Istilah medis "kebutaan" (caecitas) digunakan tanpa adanya penglihatan atau pengurangan yang signifikan.
Dalam Klasifikasi Statistik Trauma, Penyakit dan Penyebab Kematian (revisi kesepuluh), kebutaan didefinisikan sebagai kurang dari 3/60, tingkat kapasitas penglihatan, atau tingkat penyempitan bidang visual menjadi 100. Pada saat yang sama, dengan kemampuan untuk melihat dalam 3/60 ke 6/18 atau mempersempit bidang pandang dari 100 menjadi 200, sudah lazim untuk berbicara tentang penglihatan sebagian.
Menurut WHO, dari 285 juta orang di planet ini dengan berbagai gangguan penglihatan, 39 juta orang terkena kebutaan. 82% orang yang tidak memiliki kemampuan untuk melihat berada dalam kelompok usia 50 tahun dan lebih tua.
Kebutaan bisa bersifat bawaan dan didapat. Merupakan kebiasaan untuk membedakan empat bentuk kebutaan.
1. Kebutaan total (mutlak). Paling sering absolut adalah kebutaan sejak lahir.
2. Scotome - hilangnya sebagian bidang visual. Kata Yunani skotos dalam terjemahan ke dalam bahasa Rusia adalah "kegelapan".
3. Hemianopsia - hilangnya sebagian bidang visual dari kedua organ visual.
4. Kebutaan warna (Daltonisme) atau warna, buta warna. Terwujud dalam pengurangan atau ketiadaan kemampuan organ penglihatan untuk membedakan nuansa warna.
Kata "kebutaan" digunakan dalam nama nasional untuk penyakit hemeralopia (nama lain adalah niktalopiya, yang diterjemahkan dari bahasa Yunani berarti "kebutaan malam"). Ini mengacu pada kebutaan malam, di mana penglihatan berkurang secara signifikan dalam kondisi cahaya rendah. Keadaan ketika kerusakan penglihatan dalam cahaya rendah terjadi karena fakta bahwa mata lelah, misalnya, setelah lama bekerja dengan monitor komputer, biasanya disebut "false night blindness".
Ketika berbagai area dalam korteks visual rusak, apa yang disebut kebutaan selektif dapat berkembang - kurangnya kemampuan untuk melihat tanda-tanda spesifik tertentu, misalnya, detail bentuk suatu objek, nuansa warna.
Kebutaan total ditandai dengan kurangnya sensasi visual yang terus-menerus. Pupil tidak bereaksi bahkan terhadap sinar cahaya terang. Penganalisa visual tidak melihat tanda-tanda benda - warna, ukuran, lokasi mereka. Oleh karena itu, kesulitan muncul dengan penilaian fitur spasial. Pada orang buta, reaksi terhadap suara, yang membantu menavigasi realitas di sekitarnya, diintensifkan.
Persepsi cahaya dan sisa penglihatan mungkin tetap pada satu mata (dengan poin koreksi 0,01-0,05). Dengan tampilan tetap, ruang sudut yang terlihat oleh mata tidak melebihi 10 derajat. Untuk merujuk pada anomali penglihatan seperti itu, dokter mata menggunakan istilah "penglihatan rendah".
Pasien dengan hemianopia kadang-kadang terganggu oleh kebutaan. Mereka mengeluhkan titik hitam yang menutupi kurang lebih bidang visual dan mengganggu penglihatan. Sulit bagi orang semacam itu untuk bernavigasi di ruang angkasa, membaca, menonton acara TV.
Dengan skotoma, kemampuan untuk melihat benar-benar tidak ada atau melemah di area kecil yang terlihat oleh mata.
Dengan buta warna, paling sering ada penurunan atau kurangnya persepsi tentang nuansa satu, dua, atau tiga warna primer sekaligus: merah, hijau, biru.
Yang disebut kebutaan kortikal ditandai oleh berbagai manifestasi klinis. Sebagai aturan, gejala kebutaan jenis ini menjadi lebih jelas ketika sedang stres atau kelelahan. Seringkali, pasien dengan kebutaan kortikal mengeluh penglihatan kabur pada akhir hari.
Kebutaan sementara (intermiten) kadang-kadang didahului oleh hilangnya kemampuan untuk melihat yang tidak dapat dibalik lagi. "Seolah-olah tirai telah jatuh di depan mata kita," pasien menggambarkan kondisi mereka dengan kata-kata ini.
Kebutaan terjadi karena sejumlah kelainan patologis.
1. Sinar cahaya tidak mencapai retina atau tidak fokus dengan benar.
2. Retina dalam keadaan yang tidak memungkinkannya untuk melihat cahaya secara normal.
3. Impuls saraf dari retina memasuki pusat otak dalam bentuk terdistorsi.
4. Keadaan otak tidak memungkinkan untuk memahami informasi yang dikirim oleh organ penglihatan.
Gangguan ini adalah akibat dari berbagai penyakit, paling sering katarak, menghalangi masuknya cahaya ke organ visual, dan glaukoma. Menurut WHO, orang kehilangan kemampuan untuk melihat pada 47,9% kasus akibat katarak. Glaukoma - penyakit yang tidak menunjukkan gejala dan berakhir dengan serangan, menyebabkan kebutaan pada 12,3% kasus. Penyebab umum lainnya adalah:
• pengurangan ketajaman visual yang terkait dengan pencapaian usia lanjut (8,7%);
• keratitis - proses inflamasi pada kornea yang menyebabkan keriput (5,1%);
• retinopati diabetik - komplikasi diabetes yang parah (4,8%);
• trakoma - penyakit mata infeksi (3,6%);
• onchocnercosis - kerusakan pada mata dan kulit dengan cacing (0,8%).
Sejumlah faktor yang terkait dengan kehamilan menyebabkan perkembangan kebutaan pada anak-anak. Dengan demikian, retinopati pada bayi prematur sering menyebabkan hilangnya fungsi visual yang tidak dapat diperbaiki - penyakit serius yang menyebabkan perubahan patologis pada retina dan tubuh vitreous.
Kebutaan pada anak dapat terjadi sebagai akibat dari sindrom rubela kongenital. Ini terjadi jika virus rubella memasuki janin dari darah ibu. Berbagai kelainan muncul, termasuk katarak, penyakit jantung, tuli bawaan. Tipe lain dari kebutaan pada anak, xerophthalmia, berkembang jika tidak ada cukup vitamin A dalam kornea dalam jumlah yang cukup.
