipasi sitokrom P450.
Atorvastatin. Penggunaan simultan atorvastatin 10 mg dan azitromisin 500 mg per hari tidak menyebabkan perubahan konsentrasi atorvastatin plasma (berdasarkan uji inhibisi reduktase CoA HMG CoA).
Azitromisin karbamazepin tidak mendeteksi efek signifikan pada kadar plasma karbamazepin atau pada metabolit aktifnya.
Cimetidine. Perubahan farmakokinetik azitromisin dengan aplikasi tunggal simetidin 2:00 sebelum aplikasi azitromisin tidak ada.
Antikoagulan oral dari kelompok kumarin. Kecenderungan peningkatan perdarahan karena penggunaan simultan azitromisin dan warfarin atau antikoagulan oral seperti kumarin telah dilaporkan. Penting untuk memperhatikan frekuensi pemantauan PW dan rasio normalisasi internasional.
Siklosporin. Beberapa antibiotik makrolida terkait mempengaruhi metabolisme siklosporin. Anda harus hati-hati mempertimbangkan situasi terapeutik sebelum penunjukan pemberian obat ini secara simultan. Jika penggunaan kombinasi dianggap dibenarkan, perlu untuk memantau tingkat siklosporin dan menyesuaikan dosis dengan hati-hati.
Efavirenz. Penggunaan simultan dari azitromisin dosis tunggal 600 mg dan penggunaan efavirenz 400 mg setiap hari selama 7 hari tidak menyebabkan interaksi yang signifikan.
Flukonazol. Penggunaan simultan dosis tunggal azitromisin 1200 mg tidak mengubah farmakokinetik dari dosis tunggal flukonazol 800 mg. Pemaparan total dan paruh paruh azitromisin tidak berubah dengan penggunaan simultan flukonazol, bagaimanapun, penurunan signifikan secara klinis dalam azitromisin Cmax diamati sebesar 18%.
Indinavir Penggunaan simultan dosis tunggal azitromisin 1200 mg tidak menyebabkan efek yang signifikan secara statistik pada farmakokinetik indinavir, yang diminum dalam dosis 800 mg 3 kali sehari selama 5 hari.
Methylprednisolone. Azitromisin tidak menunjukkan efek signifikan pada farmakokinetik metilprednisolon.
Midazolam. Penggunaan simultan azitromisin 500 mg selama 3 hari tidak menyebabkan perubahan signifikan secara klinis dalam farmakokinetik dan farmakodinamik midazolam.
Nelfinavir Penggunaan simultan azitromisin 1200 mg dan nelfinavir dalam konsentrasi keseimbangan (750 mg 3 kali sehari) menyebabkan peningkatan konsentrasi azitromisin. Tidak ada efek samping yang signifikan secara klinis yang diamati, masing-masing, tidak ada kebutuhan untuk penyesuaian dosis.
Rifabutin: pemberian bersama azitromisin dan rifabutin tidak mempengaruhi konsentrasi plasma obat ini. Neutropenia diamati pada subjek yang menggunakan azitromisin dan rifabutin. Meskipun neutropenia dikaitkan dengan penggunaan rifabutin, hubungan sebab akibat dengan pemberian simultan azitromisin belum ditetapkan.
Sildenafil. Tidak ada bukti efek azitromisin 500 mg selama 3 hari pada nilai AUC dan Cmax sildenafil atau metabolit utamanya pada pria.
Terfenadine: tidak ada interaksi antara azitromisin dan terfenadine yang telah dilaporkan. Seperti dalam kasus antibiotik makrolida lainnya, azitromisin harus diresepkan dengan hati-hati dalam kombinasi dengan terfenadine.
Teofilin: Azitromisin tidak memengaruhi farmakokinetik teofilin saat mengambil azitromisin dan teofilin.
Triazolam. Penggunaan simultan azitromisin 500 mg pada hari pertama dan 250 mg pada hari kedua dengan 0,125 mg triazolam tidak secara signifikan mempengaruhi semua indikator farmakokinetik triazolam.
Trimethoprim / sulfamethoxazole. Penggunaan simultan trimethoprim / sulfomethoxazole 160/800 mg selama 7 hari dan azithromycin 1200 mg pada hari ke-7 tidak mengungkapkan efek yang signifikan pada konsentrasi maksimum, paparan total atau ekskresi dengan urin trimethoprim atau sulfomethoxazole. Konsentrasi azitromisin juga tidak berubah.
Reaksi alergi. Seperti halnya dengan eritromisin dan antibiotik makrolida lainnya, reaksi alergi serius yang jarang telah dilaporkan, termasuk angioedema dan anafilaksis (dalam kasus yang jarang fatal). Beberapa dari reaksi ini bersifat berulang dan membutuhkan pengamatan dan perawatan yang lebih lama.