Kerusakan mata traumatis adalah penyebab utama kebutaan monokular (kehilangan penglihatan pada satu mata). Kerusakan pada lobus oksipital otak juga dapat menyebabkan perubahan ireversibel. Jika pusat visual kehilangan kemampuan untuk menerima dan menganalisis impuls dengan benar melalui saraf optik, kebutaan kortikal terjadi.
Ada penyebab genetik kebutaan dan gangguan penglihatan. Dengan demikian, masalah penglihatan sering diamati pada orang dengan albinisme, meskipun kebutaan total pada albinos adalah fenomena yang jarang terjadi. Sejumlah mutasi yang terkait dengan gen yang berbeda mengarah pada pengembangan amaurosis bawaan Leber. Penyakit keturunan ini memanifestasikan dirinya pada usia dini pelanggaran serius dari fungsi visual. Degradasi retina dan, sebagai akibat kebutaan, adalah salah satu manifestasi dari patologi genetik yang langka, yang disebut sindrom Bardé-Bidle.
Perlu dicatat bahwa penyebab kebutaan pada manusia, serta anjing dan kucing, dalam banyak hal serupa, tetapi tidak dalam kasus di mana kebutaan seseorang berkembang setelah mengambil bahan kimia tertentu, seperti metanol. Terurai menjadi asam format dan formaldehida, racun berbahaya ini dapat menyebabkan hilangnya penglihatan yang tidak dapat dibalikkan, banyak konsekuensi tidak menyenangkan lainnya, dan bahkan kematian. Hanya 30 ml alkohol metil menyebabkan degradasi saraf optik yang tidak dapat dibalikkan.
Tingkat keparahan kebutaan diperiksa menggunakan berbagai skala untuk menguji ketajaman visual. Diagnosis kebutaan total dibuat pada kasus di mana pupil pasien tidak merespon cahaya sama sekali. Dalam kebutaan praktis, penglihatan sebagian dipertahankan. Dalam keadaan ini, pasien dapat membedakan antara gelap dan terang, tetapi kemampuan untuk memahami informasi visual sangat tidak signifikan sehingga tidak memiliki signifikansi praktis.
Semua jenis skotoma (fisiologis, patologis, positif, negatif, atrium) dan hemianopia dideteksi menggunakan perimetri dan campimetri - metode khusus untuk mempelajari batas dan zona tengah bidang visual.
Jika Anda mencurigai adanya patologi persepsi warna, dokter mata menggunakan tabel Rabkin. Ketika penglihatan warna terganggu, seseorang tidak dapat mengenali karakter tertentu. Untuk diagnosis buta warna sering digunakan perangkat khusus - anomaloskop.
Sampai saat ini, tidak ada teknik untuk mengembalikan penglihatan dalam kasus kebutaan karena kerusakan saraf optik dan stroke. Kompensasi dari gangguan penglihatan yang parah, seperti kebutaan, tidak dapat cukup lengkap, memulihkan kehidupan normal pasien tanpa intervensi dari luar.
Agar pasien dengan kebutaan yang didapat untuk dapat melakukan hal-hal biasa dengan bantuan sarana khusus, mereka ditawari untuk mengubah kebiasaan mereka dan aliran kehidupan mereka sehari-hari. Pasien semacam itu tersedia berbagai buku pedoman, buku dalam huruf Braille, perangkat lunak membaca, serta banyak perangkat sederhana dan kompleks yang dirancang untuk memberdayakan orang-orang yang buta atau tunanetra.
Kebutaan yang tiba-tiba selalu menjadi kejutan mental yang paling sulit. Seiring dengan reaksi neurotik terhadap kehilangan penglihatan, orang buta sering mengalami depresi cemas. Karena itu, tidak hanya dokter spesialis mata, tetapi juga seorang psikiater harus berpartisipasi dalam proses perawatan.
Adapun bentuk-bentuk kebutaan lainnya, pengobatan skotoma dan hemianopia terutama ditujukan untuk menghilangkan faktor-faktor yang menyebabkan hilangnya area dari bidang pandang. Misalnya, dalam kasus ablasi retina dan deteksi tumor, koreksi penyakit yang mendasarinya dilakukan dengan intervensi bedah. Skotoma atrium yang disebabkan oleh kejang pembuluh darah otak diobati dengan obat antispasmodik.
Saat ini tidak ada perawatan untuk kebutaan warna bawaan. Pada saat yang sama, pengobatan patologi yang didapat dapat dilakukan dengan menghilangkan penyebab yang menyebabkannya. Dalam beberapa kasus, itu sudah cukup untuk membatalkan obat.
Jika, sampai saat ini, kebutaan total dianggap sebagai penyakit yang tidak dapat disembuhkan, maka tingkat perkembangan ilmu pengetahuan dan teknologi saat ini memungkinkan kita untuk berharap bahwa kebutaan akan segera diatasi. Sudah beberapa kelompok peneliti telah mengumumkan kemajuan dalam menyelesaikan masalah ini. Pendekatan pengobatan baru memberi harapan kepada jutaan orang yang menderita kebutaan karena perubahan patologis di retina.
Jadi, pada tahun 2009, pers dunia melaporkan operasi transplantasi mata bionik yang berhasil. Sebagai hasil dari intervensi bedah, seorang pasien 76 tahun yang benar-benar buta sebagian pulih penglihatannya.
Para ilmuwan di Universitas Oxford mampu mengembalikan penglihatan untuk menguji tikus dengan kehilangan fotosensitifitas menggunakan sel induk. Ini dilaporkan dalam siaran pers universitas pada Januari 2013. Pada saat yang sama, para peneliti menyatakan bahwa mereka berniat untuk melanjutkan eksperimen dengan sel induk untuk menemukan cara untuk mengembalikan penglihatan seseorang.
Pada Agustus 2013, dunia belajar tentang prestasi para ilmuwan Amerika yang mampu menguraikan kode retina yang sebelumnya tidak dikenal oleh sains - semacam rangkaian persamaan yang digunakan alam untuk mengubah fluks cahaya menjadi impuls listrik atau sinyal yang dapat dipahami otak. Penemuan para peneliti dari New York memungkinkan untuk membuat prostesis yang terdiri dari kamera dan transduser sinyal "terhubung" ke saraf optik dari kamera.
Sebagian besar peneliti sepakat bahwa sekitar 80 hingga 90 persen kasus kebutaan dapat dicegah dengan menggabungkan pendidikan dan akses ke perawatan kesehatan yang berkualitas.
Kebutaan akibat cedera dapat dicegah dengan instruksi untuk melindungi mata. Penyebab gizi kebutaan dihilangkan dengan mengikuti aturan gizi sederhana. Diagnosis dini glaukoma memungkinkan Anda untuk mengobati penyakit secara tepat waktu, sehingga terhindar dari kebutaan akibat penyakit berbahaya ini. Penerapan standar kesehatan telah memiliki dampak signifikan pada pengurangan jumlah kasus kehilangan penglihatan karena infeksi.
Mengontrol gula darah dan massa tubuh, olahraga, berhenti merokok, makan makanan yang mengandung karbohidrat sederhana, dan diet semua membantu untuk menghindari kehilangan penglihatan karena retinopati diabetik.
Jika seseorang didiagnosis dengan penyakit apa pun yang berpotensi menyebabkan kebutaan, ia harus mengunjungi dokter spesialis mata secara rutin dan menjalani pemeriksaan. Ukuran seperti itu akan memungkinkan penggunaan efek terapeutik bahkan sebelum penglihatan mulai melemah secara drastis. Ketika pelanggaran identifikasi diri terhadap bidang visual juga penting untuk segera mencari bantuan dari dokter.
http://fitfan.ru/health/bolezni/7676-slepota.htmlKebutaan pada anak-anak telah didiagnosis pada bulan pertama kehidupan seorang anak pada periode ketika gerakan mata yang tidak koheren muncul pada seorang anak untuk pertama kalinya.
Jika selama pemeriksaan mata anak oleh dokter mata pada usia 31 minggu, muncul kecurigaan bahwa pupil anak tidak merespons cahaya dengan baik, maka perlu untuk memeriksa mata anak secara penuh.
Faktanya adalah, jika ada reaksi buruk pupil anak terhadap cahaya, dapat lebih masuk akal bahwa anak tersebut memiliki kebutaan pada kedua matanya. Jika seorang anak memiliki kebutaan pada kedua matanya, maka pada usia empat bulan dan lebih, maka ketidakmampuan yang jelas untuk memperbaiki pandangan akan menjadi pertanda.
Kebutaan bawaan pada seorang anak dapat memiliki penyebab yang jelas, yang memerlukan perubahan struktural pada mata, serta laten, yaitu tersembunyi, tanpa perubahan struktural yang terlihat. Mari kita lihat dan analisis sedikit.
- Aniridia adalah kelainan struktur warna mata, bisa bawaan atau didapat. Malformasi ini, didiagnosis saat lahir, jauh lebih umum daripada didapat.
- Katarak kongenital adalah penyakit bawaan yang sangat umum. Katarak kongenital didiagnosis pada lebih dari 50% kasus. Di antara semua patologi mata yang didiagnosis saat lahir, patologi ini adalah yang paling umum. Ini ditandai oleh perkembangan unilateral (di satu mata) dan bilateral (di kedua mata), kecuali bahwa itu dapat berkembang secara paralel dengan patologi mata lainnya.
- Retinopati prematur adalah malformasi kongenital di mana perkembangan retina terganggu karena pengaruh berbagai faktor, termasuk: kelahiran prematur, ventilasi mekanis (ventilasi paru buatan), ketergantungan oksigen, efek infeksi selama perkembangan janin, dan ketidakmatangan keseluruhan.
- Hipoplasia saraf optik - paling sering merupakan kelainan perkembangan bawaan dari yang didapat, di mana ukuran cakram saraf optik kecil sebagai akibat dari pengembangan serat saraf yang kurang berkembang. Alasannya termasuk FGRS (sindrom retardasi pertumbuhan janin), defisiensi hormon selama kehamilan, penggunaan alkohol dan tembakau, obat-obatan dalam tiga bulan pertama kehamilan, beberapa obat tertentu, seperti steroid, obat flu pada bulan-bulan kehamilan berikutnya. Hipoplasia saraf optik dapat unilateral, bilateral, terisolasi. Seringkali terjadi bersamaan dengan strabismus, hipoplasia bilateral, dalam beberapa kasus dikombinasikan dengan sindrom Morsier.
- Atrofi bawaan dari saraf optik - terjadi dengan penghancuran total atau sebagian dari serabut saraf optik, diikuti dengan penggantian jaringan ikat mereka. Penyebab atrofi bawaan dari saraf optik adalah keturunan dan perkembangan genetik, paling sering penyakit Leber terjadi. Saya membedakan antara atrofi primer dan sekunder dari saraf optik. Pada anak-anak, atrofi kongenital saraf optik jarang terjadi.
- Gangguan bawaan dari visi senja - memiliki sifat keturunan dan genetik dari perkembangan. Dengan patologi ini, adaptasi mata terhadap kondisi dengan pencahayaan yang buruk (senja, kegelapan, peredupan buatan) terganggu. Ini sering diamati pada sindrom Asher, herediter retinitis pigmentosa dan patologi bawaan lainnya. Gejala penyakit ini terlihat pada usia dini, ada penyempitan bidang visual dan penurunan penglihatan. Pengurangan visi dalam patologi ini tidak dapat diobati. Anak-anak dengan patologi ini takut akan kegelapan, sehingga mereka sering menangis dan menangis.
- Achromatopsia adalah kelainan bawaan sejak lahir yang ditandai dengan tidak adanya persepsi warna. Penyakit ini memiliki dua bentuk: batang monokromasia dan kerucut monokromasia. Dengan batang monokroma, tidak ada kerucut, sehingga seseorang melihat seluruh dunia dalam warna abu-abu, tetapi dengan monokroma kerucut, dunia hanya dirasakan dalam satu warna tunggal.
- Untuk mengidentifikasi alasan tertentu, perlu untuk mengumpulkan data tentang anak, ibu dan ayah, serta penyakit keturunan, bagaimana kehamilan berlangsung, berapa lama anak lahir, data antropometrik anak.
- Nilai kemampuan anak untuk memperbaiki mata
- Evaluasi reaksi murid terhadap cahaya, simetri mereka
- Tentukan tingkat refraksi setelah cycloplegia
- Perlu berkonsultasi dengan ahli saraf
- Jika anak memiliki gejala neurologis, CT dan MRI otak ditentukan.
Perawatan kebutaan kedua mata pada seorang anak dapat berbeda dan dilakukan berdasarkan alasan yang ditetapkan, oleh karena itu, bersifat individual dan spesifik. Perawatan ini dilakukan di bawah pengawasan dokter spesialis mata, dokter anak dan ahli saraf.