Disfungsi hati. Karena hati adalah rute utama pengangkatan azitromisin, azitromisin harus diresepkan dengan hati-hati untuk pasien dengan penyakit hati yang serius. Kasus hepatitis fulminan telah dilaporkan saat menggunakan azithromycin, menyebabkan gangguan hati yang mengancam jiwa. Mungkin beberapa pasien dengan riwayat penyakit hati atau menggunakan obat hepatotoksik lainnya. Tes fungsi hati fungsional harus dilakukan jika tanda dan gejala disfungsi hati, seperti asthenia, berkembang, berkembang dengan cepat dan disertai dengan ikterus, urin gelap, kecenderungan perdarahan, atau ensefalopati hepatik. Dalam hal deteksi fungsi hati yang abnormal, penggunaan azitromisin harus dihentikan.
Tanduk. Pada pasien yang menggunakan derivatif ergot, penggunaan simultan antibiotik macrolide berkontribusi terhadap perkembangan cepat ergotisme. Tidak ada data yang tersedia tentang interaksi antara tanduk dan azitromisin. Namun, melalui kemungkinan teoritis ergotisme, azitromisin tidak boleh diberikan bersamaan dengan derivatif ergot.
Superinfeksi: Seperti halnya obat-obatan antibakteri lainnya, direkomendasikan untuk melakukan pengamatan terhadap tanda-tanda superinfeksi yang disebabkan oleh organisme yang tidak peka, termasuk jamur. Ketika mengambil hampir semua obat antibakteri, termasuk azitromisin, Clostridium difficile-related diare (CDAD) dilaporkan, keparahannya berkisar dari diare ringan hingga kolitis fatal. Pengobatan dengan obat-obatan antibakteri mengubah flora normal di usus besar, yang mengarah pada pertumbuhan C.difficile yang berlebihan. C.difficile menghasilkan racun A dan B yang berkontribusi pada pengembangan CDAD. Strain C.difficile, yang memproduksi berlebih racun, menyebabkan peningkatan tingkat morbiditas dan mortalitas, karena infeksi ini dapat resisten terhadap terapi antimikroba dan memerlukan colectomy. Pertimbangan harus diberikan pada pengembangan CDAD pada semua pasien dengan diare yang disebabkan oleh penggunaan antibiotik. Riwayat yang hati-hati harus dijaga, karena, seperti yang dilaporkan, CDAD dapat terjadi dalam waktu 2 bulan setelah minum obat antibakteri.
Ggn fungsi ginjal. Pada pasien dengan disfungsi ginjal berat (laju filtrasi glomerulus)
Kehamilan Azitromisin melintasi plasenta, tetapi tidak ada bukti efek toksik pada janin dalam penelitian pada hewan azitromisin asli telah diperoleh. Namun, tidak ada studi yang memadai dan terkontrol dengan baik tentang penggunaan obat pada wanita hamil. Karena studi tentang efek pada fungsi reproduksi hewan tidak selalu sesuai dengan efek yang sama pada manusia, azitromisin harus diresepkan selama kehamilan hanya untuk alasan kehidupan.
Menyusui Azitromisin menembus ke dalam ASI, tetapi tidak ada studi farmakokinetik ekskresi yang terkontrol dan terkontrol. Azitromisin dapat digunakan selama menyusui hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada bayi.
Kesuburan Ada penelitian pada tikus, yang menunjukkan penurunan tingkat kehamilan setelah pemberian azitromisin. Relevansi data ini mengenai seseorang tidak diketahui.
Tidak ada data, azitromisin dapat mengganggu kemampuan mengendarai kendaraan atau bekerja dengan mekanisme lain, tetapi Anda harus mempertimbangkan kemungkinan reaksi yang merugikan, seperti pusing, kantuk, penglihatan kabur.
Kapsul obat diminum sehari sekali pada jam 1:00 sebelum atau jam 2:00 setelah makan dengan sedikit cairan. Dalam kasus melewatkan obat, dosis yang terlewat harus diambil sesegera mungkin, dan dosis berikutnya harus diambil setelah 24 jam.
Dewasa dan anak-anak dengan berat lebih dari 45 kg.
Untuk infeksi pada saluran pernapasan, saluran pernapasan atas, kulit dan jaringan lunak (kecuali eritema migrasi kronis), azitromisin harus diminum 500 mg (2 kapsul) sekali sehari selama 3 hari. Dosis terapi total adalah 1500 mg.
Untuk infeksi menular seksual, pasien harus diberikan 1 g (4 kapsul) sekali.
Ketika erythema migrans: 1 kali per hari selama 5 hari, hari pertama 1 g (4 kapsul 250 mg), kemudian 500 mg (2 kapsul) dari hari ke 2 hingga ke 5.