Situs ini menggunakan Akismet untuk memerangi spam. Cari tahu bagaimana data komentar Anda diproses.
http://about-vision.ru/slepota-oboih-glaz-u-mladentsev-obsledovanie-lechenie/Kebutaan bersifat bawaan dan didapat. Bentuk cacat bawaan dijelaskan oleh patologi di lobus tertentu otak, retina atau saraf optik. Paling sering, kebutaan bawaan adalah absolut. Seringkali muncul dengan tidak adanya cacat dalam pembentukan organ penglihatan. Kurangnya penglihatan ini disebut "amaurosis". Sampai saat ini, penyakit seperti itu dianggap tidak dapat disembuhkan. Tetapi hari ini, berkat kemungkinan terapi gen, orang-orang mulai melihat orang-orang yang buta sejak lahir.
Insinyur genetika percaya bahwa penyakit retina yang memungkinkan untuk menunjukkan kemampuan cabang ilmu ini. Dan memang, dalam percobaan pada hewan laboratorium, kesuksesan serius telah dicapai. Metode pengobatan untuk Leur amaurosis diuji pada sukarelawan dan juga sangat efektif.
Faktanya adalah bahwa lebih mudah untuk menguji teknik rekayasa genetika pada organ penglihatan. Retina tersedia untuk berbagai manipulasi, dan penampilannya memudahkan virus, dilengkapi dengan "gen pengobatan," untuk menembus ke dalam jumlah sel yang diperlukan. Selain itu, para peneliti sudah tahu gen spesifik apa yang harus "diperbaiki" sehubungan dengan perubahan visual tertentu.
Amaberus Leber adalah kelainan bawaan yang agak jarang yang diamati hanya pada satu bayi per delapan puluh ribu kelahiran. Perubahan pada salah satu dari sebelas gen menyebabkan perubahan pada sel fotosensitif. Anak itu berhenti melihat dan bahkan tidak membedakan bintik-bintik cahaya.
Penyakit ini diketahui dan dipelajari selama lebih dari seratus tahun. Karena itu, para ilmuwan telah menemukan semua gen yang bertanggung jawab atas amaurosis. Kemajuan terbaru dalam rekayasa genetika telah memungkinkan untuk memperkenalkan gen yang diperlukan ke dalam virus - pemancar gen. Virus dimasukkan ke dalam jaringan pasien, dan ia membawa informasi yang diperlukan untuk menghilangkan cacat tersebut. Ini adalah satu-satunya metode untuk memperkenalkan gen yang diperlukan ke dalam jutaan sel. Berkat aktivitas virus, tugas ini diselesaikan agak cepat. Pada saat yang sama, virus itu sendiri benar-benar aman, karena sebelum dimasukkan ke dalam tubuh pasien, itu juga "diproses" oleh para insinyur gen.
Ilmuwan Rusia juga tidak jauh di belakang sains dunia. Dengan demikian, di Institute of Neurosurgery di St. Petersburg, beberapa operasi yang cukup berhasil untuk mengobati amaurosis dengan sel induk telah dilakukan.
Setelah pengenalan sel punca pada anak dengan amaurosis, ia mulai merespons lebih baik terhadap cahaya, mulai bergerak secara independen di sekitar rumah dan bahkan melihat garis-garis besar objek. Beberapa bulan setelah prosedur pertama diulang, yang memungkinkan anak untuk tidak melihat dengan jelas benda-benda di sekitarnya. Saat menguji dalam sembilan puluh persen kasus, bayi dengan benar menunjukkan nama barang.
Sementara itu, amaurosis memungkinkan untuk mengembangkan indera lain dan seringkali mengarah pada penampilan kemampuan yang cerdas. Menurut pernyataan para ilmuwan dari Kanada, bayi yang tidak melihat sejak lahir memiliki pendengaran yang lebih baik, rasa ritme dan kemampuan musik. Otak anak seperti itu mengkompensasi kebutaan dengan kemampuan lain. Dengan demikian, orang yang buta sejak lahir memiliki sepuluh kali lebih mudah untuk menghafal akord musik, dan juga merasakan perubahan nada suara.
http://www.tiensmed.ru/news/post_new10662.htmlPenyakit mata 24.05.2018 0 70 Dilihat
Jika seorang anak dilahirkan tidak mampu melihat atau dengan gangguan penglihatan yang parah, ia dikatakan memiliki kebutaan bawaan. Kebutaan bawaan dapat menyebabkan sejumlah kondisi yang berbeda, termasuk penyakit dan faktor genetik tertentu. Istilah "bawaan" berarti bahwa ia ada sejak lahir, dan tidak mengandung informasi bahwa seorang anak dapat dilahirkan buta. Kebutaan juga kadang-kadang dapat terjadi pada kondisi lain, seperti gangguan spektrum autisme dan keterbelakangan mental.
Ada banyak masalah yang dapat menyebabkan kelahiran dengan kebutaan bawaan pada anak. Salah satunya adalah cacat fisik di mata atau kelainan di otak. Beberapa bayi mungkin dilahirkan buta karena infeksi yang diderita ibu mereka ketika mereka hamil. Misalnya, campak Jerman, penyakit virus, dapat mempengaruhi perkembangan bayi dan menyebabkan kebutaan bawaan. Yang lain mungkin terlahir buta karena kondisi bawaan atau karena trauma yang terjadi saat melahirkan.
Salah satu penyebab kebutaan bawaan adalah congenital amaurosis leber (LCA), penyakit degeneratif yang jarang terjadi di mana retina tidak berfungsi dengan baik. Retinopati prematur, suatu kondisi di mana retina yang lahir prematur tidak memiliki waktu untuk berkembang secara normal, dalam kasus yang parah, dapat menyebabkan kebutaan. Mungkin juga bahwa seorang anak dapat dilahirkan dengan katarak bawaan, yang berarti bahwa lensa mata kabur, sehingga menyebabkan kehilangan penglihatan.
Ketika anak-anak memiliki kebutaan bawaan, kebutuhan mereka untuk belajar dan berkembang berbeda. Dengan melarang segala kondisi lain, mereka dapat belajar dan berkembang seperti anak-anak lain, tetapi mereka mungkin memerlukan bantuan guru atau materi khusus untuk membantu mereka melakukan ini tanpa penglihatan normal. Ada banyak program pembelajaran dan pengembangan yang menekankan penggunaan sentuhan, pendengaran, dan bahkan rasa dan bau, sehingga anak-anak dapat belajar.
Perasaan sentuhan memainkan peran yang sangat penting dalam pembelajaran. Anak-anak buta dan dewasa dapat menggunakan Braille untuk membaca buku, meskipun mereka tidak dapat melihatnya. Ini termasuk perasaan titik-titik kecil, yaitu huruf dan kata-kata, membaca dengan tangan Anda, bukan mata.
Mendengar orang buta juga dapat memainkan peran penting dalam kemampuannya untuk belajar dan membaca. Ada perangkat yang dirancang untuk membaca informasi dari halaman tertulis, yang memungkinkan orang tunanetra untuk mendengarkan buku dan bahan tertulis, daripada menggunakan font braille khusus. Bahkan, beberapa perangkat ini memungkinkan anak-anak tunanetra untuk bersekolah di sekolah biasa jika mereka mau.
Dilahirkan tanpa penglihatan atau dengan gangguan penglihatan yang signifikan mungkin tampak menakutkan bagi orang yang melihat. Sulit membayangkan bagaimana orang buta dapat melakukan tugas sehari-hari yang oleh sebagian besar orang dianggap remeh, seperti berjalan-jalan atau melakukan berbagai tugas. Anjing penuntun adalah salah satu sumber daya yang dapat dimiliki orang buta. Anjing-anjing ini dilatih khusus untuk membantu orang dengan gangguan penglihatan untuk bergerak dan bahkan dengan aman menyeberang jalan.
http://alt-medicina.ru/vrozhdennaya-slepota.htmlApa itu ayam dan kebutaan bawaan, serta penyebab kebutaan pada anak-anak, perhatian orang tua yang dihadapkan dengan penyakit mengerikan seperti kehilangan sebagian atau seluruh penglihatan. Sangat penting bahwa orang tua memperhatikan pada tahap awal bahwa anak mulai menjadi lebih buruk, dan segera beralih ke spesialis. Ingatlah bahwa semakin cepat Anda pergi ke dokter, semakin cepat penyakitnya terdeteksi, dan semakin cepat mereka akan memulai perawatan. Oleh karena itu, sangat penting untuk memiliki semua informasi tentang visi, pelanggaran apa yang dapat terjadi dan bagaimana mengenali penyimpangan dari norma waktu.
Kebutaan - seperti penyimpangan dari norma, kurangnya atau sebagian kerja sistem visual. Menurut etiologi, itu bisa bawaan atau didapat. Ada beberapa tipe berikut:
Jika anak tidak memperbaiki pandangannya pada mainan dan tidak menemaninya dengan pandangannya, maka orang tua perlu membunyikan alarm dan segera menghubungi dokter mata, karena ini adalah tanda-tanda pertama kehilangan penglihatan. Penyebab kehilangan penglihatan pada bayi baru lahir - katarak atau cacat bawaan. Katarak bawaan - mengaburkan lensa transparan mata. Penyakit ini sangat mengurangi penglihatan dan membutuhkan pembedahan.
Seringkali, kehilangan penglihatan terjadi karena bayi prematur. Sistem visualnya tidak memiliki waktu untuk terbentuk pada saat kelahiran prematur.
Sangat jarang adalah kelainan bawaan, yang disebut nystagmus. Secara eksternal, penyakit ini memanifestasikan dirinya dalam bentuk gerakan mata involunter yang berosilasi. Muncul sejak lahir atau di masa kanak-kanak, tetapi terjadi pada orang dewasa sebagai akibat dari penyakit atau cedera. Penyebab penyakit pada anak-anak adalah kelainan neurologi atau sifat turun temurun.
Perawatan nystagmus dilakukan secara pembedahan, yang bertujuan mengurangi frekuensi dan amplitudo gerakan osilasi. Juga, lensa kontak atau kacamata dapat membantu memperbaiki penglihatan. Jika nystagmus disebabkan oleh penyakit apa pun, maka perlu untuk memulai pengobatan dengan penyakit khusus ini.
Penyakit lain adalah albinisme. Patologi bawaan, terdiri dari tidak adanya pigmen di selaput mata, bulu mata, serta kulit itu sendiri. Dengan albinisme, fotofobia terjadi dan ketajaman visual menurun.
Jika selama kehamilan seorang wanita sakit dengan penyakit virus atau flu, bayi bisa dilahirkan buta.
Jika ibu hamil memiliki rubela selama kehamilan, maka kemungkinan bayi menderita katarak saat lahir sangat tinggi. Risiko yang sama dapat disebabkan oleh infeksi dengan toksoplasmosis atau gizi buruk ibu selama kehamilan, dan anak mungkin dilahirkan buta.
Kebutaan malam memiliki istilah seperti hemeralopia, yang dalam bahasa Yunani berarti "kebutaan siang". Itu adalah terjemahan yang keliru, karena kebutaan malam menjadi ciri penglihatan yang buruk dalam gelap, dan bukan dalam cahaya. Tetapi istilah ini telah berakar di wilayah pasca-Soviet, meskipun ada kesalahan yang dibuat di dalamnya, masih digunakan sampai hari ini. Di negara-negara berbahasa Inggris, kebutaan malam memiliki terminologi niktalopiya ("kebutaan malam").
Hemeralopia adalah kelainan penglihatan saat senja, sementara orang tersebut melihat dengan baik di siang hari. Penyakit ini dapat menyebabkan cedera karena fakta bahwa saat berjalan dalam kegelapan, seseorang dapat tersandung atau bertabrakan dengan sesuatu.
Kebutaan malam tidak ada di penduduk Utara karena fakta bahwa sebagian besar waktu mereka habiskan di malam kutub, dan mata mereka terbiasa melihat dalam gelap. Penduduk asli benua Australia, serta orang utara, melihat dalam kegelapan lebih baik daripada penduduk negara-negara Eropa.
Kebutaan malam dapat terdiri dari tiga jenis:
Anak-anak dengan penyakit ini dalam cahaya yang buruk kehilangan kemampuan untuk membedakan warna. Bagi mereka, semuanya menjadi monoton, garis besar objek menjadi kabur, anak-anak mengeluh kemunduran penglihatan dalam gelap. Juga, ini termasuk fenomena munculnya bintik-bintik ketika bergerak dari tempat gelap ke tempat yang lebih terang.
Diagnosis dilakukan berdasarkan keluhan dari pasien. Mengikuti bagaimana dokter mata membuat kesimpulan berdasarkan gejala pasien, ia melanjutkan ke diagnosa itu sendiri, yang terdiri dalam mempelajari fundus mata. Selain itu, perimetri dilakukan, yang menentukan penyempitan bidang visual. Adaptometri adalah sebagai berikut: subjek harus melihat layar cerah selama dua menit. Kemudian sebuah objek ditempatkan di layar dan waktu diukur selama pasien akan melihatnya. Ini biasanya terjadi dalam 45 detik, dan selama hemeralopia, waktu ini meningkat.