Untuk orang tua tidak perlu mengubah dosis obat. Karena pasien usia lanjut mungkin berisiko mengalami gangguan konduktivitas listrik jantung, disarankan untuk berhati-hati saat menggunakan azitromisin karena risiko terkena aritmia jantung, termasuk torsades de pointes.
Pasien dengan gangguan fungsi ginjal. Pada pasien dengan disfungsi ginjal minor (laju filtrasi glomerulus 10-80 ml / menit), tidak perlu mengubah dosis. Azitromisin harus digunakan dengan hati-hati pada pasien dengan gangguan fungsi ginjal (laju filtrasi glomerulus).
Azitromisin dalam bentuk kapsul dapat diberikan kepada anak-anak dengan berat lebih dari 45 kg.
Dalam kasus overdosis azitromisin, mual yang parah, muntah, diare, sakit perut, dan gangguan pendengaran terbalik diamati.
Penerimaan karbon aktif dan melakukan tindakan terapi simtomatik dan suportif umum.
Infeksi dan invasi: kandidiasis, kandidiasis oral, infeksi vagina, pneumonia, infeksi jamur, infeksi bakteri, faringitis, gastroenteritis, disfungsi pernapasan, rhinitis, kolitis pseudomembran.
Pada bagian sistem darah dan sistem limfatik: leukopenia, neutropenia, eosinofilia, trombositopenia, anemia hemolitik.
Pada bagian dari sistem kekebalan: angioedema, reaksi hipersensitivitas, reaksi anafilaksis.
Metabolisme: anoreksia.
Pada bagian jiwa: gugup, susah tidur, agitasi, agresivitas, kecemasan, delirium, halusinasi.
Gangguan sistem saraf: sakit kepala, pusing, kantuk, parestesia, dysgeusia, pingsan, kejang, peningkatan aktivitas psikomotorik, anosmia, parosmia, agevziya, myasthenia gravis, hypoesthesia.
Pada bagian organ penglihatan: gangguan penglihatan, gangguan penglihatan.
Pada bagian organ pendengaran: gangguan pendengaran, vertigo, gangguan pendengaran, termasuk ketulian dan / atau tinitus.
Dari sisi jantung: palpitasi, atrial flutter-ventricular fibrillation (torsades de pointes), aritmia, termasuk takikardia ventrikel, peningkatan interval QT pada EKG.
Dari sisi pembuluh: hot flashes, hipotensi arteri.
Pada bagian sistem pernapasan: sesak napas, mimisan.
Pada bagian dari saluran pencernaan: diare, sering buang air besar, muntah, sakit perut, mual, gastritis, sembelit, perut kembung, pencernaan tidak nyaman, dispepsia, disfagia, mulut kering, bersendawa, borok di rongga mulut, sekresi saliva, pankreatitis ubah warna bahasa.
Pada bagian dari sistem pencernaan: fungsi hati abnormal, penyakit kuning kolestatik, gagal hati (jarang fatal), hepatitis, hepatitis fulminan, hepatitis nekrotik.
Pada bagian kulit dan jaringan subkutan: ruam, gatal, urtikaria, dermatitis, kulit kering, hiperhidrosis, fotosensitisasi, sindrom Stevens-Johnson, nekrolisis epidermal toksik, eritema polimorfik.
Pada bagian dari sistem muskuloskeletal: osteoarthritis, mialgia, sakit punggung, sakit leher, artralgia.
Pada bagian dari sistem kemih: disuria, nyeri pada ginjal, gagal ginjal akut, nefritis interstitial.
Pada bagian dari sistem reproduksi: perdarahan uterus, gangguan testis.
Gangguan umum dan reaksi lokal: nyeri dada, pembengkakan, malaise, asthenia, kelelahan, pembengkakan wajah, hipertermia, nyeri, edema perifer.
Indikator laboratorium: pengurangan jumlah sel darah putih, peningkatan jumlah eosinofil, penurunan kadar bikarbonat darah, peningkatan kadar basofil, peningkatan kadar monosit, peningkatan kadar neutrofil, peningkatan kadar aspartat aminotransferase, peningkatan kadar alanine aminotransferase, peningkatan kadar bilirubin dalam darah, peningkatan kadar urea dalam darah, peningkatan kadar urea dalam darah, peningkatan kadar bikarbonat dalam darah. kreatinin dalam darah, perubahan parameter kalium dalam darah, peningkatan kadar alkali fosfatase, peningkatan kadar klorida, peningkatan kadar glukosa, peningkatan rombotsitiv pengurangan tingkat hematokrit, meningkatkan tingkat bikarbonat, tingkat penyimpangan natrium.
Lesi dan keracunan: komplikasi setelah prosedur.
2 tahun. Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.
http://lek.103.ua/ormaks-kapsuly-instruktsiya/