Terapi dilakukan tergantung pada jenis penyakit:
Langkah-langkah pencegahan adalah asupan vitamin A. yang cukup.
Kedokteran modern dapat mencegah terjadinya kehilangan penglihatan dalam banyak kasus. Pada beberapa penyakit, hal ini dimungkinkan dengan pengobatan yang tepat waktu dan pengawasan terus-menerus oleh dokter spesialis mata. Dan terkadang membantu diet seimbang yang tepat, kaya vitamin, memantau kadar gula darah, berat badan.
Jika anak Anda memiliki tanda-tanda penyakit yang berhubungan dengan kehilangan penglihatan, segera hubungi dokter spesialis mata. Dengan demikian, Anda tidak hanya dapat menghindari kehilangan penglihatan total atau sebagian, tetapi juga memulihkannya. Sangat penting bagi orang tua untuk memiliki informasi informatif lengkap tentang bagaimana anak mereka menderita penyakit dan cara mengobatinya. Jika obat diresepkan selama pengobatan, dosis harus dipatuhi dengan ketat.
Nilai artikel ini: 39 Silakan beri peringkat artikel
Sekarang artikel itu meninggalkan jumlah ulasan: 39, peringkat rata-rata: 3,79 dari 5
http://lecheniedetej.ru/zrenie/slepota-vrozhdennaya-i-kurinaya.htmlKebutaan adalah kelainan bawaan atau didapat, disertai dengan penurunan tajam dalam penglihatan, hingga benar-benar hilang. Kebutaan total adalah kehilangan penglihatan mutlak dalam dua mata sekaligus, ada kehilangan penglihatan hanya dalam satu mata. Ada juga kebutaan parsial (melemahnya fungsi visual) dari berbagai tingkat manifestasi - dari ketidakmampuan untuk membedakan objek dan angka, huruf sepanjang lengan sampai kemampuan untuk membedakan hanya cahaya dan kegelapan, ketidakmungkinan membedakan teks atau objek bahkan dari jarak yang sangat dekat. Kebutaan memiliki variasi dalam asal - ini adalah tipe bawaan dan didapat.
Kebutaan pada anak membedakan bawaan dan didapat. Pada bayi baru lahir, biasanya kebutaan bawaan diperbaiki, penyebabnya adalah faktor yang merugikan atau kerusakan pada penganalisa visual selama kehidupan janin. Ini termasuk kelainan bawaan mata dan kurang berkembangnya seluruh sistem visual, atau kelainan perkembangan umum dengan beberapa kelainan perkembangan dan penurunan kesehatan secara umum.
Penyebab kebutaan adalah keturunan dengan pembentukan atrofi saraf optik, katarak, patologi retina yang bersifat bawaan, serta cacat yang disebabkan oleh infeksi selama kehamilan - influenza, rubella, sitomegali, eksaserbasi patologi somatik, dan minum obat berbahaya. Kehadiran kebiasaan buruk ibu selama kehamilan (asupan alkohol, nikotin), kekurangan vitamin yang jelas, dan masalah prematur yang jelas akan berpengaruh. Bayi tersebut membentuk kondisi khusus - retinopati bayi prematur dengan hasil dalam keadaan tidak ada penglihatan sama sekali.
Fungsi visual dapat dipengaruhi karena proses atrofi saraf optik. Dalam kondisi serupa, bola mata dan alat mata cukup sehat. Ini adalah pilihan seperti kelainan bawaan dari struktur saraf, serta didapat dengan kekalahan sistem saraf, infeksi masa lalu, keracunan, dan cedera otak traumatis.
Selain itu, korteks visual otak dapat menderita, sementara mata anak itu sendiri sehat, mereka melihat, tetapi otak tidak melihat dan tidak menganalisis gambar. Ini terjadi dengan sesak napas pada bayi baru lahir, sebagai akibat dari lesi traumatis pada korteks serebral, neuroinfections, hemorrhage.
Anak-anak dengan gangguan penglihatan berat termasuk dalam beberapa kategori - anak-anak tunanetra yang kehilangan penglihatan sepenuhnya dan anak-anak dengan fungsi visual residual, dengan nilai ketajaman tidak melebihi 0,05. Ada anak-anak tunanetra - penglihatan mereka bervariasi dari 0,05 hingga 0,2 menggunakan kacamata (penyesuaian).
Kebutaan pada anak itu sendiri adalah tingkat kehilangan fungsi visual yang paling jelas, karena tidak ada persepsi visual tentang lingkungan karena fungsi visual terganggu. Biasanya, lesi organik dari penganalisa visual, mulai dari perifer dan berakhir dengan bagian pusat, mengarah pada fenomena ini. Kebutaan bawaan secara signifikan mempengaruhi perkembangan fisik dan mental anak-anak, hal ini menyebabkan kecacatan mereka yang dalam.
Menurut tingkat pengawetan sisa penglihatan, anak-anak dapat dibagi menjadi benar-benar buta dan praktis buta. Dengan kebutaan mutlak pada anak-anak, kedua mata sepenuhnya dimatikan dari persepsi sensasi visual. Dengan kebutaan residual, anak-anak hanya dapat membedakan antara cahaya dan bentuk umum dari objek besar. Ketika persepsi warna berbeda hanya siang dan malam, di hadapan penglihatan seragam residual ada kemungkinan memperbaiki tangan di sekitar wajah, persepsi cahaya, warna, siluet dan kontur objek pada jarak yang sangat dekat dari mata.
Kebutaan yang berasal dari bawaan lahir dimanifestasikan sejak lahir, gerakan mata bayi mungkin tidak ada atau bergerak secara acak. Selain itu, anak bereaksi buruk terhadap cahaya, atau tidak bereaksi sama sekali, ia tidak berkedip dari cahaya. Setelah 4 bulan akan ada ketidakmampuan untuk memperbaiki pandangan dan melacak objek.
Pertama-tama, Anda perlu bertanya kepada orang tua tentang adanya kelainan keturunan pada mata, kebutaan pada genus dan selama kehamilan, pengaruh faktor negatif, pengobatan, penyakit, toksikosis berat. Selanjutnya, periksa mata anak dengan penilaian kemampuan untuk memperbaiki mata, menanggapi cahaya, menilai reaksi pupil dan simetri mereka. Juga dilakukan pemeriksaan fundus, transparansi lensa, melakukan CT dan MRI kepala, metode penelitian tambahan.
Komplikasi utama kebutaan adalah kecacatan dengan keterlambatan tajam dalam perkembangan perkembangan psikomotorik, keterbatasan tajam aktivitas vital, ketidakmungkinan perawatan penuh untuk anak itu sendiri, batasan adaptasi sosial anak.
Di hadapan kebutaan, konsultasi dengan dokter diperlukan untuk menyelesaikan masalah perawatan. Perawatan sendiri tidak mungkin.
Perawatan dari kebutaan yang terlahir mungkin tidak mungkin, itu semua tergantung pada penyebab kebutaan dan keamanan penganalisa visual. Dengan kebutaan yang didapat, metode pengobatan adalah untuk menghilangkan penyebab yang menyebabkannya, tetapi biasanya pengobatan tidak efektif.
Dasar pencegahan adalah perencanaan kehamilan, manajemen kehamilan di bawah pengawasan dokter, penghapusan faktor-faktor yang mempengaruhi. Penting untuk secara ketat memonitor asupan obat-obatan, untuk melindungi diri dari infeksi. Setelah lahir, perlu untuk memantau kebersihan penglihatan, untuk melindungi anak-anak dari cedera mata, lesi infeksi, penyakit pada sistem saraf.
http://detstrana.ru/service/disease/children/slepota/Kebutaan menyiratkan gangguan visual yang parah, di mana seseorang tidak dapat melihat karena perubahan patologis pada peralatan visual. Dalam keadaan patologis ini, persepsi rangsangan visual dapat sebagian atau seluruhnya hilang. Mengingat sifat asal, kebutaan bawaan dan didapat terisolasi. Pengobatan patologi tergantung pada penyebab kejadiannya dan dipilih secara individual.
Kebutaan adalah seluruh kelompok penyakit yang ditandai dengan hilangnya sebagian atau seluruhnya penglihatan atau persepsi warna. Kondisi patologis ini adalah masalah umum dunia modern, yang mengarah pada kecacatan. Kehilangan penglihatan bawaan dapat terjadi karena alasan berikut:
Kebutaan bawaan juga disebabkan oleh infeksi janin dengan rubella, TBC atau influenza. Anak-anak yang berisiko adalah mereka yang menderita kekurangan retinol parah. Ada 2 jenis kebutaan herediter: lengkap dan parsial.
Kebutaan yang didapat paling sering terjadi pada latar belakang katarak atau kerusakan traumatis pada organ penglihatan (kadang-kadang otak). Penyakit apa yang menyebabkan kebutaan total? Dalam kehidupan orang dewasa, kehilangan penglihatan dapat berkembang dengan latar belakang kondisi patologis seperti:
Dalam banyak kasus, patologi pada orang di bawah 30 tahun disebabkan oleh trauma pada mata, yang sering terjadi pada kondisi produksi. Kerusakan tidak hanya bersifat mekanik, tetapi juga kimia. Persepsi rangsangan visual juga dapat terganggu dengan meracuni tubuh dengan metanol.
Setiap tahun jumlah orang buta meningkat. Dan diketahui bahwa kebutaan di satu mata atau keduanya paling sering mempengaruhi penghuni negara-negara berkembang di dunia.
Manifestasi utama dari penyakit ini adalah kurangnya sensasi visual. Tunanetra bisa tiba-tiba dan lengkap, dan bisa bertahap, ditandai dengan adanya persepsi cahaya. Terkadang seseorang dengan masalah seperti itu memiliki penglihatan residual (0,01-0,05 dioptri) pada satu mata, yang dapat dilihat dengan koreksi tontonan yang benar. Jika gejala kebutaan seorang anak adalah kurangnya reaksi pupil terhadap cahaya, maka hilangnya penglihatan sepenuhnya terdeteksi. Bentuk persepsi (salah) dari penyakit ini terkadang didiagnosis.
Penyakit ini dapat bermanifestasi dengan gejala-gejala berikut:
Orang buta mengalami kesulitan yang signifikan dengan penilaian orientasi spasial, perbedaan objek, warna. Kualitas hidup berkurang secara signifikan, ada kesulitan dalam melakukan tindakan dan gerakan yang akrab. Dalam hal kebutaan, inti dari organisasi sensorik adalah tipe taktil-kinestetik-pendengaran, kehilangan penglihatan dikompensasi oleh penguatan indera lain (pendengaran, penciuman, sensasi sentuhan). Kebutaan bawaan pada anak-anak menyebabkan berbagai komplikasi.
Mengingat tingkat kerusakan organ penglihatan dalam oftalmologi, ada beberapa bentuk penyakit ini:
Juga bedakan jenis spesifik kondisi patologis berikut ini, disertai dengan hilangnya sebagian penglihatan:
Gangguan visual bersifat permanen atau sementara. Terkadang kehilangan penglihatan salah terjadi. Ada bentuk kehilangan penglihatan yang langka seperti onchocerciasis (skotoma sungai), yang berkembang sebagai akibat kerusakan organ penglihatan oleh pengusir hama yang menghuni sungai dengan sungai yang mengalir cepat.
Jika ketajaman visual menurun secara signifikan, skotoma muncul, atau bidang visual mulai rontok, maka Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter, karena manifestasi tersebut menunjukkan masalah penglihatan yang serius. Konsultasikan dengan dokter spesialis mata juga diperlukan jika kerusakan terjadi pada organ optik. Langkah-langkah diagnostik berikut dilakukan untuk mendiagnosis kebutaan:
Dengan menggunakan studi-studi ini, spesialis menentukan tingkat penurunan fungsi visual. Kebutaan total minus 30 atau lebih. Untuk mendeteksi pelanggaran persepsi warna, berbagai tes untuk kebutaan dilakukan. Untuk deteksi masalah yang tepat waktu dan pencegahan perkembangan komplikasi yang parah, perlu untuk menghubungi spesialis mata sesegera mungkin. Jika rasa sakit yang tiba-tiba muncul di mata, skotoma telah terbentuk, luka bakar mata atau trauma tembus telah diterima, maka ambulans harus segera dipanggil.
Kemungkinan pemulihan penglihatan yang hilang tergantung pada penyebab kebutaan. Jika kondisi patologis telah muncul sebagai akibat katarak, glaukoma, proses inflamasi atau lesi infeksi, maka untuk mengembalikan persepsi rangsangan visual, cukup untuk menghilangkan penyakit primer. Dengan ablasi retina, intervensi bedah diperlukan. Tidak ada obat khusus untuk kebutaan.
Banyak jenis kebutaan total dapat dibalik. Namun, gangguan penglihatan yang disebabkan oleh atrofi saraf optik atau pendarahan di otak, tidak dapat diobati. Terapi buta warna bawaan juga tidak bisa diterima. Jika patologi tidak dapat disembuhkan dengan cara konservatif atau bedah, maka rencana individu dipilih, yang bertujuan untuk meningkatkan kualitas hidup pasien. Kompensasi untuk kebutaan dan low vision dilakukan dengan menggunakan metode ilmiah berikut:
Di negara maju, sel bio digunakan dalam pengobatan kebutaan. Terapi sel induk juga dilakukan. Prognosis untuk pengembangan amaurosis tidak menguntungkan dalam banyak kasus. Pasien terdaftar dengan dokter mata seumur hidup. Dan karena kemunduran penglihatan yang mendadak (bahkan parsial) berdampak negatif pada kualitas penglihatan, seringkali pasien juga harus berkonsultasi dengan psikiater.
Tindakan pencegahan khusus untuk mencegah perkembangan kebutaan tidak ada. Namun, adalah mungkin untuk mencegah perkembangan kondisi patologis ini, jika Anda menghindari berbagai cedera pada alat penglihatan dan otak, secara tepat waktu mengobati penyakit yang ada dan secara teratur mengunjungi dokter spesialis mata untuk tujuan pencegahan. Ketika tanda-tanda pertama dari gangguan fungsi visual muncul, Anda harus segera berkonsultasi dengan dokter.
http://glazalik.ru/simptomy/slepota/Kebutaan adalah kehilangan total penglihatan yang persisten di kedua mata (tidak ada sensasi cahaya, penglihatan adalah nol). Dalam istilah praktis dan sosial, konsep kebutaan jauh lebih luas. Ada yang disebut kebutaan rumah tangga, ketika kemampuan untuk menavigasi di lingkungan hilang, dan profesional - hilangnya kemampuan untuk melakukan pekerjaan yang akrab, bahkan ketika menggunakan perangkat optik apa pun. Kategori orang yang hampir buta adalah mereka yang memiliki indera cahaya tetap, tetapi penglihatan residualnya adalah 0,01-0,02. Pengurangan ketajaman visual tanpa perubahan objektif yang terlihat dalam organ penglihatan disebut amblyopia, kehilangan penglihatan - amaurosis.
Menurut sensus akhir abad ke-19, di Rusia koefisien kebutaan (jumlah orang buta per 10.000 penduduk) adalah 19,7. Setelah Revolusi Sosialis Oktober Besar, karena tumbuhnya standar budaya dan material dari orang-orang yang bekerja, perbaikan dan perawatan kesehatan preventif, jumlah penyakit mata dan, dengan demikian, jumlah orang buta menurun. Pada 1 Januari 1961, koefisien kebutaan adalah sekitar 7,0.
Penyebab kebutaan mungkin berbeda. Kebutaan bawaan tergantung pada penyakit janin atau malformasi janin. Diperoleh termasuk bentuk-bentuk kebutaan berikut: 1) kebutaan karena penyakit mata; 2) kebutaan karena penyakit SSP. (meningitis, ensefalitis, dll.); 3) kebutaan yang disebabkan oleh penyakit umum (misalnya, flu) atau keracunan; 4) kebutaan traumatis terkait dengan kerusakan pada penganalisa visual (mata, jalur, pusat visual).
Yang pertama dalam statistik dari penyebab kebutaan yang didapat adalah glaukoma, pada trachoma kedua (di negara-negara yang masih sering mengalami kebutaan), pada cedera mata ketiga. Kasus-kasus kebutaan akibat penyakit kornea, saraf optik dan retina kurang umum.
Seringkali, kehilangan penglihatan terjadi sebelum usia 10 tahun dan lebih dari 50 tahun. Hal ini dijelaskan oleh fakta bahwa kebutaan bawaan terdeteksi pada anak-anak dan ada kehilangan penglihatan dari penyakit mata yang umum pada masa kanak-kanak, dan penyakit umum, serta cedera mata. Pada orang yang lebih tua dari 50 tahun, glaukoma dan penyakit pembuluh darah menyebabkan kebutaan.
Dalam perang melawan kebutaan, pencegahan penyakit mata dan cedera sangat penting. Metode perawatan apotik untuk pasien dengan glaukoma yang diadopsi di negara kami memiliki makna positif (lihat).
Tindakan pencegahan cedera di tempat kerja harus meminimalkan kemungkinan kerusakan mata.
Yang sangat penting adalah pekerjaan sanitasi dan pendidikan di antara anak-anak dan orang tua, sebuah organisasi rekreasi yang masuk akal.
Kemajuan dalam operasi mata, khususnya operasi transplantasi kornea, telah memungkinkan beberapa pasien, dibutakan oleh kekeruhan kornea, untuk mendapatkan kembali penglihatan.
Mempekerjakan orang buta di negara kita memungkinkan mereka bekerja di berbagai pekerjaan. Pekerjaan orang buta, pekerjaan pendidikan budaya dan politik massa dilakukan oleh masyarakat orang buta. Dewan pusat masyarakat tunanetra adalah badan-badan terpilih dan berlokasi di Moskow dan ibukota dari republik-republik Uni. Untuk orang buta, ada perpustakaan khusus dengan koleksi buku dalam huruf Braille timbul dan dengan font datar. Orang buta belajar mengetik, juga menulis dalam kursif biasa. Di perusahaan tempat orang buta bekerja, ada sistem khusus perlindungan tenaga kerja dan teknik keselamatan.
Diperlukan pendidikan anak-anak tunanetra dan tunanetra di negara kita. Di sekolah, orang buta menerima anak-anak yang benar-benar buta dan dengan penglihatan residual - hingga 0,05. Anak-anak dengan ketajaman visual 0,05-0,2 terdaftar di sekolah-sekolah untuk tunanetra, di mana font digunakan untuk orang-orang yang terlihat dengan huruf diperbesar, kaca pembesar dan cara lain yang meningkatkan penglihatan. Sekolah untuk orang buta menggunakan berbagai metode pengajaran dan alat bantu visual berdasarkan penggunaan pendengaran dan sentuhan. Perhatian diberikan pada pendidikan tenaga kerja dan politeknik; siswa tidak hanya menerima pendidikan umum, tetapi juga spesialisasi.
Orang buta memiliki hak untuk belajar di lembaga pendidikan tinggi, sekolah pascasarjana dan menerima gelar dan gelar akademik.
http://www.medical-enc.ru/17/slepota.shtml